JPH01160532A - 血液化学分析方法および装置 - Google Patents
血液化学分析方法および装置Info
- Publication number
- JPH01160532A JPH01160532A JP63291034A JP29103488A JPH01160532A JP H01160532 A JPH01160532 A JP H01160532A JP 63291034 A JP63291034 A JP 63291034A JP 29103488 A JP29103488 A JP 29103488A JP H01160532 A JPH01160532 A JP H01160532A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- syringe
- blood chemistry
- needle
- sensor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 83
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 83
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 8
- 239000012503 blood component Substances 0.000 claims description 7
- 238000013459 approach Methods 0.000 claims description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 abstract 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 4
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 3
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000306 component Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002321 radial artery Anatomy 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14546—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring analytes not otherwise provided for, e.g. ions, cytochromes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150015—Source of blood
- A61B5/15003—Source of blood for venous or arterial blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
- A61B5/150381—Design of piercing elements
- A61B5/150389—Hollow piercing elements, e.g. canulas, needles, for piercing the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
- A61B5/150381—Design of piercing elements
- A61B5/150503—Single-ended needles
- A61B5/150519—Details of construction of hub, i.e. element used to attach the single-ended needle to a piercing device or sampling device
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/153—Devices specially adapted for taking samples of venous or arterial blood, e.g. with syringes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/157—Devices characterised by integrated means for measuring characteristics of blood
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Hematology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（技術分野）
本発明は血液化学分析を行う方法および装置に関し、詳
細には、患者に対して著しい血液を失うことなく、はぼ
リアルタイムでベツドの横で行うことができる分析に関
する。
細には、患者に対して著しい血液を失うことなく、はぼ
リアルタイムでベツドの横で行うことができる分析に関
する。
（背景技術）
現在、血液化学分析が要求されるときには、血液は皮下
注射器を用いて患者から取出されねばならない。次に、
血液は分析のため研究所に送られ、分析後血液は破棄さ
れる。一般には、血液は、例えば撓骨動脈のような接近
できる動脈から取出される。新生児の場合、この血液の
喪失は特に外傷性となる。
注射器を用いて患者から取出されねばならない。次に、
血液は分析のため研究所に送られ、分析後血液は破棄さ
れる。一般には、血液は、例えば撓骨動脈のような接近
できる動脈から取出される。新生児の場合、この血液の
喪失は特に外傷性となる。
現在の手順の他の欠点は、研究所から結果を得る際の遅
れである。もちろん、血液サンプルを患者から研究所に
送る初期的な遅れもある。病院の研究所はしばしば大変
忙しく、研究所が血液サンプルを分析する前に著しい遅
れとなる長い保留期間がある。これらの遅れはしばしば
単に不便であることもあるが、迅速なテスト結果が患者
の状態に対して不可欠のときもある。
れである。もちろん、血液サンプルを患者から研究所に
送る初期的な遅れもある。病院の研究所はしばしば大変
忙しく、研究所が血液サンプルを分析する前に著しい遅
れとなる長い保留期間がある。これらの遅れはしばしば
単に不便であることもあるが、迅速なテスト結果が患者
の状態に対して不可欠のときもある。
迅速な血液化学テスト結果を得るための１つの従来のア
プローチは動脈中に挿入したカテーテルの先端内に取付
けた血液化学センサを利用することである。しかしなが
ら、そのようなカテーテルはセンサを収容するために直
径において１８ゲ一ジ以上でなければならない。この大
きなカテーテルは多くの用途に対してはしばしば使用で
