JPH01240173A - ビタミンb↓1↓2高含有クロレラの製造方法 - Google Patents
ビタミンb↓1↓2高含有クロレラの製造方法Info
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- JPH01240173A JPH01240173A JP63067961A JP6796188A JPH01240173A JP H01240173 A JPH01240173 A JP H01240173A JP 63067961 A JP63067961 A JP 63067961A JP 6796188 A JP6796188 A JP 6796188A JP H01240173 A JPH01240173 A JP H01240173A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ビタミンD22を高濃度に含有するクロレラ
の製造方法に関し、特に健康食品等に適したビタミンB
工2高含有クロレラ藻体の製造方法に関するものである
。
の製造方法に関し、特に健康食品等に適したビタミンB
工2高含有クロレラ藻体の製造方法に関するものである
。
一般にビタミンB12は、欠乏すると悪性貧血を起すこ
とが知られており、重要なビタミンの一つである。
とが知られており、重要なビタミンの一つである。
一方、クロレラは多くの種類のビタミンを豊富に含んで
いるが、ビタミンB1゜に関しては含量が低く、高濃度
にビタミンD22を含むクロレラの製造方法は知られて
いなかった。
いるが、ビタミンB1゜に関しては含量が低く、高濃度
にビタミンD22を含むクロレラの製造方法は知られて
いなかった。
一般的に、植物は原則としてビタミンB12を含まない
と考えられている(生化学データブック1゜東京化学同
人、1248−1258(1985))。現在まで藻類
について報告されている結果をみてもビタミンB、2含
量は低く、生育にビタミンB12を必要とする藻類であ
るユーグレナなどでは培養液のビタミンl3xzを吸収
することが知られているが(L。
と考えられている(生化学データブック1゜東京化学同
人、1248−1258(1985))。現在まで藻類
について報告されている結果をみてもビタミンB、2含
量は低く、生育にビタミンB12を必要とする藻類であ
るユーグレナなどでは培養液のビタミンl3xzを吸収
することが知られているが(L。
Provasoli and A、 F、 Carlu
cci、 Vitamins andGrowth
Regulators ” ALGAL PIIYSI
OLOGY AND[310CHEMISTRY”7
41−787(1974))、クロレラでは培地中のビ
タミンを吸収、蓄積する例も知られていない。
cci、 Vitamins andGrowth
Regulators ” ALGAL PIIYSI
OLOGY AND[310CHEMISTRY”7
41−787(1974))、クロレラでは培地中のビ
タミンを吸収、蓄積する例も知られていない。
本発明の目的は、ビタミンB12を高濃度に含有するク
ロレラ藻体を、簡単な操作により効率よく製造すること
が可能なビタミンB12高含有クロレラの製造方法を提
案することである。
ロレラ藻体を、簡単な操作により効率よく製造すること
が可能なビタミンB12高含有クロレラの製造方法を提
案することである。
本発明は、クロレラの培養時または培養後に。
培養液またはクロレラ懸濁液にビタミンB12を添加し
て、クロレラに吸収、蓄積させることを特徴とするビタ
ミンB 12高含有クロレラの製造方法である。
て、クロレラに吸収、蓄積させることを特徴とするビタ
ミンB 12高含有クロレラの製造方法である。
