JP7505878B2 - Rubber wet masterbatch and its manufacturing method, rubber composition and its manufacturing method, and pneumatic tire - Google Patents
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Description
本発明は、ゴムウエットマスターバッチおよびその製造方法、ゴム組成物およびその製造方法、ならびに空気入りタイヤに関する。 The present invention relates to a rubber wet masterbatch and a method for producing the same, a rubber composition and a method for producing the same, and a pneumatic tire.
従来から、ゴム業界においては、カーボンブラックを含有するゴム組成物を製造する際の加工性やカーボンブラックの分散性を向上させるために、ゴムウエットマスターバッチを用いることが知られている。これは、カーボンブラックと分散溶媒とを予め一定の割合で混合し、機械的な力でカーボンブラックを分散溶媒中に分散させたカーボンブラック含有スラリー溶液と、ゴムラテックス溶液を液相で混合し、その後、酸などの凝固剤を加えて凝固させたもの(カーボンブラック含有ゴム凝固物)を回収して乾燥するものである(例えば、特許文献1~2)。 It has been known in the rubber industry to use a rubber wet masterbatch to improve the processability and dispersibility of carbon black when producing a rubber composition containing carbon black. This involves mixing carbon black and a dispersion solvent in a fixed ratio in advance, dispersing the carbon black in the dispersion solvent using mechanical force to create a carbon black-containing slurry solution, mixing the solution with a rubber latex in the liquid phase, and then adding a coagulant such as an acid to coagulate the product (carbon black-containing rubber coagulate), which is then collected and dried (see, for example, Patent Documents 1 and 2).
ゴムウエットマスターバッチを用いる場合、カーボンブラックとゴムとを固相で混合して得られるゴムドライマスターバッチを用いる場合に比べて、カーボンブラックの分散性に優れ、加工性や補強性などのゴム物性に優れるゴム組成物が得られる。このようなゴム組成物を原料とすることで、例えば、転がり抵抗が低減され、耐疲労性に優れた空気入りタイヤなどのゴム製品(加硫ゴム)を製造することができる。 When using a rubber wet masterbatch, a rubber composition is obtained that has excellent carbon black dispersibility and excellent rubber physical properties such as processability and reinforcement, compared to when using a rubber dry masterbatch obtained by mixing carbon black and rubber in the solid phase. By using such a rubber composition as a raw material, it is possible to manufacture rubber products (vulcanized rubber) such as pneumatic tires that have reduced rolling resistance and excellent fatigue resistance.
一方、市場では、ゴム組成物を原料としたタイヤ(加硫ゴム)において、より低発熱性および補強性(破断強度)を有するものが求められている。 On the other hand, the market is demanding tires (vulcanized rubber) made from rubber compositions that have lower heat generation and reinforcement properties (breaking strength).
本発明は、上記の実情に鑑みてなされたものであり、優れた低発熱性および補強性を有する加硫ゴムが得られるゴムウエットマスターバッチおよびその製造方法を提供する。 The present invention has been made in consideration of the above-mentioned circumstances, and provides a rubber wet masterbatch that can produce vulcanized rubber with excellent low heat generation and reinforcing properties, and a method for producing the same.
本発明は、ゴムウエットマスターバッチの製造方法であって、カーボンブラックが水に分散したカーボンブラック含有スラリー水溶液に、濃縮ラテックス溶液およびフィールドラテックス溶液を加えて混合して、カーボンブラック含有ゴムラテックス水溶液を製造する工程(I)と、得られたカーボンブラック含有ゴムラテックス水溶液を凝固して、カーボンブラック含有ゴム凝固物を製造する工程(II)と、得られたカーボンブラック含有ゴム凝固物を脱水・乾燥してゴムウエットマスターバッチを製造する工程(III)を含み、前記工程(I)において、前記濃縮ラテックス溶液のゴム成分および前記フィールドラテックス溶液のゴム成分の質量比(濃縮ラテックス溶液のゴム成分/前記フィールドラテックス溶液のゴム成分)が1以下であるゴムウエットマスターバッチの製造方法に関する。 The present invention relates to a method for producing a rubber wet masterbatch, which includes the steps of: (I) adding a concentrated latex solution and a field latex solution to a carbon black-containing aqueous slurry in which carbon black is dispersed in water, and mixing them to produce a carbon black-containing aqueous rubber latex solution; (II) coagulating the resulting aqueous carbon black-containing rubber latex solution to produce a carbon black-containing rubber coagulate; and (III) dehydrating and drying the resulting carbon black-containing rubber coagulate to produce a rubber wet masterbatch, in which in the step (I), the mass ratio of the rubber component of the concentrated latex solution to the rubber component of the field latex solution (rubber component of concentrated latex solution/rubber component of field latex solution) is 1 or less.
また、本発明は、前記ゴムウエットマスターバッチの製造方法で得られたゴムウエットマスターバッチを用いて、乾式混合する工程(IV)を含むゴム組成物の製造方法に関する。 The present invention also relates to a method for producing a rubber composition, which includes a step (IV) of dry mixing the rubber wet masterbatch obtained by the method for producing a rubber wet masterbatch.
また、本発明は、濃縮ラテックス溶液のゴム成分およびフィールドラテックス溶液のゴム成分を含み、前記濃縮ラテックス溶液のゴム成分および前記フィールドラテックス溶液のゴム成分の質量比(濃縮ラテックス溶液のゴム成分/前記フィールドラテックス溶液のゴム成分)が1以下であるゴムウエットマスターバッチに関する。 The present invention also relates to a rubber wet masterbatch that contains a rubber component of a concentrated latex solution and a rubber component of a field latex solution, and in which the mass ratio of the rubber component of the concentrated latex solution to the rubber component of the field latex solution (rubber component of concentrated latex solution/rubber component of the field latex solution) is 1 or less.
また、本発明は、前記ゴムウエットマスターバッチを含むゴム組成物に関する。 The present invention also relates to a rubber composition containing the rubber wet masterbatch.
また、本発明は、前記ゴム組成物を用いてなる空気入りタイヤに関する。 The present invention also relates to a pneumatic tire made using the rubber composition.
本発明にかかるゴムウエットマスターバッチおよびその製造方法における効果の作用メカニズムの詳細は不明な部分があるが、以下のように推定される。但し、本発明は、この作用メカニズムに限定して解釈されなくてもよい。 Although the details of the mechanism of action of the rubber wet masterbatch and its manufacturing method according to the present invention are unclear, it is presumed to be as follows. However, the present invention does not need to be interpreted as being limited to this mechanism of action.
