JP7471141B2

JP7471141B2 - Ionization promoter supply member, dehumidifier, and analyzer

Info

Publication number: JP7471141B2
Application number: JP2020084173A
Authority: JP
Inventors: 龍弘西出; 温史石崎; 聡哉志村; 将弥石川
Original assignee: Riken Keiki KK
Current assignee: Riken Keiki KK
Priority date: 2020-05-13
Filing date: 2020-05-13
Publication date: 2024-04-19
Anticipated expiration: 2040-05-13
Also published as: JP2021180093A

Description

本発明は、イオン化促進剤供給部材、除湿装置および分析措置に関する。 The present invention relates to an ionization promoter supply member, a dehumidification device, and an analytical method.

従来、質量分析装置などにおいては、試料ガスのイオン化を促進するためにアンモニアガスやメタンガスなどがドーパントとしてイオン化室に供給される。ドーパントとなるガス（例えばアンモニアガス）を供給する最も一般的な方法は、ガスボンベ（例えば、液体アンモニアボンベなど）を使用することである（例えば、特許文献１参照）。 Conventionally, in mass spectrometers and the like, ammonia gas, methane gas, or the like is supplied to the ionization chamber as a dopant to promote ionization of the sample gas. The most common method of supplying a gas (e.g., ammonia gas) that serves as a dopant is to use a gas cylinder (e.g., a liquid ammonia cylinder) (see, for example, Patent Document 1).

特開２００９－５４４４５号公報JP 2009-54445 A

しかしながら、ガスボンベを使用する場合、その取扱いには高圧ガス保安法による制限がある。また、例えばドーパントとしてアンモニアガスを供給する場合、アンモニア水を利用して蒸気を取り出す方法もあるが、この場合も毒物及び劇物取締法による制限を受け、取り扱いが容易ではない。 However, when using gas cylinders, their handling is restricted by the High Pressure Gas Safety Act. Also, when supplying ammonia gas as a dopant, for example, there is a method of extracting steam using ammonia water, but this is also restricted by the Poisonous and Deleterious Substances Control Act and is not easy to handle.

また、いずれの場合もアンモニア供給のための機構を装置に追加する必要があり、分析装置の小型化を妨げる。さらにドーパントは消耗品であるため再充填が必要となるが、再充填時に手間がかかる問題もあった。 In either case, a mechanism for supplying ammonia must be added to the device, preventing the miniaturization of the analytical device. Furthermore, dopants are consumables and need to be refilled, which is time-consuming.

これらの問題は、特に、可搬型（携帯型、ハンディタイプ）の分析装置においては、重要なポイントとなる。 These issues are particularly important when it comes to portable (portable, handheld) analytical devices.

本発明は、上記の課題に鑑みてなされ、イオン化促進剤となるドーパントを安全・容易に取り扱うことが可能になるとともに、ドーパント供給のための別途の機構を不要とし、分析装置の小型化・軽量化を実現するイオン化促進剤供給部材、除湿装置および分析装置を提供することを目的とする。 The present invention was made in consideration of the above problems, and aims to provide an ionization promoter supplying member, a dehumidifier, and an analyzer that allow the safe and easy handling of a dopant that acts as an ionization promoter, eliminates the need for a separate mechanism for supplying the dopant, and realizes a smaller and lighter analyzer.

本発明は、常温で分解可能な固体のイオン化促進剤と、通気性を有するとともに、前記イオン化促進剤を保持可能な袋状部材の保持手段と、を有することを特徴とするイオン化促進剤供給部材に係るものである。 The present invention relates to an ionization promoter supply member characterized by having a solid ionization promoter that is decomposable at room temperature, and a bag-shaped member holding means that is breathable and capable of holding the ionization promoter.

また、本発明は、上記のイオン化促進剤供給部材と、除湿剤とを分離し且つ一体的に保持する、ことを特徴とする除湿装置に係るものである。 The present invention also relates to a dehumidifier that is characterized by the fact that the ionization promoter supply member and the dehumidifier are separate and held together.

また、本発明は、上記の除湿装置を備える、ことを特徴とする分析装置に係るものである。 The present invention also relates to an analytical device that is characterized by being equipped with the above-mentioned dehumidification device.

また、本発明は、上記のイオン化促進剤供給部材を一体的に保持する、ことを特徴とする分析装置に係るものである。
また、本発明は、常温で分解可能な固体のイオン化促進剤を、通気性を有する袋状部材からなる保持手段により気体の流路となる筐体の一部に一体的に保持する、ことを特徴とする分析装置に係るものである。
The present invention also relates to an analyzer that integrally holds the above-mentioned ionization accelerator supply member.
The present invention also relates to an analytical device characterized in that a solid ionization promoter that can be decomposed at room temperature is held integrally in a part of a housing that serves as a gas flow path by a holding means made of a breathable bag-shaped member.

