JPH0116900B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0116900B2
JPH0116900B2 JP56011417A JP1141781A JPH0116900B2 JP H0116900 B2 JPH0116900 B2 JP H0116900B2 JP 56011417 A JP56011417 A JP 56011417A JP 1141781 A JP1141781 A JP 1141781A JP H0116900 B2 JPH0116900 B2 JP H0116900B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
foil
aluminum alloy
aluminum
silicon
capacitance
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP56011417A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS57126943A (en
Inventor
Kozo Arai
Takao Suzuki
Shozo Umetsu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Altemira Co Ltd
Original Assignee
Showa Aluminum Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Showa Aluminum Corp filed Critical Showa Aluminum Corp
Priority to JP1141781A priority Critical patent/JPS57126943A/en
Publication of JPS57126943A publication Critical patent/JPS57126943A/en
Publication of JPH0116900B2 publication Critical patent/JPH0116900B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

産業上の利用分野 この発明は、電解コンデンサ陰極用アルミニウ
ム合金箔に関する。 この明細書において「%」は「重量%」を示す
ものとする。 従来技術とその問題点 電解コンデンサの性能を向上させるためには、
陽極用箔の静電容量だけでなく、陰極用箔の静電
容量も増大させることが必要である。箔の静電容
量を増大させるためには、箔にエツチングを施し
て箔の表面積を増大させることが有効であるが、
エツチングが過度になると腐食減量も過度にな
り、結果的に箔の静電容量は低下する。また、コ
ンデンサの小型軽量化のために箔の厚さを薄くす
る必要があり、そのためには箔の強度を大きくし
なければならない。したがつて、電解コンデンサ
陰極用アルミニウム合金箔の具備すべき条件は、
静電容量が大きいこと、エツチングのさいの腐食
減量が過度にならないことおよび機械的強度が大
きいことである。 従来から電解コンデンサ陰極用アルミニウム合
金箔は種々存在するが、上記3条件をすべて満た
す箔は存在しなかつたのが実情である。 この発明の目的は、上記条件をすべて満足しう
る電解コンデンサ陰極用アルミニウム合金箔を提
供することにある。 問題点を解決するための手段 この発明の1つの電解コンデンサ陰極用アルミ
ニウム合金箔は、ケイ素0.2〜0.5%を含有し、残
部アルミニウムおよび不可避不純物からなるアル
ミニウム合金製連続鋳造板から形成されたもので
あり、この発明の他の1つの電解コンデンサ陰極
用アルミニウム合金箔は、ケイ素0.2〜0.5%を含
有し、さらに銅0.1〜1.0%およびバナジウム0.003
〜0.3%のうちの少なくともいずれか一方を含有
し、残部アルミニウムおよび不可避不純物からな
るアルミニウム合金製連続鋳造板から形成された
ものである。 ケイ素は、これをアルミニウム中に含有せしめ
ることにより、アルミニウム合金箔の静電容量を
増大させる性質を有するが、ケイ素の含有量が
0.2%未満では箔の静電容量を増大させる効果が
得られず、ケイ素の含有量が0.5%を越えると微
細なエツチング組織が得られなくなつて箔の静電
容量が小さくなり、しかも腐食減量も過度にな
る。したがつて、ケイ素の含有量を0.2〜0.5%の
範囲内で選ぶべきである。 ケイ素を含有せしめることによりアルミニウム
合金箔の静電容量が増大するのは、次の理由によ
る。すなわち、周知のごとく、アルミニウム合金
箔の静電容量は箔の表面積と比例するが、箔の表
面積を増大させるためには、エツチングを施して
箔の表面に微細な凹部を均一かつ高密度に生じさ
せる必要がある。アルミニウム中にケイ素を含有
せしめると、アルミニウム・マトリツクス中に微
細なケイ素が均一に析出した組織を得ることがで
きる。この析出ケイ素は電位的にアルミニウムよ
りも貴であつて、アルミニウム・マトリツクスを
大きな電極電位差を有するので、エツチングのさ
いにアルミニウム・マトリツクスが優先的に腐食
されて、箔の表面に微細な凹部が均一かつ高密度
に生ずる。しかしながら、ケイ素の含有量が0.5
%を越えると、腐食減量が過度になつて微細なエ
ツチング組織が得られず、静電容量も低下する。 また、ケイ素を含有するアルミニウム合金製連
続鋳造板においては、ケイ素がアルミニウム中に
過飽和に固溶しているとともに析出物も微細かつ
均一となつており、しかもこのアルミニウム合金
中に不純物としての鉄が含まれている場合にも粗
大なAl―Si―Fe化合物の析出を防止することが
できるから、このアルミニウム合金製連続鋳造板
から圧延により形成されたアルミニウム合金箔に
エツチングを施すと、箔の表面に極めて微細な凹
部が高密度に発生し、上述したケイ素の添加によ
るアルミニウム合金箔の静電容量増大効果は一層
向上する。 上記において、銅およびバナジウムは、これら
のうちの少なくともいずれか一方を、ケイ素0.2
〜0.5%とともにアルミニウム中に含有せしめる
と、ケイ素の固溶限を低下させるとともに、それ
自身アルミニウム・マトリツクス中に固溶し、マ
トリツクスのエツチング性を向上させて、上述し
たようなケイ素を含有せしめることによる効果を
増進させることができる。しかしながら、銅の含
有量が0.1%未満、バナジウムの含有量が0.003%
未満であれば上記効果は得られず、銅の含有量が
1.0%を越え、バナジウムの含有量が0.3%を越え
ると、エツチングが過度になり、かえつて静電容
量が低下する。したがつて、銅の含有量を0.1〜
1.0%の範囲内、バナジウムの含有を0.003〜0.3%
の範囲内でそれぞれ選ぶべきである。 また、アルミニウム合金製連続鋳造板では、ア
ルミニウム中に含有せしめられた元素がアルミニ
ウム中に過飽和に固溶しているとともにその晶出
物も微細かつ均一となつているので、その強度は
大きくなつている。したがつて、このような連続
鋳造板から圧延により形成された箔の強度も当然
に大きくなる。 また、この発明によるアルミニウム合金箔に
は、鉄などの製造上不可避の不純物が含まれてい
てもよい。不純物の中で、とくに鉄の含有量が
0.5%を越える場合には、鋳造時に粗大なAl―Si
―Fe化合物が晶出し、この発明によるアルミニ
ウム合金箔の奏する効果を阻害することがあるの
で、不純物中鉄の含有量は0.5%以下とすること
が好ましい。 アルミニウム合金製連続鋳造板は、3C法、ハ
ンター法などの連続鋳造圧延法により、通常の熱
間圧延工程を経ないで得られる。アルミニウム合
金製連続鋳造板は、たとえば25mm以下の厚さに形
成される。そして、このようなアルミニウム合金
製連続鋳造板から冷間圧延および箔圧延を経て箔
が形成される。箔にする前にアルミニウム合金製
連続鋳造板に中間焼鈍を施すこともある。 実施例 以下、この発明の実施例を比較例とともに説明
する。 表1に示す組成の5種のアルミニウム合金のう
ち合金A〜CおよびEから連続鋳造圧延法によ
り、それぞれ冷却速度が1m/分となるように厚
さ25mm以下の連続鋳造板を製造した。ついで、こ
れらの連続鋳造板に冷間圧延および箔圧延を施し
て、各々2枚のアルミニウム合金箔を形成した。
また、合金Dから半連続鋳造法によりスラブを鋳
造し(冷却速度0.05m/分)、このスラブから通
