JP7759397B2 - マルチパート接着剤カバーを有する流体収集装置ならびに関連するシステムおよび方法 - Google Patents

Description

（関連出願の相互参照）
本願は、２０２１年３月２４日に出願された米国仮特許出願第６３／１６５，２７３号の優先権を主張し、その開示全体を本願に引用して援用する。

個人は、移動が制限されるまたは損なわれる場合があり、これにより、典型的な排尿プロセスが困難または不可能となる。例えば、個人は、移動を損なう手術または身体障害を有する場合がある。別の例では、個人は、パイロット、ドライバー、および危険な領域における労働者によって経験されるような制限された移動条件を有する場合がある。加えて、個人からの流体収集は、監視目的または臨床試験のために必要とされる場合がある。

ベッドパンおよびフォーリーカテーテルなどの尿道カテーテルが、これらの状況のうちの幾つかに対処するために使用される場合がある（例えば特許文献１参照）。しかしながら、ベッドパンおよび尿道カテーテルは、それらに関連した幾つかの問題を有する。例えば、ベッドパンは、不快感、こぼれ、およびその他の衛生問題を生じる傾向がある場合がある。尿道カテーテルは、不快で、苦痛である場合があり、尿路感染を生じる場合がある。

国際公開第２０１９／２１２３９５１号

したがって、流体収集装置のユーザおよび製造業者は、尿を収集するための新規のかつ改良された装置、システムおよび方法を求め続けている。

本明細書に開示された実施形態は、マルチパート接着剤カバーを有する流体収集装置ならびに関連するシステムおよび方法に関する。一実施形態において、流体収集装置は、第１の部分、第２の部分、および第１の部分と第２の部分との間に画定されたチャンバを有する流体不透過性バリアを含む。流体不透過性バリアの第１の部分は、外面および内面を含み、陰茎を受け入れるようにサイズ決めされた開口を画定する。流体収集装置は、少なくとも部分的にチャンバ内に位置決めされた流体透過性体も含む。流体収集装置は、流体不透過性バリアの外面に固定されたアタッチメントシステムも含む。アタッチメントシステムは、少なくとも部分的に開口の周囲に延びる１つ以上の接着剤領域を含み、これにより、１つ以上の接着剤領域の部分は、開口の少なくとも両側に位置決めされる。１つ以上の接着剤領域はユーザの皮膚に付着するように構成されている。接着剤システムは、２つの接着剤カバーも含み、接着剤カバーは、１つ以上の接着剤領域に取外し可能に固定され、開口が２つの接着剤カバーの間に位置決めされるように位置決めされている。

一実施形態において、尿などの流体を収集する方法は、流体収集装置によって画定されたチャンバに少なくとも部分的に、流体収集装置の流体不透過性バリアの第１の部分によって画定された開口を通じてユーザの陰茎を位置決めすることを含む。流体不透過性バリアは、第２の部分および流体不透過性バリアの第１の部分と第２の部分との間に画定されたチャンバを含む。流体収集装置は、少なくとも部分的にチャンバ内に位置決めされた流体透過性体を含む。方法は、流体不透過性バリアの第１の部分の外面に固定された第１の接着剤領域から第１の接着剤カバーを除去することを含む。第１の接着剤領域は少なくとも部分的に開口の周囲に延びており、これにより、第１の接着剤領域は、少なくとも部分的に開口と流体不透過性バリアの第１の側部との間に位置決めされている。方法は、陰茎の第１の側におけるユーザの骨盤、恥骨または腹部の皮膚のうちの少なくとも１つに第１の接着剤領域を接着することを含む。方法は、陰茎の第１の側におけるユーザの骨盤、恥骨または腹部の皮膚のうちの少なくとも１つに第１の接着剤領域を接着させた後、不透過性バリアの第１の部分の外面に固定された第２の接着剤領域から第２の接着剤カバーを除去することを含む。第２の接着剤領域は、少なくとも部分的に開口の周囲に延びており、これにより、第２の接着剤領域は、少なくとも部分的に開口と、第１の側部とは反対側の流体不透過性バリアの第２の側部との間に位置決めされている。方法は、陰茎の第２の側におけるユーザの骨盤、恥骨または腹部の皮膚のうちの少なくとも１つに第２の接着剤領域を接着することを含む。

開示された実施形態のうちのいずれかの特徴は、制限なく、互いに組み合わせて使用されてよい。加えて、本開示のその他の特徴および利点が、以下の詳細な説明および添付の図面を検討することにより当業者に明らかとなるであろう。

図面は、本開示の複数の実施形態を示しており、図面中、同一の参照番号は、図面に示された異なる図または実施形態における同一または類似の要素または特徴を指す。

一実施形態による流体収集システムのブロック図である。 一実施形態による流体収集装置の正面図である。 図２Ａの流体収集装置の背面図である。 線２Ｃ－２Ｃに沿った図２Ａの流体収集装置の断面図である。 一実施形態による流体収集装置の一部の背面図である。 一実施形態による流体収集装置の一部の背面図である。 一実施形態による流体収集装置の一部の背面図である。 一実施形態による流体収集装置の一部の背面図である。 一実施形態による流体収集装置の一部の背面図である。 一実施形態によるユーザに固定された流体収集装置の等角側面図である。 一実施形態によるユーザに固定された流体収集装置の等角側面図である。 一実施形態による、流体を収集する方法の流れ図である。

本明細書に開示された実施形態は、マルチパート接着剤カバーを有する流体収集装置ならびに関連するシステムおよび使用方法に関する。従来の流体収集装置は、接着剤と、接着剤に取外し可能に固定された１つの接着剤カバーまたはバッキングを含んでよい。接着剤は、ユーザの陰茎の周囲の骨盤、恥骨または腹部領域のうちの少なくとも１つにおける皮膚に接着剤を固定するなど、ユーザに流体収集装置を固定するように構成されてよい。従来の流体収集装置の１つの接着剤カバーは、流体収集装置の開口の両側部分の周囲に延びていてよい。したがって、流体収集装置をユーザに固定するために、従来の流体収集装置の全体的な１つの接着剤カバーは、流体収集装置がユーザに位置決めされる前に除去される必要があり得る。除去された全体的な接着剤カバーを備える接着剤の配置および固定は、ユーザおよび介護者の双方にとって困難かつ不快である場合がある。例えば、勃起していない陰茎は、側方へ横たわる傾向があり、流体収集装置の開口に陰茎を通すために、ユーザまたは介護者の手は、陰茎の上部を保持する必要がある。陰茎の上部のこの保持は、陰茎を保持する手が、陰茎と共に流体収集装置の開口を通過することができないとき、困難になる場合がある。手が陰茎を離すと、陰茎は側方へ倒れ、被覆されていない接着剤と接触する場合がある。ユーザに流体収集装置を固定することを補助する手も、被覆されていない接着剤と接触する場合がある。次いで、被覆されていない接着剤は、陰茎の周囲の皮膚ではなく（または陰茎の周囲の皮膚に加えて）手および／または陰茎に付着または粘着する場合があり、陰茎は、意図したように流体収集装置の開口を実際に通過しない。

