JP7489008B1 - Antibacterial/antiviral fibers, antibacterial/antiviral agents, and their manufacturing methods - Google Patents
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Abstract
【課題】 環境負荷を低減しつつ抗菌性・抗ウイルス性を実現可能な抗菌・抗ウイルス繊維、抗菌・抗ウイルス剤及びそれらの製造方法を提供する。【解決手段】 本発明の一態様としての抗菌・抗ウイルス繊維の製造方法は、繊維素材に対して抗菌・抗ウイルス剤の成分を固着することで抗菌・抗ウイルス繊維を製造する。同製造方法は、レモンマートルを熱水に浸漬することで、前記レモンマートル中のシトラールを含有せず且つ前記レモンマートル中のポリフェノールを含む抽出液を取得する抽出ステップと、抗菌・抗ウイルス剤としての前記抽出液に前記繊維素材を浸漬させて、前記抽出液の成分を前記繊維素材に固着させる抽出液浸漬ステップとを有する。【選択図】図１[Problem] To provide an antibacterial/antiviral fiber, an antibacterial/antiviral agent, and a method for producing the same, which are capable of achieving antibacterial/antiviral properties while reducing the environmental load. [Solution] An embodiment of the present invention is a method for producing an antibacterial/antiviral fiber by fixing the components of an antibacterial/antiviral agent to a fiber material. The method comprises an extraction step of soaking lemon myrtle in hot water to obtain an extract that does not contain citral in the lemon myrtle but contains the polyphenols in the lemon myrtle, and an extract soaking step of soaking the fiber material in the extract as an antibacterial/antiviral agent to fix the components of the extract to the fiber material. [Selected Figure] Figure 1
Description
本発明は、抗菌・抗ウイルス繊維、抗菌・抗ウイルス剤及びそれらの製造方法に関する。より詳細には、レモンマートルの抽出成分を用いる抗菌・抗ウイルス繊維、抗菌・抗ウイルス剤及びそれらの製造方法に関する。 The present invention relates to antibacterial and antiviral fibers, antibacterial and antiviral agents, and methods for producing the same. More specifically, the present invention relates to antibacterial and antiviral fibers, antibacterial and antiviral agents, and methods for producing the same, that use lemon myrtle extracts.
抗菌性又は抗ウイルス性を有する繊維が知られている（例えば、特許文献１－３）。特許文献１では、人体や環境に対する負荷が少なく、繊維加工にも適用可能な抗菌剤を有する繊維の提供を課題としている（［００１４］、要約）。当該課題を解決するため、特許文献１（要約）では、繊維表面に、健康食品や化粧品として広く用いられているキダチアロエの粉末又は熱水抽出物を繊維表面へ塗布することで、繊維に主に抗菌防臭効果を付与させる。キダチアロエは天然物由来なので、環境への負荷や人体への副作用も小さく、また、耐熱性もあるので、染色加工にも用いることができるとされている。 Fibers having antibacterial or antiviral properties are known (for example, Patent Documents 1-3). Patent Document 1 aims to provide a fiber having an antibacterial agent that is applicable to fiber processing and has a low burden on the human body and the environment ([0014], Abstract). To solve this problem, Patent Document 1 (Abstract) provides the fiber with mainly antibacterial and deodorizing effects by applying a powder or hot water extract of Aloe arborescens, which is widely used as a health food and cosmetic, to the fiber surface. Aloe arborescens is derived from natural products, so it has a low burden on the environment and low side effects on the human body, and it is also heat resistant, so it can be used in dyeing and processing.
特許文献２では、繊維に対する付着耐久性に優れ、且つ環境と生物に優しい抗菌性繊維を提供することが課題とされている（要約）。当該課題を解決するため、特許文献２（要約）の抗菌性繊維は、炭素炭素二重結合を末端に有する炭素数１０～１４の脂肪族又は脂環族アルデヒド化合物のアルデヒド基（－ＣＨＯ）と繊維形成ポリマー中の水酸基（－ＯＨ）との反応により形成される基を有する。すなわち、天然由来の抗菌剤のうち、特定の繊維と結合性を有するものとして選定した「炭素炭素二重結合を末端に有する炭素数１０～１４の脂肪族又は脂環族アルデヒド化合物」を繊維の水酸基と反応させることにより、耐久性に優れ、安全性に優れた抗菌繊維を提供できるとされている（［０００７］、［０００９］、［００１３］）。 In Patent Document 2, the objective is to provide an antibacterial fiber that has excellent adhesion durability to fibers and is environmentally and biologically friendly (abstract). To solve this objective, the antibacterial fiber in Patent Document 2 (abstract) has a group formed by the reaction of an aldehyde group (-CHO) of an aliphatic or alicyclic aldehyde compound having 10 to 14 carbon atoms and a carbon-carbon double bond at its terminal with a hydroxyl group (-OH) in a fiber-forming polymer. In other words, it is said that by reacting an "aliphatic or alicyclic aldehyde compound having 10 to 14 carbon atoms and a carbon-carbon double bond at its terminal," which is selected from among naturally occurring antibacterial agents as having a binding affinity with specific fibers, with a hydroxyl group in the fiber, it is possible to provide an antibacterial fiber that is excellent in durability and safety ([0007], [0009], [0013]).
特許文献３では、種々の繊維及び繊維物品に、容易に優れた抗菌性及び抗ウイルス性の両方を付与でき、好ましくは、繊維物品を洗濯しても、その抗菌性及び抗ウイルス性の両方が低下し難い繊維、及びそのような繊維を含む繊維物品を提供することが課題とされている（要約）。当該課題を解決するため、特許文献３（要約）では、抗菌及び抗ウイルス加工剤は、第４周期に属する金属、第１０族の金属、第１１族の金属及び第１２族の金属から選択される少なくとも一種の金属のイオン並びに第４級アンモニウムイオンを含む複合物を含む。
In Patent Document 3, the objective is to provide a fiber that can easily impart both excellent antibacterial and antiviral properties to various fibers and fiber articles, and preferably, that is unlikely to lose both antibacterial and antiviral properties even when the fiber article is washed, and a fiber article containing such a fiber (abstract). To solve this objective, Patent Document 3 (abstract) describes an antibacterial and antiviral processing agent that includes an ion of at least one metal selected from metals belonging to the 4th period, metals in
上記のように、特許文献１（要約）では、繊維表面に、キダチアロエの粉末又は熱水抽出物を繊維表面へ塗布することで、繊維に主に抗菌防臭効果を付与させる。キダチアロエは天然物由来なので、環境への負荷や人体への副作用も小さいことが想定される。しかしながら、特許文献１では、抗ウイルス性については検討されていない。 As mentioned above, in Patent Document 1 (abstract), Aloe arborescens powder or hot water extract is applied to the surface of a fiber, thereby imparting mainly antibacterial and deodorizing effects to the fiber. Because Aloe arborescens is derived from a natural product, it is expected that the burden on the environment and side effects on the human body are small. However, Patent Document 1 does not consider its antiviral properties.
また、特許文献２では、天然由来の抗菌剤としての「炭素炭素二重結合を末端に有する炭素数１０～１４の脂肪族又は脂環族アルデヒド化合物」を繊維の水酸基と反応させることにより、耐久性に優れ、安全性に優れた抗菌繊維を提供できるとされている（［０００７］、［０００９］、［００１３］）。しかしながら、特許文献２では、抗ウイルス性については検討されていない。 In addition, Patent Document 2 claims that antibacterial fibers with excellent durability and safety can be provided by reacting a naturally derived antibacterial agent, "an aliphatic or alicyclic aldehyde compound having 10 to 14 carbon atoms and a carbon-carbon double bond at its terminal," with the hydroxyl groups of the fiber ([0007], [0009], [0013]). However, Patent Document 2 does not consider antiviral properties.
さらに、特許文献３（要約）では、抗菌及び抗ウイルス加工剤は、第４周期に属する金属、第１０族の金属、第１１族の金属及び第１２族の金属から選択される少なくとも一種の金属のイオン並びに第４級アンモニウムイオンを含む複合物を含む。特許文献３では、抗菌性及び抗ウイルス性を有する加工剤、及び当該加工剤を用いる繊維及び繊維製品について触れられている。しかしながら、特許文献３の加工剤は天然由来でないため、環境負荷等の点で改善の余地がある。
Furthermore, in Patent Document 3 (abstract), the antibacterial and antiviral processing agent includes a complex containing an ion of at least one metal selected from metals belonging to Period 4, metals in
なお、上記のような課題は、繊維又は繊維製品に限らず、その他の用途（例えば、抗菌・抗ウイルス剤及び加工品）にも該当する。 The above-mentioned issues are not limited to textiles or textile products, but also apply to other applications (e.g., antibacterial and antiviral agents and processed products).