常の製箔法により2枚の合金箔を形成した。 その後、各々その1枚を用いて各種合金箔の強
度を測定した。また、各々他の1枚の合金箔を液
温60℃の3%塩酸および0.5%シユウ酸水溶液中
に浸漬し、電流密度30A/dm2の交流電流を通じて
1分30秒間エツチングを行い、静電容量を測定し
た。
INDUSTRIAL APPLICATION FIELD This invention relates to an aluminum alloy foil for an electrolytic capacitor cathode. In this specification, "%" refers to "% by weight". Conventional technology and its problems In order to improve the performance of electrolytic capacitors,
It is necessary to increase not only the capacitance of the anode foil but also the capacitance of the cathode foil. In order to increase the capacitance of foil, it is effective to increase the surface area of the foil by etching it.
If the etching becomes excessive, the corrosion loss will also be excessive, resulting in a decrease in the capacitance of the foil. Furthermore, in order to reduce the size and weight of capacitors, it is necessary to reduce the thickness of the foil, and to achieve this, the strength of the foil must be increased. Therefore, the conditions that aluminum alloy foil for electrolytic capacitor cathode should meet are as follows:
It has high capacitance, no excessive corrosion loss during etching, and high mechanical strength. Although various aluminum alloy foils for electrolytic capacitor cathodes have conventionally existed, the reality is that there has been no foil that satisfies all of the above three conditions. An object of the present invention is to provide an aluminum alloy foil for an electrolytic capacitor cathode that can satisfy all of the above conditions. Means for Solving the Problems One aluminum alloy foil for an electrolytic capacitor cathode of the present invention is formed from a continuously cast aluminum alloy sheet containing 0.2 to 0.5% silicon, with the remainder being aluminum and unavoidable impurities. Another aluminum alloy foil for an electrolytic capacitor cathode of the present invention contains 0.2 to 0.5% silicon, and further contains 0.1 to 1.0% copper and 0.003% vanadium.
It is formed from a continuously cast aluminum alloy plate containing at least one of ~0.3% and the remainder consisting of aluminum and unavoidable impurities. Silicon has the property of increasing the capacitance of aluminum alloy foil by incorporating it into aluminum, but when the silicon content is
If the silicon content is less than 0.2%, the effect of increasing the capacitance of the foil cannot be obtained, and if the silicon content exceeds 0.5%, a fine etched structure cannot be obtained, the capacitance of the foil becomes small, and corrosion loss occurs. It also becomes excessive. Therefore, the silicon content should be selected within the range of 0.2-0.5%. The reason why the capacitance of aluminum alloy foil increases by containing silicon is as follows. In other words, as is well known, the capacitance of aluminum alloy foil is proportional to the surface area of the foil, but in order to increase the surface area of the foil, etching is applied to create fine recesses uniformly and densely on the surface of the foil. It is necessary to do so. When silicon is contained in aluminum, a structure in which fine silicon is uniformly precipitated in an aluminum matrix can be obtained. This precipitated silicon is electrically nobler than aluminum and has a large electrode potential difference across the aluminum matrix, so during etching the aluminum matrix is preferentially corroded, creating uniform fine depressions on the surface of the foil. and occur in high density. However, the silicon content is 0.5