きない。
プローチは動脈中に挿入したカテーテルの先端内に取付
けた血液化学センサを利用することである。しかしなが
ら、そのようなカテーテルはセンサを収容するために直
径において１８ゲ一ジ以上でなければならない。この大
きなカテーテルは多くの用途に対してはしばしば使用で
きない。
（発明の開示）
本発明の目的は血液化学分析に対する改良した方法およ
び装置を提供することにある。
び装置を提供することにある。
本発明の他の目的は血液喪失および外傷を最小にして新
生児に対して使用できる前述の方法および装置を提供す
ることにある。
生児に対して使用できる前述の方法および装置を提供す
ることにある。
本発明の他の目的は患者のベツドの側で瞬間的な血液化
学分析を可能にする方法および装置を提供することにあ
る。
学分析を可能にする方法および装置を提供することにあ
る。
本発明のさらに他の目的は、血液サンプルが酸素または
他の汚染物から汚染されるのを確実に防止する血液化学
分析の方法および装置を提供することにある。
他の汚染物から汚染されるのを確実に防止する血液化学
分析の方法および装置を提供することにある。
本発明のこれらの目的および他の目的は、小さい直径の
中空針を持つ皮下注射器によって達成される。血液の化
学成分を感知する感知手段が注射器丈たは針中に引込ま
れた患者の血液と接触するように配置されている。感知
手段は感知手段がら情報を得るために適当な電子回路に
リード線で接続されている。
中空針を持つ皮下注射器によって達成される。血液の化
学成分を感知する感知手段が注射器丈たは針中に引込ま
れた患者の血液と接触するように配置されている。感知
手段は感知手段がら情報を得るために適当な電子回路に
リード線で接続されている。
１つの実施例では、感知手段は、感知表面が注射器の内
部壁を形成する複数の異なった別個のセンサから成る。
部壁を形成する複数の異なった別個のセンサから成る。
これらのセンサは単一の多リード線コネクタに多数のリ
ード線によって個々に接続され、多リード線コネクタは
リード線を単一の多リード線ケーブルを介して電子回路
に接続する。
ード線によって個々に接続され、多リード線コネクタは
リード線を単一の多リード線ケーブルを介して電子回路
に接続する。
本発明の他の実施例では、感知手段は従来の針および注
射器の間に連結された円筒状アダプタ中に取付けられる
。この実施例では、従来の注射器および針を血液化学分
析に用いることができる。
射器の間に連結された円筒状アダプタ中に取付けられる
。この実施例では、従来の注射器および針を血液化学分
析に用いることができる。
同様に、本発明のさらに他の実施例では、感知手段は末
端から離れた針の拡大部分に取付けられる。針は従来の
注射器に取付けられてもよい。
端から離れた針の拡大部分に取付けられる。針は従来の
注射器に取付けられてもよい。
いずれの実施例で用いる皮下注射器もその他の点では従
来のものであり、内部室の容積を変えるためのガラスプ
ラスチックピストン／シリンダ装置を有する。針は最初
患者の動脈に挿入される。
来のものであり、内部室の容積を変えるためのガラスプ
ラスチックピストン／シリンダ装置を有する。針は最初
患者の動脈に挿入される。
ピストンが引かれ室内に血液を引込み、センサ表面と接
触させる。読取りが電子読取り装置の制御下で行われた
後、ピストンは室内に内方に押され血液を患者に戻し、
針が引抜かれる。例えば２２ゲージのような極めて小さ
い針であるので、血液の喪失は少なく、患者にほとんど
外傷を与えない。
触させる。読取りが電子読取り装置の制御下で行われた
後、ピストンは室内に内方に押され血液を患者に戻し、
針が引抜かれる。例えば２２ゲージのような極めて小さ
い針であるので、血液の喪失は少なく、患者にほとんど
外傷を与えない。
さらに、分析が、血液が引込まれるときなされるので、
分析前に酸素または他のガス、流体、固体で汚染されな
い。
分析前に酸素または他のガス、流体、固体で汚染されな
い。
（発明を実施する最良のモード）
次に、第１図および第２図を参照すると、血液化学分析
装置１００は皮下注射器１０２および血液の成分を感知
するために注射器１０２に結合した感知手段１０４を有
する。注射器はさらに内部室１１０を形成する中空シリ
ンダ１０８に取付けた中空針１０６を有する。注射針１
０６の内部は内部室１１０に連通している。針１０６の
寸法は皮下注射器と共に使用するのに適する任意の寸法
である。シリンダ１０８は円形断面であるように示され
ているが、シリンダは必ずしも円形である必要はなく、
他の形状も用いられうる。
装置１００は皮下注射器１０２および血液の成分を感知
するために注射器１０２に結合した感知手段１０４を有
する。注射器はさらに内部室１１０を形成する中空シリ
ンダ１０８に取付けた中空針１０６を有する。注射針１
０６の内部は内部室１１０に連通している。針１０６の
寸法は皮下注射器と共に使用するのに適する任意の寸法
である。シリンダ１０８は円形断面であるように示され
ているが、シリンダは必ずしも円形である必要はなく、
他の形状も用いられうる。
注射器はさらにピストン１２０を有し、ピストン１２０
は中空シリンダ１０８内に緊密に嵌合されかつそれに連
結されなロッド１２４によって前後に動かされるディス
ク、すなわち短いシリンダ１２２を有する。シリンダは
代表的には透明であり、ガラスまたはプラスチックで作
られる。
は中空シリンダ１０８内に緊密に嵌合されかつそれに連
結されなロッド１２４によって前後に動かされるディス
ク、すなわち短いシリンダ１２２を有する。シリンダは
代表的には透明であり、ガラスまたはプラスチックで作
られる。
感知手段１０４は、ピストン１２０が第２図に示すよう
に引かれると室１１０中に引込まれた血液に接触するよ
うに配置されている。感知手段はリード線１３０．１３
２および１３４およびケーブル１３６を介して従来の電
子読取り装置１３８に接続されている。
に引かれると室１１０中に引込まれた血液に接触するよ
うに配置されている。感知手段はリード線１３０．１３
２および１３４およびケーブル１３６を介して従来の電
子読取り装置１３８に接続されている。
１つの実施例では、感知手段は複数の異なった別個のセ
ンサ１４０．１４２および１４４を有し、その感知表面
は、それぞれ、室１１０を形成するシリンダ１０８の内
部壁の一部を形作っている。
ンサ１４０．１４２および１４４を有し、その感知表面
は、それぞれ、室１１０を形成するシリンダ１０８の内
部壁の一部を形作っている。
センサは包囲体１６０内に含まれ、包囲体はシリンダ１
０８に連結され、センサを収容するための拡大室を形成
する。リード線１３０．１３２および１３４はコネクタ
１３７を介してケーブル１３６に接続され、包囲体１６
０はリード線１３０．１３２および１３４が包囲体の壁
を通過するところで密封されている。このことによって
センサが汚染から防がれる。
０８に連結され、センサを収容するための拡大室を形成
する。リード線１３０．１３２および１３４はコネクタ
