JPH01240556A - 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
半導体封止用エポキシ樹脂組成物Info
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- JPH01240556A JPH01240556A JP6579788A JP6579788A JPH01240556A JP H01240556 A JPH01240556 A JP H01240556A JP 6579788 A JP6579788 A JP 6579788A JP 6579788 A JP6579788 A JP 6579788A JP H01240556 A JPH01240556 A JP H01240556A
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Landscapes
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- Epoxy Resins (AREA)
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(産業上の利用分′rf)
本発明は優れた耐熱WIT撃性及び耐湿信頒性を有する
硬化物を与える半導体封止用のエポキシ樹脂組成物に関
する。
硬化物を与える半導体封止用のエポキシ樹脂組成物に関
する。
(従来の技術)
従来、半導体装置の封止用樹脂としては、フェノールノ
ボラック樹脂硬化のエポキシ樹脂組成物が用いられてお
り、その硬化物が吸湿性、高温電気特性、成形性などに
優れているため、モールド用樹脂の主流となっている。
ボラック樹脂硬化のエポキシ樹脂組成物が用いられてお
り、その硬化物が吸湿性、高温電気特性、成形性などに
優れているため、モールド用樹脂の主流となっている。
ところで、近年、半導体素子の高集積化に伴って、素子
上の各機能単位の細密化、素子ペレット自体の大型化が
急速に進んでいる。これらの素子ペレットの変化により
、封止用樹脂も従来のものでは#熱衝撃性等の要求が満
足できなくなってきた。
上の各機能単位の細密化、素子ペレット自体の大型化が
急速に進んでいる。これらの素子ペレットの変化により
、封止用樹脂も従来のものでは#熱衝撃性等の要求が満
足できなくなってきた。
すなわち、この系統の樹脂組成物を用いて大皿でかつ微
細な表面構造を有するペレットを封I卜すると、素子ペ
レット表面のアルミニウム(All)パターンを保護す
るだめの被で材であるリンケイ酸ガラス(PSG)膜や
窒化ケイ素(S i N)膜に割れを生じたり、ペレッ
トに割れを生じたり、封止樹脂にクラックを生じたりす
る。特に、冷熱サイクル試験を実施した場合にその傾向
が非常に大きい。その結果、半導体装置の外観不良や信
頼性の低下を招いている。
細な表面構造を有するペレットを封I卜すると、素子ペ
レット表面のアルミニウム(All)パターンを保護す
るだめの被で材であるリンケイ酸ガラス(PSG)膜や
窒化ケイ素(S i N)膜に割れを生じたり、ペレッ
トに割れを生じたり、封止樹脂にクラックを生じたりす
る。特に、冷熱サイクル試験を実施した場合にその傾向
が非常に大きい。その結果、半導体装置の外観不良や信
頼性の低下を招いている。
また、半導体装置を表面実装する場合、基板に半田付け
をする際、装置全体が2O0〜280℃の高温雰囲気中
に5〜90秒程度さらされるという過酷な熱衝撃を受け
る。この際、パッケージ内部に取込まれた水分の気化が
主な原因となり、やはり封止樹脂のクラックを生じるこ
とがある。
をする際、装置全体が2O0〜280℃の高温雰囲気中
に5〜90秒程度さらされるという過酷な熱衝撃を受け
る。この際、パッケージ内部に取込まれた水分の気化が
主な原因となり、やはり封止樹脂のクラックを生じるこ
とがある。
これらの対策として、封止樹脂の内部封入物(インサー
