JPH01119743A - 試薬片取扱い機構 - Google Patents
試薬片取扱い機構Info
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- JPH01119743A JPH01119743A JP63236677A JP23667788A JPH01119743A JP H01119743 A JPH01119743 A JP H01119743A JP 63236677 A JP63236677 A JP 63236677A JP 23667788 A JP23667788 A JP 23667788A JP H01119743 A JPH01119743 A JP H01119743A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/521—Single-layer analytical elements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
- G01N21/8483—Investigating reagent band
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- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、定量測定装置において試薬片などを取扱うた
めの新規なかつ改良された器具に関し、更に詳しくは、
噛合スナップ作動によって二つの位置のいずれかに移動
せしめることによって簡単な操作を与える携帯反射光度
計用の新規なかつ改良された滑動機構に関する。
めの新規なかつ改良された器具に関し、更に詳しくは、
噛合スナップ作動によって二つの位置のいずれかに移動
せしめることによって簡単な操作を与える携帯反射光度
計用の新規なかつ改良された滑動機構に関する。
貨上ｎｉｉ敬用
人の血糖値又はグルコース値の変動を測定する器具は、
全米７００万人の糖尿病患者のほとんどにおいて毎日必
要なものとなっている。これが変調をきたすことによっ
て、血液化学における危険な状態を引き起こし、視覚障
害及び腎臓疾病の原因となると考えられているので、糖
尿病患者のほとんどは、自分自身でグルコース値を定期
的に試験し、それにしたがって、通常はインシュリン投
与によってグルコース値を調整する必要がある。
全米７００万人の糖尿病患者のほとんどにおいて毎日必
要なものとなっている。これが変調をきたすことによっ
て、血液化学における危険な状態を引き起こし、視覚障
害及び腎臓疾病の原因となると考えられているので、糖
尿病患者のほとんどは、自分自身でグルコース値を定期
的に試験し、それにしたがって、通常はインシュリン投
与によってグルコース値を調整する必要がある。
インシュリンにたよっている患者（糖尿病患者の約１０
〜１５％）は、自分の血糖値を日に４回もチエツクする
ことを医師に指示されている。
〜１５％）は、自分の血糖値を日に４回もチエツクする
ことを医師に指示されている。
長年の間、糖尿病患者のための解決策は、縁り返して改
良されたにもかかわらず、血中グルコースの不正確な測
定値しか与えない種々の尿分析キットの一つであった。
良されたにもかかわらず、血中グルコースの不正確な測
定値しか与えない種々の尿分析キットの一つであった。
初期のグルコースに関する尿試験の例が、米国特許第２
．３８７，２４４号及び同第３，１６４．５３４号に記
載されている。その後、尿試験用試薬片が開発された。
．３８７，２４４号及び同第３，１６４．５３４号に記
載されている。その後、尿試験用試薬片が開発された。
しかしながら、グルコースに関する尿試験は、特に、尿
中へのグルコースの濡出に関する腎閾値が各個人によっ
て異なるために、正確性の点で制限されている。更に、
グルコースが尿に達するのに時間がかかるために、尿中
に糖（グルコース）が検出されるということは、試験の
数時間前にグルコース値が高すぎるという印である。し
たがって、尿から得られる読みは、尿を試験した数時間
前の血中のグルコース濃度を示すものである。
中へのグルコースの濡出に関する腎閾値が各個人によっ
て異なるために、正確性の点で制限されている。更に、
グルコースが尿に達するのに時間がかかるために、尿中
に糖（グルコース）が検出されるということは、試験の
数時間前にグルコース値が高すぎるという印である。し
たがって、尿から得られる読みは、尿を試験した数時間
前の血中のグルコース濃度を示すものである。
血液から直接読みを計測してその時点のグルコース濃度
を測定することによって更に正確な読みが可能である。
を測定することによって更に正確な読みが可能である。
読みを計測する頻度を増すことによってインシュリンの
適当な投与がより行ないつるようになる。これらの理由
によって、在宅血液試験の出現が、１９２１年のインシ
ュリンの発見以来の糖尿病患者のケアにおける最も大き
な進歩であると考えられている。在宅血液グルコース試
験は、全血試験用試薬片の開発と共に利用しうるように
なった。試薬片は、グルコースのグルコン酸及び過酸化
水素への酸化反応に触媒作用を及ぼしうる、グルコース
オキシターゼのような酵素：０−トルイジンのような指
示薬又は酸化性染料；及び指示薬の酸化に触媒作用を及
ぼしうる、過酸化活性を有する物質を含む反応物質系を
包含している。染料又は指示薬は視覚的に異なる深度の
色に変化し、この深度がグルコース濃度の指示値である
。グルコース濃度の正確な読みを得るために反射光度計
を用いることができる。
適当な投与がより行ないつるようになる。これらの理由
によって、在宅血液試験の出現が、１９２１年のインシ
ュリンの発見以来の糖尿病患者のケアにおける最も大き
な進歩であると考えられている。在宅血液グルコース試
験は、全血試験用試薬片の開発と共に利用しうるように
なった。試薬片は、グルコースのグルコン酸及び過酸化
水素への酸化反応に触媒作用を及ぼしうる、グルコース
オキシターゼのような酵素：０−トルイジンのような指
示薬又は酸化性染料；及び指示薬の酸化に触媒作用を及
ぼしうる、過酸化活性を有する物質を含む反応物質系を
包含している。染料又は指示薬は視覚的に異なる深度の
色に変化し、この深度がグルコース濃度の指示値である
。グルコース濃度の正確な読みを得るために反射光度計
を用いることができる。
反射光度計は、全血滴中に含まれているグルコースによ
って試薬片上に発現する色の深度を測定する。光度計は
光源を有する。光源によって放射された光は、装置内の
較正チップを照射して光度計を較正するために用いられ
る第１の信号を与える。較正工程の後、光源が再び光を
放射し、試薬片上の試薬領域を照射する。光を装置内に
反射され、第２の電気的信号に変換される。マイクロコ
ンピュータ−によって、第１の信号がコンピューター処
理されて装置を較正し、第２の信号が直接的な血中グル
コース値に変換される。この情報はデジタル的に表示さ
れる。
って試薬片上に発現する色の深度を測定する。光度計は
光源を有する。光源によって放射された光は、装置内の
較正チップを照射して光度計を較正するために用いられ
る第１の信号を与える。較正工程の後、光源が再び光を
放射し、試薬片上の試薬領域を照射する。光を装置内に
反射され、第２の電気的信号に変換される。マイクロコ
ンピュータ−によって、第１の信号がコンピューター処
理されて装置を較正し、第２の信号が直接的な血中グル
コース値に変換される。この情報はデジタル的に表示さ
れる。
糖尿病患者及び他の非技術者が反射光度計を用いるため
には、ユーザーが、簡便に、装置を較正し、反応済試薬
片を装填し、反応済試薬を読取り位置に移動させ、デジ
タル表示を読み取ることができることが重要である。装
置を較正し、試薬片を装填し、試薬片を読取る機構の噛
合作動を提供することが望ましい、この噛合作動によっ
てユーザーによる測定エラーの可能性が最小限となる。
には、ユーザーが、簡便に、装置を較正し、反応済試薬
片を装填し、反応済試薬を読取り位置に移動させ、デジ
タル表示を読み取ることができることが重要である。装
置を較正し、試薬片を装填し、試薬片を読取る機構の噛
合作動を提供することが望ましい、この噛合作動によっ
てユーザーによる測定エラーの可能性が最小限となる。
患者の試料によって汚れていく可能性のある装置のこれ
らの部品を清掃できるようにすることもまた有用である
。
らの部品を清掃できるようにすることもまた有用である
。
装置の携帯容易性を増加せしめて、より頻繁な使用を可
能にし、インシュリン要求の制御を補助するために、反
射光度計はより小型にかつ安価になっている。携帯性は
、また、測定中の試薬片の試薬領域の周りの周囲光の漏
れを遮蔽する工程が安価かつ簡単であることを必要とす
る。この周囲光によって装置による不正確な読みを引き
起こす可能性がある。装置による測定中に、試薬領域か
ら周囲光を遮光する、装置用の低コスト部品が提供され
ることが望ましい。
能にし、インシュリン要求の制御を補助するために、反
射光度計はより小型にかつ安価になっている。携帯性は
、また、測定中の試薬片の試薬領域の周りの周囲光の漏
れを遮蔽する工程が安価かつ簡単であることを必要とす
る。この周囲光によって装置による不正確な読みを引き
起こす可能性がある。装置による測定中に、試薬領域か
ら周囲光を遮光する、装置用の低コスト部品が提供され
ることが望ましい。
ｌ五五里１
本発明の目的は、新規なかつ改良された反射光度計を提
供することである。
供することである。
本発明の他の目的は、反射光度計用の新規なかつ改良さ
れた試薬片取扱い機構を提供することである。
れた試薬片取扱い機構を提供することである。
本発明の更なる目的は、清掃のために取り外すことので
きる、反射光度計用の新規なかつ改良された試薬片取扱
い機構を提供することである。
きる、反射光度計用の新規なかつ改良された試薬片取扱
い機構を提供することである。
本発明の更に別の目的は、携帯性を有し、必要部品の数
を最小にした反射光度計用の新規なかつ改良された試薬
片取扱い機構を提供することである。
を最小にした反射光度計用の新規なかつ改良された試薬
片取扱い機構を提供することである。
本発明の更に他の目的は、携帯反射光度計用の、新規な
かつ改良された、噛合スナップ作動を与える試薬片取扱
い機構を提供することである。
かつ改良された、噛合スナップ作動を与える試薬片取扱
い機構を提供することである。
本発明の他の目的は、測定が行なわれている間に、装置
の読取りヘッドから周囲光を遮光するための遮光部材を
有する新規なかつ改良された試薬片取扱い機構を提供す
ることである。
の読取りヘッドから周囲光を遮光するための遮光部材を
有する新規なかつ改良された試薬片取扱い機構を提供す
ることである。
概して、本発明は携帯反射光度計、特に、携帯反射光度
計用試薬片取扱い機構に関する。このタイプの装置は、
試薬片上の試薬パッド内に発現せしめられた色の深度を
測定するために用いられる。装置は、ケーシング内に収
納されている、光源、読取りヘッド及び関連する電子部
品を有する。ケーシングの一方の端部に、試薬片を装填
し、試薬片を測定用読取りヘッドに隣接するように移動
させるための試薬片取扱い機構が提供される。試薬片取
扱い機構は、２つの異なる位置に移動可能な滑動部材を
有する。滑動部材の一方の位置において、パッドを有す
る試薬片が滑動部材中に装填される。試薬片が装填され
ると同時に、滑動部材上の較正チップが読取りヘッドに
隣接して配置され、装置の電子機構によって較正が行な
