JPH01154A - 複合材料 - Google Patents
複合材料Info
- Publication number
- JPH01154A JPH01154A JP63-122164A JP12216488A JPH01154A JP H01154 A JPH01154 A JP H01154A JP 12216488 A JP12216488 A JP 12216488A JP H01154 A JPH01154 A JP H01154A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composite material
- matrix
- resin
- commercially available
- polyester resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims description 36
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 36
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 31
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 27
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 27
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 15
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 15
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 11
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 10
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 8
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 229910021338 magnesium silicide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- YTHCQFKNFVSQBC-UHFFFAOYSA-N magnesium silicide Chemical compound [Mg]=[Si]=[Mg] YTHCQFKNFVSQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 12
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 10
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 10
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 10
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N dimethylacetone Natural products CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 natyl ethyl ketone peroxide Chemical class 0.000 description 1
- 239000000615 nonconductor Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000013102 re-test Methods 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は複合材料に関するものである。
詳しくは本発明は、
マトリックスとしてのポリエステル樹脂および該マトリ
ックス中に分散した粒状膨張ポリウレタンを含有して成
る複合材料を提供するものである。
ックス中に分散した粒状膨張ポリウレタンを含有して成
る複合材料を提供するものである。
本文中特記しない限り、「%」は複合材料の全質量に基
づく特定成分の質量パーセントを意味するものである。
づく特定成分の質量パーセントを意味するものである。
本発明の複合材料は、
1〜90%のポリエステル樹脂マトリックスおよび1〜
90%の粉砕膨張あるいは発泡ポリウレタンを含有する
ことが出来る。
90%の粉砕膨張あるいは発泡ポリウレタンを含有する
ことが出来る。
特に該材料は、1〜70%、例えば50〜63%のポリ
エステル樹脂マトリックスおよび1〜30%例えば10
〜28%、の粉砕膨張ポリウレタンを含有することが出
来る。
エステル樹脂マトリックスおよび1〜30%例えば10
〜28%、の粉砕膨張ポリウレタンを含有することが出
来る。
粒状または粉砕膨張ポリウレタンは粒状および(または
)粉状の発砲ポリウレタンから成るもので良く、これは
ほぼ粉状サイズから約5閣程の粒径を有すれば良い。発
砲ポリウレタンの密度は任意に変動可能であり、すなわ
ち、低密度のものであっても、又項密度のものであって
も良い。
)粉状の発砲ポリウレタンから成るもので良く、これは
ほぼ粉状サイズから約5閣程の粒径を有すれば良い。発
砲ポリウレタンの密度は任意に変動可能であり、すなわ
ち、低密度のものであっても、又項密度のものであって
も良い。
本発明の複合材料は、
少なくとも1種の繊維質補強材料をマトリックス中に分
散して含有していても良い。該繊維質材料はガラス繊維
