JP7523153B2 - カルシウムイオンを含む自己組み立て複合体 - Google Patents

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Description

本発明は、カルシウムイオンを含む自己組み立て複合体に関し、より詳細には、カルシウムイオンおよびリガンドを含んで自己組み立ておよび自己分解される自己組み立て複合体に関する。
骨再生充填材として使用されるカルシウムとリン酸塩を含むｈｙｄｒｏｘｙａｐａｔｉｔｅ（ＨＡ）、β－ｔｒｉ－Ｃａｌｃｉｕｍ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ（ＴＣＰ）、ｂｉｐｈａｓｉｃ ＨＡ－ＴＣＰ等の物質は、製造時にｍｉｃｒｏｗａｖｅや熱等の外力が必要であり、これによって設備設置および工程上で物質を製造するのにさらなるコストが発生する。
また、先に言及された骨再生充填材は、形態を作るにあたって必要物質以外の化学添加剤が必要であり、生体に使用時に生体適合性に問題が発生し得、製造して不要な添加剤等を除去するのに不要な努力を伴う。
カルシウムイオンは、体内骨再生に必須なイオンであり、ヒトは、ほとんどの必要なカルシウムを食べ物を通して摂取する。骨折による骨再生治療が必要な場合、軽い負傷には必要としないが、敬老者や深刻な負傷の場合には外部カルシウムが必要である。
アデノシン一リン酸は、体内で骨芽細胞の分化と無機化作用を促進して骨再生に効果的である。
リン酸塩は、カルシウムをはじめとする金属と配位結合を通して複合体を形成することができる。
骨再生治療に使用されるｈｙｄｒｏｘｙａｐａｔｉｔｅ（ＨＡ）、β－ｔｒｉ－Ｃａｌｃｉｕｍ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ（ＴＣＰ）、ｂｉｐｈａｓｉｃ ＨＡ－ＴＣＰ等の物質は、形態、ｐｏｒｏｓｉｔｙ、表面の性質（ｒｏｕｇｈｎｅｓｓ）等によって骨再生誘導能力が異なる。
特許文献１は、生体に適用される自己組み立てナノ構造体に関する技術を開示しているが、材料の形態等の特性による機能の差別化を開示していない。
韓国公開特許第１０－２０１８－０００９０１２号
本発明の目的は、生体存在物質を利用して自己組み立て構造体を形成し、構造体の構成成分を調節して構造体の自己分解速度、それによる有効成分の伝達速度の制御と構造体の形態変化を提供するためのことである。
本発明の一側面によれば、本発明の実施例は、カルシウムイオンを含む自己組み立て複合体であって、カルシウムイオン、および１種以上のリガンドを含み、前記リガンドとカルシウムイオンが可逆的に自己組み立てまたは自己分解され、前記リガンドの種類、または前記リガンドが複数個である場合、リガンドの配合比によって前記自己組み立て複合体の形状が異なるように形成される、カルシウムイオンを含む自己組み立て複合体を含むことができる。
一実施例において、前記リガンドの濃度が増加するにつれ、前記自己組み立て複合体の形状は、順次にニードル（ｎｅｅｄｌｅ）、繊維質（ｆｉｂｒｉｌｓ）および球形（ｓｐｈｅｒｅ）に変形され得る。
一実施例において、前記ニードルおよび繊維質は、長軸および短軸を有し、前記ニードルの長軸の長さは、短軸の長さに比して４０倍～６０倍以上大きく延びた形態を含み、前記繊維質の短軸の長さは、前記ニードルの短軸の長さより小さく形成され、前記繊維質の表面には、複数個のブランチ部（ｂｒａｎｃｈ ｐｏｒｔｉｏｎ）が形成され、前記球形は、平均直径が０．１μｍ～１０μｍであるものを含むものであってよい。
一実施例において、前記球形の平均直径は、前記ニードルの長軸の長さまたは前記繊維質の長軸の長さより小さく形成され、前記球形の平均直径は、前記ニードルの短軸の長さまたは前記繊維質の短軸の長さより大きく形成されるものであってよい。
一実施例において、前記リガンドは、ホスフェートおよびホスホネートのうち少なくともいずれか一つを含むものであってよい。
一実施例において、前記リガンドは、前記リガンドは、ＡＭＰ、ＡＤＰ、ＡＴＰ、ＴＭＰ、ＴＤＰ、ＴＴＰ、ＣＭＰ、ＣＤＰ、ＣＴＰ、ＧＭＰ、ＧＤＰ、ＧＴＰ、ＵＭＰ、ＵＤＰ、ＵＴＰ、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ＡＥＰ（２－アミノエチルホスホン酸、２－ａｍｉｎｏｅｔｈｙｌｐｈｏｓｐｈｏｎｉｃ ａｃｉｄ）、ＴＮＡ（Ｔｈｒｅｏｓｅ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ）、ＧＮＡ（ｇｌｙｃｏｌ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ）、ＨＮＡ（１，５－ａｎｈｙｄｒｏｈｅｘｉｔｏｌ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ）、ＡＮＡ（１，５－ａｎｈｙｄｒｏａｔｒｉｔｏｌ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ）、ＦＡＮＡ（２’－ｄｅｏｘｙ－２’－ｆｌｕｏｒｏａｒａｂｉｎｏ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ）およびＣｅＮＡ（ｃｙｃｌｏｈｅｘｅｎｙｌ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ）のうち少なくともいずれか一つを含むものであってよい。
