JP7616612B2 - 手術システムおよび使用方法 - Google Patents

Description

発明の詳細な説明

最初に出願したオーストラリア仮特許出願第２０１６９０４７７０号の全内容は、参照により本明細書に組み込まれる。
〔技術分野〕

本発明は、体腔等の解剖学的腔内に経皮的挿入カニューレを設置および維持して、流体の移動の制御を可能にする手術システムおよび方法に関する。より詳細には、気胸および緊張性気胸の治療に使用する胸膜減圧システムおよび方法に関する。
〔背景技術〕

緊張性気胸（ＴＰ）は、急性外傷を含む持続性の穿通性外傷または鈍的胸部外傷を有する主要な外傷患者の１～３％に生じる、生命を脅かす状態である。これは、自発呼吸外傷患者の５０％が低酸素症であることと、当該患者の９．３％が呼吸停止状態であることと関連する。ＴＰは致死的に傷ついた戦闘死傷者の３～４％における死因として特定されており、戦場における予防可能な死亡の３３％の原因となっている。

胸腔を減圧し、空気または血液を排出することは、緊張性気胸に対する決定的な緊急治療である。緊張性気胸を減圧することができないことは、回避可能な早期外傷死における十分に認識された原因である。胸腔穿刺（ＮＴ）は、迅速な胸膜減圧を達成する緊急治療として、現在推奨されている技術である。従来のＮＴ法は、患者の胸部を貫通して胸腔内に蓄積した流体にアクセスして摘出する減圧針の使用を含む（図１および図２参照）。

しかしながら、従来のＮＴ法は、不適切な針の配置および不適切なカテーテルの長さを含むいくつかの要因に起因して、高い故障の危険性を有する。効果的な胸膜減圧に対する不十分な針の長さは、軍人の前胸壁厚さ（ＣＷＴ）の増加に関連し得ることが理解される。これまでのところ、考えられる解決策は２つあった；長いカテーテルの使用と、他の部位へのアクセスを考慮することである。しかしながら、ＣＷＴにおける個体群差は「１つの長さのＮＴが全て適合する」アプローチに欠陥があり、長さが変動するアプローチは現場オペレータがストレス下で決定および配置するのに論理的に複雑であることを意味する。

出願人は、ＣＷＴにおける個体群間の相違にもかかわらず、気胸および緊張性気胸の治療における利用に適した、利用し易い手術システムおよび方法への改善を提供することが有利であると判断した。本発明は、上述の問題を少なくとも部分的に軽減しようとするものである。
〔発明の概要〕

本発明の一態様によれば、解剖学的体腔の開口を確立し維持する際に使用される手術システムであって、遠位端に切断部を有する閉塞具アセンブリ、およびカニューレと、カニューレを受容する通路、流体摘出装置に連結する第１の端部、および解剖学的体腔の外部に隣接して配置される第２の端部を含むバルブアセンブリと、患者の解剖学的体腔の外部に隣接して配置されるプレートを含むベースと、備え、カニューレは、ロック部と長手方向に伸長可能な本体とを含み、切断部に取り外し可能に連結し、患者の解剖学的体腔内に配置可能であり、プレートは、閉塞具アセンブリを受容するように構成されている開口と、開口の周りに配置され、バルブアセンブリを連結する連結手段と、を有し、カニューレのロック部は、使用時において、解剖学的体腔内に伸長される伸長可能な本体によってバルブアセンブリに保持され、流体摘出用通路を形成し易くするように構成され、カニューレは、当該カニューレが伸長状態を保持する手段を含む、システムを提供する。

本発明の別の態様によれば、気胸および／または緊張性気胸の治療に使用される胸膜減圧システムであって、遠位端に切断部を有する閉塞具アセンブリ、およびカニューレと、カニューレを受容する通路、流体摘出装置に連結する第１の端部、および肋間腔の上方に配置される第２の端部を含むバルブアセンブリと、患者の肋間腔の上方に配置されるプレートを含むベースと、備え、カニューレは、ロック部と長手方向に伸長可能な本体とを含み、切断部に取り外し可能に連結し、患者の胸腔内に配置可能であり、プレートは、閉塞具アセンブリを受容するように構成されている開口と、開口の周りに配置され、バルブアセンブリを連結する連結手段と、を有し、カニューレのロック部は、使用時において、患者の胸壁内に伸長する伸長可能な本体によってバルブアセンブリに保持され、胸水摘出用通路を形成し易くするように構成され、カニューレは、当該カニューレが伸長状態を保持する手段を含む、システムを提供する。

本発明の別の態様によれば、手術システムは、気胸および／または緊張性気胸の治療に使用するために提供される。

好ましくは、カニューレが、最小長さが約４ｃｍであり、最大長さが約９ｃｍであるように構成される。

好ましくは、コイルばねが、カニューレ本体の周りに取り付けられて、伸長形態に向かって移動するように、本体の周りにバイアスを与える。

好ましくは、カニューレが伸長状態を保持する手段が、カニューレの遠位端に配置される固定部を含む。好ましくは、固定部が螺旋フランジの形態である。好ましくは、螺旋フランジが、フランジが長手方向に折り畳まれる固定形態と、フランジが長手方向に伸長する摘出形態との間で動作可能である。

あるいは、カニューレが、カニューレ本体から伸長可能な伸縮部を２つ以上含む。好ましくは、カニューレが伸長状態を保持する手段が、カニューレが伸長状態であるときに、伸長状態において各伸縮部をロックするロック手段を含む。

好ましくは、連結手段が、プレートの平面に垂直な軸に対して傾斜した角度において、バルブアセンブリを受容するように構成されている。

好ましくは、プレートの下側にはプレートを患者に固定するための接着手段が設けられている。好ましくは、接着手段はフォームバック接着剤である。

好ましくは、システムが、肋間隙の上方にプレートを配置することをアシストする、プレートから伸長する指示体をさらに含む。

好ましくは、システムが、胴体に適用するときに、プレートが移動しないように安定させる、プレートから反対方向に伸長する側部をさらに含む。

好ましくは、システムが、心臓空間データを外部監視装置に出力するように構成されているプレートに埋め込まれた電極をさらに含む。

好ましくは、バルブアセンブリが一方向流出バルブを含む。

好ましくは、バルブの第１の端部が、流体摘出装置と連結するためのキャップを受容するように構成されている。

好ましくは、閉塞具アセンブリが、中空の軸と、軸の遠位端に配置される切断部とを含む。

好ましくは、閉塞具アセンブリが、軸内に収容され、軸に対して移動可能なばね荷重内スタイレットをさらに含み、スタイレットが、近位端に配置されるハンドルと、軸の遠位端に配置される鈍頭部とを有し、閉塞具アセンブリは、スタイレットの鈍頭部が軸内に受容されて、切断部を露出させる格納された切断形態と、鈍頭部が切断部を越えて伸長する伸長形態との間で動作するように構成されている。

好ましくは、閉塞具アセンブリが、軸およびスタイレットを切断形態および伸長形態に保持するためのロック手段を備える。

好ましくは、ロック手段が、軸およびスタイレット上に形成された相補的な突起および開口を１つ以上含む。

好ましくは、スタイレットのハンドルをユーザが押すことによって、閉塞具アセンブリが切断形態から伸長形態に変化し、鈍頭部が切断部を越えて伸長し、ロック手段が伸長形態においてスタイレットと係合する。

好ましくは、切断部が、面取りされた先端を有する切断刃を含む。

本発明の別の態様によれば、解剖学的体腔の開口を確立および維持する方法であって、患者の解剖学的体腔の外部に隣接して配置し、閉塞具アセンブリを受容するように構成されている開口と、開口の周りに配置され、バルブアセンブリを連結する連結手段とを有するプレートを含むベースを固定する工程と、ベースに、カニューレを受容する通路と、流体摘出装置に連結する開口端とを含むバルブアセンブリを連結する工程と、解剖学的体腔内で筋肉組織を切り開き、閉塞具アセンブリが切断圧力の低下を伴って切断部を越えて自動的に伸長し、切断部に対して鈍頭部をロックして内臓器官の損傷を予防するために、バルブアセンブリの通路およびプレートの開口に閉塞具アセンブリを挿入して、閉塞具アセンブリのハンドルを押すことによって、閉塞具アセンブリの切断部により、解剖学的体腔内で筋肉組織を切り開く工程と、カニューレのロック部をバルブアセンブリに固定し、閉塞具アセンブリを取り外すことによって、カニューレを閉塞具アセンブリから解剖学的体腔内に配置させる工程と、流体摘出装置をバルブアセンブリに連結することによって解剖学的体腔から流体を摘出する工程と、を含み、カニューレは、患者の解剖学的体腔内で伸長可能であり、バルブアセンブリ内への流体摘出用通路を形成し易くする長手方向に伸長可能な本体をさらに含み、カニューレは、使用時においてカニューレが伸長状態を保持する手段を含む、方法を提供する。

