JP7529238B2 - 薬液注入システム、制御装置及び制御方法 - Google Patents

薬液注入システム、制御装置及び制御方法 Download PDF

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Description

本発明は、薬液注入システム、制御装置及び制御方法に関する。
特許文献１に、透視画像を撮影する被験者に薬液を注入するシステムが開示されている。当該システムは、薬液シリンジから取得した薬液の製品ＩＤ（identifier）と、その被験者に注入できない薬液の製品ＩＤである不適ＩＤとを照合する。
特開２０１７－２０２３４７号公報
薬液を注入する実務においては、注入内容決定者（例：医者等）が被験者に注入する薬液、薬液の濃度及び薬液の容量等を決定し、他の作業者がその決定に従い注入作業を行う場合がある。この場合、他の作業者は、注入内容決定者の決定内容通りに注入作業を行う必要がある。特許文献１は、当該課題を解決する手段を開示していない。
本発明は、薬液の注入作業を行う作業者が、注入内容決定者の決定内容と異なる内容で注入作業を行う不都合の発生を抑制することを課題とする。
本発明によれば、
薬液注入実行装置と、制御装置と、中継装置と、を有し、
前記薬液注入実行装置は、
薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液情報取得部と、
前記薬液情報を前記制御装置に送信する送信部と、
を有し、
前記中継装置は、
指示薬情報管理装置から薬液名称を示す指示薬情報を受信し、受信した前記指示薬情報を前記制御装置に送信する第１の中継部を有し、
前記制御装置は、
前記薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第１の受信部と、
前記中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第２の受信部と、
前記第１の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第２の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合部と、
前記照合部による照合の結果を出力する出力部と、
を有する薬液注入システムが提供される。
また、本発明によれば、
薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第１の受信部と、
薬液名称を示す指示薬情報を記憶する指示薬情報管理装置から前記指示薬情報を受信する中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第２の受信部と、
前記第１の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第２の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合部と、
前記照合部による照合の結果を出力する出力部と、
を有する制御装置が提供される。
また、本発明によれば、
コンピュータが、
薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第１の受信工程と、
薬液名称を示す指示薬情報を記憶する指示薬情報管理装置から前記指示薬情報を受信する中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第２の受信工程と、
前記第１の受信工程で受信した前記薬液情報と、前記第２の受信工程で受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合工程と、
前記照合工程での照合の結果を出力する出力工程と、
を実行する制御方法が提供される。
本発明によれば、薬液の注入作業を行う作業者が、注入内容決定者の決定内容と異なる内容で注入作業を行う不都合の発生を抑制できる。
本実施形態の薬液注入システムの機能ブロック図の一例を示す図である。 本実施形態の薬液注入実行装置及び制御装置の外観の一例を示す図である。 本実施形態の薬液注入実行装置の機能ブロック図の一例を示す図である。 本実施形態の中継装置の機能ブロック図の一例を示す図である。 本実施形態の制御装置の機能ブロック図の一例を示す図である。 本実施形態の制御装置の処理の流れの一例を示すフローチャートである。 本実施形態の制御装置の処理の流れの一例を示すフローチャートである。 本実施形態の薬液注入システムの機能ブロック図の一例を示す図である。 本実施形態の薬液情報取得装置の機能ブロック図の一例を示す図である。 本実施形態の中継装置の機能ブロック図の一例を示す図である。 本実施形態の制御装置の処理の流れの一例を示すフローチャートである。 本実施形態の制御装置の処理の流れの一例を示すフローチャートである。 本実施形態の薬液情報取得装置の処理の流れの一例を示すフローチャートである。 本実施形態の薬液情報取得装置の処理の流れの一例を示すフローチャートである。 本実施形態の中継装置の処理の流れの一例を示すフローチャートである。 本実施形態の各装置のハードウエア構成の一例を示す図である。
＜第１の実施形態＞
「全体像及び概要」
図１を用いて本実施形態の薬液注入システム１の全体像及び概要を説明する。図示するように、薬液注入システム１は、薬液注入実行装置１０と、制御装置２０と、中継装置３０とを有する。そして、薬液注入システム１は、指示薬情報管理装置４０と有線及び／又は無線で通信可能に構成されている。なお、薬液注入実行装置１０と制御装置２０は、有線及び／又は無線で互いに通信可能に構成されている。また、制御装置２０と中継装置３０は、有線及び／又は無線で互いに通信可能に構成されている。
薬液注入実行装置１０は、薬液充填部材である薬液シリンジを保持し、保持した薬液シリンジのプランジャーを押圧することで薬液の注入を実行する。また、薬液注入実行装置１０は、保持した薬液シリンジから薬液情報を取得する。薬液情報は、薬液シリンジに充填されている薬液に関する情報であり、薬液名称、薬液濃度、薬液容量、製造メーカ等を示す。薬液注入実行装置１０は、取得した薬液情報を制御装置２０に送信する。以降、薬液注入実行装置１０が薬液シリンジから取得した薬液情報を「薬液情報１０Ａ」という。
指示薬情報管理装置４０は、指示薬情報を記憶する。指示薬情報は、注入内容決定者（例：医者等）が被験者に注入することを決定した薬液に関する情報であり、薬液名称、薬液濃度、薬液容量、製造メーカ等を示す。指示薬情報管理装置４０は、中継装置３０に指示薬情報を送信する。
中継装置３０は、指示薬情報管理装置４０から受信した指示薬情報を制御装置２０に送信する。
制御装置２０は、薬液注入実行装置１０から受信した薬液情報１０Ａと、中継装置３０を介して指示薬情報管理装置４０から受信した指示薬情報とに基づく照合を実行し、照合結果を出力する。
このように、本実施形態の薬液注入システム１は、薬液注入実行装置１０に保持され、被験者に注入されようとしている薬液に関する薬液情報１０Ａと、注入内容決定者が決定した内容を示す指示薬情報とに基づく照合を実行し、その結果を出力することができる。
例えば、薬液の注入作業を行う作業者が、注入内容決定者の決定内容通りの薬液シリンジを薬液注入実行装置１０に保持させた場合、上記照合の結果、「薬液注入実行装置１０に保持された薬液シリンジは注入内容決定者の決定内容通りのものである旨を示す情報」が出力される。
一方、薬液の注入作業を行う作業者が、注入内容決定者の決定内容と異なる内容の薬液シリンジを薬液注入実行装置１０に保持させた場合、上記照合の結果、「薬液注入実行装置１０に保持された薬液シリンジは注入内容決定者の決定内容と異なるものである旨を示す情報（例：警告情報）」が出力される。
薬液の注入作業を行う作業者は、薬液注入システム１から出力された情報を確認することで、注入内容決定者の決定内容通りに作業を行っているか否かを確認できる。結果、薬液の注入作業を行う作業者が、注入内容決定者の決定内容と異なる内容で注入作業を行う不都合の発生を抑制できる。
「詳細説明」
以下、薬液注入システム１の構成を詳細に説明する。まず、図２を用いて、薬液注入実行装置１０及び制御装置２０の基本動作を説明する。図２は、薬液注入実行装置１０及び制御装置２０の外観の一例を示す。なお、図示する薬液注入実行装置１０はあくまで一例であり、これに限定されない。
図２に示すように、薬液注入実行装置１０は、薬液シリンジを保持する薬液保持部１１と、薬液保持部１１に保持された薬液シリンジのプランジャーを押圧する押圧部１５と、を有する。図示するように、薬液注入実行装置１０は、物理ボタンやディスプレイを有してもよい。押圧部１５の動作（移動又は停止、移動方向、移動速度等）は、制御装置２０に設定された内容に従い、又は、物理ボタンを介したユーザ入力に従い制御される。
薬液注入実行装置１０と制御装置２０とは互いに通信可能に構成される。図示する例では、薬液注入実行装置１０と制御装置２０は有線で通信しているが、無線で通信してもよい。
制御装置２０は、不図示の中継装置３０を介して、各種装置と通信可能に構成される。各種装置は、放射線科の各種情報を管理するＲＩＳ（radiology information systems）、病院内の各種情報を管理するＨＩＳ（hospital information systems）、データ保存装置であるＰＡＣＳ（picture archiving and communication systems）、透視撮像装置であるＣＴ（computed tomography）スキャナ、ＭＲ（magnetic resonance）スキャナ、ＡＧ（angiography）装置、画像閲覧装置、会計装置等が例示されるが、これらに限定されない。なお、これら各種装置は、ＤＩＣＯＭ（digital imaging and communications in medicine）の規約で各種データを有線及び／又は無線で相互通信することができる。
制御装置２０は、中継装置３０経由でＲＩＳから撮像オーダデータを受信し、１つの撮像オーダデータを処理対象として設定する。また、制御装置２０は、各種設定（例：注入速度、注入時間等）を行うユーザ入力を受付けることができる。そして、制御装置２０は、設定内容に基づき、薬液注入実行装置１０の動作を制御する。撮像オーダデータは、例えば固有の識別情報である撮像作業ＩＤ、ＣＴスキャナの識別情報、撮像開始および終了の予定日時、被験者ごとの被験者ＩＤ、被験者の体重や性別や年齢などの個人データ、被験者の疾病に関する各種データ（造影剤のアレルギー、副作用、腎機能等）、身体区分または撮像部位、注入圧力や注入速度等の制御情報の中の一部又は全部を含む。撮像オーダデータは、その他の情報を含んでもよい。
