JPH01207212A - 脱臭及び殺菌用組成物 - Google Patents
脱臭及び殺菌用組成物Info
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- JPH01207212A JPH01207212A JP3083088A JP3083088A JPH01207212A JP H01207212 A JPH01207212 A JP H01207212A JP 3083088 A JP3083088 A JP 3083088A JP 3083088 A JP3083088 A JP 3083088A JP H01207212 A JPH01207212 A JP H01207212A
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野]
本発明は、脱臭及び殺菌用組成物に関するものであり、
さらに詳しくは、亜塩素酸塩を用いた脱臭及び殺菌用組
成物に関するものである。
さらに詳しくは、亜塩素酸塩を用いた脱臭及び殺菌用組
成物に関するものである。
我々の生活環境には塵埃、汚物、腐敗物など多くの悪臭
源が存在する。悪臭は単に臭気だけの問題ではなく種々
の細菌源ともなって環境衛生上幾多の問題を生じている
。
源が存在する。悪臭は単に臭気だけの問題ではなく種々
の細菌源ともなって環境衛生上幾多の問題を生じている
。
従来殺菌、消毒および(または)消臭脱臭の方法として
広く行われている方法は、トイレ等に用いられる芳香性
マスキング剤、あるいは冷蔵庫等に用いられる活性炭等
の吸着剤を用いる方法、酸化剤により殺菌または酸化分
解する方法、金属塩類により硫化水素を固定化する方法
、中和法、など目的に応じて活用されている。これらの
方法のうち酸化剤として二酸化塩素を使用する方法も非
常に有効であるが、二酸化塩素は非常に不安定で爆発や
腐食の危険があるため、ガス状あるいは水溶液としても
販売されることがなく、運搬上の危険も高いため、使用
場所において塩素酸塩あるいは亜塩素酸塩を原料として
使用され装置も大型化して、中小規模の用途には不適で
あった。そこで亜塩素酸塩の水溶液を安定に保ち、必要
時に二酸化塩素を発生させる試みが種々行なわれており
、例えば、特開昭54−140718号公報では、乳酸
の使用、特開昭61−181468号公報では、ジアル
デヒド化合物類の安定剤としての使用が提案されている
。
広く行われている方法は、トイレ等に用いられる芳香性
マスキング剤、あるいは冷蔵庫等に用いられる活性炭等
の吸着剤を用いる方法、酸化剤により殺菌または酸化分
解する方法、金属塩類により硫化水素を固定化する方法
、中和法、など目的に応じて活用されている。これらの
方法のうち酸化剤として二酸化塩素を使用する方法も非
常に有効であるが、二酸化塩素は非常に不安定で爆発や
腐食の危険があるため、ガス状あるいは水溶液としても
販売されることがなく、運搬上の危険も高いため、使用
場所において塩素酸塩あるいは亜塩素酸塩を原料として
使用され装置も大型化して、中小規模の用途には不適で
あった。そこで亜塩素酸塩の水溶液を安定に保ち、必要
時に二酸化塩素を発生させる試みが種々行なわれており
、例えば、特開昭54−140718号公報では、乳酸
の使用、特開昭61−181468号公報では、ジアル
デヒド化合物類の安定剤としての使用が提案されている
。
しかしながら、これらの安定剤について本発明者らが検
討した結果では、いまだ充分なものとはいえなかった。
討した結果では、いまだ充分なものとはいえなかった。
亜塩素酸塩を用いた漂白が最も望ましい態様で行なわれ
るためには、亜塩素酸塩水溶液に安定剤を添加しても長
時間にわたって一定pl+を保持しており、被漂白物や
被殺菌物を加えたときに始めて所望の反応が起こること
である。
るためには、亜塩素酸塩水溶液に安定剤を添加しても長
時間にわたって一定pl+を保持しており、被漂白物や
被殺菌物を加えたときに始めて所望の反応が起こること
である。
本発明者らは、鋭意検討を積ねた結果、亜塩素酸塩と特
定の構造を有する安定剤との組合せが、このような課題
を解決しうることを見い出した。
定の構造を有する安定剤との組合せが、このような課題
を解決しうることを見い出した。
即ち、本発明は、亜塩素酸塩水溶液と一般式%式%
(式中、A1は水素原子または低級アルキル基、A2〜
A、は水素原子、アルカリ金属またはアンモニウム基を
表わす) で表わされるジホスホン酸化合物とから成ることを特徴
とする脱臭及び殺菌用組成物である。