本発明は上記のような課題を考慮してなされたものであり、環境負荷を低減しつつ抗菌性・抗ウイルス性を実現可能な抗菌・抗ウイルス繊維、抗菌・抗ウイルス剤及びそれらの製造方法を提供することを目的とする。 The present invention was made in consideration of the above problems, and aims to provide antibacterial and antiviral fibers, antibacterial and antiviral agents, and methods for producing the same that can achieve antibacterial and antiviral properties while reducing the environmental impact.
本発明に係る抗菌・抗ウイルス繊維の製造方法は、繊維素材に対して抗菌・抗ウイルス剤の成分を固着することで抗菌・抗ウイルス繊維を製造する方法であって、
レモンマートルを熱水に浸漬することで、前記レモンマートル中のシトラールを含有せず且つ前記レモンマートル中のポリフェノールを含有する抽出液を取得する抽出ステップと、
抗菌・抗ウイルス剤としての前記抽出液に前記繊維素材を浸漬させて、前記抽出液の成分を前記繊維素材に固着させる抽出液浸漬ステップと
を有することを特徴とする。
The method for producing an antibacterial and antiviral fiber according to the present invention is a method for producing an antibacterial and antiviral fiber by fixing an antibacterial and antiviral agent component to a fiber material, comprising the steps of:
an extraction step of immersing lemon myrtle in hot water to obtain an extract that does not contain citral in said lemon myrtle but contains polyphenols in said lemon myrtle;
and an extract soaking step of soaking the fiber material in the extract as an antibacterial and antiviral agent to fix the components of the extract to the fiber material.
本発明によれば、熱水によるレモンマートルの抽出液（熱水抽出液）を抗菌・抗ウイルス剤として用いる。当該抽出液は天然由来（植物由来）であるため、環境負荷を低減しつつ抗菌性・抗ウイルス性を繊維素材に付与可能となる。 According to the present invention, a hot water extract of lemon myrtle (hot water extract) is used as an antibacterial and antiviral agent. Since the extract is of natural origin (plant origin), it is possible to impart antibacterial and antiviral properties to textile materials while reducing the environmental impact.
また、熱水によるレモンマートルの成分抽出は、成分抽出用容器、加熱装置等により行うことができ、抽出液に対する繊維素材の浸漬は、浸漬用容器等により行うことができる。そのため、例えば蒸留による成分抽出と比較して、簡易な機器又は装置により、繊維素材に対して抗菌性・抗ウイルス性を付与することが可能となる。 Extraction of lemon myrtle components using hot water can be performed using an extracting container, a heating device, etc., and immersion of the fiber material in the extract can be performed using an immersion container, etc. Therefore, compared to component extraction by distillation, for example, it is possible to impart antibacterial and antiviral properties to the fiber material using simple equipment or devices.
さらに、レモンマートル抽出成分は天然由来であり、レモンマートルはハーブティーとして飲用されている。そのため、レモンマートル抽出液を廃棄する場合でも、特殊な廃棄処理（及びそのための機器又は装置）の必要性を低減可能となる。 Furthermore, the ingredients in the lemon myrtle extract are naturally derived, and lemon myrtle is consumed as herbal tea. Therefore, even when lemon myrtle extract is discarded, the need for special disposal treatment (and the equipment or devices required for that purpose) can be reduced.
さらにまた、本発明によれば、レモンマートル抽出液に繊維素材を浸漬させて、抽出液の成分を繊維素材に固着させる。これにより、バインダ樹脂又は架橋剤を用いる場合（例えば特許文献２）と比較して、簡易に抗菌性・抗ウイルス性を付与することが可能となる。 Furthermore, according to the present invention, the fiber material is immersed in lemon myrtle extract, and the components of the extract are fixed to the fiber material. This makes it possible to impart antibacterial and antiviral properties more easily than when a binder resin or crosslinking agent is used (e.g., Patent Document 2).
加えて、本発明者が確認したところでは、レモンマートル抽出成分は、緑膿菌に対する抗菌性が認められた。緑膿菌は健常者においては危険性が少ないが免疫が低下した患者に高い病原性を示し、院内感染を防ぐ努力が続けられている。そのため、レモンマートル抽出成分を抗菌・抗ウイルス剤として固着した抗菌・抗ウイルス繊維は、今後、医療機関で緑膿菌の院内感染を防ぐ手段の１つとしての潜在的な価値があると考えられる。 In addition, the inventors have confirmed that lemon myrtle extract components have antibacterial properties against Pseudomonas aeruginosa. Pseudomonas aeruginosa poses little danger to healthy individuals, but is highly pathogenic to immunocompromised patients, and efforts to prevent hospital-acquired infections are ongoing. Therefore, antibacterial and antiviral fibers to which lemon myrtle extract components are fixed as antibacterial and antiviral agents are thought to have potential value as one of the means to prevent hospital-acquired infections of Pseudomonas aeruginosa in medical institutions in the future.
前記抽出液の成分は、ヒペロシド（ヒペリン）、イソケルセチン（イソケルシトリン）、ミリシトリン及び没食子酸を含んでもよい。 The components of the extract may include hyperoside (hyperin), isoquercetin (isoquercitrin), myricitrin and gallic acid.
前記抽出ステップでは、８５℃以上の熱水に前記レモンマートルを１０分以上浸漬して前記レモンマートル中のシトラールを除外して前記抽出液を取得してもよい。 In the extraction step, the lemon myrtle may be soaked in hot water at 85°C or higher for 10 minutes or more to remove the citral in the lemon myrtle and obtain the extract.
前記抽出液浸漬ステップでは、前記抽出液に酸を加えた溶液に前記繊維素材を浸漬させて、前記抽出液の成分を前記繊維素材に固着させてもよい。これにより、繊維素材に対するレモンマートル抽出液の成分の固着を強固にすることが可能となる。 In the extract soaking step, the fiber material may be soaked in a solution in which an acid has been added to the extract, thereby fixing the components of the extract to the fiber material. This makes it possible to strengthen the fixation of the components of the lemon myrtle extract to the fiber material.
前記繊維素材の種類は、天然繊維又は化学繊維としてもよい。前記繊維素材の形態は、糸、織物、編み物、不織布、生地、タオル地又は縫製品であってもよい。 The type of the fiber material may be natural or chemical fiber. The form of the fiber material may be thread, woven fabric, knitted fabric, nonwoven fabric, fabric, toweling, or sewn product.
前記抽出液浸漬ステップの後に、前記抗菌・抗ウイルス繊維を染色する染色ステップをさらに含んでもよい。これにより、レモンマートル抽出成分による抗菌性・抗ウイルス性を実現しつつ、抗菌・抗ウイルス繊維の色を変化させることが可能となる。 After the extract immersion step, the method may further include a dyeing step of dyeing the antibacterial and antiviral fiber. This makes it possible to change the color of the antibacterial and antiviral fiber while still achieving the antibacterial and antiviral properties of the lemon myrtle extract components.
本発明の別の態様に係る抗菌・抗ウイルス剤の製造方法は、繊維素材に対して抗菌性及び抗ウイルス性を付与する抗菌・抗ウイルス剤の製造方法であって、
レモンマートルを熱水に浸漬することで、前記レモンマートル中のシトラールを含有せず且つ前記レモンマートル中のポリフェノール（フラボノイド）を含有する抽出液を抗菌・抗ウイルス剤として取得する抽出ステップを備える
ことを特徴とする。
A method for producing an antibacterial and antiviral agent according to another aspect of the present invention is a method for producing an antibacterial and antiviral agent that imparts antibacterial and antiviral properties to a textile material, comprising the steps of:
The method is characterized by comprising an extraction step of immersing lemon myrtle in hot water to obtain an extract that does not contain citral in the lemon myrtle but contains polyphenols (flavonoids) in the lemon myrtle as an antibacterial and antiviral agent.
本発明のさらに別の態様に係る抗菌・抗ウイルス繊維は、対象物に対してレモンマートルの抽出成分が固着されたものであって、
前記レモンマートルの抽出成分は、ヒペロシド（ヒペリン）、イソケルセチン（イソケルシトリン）、ミリシトリン及び没食子酸を含む
ことを特徴とする。
According to yet another aspect of the present invention, there is provided an antibacterial and antiviral fiber in which an extract of lemon myrtle is fixed to an object,
The lemon myrtle extract is characterized by containing hyperoside (hyperin), isoquercetin (isoquercitrin), myricitrin and gallic acid.