本明細書に記載された流体収集装置の少なくとも１つ、幾つかまたは全ての実施形態は、１つ以上の接着剤領域と、１つ以上の接着剤領域に取外し可能に固定された２つ（以上）の接着剤カバーとを含んでよい。１つ以上の接着剤領域および２つ以上の接着剤カバーのこの構成は、１つ以上の接着剤領域をユーザの皮膚に一度に１つずつ固定し、１つ以上の接着剤領域が手または陰茎自体などの望ましくない位置に固定される機会を減じるという技術的効果を生じる。例えば、２つ以上の接着剤カバーのいずれかが１つ以上の接着剤領域から除去される前に、陰茎が流体収集装置の開口に挿入されてよい。陰茎が開口に挿入される間、１つ以上の接着剤領域は被覆されたままであるので、陰茎が流体収集装置の開口に挿入されるときに１つ以上の接着剤領域が陰茎または手袋に付着することはない。陰茎が開口に挿入されると、ユーザまたは介護者は、１つ以上の接着剤領域の第１の部分から第１の接着剤カバーを除去し、第２の接着剤カバーを除去する前にユーザの皮膚に１つ以上の接着剤領域のその第１の部分を固定してよい。１つ以上の接着剤領域の第１の部分がユーザに固定されると、次いで、ユーザまたは介護者は、１つ以上の接着剤領域の第２の部分から第２の接着剤カバーを除去し、次いで、ユーザの皮膚に１つ以上の接着剤領域のその第２の部分を固定してよい。１つ以上の接着剤領域の第１および第２の部分は、少なくとも部分的に流体収集装置の開口の両側に位置決めされてよく、陰茎が開口を通って延びた状態で流体収集装置をユーザに固定するために有効である。

図１は、一実施形態による流体収集システム１０のブロック図である。流体収集システム１０は、本明細書に記載された流体収集システムの実施形態のいずれに含まれてもよい。システム１０は、流体（例えば、尿）収集装置１２（例えば、本明細書に開示された流体収集アセンブリのうちのいずれか）、流体収集コンテナ１４および真空源（例えば、ポンプ）を含む。流体収集装置１２、流体収集コンテナ１４および真空源１６は、１つ以上のチューブ１７または導管を介して互いに流体結合されてよい。例えば、流体収集装置１２は、チューブ１７を介して流体収集コンテナ１４または真空源１６のうちの１つ以上に動作可能に結合されてよい。幾つかの実施形態において、真空源１６は、流体収集コンテナ１４に直接固定されてよい。流体収集装置１２に収集された流体（例えば、尿またはその他の体液）は、流体収集装置１２に固定されたチューブ１７を介して流体収集装置１２から除去されてよい。チューブ１７の出口において加えられる吸引（例えば、真空）力に応答してチューブ１７の入口を介して流体収集装置１２のチャンバに吸引力が導入されてよい。

吸引力は、真空源１６によって直接または間接的にチューブ１７の出口に加えられてよい。吸引力は、流体収集コンテナ１４を介して間接的に加えられてよい。例えば、チューブ１７の出口は、流体収集コンテナ１４の内部領域に配置されるかまたはこの内部領域に流体結合されてよく、追加のチューブ１７が流体収集コンテナ１４から真空源１６まで延びていてよい。したがって、真空源１６は、流体収集コンテナ１４を介して流体収集装置１２に吸引を加えてよい。吸引力は、真空源１６を介して直接加えられてもよい。例えば、チューブ１７の出口は、真空源１６内に配置されてよい。追加のチューブ１７は、真空源１６から、流体収集コンテナ１４などの流体収集装置１２の外側の箇所まで延びていてよい。このような例において、真空源１６は、流体収集装置１２と流体収集コンテナ１４との間に配置されてよい。

流体収集コンテナ１４は、その中に流体を保持するようにサイズ決めおよび成形されている。流体収集コンテナ１４は、尿などの体液を貯蔵するためのバッグ（例えば、排液バッグ）、ボトルまたはカップ（例えば、収集瓶）、またはあらゆるその他の閉鎖されたコンテナを含んでよい。幾つかの例において、チューブ１７は、流体収集装置１２から延びてよく、流体収集コンテナ１４内の第１の箇所において流体収集コンテナ１４に取り付けられてよい。追加のチューブ１７は、流体収集コンテナ１４上の第２の箇所において流体収集コンテナ１４に取り付けられ、真空源１６まで延び、真空源１６に取り付けられていてよい。したがって、真空（例えば、吸引）は、流体収集コンテナ１４を介して流体収集装置１２を通じて引き付けられてよい。尿などの流体は、真空源１６を使用して流体収集装置１２から排出されてよい。

真空源１６は、マニュアル真空ポンプ、電気真空ポンプ、ダイアフラムポンプ、遠心ポンプ、容量型ポンプ、磁気駆動式ポンプ、蠕動ポンプ、または真空（例えば、負圧）を発生するように構成されたあらゆるソースのうちの１つ以上を含んでよい。真空源１６は、流体収集装置１２から流体を除去するために真空または吸引を提供してよい。幾つかの例において、真空源１６は、電源コード（例えば、電源ソケットに接続されている）、１つ以上の電池、またはさらに手動力（例えば、手動式真空ポンプ）のうちの１つ以上によって動力を供給されてよい。幾つかの例において、真空源１６は、流体収集装置１２の外側、流体収集装置１２上、または流体収集装置１２内に嵌合するようにサイズ決めおよび成形されてよい。例えば、真空源１６は、１つ以上の小型ポンプまたは１つ以上のマイクロポンプを含んでよい。本明細書に開示された真空源は、真空源１６を作動させるために適切なスイッチ、ボタン、プラグ、リモートまたはあらゆるその他の装置のうちの１つ以上を含んでよい。流体収集システム１０の態様は、本明細書に記載された流体収集システムのうちのいずれかに含まれてよい。例えば、流体収集装置１２は、本明細書に記載された流体または尿収集装置のうちのいずれかを含んでよい。