本発明の別の態様によれば、気胸および／または緊張性気胸の治療において胸膜減圧システムを使用して患者の胸腔から流体を摘出する方法であって、患者の胸腔の肋間隙の上方に、閉塞具アセンブリを受容するように構成されている開口と開口の周りに配置されバルブアセンブリを連結する連結手段とを含むプレートを含むベースを固定する工程と、ベースに、カニューレを受容する通路と流体摘出装置に連結する開口端とを含むバルブアセンブリを連結する工程と、筋肉組織を切り開き、閉塞具アセンブリが切断圧力の低下を伴って切断部を越えて自動的に伸長し、切断部に対して鈍頭部をロックして内臓器官の損傷を予防するために、バルブアセンブリの通路およびプレートの開口に閉塞具アセンブリを挿入して、閉塞具アセンブリのハンドルを押すことによって、閉塞具アセンブリの切断部により、胸腔内で筋肉組織を切り開く工程と、カニューレのロック部をバルブアセンブリに固定し、閉塞具アセンブリを取り外すことによって、カニューレを閉塞具アセンブリから胸腔内に配置させる工程と、流体摘出装置をバルブアセンブリに連結することによって胸腔から流体を摘出する工程と、を含み、カニューレは、患者の胸壁内で伸長可能であり、バルブアセンブリ内への胸水摘出用通路を形成し易くする長手方向に伸長可能な本体をさらに含み、カニューレは、使用時においてカニューレが伸長状態を保持する手段を含む、方法を提供する。

好ましくは、カニューレが、最小長さが約４ｃｍであり、最大長さが約９ｃｍであるように構成されている。

好ましくは、コイルばねが、カニューレ本体の周りに取り付けられ、本体の周りにバイアスを与えて、伸長形態に向かって移動する。

好ましくは、カニューレが、カニューレ本体から伸長可能な伸縮部を２つ以上含む。

好ましくは、上記方法は、患者の肘が患者の中回内位である前腕に対して９０度曲がっているとき、仰向けの患者の上腕の肘頭と肩峰との中間点を特定する工程と、上腕の中間点から患者の胴体に亘って、上腕に垂直である線を突出させる工程と、胸膜減圧を実施するために、前記突出した線と前記胴体間の接触領域を安全区域として標識する工程と、をさらに含む。

本発明の別の態様によれば、使用時において、解剖学的体腔の開口を確立および維持する閉塞具アセンブリを受容し、患者の解剖学的体腔の外部に隣接して配置されるプレートを含み、プレートは、前記閉塞具アセンブリを受容するように構成されている開口を有する、ベースを提供する。

本発明の別の態様によれば、使用時において、気胸および／または緊張性気胸の閉塞具アセンブリを受容し、患者の肋間腔の上方に配置されるプレートを含み、プレートは、閉塞具アセンブリを受容するように構成されている開口を有する、ベースを提供する。

好ましくは、プレートの下側には、プレートを患者に固定する接着手段が設けられている。好ましくは、接着手段がフォームバッグ接着剤である。

好ましくは、ベースが、ユーザが解剖学的体腔または肋間隙の、外部に隣接または上方にプレートを配置することをアシストする、プレートから伸長する指示体をさらに含む。

好ましくは、プレートが、使用時において、開口を密閉するように動作可能なバルブアセンブリを受容する、開口の周りに配置された連結手段をさらに含む。

好ましくは、連結手段が、プレートの平面に垂直な軸に対して傾斜した角度において、バルブアセンブリを受容するように構成されている。

好ましくは、ベースが、胴体に適用するときに、プレートが移動しないように安定させる、プレートから反対方向に伸長する側部をさらに含む。

好ましくは、ベースが、プレートに埋め込まれ、心臓空間データを外部監視装置に出力するように構成されている電極をさらに含む。

以下の本明細書および特許請求の範囲を通して、文脈上他の意味に解すべき場合を除き、用語「含む（comprise）」、ならびに「含む（comprises）」および「含む（comprising）」などの変形は、記載された整数もしくは工程または整数もしくは工程のグループを包含することを意味するが、任意の他の整数もしくは工程または整数もしくは工程のグループの除外を意味しないことが理解される。

以下の本明細書および特許請求の範囲を通して、文脈上他の意味に解すべき場合を除き、用語「流体」は、空気等の気体の流体、ならびに血液および他の体液等の液体の流体を含むと理解される。
〔図面の簡単な説明〕

本発明のさらなる態様、および前述の段落で説明した態様のさらなる実施形態は、以下の説明から明らかになるであろう。本発明は、添付の図面を参照し、例示することによってのみ説明される。