次に、「全体像及び概要」で説明した照合処理を実現する薬液注入システム１の構成を詳細に説明する。
図３に、薬液注入実行装置１０の機能ブロック図の一例を示す。図示するように、薬液注入実行装置１０は、薬液保持部１１と、薬液情報取得部１２と、送信部１３とを有する。
薬液保持部１１は、薬液シリンジを保持する。例えば、薬液保持部１１は、図２に示すように薬液シリンジが嵌る窪み等で構成されてもよい。
薬液シリンジには、薬液情報が付与される。薬液情報は、薬液名称、薬液濃度、薬液容量、製造メーカ等を示す。薬液情報は、薬液名称、薬液濃度、薬液容量、製造メーカ等そのものを示してもよいし、又は、これらを示すコードを示してもよい。例えば、薬液情報は、テキストデータ等で薬液名称（例：「ＡＢＣＤ液」）そのものを示してもよいし、又は、各薬液に対応したコード（例：「０１３２５」）を示してもよい。また、薬液名称各々に対応して１つのコードが定義されていてもよいし、薬液名称と薬液濃度の組み合わせ毎に１つのコードが定義されていてもよいし、薬液名称と薬液容量の組み合わせ毎に１つのコードが定義されていてもよいし、薬液名称と薬液濃度と薬液容量との組み合わせ毎に１つのコードが定義されていてもよいし、その他であってもよい。なお、薬液シリンジには、薬液情報に加えて、シリンジ耐圧等の他の情報が付与されてもよい。例えば、薬液情報等を記憶したＲＦＩＤ（radio frequency identifier）タグが薬液シリンジに取り付けられる。なお、ＲＦＩＤタグに加えて、薬液情報等を示すコード（例：バーコード、２次元コード等）が薬液シリンジに取り付けられてもよい。
薬液情報取得部１２は、薬液保持部１１に保持された薬液シリンジから薬液情報を取得する。薬液情報取得部１２は、ＲＦＩＤタグと通信するＲＦＩＤリーダを有する。ＲＦＩＤリーダは、薬液保持部１１に保持された薬液シリンジに取り付けられたＲＦＩＤタグと無線通信し、ＲＦＩＤタグに記憶されている薬液情報を取得する。なお、ＲＦＩＤリーダは、薬液シリンジが薬液保持部１１に適正に保持された場合のみその薬液シリンジに取り付けられたＲＦＩＤタグと無線通信する位置に搭載されてもよい。
送信部１３は、制御装置２０と通信し、制御装置２０に各種情報を送信する。送信部１３は、薬液情報取得部１２が取得した薬液情報１０Ａを制御装置２０に送信する。
なお、薬液情報取得部１２は、ＲＦＩＤリーダから電波を送信し、その返答を受信する処理を、所定時間毎に繰り返し実行することができる。送信部１３は、上記処理が実行されると、その都度、処理の結果を制御装置２０に送信してもよい。薬液情報取得部１２が薬液情報を取得できた場合、送信部１３は処理の結果として、薬液情報取得部１２が取得した薬液情報１０Ａを送信する。一方、薬液情報取得部１２が薬液情報を取得できなかった場合、送信部１３は処理の結果として、薬液情報を取得できなかった旨を示す情報を送信する。なお、送信部１３は、今回の処理の結果が前回の処理の結果と異なる場合のみ、今回の処理の結果を制御装置２０に送信してもよい。すなわち、送信部１３は、処理の結果がそれまでの結果から変わった場合のみ、新たな処理の結果を制御装置２０に送信してもよい。
図４に、中継装置３０の機能ブロック図の一例を示す。図示するように、中継装置３０は、第１の中継部３１を有する。
第１の中継部３１は、指示薬情報管理装置４０から指示薬情報を受信し、受信した指示薬情報を制御装置２０に送信する。上述の通り、指示薬情報は、注入内容決定者（例：医者等）が被験者に注入することを決定した薬液に関する情報であり、薬液名称、薬液濃度、薬液容量、製造メーカ等を示す。指示薬情報は、薬液名称、薬液濃度、薬液容量、製造メーカ等そのものを示してもよいし、又は、これらを示すコードを示してもよい。例えば、指示薬情報は、テキストデータ等で薬液名称（例：「ＡＢＣＤ液」）そのものを示してもよいし、又は、各薬液に対応したコード（例：「０１３２５」）を示してもよい。また、薬液名称各々に対応して１つのコードが定義されていてもよいし、薬液名称と薬液濃度の組み合わせ毎に１つのコードが定義されていてもよいし、薬液名称と薬液容量の組み合わせ毎に１つのコードが定義されていてもよいし、薬液名称と薬液濃度と薬液容量との組み合わせ毎に１つのコードが定義されていてもよいし、その他であってもよい。
第１の中継部３１は、ホワイトリストを保持しており、当該ホワイトリストに記載された薬液名称を示す指示薬情報のみを制御装置２０に送信し、当該ホワイトリストに記載されていない薬液名称を示す指示薬情報を制御装置２０に送信しなくてもよい。このように構成することで、誤った情報を示す指示薬情報が制御装置２０に送信される不都合を抑制できる。なお、当該ホワイトリストは、制御装置２０への指示薬情報の送信を許可する薬液名称そのものを示してもよいし、当該薬液名称を示すコードを示してもよい。また、ホワイトリストは、コードと各コードが示す情報（薬液名称、薬液濃度、薬液容量等）との対応関係を示してもよい。そして、第１の中継部３１は、指示薬情報管理装置４０からコードを示す指示薬情報を受信すると、ホワイトリストに基づき当該コードを薬液名称、薬液濃度、薬液容量等に変換し、変換後の薬液名称、薬液濃度、薬液容量等そのものを示す指示薬情報を制御装置２０に送信してもよい。その他、第１の中継部３１は、指示薬情報管理装置４０から受信した薬液名称等そのものを示す指示薬情報、又は、コードを示す指示薬情報を、そのまま（上記変換を行わず）、制御装置２０に送信してもよい。
なお、本実施形態の指示薬情報管理装置４０は、ＲＩＳである。すなわち、ＲＩＳに、指示薬情報が登録されている。そして、中継装置３０は、ＲＩＳから指示薬情報を取得し、制御装置２０に送信する。
ＲＩＳには、複数の撮像オーダデータが記憶されており、その中の１つ又は複数が中継装置３０を介して制御装置２０に送信される。そして、制御装置２０は、受信した撮像オーダデータの中の１つを処理対象として設定する。本実施形態では、この撮像オーダデータの中に指示薬情報が含まれる。そして、ＲＩＳは指示薬情報を含む撮像オーダデータを、中継装置３０を介して制御装置２０に送信する。なお、撮像オーダデータの送受信とは別れた処理で、指示薬情報がＲＩＳから制御装置２０に送信されてもよい。
図５に、制御装置２０の機能ブロック図の一例を示す。図示するように、制御装置２０は、第１の受信部２１と、第２の受信部２２と、照合部２３と、出力部２４とを有する。
第１の受信部２１は、薬液注入実行装置１０と通信し、各種情報を受信する。第１の受信部２１は、薬液注入実行装置１０から薬液情報１０Ａを受信する。
第２の受信部２２は、中継装置３０と通信し、各種情報を受信する。第２の受信部２２は、指示薬情報管理装置４０が中継装置３０に送信した指示薬情報を受信する。
照合部２３は、第１の受信部２１が受信した薬液情報１０Ａと、第２の受信部２２が受信した指示薬情報とに基づく照合を実行する。照合部２３は、薬液情報１０Ａ及び指示薬情報が示す薬液名称、薬液濃度及び薬液容量の中の少なくとも１つ、又は、全部が一致するか否かを判断する。照合部２３は、さらに製造メーカが一致するか否かを判断してもよい。照合は、薬液名称、薬液濃度、薬液容量等そのものを示すテキストデータどうしの照合であってもよいし、薬液名称、薬液濃度、薬液容量等を示すコードどうしの照合であってもよい。また、薬液情報１０Ａ及び指示薬情報の一方が薬液名称、薬液濃度、薬液容量等そのものを示し、他方がこれらに対応したコードを示す場合、照合部２３は、コードと各コードが示す情報（薬液名称、薬液濃度、薬液容量等）との対応関係を示す情報に基づき薬液情報１０Ａ及び指示薬情報の一方を変換し、変換後の情報に基づき照合を実行してもよい。
出力部２４は、照合部２３による照合の結果、すなわち、第１の受信部２１が受信した薬液情報１０Ａと、第２の受信部２２が受信した指示薬情報との照合の結果（一致または不一致）を出力する。照合の結果が不一致の場合に出力される情報は、警告情報であってもよい。出力部２４は、制御装置２０が有する出力装置を介して、照合の結果を出力することができる。制御装置２０が有する出力装置は、ディスプレイ、スピーカ、警告ランプ等であるが、これらに限定されない。
その他、出力部２４は、照合の結果を外部装置に向けて送信してもよい。そして、外部装置は、自装置が有する出力装置を介して、照合の結果を出力してもよい。外部装置が有する出力装置は、ディスプレイ、スピーカ、警告ランプ等であるが、これらに限定されない。外部装置は、薬液注入実行装置１０、ＲＩＳ、ＨＩＳ、会計装置等が例示されるが、これらに限定されない。なお、出力部２４は、薬液注入処理が終了した後に、照合の結果を外部装置に送信してもよい。
その他、出力部２４は、薬液注入実行装置１０に向けて動作を制御する情報を送信してもよい。具体的には、出力部２４は、照合の結果が不一致の場合、薬液注入動作の実行を禁止する制御情報を送信し、照合の結果が一致の場合、薬液注入動作の実行を許可する制御情報を送信してもよい。この場合、薬液注入実行装置１０は、制御装置２０から受信した制御情報に基づき制御される。例えば、薬液注入実行装置１０は、薬液注入動作の実行を禁止する制御情報を受信した場合、当該制御が解除されるまで薬液注入動作を実行しない。当該制御の解除は、薬液注入動作の実行を許可する制御情報の受信や、薬液注入実行装置１０や制御装置２０等への所定の入力操作等が例示されるが、こられに限定されない。
次に、図６のフローチャートを用いて、制御装置２０が薬液注入実行装置１０から薬液情報１０Ａを受信した時の処理の流れの一例を説明する。
第１の受信部２１が薬液注入実行装置１０から薬液情報１０Ａを受信すると（Ｓ１０のＹｅｓ）、Ｓ１１以降の処理が実行される。
例えば、薬液の注入作業を行う作業者が、薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に薬液シリンジを保持させる。すると、薬液注入実行装置１０の薬液情報取得部１２は、通信可能な状態になった薬液シリンジのＲＦＩＤタグと通信し、当該ＲＦＩＤタグに記憶されている薬液情報を取得する。そして、当該取得に応じて、薬液注入実行装置１０の送信部１３は、薬液情報取得部１２により取得された薬液情報１０Ａを制御装置２０に送信する。第１の受信部２１は、このようにして薬液注入実行装置１０から送信された薬液情報１０Ａを受信する。
Ｓ１１では、照合部２３は、その時点で１つの撮像オーダデータが処理対象として制御装置２０に設定されているか判断する。
設定されている場合（Ｓ１１のＹｅｓ）、照合部２３は、設定されている撮像オーダデータに含まれる指示薬情報と、Ｓ１０で第１の受信部２１が受信した薬液情報１０Ａとに基づく照合を実行する（Ｓ１２）。そして、出力部２４は、Ｓ１２における照合の結果を出力する（Ｓ１３）。