図２Ａは、一実施形態による、男性用尿収集装置２００の正面図、図２Ｂは、男性用尿収集装置２００の背面図である。下記に記載される尿収集装置２００は、アタッチメントシステム２５０を有する尿収集装置の一例として提供される。しかしながら、本明細書に記載されるアタッチメントシステムは、尿収集装置２００とは異なる構成の他の尿収集装置に固定されるかまたはさもなければ含まれてよい。例えば、本明細書に記載されるアタッチメントシステムは、同様に、他の尿収集装置の陰茎のための開口の周囲に固定されてよい。尿収集装置２００は、少なくとも部分的に開口２０６を画定する流体不透過性バリア２０２と、開口２０６と流体連通した流体収集装置内のチャンバ２０４とを含む。幾つかの実施形態において、流体不透過性バリア２０２の下側部分２０１は開口２０６を画定してよく、流体不透過性バリア２０２の反対側または上側の部分２０９（図２Ｃに示す）は、開口部２１２を画定してよい。幾つかの実施形態において、流体不透過性バリア２０２の下側部分２０１は、下側部分２０１の第１の側２０１ａと下側部分２０１の第２の側２０１ｂとを分割するスリット２１１を含んでよい。スリット２１１は、開口２０６から少なくとも部分的に流体不透過性バリアの遠位端部領域２０５まで延びていてよい。スリット２１１は、開口２０６から少なくとも部分的に（例えば、完全に）近位端部領域２０３まで延びていてよい。しかしながら、その他の実施形態において、スリット２１１は省略されてもよい。流体不透過性バリア２０２は、近位端部領域２０３および遠位端部領域２０５を含む。開口２０６は、流体不透過性バリア２０２の遠位端部領域２０５よりも近位端部領域２０３の近傍またはより近くに位置決めされてよい。幾つかの実施形態において、流体不透過性バリア２０２は、近位端部領域２０３と遠位端部領域２０５との間で狭まっている。例えば、流体不透過性バリア２０２（およびチャンバ２０４）は、実質的に三角形の前方輪郭を含んでよく、この場合、遠位端部領域２０５が三角形輪郭の狭い端部または先端部にある。流体不透過性バリア２０２は、遠位端部領域２０５と近位端部領域２０３との間に少なくとも部分的に延びる反対側の側部２０７（例えば、側縁）を含んでよい。流体不透過性バリア２０２は、流体不透過性ポリマー（例えば、シリコーン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネートなど）、ポリウレタンフィルム、熱可塑性エラストマ、オイル、別の適切な材料またはそれらの組合せなど、実質的に可撓性の流体不透過性材料を含んでよい。幾つかの実施形態において、流体不透過性バリアは、紙のような流体不透過性材料または流体不透過性布地を含む。

尿収集装置２００は、チャンバ２０４内に位置決めされかつ少なくとも部分的に遠位端部領域２０５と近位端部領域２０３との間に延びる流体透過性体２１０も含む。流体透過性体２１０は、流体不透過性バリア２０２のチャンバの形状に対して概して相補的に成形されてよい。幾つかの実施形態において、流体透過性体２１０は、流体不透過性バリア２０２の縁部から間隔を置かれている。幾つかの実施形態において、流体透過性体２１０は、流体不透過性バリア２０２の縁部と隣接するように位置決めされており、これにより、流体不透過性バリア２０２は、開口２０６から遠位端部領域２０５までの流体透過性体２１０に流体を保持する。

流体透過性体２１０は、開口２０６から離れるように流体を吸い寄せるおよび／または開口から離れるように流体の搬送を可能にするように構成することができ、これにより、流体がチャンバ２０４から逃げるのを防止する。流体透過性体２１０は、概して遠位端部領域２０５におけるサンプ２１９（図２Ｃに示す）に向かって流体を吸い寄せるおよび／または流体の搬送を可能にすることもできる。流体透過性体２１０は、流体を吸い寄せるおよび／または流体の搬送を可能にすることができるあらゆる材料を含むことができる。本明細書において言及される透過特性は、ウィッキング、毛管作用、拡散、またはその他の類似の特性またはプロセスであることができ、本明細書では「透過性」および／または「ウィッキング」と呼ばれる。このような「ウィッキング」またはその他の物理的特性は、流体透過性体２１０内への体液の吸着を含まないなど、流体透過性体２１０内への吸収を排除してよい。言い換えれば、材料が体液に曝され、所定の時間にわたって体液から除去された後、材料内への体液の吸収または溶解度は実質的に生じ得ない。吸収または溶解度がないことが望ましいが、「実質的に吸収しない」という用語は、流体透過性体２１０の乾燥重量の約３０重量％未満、約２０重量％未満、約１０重量％未満、約７重量％未満、約５重量％未満、約３重量％未満、約２重量％未満、約１重量％未満、または流体透過性体２１０の乾燥重量の約０．５重量％未満など、流体透過性体２１０内への体液の吸収および／または溶解度（例えば、吸収性）の公称量を許容し得る。一実施形態において、流体透過性体２１０は、少なくとも１つの吸収性または吸着性材料を含んでよい。

流体透過性体２１０は、一方向流体移動布地を含むことができる。これにより、流体透過性体２１０は、陰茎の周囲の領域から流体を除去し、これにより、その領域および尿道を乾燥したままにすることができる。流体透過性体２１０は、流体が概してチャンバ２０４内のサンプ２１９およびチューブ２０８に向かって流れることを可能にすることができる。流体透過性体２１０は、親水性ポリオレフィンなどの多孔質または繊維質材料を含むことができる。幾つかの実施形態において、流体透過性体２１０は、親水性ポリオレフィンなどの多孔質または繊維質材料から成るまたは本質的に成る。流体透過性体２１０において使用することができるポリオレフィンの例は、これらに限定されないが、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソブチレン、エチレンプロピレンゴム、エチレンプロピレンジエンモノマーまたはそれらの組合せを含む。さらに、流体透過性体２１０は、成形、押出または焼結などの様々な製造方法に従って製造することができる。流体透過性体２１０は、様々な密度または寸法を含むことができる。

幾つかの実施形態において、流体透過性体２１０は、流体透過性材料の２つ以上の層を含むことができる。例えば、流体透過性体２１０は、流体透過性支持体を被覆するまたはその周囲に巻き付けられた流体透過性膜を含むことができ、この場合、流体透過性膜および流体透過性支持体は両方ともチャンバ２０４に配置されている。流体透過性膜は、少なくともユーザの陰茎に面した流体透過性支持体の側の少なくとも一部（例えば、全部）を被覆するまたはこれにわたって延びていることができる。流体透過性膜および流体透過性支持体は、開口２０６から離れるようにあらゆる流体を吸い寄せるように構成することができ、これにより、流体がチャンバ２０４から逃げ出すことを防止し、チューブ２０８を通じた流体の除去を促進する。