図１は、従来の胸腔穿刺（ＮＴ）装置を示す写真である。
図２は、緊張性気胸を治療する、従来のＮＴ装置の現場での使用を示す写真である。
図３Ａ～３Ｄは、本発明の一実施形態による、胸腔の位置を特定するための患者の配置を示す写真である。
図４Ａは、本発明の一実施形態である、組み立てた胸膜減圧手術システムを示す、拡大図である。
図４Ｂは、図４Ａのシステムを示す、部分分解拡大図である。
図４Ｃは、図４Ａのシステムを示す、拡大側面図である。
図４Ｄは、本発明の一実施形態である、組み立てた別の胸膜減圧手術システムを示す、拡大斜視図である。
図４Ｅは、本発明の一実施形態による、組み立てた別の胸膜減圧手術システムを示す、拡大斜視図である。
図５Ａおよび５Ｂは、本発明の実施形態である、密閉キャップのないベースを示す拡大斜視図である。
図６Ａおよび６Ｂは、本発明の実施形態である、密閉キャップを有するベースを示す拡大斜視図である。
図７Ａは、図５Ａのベースを示す拡大側面図である。
図７Ｂは、図５Ｂのベースを示す拡大底面斜視図である。
図８は、本発明の一実施形態であるバルブアセンブリを示す、拡大斜視図である。
図９Ａおよび９Ｂは、本発明の実施形態によるバルブロックタブの異なる形態を示す、拡大上面斜視図である。
図１０Ａおよび１０Ｂは、本発明の一実施形態である、ドッキングロックを有するバルブアセンブリを示す、部分拡大平面断面図である。
図１１は、図８のバルブアセンブリを示す、側面断面図の部分拡大図である。
図１２は、図８のバルブアセンブリの流出バルブを示す、部分拡大側面断面図である。
図１３Ａおよび１３Ｂは、図８のバルブアセンブリの流出バルブを示す、拡大断面斜視図である。
図１４は、本発明の別の実施形態であるバルブアセンブリを示す、拡大斜視断面図である。
図１５は、本発明の別の実施形態にある、ベースが連結した、組み立てたバルブアセンブリを示す、拡大斜視断面図である。
図１６は、本発明の別の実施形態である、バルブシールを有するバルブアセンブリを示す、拡大斜視断面図である。
図１７は、本発明の別の実施形態である、ベースが連結した、バルブシールを有する組み立てたバルブアセンブリを示す、拡大斜視断面図である。
図１８は、本発明の一実施形態である閉塞具アセンブリを示す、拡大斜視図である。
図１９は、本発明の別の実施形態である閉塞具アセンブリを示す、拡大斜視図である。
図２０は、本発明の一実施形態による、格納形態の内スタイレットを示す、図１８の閉塞具アセンブリの拡大側面図である。
図２１は、本発明の一実施形態による、格納形態と伸長形態との間の移行における内スタイレットを示す、図１８の閉塞具アセンブリの拡大側面図である。
図２２は、本発明の一実施形態による、完全伸長形態の内スタイレットを示す、図１８の閉塞具アセンブリの拡大側面図である。
図２３Ａおよび２３Ｂは、図１９の閉塞具アセンブリのハンドルを示す拡大斜視図である。
図２４は、本発明の実施形態によるカニューレ解放機構を示す、図１９の閉塞具アセンブリの切断部の拡大斜視図である。
図２５は、図２４のカニューレ解放機構を示す拡大斜視図である。
図２６は、本発明の一実施形態による、閉塞具アセンブリの切断部に近接して取り付けられたカニューレを示す、拡大側面図である。
図２７は、本発明の一実施形態による、格納形態および完全伸長形態の内スタイレットを示す、一連の拡大側面断面図である。
図２８は、本発明の一実施形態によるカニューレを示す、拡大斜視図である。
図２９は、本発明の一実施形態による格納形態である図２８のカニューレを示す、拡大正面図である。
図３０は、本発明の一実施形態による伸長形態である図２８のカニューレを示す、拡大正面図である。
図３１は、本発明の別の実施形態によるカニューレを示す拡大斜視図である。
図３２は、拡大螺旋フランジを示す、図３１のカニューレの拡大正面図である。
図３３は、本発明の別の実施形態による、螺旋フランジを示すカニューレの拡大正面図である。
図３４Ａ～３４Ｇは、本発明の実施形態による、胸膜減圧手術システムを配置する工程を示す概略図である。
図３５は、患者の気管の外部に隣接して配置する、本発明の一実施形態であるベースを示す模式図である。
図３６は、図３５のベースが連結した、本発明の別の実施形態のバルブアセンブリを示す模式図である。
図３７は、患者の気管の外部に隣接して配置する、バルブアセンブリとベースが連結した、本発明の別の実施形態による換気ポートを示す模式図である。
図３８Ａ～３８Ｅは、輪状甲状靭帯切開に使用される、本発明の別の実施形態である手術システムを配置する工程を示す概略図である。
図３９Ａ～３９Ｅは、輪状甲状靭帯切開に使用される、本発明の好ましい実施形態である手術システムを配置する工程を示す概略図である。
図４０Ａ～４０Ｅは、尿道閉塞の治療に使用される、本発明の好ましい実施形態である手術システムを配置する工程を示す概略図である。
図４１は、尿道閉塞の治療に使用される、本発明の一実施形態である手術システムを示す概略斜視図である。
図４２は、本発明の別の実施形態であるバルブアセンブリを示す拡大斜視図である。
図４３は、図４２のバルブアセンブリの拡大側面図である。
図４４は、閉状態のロック部材を示す、図４２のバルブアセンブリの拡大上面断面図である。
図４５は、開状態のロック部材を示す、図４２のバルブアセンブリの拡大上面断面図である。
図４６は、図４２のロック部材の拡大斜視図である。
図４７は、本発明の一実施形態による伸縮カニューレの拡大斜視図であり、カニューレが格納状態にあることを示している。
図４８は、図４７の伸縮カニューレの拡大斜視図であり、部分的に伸長した状態のカニューレを示す。
図４９は、図４７の伸縮カニューレの拡大斜視図であり、カニューレが完全に伸長した状態を示す。
図５０は、本発明の別の実施形態である閉塞具アセンブリを示す拡大斜視図である。
図５１は、伸縮カニューレと共に使用される、図５０の閉塞具アセンブリの一連の拡大側面図を示す。
図５２Ａ～５２Ｇは、本発明の別の実施形態である胸膜減圧手術システムを配置する工程を示す概略図である。
〔発明を実施するための形態〕

図１および図２は、従来の胸腔穿刺（ＮＴ）装置および緊張性気胸を治療する分野におけるその使用を示す。従来のＮＴ装置は、緊張性気胸を治療するために、肋間隙の上方で患者に直接施し、胸水を軽減する固定長の針およびカテーテルを含むことが知られている。

本発明の好ましい実施形態は、個体群における胸壁の厚みの違いにかかわらず、気胸および緊張性気胸の治療における、利用し易い手術システムおよび方法を提供することを目的とする。また、図３Ａ～図３Ｄを参照して、患者の胸腔を効果的に特定する新しい方法が本明細書に記載される。胸腔を特定する従来の方法は、乳頭などのプロキシマーカーを配置することによって、第５肋間腔を特定することを含む。しかし、胸壁上の乳首の位置の固有の変動性は、これを信頼できないマーカーにする。患者の胴体上に適切な肋間腔を正確に特定することは、ストレスのない環境において４０％の医師が成功しないという困難な作業であり得ることが理解される。この失敗率は、ストレス下で作業する戦闘医療従事者にとっては患者の防弾チョッキおよび衣料品等の妨害物品にも対処しなければならないので、さらに高いと推定される。

図３Ａ～３Ｄは、第４～第６肋間腔の間の胸腔の胸膜減圧を管理するための安全区域を特定する、中腕点法とみなされる新しい方法を示す。研究中、この方法を使用する研究者は、時間の１００％の安全区域を特定することができたことが見出された。この方法は、以下のステップを含む。第一に、患者の腕を９０度に曲げて患者を仰向けにし、前腕を中回内位（mid prone）にする。第二に、上腕の肘頭と肩峰との中間点を特定する。第三に、中間点から患者の胴体に亘って、テープ定規を用いて上腕に垂直である線を突出させる。最後に、胸膜減圧を行うために、突出させた線と胴体間の接触領域を安全区域として標識する。安全区域の位置を特定するこの新しい方法は、本発明の実施形態である胸膜減圧を行うのに適しているだけでなく、胸膜減圧を行う従来のＮＴ装置と共に使用するのにも同様に適している。

ここで図４Ａ～４Ｅを参照すると、胸膜減圧手術システム１の好ましい実施形態は、患者の肋間隙の外側に隣接または上方に取り付け可能なベース１００と、ベース１００に取り付け可能なバルブアセンブリ２００とを備える。ベース１００およびバルブアセンブリ２００は、患者の胸壁組織を切り開くことによって胸腔に到達するように構成されている閉塞具アセンブリ３００を受容するガイド通路を画定する。胸膜減圧手術システムの好ましい実施形態はさらに、閉塞具アセンブリ３００が胸腔を切り開き、胸腔とバルブアセンブリ２００との間の流体摘出用経路を生成するときに配置される、閉塞具アセンブリ３００と取り外し可能に連結するカニューレ４００を含む。ここで、各構成要素を詳細に説明し、システムを使用する方法も提供する。

図５Ａ～７Ｂは、患者の肋間腔の上方に取り付けるベース１００の様々な実施形態および図を示す。ベース１００は標識指示体１０８によって適切な肋間腔を特定する際にユーザをガイドし、患者にベース１００を取り付けることにより、特定された肋間腔に効果的に印を付ける。ベース１００はまた、胸膜減圧アセンブリ１に対して構造的な支持を提供し、閉塞具アセンブリ３００の挿入のガイドをアシストする。図５Ａ、図６Ａおよび図７Ａを参照すると、ベース１００は、患者に取り付けるプレート１０２を備える。いくつかの構成において、プレートが患者の身体の輪郭に適合するように、弾性材料または可塑的に変形可能な材料であってもよい。プレート１０２は、閉塞具アセンブリ３００およびカニューレ４００を受容するようにサイズ決めされた開口１０４を有する。開口１０４はまた、ＮＴ法に従って、従来の閉塞具、カテーテル、および／または針を受容するようにサイズ決めされることが理解されるべきである。プレート１０２の下側には、使用前に保護層１０７除去後のプレート１０２を患者に固定する、発泡接着剤などの接着剤１０６が設けられる。プレート１０２を患者に取り付ける任意の適切な接着剤が使用され得ることが理解される。患者の肋骨間に閉塞具アセンブリ３００を受容する、ベース１００の開口１０４の特定を配置するために、ベース１００は肋骨アライメントラベル１０８の形態である１つ以上の指示体を有する。肋骨アライメントラベル１０８は図に示すように、ベース１００の反対方向に伸長し得る。

ベース１００には、バルブアセンブリ２００を受容するために開口１０４の周りに配置された、ねじ込み縁部の形態のドッキング手段または連結手段１１０が設けられている。縁部は図に示すように、高さが変化する壁１１１の上方に支持され、縁部１１０の平面がプレート１０２の平面に垂直な軸に対して傾斜する。ねじ込み縁部がバルブアセンブリ２００と連結すると記載しているが、任意の他の適切なドッキング手段または連結手段１１０が使用され得、非限定的な例として、「プッシュアンドクリック」連結のための締まりばめ連結クリップおよびインターロッククリップを挙げられることが理解されるべきである。一構成において、開口１０４も同様に傾斜させ、閉塞具アクセスが肋骨間隙間の適切な進入角度で生じる。縁部１１０および／または開口１０４の傾斜角度は肋間神経筋束への損傷の可能性を低減し、胸腔へのアクセスを容易にする。