、炭素繊維、ポリアミド繊維、木綿繊維および(または
)羊毛繊維等から成る群から選択することが出来る。繊
維質材料を組成物中に含有する場合には、その含有割合
は1〜60質量%であれば良い。
散して含有していても良い。該繊維質材料はガラス繊維
、炭素繊維、ポリアミド繊維、木綿繊維および(または
)羊毛繊維等から成る群から選択することが出来る。繊
維質材料を組成物中に含有する場合には、その含有割合
は1〜60質量%であれば良い。
本発明の一つの態様として、繊維をかなり密な凝集状態
に配合しても良い。繊維を等方向に配置した場合には次
いでその繊維質補強物質を細長く伸びた様な状態にして
おけば良く、又あるいは繊維を不規則に配置した場合に
はウェブ又はマット様の状態にしておけば良い。この繊
維質物質を次いでウェブ繊維等にしても良い。本発明の
別の態様として、繊維とかなり解離した状態でマトリッ
クス全体中に不規則に分散しておいても良い。その繊維
は、約IMから約7晒の間の粒径または長さを有する、
粉砕状態又は細か(切ったストランドの状態であっても
良い。
に配合しても良い。繊維を等方向に配置した場合には次
いでその繊維質補強物質を細長く伸びた様な状態にして
おけば良く、又あるいは繊維を不規則に配置した場合に
はウェブ又はマット様の状態にしておけば良い。この繊
維質物質を次いでウェブ繊維等にしても良い。本発明の
別の態様として、繊維とかなり解離した状態でマトリッ
クス全体中に不規則に分散しておいても良い。その繊維
は、約IMから約7晒の間の粒径または長さを有する、
粉砕状態又は細か(切ったストランドの状態であっても
良い。
特に、組成物中に繊維質補強材料を含有する場合に、そ
の割合は4〜20質量%であれば良い。
の割合は4〜20質量%であれば良い。
本発明の複合材料は、それに所望の性質を付与するため
に少なくとも1種の添加剤を樹脂に混合して含有してい
ても良い。
に少なくとも1種の添加剤を樹脂に混合して含有してい
ても良い。
該添加剤はけい化マグネシウム、タルク、グラファイト
、カーボンブラック、シリカ、カオリン、耐酸性樹脂材
料、防災剤、シオソトロピー剤および顔料から成る群か
ら選択することか出来る。これら添加剤を組成物に含有
する場合にその割合は1〜40%例えば2〜36%であ
れば良い。
、カーボンブラック、シリカ、カオリン、耐酸性樹脂材
料、防災剤、シオソトロピー剤および顔料から成る群か
ら選択することか出来る。これら添加剤を組成物に含有
する場合にその割合は1〜40%例えば2〜36%であ
れば良い。
更に具体的に本発明の複合材料は、1〜70%ノポリエ
ステル樹脂マトリックス、1〜30%粉砕膨張ポリウレ
タン、1〜60%の繊維質補強材料および所望により1
〜40%の任意の添加剤から成るものであることが出来
る。
ステル樹脂マトリックス、1〜30%粉砕膨張ポリウレ
タン、1〜60%の繊維質補強材料および所望により1
〜40%の任意の添加剤から成るものであることが出来
る。
本発明の1つの態様として、10〜60%のポリエステ
ル樹脂マトリックス、10〜60%の粉砕膨張ポリウレ
タン、5〜40%の繊維質補強材料および所望により1
〜30%の任意の添加剤から成る複合材料を挙げること
が出来る。
ル樹脂マトリックス、10〜60%の粉砕膨張ポリウレ
タン、5〜40%の繊維質補強材料および所望により1
〜30%の任意の添加剤から成る複合材料を挙げること
が出来る。
本発明の複合材料は成形可能な粘稠度を有するものであ
っても良い。
っても良い。
又本発明の複合材料は樹脂の硬化触媒を樹脂と混合して
含有していても良く、この場合この材料は成形可能な硬
化性組成物である。
含有していても良く、この場合この材料は成形可能な硬
化性組成物である。
しかしながら本発明の複合材料は所望ならば触媒を含有
していてくても良い。この場合使用者が別に用意した適
当な硬化触媒を添加して混合物とすれば良い。次いでこ
の混合物を所望の形に成形するとその樹脂マトリックス
が硬化する。
していてくても良い。この場合使用者が別に用意した適
当な硬化触媒を添加して混合物とすれば良い。次いでこ
の混合物を所望の形に成形するとその樹脂マトリックス
が硬化する。
硬化触媒は熱硬化性触媒であれば良い。1つの態様とし
て、マトリックス硬化するのに加熱しそして次いで冷却
することによりこれを行うことが出来る。別の態様とし
て、室温でマトリックスを硬化することも出来る。更に
別の態様として、電磁スペクトルのマイクロ波の領域の
放射線を照射することによりマトリックスを硬化させて
も良い。
て、マトリックス硬化するのに加熱しそして次いで冷却
することによりこれを行うことが出来る。別の態様とし
て、室温でマトリックスを硬化することも出来る。更に
別の態様として、電磁スペクトルのマイクロ波の領域の
放射線を照射することによりマトリックスを硬化させて
も良い。
本発明の混合物は又充てん剤を含有していても良い。
次に本発明を実施例を挙げて説明するが、下記の実施例
は本発明を何ら限定するものではない。
は本発明を何ら限定するものではない。
尚実施例中で使用した複合材料の成分のほとんどはNC
3Plastics (Propriefary) L
td、 (WynDrug。
3Plastics (Propriefary) L
td、 (WynDrug。
5andfon+ Transvaal Provin
ce、 R3A) (以下NC3と称する)から市販
されている。
ce、 R3A) (以下NC3と称する)から市販
されている。
実施燃上
下記の成分を混合することにより本発明の成形可能な硬
化性複合材料を作った。
化性複合材料を作った。
約50%のマトリックスとしてのポリエステル樹脂
(商品名 POLYBSTER400としてNC3から
南アフリカで市販) 約12%の粉砕ポリウレタンフォームの様な粉砕膨張ポ