流体透過性膜および流体透過性支持体は、概してサンプ２１９などのチャンバ２０４の内部に向かって流体を吸い寄せるおよび／または流体の搬送を許容することもできる。流体透過性膜は、流体を吸い寄せることができるあらゆる材料を含むことができる。例えば、流体透過性膜は、ガーゼ（例えば、絹、リネン、ポリエステルなどのポリマーベース材料、または綿ガーゼ）、ナイロン（スパンナイロン繊維など）、別の柔軟な布地（例えば、ジャージニット布地等）、または別の滑らかな布地（例えば、レーヨン、サテン等）などの布地を含むことができる。ガーゼ、柔軟な布地および／または滑らかな布地から流体透過性膜を形成することは、尿収集装置２００によって生じる屑を減じることができる。流体透過性膜および流体透過性支持体のその他の実施形態は、２０１７年６月２日に出願された米国特許出願第１５／６１２，３２５号、２０１６年９月８日に出願された米国特許出願第１５／２６０，１０３号、２０１７年６月１日に出願された米国特許出願第１５／６１１，５８７号、２０１９年４月２９日に出願されたＰＣＴ特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ１９／２９６０８号に開示されており、これらのそれぞれの開示全体を本願に引用して援用する。多くの実施形態において、流体透過性体２１０は、多孔質スパンナイロン繊維構造を含む流体透過性支持体と、スパンナイロン繊維構造を少なくとも部分的に包囲するガーゼを含む流体透過性ウィッキング膜とを含む。例えば、流体透過性体２１０は、ユーザの皮膚と接触するように位置決めされたガーゼまたはその他のウィッキング布地を含んでよい。幾つかの実施形態において、ガーゼまたはその他のウィッキング布地は、スパンナイロン繊維材料のボディの周囲に巻き付けられているおよび／または実質的に平面形状のスパンナイロン繊維材料の両側を被覆している。幾つかの実施形態において、ガーゼまたはその他のウィッキング布地は、ユーザの皮膚に向けられた実質的に平面形状のスパンナイロン繊維材料の側を被覆している。

尿収集装置２００は、チャンバ２０４内へ延びかつ流体不透過性バリア２０２の遠位端部領域２０５の近傍に位置決めされた端部を有するチューブ２０８も含む。サンプは、チューブ開口と流体不透過性バリア２０２の遠位端部領域２０５との間の領域またはエリアとして画定されてよい。流体透過性体２１０上に放出された流体は、真空がチューブ２０８に適用されたときに除去のためにサンプへ流れるまたはサンプに溜まってよい。チューブ２０８は、流体不透過性バリア２０２の上部における開口部２１２を通ってチャンバ内２０４へ延びていてよい。開口部２１２は、流体不透過性バリア２０２の遠位端部領域２０５の近傍に位置決めされてよい。幾つかの実施形態において、チューブ２０８の端部および／またはチューブ開口は、遠位端部領域２０５と開口部２１２との間に位置決めされている。幾つかの実施形態において、開口部２１２は設けられておらず、チューブ２０８は開口２０６を通ってチャンバ２０４から出てもよい。米国仮特許第６３／０６７，５４２号には、男性用外部カテーテル尿収集装置の実施形態が記載されており、その態様は、本明細書に開示された実施形態のいずれにおいても使用されてよく、その開示全体を本願に引用して援用する。

図２Ｂは、一実施形態による尿収集装置２００の背面図である。尿収集装置２００は、流体不透過性バリア２０２の底部２０１に固定されたアタッチメントシステム２５０を含んでよい。アタッチメントシステム２５０は、少なくとも部分的に開口２０６の周囲に延びる１つ以上の接着剤領域２５４（図２Ｃに示されている）を含み、１つ以上の接着剤領域２５４の部分は、開口２０６の両側に位置決めされるようになっている。１つ以上の接着剤領域２５４は、ユーザの皮膚に取外し可能に付着するように構成されたあらゆる材料および／または接着剤を含んでよい。幾つかの実施形態において、１つ以上の接着剤領域２５４は、少なくともアクリルまたはシアノアクリレート接着剤、シリコーン接着剤、親水コロイド接着剤、合成ベースゴム接着剤またはそれらの組合せを含んでよい。

アタッチメントシステム２５０は、１つ以上の接着剤領域２５４に取外し可能に固定されかつ開口２０６が２つ以上の接着剤カバー２５２ａ、２５２ｂの間に位置決めされるように位置決めされた２つ以上の接着剤カバー２５２ａ、２５２ｂも含む。２つ以上の接着剤カバー２５２ａ、２５２ｂは一緒に１つ以上の接着剤領域２５４の実質的に全てを被覆してよく、これにより、１つ以上の接着剤領域２５４は、皮膚、手袋などに付着しない一方、１つ以上のカバー２５２ａ、２５２ｂは１つ以上の接着剤領域２５４に取外し可能に固定されている。開口２０６の両側または両側部分に２つ以上の接着剤カバー２５２ａ、２５２ｂを位置決めすることにより、２つ以上の接着剤カバー２５２ａ、２５２ｂが１つ以上の接着剤領域２５４に固定された状態で陰茎を開口２０６に挿入することができる。陰茎が開口２０６に挿入されると、以下で図４Ａ～図４Ｂに関連してより詳細に説明するように、２つ以上の接着剤カバー２５２ａ、２５２ｂが１つ以上の接着剤領域２５４から個々に除去され、陰茎を包囲するユーザの皮膚に一度に１つずつ固定されてよい。幾つかの実施形態において、２つ以上の接着剤カバー２５２ａ、２５２ｂは、１つ以上の接着剤領域２５４に取外し可能に固定された３、４、５、６以上の接着剤カバーを含んでよい。１つ以上の接着剤領域２５４は、２、３、４、５、６以上の接着剤領域２５４を含んでよい。幾つかの実施形態において、尿収集装置２５０は、接着剤領域２５４と同数の接着剤カバー２５２を含んでよく、これにより、各接着剤カバーは異なる違った接着剤領域に取外し可能に固定される。

図２Ｃは、図２Ｂの線２Ｃ－２Ｃに沿って見た尿収集装置２００の断面図である。２つ以上の接着剤カバー２５２ａ、２５２ｂは１つ以上の接着剤領域２５４に取外し可能に固定されてよく、１つ以上の接着剤領域２５４は、流体不透過性バリア２０２の底部２０１の外面に固定されてよい。流体透過性体は、流体不透過性バリア２０２の底部２０１の内面に位置決めされてよい。流体不透過性バリア２０２の底部２０１および上部２０９は、陰茎によって放出された尿を収集するための尿収集装置２００におけるチャンバ２０４を画定してよい。