本発明のさらに別の態様に係る抗菌・抗ウイルス剤は、水とレモンマートルの抽出成分とを含有する溶液としてのものであって、
前記レモンマートルの抽出成分は、ヒペロシド（ヒペリン）、イソケルセチン（イソケルシトリン）、ミリシトリン及び没食子酸を含む
ことを特徴とする。
An antibacterial and antiviral agent according to yet another embodiment of the present invention is a solution containing water and an extract of lemon myrtle,
The lemon myrtle extract is characterized by containing hyperoside (hyperin), isoquercetin (isoquercitrin), myricitrin and gallic acid.
本発明によれば、環境負荷を低減しつつ抗菌性・抗ウイルス性の効果を発揮可能となる。 The present invention makes it possible to achieve antibacterial and antiviral effects while reducing the environmental impact.
以下では、添付図面を参照しながら、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。本明細書及び図面において、実質的に同一の機能構成を有する構成要素については、同一の符号を付することにより重複説明を省略する。また、以下に示す実施形態は、例を表すに過ぎず、その用途、目的又は規模等に応じて、他の既知の要素や代替手段を採用可能である。 In the following, a preferred embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the attached drawings. In this specification and drawings, components having substantially the same functional configuration will be denoted by the same reference numerals to avoid repetitive explanation. Furthermore, the embodiments shown below are merely examples, and other known elements or alternative means may be adopted depending on the application, purpose, scale, etc.
＜Ａ．一実施形態＞
［Ａ－１．製造方法］
（Ａ－１－１．全体的な流れ）
図１は、本実施形態に係る抗菌・抗ウイルス繊維５２の製造方法の全体的な流れを示す図である。図１の各ステップは、作業者（図示せず）による作業（マニュアル作業）である。或いは、図１のステップの一部又は全部を製造装置（図示せず）により自動で行ってもよい。
A. One embodiment
[A-1. Production method]
(A-1-1. Overall flow)
Fig. 1 is a diagram showing an overall flow of a method for manufacturing an antibacterial and
図１のステップＳ１１を開始する前に、作業者は事前準備を行っておく。事前準備としては、例えば、以下が含まれる。
（１）繊維素材５０の準備
（２）レモンマートル６０の準備
（３）酸３４（浸漬用）の準備
（４）各種設備・機器の準備
Before starting step S11 in Fig. 1, the operator performs advance preparations. The advance preparations include, for example, the following.
(1) Preparation of fiber material 50 (2) Preparation of lemon myrtle 60 (3) Preparation of acid 34 (for soaking) (4) Preparation of various facilities and equipment
繊維素材５０は、抗菌性及び抗ウイルス性を付与する対象となる繊維（対象繊維）である。繊維素材５０は、浸漬加工できる繊維であれば特に種類は限定されず、天然繊維又は化学繊維のいずれであってもよい。天然繊維としては、例えば、植物繊維（綿、麻等）又は動物繊維（ウール、シルク等）を用いることができる。化学繊維としては、合成繊維（ナイロン、ポリエステル等）、再生繊維（レーヨン等）又は半合成繊維（アセテート等）を用いることができる。繊維素材５０の形態としては、例えば、糸、織物、編み物、不織布、生地、タオル地又は縫製品（衣料品等）とすることができる。
The
図１のステップＳ１１において、作業者は、レモンマートル６０の乾燥葉を熱水３０に浸漬して抽出液３２を生成する（抽出ステップ）。水（熱水３０）は、例えば水道水又は地下水を用いることができる。抽出液３２（以下「レモンマートル抽出液３２」ともいう。）は、抗菌・抗ウイルス剤として機能する。具体的には、抽出用容器１０に水及びレモンマートル６０を入れて第１加熱装置１２で抽出用容器１０ごと熱することにより、水を熱水３０にする。図１では乾燥葉１枚のみを示しているが、実際には複数枚を入れてもよい。また、図１では、葉の形を示しているが、実際は、乾燥葉を粉砕した形で用いることが望ましい。
In step S11 of FIG. 1, an operator immerses dried leaves of
熱水３０の温度が例えば８５℃以上の状態で例えば１０分以上浸漬する。これにより、レモンマートル６０に含まれるシトラールのほとんど又は全てが揮発又はその疎水性により除外された状態で抽出液３２が取得される。従って、抽出液３２には、シトラールがほとんど又は全て含まれない。代わりに、抽出液３２には、例えば、ヒペロシド（ヒペリン）、イソケルセチン（イソケルシトリン）、ミリシトリン及び没食子酸が含まれる。ヒペロシド（ヒペリン）及びイソケルセチン（イソケルシトリン）は、レモンマートル由来のケルセチン配糖体であり、ミリシトリンは、レモンマートル由来のミリセチン配糖体である。
The
ステップＳ１２において、作業者は、レモンマートル抽出液３２を濾過器１４に通して、レモンマートル６０を分離して浸漬用容器１６に入れる（濾過ステップ）。
In step S12, the worker passes the lemon myrtle extract 32 through the
ステップＳ１３において、作業者は、浸漬用容器１６内のレモンマートル抽出液３２に繊維素材５０を浸漬させる（浸漬ステップ）。これにより、抽出液３２（抗菌・抗ウイルス剤）の成分を繊維素材５０に固着させて抗菌・抗ウイルス繊維５２（以下「繊維５２」ともいう。）にすると共に、繊維５２を染色する。
In step S13, the worker immerses the
この際、繊維素材５０に抗菌・抗ウイルス加工を施す溶液としては、抽出液３２のみを使用してもよいが、本実施形態では、抽出液３２に酸３４を加えた溶液３６を繊維素材５０の浸漬に用いる。酸３４を加えることで、繊維素材５０に対する抽出液３２の成分の固着がより強固となる。酸３４を加えることで溶液３６のｐｈが３．０～５．０の範囲となることが好ましい。
In this case, the solution for applying antibacterial and antiviral treatment to the
酸３４としてはクエン酸を用いる。或いは、酸３４の種類としては、脂肪族有機酸に類するもの、例えば、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、蓚酸、マロン酸、コハク酸、リンゴ酸、マレイン酸、酒石酸、又はフマル酸を用いてもよい。
Citric acid is used as the
浴比（繊維素材５０に対する溶液３６の重量比）は、浸漬用容器１６、第２加熱装置１８等、使用機器の仕様によって変化させることができる。また、浸漬温度は例えば６０℃以上、浸漬時間は例えば１０分以上とすることができる。但し、浸漬温度及び浸漬時間は、例えば、繊維素材５０の種類又は染色の度合いによって適宜調整可能である。
The bath ratio (weight ratio of
レモンマートル抽出液３２（抗菌・抗ウイルス剤）の成分を繊維素材５０に固着する過程で、繊維素材５０は薄黄色から茶色に染色されるため、植物染めとしても利用可能である。或いは、抽出液３２の成分を繊維素材５０に固着させた後に、さらにその上から反応染め等を施すことで色を自由に選択してもよい。抽出液３２の成分の上に染色した後も抗菌・抗ウイルス効果が発現する。植物染めの色変化を楽しむために、例えば、鉄、アルミ又はチタンの金属媒染を施してもよい。いずれの場合も抗菌・抗ウイルス効果を固着させた繊維素材５０（結果物としての抗菌・抗ウイルス繊維５２）を得ることが可能である。
In the process of fixing the components of the lemon myrtle extract 32 (antibacterial and antiviral agent) to the
ステップＳ１４において、作業者は、抗菌・抗ウイルス繊維５２をキュアリングする（キュアリングステップ）。具体的には、抗菌・抗ウイルス繊維５２を浸漬用容器１６から取り出し、キュアリング装置２０内に配置した状態でキュアリング装置２０により繊維５２を加熱する。これにより、繊維素材５０に対する抽出液３２の成分の固着をより強固にすることが可能となる。その結果、繊維５２の抗菌・抗ウイルス効果を高めることができる。なお、綿タオル等の場合、キュアリングを省略することも可能である。
In step S14, the worker cures the antibacterial and antiviral fiber 52 (curing step). Specifically, the antibacterial and
ステップＳ１５において、作業者は、繊維５２の生地表面を洗浄（ソーピング）する（ソーピングステップ）。具体的には、繊維５２の生地表面をソーピング用容器２２内の洗浄液４０（例えば、冷水、ぬるま湯又は界面活性剤）により洗浄して、繊維素材５０の生地表面についた不要物を取り除く。ここでの不要物には、例えば、抽出液３２の成分のうち繊維５２に未固着のもの、又は汚れが含まれる。洗浄液は、例えば、繊維素材５０の材質に応じて選択する。
In step S15, the worker washes (soaps) the fabric surface of the fibers 52 (soaping step). Specifically, the fabric surface of the
ステップＳ１６において、作業者は、繊維５２を乾燥させる（乾燥処理）。 In step S16, the worker dries the fibers 52 (drying process).