われる。滑動部材の第２の位置において、試薬パッドが
、パッド中に発現した色を測定するための装置の読取り
ヘッドに隣接して配置される。
計用試薬片取扱い機構に関する。このタイプの装置は、
試薬片上の試薬パッド内に発現せしめられた色の深度を
測定するために用いられる。装置は、ケーシング内に収
納されている、光源、読取りヘッド及び関連する電子部
品を有する。ケーシングの一方の端部に、試薬片を装填
し、試薬片を測定用読取りヘッドに隣接するように移動
させるための試薬片取扱い機構が提供される。試薬片取
扱い機構は、２つの異なる位置に移動可能な滑動部材を
有する。滑動部材の一方の位置において、パッドを有す
る試薬片が滑動部材中に装填される。試薬片が装填され
ると同時に、滑動部材上の較正チップが読取りヘッドに
隣接して配置され、装置の電子機構によって較正が行な
われる。滑動部材の第２の位置において、試薬パッドが
、パッド中に発現した色を測定するための装置の読取り
ヘッドに隣接して配置される。
本発明の試薬片取扱い機構によって、寝ている状態の人
及び患者が、容易にかつエラーの可能性がほとんど無く
携帯反射光度計を用いることが可能となる。これは、試
薬片取扱い機構が、装填と測定位置との間において噛合
スナップ作動によって移動し、部品の数が最小であるた
めに可能となっている０本発明の好ましい実施態様にお
いては、スナップ作動は、トグル連結及びスプリングに
よって与えられる。トグル連結及びスプリングによって
、滑動部材が装填位置へ、及び測定位置へ完全に移動し
、装置の電子機構の正確な較正及び試薬パッド内に発現
する光の正確な測定が確実に行なわれる。装置の測定操
作中において、読取りヘッドの領域から周囲光を遮光し
、試薬片を測定のための適当な位置に付勢させるために
、エラストマー製の遮光部材がトグル連結上に挿入成形
されている１Ｍ光部材は、測定中には各試薬片を押圧付
勢し、試薬片の装填中には外側に旋回している。
及び患者が、容易にかつエラーの可能性がほとんど無く
携帯反射光度計を用いることが可能となる。これは、試
薬片取扱い機構が、装填と測定位置との間において噛合
スナップ作動によって移動し、部品の数が最小であるた
めに可能となっている０本発明の好ましい実施態様にお
いては、スナップ作動は、トグル連結及びスプリングに
よって与えられる。トグル連結及びスプリングによって
、滑動部材が装填位置へ、及び測定位置へ完全に移動し
、装置の電子機構の正確な較正及び試薬パッド内に発現
する光の正確な測定が確実に行なわれる。装置の測定操
作中において、読取りヘッドの領域から周囲光を遮光し
、試薬片を測定のための適当な位置に付勢させるために
、エラストマー製の遮光部材がトグル連結上に挿入成形
されている１Ｍ光部材は、測定中には各試薬片を押圧付
勢し、試薬片の装填中には外側に旋回している。
試薬片取扱機構は、試薬パッド上の試料と繰り返し接触
することによって汚れる可能性がある。
することによって汚れる可能性がある。
この汚れによって装置による測定の精度が悪影響を受け
る可能性がある。従来は、これらの装置の清掃は困難で
あり、装置の電子機構を損傷することが多かった。しか
しながら、本発明の第１の及び第２の実施態様によれば
、装置又はその関連する電子機構に損傷を与える危険性
なしに、装置から取り外し、清掃し、連続して用いるた
めに再び装置に取り付けることのできる試薬片取扱い機
構を有する装置が提供される。これらの実施態様は、ま
た、装置の較正に影響を与える汚れを避ける位置に配置
されている較正又は基準チップを有する。第１の他の実
施態様においては、試薬片取扱い機構内にスプリングト
グルが配置されており、これによって試薬片取扱い機構
の噛合スナップ作動が与えられる。第１の他の実施態様
の試薬片取扱い機構はカムアームを具備しており、これ
によって、試薬片が、試薬パッド内に発現した色を測定
する間の位置に保持される。また、このカムアームによ
って光シールドが与えらえる。第１の実施態様のスプリ
ングトグルを有する試薬片取扱い機構は、完成組み立て
部品であり、完全なユニットとして装置から取り外し、
清掃し、装置に再び取り付けることができる。
る可能性がある。従来は、これらの装置の清掃は困難で
あり、装置の電子機構を損傷することが多かった。しか
しながら、本発明の第１の及び第２の実施態様によれば
、装置又はその関連する電子機構に損傷を与える危険性
なしに、装置から取り外し、清掃し、連続して用いるた
めに再び装置に取り付けることのできる試薬片取扱い機
構を有する装置が提供される。これらの実施態様は、ま
た、装置の較正に影響を与える汚れを避ける位置に配置
されている較正又は基準チップを有する。第１の他の実
施態様においては、試薬片取扱い機構内にスプリングト
グルが配置されており、これによって試薬片取扱い機構
の噛合スナップ作動が与えられる。第１の他の実施態様
の試薬片取扱い機構はカムアームを具備しており、これ
によって、試薬片が、試薬パッド内に発現した色を測定
する間の位置に保持される。また、このカムアームによ
って光シールドが与えらえる。第１の実施態様のスプリ
ングトグルを有する試薬片取扱い機構は、完成組み立て
部品であり、完全なユニットとして装置から取り外し、
清掃し、装置に再び取り付けることができる。
本発明の第２の他の実施態様においては、試薬片取扱い
機構の装填及び測定位置は、滑動機構内に形成されてい
る戻り止め（ｄｅｔｅｎｔ）とスナップ噛合する一対の
スプリングフィンガー部材によって画定されている。試
薬片を、試薬パッド内に発現した色を測定する間の位置
に保持し、測定中に周囲光を遮光するためのカムアーム
が具備されている。第２の他の実施態様の試薬片取扱い
機構は、ユニットとして取り外し、清掃し、装置に再び
取り付けることができる。
機構の装填及び測定位置は、滑動機構内に形成されてい
る戻り止め（ｄｅｔｅｎｔ）とスナップ噛合する一対の
スプリングフィンガー部材によって画定されている。試
薬片を、試薬パッド内に発現した色を測定する間の位置
に保持し、測定中に周囲光を遮光するためのカムアーム
が具備されている。第２の他の実施態様の試薬片取扱い
機構は、ユニットとして取り外し、清掃し、装置に再び
取り付けることができる。
ましい 態 の言細なｔ日
本発明の、上記記載の及び他の目的並びに有用性並びに
新規な特徴は、添付の図面に示された本発明の好ましい
実施態様の、以下の詳細な説明によって明らかとなろう
。
新規な特徴は、添付の図面に示された本発明の好ましい
実施態様の、以下の詳細な説明によって明らかとなろう
。
反射光度計のような定量測定装置は、全血滴中に含まれ
るグルコースによって試薬片上に発現する色の深度を測
定するために用いられている。光度計は、通常、光源を
具備している。光源によって発せられた光が装置内の較
正チップを照射して、光度計を較正するために用いられ
る第１の信号を与える。較正工程の後に光源が再び光を
発し、試薬片上の試薬領域を照射する。光が試薬領域か
ら装置内へ反射され、第２．の電気的信号に変換される
。マイクロコンピュータ−によって第１の信号がコンピ
ューター処理されて装置が較正され、第２の信号が直接
の血液グルコース値に変換される。この情報はデジタル
的に表示される。
るグルコースによって試薬片上に発現する色の深度を測
定するために用いられている。光度計は、通常、光源を
具備している。光源によって発せられた光が装置内の較
正チップを照射して、光度計を較正するために用いられ
る第１の信号を与える。較正工程の後に光源が再び光を
発し、試薬片上の試薬領域を照射する。光が試薬領域か
ら装置内へ反射され、第２．の電気的信号に変換される
。マイクロコンピュータ−によって第１の信号がコンピ
ューター処理されて装置が較正され、第２の信号が直接
の血液グルコース値に変換される。この情報はデジタル
的に表示される。
糖尿病患者及び他の非技術者が反射光度計を用いるため
には、ユーザーが、容易に、装置を較正し、反応済試薬
片を装填し、反応済試薬を読取り位置に移動させ、デジ
タル表示を読み取ることができることが重要である。装
置を較正し、試薬片を装填し、試薬片を読取る機構の噛
合作動を提供することが望ましい、この噛合作動によっ
て、ユーザーによる測定エラーの可能性が最小限となる
。噛合スナップ作動の試薬片取扱い機構を具備する反射
光度計を図１〜５に示し、概して参照番号１０で表す０
反射光度計１０は、スイッチ窓１４及び表示窓１６を有
するケーシング１２を具備する０反射光度計１０を較正
し、試薬片上の試薬領域中に発現する色を読取り、血中
グルコース値を算出するための電子機構及びリードヘッ
ドがケーシング１２内に収納されている。スイッチ１８
がスイッチ窓１４内に備えられており、これによって反
射光度計ｌＯのオン・オフを切り替え、反射光度計ｌＯ
を所望のモードに設定する。
には、ユーザーが、容易に、装置を較正し、反応済試薬
片を装填し、反応済試薬を読取り位置に移動させ、デジ
タル表示を読み取ることができることが重要である。装
置を較正し、試薬片を装填し、試薬片を読取る機構の噛
合作動を提供することが望ましい、この噛合作動によっ
て、ユーザーによる測定エラーの可能性が最小限となる
。噛合スナップ作動の試薬片取扱い機構を具備する反射
光度計を図１〜５に示し、概して参照番号１０で表す０
反射光度計１０は、スイッチ窓１４及び表示窓１６を有
するケーシング１２を具備する０反射光度計１０を較正
し、試薬片上の試薬領域中に発現する色を読取り、血中
グルコース値を算出するための電子機構及びリードヘッ
ドがケーシング１２内に収納されている。スイッチ１８
がスイッチ窓１４内に備えられており、これによって反
射光度計ｌＯのオン・オフを切り替え、反射光度計ｌＯ
を所望のモードに設定する。
血中グルコース値の測定値を表示するためのＬＥＤ又は
同様の表示装置２０が表示窓１６内に備えられている。
同様の表示装置２０が表示窓１６内に備えられている。
試薬片及びパッドを装填し、保持し、測定するために、
反射光度計１０は試薬片取扱い機構２６を具備する。取
扱い機構２６には、滑動部品３０（図２）を被包し保護
するカバー２８が備えられている。滑動部品３０は、第
１の閉止位置（図１及び２）と、第２の開放位置（図３
）との間な滑動又は移動する。本発明によれば、滑動部
品３０が、第１及び第２の位置の間を噛合スナップ作動
によって移動することによって、滑動部品３０が第１及
び第２の位置の中間位置に移動して不正確な測定の原因
となる可能性が最小となる。カバー２８には溝が形成さ
れて凹凸状になっている面３２が備えられており、これ
によって、親指を載せてカバー２８及び滑動部品３０を
第１及び第２の位置の間で移動せしめることができる。
反射光度計１０は試薬片取扱い機構２６を具備する。取
扱い機構２６には、滑動部品３０（図２）を被包し保護
するカバー２８が備えられている。滑動部品３０は、第
１の閉止位置（図１及び２）と、第２の開放位置（図３
）との間な滑動又は移動する。本発明によれば、滑動部
品３０が、第１及び第２の位置の間を噛合スナップ作動
によって移動することによって、滑動部品３０が第１及
び第２の位置の中間位置に移動して不正確な測定の原因
となる可能性が最小となる。カバー２８には溝が形成さ
れて凹凸状になっている面３２が備えられており、これ
によって、親指を載せてカバー２８及び滑動部品３０を
第１及び第２の位置の間で移動せしめることができる。
図２を参照すると、滑動部品３０は、ケーシング１２の
上部３６内で滑動する滑動ハウジング３４を具備する。
