JPH01263200A - 清浄用組成物 - Google Patents
清浄用組成物Info
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- JPH01263200A JPH01263200A JP4499589A JP4499589A JPH01263200A JP H01263200 A JPH01263200 A JP H01263200A JP 4499589 A JP4499589 A JP 4499589A JP 4499589 A JP4499589 A JP 4499589A JP H01263200 A JPH01263200 A JP H01263200A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の概要]
本発明は、エーテルアルコール(90〜50):水(2
〜36):炭化水素(25〜0.9)の%重量比範囲で
単一相として少なくとも1種の丁−デルアルコ1−ルと
水と炭化水素とを含有し、エーテルアルコールが式: %式%( [式中、RはC1〜C4アルキレン基であり、口は少な
くとも1であり、R1はC1〜C4アルキルもしくはア
リール基である] を有する水分散性組成物に関するものである。
〜36):炭化水素(25〜0.9)の%重量比範囲で
単一相として少なくとも1種の丁−デルアルコ1−ルと
水と炭化水素とを含有し、エーテルアルコールが式: %式%( [式中、RはC1〜C4アルキレン基であり、口は少な
くとも1であり、R1はC1〜C4アルキルもしくはア
リール基である] を有する水分散性組成物に関するものである。
この組成物は掘削切断物、岩石切断物、電子部品、戦車
、水運タンクなどを清浄するため、並びに汚れた表面か
ら油、ワックス、グリースa3よびロジンなどの沈着物
を除去するのに適している.3[産業上の利用分野] 本発明は、表面(たとえば石油の掘削操作に際し生産さ
れる岩石切断物)に付着した油を除去するための表面清
浄用組成物に関するもので必る。
、水運タンクなどを清浄するため、並びに汚れた表面か
ら油、ワックス、グリースa3よびロジンなどの沈着物
を除去するのに適している.3[産業上の利用分野] 本発明は、表面(たとえば石油の掘削操作に際し生産さ
れる岩石切断物)に付着した油を除去するための表面清
浄用組成物に関するもので必る。
[従来の技術]
正常な掘削操作の際には岩石切断物が生産される。これ
ら操作に使用される掘削液は一般にこれらの切断物を掘
削ビットから環状開口部までlfff送し、掘削パイプ
とボアホールとの間を経由して汚泥ラインまで搬送し、
次いで掘削プラツlーフAームまで「a送する。岩石切
断物が少なくとも定期的に除去されないと、これらは掘
削汚泥で閉鎖されたループに蓄積する結果、全体として
掘削操作を妨げる。したがって、このループの1部とし
て固体抑制システムを装着するのが池田である。より大
きい切断物は一般にスクリーン振どう機により除去され
、かつ砂と砂利とはハイドロリーイクロンを用いて除去
される。微細なコロイド貿固体が汚泥中に蓄積すると、
これらは一般に表面活性剤水洗またはベース油での希釈
と組合せて遠心分離により除去される。主として粘土か
らなる切断物を処理する場合、現在はベース油希釈/遠
心分離技術を用いるのが慣例であり、さもないと切断物
が洗浄水溶液中で崩壊して微小粒子の安定な分散物をも
たらし、この洗浄溶液を再使用するには不適当にする。
ら操作に使用される掘削液は一般にこれらの切断物を掘
削ビットから環状開口部までlfff送し、掘削パイプ
とボアホールとの間を経由して汚泥ラインまで搬送し、
次いで掘削プラツlーフAームまで「a送する。岩石切
断物が少なくとも定期的に除去されないと、これらは掘
削汚泥で閉鎖されたループに蓄積する結果、全体として
掘削操作を妨げる。したがって、このループの1部とし
て固体抑制システムを装着するのが池田である。より大
きい切断物は一般にスクリーン振どう機により除去され
、かつ砂と砂利とはハイドロリーイクロンを用いて除去
される。微細なコロイド貿固体が汚泥中に蓄積すると、
これらは一般に表面活性剤水洗またはベース油での希釈
と組合せて遠心分離により除去される。主として粘土か
らなる切断物を処理する場合、現在はベース油希釈/遠
心分離技術を用いるのが慣例であり、さもないと切断物
が洗浄水溶液中で崩壊して微小粒子の安定な分散物をも
たらし、この洗浄溶液を再使用するには不適当にする。
たとえば岩石切断物のような表面を清浄するための全て
の方法に対する主たる要件は表面と結合した油の量を!
