JPH01277475A - 抗菌剤 - Google Patents
抗菌剤Info
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- JPH01277475A JPH01277475A JP10402188A JP10402188A JPH01277475A JP H01277475 A JPH01277475 A JP H01277475A JP 10402188 A JP10402188 A JP 10402188A JP 10402188 A JP10402188 A JP 10402188A JP H01277475 A JPH01277475 A JP H01277475A
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Landscapes
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、キサントフィルを有効成分とする、特に食品
に適した抗菌剤に関する。
に適した抗菌剤に関する。
キサンI・フィルはカロチノイドのうち水酸基、カルボ
ニル基、エポキシド等の形で酸素を含む一群の色素とし
て、植物界に広く存在することが知られている。これは
観賞魚用餌料(特開昭48−61294号)、釣餌(特
開昭57−198053号)、色素(特開昭56−11
0075号)、マダイ用餌料(特開昭60−54647
号)などに応用されてきたが、抗菌性に関する知見は現
在まで全くなかった。
ニル基、エポキシド等の形で酸素を含む一群の色素とし
て、植物界に広く存在することが知られている。これは
観賞魚用餌料(特開昭48−61294号)、釣餌(特
開昭57−198053号)、色素(特開昭56−11
0075号)、マダイ用餌料(特開昭60−54647
号)などに応用されてきたが、抗菌性に関する知見は現
在まで全くなかった。
天然の抗菌剤としては、リゾチーム、サケ白子抽出物、
有機酸、アルコールを用いたものが製品化されているが
、高価であったり、あるいは効果が十分でなかったりす
る問題点を有していた。
有機酸、アルコールを用いたものが製品化されているが
、高価であったり、あるいは効果が十分でなかったりす
る問題点を有していた。
本発明者等は、広範囲な植物に含有されているキサン1
−フィルが抗菌剤として有効なことを見出した。
−フィルが抗菌剤として有効なことを見出した。
すなわち、本発明はキサントフィルを有効成分とする抗
菌剤に関するものである。
菌剤に関するものである。
本発明で用いるキサントフィルとしては、ルティン、ク
リプトキサンチン、ゼアキサンチン、ビオラキサンチン
、クリザンテマキサンチン、リコフィル等が挙げられる
が、特にルティンが抗菌剤の原料として優れている。
リプトキサンチン、ゼアキサンチン、ビオラキサンチン
、クリザンテマキサンチン、リコフィル等が挙げられる
が、特にルティンが抗菌剤の原料として優れている。
本発明では合成または天然のキサン1〜フイルを任意に
用いることができる。天然物を用いる場合には、竹の葉
及び茎、トウモロコシの種子、ホオズキの萼、トウガラ
シの種子及び緑葉、又は卵黄から抽出、精製し利用すれ
ば良い。このとき、天然原料をボールミルなどを用いて
粉砕し、ついでエタノール、n−ヘキサン、エーテル、
アセトン等の溶媒で抽出した後、溶媒を蒸発せしめ、必
要によりクロマトグラフィーを用いて更に精製する。
用いることができる。天然物を用いる場合には、竹の葉
及び茎、トウモロコシの種子、ホオズキの萼、トウガラ
シの種子及び緑葉、又は卵黄から抽出、精製し利用すれ
ば良い。このとき、天然原料をボールミルなどを用いて
粉砕し、ついでエタノール、n−ヘキサン、エーテル、
アセトン等の溶媒で抽出した後、溶媒を蒸発せしめ、必
要によりクロマトグラフィーを用いて更に精製する。
本発明の抗菌剤は、食品等の対象物に直接添加すること
により効果を発揮する。添加量は対象物に対して10p
pmから11000pp、好ましくは1100pp程度
である。このとき、10ppm未満では効果が小さく
、11000pp以上ではコスト的に問題が出てくる。
により効果を発揮する。添加量は対象物に対して10p
pmから11000pp、好ましくは1100pp程度
である。このとき、10ppm未満では効果が小さく
、11000pp以上ではコスト的に問題が出てくる。
本発明の抗菌剤は、他の抗菌剤、例えばアルコール、香
辛料、有機酸等と併用して用いることもできる。
辛料、有機酸等と併用して用いることもできる。
本発明の抗菌剤は、植物界に広く存在するキサントフィ
ルを有効成分とするため安価であり、安全性が高い。ま
た食品等の対象物に直接添加することができ、複雑な処
理を必要としない。また後述するように広範囲の微生物
に対して生育阻止作用を有する。
ルを有効成分とするため安価であり、安全性が高い。ま
た食品等の対象物に直接添加することができ、複雑な処
理を必要としない。また後述するように広範囲の微生物
に対して生育阻止作用を有する。
以下、実施例および比較例に基づき本発明を具体的に説
明する。
明する。
培地としては、細菌用にはサブロー寒天培地(栄研化学
株式会社製)、真菌用にはトリプトソイ寒天培地(栄研
化学株式会社製)を用いた。
株式会社製)、真菌用にはトリプトソイ寒天培地(栄研
化学株式会社製)を用いた。
供試菌株としては第1表に示したように、細菌6種、真
菌6種を用いた。
菌6種を用いた。
キサントフィルは、シグマ社製のルティン及びトウモロ
コシ種子より分画したゼアキサンチンを用いた。
コシ種子より分画したゼアキサンチンを用いた。
先ず、培地に90〜400ppmキサントフィルを添加
し滅菌した。無菌シャーレに調製した培地を10 mR
入れ、普通ブイヨン(栄研化学株式会社製)中で24時
間前培養した菌懸濁液を5 mRづつ、放冷した寒天上
に摂取した。そして細菌は24時間(37℃)、真菌は
48時間(25°C)かけて培養後、菌生育を阻害する
ために必要なキサントフィル量を判定し、最小生育阻止
濃度とした。
し滅菌した。無菌シャーレに調製した培地を10 mR
入れ、普通ブイヨン(栄研化学株式会社製)中で24時
間前培養した菌懸濁液を5 mRづつ、放冷した寒天上
に摂取した。そして細菌は24時間(37℃)、真菌は
48時間(25°C)かけて培養後、菌生育を阻害する
ために必要なキサントフィル量を判定し、最小生育阻止
濃度とした。