ト)に対する応力を小さくし、かつ広い温度範囲で封止
樹脂自体を強靭化する必要かある。− このうち、封止樹脂の内部応力の低減には、従来からシ
リコーンや天然ゴムなどを樹脂マトリクスに細かく分散
させた、いわゆる海−島構造をとることが有効とされて
おり、事実、この方法によりかなりの改善効果をあげる
ことができる。しかしながら、この手法は必然的に樹脂
自体の強度を低下させるという欠点を有するうえ、高温
下での樹脂のクラックに対してはほとんどその有効性は
期待できない。
ト)に対する応力を小さくし、かつ広い温度範囲で封止
樹脂自体を強靭化する必要かある。− このうち、封止樹脂の内部応力の低減には、従来からシ
リコーンや天然ゴムなどを樹脂マトリクスに細かく分散
させた、いわゆる海−島構造をとることが有効とされて
おり、事実、この方法によりかなりの改善効果をあげる
ことができる。しかしながら、この手法は必然的に樹脂
自体の強度を低下させるという欠点を有するうえ、高温
下での樹脂のクラックに対してはほとんどその有効性は
期待できない。
また、封止樹脂の強靭化のためには、各種の繊維を配合
することが試みられている。しかし、この場合、樹脂の
弾性率が過大となり、内部応力を低減するという意味で
は好ましくない。
することが試みられている。しかし、この場合、樹脂の
弾性率が過大となり、内部応力を低減するという意味で
は好ましくない。
(発明が解決しようとする課8)
上述したように最近の半導体封止用樹脂には、インサー
トへのダメージを小さくするために、内部応力を低減す
るとともに、広い温度範囲にわたってクラックが生じに
くい強靭性を付与することが求められている。
トへのダメージを小さくするために、内部応力を低減す
るとともに、広い温度範囲にわたってクラックが生じに
くい強靭性を付与することが求められている。
本発明は上記課題を解決するためになされたものであり
、内部応力が小さくかつ強靭性が高いエポキシ樹脂組成
物を提供することを目的とする。
、内部応力が小さくかつ強靭性が高いエポキシ樹脂組成
物を提供することを目的とする。
[発明の構成]
(課題を解決するための手段と作用)
本発明の半導体封止用エポキシ樹脂組成物は、(a)エ
ポキシ樹脂、(b)フェノール樹脂系硬化剤、(c)硬
化促進剤、(d) CI)シリカ粉、及び(II)S
i2O、A l 2O3又はZr02(7)うち少なく
とも1種からなるセラミックファイバー、を含む無機質
充填剤、(e)シリコーンゴム、シリコーンオイル又は
スチレン−ブタジエン−メチルメタクリレート共重合体
のうち少なくとも1種を含有することを特徴とするもの
である。
ポキシ樹脂、(b)フェノール樹脂系硬化剤、(c)硬
化促進剤、(d) CI)シリカ粉、及び(II)S
i2O、A l 2O3又はZr02(7)うち少なく
とも1種からなるセラミックファイバー、を含む無機質
充填剤、(e)シリコーンゴム、シリコーンオイル又は
スチレン−ブタジエン−メチルメタクリレート共重合体
のうち少なくとも1種を含有することを特徴とするもの
である。
以下、本発明の半導体封止用エポキシ樹脂組成物の各構
成成分について詳細に説明する。
成成分について詳細に説明する。
本発明において、(a)成分であるエポキシ樹脂は、1
分子中にエポキシ基を少なくとも2個含有するものであ
れがいかなるものであってもよく、例えばビスフェノー
ルA型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、脂環
式エポキシ樹脂、グリシジルエーテル型エポキシ樹脂、
トリ又はテトラ(ヒドロキンフェニル)アルカンのエホ
+シ化物などが挙げられる。これらは単独あるいは2g
以−Lの混合系で使用される。
分子中にエポキシ基を少なくとも2個含有するものであ
れがいかなるものであってもよく、例えばビスフェノー
ルA型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、脂環