本発明ではクロレラの培養時の培養液、または培養後の
クロレラ懸濁液に、ビタミンB12を添加してクロレラ
に吸収、蓄積させる。
クロレラ懸濁液に、ビタミンB12を添加してクロレラ
に吸収、蓄積させる。
クロレラは通常、窒素源として硝酸塩、アンモニウム塩
、尿素などを用い、その他燐酸−カリウム、硫酸マグネ
シウム、硫酸第一鉄などの無機塩、および必要に応じて
グルコース、酢酸、アミノ酸などの有機物を添加した培
養液を用い、明条件または暗条件にて、通気あるいは撹
拌して培養される。
、尿素などを用い、その他燐酸−カリウム、硫酸マグネ
シウム、硫酸第一鉄などの無機塩、および必要に応じて
グルコース、酢酸、アミノ酸などの有機物を添加した培
養液を用い、明条件または暗条件にて、通気あるいは撹
拌して培養される。
これらの培養液を調製する時、適当量のビタミンB、2
を培養液中に加えてクロレラを培養することにより、培
養液に添加したビタミンB12は、培養終了時にはほぼ
すべてがクロレラ中に吸収、蓄積され、非常に効率よく
ビタミンB12高含有クロレラをH1J造することがで
きる。このときのクロレラの培養条件は通常の培養の場
合と同様である。
を培養液中に加えてクロレラを培養することにより、培
養液に添加したビタミンB12は、培養終了時にはほぼ
すべてがクロレラ中に吸収、蓄積され、非常に効率よく
ビタミンB12高含有クロレラをH1J造することがで
きる。このときのクロレラの培養条件は通常の培養の場
合と同様である。
また一般的なりロレラの培養方法に従ってクロレラを培
養し、培養終了時のクロレラl!I濁液に適当量のビタ
ミンB12を添加して保持すると、約10時間程度で添
加したビタミンB12を100%クロレラに吸収、′T
I積させることができる。この方法によれば、培養液を
調製する時にビタミンを添加する方法に比べ短時間で吸
収、蓄積させることができ、滅菌などによるビタミンの
分解もないことから、さらに効率的なビタミンB12高
含有クロレラの製造が可能である。
養し、培養終了時のクロレラl!I濁液に適当量のビタ
ミンB12を添加して保持すると、約10時間程度で添
加したビタミンB12を100%クロレラに吸収、′T
I積させることができる。この方法によれば、培養液を
調製する時にビタミンを添加する方法に比べ短時間で吸
収、蓄積させることができ、滅菌などによるビタミンの
分解もないことから、さらに効率的なビタミンB12高
含有クロレラの製造が可能である。
クロレラのビタミンB12の含有量は、培養液またはク
ロレラ懸濁液中へのビタミンB、2の添加量を加減する
ことにより、1〜1100μg/100gの範囲で、任
意の濃度のものを製造することができる。
ロレラ懸濁液中へのビタミンB、2の添加量を加減する
ことにより、1〜1100μg/100gの範囲で、任
意の濃度のものを製造することができる。
その時の培養液またはクロレラ懸濁液中へのビタミンB
□2の添加量は、その培養液によって生産されるクロレ
ラの濃度またはクロレラ懸濁液中のクロレラの濃度等に
よって異なる。たとえばクロレラが7g#l生産される
培養液または同濃度のクロレラ懸濁液では、ビタミンB
□2の培養液またはクロレラ懸濁液中への添加量は0.
5〜200μgIQの範囲で、ビタミンB工、高含有ク
ロレラの製造が可能であり、種々の濃度のビタミンB1
2を含有するクロレラを製造することができるが、特に
0.5〜lOOμg/12の範囲が効率的であり、20
0μgIQを超える添加では効率は低くなる。
□2の添加量は、その培養液によって生産されるクロレ
ラの濃度またはクロレラ懸濁液中のクロレラの濃度等に
よって異なる。たとえばクロレラが7g#l生産される
培養液または同濃度のクロレラ懸濁液では、ビタミンB
□2の培養液またはクロレラ懸濁液中への添加量は0.