%, the corrosion weight loss becomes excessive and a fine etched structure cannot be obtained, and the capacitance also decreases. In addition, in continuously cast aluminum alloy sheets containing silicon, silicon is supersaturated in solid solution in the aluminum, and the precipitates are fine and uniform, and iron as an impurity is also present in the aluminum alloy. Since it is possible to prevent the precipitation of coarse Al--Si--Fe compounds even if they are present in the aluminum alloy, etching is applied to the aluminum alloy foil formed by rolling from this continuously cast aluminum alloy sheet. Very fine recesses are generated at a high density, and the above-mentioned effect of increasing the capacitance of the aluminum alloy foil due to the addition of silicon is further improved. In the above, at least one of copper and vanadium is substituted with silicon 0.2
When included in aluminum together with ~0.5%, it lowers the solid solubility limit of silicon and is itself dissolved in the aluminum matrix, improving the etching properties of the matrix and making it possible to contain silicon as described above. It is possible to enhance the effect of However, the content of copper is less than 0.1% and the content of vanadium is 0.003%
If the copper content is less than
If the vanadium content exceeds 1.0% and the vanadium content exceeds 0.3%, etching becomes excessive and the capacitance decreases. Therefore, the copper content should be set to 0.1~
Within the range of 1.0%, vanadium content 0.003-0.3%
Each should be selected within the range. In addition, in continuously cast aluminum alloy sheets, the elements contained in the aluminum are supersaturated in solid solution in the aluminum, and the crystallized substances are fine and uniform, so the strength is increased. There is. Therefore, the strength of the foil formed by rolling from such a continuously cast plate naturally increases. Furthermore, the aluminum alloy foil according to the present invention may contain impurities such as iron that are inevitable during manufacturing. Among impurities, the iron content is particularly
If it exceeds 0.5%, coarse Al-Si will be formed during casting.
- Since Fe compounds may crystallize and inhibit the effects of the aluminum alloy foil according to the present invention, the content of iron among impurities is preferably 0.5% or less. Continuously cast aluminum alloy sheets are obtained by continuous casting and rolling methods such as the 3C method and the Hunter method without going through the usual hot rolling process. The continuously cast aluminum alloy plate is formed to have a thickness of, for example, 25 mm or less. Then, a foil is formed from such a continuously cast aluminum alloy plate through cold rolling and foil rolling. Continuously cast aluminum alloy sheets are sometimes subjected to intermediate annealing before being made into foil. Examples Examples of the present invention will be described below along with comparative examples. Continuously cast plates having a thickness of 25 mm or less were manufactured from alloys A to C and E of the five types of aluminum alloys having the compositions shown in Table 1 by a continuous casting and rolling method at a cooling rate of 1 m/min. These continuously cast plates were then subjected to cold rolling and foil rolling to form two aluminum alloy foils.
Further, a slab was cast from Alloy D by a semi-continuous casting method (cooling rate 0.05 m/min), and two sheets of alloy foil were formed from this slab by a normal foil manufacturing method. Thereafter, the strength of each of the various alloy foils was measured using one of the foils. In addition, another piece of alloy foil was immersed in an aqueous solution of 3% hydrochloric acid and 0.5% oxalic acid at a temperature of 60°C, and etched with alternating current at a current density of 30 A/dm 2 for 1 minute and 30 seconds. Capacity was measured.

