JPH01313434A - 抗潰瘍剤 - Google Patents
抗潰瘍剤Info
- Publication number
- JPH01313434A JPH01313434A JP63143171A JP14317188A JPH01313434A JP H01313434 A JPH01313434 A JP H01313434A JP 63143171 A JP63143171 A JP 63143171A JP 14317188 A JP14317188 A JP 14317188A JP H01313434 A JPH01313434 A JP H01313434A
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- JP
- Japan
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- ulcer
- antiulcer agent
- yeast
- agent
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- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
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Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野］
本発明は天然物であるが故に副作用を懸念する必要が全
くない乾燥ビール酵母を有効成分とする抗潰瘍剤に関す
る。
くない乾燥ビール酵母を有効成分とする抗潰瘍剤に関す
る。
［従来の技術］
潰瘍治療剤乃至は潰瘍抑制剤としては、制酸薬、抗コリ
ン薬、Ｈ２−受容体拮抗剤等の化学合成医薬品、安中数
などの漢方薬、ロートエキス、葉緑素等の天然物が知ら
れている。しかし、乾燥ビール酵母を有効成分とするよ
うな抗潰瘍剤はこれまでに知られていない。
ン薬、Ｈ２−受容体拮抗剤等の化学合成医薬品、安中数
などの漢方薬、ロートエキス、葉緑素等の天然物が知ら
れている。しかし、乾燥ビール酵母を有効成分とするよ
うな抗潰瘍剤はこれまでに知られていない。
乾燥ビール酵母は日本薬局方に掲載されている医薬品で
、古くから滋養強壮剤乃至健胃剤として利用されている
。
、古くから滋養強壮剤乃至健胃剤として利用されている
。
［発明の詳述］
乾燥ビール酵母に抗潰瘍作用があることは以前にも推定
されたことではあるが、本発明者らは乾燥ビール酵母が
アルコール又はストレスに起因する胃の粘膜損傷を抑制
する効果を有し、これを大量に摂取しても副作用が殆ど
ないことを見出した。また、アスピリンやインドメタシ
ン等一般の化学合成抗炎症薬のなかには、服用すること
により胃粘膜に障害を起こすこと言われる薬剤があるが
、乾燥ビール酵母を有効成分とする本発明の抗潰瘍剤を
併用することによって、その障害を軽減することができ
る。
されたことではあるが、本発明者らは乾燥ビール酵母が
アルコール又はストレスに起因する胃の粘膜損傷を抑制
する効果を有し、これを大量に摂取しても副作用が殆ど
ないことを見出した。また、アスピリンやインドメタシ
ン等一般の化学合成抗炎症薬のなかには、服用すること
により胃粘膜に障害を起こすこと言われる薬剤があるが
、乾燥ビール酵母を有効成分とする本発明の抗潰瘍剤を
併用することによって、その障害を軽減することができ
る。
［作 用］
一アフＬ／：Ｉ−Ｊ夕性３ｊＪｌｊ Ｓｐｒａｇｕ
ｅ−Ｄｏｕｌｅｙ（ＳＤ系）雄性ラット（使用時体重２
００〜ｚｓｏｇ）を１群１０匹ずつに分け、原らの方法
（原信行、岡部進：日本薬理学雑誌、８５．４４３ （
１９８５） ）に従い、２４時間絶食させた後、Ａ群に
は０．５％のメチルセルロース水溶液を、Ｂ群には０．