本発明のゴムウエットマスターバッチの製造方法は、カーボンブラックが水に分散したカーボンブラック含有スラリー水溶液に、濃縮ラテックス溶液およびフィールドラテックス溶液を加えて混合して、カーボンブラック含有ゴムラテックス水溶液を製造する工程(I)と、得られたカーボンブラック含有ゴムラテックス水溶液を凝固して、カーボンブラック含有ゴム凝固物を製造する工程(II)と、得られたカーボンブラック含有ゴム凝固物を脱水・乾燥してゴムウエットマスターバッチを製造する工程(III)を含み、前記工程(I)において、前記濃縮ラテックス溶液のゴム成分および前記フィールドラテックス溶液のゴム成分の質量比(濃縮ラテックス溶液のゴム成分/前記フィールドラテックス溶液のゴム成分)が1以下である。また、本発明のゴムウエットマスターバッチは、濃縮ラテックス溶液のゴム成分およびフィールドラテックス溶液のゴム成分を含み、前記濃縮ラテックス溶液のゴム成分および前記フィールドラテックス溶液のゴム成分の質量比(濃縮ラテックス溶液のゴム成分/前記フィールドラテックス溶液のゴム成分)が1以下である。上記の特許文献のように、通常、ゴムウエットマスターバッチのゴム成分には、濃縮ラテックス溶液やフィールドラテックス溶液を区別なく使用できることが示唆されているが、これらを特定の質量比で併用するゴムウエットマスターバッチおよびその製造方法は、具体的に開示されていない。本発明のゴムウエットマスターバッチの製造方法では、濃縮ラテックス溶液やフィールドラテックス溶液を特定の質量比で併用することにより、上記の工程(I)において、ゴムラテックスが付着したカーボンブラックが均一に含まれるカーボンブラック含有ゴムラテックス水溶液を製造することができると推定される。その結果、当該カーボンブラック含有ゴムラテックス水溶液から得られるカーボンブラック含有ゴム凝固物は、凝固物(凝固クラム)の大きさを一定のサイズに制御できるため、当該ゴム凝固物を脱水・乾燥して得られるゴムウエットマスターバッチを用いた加硫ゴムは、低発熱性および補強性(破断強度)をバランスよく発現するものと推定される。 The method for producing the rubber wet master batch of the present invention includes a step (I) of adding a concentrated latex solution and a field latex solution to a carbon black-containing aqueous slurry in which carbon black is dispersed in water and mixing them to produce a carbon black-containing aqueous rubber latex solution, a step (II) of coagulating the obtained carbon black-containing aqueous rubber latex solution to produce a carbon black-containing rubber coagulate, and a step (III) of dehydrating and drying the obtained carbon black-containing rubber coagulate to produce a rubber wet master batch, and in the step (I), the mass ratio of the rubber component of the concentrated latex solution to the rubber component of the field latex solution (rubber component of concentrated latex solution/rubber component of the field latex solution) is 1 or less. In addition, the rubber wet master batch of the present invention includes a rubber component of the concentrated latex solution and a rubber component of the field latex solution, and the mass ratio of the rubber component of the concentrated latex solution to the rubber component of the field latex solution (rubber component of concentrated latex solution/rubber component of the field latex solution) is 1 or less. As in the above patent documents, it is usually suggested that concentrated latex solutions and field latex solutions can be used without distinction as the rubber component of the rubber wet masterbatch, but a rubber wet masterbatch in which they are used in combination at a specific mass ratio and a manufacturing method thereof have not been specifically disclosed. In the manufacturing method of the rubber wet masterbatch of the present invention, it is presumed that by using concentrated latex solutions and field latex solutions in combination at a specific mass ratio, a carbon black-containing rubber latex aqueous solution in which carbon black to which rubber latex is attached is uniformly contained can be manufactured in the above step (I). As a result, the size of the carbon black-containing rubber coagulated product obtained from the carbon black-containing rubber latex aqueous solution can be controlled to a certain size, so that the vulcanized rubber using the rubber wet masterbatch obtained by dehydrating and drying the rubber coagulated product is presumed to exhibit low heat generation and reinforcing properties (breaking strength) in a well-balanced manner.
<ゴムウエットマスターバッチおよびその製造方法>
本発明のゴムウエットマスターバッチの製造方法は、カーボンブラックが水に分散したカーボンブラック含有スラリー水溶液に、濃縮ラテックス溶液およびフィールドラテックス溶液を加えて混合して、カーボンブラック含有ゴムラテックス水溶液を製造する工程(I)と、得られたカーボンブラック含有ゴムラテックス水溶液を凝固して、カーボンブラック含有ゴム凝固物を製造する工程(II)と、得られたカーボンブラック含有ゴム凝固物を脱水・乾燥してゴムウエットマスターバッチを製造する工程(III)を含み、前記工程(I)において、前記濃縮ラテックス溶液のゴム成分および前記フィールドラテックス溶液のゴム成分の質量比(濃縮ラテックス溶液のゴム成分/前記フィールドラテックス溶液のゴム成分)が1以下である。また、本発明のゴムウエットマスターバッチは、濃縮ラテックス溶液のゴム成分およびフィールドラテックス溶液のゴム成分を含み、前記濃縮ラテックス溶液のゴム成分および前記フィールドラテックス溶液のゴム成分の質量比(濃縮ラテックス溶液のゴム成分/前記フィールドラテックス溶液のゴム成分)が1以下である。
<Rubber wet masterbatch and manufacturing method thereof>
The method for producing a rubber wet masterbatch of the present invention includes a step (I) of adding a concentrated latex solution and a field latex solution to a carbon black-containing aqueous slurry in which carbon black is dispersed in water and mixing them to produce a carbon black-containing aqueous rubber latex solution, a step (II) of coagulating the obtained carbon black-containing aqueous rubber latex solution to produce a carbon black-containing rubber coagulum, and a step (III) of dehydrating and drying the obtained carbon black-containing rubber coagulum to produce a rubber wet masterbatch, wherein in the step (I), a mass ratio of the rubber component of the concentrated latex solution to the rubber component of the field latex solution (rubber component of concentrated latex solution/rubber component of field latex solution) is 1 or less. Also, the rubber wet masterbatch of the present invention includes a rubber component of a concentrated latex solution and a rubber component of a field latex solution, and a mass ratio of the rubber component of the concentrated latex solution to the rubber component of the field latex solution (rubber component of concentrated latex solution/rubber component of field latex solution) is 1 or less.
<工程(I)>
本発明の工程(I)は、カーボンブラックが水に分散したカーボンブラック含有スラリー水溶液に、濃縮ラテックス溶液およびフィールドラテックス溶液を加えて混合して、カーボンブラック含有ゴムラテックス水溶液を製造する。
<Step (I)>
In the step (I) of the present invention, a concentrated latex solution and a field latex solution are added to and mixed with a carbon black-containing aqueous slurry in which carbon black is dispersed in water to produce a carbon black-containing aqueous rubber latex solution.
<カーボンブラック含有スラリー水溶液>
前記カーボンブラック含有スラリー水溶液は、通常、原料として、カーボンブラックおよび水を混合することによって得られる。
<Carbon Black-Containing Aqueous Slurry Solution>
The carbon black-containing aqueous slurry solution is usually obtained by mixing carbon black and water as raw materials.
