JPH01263198A - 不燃性共沸様溶剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１．１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフ
ルオロエタン（以下、フロン−１１３という）と炭化水
素類とエステルとからなる不燃性共沸様溶剤組成物、特
にインキや塗料の洗浄に有用な溶剤組成物に関する。

［従来の技術および課８］ 印刷インキは書籍印刷、建材用印刷のインキとして、あ
るいはコンピュータ端末記録装置、電子タイプライタの
ジェットインキとして、さらにプリント回路印刷用レジ
ストインキなどとして幅広く利用されている。

ところで、印刷インキの塗布や処理に使用した器具に付
着したインキの除去やエツチング後のレジストインキの
除去は、それらの印刷インキに大きな溶解力をもつ溶剤
が要求される。

印刷インキは主として色材などとその分散媒や固着剤と
して寄与するビヒクルからなり、このビヒクルを溶解除
去することが印刷インキの除去のポイントとなる。ビヒ
クルに用いられる樹脂としては、通常、エボキン樹脂、
ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、エステル樹脂、ロジン
変性フェノール樹脂などが用いられている。

従来、こうした印刷インキなどの洗浄溶剤としては炭化
水素類やケトン、エステル類が用いられているが、可燃
性や毒性の点で改善が望まれている。

また、従来より洗浄用溶剤として広く使用されているフ
ロン−１１３は不燃性であり、かつ低毒性であるという
利点を有しているほかに、たとえばゴム、プラスチック
などの高分子化合物および金属などの被洗浄材を侵すこ
となく油脂またはグリースなどを溶解せしめることがで
きるという選択的溶解性を有し、さらに早く乾燥すると
いう優れた特徴を有している。

一方、炭化水素類やエステル類は可燃性であるため洗浄
の用途には使用しにくいものとされている。また、フロ
ン−１１３と混合することも知られているが、蒸気洗浄
に用いるばあいなど一旦蒸発させるときには組成変化が
大きく、混合時には不燃性であっても可燃性となるなど
組成が不安定であり、取り扱いにくいものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は、印刷インキに対して大きな溶解力を有するほ
か、塗料やワックス類、フラックス類の溶解性に優れ、
しかも組成が不燃性領域で安定した共沸様の溶剤組成物
に関するものであり、フロン−１１３と炭化水素類とエ
ステルとからなることを要旨とするものである。

［作用および実施例］ 本発明の最大の特徴は、炭化水素類を用いるにもかかわ
らずフロン−１１３とエステルと混合することにより不
燃性領域で安定となり、しかも印刷インキなどの溶解性
に優れている点にある。

混合割合は、組成物中にフロン−１１３に加えて炭化水
素類を２〜１５％（重量％、以下同様）、エステルを２
〜１１％とするのが好ましい。この範囲をはずれるとき
は繰り返し使用すると組成割合に変化が生じやすく、安
定性に欠ける。

炭化水素類としては沸点が４９〜０２℃のものが好まし
く、とくに２種以−トの混合物であって沸点が４９〜６
２°Ｃの範囲に入るものが好ましい。

配合する炭化水素混合物としては、たとえばシクロペン
タン（沸点：４９℃）および２−メチルペンタン（沸点
＝６０℃）を主要とするものが好ましい。とくにシクロ
ペンタンを５０％（重量％、以下同様）以上、好ましく
は００〜７０％、２−メチルペンタンを５％以」二、好
ましくは２０〜３０％含有するものが組成変化がより少
なく、好ましい。

これらの炭化水素化合物は石油留分としてえられるもの
が使用でき、そうした留分中に残存している他の炭化水
素化合物、たとえば３−メチルペンタン、２，２−ジメ
チルブタン、２．３−ジメチルブタン、メチルシクロペ
ンタン、ローヘキサンな　゛どを１０％以下含有してい
てもよい。

しかしながら、いずれにしてもこの炭化水素の沸点が６
２℃を超えるばあいは液中の炭化水素の比率が高くなっ
て大きく組成変化し、可燃性となるし、４９℃よりも低
いばあいは蒸気中の炭化水素の比率が高くなって大きく
組成変化し、やはり可燃性となる。

本発明において混合するエステルとしては炭素数２〜５
個のものが好ましく、たとえばギ酸エチル、ギ酸イソプ
ロピル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸イソプロピルな
どの１種または２種以上があげられる。全組成物中の混
合割合は、たとえばギ酸エチルでは９〜１１％、ギ酸イ
ソプロピルでは２〜４％、酢酸メチルでは９〜１１％、
酢酸エチルでは２〜４９６が好ましい。

前記組成範囲にあるときは、本発明の組成物は組成変化
が小さく、共沸様を呈する。しかも不燃性を維持する。

本発明の組成物は組成が不燃性領域で安定しており、し
たがって安全性はもとより液管理、回収、再使用が容易
であり、循環洗浄、蒸気洗浄にも適用できる。また、印
刷インキのみならずワックス類の溶解能においても少量
（２〜１５％）の炭化水素混合物の配合で大きく向上し
、しかも炭化水素類では侵されやすいゴムやプラスチッ
ク類への影響を抑えることができ、丸洗いも可能となる
。また、金属を腐蝕せず、かつ溶剤が劣化しにくい。さ
らに、オゾン層の破懐の原因といわれているバーハロエ
タンの１つであるフロン−１１３の使用量も低減するこ
とができるという効果も奏される。