５％のメチルセルロース水溶液に懸濁させた乾燥ビール
酵母を２００ｍｇ／ｋｇ体重の割合で、また０群には同
じ＜ ５００ｍｇ／ｋｇ体重の割合で経口投与した。そ
の１時間後、各群のラッ１−に１５０ｍＭの塩酸を含む
６０％エタシールを、１ ｍｌ／ｂｏｄｙの割合で経口
投与することで潰瘍モデルを作成した。１時間後各ラッ
トを層殺し、豚胃部粘膜に発生した損傷の長さ（ｌＷｌ
ｌ）を測定し、１匹当りの総計の平均を潰瘍係数とした
。結果を第１図に示す。
ｅ−Ｄｏｕｌｅｙ（ＳＤ系）雄性ラット（使用時体重２
００〜ｚｓｏｇ）を１群１０匹ずつに分け、原らの方法
（原信行、岡部進：日本薬理学雑誌、８５．４４３ （
１９８５） ）に従い、２４時間絶食させた後、Ａ群に
は０．５％のメチルセルロース水溶液を、Ｂ群には０．
５％のメチルセルロース水溶液に懸濁させた乾燥ビール
酵母を２００ｍｇ／ｋｇ体重の割合で、また０群には同
じ＜ ５００ｍｇ／ｋｇ体重の割合で経口投与した。そ
の１時間後、各群のラッ１−に１５０ｍＭの塩酸を含む
６０％エタシールを、１ ｍｌ／ｂｏｄｙの割合で経口
投与することで潰瘍モデルを作成した。１時間後各ラッ
トを層殺し、豚胃部粘膜に発生した損傷の長さ（ｌＷｌ
ｌ）を測定し、１匹当りの総計の平均を潰瘍係数とした
。結果を第１図に示す。
ストレス性潰瘍 前記のアルコール性潰瘍の場合と同
様、ＳＤ系ラットを１群１０匹ずつに分け、Ｔａｋａｇ
ｉらの方法（Ｔａｋａｇｉ、に、＆ ０ｋａｂｅ、Ｓ、
：Ｊｐｎ。
様、ＳＤ系ラットを１群１０匹ずつに分け、Ｔａｋａｇ
ｉらの方法（Ｔａｋａｇｉ、に、＆ ０ｋａｂｅ、Ｓ、
：Ｊｐｎ。
Ｊ、Ｐｈａｒｍａｃｏｌ、 、 １８’、９（１９’６
８））に従い、各群のラットを一晩絶食させた。次にＡ
群はそのまま、Ｂ群はアルコール性潰瘍の場合と同様、
乾燥ビール酵母を２００ｍｇ、／ｋｇ体重の割合で経口
投与した後、０群には同じ＜ ５００ｍｇ／ｋｇ体重の
割合で経口投与した後、それぞれストレスゲ４−ジに入
れ、２３℃の水槽に胸骨下まで浸して６時間放置するこ
とでストレス性潰瘍モデルを作成した。次いで各群のラ
ットを層殺し、アルコール性潰瘍の場合と全く同様にし
て潰瘍係数を算出した。結果を第２図に示す。
８））に従い、各群のラットを一晩絶食させた。次にＡ
群はそのまま、Ｂ群はアルコール性潰瘍の場合と同様、
乾燥ビール酵母を２００ｍｇ、／ｋｇ体重の割合で経口
投与した後、０群には同じ＜ ５００ｍｇ／ｋｇ体重の
割合で経口投与した後、それぞれストレスゲ４−ジに入
れ、２３℃の水槽に胸骨下まで浸して６時間放置するこ
とでストレス性潰瘍モデルを作成した。次いで各群のラ
ットを層殺し、アルコール性潰瘍の場合と全く同様にし
て潰瘍係数を算出した。結果を第２図に示す。
第１図及び第２図に示す結果から明らかな通り、乾燥ビ
ール酵母はアルコール性潰瘍及びストレス性潰瘍に対し
て、その進行を抑制する作用を有している。
ール酵母はアルコール性潰瘍及びストレス性潰瘍に対し
て、その進行を抑制する作用を有している。
本発明の抗潰瘍剤をヒトに投与する場合は、乾燥ビール
酵母を例えば錠剤又は顆粒に成型して経口投与すること
ができる。また、菓子、スープ等に混合して摂取するこ
ともできる。投与量は１日当り１２ｇ以上が適当である
。
酵母を例えば錠剤又は顆粒に成型して経口投与すること
ができる。また、菓子、スープ等に混合して摂取するこ
ともできる。投与量は１日当り１２ｇ以上が適当である
。
第１図及び第２図はそれぞれ潰瘍ラットモデルに対する
乾燥ビール酵母の抗潰瘍性を潰瘍係数で評価したグラフ
である。 特許出願人 朝日麦酒株式会社 代理人弁理士 佐 １）守 雄外２名○
ＯＯＯ 、ｇ Ｑ Ｌｎ怒−１！！
！噸場 ｕ２ ９ ０ ０ 褒−ｙ＠￥ 昭和６３年特許願第１４３１７１号 ２８発明の名称 抗潰瘍剤 ３、 補正をする者 事件との関係 特許出願人 東京都中央区京橋３丁目７番１号 （ＯＯＳ）朝日麦酒株式会社 代表者 樋 口 廣太部 ４、代理人 東京都千代田区麹町４丁目５番地（〒１０２）明細書の