【表】 上記実施例および比較例の結果を表2にまとめ
て示す。
[Table] The results of the above examples and comparative examples are summarized in Table 2.

【表】 表2から明らかなように、合金A〜Cでは、合
金D、Eに比べて静電容量および強度のいずれも
が大きくなつている。 発明の効果 この発明の1つの電解コンデンサ陰極用アルミ
ニウム合金箔は、ケイ素0.2〜0.5%を含有し、残
部アルミニウムおよび不可避不純物からなるアル
ミニウム合金製連続鋳造板から形成されたもので
あるから、電位的にアルミニウムよりも貴なケイ
素がアルミニウム中に過飽和に固溶しているとと
もに析出物も微細かつ均一となつた組織を得るこ
とができる。しかもこのアルミニウム合金中に鉄
が含まれている場合にも粗大なAl―Si―Fe化合
物の析出を防止することができる。したがつて、
このアルミニウム合金箔にエツチングを施すと、
箔の表面に極めて微細な凹部が高密度に発生し、
静電容量が大きくなる。しかも、機械的強度も大
きくなる。また、この発明の他の1つの電解コン
デンサ陰極用アルミニウム合金箔は、ケイ素0.2
〜0.5%を含有し、さらに銅0.1〜1.0%およびバナ
ジウム0.003〜0.3%のうちの少なくともいずれか
一方を含有し、残部アルミニウムおよび不可避不
純物からなるアルミニウム合金連続鋳造板から形
成されたものであるから、銅およびバナジウムの
うちの少なくともいずれか一方が、ケイ素固溶限
を低下させるとともに、それ自身アルミニウム・
マトリツクス中に固溶し、マトリツクスのエツチ
ング性を向上させる。したがつて、静電容量およ
び強度が一層大きくなる。
[Table] As is clear from Table 2, Alloys A to C have higher capacitance and strength than Alloys D and E. Effects of the Invention One of the aluminum alloy foils for electrolytic capacitor cathodes of the present invention is formed from a continuously cast aluminum alloy plate containing 0.2 to 0.5% silicon, with the remainder being aluminum and unavoidable impurities. It is possible to obtain a structure in which silicon, which is more noble than aluminum, is supersaturated as a solid solution in aluminum, and the precipitates are fine and uniform. Furthermore, even if iron is contained in this aluminum alloy, precipitation of coarse Al--Si--Fe compounds can be prevented. Therefore,
When this aluminum alloy foil is etched,
Extremely fine recesses occur at a high density on the surface of the foil,
Capacitance increases. Furthermore, the mechanical strength also increases. Another aluminum alloy foil for an electrolytic capacitor cathode of the present invention has a silicon content of 0.2
~0.5%, and further contains at least one of 0.1-1.0% copper and 0.003-0.3% vanadium, with the balance being aluminum and inevitable impurities. , at least one of copper and vanadium lowers the silicon solid solubility limit and also
It dissolves in the matrix and improves the etching properties of the matrix. Therefore, the capacitance and strength are greater.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 ケイ素0.2〜0.5%を含有し、残部アルミニウ
ムおよび不可避不純物からなるアルミニウム合金
製連続鋳造板から形成された電解コンデンサ陰極
用アルミニウム合金箔。 2 ケイ素0.2〜0.5%を含有し、さらに銅0.1〜
1.0%およびバナジウム0.003〜0.3%のうちの少な
くともいずれか一方を含有し、残部アルミニウム
および不可避不純物からなるアルミニウム合金製
連続鋳造板から形成された電解コンデンサ陰極用
アルミニウム合金箔。
[Claims] 1. An aluminum alloy foil for an electrolytic capacitor cathode, which is formed from a continuously cast aluminum alloy plate containing 0.2 to 0.5% silicon, with the remainder being aluminum and unavoidable impurities. 2 Contains 0.2 to 0.5% silicon and further 0.1 to 0.1% copper
An aluminum alloy foil for an electrolytic capacitor cathode, which is formed from an aluminum alloy continuous casting sheet containing at least one of 1.0% and 0.003 to 0.3% vanadium, with the balance being aluminum and unavoidable impurities.
JP1141781A 1981-01-27 1981-01-27 Aluminum alloy foil for cathode of electrolytic capacitor Granted JPS57126943A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1141781A JPS57126943A (en) 1981-01-27 1981-01-27 Aluminum alloy foil for cathode of electrolytic capacitor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1141781A JPS57126943A (en) 1981-01-27 1981-01-27 Aluminum alloy foil for cathode of electrolytic capacitor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS57126943A JPS57126943A (en) 1982-08-06
JPH0116900B2 true JPH0116900B2 (en) 1989-03-28