一実施例において、前記リガンドは、ＡＭＰであり、前記自己組み立て複合体は、ニードル形態に形成されるものであってよい。
一実施例において、前記リガンドは、ＡＭＰおよびＡＴＰが混合されたものであり、前記ＡＭＰおよびＡＴＰが９９．９９：０．０１～９９．７：０．３のモル濃度で含まれ、前記自己組み立て複合体は、繊維質形態に形成されるものであってよい。
一実施例において、前記リガンドは、ＡＭＰおよびＡＴＰが混合されたものであり、前記ＡＭＰおよびＡＴＰが９９．５：０．５～９６：４のモル濃度で含まれ、前記自己組み立て複合体は、球形に形成されるものであってよい。
一実施例において、隣り合う前記リガンドの間のπ－π相互作用、および水素結合のうち少なくともいずれか一つ、またはカルシウムイオンと前記リガンドとの間の配位結合によって自己組み立て複合体を形成するものであってよい。
一実施例において、前記カルシウムイオンおよびリガンドは、５：１～１：１のモル濃度で含まれるものであってよい。
一実施例において、緩衝溶液を含む条件で自己分解が促進されるものであってよい。
一実施例において、生体内または生体外で３日～４０日間自己分解されるものであってよい。
一実施例において、有効成分をさらに含み、前記有効成分は、前記自己組み立て複合体に担持されるものであってよい。
一実施例において、前記有効成分は、アデノシン、グアノシン、ウリジン、シチジン、ドキソルビシン、薬物、タンパク質、有機酸、有機染料、香料および染料のうち少なくともいずれか一つであってよい。
一実施例において、前記有効成分は、前記自己組み立て複合体が自己分解されることで排出され、前記有効成分は、放出時間の間持続的に放出されるものであってよい。
一実施例において、前記放出時間は、３日～４０日であってよい。
一実施例において、前記自己組み立て複合体が自己分解されて前記カルシウムイオンおよびリガンドのうち少なくともいずれか一つが放出時間の間放出され、前記放出時間は、前記リガンドの配合比によって調節されるものであってよい。
一実施例において、前記自己組み立て複合体は、ニードル形状に形成され、前記ニードルの長軸方向が繊維シートに垂直に備えられてカルシウムイオンを伝達するものであってよい。
一実施例において、骨再生剤、人工骨の材料、生体内物質伝達キャリアおよび生体外部の物質伝達キャリアのうち少なくともいずれか一つとして使用されるものであってよい。
以上、検討したような本発明によれば、カルシウムイオンを含む自己組み立て複合体を提供することができる。
また、本発明によれば、生体存在物質を利用して自己組み立て構造体を形成し、構造体の構成成分を調節して構造体の自己分解速度、それによる有効成分の伝達速度の制御と構造体の形態変化を提供することができる。
本発明の一実施例によるカルシウムイオンおよびリガンドの自己組み立て過程を模式的に示した図である。 本発明の一実施例によってリガンドとしてＡＭＰとＡＴＰの配合比を異なるようにして製造した自己組み立て複合体のＳＥＭイメージである。 本発明の一実施例によってリガンドとしてＡＭＰとＡＴＰの配合比を異なるようにして製造した自己組み立て複合体のＳＥＭイメージである。 本発明の一実施例によってリガンドとしてＡＭＰとＡＴＰの配合比を異なるようにして製造した自己組み立て複合体の物質伝達実験を遂行した結果である。 本発明の一実施例によってリガンドとしてＡＭＰとＡＴＰの配合比を異なるようにして製造した自己組み立て複合体の物質伝達実験を遂行した結果である。 本発明の一実施例によってリガンドとしてＡＭＰとＡＴＰの配合比を異なるようにして製造した自己組み立て複合体の物質伝達実験を遂行した結果である。
その他の実施例の具体的な事項は、詳細な説明および図面に含まれている。
本発明の利点および特徴、そして、それらを達成する方法は、添付の図面と共に詳細に後述されている実施例を参照すると明確になるだろう。しかし、本発明は、以下において開示される実施例に限定されるものではなく、互いに異なる多様な形態に具現され得、以下の説明において別に明示されない限り、本発明に成分、反応条件、成分の含量を表現する全ての数字、値および／または表現は、このような数字が本質的に異なるものの中でこのような値を得るのに発生する測定の多様な不確実性が反映された近似値であるので、全ての場合、「約」という用語により修飾されるものと理解されるべきである。また、本記載において数値範囲が開示される場合、このような範囲は連続的であり、別に指摘されない限り、このような範囲の最小値から最大値が含まれた前記最大値までの全ての値を含む。さらには、このような範囲が整数を指す場合、別に指摘されない限り、最小値から最大値が含まれた前記最大値までを含む全ての整数が含まれる。