一方、設定されていない場合（Ｓ１１のＮｏ）、照合部２３は、Ｓ１０で第１の受信部２１が受信した薬液情報１０Ａに基づく照合をその時は実行しない。設定されていない場合（Ｓ１１のＮｏ）、制御装置２０は、撮像オーダデータの設定を促す情報を出力してもよい。また、出力部２４は、照合を行わなかった旨を示す情報を出力してもよい。また、出力部２４は、薬液注入動作の実行を禁止する制御情報を薬液注入実行装置１０に送信してもよい。
このように、撮像オーダデータが設定されている状態で薬液注入実行装置１０に薬液シリンジを保持させると、保持させた薬液シリンジに充填された薬液に関する薬液情報１０Ａと、その時点で設定されている撮像オーダデータに含まれる指示薬情報とに基づく照合が実行される。
しかし、撮像オーダデータが設定されていない状態で薬液注入実行装置１０に薬液シリンジを保持させても、保持させた薬液シリンジに充填された薬液に関する薬液情報１０Ａに基づく照合がその時は実行されない。
次に、図７のフローチャートを用いて、制御装置２０が中継装置３０を介して指示薬情報管理装置４０から指示薬情報を受信した時の処理の流れの一例を説明する。
第２の受信部２２は指示薬情報管理装置４０から中継装置３０を介して指示薬情報を受信すると（Ｓ２０のＹｅｓ）、照合部２３は、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置１０に保持されているか否かを判断する（Ｓ２１）。
上述の通り、薬液注入実行装置１０のＲＦＩＤリーダは、電波を送信し、その返答を受信する処理を、所定時間毎に繰り返し実行する。そして、薬液注入実行装置１０は、処理の結果を制御装置２０に送信する。薬液情報１０Ａが取得できた場合の処理の結果は、取得した薬液情報１０Ａを示す情報である。薬液情報１０Ａが取得できなかった場合の処理の結果は、薬液情報１０Ａが取得できなかった旨を示す情報である。
例えば、照合部２３は、最新の処理の結果が「薬液情報１０Ａを示す情報」である場合、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置１０に保持されていると判断し、最新の処理の結果が「薬液情報１０Ａが取得できなかった旨を示す情報」である場合、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置１０に保持されていないと判断することができる。
その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置１０に保持されている場合（Ｓ２１のＹｅｓ）、照合部２３は、保持されている薬液シリンジから取得した薬液情報１０Ａ（薬液注入実行装置１０から受信した最新の薬液情報１０Ａ）と、Ｓ２０で第２の受信部２２が受信した指示薬情報とに基づく照合を実行する（Ｓ２２）。そして、出力部２４は、Ｓ２２における照合の結果を出力する（Ｓ２３）。
一方、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置１０に保持されていない場合（Ｓ２１のＮｏ）、照合部２３は、Ｓ２０で第２の受信部２２が受信した指示薬情報に基づくを用いた照合をその時は実行しない。この場合、出力部２４は、照合を行わなかった旨を示す情報を出力してもよい。また、出力部２４は、薬液注入動作の実行を禁止する制御情報を薬液注入実行装置１０に送信してもよい。
このように、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０に保持されている状態で指示薬情報が指示薬情報管理装置４０から制御装置２０に送信されると、保持されている薬液シリンジに付与された薬液情報１０Ａと、受信した指示薬情報とに基づく照合が実行される。
しかし、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０に保持されていない状態で指示薬情報が指示薬情報管理装置４０から制御装置２０に送信されても、受信した指示薬情報に基づく照合がその時は実行されない。
以上、説明した本実施形態の薬液注入システム１によれば、被験者に注入されようとしている薬液に関する薬液情報１０Ａと、注入内容決定者が決定した内容を示す指示薬情報とに基づく照合を実行し、その結果を出力することができる。薬液の注入作業を行う作業者は、薬液注入システム１から出力された情報を確認することで、注入内容決定者の決定内容通りに作業を行っているか否かを確認できる。結果、薬液の注入作業を行う作業者が、注入内容決定者の決定内容と異なる内容で注入作業を行う不都合の発生を抑制できる。
また、本実施形態の薬液注入システム１によれば、指示薬情報と照合する薬液情報を、薬液注入実行装置１０に保持されている薬液シリンジから取得することができる。薬液注入実行装置１０に保持させた後は、薬液シリンジの取り違い等のミスは生じにくい。このように構成することで、薬液の注入作業を行う作業者が、注入内容決定者の決定内容と異なる内容で注入作業を行う不都合の発生を効果的に抑制できる。
また、本実施形態の薬液注入システム１によれば、指示薬情報と薬液注入実行装置１０に保持された薬液に関する薬液情報とに基づく照合の結果を、外部装置、例えば会計装置に送信することができる。かかる場合、会計装置は、指示薬情報と、薬液注入実行装置１０に保持され実際に注入された薬液に関する薬液情報との照合結果を把握できる。結果、実際には注入されていない誤った指示薬情報に基づき会計処理を行う不都合を回避できる。
＜第２の実施形態＞
「全体像及び概要」
図８を用いて本実施形態の薬液注入システム１の全体像及び概要を説明する。図示するように、薬液注入システム１は、薬液情報取得装置５０を有する点で、第１の実施形態の薬液注入システム１と異なる。
薬液情報取得装置５０は、薬液注入実行装置１０と物理的に分かれた装置である。このため、薬液注入実行装置１０と薬液情報取得装置５０とは異なる場所に設置することができる。例えば、薬液注入実行装置１０は検査室に設置され、薬液情報取得装置５０は検査室と異なる部屋に設置されてもよい。
薬液情報取得装置５０は、薬液注入実行装置１０に保持される前の薬液シリンジから薬液情報を取得する。そして、薬液情報取得装置５０は、取得した薬液情報を、中継装置３０を介して制御装置２０に送信する。中継装置３０と薬液情報取得装置５０は、有線及び／又は無線で互いに通信可能に構成される。以降、薬液情報取得装置５０が薬液シリンジから取得した薬液情報を「薬液情報５０Ａ」という。
制御装置２０は、中継装置３０を介して薬液情報取得装置５０から受信した薬液情報５０Ａと、中継装置３０を介して指示薬情報管理装置４０から受信した指示薬情報とに基づく照合を実行し、照合結果を出力する。
このように、本実施形態の薬液注入システム１は、薬液注入実行装置１０に保持させる前に、薬液の注入作業を行う作業者がピックアップした薬液シリンジに充填された薬液に関する薬液情報と、注入内容決定者が決定した内容を示す指示薬情報とに基づく照合を実行し、その結果を出力することができる。
「詳細説明」
以下、薬液注入システム１の構成を詳細に説明する。薬液注入実行装置１０及び制御装置２０の基本動作は第１の実施形態で説明した通りである。また、薬液注入実行装置１０の構成は、第１の実施形態と同様である。
図９に薬液情報取得装置５０の機能ブロック図の一例を示す。図示するように、薬液情報取得装置５０は、薬液情報取得部５１と、送信部５２とを有する。
薬液情報取得部５１は、薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されていない薬液シリンジから薬液情報を取得する。
薬液情報取得部５１は、ＲＦＩＤタグと通信するＲＦＩＤリーダ、及び、コード（例：バーコード、２次元コード）から情報を読み取るコードリーダの少なくとも一方を有する。ＲＦＩＤリーダは、薬液シリンジに取り付けられたＲＦＩＤタグと無線通信し、ＲＦＩＤタグに記憶されている薬液情報を取得する。また、コードリーダは、薬液シリンジに取り付けられたコードのパターンを取得し、当該パターンを解析することで、当該パターンが示す薬液情報を取得する。
送信部５２は、薬液情報取得部５１が取得した薬液情報５０Ａを中継装置３０に送信する。
図１０に、中継装置３０の機能ブロック図の一例を示す。図示するように、中継装置３０は、第１の中継部３１と、第２の中継部３２とを有する。第１の中継部３１の構成は、第１の実施形態と同様である。
第２の中継部３２は、薬液情報取得装置５０から薬液情報５０Ａを受信し、受信した薬液情報５０Ａを制御装置２０に送信する。
第２の中継部３２は、ホワイトリストを保持しており、当該ホワイトリストに記載された薬液名称を示す薬液情報５０Ａを制御装置２０に送信し、当該ホワイトリストに記載されていない薬液名称を示す薬液情報５０Ａを制御装置２０に送信しなくてもよい。このように構成することで、誤った情報を示す指示薬情報が制御装置２０に送信される不都合を抑制できる。なお、当該ホワイトリストは、制御装置２０への指示薬情報の送信を許可する薬液名称そのものを示してもよいし、当該薬液名称を示すコードを示してもよい。また、ホワイトリストは、コードと各コードが示す情報（薬液名称、薬液濃度、薬液容量等）との対応関係を示してもよい。そして、第２の中継部３２は、薬液情報取得装置５０からコードを示す指示薬情報を受信すると、ホワイトリストに基づき当該コードを薬液名称、薬液濃度、薬液容量等に変換し、変換後の薬液名称、薬液濃度、薬液容量等そのものを示す薬液情報５０Ａを制御装置２０に送信してもよい。その他、第２の中継部３２は、薬液情報取得装置５０から受信した薬液名称等そのものを示す指示薬情報、又は、コードを示す指示薬情報を、そのまま（上記変換を行わず）、制御装置２０に送信してもよい。
図５に、制御装置２０の機能ブロック図の一例を示す。図示するように、制御装置２０は、第１の受信部２１と、第２の受信部２２と、照合部２３と、出力部２４とを有する。
第１の受信部２１の構成は、第１の実施形態と同様である。
第２の受信部２２は、中継装置３０と通信し、各種情報を受信する。第２の受信部２２は、薬液情報取得装置５０が中継装置３０に送信した薬液情報５０Ａを受信する。第２の受信部２２のその他の構成は、第１の実施形態と同様である。
照合部２３は、第２の受信部２２が受信した薬液情報５０Ａと、第２の受信部２２が受信した指示薬情報とに基づく照合を実行する。照合部２３は、薬液情報５０Ａ及び指示薬情報が示す薬液名称、薬液濃度及び薬液容量の中の少なくとも１つ、又は、全部が一致するか否かを判断する。照合は、薬液名称、薬液濃度、薬液容量等そのものを示すテキストデータどうしの照合であってもよいし、薬液名称、薬液濃度、薬液容量等を示すコードどうしの照合であってもよい。また、薬液情報５０Ａ及び指示薬情報の一方が薬液名称、薬液濃度、薬液容量等そのものを示し、他方がこれらに対応したコードを示す場合、照合部２３は、コードと各コードが示す情報（薬液名称、薬液濃度、薬液容量等）との対応関係を示す情報に基づき薬液情報５０Ａ及び指示薬情報の一方を変換し、変換後の情報に基づき照合を実行してもよい。照合部２３のその他の構成は、第１の実施形態と同様である。