以上のステップにより、本実施形態の抗菌・抗ウイルス繊維５２が完成する。
Through these steps, the antibacterial and
（Ａ－１－２．レモンマートル抽出液３２の追加情報）
上記のように、抽出ステップ（図１のＳ１１）では、レモンマートル６０の乾燥葉を熱水３０に浸漬して抽出液３２（抗菌・抗ウイルス剤）を取得する。
(A-1-2. Additional information on Lemon Myrtle Extract 32)
As described above, in the extraction step (S11 in FIG. 1), dried leaves of
レモンマートルは、葉や茎にシトラールを豊富に含有する。シトラールによる抗菌性・抗ウイルス性は原産国のオーストラリアを中心に広く知られ、食品、茶、洗剤等の用途で使用されている。乾燥葉を蒸留して得られるオイルのシトラール含有量は９０％以上であり、シトラールを含有する植物オイルの中でもレモンマートルは群を抜いている。 Lemon myrtle is rich in citral in its leaves and stems. The antibacterial and antiviral properties of citral are widely known, especially in Australia, where it originated, and it is used in foods, teas, detergents, etc. The oil obtained by distilling the dried leaves contains over 90% citral, making lemon myrtle the most citral-containing plant oil.
ところで、シトラールは揮発性が高く、常温でも揮発する。また、シトラールは、水にほとんど溶解しない。従って、水溶液中にシトラールを抽出することは困難である。本実施形態では、レモンマートル６０の乾燥葉を熱水３０に浸漬することで、揮発の促進又は疎水性によりシトラールを除外して抽出液３２（抗菌・抗ウイルス剤）を取得する。すなわち、本実施形態では、レモンマートル６０中のシトラールを除外して、レモンマートル６０に含まれるその他の抽出成分を抗菌・抗ウイルス剤として用いる。上記のように、その他の抽出成分には、ヒペロシド（ヒペリン）、イソケルセチン（イソケルシトリン）、ミリシトリン及び没食子酸が含まれる。
Now, citral is highly volatile and evaporates even at room temperature. Also, citral is hardly soluble in water. Therefore, it is difficult to extract citral into an aqueous solution. In this embodiment, dried leaves of
なお、シトラールはその強い抗菌・抗ウイルス作用を持つ反面、シトラール特有の香りが人体への不快な影響又は害を生じかねないという問題がある。本実施形態では、熱水抽出を用いることで、レモンマートル６０に含まれるシトラールを敢えて除外する（又は含有させない）ことで、その濃度を下げる。これにより、上記のような問題を回避することが可能となる。
Although citral has strong antibacterial and antiviral properties, there is a problem in that the distinctive scent of citral may cause unpleasant or harmful effects on the human body. In this embodiment, by using hot water extraction, the citral contained in
また、レモンマートルは、古来よりハーブティーとして飲用されてきた。このことは、レモンマートルの熱水抽出液は、経口しても安全であることを意味している。さらに、そのような熱水抽出液は、環境を汚染するリスクも低く、廃棄時に特別な処理を必要としない。そのため、レモンマートルの熱水抽出液を繊維用の抗菌・抗ウイルス剤として用いる場合、人にも地球にも優しい繊維製品の製造を可能とする。 Lemon myrtle has also been consumed as a herbal tea since ancient times. This means that hot water extracts of lemon myrtle are safe to take orally. Furthermore, such hot water extracts pose a low risk of environmental pollution and do not require special disposal. Therefore, when lemon myrtle hot water extracts are used as antibacterial and antiviral agents for textiles, it makes it possible to manufacture textile products that are kind to both people and the earth.
［Ａ－２．レモンマートル抽出液３２の成分の例］
（Ａ－２－１．成分分析結果の例）
表１は、レモンマートル抽出液３２の成分分析結果の一例を示す。
[A-2. Examples of components of lemon myrtle extract 32]
(A-2-1. Example of component analysis results)
Table 1 shows an example of the component analysis results of
表１によれば、１０～６０分抽出を行った場合、レモンマートル抽出液３２は、ヒペロシド１００重量部に対して、イソケルシトリン（イソケルセチン）を２４～２８重量部、ミリシトリンを８１～８８重量部、没食子酸を３３～５２重量部を含む。ここでは、イソケルシトリン、ミリシトリン及び没食子酸それぞれの数値をヒペロシドの数値で割った値の最小値の小数点以下を切り捨てし、最大値の小数点以下を切り上げている。例えば、イソケルシトリンの重量部の場合、２４．６（＝１００×１６／６５）、２６．１（＝１００×１７／６５）、２７．５（＝１００×２２／８０）、２４．６（＝１００×２０／８１）のうち、最小の２４．６の小数点以下を切り捨てて２４とし、最大の２７．５を切り上げて２８としている。 According to Table 1, when extraction is performed for 10 to 60 minutes, lemon myrtle extract 32 contains 24 to 28 parts by weight of isoquercitrin (isoquercetin), 81 to 88 parts by weight of myricitrin, and 33 to 52 parts by weight of gallic acid per 100 parts by weight of hyperoside. Here, the minimum value of the value obtained by dividing the numerical value of isoquercitrin, myricitrin, and gallic acid by the numerical value of hyperoside is rounded down to the nearest whole number, and the maximum value is rounded up to the nearest whole number. For example, in the case of parts by weight of isoquercitrin, of 24.6 (= 100 x 16/65), 26.1 (= 100 x 17/65), 27.5 (= 100 x 22/80), and 24.6 (= 100 x 20/81), the minimum value of 24.6 is rounded down to 24, and the maximum value of 27.5 is rounded up to 28.
上記各抽出成分のうち、ケルセチンは、例えば、黄色ブドウ球菌、薬剤耐性黄色ブドウ球菌、緑膿菌及びインフルエンザウイルスへの効果が期待される。ヒペロシド（ヒペリン）は、例えば、緑膿菌への効果が期待される。イソケルセチン（イソケルシトリン）は、例えば、黄色ブドウ球菌及びインフルエンザウイルスへの効果が期待される。ミリセチン、ミリシトリン及び没食子酸は、例えば、黄色ブドウ球菌、緑膿菌及び肺炎桿菌への効果が期待される。 Of the above extract components, quercetin is expected to be effective against, for example, Staphylococcus aureus, drug-resistant Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and influenza virus. Hyperoside (Hyperin) is expected to be effective against, for example, Pseudomonas aeruginosa. Isoquercetin (Isoquercitrin) is expected to be effective against, for example, Staphylococcus aureus and influenza virus. Myricetin, myricitrin, and gallic acid are expected to be effective against, for example, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and Klebsiella pneumoniae.
（Ａ－２－２．試験条件）
表１の成分分析結果は、以下の条件で取得した。
(A-2-2. Test conditions)
The component analysis results in Table 1 were obtained under the following conditions.
（Ａ－２－２－１．試料）
１００ｍｌの熱水に２ｇのレモンマートル（ＬＭ）乾燥葉を粉砕して投入した後に濾過して得た溶液（抽出時間毎に４パターンを用意した。）
(A-2-2-1. Sample)
A solution obtained by adding 2 g of crushed dried lemon myrtle (LM) leaves to 100 ml of hot water and then filtering the solution (four patterns were prepared for each extraction time).
