JPH01240646A - 大量蒸着用hcd法イオンプレーティング装置 - Google Patents
大量蒸着用hcd法イオンプレーティング装置Info
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- JPH01240646A JPH01240646A JP6370788A JP6370788A JPH01240646A JP H01240646 A JPH01240646 A JP H01240646A JP 6370788 A JP6370788 A JP 6370788A JP 6370788 A JP6370788 A JP 6370788A JP H01240646 A JPH01240646 A JP H01240646A
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- Physical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明はイオンプレーティング装置、なかでもいわゆ
るHCD CHollow Cathode旧scha
rge)法にてイオンプレーティングを行う際、良好な
膜質の被膜形成を可能にするための大量蒸着用HCD法
イオンプレーティング装置に関する。
るHCD CHollow Cathode旧scha
rge)法にてイオンプレーティングを行う際、良好な
膜質の被膜形成を可能にするための大量蒸着用HCD法
イオンプレーティング装置に関する。
(従来の技術)
プラズマを利用したイオンブレーティンク法カTiN+
TiC+ Ti(CN)等のセラミックコーティング
に適用されている。イオンプレーティング法としては、
HCD法、EB (Electron Beam)+R
F (Radi。
TiC+ Ti(CN)等のセラミックコーティング
に適用されている。イオンプレーティング法としては、
HCD法、EB (Electron Beam)+R
F (Radi。
Frequency)法、マルティ・アーク法およびア
ーク放電法等の手法が実施されている。
ーク放電法等の手法が実施されている。
これらの手法の中でHCD法はイオン化率が20〜40
%と高く、また成膜速度も0.05〜0.5 μm/+
+tnと比較的速いため、TiN+ TiC,Ti(C
N)あるいはCrNなどのセラミックコーティングに広
く利用されている。特にHCD法はN2ガス流量、真空
度、バイアス電圧、基板温度、基板の前処理などの要件
が少々i化しても容易かつスムーズにセラミックコーテ
ィングを行うことができる利点がある。
%と高く、また成膜速度も0.05〜0.5 μm/+
+tnと比較的速いため、TiN+ TiC,Ti(C
N)あるいはCrNなどのセラミックコーティングに広
く利用されている。特にHCD法はN2ガス流量、真空
度、バイアス電圧、基板温度、基板の前処理などの要件
が少々i化しても容易かつスムーズにセラミックコーテ
ィングを行うことができる利点がある。
すなわち、HCD法によるイオンプレーティングに関し
ては、金属表面技術35 (1) p16〜24 (1
984)、粉末および粉末冶金32 (1985)ρ5
5〜60に解説されている。
ては、金属表面技術35 (1) p16〜24 (1
984)、粉末および粉末冶金32 (1985)ρ5
5〜60に解説されている。
(発明が解決しようとする課題)
ところで最近では、建築材等に用いる大表面積の鋼板に
ついても耐食性“や装飾性あるいは耐摩耗性の改善のた
めにホローカソード法の利用が試みられているが、現状
では実用化にまでは至っていない。というのはこのよう
な鋼板では、l)、鋼板とセラミック被膜との密着性が
良好であること 2)、大表面積に均一にセラミック被膜をコーティング
できること、 3)、セラミック被膜の膜質が良好であること、4)、
耐食性に優れていること、 などが要求されるが、従来のホローカソード法では上記
のような条件を充分に満足することはできなかったから
である。
ついても耐食性“や装飾性あるいは耐摩耗性の改善のた
めにホローカソード法の利用が試みられているが、現状
では実用化にまでは至っていない。というのはこのよう
な鋼板では、l)、鋼板とセラミック被膜との密着性が