5〜200μgIQの範囲で、ビタミンB工、高含有ク
ロレラの製造が可能であり、種々の濃度のビタミンB1
2を含有するクロレラを製造することができるが、特に
0.5〜lOOμg/12の範囲が効率的であり、20
0μgIQを超える添加では効率は低くなる。
こうして製造されたビタミンB12高含有クロレラは、
藻体を分離後、噴霧乾燥等により乾燥物とした後、ビタ
ミンB、2高含有の健康食品、食品添加物などとして、
従来のクロレラ藻体と同様に使用することができるほか
、熱水抽出等によりクロレラエキスの抽出を行うことも
できる。
藻体を分離後、噴霧乾燥等により乾燥物とした後、ビタ
ミンB、2高含有の健康食品、食品添加物などとして、
従来のクロレラ藻体と同様に使用することができるほか
、熱水抽出等によりクロレラエキスの抽出を行うことも
できる。
実施例1
表1に示す種々のクロレラ株の培養液にビタミンB12
を添加して培養を行い、クロレラによるビタミンB12
の吸収、蓄積を調べた。培養条件は25℃、3〜5 k
luxの条件で、グルコース20g/R1尿素1.5g
IQ、燐酸−カリウム1 、2gIQ、硫酸マグネシウ
ム0.6g/R1鉄−EDTA 15mg#2、微量金
属A5溶液1−/Q、ビタミンB、240μg/Qを含
む培地を使用し、3日間培養した。培養後、藻体中に取
込まれた培養液中のビタミンD22(μg/ρ−培養M
)、 および藻体への取込み率(%)を調べた。結果を
表1に示す。
を添加して培養を行い、クロレラによるビタミンB12
の吸収、蓄積を調べた。培養条件は25℃、3〜5 k
luxの条件で、グルコース20g/R1尿素1.5g
IQ、燐酸−カリウム1 、2gIQ、硫酸マグネシウ
ム0.6g/R1鉄−EDTA 15mg#2、微量金
属A5溶液1−/Q、ビタミンB、240μg/Qを含
む培地を使用し、3日間培養した。培養後、藻体中に取
込まれた培養液中のビタミンD22(μg/ρ−培養M
)、 および藻体への取込み率(%)を調べた。結果を
表1に示す。
表 1
表1の結果より、クロレラ株の中には
Chlorella vulgaris llh、 C
hlorella m1niata C−143、Ch
lorella pyrenoidosa C−212
,Chlorellasp、に−22のように非常に効
率的にビタミンB□2を吸収、蓄積する株、およびCh
lorella vulgarisC−209,Chl
orella sp、 K−55D1 のように蓄積は
するがやや効率が低い株があるが、いずれもビタミンB
12を吸収、蓄積することがわかる。
hlorella m1niata C−143、Ch
lorella pyrenoidosa C−212
,Chlorellasp、に−22のように非常に効
率的にビタミンB□2を吸収、蓄積する株、およびCh
lorella vulgarisC−209,Chl
orella sp、 K−55D1 のように蓄積は
するがやや効率が低い株があるが、いずれもビタミンB
12を吸収、蓄積することがわかる。
実施例2
2Qの偏平フラスコを用い、硝酸カリウム1g/l、燐
酸−カリウム0.6gIQ、硫酸マグネシウム0.3g
IQ、鉄−EDTA 15ag#I、ビタミンB122
0μg/(1を含む培地にクロレラ株を接種し、蛍光燈
にて10.0001uxで照射し、1容量%の炭酸ガス
を含む空気を通気して7日間培養した。その結果。
酸−カリウム0.6gIQ、硫酸マグネシウム0.3g
IQ、鉄−EDTA 15ag#I、ビタミンB122
0μg/(1を含む培地にクロレラ株を接種し、蛍光燈
にて10.0001uxで照射し、1容量%の炭酸ガス
を含む空気を通気して7日間培養した。その結果。
4.2gIQのクロレラが得られ、このクロレラは42
0μg/100gのビタミンB12を含有していた。
0μg/100gのビタミンB12を含有していた。
実施例3
グルコース20gIQ、尿素1.5g#l、燐酸−カリ
ウム0.5g#I、硫酸マグネシウム0.5g/Q、鉄
−EDTA 15mg/Q、微量金属A5溶液1 mQ
/Qを含む培地を使用し。
ウム0.5g#I、硫酸マグネシウム0.5g/Q、鉄
−EDTA 15mg/Q、微量金属A5溶液1 mQ
/Qを含む培地を使用し。
通気、撹拌してクロレラを培養した。培養を終了したク
ロレラ培養液に、45μg/QとなるようにビタミンB
12を添加し、ジャーファメンターを用いて、30℃、
暗条件で通気、撹拌すると、10時間程度で培養液中の
ビタミンはクロレラに取込まれ。
ロレラ培養液に、45μg/QとなるようにビタミンB
12を添加し、ジャーファメンターを用いて、30℃、
暗条件で通気、撹拌すると、10時間程度で培養液中の
ビタミンはクロレラに取込まれ。