（Ａ－２－２－２．分析方法）
液体クロマトグラフ/質量分析 (LC/MS)
LC装置：Waters製ACQUITY UPLC
MS装置：Waters製SYNAPT G2-S
カラム：Waters製ACQUITY UPLC BEH C18 (内径2.1mm、長さ100mm)
カラム温度：40℃
移動相A：0.1%ギ酸水溶液
移動相B：アセトニトリル
%B：5(0-2min)→65(13.5mm)→100(15-20min)
流速：0.4mL/min
検出器：MS
イオン化法、極性：エレクトロスプレーイオン化法 (ES I)、Negative
測定質量範囲：m/z 50～1200
抽出イオン：表２参照
試料注入量：0.2μL
抽出液：メタノールにて希釈後、フィルタにて濾過
標準溶液：水/メタノール混合液又はメタノールにて調整
(A-2-2-2. Analysis method)
Liquid Chromatography/Mass Spectrometry (LC/MS)
LC equipment: Waters ACQUITY UPLC
MS equipment: Waters SYNAPT G2-S
Column: Waters ACQUITY UPLC BEH C18 (inner diameter 2.1 mm, length 100 mm)
Column temperature: 40℃
Mobile phase A: 0.1% formic acid in water Mobile phase B: acetonitrile
%B: 5 (0-2 min) → 65 (13.5 mm) → 100 (15-20 min)
Flow rate: 0.4mL/min
Detector: MS
Ionization method, polarity: Electrospray ionization (ES I), Negative
Mass range: m/z 50-1200
Extracted ions: See Table 2 Sample injection volume: 0.2 μL
Extraction solution: Dilute with methanol and filter Standard solution: Prepare with water/methanol mixture or methanol
［Ａ－３．実施例］
（Ａ－３－１．実施例の概要）
次に以下に挙げる実施例１～６について抗菌性又は抗ウイルス性を試験した。
[A-3. Examples]
(A-3-1. Overview of the Examples)
Next, the antibacterial or antiviral properties of Examples 1 to 6 listed below were tested.
（Ａ－３－１－１．実施例１）
染色試験用綿布10gを、モノゲン２mlを加えた40℃の湯に20分浸し、ぬるま湯で洗い、熱風乾燥する。粉砕したレモンマートル乾燥葉を4g用意し400mlの熱水（85～100℃）で10分抽出する。フィルタで濾過した抽出液に水を加えて400mlとした液を抗菌・抗ウイルス剤とする。上記で得た抗菌・抗ウイルス剤に芒硝20g、クエン酸0.55gを加えph3.1に調整し、試験布を加工液に浸漬する。80℃に昇温してから10分加工し、その後100℃で熱風乾燥し、その後140～160℃でアイロン掛けする。冷水で色が出なくなるまで洗い、熱風乾燥する。上記のようにモノゲンを加えたぬるま湯で洗い、熱風乾燥することで、繊維に付着している可能性のある細かな汚れ及び不純物を、綿布（繊維）の加工前に予め取り除き、抗菌・抗ウイルス剤を均一に固着することができる。
(A-3-1-1. Example 1)
Immerse 10g of cotton fabric for dyeing test in 40℃ water containing 2ml of Monogen for 20 minutes, then wash with lukewarm water and dry with hot air. Prepare 4g of crushed dried lemon myrtle leaves and extract with 400ml of hot water (85-100℃) for 10 minutes. Filter the extract and add water to make 400ml to use as antibacterial and antiviral agent. Add 20g of Glauber's salt and 0.55g of citric acid to the antibacterial and antiviral agent obtained above to adjust the pH to 3.1, and immerse the test fabric in the processing solution. Heat to 80℃ and process for 10 minutes, then dry with hot air at 100℃, then iron at 140-160℃. Wash with cold water until no color comes out, then dry with hot air. By washing with lukewarm water containing added Monogen as described above and drying with hot air, fine dirt and impurities that may be attached to the fibers can be removed in advance before the cotton fabric (fiber) is processed, and the antibacterial and antiviral agents can be fixed uniformly.
（Ａ－３－１－２．実施例２）
染色試験用綿布10gを、モノゲン２mlを加えた40℃の湯に20分浸し、ぬるま湯で洗い、熱風乾燥する。粉砕したレモンマートル乾燥葉を4g用意し400mlの熱水（85～100℃）で20分抽出する。フィルタで濾過した抽出液に水を加えて400mlとした液を抗菌・抗ウイルス剤とする。上記で得た抗菌・抗ウイルス剤に芒硝20g、クエン酸0.5gを加えph3.1に調整し、試験布を加工液に浸漬する。80℃に昇温してから30分加工し、その後100℃で熱風乾燥し、その後140～160℃でアイロン掛けする。冷水で色が出なくなるまで洗い、熱風乾燥する。
(A-3-1-2. Example 2)
Immerse 10g of cotton fabric for dyeing test in 40℃ water containing 2ml of Monogen for 20 minutes, then wash with lukewarm water and dry with hot air. Prepare 4g of crushed dried lemon myrtle leaves and extract with 400ml of hot water (85-100℃) for 20 minutes. Filter the extract and add water to make 400ml to use as antibacterial and antiviral agent. Add 20g of Glauber's salt and 0.5g of citric acid to the antibacterial and antiviral agent obtained above to adjust the pH to 3.1, and immerse the test fabric in the processing solution. Heat to 80℃ and process for 30 minutes, then dry with hot air at 100℃, then iron at 140-160℃. Wash with cold water until no color comes out, then dry with hot air.
（Ａ－３－１－３．実施例３）
綿タオル10gを、ぬるま湯で洗い、鉄媒染液にて20分間鉄媒染する。粉砕したレモンマートル乾燥葉を0.7g用意し400mlの熱水（85～100℃）で20分抽出し、濾過した後に水を加えて400mlとした液を抗菌・抗ウイルス剤とする。上記で得た抗菌・抗ウイルス剤400mlに綿タオル生地を浸漬し、80℃に昇温してから30分加工する。水洗いした後にもう一度加工液に浸漬し、80℃に昇温してから30分加工する。冷水、温水で色が出なくなるまで洗い、熱風乾燥する。なお、抗菌・抗ウイルス剤への浸漬前に鉄媒染（又は金属媒染）することで、綿タオルの色変化を楽しむことができると共に、綿タオルの布地とポリフェノール成分（フラボノイド成分）の固着を強固にすることが可能となる。鉄媒染（又は金属媒染）は、抗菌・抗ウイルス剤への浸漬の後又は最中としてもよい。
(A-3-1-3. Example 3)
Wash 10g of cotton towels in lukewarm water and iron mordant them in iron mordanting solution for 20 minutes. Prepare 0.7g of crushed dried lemon myrtle leaves and extract them in 400ml of hot water (85-100℃) for 20 minutes. After filtering, add water to make 400ml of the liquid, which is used as the antibacterial and antiviral agent. Immerse the cotton towel fabric in 400ml of the antibacterial and antiviral agent obtained above, heat it to 80℃, and process it for 30 minutes. After washing with water, immerse it again in the processing solution, heat it to 80℃, and process it for 30 minutes. Wash with cold and hot water until the color disappears, and dry with hot air. Note that iron mordanting (or metal mordanting) before immersion in the antibacterial and antiviral agent allows you to enjoy the color change of the cotton towel and also strengthens the adhesion of the polyphenol components (flavonoid components) to the cotton towel fabric. Iron mordanting (or metal mordanting) may be done after or during immersion in the antibacterial and antiviral agent.
（Ａ－３－１－４．実施例４）
染色試験用綿布20gを、モノゲン２mlを加えた40℃の湯に20分浸し、ぬるま湯で洗い熱風乾燥する。粉砕したレモンマートル乾燥葉を8g用意し800mlの熱水（85～100℃）で10分抽出する。フィルタ濾過した抽出液に水を足し800mlとした液を抗菌・抗ウイルス剤とする。上記で得た抗菌・抗ウイルス剤に芒硝16g、クエン酸1gを加えph3.1に調整し加工液とする。試験布を加工液に浸漬し、80℃に昇温し30分加工する。100℃で熱風乾燥し、140～160℃でアイロンする。冷水、熱水で色が出なくなるまで洗う。レマゾール1gを400mlの水に溶かし、芒硝28gを溶解させ60℃に昇温した染色液に生地を投入し30分浸漬する。ソーダ灰8gを加え再び60℃で60分反応染め染色を施す。冷水で洗ったのち、400mlの水に2mlのフィックス剤を溶かし60℃に昇温し、生地を投入して15分フィックス。水洗い後熱水で10分ソーピングし、さらに水洗い後に熱風乾燥する。
(A-3-1-4. Example 4)
20g of cotton fabric for dyeing test is soaked in 40℃ water containing 2ml of Monogen for 20 minutes, washed in lukewarm water and dried with hot air. 8g of crushed dried lemon myrtle leaves are prepared and extracted in 800ml of hot water (85-100℃) for 10 minutes. The filtered extract is added with water to make 800ml, which is used as the antibacterial and antiviral agent. 16g of Glauber's salt and 1g of citric acid are added to the antibacterial and antiviral agent obtained above, and the pH is adjusted to 3.1 to make the processing solution. The test fabric is soaked in the processing solution, heated to 80℃, and processed for 30 minutes. Dry with hot air at 100℃, and ironed at 140-160℃. Wash with cold and hot water until the color does not come out. Dissolve 1g of Remazol in 400ml of water, dissolve 28g of Glauber's salt in it, and place the fabric in the dyeing solution heated to 60℃ for 30 minutes. Add 8g of soda ash and dye again at 60℃ for 60 minutes. After washing with cold water, dissolve 2ml of fixative in 400ml of water, heat to 60℃, put the fabric in and fix for 15 minutes. After washing, soap with hot water for 10 minutes, rinse again and dry with hot air.