式エポキシ樹脂、グリシジルエーテル型エポキシ樹脂、
トリ又はテトラ(ヒドロキンフェニル)アルカンのエホ
+シ化物などが挙げられる。これらは単独あるいは2g
以−Lの混合系で使用される。
本発明において、(b)成分であるフェノール樹脂系硬
化剤は、一般にエポキシ樹脂の硬化剤として知られてい
るものであればいかなるものであってもよく、例えばフ
ェノールノボラック樹脂、タレゾールノボラック樹脂、
トリ又はテトラ(ヒドロキシフェニル)アルカンなどの
フェノール性水酸基2個以上を有するノボラック型フェ
ノール樹脂が挙げられる。
化剤は、一般にエポキシ樹脂の硬化剤として知られてい
るものであればいかなるものであってもよく、例えばフ
ェノールノボラック樹脂、タレゾールノボラック樹脂、
トリ又はテトラ(ヒドロキシフェニル)アルカンなどの
フェノール性水酸基2個以上を有するノボラック型フェ
ノール樹脂が挙げられる。
この(b)成分の配合量は、(a)成分100重量部に
対し、30〜150重量部であることが望ましい。
対し、30〜150重量部であることが望ましい。
これは、30重量部未満では硬化が不充分となり、一方
150重量部を超えると耐温性に劣るためである。より
好ましくは50−100重量部の範囲である。
150重量部を超えると耐温性に劣るためである。より
好ましくは50−100重量部の範囲である。
本発明において、(c)成分である硬化促進剤としては
、フェノール樹脂を用いてエポキシ樹脂を硬化する際に
硬化促進剤として使用されることが知られているもので
あればいかなるものでもよい。この(c)成分の具体例
としては、2−メチルイミグソール、2−エチル−4−
メチルイミタソール、1−シア/エチル−2−ニチルー
メチルイミタソール等のイSタソール化合物;ベンジル
ジメチルアミン、トリスジメチルアミノメチルフェノー
ル等の第3アミン化合物: トリフェニルホスフィン、
トリシクロへキシルホスフィン、トリブチルホスフィン
、メチルジフェニルホスフィン等の有機ホスフィン化合
物;ジアザビシクロウンデセンなどが挙げられる。これ
らは単独あるいは2種以上の混合系で使用される。
、フェノール樹脂を用いてエポキシ樹脂を硬化する際に
硬化促進剤として使用されることが知られているもので
あればいかなるものでもよい。この(c)成分の具体例
としては、2−メチルイミグソール、2−エチル−4−
メチルイミタソール、1−シア/エチル−2−ニチルー
メチルイミタソール等のイSタソール化合物;ベンジル
ジメチルアミン、トリスジメチルアミノメチルフェノー
ル等の第3アミン化合物: トリフェニルホスフィン、
トリシクロへキシルホスフィン、トリブチルホスフィン
、メチルジフェニルホスフィン等の有機ホスフィン化合
物;ジアザビシクロウンデセンなどが挙げられる。これ
らは単独あるいは2種以上の混合系で使用される。
この(c)成分の配合量は、(a)成分100重量部に
対して、 0.01〜lO重e部であることが望ましい
。これは、0.01爪賃部未満では硬化性が劣り、一方
10重量部を超えると耐温性が低下するためである。
対して、 0.01〜lO重e部であることが望ましい
。これは、0.01爪賃部未満では硬化性が劣り、一方
10重量部を超えると耐温性が低下するためである。
本発明において、(4)成分のうち(I)シリカ粉とし
ては、例えば結晶性シリカ粉、溶融シリカ粉あるいはこ
れらの混合物が挙げられ、その形状は特に限定されるも
のではない、ただし、シリカ粉の形状が破砕状である場
合、半導体素子の1誤動作を防Iヒする観点から、その
最大′#1.径は75β量以下であることが望ましい、
また、(d)成分のうち(jl) S i O2、AM
□03又はZ r O2(7)うち少なくとも1種か
らなるセラミンクファイバーとしては、平均繊維径が0
.1〜10ALm、平均繊維長が5〜2O0 g rs
の範囲にあるものが好ましい、この範囲外では耐熱衝撃
性を改善する効果が小さい。なお、ソフトエラー防止の