840μg/100gのビタミンB12を含むクロレラ
を製造することができた。添加したビタミンB12のク
ロレラへの吸収率は100%であり、非常に効率的であ
った。
を製造することができた。添加したビタミンB12のク
ロレラへの吸収率は100%であり、非常に効率的であ
った。
上記の培養終了時にビタミンB工2を添加した時のクロ
レラ濃度、ビタミンB12濃度、およびビタミン13t
i含量の経時的変化を第1図に示す。
レラ濃度、ビタミンB12濃度、およびビタミン13t
i含量の経時的変化を第1図に示す。
実施例4
実施例3で製造したクロレラをスプレー乾燥し、通常の
方法で得られたクロレラ粉末と混合し、ビタミンB12
を50μg/100g含むクロレラ藻体を調製した。こ
の藻体を径8m+s、厚さ4 、5mm、重さ200m
gの錠剤とすると、1日に成人がこの錠剤を10錠食べ
ることにより、1日に必要なビタミンBi2を摂取する
ことができた。
方法で得られたクロレラ粉末と混合し、ビタミンB12
を50μg/100g含むクロレラ藻体を調製した。こ
の藻体を径8m+s、厚さ4 、5mm、重さ200m
gの錠剤とすると、1日に成人がこの錠剤を10錠食べ
ることにより、1日に必要なビタミンBi2を摂取する
ことができた。
本発明によれば、クロレラの培養時または培養後に、培
養液またはクロレラ懸濁液にビタミンB12を添加して
、クロレラに吸収、蓄積させるようにしたので、ビタミ
ンB□2を高濃度に含有するクロレラ藻体を、簡単な操
作により、効率よく製造することができる。
養液またはクロレラ懸濁液にビタミンB12を添加して
、クロレラに吸収、蓄積させるようにしたので、ビタミ
ンB□2を高濃度に含有するクロレラ藻体を、簡単な操
作により、効率よく製造することができる。
第1図は実施例3の結果を示すグラフである。
代理人 弁理士 柳 原 成
時間(h「)
Claims (1)
- (1)クロレラの培養時または培養後に、培養液または
クロレラ懸濁液にビタミンB_1_2を添加して、クロ
レラに吸収、蓄積させることを特徴とするビタミンB_
1_2高含有クロレラの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63067961A JPH01240173A (ja) | 1988-03-22 | 1988-03-22 | ビタミンb↓1↓2高含有クロレラの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63067961A JPH01240173A (ja) | 1988-03-22 | 1988-03-22 | ビタミンb↓1↓2高含有クロレラの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01240173A true JPH01240173A (ja) | 1989-09-25 |
JPH0417620B2 JPH0417620B2 (ja) | 1992-03-26 |
Family
ID=13360069
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63067961A Granted JPH01240173A (ja) | 1988-03-22 | 1988-03-22 | ビタミンb↓1↓2高含有クロレラの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01240173A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7591100B2 (en) | 2002-06-12 | 2009-09-22 | Hiroshima University | Method of producing seed and plant containing vitamin B12 |
-
1988
- 1988-03-22 JP JP63067961A patent/JPH01240173A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7591100B2 (en) | 2002-06-12 | 2009-09-22 | Hiroshima University | Method of producing seed and plant containing vitamin B12 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0417620B2 (ja) | 1992-03-26 |
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