前記カーボンブラックとしては、例えば、SAF、ISAF、HAF、FEF、GPFなど、通常のゴム工業で使用されるカーボンブラックの他、アセチレンブラックやケッチェンブラックなどの導電性カーボンブラックを使用することができる。カーボンブラックは、通常のゴム工業において、そのハンドリング性を考慮して造粒された、造粒カーボンブラックであってもよく、未造粒カーボンブラックであってもよい。カーボンブラックは、単独で用いてもよく2種類以上を併用してもよい。 As the carbon black, for example, SAF, ISAF, HAF, FEF, GPF, and other carbon blacks used in the normal rubber industry, as well as conductive carbon blacks such as acetylene black and ketjen black, can be used. The carbon black may be granulated carbon black, which is granulated in the normal rubber industry taking into consideration its handling properties, or may be ungranulated carbon black. Carbon black may be used alone or in combination of two or more types.
前記カーボンブラックは、窒素吸着比表面積が、30m2/g以上250m2/g以下程度であることが好ましく、50m2/g以上200m2/g以下程度であることがより好ましい。 The carbon black preferably has a nitrogen adsorption specific surface area of about 30 m 2 /g or more and 250 m 2 /g or less, and more preferably about 50 m 2 /g or more and 200 m 2 /g or less.
前記水は、イオン交換水、蒸留水、工業用水などの水を主成分とする媒体であるが、例えば、有機溶媒を含有する水であってもよい。 The water is a medium whose main component is water, such as ion-exchanged water, distilled water, or industrial water, but it may also be water that contains an organic solvent, for example.
前記カーボンブラックおよび前記水を混合する方法としては、例えば、高せん断ミキサー、ハイシアーミキサー、ホモミキサー、ボールミル、ビーズミル、高圧ホモジナイザー、超音波ホモジナイザー、コロイドミルなどの一般的な分散機を使用してカーボンブラックを分散させる方法が挙げられる。必要に応じて、混合の際に分散機などの混合系全体を加温してもよい。 Methods for mixing the carbon black and the water include, for example, dispersing the carbon black using a general dispersing machine such as a high shear mixer, a high shear mixer, a homomixer, a ball mill, a bead mill, a high pressure homogenizer, an ultrasonic homogenizer, or a colloid mill. If necessary, the entire mixing system, including the dispersing machine, may be heated during mixing.
前記「高せん断ミキサー」とは、ローターとステーターとを備えるミキサーであって、高速回転が可能なローターと、固定されたステーターと、の間に精密なクリアランスを設けた状態でローターが回転することにより、高せん断作用が働くミキサーを意味する。このような高せん断ミキサーは、市販品を使用することができ、例えば、SILVERSON社製「ハイシアーミキサー」、IKA社製「ハイシアーミキサーIKA2000シリーズ」、特殊機化工業(株)製「T.K.ホモミキサー」、みずほ工業(株)製「ウルトラホモミキサー」、エム・テクニック社製「クレアミックス」、太平洋機工(株)製「キャビトロン」などが挙げられる。 The "high shear mixer" refers to a mixer equipped with a rotor and a stator, in which a high shear action occurs as the rotor rotates with a precise clearance between the rotor capable of high speed rotation and the fixed stator. Commercially available high shear mixers can be used for this purpose, and examples of such mixers include the "High Shear Mixer" manufactured by Silverson, the "High Shear Mixer IKA2000 Series" manufactured by IKA, the "T.K. Homo Mixer" manufactured by Tokushu Kika Kogyo Co., Ltd., the "Ultra Homo Mixer" manufactured by Mizuho Kogyo Co., Ltd., the "Clearmix" manufactured by M Technique Co., Ltd., and the "Cavitron" manufactured by Pacific Machinery Co., Ltd.
前記カーボンブラック含有スラリー水溶液中、前記カーボンブラックの割合が、1~20質量%であることが好ましい。前記カーボンブラック含有スラリー水溶液中、前記カーボンブラックの割合は、脱水・乾燥工程における水を除去する作業効率を高める観点から、2質量%以上であることがより好ましく、5質量%以上であることがさらに好ましい。また、前記カーボンブラック含有スラリー水溶液中、前記カーボンブラックの割合は、カーボンブラック含有スラリー水溶液の粘度を低下させて攪拌効率を高める観点から、15質量%以下であることがより好ましく、12質量%以下であることがさらに好ましい。 The proportion of the carbon black in the carbon black-containing aqueous slurry solution is preferably 1 to 20% by mass. From the viewpoint of increasing the efficiency of removing water in the dehydration and drying process, the proportion of the carbon black in the carbon black-containing aqueous slurry solution is more preferably 2% by mass or more, and even more preferably 5% by mass or more. Furthermore, from the viewpoint of decreasing the viscosity of the carbon black-containing aqueous slurry solution and increasing the stirring efficiency, the proportion of the carbon black in the carbon black-containing aqueous slurry solution is more preferably 15% by mass or less, and even more preferably 12% by mass or less.
<フィールドラテックス溶液>
本発明のフィールドラテックス溶液は、天然ゴムの樹木をタッピングなどして採取される天然ゴムラテックス溶液であり、通常、タンパク質などの非ゴム成分が含まれている。前記天然ゴムラテックス溶液は、植物の代謝作用による天然の生産物であり、特に分散溶媒が水である、天然ゴム/水系のものが好ましい。前記天然ゴムラテックス中に含まれる天然ゴムの数平均分子量は、200万以上であることが好ましく、250万以上であることがより好ましい。また、前記フィールドラテックス溶液中、ゴム成分(固形分(DRCともいう))の割合は、通常、20~40質量%程度である。前記フィールドラテックス溶液は、単独で用いてもよく2種類以上を併用してもよい。
<Field latex solution>
The field latex solution of the present invention is a natural rubber latex solution harvested by tapping natural rubber trees, and typically contains non-rubber components such as proteins. The natural rubber latex solution is a natural product produced by the metabolic activity of plants, and is preferably a natural rubber/water-based solution in which the dispersion solvent is water. The number average molecular weight of the natural rubber contained in the natural rubber latex is preferably 2,000,000 or more, and more preferably 2,500,000 or more. The proportion of the rubber component (solid content (also referred to as DRC)) in the field latex solution is typically about 20 to 40% by mass. The field latex solution may be used alone or in combination of two or more types.
<濃縮ラテックス溶液>
本発明の濃縮ラテックス溶液は、前記フィールドラテックス溶液を遠心分離法やクリーミング法によって濃縮した濃縮天然ゴムラテックス溶液である。濃縮天然ゴムラテックス溶液としては、例えば、精製ラテックス、常法によりアンモニアを添加したハイアンモニアラテックス、亜鉛華とTMTDとアンモニアによって安定化させたLATZラテックスなどが挙げられる。前記濃縮ラテックス溶液中、ゴム成分(固形分(DRCともいう))の割合は、通常、50~70質量%程度である。前記濃縮ラテックス溶液は、単独で用いてもよく2種類以上を併用してもよい。
<Concentrated latex solution>
The concentrated latex solution of the present invention is a concentrated natural rubber latex solution obtained by concentrating the field latex solution by a centrifugation method or a creaming method. Examples of concentrated natural rubber latex solutions include purified latex, high ammonia latex to which ammonia has been added by a conventional method, and LATZ latex stabilized with zinc oxide, TMTD, and ammonia. In the concentrated latex solution, the proportion of the rubber component (solid content (also referred to as DRC)) is usually about 50 to 70 mass %. The concentrated latex solution may be used alone or in combination of two or more kinds.