また、本発明において範囲が変数について記載される場合、前記変数は、前記範囲の記載された終了点を含む記載された範囲内の全ての値を含むものと理解されるだろう。例えば、「５～１０」の範囲は、５、６、７、８、９、および１０の値だけではなく、６～１０、７～１０、６～９、７～９等の任意の下位範囲を含み、５．５、６．５、７．５、５．５～８．５および６．５～９等のような記載された範囲の範疇に妥当な整数の間の任意の値も含むものと理解されるだろう。例えば、「１０％～３０％」の範囲は、１０％、１１％、１２％、１３％等の値と３０％までを含む全ての整数だけではなく、１０％～１５％、１２％～１８％、２０％～３０％等の任意の下位範囲を含み、１０．５％、１５．５％、２５．５％等のように記載された範囲の範疇内の妥当な整数の間の任意の値も含むものと理解されるだろう。
図１は、本発明の一実施例によるカルシウムイオンを含む自己組み立て複合体が自己組み立てされることを模式的に示した図である。
例えば、前記カルシウムイオン（Ｃａ２＋）がリガンドとしてＡＭＰまたはＡＴＰのリン酸基と配位結合して金属錯体を形成することができる。また、図面に示されてはいないが、前記リガンドの塩基部分を芳香族環を含んでおり、芳香族環の間にπ－π相互作用を形成することができる。また、図面に示されてはいないが、前記カルシウムイオンに水分子が結合でき、前記水分子が塩基部分の窒素と水素結合を形成することができる。
前記自己組み立て複合体は、このようにカルシウムイオンとリガンドとの間に配位結合およびπ－π相互作用を含んで形成され得、これらのうち少なくともいずれか一つの結合によって複合体が形成され得る。
本発明の一側面によれば、本発明の実施例は、カルシウムイオンを含む自己組み立て複合体であって、カルシウムイオン、および１種以上のリガンドを含み、前記リガンドとカルシウムイオンが可逆的に自己組み立てまたは自己分解され、前記リガンドの種類、または前記リガンドが複数個である場合、リガンドの配合比によって前記自己組み立て複合体の形状が異なるように形成される、カルシウムイオンを含む自己組み立て複合体を含むことができる。
前記リガンドの配合比によって、前記自己組み立て複合体の形状は、順次にニードル（ｎｅｅｄｌｅ）、繊維質（ｆｉｂｒｉｌｓ）および球形（ｓｐｈｅｒｅ）に変形され得る。例えば、前記リガンドの配合比の程度によってニードルおよび繊維質が共存でき、また繊維質および球形が共存できる。
前記ニードルおよび繊維質は、長軸および短軸を有し、前記ニードルの長軸の長さは、短軸の長さに比して４０倍～６０倍以上大きく延びた形態を含み、前記繊維質の短軸の長さは、前記ニードルの短軸の長さより小さく形成され、前記繊維質の表面には、複数個のブランチ部（ｂｒａｎｃｈ ｐｏｒｔｉｏｎ）が形成され、前記球形は、平均直径が０．１μｍ～１０μｍであるものを含むものであってよい。
例えば、前記自己組み立て複合体は、形状がニードルから繊維質の形態に変形される場合、前記繊維質での短軸の長さは、前記ニードルでの短軸の長さよりさらに小さく備えられ得る。また、前記ニードルは、長軸の方向に略滑らかな外面を有するように備えられ、前記繊維質は、長軸の方向に鱗毛のような形態のブランチ部が形成され得る。
また、前記自己組み立て複合体は、前記リガンドの配合比を異なるようにして前記繊維質から球形の形態に変形され得る。前記球形の形態の平均直径は、前記繊維質の短軸の長さよりは大きく、長軸の長さよりは小さく形成され得る。
前記球形の平均直径は、前記ニードルの長軸の長さまたは前記繊維質の長軸の長さより小さく形成され、前記球形の平均直径は、前記ニードルの短軸の長さまたは前記繊維質の短軸の長さより大きく形成されるものであってよい。
前記繊維質は、前記リガンドの配合比によって前記ニードルを形成する自己組み立て複合体の凝縮が解れて形成されるものであってよい。前記繊維質は、前記ニードルに比して長軸がさらに長く、短軸がさらに短く形成され得る。
前記繊維質は、表面が枝（ｂｒａｎｃｈ）形態に形成され、ブランチ部を形成することができる。
また、前記リガンドの配合比によって、前記自己組み立て複合体は、繊維質から球形の形態に変わり得る。例えば、前記リガンドの負電荷が増加すると、繊維質が不安定になって繊維質の形態が崩壊され、球形の粒子を形成することができる。
前記リガンドの配合比によって、前記ニードルと繊維質は、それぞれ存在するか同時に存在し得る。また、前記リガンドの配合比によって、前記繊維質と球形は、それぞれ存在するか同時に存在し得る。
前記リガンドは、前記カルシウムイオンと配位結合（ｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ ｂｏｎｄ）して自己組み立てされ得る物質であってよい。前記リガンドは、前記カルシウムイオンと結合して金属錯化合物を形成することができる。
前記リガンドは、ホスフェートおよびホスホネートのうち少なくともいずれか一つを含むものであってよい。前記ホスフェート（ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）またはホスホネート（ｐｈｏｓｐｈｏｎａｔｅ）は、前記カルシウムイオンと配位結合できる部分であってよい。