リウレタン (NC5ぶら南アフリカで市販、粉末サイズから約1z
IIII11の平均粒径を有する)約9%の市販のガラ
ス繊維ウェブの形の繊維質補強剤 (NC3から南アフリカで市販) 約24%のけい化マグネシウム(M g !S i )
(市販の鉱物製品) 約3%のタルク (NC3から南アフリカで市販) この材料は、マトリックス用のメチルエチルケトンパー
オキシド硬化触媒(商品名 CATALYST Mとし
てNC3から南アフリカにおいて市販)の約2%をこれ
を混合して含有している。この触媒は材料とは別に用意
して、材料の成形前にこれに混合すれば良く、その後に
この材料を1/2〜2時間硬化させる。
南アフリカで市販) 約12%の粉砕ポリウレタンフォームの様な粉砕膨張ポ
リウレタン (NC5ぶら南アフリカで市販、粉末サイズから約1z
IIII11の平均粒径を有する)約9%の市販のガラ
ス繊維ウェブの形の繊維質補強剤 (NC3から南アフリカで市販) 約24%のけい化マグネシウム(M g !S i )
(市販の鉱物製品) 約3%のタルク (NC3から南アフリカで市販) この材料は、マトリックス用のメチルエチルケトンパー
オキシド硬化触媒(商品名 CATALYST Mとし
てNC3から南アフリカにおいて市販)の約2%をこれ
を混合して含有している。この触媒は材料とは別に用意
して、材料の成形前にこれに混合すれば良く、その後に
この材料を1/2〜2時間硬化させる。
これと別に、マトリックス用の熱硬化性触媒(オーブチ
ルパーベンゾエートとして南アフリカにおいてNC3か
ら入手可能)約2%を材料に混合して含有させても良い
。こ熱硬化性触媒は材料成分と混合して安全な熱硬化性
ペーストとしても良く、そして必要ならばこのペースト
を成形型、例えばオーブン中で約130℃の温度に加熱
して硬化させることが出来る。
ルパーベンゾエートとして南アフリカにおいてNC3か
ら入手可能)約2%を材料に混合して含有させても良い
。こ熱硬化性触媒は材料成分と混合して安全な熱硬化性
ペーストとしても良く、そして必要ならばこのペースト
を成形型、例えばオーブン中で約130℃の温度に加熱
して硬化させることが出来る。
混合は次の様にして行なう材料の乾燥成分を一緒に混ぜ
合わせ次いで樹脂マトリックスに加える。
合わせ次いで樹脂マトリックスに加える。
これを更に真空容器中で混合してペースト状の成形可能
な硬化性混合物とする。
な硬化性混合物とする。
この成形可能な硬化性混合物を適当な成形型中に例えば
圧入又は注入することにより導入する。
圧入又は注入することにより導入する。
この組成物は、コンベヤーベルトローラー、雪上又は水
上スキーおよびスプロケットギヤの製造用に適当な耐摩
耗性のある成形品を生成することがわかった。
上スキーおよびスプロケットギヤの製造用に適当な耐摩
耗性のある成形品を生成することがわかった。
実施拠又
下記の成分を混合して成形可能な硬化性複合材料を作っ
た。
た。
約60%のマトリックスとしてのポリエステル樹脂
(商品名 POLYESTER400としてNC3から
南アフリカで市販) 約14%の粉砕ポリウレタンフォームの様な粉砕膨張ポ
リウレタン (NC3から南アフリカで市販、粉末サイズから約1′
Awの平均粒径を有する) 約15%の市販のガラス繊維ウェブの形の繊維質補強剤 (NC3から南アフリカで市販) 約7%の市販のグラファイト 約2%のタルク (NC3から南アフリカで市販)゛ この材料は実施例1と同じ触媒を含有している。
南アフリカで市販) 約14%の粉砕ポリウレタンフォームの様な粉砕膨張ポ
リウレタン (NC3から南アフリカで市販、粉末サイズから約1′
Awの平均粒径を有する) 約15%の市販のガラス繊維ウェブの形の繊維質補強剤 (NC3から南アフリカで市販) 約7%の市販のグラファイト 約2%のタルク (NC3から南アフリカで市販)゛ この材料は実施例1と同じ触媒を含有している。
これらの成分と必要な触媒とを実施例1と同様にして混
合し、これを実施例1と同様にして成形して最終成形品
とした。
合し、これを実施例1と同様にして成形して最終成形品
とした。
本組成物は減速キアやブツシュ装置の製造に適している
ことがわかった。
ことがわかった。
実施例ユ
ドアの製作にあたり、下記の本発明の混合材料がドアの
外部表面部の製造に適当であることがわかった。
外部表面部の製造に適当であることがわかった。
約50%のマトリックスとしてのポリエステル樹脂
(商品名 POLYESTER400としてNC3から
南アフリカで市販) 約28%の方)砕ポリウレタンフォームの様な粉砕膨張
ポリウレタン (NC3から南アフリカで市販、粉末サイズから約1%
mmの平均粒径を有する) 約20%の市販のガラス繊維ウェブの形の繊維質補強剤 (NC3から南アフリカで市販) この材料は実施例1と同様に必要な触媒を含有している
。
南アフリカで市販) 約28%の方)砕ポリウレタンフォームの様な粉砕膨張
ポリウレタン (NC3から南アフリカで市販、粉末サイズから約1%
mmの平均粒径を有する) 約20%の市販のガラス繊維ウェブの形の繊維質補強剤 (NC3から南アフリカで市販) この材料は実施例1と同様に必要な触媒を含有している
。
これらの成分と必要触媒とを実施例1と同様にして混合
する。
する。
この成形可能な硬化性複合材料を再紡織補強材中に含浸
して、ドアの外表面部とすることが出来る。
して、ドアの外表面部とすることが出来る。
ドアの芯材すなわち内部材は、10〜15質量%のポリ
エステル樹脂と85〜90質量%の充てん剤(例えば、
本宅、とうもろこしわら、小麦わら、落花生から、羽毛
等)とから成る混合物から成形する。
エステル樹脂と85〜90質量%の充てん剤(例えば、
本宅、とうもろこしわら、小麦わら、落花生から、羽毛
等)とから成る混合物から成形する。