側部１２０は、プレート１０２から反対方向に伸長し、患者の胴体に適用されたときにプレート１０２が移動しないように安定させるように設けてもよい。一構成において、ベース１００が患者に取り付けられたときに横方向の変位を防止するように、側部１２０およびプレート１０２が接触表面積を増大させるダンベル形状を形成する。ベース１００はまた、心臓空間データに関する情報などのデータを外部監視装置（図示せず）に出力する、プレート１０２および／または側部１２０に埋め込まれる１つ以上の電極１２２を備えてもよい。図５Ａを参照すると、肋間腔を特定する中腕点法に従って、図示のように配置して患者に取り付けられる電極１２２は、３つの直交方向における空間的心臓モニタリングを有利に提供する。

ベース１００には、図６Ａに示すように、開口１０４、壁１１１、および縁部１１０の間の空間を密閉する開口キャップ１１２を設けてもよい。キャップ１１２を真空嵌めして、密閉空間下に無菌環境を作り出し、ベース１００を患者に取り付けた後に無菌状態が維持されることを確実にするのに役立ててもよい。いくつかの実施形態において、キャップがスズ箔から作製される。開口キャップ１１２はまた、バルブアセンブリ２００および閉塞具アセンブリ３００へのアクセスのために、キャップ１１２が取り外されるかまたは貫通される必要があるので、オペレータによる無菌技術を促進するための認知補助として作用し得る。図５Ｂ、図６Ｂおよび図７Ｂは、ベース１００の別の実施形態を示す。開口１０４はさらに、開口１０４を取り囲み、円滑な閉塞具のアクセスおよび引き抜きのための図５Ｂに示す通路１１７を確定するハウジング１１６を備える。ハウジング１１６には、バルブアセンブリ２００を密閉するＯリング１１８を設けてもよい。ハウジング１１６はまた、開口１０４、壁１１１および縁部１１０間の空間への環境汚染を防止することによって、無菌状態を増進する。開口キャップ１１２および／または開口バルブ１１６に、患者に取り付けるため、ベース１００の正しい向きを示す、腹側矢印マーカー１１４を設けてもよい。

ベース１００は胸膜減圧システム１と共に使用するように記載しているが、開口１０４が従来の閉塞具、カテーテル、針およびＮＴツールを受容するように構成され、サイズ決めされ得るので、ベース１００は、患者の肋間位置を標識し、従来の胸膜減圧技術と共に使用するのに適した安定化構造を提供するスタンドアロンデバイスとして使用するのに等しく適していることが理解される。

図８～図１７は、バルブアセンブリ２００の様々な実施形態および図を示す。バルブアセンブリ２００はバルブハウジング２０２を含む。バルブハウジングは、閉塞具アセンブリ３００を受容し、カニューレ４００がひとたび配置されると流体摘出デバイス（図示せず）に連結するアクセスポートとして使用されるよう構成された第１の端部２０３と、ベース１００に連結し、肋間隙の外側および上方または隣接して配置するように構成された第２の端部２０４と、閉塞具アセンブリ３００およびカニューレ４００を受容するバルブ２２０を通る通路とを有する。一構成において、バルブアセンブリ２００の内容物および胸腔からバルブアセンブリ２００内に摘出される任意の流体をユーザが容易に検査し得るように、ハウジング２０２は透明な材料から作製される。バルブアセンブリ３００の第２の端部２０４には、ベース１００のドッキング縁部１１０に連結する１つ以上のドッキングタブ２０６が設けられている。一構成において、バルブアセンブリ２００のドッキングがドッキング縁部１１０の相補的な凹部内でドッキングタブ２０６を押してクリックすることによって行われる。続いて、バルブアセンブリ２００をベース１００に対して回転させることによって、バルブアセンブリ２００をベース１００から取り外すことができ、ドッキングタブ２０６はねじ込み縁部１１０を通って移動し、連結が解除される。

バルブアセンブリ２００の第２の端部２０４またはその周囲には、ハウジング２０２の内部に、「プッシュアンドクリック」動作によってカニューレ４００の対応するロック部４１２または溝をロックするばね荷重ロック機構２１０が設けられる。ロック機構２１０は、カニューレ４００のロック部４１２の形状および寸法に対応する開口を形成する、中心方向を向いた３つの凹形状のロック部材を備える。図１０Ｂおよび図１５に示すように、ロック開口を形成するために、ロック部材２１２を中央に向かって押し付けるように、板ばね２１４によってロック部材２１２の各々を一端で偏らせる。例えば、閉塞具アセンブリ３００の挿入中に、左側ばね２１４に抗する力でロック部材２１２は押し離されて、図１０Ａおよび１５に示すように、直径が大きいカニューレ本体４２０の通過を一時的に可能にし得る。

バルブハウジング２０２には、患者の胸腔からの流体の流れを制御する、中央通路２２１を有するバルブ２２０が設けられている。バルブ２２０は、バルブ２２０の遠位端における通路の開口を密閉するポートドア２２２と、胸腔からバルブ２２０内に摘出した気体または胸水などの任意の流体の存在を示す、バルブ２２０を取り囲むリングの形態であるフロー指示体２２４と、バルブ２２０の遠位端に向かう方向にフロー指示体２２４を偏らせるバルブばね２２６と、バルブ２２０とバルブハウジング２０２との間の接続を確実にするＯリング２２８とを有する。いくつかの実施形態において、ポートドア２２２が図１４に示すヒンジａによって保持されるコルクの形態であり、図１５に示すように、閉塞具アセンブリ３００およびカニューレ４００を挿入することによって開くことができる。別の実施形態でおいて、図１３Ａおよび１３Ｂから分かるように、バルブ２２０は、バルブ２２０の底部に可撓性バルブ２２３Ａと、バルブ２２０の周囲の周りにあるバルブフラップ２２３Ｂとを備える。バルブフラップは、使用時に患者の身体からバルブハウジング２０２への流体の一方向移動を可能にするように構成されている。一構成において、バルブ２２０が一方向流出バルブである。流出バルブ形態の場合、バルブは必要に応じて流出を防止するために、オペレータが調節可能なバルブロックを備えて構成してもよい。

バルブの第１の端部２０３には、流体収集バッグなどの外部流体摘出装置（図示せず）に接続し得る密閉キャップ２４０と連結する、ロックリングの形態である連結器２３０が設けられている。図４Ｂに示す構成において、キャップ２４０をロッキングリング連結器２３０に押し込んでクリックすることによって、キャップ２４０がバルブアセンブリ２００に連結される。図１４は、表面積が大きいバルブアセンブリ２００が密閉キャップ２４０によって覆われている、密閉キャップ２４０の別の実施形態を示している。

図１６および図１７は、バルブアセンブリ２００の代替実施形態を示す。バルブアセンブリ２００は、閉塞具アセンブリ３００によって穿孔され得る、取り外し可能または貫通可能な密閉キャップ２３２を備えることができる。密閉キャップ２３２は、使用前にバルブアセンブリ２００を無菌状態に保つ。密閉キャップ２３２はベース１００および患者に対して使用するためのバルブアセンブリ２００の方向を示す、アライメント指示体２３４をさらに備えてもよい。いくつかの構成において、図１６および図１７に示すように、バルブハウジング２０２がベース１００のドッキング機構または連結機構１１０と連結する、１つ以上の連結器２５０、２５２を備える。