例えば、前記リガンドは、ＡＭＰ（アデノシン一リン酸、Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ ｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ＡＤＰ（アデノシン二リン酸、Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ ｄｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ＡＴＰ（アデノシン三リン酸、Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ ｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ＴＭＰ（チミジン一リン酸、Ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ ｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ＴＤＰ（チミジン二リン酸、Ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ ｄｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ＴＴＰ（チミジン三リン酸、Ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ ｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ＣＭＰ（シチジン一リン酸、Ｃｙｔｉｄｉｎｅ ｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ＣＤＰ（シチジン二リン酸、Ｃｙｔｉｄｉｎｅ ｄｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ＣＴＰ（シチジン三リン酸、Ｃｙｔｉｄｉｎｅ ｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ＧＭＰ（グアノシン一リン酸、Ｇｕａｎｏｓｉｎｅ ｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ＧＤＰ（グアノシン二リン酸、Ｇｕａｎｏｓｉｎｅ ｄｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ＧＴＰ（グアノシン三リン酸、Ｇｕａｎｏｓｉｎｅ ｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ＵＭＰ（ウリジン一リン酸、Ｕｒｉｄｉｎｅ ｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ＵＤＰ（ウリジン二リン酸、Ｕｒｉｄｉｎｅ ｄｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ＵＴＰ（ウリジン三リン酸、Ｕｒｉｄｉｎｅ ｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ＡＥＰ（２－アミノエチルホスホン酸、２－ａｍｉｎｏｅｔｈｙｌｐｈｏｓｐｈｏｎｉｃ ａｃｉｄ）、ＴＮＡ（トレオース核酸、Ｔｈｒｅｏｓｅ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ）、ＧＮＡ（グリコール核酸、ｇｌｙｃｏｌ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ）、ＨＮＡ（１，５－アンヒドロヘキシトール核酸、１，５－ａｎｈｙｄｒｏｈｅｘｉｔｏｌ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ）、ＡＮＡ（１，５－アンヒドロアトリトール核酸、１，５－ａｎｈｙｄｒｏａｔｒｉｔｏｌ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ）、ＦＡＮＡ（２’－デオキシ－２’－フルオロアラビノ核酸、２’－ｄｅｏｘｙ－２’－ｆｌｕｏｒｏａｒａｂｉｎｏ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ）およびＣｅＮＡ（シクロヘキシニル核酸、ｃｙｃｌｏｈｅｘｅｎｙｌ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ）のうち少なくともいずれか一つであるものであってよい。
前記カルシウムイオンは、例えば、前記リガンドのリン酸基部位等、電子が豊富な部位と配位結合して金属錯化合物を形成することができる。
例えば、前記リガンドは、ＡＭＰであってよく、前記自己組み立て複合体は、ニードル形態に形成され得る。前記リガンドとしてＡＭＰだけが含まれる場合、前記自己組み立て複合体は、ニードルに形成され得る。
例えば、前記リガンドは、ＡＭＰおよびＡＴＰが混合されたものであり、前記ＡＭＰおよびＡＴＰが９９．９９：０．０１～９９．７：０．３のモル濃度で含まれ、前記自己組み立て複合体は、繊維質形態に形成され得る。前記リガンドは、好ましくは、前記ＡＭＰおよびＡＴＰが９９．９９：０．０１～９９．５：０．５のモル濃度で含まれ得、前記自己組み立て複合体は、繊維質に形成され得る。