観点から、これら(d)成分中のU及びThの合計含有
量は10ppb以下であることが望ましい。
ては、例えば結晶性シリカ粉、溶融シリカ粉あるいはこ
れらの混合物が挙げられ、その形状は特に限定されるも
のではない、ただし、シリカ粉の形状が破砕状である場
合、半導体素子の1誤動作を防Iヒする観点から、その
最大′#1.径は75β量以下であることが望ましい、
また、(d)成分のうち(jl) S i O2、AM
□03又はZ r O2(7)うち少なくとも1種か
らなるセラミンクファイバーとしては、平均繊維径が0
.1〜10ALm、平均繊維長が5〜2O0 g rs
の範囲にあるものが好ましい、この範囲外では耐熱衝撃
性を改善する効果が小さい。なお、ソフトエラー防止の
観点から、これら(d)成分中のU及びThの合計含有
量は10ppb以下であることが望ましい。
(cl)成分中の (I)と (II)との配合比(こ
こでは全充填剤中に占めるセラミックファイバーの割合
で表示)は、容量換算で0.1≦II/(I+II)≦
0.8の範囲であることが望ましい。これは、上記値が
0.1未満、すなわちシリカ粉の割合が多い場合には耐
熱衝撃性を改善する効果が小さく、逆に上記値が0.6
を超えると、すなわちセラミックファイバーの割合が多
いとMi成成約汝動性が著しく劣るためである。また、
(I)及び(II)の配合割合は組成物全体の40〜8
0容量%であることが望ましい、これは、配合割合が4
0容量%より少ない場合には耐熱衝撃性を改善する効果
が小さく、一方80容に%を超える場合には組成物の流
動性が劣るためである。なあ、セラミックファイバーに
ついては、その分散性を向上させるため、事前に表面処
理を施すか、又は樹脂との予備混合を行っでもよい。
こでは全充填剤中に占めるセラミックファイバーの割合
で表示)は、容量換算で0.1≦II/(I+II)≦
0.8の範囲であることが望ましい。これは、上記値が
0.1未満、すなわちシリカ粉の割合が多い場合には耐
熱衝撃性を改善する効果が小さく、逆に上記値が0.6
を超えると、すなわちセラミックファイバーの割合が多
いとMi成成約汝動性が著しく劣るためである。また、
(I)及び(II)の配合割合は組成物全体の40〜8
0容量%であることが望ましい、これは、配合割合が4
0容量%より少ない場合には耐熱衝撃性を改善する効果
が小さく、一方80容に%を超える場合には組成物の流
動性が劣るためである。なあ、セラミックファイバーに
ついては、その分散性を向上させるため、事前に表面処
理を施すか、又は樹脂との予備混合を行っでもよい。
本発明において、(e)成分は内部応力の低減に寄与す
る成分である。(e)成分のうちシリコーン腎 オイルとしては、÷5i−0+の繰返し単位を有し、常
温で液状の化合物であればいかなるものでもよく、例え
ばジメチルシリコーンオ・イル、メチルフェニルシリコ
ーンオイルなどが挙げられるやまた、シリコーンオイル
は変成されたものでもよく、例えばアルキル変成シリコ
ーンオイル、脂肪族変成シリコーンオイル、エポキシ変
成シリコーンオイル、ポリエーテル変成シリコーンオイ
ル1アミノ変成シリコーンオイル、ヒドロキシ変成シリ
コーンオイルなどが挙げられる。(e)成分のうちシリ
コーンゴムとしては、100°C以下で流動性を有する
ものが望ましく、加熱によりゲル化するものであればい
かなるものでもよい。こうしたシリコーンゴムとしては
、例えば付加型シリコーンゴムあるいはゲル、縮合型シ
リコーンゴムあるいはゲルなどが挙げられる。(e)成
分のうちスチレン−ブタジエン−メチルメタクリレート
共重合体としては、ブタジェン組成比率が703Tf、
m%以下。
る成分である。(e)成分のうちシリコーン腎 オイルとしては、÷5i−0+の繰返し単位を有し、常
温で液状の化合物であればいかなるものでもよく、例え
ばジメチルシリコーンオ・イル、メチルフェニルシリコ
ーンオイルなどが挙げられるやまた、シリコーンオイル
は変成されたものでもよく、例えばアルキル変成シリコ