上部３６内で滑動する滑動ハウジング３４を具備する。
滑動ハウジング３４の挿入しすぎ又は引き出しすぎを防
ぐために、第１及び第２の位置のそれぞれにおいて、噛
合による停止点又は限界点を与えることが望ましい。こ
れらの限界点は、上部３６中の滑動面４０上に一体化し
て形成されている第１の停止点３８によって画定されて
いる。第１の停止点３８は、滑動ハウジング３４の底部
４４上に形成されている第２の停止点４２及び同様に底
部４４上に形成されている第３の停止点４６と共働する
。滑動部品３０の第１の閉止位置においては、第１の停
止点３８が第２の停止と噛合する（図２）ことによって
、滑動部品３０の第１の位置を噛合によって画定し、滑
動ハウジング３４が上部３６内に挿入されすぎることを
防止する。滑動部品３０の第２の開放位置においては、
第１の停止点３８が第３の停止点４６と噛合して（図３
）、第２の位置を噛合によって画定する。第１の停止点
３８と第３の停止点４６との噛合によって、滑動ハウジ
ングが上部３６の外側へ引き出されすぎるのを防止する
。
ぐために、第１及び第２の位置のそれぞれにおいて、噛
合による停止点又は限界点を与えることが望ましい。こ
れらの限界点は、上部３６中の滑動面４０上に一体化し
て形成されている第１の停止点３８によって画定されて
いる。第１の停止点３８は、滑動ハウジング３４の底部
４４上に形成されている第２の停止点４２及び同様に底
部４４上に形成されている第３の停止点４６と共働する
。滑動部品３０の第１の閉止位置においては、第１の停
止点３８が第２の停止と噛合する（図２）ことによって
、滑動部品３０の第１の位置を噛合によって画定し、滑
動ハウジング３４が上部３６内に挿入されすぎることを
防止する。滑動部品３０の第２の開放位置においては、
第１の停止点３８が第３の停止点４６と噛合して（図３
）、第２の位置を噛合によって画定する。第１の停止点
３８と第３の停止点４６との噛合によって、滑動ハウジ
ングが上部３６の外側へ引き出されすぎるのを防止する
。
図３において最も良好に示されるように、滑動部品３０
の第２の開放位置は、滑動部品３０内に試薬片２４を装
填し、装置１０の電子機構を較正するための位置である
。装置１０を較正するために、第２の停止点４２の後方
位置の底部４４の下側に較正又は基準チップ（図示せず
）が具備されている。滑動部品３０の第２の位置におい
ては、較正チップが装置１０の読取りヘッド（図示せず
）と同位置に配置される。対照又は較正チップを滑動部
品３０の下側に配することによって、ユーザーがチップ
に触れることが制限される。更に、チップが血液のよう
な汚染物に曝露されることが制限され、誤用又はチップ
に対する損傷が防止され、装置１０の適当かつ正確な較
正が確実になる。
の第２の開放位置は、滑動部品３０内に試薬片２４を装
填し、装置１０の電子機構を較正するための位置である
。装置１０を較正するために、第２の停止点４２の後方
位置の底部４４の下側に較正又は基準チップ（図示せず
）が具備されている。滑動部品３０の第２の位置におい
ては、較正チップが装置１０の読取りヘッド（図示せず
）と同位置に配置される。対照又は較正チップを滑動部
品３０の下側に配することによって、ユーザーがチップ
に触れることが制限される。更に、チップが血液のよう
な汚染物に曝露されることが制限され、誤用又はチップ
に対する損傷が防止され、装置１０の適当かつ正確な較
正が確実になる。
試薬片を保持するために、滑動部品３０は、試薬バッド
２２（図５）及び試薬片２４を保持するための、試薬片
保持領域５１を画定する一対のフランジ４８及び５０を
具備する。フランジ４８及び５０は互いに離隔されて開
口５２を画定している。滑動ハウジング３４の底部４４
中のフランジ４８と５０との間に開口が形成されている
。試薬片２４が試薬片保持領域５２内に配置されると、
試薬パッド２２が開口上に配置される。滑動部品３０が
第１の位置に移動すると（図１及び２）、底部４４中の
開口及び試薬パッド２２が読取りヘッド上に隣接して配
置され、試薬パッド２２内に発現する色の測定が可能に
なる。また、底部４４中の開口によって、ユーザーが、
滑動部品３０の第２の位置において試薬バッド２２の位
置をチエツクして、試薬バッド２２が試薬片保持領域５
１内に適当に配置されることを確実にする。
２２（図５）及び試薬片２４を保持するための、試薬片
保持領域５１を画定する一対のフランジ４８及び５０を
具備する。フランジ４８及び５０は互いに離隔されて開
口５２を画定している。滑動ハウジング３４の底部４４
中のフランジ４８と５０との間に開口が形成されている
。試薬片２４が試薬片保持領域５２内に配置されると、
試薬パッド２２が開口上に配置される。滑動部品３０が
第１の位置に移動すると（図１及び２）、底部４４中の
開口及び試薬パッド２２が読取りヘッド上に隣接して配
置され、試薬パッド２２内に発現する色の測定が可能に
なる。また、底部４４中の開口によって、ユーザーが、
滑動部品３０の第２の位置において試薬バッド２２の位
置をチエツクして、試薬バッド２２が試薬片保持領域５
１内に適当に配置されることを確実にする。
読取りヘッドは高感度であるので、較正チップ及び試薬
バッド２２が、滑動ハウジング上において、それぞれ第
２及び第１の位置において読取りヘッドから同一の距離
をとるように配置され、それによって、適当な読みが保
証され、読みエラーが排除される。
バッド２２が、滑動ハウジング上において、それぞれ第
２及び第１の位置において読取りヘッドから同一の距離
をとるように配置され、それによって、適当な読みが保
証され、読みエラーが排除される。
患者又は寝ている状態の人が、困難性がほとんど又は全
くなく装置１０を用いることができるよう意図されてい
る。装置１０は、経験者のみならず、未経験のユーザー
によって用いられるように意図されているので、滑動部
品３０が、第１及び第２の位置の間で噛合スナップ作動
によって移動し、これらの位置間の部分的な移動を防止
することが好ましい、噛合スナップ作動は、参照番号５
４によって概略的に示されるトグル部材によって装置ｌ
Ｏ内に与えられる。図５において最も良好に示されるよ
うに、トグル部材５４は、金属及びプラスチック製の面
及び部分を滑動し、噛合するために、非摩耗性の任意の
剛性プラスチックで製造されているトグルリンク５６を
有する。トグルリンク５６は、滑動ハウジング３４上に
形成されたＵリンク６０中のスナツプフィツトによって
回動自在に保持されている第１の合わせビン（ｄｏｗｅ
ｌｌ又はピボットビン５８によって滑動ハウジング３４
に保持されている。
くなく装置１０を用いることができるよう意図されてい
る。装置１０は、経験者のみならず、未経験のユーザー
によって用いられるように意図されているので、滑動部
品３０が、第１及び第２の位置の間で噛合スナップ作動
によって移動し、これらの位置間の部分的な移動を防止
することが好ましい、噛合スナップ作動は、参照番号５
４によって概略的に示されるトグル部材によって装置ｌ
Ｏ内に与えられる。図５において最も良好に示されるよ
うに、トグル部材５４は、金属及びプラスチック製の面
及び部分を滑動し、噛合するために、非摩耗性の任意の
剛性プラスチックで製造されているトグルリンク５６を
有する。トグルリンク５６は、滑動ハウジング３４上に
形成されたＵリンク６０中のスナツプフィツトによって
回動自在に保持されている第１の合わせビン（ｄｏｗｅ
ｌｌ又はピボットビン５８によって滑動ハウジング３４
に保持されている。
トグルリンク５６はまた、トグルリンク５６の一対の側
部６４の間に配置された第２の合わせビン又はピボット
ビン６２を有する。ピボットビン６２は、一端部がケー
シング１２の上部３６に保持されているスプリング６６
によってケーシング１２に機械的に連結されている。ス
プリング６６の第２の端部６８はカップ状に形成されて
おり、第２のピボットビン６２と噛合しこれを部分的に
被包する。スプリング６６によって、通常、滑動ハウジ
ング３４の底部４４に向かっている第２のピボットビン
６２に対する付勢が与えられる。
部６４の間に配置された第２の合わせビン又はピボット
ビン６２を有する。ピボットビン６２は、一端部がケー
シング１２の上部３６に保持されているスプリング６６
によってケーシング１２に機械的に連結されている。ス
プリング６６の第２の端部６８はカップ状に形成されて
おり、第２のピボットビン６２と噛合しこれを部分的に
被包する。スプリング６６によって、通常、滑動ハウジ
ング３４の底部４４に向かっている第２のピボットビン
６２に対する付勢が与えられる。
ピボットビン５８と滑動ハウジング３４、及びピボット
ビン６２とスプリング６６とが連結しているので、滑動
ハウジング３４が第１の位置Ｃ図１及び２）から第２の
位置（図３）へ、また、第２の位置から第１の位置へ移
動すると、滑動ハウジング３４及び第１のピボットビン
５８は、第２のピボットビン６２及びスプリング６６の
第２の端部６８に対して相対的に移動する。滑動ハウジ
ング３４の移動中は、スプリング６６がトグルリンク５
６と組み合わさって作用して滑動部品３０の噛合スナッ
プ作動を与える。滑動部品３０が移動すると、トグルリ
ンク５６がピボットビン５８を旋回する。滑動部品３０
の第１の閉止位置においては、スプリング６６がトグル
リンク５６を付勢して試薬片２４を押圧させ、試薬片２
４を読取りヘッドによって読み取るための位置に保持す
る。ユーザーによって、滑動部品３０が第１の位置から
第２の位置へ移動せしめられると、スプリング６６が底
部４４から概して離れる方向へたわむ、トグルリンク５
６が中心の方へ移動すると、スプリング６６は、トグル
リンク５６が開放位置に移動するように作用し、滑動部
品３０を第２の開放位置にスナップ保持する（図３）、
滑動部品３０が第２の位置から第１の位置へ移動する際
にはこの順序の逆が起こる。トグルとスプリングが組み
合わさったスナップ作動によって、滑動部品３０の第１
及び第２の位置の両方への噛合作動が与えられ、装置１
０による正確な較正及び測定が確実なものになる。この
スナップ作動によって、装置１０の簡単な操作法が提供
され、熟練していない患者又は寝ている状態の人が、誤
った読みを行なう可能性がほとんどなく装置１０を用い
、操作することが可能となる。
ビン６２とスプリング６６とが連結しているので、滑動
ハウジング３４が第１の位置Ｃ図１及び２）から第２の
位置（図３）へ、また、第２の位置から第１の位置へ移
動すると、滑動ハウジング３４及び第１のピボットビン
５８は、第２のピボットビン６２及びスプリング６６の
第２の端部６８に対して相対的に移動する。滑動ハウジ
ング３４の移動中は、スプリング６６がトグルリンク５
６と組み合わさって作用して滑動部品３０の噛合スナッ
プ作動を与える。滑動部品３０が移動すると、トグルリ
ンク５６がピボットビン５８を旋回する。滑動部品３０
の第１の閉止位置においては、スプリング６６がトグル
リンク５６を付勢して試薬片２４を押圧させ、試薬片２
４を読取りヘッドによって読み取るための位置に保持す
る。ユーザーによって、滑動部品３０が第１の位置から
第２の位置へ移動せしめられると、スプリング６６が底
部４４から概して離れる方向へたわむ、トグルリンク５
６が中心の方へ移動すると、スプリング６６は、トグル
リンク５６が開放位置に移動するように作用し、滑動部
品３０を第２の開放位置にスナップ保持する（図３）、
滑動部品３０が第２の位置から第１の位置へ移動する際
にはこの順序の逆が起こる。トグルとスプリングが組み