実施低土
本発明の下記の複合材料が屋根かわらの製造に適当であ
ることがわかった。
ることがわかった。
約50%のマトリックスとしてのポリエステル樹脂
(商品名 POLYESTER400としてNC3から
南アフリカで市販) 約12%のポリウレタンフォームの様な粉砕膨張ポリウ
レタン (NC3から南アフリカで市販、粉末サイズから約1′
A閣の平均粒径を有する) 約9%の市販のガラス繊維の形の繊維質補強剤(NC3
から南アフリカで市販) 約4%の市販のカーボンブラック この材料は実施例1と同様に必要な触媒を含有している
。
南アフリカで市販) 約12%のポリウレタンフォームの様な粉砕膨張ポリウ
レタン (NC3から南アフリカで市販、粉末サイズから約1′
A閣の平均粒径を有する) 約9%の市販のガラス繊維の形の繊維質補強剤(NC3
から南アフリカで市販) 約4%の市販のカーボンブラック この材料は実施例1と同様に必要な触媒を含有している
。
これら成分と必要触媒とを実施例1と同様に混合する。
この複合材料は、粉砕木綿又は低級羊毛の形の充てん剤
を約23%含有している。
を約23%含有している。
この成形可能な硬化性複合材料をガラス繊維ストランド
補強材中に含浸して屋根かわらを形成することが出来る
。
補強材中に含浸して屋根かわらを形成することが出来る
。
実施斑旦
本発明は下記の複合材料が管又は管路の製造に適当であ
ることがわかった。
ることがわかった。
約57%のマトリックスとしてのポリエステル樹脂
(商品名 POLYESTER600としてNC3から
南アフリカで市販の耐酸性ポリエステル樹脂) 約20%のポリウレタンフォームの様な粉砕膨張ポリウ
レタン (NC3から南アフリカで市販、粉末サイズから約1/
、mmの平均粒径を有する) 約15%の市販のガラス繊維の形の繊維質補強剤 (NC3から南アフリカで市販) 約6%のタルク (MC3から南アフリカで市販) この材料は実施例1と同様に必要な触媒を含有している
。
南アフリカで市販の耐酸性ポリエステル樹脂) 約20%のポリウレタンフォームの様な粉砕膨張ポリウ
レタン (NC3から南アフリカで市販、粉末サイズから約1/
、mmの平均粒径を有する) 約15%の市販のガラス繊維の形の繊維質補強剤 (NC3から南アフリカで市販) 約6%のタルク (MC3から南アフリカで市販) この材料は実施例1と同様に必要な触媒を含有している
。
これら成分と必要触媒とを実施例1と同様にして混合す
る。この複合材料を再紡織補強材中に含浸して管2は管
路を作成することが出来る。
る。この複合材料を再紡織補強材中に含浸して管2は管
路を作成することが出来る。
実施炎旦
2000℃以上の温度に90秒間耐えられる耐熱性物品
の製造に、本発明の下記の複合材料が適当であることが
わかった。
の製造に、本発明の下記の複合材料が適当であることが
わかった。
約55%のマトリックスのポリエステル樹脂(商品名
POLYESTER400としてNC3から南アフリカ
で市販) 約4.5%のポリウレタンフォームの様な粉砕膨張ポリ
ウレタン (NC3から南アフリカで市販、粉末サイズから約1′
/2mmの平均粒径および80kg/n(の平均密度を
有する) 約4.5%の市販のガラス繊維粉砕物の形の繊維質補強
剤 (NC3から南アフリカで市販) 約11%の砂の形のシリカ 約15.4%の粉状けい化マグネシウム約2.20%の
粉状の市販タルク 約7.4%の粉状の市販カオリン この材料は約2〜4%のオーブチルパーペンゾエート熱
硬化性触媒を含有している。これらの成分と触媒とを実
施例1と同様にして混合、成形、硬化した。
POLYESTER400としてNC3から南アフリカ
で市販) 約4.5%のポリウレタンフォームの様な粉砕膨張ポリ
ウレタン (NC3から南アフリカで市販、粉末サイズから約1′
/2mmの平均粒径および80kg/n(の平均密度を
有する) 約4.5%の市販のガラス繊維粉砕物の形の繊維質補強
剤 (NC3から南アフリカで市販) 約11%の砂の形のシリカ 約15.4%の粉状けい化マグネシウム約2.20%の
粉状の市販タルク 約7.4%の粉状の市販カオリン この材料は約2〜4%のオーブチルパーペンゾエート熱
硬化性触媒を含有している。これらの成分と触媒とを実
施例1と同様にして混合、成形、硬化した。
実施桝工
良好な引っ張り強度、拡折および耐衝撃特性ならび誘電
強度、電気絶縁性および表面および体積電気抵抗性を有
する材料の製造に、下記の本発明の複合材料が適当であ
ることがわかった。
強度、電気絶縁性および表面および体積電気抵抗性を有
する材料の製造に、下記の本発明の複合材料が適当であ
ることがわかった。
約74%のマトリックスのポリエステル樹脂(商品名
POLYESTER400としてNC3から南アフリカ
で市販) 約8質量%のポリウレタンフォームの様な粉砕膨張ポリ
ウレタン (NC3から南アフリカで市販、粉末サイズから約1′
Alll1の平均粒径および200kg/ボの平均密度
を有する) 約12質量%の繊維質補強剤 (約5mmの平均長を有するストランドに細断した市販
のガラス繊維) 約5%のタルク (NC3から南アフリカにて市販の、粉末形)約1%の
顔料 この材料は約2〜4%の常温硬化性触媒メチルエチルケ
トンパーオキシドを含有している。これら成分と触媒と
を実施例1と同様にして混合、成形、硬化した。
POLYESTER400としてNC3から南アフリカ
で市販) 約8質量%のポリウレタンフォームの様な粉砕膨張ポリ
ウレタン (NC3から南アフリカで市販、粉末サイズから約1′
Alll1の平均粒径および200kg/ボの平均密度
を有する) 約12質量%の繊維質補強剤 (約5mmの平均長を有するストランドに細断した市販
のガラス繊維) 約5%のタルク (NC3から南アフリカにて市販の、粉末形)約1%の