IA著に減少させることであり、たとえば切断物をこの
過程から生ずる流出物と共に環境(海)中l\放出する
。英国において現在の規制は、この種の放出物の油含有
量を残渣中の乾燥切断物1kc+当たり150g未満ま
で減少させるべきであると考えられている。この限界は
、汚染問題を最小化すべく乾燥切断物1kg当たり最高
100gまで切り下げられるであろう。
の方法に対する主たる要件は表面と結合した油の量を!
IA著に減少させることであり、たとえば切断物をこの
過程から生ずる流出物と共に環境(海)中l\放出する
。英国において現在の規制は、この種の放出物の油含有
量を残渣中の乾燥切断物1kc+当たり150g未満ま
で減少させるべきであると考えられている。この限界は
、汚染問題を最小化すべく乾燥切断物1kg当たり最高
100gまで切り下げられるであろう。
今回、油性表面を清浄するための特定の組成物を用いる
ことにより、表面上の油汚染物を顕著に減少させうるこ
とが判明した。
ことにより、表面上の油汚染物を顕著に減少させうるこ
とが判明した。
[発明か解決しようとする課題]
し、たがって、本発明の課題は、表面(たとえば岩石切
断物)に付着した油を除去するための改良された表面清
浄用組成物を提供することにある。
断物)に付着した油を除去するための改良された表面清
浄用組成物を提供することにある。
[課題を解決するための手段]
本発明によれば、エーテルアルコール(90〜50):
水(2〜36):炭化水素(25〜0.9)の%重量比
範囲で単一相として少なくとも1種のエーテルアルコー
ルと水と炭化水素とからなり、エーデルアルコールが式
: R10(RO>。H(I) [式中、RはC1〜C4アルキレン基であり、nは少な
くとも1であり、かつR1はC1〜C4アルキルもしく
はアリール基で必る]を有することを特徴とする清浄剤
として使用するのに適した水分散性組成物が提供される
。
水(2〜36):炭化水素(25〜0.9)の%重量比
範囲で単一相として少なくとも1種のエーテルアルコー
ルと水と炭化水素とからなり、エーデルアルコールが式
: R10(RO>。H(I) [式中、RはC1〜C4アルキレン基であり、nは少な
くとも1であり、かつR1はC1〜C4アルキルもしく
はアリール基で必る]を有することを特徴とする清浄剤
として使用するのに適した水分散性組成物が提供される
。
上記の単一相組放物は、周囲温度および圧力にて水とケ
ロシンとエーテルアルコールとをそれぞれ3〜60:
0.9〜60:10〜90の%重量比範囲で混合して
製造することができる。この種の混合物が3相に分離す
や場合、これら3相の中間相が清浄剤として使用しうる
所望の水分散性組成物となる。
ロシンとエーテルアルコールとをそれぞれ3〜60:
0.9〜60:10〜90の%重量比範囲で混合して
製造することができる。この種の混合物が3相に分離す
や場合、これら3相の中間相が清浄剤として使用しうる
所望の水分散性組成物となる。
組成物の水成分は新鮮水としうるが、成る場合には中間
相の形成を促進すべく塩水を使用する必要が必る。本明
細書に用いる「塩水」という用語は、水が1種もしくは
それ以上のイオン化しうる塩類を含有することを意味す
る。この種の塩類の例はナトリウム、カリウム、カルシ
ウム、マグネシウム、アンモニウムおよびテトラアルキ
ルアンモニウムイオンのハロゲン化物およびfa M塩
を包含する。塩水の典型例は海水である。
相の形成を促進すべく塩水を使用する必要が必る。本明
細書に用いる「塩水」という用語は、水が1種もしくは
それ以上のイオン化しうる塩類を含有することを意味す
る。この種の塩類の例はナトリウム、カリウム、カルシ
ウム、マグネシウム、アンモニウムおよびテトラアルキ
ルアンモニウムイオンのハロゲン化物およびfa M塩
を包含する。塩水の典型例は海水である。
したかって組成物の水成分はO〜5w/w%のイオン化
しうる塩類、好ましくは0.2〜5w/w%の塩類を含
