JPH0129570B2 - - Google Patents

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JPH0129570B2
JPH0129570B2 JP60236514A JP23651485A JPH0129570B2 JP H0129570 B2 JPH0129570 B2 JP H0129570B2 JP 60236514 A JP60236514 A JP 60236514A JP 23651485 A JP23651485 A JP 23651485A JP H0129570 B2 JPH0129570 B2 JP H0129570B2
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JP
Japan
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yarn
graft
loop
lattice
count
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JP60236514A
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JPS61149157A (ja
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Jon Riibigu Uiriamu
Rodorigetsutsuumunozu Jaaman
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Boston Scientific Scimed Inc
Original Assignee
Meadox Medicals Inc
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Publication date
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Application filed by Meadox Medicals Inc filed Critical Meadox Medicals Inc
Publication of JPS61149157A publication Critical patent/JPS61149157A/ja
Publication of JPH0129570B2 publication Critical patent/JPH0129570B2/ja
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    • D—TEXTILES; PAPER
    • D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04B—KNITTING
    • D04B21/00—Warp knitting processes for the production of fabrics or articles not dependent on the use of particular machines; Fabrics or articles defined by such processes
    • D04B21/02—Pile fabrics or articles having similar surface features
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A61F2/06—Blood vessels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/18—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/507—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials for artificial blood vessels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
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    • A61F2/06—Blood vessels
    • A61F2002/065—Y-shaped blood vessels
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2509/00—Medical; Hygiene
    • D10B2509/06—Vascular grafts; stents

Description

【発明の詳細な説明】 人造繊維からなる血管移植片（vascular・
graft）は、今日、広範に使用されており、種々