合わさったスナップ作動によって、滑動部品３０の第１
及び第２の位置の両方への噛合作動が与えられ、装置１
０による正確な較正及び測定が確実なものになる。この
スナップ作動によって、装置１０の簡単な操作法が提供
され、熟練していない患者又は寝ている状態の人が、誤
った読みを行なう可能性がほとんどなく装置１０を用い
、操作することが可能となる。
読取りヘッドによって正確な読みを行なうためには、試
薬パッド２２が滑動ハウジング３４の底部４４の開口に
対して付勢されることが必要である。また、正確な読み
のためには、第１の位置において測定が行なわれる間に
、装置１０内に漏れる周囲光を最小にする必要がある。
薬パッド２２が滑動ハウジング３４の底部４４の開口に
対して付勢されることが必要である。また、正確な読み
のためには、第１の位置において測定が行なわれる間に
、装置１０内に漏れる周囲光を最小にする必要がある。
第１の停止点３８、第２の停止点４２及び第３の停止点
４６によって周囲光の遮光が与えられるが、更なる遮光
手段を備えることが好ましい、光及びダスト用シール手
段に加えて、試薬パッドを適当な程度に付勢する手段が
単一の光シールド又は遮光部材７０によって与えられる
。遮光部材７０は弾性エラストマーによって製造されて
おり、これをたわませることにより、第１の位置におけ
−る測定中に、試薬片２４及びパッド２２を付勢するこ
とができる。好ましい実施態様においては、遮光部材７
０は、血液及び化学物質に対して耐性を有するシリコー
ンラバーで出来ている。
４６によって周囲光の遮光が与えられるが、更なる遮光
手段を備えることが好ましい、光及びダスト用シール手
段に加えて、試薬パッドを適当な程度に付勢する手段が
単一の光シールド又は遮光部材７０によって与えられる
。遮光部材７０は弾性エラストマーによって製造されて
おり、これをたわませることにより、第１の位置におけ
−る測定中に、試薬片２４及びパッド２２を付勢するこ
とができる。好ましい実施態様においては、遮光部材７
０は、血液及び化学物質に対して耐性を有するシリコー
ンラバーで出来ている。
遮光部材７０は、トグルリンク５６内に形成されたＴ型
スロット７４中に挿入成形することによって取り付けら
れた基材７２を有する。遮光部材７０は、更に、第１の
アーム部材７６を有しく図５）、これが、装置１０の第
１の位置においてフランジ４８と５０との間の開口５２
を通って試薬パッド２２の後ろの試薬片２４を押圧する
。
スロット７４中に挿入成形することによって取り付けら
れた基材７２を有する。遮光部材７０は、更に、第１の
アーム部材７６を有しく図５）、これが、装置１０の第
１の位置においてフランジ４８と５０との間の開口５２
を通って試薬パッド２２の後ろの試薬片２４を押圧する
。
第１のアーム部材７６によって試薬パッド２２が底部４
４の開口に対して付勢される。また、第２のアーム又は
シールド部材７８（図２及び３）が遮光部材７０上に与
えられる。シールド７８は試薬パッド２２の上部の試薬
片２４を押圧する（図５）、第２のアーム部材７８は試
薬片２４よりも幅広であり、滑動部品３０の第１の位置
において、試薬片２４の両側において試薬片２４及び滑
動ハウジング３４を押圧してシールを与え、試薬パッド
２２及び読取りヘッドから周囲光及びほこりを封止排除
する。装置１０を用いない際は、遮光部材７０によって
読取りヘッドの周囲の領域がほこりから封止される。
４の開口に対して付勢される。また、第２のアーム又は
シールド部材７８（図２及び３）が遮光部材７０上に与
えられる。シールド７８は試薬パッド２２の上部の試薬
片２４を押圧する（図５）、第２のアーム部材７８は試
薬片２４よりも幅広であり、滑動部品３０の第１の位置
において、試薬片２４の両側において試薬片２４及び滑
動ハウジング３４を押圧してシールを与え、試薬パッド
２２及び読取りヘッドから周囲光及びほこりを封止排除
する。装置１０を用いない際は、遮光部材７０によって
読取りヘッドの周囲の領域がほこりから封止される。
図６〜１１を参照すると、第１の別の反射光度計１００
が示されている。装置１００は、スイッチ窓１１４及び
表示窓１１６を有するケーシング１１２を備えるという
点で装置１０に類似している。スイッチ１１８によって
、装置１００のオン・オフ切替が与えられ、装置１００
が所望の操作モードに設定される。ＬＥＤ又は同様の表
示部材１２０が表示窓１１６中に配置されている。
が示されている。装置１００は、スイッチ窓１１４及び
表示窓１１６を有するケーシング１１２を備えるという
点で装置１０に類似している。スイッチ１１８によって
、装置１００のオン・オフ切替が与えられ、装置１００
が所望の操作モードに設定される。ＬＥＤ又は同様の表
示部材１２０が表示窓１１６中に配置されている。
装置１００は装置１０と同様の電子機構及び読取りヘッ
ドを有している。
ドを有している。
装置１０と同様に、装置］００は、試薬片１２４上の試
薬パッド上に発現する色の深度を測定するために用いら
れる。装置１００は試薬片取扱い機構１２６を有し、そ
の中に試薬片１２４が装填され（図７Ｂ及び８Ｂ）、試
薬パッド上の色の深度を測定する間、保持されるＣ図７
Ａ及び８Ａ）、滑動部品１３０はケーシング１１２の上
部内に配置され、ケーシング１１２によって画定されて
いる滑動面１２９上を滑動することによって、第１の試
薬パッド測定位置（図６．７Ａ及び８Ａ）から、第２の
試薬片装填位置（図７Ｂ及び８Ｂ）へ移動することので
きる滑動部材１３１を有する。
薬パッド上に発現する色の深度を測定するために用いら
れる。装置１００は試薬片取扱い機構１２６を有し、そ
の中に試薬片１２４が装填され（図７Ｂ及び８Ｂ）、試
薬パッド上の色の深度を測定する間、保持されるＣ図７
Ａ及び８Ａ）、滑動部品１３０はケーシング１１２の上
部内に配置され、ケーシング１１２によって画定されて
いる滑動面１２９上を滑動することによって、第１の試
薬パッド測定位置（図６．７Ａ及び８Ａ）から、第２の
試薬片装填位置（図７Ｂ及び８Ｂ）へ移動することので
きる滑動部材１３１を有する。
滑動部品１３０は、第１と第２の位置との間を噛合スナ
ップ作動で移動し、ユーザーの測定エラーを最小にする
。噛合スナップ作動は、参照番号１３４によって概略的
に示されているスプリングトグルによって与えられる。
ップ作動で移動し、ユーザーの測定エラーを最小にする
。噛合スナップ作動は、参照番号１３４によって概略的
に示されているスプリングトグルによって与えられる。
図１Ｏにおいて最も良好に示されるように、スプリング
トグル１３４は、滑動部材１３１上に形成されているノ
ブ１４０上に配置されている管状スプリングホルダー１
３８、管状スプリングホルダー１３８上に配置され、こ
れを被包するスプリング１４２、及び、アーム部材１４
６及び１４８を有するＴ型性部材１４４によって画定さ
れている３部品からなる柱部材１３６を具備する。柱部
材１３６は、スプリングホルダー１３８の周りにスプリ
ング１４２を配置し、Ｔ型性部材１４４をスプリングホ
ルダー１３８中に挿入し、スプリングホルダー１３８を
ノブ１４０上に配置することによって滑動部材１３１内
に設置されている。Ｔ型性部材１４４は、滑動部材１３
１上の親指作動部材１５４内に形成されているトラック
１５２中に配されるガイドビン１５０を有する。スプリ
ング１４２によって、ガイドビン１５０がトラック１５
２中に付勢され、スプリングホルダー１３８がノブ１４
０上に付勢されている。この付勢作用によってスプリン
グトグル１３４が滑動部材１３１中に保持されている。
トグル１３４は、滑動部材１３１上に形成されているノ
ブ１４０上に配置されている管状スプリングホルダー１
３８、管状スプリングホルダー１３８上に配置され、こ
れを被包するスプリング１４２、及び、アーム部材１４
６及び１４８を有するＴ型性部材１４４によって画定さ
れている３部品からなる柱部材１３６を具備する。柱部
材１３６は、スプリングホルダー１３８の周りにスプリ
ング１４２を配置し、Ｔ型性部材１４４をスプリングホ
ルダー１３８中に挿入し、スプリングホルダー１３８を
ノブ１４０上に配置することによって滑動部材１３１内
に設置されている。Ｔ型性部材１４４は、滑動部材１３
１上の親指作動部材１５４内に形成されているトラック
１５２中に配されるガイドビン１５０を有する。スプリ
ング１４２によって、ガイドビン１５０がトラック１５
２中に付勢され、スプリングホルダー１３８がノブ１４
０上に付勢されている。この付勢作用によってスプリン
グトグル１３４が滑動部材１３１中に保持されている。
図６〜８Ｂにおいて示されている実施態様においては、
親指作動部材１５４がスロット１２８を通って伸長して
いる。スプリングトグル１３４によって、第１と第２の
位置との間の滑動部品１３０の噛合スナップ作動が与え
られる。この噛合スナップ動作によって装置１００の使
用が簡単なものとなり、ユーザーの操作エラーが最小と
なる。このスナップ作動によって、滑動部品１３０が、
滑動部材１３１上に形成されている第１の接触面１５６
と親指作動部材１５４上に形成されている第２の接触面
１５８との間にスナップ保持される。柱部材１４４のア
ーム１４６及びアーム１４８が第１の接触面１５６に噛
合している場合は滑動部品１３０は第１の位置にある（
図７Ａ及び８Ａ）。アーム１４６及び１４８が第２の接
触面に噛合している場合には滑動部品１３０は第２の位
置にある（図７Ｂ及び８Ｂ）。
親指作動部材１５４がスロット１２８を通って伸長して
いる。スプリングトグル１３４によって、第１と第２の
位置との間の滑動部品１３０の噛合スナップ作動が与え
られる。この噛合スナップ動作によって装置１００の使
用が簡単なものとなり、ユーザーの操作エラーが最小と
なる。このスナップ作動によって、滑動部品１３０が、
滑動部材１３１上に形成されている第１の接触面１５６
と親指作動部材１５４上に形成されている第２の接触面
１５８との間にスナップ保持される。柱部材１４４のア
ーム１４６及びアーム１４８が第１の接触面１５６に噛
合している場合は滑動部品１３０は第１の位置にある（
図７Ａ及び８Ａ）。アーム１４６及び１４８が第２の接
触面に噛合している場合には滑動部品１３０は第２の位
置にある（図７Ｂ及び８Ｂ）。
スプリングトグル１３４は、滑動部品１３０が移動し、
ケーシング１１２の内表面上に一体的に形成されている
第１の停止点１６０及び同様にケーシング１１２上に配
されているビン又は第２の停止点１６２と噛合すること
によって、第１の位置（図７Ａ及び８Ａ）と第２の位置
（図７Ｂ及び８Ｂ）との間を移動する１図８Ａ及び８Ｂ
によって最も良好に示されるように、滑動部品１３０が
第１の位置から第２の位置へ移動すると、柱部材１４４
が、第１の停止点１６０及び第２の停止点１６２によっ
て保持されているので静止した状態に保持されたままで
、スプリングホルダー１３８が滑動部材１３１及びノブ
１４０上のピボットと共に移動する。滑動部品１３０が
移動すると、ビン１５０がトラック１５２に沿って移動
する。アーム１４６及び１４８の噛合によって、柱部材
１４４がスプリングホルダー１３８内へ移動しスプリン
グ１４２を圧縮する。アーム１４６及び１４８が、第１
の接触面１５６と第２の接触面１５８との間の等距離点
又は中心点を過ぎて移動すると、スプリングトグル１３
４が中心へ移動する。スプリングトグル１３４が中心を
こえて移動すると、スプリング１４２によって３部品か
らなる柱部材１３６上に噛合スナップ作動力を与え、滑
動部品１３０を第１の位置から第２の位置へ移動せしめ
、滑動部品１３０が第１と第２の位置との間の中間位置