有することができる。塩水を工1〜クシプロポキシプロ
パノールもしくはフェノキシプロパノールと共に使用す
るのが好適であるが、2−ブトキシエタノールまたはこ
れとエトキシプロパノールもしくはエトキシプロポキシ
プロパノールとの混合物を用いる場合には新鮮水が好適
で必る。フェノキシプロポキシプロパノールを使用する
場合、特にこれが少量のフェノキシプロパノールを含有
すれば、塩水または新鮮水のいずれでも使用することが
できる。
しうる塩類、好ましくは0.2〜5w/w%の塩類を含
有することができる。塩水を工1〜クシプロポキシプロ
パノールもしくはフェノキシプロパノールと共に使用す
るのが好適であるが、2−ブトキシエタノールまたはこ
れとエトキシプロパノールもしくはエトキシプロポキシ
プロパノールとの混合物を用いる場合には新鮮水が好適
で必る。フェノキシプロポキシプロパノールを使用する
場合、特にこれが少量のフェノキシプロパノールを含有
すれば、塩水または新鮮水のいずれでも使用することが
できる。
本発明の組成物を使用すると、清浄された基質の幾分か
がたとえばドリル切断物の場合には微細物を形成する傾
向を有する。このような場合、たとえば有機もしくは無
機としうるアミノ化合物のような微細物抑制剤を溶剤に
添加することが好ましい。たとえばこの作用は、上記ア
ンモニウム塩(たとえば塩化アンモニウム)により或い
はたとえばポリアルキレンイミン(たとえばポリエヂレ
ンイミン)、ハロゲン化テ1〜ラアルキルアンモニウム
(たとえば塩化テトラ−メチル、−エチル、−プロピル
、−ブチルもしくは−ベンチルアンモニウム)および1
〜リス(ヒドロキシメチル)メチルアミンのような化合
物によって達成することができる。本明細書で使用1゛
る「炭化水素」という用語は、100〜320°Cの範
囲で沸騰しかつ主としてパラフィン系炭化水素を含有す
る任意の炭化水素フラクションまたはその混合物を包含
することを意味する。この種の炭化水素の例はケロシン
、BP83HF(、BP社製)、テカンa−3よびその
)捏合物を包含する。
がたとえばドリル切断物の場合には微細物を形成する傾
向を有する。このような場合、たとえば有機もしくは無
機としうるアミノ化合物のような微細物抑制剤を溶剤に
添加することが好ましい。たとえばこの作用は、上記ア
ンモニウム塩(たとえば塩化アンモニウム)により或い
はたとえばポリアルキレンイミン(たとえばポリエヂレ
ンイミン)、ハロゲン化テ1〜ラアルキルアンモニウム
(たとえば塩化テトラ−メチル、−エチル、−プロピル
、−ブチルもしくは−ベンチルアンモニウム)および1
〜リス(ヒドロキシメチル)メチルアミンのような化合
物によって達成することができる。本明細書で使用1゛
る「炭化水素」という用語は、100〜320°Cの範
囲で沸騰しかつ主としてパラフィン系炭化水素を含有す
る任意の炭化水素フラクションまたはその混合物を包含
することを意味する。この種の炭化水素の例はケロシン
、BP83HF(、BP社製)、テカンa−3よびその
)捏合物を包含する。
一般式(I>のエーテルアルコールにおいて、Rは好ま
しくはC2〜C4アルキレン基でありかつnは好ましく
は1〜4の数値を有する。したがって、エーテルアルコ
ールは2−ブトキシエタノール、工トキシエトキシープ
ロバノール、工1〜キシプロポキシ−プロパノール、プ
ロボキシエトキシープロバノール、プロポキシプロポキ
シ−プロパノール、ブトキシエ1〜キシエタノール、ブ
1〜キシ11〜キシエタノール、フェノキシプロパノー
ルJフよびフェノキシプロポキシプロパノール並びにそ
の混合物とすることができる。これらエーテルアルコー
ル類の1種もしくはそれ以上をエトキシプロパノールと
組合せて使用することができる。
しくはC2〜C4アルキレン基でありかつnは好ましく
は1〜4の数値を有する。したがって、エーテルアルコ
ールは2−ブトキシエタノール、工トキシエトキシープ