の材料で種々の構造のものが用いられている。特
殊な移植片を選ぶにあたつての重要な因子に移植
片を構成する布（fabric）の有孔率（porosity）
がある。この因子が重要なのは、有孔率は出血に
影響があるとともに組織（tissue）の移植片壁へ
の内部成長にも影響があるからである。
移植片を移植する一般的な手順の中には、予め
凝血させる（preclotting）工程があり、この工
程において移植片は患者の血液中に浸漬されそれ
から凝固が起るまで充分長い時間そのまゝの状態
に置かれる。その結果、移植片が外科的に移植さ
れても、出血は起きず、移植片の壁への組織の成
長が進行する。この成長は、極めて重要である。
というのは、移植片の壁は最後には該移植片が代
用する血管の壁を擬態（simulate）するととも
に、全てがうまくいつた場合には、開放したまゝ
になつていてかつ凝血をおこさない内腔を提供す
るからである。
組織が移植片の壁に付着する程度は、使用され
る材料によつて変わる。ブイ・ジエー・ロンバル
デイ（V.J.Lombardi）の米国特許第3561441号に
は、傷を保護し処置するのにループを有する不粘
着材料を使用することが開示されている。該米国
特許において提案されている材料は、フイラメン
ト、スパン（spun）あるいはプラスチツクのリ
ボン形状をしたポリフツ素化処理された
（polyfluorinated）ポリオレフインである。ロン
バルデイは不粘着材料を使用した結果、周期的に
貼り変える場合に、傷口を広げずに布を傷からは
がすことができると述べている。
エル・アール・ソーベイジ（L.R.Sauvage）の
米国特許第3878565号には、ポリエステルその他
の合成繊維からなるチユーブ状の人造の心臓血管
補装器が開示されており、この補装器を構成する
本体には、本体の表面から外向きに突き出ている
多数の繊維ループがある。更に、該特許の第二Ａ
図には、本体が円周方向に不規側な波形にクリン
プ加工されているのが示されている。このような
波形に加工するのは、チユーブ材料がよじれたり
あるいはつぶれたりするのを避けるとともに、チ
ユーブ材料が曲つたりした場合にチユーブ材料の
管腔が狭くならないようにするためである。しか
し、このような不規側な波形によつてもたらされ
る保護の程度は、チユーブの長手方向の場所によ
つて変わるものであり、而かも波形は形状及び大
きさが不規側であるので、保護の程度は必要とさ
れる保護のレベルよりも低いものとなる。
ソーベイジの特許に開示されている構造は、チ
ユーブ状の移植片の本体部あるいは格子
（trellis）部とは無関係に組織が成長し易いが、
チユーブ材料の内側にはループがないのでチユー
ブ材料を構成する人造フイラメントが露出するこ
とになる。更に、ソーベイジの移植片は丸編であ
るので、ソーベイジの移植片に布のループを提供
する技術は、たて編のチユーブ材料には適用でき
ない。
かくして、長手方向の全体に亘つて均一な強度
と剛性を有するとともに、二又にするのにも適し
かつ外面だけでなく内面にも沿つて組織が成長し
易いチユーブ材料の提供が望まれている。
人造血管移植片は、成長する組織が付着するこ
とができるフアイバあるいはフイラメントをたて
編したものである。好ましいフアイバとしてはポ
リエステルがあり、特に好ましいフアイバとして
はダクロン（Dacron）という商品名でデユポン
（Dupont）から発売されているものがある。
しかし、同等のフアイバ、特にポリエステルの
フアイバあるいは糸（yarn）が代替品の中に包
まれる。
チユーブ材料の外側だけでなく、内側でも組織
が容易に成長するように、ループ部が移植片のチ
ユーブ材料の外側だけでなく内側にも設けられて
いる。該チユーブ材料の内腔を通る血液が妨害を
受けずに流れるように、内側のループ部は外側の
ものよりも短かい即ち小さくなつている。外側の
ループ部が突き出る程度は、内側のループ部が突
き出る程度よりも３乃至10倍大きい場合が都合よ
い。倍率は４乃至７倍であることが好ましい。ル
ープ部はパイル・マツト（pile・mat）を構成す
る。以後、ループ部という言葉は格子部から内向
きあるいは外向きに突き出ているループにのみ用
いる。
人造血管移植片をたて編する場合には、外側の
二つのビーム（beam）と内側の二つのビームが
使用される。外側のビームがループ部用の糸を供
給し、内側のビームが格子部用の糸を供給する場
合には、外側のビームからの糸の供給速度は、内
側のビームからの糸の供給速度よりも大きく、速
度の比は1.75対１乃至4.50対１の範囲にある。人
造血管移植片のチユーブ材料は、編成後、緻密化
されそして規則的な環状の波形にクリンプ加工さ
れる。たて編の材料は、米国特許出願第435131号
の図に示されているようなロツクニツト
（locknit）構造あるいはトリコツト構造であるの
が好ましいが、必ずしもこのような構造をとる必
要はない。
二又の二重ベロア（double−velour）の移植片
は本発明の方法によつてたて編される。
従つて、本発明の一の目的は、たて編された二
