JPH01306126A - 放電加工油組成物 - Google Patents
放電加工油組成物Info
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- JPH01306126A JPH01306126A JP13602688A JP13602688A JPH01306126A JP H01306126 A JPH01306126 A JP H01306126A JP 13602688 A JP13602688 A JP 13602688A JP 13602688 A JP13602688 A JP 13602688A JP H01306126 A JPH01306126 A JP H01306126A
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Landscapes
- Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は放電加工油組成物に関し、詳しくは、炭素質の
生成が著しく少ない放電加工油に関する。
生成が著しく少ない放電加工油に関する。
従来の技術及び
発明が解決しようとする課題
放電加工は放電現象を人工的に設定し、そのエネルギー
を１１用した加工方法であり、放電現象の精密さを利用
した精密な加工が可能であるため、最近特に金型加工を
中心に多くの分野で使用されている。
を１１用した加工方法であり、放電現象の精密さを利用
した精密な加工が可能であるため、最近特に金型加工を
中心に多くの分野で使用されている。
放電加工の際には加工液が不可欠であり、電極と工作物
の間に加工液を存在せしめ、放電現象はこの加工液を透
過して行われる。加工液には一般に絶縁度の高い誘電体
液が使用される。放電加工の際には加工液を通して瞬間
的に放電が行われるため、加工液は局部的に高温にさら
され、加工液の一部は熱分解を生じ、熱分解生成物の重
縮合により炭素質物質が生成することは避けられない。
の間に加工液を存在せしめ、放電現象はこの加工液を透
過して行われる。加工液には一般に絶縁度の高い誘電体
液が使用される。放電加工の際には加工液を通して瞬間
的に放電が行われるため、加工液は局部的に高温にさら
され、加工液の一部は熱分解を生じ、熱分解生成物の重
縮合により炭素質物質が生成することは避けられない。
これらの炭素質物質による加工液の汚れは由々しき問題
であり、作業性を悪くし、さらには放電間隙の拡大等の
問題が生じる場合がある。したがって加工液を清浄に保
つためにフィルターによって濾過する必要が生じるが、
一般にこのような系で生じる炭素質物質は微細な（１μ
ｍ以下）粒子を含んでおり、フィルターに対する要求も
非常に厳しいものとなり、また設備が複雑になり、作業
も繁雑となる。したがってかかる炭素質物質の生成を抑
制する方法が望まれていたが、有効な解決方法は提唱さ
れていなかった。
であり、作業性を悪くし、さらには放電間隙の拡大等の
問題が生じる場合がある。したがって加工液を清浄に保
つためにフィルターによって濾過する必要が生じるが、
一般にこのような系で生じる炭素質物質は微細な（１μ
ｍ以下）粒子を含んでおり、フィルターに対する要求も
非常に厳しいものとなり、また設備が複雑になり、作業
も繁雑となる。したがってかかる炭素質物質の生成を抑
制する方法が望まれていたが、有効な解決方法は提唱さ
れていなかった。
本発明者は放電加工時における炭素質物質の生成が少な
い放電加工油を開発すべく研究を重ねた結果、テトラリ
ン（１，２，３，４−テトラヒドロナック１ノン）を基
油に特定量加えたものが炭素質物質の生成が著しく少な
いことを見出し、本発明を完成するに至った。
い放電加工油を開発すべく研究を重ねた結果、テトラリ
ン（１，２，３，４−テトラヒドロナック１ノン）を基
油に特定量加えたものが炭素質物質の生成が著しく少な
いことを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明は放電加工の際の炭素質物質の生成が抑制された
放電加工油を提供することを目的とする。
放電加工油を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
本発明は、
（ｉ）鉱油系基油および／または合成系基油１００市量
部に対して、 （１１）テトラリン０，１〜３０重量部を添加したこと
を特徴とする放電加工油組成物を提供するものである。