本発明によれば、イオン化促進剤となるドーパントを安全・容易に取り扱うことが可能になるとともに、ドーパント供給のための別途の機構を不要とし、分析装置の小型化・軽量化を実現するイオン化促進剤供給部材、除湿装置および分析装置を提供することができる。 The present invention provides an ionization promoter supplying member, a dehumidifier, and an analyzer that can safely and easily handle the dopant that acts as an ionization promoter, eliminates the need for a separate mechanism for supplying the dopant, and enables the analyzer to be made smaller and lighter.

本発明の実施形態にかかるイオン化促進剤供給部材を示す概要図である。FIG. 2 is a schematic diagram showing an ionization accelerator supply member according to an embodiment of the present invention. 本発明の実施形態にかかる分析装置を示す図であり（Ａ）ブロック図、（Ｂ）構成の概要図、（Ｃ）除湿装置の概要図、（Ｄ）除湿装置の概要図である。1A to 1D are diagrams showing an analysis device according to an embodiment of the present invention, in which (A) is a block diagram, (B) is a schematic diagram of the configuration, (C) is a schematic diagram of a dehumidifier, and (D) is a schematic diagram of the dehumidifier. 本発明の実施形態にかかる分析装置の概要図である。FIG. 1 is a schematic diagram of an analysis device according to an embodiment of the present invention. 本発明の実施形態の変形例を示す図であり（Ａ）除湿装置の概要図、（Ｂ）除湿装置の概要図、（Ｃ）～（Ｅ）分析装置の概要図である。1A to 1E are diagrams showing modified examples of an embodiment of the present invention, in which (A) is a schematic diagram of a dehumidifier, (B) is a schematic diagram of a dehumidifier, and (C) to (E) are schematic diagrams of an analysis device.

以下、本発明の実施の形態について添付図面を参照して説明する。
＜イオン化促進剤供給部材＞
図１を参照して本発明のイオン化促進剤供給部材１０について説明する。図１は、イオン化促進剤供給部材１０の概要図である。本実施形態のイオン化促進剤供給部材１０は主に、イオン化手段を有する分析装置にイオン化促進剤１１を供給する部材である。イオン化手段を有する分析装置については後述するが、ここではイオン移動度（Ion Mobility）を利用した測定法（イオン移動度分光測定法（ＩＭＳ：Ion Mobility Spectrometry））にて分析する、イオン移動度分析装置を例に説明する。イオン移動度分析装置はイオン移動度計などとも呼ばれ、以下ＩＭＳ装置と称する。 Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.
<Ionization accelerator supply member>
An ionization promoter supplying member 10 of the present invention will be described with reference to FIG. 1. FIG. 1 is a schematic diagram of the ionization promoter supplying member 10. The ionization promoter supplying member 10 of this embodiment is a member that mainly supplies an ionization promoter 11 to an analysis device having an ionization means. An analysis device having an ionization means will be described later, but here, an ion mobility analyzer that performs analysis by a measurement method using ion mobility (ion mobility spectrometry (IMS))) will be described as an example. An ion mobility analyzer is also called an ion mobility meter, etc., and will be referred to as an IMS device hereinafter.

ＩＭＳ装置により気体試料中の化合物を分析する場合、放射線同位体元素から放射されるβ線を利用して化合物をイオン化する方法や、コロナ放電、誘電体バリア放電など放電を利用して直接的または間接的にイオン化する方法（大気圧化学イオン化（ＡＰＣＩ：atmospheric pressure chemical ionization）法）などが一般的に用いられている。以下の実施形態では一例として、ＡＰＣＩ法により生成したイオンを分析するＩＭＳ装置を例に説明する。 When analyzing compounds in a gas sample using an IMS device, methods that generally are used include ionizing compounds using beta rays emitted from radioisotopes, and directly or indirectly ionizing compounds using discharges such as corona discharge and dielectric barrier discharge (atmospheric pressure chemical ionization (APCI) method). In the following embodiment, an IMS device that analyzes ions generated by the APCI method is used as an example.