前記工程(I)において、前記濃縮ラテックス溶液のゴム成分および前記フィールドラテックス溶液のゴム成分の質量比(濃縮ラテックス溶液のゴム成分/前記フィールドラテックス溶液のゴム成分)が1以下である。前記濃縮ラテックス溶液のゴム成分および前記フィールドラテックス溶液のゴム成分の質量比(濃縮ラテックス溶液のゴム成分/前記フィールドラテックス溶液のゴム成分)は、ラテックスの性状安定化の観点から、0.05以上であることが好ましく0.1以上であることがより好ましく、そして、架橋ゴムの低発熱性および補強性を向上させる観点から、0.8以下であることが好ましく、0.7以下であることがより好ましい。ゴムウエットマスターバッチに含まれる濃縮ラテックス溶液のゴム成分および前記フィールドラテックス溶液のゴム成分の質量比についても、上記同様である。 In the step (I), the mass ratio of the rubber component of the concentrated latex solution to the rubber component of the field latex solution (rubber component of concentrated latex solution/rubber component of the field latex solution) is 1 or less. From the viewpoint of stabilizing the properties of the latex, the mass ratio of the rubber component of the concentrated latex solution to the rubber component of the field latex solution (rubber component of concentrated latex solution/rubber component of the field latex solution) is preferably 0.05 or more, more preferably 0.1 or more, and from the viewpoint of improving the low heat generation property and reinforcement property of the crosslinked rubber, it is preferably 0.8 or less, more preferably 0.7 or less. The same applies to the mass ratio of the rubber component of the concentrated latex solution to the rubber component of the field latex solution contained in the rubber wet master batch.
前記カーボンブラックは、ゴムラテックス中のゴム成分100質量部に対して、10~120質量部であることが好ましい。前記カーボンブラックは、加硫ゴムの補強性を向上させる観点から、ゴムラテックス中のゴム成分100質量部に対して、20質量部以上であることが好ましく、30質量部以上であることがより好ましく、そして、100質量部以下であることが好ましく、80質量部以下であることがより好ましい。 The carbon black is preferably present in an amount of 10 to 120 parts by mass per 100 parts by mass of the rubber component in the rubber latex. From the viewpoint of improving the reinforcing properties of the vulcanized rubber, the carbon black is preferably present in an amount of 20 parts by mass or more, more preferably 30 parts by mass or more, and is preferably present in an amount of 100 parts by mass or less, more preferably 80 parts by mass or less, per 100 parts by mass of the rubber component in the rubber latex.
前記工程(I)において、前記カーボンブラック含有スラリー水溶液に、前記濃縮ラテックス溶液および前記フィールドラテックス溶液を加えて混合する方法は特に限定されるものではなく、例えば、高せん断ミキサー、ハイシアーミキサー、ホモミキサー、ボールミル、ビーズミル、高圧ホモジナイザー、超音波ホモジナイザー、コロイドミルなどの一般的な分散機や円筒状容器内でブレードが回転する混合機を使用して混合する方法が挙げられる。必要に応じて、混合の際に分散機などの混合系全体を加温してもよい。 In step (I), the method of adding the concentrated latex solution and the field latex solution to the carbon black-containing aqueous slurry solution and mixing them is not particularly limited, and examples of the method include mixing using a general dispersing machine such as a high shear mixer, high shear mixer, homomixer, ball mill, bead mill, high pressure homogenizer, ultrasonic homogenizer, colloid mill, or a mixer with rotating blades in a cylindrical container. If necessary, the entire mixing system, including the dispersing machine, may be heated during mixing.
<工程(II)>
本発明の工程(II)は、上記で得られたカーボンブラック含有ゴムラテックス水溶液を凝固して、カーボンブラック含有ゴム凝固物を製造する。
<Step (II)>
In the step (II) of the present invention, the carbon black-containing aqueous rubber latex solution obtained above is coagulated to produce a carbon black-containing rubber coagulum.
前記凝固の方法としては、前記カーボンブラック含有ゴムラテックス水溶液中に、凝固剤を含有させる方法が挙げられる。前記凝固剤としては、ゴムラテックス溶液の凝固用として通常使用される、ギ酸、硫酸などの酸;塩化ナトリウムなどの塩などを使用することができる。 The coagulation method may include a method in which a coagulant is added to the carbon black-containing rubber latex aqueous solution. The coagulant may be an acid such as formic acid or sulfuric acid, or a salt such as sodium chloride, which is commonly used to coagulate rubber latex solutions.
<工程(III)>
本発明の工程(III)は、上記で得られたカーボンブラック含有ゴム凝固物を脱水・乾燥して、ゴムウエットマスターバッチを製造する。前記脱水・乾燥の方法としては、例えば、単軸押出機、二軸押出機、オーブン、コンベアー式乾燥機、真空乾燥機、エアードライヤーなどの各種脱水・乾燥装置を使用することができる。なお、工程(III)の前に、必要に応じて、カーボンブラック含有ゴム凝固物が含む水分量を適度に低減する目的として、例えば、遠心分離工程や振動スクリーンを使用した固液分離工程を設けてもよく、あるいは、洗浄を目的として、水洗法などの洗浄工程などを設けてもよい。
<Step (III)>
In the step (III) of the present invention, the carbon black-containing rubber coagulate obtained above is dehydrated and dried to produce a rubber wet masterbatch. As the method for dehydrating and drying, various dehydrating and drying devices such as a single screw extruder, a twin screw extruder, an oven, a conveyor dryer, a vacuum dryer, and an air dryer can be used. Note that, before the step (III), if necessary, a centrifugal separation step or a solid-liquid separation step using a vibration screen may be provided for the purpose of appropriately reducing the amount of water contained in the carbon black-containing rubber coagulate, or a washing step such as a water washing method may be provided for the purpose of washing.
<工程(IV)>
本発明のゴム組成物の製造方法は、上記で得られたゴムウエットマスターバッチを用いて、乾式混合する工程(IV)を含む。
<Step (IV)>
The method for producing a rubber composition of the present invention includes a step (IV) of dry mixing the rubber wet masterbatch obtained above.