１３７を介してケーブル１３６に接続され、包囲体１６
０はリード線１３０．１３２および１３４が包囲体の壁
を通過するところで密封されている。このことによって
センサが汚染から防がれる。
本発明で使用するのに適したセンサは、カリフォルニア
９２６２９、コスタ メサ、３０２０エンタブライズ
ストリートに本社を持つイオネティックス インコーホ
レーテッドによって製造されている。これらのセンサは
、例えば０２、Ｃｏ２、ｐＨ、カリウムイオン ナトリ
ウムイオンおよび他のイオン、並びにグルコース、酵素
等の化合物のような多数の血液成分を感知できるイオン
選択性膜センサである。センサ１４０．１４２および１
４４は、センサ１４０．１４２および１４４のまわりに
シリンダを成形するような任意の適当な手段によって注
射器１０２のシリンダ１０８内に取付けられる。
９２６２９、コスタ メサ、３０２０エンタブライズ
ストリートに本社を持つイオネティックス インコーホ
レーテッドによって製造されている。これらのセンサは
、例えば０２、Ｃｏ２、ｐＨ、カリウムイオン ナトリ
ウムイオンおよび他のイオン、並びにグルコース、酵素
等の化合物のような多数の血液成分を感知できるイオン
選択性膜センサである。センサ１４０．１４２および１
４４は、センサ１４０．１４２および１４４のまわりに
シリンダを成形するような任意の適当な手段によって注
射器１０２のシリンダ１０８内に取付けられる。
第３図は本発明の他の実施例の装置３００を示し、装置
は皮下注射器３０２および血液の成分を感知する感知手
段３０４から成る。注射器３０２は、さらに、内部室３
１０を形成する中空シリンダ３０８に取付けた中空針３
０６を有している。
は皮下注射器３０２および血液の成分を感知する感知手
段３０４から成る。注射器３０２は、さらに、内部室３
１０を形成する中空シリンダ３０８に取付けた中空針３
０６を有している。
第１図および第２図の実施例と同様に、針の寸法は皮下
注射器と使用するのに適した任官の寸法である。
注射器と使用するのに適した任官の寸法である。
感知手段３０４は中央の同心的円筒状室３１４を持つ小
さいシリンダ３１２を有し、室３１４は針３０６の内部
と室３１０に連通している。小さいシリンダの外径は、
小さいシリンダ３１２がシリンダ３０８の内部に嵌入す
るように、シリンダ３０８の内径より小さい。好ましい
実施例において、小さいシリンダ３１２は大きなシリン
ダ３０８内に緊密嵌合を形成し、大きなシリンダ３０８
の前壁３１６に接触するようになる。小さいシリンダは
、シリンダ間の接触が密封され患者から引出された血液
が針から室３１４に入るように、適所で接触されるかま
たは固定されてもよい。
さいシリンダ３１２を有し、室３１４は針３０６の内部
と室３１０に連通している。小さいシリンダの外径は、
小さいシリンダ３１２がシリンダ３０８の内部に嵌入す
るように、シリンダ３０８の内径より小さい。好ましい
実施例において、小さいシリンダ３１２は大きなシリン
ダ３０８内に緊密嵌合を形成し、大きなシリンダ３０８
の前壁３１６に接触するようになる。小さいシリンダは
、シリンダ間の接触が密封され患者から引出された血液
が針から室３１４に入るように、適所で接触されるかま
たは固定されてもよい。
小さいシリンダ３１２の壁は感知手段３０４を収容する
のに充分厚く、感知手段３０４は第１図および第２図に
記載のものと同様に複数の個々の感知素子３４０および
３４２から構成されるか、または悪用表面上の複数の異
なった領域から同時に複数の血液成分を感知することが
できる単一の感知装置３４４である。例えば、第４図の
感知領域４０２．４０４．４０６．４０８を参照のこと
。
のに充分厚く、感知手段３０４は第１図および第２図に
記載のものと同様に複数の個々の感知素子３４０および
３４２から構成されるか、または悪用表面上の複数の異
なった領域から同時に複数の血液成分を感知することが
できる単一の感知装置３４４である。例えば、第４図の
感知領域４０２．４０４．４０６．４０８を参照のこと
。
センサ３４０および３４２は従来の電子読取り装置３３
８に接続されるシリンダ３０８の壁を通るリード線３３
０および３３２を持つように示されており、−力感知装
置３４４は電子読取り装置３３８にシリンダ３０８を通
って接続される複数のリード線３３４を有する。注射器
はさらにピストン３２０を有し、ピストン３２０は中空
シリンダ３０８に緊密嵌合されるディスク、すなわち短
いシリンダ３２２を有しかつディスクに連結されなロッ
ド３２４によって前後に動かされる。
８に接続されるシリンダ３０８の壁を通るリード線３３
０および３３２を持つように示されており、−力感知装
置３４４は電子読取り装置３３８にシリンダ３０８を通
って接続される複数のリード線３３４を有する。注射器
はさらにピストン３２０を有し、ピストン３２０は中空
シリンダ３０８に緊密嵌合されるディスク、すなわち短
いシリンダ３２２を有しかつディスクに連結されなロッ
ド３２４によって前後に動かされる。
センサ３４０．３４２および３４４は、ピストン３２０
が引かれると、室３１４中に引込まれる血液中に接触す
るように配置されている。第１図において、ピストンが
前後に動かされるときピストンはセンサ表面１４６．１
４８．１５０のそばを通過しなければならない。このた
め、表面は室１１０中に突出してはならない。第３図の
実施例に対してはそのような要件は存在しない。その理
由は、ピストンは室３１４内には入らず、小さいシリン
ダの端部３７０で止まるからである。センサ３４０およ
び３４２は室内に突出する表面３４６および３４８を持
つように示されている。
が引かれると、室３１４中に引込まれる血液中に接触す
るように配置されている。第１図において、ピストンが
前後に動かされるときピストンはセンサ表面１４６．１
４８．１５０のそばを通過しなければならない。このた
め、表面は室１１０中に突出してはならない。第３図の
実施例に対してはそのような要件は存在しない。その理
由は、ピストンは室３１４内には入らず、小さいシリン
ダの端部３７０で止まるからである。センサ３４０およ
び３４２は室内に突出する表面３４６および３４８を持
つように示されている。
感知装置３４４はシリンダ３１２の内部表面と同一面内
の表面３５０を持つように示されているが、感知装置は
室３１４内に突出することもできる。
の表面３５０を持つように示されているが、感知装置は
室３１４内に突出することもできる。
第３図の単一の感知装置３４４は第１図および第２図の
個々のセンサと置換えて使用されうる。
個々のセンサと置換えて使用されうる。
第５図で示す実施例では、血液化学分析センサ１４０．
１４２および１４４は従来の注射器および従来の針５０
４の間に連結した円筒状アダプタに取付けられている。
１４２および１４４は従来の注射器および従来の針５０
４の間に連結した円筒状アダプタに取付けられている。
従来の針５０４は、″レアＯツク（ＬＥＵＲＬＯＫ）”
（登録商標）コネクタを用いて従来の注射器５０２
に一般に取付けられ、レアロックコネクタは注射器およ