幾つかの実施形態において、アタッチメントシステム２５０は、実質的に馬蹄型である。図２Ｂに戻ると、１つ以上の接着剤領域２５４は、開口２０６と２つの側部２０７（または側縁）のそれぞれとの間に位置決めされてよく、接着剤カバー２５２ａ、２５２ｂのそれぞれは、開口２０６と２つの側部２０７の異なる側部との間の１つ以上の接着剤領域２５４上に少なくとも部分的に位置決めされてよい。幾つかの実施形態において、１つ以上の接着剤領域２５４および２つの接着剤カバー２５２ａ、２５２ｂのそれぞれの少なくとも幾つかは、少なくとも部分的に開口２０６と流体不透過性バリア２０２の遠位端部領域２０５との間に位置決めされている。２つ以上の接着剤カバー２５２ａ、２５２ｂはそれぞれ、開口２０６と遠位端部領域２０５との間に位置決めされた終端縁部２５８を含んでよい。２つ以上の接着剤カバー２５２ａ、２５２ｂの終端縁部２５８は、開口２０６と遠位端部領域２０５との間で互いに隣接していてよい。アタッチメントシステム２５０は、１つ以上の接着剤領域２５４の終端縁部２５９または端部と２つ以上の接着剤カバー２５２ａ、２５２ｂとの間に間隙または空間２５６を含んでよい。１つ以上の接着剤領域２５４の終端縁部２５９と２つ以上の接着剤カバー２５２ａ、２５２ｂとの間の空間２５６は、開口２０６と流体不透過性バリア２０２の近位端部領域２０３との間に位置決めされてよい。したがって、空間２５６は、概して、互いに隣接する終端縁部２５８の反対側にあってよく、それらの間に開口２０６が位置決めされている。

１つ以上の接着剤領域２５４は、１つ以上（例えば、２つ）の接着剤領域、エリアまたは部分を含む単一の連続的な接着剤材料を含んでよい。幾つかの実施形態において、１つ以上の接着剤領域２５４は、互いに間隔を置かれた２つの別々の接着剤領域を含み、２つの接着剤カバー２５２ａ、２５２ｂのそれぞれが２つの接着剤領域の異なる１つに取外し可能に固定されている。

その他のアタッチメントシステムは、その他の構成および形状を含んでよい。図３Ａ～図３Ｅは、尿収集装置２００などの尿収集装置と共に使用されてよいアタッチメントシステムの例である。特段の記載がない限り、図３Ａ～図３Ｅのアタッチメントシステムは、１つ以上の接着剤領域および２つ以上の接着剤カバーなどの、アタッチメントシステム２５０のあらゆる態様を含んでよい。１つ以上の接着剤領域は、流体不透過性バリア２０２の底部２０１の外面に固定されてよい。

特に図３Ａを参照すると、アタッチメントシステム３１０は、２つの接着剤領域（２つの接着剤カバー３１２ａ、３１２ｂの下側にあり見えていない）に取外し可能に固定された２つの接着剤カバー３１２ａ、３１２ｂを含んでよい。２つの接着剤カバー３１２ａ、３１２ｂおよび２つの接着剤領域は、互いに対して相補的な実質的に円弧状であってよい。２つの接着剤カバー３１２ａ、３１２ｂ（および２つの接着剤領域）はそれぞれ、２つの終端縁部３１６または端部を含んでよい。間隙３１４または空間が、２つの接着剤カバー３１２ａ、３１２ｂ（および２つの接着剤領域）の終端縁部３１６の間に位置決めされてよい。幾つかの実施形態において、アタッチメントシステム３１０は、第１の空間３１４ａが終端縁部３１６の間に位置決めされ、また開口２０６と流体不透過性バリア２０２の遠位端部領域２０５との間に位置決めされるように向けられている。幾つかの実施形態において、アタッチメントシステム３１０は、第２の空間３１４ａが開口２０６と流体不透過性バリア２０２の近位端部領域２０３との間に位置決めされるように向けられている。その他の実施形態において、終端縁部３１６は、遠位端部領域２０５と開口２０６との間および／または近位端部領域２０３と開口２０６との間において互いに隣接していてよい。

図３Ｂは、一実施形態による、２つの接着剤領域（２つの接着剤カバー３２２ａ、３２２ｂの下側にあり見えていない）に取外し可能に固定された２つの接着剤カバー３２２ａ、３２２ｂを有するアタッチメントシステム３２０を示す。アタッチメントシステム３２０はアタッチメントシステム３１０と類似であってよいが、終端縁部３２６および空間３２４は、開口２０６と、流体不透過性バリア２０２の側部２０７または縁部との間に位置決めされている。

図３Ｃは、一実施形態による、１つ以上の接着剤領域（２つの接着剤カバー３３２ａ、３３２ｂの下側にあり見えていない）に固定された２つの接着剤カバー３３２ａ、３３２ｂを有するアタッチメントシステム３３０を示す。２つ以上の接着剤カバー３３２ａ、３３２ｂおよび１つ以上の接着剤領域は、概して互いに対して相補的に成形されていてよい。幾つかの実施形態において、２つの接着剤カバー３３２ａ、３３２ｂは一緒にＶ字形を形成してよい。１つ以上の接着剤領域は、Ｖ字形を形成する単一の連続的な接着剤領域または２つ以上の接着剤カバー３３２ａ、３３２ｂによって形成されたＶ字形に対して概して相補的なＶ字形を形成する２つの接着剤領域を含んでよい。２つの接着剤カバー３３２ａ、３３２ｂはそれぞれ、Ｖ字形の頂点の近傍において他方の接着剤カバーの終端縁部３３６と隣接する終端縁部３３６を含んでよい。幾つかの実施形態において、終端縁部３４６は、流体不透過性バリア２０２の遠位端部領域２０５と開口２０６との間において互いに隣接してよい。幾つかの実施形態において、終端縁部３３６は、近位端部領域２０３と開口２０６との間において互いに隣接してよい。幾つかの実施形態において、アタッチメントシステム３３０は、終端縁部３３６の間に位置決めされた空間が、開口２０６と流体不透過性バリア２０２の遠位端部領域２０５との間に位置決めされるように、構成されている。

図３Ｄは、一実施形態による、１つ以上の接着剤領域（２つの接着剤カバー３４２ａ、３４２ｂの下側にあり見えていない）に固定された２つの接着剤カバー３４２ａ、３４２ｂを有するアタッチメントシステム３４０を示す。２つ以上の接着剤カバー３４２ａ、３４２ｂおよび１つ以上の接着剤領域は、互いに対して概して相補的に成形されていてよい。幾つかの実施形態において、２つの接着剤カバー３４２ａ、３４２ｂは一緒にＵ字形を形成してよい。１つ以上の接着剤領域は、Ｕ字形を形成する単一の連続的な接着剤領域または２つ以上の接着剤カバー３４２ａ、３４２ｂによって形成されたＵ字形に対して概して相補的なＵ字形を形成する２つの接着剤領域を含んでよい。２つの接着剤カバー３４２ａ、３４２ｂはそれぞれ、Ｕ字形の基部の近傍において他方の接着剤カバーの終端縁部３４６に隣接する終端縁部３４６を含んでよい。幾つかの実施形態において、終端縁部３４６は、流体不透過性バリア２０２の遠位端部領域２０５と開口２０６との間において互いに隣接してよい。幾つかの実施形態において、終端縁部３４６は、近位端部領域２０３と開口２０６との間において互いに隣接してよい。幾つかの実施形態において、アタッチメントシステム３３０は、終端縁部３４６の間に位置決めされた空間が開口２０６と流体不透過性バリア２０２の遠位端部領域２０５との間に位置決めされるように構成されている。