前記工程(IV)では、さらに、各種配合剤を用いることができる。使用可能な配合剤としては、例えば、ゴム、硫黄系加硫剤、加硫促進剤、老化防止剤、シリカ、シランカップリング剤、酸化亜鉛、メチレン受容体およびメチレン供与体、ステアリン酸、加硫促進助剤、加硫遅延剤、有機過酸化物、ワックスやオイルなどの軟化剤、加工助剤などの通常ゴム工業で使用される配合剤が挙げられる。なお、各種配合剤は、必要に応じ、上記のゴムウエットマスターバッチを製造する際に使用することもできる。 In the step (IV), various compounding agents can be further used. Examples of compounding agents that can be used include compounding agents that are normally used in the rubber industry, such as rubber, sulfur-based vulcanizing agents, vulcanization accelerators, anti-aging agents, silica, silane coupling agents, zinc oxide, methylene acceptors and methylene donors, stearic acid, vulcanization accelerator assistants, vulcanization retarders, organic peroxides, softeners such as wax and oil, and processing aids. The various compounding agents can also be used when producing the above-mentioned rubber wet masterbatch, as necessary.
前記ゴムは、前記ゴムウエットマスターバッチ由来のゴム成分とは別に使用されるものである。前記ゴムとしては、例えば、天然ゴム(NR)や、イソプレンゴム(IR)、スチレン-ブタジエンゴム(SBR)、ブタジエンゴム(BR)、クロロプレンゴム(CR)、ニトリルゴム(NBR)などの合成ジエン系ゴムが挙げられる。ゴムは、単独で用いてもよく2種類以上を併用してもよい。 The rubber is used separately from the rubber component derived from the rubber wet masterbatch. Examples of the rubber include natural rubber (NR) and synthetic diene rubbers such as isoprene rubber (IR), styrene-butadiene rubber (SBR), butadiene rubber (BR), chloroprene rubber (CR), and nitrile rubber (NBR). The rubbers may be used alone or in combination of two or more types.
前記カーボンブラックは、ゴム組成物中のゴム成分100質量部に対して、10~120質量部であることが好ましい。前記カーボンブラックは、加硫ゴムの補強性を向上させる観点から、ゴム組成物中のゴム成分100質量部に対して、20質量部以上であることが好ましく、30質量部以上であることがより好ましく、そして、100質量部以下であることが好ましく、80質量部以下であることがより好ましい。 The carbon black is preferably present in an amount of 10 to 120 parts by mass per 100 parts by mass of the rubber component in the rubber composition. From the viewpoint of improving the reinforcing properties of the vulcanized rubber, the carbon black is preferably present in an amount of 20 parts by mass or more, more preferably 30 parts by mass or more, and is preferably present in an amount of 100 parts by mass or less, more preferably 80 parts by mass or less, per 100 parts by mass of the rubber component in the rubber composition.
前記硫黄系加硫剤としての硫黄は、通常のゴム用硫黄であればよく、例えば、粉末硫黄、沈降硫黄、不溶性硫黄、高分散性硫黄などを用いることができる。硫黄系加硫剤は、単独で用いてもよく2種類以上を併用してもよい。 The sulfur used as the sulfur-based vulcanizing agent may be any ordinary rubber sulfur, such as powdered sulfur, precipitated sulfur, insoluble sulfur, or highly dispersible sulfur. The sulfur-based vulcanizing agent may be used alone or in combination of two or more types.
前記硫黄の含有量は、ゴム組成物中のゴム成分100質量部に対して0.3~6.5質量部であることが好ましい。硫黄の含有量が0.3質量部未満であると、加硫ゴムの架橋密度が不足してゴム強度などが低下し、6.5質量部を超えると、特に耐熱性および耐久性の両方が悪化する。加硫ゴムのゴム強度を良好に確保し、耐熱性と耐久性をより向上するためには、硫黄の含有量がゴム組成物中のゴム成分100質量部に対して1.0~5.5質量部であることがより好ましい。 The sulfur content is preferably 0.3 to 6.5 parts by mass per 100 parts by mass of the rubber component in the rubber composition. If the sulfur content is less than 0.3 parts by mass, the crosslink density of the vulcanized rubber will be insufficient, resulting in a decrease in rubber strength, and if it exceeds 6.5 parts by mass, both heat resistance and durability in particular will deteriorate. In order to ensure good rubber strength of the vulcanized rubber and further improve heat resistance and durability, it is more preferable that the sulfur content be 1.0 to 5.5 parts by mass per 100 parts by mass of the rubber component in the rubber composition.
前記加硫促進剤としては、通常のゴム用加硫促進剤であればよく、スルフェンアミド系加硫促進剤、チウラム系加硫促進剤、チアゾール系加硫促進剤、チオウレア系加硫促進剤、グアニジン系加硫促進剤、ジチオカルバミン酸塩系加硫促進剤などが挙げられる。加硫促進剤は、単独で用いてもよく2種類以上を併用してもよい。 The vulcanization accelerator may be any ordinary rubber vulcanization accelerator, including sulfenamide-based vulcanization accelerators, thiuram-based vulcanization accelerators, thiazole-based vulcanization accelerators, thiourea-based vulcanization accelerators, guanidine-based vulcanization accelerators, and dithiocarbamate-based vulcanization accelerators. The vulcanization accelerators may be used alone or in combination of two or more types.
前記加硫促進剤の含有量は、ゴム組成物中のゴム成分100質量部に対して1~5質量部であることが好ましい。 The content of the vulcanization accelerator is preferably 1 to 5 parts by mass per 100 parts by mass of the rubber component in the rubber composition.
前記老化防止剤としては、通常のゴム用老化防止剤であればよく、芳香族アミン系老化防止剤、アミン-ケトン系老化防止剤、モノフェノール系老化防止剤、ビスフェノール系老化防止剤、ポリフェノール系老化防止剤、ジチオカルバミン酸塩系老化防止剤、チオウレア系老化防止剤などが挙げられる。老化防止剤は、単独で用いてもよく2種類以上を併用してもよい。 The antiaging agent may be any ordinary rubber antiaging agent, including aromatic amine antiaging agents, amine-ketone antiaging agents, monophenol antiaging agents, bisphenol antiaging agents, polyphenol antiaging agents, dithiocarbamate antiaging agents, and thiourea antiaging agents. Antiaging agents may be used alone or in combination of two or more types.
前記老化防止剤の含有量は、ゴム組成物中のゴム成分100質量部に対して1~5質量部であることが好ましい。 The content of the anti-aging agent is preferably 1 to 5 parts by mass per 100 parts by mass of the rubber component in the rubber composition.
前記工程(V)において、前記ゴムウエットマスターバッチ、および前記各種配合剤の配合(添加)の方法は、例えば、バンバリーミキサー、ニーダー、ロールなどの通常のゴム工業において使用される混練機を用いて混練する方法が挙げられる。 In the step (V), the rubber wet master batch and the various compounding agents are mixed (added) by, for example, kneading them using a kneading machine typically used in the rubber industry, such as a Banbury mixer, kneader, or roll.