出力部２４は、照合部２３による照合の結果、すなわち、第２の受信部２２が受信した薬液情報５０Ａと、第２の受信部２２が受信した指示薬情報との照合の結果（一致または不一致）を出力する。照合の結果が不一致の場合に出力される情報は、警告情報であってもよい。出力部２４は、制御装置２０が有する出力装置を介して、照合の結果を出力することができる。制御装置２０が有する出力装置は、ディスプレイ、スピーカ、警告ランプ等であるが、これらに限定されない。
その他、出力部２４は、薬液情報５０Ａと指示薬情報との照合の結果を外部装置に向けて送信してもよい。そして、外部装置は、自装置が有する出力装置を介して、照合の結果を出力してもよい。外部装置が有する出力装置は、ディスプレイ、スピーカ、警告ランプ等であるが、これらに限定されない。外部装置は、薬液注入実行装置１０、ＲＩＳ、ＨＩＳ、会計装置等が例示されるが、これらに限定されない。なお、出力部２４は、薬液注入処理が終了した後に、照合の結果を外部装置に送信してもよい。
その他、出力部２４は、薬液注入実行装置１０に向けて動作を制御する情報を送信してもよい。具体的には、出力部２４は、薬液情報５０Ａと指示薬情報との照合の結果が不一致の場合、薬液注入動作の実行を禁止する制御情報を送信し、照合の結果が一致の場合、薬液注入動作の実行を許可する制御情報を送信してもよい。この場合、薬液注入実行装置１０は、制御装置２０から受信した制御情報に基づき制御される。例えば、薬液注入実行装置１０は、薬液注入動作の実行を禁止する制御情報を受信した場合、当該制御が解除されるまで薬液注入動作を実行しない。当該制御の解除は、薬液注入動作の実行を許可する制御情報の受信や、薬液注入実行装置１０や制御装置２０等への所定の入力操作等が例示されるが、こられに限定されない。
出力部２４のその他の構成は、第１の実施形態と同様である。
次に、図１１のフローチャートを用いて、制御装置２０が中継装置３０を介して薬液情報取得装置５０から薬液情報５０Ａを受信した時の処理の流れの一例を説明する。
第２の受信部２２が中継装置３０を介して薬液情報取得装置５０から薬液情報５０Ａを受信すると（Ｓ３０のＹｅｓ）、Ｓ３１以降の処理が実行される。
例えば、薬液の注入作業を行う作業者が、薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持させる薬液シリンジをピックアップし、薬液保持部１１に保持させる前に、その薬液シリンジに付与されている薬液情報を薬液情報取得装置５０に入力する。
薬液注入実行装置１０は検査室に設置され、薬液情報取得装置５０は薬液シリンジの保管室に設置されてもよい。この場合、薬液の注入作業を行う作業者は、薬液シリンジの保管室で１つの薬液シリンジをピックアップした後、その薬液シリンジを検査室に持っていく前に、薬液シリンジの保管室にて、その薬液シリンジに付与されている薬液情報を薬液情報取得装置５０に入力する。
薬液の注入作業を行う作業者は、ピックアップした薬液シリンジに取り付けられたＲＦＩＤタグを薬液情報取得装置５０が有するＲＦＩＤリーダに近接又は接触させることで、ＲＦＩＤタグに記憶されている薬液情報を薬液情報取得装置５０に入力してもよい。その他、薬液の注入作業を行う作業者は、薬液シリンジに取り付けられたコードを薬液情報取得装置５０が有するコードリーダに近接又は接触させることで、コードリーダにコードを読み取らせてもよい。
薬液情報取得装置５０は、薬液情報の入力に応じて、入力された薬液情報５０Ａを中継装置３０に送信する。第１の受信部２１は、このようにして薬液情報取得装置５０から送信された薬液情報５０Ａを、中継装置３０を介して受信する。
Ｓ３１では、照合部２３は、その時点で１つの撮像オーダデータが処理対象として制御装置２０に設定されているか判断する。
設定されている場合（Ｓ３１のＹｅｓ）、照合部２３は、設定されている撮像オーダデータに含まれる指示薬情報と、Ｓ３０で第２の受信部２２が受信した薬液情報５０Ａとに基づく照合を実行する（Ｓ３２）。そして、出力部２４は、Ｓ３２における照合の結果を出力する（Ｓ３３）。
一方、設定されていない場合（Ｓ３１のＮｏ）、照合部２３は、Ｓ３０で第２の受信部２２が受信した薬液情報５０Ａに基づく照合をその時は実行しない。設定されていない場合（Ｓ３１のＮｏ）、制御装置２０は、撮像オーダデータの設定を促す情報を出力してもよい。また、出力部２４は、照合を行わなかった旨を示す情報を出力してもよい。
このように、撮像オーダデータが設定されている状態で薬液情報取得装置５０に薬液情報が入力されると、入力された薬液情報５０Ａと、その時点で設定されている撮像オーダデータに含まれる指示薬情報とに基づく照合が実行される。
しかし、撮像オーダデータが設定されていない状態で薬液情報取得装置５０に薬液情報が入力されても、入力された薬液情報５０Ａを用いた照合がその時は行われない。
以上説明した本実施形態の薬液注入システム１によれば、第１の実施形態と同様な作用効果を実現できる。
また、本実施形態の薬液注入システム１によれば、薬液の注入作業を行う作業者は、ピックアップした薬液シリンジを薬液注入実行装置１０に保持させる前に、ピックアップした薬液シリンジに充填された薬液に関する薬液情報と、注入内容決定者が決定した内容を示す指示薬情報とに基づく照合の結果を得ることができる。
薬液シリンジを開封し、薬液注入実行装置１０に保持させた後に注入内容決定者が決定した内容と異なることが判明した場合、当然その薬液シリンジはその時点では使用できないが、場合によってはその薬液シリンジをそのまま破棄することになる。薬液注入実行装置１０に保持させる前に上記照合の結果を得ることができる本実施形態の薬液注入システム１によれば、このような不都合を回避できる。破棄する費用は高額であるため、破棄を回避できると金銭的メリットが大きい。
また、本実施形態の薬液注入システム１によれば、薬液シリンジを薬液注入実行装置１０に保持させる前と、保持させた後の２回、上記照合を行うことができる。このようなダブルチェックにより、薬液の注入作業を行う作業者が、注入内容決定者の決定内容と異なる内容で注入作業を行う不都合の発生を効果的に抑制できる。
ここで、本実施形態と同様の作用効果を実現する変形例を説明する。薬液情報取得装置５０は、中継装置３０に接続される例（図８参照）を説明したが、薬液情報取得装置５０はその他の装置に接続されてもよい。例えば、薬液情報取得装置５０は、制御装置２０に接続されてもよいし、指示薬情報管理装置４０に接続されてもよい。
また、制御装置２０は、薬液注入実行装置１０が取得した薬液情報１０Ａと、指示薬情報とに基づく照合を実行しない構成であってもよい。この場合、第１の受信部２１は薬液注入実行装置１０から薬液情報１０Ａを受信しない構成であってもよい。また、薬液注入実行装置１０は、薬液シリンジから薬液情報を取得しない構成であってもよい。なお、当該変形例の場合、ダブルチェックの効果は得られないが、薬液情報取得装置５０が取得した薬液情報５０Ａと指示薬情報とに基づく照合を実行することで、薬液の注入作業を行う作業者が、注入内容決定者の決定内容と異なる内容で注入作業を行う不都合の発生を抑制できる。
＜第３の実施形態＞
「全体像及び概要」
本実施形態の薬液注入システム１の全体像は、第２の実施形態と同様である（図８参照）。そして、薬液注入システム１は、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０に保持されている場合、第２の実施形態で説明した薬液情報５０Ａと指示薬情報とに基づく照合が実行されないようにする機能を有する点で、第２の実施形態と異なる。その他の構成は、第２の実施形態と同様である。
「詳細説明」
以下、薬液注入システム１の構成を詳細に説明する。薬液注入実行装置１０及び制御装置２０の基本動作は第１の実施形態で説明した通りである。また、薬液注入実行装置１０、中継装置３０及び薬液情報取得装置５０の構成は、第２の実施形態と同様である。
図５に、制御装置２０の機能ブロック図の一例を示す。図示するように、制御装置２０は、第１の受信部２１と、第２の受信部２２と、照合部２３と、出力部２４とを有する。
第１の受信部２１、第２の受信部２２及び出力部２４の構成は、第２の実施形態と同様である。
照合部２３は、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されている場合、第２の受信部２２が受信した薬液情報５０Ａと、第２の受信部２２が受信した指示薬情報とに基づく照合を実行しない。このため、出力部２４は、薬液情報５０Ａと指示薬情報との照合結果を出力しない。そして、照合部２３は、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されていない場合、第２の受信部２２が受信した薬液情報５０Ａと、第２の受信部２２が受信した指示薬情報とに基づく照合を実行する。このため、出力部２４は、薬液情報５０Ａと指示薬情報との照合結果を出力する。照合部２３のその他の構成は、第２の実施形態と同様である。
薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されているか否か判断する方法の一例は、第２の実施形態で説明した通りである。
次に、図１２のフローチャートを用いて、制御装置２０が中継装置３０を介して薬液情報取得装置５０から薬液情報５０Ａを受信した時の処理の流れの一例を説明する。
第２の受信部２２が中継装置３０を介して薬液情報取得装置５０から薬液情報５０Ａを受信すると（Ｓ４０のＹｅｓ）、Ｓ４１以降の処理が実行される。
Ｓ４１では、照合部２３は、その時点で１つの撮像オーダデータが処理対象として制御装置２０に設定されているか判断する。
設定されている場合（Ｓ４１のＹｅｓ）、照合部２３は、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されているか判断する（Ｓ４２）。保持されていない場合（Ｓ４２のＮｏ）、照合部２３は、設定されている撮像オーダデータに含まれる指示薬情報と、Ｓ４０で第２の受信部２２が受信した薬液情報５０Ａとに基づく照合を実行する（Ｓ４３）。そして、出力部２４は、Ｓ４３における照合の結果を出力する（Ｓ４４）。
一方、設定されていない場合（Ｓ４１のＮｏ）、また、保持されている場合（Ｓ４２のＹｅｓ）、照合部２３は、Ｓ４０で第２の受信部２２が受信した薬液情報５０Ａに基づく照合をその時は実行しない。設定されていない場合（Ｓ４１のＮｏ）、制御装置２０は、撮像オーダデータの設定を促す情報を出力してもよい。また、出力部２４は、照合を行わなかった旨を示す情報を出力してもよい。