顔料 この材料は約2〜4%の常温硬化性触媒メチルエチルケ
トンパーオキシドを含有している。これら成分と触媒と
を実施例1と同様にして混合、成形、硬化した。
実施例旦
例えば鋼材の被覆に適当であり、そして強鉱酸およびア
ルカリに対して充分な耐性を有していてかつ高い耐衝撃
性を有する被覆材の製造に、下記の本発明の複合材料が
適当であることがわかった。
ルカリに対して充分な耐性を有していてかつ高い耐衝撃
性を有する被覆材の製造に、下記の本発明の複合材料が
適当であることがわかった。
約63%のマトリックスのポリエステル樹脂(商品名
POLYESTER600としてNC3から南アフリカ
で市販の耐酸性ポリエステル樹脂) 約8%のポリウレタンフォームの様な粉砕膨張ポリウレ
タン (NC3から南アフリカで市販、粉末サイズから約1′
Al111の平均粒径および80kg/%の平均密度を
有する) 約4.5%の繊維質補強剤 (約5InI11の平均長を有するストランドに細断し
た市販のガラス繊維) 約1.5%のタルク (NC3から南アフリカにて市販の、粉末形)約1.7
%の顔料 約22%のカオリン これら成分を実施例1と同様にして混合する。
POLYESTER600としてNC3から南アフリカ
で市販の耐酸性ポリエステル樹脂) 約8%のポリウレタンフォームの様な粉砕膨張ポリウレ
タン (NC3から南アフリカで市販、粉末サイズから約1′
Al111の平均粒径および80kg/%の平均密度を
有する) 約4.5%の繊維質補強剤 (約5InI11の平均長を有するストランドに細断し
た市販のガラス繊維) 約1.5%のタルク (NC3から南アフリカにて市販の、粉末形)約1.7
%の顔料 約22%のカオリン これら成分を実施例1と同様にして混合する。
この材料を被覆表面に塗布する前に、約2〜4%のナチ
ルエチルケトンバーオキシド触媒をこれと混合する。次
いでこの材料を、はけ塗り又はローラー塗りの様な常法
により被覆表面に塗布する。
ルエチルケトンバーオキシド触媒をこれと混合する。次
いでこの材料を、はけ塗り又はローラー塗りの様な常法
により被覆表面に塗布する。
以上本発明の態様を具体的に説明したが、本発明の複合
材料を、高い機械的および電気的耐性ならびに高い耐熱
性の要求される様な分野に適用する場合に、ポリエステ
ル樹脂:粉砕ポリウレタンフォームの質量比は約9:1
〜約11:1であり、ポリエステル樹脂:繊維質補強剤
の質量比は約6:1〜約30:1であり、そしてポリエ
ステル樹脂:添加剤の質量比は約1:1〜約30:1で
ある。
材料を、高い機械的および電気的耐性ならびに高い耐熱
性の要求される様な分野に適用する場合に、ポリエステ
ル樹脂:粉砕ポリウレタンフォームの質量比は約9:1
〜約11:1であり、ポリエステル樹脂:繊維質補強剤
の質量比は約6:1〜約30:1であり、そしてポリエ
ステル樹脂:添加剤の質量比は約1:1〜約30:1で
ある。
その他の用途の場合、例えば減速ギア装置、屋根かわら
、管路等の場合は、ポリエステル樹脂:粉砕ポリウレタ
ンフォームの質量比は約2=1〜約4:lであり、ポリ
エステル樹脂:繊維質補強剤の質量比は約2:1〜約5
:1であり、そしてポリエステル樹脂:添加剤の質量比
は約2:1〜約13:1である。
、管路等の場合は、ポリエステル樹脂:粉砕ポリウレタ
ンフォームの質量比は約2=1〜約4:lであり、ポリ
エステル樹脂:繊維質補強剤の質量比は約2:1〜約5
:1であり、そしてポリエステル樹脂:添加剤の質量比
は約2:1〜約13:1である。
着色剤を具体的には組成物の約1質量%の割合で成形混
合物中に加えても良く、この場合得られる製品は色堅牢
性を有するものであった。
合物中に加えても良く、この場合得られる製品は色堅牢
性を有するものであった。
本発明の複合材料は良好な耐圧強度、拡折力、引っ張り
強度および層閲せん断応力強度ならびに耐衝撃特性を有
しており、例えば製品が比較的うずく、例えば5〜12
amの厚さであっても容易にこわれることがない。又製
品は良好な電気絶縁性、誘電強度、および表面および体
積電気抵抗性を有している。
強度および層閲せん断応力強度ならびに耐衝撃特性を有
しており、例えば製品が比較的うずく、例えば5〜12
amの厚さであっても容易にこわれることがない。又製
品は良好な電気絶縁性、誘電強度、および表面および体
積電気抵抗性を有している。
この点について、5outh African B
ureau ofStandards (SABS)お
よびCouncil for 5cientifica
nd Industrial Re5earch (C
SIR)により、本発明の材料についていくつかの試験
を行なった。試験方法およびその結果を以下に記載する
。
ureau ofStandards (SABS)お
よびCouncil for 5cientifica
nd Industrial Re5earch (C
SIR)により、本発明の材料についていくつかの試験
を行なった。試験方法およびその結果を以下に記載する
。
実施例6で作成した本発明の材料のかわら(300mm
X300++t+++X3mm厚)から試験片を取り、
これについて5ABSによりその限界引っ張り応力およ
び拡折力および衝撃特性について下記の様にして試験し
た。材料を450g/rdの密度を有するガラス繊維織
物マートの3層中に含浸してかわらを作った。
X300++t+++X3mm厚)から試験片を取り、
これについて5ABSによりその限界引っ張り応力およ
び拡折力および衝撃特性について下記の様にして試験し
た。材料を450g/rdの密度を有するガラス繊維織
物マートの3層中に含浸してかわらを作った。
服界■ユ張立応力
上記のかわら材から引っ張り試験片を切り出して、標準
引っ張り試験機を使用して引っ張り試験を行なった。得
られた結果は次の通りである。