良好であること 2)、大表面積に均一にセラミック被膜をコーティング
できること、 3)、セラミック被膜の膜質が良好であること、4)、
耐食性に優れていること、 などが要求されるが、従来のホローカソード法では上記
のような条件を充分に満足することはできなかったから
である。
上記の条件を満足するには、蒸発物質のイオン化率を高
めて高速成膜を行う必要がある。
めて高速成膜を行う必要がある。
さて従来HCDガンの容量が30OAあるいは50OA
程度の常用のイオンプレーティング装置における成膜速
度は、例えばTiNコーティングで0.05〜0.5μ
m /lll1n程度であり、またこのときイオン化率
も高々30〜40%程度であったのに対し、近年成膜速
度を数μm /win程度まで上げるため、100OA
あるいは150OA程度にも大容量の蒸発用HCDガン
の開発が進み、このようにHCDガンを大容量化すると
イオン化率が50%以上となってイオンプレーティング
による膜質が大幅に向上するという利点がある。 ゛ ところがこのような大容量のHCDガンを用いて、例え
ばTiNの成膜を行う場合、溶解したTiのイオン化率
は大幅に向上するが、反応ガスとしてN2を単に真空槽
内に導入したのでは良好な膜質のTiN被膜は得難<、
N2ガスのイオン化もはかる必要があった。
程度の常用のイオンプレーティング装置における成膜速
度は、例えばTiNコーティングで0.05〜0.5μ
m /lll1n程度であり、またこのときイオン化率
も高々30〜40%程度であったのに対し、近年成膜速
度を数μm /win程度まで上げるため、100OA
あるいは150OA程度にも大容量の蒸発用HCDガン
の開発が進み、このようにHCDガンを大容量化すると
イオン化率が50%以上となってイオンプレーティング
による膜質が大幅に向上するという利点がある。 ゛ ところがこのような大容量のHCDガンを用いて、例え
ばTiNの成膜を行う場合、溶解したTiのイオン化率
は大幅に向上するが、反応ガスとしてN2を単に真空槽
内に導入したのでは良好な膜質のTiN被膜は得難<、
N2ガスのイオン化もはかる必要があった。
そこでこの発明は、上記のような種々の問題を排除し、
蒸発物質のイオン化のみならず反応ガスのイオン化をも
促進し得るイオンプレーティング装置について提案する
ことを目的とする。
蒸発物質のイオン化のみならず反応ガスのイオン化をも
促進し得るイオンプレーティング装置について提案する
ことを目的とする。
(課題を解決するための手段)
発明者らは膜質の良好な被膜を形成するための条件につ
いて種々検討したところ、■大容量のHCDガンを用い
ると成膜の高速化およびイオン化率の上昇をはかれるこ
と、■集束コイルをるつぼ近傍から基板直近までに配設
することによって集束コイル内で良好なプラズマ蒸気流
を作り出せること、さらに■高速成膜となった場合反応
ガスのイオン化を促進するホローカソードが必要となる
、との知見を得てこの発明を完成するに至った。
いて種々検討したところ、■大容量のHCDガンを用い
ると成膜の高速化およびイオン化率の上昇をはかれるこ
と、■集束コイルをるつぼ近傍から基板直近までに配設
することによって集束コイル内で良好なプラズマ蒸気流
を作り出せること、さらに■高速成膜となった場合反応
ガスのイオン化を促進するホローカソードが必要となる
、との知見を得てこの発明を完成するに至った。
すなわちこの発明は、真空槽内に、蒸発用物質を収容し
たるつぼ、蒸発用物質に電子ビームを照射して、溶解、
蒸発させると同時に蒸発物質をイオン化させるホローカ
ソード、サブストレイトおよび反応ガス導入口を配置す
る、IIcD法イオソイオンプレーティング装置て、さ
らに、るつぼからサブストレイトの直近までの蒸発物質
移動径路を取囲む集束コイルと、蒸発物質移動径路にお
ける反応ガスのイオン化を促進する反応ガスイオン化用
ホローカソードとを配置してなる大量蒸着用HCD法イ
オンプレーティング装置である。
たるつぼ、蒸発用物質に電子ビームを照射して、溶解、
蒸発させると同時に蒸発物質をイオン化させるホローカ
ソード、サブストレイトおよび反応ガス導入口を配置す
る、IIcD法イオソイオンプレーティング装置て、さ
らに、るつぼからサブストレイトの直近までの蒸発物質
移動径路を取囲む集束コイルと、蒸発物質移動径路にお
ける反応ガスのイオン化を促進する反応ガスイオン化用