び針の相互ロック部分５０６および５０８を有している
。アダプタ５００は細長いシリンダ５１０を有し、細長
いシリンダは一端に針タイプのレアロックコネクタ５１
２および他端に注射器タイプのレアロックコネクタ５１
４を有する。したがって、アダプタ５００のコネクタ５
１２は針５０４が注射器５０２に直接取付けられるのと
同様に、注射器５０２のコネクタ５０６に固定される。
（登録商標）コネクタを用いて従来の注射器５０２
に一般に取付けられ、レアロックコネクタは注射器およ
び針の相互ロック部分５０６および５０８を有している
。アダプタ５００は細長いシリンダ５１０を有し、細長
いシリンダは一端に針タイプのレアロックコネクタ５１
２および他端に注射器タイプのレアロックコネクタ５１
４を有する。したがって、アダプタ５００のコネクタ５
１２は針５０４が注射器５０２に直接取付けられるのと
同様に、注射器５０２のコネクタ５０６に固定される。
同様に、針５０４のコネクタ５０８は、注射器５０２の
コネクタに取付けられるのと同様に、アダプタ５００の
コネクタに固定される。
コネクタに取付けられるのと同様に、アダプタ５００の
コネクタに固定される。
シリンダ５１０は細長い円筒状キャビティ５２０を形成
し、注射器５０２内のピストン５２２が第５図で見て左
方に動くとき、血液はキャビティを通って流れる。セン
サ１４０．１４２および１４４は従来の電子読取り装置
１３８に適当な信号を与えるために、血液と接触するよ
うになる。第５図の実施例の主要な利点は２つある。
し、注射器５０２内のピストン５２２が第５図で見て左
方に動くとき、血液はキャビティを通って流れる。セン
サ１４０．１４２および１４４は従来の電子読取り装置
１３８に適当な信号を与えるために、血液と接触するよ
うになる。第５図の実施例の主要な利点は２つある。
第一に、アダプタがレアロックコネクタを用いる従来の
注射器を用いる血液化学分析を可能にすることである。
注射器を用いる血液化学分析を可能にすることである。
第二に、アダプタ５００内のキャビティ５２０の比較的
小さい直径によって血液化学分析が無視できない量の血
液を用いることなく行われることである。
小さい直径によって血液化学分析が無視できない量の血
液を用いることなく行われることである。
第６図に示す他の実施例では、センサ１４０．１４２．
１４４が特殊な形状の針６００内に取付けられている。
１４４が特殊な形状の針６００内に取付けられている。
針６００は、その末端に従来設計の比較的薄いシャフト
６０２を有し、中間に拡大部分６０４を有しその近接端
に従来のレアロックコネクタ６０６を有する。レアロッ
クコネクタ６０６は従来の注射器６１０の端部に形成し
た従来のレアロックコネクタ６０８に取付けられる。
６０２を有し、中間に拡大部分６０４を有しその近接端
に従来のレアロックコネクタ６０６を有する。レアロッ
クコネクタ６０６は従来の注射器６１０の端部に形成し
た従来のレアロックコネクタ６０８に取付けられる。
針６００の拡大部分６０４はセンサ１４．１４２．１４
４の感知表面に連通ずる細長い円筒状キャビティ６１２
を形成する。作動において、注射器６１０内のピストン
が第６図で見て左方に動くと、血液は針６０２の末端を
通してセンサ１４０．１４２および１４４に接近する拡
大部分６０４中に引込まれる。
４の感知表面に連通ずる細長い円筒状キャビティ６１２
を形成する。作動において、注射器６１０内のピストン
が第６図で見て左方に動くと、血液は針６０２の末端を
通してセンサ１４０．１４２および１４４に接近する拡
大部分６０４中に引込まれる。
キャビティ６１２の比較的小さい寸法のために、血液化
学分析テストはわずかな量の血液を用いて行われうる。
学分析テストはわずかな量の血液を用いて行われうる。
さらに、針６００は従来の注射器６１０に取付けられ、
その用途に応じて種々の針の直径に合わせることができ
る。
その用途に応じて種々の針の直径に合わせることができ
る。
使用の際、注射器の針は患者の動脈または静脈に挿入さ
れる。針が挿入されるとき最も前方位置にあるピストン
が引かれ、第１図−第３図の実施例において注射器の円
筒状部分中に血液を引込まれる。ピストンを引くことに
よって、第５図の実施例のアダプタ内のキャビティまた
は第６図の実施例の針の拡大部分を充填する。いずれの
場合にも、ピストンを引くことは血液をセンサに接触さ
せる。センサはデータを電子読取り装置に送り、電子読
取り装置において、データが分析される。
れる。針が挿入されるとき最も前方位置にあるピストン
が引かれ、第１図−第３図の実施例において注射器の円
筒状部分中に血液を引込まれる。ピストンを引くことに
よって、第５図の実施例のアダプタ内のキャビティまた
は第６図の実施例の針の拡大部分を充填する。いずれの
場合にも、ピストンを引くことは血液をセンサに接触さ
せる。センサはデータを電子読取り装置に送り、電子読
取り装置において、データが分析される。
−旦データが収集されると、血液は、ピストンを再挿入
することによって患者の血液中に戻される。
することによって患者の血液中に戻される。
前述のように、電子読取り装置は従来のものであり、こ
こでは詳述しない、血液成分データを分析するための１
つの許容されうる装置はイオネティックスによって販売
されている電気分解分析器である。
こでは詳述しない、血液成分データを分析するための１
つの許容されうる装置はイオネティックスによって販売
されている電気分解分析器である。
第１図は、制御電子回路に接続した第一状態の本発明の
実施例の部分的断面図である。 第２図は、第二状態で示されかつ制御電子回路に接続さ
れた第１図の実施例の部分的な断面図である。 第３図は、本発明の他の実施例の断面図である。 第４図は、第３図の実施例で用いられている感知装置の
斜視図である。 第５図は、本発明の血液ガスセンサが従来の注射器と用
いられることを可能にする本発明の他の実施例の断面図
である。 第６図は、本発明のさらに他の実施例の断面図である。 １００・・・血液化学分析装置、 １０２・・・皮下注射器、 １０４・・・感知手段、 １０６・・・中空針、 １０８・・・中空シリンダ、 １１０・・・内部室、 １２０・・・ピストン、 １２２・・・ディスク、 １３０．１３２．１３４・・・リード線、１３６・・・
ケーブル、 １３８・・・電子読取り装置。
実施例の部分的断面図である。 第２図は、第二状態で示されかつ制御電子回路に接続さ
れた第１図の実施例の部分的な断面図である。 第３図は、本発明の他の実施例の断面図である。 第４図は、第３図の実施例で用いられている感知装置の
斜視図である。 第５図は、本発明の血液ガスセンサが従来の注射器と用
いられることを可能にする本発明の他の実施例の断面図
である。 第６図は、本発明のさらに他の実施例の断面図である。 １００・・・血液化学分析装置、 １０２・・・皮下注射器、 １０４・・・感知手段、 １０６・・・中空針、 １０８・・・中空シリンダ、 １１０・・・内部室、 １２０・・・ピストン、 １２２・・・ディスク、 １３０．１３２．１３４・・・リード線、１３６・・・
