JP7484097B2 - 半導体装置 - Google Patents
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第一焼結金属層及び第二焼結金属層の各々は焼結体からなる。第一焼結金属層及び第二焼結金属層を構成する材料は、焼結性金属であり、例えば銀(Ag)、銅(Cu)等を含む。焼結性金属とは、その金属粒子が融点よりも低い温度で加熱されたときに焼結体を形成し得る金属である。第一焼結金属層及び第二焼結金属層は、例えば銀、銅等の焼結性金属粒子が分散された金属ペーストの焼結物である。第一焼結金属層及び第二焼結金属層は同一の組成を有するペーストから形成されてよく、異なる組成を有するペーストから形成されてよい。すなわち、両焼結金属層は同一でも異なっていてもよい。以下、焼結性金属が銅である場合を例にとり、焼結金属層(焼結銅層)の説明をするが、以下の記載において、「銅」を焼結性を有する他の「金属」に置き換えてよい。
焼結銅層を形成するために用いられる銅ペーストは、金属粒子及び分散媒を含む。金属粒子は、サブマイクロ銅粒子及びフレーク状マイクロ銅粒子を含むことができる。
金属粒子としては、サブマイクロ銅粒子、フレーク状マイクロ銅粒子、これら以外の銅粒子、その他の金属粒子等が挙げられる。
サブマイクロ銅粒子としては、粒径が0.12μm以上0.8μm以下の銅粒子を含むものが挙げられ、例えば、体積平均粒径が0.12μm以上0.8μm以下の銅粒子を用いることができる。サブマイクロ銅粒子の体積平均粒径が0.12μm以上であれば、サブマイクロ銅粒子の合成コストの抑制、良好な分散性、表面処理剤の使用量の抑制といった効果が得られ易くなる。サブマイクロ銅粒子の体積平均粒径が0.8μm以下であれば、サブマイクロ銅粒子の焼結性が優れるという効果が得られ易くなる。より一層上記効果を得易いという観点から、サブマイクロ銅粒子の体積平均粒径は、0.15μm以上0.8μm以下であってもよく、0.15μm以上0.6μm以下であってもよく、0.2μm以上0.5μm以下であってもよく、0.3μm以上0.45μm以下であってもよい。
フレーク状マイクロ銅粒子としては、最大径が1μm以上20μm以下であり、アスペクト比が4以上の銅粒子を含むものが挙げられ、例えば、平均最大径が1μ以上20μm以下であり、アスペクト比が4以上の銅粒子を用いることができる。フレーク状マイクロ銅粒子の平均最大径及びアスペクト比が上記範囲内であれば、銅ペーストを焼結した際の体積収縮を充分に低減でき、所望の焼結銅層を形成することが容易となる。より一層上記効果を得易いという観点から、フレーク状マイクロ銅粒子の平均最大径は、1μm以上10μm以下であってもよく、3μm以上10μm以下であってもよい。フレーク状マイクロ銅粒子の最大径及び平均最大径の測定は、例えば、粒子のSEM像から求めることができ、後述するフレーク状構造の長径X及び長径の平均値Xavとして求められる。
金属粒子としては、上述したサブマイクロ銅粒子及びマイクロ銅粒子以外のその他の金属粒子を含んでいてもよく、例えば、ニッケル、銀、金、パラジウム、白金等の粒子を含んでいてもよい。その他の金属粒子は、体積平均粒径が0.01μm以上10μm以下であってもよく、0.01μm以上5μm以下であってもよく、0.05μm以上3μm以下であってもよい。金属粒子がこれらその他の金属粒子を含んでいる場合、その含有量は、充分な接合性を得るという観点から、金属粒子の全質量を基準として、20質量%未満であってもよく、10質量%以下であってもよい。その他の金属粒子は、含まれなくてもよい。その他の金属粒子の形状は、特に限定されるものではない。
分散媒は特に限定されるものではなく、揮発性のものであってもよい。