で停止するのを防止する。滑動部品１３０を第２の位置
から第１の位置へ移動させると、同様の逆の一連工程が
起こる。
ケーシング１１２の内表面上に一体的に形成されている
第１の停止点１６０及び同様にケーシング１１２上に配
されているビン又は第２の停止点１６２と噛合すること
によって、第１の位置（図７Ａ及び８Ａ）と第２の位置
（図７Ｂ及び８Ｂ）との間を移動する１図８Ａ及び８Ｂ
によって最も良好に示されるように、滑動部品１３０が
第１の位置から第２の位置へ移動すると、柱部材１４４
が、第１の停止点１６０及び第２の停止点１６２によっ
て保持されているので静止した状態に保持されたままで
、スプリングホルダー１３８が滑動部材１３１及びノブ
１４０上のピボットと共に移動する。滑動部品１３０が
移動すると、ビン１５０がトラック１５２に沿って移動
する。アーム１４６及び１４８の噛合によって、柱部材
１４４がスプリングホルダー１３８内へ移動しスプリン
グ１４２を圧縮する。アーム１４６及び１４８が、第１
の接触面１５６と第２の接触面１５８との間の等距離点
又は中心点を過ぎて移動すると、スプリングトグル１３
４が中心へ移動する。スプリングトグル１３４が中心を
こえて移動すると、スプリング１４２によって３部品か
らなる柱部材１３６上に噛合スナップ作動力を与え、滑
動部品１３０を第１の位置から第２の位置へ移動せしめ
、滑動部品１３０が第１と第２の位置との間の中間位置
で停止するのを防止する。滑動部品１３０を第２の位置
から第１の位置へ移動させると、同様の逆の一連工程が
起こる。
滑動部品１３０の第１及び第２の位置を画定し、使用中
に滑動部品１３０を挿入しすぎたり引き出しすぎたりす
ることを阻止又は防止するために、滑動面１１２上に第
１の限界停止点１６４が画定されている。滑動部品１３
０が第１の位置に達すると、第１の限界停止点１６４が
滑動部材１３１上に形成された開口ブレート１６６に噛
合する。図１０において最も良好に示されるように、開
口ブレート１６６が滑動部材１３１の下側に保持されて
いるか又は一体化されている。滑動部品１３０が第２の
位置に達すると、第１の限界停止点１６４が滑動部材１
３１上に形成された第２の限界停止点１６８と噛合する
（図７Ｂ）。
に滑動部品１３０を挿入しすぎたり引き出しすぎたりす
ることを阻止又は防止するために、滑動面１１２上に第
１の限界停止点１６４が画定されている。滑動部品１３
０が第１の位置に達すると、第１の限界停止点１６４が
滑動部材１３１上に形成された開口ブレート１６６に噛
合する。図１０において最も良好に示されるように、開
口ブレート１６６が滑動部材１３１の下側に保持されて
いるか又は一体化されている。滑動部品１３０が第２の
位置に達すると、第１の限界停止点１６４が滑動部材１
３１上に形成された第２の限界停止点１６８と噛合する
（図７Ｂ）。
第１の限界停止点１６４と第２の限界停止点１６８との
噛合によって、滑動部品１３０の第２の位置が確実に画
定され、滑動部品１３０の更なる移動が停止され、引き
出しすぎが防止される。
噛合によって、滑動部品１３０の第２の位置が確実に画
定され、滑動部品１３０の更なる移動が停止され、引き
出しすぎが防止される。
試薬片を滑動部品１３０中に装填し、装置を較正し、試
薬パッド内に発現した色を測定することが容易であるこ
とによって、装置１００の使用が更に簡単なものとなる
。滑動部品１３０の第２の位置（図７Ｂ及び８Ｂ）にお
いて、試薬片１２４を装填できると同時に、滑動部材１
３１の下側の開口ブレート１６６と第２の限界停止点１
６８の間に配置された基準チップ（図示せず）が、装置
１００の電子機構の較正のために装置の読取りヘッドに
合わされる。試薬片１２４は、滑動部品１３１上の一対
の側壁１７２と背壁１７４との間に画定された試薬パッ
ド支持領域１７０内に挿入することによって滑動部品１
３０内に装填される（図１０参照）、充填された試薬片
１２４のパッドは、開口ブレート１６６の開口１７６に
対して合致するように配置される。試薬パッド支持領域
によって、滑動部品１３０の第１の位置において、試薬
パッドを読取りヘッドに適当に合わせることを確実にす
ると同時に、パッドが読取りヘッドと直接接触すること
が防止される。
薬パッド内に発現した色を測定することが容易であるこ
とによって、装置１００の使用が更に簡単なものとなる
。滑動部品１３０の第２の位置（図７Ｂ及び８Ｂ）にお
いて、試薬片１２４を装填できると同時に、滑動部材１
３１の下側の開口ブレート１６６と第２の限界停止点１
６８の間に配置された基準チップ（図示せず）が、装置
１００の電子機構の較正のために装置の読取りヘッドに
合わされる。試薬片１２４は、滑動部品１３１上の一対
の側壁１７２と背壁１７４との間に画定された試薬パッ
ド支持領域１７０内に挿入することによって滑動部品１
３０内に装填される（図１０参照）、充填された試薬片
１２４のパッドは、開口ブレート１６６の開口１７６に
対して合致するように配置される。試薬パッド支持領域
によって、滑動部品１３０の第１の位置において、試薬
パッドを読取りヘッドに適当に合わせることを確実にす
ると同時に、パッドが読取りヘッドと直接接触すること
が防止される。
読取りヘッドによって一貫して正確な読みを与えるため
には、読取りヘッドによって測定が行なわれている間に
、試薬片１２４の試薬パッドが、開口ブレート１６６に
対して、開口１７６上に付勢されることが必要である。
には、読取りヘッドによって測定が行なわれている間に
、試薬片１２４の試薬パッドが、開口ブレート１６６に
対して、開口１７６上に付勢されることが必要である。
滑動部品１３０内において、各試薬パッドはカムアーム
１７８によって開口ブレート１６６に対して付勢される
（図７Ａ及び７Ｂ）、カムアーム１７８は、滑動部材１
３１上に一体的に成形されたボタン部材１８２上に配置
された開口１８０によって滑動部材１３１上に旋回自在
に配置されている。カムアーム１７８はフィンガ一部材
１８４（図９）を有し、これが、滑動部品１３０の第１
の位置において、試薬パッドの後ろの試薬片１２４を押
圧し、試薬パッドを開口ブレート１６６及び開口１７６
に対して付勢する。
１７８によって開口ブレート１６６に対して付勢される
（図７Ａ及び７Ｂ）、カムアーム１７８は、滑動部材１
３１上に一体的に成形されたボタン部材１８２上に配置
された開口１８０によって滑動部材１３１上に旋回自在
に配置されている。カムアーム１７８はフィンガ一部材
１８４（図９）を有し、これが、滑動部品１３０の第１
の位置において、試薬パッドの後ろの試薬片１２４を押
圧し、試薬パッドを開口ブレート１６６及び開口１７６
に対して付勢する。
滑動部品１３０の第２の位置においては、カムアーム１
７８及びフィンガ一部材１８４は開口ブレート１６６か
ら離隔した位置に移動し、試薬片１２４を所定位置へ挿
入することが可能になる（図８Ｂ）、カムアーム１７８
は、カムアーム１７８上の第１のカム面１８６と第１の
限界停止点１６４との相互作用によってこの装填位置へ
移動する。滑動部品１３０が第１の位置Ｃ図８Ａ）から
第２の位置（図８Ｂ）へ移動すると、第１の限界停止点
１６４がカム面１８６を押圧し、カムアーム１７８を、
ボタン部材１８２の周りを旋回させ、フィンガ一部材１
８４を開口ブレート１６６から解放する。カムアーム１
７８が旋回し、フィンガ一部材１８４が解放される度合
は、滑動部材１３１上に形成されたカムアーム停止点１
８８とカムアーム１７８とが噛合することによって制限
される。カムアーム停止点１８８、第１の限界停止点１
６４及び第１のカム面１８６の寸法、形状及び配置は、
カムアーム１７８を解放位置に保持し、かつ、試薬片１
２４の充填中のガタつきを防止するように予め決定され
る。
７８及びフィンガ一部材１８４は開口ブレート１６６か
ら離隔した位置に移動し、試薬片１２４を所定位置へ挿
入することが可能になる（図８Ｂ）、カムアーム１７８
は、カムアーム１７８上の第１のカム面１８６と第１の
限界停止点１６４との相互作用によってこの装填位置へ
移動する。滑動部品１３０が第１の位置Ｃ図８Ａ）から
第２の位置（図８Ｂ）へ移動すると、第１の限界停止点
１６４がカム面１８６を押圧し、カムアーム１７８を、
ボタン部材１８２の周りを旋回させ、フィンガ一部材１
８４を開口ブレート１６６から解放する。カムアーム１
７８が旋回し、フィンガ一部材１８４が解放される度合
は、滑動部材１３１上に形成されたカムアーム停止点１
８８とカムアーム１７８とが噛合することによって制限
される。カムアーム停止点１８８、第１の限界停止点１
６４及び第１のカム面１８６の寸法、形状及び配置は、
カムアーム１７８を解放位置に保持し、かつ、試薬片１
２４の充填中のガタつきを防止するように予め決定され
る。
試薬片１２４を試薬片保持領域１７０内に配置したら、
滑動部品１３０を第１の位置に移動させる。これが行な
われると、カムアーム１７８及びフィンガ一部材１８４
が旋回し、試薬片１２４を押圧する。カムアーム１７８
上の第２のカム面１９０と第１の停止点１６０との相互
作用によって、カムアーム１７８が旋回し試薬片を押圧
する。滑動部品１３１の第１の位置において、第１の限
界停止点１６０とカムアーム１７８との噛合によって、
フィンガ一部材１８４が試薬片１２４に対してしっかり
と保持される（図８Ａ）。
滑動部品１３０を第１の位置に移動させる。これが行な
われると、カムアーム１７８及びフィンガ一部材１８４
が旋回し、試薬片１２４を押圧する。カムアーム１７８
上の第２のカム面１９０と第１の停止点１６０との相互
作用によって、カムアーム１７８が旋回し試薬片を押圧
する。滑動部品１３１の第１の位置において、第１の限
界停止点１６０とカムアーム１７８との噛合によって、
フィンガ一部材１８４が試薬片１２４に対してしっかり
と保持される（図８Ａ）。
試薬片取扱い機構１３０の第１の位置において、読取り
ヘッドによって測定が行なわれる際には、周囲光が読取
りヘッド及び試薬パッド領域から遮光されることが望ま
しい。カムアーム１７８は、上壁部１９２、正面壁部１
９４及び背壁部１９６を有し、これが試薬パッド保持領
域１７０の側壁１７２及び背壁１７４と共に機能して、
試薬パッド及び読取りヘッドの周囲に包体な形成する。
ヘッドによって測定が行なわれる際には、周囲光が読取
りヘッド及び試薬パッド領域から遮光されることが望ま
しい。カムアーム１７８は、上壁部１９２、正面壁部１
９４及び背壁部１９６を有し、これが試薬パッド保持領
域１７０の側壁１７２及び背壁１７４と共に機能して、
試薬パッド及び読取りヘッドの周囲に包体な形成する。
この包体によって、試薬パッド中に発現した色の測定中
に周囲光が遮光される。
に周囲光が遮光される。
装置１００の更なる特徴は、滑動部品１３０が清掃する
ために取り外し可能であることである。
ために取り外し可能であることである。
装置１００を数回使用した後は、血液及び他の汚染物質
が、滑動部材１３１、カムアーム１７８及び基準チップ
上に堆積する可能性がある。この堆積によって、装置１
００によって行なわれる測定の精度が悪影響を受ける可
能性がある。完成状態の装置１００を清掃すると、ケー
シング１１２内に収納されている感度の高い電子機構を
損傷する可能性があるので、滑動部品１３０を取り外す
ことができれば、ケーシング１１２内に収納されている
電子機構に損傷を与えることなく清掃を行なうことが可
能になる。滑動部品１３０は、滑動部品１３０を第２の
位置にした状態で、ケーシング１１２の外部に伸長して
いる滑動部材１３１及びカムアーム１７８の部分を把持