このように、撮像オーダデータが設定されており、かつ、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０に保持されていない状態で薬液情報取得装置５０に薬液情報が入力されると、入力された薬液情報５０Ａと、その時点で設定されている撮像オーダデータに含まれる指示薬情報とに基づく照合が実行される。
しかし、撮像オーダデータが設定されていない状態、又は、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０に保持されている状態で薬液情報取得装置５０に薬液情報が入力されても、入力された薬液情報５０Ａを用いた照合がその時は実行されない。
なお、Ｓ４１とＳ４２の処理の順番は、逆であってもよい。
以上説明した本実施形態の薬液注入システム１によれば、第１及び第２の実施形態と同様な作用効果を実現できる。
また、本実施形態の薬液注入システム１によれば、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０に保持されている状態で薬液情報取得装置５０に薬液情報が入力されても、入力された薬液情報５０Ａと指示薬情報とに基づく照合は実行されない。このため、その薬液情報５０Ａと指示薬情報との照合結果は出力されない。
薬液シリンジが薬液注入実行装置１０に保持されている場合、保持されている薬液シリンジが薬液注入処理の対象であり、その他の薬液シリンジは薬液注入処理の対象外と考えることができる。薬液シリンジが薬液注入実行装置１０に保持されている状態で、他の薬液シリンジに充填された薬液に関する薬液情報と指示薬情報とに基づく照合の結果が出力されると、薬液の注入作業を行う作業者は混同する。例えば、薬液の注入作業を行う作業者は、その照合結果を、薬液注入実行装置１０に保持されている薬液シリンジに関する照合結果と混同してしまう恐れがある。本実施形態の薬液注入装置によれば、このような不都合を回避できる。
＜第４の実施形態＞
「全体像及び概要」
本実施形態の薬液注入システム１の全体像は、第２の実施形態と同様である（図８参照）。そして、薬液注入システム１は、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０に保持されている場合、第２の実施形態で説明した薬液情報５０Ａと指示薬情報とに基づく照合が実行されないようにする機能（第３の実施形態と異なる実現手段）を有する点で、第２の実施形態と異なる。その他の構成は、第２の実施形態と同様である。
「詳細説明」
以下、薬液注入システム１の構成を詳細に説明する。薬液注入実行装置１０及び制御装置２０の基本動作は第１の実施形態で説明した通りである。また、薬液注入実行装置１０、制御装置２０及び中継装置３０の構成は、第２の実施形態と同様である。
図９に、薬液情報取得装置５０の機能ブロック図の一例を示す。図示するように、薬液情報取得装置５０は、薬液情報取得部５１と、送信部５２とを有する。
薬液情報取得装置５０は、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されている場合、薬液シリンジから薬液情報を取得する処理を実行しない。そして、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されていない場合、薬液情報取得装置５０は、薬液シリンジから薬液情報を取得する処理を実行する。
例えば、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されている場合、薬液情報取得装置５０は、ＲＦＩＤリーダ及び／又はコードリーダの動作をＯＦＦにし、ＲＦＩＤタグやコードから情報を取得する処理を実行しなくてもよい。一方、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されていない場合、薬液情報取得装置５０は、ＲＦＩＤリーダ及び／又はコードリーダの動作をＯＮにし、ＲＦＩＤタグやコードから情報を取得する処理を実行してもよい。
その他、ＲＦＩＤリーダ及び／又はコードリーダの動作は常時ＯＮにしておいてもよい。そして、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されている場合、薬液情報取得装置５０は、ＲＦＩＤタグやコードから取得した薬液情報５０Ａを中継装置３０に送信しなくてもよい。一方、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されていない場合、薬液情報取得装置５０は、ＲＦＩＤタグやコードから取得した薬液情報５０Ａを中継装置３０に送信してもよい。
薬液情報取得装置５０は、制御装置２０から受信した情報に基づき、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されているか否かを判断することができる。制御装置２０は、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されているか否かを示す情報を、中継装置３０を介して薬液情報取得装置５０に送信する。制御装置２０が、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されているか否か判断する方法の一例は、第２の実施形態で説明した通りである。
薬液情報取得装置５０のその他の構成は、第２の実施形態と同様である。
次に、図１３のフローチャートを用いて、薬液情報取得装置５０が行う処理の一例、具体的には、薬液情報を取得した時の薬液情報取得装置５０の処理の流れの一例を説明する。
薬液情報取得部５１が薬液シリンジに付与されたＲＦＩＤタグ又はコードから薬液情報を取得すると（Ｓ５０のＹｅｓ）、送信部５２は、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されているか判断する（Ｓ５１）。保持されていない場合（Ｓ５１のＮｏ）、送信部５２は、Ｓ５０で取得された薬液情報５０Ａを中継装置３０に送信する（Ｓ５２）。
一方、保持されている場合（Ｓ５１のＹｅｓ）、送信部５２は、Ｓ５０で取得された薬液情報５０Ａを中継装置３０に送信しない。
次に、図１４のフローチャートを用いて、薬液情報取得装置５０が行う処理の他の一例、具体的には薬液情報取得部５１の動作を切り替える処理の流れの一例を説明する。
その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されていない場合（Ｓ６０のＮｏ）、薬液情報取得部５１は、リーダ（ＲＦＩＤリーダ及び／又はコードリーダ）の動作をＯＮにする（Ｓ６１）。一方、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されている場合（Ｓ６０のＹｅｓ）、薬液情報取得部５１は、リーダ（ＲＦＩＤリーダ及び／又はコードリーダ）の動作をＯＦＦにする（Ｓ６２）。
以上説明した本実施形態の薬液注入システム１によれば、第１乃至第３の実施形態と同様な作用効果を実現できる。
また、本実施形態の薬液注入システム１では、制御装置２０と異なる装置（薬液情報取得装置５０）が、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されているか否かに応じて処理内容を異ならせる。結果、制御装置２０の処理負担を軽減できる。
また、本実施形態の薬液注入システム１は、薬液情報取得装置５０への入力を不可にしたり、また、薬液情報取得装置５０から中継装置３０に情報を送信しなくすることで、薬液情報５０Ａと指示薬情報とに基づく照合の実行を回避する。このため、不要な情報が薬液注入システム１に入力されたり、薬液注入システム１内で送受信されたりする不都合を回避できる。
＜第５の実施形態＞
「全体像及び概要」
本実施形態の薬液注入システム１の全体像は、第２の実施形態と同様である（図８参照）。そして、薬液注入システム１は、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０に保持されている場合、第２の実施形態で説明した薬液情報５０Ａと指示薬情報とに基づく照合が実行されないようにする機能（第３及び第４の実施形態と異なる実現手段）を有する点で、第２の実施形態と異なる。その他の構成は、第２の実施形態と同様である。
「詳細説明」
以下、薬液注入システム１の構成を詳細に説明する。薬液注入実行装置１０及び制御装置２０の基本動作は第１の実施形態で説明した通りである。また、薬液注入実行装置１０、制御装置２０及び薬液情報取得装置５０の構成は、第２の実施形態と同様である。
図１０に、中継装置３０の機能ブロック図の一例を示す。図示するように、中継装置３０は、第１の中継部３１と、第２の中継部３２とを有する。第１の中継部３１の構成は、第２の実施形態と同様である。
第２の中継部３２は、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されている場合、薬液情報取得装置５０から薬液情報５０Ａを受信し、受信した薬液情報５０Ａを制御装置２０に送信する中継処理を実行しない。例えば、第２の中継部３２は、薬液情報取得装置５０から受信した薬液情報５０Ａを、制御装置２０に送信しない。一方、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されていない場合、第２の中継部３２は上記中継処理を実行する。
中継装置３０は、制御装置２０から受信した情報に基づき、薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されているか否かを判断することができる。制御装置２０は、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されているか否かを示す情報を、中継装置３０に送信する。制御装置２０が、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されているか否かを判断する手法の一例は、第２の実施形態で説明した通りである。
次に、図１５のフローチャートを用いて、薬液情報５０Ａを受信した時の中継装置３０の処理の流れの一例を説明する。
第２の中継部３２は、薬液情報取得装置５０から薬液情報５０Ａを受信すると（Ｓ７０のＹｅｓ）、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置１０の薬液保持部１１に保持されているか判断する（Ｓ７１）。保持されていない場合（Ｓ７１のＮｏ）、第２の中継部３２は、Ｓ７０で受信した薬液情報５０Ａを制御装置２０に送信する（Ｓ７２）。
一方、保持されている場合（Ｓ７１のＹｅｓ）、第２の中継部３２は、Ｓ７０で受信した薬液情報５０Ａを制御装置２０に送信しない。
以上説明した本実施形態の薬液注入システム１によれば、第１乃至第４の実施形態と同様な作用効果を実現できる。
＜第６の実施形態＞