ーンオイル、脂肪族変成シリコーンオイル、エポキシ変
成シリコーンオイル、ポリエーテル変成シリコーンオイ
ル1アミノ変成シリコーンオイル、ヒドロキシ変成シリ
コーンオイルなどが挙げられる。(e)成分のうちシリ
コーンゴムとしては、100°C以下で流動性を有する
ものが望ましく、加熱によりゲル化するものであればい
かなるものでもよい。こうしたシリコーンゴムとしては
、例えば付加型シリコーンゴムあるいはゲル、縮合型シ
リコーンゴムあるいはゲルなどが挙げられる。(e)成
分のうちスチレン−ブタジエン−メチルメタクリレート
共重合体としては、ブタジェン組成比率が703Tf、
m%以下。
メチルメタクリレート組成比率が15重量%以上のもの
が望ましい。この範囲外では成形性の外観か損なわれや
すい。
が望ましい。この範囲外では成形性の外観か損なわれや
すい。
この(e)成分の配合量は、組成物全体の0.1〜10
爪埴%の範囲が望ましい。これは、配合量が0.1重量
%未満では内部応力を低減させる効果が少なく、一方1
0重量%を超えると成形性の低下。
爪埴%の範囲が望ましい。これは、配合量が0.1重量
%未満では内部応力を低減させる効果が少なく、一方1
0重量%を超えると成形性の低下。
強度の低下などを招くためである。
なお、上記の各成分のほかにも、必要に応じてエポキシ
シランなどの界面処理剤;高級脂肪酸、ワックス類など
の、2I1.!I+!剤;アンチモン、リン化合物、臭
素や塩素を含む難燃化剤など奢配合してもよい。
シランなどの界面処理剤;高級脂肪酸、ワックス類など
の、2I1.!I+!剤;アンチモン、リン化合物、臭
素や塩素を含む難燃化剤など奢配合してもよい。
本発明のエポキシ樹脂組成物は、上述した各成分を、加
熱ロール、ニーグーあるいは押出機によって溶融混練し
たり、微粉砕等の特殊混合機による混合したり、これら
の各方法の適宜な組合せて容易に製造することができる
。
熱ロール、ニーグーあるいは押出機によって溶融混練し
たり、微粉砕等の特殊混合機による混合したり、これら
の各方法の適宜な組合せて容易に製造することができる
。
本発明のエポキシ樹脂組成物を用いて半導体装置を樹脂
封止する場合、最も一般的には低圧トランスファー成形
が用いられるが、インジェクション成形、圧縮成形、注
型などによっても封止することができる。封止後の加熱
硬化は150℃以上の温度で行うことが望ましい。本発
明のエポキシ樹脂組成物によって封止される半導体装置
は特に限定されない。
封止する場合、最も一般的には低圧トランスファー成形
が用いられるが、インジェクション成形、圧縮成形、注
型などによっても封止することができる。封止後の加熱
硬化は150℃以上の温度で行うことが望ましい。本発
明のエポキシ樹脂組成物によって封止される半導体装置
は特に限定されない。
本発明の半導体封止用エポキシ樹脂組成物によれば、充
填剤としてシリカ粉と特定のセラミックファイバーとを
併用し、かつそれほど強度を低下させることなく弾性率
を低減させ得るシリコーンオイルなどの添加剤を配合し
ているので、これを硬化した封止樹脂は内部応力が低く
かつ広い温度範囲にわたって耐クラツク性が良好となる
。
填剤としてシリカ粉と特定のセラミックファイバーとを
併用し、かつそれほど強度を低下させることなく弾性率
を低減させ得るシリコーンオイルなどの添加剤を配合し
ているので、これを硬化した封止樹脂は内部応力が低く
かつ広い温度範囲にわたって耐クラツク性が良好となる
。
(実施例)
以下、本発明を実施例に基づいて更に詳細に説明する。
実施例1〜6及び比較例1〜5
第1表に示すように
(a)成分としてオルトクレゾールノボラック型エポキ
シ樹脂(エポキシ当量19G、軟化点76°C)、難燃
性エポキシ樹脂(エポキシ当量270、軟化点80℃)
、 (b)成分としてフェノールノボラック樹脂(フェノー
ル当量10B、軟化点97°C)、(c)成分としてト
リフェニルホスフィン、(d)成分として (1)破砕状溶融シリカ粉(平均粒径2Oga+、U及