引っ張り試験機を使用して引っ張り試験を行なった。得
られた結果は次の通りである。
==z wn 、−1MPa5.
15 60 拡折力特性 上記のかわら材から切り出した試験片(12゜閤X50
.8m)と100M間隔をおいた2つの支点上に支えた
。次いで2点の中間に長さ方向に中心中を付与して下記
の値を得た。
15 60 拡折力特性 上記のかわら材から切り出した試験片(12゜閤X50
.8m)と100M間隔をおいた2つの支点上に支えた
。次いで2点の中間に長さ方向に中心中を付与して下記
の値を得た。
巾/ゆがみ −89N/mm
永久ひずみ前のゆがみ −12,1mm永久ひずみ前の
抵抗力 −1,4kV 衝撃特性 かわら材から試験片を切り出しそして10100mmX
145の長方形の穴を有する支持台の上に設置した。直
径92mm、質ff12.767kgの鉄球を、支持台
の中央に置いた試験片上に種々の高さから垂直に落下さ
せた。下記の値が得られた。
抵抗力 −1,4kV 衝撃特性 かわら材から試験片を切り出しそして10100mmX
145の長方形の穴を有する支持台の上に設置した。直
径92mm、質ff12.767kgの鉄球を、支持台
の中央に置いた試験片上に種々の高さから垂直に落下さ
せた。下記の値が得られた。
落下高さ 運動エネルギー 注(m)
(J) 1 27 裏面に小さなりランクが出来
た。
(J) 1 27 裏面に小さなりランクが出来
た。
2 54 表面および裏面に小さなり
ランクが出来 た。
ランクが出来 た。
3 81 完全に破壊した。
表面および体積電気拡拡性、電気絶縁性および絶縁破壊
電圧について、ASTM (八mericanSoci
ety for Testing and Mater
ials)規格に基づいて5ABSにより更に別の試験
を行なった。本実験は、実施例7で作成した本発明の材
料のかわら材の240閣X240mmX3mm厚の試験
片を使用して行なった0次の結果が得られた。
電圧について、ASTM (八mericanSoci
ety for Testing and Mater
ials)規格に基づいて5ABSにより更に別の試験
を行なった。本実験は、実施例7で作成した本発明の材
料のかわら材の240閣X240mmX3mm厚の試験
片を使用して行なった0次の結果が得られた。
表面抵抗(Ohm、cub) 184.8X10”絶
縁抵抗(Ohm) 752.833xlO’体積
抵抗(Ohm、c+++) 29.864X10”A
STM 149 破壊電圧 23.784 kV/m又
、限界引っ張り応力、層間せん断強度および繊維容積分
率について、ASTM規格に基づいてC3lRにより本
発明の材料について試験を行なった。試験内容とその結
果を下記の表に示した。
縁抵抗(Ohm) 752.833xlO’体積
抵抗(Ohm、c+++) 29.864X10”A
STM 149 破壊電圧 23.784 kV/m又
、限界引っ張り応力、層間せん断強度および繊維容積分
率について、ASTM規格に基づいてC3lRにより本
発明の材料について試験を行なった。試験内容とその結
果を下記の表に示した。
表1は、実施例6で作成した本発明の材料をASTM
D2344−76に基づいて試験した結果である。試
験材料を、450 g/rrrの密度を有する4層のガ
ラス繊維織物マット中に含浸して材料のサンプルシート
を作り、これから試験片を切り出した。
D2344−76に基づいて試験した結果である。試
験材料を、450 g/rrrの密度を有する4層のガ
ラス繊維織物マット中に含浸して材料のサンプルシート
を作り、これから試験片を切り出した。
表−」−
次に、けい化マグネシウムを含有せずとして約70.4
%のPOLYESTER400樹脂をマトリックスとし
て含有する以外は実施例6と同様にして作成した本発明
の材料について、ASTM D3039−76に基づ
く試験を行ない、その結果を下記の表2に示した。
%のPOLYESTER400樹脂をマトリックスとし
て含有する以外は実施例6と同様にして作成した本発明
の材料について、ASTM D3039−76に基づ
く試験を行ない、その結果を下記の表2に示した。
試験材料は450g/rrfの密度を有する4層のガラ
ス繊維織物マント中に含浸して材料のサンプルシートを
作り、これから試験片を切り出した。
ス繊維織物マント中に含浸して材料のサンプルシートを
作り、これから試験片を切り出した。
上記再試験において、繊維容積分率は樹脂燃焼試験によ
り測定した。
り測定した。
以上詳細に説明した通り、本発明の複合材料は、■型ビ
ーム、読管部、角型部ならびに電気絶縁体等の構造部材
を含めての広範な製品の製造に適している。
ーム、読管部、角型部ならびに電気絶縁体等の構造部材
を含めての広範な製品の製造に適している。
又、本発明の製品はかなり軽量であり、例えば比重が約
1.4である。尚アルミニウムの比重はこれより大きく
て、1.7である。更に又、標準のエポキシ樹脂のショ
アD硬■は60〜64の範囲内であるが、本発明の複合
材料のショアD硬さは、含有成分の割合にもよるが、約
85である。
1.4である。尚アルミニウムの比重はこれより大きく
て、1.7である。更に又、標準のエポキシ樹脂のショ
アD硬■は60〜64の範囲内であるが、本発明の複合
材料のショアD硬さは、含有成分の割合にもよるが、約
85である。
又その最終完成品は良好な耐熱性および断熱性を有して
おり、しかもほとんど難燃性であるか、全く不燃性であ
る。
おり、しかもほとんど難燃性であるか、全く不燃性であ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)マトリックスとしてのポリエステル樹脂および該マ
トリックス中に分散した粒状膨張ポリウレタンを含有し
て成る複合材料。 2)1〜90%ポリエステル樹脂マトリックスおよび1