A、は水素原子、アルカリ金属またはアンモニウム基を
表わす) で表わされるジホスホン酸化合物とから成ることを特徴
とする脱臭及び殺菌用組成物である。
亜塩素酸塩としてはC1ot−イオンを含む塩ならいず
れも効果があり亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸カリウム
などのアルカリ金属塩、亜塩素酸カルシウムなどのアル
カリ土類金属塩などを用いることができる。亜塩素酸塩
水溶液は常温、中性ないしアルカリ性では安定であり運
搬が安全容易である。
れも効果があり亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸カリウム
などのアルカリ金属塩、亜塩素酸カルシウムなどのアル
カリ土類金属塩などを用いることができる。亜塩素酸塩
水溶液は常温、中性ないしアルカリ性では安定であり運
搬が安全容易である。
上記−形式(1)で表わされるジホスホン酸化合物の具
体例として、ヒドロキシェチリデンジホスホン酸ナトリ
ウム、ヒドロキシプロピリデンジホスホン酸ナトリウム
などをあげることができる。
体例として、ヒドロキシェチリデンジホスホン酸ナトリ
ウム、ヒドロキシプロピリデンジホスホン酸ナトリウム
などをあげることができる。
本発明において亜塩素酸塩は通常水溶液例えば0.01
〜25重量%濃度の形態で使用される。
〜25重量%濃度の形態で使用される。
本発明の脱臭及び殺菌用組成物は上記亜塩素酸塩水溶液
にこの有機ホスホン酸又は/およびその塩の水溶液を添
加混合することによって製造される。両者の混合割合は
、広範囲にわたって変えることができるが、例えば、亜
塩素酸塩1部に対して、上記−形式(1)で表わされる
ジホスホン酸又は/及びその塩、0.001部ないし5
部であるが、更に好ましくは、0.01〜2部である。
にこの有機ホスホン酸又は/およびその塩の水溶液を添
加混合することによって製造される。両者の混合割合は
、広範囲にわたって変えることができるが、例えば、亜
塩素酸塩1部に対して、上記−形式(1)で表わされる
ジホスホン酸又は/及びその塩、0.001部ないし5
部であるが、更に好ましくは、0.01〜2部である。
本発明の脱臭及び殺菌用組成物には、さらに必要により
他の成分たとえば香料、p)l調整剤等を添加すること
ができる。
他の成分たとえば香料、p)l調整剤等を添加すること
ができる。
本発明の脱臭及び殺菌用組成物は、通常、水溶液の形態
で使用されるが、さらには指で軽く圧力をかけただけで
動くバルブ式調整手段を備えたエアゾールの形態でもよ
い、水溶液で使用する場合、pHは6〜12好ましくは
7.5〜9.0に調整しておくと保存中の安定性がよく
また安定した脱臭及び殺菌効果が得られる。
で使用されるが、さらには指で軽く圧力をかけただけで
動くバルブ式調整手段を備えたエアゾールの形態でもよ
い、水溶液で使用する場合、pHは6〜12好ましくは
7.5〜9.0に調整しておくと保存中の安定性がよく
また安定した脱臭及び殺菌効果が得られる。
本発明の脱臭及び殺菌用組成物の使用方法はたとえば1
0ρp−〜10重量%程度の濃度の水溶液としてまたは
エアゾールの形態で悪臭源に噴霧撒布等を行うが、悪臭
ガスの場合は水溶液中を通過させてもよい。悪臭物の場
合は本発明の組成物に浸漬あるいは本発明の組成物を塗
布してもよい。
0ρp−〜10重量%程度の濃度の水溶液としてまたは
エアゾールの形態で悪臭源に噴霧撒布等を行うが、悪臭
ガスの場合は水溶液中を通過させてもよい。悪臭物の場
合は本発明の組成物に浸漬あるいは本発明の組成物を塗
布してもよい。
本発明の脱臭及び殺菌用組成物は、強力な脱臭及び殺菌
効果を有するので便所、し尿、下水処理場、塵埃処理場
、大気中のNox 、 @船、家畜舎、喫煙で汚染され
た乗用車等広範囲の対象物の脱臭及び殺菌に適用される
。
効果を有するので便所、し尿、下水処理場、塵埃処理場
、大気中のNox 、 @船、家畜舎、喫煙で汚染され
た乗用車等広範囲の対象物の脱臭及び殺菌に適用される
。
以下実施例によりさらに本発明を説明する。
実施例1
硫化水素の脱臭
内容積4.51のデシケータの口辺上に中央部に径2
cvaの切りぬきを入れたNa5A濾紙(東洋濾紙■製
品、径15cm)を置き、エアーポンプでIN/分の流
速で吸引循環しながら硫化水素ガスを注射器で注入した
のち、本発明の液状の脱臭及び殺菌用組成物”10.5
+dを注射器で濾紙上に散布してから硫化水素濃度の経
時変化をガステックス検知管で測定した。測定のためデ
シケータから採取するガス量によってデシケータ内圧が