部に対して、 （１１）テトラリン０，１〜３０重量部を添加したこと
を特徴とする放電加工油組成物を提供するものである。
以ド、本発明をさらに詳細に説明する。
本発明に使用される（ｉ）鉱油系及び／または合成系基
油としては、通常、放電加工油の基油とし、て使用して
いるものであれば何を使用してもよい。鉱油としては具
体的には例えば灯油、スピンドル浦、マシン油等が挙げ
られ、合成油として具体的には例えばポリブテン、α・
オレフィンオリゴマー、アルキルベンゼン、アルキルナ
フタレン、ジエステル、ポリオールエステル、ポリグリ
コール、シリコーン油、ノルマルパラフィン、イソパラ
フィン等が挙げられる。
油としては、通常、放電加工油の基油とし、て使用して
いるものであれば何を使用してもよい。鉱油としては具
体的には例えば灯油、スピンドル浦、マシン油等が挙げ
られ、合成油として具体的には例えばポリブテン、α・
オレフィンオリゴマー、アルキルベンゼン、アルキルナ
フタレン、ジエステル、ポリオールエステル、ポリグリ
コール、シリコーン油、ノルマルパラフィン、イソパラ
フィン等が挙げられる。
本発明に使用される（ｉ ｉ）テトラリンの添加量は（
ｉ）基油に対し、０．１〜３０重量部、好ましくは１〜
２０重量部、さらに好ましくは１〜１０ｆｆｌｕ部であ
る。（ｉ ｉ）テトラリンの配合量が０．１重量部に達
しない場合には炭素質物質の抑制効果が十分でなく、一
方、（ｉ ｉ）テトラリンの配合量が３０重量部を超え
る場合には、炭素質の生成が全くなくなり、電極の消耗
が大きくなるためそれぞれ好ましくない。また（ｉｉ）
の配合量が本発明の範囲内であっても、その添加量を調
整することにより、炭素質の生成量を調整することがで
きる。
ｉ）基油に対し、０．１〜３０重量部、好ましくは１〜
２０重量部、さらに好ましくは１〜１０ｆｆｌｕ部であ
る。（ｉ ｉ）テトラリンの配合量が０．１重量部に達
しない場合には炭素質物質の抑制効果が十分でなく、一
方、（ｉ ｉ）テトラリンの配合量が３０重量部を超え
る場合には、炭素質の生成が全くなくなり、電極の消耗
が大きくなるためそれぞれ好ましくない。また（ｉｉ）
の配合量が本発明の範囲内であっても、その添加量を調
整することにより、炭素質の生成量を調整することがで
きる。
（ｉ）基油に対する（ｉ ｉ）テトラリンの添加方法は
任意であり、例えば放電加工の際に放電加工油に市販テ
トラリンを添加することもでき、放電加圧油製造時に添
加することもできる。また基油製造の際にプラント内に
おいて添加することもｉｆ能である。さらには、基油を
水素化精製する際にナフタレンを添加しておき、基油の
水素化と同時にナフタレンの部分核水素化を行い、テト
ラリンを製造することも可能である。
任意であり、例えば放電加工の際に放電加工油に市販テ
トラリンを添加することもでき、放電加圧油製造時に添
加することもできる。また基油製造の際にプラント内に
おいて添加することもｉｆ能である。さらには、基油を
水素化精製する際にナフタレンを添加しておき、基油の
水素化と同時にナフタレンの部分核水素化を行い、テト
ラリンを製造することも可能である。
本発明の（ｉ）基油に（ｉ ｉ）テトラリンを特定量配
合した放電加工油組成物は、通常の放電加り曲に要求さ
れる各種性能とともに、炭素質物質の生成を抑制する効
果に特に優れているが、その性能をさらに高める目的で
必要に応じて公知の添加剤を配合してもよい。この添加
剤としては具体的には例えば、酸化防止剤、ポリブテン
、エチレン−プロピレンコポリマーなどが挙げられる。
合した放電加工油組成物は、通常の放電加り曲に要求さ
れる各種性能とともに、炭素質物質の生成を抑制する効
果に特に優れているが、その性能をさらに高める目的で
必要に応じて公知の添加剤を配合してもよい。この添加
剤としては具体的には例えば、酸化防止剤、ポリブテン
、エチレン−プロピレンコポリマーなどが挙げられる。
実施例
以Ｆ１本発明を実施例および比較例によりさらに詳細に
説明する。
説明する。
実施例１．実施例２．比較例１
図に示す放電加工装置により表１に示す加工条件で深穴
加工を行った。基油として灯油を用い、テトラリンを添
加しない場合（比較例１）、テトラリンを灯油１００重
量部に対し５重量部添加した場合（実施例１）、テトラ
リンを灯油１００重量部に対し１重量部添加した場合（
実施例２）について全く同一の条件で加工を行い、作業
終了後の加工液中のトルエン不溶分を測定し、その結果
を表２に示した。
加工を行った。基油として灯油を用い、テトラリンを添