ケーブル、 １３８・・・電子読取り装置。
Claims (16)
- （１）血液化学分析装置において、 中空シリンダに連結した中空針を有する皮下注射器を有
し、中空シリンダは中空シリンダ内を可動のピストンに
よって容積が調節される室を形成し、 前記注射器および針に連通し、前記注射器に向かって引
込まれる血液が入る包囲したキャビティを有し、 前記キャビティに入る血液に接触して、それによって前
記血液が化学的に分析されるのを可能にするように前記
キャビティ内に取付けた血液化学センサを有する、 ことを特徴とする血液化学分析装置。 - （２）請求項１記載の血液化学分析装置において、前記
キャビティが前記注射器の中空シリンダの一部によって
形成されていることを特徴とする血液化学分析装置。 - （３）請求項２記載の血液化学分析装置において、前記
センサが前記注射器の内部室の一部を形成しかつ前記ピ
ストンが前後に動くことを可能にする感知表面を有する
ことを特徴とする血液化学分析装置。 - （４）請求項３記載の血液化学分析装置において、前記
センサが複数の別個のセンサを有し、感知表面を持つ各
センサが前記内部室の一部を形成することを特徴とする
血液化学分析装置。 - （５）請求項１記載の血液化学分析装置において、前記
センサは複数の血液成分を感知する単一の感知装置を有
することを特徴とする血液化学分析装置。 - （６）請求項２記載の血液化学分析装置において、前記
皮下注射器は全長にわたって同心的なチャンネルを有し
、両端が開放している第二シリンダをさらに有し、前記
第二シリンダは前記注射器の前記中空シリンダ内に嵌合
するように配置されており、前記センサが前記第二シリ
ンダ内の壁内に配置されかつ同心的なチャンネルに露呈
していることを特徴とする血液化学分析装置。 - （７）請求項６記載の血液化学分析装置において、前記
センサが前記同心的チャンネル中に突出していることを
特徴とする血液化学分析装置。 - （８）請求項６記載の血液化学分析装置において、前記
センサは複数の血液成分を感知する単一の感知装置を有
することを特徴とする血液化学分析装置。 - （９）請求項６記載の装置において、前記第二シリンダ
の第一端部は前記注射器のシリンダの端部に密封状態で
取付けられ、前記針および前記同心的チャンネルが連通
しており、前記ピストンが前記第一端部とは反対側の前
記第二シリンダの端部に係合する位置から前記反対側の
端とは離れた遠方位置に前記注射器のシリンダの内部室
内で可動であることを特徴とする血液化学分析装置。 - （１０）請求項１記載の血液化学分析装置において、前
記キャビティは前記注射器および前記針の間に配置した
中空円筒状アダプタ中に形成され、前記センサが前記円
筒状アダプタに取付けられていることを特徴とする血液
化学分析装置。 - （１１）請求項１記載の血液化学分析装置において、前
記アダプタは一端において前記針が固定される注射器タ
イプのコネクタを有し、他端において前記注射器が固定
される針タイプのコネクタを有することを特徴とする血
液化学分析装置。 - （１２）請求項１０記載の血液化学分析装置において、
前記センサが前記アダプタの円筒状壁に取付けられ、前
記センサが前記円筒状アダプタによって形成したキャビ
ティに連通する感知表面を有することを特徴とする血液
化学分析装置。 - （１３）請求項１記載の血液化学分析装置において、前
記キャビティが末端と接近端との中間で前記針の拡大部
分によって形成され、前記センサが前記針の拡大部分に
取付けられていることを特徴とする血液化学分析装置。 - （１４）請求項１記載の血液化学分析装置において、前
記針は２２ゲージよりも大きくないことを特徴とする血
液化学分析装置。 - （１５）血液化学分析方法において、 患者の血管に皮下注射器を挿入し、 血液のサンプルを注射器中に引込み、 前記注射器内に含まれる血液の少なくとも１つの血液成
分を感知する、 ことを特徴とする血液化学分析方法。 - （１６）請求項１５記載の血液化学分析方法において、
注射器から患者の血管に前記血液を戻すことを特徴とす
る血液化学分析方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12167387A | 1987-11-17 | 1987-11-17 | |
| US121673 | 1987-11-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01160532A true JPH01160532A (ja) | 1989-06-23 |
Family
ID=45875087
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63291034A Pending JPH01160532A (ja) | 1987-11-17 | 1988-11-17 | 血液化学分析方法および装置 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0317847A1 (ja) |
| JP (1) | JPH01160532A (ja) |
| CA (1) | CA1324067C (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021113764A (ja) * | 2020-01-20 | 2021-08-05 | 国立大学法人東海国立大学機構 | 水素センサ及び演算装置 |
Families Citing this family (55)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5046496A (en) * | 1989-04-26 | 1991-09-10 | Ppg Industries, Inc. | Sensor assembly for measuring analytes in fluids |
| US5145565A (en) * | 1989-05-01 | 1992-09-08 | Spacelabs, Inc. | Contamination-free method and apparatus for measuring body fluid chemical parameters |
| DE19546535C2 (de) * | 1995-12-13 | 2000-02-03 | Karl Cammann | Meßkartusche für flüssige oder gasförmige Proben, Verfahren zu deren Betreiben und deren Verwendung |
| DE69637553D1 (de) * | 1995-12-19 | 2008-07-10 | Abbott Lab | Vorrichtung zum Detektieren eines Analyten und zur Verabreichung einer therapeutischen Substanz |