（Ａ－３－１－５．実施例５）
染色試験用ポリエステル10gを、モノゲン２mlを加えた40℃の湯に20分浸し、ぬるま湯で洗い熱風乾燥する。粉砕したレモンマートル乾燥葉を8g用意し400mlの熱水（85～100℃）で10分抽出する。フィルタ濾過した後の抽出液に水を加え、800mlとした液を抗菌・抗ウイルス剤とする。上記で得た抗菌・抗ウイルス剤に芒硝20g、クエン酸1g加えph3.2に調整し加工液とする。試験布を加工液に浸漬し、126℃に昇温して140hPaの圧力下で60分加工、後に100℃で熱風乾燥し、140～160℃でアイロン掛けする。ソーピング剤を溶かした400ml、100℃の熱水で10分ソーピングし、温水、冷水で洗い、熱風乾燥する。
(A-3-1-5. Example 5)
10g of polyester for dyeing test is immersed in 40℃ water containing 2ml of Monogen for 20 minutes, washed with lukewarm water and dried with hot air. 8g of crushed dried lemon myrtle leaves are prepared and extracted with 400ml of hot water (85-100℃) for 10 minutes. Water is added to the extracted liquid after filtering, and the liquid is made into 800ml, which is used as the antibacterial and antiviral agent. 20g of Glauber's salt and 1g of citric acid are added to the antibacterial and antiviral agent obtained above, and the pH is adjusted to 3.2 to make the processing solution. The test fabric is immersed in the processing solution, heated to 126℃, processed for 60 minutes under a pressure of 140hPa, then dried with hot air at 100℃ and ironed at 140-160℃. Soaped for 10 minutes with 400ml of soaping agent dissolved in 100℃ hot water, washed with warm water and cold water, and dried with hot air.
（Ａ－３－１－６．実施例６）
染色試験用ナイロン20gを、モノゲン２mlを加えた40℃の湯に20分浸し、ぬるま湯で洗い熱風乾燥する。粉砕したレモンマートル乾燥葉を16g用意し800mlの熱水（85～100℃）で10分抽出する。フィルタ濾過し水を加えて800mlとした液を抗菌・抗ウイルス剤とする。上記で得た抗菌・抗ウイルス剤に芒硝40g、クエン酸1gを加えph3.1に調整し加工液とする。試験布を加工液に浸漬し、90℃に昇温して30分加工、後に100℃で熱風乾燥する。冷水、温水で色が出なくなるまで洗い、熱風乾燥する。
(A-3-1-6. Example 6)
Immerse 20g of nylon for dyeing tests in 40°C water containing 2ml of Monogen for 20 minutes, then wash with lukewarm water and dry with hot air. Prepare 16g of crushed dried lemon myrtle leaves and extract with 800ml of hot water (85-100°C) for 10 minutes. Filter and add water to make 800ml of the liquid to use as the antibacterial and antiviral agent. Add 40g of Glauber's salt and 1g of citric acid to the antibacterial and antiviral agent obtained above and adjust the pH to 3.1 to use as the processing solution. Immerse the test fabric in the processing solution, heat to 90°C, process for 30 minutes, then dry with hot air at 100°C. Wash with cold and hot water until no color comes out, then dry with hot air.
（Ａ－３－２．抗菌性試験結果）
（Ａ－３－２－１．共通条件）
試験方法： 日本産業規格（JIS） L1902:2015 菌液吸収法
試験菌株： 黄色ブドウ球菌・Staphylococcus aureus NBRC 12732
洗濯方法： （一社）繊維評価技術協議会 SEKマーク繊維製品の洗濯方法（標準洗濯法）による
(A-3-2. Antibacterial test results)
(A-3-2-1. Common conditions)
Test method: Japanese Industrial Standards (JIS) L1902:2015 Bacterial liquid absorption method Test strain: Staphylococcus aureus NBRC 12732
Washing method: According to the washing method (standard washing method) of the Textile Evaluation Technology Council SEK Mark textile products
（Ａ－３－２－２．実施例１の条件及び抗菌性試験結果）
繊維種類： JIS L 0803準拠 染色堅牢度用綿布
抽出時間 10分
浸漬時間 10分
(A-3-2-2. Conditions and antibacterial test results of Example 1)
Fiber type: JIS L 0803 compliant cotton fabric for color
（Ａ－３－２－３．実施例２の条件及び抗菌性試験結果）
繊維種類： JIS L 0803準拠 染色堅牢度用綿布
抽出時間 20分
浸漬時間 30分
(A-3-2-3. Conditions and antibacterial test results of Example 2)
Fiber type: JIS L 0803 compliant cotton fabric for color fastness Extraction time: 20 minutes Soaking time: 30 minutes
（Ａ－３－２－４．実施例３の条件及び抗菌性試験結果）
繊維種類： 綿100%タオル
抽出時間 20分
浸漬時間 30分
(A-3-2-4. Conditions and antibacterial test results of Example 3)
Fabric type: 100% cotton towel Extraction time: 20 minutes Soaking time: 30 minutes
（Ａ－３－２－５．実施例４の条件及び抗菌性試験結果）
繊維種類： JIS L 0803準拠 染色堅牢度用綿布
抽出時間 10分
加工時間 30分
染色： レマゾールにて反応染色90分
(A-3-2-5. Conditions and antibacterial test results of Example 4)
Fiber type: Cotton fabric for color fastness testing based on JIS L 0803 Extraction time: 10 minutes Processing time: 30 minutes Dyeing: Reactive dyeing with Remazol for 90 minutes
（Ａ－３－２－６．実施例５の条件及び抗菌性試験結果）
繊維種類： JIS L 0803準拠 染色堅牢度用ポリエステル布
抽出時間 10分
加工時間 60分
(A-3-2-6. Conditions and antibacterial test results of Example 5)
Fiber type: Polyester fabric for color fastness according to JIS L 0803 Extraction time: 10 minutes Processing time: 60 minutes
（Ａ－３－２－７．実施例６の条件及び抗菌性試験結果）
繊維種類： 染色試験用ナイロン6タフタ
抽出時間 10分
加工時間 30分
(A-3-2-7. Conditions and antibacterial test results of Example 6)
Fiber type: Nylon 6 taffeta for dyeing test Extraction time: 10 minutes Processing time: 30 minutes
（Ａ－３－３．抗ウイルス性試験結果）
（Ａ－３－３－１．共通条件）
試験方法： JIS L1922 プラーク測定法
試験ウイルス： A型インフルエンザウイルス（H3N2）A/Hong Kong/8/68;TC adapted ATCC VR-1679
宿主細胞 MDCK細胞（イヌ腎臓由来細胞）
洗濯方法： （一社）繊維評価技術協議会 SEKマーク繊維製品の洗濯方法（標準洗濯法）による
表中略語： PFU: plaque forming units
抗ウイルス活性値Mv= lg(Va)-lg(Vc)
減少値M= lg(Va)-lg(Vb) （試験成立条件：減少値M≦1.0）
注：本試験では、実施例２、５のデータは存在しない。
(A-3-3. Antiviral test results)
(A-3-3-1. Common conditions)
Test method: JIS L1922 plaque assay method Test virus: Influenza A virus (H3N2) A/Hong Kong/8/68;TC adapted ATCC VR-1679
Host cells MDCK cells (canine kidney-derived cells)
Washing method: According to the washing method (standard washing method) of SEK mark textile products by the Japan Textile Evaluation Technology Council. Abbreviations in the table: PFU: plaque forming units
Antiviral activity value Mv = lg(Va)-lg(Vc)
Reduction value M = lg(Va)-lg(Vb) (Test valid condition: Reduction value M≦1.0)
Note: Data from Examples 2 and 5 are not available in this study.