図４２～図４６は、バルブアセンブリ２００の別の実施形態を示す。バルブアセンブリ２００は図４４に示すように、ロック部材２１２Ａを包囲し、ロック部材２１２Ａに抗してばねバイアスを加え、閉状態で部材２１２Ａを共に偏らせるように構成されている、Ｏリングまたは伸長可能／折り畳み可能なバンドの形態である弾性部材２１５をさらに備えてもよい。これは、複数のロック部材２１２Ａは、ロック部材２１２Ａが実質的に互いに向かって伸長する閉状態と、ロック部材２１２Ａが弾性部材２１５に対して押し戻される開状態との間で移動することを可能にする効果を提供する。弾性部材２１５はロック部材２１２Ａの各々に実質的に均一に広がった量の力を有利に加え、これにより、バルブアセンブリ２００を通るカニューレ４００のより円滑な通過が可能になる。さらに、ロック部材２１２Ａは図４６に示すように、面取り部２１２Ｂまたは先細部を備えて構成してもよい。面取り部または先細部はカニューレ４００と連動して、カニューレ４００がロック部材２１２Ａの間でバルブアセンブリ２００の開口またはバルブ通路２２１を通って摺動する際に、ロック部材２１２Ａを押し離すことをアシストする。ロック部材２１２Ａは、単一平面上でのロック部材２１２Ａの移動を制限するために（すなわち、ロック部材２１２Ａの上下移動を防止するために）、バルブアセンブリ２００の対応するスロットまたはチャネル内に受容されるように構成されている、タブの形態である側面突起２１２Ｃをさらに備えて構成していてもよい。前述のように、ロック部材２１２Ａが互いに離れるように強制されてカニューレ４００の本体を通過させる開状態と、ロック部材２１２Ａが互いに向かい合い、カニューレの対応する溝部４１２に対して固定を形成してカニューレを所定の位置にロックするバイアス閉状態との間で、ロック部材２１２Ａは移動可能に構成され、ロック部材がバルブアセンブリ２００から独立して取り外されるのを防止する。

図１８～２７を参照すると、閉塞具アセンブリ３００は、遠位端に切断部３２４を有する中空の軸３３０を備える。切断部３２４には、体組織を貫通して胸腔に到達する切断刃３３２が設けられている。切断刃３３２は図２０～図２２に示すように、面取りされたブレードとして形成され得る。面取りされた切断刃は、円錐形の先端を有すると言うことができる。閉塞具アセンブリ３００は中空の軸３３０内に収容された内スタイレット３２０をさらに備え、スタイレット３２０は軸３３０に対して移動可能であるように構成されている。スタイレット３２０は近位端においてバネ荷重連結器によってハンドル３１０と接続し、作動時にハンドル３１０がスタイレット３３０に対して移動し得る。スタイレット３２０は、スタイレット３２０の遠位端に位置する鈍頭部３２３に接続し、鈍頭部３２３は鈍頭部材３２９を含む。中間部３２１Ａ、３２１Ｂは、スタイレット３２０を鈍頭部３２３に接続する。鈍頭部３２３は、中間部のハウジングチューブ３２１Ｂ内に伸縮可能に収容された伸長可能なシャフトを備える。ばね３２２の形態のバイアス手段が、スタイレット３２０と鈍頭部３２３との間に配置され、その結果、鈍頭部３２３はスタイレット３２０から離れるようにバイアスをかけられ、図２０～２２および２７に示すように、中空の軸３３０の切断部３２４を越えて外側に伸長する。

中空の軸３３０の鈍頭部３２３および切断部３２４の相対位置は、相補的な突起および開口形成によってロックされ得る。図２０～２２に示す一構成において、鈍頭部３２３は１つ以上の突起３２６を備えて構成され、軸３３０の切断部３２４は軸３３０の長手方向軸に沿って間隔を置いて配置された開口３３４を備えて構成されている。ハンドル３１０を介して伝達される力によって鈍頭部３２３が下方に（軸３３０の遠位端に向かって）移動すると、鈍頭部３２３の突起３２６は相補的な形状の開口３３４と係合し、摩擦によって鈍頭部３２３を所定の位置にロックする。閉塞具アセンブリ３００は、ハンドル３１０を押すことによって作動され得、その結果、閉塞具アセンブリ３００は鈍頭部３２３が軸３３０内に完全に格納されてロックされる格納された切断形態から、鈍頭部３２３が軸３３０の切断部３２４を越えて伸長位置にロックされる伸長形態に変化することが理解されるべきである。

図２３および図２４に示すように、ハンドル３１０は、ばね３２８の接続によってスタイレット３２０に連結されている。力がもはやハンドル３１０に加えられなくなったときに、ばね３２８はハンドル３１０をその元の位置に向かって偏らせて戻す。さらに、ハンドル３１０を押すことは、図２１に示すように、スタイレット３２０の鈍頭部３２３をその第１のロック位置から開放する効果を有する。挿入前のバルブアセンブリ２００に対する閉塞具アセンブリ３００のアライメントをアシストするために、アライメント指示体３１２はハンドル３１０に備えられ得る。いくつかの構成において、ハンドル３１０がオペレータによる取り扱いおよび把持を容易にするために、ゴム材料を備えている。

カニューレ４００は中空の軸３３０の切断部３２４に取り外し可能に連結され、切断部３２４が肋間腔で胸部組織を貫通するときに、患者の胸腔内に配置する。カニューレ４００は患者の胸腔内への挿入前および挿入中のカニューレ４００の不要な移動を低減し、以下に記載する閉塞具アセンブリ３００との連結を容易にするために、平面取付けで切断部３２４に外部から受容されるようサイズ決めされおよび必要な大きさにする。図２４～図２６を参照すると、カニューレ４００は切断部３２４に取り付けられ、切断部３２４の周囲の周りの突出縁部または隆起部３３６の形態である連結機構３３６、３３７と連結することによって所定の位置に保持される。カニューレ４００に対して閉塞具アセンブリ３００を引き抜くことによってカニューレが切断部３２４から取り外され得るように、突起３３７は構成されている。切断刃３３２に隣接しておよび／または垂直に位置する隆起部である形態の少なくとも１つの突起３３５は、閉塞具アセンブリ３００が胸壁組織を切り開く際に長手方向の筋繊維の鈍い分離をアシストする鈍頭切開器の機能を果たすように提供され得、それによって、閉塞具アセンブリ３００の清潔な通路が提供される。一構成において、２つの突起３３５が切断刃３３２に垂直に設けられる。

カニューレ４００はいったん配置されると、患者の胸腔とバルブアセンブリ２００との間の接続を確立し、閉塞具アセンブリ３００の除去後に肋間カテーテルまたはビデオ内視鏡の挿入用アクセスポートとして使用され得、その結果、バルブを介した空気注入または通気を介して胸膜圧を制御し、直視下における胸腔の標的検査および排出、すなわち胸膜鏡検査／胸腔鏡検査を可能にする能力を有する。

図２８～図３０を参照すると、カニューレは、使用時に胸水摘出する、胸腔とバルブアセンブリ２００との間に経路を確立する、近位端４１０および遠位端４３０を有するチューブである。カニューレは、ロック部４１２と、固定部４４０と、それらの間に伸長する長手方向に伸長可能な本体４２０とを備える。カニューレ４００の遠位端４３０は、カニューレ本体４２０の小さな直径から大きな直径に向かって先細になっている、先細の頭部を備えている。この特徴はカニューレがバルブアセンブリ２００を通過するときに、カニューレがバルブアセンブリ２００のロック機構２１０と係合して開くことを可能にする。ロック部４１２は図１５に示すように、ロック部材２１２の上部に当接する、大きな直径を有する近位端４１０でロック機構２１０によって受容され、保持されるようなサイズ決めされ必要な大きさにする。固定部４４０は図３４Ｄ～３４Ｆに示すように、胸壁にカニューレ４００を固定する螺旋または螺旋フランジ／スクリューの形態であるように構成され得る。固定部４４０はゴム／シリコーンのような弾性材料から作られ、バルブアセンブリ２００のバルブ通路２２１およびロック機構２１０、ならびにベース１００の開口１０４を通って嵌合することができるが、カニューレが胸腔にひとたび進入すると、胸壁に固定するためのフランジ形状を保持する。固定部４４０が螺旋フランジである実施形態において、フランジが長手方向に折り畳まれる固定形態と、フランジが長手方向に伸長する摘出形態との間で動作可能である。一構成において、固定部４４０が滅菌不活性ゴム材料から作製される。カニューレアセンブリの一部である固定部４４０（図３１）は、反時計回りに回転させ（ねじを外し）、カニューレ（バルブアセンブリ２００に取り付けられた）を胸壁内のその固定位置から引っ張ることによって取り外すことができる。図３１～３３は、細長い螺旋状フランジを有する固定部４４０と、円板状形態を有する固定部４４０とを含む、固定部４４０の異なる実施形態を示す。