びThの合計含有量0.1ppb )、(II ) S
i O2/ A l 2O32成分系(S/Aと略す
)のセラミックファイバー(平均繊維径3μm、平均#
a雄長1100p、比重2.51、U及びThの合計含
有量2ppb)、 S i O2/ A l 2O3 / Z r O23
成分系(S/A/Zと略す)のセラミックファイバー(
平均繊M径3gm、平均繊維長90JL11.比重2.
69、U及びThの合計含有量2ppb)、 (e) !&分として エポキシポリエーテル変成シリコーンオイル(SF−8
421、東しシリコーン社製)。
シ樹脂(エポキシ当量19G、軟化点76°C)、難燃
性エポキシ樹脂(エポキシ当量270、軟化点80℃)
、 (b)成分としてフェノールノボラック樹脂(フェノー
ル当量10B、軟化点97°C)、(c)成分としてト
リフェニルホスフィン、(d)成分として (1)破砕状溶融シリカ粉(平均粒径2Oga+、U及
びThの合計含有量0.1ppb )、(II ) S
i O2/ A l 2O32成分系(S/Aと略す
)のセラミックファイバー(平均繊維径3μm、平均#
a雄長1100p、比重2.51、U及びThの合計含
有量2ppb)、 S i O2/ A l 2O3 / Z r O23
成分系(S/A/Zと略す)のセラミックファイバー(
平均繊M径3gm、平均繊維長90JL11.比重2.
69、U及びThの合計含有量2ppb)、 (e) !&分として エポキシポリエーテル変成シリコーンオイル(SF−8
421、東しシリコーン社製)。
熱硬化型シリコーンゴム(TSE−3051,封蓋シリ
コーン社製)、 スチレン−ブタジエン−メチルメタクリレート共重合体
(JSR−MBS、日本合成ゴム社製)、その他の成分
として、カルナバワックス(離型剤)、三酸化アンチモ
ン(難燃助剤)、カーボンブラック(着色剤)、γ−グ
リシドキシプロビルトリメトキシシラン(カップリング
剤)を使用した。
コーン社製)、 スチレン−ブタジエン−メチルメタクリレート共重合体
(JSR−MBS、日本合成ゴム社製)、その他の成分
として、カルナバワックス(離型剤)、三酸化アンチモ
ン(難燃助剤)、カーボンブラック(着色剤)、γ−グ
リシドキシプロビルトリメトキシシラン(カップリング
剤)を使用した。
これらの成分を第1表に示す配合量(重量部)で配合し
てエポキシ樹脂組成物を得た。この場合、まずヘンシェ
ルミキサー中にて充填剤を界面処理剤で処理した後、残
りの成分をミキサー中に投入混合し、8ON110”0
の加熱ロールで混練し。
てエポキシ樹脂組成物を得た。この場合、まずヘンシェ
ルミキサー中にて充填剤を界面処理剤で処理した後、残
りの成分をミキサー中に投入混合し、8ON110”0
の加熱ロールで混練し。
冷却後、粉砕して各エポキシ樹脂組成物を得た。
なお、第1表には、エポキシ樹脂組成物中の充填剤((
d)成分)の配合割合(容量%)、及び全充填剤に対す
るセラミックファイバーの容量換算での配合比(II/
(I+II))を併記する。
d)成分)の配合割合(容量%)、及び全充填剤に対す
るセラミックファイバーの容量換算での配合比(II/
(I+II))を併記する。
これら実施例1〜6及び比較例1〜5のエポキシ樹脂組
成物について下記のような試験を行った。
成物について下記のような試験を行った。
■高化式フローテスターを用い、175℃における溶融
粘度を測定し、エポキシ樹脂組成物の流動性を評価した
。
粘度を測定し、エポキシ樹脂組成物の流動性を評価した
。
■各エポキシ樹脂組成物を用い、175℃、3分の条件
でトランスファー成形により試験片を作製し、180℃
で4時間アフターキュアした。これらの試験片について
、熱膨張率、曲げ強さ、曲げ弾性率、衝撃強さ(ダイン
スタット衝53試験機使用)を測定した。
でトランスファー成形により試験片を作製し、180℃
で4時間アフターキュアした。これらの試験片について
、熱膨張率、曲げ強さ、曲げ弾性率、衝撃強さ(ダイン