して持ち上げることによって取り外すことができる。こ
の動作によって、第２の停止点１６８が第１の停止点１
６４上に持ち上げられ、滑動部品１３０をケーシング１
１２から取り外すことが可能となる。滑動部品１３０を
取り外すと、ビン１６２がアーム１４６と接触した状態
で保持され、ビン１５０がトラック１５２に沿って移動
し、アーム１４６が滑動部材１３１上に画定されている
第３の接触面１９８と噛合する。滑動部品１３０がケー
シング１１２から取り外されると、スプリング１４２に
よってアーム１４６及び１４８が付勢され、第３の接触
面１９８と噛合せしめられ、ガイドビン１５０がトラッ
ク１５２内に保持され、スプリングトグル１３４が滑動
部品１３０から外れるのが防止される。滑動部分１３０
がケーシング１１２から取り外されると、カムアーム１
７８を滑動部材１３１から取り外すことが可能になり、
清掃が容易になる。滑動部材１３１及びカムアーム１７
８を清掃したら、カムアーム１７８を滑動部材１３１上
に配置し、組み立て滑動部品１３０をケーシング１１２
内に挿入する。滑動部品１３０がケーシング１１２内に
再配置されると、アーム１４６がビン１６２の下部に移
動し、第１の停止点１６０上の傾斜面１９９と噛合する
。アーム１４６は傾斜面１９９上を移動し第１の停止点
１６０と噛合する。滑動部品１３０が更にケーシング１
１２内に挿入されると、アーム１４６が移動して第３の
接触面１５８と接触していない状態になる。この位置に
おいて、装置１００は再び使用可能な状態となる。
が、滑動部材１３１、カムアーム１７８及び基準チップ
上に堆積する可能性がある。この堆積によって、装置１
００によって行なわれる測定の精度が悪影響を受ける可
能性がある。完成状態の装置１００を清掃すると、ケー
シング１１２内に収納されている感度の高い電子機構を
損傷する可能性があるので、滑動部品１３０を取り外す
ことができれば、ケーシング１１２内に収納されている
電子機構に損傷を与えることなく清掃を行なうことが可
能になる。滑動部品１３０は、滑動部品１３０を第２の
位置にした状態で、ケーシング１１２の外部に伸長して
いる滑動部材１３１及びカムアーム１７８の部分を把持
して持ち上げることによって取り外すことができる。こ
の動作によって、第２の停止点１６８が第１の停止点１
６４上に持ち上げられ、滑動部品１３０をケーシング１
１２から取り外すことが可能となる。滑動部品１３０を
取り外すと、ビン１６２がアーム１４６と接触した状態
で保持され、ビン１５０がトラック１５２に沿って移動
し、アーム１４６が滑動部材１３１上に画定されている
第３の接触面１９８と噛合する。滑動部品１３０がケー
シング１１２から取り外されると、スプリング１４２に
よってアーム１４６及び１４８が付勢され、第３の接触
面１９８と噛合せしめられ、ガイドビン１５０がトラッ
ク１５２内に保持され、スプリングトグル１３４が滑動
部品１３０から外れるのが防止される。滑動部分１３０
がケーシング１１２から取り外されると、カムアーム１
７８を滑動部材１３１から取り外すことが可能になり、
清掃が容易になる。滑動部材１３１及びカムアーム１７
８を清掃したら、カムアーム１７８を滑動部材１３１上
に配置し、組み立て滑動部品１３０をケーシング１１２
内に挿入する。滑動部品１３０がケーシング１１２内に
再配置されると、アーム１４６がビン１６２の下部に移
動し、第１の停止点１６０上の傾斜面１９９と噛合する
。アーム１４６は傾斜面１９９上を移動し第１の停止点
１６０と噛合する。滑動部品１３０が更にケーシング１
１２内に挿入されると、アーム１４６が移動して第３の
接触面１５８と接触していない状態になる。この位置に
おいて、装置１００は再び使用可能な状態となる。
図１１を参照すると、カムアーム１７８の他の実施態様
が示されている。測定操作中の試薬パッドに対する適当
な付勢力を与えるために、カムアーム１７８の製造の際
に精密な公差が必要となる。この精密な公差の必要性を
減少し、試薬パッド上へのより大きなスプリング付勢力
を与えるために、別のカムアーム１７８Ａ（図１１）を
用いることができる。カムアーム１７８Ａは実質的にカ
ムアーム１７８と同等のものであり、カムアーム１７８
の対応する部分と同等のカムアーム１７８Ａの部分は、
図６〜９において示した同一の参照番号に接尾記号ｒＡ
Ｊを付して示す。
が示されている。測定操作中の試薬パッドに対する適当
な付勢力を与えるために、カムアーム１７８の製造の際
に精密な公差が必要となる。この精密な公差の必要性を
減少し、試薬パッド上へのより大きなスプリング付勢力
を与えるために、別のカムアーム１７８Ａ（図１１）を
用いることができる。カムアーム１７８Ａは実質的にカ
ムアーム１７８と同等のものであり、カムアーム１７８
の対応する部分と同等のカムアーム１７８Ａの部分は、
図６〜９において示した同一の参照番号に接尾記号ｒＡ
Ｊを付して示す。
カムアーム１７８Ａは、カムアーム１７８Ａの長さ方向
に沿って、かつ、第２のカム面１９０Ａの下部に伸長す
るスロット１９７を有する点でカムアーム１７８と異な
っている。装置１００の第１の位置において、第１の停
止点１６０が第２のカム面１９０Ａと噛合し、カムアー
ム１７８Ａをたわませ、スロット１９７を部分的に圧潰
する。スロット１９７をこのようにゆがませる又は圧潰
することによって機械的スプリング作用が生じ、フィン
ガ一部材１８４Ａによる試薬パッドへの付勢力が与えら
れる。また、このゆがみによって、カムアーム１７８Ａ
の寸法におけるいかなる変動をも補償することが可能と
なり、第１の停止点１６０と第２のカム面１９０との噛
合によって滑動部品１３０が第１の位置へ移動すること
が防止又は抑止される。
に沿って、かつ、第２のカム面１９０Ａの下部に伸長す
るスロット１９７を有する点でカムアーム１７８と異な
っている。装置１００の第１の位置において、第１の停
止点１６０が第２のカム面１９０Ａと噛合し、カムアー
ム１７８Ａをたわませ、スロット１９７を部分的に圧潰
する。スロット１９７をこのようにゆがませる又は圧潰
することによって機械的スプリング作用が生じ、フィン
ガ一部材１８４Ａによる試薬パッドへの付勢力が与えら
れる。また、このゆがみによって、カムアーム１７８Ａ
の寸法におけるいかなる変動をも補償することが可能と
なり、第１の停止点１６０と第２のカム面１９０との噛
合によって滑動部品１３０が第１の位置へ移動すること
が防止又は抑止される。
図１２〜１８を参照すると、参照番号２００によって示
される反射光度計の第２の別の態様が示されている。装
置２００は、ケーシング２１２、スイッチ窓２１４、表
示窓２１６、スイッチ２１８及び表示部２２０を有する
。装置２００は、更に、修正された試薬片取扱い機構２
２２を有する。試薬片取扱い機構２２２は、滑動部材１
３１と同様に、装置２００から取り外して清掃すること
のできる滑動部材２２４を有する。較正チップは滑動部
材上に配置されており、これも清掃することができる。
される反射光度計の第２の別の態様が示されている。装
置２００は、ケーシング２１２、スイッチ窓２１４、表
示窓２１６、スイッチ２１８及び表示部２２０を有する
。装置２００は、更に、修正された試薬片取扱い機構２
２２を有する。試薬片取扱い機構２２２は、滑動部材１
３１と同様に、装置２００から取り外して清掃すること
のできる滑動部材２２４を有する。較正チップは滑動部
材上に配置されており、これも清掃することができる。
滑動部材２２４は、ケーシング２１２内に形成されてい
る空洞部（ｃａｖｉｔｙ） ２２６内に取り付けられて
いる０図１８において示されるように、第１のスプリン
グフィンガー部材２２８及び第２のスプリングフィンガ
ー部材２３０が空洞部２２６内に保持されており、これ
が、滑動部材２２４の第１の閉止位置（図１３Ａ）及び
滑動部材２２４の第２の装填位置（図１３Ｂ）を画定す
るように機能する。第１のスプリングフィンガー部材２
２８はまた、装置２００の測定操作中に、試薬片２３２
上の試薬パッドを定位置内に付勢するように機能する（
図１２．１３Ａ及び１４Ａ）、各スプリングフィンガー
部材２２８及び２３０は、起伏部、それぞれ２２８Ａ及
び２３０Ａを有する０図１３Ａ及び１３Ｂにおいて最も
良好に示されるように、滑動部材２２４は、底壁部２３
４中に形成されている第１の戻り止め（ｄｅｔｅｎｔｌ
又はくぼみ２３６を有する底壁部２３４を有する。また
、戻り止め２３６から離隔した位置の底壁部２３４にお
いて第２の戻り止め又はくぼみ２３８が形成されている
。滑動部材２２４の第１の位置（図１３Ａ）においては
、起伏部２２８Ａは戻り止め２３８中に配置される。起
伏部２２８Ａと戻り止め２３８との相互作用によって、
噛合停止が与えられ、滑動部材２２４の移動が阻止され
、滑動部材２２４の第１の装填位置が画定される。滑動
部材２２４の第２の位置（図１３Ｂ）においては、起伏
部２２８Ａ及び２３０Ａが、それぞれ第１の戻り止め２
３６及び第２の戻り止め２３８内に配置される。この位
置において、第１のスプリングフィンガー部材２２８及
び第２のスプリングフィンガー部材２３０によって噛合
停止が与えられ、滑動部材２２４の移動が阻止され、滑
動部材２２４の第２の測定位置が画定される。
る空洞部（ｃａｖｉｔｙ） ２２６内に取り付けられて
いる０図１８において示されるように、第１のスプリン
グフィンガー部材２２８及び第２のスプリングフィンガ
ー部材２３０が空洞部２２６内に保持されており、これ
が、滑動部材２２４の第１の閉止位置（図１３Ａ）及び
滑動部材２２４の第２の装填位置（図１３Ｂ）を画定す
るように機能する。第１のスプリングフィンガー部材２
２８はまた、装置２００の測定操作中に、試薬片２３２
上の試薬パッドを定位置内に付勢するように機能する（
図１２．１３Ａ及び１４Ａ）、各スプリングフィンガー
部材２２８及び２３０は、起伏部、それぞれ２２８Ａ及
び２３０Ａを有する０図１３Ａ及び１３Ｂにおいて最も
良好に示されるように、滑動部材２２４は、底壁部２３
４中に形成されている第１の戻り止め（ｄｅｔｅｎｔｌ
又はくぼみ２３６を有する底壁部２３４を有する。また
、戻り止め２３６から離隔した位置の底壁部２３４にお
いて第２の戻り止め又はくぼみ２３８が形成されている
。滑動部材２２４の第１の位置（図１３Ａ）においては
、起伏部２２８Ａは戻り止め２３８中に配置される。起
伏部２２８Ａと戻り止め２３８との相互作用によって、
噛合停止が与えられ、滑動部材２２４の移動が阻止され
、滑動部材２２４の第１の装填位置が画定される。滑動
部材２２４の第２の位置（図１３Ｂ）においては、起伏
部２２８Ａ及び２３０Ａが、それぞれ第１の戻り止め２
３６及び第２の戻り止め２３８内に配置される。この位
置において、第１のスプリングフィンガー部材２２８及
び第２のスプリングフィンガー部材２３０によって噛合
停止が与えられ、滑動部材２２４の移動が阻止され、滑
動部材２２４の第２の測定位置が画定される。
滑動部材２２４を移動させるために、ケーシング２１２
は、スロット２４２を有する壁部２４０を有し、これを
通って滑動部材２２４上の柄部２４４が伸長している。
は、スロット２４２を有する壁部２４０を有し、これを
通って滑動部材２２４上の柄部２４４が伸長している。
柄部２４４はまた、空洞部２２６を被包する包体２４８
中に形成されたスロット２４６を通って伸長している。
中に形成されたスロット２４６を通って伸長している。
装置２００のユーザーは、柄部２４４をスロット２４６
に沿って移動させることにより、滑動部材２２４を第１