（Ａ－３－３－２．実施例１の条件及び抗ウイルス性試験結果）
繊維種類： JIS L 0803準拠 染色堅牢度用綿布
(A-3-3-2. Conditions of Example 1 and antiviral test results)
Fiber type: JIS L 0803 compliant cotton fabric for color fastness
（Ａ－３－３－３．実施例３の条件及び抗ウイルス性試験結果）
繊維種類： 綿100%タオル
(A-3-3-3. Conditions and antiviral test results of Example 3)
Fiber type: 100% cotton towel
（Ａ－３－３－４．実施例４の条件及び抗ウイルス性試験結果）
繊維種類： JIS L 0803準拠 染色堅牢度用綿布
染色： レモンマートル抽出液で加工後にレマゾールにて反応染色60分
(A-3-3-4. Conditions and antiviral test results of Example 4)
Fiber type: Cotton fabric for color fastness according to JIS L 0803 Dyeing: After processing with lemon myrtle extract, reactive dyeing with Remazol for 60 minutes
（Ａ－３－３－５．実施例６の条件及び抗ウイルス性試験結果）
繊維種類； 染色試験用ナイロン6タフタ
(A-3-3-5. Conditions and antiviral test results of Example 6)
Fiber type: Nylon 6 taffeta for dyeing test
（Ａ－３－４．抗菌性試験結果（黄色ブドウ球菌以外））
（Ａ－３－４－１．共通条件）
試験方法： JIS L1902:2015 菌液吸収法
試験菌株： 肺炎桿菌・Klebsiella pneumoniae NBRC 13277
緑膿菌・Pseudomonas aeruginosa NBRC 3080
MRSA・Methicillin resistant Staphylococcus aureus IID1677
洗濯方法： （一社）繊維評価技術協議会 SEKマーク繊維製品の洗濯方法（標準洗濯法）による
(A-3-4. Antibacterial test results (other than Staphylococcus aureus))
(A-3-4-1. Common conditions)
Test method: JIS L1902:2015 Bacterial liquid absorption method Test strain: Klebsiella pneumoniae NBRC 13277
Pseudomonas aeruginosa NBRC 3080
MRSA, Methicillin-resistant Staphylococcus aureus IID1677
Washing method: According to the washing method (standard washing method) of the Textile Evaluation Technology Council SEK Mark textile products
（Ａ－３－４－２．実施例３の条件及び抗菌性試験結果（肺炎桿菌））
試験菌株： 肺炎桿菌・Klebsiella pneumoniae NBRC 13277
繊維種類： 綿100%タオル
抽出時間 20分
浸漬時間 30分
(A-3-4-2. Conditions of Example 3 and antibacterial test results (Klebsiella pneumoniae))
Test strain: Klebsiella pneumoniae NBRC 13277
Fabric type: 100% cotton towel Extraction time: 20 minutes Soaking time: 30 minutes
（Ａ－３－４－３．実施例３の条件及び抗菌性試験結果（MRSA））
試験菌株： MRSA・Methicillin resistant Staphylococcus aureus IID1677
繊維種類； 綿100%タオル
抽出時間 20分
浸漬時間 30分
(A-3-4-3. Conditions of Example 3 and antibacterial test results (MRSA))
Test strain: MRSA, Methicillin resistant Staphylococcus aureus IID1677
Fabric type: 100% cotton towel Extraction time: 20 minutes Soaking time: 30 minutes
（Ａ－３－４－４．実施例６の条件及び抗菌性試験結果（緑膿菌））
試験菌株： 緑膿菌・Pseudomonas aeruginosa NBRC 3080
繊維種類： 染色試験用ナイロン6タフタ
抽出時間 10分
浸漬時間 30分
(A-3-4-4. Conditions of Example 6 and antibacterial test results (Pseudomonas aeruginosa))
Test strain: Pseudomonas aeruginosa NBRC 3080
Fiber type: Nylon 6 taffeta for dyeing test Extraction time: 10 minutes Soaking time: 30 minutes
（Ａ－３－５．抗菌性試験結果（加工時間別））
抗菌効果を付与するための抽出及び浸漬加工時間の下限を調べた結果、それぞれ10分以上で十分に高い効果を得、洗濯耐久性も持ち得ることが示された。
試験方法： JIS L1902:2015 菌液吸収法
試験菌株： 黄色ブドウ球菌・Staphylococcus aureus NBRC 12732
洗濯方法： （一社）繊維評価技術協議会 SEKマーク繊維製品の洗濯方法（標準洗濯法）による
繊維種類； JIS L 0803準拠 染色堅牢度用綿布
抽出方法： 1.6mm角に粉砕されたレモンマートル乾燥葉8gを400mlの水にいれ、90℃以上の熱水になってからそれぞれの時間抽出し、フィルタで濾過した。
抽出液の調整： 上記の抽出液に水を足して400mlの液とし、芒硝20gを溶かした後にクエン酸を加え、抽出液のphが3.1になるように調整した。
浸漬時間 上記の試験布10gを抽出液に投入し、70℃以上でそれぞれの時間浸漬した。
(A-3-5. Antibacterial test results (by processing time))
As a result of investigating the lower limit of the extraction and soaking processing time required to impart antibacterial effect, it was shown that a sufficiently high effect was obtained with 10 minutes or more for each, and that the effect was also durable to washing.
Test method: JIS L1902:2015 Bacterial liquid absorption method
Test strain: Staphylococcus aureus NBRC 12732
Washing method: According to the washing method (standard washing method) of the Japan Textile Evaluation Technology Council SEK Mark textile products. Fiber type: Cotton cloth for color fastness testing conforming to JIS L 0803. Extraction method: 8g of dried lemon myrtle leaves crushed into 1.6mm cubes were placed in 400ml of water, and after the water became hotter than 90℃, extraction was performed for the respective times and then filtered.
Adjustment of the extract: Water was added to the above extract to make 400ml of liquid, 20g of Glauber's salt was dissolved in it, and then citric acid was added to adjust the pH of the extract to 3.1.
Immersion time 10 g of the above test cloth was placed in the extraction liquid and immersed for the respective times at 70°C or higher.
（Ａ－３－６．抗ウイルス性：芒硝と熱を加えることによる効果）
綿布に対して抗ウイルス効果を高めるためには、浸漬加工時に芒硝を溶解させるとよく、また浸漬後ソーピング前にキュアリングを行うと効果が高まることが試験結果より判明した。
抽出方法： 1.6mm角に粉砕されたレモンマートル乾燥葉4gを200mlの水にいれ、90℃以上の熱水になってから20分抽出し、フィルタで濾過した。
抽出液の調整：
ケース１：上記の抽出液に水を足して400mlの液とし、クエン酸を加え、抽出液のphが3.1になるように調整した。
ケース２：上記の抽出液に水を足して400mlの液とし、芒硝20gを溶かした後にクエン酸を加え、抽出液のphが3.2になるように調整した。
ケース３：上記の抽出液に水を足して400mlの液とし、芒硝20gを溶かした後にクエン酸を加え、抽出液のphが3.3になるように調整した。
浸漬時間： 上記の試験布10gを抽出液に投入し、70℃以上で30分浸漬した。
浸漬後処理：
ケース１：試験布を冷水・温水にて繰り返し洗い、熱風乾燥した。
ケース２：試験布を冷水・温水にて繰り返し洗い、熱風乾燥した。
ケース３：試験布を熱風乾燥し、アイロンした後に冷水・温水にて繰り返し洗い、再度熱風乾燥し、アイロンした。
繊維種類； JIS L 0803準拠 染色堅牢度用綿布
(A-3-6. Antiviral properties: Effect of adding Glauber's salt and heat)
In order to enhance the antiviral effect on cotton fabric, it is effective to dissolve Glauber's salt during the soaking process, and the test results showed that the effect is enhanced by curing after soaking and before soaping.
Extraction method: 4g of dried lemon myrtle leaves crushed into 1.6mm cubes were placed in 200ml of water, and extracted for 20 minutes after the water became hot at over 90℃, then filtered.
Preparation of extract:
Case 1: Water was added to the above extract to make 400 ml of liquid, and citric acid was added to adjust the pH of the extract to 3.1.
Case 2: Water was added to the above extract to make 400 ml of liquid, 20 g of Glauber's salt was dissolved in it, and then citric acid was added to adjust the pH of the extract to 3.2.