例えば、前記リガンドは、ＡＭＰおよびＡＴＰが混合されたものであり、前記ＡＭＰおよびＡＴＰが９９．５：０．５～０．０１：９９．９９の比率で含まれ得、前記自己組み立て複合体が球形に形成され得る。前記リガンドは、ＡＭＰおよびＡＴＰが９９．５：０．５～９６：４のモル濃度で含まれ、前記自己組み立て複合体は、球形に形成され得る。前記リガンドは、好ましくは、ＡＭＰおよびＡＴＰが９９．５：０．５～９５：５のモル濃度で含まれ得、前記自己組み立て複合体は、球形に形成され得る。
隣り合う前記リガンドの間のπ－π相互作用、および水素結合のうち少なくともいずれか一つ、またはカルシウムイオンと前記リガンドとの間の配位結合によって自己組み立て複合体を形成するものであってよい。
前記自己組み立て複合体は、隣り合う前記カルシウムイオンとリガンドとの間に配位結合、π－π相互作用および水素結合のうち少なくともいずれか一つによって形成され得る。前記自己組み立て複合体は、これらの相互作用または結合によってそれぞれのカルシウムイオンおよびリガンドが密に密着し得る。従って、前記自己組み立て複合体は、前記カルシウムイオンおよびリガンドが密に固まって形成されるものであってよい。
前記自己組み立て複合体は、前記リガンドの種類または配合比率によってさらに密に形成されるか緩く形成され得る。前記配合比率をモル濃度比率であってよい。
例えば、前記リガンドでＡＴＰの配合比が増加するほど前記自己組み立て複合体で負電荷が大きくなり、前記自己組み立て複合体がさらに密に形成され得る。
前記カルシウムイオンおよびリガンドは、５：１～１：１のモル濃度で含まれるものであってよい。
前記自己組み立て複合体は、自発的に自己組み立てされ、自己分解され得る。ただし、緩衝溶液を含む条件で自己分解が促進されるものであってよい。前記緩衝溶液は、生体内の環境と類似した環境を造成するものであってよい。前記緩衝溶液は、前記自己組み立て複合体の構成成分とイオンを交換することで前記自己組み立て複合体の分解を促進できる。
前記緩衝溶液がある場合、前記自己組み立て複合体は、３日～４０日間自己分解され得る。
前記自己組み立て複合体は、有効成分をさらに含み、前記有効成分は、前記自己組み立て複合体に担持されるものであってよい。前記有効成分は、前記自己組み立て複合体が自己組み立てされる時に共に組み立てされて前記自己組み立て複合体内に担持され得る。
前記有効成分は、前記自己組み立て複合体が自己分解される時に排出され得る。従って、前記有効成分は、前記自己組み立て複合体が自己分解される時間を調節することで放出される時間および速度を調節できる。前記自己組み立て複合体は、リガンドの配合比によって自己分解速度が異なり得、前記自己組み立て複合体は、表面から一定速度で順次に自己分解され得る。従って、前記有効成分は、前記自己組み立て複合体が自己分解される時間の間一定に持続的に放出され得る。即ち、前記有効成分は、放出時間の間一定に持続的に放出されるものであってよい。
前記有効成分は、例えば、アデノシン、グアノシン、ウリジン、シチジン、ドキソルビシン、薬物、タンパク質、有機酸、有機染料、香料および染料のうち少なくともいずれか一つであってよいが、これに制限されない。
また、前記自己組み立て複合体が自己分解される場合、前記有効成分の他にも前記カルシウムイオンおよびリガンドのうち少なくともいずれか一つが放出時間の間放出され得る。前記放出時間は、前記リガンドの配合比によって調節されるものであってよい。従って、前記自己組み立て複合体は、生体内に前記カルシウムイオンまたはリガンドを伝達するために使用され得る。
例えば、前記放出時間は、３日～４０日であってよい。
本実施例による自己組み立て複合体は、前記ニードル形態に備えられる場合、パッチ等の形態で利用され得る。具体的には、ポリマー、不織布等のようなシート形態に、前記ニードル形態の自己組み立て複合体は垂直に固定させることができ、これは、マイクロニードルパッチ等として利用され得る。
前記自己組み立て複合体がニードル形態に備えられる場合、皮膚の表皮層を貫通するように剛性を有するように備えられ、マイクロニードルパッチ用ニードルとして利用され得る。前記自己組み立て複合体がマイクロニードルとして利用される場合、美容機器または医療機器等に適用でき、薬物の伝達効率を向上させることができる。
前記自己組み立て複合体は、骨再生剤、人工骨の材料、生体内物質伝達キャリアおよび生体外部の物質伝達キャリアのうち少なくともいずれか一つとして使用されるものであってよい。
以下、本発明の実施例および比較例を記載する。しかし、下記実施例は、本発明の好ましい一実施例であるだけで、本発明の権利範囲が下記実施例によって制限されるものではない。
［製造例］
１．自己組み立て複合体の製造
超純水にカルシウムクロリド（Ｃａｌｃｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、ＡＭＰ（Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ ｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ＡＴＰ（Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ ｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ）をそれぞれ溶かして最終濃度が１００ｍＭになるように準備する。ストックソリューション（ｓｔｏｃｋ ｓｏｌｕｔｉｏｎ）をコニカルチューブ（ｃｏｎｉｃａｌ ｔｕｂｅ）に入れ、超純水の量を計算して入れる。ここにアデノシンリン酸塩水溶液、カルシウムイオン水溶液の順に入れ、ボルテックシング（ｖｏｒｔｅｘｉｎｇ）してよく混合し、３６時間の間反応させる。