加しない場合（比較例１）、テトラリンを灯油１００重
量部に対し５重量部添加した場合（実施例１）、テトラ
リンを灯油１００重量部に対し１重量部添加した場合（
実施例２）について全く同一の条件で加工を行い、作業
終了後の加工液中のトルエン不溶分を測定し、その結果
を表２に示した。
実施例３．実施例４．比較例２
灯油のかわりにポリブテンを用い、あとは実施例１，２
および比較例１と同様にしてテトラリンを添加しない場
合（比較例２）、テトラリンをポリブテン１００ｆｆｆ
ｆｆｉ部に対し５ｆｆｉ量部添加した場合（実施例３）
、テトラリンをポリブテン１００重量部に対し１重量部
添加した場合（実施例４）について作業終了後の加工液
中のトルエン不溶分を４１１定し、その結果も表２に示
した。
および比較例１と同様にしてテトラリンを添加しない場
合（比較例２）、テトラリンをポリブテン１００ｆｆｆ
ｆｆｉ部に対し５ｆｆｉ量部添加した場合（実施例３）
、テトラリンをポリブテン１００重量部に対し１重量部
添加した場合（実施例４）について作業終了後の加工液
中のトルエン不溶分を４１１定し、その結果も表２に示
した。
表１
電極の極性 （＋）加工平均電圧
（Ｖ） ７０〜８０加工４Ｌ均電流（
Ａ） ５． ５加工時間（＋ｇｉｎ）
１． ２００電極
Ｃｕ 工作物 ＳＫＤ １１加工
液量（ヱ）８０ 表２ 以上の実施例、および比較例から明らかなように、基油
にテトラリンを添加することによってトルエン不溶分の
生成が抑制される。また、その添加量によってトルエン
不溶分が変わることもわかる。
（Ｖ） ７０〜８０加工４Ｌ均電流（
Ａ） ５． ５加工時間（＋ｇｉｎ）
１． ２００電極
Ｃｕ 工作物 ＳＫＤ １１加工
液量（ヱ）８０ 表２ 以上の実施例、および比較例から明らかなように、基油
にテトラリンを添加することによってトルエン不溶分の
生成が抑制される。また、その添加量によってトルエン
不溶分が変わることもわかる。
発明の効果
以上のように、本発明の放電加工油は、炭素質の生成が
少ない優れた放電加工油である。また、テトラリンの添
加量を変えることにより、炭素質の生成量を変えること
もできる。
少ない優れた放電加工油である。また、テトラリンの添
加量を変えることにより、炭素質の生成量を変えること
もできる。
図は、放電加工装置の回路図である。
特許出願人 日本石油株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 〔１〕 （ｉ）鉱油系基油および／または合成系基油１００重量
部に対して、必須成分として、 （ｉｉ）テトラリン０．１〜３０重量部 を添加したことを特徴とする放電加工油組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13602688A JPH0683931B2 (ja) | 1988-06-02 | 1988-06-02 | 放電加工油組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13602688A JPH0683931B2 (ja) | 1988-06-02 | 1988-06-02 | 放電加工油組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01306126A true JPH01306126A (ja) | 1989-12-11 |
| JPH0683931B2 JPH0683931B2 (ja) | 1994-10-26 |
Family
ID=15165450
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13602688A Expired - Lifetime JPH0683931B2 (ja) | 1988-06-02 | 1988-06-02 | 放電加工油組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0683931B2 (ja) |
-
1988
- 1988-06-02 JP JP13602688A patent/JPH0683931B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0683931B2 (ja) | 1994-10-26 |
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