図３Ｅは、一実施形態による、１つ以上の接着剤領域（２つの接着剤カバー３５２ａ、３５２ｂの下側にあり見えていない）に固定された２つの接着剤カバー３５２ａ、３５２ｂを有するアタッチメントシステム３５０を示す。２つ以上の接着剤カバー３５２ａ、３５２ｂおよび１つ以上の接着剤領域は、概して互いに相補的に成形されてよい。幾つかの実施形態において、２つの接着剤カバー３５２ａ、３５２ｂは一緒にＯ字形を形成してよい。１つ以上の接着剤領域は、Ｏ字形を形成する単一の連続的な接着剤領域、または２つ以上の接着剤カバー３５２ａ、３５２ｂによって形成されたＯ字形に対して概して相補的なＯ字形を形成する２つの接着剤領域を含んでよい。２つの接着剤カバー３５２ａ、３５２ｂはそれぞれ、他方の接着剤カバーの２つの終端縁部３５６に隣接する２つの終端縁部３５６を含んでよい。幾つかの実施形態において、終端縁部３５６は、流体不透過性バリア２０２の遠位端部領域２０５と開口２０６との間において互いに隣接してよく、また、流体不透過性バリア２０２の近位端部領域２０３と開口２０６との間において互いに隣接してよい。

図４Ａおよび図４Ｂは、一実施形態による、ユーザに固定されたアタッチメントシステム２５０を示す。図４Ａおよび図４Ｂは、チャンバ２０４の内側からまたは流体収集装置２００の上方からアタッチメントシステム２５０が妨げられることなく見えるように流体透過性体２１０が除去されて示されている。アタッチメントシステム２５０が図４Ａおよび図４Ｂに示されているが、図４Ａおよび図４Ｂに示されたものと類似または同じその他のアタッチメントシステム３１０、３２０、３３０、３４０、３５０がユーザに固定されてよい。ユーザの陰茎５０は、接着剤カバー２５２ａ、２５２ｂのいずれかが接着剤領域２５４から除去される前に流体不透過性バリア２０２の底部２０１における開口２０６を通って少なくとも部分的にチャンバ２０４に位置決めされてよい。スリット２１１は、流体収集装置２００をユーザに固定する前に萎えた陰茎５０を少なくとも部分的にチャンバ２０４に位置決めするためのより大きな開口を提供してよい。陰茎を開口２０６に挿入するときにはいずれの接着剤カバー２５２ａ、２５２ｂも接着剤領域２５４から除去されず、その結果、陰茎５０の挿入中に、ユーザまたは介護者の手または手袋、衣服または陰茎５０自体などの望ましくない位置に接着剤領域２５４が付着しないという技術的効果を生じる。流体収集装置２００をユーザに固定するために、流体不透過性バリア２０２の底部２０１の第２の側２０１ｂが、少なくとも部分的に陰茎５０をチャンバ２０４に位置決めするために縁部２０７に向かって側方へ引っ張られてよい。陰茎５０が開口２０６およびスリット２１１を通って少なくとも部分的にチャンバ２０４に位置決めされると、流体不透過性バリア２０２の底部２０１の第１の側の少なくとも一部が持ち上げられてよく、図４Ａに示したように、第１の接着剤カバー２５２ａが接着剤領域２５４の第１の部分２５４ａから剥離または除去されてよい。次いで、接着剤領域２５４の第１の部分２５４ａは、第２の接着剤カバー２５２ｂが接着剤領域２５４から剥離される前に、陰茎５０の近くの骨盤、恥骨または腹部の皮膚のうちの少なくとも１つなどの、陰茎５０の近くのユーザの皮膚に接着させられてよい。接着剤領域２５４の第１の部分がユーザの皮膚（図４Ｂにおける第１の接着剤領域２５４ａの下側にある）に付着した状態で、流体不透過性バリア２０２の底部２０１の第２の側の少なくとも一部が持ち上げられてよく、図４Ｂに示したように、第２の接着剤カバー２５２ｂが接着剤領域２５４の第２の部分から剥離または除去されてよい。次いで、接着剤領域２５４の第２の部分２５４ｂは、ユーザの近くの骨盤、恥骨または腹部の皮膚のうちの少なくとも１つなどの、陰茎５０の近くのユーザの皮膚に接着させられてよい。接着剤領域２５４の第１の部分２５４ａおよび第２の部分２５４ｂがユーザに固定された状態で、陰茎５０は開口２０６を通ってチャンバ２０４内へ延びていてよい。

図５は、一実施形態による、流体収集装置をユーザに固定する方法５００の流れ図である。方法５００は、陰茎を流体収集装置における開口を通じて少なくとも部分的にチャンバ内に位置決めするという行為５１０を含む。方法は、また、流体収集装置に固定された第１の接着剤領域から第１の接着剤カバーを除去するという行為５２０を含む。方法は、また、第１の接着剤領域をユーザの皮膚に接着させるという行為５３０を含む。方法は、また、流体収集装置に固定された第２の接着剤領域から第２の接着剤カバーを除去するという行為５４０を含む。方法は、また、第２の接着剤領域をユーザの皮膚に接着させるという行為５５０を含む。幾つかの実施形態において、方法５００は、流体収集装置をユーザに固定し、またユーザから流体を収集する方法として構成されてよく、方法は、チャンバにおいて放出された流体を、チューブを通じて流体収集装置から引き出すという行為を含んでよい。

行為５１０は、流体収集装置の流体不透過性バリアの第１の部分によって画定された開口を通じて、流体収集装置によって画定されたチャンバ内に少なくとも部分的にユーザの陰茎を位置決めすることを含んでよい。流体収集装置は、尿収集装置２００などの、本明細書に記載されたあらゆる流体収集装置を含んでよい。流体不透過性バリアは、第２の部分と、流体不透過性バリアの第１の部分と第２の部分との間に画定されたチャンバとを含んでよく、流体収集装置は、少なくとも部分的にチャンバ内に位置決めされた流体透過性体を含んでよい。