前記混練する方法は特に限定されないが、例えば、硫黄系加硫剤および加硫促進剤などの加硫系成分以外の成分を、任意の順序で添加し混練する方法、同時に添加して混練する方法、また、全成分を同時に添加して混練する方法などが挙げられる。また、混練する回数は、1回または複数回であってもよい。混練する時間は、使用する混練機の大きさなどによって異なるが、通常、2~5分程度とすればよい。また、混練機の排出温度は、120~170℃とすることが好ましく、120~150℃とすることがより好ましい。なお、混練機の排出温度は、前記加硫系成分を含む場合、80~110℃とすることが好ましく、80~100℃とすることがより好ましい。 The kneading method is not particularly limited, but examples include a method of adding and kneading components other than the vulcanization components, such as a sulfur-based vulcanizing agent and a vulcanization accelerator, in any order, a method of adding and kneading simultaneously, and a method of adding and kneading all components simultaneously. The number of times kneading may be one or more. The kneading time varies depending on the size of the kneader used, but is usually about 2 to 5 minutes. The discharge temperature of the kneader is preferably 120 to 170°C, and more preferably 120 to 150°C. When the vulcanization components are included, the discharge temperature of the kneader is preferably 80 to 110°C, and more preferably 80 to 100°C.
本発明のゴムウエットマスターバッチおよびその製造方法、あるいはゴム組成物およびその製造方法によれば、優れた低発熱性および補強性(破断強度)を有する加硫ゴムが得られる。また、本発明のゴムウエットマスターバッチおよびゴム組成物は、空気入りタイヤに適している。 The rubber wet masterbatch and its manufacturing method, or the rubber composition and its manufacturing method of the present invention, can produce vulcanized rubber with excellent low heat generation and reinforcing properties (breaking strength). In addition, the rubber wet masterbatch and rubber composition of the present invention are suitable for pneumatic tires.
以下に実施例をあげて本発明を説明するが、本発明はこれら実施例によりなんら限定されるものではない。 The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
(使用原料)
a)フィールドラテックス溶液:天然ゴムラテックス溶液「NRフィールドラテックス」(Golden Hope社製)(DRC=31.2質量%)
b)濃縮ラテックス溶液:濃縮天然ゴムラテックス溶液(レヂテックス社製)(DRC=60質量%)
c)カーボンブラック:「ダイアブラックA」(三菱ケミカル社製)
d)酸化亜鉛:「酸化亜鉛1号」(三井金属鉱業社製)
e)ステアリン酸:「ビーズステアリン酸」(日油社製)
f)ワックス:「OZOACE0355」(日本精蝋社製)
g)老化防止剤(A):「ノクラック6C」(大内新興化学工業社製)
h)老化防止剤(B):「ノクラック224」(大内新興化学工業社製)
i)硫黄:「5%油入微粉末硫黄」(鶴見化学工業社製)
j)加硫促進剤:「サンセラーNS-G」(三新化学工業社製)
(Raw materials used)
a) Field latex solution: natural rubber latex solution "NR Field Latex" (Golden Hope) (DRC = 31.2% by mass)
b) Concentrated latex solution: concentrated natural rubber latex solution (manufactured by Resitex Co., Ltd.) (DRC=60% by mass)
c) Carbon black: "Diablack A" (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation)
d) Zinc oxide: "Zinc oxide No. 1" (manufactured by Mitsui Mining & Smelting Co., Ltd.)
e) Stearic acid: "Beads Stearic Acid" (NOF Corporation)
f) Wax: "OZOACE 0355" (manufactured by Nippon Seiro Co., Ltd.)
g) Antiaging agent (A): "Nocrac 6C" (manufactured by Ouchi Shinko Chemical Industry Co., Ltd.)
h) Anti-aging agent (B): "Nocrac 224" (manufactured by Ouchi Shinko Chemical Industry Co., Ltd.)
i) Sulfur: "5% oil-containing fine powder sulfur" (Tsurumi Chemical Industry Co., Ltd.)
j) Vulcanization accelerator: "Suncerer NS-G" (manufactured by Sanshin Chemical Industry Co., Ltd.)
<実施例1>
<工程(I):カーボンブラック含有ゴムラテックス水溶液の製造>
フィールドラテックス溶液として、天然ゴムラテックス溶液「NRフィールドラテックス」に水を常温下で加え、濃度が25質量%のフィールドラテックス溶液を調製した。一方、水にカーボンブラックを添加し、これをPRIMIX社製のロボミックスで撹拌し、常温でカーボンブラックを分散させることにより、カーボンブラック濃度が6質量%のカーボンブラック含有スラリー水溶液を調製した。次いで、当該カーボンブラック含有スラリー水溶液に、上記のフィールドラテックス溶液(25質量%)と、濃縮ラテックス溶液として、濃縮天然ゴムラテックス溶液(レヂテックス社製、60質量%)を、カーボンブラック30質量部に対して、固形分(ゴム成分)が100質量部(前記濃縮ラテックス溶液のゴム成分および前記フィールドラテックス溶液のゴム成分の質量比(濃縮ラテックス溶液のゴム成分/前記フィールドラテックス溶液のゴム成分)は15/85)となるように添加し撹拌し、カーボンブラック含有ゴムラテックス水溶液を製造した。
Example 1
<Step (I): Production of Carbon Black-Containing Rubber Latex Aqueous Solution>
As a field latex solution, water was added to the natural rubber latex solution "NR Field Latex" at room temperature to prepare a field latex solution with a concentration of 25% by mass. Meanwhile, carbon black was added to the water, and the water was stirred with a Robomix manufactured by PRIMIX to disperse the carbon black at room temperature, thereby preparing a carbon black-containing aqueous slurry solution with a carbon black concentration of 6% by mass. Next, the above-mentioned field latex solution (25% by mass) and a concentrated natural rubber latex solution (manufactured by RESI-TEX, 60% by mass) as a concentrated latex solution were added to the carbon black-containing aqueous slurry solution so that the solid content (rubber component) was 100 parts by mass (the mass ratio of the rubber component of the concentrated latex solution and the rubber component of the field latex solution (rubber component of the concentrated latex solution/rubber component of the field latex solution) was 15/85) per 30 parts by mass of carbon black, and the mixture was stirred to produce a carbon black-containing aqueous rubber latex solution.
<工程(II):カーボンブラック含有ゴム凝固物の製造>
続いて、上記の工程(I)で製造したカーボンブラック含有ゴムラテックス水溶液(90℃)を混合しながら、凝固剤として、ギ酸(10%溶液)を溶液全体がpH4となるまで添加して、カーボンブラック含有ゴム凝固物を製造した。得られたカーボンブラック含有ゴム凝固物について、凝固クラムサイズを以下の基準にて算出したところ、5~10mmであった。
基準:柄杓などで凝固物(クラム)を採取し、トレー上に展開する。5mm刻みでそれぞれのサイズを測定し、分別する。最も割合が多かったグループのクラムサイズ幅を算出する。
<Step (II): Production of carbon black-containing rubber coagulum>
Subsequently, while mixing the carbon black-containing rubber latex aqueous solution (90° C.) produced in the above step (I), formic acid (10% solution) was added as a coagulant until the entire solution had a pH of 4, thereby producing a carbon black-containing rubber coagulum. The coagulum crumb size of the obtained carbon black-containing rubber coagulum was calculated according to the following criteria and was 5 to 10 mm.