ホローカソードとを配置してなる大量蒸着用HCD法イ
オンプレーティング装置である。
また実施に当り、反応ガスイオン化ホローカソードは管
と細線を筒状に巻いて成形したスパイラル管との組合わ
せになることが有利に適合する。
と細線を筒状に巻いて成形したスパイラル管との組合わ
せになることが有利に適合する。
(作 用)
この発明に従うイオンプレーティング装置は、大量の蒸
発用物質を溶解、蒸発させると同時に蒸発物質をイオン
化させるホローカソードとは別に、反応ガスのイオン化
を促進するホローカソードを設け、さらに蒸発物質移動
径路を集束コイルで取囲むことによって、蒸発物質およ
び反応ガスのイオン化促進を同時に達成し、成膜の高速
化と膜質の向上とを実現する。
発用物質を溶解、蒸発させると同時に蒸発物質をイオン
化させるホローカソードとは別に、反応ガスのイオン化
を促進するホローカソードを設け、さらに蒸発物質移動
径路を集束コイルで取囲むことによって、蒸発物質およ
び反応ガスのイオン化促進を同時に達成し、成膜の高速
化と膜質の向上とを実現する。
(実施例)
第1図にこの発明に従うイオンプレーティング装置を示
す。
す。
図中1は物質の蒸発とこの蒸発物質のイオン化を同時に
行う蒸発用ホローカソード、すなわちIIcDガン、2
はるつぼ、3は蒸発用物質、4は集束コイル、5は反応
ガスイオン化用ホローカソード、6は帯電用冷却板、7
はサブストレイト(基板)、8は蒸発物質の蒸気流、9
はイオン化した反応ガス流、10は真空槽、そして11
は反応ガス導入口である。
行う蒸発用ホローカソード、すなわちIIcDガン、2
はるつぼ、3は蒸発用物質、4は集束コイル、5は反応
ガスイオン化用ホローカソード、6は帯電用冷却板、7
はサブストレイト(基板)、8は蒸発物質の蒸気流、9
はイオン化した反応ガス流、10は真空槽、そして11
は反応ガス導入口である。
集束コイル4はるつぼ2からサブストレイト7の直近ま
での蒸発物質移動径路を取囲んで設置し、集束コイル4
内に良好なプラズマ状態を実現する。
での蒸発物質移動径路を取囲んで設置し、集束コイル4
内に良好なプラズマ状態を実現する。
反応ガスイオン化用ホローカソード5は、真空槽10内
に反応ガスを導入する反応ガス導入口11に接続する導
入管の役目を担い、同時にこの反応ガスのイオン化を促
進するものである。
に反応ガスを導入する反応ガス導入口11に接続する導
入管の役目を担い、同時にこの反応ガスのイオン化を促
進するものである。
なお反応ガスイオン化用ホローカソード5を反応ガス導
入口11に接続させずに、反応ガス導入口11に新たに
導入管を接続してもよい。
入口11に接続させずに、反応ガス導入口11に新たに
導入管を接続してもよい。
ここで蒸着用の物質を溶解しイオン化するIIcDガフ
1(7)容量は1000〜3000A 、50〜150
Vテ、一方反応ガスイオン化用ホローカソード5の容量
は50〜500^、5〜50V程度が有利に適合する。
1(7)容量は1000〜3000A 、50〜150
Vテ、一方反応ガスイオン化用ホローカソード5の容量
は50〜500^、5〜50V程度が有利に適合する。
次に第2図に、反応ガスイオン化用ホローカソードの別
層様を示す。
層様を示す。
同図(a)に示す反応ガスイオン化用ホローカソードは
、真空槽10内に挿入して設置した管5aとこの管5a
の先端に取付けた、細線を筒状に巻いてなる2層構造の
スパイラル管5bとを組合わせたもので、管5aは通常
の反応ガス導入管であってもホローカソードであっても
よい。
、真空槽10内に挿入して設置した管5aとこの管5a
の先端に取付けた、細線を筒状に巻いてなる2層構造の
スパイラル管5bとを組合わせたもので、管5aは通常
の反応ガス導入管であってもホローカソードであっても
よい。
同図0))に示す反応ガスイオン化用ホローカソードは
、管5aの端面を真空槽10の内壁面と一致させて設置
し、スパイラル管5bを内壁面から延設したものである
。
、管5aの端面を真空槽10の内壁面と一致させて設置
し、スパイラル管5bを内壁面から延設したものである
。
反応ガスの漏れを防ぐには同図(a)に示した態様が有
利であり、高温になる先端をスパイラル管5bとしてい
るためその交換も容易となる。
利であり、高温になる先端をスパイラル管5bとしてい