ロバノール、工1〜キシプロポキシ−プロパノール、プ
ロボキシエトキシープロバノール、プロポキシプロポキ
シ−プロパノール、ブトキシエ1〜キシエタノール、ブ
1〜キシ11〜キシエタノール、フェノキシプロパノー
ルJフよびフェノキシプロポキシプロパノール並びにそ
の混合物とすることができる。これらエーテルアルコー
ル類の1種もしくはそれ以上をエトキシプロパノールと
組合せて使用することができる。
しかしながら、工1〜キシプロポキシプロパノールが好
適である。アルキル鎖中に3個もしくはそれ以上の炭素
原子を有する「エーテルアルコール」については、1種
もしくはそれ以上の異性体の混合物を包含するものと理
解される。たとえば、エーテルアルコールにおけるプロ
ポキシル単位は第二板プロポキシル単位を包含すること
ができる。
適である。アルキル鎖中に3個もしくはそれ以上の炭素
原子を有する「エーテルアルコール」については、1種
もしくはそれ以上の異性体の混合物を包含するものと理
解される。たとえば、エーテルアルコールにおけるプロ
ポキシル単位は第二板プロポキシル単位を包含すること
ができる。
上記組成物は、油汚染された表面を清浄するために使用
することができる。本明細書において「油」という表現
は鉱油、植物油、合成炭化水素に基づく潤滑剤/油およ
びグリースを包含することを意味する。
することができる。本明細書において「油」という表現
は鉱油、植物油、合成炭化水素に基づく潤滑剤/油およ
びグリースを包含することを意味する。
これらの組成物はそのままで或いはたとえば付着促進剤
、腐蝕防止剤、殺生物剤、解tL化剤などの添加剤と組
合せて使用することができる。
、腐蝕防止剤、殺生物剤、解tL化剤などの添加剤と組
合せて使用することができる。
汚染された表面は、この清浄用組成物と接触させること
により、たとえば汚染表面を組成物中に浸漬したり或い
は汚染表面を組成物で拭ったり或いは組成物を汚染表面
に噴霧したりして清浄することができる。たとえば、原
油を掘削する際の岩石切断物を脱油するために一般的に
用いられる清浄過程は次の通りである: 前記3成分からなる単一相の水分散性組成物を油で汚染
された表面(たとえば岩石切断物)と接触させる。その
後、液相をたとえば加圧縮退または遠心分離によって脱
油表面から分離する。
により、たとえば汚染表面を組成物中に浸漬したり或い
は汚染表面を組成物で拭ったり或いは組成物を汚染表面
に噴霧したりして清浄することができる。たとえば、原
油を掘削する際の岩石切断物を脱油するために一般的に
用いられる清浄過程は次の通りである: 前記3成分からなる単一相の水分散性組成物を油で汚染
された表面(たとえば岩石切断物)と接触させる。その
後、液相をたとえば加圧縮退または遠心分離によって脱
油表面から分離する。
かくして、濾液は油相およびエーテルアルコールと水と
ケロシンとからなる組成物相に分離する。
ケロシンとからなる組成物相に分離する。
この溶剤相は他の汚染された表面を清浄するために再使
用することができる。
用することができる。
次いで脱油された残留表面(たとえば岩石切断物)を慣
用の溶剤により洗浄することができる。
用の溶剤により洗浄することができる。
本発明の組成物はさらに下記するような利点を右する:
(a)汚染表面から除去された油を排出するが、殆んど
乳化しない。
乳化しない。
(b)分離された油を液相から容易にスキミングしまた
はデカントすることができ、かつ組成物を新たな汚染表
面の試料を処理すべく再使用することができる。
はデカントすることができ、かつ組成物を新たな汚染表
面の試料を処理すべく再使用することができる。
(C)脱油表面上に残留した組成物を、油汚染物でなく
組成物が分散しうる水により洗浄することができる。
組成物が分散しうる水により洗浄することができる。
(d > 慣用の清浄剤と比較して(へめで高比率の油
を汚染基質から除去することができる。