揮発性の分散媒としては、例えば、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、デカノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、α-テルピネオール、イソボルニルシクロヘキサノール(MTPH)等の一価及び多価アルコール類;エチレングリコールブチルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールイソブチルエーテル、ジエチレングリコールヘキシルエーテル、トリエチレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、ジエチレングリコールイソプロピルメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールブチルメチルエーテル、プロピレングリコールプロピルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールエチルエーテル、ジプロピレングリコールプロピルエーテル、ジプロピレングリコールブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテル等のエーテル類;エチレングリコールエチルエーテルアセテート、エチレングリコールブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセテート(DPMA)、乳酸エチル、乳酸ブチル、γ-ブチロラクトン、炭酸プロピレン等のエステル類;N-メチル-2-ピロリドン、N,N-ジメチルアセトアミド、N,N-ジメチルホルムアミド等の酸アミド;シクロヘキサノン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン等の脂肪族炭化水素;ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素;炭素数1~18のアルキル基を有するメルカプタン類;炭素数5~7のシクロアルキル基を有するメルカプタン類が挙げられる。炭素数1~18のアルキル基を有するメルカプタン類としては、例えば、エチルメルカプタン、n-プロピルメルカプタン、i-プロピルメルカプタン、n-ブチルメルカプタン、i-ブチルメルカプタン、t-ブチルメルカプタン、ペンチルメルカプタン、ヘキシルメルカプタン及びドデシルメルカプタンが挙げられる。炭素数5~7のシクロアルキル基を有するメルカプタン類としては、例えば、シクロペンチルメルカプタン、シクロヘキシルメルカプタン及びシクロヘプチルメルカプタンが挙げられる。
銅ペーストには、必要に応じて、ノニオン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤等の濡れ向上剤;シリコーン油等の消泡剤;無機イオン交換体等のイオントラップ剤等を適宜添加してもよい。
銅ペーストは、上述のサブマイクロ銅粒子、マイクロ銅粒子、その他の金属粒子及び任意の添加剤を分散媒に混合して調製してもよい。各成分の混合後に、撹拌処理を行ってもよい。分級操作により銅ペーストに含まれる金属粒子の最大粒径を調整してもよい。
焼結銅層における銅の含有量(体積%)=[(M1)/8.96]×100
図2は、本実施形態の半導体装置の一例を示す模式断面図である。図2に示される半導体装置100は、半導体素子搭載用支持部材6と、半導体素子搭載用支持部材6上に第一焼結金属層4を介して搭載された半導体素子5と、半導体素子5上に設けられた第二焼結金属層7と、を備える。第一焼結金属層4は、主として半導体素子5と半導体素子搭載用支持部材6との接合を担うことから接合層ということができ、第二焼結金属層7は、主としてサージ電圧が発生した際の熱を瞬時に蓄熱することから蓄熱層ということができる。
半導体装置100の製造方法は特に限定されず、例えば下記の方法により製造される。
(2)半導体素子搭載用支持部材6上に金属ペーストを設けて、その上に半導体素子5を積層し、さらに半導体素子5の上に銅ペーストを設けて、焼結を行う。これにより、半導体素子5と半導体素子搭載用支持部材6とを第一焼結金属層4により接合すると共に、半導体素子5上に第二焼結金属層7を形成する。
(3)予め、半導体素子5の表面に金属ペーストを設けて焼結を行い、第二焼結金属層7を形成する。その後、半導体素子搭載用支持部材6上に金属ペーストを設けて、予め第二焼結金属層7を設けた半導体素子5を積層し、焼結を行う。半導体素子5としてSiチップ等を用いた場合、このように、Siチップ等の表面に金属ペーストを設けてから焼結を行い、予めSiチップの表面に第二焼結金属層7を設けておくことが可能である。このようなSiチップは、ウエハの状態で全面に第二焼結金属層7を設け、これをダイシングして個片にすることで得てもよい。また、当該Siチップは、ウエハの状態で部分的に第二焼結金属層7を設け、これをダイシングして個片にすることで得てもよい。