変化し検知管に採取したガス量も変化し測定誤差になる
ため計算により測定値補正を行った。また空試験を同時
に行ったがこれらの結果を表1に示す。
cvaの切りぬきを入れたNa5A濾紙(東洋濾紙■製
品、径15cm)を置き、エアーポンプでIN/分の流
速で吸引循環しながら硫化水素ガスを注射器で注入した
のち、本発明の液状の脱臭及び殺菌用組成物”10.5
+dを注射器で濾紙上に散布してから硫化水素濃度の経
時変化をガステックス検知管で測定した。測定のためデ
シケータから採取するガス量によってデシケータ内圧が
変化し検知管に採取したガス量も変化し測定誤差になる
ため計算により測定値補正を行った。また空試験を同時
に行ったがこれらの結果を表1に示す。
表−1
01本発明の脱臭及び殺菌用組成物は、亜塩素酸ナトリ
ウム5g/f及びヒドロキシェチリデンジホスホン酸ナ
トリウム5g/lの濃度とした水溶液を、蟻酸でpH7
,6に調整した。
ウム5g/f及びヒドロキシェチリデンジホスホン酸ナ
トリウム5g/lの濃度とした水溶液を、蟻酸でpH7
,6に調整した。
“2比較例1は亜塩素酸ナトリウム単独の5g/ 1の
溶液である。
溶液である。
表=1の結果から、本発明の脱臭用組成物は、硫化水素
に対して優れた脱臭効果を示した。
に対して優れた脱臭効果を示した。
実施例2
アンモニアガスの脱臭
実施例1と同様の条件及び脱臭装置を用い、硫化水素の
代りにアンモニアの脱臭を行った。ガスチック検知管で
アンモニアの濃度を測定した。その結果を表−2に示す
。
代りにアンモニアの脱臭を行った。ガスチック検知管で
アンモニアの濃度を測定した。その結果を表−2に示す
。
表−2
°22比較2は、比較例1と同じ5g/lの亜塩素酸ソ
ーダの溶液である。
ーダの溶液である。
本発明の脱着及び殺菌組成物は、アンモニアに対して優
れた脱着効果を示した。
れた脱着効果を示した。
実施例3
硫化水素アンモニア混合ガスの脱臭
実施例1と同じ装置を使用し、予じめ硫化水素とアンモ
ニアガスを混合し測定時間内において硫化水素とアンモ
ニアガスの反応が測定誤差範囲内であることを確かめた
のち、表−3に示す本発明の脱臭及び殺菌用組成物”0
.5dを添加して経時的に硫化水素、アンモニアをガス
チック検知管によりその濃度変化を測定した結果を表−
3に示し′° 表−3 °1本発明の脱臭及び殺菌用組成物は、亜塩素酸ナトリ
ウム80 g / f及びヒドロキシェチリデンジホス
ホン酸ナトリウムl g/j!の濃度とした水溶液を、
蟻酸でpH8,8に調整した。
ニアガスを混合し測定時間内において硫化水素とアンモ
ニアガスの反応が測定誤差範囲内であることを確かめた
のち、表−3に示す本発明の脱臭及び殺菌用組成物”0
.5dを添加して経時的に硫化水素、アンモニアをガス
チック検知管によりその濃度変化を測定した結果を表−
3に示し′° 表−3 °1本発明の脱臭及び殺菌用組成物は、亜塩素酸ナトリ
ウム80 g / f及びヒドロキシェチリデンジホス
ホン酸ナトリウムl g/j!の濃度とした水溶液を、
蟻酸でpH8,8に調整した。
92比較例3は、亜塩素酸ナトリウム単独の80g/l
の溶液である。
の溶液である。
表−3の結果から明らかなように、本発明の組成物は硫
化水素とアンモニアとの混合ガスに対して優れた脱臭効
果を示した。
化水素とアンモニアとの混合ガスに対して優れた脱臭効
果を示した。
実施例4
タバコ臭気の脱臭
実施例1で用いた装置に第1図に示したタバコ喫煙筒を
取り付はデシケータ内にタバコの煙および吸引ガス(喫
煙者の肺に吸入されるガス)をエアーポンプにより循環
した。喫煙間隔は10秒間隔とし吸引空気量がIN/分
とした。
取り付はデシケータ内にタバコの煙および吸引ガス(喫
煙者の肺に吸入されるガス)をエアーポンプにより循環
した。喫煙間隔は10秒間隔とし吸引空気量がIN/分
とした。
マイルドセブンライト1本をたばこのフィルター部より
IC11のところまで喫煙させた後消火してから本発明
の液状の脱臭及び殺菌用組成物2m”を注目器で濾紙上
にほぼ均一になるように散布しl夜放置後臭覚によりそ
の効果を官能テスト法により測定した。これらの結果を
表−4に示す。
IC11のところまで喫煙させた後消火してから本発明
の液状の脱臭及び殺菌用組成物2m”を注目器で濾紙上
にほぼ均一になるように散布しl夜放置後臭覚によりそ
の効果を官能テスト法により測定した。これらの結果を
表−4に示す。
表−4
°1本発明の液状組成物Aは、亜塩素酸ナトリウム5g
/2及びヒドロキシェチリデンジホスホン酸ナトリウム
5g/lの濃度とした水を8液である。