カニューレ本体４２０は図２９および図３０に示すように、その長手方向の長さに沿って長手方向に伸長可能である。一実施形態において、コイルばね４２２がカニューレ本体４２０の周りに取り付けられ、本体の周りにバイアスを与えて、伸長形態に向かって移動する。したがって、カニューレ４００は、最小長さが約４ｃｍであり、最大長さが約８．５ｃｍであるように有利に構成されている。別の実施形態において、カニューレ４００は、最小長さが約４ｃｍであり、最大長さが約９ｃｍであるように構成されている。この特徴により、胸膜減圧システム１は、個体群における胸壁の厚みの違いにかかわらず、胸水摘出のために胸腔とバルブアセンブリ２００との間に経路を確立することができる。伸長可能な本体はコイルばね４２２で構成されるように記載しているが、他の適切な構成もまた使用され得、非限定的な例としては伸縮可能に壁付きカニューレ本体が挙げられる。カニューレ本体４２０の伸長可能な性質のために、カニューレ４００は、本発明の精神から逸脱することなく、多数の異なる最小長さおよび最大長さを有するように構成され得ることが理解されるべきである。

別の実施形態において、カニューレ４００が図４７～４９から分かるように、伸縮本体４２０Ａと共に構成され得る。伸縮本体４２０Ａは多くの区画または段部４２１を収容するように構成してもよい。この場合、全ての伸縮部４２１が本体４２０Ａ内に格納する、図４６に示す格納コンパクト状態と、１つ以上の区画４２１が本体４２０Ａから長手方向に伸長する、図４８に示す部分伸長状態と、全ての区画４２１が本体４２０Ａから伸長する、図４９に示す完全伸長状態との間で、本体４２０Ａは構成可能である。カニューレ４００の上部には同様に、バルブアセンブリ２００のロック部材２１２と連結する溝部４１２が設けられてもよい。一実施形態において、カニューレは先細部４１３を備えて、カニューレ４００とバルブアセンブリ２００との間の滑らかなロック移行を可能にしてもよい。最下部のカニューレ区画４２１はまた、「マーフィーアイ（Ｍｕｒｐｈｙ Ｅｙｅｓ）」としても知られる、空気／流体が流れ出ることを可能にする側面流体口として機能する、開口を１つ以上の対を備えてもよい。最下部のカニューレ区画４２１はまた、使用時に、閉塞具アセンブリ３００によって最初に伸長するように構成され、したがって、閉塞具アセンブリ３００の突出隆起部３３６に捕捉される座部または段部４２１Ｂを備える。各カニューレ区画４２１はさらに、各区画４２１が、その完全な個々の区画長まで伸長すると、挿入後の自己折り畳みを防止するために所定の位置にロックされるように構成されている。一構成において、各区画４２１の上部には伸縮本体４２１Ａの底壁にロックする溝部４２４が設けられている。オペレータが、カニューレ４００が体腔内に挿入された程度を決定することを助けるために、放射線不透過性の標識が、カニューレ４００の底部先端に設けられてもよい。

図５０および図５１を参照すると、伸縮本体４２０Ａを有するカニューレ４００が閉塞具アセンブリ３００によって配置されるプロセスが示されている。最初に、カニューレは、閉塞具アセンブリ３００の底端部に挿入され、バルブアセンブリ２００およびベース１００を通って挿入される。カニューレ４００は閉塞具アセンブリ３００と共に、バルブアセンブリ２００を通過し、ロック部材２１２がカニューレ４００の溝部４１２に連結すると、カニューレはバルブアセンブリ２００にロックする。閉塞具アセンブリ３００の突出隆起部３３６は、最下部のカニューレ区画４２１の座部４２１Ｂを押し、閉塞具アセンブリ３００がバルブアセンブリ２００およびベース１００によってさらに挿入／押されたときにカニューレ区画４２１が外側に伸長する。閉塞具がバルブアセンブリ２００によって押されるとき、伸縮本体４２０Ａはこのようにして完全に伸長し得る。閉塞具アセンブリ３００がその後にバルブアセンブリ２００から取り外されるとき、伸縮本体４２０Ａを有するカニューレ４００は伸長したままである。３段の伸縮カニューレを図に示しているが、本発明の好ましい実施形態は任意の適切な数の伸縮部／段部を有してもよいことが理解される。

特に図２４および図２６を参照すると、切断部３２４の突出隆起部３３６および／またはカニューレ固定部４４０の縁部は使用中に閉塞具アセンブリ３００およびカニューレ４００をＸ線装置または同様の装置で相対位置に医師が配置するのをアシストするために、放射性帯またはマーカー（強調部分を参照されたい）を備えることができる。

図３４Ａ～図３４Ｇおよび図５２Ａ～図５２Ｇを参照すると、緊張性気胸の治療に上述の胸膜減圧システム１を使用する方法も提供される。本方法は一般的に、臨床もしくは病院環境または現場での利用中において、医師によって患者に対して実施される以下の工程を含む。患者の胸膜減圧を実施するために、適切な肋間腔を前述の中腕点法を使用して特定し、安全区域を特定すべきである。保護膜１０７を除去し、接着剤１０６を患者に取り付けることによって、ベース１００は患者の胸腔の肋間腔の上方または隣接して固定される。一方で、可能であれば、肋骨アライメント指示体１０８および方向指示体１１４を使用して位置アライメントを観察する。任意に、心臓監視装置を電極１２２に取り付けて、患者から物理的データを取り出してもよい。可能であれば、ベース１００の開口キャップ１１２を取り外して、開口１０４を露出させる。バルブアセンブリ２００を適所に押してクリックすることによって、バルブアセンブリ２００をベース１００に連結し、可能であればアライメント指示体を観察する。

バルブアセンブリ２００の通路２２１およびプレートの開口１０４を通じて挿入し（可能であれば任意のアライメント支持体を観察しながら）、閉塞具アセンブリ３００のハンドル３１０を押すことによって、切断部３２４が組織２０を切り開き、閉塞具アセンブリ３００の切断部３２４を用いて胸腔内で胸部の筋肉組織を切り開く。閉塞具アセンブリ３００の鈍頭部３２３は自動的に、切断部３２４を越えて胸腔を通じて伸長し、切断圧力の低下に伴って肺部に当接し、鈍頭部３２３を切断部３２４に対して伸長形態においてロックして、内臓器官の損傷を防止する。次いで、カニューレ４００のロック部４１２をバルブアセンブリ２００のロック機構２１０に固定することによって、カニューレ４００は、閉塞具アセンブリ３００から患者の胸腔３０内に配置される。この工程は、カニューレ４００がバルブアセンブリ２００によって移動しているときに、バルブアセンブリ２００によって閉塞具アセンブリ３００を押すことによって自動的に行われることが理解される。カニューレ４００の固定部４３０は図３４Ｄに示すように、閉塞具アセンブリ３００の切断部３２４と共に組織によって押され、胸壁２０に固定される。伸縮本体４２０Ａを有するカニューレ４００では、異なる伸縮部４２１がカニューレ４００から胸腔３０まで伸長し、最下部４２１は最初に閉塞具アセンブリ３００の挿入運動によって伸長する。各伸縮部４２１は伸長したままであり、閉塞具アセンブリ３００が取り外されるときに、前の伸縮部４２１または伸縮本体４２０Ａにロックされるので、圧縮され得ない。伸縮部４２１の自己ロック形態のために、固定フランジは、伸縮カニューレと共に使用する必要はないことが理解される。

切開がひとたび完了すると、バルブアセンブリ２００から閉塞具アセンブリ３００を引き抜くことによって、閉塞具アセンブリ３００は除去される。閉塞具アセンブリ３００を引き抜くことにより、カニューレ４００が切断部３２４から自動的に取り外され、長手方向に伸長可能なカニューレ本体４２０および遠位部４３０は図３４Ｅに示すように胸部組織の内側に残る。このことによって、バルブアセンブリ２００への胸水摘出用経路の形成を容易にする。次いで、外部流体摘出装置をバルブアセンブリ２００に取り付けて、胸腔から流体を摘出してもよい。バルブアセンブリ２００の透明ハウジング２０２によって、摘出される流体の特性を医者が容易に調べることができる。フロー指示体２２４は、バルブアセンブリ２００内の摘出ガスの存在を医師が決定することを助けるのにも有用である。