Standard: Collect the crumbs with a ladle or similar tool and spread them out on a tray. Measure the size of each in 5 mm increments and separate them. Calculate the crumb size range of the group with the largest proportion.
<工程(III):ゴムウエットマスターバッチの製造>
上記の工程(II)で製造したカーボンブラック含有ゴム凝固物を、スクイザー式1軸押出脱水機(スエヒロEPM社製、スクリュープレスV-02型)で脱水および乾燥することにより、ゴムウエットマスターバッチを製造した。
<Step (III): Production of Rubber Wet Masterbatch>
The carbon black-containing rubber coagulum produced in the above step (II) was dehydrated and dried using a squeezer-type single-screw extruder dehydrator (screw press V-02 model, manufactured by Suehiro EPM Co., Ltd.) to produce a rubber wet masterbatch.
<工程(IV):ゴム組成物および未加硫ゴム組成物の製造>
上記で得られたゴムウエットマスターバッチと、表1に記載の各原料(硫黄と加硫促進剤を除く成分)を、バンバリーミキサーを用いて乾式混合(混練時間:3分、排出温度:150℃)することにより、ゴム組成物を製造した。次いで、得られたゴム組成物に、表1に記載の硫黄、および加硫促進剤を加え、バンバリーミキサーを用いて乾式混合(混練時間:1分、排出温度:90℃)することにより、未加硫ゴム組成物を製造した。なお、表1中の配合比率は、ゴム組成物に含まれるゴム成分の全量を100質量部としたときの質量部(phr)で示す。
<Step (IV): Production of rubber composition and unvulcanized rubber composition>
The rubber wet master batch obtained above and each raw material (components other than sulfur and vulcanization accelerator) shown in Table 1 were dry mixed using a Banbury mixer (mixing time: 3 minutes, discharge temperature: 150 ° C.) to produce a rubber composition. Next, sulfur and a vulcanization accelerator shown in Table 1 were added to the obtained rubber composition, and the mixture was dry mixed using a Banbury mixer (mixing time: 1 minute, discharge temperature: 90 ° C.) to produce an unvulcanized rubber composition. The compounding ratios in Table 1 are shown in parts by mass (phr) when the total amount of the rubber components contained in the rubber composition is 100 parts by mass.
<実施例2~3、比較例1~2>
各実施例および比較例では、実施例1の<工程(I):カーボンブラック含有ゴムラテックス水溶液の製造>において、使用する濃縮ラテックス溶液のゴム成分およびフィールドラテックス溶液のゴム成分の質量比を、表1に示す割合に変更したこと以外は、実施例1と同様の方法により、実施例2~3および比較例1~2のゴムウエットマスターバッチ、ゴム組成物および未加硫ゴム組成物を製造した。また、得られたカーボンブラック含有ゴム凝固物について、凝固クラムサイズを上記の基準にて算出した。結果を表1に示す。なお、比較例2で得られたカーボンブラック含有ゴム凝固物は、クラムサイズが巨大すぎたため、ウエットマスターバッチが製造できなかった。
<Examples 2 to 3, Comparative Examples 1 to 2>
In each of the Examples and Comparative Examples, the rubber wet master batches, rubber compositions, and unvulcanized rubber compositions of Examples 2 to 3 and Comparative Examples 1 to 2 were produced in the same manner as in Example 1, except that in the <Step (I): Production of carbon black-containing rubber latex aqueous solution> of Example 1, the mass ratio of the rubber component of the concentrated latex solution and the rubber component of the field latex solution used was changed to the ratio shown in Table 1. In addition, the solidified crumb size of the obtained carbon black-containing rubber coagulum was calculated according to the above criteria. The results are shown in Table 1. Note that the crumb size of the carbon black-containing rubber coagulum obtained in Comparative Example 2 was too large, so a wet master batch could not be produced.
<加硫ゴムの製造>
上記の実施例及び比較例で得られた未加硫ゴム組成物を、150℃、30分間の条件で加硫することにより、加硫ゴムを製造した。得られた加硫ゴムについて以下の評価を行った。評価結果を表1に示す。
<Production of vulcanized rubber>
The unvulcanized rubber compositions obtained in the above Examples and Comparative Examples were vulcanized at 150° C. for 30 minutes to produce vulcanized rubber. The vulcanized rubber obtained was evaluated as follows. The evaluation results are shown in Table 1.
<発熱性の評価>
発熱性の評価は、(株)東洋精機製の粘弾性試験機を使用し、周波数10Hz、静歪10%、動歪1%、温度60℃で損失係数tanδを測定し、比較例1の値を100とした指数で表示した。指数が小さいほど、発熱し難く、低発熱性に優れるため、タイヤとしての低燃費性能に優れることを示す。
<Evaluation of heat generation>
Heat generation was evaluated by measuring the loss factor tan δ at a frequency of 10 Hz, static strain of 10%, dynamic strain of 1%, and temperature of 60° C. using a viscoelasticity tester manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd., and expressed as an index with the value of Comparative Example 1 taken as 100. The smaller the index, the more difficult it is to generate heat and the better the low heat generation properties, and therefore the better the fuel efficiency performance of the tire.
<補強性の評価>
補強性の評価は、JIS K6251の加硫ゴム引張試験に準じて、ダンベル3号を用いてサンプルを作製して引張試験を行い、300%伸張時の応力(S300)を測定し、比較例1の値を100とした指数で表示した。指数が大きいほど、応力が大きく、耐破壊特性(破断強度)が良好であり、補強性に優れることを意味する。
<Evaluation of reinforcement>
The reinforcement property was evaluated by preparing samples using dumbbell No. 3 and conducting a tensile test in accordance with the tensile test for vulcanized rubber of JIS K6251, measuring the stress at 300% elongation (S300) and expressing it as an index with the value of Comparative Example 1 taken as 100. The larger the index, the larger the stress, the better the fracture resistance properties (breaking strength), and the better the reinforcement property.
Claims (5)
カーボンブラックが水に分散したカーボンブラック含有スラリー水溶液に、濃縮ラテックス溶液およびフィールドラテックス溶液を加えて混合して、カーボンブラック含有ゴムラテックス水溶液を製造する工程(I)(但し、当該工程(I)では、スキムラテックスを使用しない。)と、
得られたカーボンブラック含有ゴムラテックス水溶液を凝固して、カーボンブラック含有ゴム凝固物を製造する工程(II)と、
得られたカーボンブラック含有ゴム凝固物を脱水・乾燥してゴムウエットマスターバッチを製造する工程(III)を含み、
前記工程(I)において、前記濃縮ラテックス溶液のゴム成分および前記フィールドラテックス溶液のゴム成分の質量比(濃縮ラテックス溶液のゴム成分/前記フィールドラテックス溶液のゴム成分)が1以下であることを特徴とするゴムウエットマスターバッチの製造方法。 A method for producing a rubber wet masterbatch, comprising the steps of:
a step (I) of producing a carbon black-containing rubber latex aqueous solution by adding and mixing a concentrated latex solution and a field latex solution to a carbon black-containing aqueous slurry solution in which carbon black is dispersed in water (however, in the step (I), skim latex is not used);
(II) coagulating the obtained carbon black-containing aqueous rubber latex solution to produce a carbon black-containing rubber coagulum;
The method includes a step (III) of dehydrating and drying the obtained carbon black-containing rubber coagulum to produce a rubber wet masterbatch,
A method for producing a rubber wet masterbatch, characterized in that in the step (I), a mass ratio of the rubber component of the concentrated latex solution to the rubber component of the field latex solution (rubber component of concentrated latex solution/rubber component of field latex solution) is 1 or less.