を汚染基質から除去することができる。
ここに開示した組成物およびその使用は主として掘削切
断物から油を除去することに向けられるが、これらの組
成物は同様に電子部品、戦車、水運タンク、ポンプなど
を清浄して油、ワックス、グリース、ロジン沈着物など
を除去するにも効果的に使用することができる。
断物から油を除去することに向けられるが、これらの組
成物は同様に電子部品、戦車、水運タンク、ポンプなど
を清浄して油、ワックス、グリース、ロジン沈着物など
を除去するにも効果的に使用することができる。
さらに、これら組成物は水の代りに使用したり或いは表
面から粒子を除去するために使用することもできる。吸
着された有機分子も除去することができる。
面から粒子を除去するために使用することもできる。吸
着された有機分子も除去することができる。
[実施例]
以下、実施例を参照して本発明をざらに説明する。
1、 社■
512の油性掘削汚泥切断物の試料を英国、北面にJ>
ける油井から採取した。
ける油井から採取した。
この場合に使用した清浄用組成物は、単に下記第1表に
示すような特定化学物質を至温で混合し、手動振とうし
、次いで混合物を3相に分離ざけることにより作成した
。シクロヘキサンを混合物中に用いて、混合物における
相分離を促進させた。
示すような特定化学物質を至温で混合し、手動振とうし
、次いで混合物を3相に分離ざけることにより作成した
。シクロヘキサンを混合物中に用いて、混合物における
相分離を促進させた。
中間相(清浄用組成物)を抽出し、かつ清浄試験に用い
た。この中間相は工トキシプロボキシブロパノール(F
DP、PBケミカルス社)と水とシクロヘキサンとケロ
シンとを下記第1表に示す割合で含有した。
た。この中間相は工トキシプロボキシブロパノール(F
DP、PBケミカルス社)と水とシクロヘキサンとケロ
シンとを下記第1表に示す割合で含有した。
2、 実験法
上記掘削汚泥(1〜2g)で汚染された掘削切断物の試
料を100rd!の清浄用組成物に分散させ、次いでワ
ツ!〜マンNα5フィルタを備えたミリポア・ステンレ
ス鋼フィルタホルダーにて20ps iで加圧濾過した
。次いで、汚泥切断物を30dづつの合成膜W2塩水で
2回洗浄し、かつ同様に加圧濾過した。次いで、この清
浄処理後に切断物上に残留した油を50111I2づつ
の四塩化炭素で2回抽出することにより測定し、かつ油
の量を検量されたミラノHA型分光光度計にて赤外吸光
により測定した。抽出され/脱油された乾燥残留物の重
量を記録しかつ残留油を油g/乾燥残渣kgとして現わ
した。
料を100rd!の清浄用組成物に分散させ、次いでワ
ツ!〜マンNα5フィルタを備えたミリポア・ステンレ
ス鋼フィルタホルダーにて20ps iで加圧濾過した
。次いで、汚泥切断物を30dづつの合成膜W2塩水で
2回洗浄し、かつ同様に加圧濾過した。次いで、この清
浄処理後に切断物上に残留した油を50111I2づつ
の四塩化炭素で2回抽出することにより測定し、かつ油
の量を検量されたミラノHA型分光光度計にて赤外吸光
により測定した。抽出され/脱油された乾燥残留物の重
量を記録しかつ残留油を油g/乾燥残渣kgとして現わ
した。
本発明゛による清浄用組成物の性能を慣用の清浄方法と
比較した。上記で試験したものと同じ供給源からの油性
汚泥切断物の試料を再び(i)表面活性剤水溶液[パイ
プロックス(登録商標)、すなわちブリティッシュ・ペ
トロリアム・カンパニーPLC社により市販されている
ドデシルベンゼンスルホン酸表面活性剤の5w/w%水
溶液]および(ii)ケロシンに分散させ、次いで上記
と同様に濾過し、洗浄しかつ溶剤抽出した。
比較した。上記で試験したものと同じ供給源からの油性
汚泥切断物の試料を再び(i)表面活性剤水溶液[パイ
プロックス(登録商標)、すなわちブリティッシュ・ペ
トロリアム・カンパニーPLC社により市販されている
ドデシルベンゼンスルホン酸表面活性剤の5w/w%水