上述のステップは特定の順序で提供されるが、この順序の任意の変形で実行することができ、上述のステップの間に追加のステップを実行してもよい。

手術システム１は気胸および緊張性気胸の治療において胸膜減圧のために肋間腔の上または隣接して配置して使用されるように記載している。実質的に同じ手術システム１を、ほとんどまたは全く改変する必要なく、他の手術用途において適切に使用し、解剖学的腔（例えば、体腔）に経皮的挿入カニューレを設置および維持して、解剖学的腔、バルブおよび外部環境との間の流体の移動の制御を可能にすることが理解される。非限定的な例として、以下が挙げられる。
輪状甲状腺膜または胸骨上端を介した気管へのアクセス（緊急輪状甲状靭帯切開の治療、すなわち、口または鼻腔を介して気管にアクセスできない場合に、患者の気管に緊急アクセスして肺を換気するため）。
急性尿閉患者の膀胱への恥骨からのアクセス（尿道閉塞の治療）。
腹壁を介した腹膜へのアクセス、および頭蓋を介した硬膜外腔へのアクセス。

図３５～図３９を参照すると、気管５１０にアクセスするために手術システム１を実質的に適用され得る。使用時には、ベース１００が輪状軟骨５１２と甲状軟骨５０４との間に位置する輪状甲状膜５００の上方またはそれに隣接して外部から配置され、実質的に前述のように配置される。適切なストラップ１３０がベース１００に取り付け、患者の首の周りをループ状に囲み、ベースにさらにベースを固定する。一実施形態において、ストラップ１３０が側部１２０の開口を通じて供給され、適切なバックル装置で締め付けられる。次いで、バルブアセンブリ２００を前述のように、ベース１００に連結する。人工呼吸器のコネクタまたはポート２６０は人工呼吸器との接続のために、（例えば、連結器２３０を用いて）バルブアセンブリ２００に固定されるように提供される。これにより、患者は、手術システム１が配置されている間、呼吸することが可能になる。別の実施形態において、バルブアセンブリ２００は、人工呼吸器と接続するための側部アクセスコネクタまたはポート２５０を備える（図示せず）。コネクタまたはポートは、直径１５ｍｍであってもよい。次いで、閉塞具アセンブリ３００およびカニューレ４００は実質的には前述のように配置され、患者の気管５１０へのアクセスを提供し、カニューレ４００の固定部４４０は、輪状甲状膜５００の形態である解剖学的部分に固定される。閉塞具アセンブリ３００は実質的に前述のように取り外され、カニューレ４００を残し、気管５１０とバルブアセンブリ２００との間に導管を提供し得る。続いて、バルブを反時計回りに回転させ、ユニットをベース１００から引き出すことによって、バルブアセンブリ２００およびカニューレ４００を実質的に前述したように取り外すことができる。

図４０～４１を参照すると、手術システム１は尿道閉塞の治療において、患者の膀胱６００にアクセスするために実質的に適用され得る。使用に際して、医師は、患者の恥骨結合領域の上方またはそれに隣接して、ベース１００を外部に配置する（図４０Ａ～４０Ｅを参照されたい）。次いで、バルブアセンブリ２００を連結し、閉塞具アセンブリ３００およびカニューレ４００を、実質的に前述のように配置し、カニューレ４００の固定部４４０を、膀胱６００の上壁の形態である解剖学的部分に固定し得る。次に、モジュールを通じてカテーテルを膀胱内に送り込むことができる。

予備実験の結果を以下に示す。

実験は、緊張性肺気胸（ｔＰＴＸ）が処置されないままである場合、重篤かつ生命を脅かす状態のままであるという背景で行われた。従来の技術を利用することによるｔＰＴＸ治療および現在の課題に関連する懸念の調査は、代替方法を開発することの重要性を強調する。既存の慣習は実行するためのその単純さおよび時間において魅力的であり得るが、それらはそれらの失敗率および有効性を支持する限定された一連の反復可能なデータについて精査され続けた。したがって、装置の配置、カニューレの長さ、および閉塞具の長さに関する主な問題に同時に対処し、修正することができるエラーのない装置は、胸部外傷治療時の突破口の基礎を形成する。

ｔＰＴＸの実験豚モデルを開発することに関連して、ＳａＰＤパイロット試験および検証、胸膜減圧用の従来の胸腔穿刺に対するインビトロプロトタイプＳａＰＤ装置の試験を可能にし、挿入技術を標準化し、最後に、胸膜減圧に関連する合併症が結果の改善と共に減少し、インビボ配置前に必要とされる任意の改変を検証するための試験が行われている。

結論として、ＳａＰＤ装置は、ｔＰＴＸのプレホスピタル治療および臨床治療のための価値のある有効な治療法を提示する。この概念は、胸膜減圧の失敗につながる複数の態様を対象とすることを目的とした。カニューレは高圧気体の放出に耐える能力を含むだけでなく、傷害を引き起こすことなくよじれを防止するのに十分な剛性も有し、現行の治療法では欠けていることが確認された態様である。さらに、鈍い先端部の配置を含む閉塞具の構成要素は、ｔＰＴＸ治療の盲目的な挿入に関連するリスクを低減するために作製された。毎年の外傷発生数の増加に伴い、全ての患者の身体タイプに適合し得る装置に対する評価は、ｔＰＴＸの外傷管理に非常に有益である。

本明細書で開示および定義する本発明が、本文または図面において言及され、またはそれらから明らかな個々の特徴のうちの２つ以上の代替的な組み合わせのすべてに及ぶことが理解されるのであろう。これらの異なる組み合わせの全ては、本発明の様々な代替態様を構成する。

本実施形態の説明および図面において、対応する特徴を示し参照するために、第１の実施形態に関して使用した参照番号と同じ参照番号を使用する。

本発明の様々な実施形態を上記で説明したが、それらは単なる例として提示されたものであり、限定として提示されたものではないことが理解される。当業者には、本発明の精神および範囲から逸脱することなく、形態および詳細の様々な変更を行うことができることが明らかであろう。したがって、本発明は、上述の例示的な実施形態のいずれによっても限定されるべきではない。