２．自己組み立て複合体に有効成分担持
前記自己組み立て複合体にアデノシンのような薬物を担持して合成した。コニカルチューブ（ｃｏｎｉｃａｌ ｔｕｂｅ）またはガラスボトル（ｇｌａｓｓ ｂｏｔｔｌｅ）にアデノシンを計量して入れた後、超純水を入れ、最後にＡＭＰを入れてよく混ぜる。ここにカルシウムイオンを含む溶液を入れる。この後、３６時間の間反応させ、反応が終了すると、反応していない物質を除去し、自己組み立て体を収得するために、遠心分離機を通して１０，０００ＲＰＭで１０分間遠心分離して自己組み立て体を沈め、上清液を除去する。超純水を本来の体積と同一に入れ、また遠心分離する。この過程を２回繰り返す。
３．実験に使用された物質
Ｃａｌｃｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ（ＣＡＳ：１００４３－５２－４、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）
Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ－５’－ｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｄｉｓｏｄｉｕｍ ｓａｌｔ（ＣＡＳ：４５７８－３１－８、Ａｌｆａ Ａｅｓａｒ）
Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ ５’－ｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｄｉｓｏｄｉｕｍ ｓａｌｔ（５１９６３－６１－２、ＤＡＥＪＵＮＧ試薬）
Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ（ＣＡＳ：５８－６１－７、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）
ＰＢＳ ｓｏｌｕｔｉｏｎ（１Ｘ ｐＨ ７．４、ＭＬ ００８－０１、ＷＥＬＧＥＮＥ）
Ｃａｌｃｉｕｍ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔ（ＭＡＫ０２２、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）
［実施例］
１．実施例１
超純水１ｍｌ内にＡＭＰとＣａｌｃｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅの濃度を変化させながら混合溶液を製造した。この後、常温で３６時間の間反応させて自己組み立て複合体が形成されるようにした。
Figure 0007523153000001
２．実施例２
超純水５ｍｌ内にＡＭＰとＣａｌｃｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅの濃度を変化させながら混合溶液を製造した。この後、常温で２４時間の間反応させて自己組み立て複合体が形成されるようにした。
Figure 0007523153000002
［実験例］
１．形態分析
図２および３は、実施例に対するＳＥＭイメージである。
図２および３において、リガンドの配合比率によって自己組み立て複合体の形態が変わることを観察できる。リガンドとしてＡＭＰだけがある時は、ニードル形状の自己組み立て複合体が絡まっている。しかし、ＡＴＰが０．１の比率で含まれた場合には、自己組み立て複合体の長軸がさらに長くなり、短軸がさらに薄くなって繊維質のような形状を有することを観察できる。また、ＡＴＰの配合比率が０．５になった時は、球形の形状を有することを確認できる。ＡＴＰの配合比率がそれ以上になると、自己組み立て複合体はそれ以上他の形状に変わらず、球形を維持するか球形の形状の間に複合体を形成することもある。
２．薬物伝達
図４乃至６は、自己組み立て複合体が薬物を伝達および放出することを実験した結果である。
実施例２で製造された自己組み立て複合体をＰＢＳ溶液を入れ、自己組み立て複合体が自己分解されて物質を放出する時間を観察した。自己組み立て複合体に担持される薬物は、アデノシンを利用した。
自己組み立て複合体をＰＢＳ溶液（５ｍＬ）に入れ、一定時間毎にＰＢＳ緩衝溶液を全て回収し、同量のＰＢＳ緩衝溶液（５ｍｌ）を入れた。この緩衝溶液は、薬物伝達において生体環境と類似した環境を設定するためのものである。
自己分解進行後、ＨＰＬＣ（高性能液体クロマトグラフィー、Ｈｉｇｈ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）を通して溶出されたＡＭＰとアデノシンの溶出量を確認し、カルシウムは、ｃａｌｃｉｕｍ ａｓｓａｙ ｋｉｔを利用して確認した。