スタット衝53試験機使用)を測定した。
■耐半田浸漬性を調べるために以下の試験を行った。す
なわち、各エポキシ樹脂組成物を用い、175°C13
分間の条件で評価用半導体素子を封止し、厚さ2mmの
フラットパッケージを作製した後、180℃で4時間ア
フターキュアを行った。次いで、このパッケージを85
℃、相対湿度85%の雰囲気中に72時間放置して吸湿
処理を行った後、これを260℃の半田浴に5秒1?J
’f浸漬した。この時点でパッケージのクラック発生率
を調べた。更に、この半田浸漬パッケージをプレッシャ
ークツカー内で127℃の飽和水蒸気雰囲気中に100
〜400時間放置し、不良(リーク不良、オープン不良
)発生率を調べた。
なわち、各エポキシ樹脂組成物を用い、175°C13
分間の条件で評価用半導体素子を封止し、厚さ2mmの
フラットパッケージを作製した後、180℃で4時間ア
フターキュアを行った。次いで、このパッケージを85
℃、相対湿度85%の雰囲気中に72時間放置して吸湿
処理を行った後、これを260℃の半田浴に5秒1?J
’f浸漬した。この時点でパッケージのクラック発生率
を調べた。更に、この半田浸漬パッケージをプレッシャ
ークツカー内で127℃の飽和水蒸気雰囲気中に100
〜400時間放置し、不良(リーク不良、オープン不良
)発生率を調べた。
■#熱衝撃性を調べるために以下の試験を行った。すな
わち、各エポキシ樹脂組成物を用い、■と同様にして大
型の耐熱衝撃性試験用デバイス(8mmX 8 mm)
を封止した後、−65℃→室温→150℃を1サイクル
とする冷熱サイクルを50〜500サイクル繰返し、デ
バイスの動作特性チエツクにより不良発生率を調べた。
わち、各エポキシ樹脂組成物を用い、■と同様にして大
型の耐熱衝撃性試験用デバイス(8mmX 8 mm)
を封止した後、−65℃→室温→150℃を1サイクル
とする冷熱サイクルを50〜500サイクル繰返し、デ
バイスの動作特性チエツクにより不良発生率を調べた。
これらの結果を第2表に示す。
第2表から明らかなように、実施例1〜6の封止樹脂は
、比較例1〜5の封止樹脂に比べ、強靭でかつ熱膨張係
数及び弾性率が小さいため、優れた耐熱衝撃性を示す、
また、実施例1〜6の封止樹脂は高温下におけ゛る耐ク
ラック性も良好である。このため、内部に封入された素
子の不良発生率が少ない、また、実施例1〜6の封止樹
脂は耐半田浸漬性にも優れているため、表面実装を行っ
てもその後の耐湿性が良好であり、内部に封入された素
子の不良発生率が少ない、更に、充填剤中のU及びTh
の合計含有量が少ないので、例えばメモリ素子のソフト
エラー発生も少なくできる。
、比較例1〜5の封止樹脂に比べ、強靭でかつ熱膨張係
数及び弾性率が小さいため、優れた耐熱衝撃性を示す、
また、実施例1〜6の封止樹脂は高温下におけ゛る耐ク
ラック性も良好である。このため、内部に封入された素
子の不良発生率が少ない、また、実施例1〜6の封止樹
脂は耐半田浸漬性にも優れているため、表面実装を行っ
てもその後の耐湿性が良好であり、内部に封入された素
子の不良発生率が少ない、更に、充填剤中のU及びTh
の合計含有量が少ないので、例えばメモリ素子のソフト
エラー発生も少なくできる。
[発明の効果]
以上詳述したように本発明の半導体封止用エポキシ樹脂
組成物によれば、その硬化物である封止樹脂は耐熱衝撃
性及び耐半田浸漬性に優れているため、特に表面実装タ
イプの大容量メモリの封止に適しており、更にソフトエ
ラーの発生も低減できるので、素子の信頼性を大幅に向
上できる。
組成物によれば、その硬化物である封止樹脂は耐熱衝撃
性及び耐半田浸漬性に優れているため、特に表面実装タ
イプの大容量メモリの封止に適しており、更にソフトエ
ラーの発生も低減できるので、素子の信頼性を大幅に向
上できる。
出願人代理人 弁理士 鈴江武彦
Claims (2)