Family

ID=11777467

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1141781A Granted JPS57126943A (en) 1981-01-27 1981-01-27 Aluminum alloy foil for cathode of electrolytic capacitor

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS57126943A (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5395265A (en) * 1977-01-31 1978-08-21 Mitsubishi Keikinzoku Kogyo Aluminum anode foil for electrolytic capacitor and method of making same
JPS6258132A (en) * 1985-09-06 1987-03-13 Brother Ind Ltd Apparatus for inspecting backlash quantity
JPS63106A (en) * 1987-05-15 1988-01-05 昭和アルミニウム株式会社 Aluminum alloy foil for cathode of electrolytic capacitor

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5395265A (en) * 1977-01-31 1978-08-21 Mitsubishi Keikinzoku Kogyo Aluminum anode foil for electrolytic capacitor and method of making same
JPS6258132A (en) * 1985-09-06 1987-03-13 Brother Ind Ltd Apparatus for inspecting backlash quantity
JPS63106A (en) * 1987-05-15 1988-01-05 昭和アルミニウム株式会社 Aluminum alloy foil for cathode of electrolytic capacitor

Also Published As

Publication number Publication date
JPS57126943A (en) 1982-08-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4802935A (en) Substrate for a lithographic printing plate
JP2666912B2 (en) Aluminum alloy for electrolytic capacitor electrode foil
US4401489A (en) Aluminum alloy foils for cathodes of electrolytic capacitors
EP0049115B1 (en) Aluminium alloy foil for cathode of electrolytic capacitors
JPS6356301B2 (en)
JPS6321742B2 (en)
JPH0116900B2 (en)
JPS6321738B2 (en)
JPS6321743B2 (en)
JPS6321744B2 (en)
JPS6321739B2 (en)
JPS6321740B2 (en)
JPS63106A (en) Aluminum alloy foil for cathode of electrolytic capacitor
JPS6364047B2 (en)
JPH03122239A (en) Aluminum alloy for cathode foil of electrolytic capacitor
JP2878487B2 (en) Aluminum alloy for cathode foil of electrolytic capacitor
JP3043029B2 (en) Al alloy foil for Al electrolytic capacitor cathode
JP2005206883A (en) Aluminum foil for electrolytic capacitor and manufacturing method therefor
JPH0416933B2 (en)
JP2709406B2 (en) Aluminum alloy foil for cathode of electrolytic capacitor and method for producing the same
JPS6035815B2 (en) Aluminum alloy foil for electrolytic capacitor cathode
KR850001840B1 (en) Aluminum alloy foil for minus pole of electrolytic condenser
JPS6350849B2 (en)
JPH0795502B2 (en) Aluminum alloy for electrolytic capacitor anode foil
JP2007113098A (en) Aluminum alloy foil for cathode in electrolytic capacitor and producing method therefor