図面において、自己組み立て複合体の自己分解が進行した後、約３０日間、ＡＭＰ、カルシウムイオンおよびアデノシンの累積放出量が一定に持続的に増加することを確認できる。また、放出される物質は、自己組み立て複合体に含まれた量が全て放出されるまで一定の速度で放出されることを確認できる。
このような結果から自己組み立て複合体が一定の水準に継続的に自己分解される特性を有することを確認できる。
また、リガンドの配合比率による差を見ると、ＡＭＰだけを使用した場合に放出速度が最も速く、ＡＴＰの配合比率が増加するほど放出速度が遅くなることを確認できる。従って、リガンドの配合比率を調節して薬物等が伝達される速度および期間を調節できる。
また、この実験結果は、自己組み立て複合体とこれと同じ様相で生体内でも薬物等を伝達できることを示す。
本発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者は、本発明がその技術的思想や必須な特徴を変更することなく他の具体的な形態で実施され得るということを理解できるだろう。それゆえ、以上において記述した実施例は、全ての面で例示的なものであり、限定的ではないものと理解すべきである。本発明の範囲は、前記詳細な説明よりは後述する特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲の意味および範囲、そして、その均等概念から導出される全ての変更または変形された形態が本発明の範囲に含まれるものと解釈されるべきである。

Claims (20)

  1. カルシウムイオンを含む自己組み立て複合体であって、
    カルシウムイオン、および
    １種以上のリガンドを含み、
    前記リガンドとカルシウムイオンが可逆的に自己組み立てまたは自己分解され、
    前記リガンドの種類、または前記リガンドが複数個である場合、リガンドの配合比によって前記自己組み立て複合体の形状が異なるように形成され、
    ここで、前記リガンドは、ＡＭＰを含む、
    カルシウムイオンを含む自己組み立て複合体。
  2. 前記リガンドの濃度が増加するにつれ、前記自己組み立て複合体の形状は、順次にニードル（ｎｅｅｄｌｅ）、繊維質（ｆｉｂｒｉｌｓ）および球形（ｓｐｈｅｒｅ）に変形され、
    請求項１に記載のカルシウムイオンを含む自己組み立て複合体。
  3. ニードルおよび繊維質は、長軸および短軸を有し、
    前記ニードルの長軸の長さは、短軸の長さに比して４０倍～６０倍以上大きく延びた形態を含み、
    前記繊維質の短軸の長さは、前記ニードルの短軸の長さより小さく形成され、前記繊維質の表面には、複数個のブランチ部（ｂｒａｎｃｈ ｐｏｒｔｉｏｎ）が形成され、
    球形は、平均直径が０．１μｍ～１０μｍであるものを含む、
    請求項２に記載のカルシウムイオンを含む自己組み立て複合体。
  4. 前記球形の平均直径は、前記ニードルの長軸の長さまたは前記繊維質の長軸の長さより小さく形成され、
    前記球形の平均直径は、前記ニードルの短軸の長さまたは前記繊維質の短軸の長さより大きく形成される、
    請求項３に記載のカルシウムイオンを含む自己組み立て複合体。
  5. 前記リガンドは、
    ホスフェートおよびホスホネートのうち少なくともいずれか一つを含む、
    請求項１に記載のカルシウムイオンを含む自己組み立て複合体。
  6. 前記リガンドは、ＡＤＰ、ＡＴＰ、ＴＭＰ、ＴＤＰ、ＴＴＰ、ＣＭＰ、ＣＤＰ、ＣＴＰ、ＧＭＰ、ＧＤＰ、ＧＴＰ、ＵＭＰ、ＵＤＰ、ＵＴＰ、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ＡＥＰ（２－アミノエチルホスホン酸、２－ａｍｉｎｏｅｔｈｙｌｐｈｏｓｐｈｏｎｉｃ ａｃｉｄ）、ＴＮＡ（Ｔｈｒｅｏｓｅ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ）、ＧＮＡ（ｇｌｙｃｏｌ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ）、ＨＮＡ（１，５－ａｎｈｙｄｒｏｈｅｘｉｔｏｌ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ）、ＡＮＡ（１，５－ａｎｈｙｄｒｏａｔｒｉｔｏｌ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ）、ＦＡＮＡ（２’－ｄｅｏｘｙ－２’－ｆｌｕｏｒｏａｒａｂｉｎｏ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ）およびＣｅＮＡ（ｃｙｃｌｏｈｅｘｅｎｙｌ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ）のうち少なくともいずれか一つを含む、
    請求項１に記載のカルシウムイオンを含む自己組み立て複合体。
  7. 前記リガンドは、ＡＭＰであり、
    前記自己組み立て複合体は、ニードル形態に形成される、
    請求項１に記載のカルシウムイオンを含む自己組み立て複合体。
  8. 前記リガンドは、ＡＭＰおよびＡＴＰが混合されたものであり、
    前記ＡＭＰおよびＡＴＰが９９．９９：０．０１～９９．７：０．３のモル濃度で含まれ、