重ベロアの人造血管移植片であつて、該移植片を
通る血液の流れを妨げずに該移植片の内外面にお
いて組織の形成を容易にならしめる人造血管移植
片を提供することにある。
本発明の別の目的は、組織が容易に付着しうる
材料からなるたて編された二重ベロアの人造血管
移植片を提供することにある。
本発明の更に別の目的は、前記布の外側にある
ループ部が該布の内側にあるループ部の内方向へ
の突出よりも大きく外側に突き出しているたて編
された二重ベロアの人造血管移植片を製造する方
法を提供することにある。
本発明の重要な目的は、緻密化されかつ波形に
形成されるとともに全体に亘つて均一な強度を有
するたて編された二重ベロアの人造血管移植片を
製造する方法を提供することにある。
本発明の特に重要な目的は、二又のたて編され
た二重ベロアの血管移植片の製造方法を提供する
ことにある。
本発明の更に別の目的と利益は以下の記載から
明らかになるであろう。
本発明の要旨とする処は、織成された繊維ルー
プ部が多数設けられ、該ループ部はチユーブ状の
格子部の表面から内外両方向に突設されているも
ので、外方向に突設するループ部は組織が生長で
きるよう突設されるものであるたて編された二重
ベロアの人造血管移植片を製造する方法であつ
て、 織られていない糸を、たて編用機械の第一の一
対のビームから第一の速度で供給して格子部を作
り、 織られた糸を、たて編用機械の第二の一対のビ
ームから第二の速度で供給してループ部を作り、
この際織られていない糸と織られた糸とは相異る
縮み特性を有するものであり、而かも 前記格子部の内外両方向に突き出るループ部で
は、外方向に突き出る格子部は内方向に突き出る
ループ部よりも大きく突き出るようにするもので
あり、而かも 前記ループ部用糸の第二の速度の前記格子部用
糸の前記第一の速度に対する速度比は1.75対1.00
乃至4.50対1.00の範囲にあるものである ことを特徴とするたて編された二重ベロアの人造
血管移植片を製造する方法 である。
本発明は、幾つかの工程及びこれらの工程中の
一又は二以上の工程と残りの工程との関係並びに
以下の記載中に例示されている特徴、特性を有す
る物品及び要素の関係からなるものであつて、本
発明の範囲は特許請求の範囲に示されている。
本発明は、添附図面に関してなされている以下
の記載を参照することによつてより充分に理解さ
れるものである。
本発明による二重ベロアの人造血管移植片の横
断面が第一図に、縦断面が第二図に示されてい
る。二重ベロアの布は参照番号１１で示されてお
り、参照番号１２で示されている本体部あるいは
格子（trellis）部と、参照番号１３で示されてい
る外側に突き出しているループ部と、参照番号１
４で示されている内側に突き出しているループ部
とがある。これらの図から明らかなように、外側
に突き出しているループ部１３は内側に突き出し
ているループ部１４よりも概ね大きく突き出して
いる。ループ部１３は内側に突き出しているルー
プ部１４の３乃至10倍表面から突き出しているの
が望ましいことが判つた。ループ部１３はループ
部１４の４乃至７倍突き出しているのが好まし
い。ループ部１４の内側に突き出している距離は
ループ部１３の外側に突き出している距離よりも
小さく、血液が移植片の内腔を通過する場合の妨
げにならないようになつている。それでも、ルー
プ部１４は、組織がループ部内で成長して最後に
は移植片を介して流れる血液に対し実質的に組織
の面を呈することができるように、内側に突き出
しているのが望ましい。外側に突き出しているル
ープ部もまた組織の内部成長に役立つ。
第二図から明らかなように、移植片はその長手
方向に沿つて波形が形成されていて規則的な環状
にけん縮（crimp）されており、それによつてチ
ユーブがつぶれるのを充分に防ぐとともにチユー
ブの全長に亘つて均一にかかる圧力に耐える剛性
を付与するようになつている。更に、第三図から
明らかなように、参照番号１６で示されている二
又の移植片も本発明の範囲内にあるのである。
周知のごとく、移植片の有孔率の調節は充分注
意して行われなければならない。一般に、編成後
は、移植片を緻密にするのが望ましいことが判
り、このような緻密化は、1974年３月５日に出願
され、本出願人に譲渡された現在係属中の米国特
許出願第448447号に開示されている技術あるいは
他の適宜の手段によつて、化学的に行われるのが
好ましい。
本発明の移植片の糸に関する記載中、「全体の
番手」（total・count）という言葉は、個々の糸
の番手に関係なく単糸（one・ply）あるいは双
糸以上のものに関して使用されている。
本発明の二重ベロアの人造血管移植片は二列針
棒（double・needle・bar）を使用したたて編機
で作られる。約2.54cm（１インチ）当りの針の数
は約18乃至36であることが好ましい。製品の有孔
率及び製品の容易性を考慮すれば、針の数は約
2.54cm（１インチ）当り28であることが特に適し
ている。移植片の格子部は30乃至150デニール
（denier）の番手を有する糸から作られている。