| US6391005B1 (en) | 1998-03-30 | 2002-05-21 | Agilent Technologies, Inc. | Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth |
| DE19846466A1 (de) * | 1998-10-08 | 2000-04-27 | Ghs Gesundheits Service Ag | Analyseverfahren zur simultanen Bestimmung von Parametern aus unterschiedlichen Medien |
| US6375627B1 (en) * | 2000-03-02 | 2002-04-23 | Agilent Technologies, Inc. | Physiological fluid extraction with rapid analysis |
| US8641644B2 (en) | 2000-11-21 | 2014-02-04 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means |
| DE60234598D1 (de) | 2001-06-12 | 2010-01-14 | Pelikan Technologies Inc | Selbstoptimierende lanzettenvorrichtung mit adaptationsmittel für zeitliche schwankungen von hauteigenschaften |
| US9795747B2 (en) | 2010-06-02 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Methods and apparatus for lancet actuation |
| US9427532B2 (en) | 2001-06-12 | 2016-08-30 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| US7025774B2 (en) | 2001-06-12 | 2006-04-11 | Pelikan Technologies, Inc. | Tissue penetration device |
| AU2002315180A1 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-23 | Pelikan Technologies, Inc. | Electric lancet actuator |
| US9226699B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-01-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface |
| US7981056B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Methods and apparatus for lancet actuation |
| AU2002348683A1 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-23 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for lancet launching device integrated onto a blood-sampling cartridge |
| US8337419B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-12-25 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| US8579831B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-11-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7976476B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Device and method for variable speed lancet |
| US7226461B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-05 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with sterility barrier release |
| US8784335B2 (en) | 2002-04-19 | 2014-07-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling device with a capacitive sensor |
| US7297122B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-11-20 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8267870B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-09-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation |
| US7491178B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-02-17 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8702624B2 (en) | 2006-09-29 | 2014-04-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Analyte measurement device with a single shot actuator |
| US7547287B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-06-16 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7901362B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-08 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US9314194B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-04-19 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| US7175642B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-02-13 | Pelikan Technologies, Inc. | Methods and apparatus for lancet actuation |