るためその交換も容易となる。
上記のようにホローカソードにスパイラル管を適用すれ
ば、通常のホローカソードに比較して内壁に凹凸を多数
付与でき、反応ガスのイオン化が促進される利点がある
。
ば、通常のホローカソードに比較して内壁に凹凸を多数
付与でき、反応ガスのイオン化が促進される利点がある
。
なおスパイラル管5bを構成する細線の径は0.1〜5
鵬程度が好適であり、その間隔は可能な限り小さくして
細線を接触させることが望ましい。さらに細線の材質に
は、Ta、 W、 Moが有利に適合する。
鵬程度が好適であり、その間隔は可能な限り小さくして
細線を接触させることが望ましい。さらに細線の材質に
は、Ta、 W、 Moが有利に適合する。
また第3図(a)、 (b)は実施に好適な反応ガスイ
オン化ホローカソードを示し、同図(a)は第2図(a
)に示したホローカソードを複数組合わせた例、同図(
b)は大表面積のサブストレイトへの蒸着に適した、シ
ート状に成形した例、をそれぞれ示す。
オン化ホローカソードを示し、同図(a)は第2図(a
)に示したホローカソードを複数組合わせた例、同図(
b)は大表面積のサブストレイトへの蒸着に適した、シ
ート状に成形した例、をそれぞれ示す。
さらに実際のイオンプレーティングについて具体的に述
べると、従来のIIcD法イオソイオンプレーティング
装置速度が0.05〜0.5μm /ffl1n程度で
あったのに対し、この発明装置では1〜6μs /si
n以上と従来に比べて数倍〜数十倍の成膜速度が得られ
る。
べると、従来のIIcD法イオソイオンプレーティング
装置速度が0.05〜0.5μm /ffl1n程度で
あったのに対し、この発明装置では1〜6μs /si
n以上と従来に比べて数倍〜数十倍の成膜速度が得られ
る。
またイオン化率についても、従来が20〜40%程度で
あったのに対し、50%以上と大幅に向上した。
あったのに対し、50%以上と大幅に向上した。
次に第1図に示したイオンプレーティング装置を用いて
、実際にTiN被膜を形成させたときの成膜速度とイオ
ン化率について調べた結果を、従来例と比較して述べる
。
、実際にTiN被膜を形成させたときの成膜速度とイオ
ン化率について調べた結果を、従来例と比較して述べる
。
蒸発用+1cDガン:加速電圧88v1加速電流150
0A、反応ガスイオン化用ホローカソード:電圧30V
、ホローカソード電流300Aの条件下にTfN被膜を
形成させたところ、3.5μIl/ll1nの成膜速度
でイオン化率55%を得た。
0A、反応ガスイオン化用ホローカソード:電圧30V
、ホローカソード電流300Aの条件下にTfN被膜を
形成させたところ、3.5μIl/ll1nの成膜速度
でイオン化率55%を得た。
上記の値は従来のHCD法による成膜速度0.5μm/
5hinおよびイオン化率30%に比較してきわめて優
れたものである。
5hinおよびイオン化率30%に比較してきわめて優
れたものである。
(発明の効果)
かくしてこの発明装置を用いれば、高いイオン化率でか
つ高成膜速度の下に、イオンプレーティングを実施する
ことができ、また形成される被膜の膜質も向上し得る。
つ高成膜速度の下に、イオンプレーティングを実施する
ことができ、また形成される被膜の膜質も向上し得る。
第1図は、この発明に従うイオンプレーティング装置の
好適例を示す模式図、 第2図(a)、 (b)および第3図(a)、 (b)
は反応ガスイオン他用ホローカソードの構成を示す模式
図である。 ■・・・蒸発用+1CDガン 2・・・るつぼ3・・
・蒸発用物質 4・・・集束コイル5・・・反応
ガスイオン化用ホローカソード6・・・帯電用冷却板
7・・・サブストレイト8・・・蒸気流 9・・・イオン化した反応ガス流 10・・・真空槽 特許出願人 川崎製鉄株式会社 代理人弁理士 杉 村 暁 秀 同 弁 理 士 杉 村 興
作第1図 74rプズト1イト 第2図 (a) (b) (a) (b)
好適例を示す模式図、 第2図(a)、 (b)および第3図(a)、 (b)
は反応ガスイオン他用ホローカソードの構成を示す模式
図である。 ■・・・蒸発用+1CDガン 2・・・るつぼ3・・
・蒸発用物質 4・・・集束コイル5・・・反応
ガスイオン化用ホローカソード6・・・帯電用冷却板