従来の胸腔穿刺（ＮＴ）装置を示す写真である。 緊張性気胸を治療する、従来のＮＴ装置の現場での使用を示す写真である。 本発明の一実施形態による、胸腔の位置を特定するための患者の配置を示す写真である。 本発明の一実施形態による、胸腔の位置を特定するための患者の配置を示す写真である。 本発明の一実施形態による、胸腔の位置を特定するための患者の配置を示す写真である。 本発明の一実施形態による、胸腔の位置を特定するための患者の配置を示す写真である。 本発明の一実施形態である、組み立てた胸膜減圧手術システムを示す、拡大図である。 図４Ａのシステムを示す、部分分解拡大図である。 図４Ａのシステムを示す、拡大側面図である。 本発明の一実施形態である、組み立てた別の胸膜減圧手術システムを示す、拡大斜視図である。 本発明の一実施形態による、組み立てた別の胸膜減圧手術システムを示す、拡大斜視図である。 本発明の実施形態である、密閉キャップのないベースを示す拡大斜視図である。 本発明の実施形態である、密閉キャップのないベースを示す拡大斜視図である。 本発明の実施形態である、密閉キャップを有するベースを示す拡大斜視図である。 本発明の実施形態である、密閉キャップを有するベースを示す拡大斜視図である。 図５Ａのベースを示す拡大側面図である。 図５Ｂのベースを示す拡大底面斜視図である。 本発明の一実施形態であるバルブアセンブリを示す、拡大斜視図である。 本発明の実施形態によるバルブロックタブの異なる構成を示す、拡大上面斜視図である。 本発明の実施形態によるバルブロックタブの異なる構成を示す、拡大上面斜視図である。 本発明の一実施形態である、ドッキングロックを有するバルブアセンブリを示す、部分拡大平面断面図である。 本発明の一実施形態である、ドッキングロックを有するバルブアセンブリを示す、部分拡大平面断面図である。 図８のバルブアセンブリを示す、側面断面図の部分拡大図である。 図８のバルブアセンブリの流出バルブを示す、部分拡大側面断面図である。 図８のバルブアセンブリの流出バルブを示す、拡大断面斜視図である。 図８のバルブアセンブリの流出バルブを示す、拡大斜視断面図である。 本発明の別の実施形態であるバルブアセンブリを示す、拡大斜視断面図である。 本発明の別の実施形態にある、ベースが連結した、組み立てたバルブアセンブリを示す、拡大斜視断面図である。 本発明の別の実施形態である、バルブシールを有するバルブアセンブリを示す、拡大斜視断面図である。 本発明の別の実施形態である、ベースが連結した、バルブシールを有する組み立てたバルブアセンブリを示す、拡大斜視断面図である。 本発明の一実施形態である閉塞具アセンブリを示す、拡大斜視図である。 本発明の別の実施形態である閉塞具アセンブリを示す、拡大斜視図である。 本発明の一実施形態による、収縮構成の内スタイレットを示す、図１８の閉塞具アセンブリの拡大側面図である。 本発明の一実施形態による、収縮構成と伸長構成との間の移行における内スタイレットを示す、図１８の閉塞具アセンブリの拡大側面図である。 本発明の一実施形態による、完全に伸長した構成の内スタイレットを示す、図１８の閉塞具アセンブリの拡大側面図である。 図１９の閉塞具アセンブリのハンドルを示す拡大斜視図である。 図１９の閉塞具アセンブリのハンドルを示す拡大斜視図である。 本発明の実施形態によるカニューレ解放機構を示す、図１９の閉塞具アセンブリの切断部の拡大斜視図である。 図２４のカニューレ解放機構を示す拡大斜視図である。 本発明の一実施形態による、閉塞具アセンブリの切断部に近接して取り付けられたカニューレを示す、拡大側面図である。 本発明の一実施形態による、収縮構成および完全に伸長した構成の内スタイレットを示す、一連の拡大側面断面図である。 本発明の一実施形態によるカニューレを示す、拡大斜視図である。 本発明の一実施形態による収縮構成である図２８のカニューレを示す、拡大正面図である。 本発明の一実施形態による伸長構成である図２８のカニューレを示す、拡大正面図である。 本発明の別の実施形態によるカニューレを示す拡大斜視図である。 拡大螺旋フランジを示す、図３１のカニューレの拡大正面図である。 本発明の別の実施形態による、螺旋フランジを示すカニューレの拡大正面図である。 本発明の実施形態による、胸膜減圧手術システムを配置する工程を示す概略図である。 本発明の実施形態による、胸膜減圧手術システムを配置する工程を示す概略図である。 本発明の実施形態による、胸膜減圧手術システムを配置する工程を示す概略図である。 本発明の実施形態による、胸膜減圧手術システムを配置する工程を示す概略図である。 本発明の実施形態による、胸膜減圧手術システムを配置する工程を示す概略図である。 本発明の実施形態による、胸膜減圧手術システムを配置する工程を示す概略図である。 本発明の実施形態による、胸膜減圧手術システムを配置する工程を示す概略図である。 患者の気管の外部に隣接して配置する、本発明の一実施形態であるベースを示す模式図である。 図３５のベースが連結した、本発明の別の実施形態のバルブアセンブリを示す模式図である。 患者の気管の外部に隣接して配置する、バルブアセンブリとベースが連結した、本発明の別の実施形態による換気ポートを示す模式図である。 輪状甲状靭帯切開に使用される、本発明の別の実施形態である手術システムを配置する工程を示す概略図である。 輪状甲状靭帯切開に使用される、本発明の別の実施形態である手術システムを配置する工程を示す概略図である。 輪状甲状靭帯切開に使用される、本発明の別の実施形態である手術システムを配置する工程を示す概略図である。 輪状甲状靭帯切開に使用される、本発明の別の実施形態である手術システムを配置する工程を示す概略図である。 輪状甲状靭帯切開に使用される、本発明の別の実施形態である手術システムを配置する工程を示す概略図である。 輪状甲状靭帯切開に使用される、本発明の好ましい実施形態である手術システムを配置する工程を示す概略図である。 輪状甲状靭帯切開に使用される、本発明の好ましい実施形態である手術システムを配置する工程を示す概略図である。 輪状甲状靭帯切開に使用される、本発明の好ましい実施形態である手術システムを配置する工程を示す概略図である。 輪状甲状靭帯切開に使用される、本発明の好ましい実施形態である手術システムを配置する工程を示す概略図である。 輪状甲状靭帯切開に使用される、本発明の好ましい実施形態である手術システムを配置する工程を示す概略図である。 尿道閉塞の治療に使用される、本発明の好ましい実施形態である手術システムを配置する工程を示す概略図である。 尿道閉塞の治療に使用される、本発明の好ましい実施形態である手術システムを配置する工程を示す概略図である。 尿道閉塞の治療に使用される、本発明の好ましい実施形態である手術システムを配置する工程を示す概略図である。 尿道閉塞の治療に使用される、本発明の好ましい実施形態である手術システムを配置する工程を示す概略図である。 尿道閉塞の治療に使用される、本発明の好ましい実施形態である手術システムを配置する工程を示す概略図である。 尿道閉塞の治療に使用される、本発明の一実施形態である手術システムを示す概略斜視図である。 本発明の別の実施形態であるバルブアセンブリを示す拡大斜視図である。 図４２のバルブアセンブリの拡大側面図である。 閉状態のロック部材を示す、図４２のバルブアセンブリの拡大上面断面図である。 開状態のロック部材を示す、図４２のバルブアセンブリの拡大上面断面図である。 図４２のロック部材の拡大斜視図である。 本発明の一実施形態による伸縮カニューレの拡大斜視図であり、カニューレが収縮状態にあることを示している。 図４７の伸縮カニューレの拡大斜視図であり、部分的に伸長した状態のカニューレを示す。 図４７の伸縮カニューレの拡大斜視図であり、カニューレが完全に伸長した状態を示す。 本発明の別の実施形態である閉塞具アセンブリを示す拡大斜視図である。 伸縮カニューレと共に使用される、図５０の閉塞具アセンブリの一連の拡大側面図を示す。 本発明の別の実施形態である胸膜減圧手術システムを配置する工程を示す概略図である。 本発明の別の実施形態である胸膜減圧手術システムを配置する工程を示す概略図である。 本発明の別の実施形態である胸膜減圧手術システムを配置する工程を示す概略図である。 本発明の別の実施形態である胸膜減圧手術システムを配置する工程を示す概略図である。 本発明の別の実施形態である胸膜減圧手術システムを配置する工程を示す概略図である。 本発明の別の実施形態である胸膜減圧手術システムを配置する工程を示す概略図である。 本発明の別の実施形態である胸膜減圧手術システムを配置する工程を示す概略図である。

Claims (8)

1. 使用時において、解剖学的体腔の開口を確立および維持する閉塞具アセンブリを受容し、
   患者の前記解剖学的体腔の外部に隣接して配置されるプレートを含み、
   前記プレートは、前記閉塞具アセンブリを受容するように構成されている開口を有し、
   前記プレートが、前記開口を密閉するように動作可能なバルブアセンブリを受容する、前記開口の周りに配置されたねじ込み縁部をさらに含み、前記縁部は、高さが変化する壁の上方に支持され、前記縁部の平面が前記プレートの平面に垂直な軸に対して傾斜する、ベース。
2. 使用時において、気胸および／または緊張性気胸の閉塞具アセンブリを受容し、
   患者の肋間腔の上方に配置されるプレートを含み、
   前記プレートは、前記閉塞具アセンブリを受容するように構成されている開口を有し、
   前記プレートが、前記開口を密閉するように動作可能なバルブアセンブリを受容する、前記開口の周りに配置されたねじ込み縁部をさらに含み、前記縁部は、高さが変化する壁の上方に支持され、前記縁部の平面が前記プレートの平面に垂直な軸に対して傾斜する、ベース。
3. 前記プレートの下側には、前記プレートを前記患者に固定する接着手段が設けられている、請求項１または２に記載のベース。
4. 前記接着手段がフォームバック接着剤である、請求項３に記載のベース。
5. ユーザが前記解剖学的体腔または肋間腔の、外部に隣接または上方にプレートを配置することをアシストする、プレートから伸長するアライメント指示体をさらに含む、請求項１～４のいずれか１項に記載のベース。
6. 前記開口が、前記プレートの平面に垂直な軸に対して傾斜した角度にあるように構成されている、請求項１または２に記載のベース。
7. 患者に適用するときに、プレートが移動しないように安定させる、プレートから反対方向に伸長する弾性側部をさらに含む、請求項１～６のいずれか１項に記載のベース。
8. 前記プレートに埋め込まれ、生理学的データを外部監視装置に出力するように構成されている電極をさらに含む、請求項１～７のいずれか１項に記載のベース。