格子部用の糸の番手の好ましい範囲は30乃至70
で、特に適している糸の番手は約40デニールであ
る。格子部用の糸は単糸（single・ply）である
のが好ましいが、双糸（double・ply）であつて
もよい。双糸が使用される場合には、全体の番手
は30乃至150デニールで、好ましくは30乃至70で、
40デニールが最適である。更に、全体の番手が特
定の範囲に落ち着くのであれば、多撚りの糸
（multi・ply・yarn）を使用してもよい。「多撚
り」という言葉はここでは三つ撚り以上を示すの
に使用する。
格子部を作る一の方法においては、糸は二つの
内側のビームから供給され、各々のビームは複数
の端部を有する糸巻きである。この方法にあつて
は、外側の二つのビームは内側のビームと関連し
て使用されてもよく、外側のビームはループ部を
作るのに使用され、外側のビームの各々にも複数
の端部がある。内側のビームはループ部を作るの
に使用され、外側のビームは格子部を作るのに使
用されてもよい。どのビームが格子部に使用さ
れ、どのビームがループ部に使用されるかという
ことに関係なく、織られていない糸（non−
texturized・yarn）が格子部に使用され、織られ
た糸（texturized・yarn）がループ部に使用され
る。一般には、ループ部用の糸の番手は格子部用
の糸の番手と少なくとも同じ大きさであるべきで
ある。本発明の二重ベロアの材料を作るのに使用
されるビームの最少数は４である。しかし、特定
の場合には、もつと数の多いビームが使用されて
もよい。
ループ部は単糸か双糸のいずれかで作られてい
るのが好ましいが、多撚りの糸が使用されてもよ
い。双糸が使用される場合には、有孔率はもちろ
ん低い。更に、双糸の場合には、糸の番手は個々
の糸の番手の二倍である。単糸がループ部を作る
のに使用される場合には、一般に、糸の番手は30
乃至150デニールの範囲にあるべきで、好ましい
範囲は30乃至70デニールである。ループ部の糸の
特に好ましい番手は40デニールである。有孔率を
低くするために、ループ部が双糸である場合に
は、個々の糸の番手は単糸の番手とまつたく同じ
であるが、全体としてはもちろん２倍である。か
くして、糸の番手は、全体として、概ね60乃至
300、60乃至140が好ましい範囲であり、特に適し
ている番手としては80である。多撚りの糸がルー
プ部に使用される場合には、全体としての番手の
範囲は双糸の場合と対応する。
ループ部が格子部から突き出る程度は、ループ
部と格子部の糸の相対的な供給速度が決められ、
かつループ部の格子部から内外に突き出る割合が
決められると、自動的に決められる。
ループ部が格子部の両側から突き出るために
は、ループ部の糸を提供するビームからの糸は格
子部用の糸よりも大きい速度で供給される。その
速度の割合は、1.75対１乃至4.50対１の範囲にあ
る。前記速度比を4.50対１よりも大ならしめると
きは安定した作業が困難となり良好な製品が得ら
れにくくなり、又、1.75対１よりも小ならしめる
ときは、本発明の意図する充分な効果を奏する製
品が得られにくくなり、好ましくない。
前記のように、糸はロツクニツト構造あるいは
トリコツト構造に編成されるのが好ましい。
編成後は、布を緻密化して孔のサイズを小さく
し、布の有孔率を減少せしめるのが好ましい。織
られた糸は、織られていない糸とは異なつた収縮
特性を有する。
緻密化後は、移植片はクリンプ加工される。好
ましいクリンプ加工方法は1975年12月８日に出願
され、本願出願人に譲渡された米国特許出願第
638580号に開示されている。該出願に開示されて
いる方法によるクリンプ加工によると、移植片の
チユーブ材料の全表面に亘つて均一な強度をもた
らすことにより圧力下においてもつれたりあるい
はつぶれたりする場所が生じないようにする均一
で、規則的な環状の波形が得られる。
孔のより少ない材料が望ましい場合には、ルー
プ部用の糸を供給するビームには織られた双糸を
装荷する。緻密化後の横目（course）が約2.54cm
（１インチ）当り60乃至90である孔の少ない材料
が適していることが判つた。単糸の材料からなる
ループ部をもつように作られた移植片について
も、約2.54cm（１インチ）当り60乃至90の横目が
適していることが判つた。
所望の場合には、移植片に目印線１７を付けて
手術において移植片を引張るときに捩れが生じる
のを防ぐようにしてもよい。
かくして、上記した目的は、これまでの記載か
ら明らかなように、有効に達成されることが判る
とともに、上記の方法及び物品において何からの
変更が、本発明の精神と範囲とから逸脱すること
なくなされるので、上記の記載に含まれる事項及
び添附図面に示されている事項はすべて例示とし
て解釈されるべきであつて、何らの限定的な意味
に解釈されるべきではない。
更に、特許請求の範囲は、ここに記載された本
発明の一般的なおよび特定の特徴の全てととも
に、言葉上の問題として記載もれされているかも
しれない本発明の範囲の全ての事項を包含するも
のである。
以下、本発明の実施態様を列挙する。