と第２の位置との間で移動させることができる。
に沿って移動させることにより、滑動部材２２４を第１
と第２の位置との間で移動させることができる。
装置２００を用いるには、滑動部材２２４を第２の位置
にして試薬片２３２を滑動部材２２４の試薬片支持領域
２５０内に装填する。試薬片２３２を装填したら滑動部
材２２４を第１の位置（図１３Ａ）に移動させる。滑動
部材２２４が移動すると、試薬片２３２が押圧され突起
部２３０Ａの下側に移動する。滑動部材２２４が第１の
位置に到達すると、突起部２２８Ａが戻り止め２３８中
にスナップ保持され、滑動部材２２４を第１の位置に保
持する。第１の位置において、突起部２３０Ａは、試薬
片２３２の試薬パッドを、滑動部材２２４の底壁２３４
中の開口２５２に対して付勢する。開口が装置２００内
の読取りヘッドの位置と合わされて、試薬パッド内に発
現した色の測定が可能になる。
にして試薬片２３２を滑動部材２２４の試薬片支持領域
２５０内に装填する。試薬片２３２を装填したら滑動部
材２２４を第１の位置（図１３Ａ）に移動させる。滑動
部材２２４が移動すると、試薬片２３２が押圧され突起
部２３０Ａの下側に移動する。滑動部材２２４が第１の
位置に到達すると、突起部２２８Ａが戻り止め２３８中
にスナップ保持され、滑動部材２２４を第１の位置に保
持する。第１の位置において、突起部２３０Ａは、試薬
片２３２の試薬パッドを、滑動部材２２４の底壁２３４
中の開口２５２に対して付勢する。開口が装置２００内
の読取りヘッドの位置と合わされて、試薬パッド内に発
現した色の測定が可能になる。
滑動部材２２４が第１の位置を越えて挿入されすぎるの
を防止するために、滑動部材２２４はケーシング２１２
上の第１の停止点２５６と噛合するフランジ２５４を有
する（図１４Ａ）、滑動部材２２４が第２の位置を越え
て引き出されすぎることは、空洞部２２６内に形成され
た第２の停止点２５８によって防止される。トラック２
６０（図１７）が滑動部材２２４内に形成されており、
滑動部材２２４が第１と第２の位置の間で移動すると、
トラック２６０が第２の停止点２５８上を移動する。滑
動部材２２４が第２の位置に達すると、第２の停止点２
５８がトラック２６０の終端部と噛合し、滑動部材２２
４が空洞部２２６の外側に更に引き出されるのを阻止す
る。
を防止するために、滑動部材２２４はケーシング２１２
上の第１の停止点２５６と噛合するフランジ２５４を有
する（図１４Ａ）、滑動部材２２４が第２の位置を越え
て引き出されすぎることは、空洞部２２６内に形成され
た第２の停止点２５８によって防止される。トラック２
６０（図１７）が滑動部材２２４内に形成されており、
滑動部材２２４が第１と第２の位置の間で移動すると、
トラック２６０が第２の停止点２５８上を移動する。滑
動部材２２４が第２の位置に達すると、第２の停止点２
５８がトラック２６０の終端部と噛合し、滑動部材２２
４が空洞部２２６の外側に更に引き出されるのを阻止す
る。
記載したように、装置２００は、滑動部材２２４を清掃
のために取り外す能力を有する。これによって、汚れる
可能性が高い装置２００の部品を、装置２００の電子機
構を保護しながら、洗浄液に曝露して清掃することが可
能となる。滑動部材２２４は、滑動部材２２４を第２の
位置に移動させ（図１３Ａ）、滑動部材２２４を、第１
の停止点２５６及び第２の停止点２５８の上方へ持ち上
げることによって、空洞部２２６から容易に取り外すこ
とができる。滑動部材２２４が第１の停止点２５６及び
第２の停止点２５８を通過したら、それを空洞部２２６
から取り外して清掃することができる。
のために取り外す能力を有する。これによって、汚れる
可能性が高い装置２００の部品を、装置２００の電子機
構を保護しながら、洗浄液に曝露して清掃することが可
能となる。滑動部材２２４は、滑動部材２２４を第２の
位置に移動させ（図１３Ａ）、滑動部材２２４を、第１
の停止点２５６及び第２の停止点２５８の上方へ持ち上
げることによって、空洞部２２６から容易に取り外すこ
とができる。滑動部材２２４が第１の停止点２５６及び
第２の停止点２５８を通過したら、それを空洞部２２６
から取り外して清掃することができる。
試薬片取扱い機構２２２はまた、カムアーム２６２を有
し、これが、装填中に試薬片２３２を誘導し、試薬パッ
ド内に発現した色の測定中にフィンガ一部材１７１によ
って試薬片２３２が保持されるように機能する。カムア
ーム２６２は、滑動部材２２４上に形成されたボタン部
材２６６上に配置された開口部２６４を有し、これによ
ってカムアーム２６２が滑動部材２２４に接合され、カ
ムアーム２６２がボタン部材２６６の周りを旋回するこ
とが可能となっている。
し、これが、装填中に試薬片２３２を誘導し、試薬パッ
ド内に発現した色の測定中にフィンガ一部材１７１によ
って試薬片２３２が保持されるように機能する。カムア
ーム２６２は、滑動部材２２４上に形成されたボタン部
材２６６上に配置された開口部２６４を有し、これによ
ってカムアーム２６２が滑動部材２２４に接合され、カ
ムアーム２６２がボタン部材２６６の周りを旋回するこ
とが可能となっている。
試薬片取扱い機構２２２の第２の位置において試薬片２
３２を装填するために、カムアーム２６２は、カム面２
７４と第１の停止点２５６との噛合によって底壁２３４
から離隔するように旋回する。カム面２７４は第１の傾
斜面２７６及び第２の傾斜面２７８を有する。滑動部材
２２４が第１の位置（図１４Ａ）から第２の位置（図１
４Ｂ）へ移動すると、第１の傾斜面２７６が第１の停止
点と噛合して、カムアーム２６２を底壁２３４から離隔
するように円滑に旋回する。清掃のために滑動部材２２
４及びカムアーム２６２を装置２００から取り外した場
合は、滑動部材２２４及びカムアーム２６２を空洞部２
２６に再装着することによって、第２の傾斜面２７８が
第１の停止点２５６と噛合し、カムアーム２６２を旋回
させ、カム面２７４が第１の停止点２５６上を円滑に通
過することが可能となる。
３２を装填するために、カムアーム２６２は、カム面２
７４と第１の停止点２５６との噛合によって底壁２３４
から離隔するように旋回する。カム面２７４は第１の傾
斜面２７６及び第２の傾斜面２７８を有する。滑動部材
２２４が第１の位置（図１４Ａ）から第２の位置（図１
４Ｂ）へ移動すると、第１の傾斜面２７６が第１の停止
点と噛合して、カムアーム２６２を底壁２３４から離隔
するように円滑に旋回する。清掃のために滑動部材２２
４及びカムアーム２６２を装置２００から取り外した場
合は、滑動部材２２４及びカムアーム２６２を空洞部２
２６に再装着することによって、第２の傾斜面２７８が
第１の停止点２５６と噛合し、カムアーム２６２を旋回
させ、カム面２７４が第１の停止点２５６上を円滑に通
過することが可能となる。
カムアーム２６２によって、測定操作中に、装置２００
内の読取りヘッド及び試薬パッドから周囲光を遮光する
更なる機能が与えられる１周囲光を遮光するためのシー
ルドを与えるために、カムアーム２６２は側壁２６８及
び上壁２７０を有し、これが、滑動部材２２４の第１の
位置において、試薬パッドの周囲の包体を形成する。
内の読取りヘッド及び試薬パッドから周囲光を遮光する
更なる機能が与えられる１周囲光を遮光するためのシー
ルドを与えるために、カムアーム２６２は側壁２６８及
び上壁２７０を有し、これが、滑動部材２２４の第１の
位置において、試薬パッドの周囲の包体を形成する。
上記の教示を考慮して、本発明の多くの修正及び変更が
可能である。したがって、本発明は、添付の特許請求の
範囲内において、具体的に記載したもの以外に実施する
ことができると理解すべきである。
可能である。したがって、本発明は、添付の特許請求の
範囲内において、具体的に記載したもの以外に実施する
ことができると理解すべきである。
図１は、本発明の原則にしたがって構成された携帯反射
光度計の斜視図： 図２は、機構が第１の測定位置にある状態の、本発明の
携帯光度計用試薬片取扱い機構の、拡大した部分断面図
： 図３は、試薬片取扱い機構が第２の試薬片装填位置にあ
る状態の図２と同様の図： 図４は、図１〜３に示された光度計内に具備されている
トグルリンク及び遮光部材の拡大斜視図； 図５は、試薬片取扱い機構が第１の位置にある状態の、
図４に示されたトグルリンク及び遮光部材の部分断面側
面図； 図６は、図１〜５に示された携帯反射光度計の第１の他
の態様の斜視図： 図７Ａは、滑動部材が第１の試薬パッド測定位置にある
状態の、図６の光度計に関する滑動部材及び試薬片取扱
い機構の概略図； 図７Ｂは、滑動部材が第２の試薬片装填位置にある状態
の、図７Ａと同様の図： 図８Ａは、試薬片取扱い機構の第１の位置における、滑
動部材及びカムアームを示した図７Ａと同様の図； 図８Ｂは、試薬片取扱い機構が第２の装填位置にある状
態の、図８Ａと同様の図； 図９は図８Ａの９−９線に沿った断面図；図１０は、図
６に示された光度計のための滑動部材の拡大分解斜視図
； 図１１は、図１Ｏに示された滑動部材に用いることので
きる別のカムアームの側面図；図１２は、図１に示され
た携帯反射光度計の第２の他の態様の斜視図； 図１３Ａは、第１の試薬片測定位置における、図１２に
示された光度計の滑動部材の上断面概略図： 図１３Ｂは、滑動部材が第２の試薬片装填位置にある状
態の、図１３Ａと同様の図； 図１４Ａは、第１の試薬片測定位置における、第２の他
の態様の滑動部材及びカムアームの側面図； 図１４Ｂは、滑動部材及びカムアームが第２の試薬片装
填位置にある状態の、図１４Ａと同様の図： 図１５は、図１２において示された反射光度計において
用いられる滑動部材の側面図；図１６は、図１２に示さ
れた反射光度計において用いられるカムアームの側面図
； 図１７は、図１４Ａの１７−１７線に沿った断面図であ
り； 図１８は、その中に、図１３Ａ〜１７に示された試薬片
取扱い機構が取り付けられる、図１２に示された反射光
度計のケーシング内の空洞部の拡大部分断面図である。 １０．１００，２００・・・・・・反射光度計、１２．
１１２．２１２・・・・・・ケーシング、２０．１２０
，２２０・・・・・・表示部、１８．１１８，２１８・
・・・・・スイッチ、２６．１２６．２２２・・・・・
・試薬片取扱い機構、２４．１２４，２３２・・・・・
・試薬片、５４・・・・・・トグル部材、 １３４・・・・・・スプリングトグル、１７８．２６２
・・・・・・カムアーム、２２８．２３０・・・・・・
スプリングフィンガー部材。
光度計の斜視図： 図２は、機構が第１の測定位置にある状態の、本発明の
携帯光度計用試薬片取扱い機構の、拡大した部分断面図
： 図３は、試薬片取扱い機構が第２の試薬片装填位置にあ
る状態の図２と同様の図： 図４は、図１〜３に示された光度計内に具備されている
トグルリンク及び遮光部材の拡大斜視図； 図５は、試薬片取扱い機構が第１の位置にある状態の、
図４に示されたトグルリンク及び遮光部材の部分断面側
面図； 図６は、図１〜５に示された携帯反射光度計の第１の他
の態様の斜視図： 図７Ａは、滑動部材が第１の試薬パッド測定位置にある
状態の、図６の光度計に関する滑動部材及び試薬片取扱
い機構の概略図； 図７Ｂは、滑動部材が第２の試薬片装填位置にある状態
の、図７Ａと同様の図： 図８Ａは、試薬片取扱い機構の第１の位置における、滑
動部材及びカムアームを示した図７Ａと同様の図； 図８Ｂは、試薬片取扱い機構が第２の装填位置にある状
態の、図８Ａと同様の図； 図９は図８Ａの９−９線に沿った断面図；図１０は、図
６に示された光度計のための滑動部材の拡大分解斜視図