| US9795334B2 (en) | 2002-04-19 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7232451B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7229458B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7331931B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-02-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7892183B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-02-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
| US8221334B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-07-17 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7674232B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-03-09 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8372016B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-02-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
| US8360992B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-01-29 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7909778B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US9248267B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-02-02 | Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh | Tissue penetration device |
| US8574895B2 (en) | 2002-12-30 | 2013-11-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels |
| EP2238892A3 (en) | 2003-05-30 | 2011-02-09 | Pelikan Technologies Inc. | Apparatus for body fluid sampling |
| WO2004107964A2 (en) | 2003-06-06 | 2004-12-16 | Pelikan Technologies, Inc. | Blood harvesting device with electronic control |
| WO2006001797A1 (en) | 2004-06-14 | 2006-01-05 | Pelikan Technologies, Inc. | Low pain penetrating |
| US8282576B2 (en) | 2003-09-29 | 2012-10-09 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for an improved sample capture device |
| EP1680014A4 (en) | 2003-10-14 | 2009-01-21 | Pelikan Technologies Inc | METHOD AND APPARATUS PROVIDING A VARIABLE USER INTERFACE |
| WO2005065414A2 (en) | 2003-12-31 | 2005-07-21 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture |
| US7822454B1 (en) | 2005-01-03 | 2010-10-26 | Pelikan Technologies, Inc. | Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration |
| WO2006011062A2 (en) | 2004-05-20 | 2006-02-02 | Albatros Technologies Gmbh & Co. Kg | Printable hydrogel for biosensors |
| EP1765194A4 (en) | 2004-06-03 | 2010-09-29 | Pelikan Technologies Inc | METHOD AND APPARATUS FOR MANUFACTURING A DEVICE FOR SAMPLING LIQUIDS |
| US9775553B2 (en) | 2004-06-03 | 2017-10-03 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a fluid sampling device |
| WO2009126900A1 (en) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for analyte detecting device |
| US9375169B2 (en) | 2009-01-30 | 2016-06-28 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system |