本実施形態の薬液注入システム１は、制御装置２０と中継装置３０とが、物理的及び／又は論理的に一体となって構成される。その他の構成は、第１乃至第５の実施形態と同様である。以上説明した本実施形態の薬液注入システム１によれば、第１乃至第５の実施形態と同様な作用効果を実現できる。
＜第７の実施形態＞
本実施形態の薬液注入システム１は、照合処理を実行する主体が第１乃至第６の実施形態と異なる。すなわち、制御装置２０と異なる装置が、照合部２３を有する。その他の構成は、第１乃至第６の実施形態と同様である。
例えば、照合部２３を有する照合実行主体は、薬液注入実行装置１０、中継装置３０又は指示薬情報管理装置４０であってもよい。照合実行主体は、任意の手段で制御装置２０に設定されている撮像オーダデータに含まれる指示薬情報を取得する。また、薬液注入システム１に含まれる複数の装置が情報を中継することで、照合実行主体は、薬液注入実行装置１０が取得した薬液情報１０Ａ及び／又は薬液情報取得装置５０が取得した薬液情報５０Ａを取得する。
以上説明した本実施形態の薬液注入システム１によれば、第１乃至第６の実施形態と同様な作用効果を実現できる。また、制御装置２０と異なる装置が照合処理を行うことで、制御装置２０の処理負担を軽減できる。
＜第８の実施形態＞
本実施形態の薬液注入システム１は、薬液注入実行装置１０が取得する薬液情報１０Ａと、指示薬情報管理装置４０から取得する撮像オーダデータに基づき、薬液注入実行装置１０に保持された薬液シリンジがその被験者にとって不適な薬液に関するものか否かを判断する。不適な薬液は、例えば、過去に副作用が生じた薬液等である。
例えば、撮像オーダデータは、各被験者にとっての不適な薬液を示す情報（薬液名称、コード等）を含んでもよい。そして、薬液注入システム１は、薬液情報１０Ａが示す薬液が、撮像オーダデータが示す不適な薬液に該当するか否かを判断してもよい。その他、撮像オーダデータは、各被験者にとって不適な薬液の含有成分や化学分類を示す情報を含んでもよい。そして、薬液注入システム１は、薬液情報１０Ａが示す薬液の含有成分や化学分類が、撮像オーダデータが示す不適な薬液の含有成分や化学分類に該当するか否かを判断してもよい。そして、薬液注入システム１は、上記判断の結果を、ディスプレイ等の出力装置を介して出力する。この判断の主体は、制御装置２０であってもよいし、薬液注入実行装置１０であってもよいし、中継装置３０であってもよい。また、上記判断の結果を出力する主体は、制御装置２０であってもよいし、薬液注入実行装置１０であってもよいし、中継装置３０であってもよい。
薬液注入システム１は、照合部２３による薬液情報１０Ａと指示薬情報とに基づく照合の結果が「一致」である場合に、上述した「薬液注入実行装置１０に保持された薬液シリンジがその被験者にとって不適な薬液に関するものか否かの判断」及び「判断結果の出力」を行い、「不一致」である場合には当該判断及び出力を行わなくてもよい。薬液情報１０Ａと指示薬情報とに基づく照合の結果が「不一致」の場合、すなわち薬液注入実行装置１０に保持された薬液シリンジが注入内容決定者により決定されたものと異なる場合、薬液注入実行装置１０に保持される薬液シリンジは正しいものに取り換えられることになる。このため、「薬液注入実行装置１０に保持された薬液シリンジがその被験者にとって不適な薬液に関するものか否かの判断」及び「判断結果の出力」は不要であると考えることができる。このように構成した場合、不要な処理の実行を回避できるので、コンピュータの処理負担が軽減する。
他の例として、薬液注入システム１は、照合部２３による薬液情報１０Ａと指示薬情報とに基づく照合の結果が「一致」及び「不一致」のいずれであるかに関わらず、上述した「薬液注入実行装置１０に保持された薬液シリンジがその被験者にとって不適な薬液に関するものか否かの判断」及び「判断結果の出力」を行ってもよい。すなわち、薬液情報１０Ａと指示薬情報とに基づく照合の結果が「不一致」の場合も上記処理を行ってもよい。「薬液情報１０Ａと指示薬情報とに基づく照合の結果が不一致」という情報に加えて、「薬液注入実行装置１０に保持された薬液シリンジがその被験者にとって不適な薬液に関するもの」という情報を出力することで、薬液の注入作業を行う作業者によりインパクトのある警告を行うことができる。結果、誤った薬液が被験者に注入される不都合をより効果的に抑制できる。
本実施形態の薬液注入システム１のその他の構成は、第１乃至第７の実施形態のいずれかと同様である。そして、本実施形態の薬液注入システム１によれば、上記作用効果に加えて、第１乃至第７の実施形態と同様な作用効果が実現される。
＜変形例＞
次に、すべての実施形態に適用可能な変形例を説明する。これら変形例においても、上記実施形態と同様な作用効果を実現できる。
薬液注入システム１は、中継装置３０を有さなくてもよい。この場合、制御装置２０は、中継装置３０を介さずに、指示薬情報管理装置４０や薬液情報取得装置５０等の他の装置から各種情報を取得することができる。
また、上記実施形態では、薬液充填部材が薬液シリンジである例を説明したが、薬液充填部材はボトルやパック等の他の部材であってもよい。この場合、薬液注入実行装置１０はローラポンプやフィンガーポンプのような薬液シリンジを用いないタイプの装置であってもよい。
また、上記実施形態では、薬液注入実行装置１０と制御装置２０とが物理的及び論理的に分かれて構成されたが、薬液注入実行装置１０と制御装置２０とは、物理的及び／又は論理的に一体となって構成されてもよい。
また、薬液注入実行装置１０の薬液情報取得部１２は、ＲＦＩＤリーダに代えて又は加えて、コード（例：バーコード、２次元コード）から情報を読み取るコードリーダを有してもよい。コードリーダは、薬液シリンジに取り付けられたコードのパターンを取得し、当該パターンを解析することで、当該パターンが示す薬液情報を取得する。なお、コードリーダは、薬液シリンジが薬液保持部１１に適正に保持された場合のみその薬液シリンジに取り付けられたコードのパターンを取得する位置に搭載されてもよい。
また、上記実施形態では、薬液注入実行装置１０は薬液保持部１１に保持された薬液充填部材から薬液情報を取得する手段を有したが、当該手段に代えて又は加えて、薬液注入実行装置１０は、薬液保持部１１に保持されていない薬液充填部材から薬液情報を取得する手段を有してもよい。例えば、薬液注入実行装置１０にＲＦＩＤリーダ及び／又はバーコードリーダが有線及び／又は無線で接続され、当該ＲＦＩＤリーダ及び／又はバーコードリーダは取得した情報を薬液注入実行装置１０に入力してもよい。
また、上記実施形態では、指示薬情報管理装置４０はＲＩＳであることを前提にしたが、指示薬情報管理装置４０は他の装置であってもよい。例えば、指示薬情報管理装置４０は、ＨＩＳやＣＴスキャナであってもよい。
＜ハードウエア構成＞
最後に、第１乃至第７の実施形態の薬液注入システム１が備える各装置のハードウエア構成の一例を説明する。各装置が備える各機能部の少なくとも一部は、任意のコンピュータのＣＰＵ（Central Processing Unit）、メモリ、メモリにロードされるプログラム、そのプログラムを格納するハードディスク等の記憶ユニット（あらかじめ装置を出荷する段階から格納されているプログラムのほか、ＣＤ（Compact Disc）等の記憶媒体やインターネット上のサーバ等からダウンロードされたプログラムをも格納できる）、ネットワーク接続用インターフェイスを中心にハードウエアとソフトウエアの任意の組合せによって実現される。そして、その実現方法、装置にはいろいろな変形例があることは、当業者には理解されるところである。
図１６は、各装置のハードウエア構成を例示するブロック図である。図１６に示すように、各装置は、プロセッサ１Ａ、メモリ２Ａ、入出力インターフェイス３Ａ、周辺回路４Ａ、バス５Ａを有する。周辺回路４Ａには、様々なモジュールが含まれる。各装置は周辺回路４Ａを有さなくてもよい。
バス５Ａは、プロセッサ１Ａ、メモリ２Ａ、周辺回路４Ａ及び入出力インターフェイス３Ａが相互にデータを送受信するためのデータ伝送路である。プロセッサ１Ａは、例えばＣＰＵ、ＧＰＵ（Graphics Processing Unit）などの演算処理装置である。メモリ２Ａは、例えばＲＡＭ（Random Access Memory）やＲＯＭ（Read Only Memory）などのメモリである。入出力インターフェイス３Ａは、入力装置、外部装置、外部サーバ、外部センサー等から情報を取得するためのインターフェイスや、出力装置、外部装置、外部サーバ等に情報を出力するためのインターフェイスなどを含む。入力装置は、例えばキーボード、マウス、マイク等である。出力装置は、例えばディスプレイ、スピーカ、プリンター、メーラ等である。プロセッサ１Ａは、各モジュールに指令を出し、それらの演算結果をもとに演算を行うことができる。
以下、参考形態の例を付記する。
１． 薬液注入実行装置と、制御装置と、中継装置と、を有し、
前記薬液注入実行装置は、
薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液情報取得部と、
前記薬液情報を前記制御装置に送信する送信部と、
を有し、
前記中継装置は、
指示薬情報管理装置から薬液名称を示す指示薬情報を受信し、受信した前記指示薬情報を前記制御装置に送信する第１の中継部を有し、
前記制御装置は、
前記薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第１の受信部と、
前記中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第２の受信部と、
前記第１の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第２の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合部と、
前記照合部による照合の結果を出力する出力部と、
を有する薬液注入システム。
２． １に記載の薬液注入システムにおいて、
前記薬液注入システムは、前記薬液注入実行装置と物理的に分かれた薬液情報取得装置をさらに有し、
前記薬液情報取得装置は、
前記薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液情報取得部と、
前記薬液情報を前記中継装置に送信する送信部と、
を有し、
前記中継装置は、
前記薬液情報取得装置から前記薬液情報を受信し、受信した前記薬液情報を前記制御装置に送信する第２の中継部を有し、
前記制御装置は、
前記第２の受信部が、前記中継装置から前記薬液情報を受信し、
前記照合部は、前記第２の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第２の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する薬液注入システム。