- (1)(a)エポキシ樹脂、 (b)フェノール樹脂系硬化剤、 (c)硬化促進剤、 (d)( I )シリカ粉、及び (II)SiO_2、Al_2O_3又はZrO_2のう
ち少なくとも1種からなるセラミックファイバーを含む
無機質充填剤、 (e)シリコーンゴム、シリコーンオイル又はスチレン
−ブタジエン−メチルメタクリレート共重合体のうち少
なくとも1種 を含有することを特徴とする半導体封止用エポキシ樹脂
組成物。 - (2)(d)成分中の( I )と(II)との配合比が容
量換算で0.1≦II/( I +II)≦0.6であり、(
I )及び(II)の配合割合が組成物全体の40〜80
容量%であることを特徴とする請求項(1)記載の半導
体封止用エポキシ樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6579788A JPH01240556A (ja) | 1988-03-22 | 1988-03-22 | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6579788A JPH01240556A (ja) | 1988-03-22 | 1988-03-22 | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01240556A true JPH01240556A (ja) | 1989-09-26 |
Family
ID=13297380
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6579788A Pending JPH01240556A (ja) | 1988-03-22 | 1988-03-22 | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01240556A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0385736A2 (en) * | 1989-03-02 | 1990-09-05 | Rohm And Haas Company | Epoxy encapsulant compositions and low stress additives therefor |
US6365269B1 (en) | 1997-11-20 | 2002-04-02 | Infineon Technologies Ag | Plastic compositions for sheathing a metal or semiconductor body |
KR100540536B1 (ko) * | 1998-12-31 | 2006-03-23 | 주식회사 케이씨씨 | 신뢰성이 향상된 반도체 봉지용 에폭시 수지조성물 |
-
1988
- 1988-03-22 JP JP6579788A patent/JPH01240556A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0385736A2 (en) * | 1989-03-02 | 1990-09-05 | Rohm And Haas Company | Epoxy encapsulant compositions and low stress additives therefor |
US6365269B1 (en) | 1997-11-20 | 2002-04-02 | Infineon Technologies Ag | Plastic compositions for sheathing a metal or semiconductor body |
KR100540536B1 (ko) * | 1998-12-31 | 2006-03-23 | 주식회사 케이씨씨 | 신뢰성이 향상된 반도체 봉지용 에폭시 수지조성물 |
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