Case 3: Water was added to the above extract to make 400 ml of liquid, 20 g of Glauber's salt was dissolved in it, and then citric acid was added to adjust the pH of the extract to 3.3.
Immersion time: 10 g of the above test cloth was placed in the extraction solution and immersed at 70° C. or higher for 30 minutes.
Post-immersion treatment:
Case 1: The test cloth was washed repeatedly with cold and hot water and then dried with hot air.
Case 2: The test cloth was washed repeatedly with cold and hot water and then dried with hot air.
Case 3: The test cloth was dried with hot air, ironed, washed repeatedly with cold and hot water, dried with hot air again, and ironed.
Fiber type: JIS L 0803 compliant cotton fabric for color fastness
試験方法：JIS L1922 プラーク測定法
試験ウイルス： A型インフルエンザウイルス（H3N2）A/Hong Kong/8/68;TC adapted ATCC VR-1679
宿主細胞 MDCK細胞（イヌ腎臓由来細胞）
洗濯方法： （一社）繊維評価技術協議会 SEKマーク繊維製品の洗濯方法（標準洗濯法）による
表中略語： PFU: plaque forming units
抗ウイルス活性値Mv= lg(Va)-lg(Vc)
減少値M= lg(Va)-lg(Vb) （試験成立条件：減少値M≦1.0）
Test method: JIS L1922 plaque assay method Test virus: Influenza A virus (H3N2) A/Hong Kong/8/68; TC adapted ATCC VR-1679
Host cells MDCK cells (canine kidney-derived cells)
Washing method: According to the washing method (standard washing method) of SEK mark textile products by the Japan Textile Evaluation Technology Council. Abbreviations in the table: PFU: plaque forming units
Antiviral activity value Mv = lg(Va)-lg(Vc)
Reduction value M = lg(Va)-lg(Vb) (Test valid condition: Reduction value M≦1.0)
＜Ｂ．変形例＞
なお、本発明は、上記実施形態に限らず、本明細書の記載内容に基づき、種々の構成又は方法を採り得ることはもちろんである。例えば、以下の構成又は方法を採用することができる。
<B. Modifications>
It should be noted that the present invention is not limited to the above-described embodiment, and various configurations or methods can be adopted based on the contents of the present specification. For example, the following configurations or methods can be adopted.
上記実施形態では、抽出ステップ（図１のＳ１１）においてレモンマートル６０の乾燥葉を用いた。しかしながら、例えば、熱水によるレモンマートル６０の抽出成分を抗菌・抗ウイルス剤として用いる観点に着目すれば、これに限らず、乾燥葉の代わりに、非乾燥の葉を用いてもよい。或いは、乾燥した又は非乾燥の茎を用いてもよい。
In the above embodiment, dried leaves of
上記実施形態では、抽出ステップ（図１のＳ１１）の後に濾過ステップ（Ｓ１２）を設けた。しかしながら、例えば、熱水によるレモンマートル６０の抽出成分を抗菌・抗ウイルス剤として用いる観点に着目すれば、これに限らず、濾過ステップを省略することも可能である。
In the above embodiment, a filtration step (S12) is provided after the extraction step (S11 in FIG. 1). However, this is not limited to the above, and the filtration step can be omitted if, for example, the extracted components of
上記実施形態の浸漬ステップ（図１のＳ１３）では、図１に示す浸漬用容器１６を用いて浸漬を行った。しかしながら、例えば、熱水によるレモンマートル６０の抽出成分を抗菌・抗ウイルス剤として用いる観点に着目すれば、これに限らず、その他の浸漬方法又は浸漬装置を用いることも可能である。例えば、浸漬装置として、一般的に染色に使用する装置（染色装置）を使用してもよい。そのような染色装置としては、例えば、ウィンス染色機、ジッガー（ジッガー染色機）又は液流染色機を用いることができる。或いは、パッド・スチーム法、パッド・ドライ・スチーム法又はパッド・ドライ・ベーク法を行う装置を浸漬ステップで用いてもよい。
In the immersion step (S13 in FIG. 1) of the above embodiment, immersion was performed using the
１０…抽出用容器 １２…第１加熱装置
１４…濾過器 １６…浸漬用容器
１８…第２加熱装置 ２０…キュアリング装置
２２…ソーピング用容器 ３０…熱水
３２…レモンマートル抽出液 ３４…酸
３６…浸漬用溶液 ４０…洗浄液
５０…繊維素材 ５２…抗菌・抗ウイルス繊維
６０…レモンマートル
10: Extraction vessel 12: First heating device 14: Filter 16: Soaking vessel 18: Second heating device 20: Curing device 22: Soaping vessel 30: Hot water 32: Lemon myrtle extract 34: Acid 36: Soaking solution 40: Cleaning solution 50: Textile material 52: Antibacterial and antiviral fiber 60: Lemon myrtle
Claims (7)
レモンマートルを熱水に浸漬することで、前記レモンマートル中のシトラールを含有せず且つ前記レモンマートル中のポリフェノールを含有する抽出液を取得する抽出ステップと、
抗菌・抗ウイルス剤としての前記抽出液に前記繊維素材を浸漬させて、前記抽出液の成分を前記繊維素材に固着させる抽出液浸漬ステップと
を有することを特徴とする抗菌・抗ウイルス繊維の製造方法。 A method for producing an antibacterial and antiviral fiber by fixing an antibacterial and antiviral agent component to a fiber material, comprising the steps of:
an extraction step of immersing lemon myrtle in hot water to obtain an extract that does not contain citral in said lemon myrtle but contains polyphenols in said lemon myrtle;
and an extract soaking step of soaking the fiber material in the extract as an antibacterial and antiviral agent to fix components of the extract to the fiber material.
前記抽出液の成分は、ヒペロシド、イソケルセチン、ミリシトリン及び没食子酸を含む
ことを特徴とする抗菌・抗ウイルス繊維の製造方法。 The method for producing the antibacterial and antiviral fiber according to claim 1,
The components of the extract include hyperoside, isoquercetin, myricitrin and gallic acid.
前記抽出ステップでは、８５℃以上の熱水に前記レモンマートルを１０分以上浸漬して前記レモンマートル中のシトラールを除外して前記抽出液を取得する
ことを特徴とする抗菌・抗ウイルス繊維の製造方法。 The method for producing the antibacterial and antiviral fiber according to claim 1 or 2,
The method for producing an antibacterial and antiviral fiber, wherein in the extraction step, the lemon myrtle is immersed in hot water of 85° C. or higher for 10 minutes or more to remove citral in the lemon myrtle and obtain the extract.
前記抽出液浸漬ステップでは、前記抽出液に酸を加えた溶液に前記繊維素材を浸漬させて、前記抽出液の成分を前記繊維素材に固着させる
ことを特徴とする抗菌・抗ウイルス繊維の製造方法。 The method for producing the antibacterial and antiviral fiber according to claim 1 or 2,
The method for producing an antibacterial and antiviral fiber, wherein the extract soaking step comprises soaking the fiber material in a solution containing the extract and an acid, thereby fixing components of the extract to the fiber material.
前記繊維素材の種類は、天然繊維又は化学繊維であり、
前記繊維素材の形態は、糸、織物、編み物、不織布、生地、タオル地又は縫製品である
ことを特徴とする抗菌・抗ウイルス繊維の製造方法。 The method for producing the antibacterial and antiviral fiber according to claim 1 or 2,
The type of the fiber material is a natural fiber or a chemical fiber,
The method for producing an antibacterial and antiviral fiber, wherein the fiber material is in the form of a thread, a woven fabric, a knitted fabric, a nonwoven fabric, a cloth, a toweling material, or a sewn product.
前記抽出液浸漬ステップの後に、前記抗菌・抗ウイルス繊維を染色する染色ステップをさらに含む
ことを特徴とする抗菌・抗ウイルス繊維の製造方法。 The method for producing the antibacterial and antiviral fiber according to claim 1 or 2,
a dyeing step of dyeing the antibacterial/antiviral fiber, after the extract immersion step,
前記レモンマートルの抽出成分は、シトラールを含有せず且つヒペロシド、イソケルセチン、ミリシトリン及び没食子酸を含む
ことを特徴とする抗菌・抗ウイルス繊維。 An antibacterial and antiviral fiber in which an extract of lemon myrtle is fixed to a fiber material,
The antibacterial and antiviral fiber is characterized in that the lemon myrtle extract does not contain citral and contains hyperoside, isoquercetin, myricitrin and gallic acid.
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