３． ２に記載の薬液注入システムにおいて、
前記薬液注入実行装置は、前記薬液充填部材を保持する薬液保持部を有し、
前記制御装置は、
前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されている場合、前記第２の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第２の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行せず、
前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されていない場合、前記第２の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第２の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する薬液注入システム。
４． ２に記載の薬液注入システムにおいて、
前記薬液注入実行装置は、前記薬液充填部材を保持する薬液保持部を有し、
前記薬液情報取得装置は
前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されている場合、前記薬液充填部材から前記薬液情報を取得する処理を実行せず、
前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されていない場合、前記薬液充填部材から前記薬液情報を取得する処理を実行する薬液注入システム。
５． ２に記載の薬液注入システムにおいて、
前記薬液注入実行装置は、前記薬液充填部材を保持する薬液保持部を有し、
前記中継装置は、
前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されている場合、前記薬液情報取得装置から前記薬液情報を受信し、受信した前記薬液情報を前記制御装置に送信する処理を実行せず、
前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されていない場合、前記薬液情報取得装置から前記薬液情報を受信し、受信した前記薬液情報を前記制御装置に送信する処理を実行する薬液注入システム。
６． １から５のいずれかに記載の薬液注入システムにおいて、
前記中継装置と前記制御装置とは物理的及び／又は論理的に一体となっている薬液注入システム。
７． １から６のいずれかに記載の薬液注入システムにおいて、
前記薬液情報は、薬液名称と、薬液濃度と、薬液容量とを示し、
前記指示薬情報は、薬液名称と、薬液濃度と、薬液容量とを示し、
前記照合部は、薬液名称、薬液濃度及び薬液容量の中の少なくとも１つが一致するか否かを判断する薬液注入システム。
８． １から６のいずれかに記載の薬液注入システムにおいて、
前記薬液情報は、薬液名称と、薬液濃度と、薬液容量とを示し、
前記指示薬情報は、薬液名称と、薬液濃度と、薬液容量とを示し、
前記照合部は、薬液名称、薬液濃度及び薬液容量の全部が一致するか否かを判断する薬液注入システム。
９． １から８のいずかに記載の薬液注入システムにおいて、
前記照合部による照合の結果に関わらず、前記薬液注入実行装置が前記薬液充填部材から取得した前記薬液情報に基づき、前記薬液注入実行装置に保持された前記薬液充填部材に充填された薬液が被験者にとって不適か否かを判断し、出力する判断出力部を有する薬液注入システム。
１０． 薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第１の受信部と、
薬液名称を示す指示薬情報を記憶する指示薬情報管理装置から前記指示薬情報を受信する中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第２の受信部と、
前記第１の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第２の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合部と、
前記照合部による照合の結果を出力する出力部と、
を有する制御装置。
１１． コンピュータが、
薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第１の受信工程と、
薬液名称を示す指示薬情報を記憶する指示薬情報管理装置から前記指示薬情報を受信する中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第２の受信工程と、
前記第１の受信工程で受信した前記薬液情報と、前記第２の受信工程で受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合工程と、
前記照合工程での照合の結果を出力する出力工程と、
を実行する制御方法。
１２． コンピュータを、
薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第１の受信手段、
薬液名称を示す指示薬情報を記憶する指示薬情報管理装置から前記指示薬情報を受信する中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第２の受信手段、
前記第１の受信手段が受信した前記薬液情報と、前記第２の受信手段が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合手段、
前記照合手段による照合の結果を出力する出力手段、
として機能させるプログラム。
１３． 薬液情報取得装置と、中継装置と、制御装置とを有し、
前記薬液情報取得装置は、
薬液充填部材を保持して薬液注入を実行する薬液注入実行装置と物理的に分かれており、
前記薬液充填部材から薬液名称を示す薬液情報を取得する薬液情報取得部と、
前記薬液情報を前記中継装置に送信する送信部と、
を有し、
前記中継装置は、
指示薬情報管理装置から薬液名称を示す指示薬情報を受信し、受信した前記指示薬情報を前記制御装置に送信する第１の中継部と、
前記薬液情報取得装置から前記薬液情報を受信し、受信した前記薬液情報を前記制御装置に送信する第２の中継部と、
を有し、
前記制御装置は、
前記中継装置と通信し、前記指示薬情報及び前記薬液情報を受信する受信部と、
前記薬液情報と前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合部と、
前記照合部による照合の結果を出力する出力部と、
を有する薬液注入システム。
１Ａ プロセッサ
２Ａ メモリ
３Ａ 入出力Ｉ／Ｆ
４Ａ 周辺回路
５Ａ バス
１ 薬液注入システム
１０ 薬液注入実行装置
１１ 薬液保持部
１２ 薬液情報取得部
１３ 送信部
１５ 押圧部
２０ 制御装置
２１ 第１の受信部
２２ 第２の受信部
２３ 照合部
２４ 出力部
３０ 中継装置
３１ 第１の中継部
３２ 第２の中継部
４０ 指示薬情報管理装置
５０ 薬液情報取得装置
５１ 薬液情報取得部
５２ 送信部

Claims (10)

  1. 薬液注入実行装置と、制御装置と、中継装置と、薬液情報取得装置とを有し、
    前記薬液注入実行装置は、
    薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液情報取得部と、
    前記薬液情報を前記制御装置に送信する送信部と、
    を有し、
    前記中継装置は、
    指示薬情報管理装置から薬液名称を示す指示薬情報を受信し、受信した前記指示薬情報を前記制御装置に送信する第１の中継部を有し、
    前記制御装置は、
    前記薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第１の受信部と、
    前記中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第２の受信部と、
    前記第１の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第２の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合部と、
    前記照合部による照合の結果を出力する出力部と、
    を有し、
    前記薬液情報取得装置は、前記薬液注入実行装置と物理的に分かれており、
    前記薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液情報取得部と、
    前記薬液情報を前記中継装置に送信する送信部と、
    を有し、
    前記中継装置は、
    前記薬液情報取得装置から前記薬液情報を受信し、受信した前記薬液情報を前記制御装置に送信する第２の中継部を有し、
    前記制御装置は、
    前記第２の受信部が、前記中継装置から前記薬液情報を受信し、
    前記照合部は、前記第２の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第２の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行し、
    前記薬液注入実行装置は、前記薬液充填部材を保持する薬液保持部を有し、
    前記制御装置は、
    前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されている場合、前記第２の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第２の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行せず、
    前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されていない場合、前記第２の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第２の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する薬液注入システム。
  2. 薬液注入実行装置と、制御装置と、中継装置と、薬液情報取得装置とを有し、
    前記薬液注入実行装置は、
    薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液情報取得部と、
    前記薬液情報を前記制御装置に送信する送信部と、
    を有し、
    前記中継装置は、
    指示薬情報管理装置から薬液名称を示す指示薬情報を受信し、受信した前記指示薬情報を前記制御装置に送信する第１の中継部を有し、