前記ゴム成分は、濃縮ラテックス溶液のゴム成分およびフィールドラテックス溶液のゴム成分を含み(但し、スキムラテックスのゴム成分を含まない。)、
前記濃縮ラテックス溶液のゴム成分および前記フィールドラテックス溶液のゴム成分の質量比(濃縮ラテックス溶液のゴム成分/前記フィールドラテックス溶液のゴム成分)が1以下であり、
前記カーボンブラックは、前記ゴムウエットマスターバッチ中のゴム成分100質量部に対して、10~120質量部であることを特徴とするゴムウエットマスターバッチ。 A rubber wet masterbatch comprising carbon black and a rubber component,
The rubber component includes a rubber component of a concentrated latex solution and a rubber component of a field latex solution (but does not include a rubber component of skim latex),
a mass ratio of the rubber component of the concentrated latex solution to the rubber component of the field latex solution (rubber component of the concentrated latex solution/rubber component of the field latex solution) is 1 or less;
The rubber wet masterbatch is characterized in that the carbon black is contained in an amount of 10 to 120 parts by mass per 100 parts by mass of a rubber component in the rubber wet masterbatch.
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Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010538110A (en) | 2007-08-30 | 2010-12-09 | キャボット コーポレイション | Elastomer composite and method for producing the same |
JP2012158666A (en) | 2011-01-31 | 2012-08-23 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | Rubber composition and production method therefor, and pneumatic tire |
JP2012197375A (en) | 2011-03-22 | 2012-10-18 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | Unvulcanized rubber composition, method of producing the same, and pneumatic tire |
JP2012214566A (en) | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | Rubber composition, method of producing the rubber composition, and pneumatic tire |
JP2013181051A (en) | 2012-02-29 | 2013-09-12 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | Rubber composition for tire base tread, method for manufacturing the same, and pneumatic tire |
WO2014073234A1 (en) | 2012-11-08 | 2014-05-15 | 東洋ゴム工業株式会社 | Rubber wet master batch producing method, rubber wet master batch, and rubber composition containing rubber wet master batch |
US20140296378A1 (en) | 2011-10-11 | 2014-10-02 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Method for preparing a masterbatch of natural rubber and silica |
US20150038617A1 (en) | 2011-10-11 | 2015-02-05 | Michelin Recherche Et Technique, S.A. | Method for preparing a masterbatch of diene elastomer and silica |
JP2015048416A (en) | 2013-09-02 | 2015-03-16 | 東洋ゴム工業株式会社 | Rubber wet master batch, manufacturing method thereof, rubber composition, and pneumatic tire |
WO2015194197A1 (en) | 2014-06-19 | 2015-12-23 | 東洋ゴム工業株式会社 | Process for producing wet rubber masterbatch, wet rubber masterbatch, and rubber composition containing wet rubber masterbatch |
JP2016094501A (en) | 2014-11-12 | 2016-05-26 | 東洋ゴム工業株式会社 | Manufacturing method of rubber wet master batch and rubber wet master batch and rubber composition containing rubber wet master batch |
JP2016098332A (en) | 2014-11-21 | 2016-05-30 | 東洋ゴム工業株式会社 | Rubber wet master batch and rubber composition containing rubber wet master batch |
JP2019112542A (en) | 2017-12-25 | 2019-07-11 | Toyo Tire株式会社 | Method of producing rubber composition for tire |
JP2019112482A (en) | 2017-12-21 | 2019-07-11 | Toyo Tire株式会社 | Production method of masterbatch, production method of rubber composition, and production method of tire |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2317651T3 (en) * | 1996-04-01 | 2009-04-16 | Cabot Corporation | NEW ELASTOMERIC COMPOUNDS, METHODS AND APPLIANCES. |
-
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- 2020-12-16 WO PCT/JP2020/046945 patent/WO2021125223A1/en active Application Filing
Patent Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010538110A (en) | 2007-08-30 | 2010-12-09 | キャボット コーポレイション | Elastomer composite and method for producing the same |
JP2012158666A (en) | 2011-01-31 | 2012-08-23 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | Rubber composition and production method therefor, and pneumatic tire |
JP2012197375A (en) | 2011-03-22 | 2012-10-18 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | Unvulcanized rubber composition, method of producing the same, and pneumatic tire |
JP2012214566A (en) | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | Rubber composition, method of producing the rubber composition, and pneumatic tire |
US20140296378A1 (en) | 2011-10-11 | 2014-10-02 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Method for preparing a masterbatch of natural rubber and silica |
US20150038617A1 (en) | 2011-10-11 | 2015-02-05 | Michelin Recherche Et Technique, S.A. | Method for preparing a masterbatch of diene elastomer and silica |
JP2013181051A (en) | 2012-02-29 | 2013-09-12 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | Rubber composition for tire base tread, method for manufacturing the same, and pneumatic tire |
JP2014095022A (en) | 2012-11-08 | 2014-05-22 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | Production method of rubber wet master batch and rubber wet master batch, and rubber composition including rubber wet master batch |
WO2014073234A1 (en) | 2012-11-08 | 2014-05-15 | 東洋ゴム工業株式会社 | Rubber wet master batch producing method, rubber wet master batch, and rubber composition containing rubber wet master batch |
JP2015048416A (en) | 2013-09-02 | 2015-03-16 | 東洋ゴム工業株式会社 | Rubber wet master batch, manufacturing method thereof, rubber composition, and pneumatic tire |
WO2015194197A1 (en) | 2014-06-19 | 2015-12-23 | 東洋ゴム工業株式会社 | Process for producing wet rubber masterbatch, wet rubber masterbatch, and rubber composition containing wet rubber masterbatch |
JP2016094501A (en) | 2014-11-12 | 2016-05-26 | 東洋ゴム工業株式会社 | Manufacturing method of rubber wet master batch and rubber wet master batch and rubber composition containing rubber wet master batch |
JP2016098332A (en) | 2014-11-21 | 2016-05-30 | 東洋ゴム工業株式会社 | Rubber wet master batch and rubber composition containing rubber wet master batch |
JP2019112482A (en) | 2017-12-21 | 2019-07-11 | Toyo Tire株式会社 | Production method of masterbatch, production method of rubber composition, and production method of tire |
JP2019112542A (en) | 2017-12-25 | 2019-07-11 | Toyo Tire株式会社 | Method of producing rubber composition for tire |
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