溶液]および(ii)ケロシンに分散させ、次いで上記
と同様に濾過し、洗浄しかつ溶剤抽出した。
3、 使用済み清浄用組成物の有力な再使用上記の掘削
汚泥切断物の清浄実験から回収された組成物の1部を油
性汚泥の新たな試料につき再使用し、その脱油能力を前
記と同様に測定した。
汚泥切断物の清浄実験から回収された組成物の1部を油
性汚泥の新たな試料につき再使用し、その脱油能力を前
記と同様に測定した。
第2表
;I;: 本発明にJ:らない比較試験ニド:(::
登録商標、ドデシルベンゼンスルホ。
登録商標、ドデシルベンゼンスルホ。
ン酸表面活性剤
3相組成物をもたらす初明混合物における各成分の相対
濃度を変化させることにより、多数の他の組成物を作成
した。これらを第3表に生成された中間相の各成分の濃
度と共に示す。
濃度を変化させることにより、多数の他の組成物を作成
した。これらを第3表に生成された中間相の各成分の濃
度と共に示す。
これらの実験室試験は、得られた各中間相がカラス基質
から原油を除去する組成物をもたらすこ上記の他に、本
発明の範囲内にある中間相を形成する次のバルク組成物
をも清浄用組成物として用いることができる。
から原油を除去する組成物をもたらすこ上記の他に、本
発明の範囲内にある中間相を形成する次のバルク組成物
をも清浄用組成物として用いることができる。
下表において濃度は全てW/W%であり、(a)7)水
はlOw/w%のNaC12溶液を意味し、(b)は1
0w/w%のNHaCで溶液を意味しかつ(C)は口;
(イオン水を意味する。実験は全て室温で行なった。
はlOw/w%のNaC12溶液を意味し、(b)は1
0w/w%のNHaCで溶液を意味しかつ(C)は口;
(イオン水を意味する。実験は全て室温で行なった。
下表における結果につぎ次の記号を用いた:BE:ブト
キシエタノール BDGE :ブトキシエトキシエタノールEDP :エ
トキシプロポキシプロパノールEP:エトキシプロパノ
ール ベース油:BP83HFベース油(ブリティッシュ・ベ
トロリアム・カンパニーPLC社)KERO:ケロシン 実験室遠心分離器試験 実験技術 上表5および6に示した中間相混合物は全て、30w
/ W%の油性掘削切断物(!11!型的には直径<
3mInでありかつ25〜40W/W%の油に基づく掘
削汚泥で汚染されたもの)と70w / W%の中間相
清浄剤とを組合せることにより実験室で試験した。
キシエタノール BDGE :ブトキシエトキシエタノールEDP :エ
トキシプロポキシプロパノールEP:エトキシプロパノ
ール ベース油:BP83HFベース油(ブリティッシュ・ベ
トロリアム・カンパニーPLC社)KERO:ケロシン 実験室遠心分離器試験 実験技術 上表5および6に示した中間相混合物は全て、30w
/ W%の油性掘削切断物(!11!型的には直径<
3mInでありかつ25〜40W/W%の油に基づく掘
削汚泥で汚染されたもの)と70w / W%の中間相
清浄剤とを組合せることにより実験室で試験した。
高剪断ミキサーを用いてスラリーを30秒間混合した。
次いで、切断物/清浄剤スラリーの1部を遠心力にかけ
た(MSE小型遠心分離器、2’QQOrpm、5分間
)。得られた試料は明確な3相(すなわち岩石沈降物、
清浄剤および回収油)の存在を示した。それぞれの容積
を測定して油除去効率の指標および岩石沈降容積の尺度
を示すことにより、添加された微細物抑制剤の効果レベ
ルを示すことができた。1)に地上油井からの油性掘削
切断物3()qを、上記のようにW/W%として19%
の海水と7.1%のケロシンと73.9%のFDPとの
組成を有する清浄溶液70(lと混合し、得られた10
威つづのスラリーを遠心分離器により分離した。
た(MSE小型遠心分離器、2’QQOrpm、5分間
)。得られた試料は明確な3相(すなわち岩石沈降物、
清浄剤および回収油)の存在を示した。それぞれの容積
を測定して油除去効率の指標および岩石沈降容積の尺度