〜90%粉砕膨張ポリウレタンから成る特許請求の範囲
第1項に記載の複合材料。 3)少なくとも1種の繊維質補強材料をマトリックス中
に分散して含有して成り、該繊維質材料はガラス繊維、
炭素繊維、ポリアミド繊維、木綿繊維および(または)
羊毛繊維から成る群から選択するものであり、そして該
繊維質補強材料を1〜60質量%の割合で組成物中に含
有して成る、特許請求の範囲第2項に記載の複合材料。 4)該複合材料に所望の性質を付与するために少なくと
も1種の添加剤を樹脂に混合して含有して成り、該添加
剤はけい化マグネシウム、タルク、グラファイト、カー
ボンブラック、シリカ、カオリン、耐酸性樹脂材料、防
災剤、シキソトロピー剤および顔料から成る群から選択
するものであり、そして該添加剤を1〜40質量%割合
で組成物中に含有して成る、特許請求の範囲第3項に記
載の複合材料。 5)成形可能な粘稠度を有するものである、特許請求の
範囲前各項のいずれかに記載の複合材料。 6)樹脂の硬化触媒を樹脂と混合して含有するものであ
る、特許請求の範囲第5項に記載の複合材料。 7)硬化触媒が熱硬化性触媒である、特許請求の範囲第
6項に記載の複合材料。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ZA87/3678 | 1987-05-22 | ||
ZA873678 | 1987-05-22 | ||
ZA877323 | 1987-09-29 | ||
ZA87/7323 | 1987-09-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01154A true JPH01154A (ja) | 1989-01-05 |
JPS64154A JPS64154A (en) | 1989-01-05 |
Family
ID=27138154
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12216488A Pending JPS64154A (en) | 1987-05-22 | 1988-05-20 | Composite material |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0292316A3 (ja) |
JP (1) | JPS64154A (ja) |
AU (1) | AU621540B2 (ja) |
CA (1) | CA1305283C (ja) |
IL (1) | IL86446A (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4041534A1 (de) * | 1990-12-22 | 1992-07-02 | Bosch Gmbh Robert | Abriebarme asbest- und glasfaserfreie rieselfaehige formmassen auf basis ungesaettigter polyesterharze und deren verwendung |
GB0912201D0 (en) | 2009-07-14 | 2009-08-26 | Imerys Minerals Ltd | Coating compositions |
PT107354A (pt) * | 2013-12-12 | 2015-06-12 | Univ Trás Os Montes E Alto Douro | Compósito aglomerado de penas e/ou plumas |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS591729B2 (ja) * | 1974-06-14 | 1984-01-13 | 日立化成工業株式会社 | 成形用樹脂組成物 |
JPS5318647A (en) * | 1976-08-04 | 1978-02-21 | Sumitomo Electric Ind Ltd | High-strength, light-weight resin composition |
-
1988
- 1988-05-16 CA CA 566860 patent/CA1305283C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-05-16 AU AU16174/88A patent/AU621540B2/en not_active Ceased
- 1988-05-19 IL IL8644688A patent/IL86446A/xx unknown
- 1988-05-20 EP EP19880304599 patent/EP0292316A3/en not_active Withdrawn
- 1988-05-20 JP JP12216488A patent/JPS64154A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Rajaei et al. | Combined effects of ammonium polyphosphate and talc on the fire and mechanical properties of epoxy/glass fabric composites | |
Bisht et al. | Effect of functionalized silicon carbide nano‐particles as additive in cross‐linked PVA based composites for vibration damping application | |