(1) 組織が付着することのできる材料からなるた
て編された二重ベロアの人造血管移植片１１，
１６であつて、 チユーブ状の格子部１２があり、該格子部１
２には編成されたループ部１３，１４が多数設
けられており、該ループ部１３，１４は該格子
部１２の表面から内外両方向に突き出ていると
ともに該格子部１２の内外面における組織の内
部成長をささえるフイラメント状の材料からな
るパイル・マツトを呈するものであり、而かも 前記ループ部１３，１４は組織が前記移植片
１６内に成長する速度を高めるようになつてい
るものである ことを特徴とするたて編された二重ベロアの人
造血管移植片 (2) 前記編成されたチユーブ状の格子部１２に
は、その長手方向に沿つて規則的な環状の波形
がある ことを特徴とする前記第１項に記載の人造移植
片 (3) 前記移植片１６は二又になつているものであ
る ことを特徴とする前記第１項に記載の人造移植
片 (4) 前記外方向に突き出ているループ部１３は前
記内方向に突き出ているループ部１４の３乃至
10倍の長さである ことを特徴とする前記第１項に記載の人造移植
片 (5) 前記外方向に突き出ているループ部１３は、
前記内向きに突き出ているループ部１４の４乃
至７倍の長さである ことを特徴とする前記第１項に記載の人造移植
片 (6) 前記移植片１６は、たて編されたロツクニツ
ト構造からなつていて、極めて良好な耐ほぐれ
性を有するものである ことを特徴とする前記第１項に記載の人造移植
片 (7) 前記移植片１６はたて編されたトリコツト構
造からなつていて、極めて良好な耐ほぐれ性を
有するものである ことを特徴とする前記第１項に記載の人造移植
片 (8) 前記格子部１２は、30乃至150デニールの番
手を有する織られていない単糸からなるもので
ある ことを特徴とする前記第１項に記載の人造移植
片 (9) 前記格子部１２は、30乃至70デニールの番手
を有する織られていない単糸からなるものであ
る ことを特徴とする前記第１項に記載の人造移植
片 (10) 前記格子部１２は約40デニールの番手を有す
る織られていない単糸からなるものである ことを特徴とする前記第１項に記載の人造移植
片 (11) 前記格子部１２は、全体の番手が30乃至150
デニールの双撚り以上の織られていない糸から
なるものである ことを特徴とする前記第１項に記載の人造移植
片 (12) 前記格子部１２は、全体の番手が30乃至70デ
ニールの双撚り以上の織られていない糸からな
るものである ことを特徴とする前記第１項に記載の人造移植
片 (13) 前記格子部１２は、全体の番手が約40デニ
ールの双撚り以上の織られていない糸からなる
ものである ことを特徴とする前記第１項に記載の人造移植
片 (14) 前記ループ部１３，１４は、番手が30乃至
150デニールの織られている単糸からなるもの
であり、而かも該番手は前記格子部１２の番手
と少なくとも同じ大きさのものである ことを特徴とする前記第８項に記載の人造移植
片 (15) 前記ループ部１３，１４は、番手が30乃至
70デニールの織られている単糸からなるもので
あり、而かも該番手は前記格子部１２の番手と
少なくとも同じ大きさのものである ことを特徴とする前記第８項に記載の人造移植
片 (16) 前記ループ部１３，１４は、番手が約40デ
ニールの織られている単糸からなるものであ
り、而かも該番手は前記格子部１２の番手と少
なくとも同じ大きさのものである ことを特徴とする前記第８項に記載の人造移植
片 (17) 前記ループ部１３，１４は、織られた双糸
からなり、該双糸のそれぞれの糸は30乃至150
デニールの番手を有するものであり、而かも該
番手は前記格子部１２の番手と少なくとも同じ
大きさのものである ことを特徴とする前記第８項に記載の人造移植
片 (18) 前記ループ部１３，１４は、織られた双糸
からなり、該双糸のそれぞれの糸は30乃至70デ
ニールの番手を有するものであり、而かも該番
手は前記格子部１２の番手と少なくとも同じ大
きさのものである ことを特徴とする前記第８項に記載の人造移植
片 (19) 前記ループ部１３，１４は、織られた双糸
からなり該双糸のそれぞれの糸は約40デニール
の番手を有するものであり、而かも該番手は前
記格子部１２と少なくとも同じ大きさのもので
ある ことを特徴とする前記第８項に記載の人造移植
片 (20) 前記ループ部１３，１４は全体の番手が60
乃至300デニールの織られた多撚り糸からなり、
而かも該全体の番手は前記格子部１２の番手と
少なくとも同じ大きさのものである ことを特徴とする前記第８項に記載の人造移植
片 (21) 前記ループ部１３，１４は全体の番手が60
乃至140デニールの織られた多撚り糸からなり、
而かも該全体の番手は前記格子部１２の番手と
少なくとも同じ大きさのものである ことを特徴とする前記第８項に記載の人造移植
片 (22) 前記ループ部１３，１４は全体の番手が約
80デニールの織られた多撚り糸からなるもので
あり、而かも該全体の番手は前記格子部１２の