    前記制御装置は、
    前記薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第１の受信部と、
    前記中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第２の受信部と、
    前記第１の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第２の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合部と、
    前記照合部による照合の結果を出力する出力部と、
    を有し、
    前記薬液情報取得装置は、前記薬液注入実行装置と物理的に分かれており、
    前記薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液情報取得部と、
    前記薬液情報を前記中継装置に送信する送信部と、
    を有し、
    前記中継装置は、
    前記薬液情報取得装置から前記薬液情報を受信し、受信した前記薬液情報を前記制御装置に送信する第２の中継部を有し、
    前記制御装置は、
    前記第２の受信部が、前記中継装置から前記薬液情報を受信し、
    前記照合部は、前記第２の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第２の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行し、
    前記薬液注入実行装置は、前記薬液充填部材を保持する薬液保持部を有し、
    前記薬液情報取得装置は、
    前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されている場合、前記薬液充填部材から前記薬液情報を取得する処理を実行せず、
    前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されていない場合、前記薬液充填部材から前記薬液情報を取得する処理を実行する薬液注入システム。
  3. 薬液注入実行装置と、制御装置と、中継装置と、薬液情報取得装置とを有し、
    前記薬液注入実行装置は、
    薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液情報取得部と、
    前記薬液情報を前記制御装置に送信する送信部と、
    を有し、
    前記中継装置は、
    指示薬情報管理装置から薬液名称を示す指示薬情報を受信し、受信した前記指示薬情報を前記制御装置に送信する第１の中継部を有し、
    前記制御装置は、
    前記薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第１の受信部と、
    前記中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第２の受信部と、
    前記第１の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第２の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合部と、
    前記照合部による照合の結果を出力する出力部と、
    を有し、
    前記薬液情報取得装置は、前記薬液注入実行装置と物理的に分かれており、
    前記薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液情報取得部と、
    前記薬液情報を前記中継装置に送信する送信部と、
    を有し、
    前記中継装置は、
    前記薬液情報取得装置から前記薬液情報を受信し、受信した前記薬液情報を前記制御装置に送信する第２の中継部を有し、
    前記制御装置は、
    前記第２の受信部が、前記中継装置から前記薬液情報を受信し、
    前記照合部は、前記第２の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第２の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行し、
    前記薬液注入実行装置は、前記薬液充填部材を保持する薬液保持部を有し、
    前記中継装置は、
    前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されている場合、前記薬液情報取得装置から前記薬液情報を受信し、受信した前記薬液情報を前記制御装置に送信する処理を実行せず、
    前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されていない場合、前記薬液情報取得装置から前記薬液情報を受信し、受信した前記薬液情報を前記制御装置に送信する処理を実行する薬液注入システム。
  4. 請求項１から３のいずれか１項に記載の薬液注入システムにおいて、
    前記中継装置と前記制御装置とは物理的及び／又は論理的に一体となっている薬液注入システム。
  5. 請求項１から４のいずれか１項に記載の薬液注入システムにおいて、
    前記薬液情報は、薬液名称と、薬液濃度と、薬液容量とを示し、
    前記指示薬情報は、薬液名称と、薬液濃度と、薬液容量とを示し、
    前記照合部は、薬液名称、薬液濃度及び薬液容量の中の少なくとも１つが一致するか否かを判断する薬液注入システム。
  6. 請求項１から４のいずれか１項に記載の薬液注入システムにおいて、
    前記薬液情報は、薬液名称と、薬液濃度と、薬液容量とを示し、
    前記指示薬情報は、薬液名称と、薬液濃度と、薬液容量とを示し、
    前記照合部は、薬液名称、薬液濃度及び薬液容量の全部が一致するか否かを判断する薬液注入システム。
  7. 請求項１から６のいずか１項に記載の薬液注入システムにおいて、
    前記照合部による照合の結果に関わらず、前記薬液注入実行装置が前記薬液充填部材から取得した前記薬液情報に基づき、前記薬液注入実行装置に保持された前記薬液充填部材に充填された薬液が被験者にとって不適か否かを判断し、出力する判断出力部を有する薬液注入システム。
  8. 前記指示薬情報管理装置はＲＩＳ（radiology information systems）であり、
    前記中継装置の前記第１の中継部は、前記ＲＩＳから、被験者に注入する薬液の薬液名称を示す前記指示薬情報を受信し、前記ＲＩＳから受信した前記指示薬情報を前記制御装置に送信し、
    前記制御装置の前記照合部は、前記薬液情報と、前記ＲＩＳから前記中継装置を介して受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する請求項１から７のいずれか１項に記載の薬液注入システム。
  9. 薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第１の受信部と、
    薬液名称を示す指示薬情報を記憶する指示薬情報管理装置から前記指示薬情報を受信する中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第２の受信部と、
    前記第１の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第２の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合部と、
    前記照合部による照合の結果を出力する出力部と、
    を有し、
    前記第２の受信部は、
    前記薬液注入実行装置と物理的に分かれており、前記薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液情報取得装置からも前記薬液情報を受信する前記中継装置と通信し、前記薬液情報取得装置が取得した前記薬液情報を受信し、
    前記照合部は、前記薬液情報取得装置が取得した前記薬液情報と、前記指示薬情報とに基づく照合を実行し、
    前記薬液注入実行装置は、前記薬液充填部材を保持する薬液保持部を有し、
    前記照合部は、
    前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されている場合、前記薬液情報取得装置が取得した前記薬液情報と、前記指示薬情報とに基づく照合を実行せず、
    前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されていない場合、前記薬液情報取得装置が取得した前記薬液情報と、前記指示薬情報とに基づく照合を実行する制御装置。
  10. コンピュータが、
    薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第１の受信工程と、
    薬液名称を示す指示薬情報を記憶する指示薬情報管理装置から前記指示薬情報を受信する中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第２の受信工程と、
    前記第１の受信工程で受信した前記薬液情報と、前記第２の受信工程で受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合工程と、
    前記照合工程での照合の結果を出力する出力工程と、
    を実行し、
    前記第２の受信工程では、
    前記薬液注入実行装置と物理的に分かれており、前記薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液情報取得装置からも前記薬液情報を受信する前記中継装置と通信し、前記薬液情報取得装置が取得した前記薬液情報を受信し、
    前記照合工程では、前記薬液情報取得装置が取得した前記薬液情報と、前記指示薬情報とに基づく照合を実行し、
    前記薬液注入実行装置は、前記薬液充填部材を保持する薬液保持部を有し、
    前記コンピュータは、
    前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されている場合、前記薬液情報取得装置が取得した前記薬液情報と、前記指示薬情報とに基づく照合を実行せず、
    前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されていない場合、前記薬液情報取得装置が取得した前記薬液情報と、前記指示薬情報とに基づく照合を実行する制御方法。
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