を示すことにより、添加された微細物抑制剤の効果レベ
ルを示すことができた。1)に地上油井からの油性掘削
切断物3()qを、上記のようにW/W%として19%
の海水と7.1%のケロシンと73.9%のFDPとの
組成を有する清浄溶液70(lと混合し、得られた10
威つづのスラリーを遠心分離器により分離した。
清浄溶液に1w/w%の塩化テトラメチルアンモニウム
を添加した仙の実験を同様に行なった。
を添加した仙の実験を同様に行なった。
遠心分離後、沈降物と清浄剤と油との容積の相対的高さ
を測定した: 清浄剤 清浄剤+1w/w% の塩化デ1〜ラメチメ アンモニウム これらの結果は、岩石切断物と清浄剤と油との良好な分
離が遠心力の下で達成されかつ微細物抑制剤の添加が最
終の岩石沈降容積を減少させたことを明瞭に示している
。
を測定した: 清浄剤 清浄剤+1w/w% の塩化デ1〜ラメチメ アンモニウム これらの結果は、岩石切断物と清浄剤と油との良好な分
離が遠心力の下で達成されかつ微細物抑制剤の添加が最
終の岩石沈降容積を減少させたことを明瞭に示している
。
デカント遠心分離実験
実験技術
中間相清浄剤の試料をざらにデカント遠心分離条件下で
評価した。
評価した。
清浄剤における油性切断物の30w/w%スラリーを実
験室規模のデカント遠心分離器[トーマス・ブロードベ
ント・アンド・ザンズ・リミテッド社、英国、ハダース
フィールド在]に10〜1212/mi口の速度で供給
し、かつ重力の500倍に相当する遠心力で分離した。
験室規模のデカント遠心分離器[トーマス・ブロードベ
ント・アンド・ザンズ・リミテッド社、英国、ハダース
フィールド在]に10〜1212/mi口の速度で供給
し、かつ重力の500倍に相当する遠心力で分離した。
得られた処理固体を汚泥しトルトにより油含有量につぎ
分析した。
分析した。
次の組成を有する2種の清浄剤を試験した:(i)エト
キシプロポキシ−81,9W/W%プロパツール ケロシン 7.4w/w%2w/w%
の塩化 9.9w/w%−すトリウム溶液 塩化テトラメチル 0.8w/w%アンモニウ
ム (ii)エトキシプロポキシ−84、3w/w%プロパ
ツール B P 831−I Fベース油 5w/w%2W
/W%の塩化 9.9w/w%すl・リウム溶
液 塩化テトラメチル 0.8w/w%アンモニウ
ム これらの実験の用いた油性掘削切断物は地上油井から得
たものでおって、<311mの平均直径を有しかつ油に
基づく掘削汚泥からの45w / W%の油で汚染され
ていた。
キシプロポキシ−81,9W/W%プロパツール ケロシン 7.4w/w%2w/w%
の塩化 9.9w/w%−すトリウム溶液 塩化テトラメチル 0.8w/w%アンモニウ
ム (ii)エトキシプロポキシ−84、3w/w%プロパ
ツール B P 831−I Fベース油 5w/w%2W
/W%の塩化 9.9w/w%すl・リウム溶
液 塩化テトラメチル 0.8w/w%アンモニウ
ム これらの実験の用いた油性掘削切断物は地上油井から得
たものでおって、<311mの平均直径を有しかつ油に
基づく掘削汚泥からの45w / W%の油で汚染され
ていた。
ざらに低毒性のベース油を用いる清浄実験を行なって、
掘削切断物清浄作業におけるデカン1〜遠心分離につぎ
現在の清浄法を模倣した。
掘削切断物清浄作業におけるデカン1〜遠心分離につぎ
現在の清浄法を模倣した。
各実験からの処理固体のしトル1〜分析は下記ずるよう
な切断物上の油のW/W%レベルを示した:残留油W/
W% 受入れ時の切断物 45 ベース油洗液 12.5清浄剤(i)
5.3清浄剤(i)
7.9回収された液体をさらに遠心分離処理すると
、回収油が清浄剤から明確な2相に分離してそれぞれの
回収を可能にすることが示された。
な切断物上の油のW/W%レベルを示した:残留油W/
W% 受入れ時の切断物 45 ベース油洗液 12.5清浄剤(i)
5.3清浄剤(i)