「発明の詳細な説明」の欄 ６、補正の内容 （１）第２頁第９行の「起こすこと」を「起こすと」に
訂正する。 （２）第３頁第１７行の「ゲージ」を「ケージＪに訂正
する。 以上
乾燥ビール酵母の抗潰瘍性を潰瘍係数で評価したグラフ
である。 特許出願人 朝日麦酒株式会社 代理人弁理士 佐 １）守 雄外２名○
ＯＯＯ 、ｇ Ｑ Ｌｎ怒−１！！
！噸場 ｕ２ ９ ０ ０ 褒−ｙ＠￥ 昭和６３年特許願第１４３１７１号 ２８発明の名称 抗潰瘍剤 ３、 補正をする者 事件との関係 特許出願人 東京都中央区京橋３丁目７番１号 （ＯＯＳ）朝日麦酒株式会社 代表者 樋 口 廣太部 ４、代理人 東京都千代田区麹町４丁目５番地（〒１０２）明細書の
「発明の詳細な説明」の欄 ６、補正の内容 （１）第２頁第９行の「起こすこと」を「起こすと」に
訂正する。 （２）第３頁第１７行の「ゲージ」を「ケージＪに訂正
する。 以上
Claims (1)
- １、乾燥ビール酵母を有効成分とする抗潰瘍剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63143171A JPH01313434A (ja) | 1988-06-10 | 1988-06-10 | 抗潰瘍剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63143171A JPH01313434A (ja) | 1988-06-10 | 1988-06-10 | 抗潰瘍剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01313434A true JPH01313434A (ja) | 1989-12-18 |
Family
ID=15332567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63143171A Pending JPH01313434A (ja) | 1988-06-10 | 1988-06-10 | 抗潰瘍剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01313434A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100427704B1 (ko) * | 2001-09-21 | 2004-04-30 | 주식회사 겟웰바이오 | 데커시놀을 포함하는 살리실산염 유도체-유발성 위점막손상의 예방 및 치료용 조성물 |
| WO2013084822A1 (ja) * | 2011-12-08 | 2013-06-13 | アサヒグループホールディングス株式会社 | 微生物由来還元性混合物 |
-
1988
- 1988-06-10 JP JP63143171A patent/JPH01313434A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100427704B1 (ko) * | 2001-09-21 | 2004-04-30 | 주식회사 겟웰바이오 | 데커시놀을 포함하는 살리실산염 유도체-유발성 위점막손상의 예방 및 치료용 조성물 |
| WO2013084822A1 (ja) * | 2011-12-08 | 2013-06-13 | アサヒグループホールディングス株式会社 | 微生物由来還元性混合物 |
| JPWO2013084822A1 (ja) * | 2011-12-08 | 2015-04-27 | アサヒグループホールディングス株式会社 | 微生物由来還元性混合物 |
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