図3は、本実施形態の半導体装置の一例を示す模式断面図である。図3に示される半導体装置110は、半導体素子搭載用支持部材6と、半導体素子搭載用支持部材6上に第一焼結金属層4を介して搭載された半導体素子5と、半導体素子5上に設けられた第二焼結金属層7と、第二焼結金属層上に設けられた金属板8と、を備える。金属板8以外の構成は、半導体装置100と同様である。
半導体装置110の製造方法は特に限定されず、例えば下記の方法により製造される。
(2)半導体素子搭載用支持部材6上に金属ペーストを設けて、その上に半導体素子5を積層する。さらに、半導体素子5の上に金属ペーストを設けて、金属板8を積層してから、焼結を行う。これにより、半導体素子5と半導体素子搭載用支持部材6とを第一焼結金属層4により接合すると共に、半導体素子5と金属板8とを第二焼結金属層7により接合する。
(3)予め、半導体素子5の表面に金属ペーストを設け、その上に金属板8を積層してから焼結を行い、半導体素子5の表面に第二焼結金属層7を介して金属板8を設けておく。その後、半導体素子搭載用支持部材6上に金属ペーストを設けて、予め第二焼結金属層7を介して金属板8を設けた半導体素子5を積層し、焼結を行う。半導体素子5としてSiチップ等を用いた場合、このように、Siチップ等の表面に金属ペーストを設け、金属板8を積層してから焼結を行い、予めSiチップの表面に第二焼結金属層7を介して金属板8を設けておくことが可能である。このようなSiチップは、ウエハの状態で全面に第二焼結金属層7及び金属板8を設け、これをダイシングして個片にすることで得てもよい。
図4は、本実施形態の半導体装置の一例を示す模式断面図である。図4に示される半導体装置200は、リードフレーム10と、リードフレーム10上に第一焼結金属層4を介して搭載された半導体素子5と、半導体素子5上に設けられた第二焼結金属層7と、を備える。第二焼結金属層7の上部と、リードフレームのアウターリード10bとは金属配線11で接続されており、リードフレームの放熱面10c、並びにリードフレームのアウターリード10a及び10bの一部を除いた部分が、絶縁性の封止樹脂硬化物12で封止されている。半導体装置200は、リードフレーム10上に半導体素子5を1個有しているが、2個以上有していてもよい。この場合、複数ある半導体素子5はそれぞれ第二焼結金属層7によって金属配線11と接合することができる。なお、金属配線11は、半導体素子5の上部と、リードフレームのアウターリード10bとを接続していてもよい。
図5は、本実施形態の半導体装置の一例を示す模式断面図である。半導体装置210は、第二焼結金属層7上にさらに金属板8を備えている点、及び金属板8の上部と、リードフレームのアウターリード10bとが金属配線11で接続されている点を除き、半導体装置200と同様の構成を有している。
(実施例1)
(工程a:焼結銅ペーストの準備)
分散媒としてα-テルピネオール(和光純薬工業株式会社製)5.2g及びイソボルニルシクロヘキサノール(MTPH、日本テルペン化学株式会社製)6.8gと、サブマイクロ銅粒子としてCH-0200(三井金属鉱業株式会社製、粒径が0.12μm以上0.8μm以下の銅粒子の含有量95質量%)52.8gとをポリ瓶に混合し、これを超音波ホモジナイザー(US-600、日本精機株式会社製)により19.6kHz、600W、1分処理し分散液を得た。この分散液に、フレーク状マイクロ銅粒子としてMA-C025(三井金属鉱業株式会社製、最大径が1μm以上20μm以下の銅粒子の含有量100質量%)35.2gを添加し、スパチュラで乾燥粉がなくなるまでかき混ぜた。ポリ瓶を密栓し、自転公転型攪拌装置(Planetry Vacuum Mixer ARV-310、株式会社シンキー製)を用いて、2000rpmで2分間撹拌し、減圧下、2000rpmで2分間撹拌して焼結用銅ペーストを得た。