7.9回収された液体をさらに遠心分離処理すると
、回収油が清浄剤から明確な2相に分離してそれぞれの
回収を可能にすることが示された。
Claims (10)
- (1)エーテルアルコール(90〜50):水(2〜3
6):炭化水素(25〜0.9)の%重量比範囲で単一
相として少なくとも1種のエーテルアルコールと水と炭
化水素とからなり、エーテルアルコールが式: R^1O(RO)_nH( I ) [式中、RはC_1〜C_4アルキレン基でありnは少
なくとも1であり、かつR^1はC_1〜C_4アルキ
ルもしくはアリール基である]を有することを特徴とす
る清浄剤として使用するのに適した水分散性組成物。 - (2)エーテルアルコール:水:炭化水素を、その%重
量比を10〜90:3〜60:0.9〜60の範囲とし
て混合することにより作成され、混合物が3相を形成す
る場合、組成物が中間相である請求項1記載の組成物。 - (3)エーテルアルコールがエトキシプロパノール、ブ
トキシエトキシエタノール、2−ブトキシエタノール、
エトキシエトキシ−プロパノール、エトキシプロポキシ
−プロパノール、プロボキシエトキシ−プロパノール、
プロポキシプロポキシプロパノール、ブトキシブトキシ
エタノール、フェノキシプロパノールおよびフエノキシ
プロポキシプロパノール並びにその混合物よりなる群か
ら選択される請求項1または2記載の組成物。 - (4)使用する水が1種もしくはそれ以上のイオン化し
うる塩を含有する請求項1〜3のいずれか一項に記載の
組成物。 - (5)使用する水が海水である請求項1〜4のいずれか
一項に記載の組成物。 - (6)エーテルアルコールがエトキシプロポキシプロパ
ノールまたはフェノキシプロパノールである請求項4ま
たは5記載の組成物。 - (7)使用する水が新鮮水であり、かつエーテルアルコ
ールが2−ブトキシエタノールまたはこれとエトキシプ
ロパノールもしくはエトキシエトキシプロパノールとの
混合物である請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成
物。 - (8)組成物がさらに微細物抑制剤をも含有する請求項
1〜7のいずれか一項に記載の組成物。 - (9)微細物抑制剤がハロゲン化アンモニウム、ハロゲ
ン化テトラアルキルアンモニウム、ポリアルキレンイミ
ンおよびトリス(ヒドロキシメチル)メチルアミンより
なる群から選択される請求項1〜8のいずれか一項に記
載の組成物。 - (10)炭化水素がケロシン、BP83HF、デカンま
たはその混合物である請求項1〜9のいずれか一項に記
載の組成物。
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8804588 | 1988-02-26 | ||
GB888804588A GB8804588D0 (en) | 1988-02-26 | 1988-02-26 | Cleansing compositions |
GB888805745A GB8805745D0 (en) | 1988-03-10 | 1988-03-10 | Cleaning compositions |
GB8805745 | 1988-03-10 | ||
GB888822919A GB8822919D0 (en) | 1988-09-29 | 1988-09-29 | Cleansing compositions |
GB8822919.0 | 1988-09-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01263200A true JPH01263200A (ja) | 1989-10-19 |
Family
ID=27263802
Family Applications (1)
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