行為５２０は、流体不透過性バリアの第１の部分の外面に固定された第１の接着剤領域から第１の接着剤カバーを除去することを含んでよい。第１の接着剤カバーおよび第１の接着剤領域は、アタッチメントシステム２５０、３１０、３２０、３３０、３４０、３５０など、本明細書に記載されたアタッチメントシステムのいずれかの一部であってよい。第１の接着剤領域は、少なくとも部分的に開口の周囲に延びていてよく、これにより、第１の接着剤領域は、少なくとも部分的に開口と流体不透過性バリアの第１の側部との間に位置決めされている。幾つかの実施形態において、第１の接着剤領域から第１の接着剤カバーを除去する行為５２０は、開口と流体不透過性バリアの第１の側部との間および開口と流体不透過性バリアの遠位端部領域との間において流体不透過性バリアの第１の部分の外面に固定された第１の接着剤領域から第１の接着剤カバーを除去することを含んでよい。

行為５３０は、陰茎の基部の周囲または陰茎の基部の近傍のユーザの皮膚に第１の接着剤領域を接着することを含んでよい。例えば、行為５３０は、陰茎の側部への骨盤、恥骨または腹部の皮膚のうちの少なくとも１つの第１の領域に第１の接着剤領域を接着することを含んでよい。

行為５４０は、陰茎の第１の側におけるユーザの骨盤、恥骨または腹部の皮膚のうちの少なくとも１つに第１の接着剤領域を接着した後、不透過性バリアの第１の部分の外面に固定された第２の接着剤領域から第２の接着剤カバーを除去することを含んでよい。第２の接着剤領域は、少なくとも部分的に開口の周囲に延びていてよく、これにより、第２の接着剤領域は、少なくとも部分的に開口と、第１の側部とは反対側の流体不透過性バリアの第２の側部との間に位置決めされている。幾つかの実施形態において、第２の接着剤領域から第２の接着剤カバーを除去する行為５４０は、開口と流体不透過性バリアの第２の側部との間および開口と流体不透過性バリアの遠位端部領域との間において流体不透過性バリアの第１の部分の外面に固定された第２の接着剤領域から第２の接着剤カバーを除去することを含んでよい。

行為５５０は、陰茎の基部の周囲または陰茎の基部の近傍のユーザの皮膚に第２の接着剤領域を接着することを含んでよい。例えば、行為５５０は、陰茎の側部への骨盤、恥骨または腹部の皮膚のうちの少なくとも１つの第２の領域に第２の接着剤領域を接着することを含んでよく、これにより、陰茎は、骨盤皮膚の第１の領域と、骨盤、恥骨または腹部の皮膚のうちの少なくとも１つの第２の領域との間に位置決めされる。

上記に記載された方法５００の行為は、例示目的で示されている。例えば、方法５００の行為は、異なる順序で行い、複数の行為に分割し、修正し、補足し、または組み合わせることができる。一実施形態において、方法５００の行為の１つ以上は、方法５００から省略することができる。方法５００のいずれかの行為は、本明細書に開示されたポータブル尿収集システムのうちのいずれかを使用することを含むことができる。

本明細書において使用される場合、「約」または「実質的に」という用語は、±１０％または±５％だけ「約」または「実質的に」によって修飾された用語の許容できる変化を意味する。さらに、「未満」、「以下」、「よりも大きい」、「よりも多い」または「以上」という用語は、端点として、「未満」、「以下」、「よりも大きい」、「よりも多い」または「以上」という用語によって修飾された値を含む。

様々な態様および実施形態が本明細書に開示されているが、その他の態様および実施形態が考えられる。本明細書に開示された様々な態様および実施形態は、例示目的で示されており、限定することは意図されていない。

Claims (20)