/2及びヒドロキシェチリデンジホスホン酸ナトリウム
5g/lの濃度とした水を8液である。
本発明の液状組成物Bは、亜塩素酸ナトリウムBog/
l及びヒドロキシェチリデンジホスホン酸ナトリウム1
g/!の濃度とした水溶液である。
l及びヒドロキシェチリデンジホスホン酸ナトリウム1
g/!の濃度とした水溶液である。
92比較例4は、亜塩素酸ナトリウム5g/41!の単
独溶液である。
独溶液である。
臭気測定者は年令24才〜55才男性28名、女性6名
で測定した0本発明の組成物はタバコのヤニ臭の脱臭に
も優れた脱臭力を示し常時喫煙者でもその効果を容易に
識別できた。空試験のデシケータ内の濾紙は褐色に変色
したが、本発明の組成物を散布した濾紙は白色でありた
ばこヤニの脱色力も優れていた。
で測定した0本発明の組成物はタバコのヤニ臭の脱臭に
も優れた脱臭力を示し常時喫煙者でもその効果を容易に
識別できた。空試験のデシケータ内の濾紙は褐色に変色
したが、本発明の組成物を散布した濾紙は白色でありた
ばこヤニの脱色力も優れていた。
実施例5
本発明の脱臭及び殺菌用組成物の安定性実施例1で使用
した本発明の組成物を褐色ポリエチレンビンに入れ、室
温で3ケ月間放置し組成物中の亜塩素酸ナトリウムの濃
度の変化、pHの変化、演色の変化を測定した。また比
較のために特開昭61−181468号公報に記載のグ
リオキサールを使用した混合液(5g/j!の亜塩素酸
ナトリウムと5g/lのグリオキサールとの混合液)に
ついても併せて測定した。これらの結果を表−5にまと
めて示す。
した本発明の組成物を褐色ポリエチレンビンに入れ、室
温で3ケ月間放置し組成物中の亜塩素酸ナトリウムの濃
度の変化、pHの変化、演色の変化を測定した。また比
較のために特開昭61−181468号公報に記載のグ
リオキサールを使用した混合液(5g/j!の亜塩素酸
ナトリウムと5g/lのグリオキサールとの混合液)に
ついても併せて測定した。これらの結果を表−5にまと
めて示す。
表−5
表−5からも明らかなように、本発明の組成物の室温に
於ける3ケ月経過後の安定性も非常に優れていた。
於ける3ケ月経過後の安定性も非常に優れていた。
実施例6
バクテリヤ及び酵母の殺菌
本発明の殺菌用組成物として、亜塩素酸ナトリウムLo
g/42及びヒドロキシェチリデンジホスホン酸ナトリ
ウム10 g / lの濃度とした水溶液を蟻酸でpl
+7.6に調整したものを供試サンプル液とした。
g/42及びヒドロキシェチリデンジホスホン酸ナトリ
ウム10 g / lの濃度とした水溶液を蟻酸でpl
+7.6に調整したものを供試サンプル液とした。
使用菌株は、エステリシャコーライ、サルモネラティフ
ィシユリイウム、バチルスズブチリス、サツカロミセス
セレビシェを用い普通液体培地(肉エキス、ペプトン、
食塩)で37°C,18時間前培養を行い、その50μ
εを滅菌水51dlで希釈したものを供試菌液とした。
ィシユリイウム、バチルスズブチリス、サツカロミセス
セレビシェを用い普通液体培地(肉エキス、ペプトン、
食塩)で37°C,18時間前培養を行い、その50μ
εを滅菌水51dlで希釈したものを供試菌液とした。
〈供試菌液の苗密度〉
ニステリシャ コーライ 3.OX 10’ケ/ m
flサルモネラ 8.8XIQ3//テ
イフイシユリニウム バチルス ズブチリス 5.I X to’
tlサツカロミセス セレビシェ1.6 X 10’
#滅菌水70μN、9通液体培地100μl、供試菌
液10μ2の液に供試サンプル液20μlを加え、25
°Cで4時間放置した。放置後、全量を普通寒天培地に
塗布し、37°Cで24時間培養した結果、いずれの菌
株も死滅していることを確認した。
flサルモネラ 8.8XIQ3//テ
イフイシユリニウム バチルス ズブチリス 5.I X to’
tlサツカロミセス セレビシェ1.6 X 10’
#滅菌水70μN、9通液体培地100μl、供試菌
液10μ2の液に供試サンプル液20μlを加え、25
°Cで4時間放置した。放置後、全量を普通寒天培地に
塗布し、37°Cで24時間培養した結果、いずれの菌
株も死滅していることを確認した。
第1図はたばこ喫煙筒の略図であり、
lは、ガラス、2は、シリコンゴム栓、3は、テフロン
製のバイパス、4は、バルブ、5は、たばこ、6は、共
通すり合せである。 特許出願人 保土谷化学工業株式会社第1図 テ゛シσ−クーへ
製のバイパス、4は、バルブ、5は、たばこ、6は、共
通すり合せである。 特許出願人 保土谷化学工業株式会社第1図 テ゛シσ−クーへ
Claims (2)
- (1)亜塩素酸塩水溶液と次の一般式( I )▲数式、