本発明の組成物は化学的には比較的安定であるが、さら
に安定剤を添加してもよい。

このような安定剤として好ましい性質としては、本発明
の組成物を安定化する効果の大きいことはもちろんであ
るが、蒸留操作により同伴留出されるものや、さらには
共沸様を呈するものが望ましいが、これらに限定される
ものではない。

前記のごとき安定剤の具体例としては、たとえばニトロ
メタン、ニトロエタン、ニトロプロパンなどの脂肪族ニ
トロ化合物、３−メチル−１−プチンー３−オール、３
−メチル−１−ペンチン−３−オールなどのアセチレン
アルコール類、グリシドール、メチルグリシジルエーテ
ル、アリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエ
ーテル、１．２−ブチレンオキシド、シクロヘキセンオ
キシド、エピクロルヒドリンなどのエポキシド類、ジメ
トキシメタン、１．２−ジメトキシエタン、［，４−ジ
オキサン、１．３．５−）ジオキサンなどのエーテル類
、アリルアルコール、ｌ−ブテン−３−オール、３−メ
チル−１−ブテン−３−オールなどのオレフィン系アル
コール類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸ブチルなどのアクリル酸エステル類などがあげら
れ、これらは単独で用いてもよく、２種以上併用しても
よい。

またこれらとフェノール、トリメチルフェノール、シク
ロヘキシルフェノール、チモール、２゜６−ジーｔ−ブ
チル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロキシアニソ
ール、イソオイゲノールなどのフェノール類や、ヘキシ
ルアミン、ペンチルアミン、ジプロピルアミン、ジイソ
プロピルアミン、ジイソブチルアミン、トリエチルアミ
ン、トリブチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリ
ン、シクロヘキシルアミン、２．２．６．６−チトラメ
チルピベリジン、Ｎ、Ｎ’−ジアリル−ｐ−フェニレン
ジアミンなどのアミン類、ベンゾトリアゾール、　２−
（２°−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリ
アゾール、クロロベンゾトリでプールなどのトリアゾー
ル類などと併用してもよく、併用するとさらに優れた相
乗的安定化効果が発揮される。

前記安定剤の使用量としては、安定剤の種類により異な
るため一概にはきめられないが、通常、本発明の組成物
に対して０．１〜１０％用いるのが好ましく、０．５〜
５％用いるのがさらに好ましい。

こうした利点を有する本発明の共沸様溶剤組成物は、前
記各種印刷用インキや塗料の洗浄のほか、各種精密機器
類、ガラス、プラスチック、セラミック部品の脱脂、塵
埃、指紋の除去や、半導体に用いるシリコンウェハーや
水晶、セラミックスなどのカッティングや研磨などの加
工時の仮止め用ワックス類の除去などに用いる洗浄剤と
して、さらに塗料剥離用や離型剤除去用の溶剤として、
また、磁気テープのコーティング用溶剤、接着剤用溶剤
、塗料用溶剤、ラッカー希釈剤としてもきわめて有用で
ある。

つぎに実施例をあげて本発明の不燃性共沸様溶剤組成物
を説明するが、本発明はかかる実施例のみに限定される
ものではない。

実施例１ フロン−ｔｔａとつぎの炭化水素混合物（沸点：５９〜
６２℃）とギ酸エチルとを８８．０／　４．０／１０．
０（重量比）で混合し、本発明の組成物（沸点：４５．
０〜４５．［ｉ℃）を調製した。このものは、不燃性で
あった。

（炭化水素混合物の組成） （重量％） シクロペンタン　　　　　　　　　　　４２−メチルペ
ンタン　　　　　　　　６７２．３−ジメチルブタン　
　　　　　　　７３−メチルペンタン　　　　　　　　
２０ｎ−ヘキサン　　　　　　　　　　　　　２実施例
２ フロン−１１３とつぎの炭化水素混合物（ＩＪｌ１点：
５４〜５８℃）とギ酸イソプロピルとを８７．０／　１
０．０／３．０（重量比）で混合し、本発明の組成物（
ｉＩｌｔｉ点：　４７．４〜４８．０℃）を調製した。

このものは、不燃性であった。

（炭化水素混合物の組成） （重量％） シクロペンタン　　　　　　　　　　６５２−メチルペ
ンタン　　　　　　　　　２４２．３−ジメチルブタン
　　　　　　　　５３−メチルペンタン　　　　　　　
　　５２．２−ジメチルブタン　　　　　　　　１実施
例３ フロン−ｔｔａとつぎの炭化水素混合物（沸点：５９〜
６２℃）と酢酸メチルとを８６．０／　４．０／１０．
０（重量比）で混合し、本発明の組成物（沸点＝４６．
０〜４６．５℃）を調製した。このものは、不燃性であ
った。