1. 流体収集装置であって、
   第１の部分、第２の部分および前記第１の部分と前記第２の部分との間に画定されたチャンバを有する流体不透過性バリアであって、前記第１の部分が、外面および内面を含み、陰茎を受け入れるようにサイズ決めされた開口を画定している、流体不透過性バリアと、
   前記チャンバ内に位置決めされるチューブ開口を有し、前記チャンバと真空源との間に流体連通を提供するように構成されたチューブと、
   少なくとも部分的に前記チャンバ内に位置決めされた流体透過性体であって、前記流体透過性体は流体透過性支持体とウィッキング材料を含み、前記流体透過性支持体は前記開口と前記チューブの前記チューブ開口との間で実質的に平面形状であり、前記ウィッキング材料はユーザの皮膚に向けられた流体透過性支持体の側の少なくとも一部を覆っている、流体透過性体と、
   前記流体不透過性バリアの前記外面に固定されたアタッチメントシステムと、を備え、
   前記アタッチメントシステムが、
   少なくとも部分的に前記開口の周囲に延びる１つ以上の接着剤領域であって、これにより、前記１つ以上の接着剤領域の部分が、前記開口の少なくとも両側に位置決めされており、前記１つ以上の接着剤領域が、ユーザの皮膚に付着するように構成されている、１つ以上の接着剤領域と、
   前記１つ以上の接着剤領域に取外し可能に固定された２つの接着剤カバーであって、前記開口が前記２つの接着剤カバーの間に位置決めされるように位置決めされている、２つの接着剤カバーと、を含むことを特徴とする、流体収集装置。
2. 請求項１に記載の流体収集装置であって、前記１つ以上の接着剤領域が、互いに間隔を置かれた２つの接着剤領域を含み、前記２つの接着剤領域の第１の終端縁部のセットの間に第１の空間が位置し、前記２つの接着剤領域の第２の終端縁部のセットの間に第２の空間が位置するように、前記２つの接着剤カバーのそれぞれが、前記２つの接着剤領域のうちの異なる１つに取外し可能に固定されていることを特徴とする流体収集装置。
3. 請求項２に記載の流体収集装置であって、前記２つの接着剤カバーのそれぞれが、実質的に円弧状であることを特徴とする流体収集装置。
4. 請求項１に記載の流体収集装置であって、前記流体不透過性バリアが、近位端部領域、遠位端部領域および少なくとも部分的に前記近位端部領域と前記遠位端部領域との間に延びる２つの側部領域を含み、
   前記流体不透過性バリアの前記開口が、前記遠位端部領域と前記近位端部領域との間で、前記２つの側部領域の間に位置決めされていることを特徴とする流体収集装置。
5. 請求項４に記載の流体収集装置であって、前記１つ以上の接着剤領域が、前記開口と前記２つの側部領域のそれぞれとの間に位置決めされており、前記接着剤カバーのそれぞれが、前記開口と前記２つの側部領域のうちの異なる側部との間において前記１つ以上の接着剤領域上に少なくとも部分的に位置決めされていることを特徴とする流体収集装置。
6. 請求項５に記載の流体収集装置であって、前記１つ以上の接着剤領域と、前記２つの接着剤カバーのそれぞれの少なくとも一部とが、少なくとも部分的に前記開口と前記遠位端部領域との間に位置決めされていることを特徴とする流体収集装置。
7. 請求項６に記載の流体収集装置であって、前記２つの接着剤カバーがそれぞれ、前記開口と前記遠位端部領域との間に位置決めされた終端縁部を含むことを特徴とする流体収集装置。
8. 請求項７に記載の流体収集装置であって、前記２つの接着剤カバーの前記終端縁部が、前記開口と前記遠位端部領域との間において互いに隣接していることを特徴とする流体収集装置。
9. 請求項５に記載の流体収集装置であって、前記１つ以上の接着剤領域が、単一の連続的な接着剤領域であることを特徴とする流体収集装置。
10. 請求項９に記載の流体収集装置であって、前記連続的な接着剤領域が、実質的にＵ字形の連続的な接着剤領域であり、前記２つの接着剤カバーが、前記Ｕ字形の連続的な接着剤領域に対して実質的に相補的なＵ字形を形成するように互いに隣接して位置決めされていることを特徴とする流体収集装置。
11. 請求項９に記載の流体収集装置であって、前記連続的な接着剤領域が、実質的にＶ字形の連続的な接着剤領域であり、前記２つの接着剤カバーが、前記Ｖ字形の連続的な接着剤領域に対して実質的に相補的なＶ字形を形成するように互いに隣接して位置決めされていることを特徴とする流体収集装置。
12. 請求項９に記載の流体収集装置であって、前記連続的な接着剤領域が、前記開口の周囲における実質的にＯ字形の連続的な接着剤領域であり、前記２つの接着剤カバーが、前記Ｏ字形の連続的な接着剤領域に対して実質的に相補的なＯ字形を形成するように互いに隣接して位置決めされていることを特徴とする流体収集装置。
13. 請求項４に記載の流体収集装置であって、前記１つ以上の接着剤領域が、前記開口と前記遠位端部領域との間において互いに間隔を置かれた２つの接着剤領域を含み、前記２つの接着剤カバーのそれぞれが、前記２つの接着剤領域のうちの異なる１つに取外し可能に固定されていることを特徴とする流体収集装置。
14. 請求項１３に記載の流体収集装置であって、前記２つの接着剤カバーがそれぞれ、前記開口と前記２つの接着剤領域との間において互いに間隔を置かれた終端縁部を含むことを特徴とする流体収集装置。
15. 請求項１３に記載の流体収集装置であって、
    前記１つ以上の接着剤領域の少なくとも一部が、前記開口と前記近位端部領域との間に位置決めされており、
    前記２つの接着剤カバーのうちの第１の接着剤カバーが、前記１つ以上の接着剤領域の少なくとも一部に取外し可能に固定され、前記開口と前記近位端部領域との間に位置決めされており、
    前記１つ以上の接着剤領域の少なくとも一部が、前記開口と前記遠位端部領域との間に位置決めされており、
    前記２つの接着剤カバーのうちの第２の接着剤カバーが、前記１つ以上の接着剤領域の少なくとも一部に取外し可能に固定され、前記開口と前記遠位端部領域との間に位置決めされていることを特徴とする流体収集装置。
16. 請求項１５に記載の流体収集装置であって、前記２つの接着剤カバーのそれぞれが、実質的に円弧状であることを特徴とする流体収集装置。
17. 請求項１に記載の流体収集装置であって、前記流体透過性体が、流体透過性スパンナイロン繊維構造を含むことを特徴とする流体収集装置。
18. 流体を収集する方法であって、
    流体収集装置によって画定されたチャンバに少なくとも部分的に、前記流体収集装置の流体不透過性バリアの第１の部分によって画定された開口を通じてユーザの陰茎を位置決めすることであって、前記流体不透過性バリアが、第２の部分と、前記流体不透過性バリアの前記第１の部分と前記第２の部分との間に画定されたチャンバとを有し、前記流体収集装置が、前記チャンバ内に位置決めされるチューブ開口を有するチューブであって、前記チャンバと真空源との間に流体連通を提供するように構成されたチューブと、少なくとも部分的に前記チャンバ内に位置決めされた流体透過性体であって、前記流体透過性体は流体透過性支持体とウィッキング材料を含み、前記流体透過性支持体は前記開口と前記チューブの前記チューブ開口の間で実質的に平面形状であり、前記ウィッキング材料はユーザの皮膚に向けられた流体透過性支持体の側の少なくとも一部を覆っている、流体透過性体とを含む、位置決めすることと、
    前記流体不透過性バリアの前記第１の部分の外面に固定された第１の接着剤領域から第１の接着剤カバーを除去することであって、前記第１の接着剤領域が、少なくとも部分的に前記開口の周囲に延びており、これにより、前記第１の接着剤領域が、少なくとも部分的に前記開口と前記流体不透過性バリアの第１の側部との間に位置決めされている、第１の接着剤カバーを除去することと、
    前記陰茎の第１の側における前記ユーザの骨盤、恥骨または腹部の皮膚のうちの少なくとも１つに前記第１の接着剤領域を接着することと、
    前記陰茎の前記第１の側における前記ユーザの骨盤、恥骨または腹部の皮膚のうちの少なくとも１つに前記第１の接着剤領域を接着した後、前記流体不透過性バリアの前記第１の部分の前記外面に固定された第２の接着剤領域から第２の接着剤カバーを除去することであって、前記第２の接着剤領域が、少なくとも部分的に前記開口の周囲に延びており、これにより、前記第２の接着剤領域が、少なくとも部分的に前記開口と、前記第１の側部とは反対側の前記流体不透過性バリアの第２の側部との間に位置決めされている、第２の接着剤カバーを除去することと、
    前記陰茎の第２の側における前記ユーザの骨盤、恥骨または腹部の皮膚のうちの少なくとも１つに前記第２の接着剤領域を接着することと、を含むことを特徴とする、方法。
19. 請求項１８に記載の方法であって、前記チャンバにおいて放出された流体を前記流体収集装置からチューブを通じて抜き取ることをさらに含むことを特徴とする方法。
20. 請求項１８に記載の方法であって、
    前記流体不透過性バリアの前記第１の部分の外面に固定された第１の接着剤領域から第１の接着剤カバーを除去することが、前記開口と前記流体不透過性バリアの前記第１の側部との間および前記開口と前記流体不透過性バリアの遠位端部領域との間において前記流体不透過性バリアの前記第１の部分の前記外面に固定された前記第１の接着剤領域から前記第１の接着剤カバーを除去することを含み、
    前記流体不透過性バリアの前記第１の部分の前記外面に固定された第２の接着剤領域から第２の接着剤カバーを除去することが、前記開口と前記流体不透過性バリアの前記第２の側部との間および前記開口と前記流体不透過性バリアの前記遠位端部領域との間において前記流体不透過性バリアの前記第１の部分の前記外面に固定された前記第２の接着剤領域から前記第２の接着剤カバーを除去することを含むことを特徴とする方法。