その結果を第1表に、ルティン(A)及びゼアキサンチ
ン(B)について各々示したが、この表からキサントフ
ィルが広範囲の菌に静菌作用を示し、特に、バチルス・
サブチリス(Bacillussubtilis)及び
サツカロミセス・セレヴイシアエ(Saccharom
ycescerevisiae)に対する効果が大きい
ことがわかる。
ン(B)について各々示したが、この表からキサントフ
ィルが広範囲の菌に静菌作用を示し、特に、バチルス・
サブチリス(Bacillussubtilis)及び
サツカロミセス・セレヴイシアエ(Saccharom
ycescerevisiae)に対する効果が大きい
ことがわかる。
第1表
比較例
実施例においてキサントフィルの代わりに、リゾチーム
を用いて同様に実験を行った。その結果、バチルス・サ
ブチリス(Bacillus 5ubtilis)及び
サツカロミセス・セレヴイシアエ(Saccharom
ycescerevisiae)に対する最小生育阻止
濃度は、各々400ppm及び400ppm以上であっ
た。
を用いて同様に実験を行った。その結果、バチルス・サ
ブチリス(Bacillus 5ubtilis)及び
サツカロミセス・セレヴイシアエ(Saccharom
ycescerevisiae)に対する最小生育阻止
濃度は、各々400ppm及び400ppm以上であっ
た。
この結果から、本発明によるキサントフィルの抗菌効果
が非常に優れていることがわかる。
が非常に優れていることがわかる。
Claims (1)
- キサントフィルを有効成分とする抗菌剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10402188A JPH01277475A (ja) | 1988-04-28 | 1988-04-28 | 抗菌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10402188A JPH01277475A (ja) | 1988-04-28 | 1988-04-28 | 抗菌剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01277475A true JPH01277475A (ja) | 1989-11-07 |
Family
ID=14369606
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10402188A Pending JPH01277475A (ja) | 1988-04-28 | 1988-04-28 | 抗菌剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01277475A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05230068A (ja) * | 1992-02-07 | 1993-09-07 | Kyoto Yakuhin Kogyo Kk | 3−ジ置換カルバモイルオキシメチルセファロスポリン化合物、その製造法および中間体化合物 |
US11806378B1 (en) * | 2023-03-22 | 2023-11-07 | King Faisal University | Therapeutic composition including phenolic compounds derived from Opuntia littoralis |
-
1988
- 1988-04-28 JP JP10402188A patent/JPH01277475A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05230068A (ja) * | 1992-02-07 | 1993-09-07 | Kyoto Yakuhin Kogyo Kk | 3−ジ置換カルバモイルオキシメチルセファロスポリン化合物、その製造法および中間体化合物 |
US11806378B1 (en) * | 2023-03-22 | 2023-11-07 | King Faisal University | Therapeutic composition including phenolic compounds derived from Opuntia littoralis |
US11975038B1 (en) * | 2023-03-22 | 2024-05-07 | King Faisal University | Therapeutic composition including phenolic compounds derived from opuntia littoralis |
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Suryani et al. | Physicochemical Characteristics, Antioxidant and Antibacterial Activities of Liquid Smoke Derived from Mixed Sawdust and Cocoa Pod Husks Biomass | |
Hasan et al. | Screening of antibacterial, antifungal and cytotoxic activities of Polygonum hydropiper L. stem extracts | |
KR100799270B1 (ko) | 산초나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 천연 항균조성물 | |
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JPH0676290B2 (ja) | 抗菌剤 | |
Behbahani et al. | Antifungal potential of mangrove extracts against Aspergillus flavus and Penicillium italicum | |
Basri et al. | Evaluation of antimicrobial activities of the crude extracts from Garcinia atroviridis and Solanum torvum |