    前記自己組み立て複合体は、繊維質形態に形成される、
    請求項１に記載のカルシウムイオンを含む自己組み立て複合体。
  9. 前記リガンドは、ＡＭＰおよびＡＴＰが混合されたものであり、
    前記ＡＭＰおよびＡＴＰが９９．５：０．５～９６：４のモル濃度で含まれ、
    前記自己組み立て複合体は、球形に形成される、
    請求項１に記載のカルシウムイオンを含む自己組み立て複合体。
  10. 隣り合う前記リガンドの間のπ－π相互作用、および水素結合のうち少なくともいずれか一つ、または
    カルシウムイオンと前記リガンドとの間の配位結合によって自己組み立て複合体を形成する、
    請求項１に記載のカルシウムイオンを含む自己組み立て複合体。
  11. 前記カルシウムイオンおよび前記リガンドは、５：１～１：１のモル濃度で含まれる、
    請求項１に記載のカルシウムイオンを含む自己組み立て複合体。
  12. 緩衝溶液を含む条件で自己分解が促進される、
    請求項１に記載のカルシウムイオンを含む自己組み立て複合体。
  13. 生体内または生体外で３日～４０日間自己分解される、
    請求項１に記載のカルシウムイオンを含む自己組み立て複合体。
  14. 有効成分をさらに含み、
    前記有効成分は、前記自己組み立て複合体に担持される、
    請求項１に記載のカルシウムイオンを含む自己組み立て複合体。
  15. 前記有効成分は、アデノシン、グアノシン、ウリジン、シチジン、ドキソルビシン、薬物、タンパク質、有機酸、有機塩基、香料および染料のうち少なくともいずれか一つである、
    請求項１４に記載のカルシウムイオンを含む自己組み立て複合体。
  16. 前記有効成分は、前記自己組み立て複合体が自己分解されることで排出され、
    前記有効成分は、放出時間の間持続的に放出される、
    請求項１４に記載のカルシウムイオンを含む自己組み立て複合体。
  17. 放出時間は、３日～４０日である、
    請求項１５に記載のカルシウムイオンを含む自己組み立て複合体。
  18. 前記自己組み立て複合体が自己分解されて前記カルシウムイオンおよび前記リガンドのうち少なくともいずれか一つが放出時間の間放出され、
    前記放出時間は、前記リガンドの配合比によって調節される、
    請求項１に記載のカルシウムイオンを含む自己組み立て複合体。
  19. 前記自己組み立て複合体は、ニードル形状に形成され、
    前記自己組み立て複合体は、マイクロニードルパッチ用ニードルとして使用される、
    請求項１に記載のカルシウムイオンを含む自己組み立て複合体。
  20. 骨再生材、人工骨材料、生体内物質伝達キャリアおよび生体外部の物質伝達キャリアのうち少なくともいずれか一つとして使用される、
    請求項１に記載のカルシウムイオンを含む自己組み立て複合体。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1761531A (zh) 2003-02-11 2006-04-19 西北大学 纳米晶体表面涂层和肽亲水脂分子纳米纤维向其上附着的方法和材料
US20090246142A1 (en) 2006-03-10 2009-10-01 Massachusetts Institute Of Technology Triggered Self-Assembly of Nanoparticles In Vivo
US20220025015A1 (en) 2017-10-03 2022-01-27 Tianxin Wang Methods, compositions and therapeutical vaccine for autoimmune diseases and allergy treatment

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101939342B1 (ko) * 2016-07-15 2019-01-17 한국생명공학연구원 자가 조립 나노 구조체의 제조방법 및 이의 제조방법에 의해 제조된 나노 구조체를 포함하는 생체 복합 재료

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1761531A (zh) 2003-02-11 2006-04-19 西北大学 纳米晶体表面涂层和肽亲水脂分子纳米纤维向其上附着的方法和材料
US20090246142A1 (en) 2006-03-10 2009-10-01 Massachusetts Institute Of Technology Triggered Self-Assembly of Nanoparticles In Vivo
US20220025015A1 (en) 2017-10-03 2022-01-27 Tianxin Wang Methods, compositions and therapeutical vaccine for autoimmune diseases and allergy treatment

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