リードフレーム(TO247)の半導体素子搭載面上に、厚さ200μmのステンレス板に6×6mm正方形の開口を有するメタルマスクを載せ、メタルスキージを用いたステンシル印刷により、工程aで得た焼結用銅ペーストを塗布した。また、後述のようにして無電解ニッケルめっき・無電解パラジウムめっき被膜を施したSiCショットキーバリアダイオードチップ(5mm×5mm×厚さ400μm:以下、単に「SiCチップ」ということがある。)を準備し、そのめっき被膜面とは反対側の面を下にして、上記のとおり塗布した焼結用銅ペースト上に載置した。これをチューブ炉(株式会社エイブイシー製)にセットし、アルゴンガスを1L/minで流して空気をアルゴンガスに置換した。その後、水素ガスを300mL/minで流しながら昇温10分、350℃10分の条件で焼結処理して、リードフレームの半導体素子搭載面上に第一焼結銅層及びSiCチップを積層した。第一焼結銅層の厚さは100μmであった。その後、アルゴンガスを0.3L/minに換えて冷却し、50℃以下でサンプルを空気中に取り出した。
SiCチップを、液温25℃のめっき活性処理液であるSA-100(日立化成株式会社製、商品名)へ5分間浸漬させた後、共振周波数28kHz、出力100Wの超音波を照射しながら2分間水洗した。続いて、液温85℃の無電解ニッケルめっき液であるNIPS-100(日立化成株式会社製、商品名)へ、SiCチップを共振周波数28kHz、出力100Wの超音波を照射しながら25分間浸漬させた後、共振周波数28kHz、出力100Wの超音波を照射しながら1分間水洗した。形成した無電解ニッケルめっき被膜の厚さは0.5μmであった。なお、無電解ニッケルめっき被膜におけるリン濃度は7重量%であった。
液温55℃の無電解パラジウムめっき液であるパレット(小島化学薬品株式会社製、商品名)へ、無電解ニッケルめっき済みのSiCチップを、共振周波数28kHz、出力100Wの超音波を照射しながら9秒間浸漬させた後、共振周波数28kHz、出力100Wの超音波を照射しながら1分間水洗した。形成した無電解パラジウムめっき被膜の厚さは0.1μmであった。なお、無電解パラジウム被膜におけるパラジウム濃度はほぼ100重量%であった。
SiCチップのめっき被膜面上に、厚さ200μmのステンレス板に4×4mm正方形の開口を有するメタルマスクを載せ、メタルスキージを用いたステンシル印刷により、工程aで得た、焼結用銅ペーストを塗布した。これをチューブ炉(株式会社エイブイシー製)にセットし、アルゴンガスを1L/minで流して空気をアルゴンガスに置換した。その後、水素ガスを300mL/minで流しながら昇温10分、350℃10分の条件で焼結処理して、SiCチップ上に第二焼結銅層を形成した。第二焼結銅層の厚さは100μmであった。その後、アルゴンガスを0.3L/minに換えて冷却し、50℃以下でサンプルを空気中に取り出した。第二焼結銅層における銅の含有量(体積割合)は、焼結銅層の体積を基準として、90体積%であった。第二焼結金属層は、SiCチップとの界面に対して略平行に配向したフレーク状の銅粒子に由来する構造を含んでいた。
第二焼結銅層とリードフレームのアウターリードとを、直径200μmのAlワイヤ6本によって接続した。なお、ワイヤボンダーによって、超音波を加えながらAlワイヤを第二焼結銅層に押し付けることで、Alワイヤの接続を行った。
リードフレームの放熱面及びアウターリードの一部を除いた部分を固形封止材(CEL、日立化成株式会社製)で封止した。封止は、トンラスファーモールド装置を用いて、金型温度180℃、成形圧力6.9MPa、硬化加熱時間90秒の条件にて、行った。その後、封止後のサンプルを200℃のオーブンにて6時間加熱することで、封止樹脂の硬化を完了した。最後に余分なアウターリードを切断し、半導体装置を得た。
第二焼結銅層における銅の含有量が80体積%になるように、溶剤の量を調整した焼結用銅ペーストを用いたこと以外は、実施例1と同様にして半導体装置を作製した。
第二焼結銅層における銅の含有量が70体積%になるように、溶剤の量を調整した焼結用銅ペーストを用いたこと以外は、実施例1と同様にして半導体装置を作製した。
工程cにおけるステンレス板の厚さを1000μmとしたこと、第二焼結銅層の厚さを500μmとしたこと、及び第二焼結銅層における銅の含有量が90体積%になるように、溶剤の量を調整した焼結用銅ペーストを用いたこと以外は、実施例1と同様にして半導体装置を作製した。
第二焼結銅層における銅の含有量が80体積%になるように、溶剤の量を調整した焼結用銅ペーストを用いたこと以外は、実施例4と同様にして半導体装置を作製した。
第二焼結銅層における銅の含有量が70体積%になるように、溶剤の量を調整した焼結用銅ペーストを用いたこと以外は、実施例4と同様にして半導体装置を作製した。