化学式、表等があります▼ (式中、A_1は水素原子または低級アルキル基、A_
2〜A_6は水素原子、アルカリ金属またはアンモニウ
ム基を表わす) で表わされるジホスホン酸化合物とからなることを特徴
とする脱臭及び殺菌用組成物。 - (2)亜塩素酸塩1部に対して上記一般式( I )で表
わされるジホスホン酸化合物が0.001部〜5部の範
囲である請求項1に記載の脱臭及び殺菌用組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3083088A JPH0639367B2 (ja) | 1988-02-15 | 1988-02-15 | 脱臭及び殺菌用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3083088A JPH0639367B2 (ja) | 1988-02-15 | 1988-02-15 | 脱臭及び殺菌用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01207212A true JPH01207212A (ja) | 1989-08-21 |
JPH0639367B2 JPH0639367B2 (ja) | 1994-05-25 |
Family
ID=12314617
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3083088A Expired - Lifetime JPH0639367B2 (ja) | 1988-02-15 | 1988-02-15 | 脱臭及び殺菌用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0639367B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000055416A1 (en) * | 1999-03-16 | 2000-09-21 | Kao Corporation | Liquid deodorant |
CN103523938A (zh) * | 2012-07-06 | 2014-01-22 | 上海蓝宇水处理有限公司 | 复合消毒片 |
CN110123834A (zh) * | 2019-05-08 | 2019-08-16 | 山东消博士消毒科技股份有限公司 | 一种次氯酸消毒液及其制备方法 |
CN110545666A (zh) * | 2017-01-13 | 2019-12-06 | 法莫康有限责任公司 | 用于缓冲活性氯溶液的材料和方法 |
CN110628690A (zh) * | 2019-10-18 | 2019-12-31 | 河南省科学院生物研究所有限责任公司 | 一种具有除臭防疫功能的复合微生物菌液的制备方法 |
-
1988
- 1988-02-15 JP JP3083088A patent/JPH0639367B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000055416A1 (en) * | 1999-03-16 | 2000-09-21 | Kao Corporation | Liquid deodorant |
US7358219B2 (en) | 1999-03-16 | 2008-04-15 | Kao Corporation | Fabric deodorizer comprising an amine oxide |
CN103523938A (zh) * | 2012-07-06 | 2014-01-22 | 上海蓝宇水处理有限公司 | 复合消毒片 |
CN110545666A (zh) * | 2017-01-13 | 2019-12-06 | 法莫康有限责任公司 | 用于缓冲活性氯溶液的材料和方法 |
CN110123834A (zh) * | 2019-05-08 | 2019-08-16 | 山东消博士消毒科技股份有限公司 | 一种次氯酸消毒液及其制备方法 |
CN110628690A (zh) * | 2019-10-18 | 2019-12-31 | 河南省科学院生物研究所有限责任公司 | 一种具有除臭防疫功能的复合微生物菌液的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0639367B2 (ja) | 1994-05-25 |
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