（炭化水素混合物の組成） （重量％） シクロペンタン　　　　　　　　　　　４２−メチルペ
ンタン　　　　　　　　６７２．３−ジメチルブタン　
　　　　　　　７３−メチルペンタン　　　　　　　　
２゜ｎ−ヘキサン　　　　　　　　　　　　２実施例４ フロン−１１３とっぎの炭化水素混合物（沸点＝５４〜
５８℃）と酢酸エチルとを８７．０／　１０．０／　３
．０（重量比）で混合し、本発明の組成物（Ｉ！ｉｌｉ
点：４１１．１３〜４９．３℃）を調製した。このもの
は、不燃性であった。

（炭化水素混合物の組成） （重量％） シクロペンタン　　　　　　　　　　６５２−メチルペ
ンタン　　　　　　　　２４２．３−ジメチルブタン　
　　　　　　　５３−メチルペンタン　　　　　　　　
　５２．２−ジメチルブタン　　　　　　　　１比較例
１ フロン−１１３とっぎの炭化水素混合物（沸点：５４〜
５８℃）を８５／１５（重量比）で混合し、比較用の組
成物を調製した。このものは、不燃性であった。

（炭化水素混合物の組成） （重量％） シクロペンタン　　　　　　　　　６５２−メチルペン
タン　　　　　　　　２４２．３−ジメチルブタン　　
　　　　　　５３−メチルペンタン　　　　　　　　　
５２．２−ジメチルブタン　　　　　　　　１比較例２ フロン−１１３と酢酸メチルとを８７．５／　１２．５
　（重量比）で混合し、比較用の組成物を調製した、こ
のものは不燃性であり、共Ａ（４５，０’Ｃ）を呈した
。

実施例５ 実施例１〜４および比較例１の組成物の組成変化をつぎ
のようにして調べた。結果を第１〜５表に示す。

第１図に示す３層式洗浄機を用い、循環サイクル： 蒸気槽−ムヨ牟→水分離器−−−−−−−−−→凝縮 浸漬槽（！Ｉ）−庄二ニヱＳ二二乙」Ｌ二つ浸漬＄６（
１３本二がよ≦しミニ、蒸気槽 に従って各組成物を３０間循環（８時間／Ｅｌ）させ、
蒸気槽および浸漬槽（ＩＩｌ中の組成物の組成変化を調
べた。測定は８時間、１６時間および２４時１用経過時
にそれぞれ１日目、２日目および３日目として行なった
。

［以下余白］ 第　１　表（実施例１） 第　２　表（実施例２） 第　３　表（実施例３） 第　４　表（実施例４） 第　５　表（比較例１） 実施例６ プリント回路印刷用レジストインキのｔ１４浄力をつぎ
の要領で１ノ。すべた。

エポキシアクリレ−１・系レジストインキ（（）（１）
タムラ製作所製のフオ）・コートＵＳＲ２）を用いてプ
リント基板にスクリーン印刷し、そのスクリーンを第６
表に示す各溶剤組成物で洗浄した。

結果を第６表に示す。

実施例７ 第６表に示す各溶剤につき、素（」（プラスチック）に
対する影響（膨潤度）をつぎの要ｒ貞で調べた。

１００ｅｅの耐圧ガラスビンに第６表に示す溶剤１００
ｇと同表に示すプラスチック試験片（５Ｘ５０Ｘ２１１
１［１）を入れて、温度５０°Ｃの恒温槽中に４時間放
置し、取出したのち、ただちに重量増加および体積増加
を調べた。

結果を第６表に示す。

評価は ◎二重量または体積増加０〜１％ Ｏ：重量または体ｈ１増加１〜３°６ △９重苗または体に増加３〜５９６ ×二重量または体積増加５０６以−１−とじた。

［以下余白］ ［発明の効果］ 本発明の共沸様溶剤組成物は、炭化水素′頃とエステル
の配合によりフロン−１，１３の印刷インキ、ｒ′ｔ！
料、ワックス類に対する溶解力を大きく向上させること
かでき、不燃性でしかも共、仰様を呈するので使用時の
液管理や回収、再使用における取り扱い容易性を兼ね備
えた極めて優れた溶剤組成物であり、さらにゴム、プラ
スチック類を侵さないので丸洗いも可能で被溶解物質の
幅をも拡げることもでき、オゾン層破鳩のおそれがある
フロン−１１３の使用量を低減できるという優れた効果
を奏するしのである。

【図面の簡単な説明】

第１図は実施例５における循工；サイクルによる溶剤組
成物の組成変化を調べるために用いた３槽式洗浄機のブ
ロック図である。 第１　園

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタンと炭化水素類とエステルとからなる不燃性共沸
   様溶剤組成物。 ２　炭化水素類の沸点範囲が４９〜６２℃であって、そ
   の混合割合が２〜１５重量％である請求項１記載の溶剤
   組成物。 ３　エステルの混合割合が２〜１１重量％である請求項
   １または２記載の溶剤組成物。 ４　エステルがギ酸エチル、ギ酸イソプロピル、酢酸メ
   チル、酢酸エチルまたはそれらの２種以上の混合物であ
   る請求項１、２または３項記載の溶剤組成物。