工程cにおいて、塗布した焼結用銅ペースト上に銅板(4mm×4mm×厚さ500μm)を積層したこと、及び工程dにおいて、銅板とリードフレームのアウターリードとを直径200μmのAlワイヤ6本によって接続したこと以外は、実施例1と同様にして半導体装置を作製した。
第二焼結銅層における銅の含有量が80体積%になるように、溶剤の量を調整した焼結用銅ペーストを用いたこと以外は、実施例7と同様にして半導体装置を作製した。
第二焼結銅層における銅の含有量が70体積%になるように、溶剤の量を調整した焼結用銅ペーストを用いたこと以外は、実施例7と同様にして半導体装置を作製した。
工程cにおけるステンレス板の厚さを1000μmとしたこと、及び第二焼結銅層の厚さを500μmとしたこと以外は、実施例7と同様にして半導体装置を作製した。
第二焼結銅層における銅の含有量が80体積%になるように、溶剤の量を調整した焼結用銅ペーストを用いたこと以外は、実施例10と同様にして半導体装置を作製した。
第二焼結銅層における銅の含有量が70体積%になるように、溶剤の量を調整した焼結用銅ペーストを用いたこと以外は、実施例10と同様にして半導体装置を作製した。
リードフレーム(TO247)の半導体素子搭載面上に、はんだのシート(95質量%Pb-3.5質量%Sn-1.5質量%Ag、縦6mm×横6mm×厚さ100μm)を載置した。そして、SiCチップのカソード側とはんだのシートとが接触するように、SiCチップを載置した。これをギ酸リフロー炉内のヒーター上に設置し、炉内を13Paまで真空排気した。次に、ギ酸容器に窒素を導入し、バブリングさせながら、ギ酸容器から炉内にギ酸ガスを飽和させた窒素を8L/minで導入した。炉内圧力が80000Paに達した後に、ギ酸ガスを飽和させた窒素の導入を停止し、炉内圧力が80000Paを維持するように、真空排気量を調整した。ヒーターを15℃/minで室温から350℃まで昇温させた。昇温過程の230℃の時に排気を開始し、13Pa以下に真空排気した。350℃に達した後、温度を350℃に保持し、保持から5分経過後に窒素を炉内に10L/minで導入した。炉内圧力が大気圧に達した後に、20℃/minで350℃から50℃までヒーターを降温させた。その後、サンプルを炉内から取り出した。続いて、SiCチップのアノード側とリードフレームのアウターリードとを、直径200μmのAlワイヤ6本によって接続した。それ以降は、実施例1と同様にして半導体装置を作製した。
工程cを実施しなかったこと、及び工程dにおいて、SiCチップのアノード側とリードフレームのアウターリードとを、直径200μmのAlワイヤ6本によって接続したこと以外は、実施例1と同様にして半導体装置を作製した。
25℃の冷却水によって温度調節された銅製冷却ブロック(縦100mm×横100mm×厚さ20mm)に、放熱シート(信越化学工業株式会社製、TC-100TXS、熱伝導率5Wm-1K-1、縦60mm×横40mm×厚さ100μm)を貼り、その上に、半導体装置のリードフレームの放熱面が放熱シートに接するように、各実施例及び比較例の半導体装置を載置した。半導体装置の上面にガラスエポキシ板(縦80mm×横20mm×厚さ1mm)を配置し、上部から押さえつけることで半導体装置を固定し、評価サンプルとした。
Claims (5)
- 半導体素子搭載用支持部材と、前記半導体素子搭載用支持部材上に第一焼結金属層を介して搭載された半導体素子と、前記半導体素子上に設けられた第二焼結金属層と、前記第二焼結金属層上に設けられた金属板と、を備え、
前記第二焼結金属層が、前記半導体素子との界面に対して略平行に配向したフレーク状の金属粒子に由来する構造を含み、
前記第二焼結金属層の厚さが100μm以上500μm以下であり、
前記金属板の厚さが50μm以上である、半導体装置。 - 前記第二焼結金属層における金属の含有量が、前記第二焼結金属層の全体積を基準として、65体積%以上90体積%以下である、請求項1に記載の半導体装置。
- 前記金属板の厚さが1000μm以下である、請求項1又は2に記載の半導体装置。
- 前記金属板に金属配線が接続されている、請求項1~3のいずれか一項に記載の半導体装置。
- 前記半導体素子がワイドバンドギャップ半導体である、請求項1~4のいずれか一項に記載の半導体装置。
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