EP0489319B1 (de) | Verbundschaumstoffe mit niedriger Wärmeleitfähigkeit | |
Gupta et al. | Enhancement of energy absorption in syntactic foams by nanoclay incorporation for sandwich core applications | |
Saha et al. | Nanoclay‐reinforced syntactic foams: Flexure and thermal behavior | |
Maharsia et al. | Enhancing tensile strength and toughness in syntactic foams through nanoclay reinforcement | |
Fiore et al. | Effect of plasma treatment on mechanical and thermal properties of marble powder/epoxy composites | |
Udaya Kumar et al. | Effect of treated coir fiber/coconut shell powder and aramid fiber on mechanical properties of vinyl ester | |
Pal et al. | Enhanced microwave processing of epoxy nanocomposites using carbon black powders | |
Alarifi | Investigation into the morphological and mechanical properties of date palm fiber‐reinforced epoxy structural composites | |
JP2740990B2 (ja) | 低熱膨張性加圧成形用樹脂組成物 | |
Joshi et al. | Hybridization effect on the mechanical properties of basalt fiber reinforced ZnO modified epoxy composites | |
Ray et al. | Static and dynamic mechanical properties of vinylester resin matrix composites filled with fly ash | |
Ho et al. | Enhancement of dynamic mechanical properties and flame resistance of nanocomposites based on epoxy and nanosilica modified with KR‐12 coupling agent | |
Anam et al. | An overview of kaolin and its potential application in thermosetting polymers | |
Ao et al. | Bilayer coating strategy for glass fiber reinforced polymer composites toward superior fire safety and post-fire mechanical properties | |
Abu-Jdayil et al. | Study on bentonite-unsaturated polyester composite materials | |
JPH01154A (ja) | 複合材料 | |
Saha et al. | Processing and performance evaluation of hollow microspheres filled epoxy composites | |
Lv et al. | Mechanical and wear properties of sisal fiber cellulose microcrystal reinforced unsaturated polyester composites | |
Ramakrishna et al. | Effect of fly ash content on impact, compression, and water absorption properties of epoxy toughened with epoxy phenol cashew nut shell liquid–fly ash composites | |
JPS59155459A (ja) | ポリエステル樹脂組成物 | |
Ribeiro et al. | Fire reaction and mechanical performance analyses of polymer concrete materials modified with micro and nano alumina particles | |
Kumar Patnaik et al. | Investigation of physico‐mechanical and thermo‐mechanical analysis of alumina filled needle‐punch nonwoven jute epoxy composites | |
Naidu et al. | Fabrication of E-Glass Fibre Based Composite Material with Induced Particulate Additives |