； 図１１は、図１Ｏに示された滑動部材に用いることので
きる別のカムアームの側面図；図１２は、図１に示され
た携帯反射光度計の第２の他の態様の斜視図； 図１３Ａは、第１の試薬片測定位置における、図１２に
示された光度計の滑動部材の上断面概略図： 図１３Ｂは、滑動部材が第２の試薬片装填位置にある状
態の、図１３Ａと同様の図； 図１４Ａは、第１の試薬片測定位置における、第２の他
の態様の滑動部材及びカムアームの側面図； 図１４Ｂは、滑動部材及びカムアームが第２の試薬片装
填位置にある状態の、図１４Ａと同様の図： 図１５は、図１２において示された反射光度計において
用いられる滑動部材の側面図；図１６は、図１２に示さ
れた反射光度計において用いられるカムアームの側面図
； 図１７は、図１４Ａの１７−１７線に沿った断面図であ
り； 図１８は、その中に、図１３Ａ〜１７に示された試薬片
取扱い機構が取り付けられる、図１２に示された反射光
度計のケーシング内の空洞部の拡大部分断面図である。 １０．１００，２００・・・・・・反射光度計、１２．
１１２．２１２・・・・・・ケーシング、２０．１２０
，２２０・・・・・・表示部、１８．１１８，２１８・
・・・・・スイッチ、２６．１２６．２２２・・・・・
・試薬片取扱い機構、２４．１２４，２３２・・・・・
・試薬片、５４・・・・・・トグル部材、 １３４・・・・・・スプリングトグル、１７８．２６２
・・・・・・カムアーム、２２８．２３０・・・・・・
スプリングフィンガー部材。
Claims (28)
- （１）装置用ケーシング； 該ケーシング内の空洞部； 該空洞部内に滑動自在に配置されている滑動機構；及び
、 該滑動機構の第１の試薬片受容位置及び該滑動機構の第
２の試薬片定量測定位置を画定し、該第１の試薬片受容
位置と該第２の試薬片定量測定位置との間の該滑動機構
の噛合い作動を与えるための手段を有することを特徴と
する定量測定装置用の試薬片取扱い機構。 - （２）該位置画定手段が、該第１の位置と該第２の位置
との間の該滑動機構の噛合スナップ作動を与える付勢手
段を有する請求項１記載の試薬片取扱い機構。 - （３）該滑動機構が、滑動部材及び該滑動部材内の開口
を有し；該開口がその中に第１の停止点、第２の停止点
及び第３の停止点を有し；該位置画定手段が、該第１の
停止点、該第２の停止点及び該第３の停止点に選択的に
噛合させるための、該滑動部材内の該開口内に配置され
たトグル部材を有する請求項１記載の試薬片取扱い機構
。 - （４）該滑動機構が、滑動部材及び該滑動部材内の開口
を有し；該開口がその中に第１の停止点、第２の停止点
及び第３の停止点を有し；該位置画定手段が、該滑動部
材内の該開口内に旋回自在に配置されたトグルポスト部
材、該トグルポスト部材を該第１の停止点、該第２の停
止点及び該第３の停止点のいずれかと噛合するように付
勢するための付勢手段、該トグルポスト部材と噛合して
おり、該滑動部材を移動させることによって該トグルポ
ストを移動させて該第１の停止点及び該第２の停止点の
いずれかと噛合させる第１のカム手段並びに該トグルポ
ストと噛合しており、該滑動部材を該ケーシングから取
り外すことによって該トグルポストを移動させて該第３
の停止点と噛合させる第２のカムを有する請求項１記載
の試薬片取扱い機構。 - （５）該滑動機構が、試薬片受容開口部；該滑動機構上
に旋回自在に配置されているカムアーム（該カムアーム
は、該試薬片受容開口部を少なくとも部分的に被包する
試薬片収容部を有し、更に、第１のカム面及び第２のカ
ム面を有する）；該第１のカム面に噛合し、該カムアー
ムを該滑動機構の該第１の試薬片受容位置に対応する第
１の位置へ旋回させるための第１のカム手段；及び、該
第１のカム面に噛合し、該カムアームを該滑動機構の該
第２の試薬片定量測定位置に対応する第２の位置へ旋回
させるための第２のカム手段を有する請求項１記載の試
薬片取扱い機構。 - （６）該カムアームがスロットを有する請求項５記載の
試薬片取扱い機構。 - （７）該第２の試薬片定量測定位置において、試薬片を
周囲光から遮光するための遮光部品を更に有する請求項
１記載の試薬片取扱い機構。 - （８）該位置画定手段と機械的に連結しておりこれと共
に移動しうる遮光部品を更に有し、該遮光部品が、試薬
片の一部を少なくとも部分的に被包して該位置から周囲
光を遮光するための遮光部材、及び、該第２の試薬片定
量測定位置において、試薬片を該滑動機構に対して付勢
するための付勢手段を有する請求項１記載の試薬片取扱
い機構。 - （９）該滑動機構が、読取りヘッド窓、及び、該第２の
試薬片定量測定位置において、試薬片を該読取りヘッド
窓に付勢するための手段を有する請求項１記載の試薬片
取扱い機構。 - （１０）該付勢手段が該位置画定手段によって操作しう
る弾性部材から構成される請求項９記載の試薬片取扱い
機構。 - （１１）該滑動機構上に光基準素子を更に有し、該滑動
機構が、第１の限界点、該第１の限界点と噛合し該滑動
機構の移動を制限するための手段を有する請求項１記載
の試薬片取扱い機構。 - （１２）該位置画定手段が、第１のスプリングフィンガ
ー部材、該試薬片受容位置において、該スプリングフィ
ンガー部材の少なくとも一部を開放しうるように保持す
るための手段、第２のスプリングフィンガー部材、該試
薬片定量測定位置において、該第２のスプリングフィン
ガー部材の少なくとも一部を開放しうるように保持する
手段を有する請求項１記載の試薬片取扱い機構。 - （１３）該位置画定手段が、該滑動部材上に旋回自在に
配置されている第１のアーム及び第２のアームを有する
トグルリンク、並びに、該ケーシング内に配置され、該
第２のアームと噛合してこれを付勢する付勢部材を有す
る請求項１記載の試薬片取扱い機構。 - （１４）ハウジング： 試薬片上の試薬領域を定量測定するための手段； 試薬片を該定量測定手段の位置と合わせるように配置さ
れており、試薬片保持部を有する、該ハウジング上の滑
動機構；及び、 該滑動機構を、開放状態の試薬片受容位置及び閉止状態
の試薬領域測定位置の選択されたいずれか一方に弾性保
持し、該開放状態の試薬片受容位置と該閉止状態の試薬
領域測定位置との間における該滑動機構のスナップ作動
を与えるための手段を有する反射光度計等用の試薬片取
扱い機構。 - （１５）該ハウジングが、該滑動機構を該ハウジングか
ら取り外すことを可能にする開口を有する請求項１４記
載の試薬片取扱い機構。 - （１６）該弾性保持手段が弾性的に付勢されているトグ
ル部材を有する請求項１４記載の試薬片取扱い機構。 - （１７）該弾性保持手段が、スプリング付勢ポスト部材
を有するトグル部品、該滑動機構内の開口、該滑動機構
の該開放位置に対応する該開口内の第１の停止点、該滑
動機構の該閉止位置に対応する該開口内の第２の停止点
、該開口内の第３の停止点（該スプリング付勢ポスト部
材は、該開口内に配置され、移動して該第１、第２又は
第３の停止点と噛合しうる）、該滑動機構が移動するこ
とによって、該スプリング付勢ポスト部材と噛合し、該
ポスト部材を、該第１、第２及び第３の停止点のいずれ
か一へ移動させるための第１のカム手段を有する請求項
１４記載の試薬片取扱い機構。 - （１８）該弾性保持手段が、該滑動機構の該開放位置に
対応して配置されている該滑動機構内の第１の戻り止め
（ｄｅｔｅｎｔ）、該滑動機構の該開放位置において、
該第１の戻り止めと噛合する位置において該ハウジング
内に配置されている第１のフィンガースプリング部材、
該滑動機構の該閉止位置に対応して配置されている該滑
動機構内の第２の戻り止め、及び、該滑動機構の該閉止
位置において、該第２の戻り止めと噛合する位置におい
て該ハウジング内に配置されている第２のフィンガース
プリング部材を有する請求項１４記載の試薬片取扱い機
構。 - （１９）該滑動機構上に旋回自在に配置され、該滑動機
構の該試薬片保持部を少なくとも部分的に被包する第１
の部分並びに第１のカム面及び第２のカム面を有するカ
ムアーム、該滑動機構の該開放位置において、該第１の
カム面と噛合し、該カムアームを旋回させて該試薬片保
持部を開放するように配置されている該ハウジング上の
第１のカム、該滑動機構の該閉止位置において、該第２
のカム面と噛合し、該カムアームを旋回させて試薬片を
保持するように配置された該ハウジング上の第２のカム
を更に有する請求項１４記載の試薬片取扱い機構。 - （２０）該滑動機構が、該試薬片保持部に隣接した開口
、及び、開口から離隔されている基準反射素子を有する
請求項１４記載の試薬片取扱い機構。 - （２１）該弾性保持手段上に遮光部材を更に有し、該遮
光部材が、該滑動機構の該閉止位置において該試薬領域
から光を遮光するための遮光手段、並びに、該滑動機構
の該閉止位置において、該試薬領域を、該滑動機構に対
し、該定量測定手段に向かって付勢するための付勢手段
を有する請求項１４記載の試薬片取扱い機構。 - （２２）該弾性保持手段が、該滑動部材に旋回自在に配
置されている第１のアーム及び第２のアームを有するト
グル部材、該ハウジング上に配置された弾性部材を有し
、該第２のアームが該弾性部材と旋回自在に噛合する請
求項１４記載の試薬片取扱い機構。 - （２３）ハウジング； 試薬片上の試薬領域を定量測定するための手段； 該ハウジング上の滑動機構； 該滑動機構が、開放状態の試薬片受容位置と閉止状態の
試薬領域測定位置との間を移動することを可能にするた
めの手段；及び、 該開放位置と該閉止位置との間の該滑動機構の噛合スナ
ップ作動を与える該滑動部品上のトグル部品を有する、
反射光度計等用の試薬片取扱い機構。 - （２４）該滑動機構が、該トグル部品用のトラック、該
トラック内の第１の停止点、該トラック内の第２の停止
点、該トラック内の第３の停止点、該トラック内に旋回
自在に配置されており、第１、第２及び第３の停止点の
間を移動しうる第１の終端部を有するスプリング付勢ポ
スト部材、及び、該滑動機構の移動によって、該ポスト
部材の該第１の終端部と噛合するための第１のカム手段
を有する請求項２３記載の試薬片取扱い機構。 - （２５）該滑動機構の該閉止位置において、該試薬領域
から周囲光を遮光するために該試薬片に接触する第１の
部分、及び、該滑動機構の該閉止位置において、該試薬
片に接触し、該試薬片を該定量測定手段に向かって付勢
する第２の付勢部を有する、該トグル部材上の遮光部材
を更に有する請求項２３記載の試薬片取扱い機構。 - （２６）該滑動機構を該ハウジングから取り外すことを
可能にするための手段を更に有する請求項２３記載の試
薬片取扱い機構。 - （２７）該滑動機構上に旋回自在に配置され、試薬片保
持部を有するカムアーム、該カムアーム上の第１のカム
面、該滑動機構を該閉止位置に移動させることによって
、該第１のカム面と噛合し、該試薬保持部を試薬片装填
位置に移動させるように該ハウジング上に配置されてい
る第１のカム、該カムアーム上の第２のカム面、該滑動
機構を該閉止位置に移動させることによって、該第２の
カム面と噛合し、該試薬片保持部を移動させて該試薬片
を押圧するように該ハウジング内に配置されている第２
のカムを有する請求項２３記載の試薬片取扱い機構。 - （２８）該トグル部品が、該滑動部材上に配置された第
１のトグルアーム及び第２のアームを有するトグル部材
、該ハウジング上に配置された付勢部材を有し、該第２
のアームが該付勢部材と噛合する請求項２３記載の試薬
片取扱い機構。
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