7・・・サブストレイト8・・・蒸気流 9・・・イオン化した反応ガス流 10・・・真空槽 特許出願人 川崎製鉄株式会社 代理人弁理士 杉 村 暁 秀 同 弁 理 士 杉 村 興
作第1図 74rプズト1イト 第2図 (a) (b) (a) (b)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、真空槽内に、蒸発用物質を収容したるつぼ、蒸発用
物質に電子ビームを照射して、溶解、蒸発させると同時
に蒸発物質をイオン化させるホローカソード、サブスト
レイトおよび反応ガス導入口を配置する、HCD法イオ
ンプレーティング装置であって、 さらに、るつぼからサブストレイトの直近 までの蒸発物質移動径路を取囲む集束コイルと、蒸発物
質移動径路における反応ガスのイオン化を促進する反応
ガスイオン化用ホローカソードとを設置してなる大量蒸
着用HCD法イオンプレーティング装置。 2、反応ガスイオン化ホローカソードは、管と細線を筒
状に巻いて成形したスパイラル管との組合わせになる特
許請求の範囲第1項に記載の装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6370788A JPH01240646A (ja) | 1988-03-18 | 1988-03-18 | 大量蒸着用hcd法イオンプレーティング装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6370788A JPH01240646A (ja) | 1988-03-18 | 1988-03-18 | 大量蒸着用hcd法イオンプレーティング装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01240646A true JPH01240646A (ja) | 1989-09-26 |
JPH0477074B2 JPH0477074B2 (ja) | 1992-12-07 |
Family
ID=13237116
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6370788A Granted JPH01240646A (ja) | 1988-03-18 | 1988-03-18 | 大量蒸着用hcd法イオンプレーティング装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01240646A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0750056A1 (en) * | 1995-06-19 | 1996-12-27 | GALILEO VACUUM TEC S.p.A. | Continuous vacuum evaporation system |
EP1334778A2 (en) | 2002-02-08 | 2003-08-13 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Rod for a coating device, and process for producing the same |
-
1988
- 1988-03-18 JP JP6370788A patent/JPH01240646A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0750056A1 (en) * | 1995-06-19 | 1996-12-27 | GALILEO VACUUM TEC S.p.A. | Continuous vacuum evaporation system |
EP1334778A2 (en) | 2002-02-08 | 2003-08-13 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Rod for a coating device, and process for producing the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0477074B2 (ja) | 1992-12-07 |
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