番手と少なくとも同じ大きさのものである ことを特徴とする前記第８項に記載の人造移植
片 (23) 前記糸はポリエステルである ことを特徴とする前記第１項に記載の人造移植
片 (24) 前記糸がダクロンである ことを特徴とする前記第17項に記載の人造移植
片 (25) 前記ループ部１３，１４は織られた単糸か
らなるものであり、前記移植片１６の約2.54cm
（１インチ）当りの横目の数は60乃至90であり、
而かも前記移植片１６の有孔率は比較的高いも
のである ことを特徴とする前記第１項に記載の人造移植
片 (26) 前記ループ部１３，１４は織られた双糸か
らなり、前記移植片１６の約2.54cm（１イン
チ）当りの横目の数は60乃至90であり、而かも
前記移植片１６の有孔率は比較的低いものであ
る ことを特徴とする前記第１項に記載の人造移植
片 (27) 前記ループ部１３，１４は多撚りの織られ
た糸からなるものであり、前記移植片１６の約
2.54cm（１インチ）当りの横目の数は60乃至90
であり、而かも前記移植片１６の有孔率は比較
的低いものである ことを特徴とする前記第１項に記載の人造移植
片 (28) 前記移植片１６には目印線があつて移植中
に前記移植片１６が捩れるのを避けるようにな
つているものである ことを特徴とする前記第１項に記載の人造移植
片 (29) 前記移植片１６には、目印線１７があつて
移植中に前記移植片１６が捩れるのを避けるよ
うになつているものである ことを特徴とする前記第３項に記載の人造移植
片 (30) 前記格子部１２は、全体の番手が30乃至
150デニールの少なくとも単撚りの織られてい
ない糸からなるものであり、前記ループ部１
３，１４は全体の番手が30乃至300デニールの
少なくとも単撚りの織られた糸からなるもので
あり、而かも前記ループ部１３，１４の糸の全
体の番手は前記格子部１２の糸の全体の番手と
少なくとも同じ大きさのものである ことを特徴とする前記第１項に記載の人造移植
片 (31) たて編された二重ベロアの人造移植片１６
を製造する方法であつて、 織られていない糸を第一の一対のビームから
第一の速度で供給して格子部１２を作り 織られた糸を第二の一対のビームから第二の
速度で供給して前記格子部１２の内外両方向に
突き出るループ部１３，１４を作り、而かも 前記第一の速度に対する前記第二の速度の比
は1.75対1.00乃至4.50対1.00の範囲にあるもの
である ことを特徴とするたて編された二重ベロアの人
造移植片を製造する方法 (32) 前記織られていない糸は少なくとも単撚り
からなるものであり、 前記織られている糸は少なくとも単撚りから
なるものであり、 前記織られていない糸の全体の番手は30乃至
150デニールの間にあり、 前記織られている糸の全体の番手は30乃至
300デニールの間にあり、而かも 前記織られている糸の全体の番手は前記織ら
れていない糸の全体の番手と少なくとも同じ大
きさのものである ことを特徴とする前記第31項に記載の方法
【図面の簡単な説明】
第１図は、本発明に係る移植片の横断面図であ
る。第２図は、前記血管移植片の縦断面図であ
る。第３図は、本発明に係る二又の人造血管移植
片の斜視図である。 １１は布、１２は格子部、１３，１４はループ
部、１６は二又移植片、１７は目印線。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 編成された繊維からなるループ部が多数設け
    られ、該ループ部はチユーブ状の格子部の表面か
    ら内外両方向に突設されているもので、人造血管
    移植片で、外方向に突設するループ部は組織が生
    長し得るよう突設されるものであるたて編された
    二重ベロアの人造血管移植片を製造する方法であ
    つて、 織られていない糸を、たて編用機械の第一の一
    対のビームから第一の速度で供給して格子部を作
    り、 織られた糸を、たて編用機械の第二の一対のビ
    ームから第二の速度で供給してループ部を作り、
    この際織られていない糸と織られた糸とは相異る
    縮み特性を有するものであり、而かも 前記格子部の内外両方向に突き出るループ部で
    は、外方向に突き出るループ部は内方向に突き出
    るループ部よりも大きく突き出るようにするもの
    であり、而かも 前記ループ部用糸の第二の速度の前記格子部用
    糸の前記第一の速度に対する速度比は1.75対1.00
    乃至4.50対1.00の範囲にあるものである ことを特徴とする二重ベロアの人造血管移植片を
    製造する方法。 ２ 特許請求の範囲第１項に記載のたて編された
    二重ベロアの人造血管移植片を製造する方法に於
    て、 布の有孔率を小さくするために、前記格子部の
    織られていない糸を縮めて、たて編の人造血管移
    植片を緻密化する工程を含む ことを特徴とする二重ベロアの人造血管移植片を
    製造する方法。
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