| US8965476B2 (en) | 2010-04-16 | 2015-02-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| DE102012011411B3 (de) * | 2012-06-08 | 2013-11-28 | Dräger Safety AG & Co. KGaA | Testsystem zum Portionieren, Mischen und Verteilen von biologischen Probenflüssigkeiten |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3999538A (en) * | 1975-05-22 | 1976-12-28 | Buren Philpot V Jun | Method of blood viscosity determination |
| DE2850546A1 (de) * | 1978-11-22 | 1980-06-04 | Heraeus Christ Gmbh | Zelle zur messung der elektrischen leitfaehigkeit von blut |
| AT376117B (de) * | 1982-04-05 | 1984-10-10 | Prohaska Otto | Fluessigkeits- und/oder gasuntersuchungsvorrichtung |
| US4553552A (en) * | 1984-02-21 | 1985-11-19 | Valdespino Joseph M | Hemodialysis meter |
| WO1987004914A1 (en) * | 1986-02-24 | 1987-08-27 | Affiliated Innovation Management Inc. | Continuous lossless monitoring of neonatal blood characterisctics |
-
1988
- 1988-10-25 CA CA000581152A patent/CA1324067C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-11 EP EP88118824A patent/EP0317847A1/en not_active Withdrawn
- 1988-11-17 JP JP63291034A patent/JPH01160532A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021113764A (ja) * | 2020-01-20 | 2021-08-05 | 国立大学法人東海国立大学機構 | 水素センサ及び演算装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0317847A1 (en) | 1989-05-31 |
| CA1324067C (en) | 1993-11-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH01160532A (ja) | 血液化学分析方法および装置 | |
| US20040176705A1 (en) | Cartridge having an integrated collection element for point of care system | |
| US5747666A (en) | Point-of-care analyzer module | |
| US20040176704A1 (en) | Collection device adapted to accept cartridge for point of care system | |
| CA2015287C (en) | Contamination-free method and apparatus for measuring body fluid chemical parameters | |
| US4834101A (en) | Catheter-type electrochemical sensors | |
| CA2909186C (en) | Medical device for collection of a biological sample | |
| JP4157471B2 (ja) | 多目的サンプリングモジュールを備えた一体型血液サンプル分析システム | |
| AU736568B2 (en) | Analytic measuring instrument with lancing device | |
| CN101346101B (zh) | 血液检查装置 | |
| US20110266149A1 (en) | Electrochemical sensor module | |
| CA1131310A (en) | Device for performing measurements on fluids directly in the sample container | |
| US6155991A (en) | Apparatus and method for collecting blood samples | |
| US11067527B2 (en) | Sensor assembly having microsensors | |
| KR20030079958A (ko) | 모세작용을 갖는 란셋장치 | |
| DE50212744D1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines analytischen Hilfsmittels mit Lanzette und Testelement | |
| US11125737B2 (en) | Microcapillary sensor array | |
| NZ240526A (en) | Catheter connector: carries sensor in fluid passage | |
| US5048539A (en) | Methods and apparatus for directly sensing and measuring blood related parameters | |
| US20050054982A1 (en) | Umbilical cord sampling system and method | |
| DE2534256A1 (de) | Blutgas-katheter | |
| US20040228764A1 (en) | Sampling system | |
| EP0250034A1 (en) | Catheter system for sensor assemblies | |
| US20230225645A1 (en) | Cannula sensing system | |
| Czaban et al. | Glass microelectrode probes for routine pH measurements |