大気圧に近い圧力下でのコロナ放電によるイオン化は通常、検知対象の分子よりも数量が圧倒的に多いバッファガス（ドリフトガスとも言う）中の成分が最初にイオン化されてリアクタントイオンとなり、非常に高頻度に起こる分子同士の衝突によってプロトン移行反応や電荷移行反応が起こり、検知対象分子がイオン化されるという過程を経る。バッファガスが大気の場合、正イオン生成に水分子が重要な役割を果たすが、バッファガス中の水分量やヘキサンなどの妨害分子によりイオン化が不安定となることがある。この場合、イオン化促進剤として微量のアンモニアやニコチンアミドなどを加えると、これらが優先的にイオン化されてリアクタントイオンとなり、対象分子が安定的にイオン化できることが知られている。また、窒素ガスなどの不活性ガスをバッファガスとする場合にも、イオン化促進剤を加えることで安定的に対象分子のイオン化が可能になる。 Ionization by corona discharge under pressure close to atmospheric pressure usually involves a process in which the components in the buffer gas (also called drift gas), which are overwhelmingly more numerous than the molecules to be detected, are first ionized to become reactant ions, and then the molecules to be detected are ionized through proton transfer reactions and charge transfer reactions caused by the extremely frequent collisions between molecules. When the buffer gas is air, water molecules play an important role in generating positive ions, but the ionization may become unstable due to the amount of moisture in the buffer gas and interfering molecules such as hexane. In this case, it is known that adding a small amount of ammonia or nicotinamide as an ionization promoter causes these to be preferentially ionized to become reactant ions, allowing for stable ionization of the target molecules. Also, when an inert gas such as nitrogen gas is used as the buffer gas, adding an ionization promoter allows for stable ionization of the target molecules.

図１（Ａ）を参照して、本実施形態のイオン化促進剤供給部材１０は、ＩＭＳ装置などにイオン化促進剤１１を供給する部材であり、常温で分解可能な固体のイオン化促進剤１１と、当該イオン化促進剤１１を保持可能な保持手段１２とを有する。 Referring to FIG. 1(A), the ionization promoter supply member 10 of this embodiment is a member that supplies an ionization promoter 11 to an IMS device or the like, and has a solid ionization promoter 11 that can be decomposed at room temperature and a holding means 12 that can hold the ionization promoter 11.

同図（Ｂ）に示すようにイオン化促進剤１１は、例えば、粉末のアンモニウム塩であり、より好適には、常温環境下で緩やかに分解（熱分解）してアンモニアガスを発生する粉末・粒子状あるいは固形の炭酸アンモニウム（（ＮＨ_４）_２ＣＯ_３、本実施形態においてより詳細には、炭酸アンモニウム、カルバミン酸アンモニウムおよび炭酸水素アンモニウムの混合物、以下同様）である。粒子サイズは、例えば数μｍ～数ｃｍであり、好適には数十μｍ～数百μｍが望ましい。 As shown in Fig. 2B, the ionization promoter 11 is, for example, a powdered ammonium salt, and more preferably, powdered/particulate or solid ammonium carbonate (( _NH4 ) _2CO3 , more specifically in this embodiment, a mixture of ammonium carbonate, ammonium carbamate, and ammonium hydrogen carbonate, the same applies below) that slowly decomposes (thermally decomposes) in a room temperature environment to generate ammonia gas. The particle size is, for example, several μm to _several cm, and preferably several tens of μm to several hundreds of μm.

保持手段１２は、アンモニアガスが良好に通過可能な通気性を有する一方、固体のイオン化促進剤１１が他の物質等と混在したり、所定の部位以外に飛散しないよう保持するものである。保持手段１２は一例として、繊維、樹脂、金属などの材料による織物素材、メッシュ素材、多孔質材料あるいは不織布などにより構成されたシート状部材であり、より好適には、これらのシート状部材を袋状に成形した袋状部材である（同図（Ｂ））。保持手段１２が例えば、メッシュ素材（織物素材）である場合には、イオン化促進剤１１が保持可能なように、メッシュサイズは粒子径よりも大きいものとする。より詳細には、振動試験（例えばJIS-C60068-2-64（広域ランダム振動試験）など）により零れ落ちない程度とし、一例としてメッシュの細孔径は０．１μｍ～数十μｍとする。ここでは一例として、保持手段１２がフッ素樹脂（ポリテトラフルオロエチレン(ＰＴＦＥ：Poly Tetra Fluoro Ethylene）)の多孔質材料による袋状部材である場合について説明する。 The holding means 12 has good air permeability for allowing ammonia gas to pass through, while holding the solid ionization promoter 11 so that it does not mix with other substances or scatter to areas other than the designated area. As an example, the holding means 12 is a sheet-like member made of a woven material, mesh material, porous material, or nonwoven fabric made of materials such as fiber, resin, or metal, and more preferably, a bag-like member formed from such a sheet-like member into a bag (FIG. (B)). When the holding means 12 is, for example, a mesh material (woven material), the mesh size is larger than the particle size so that the ionization promoter 11 can be held. More specifically, the mesh pore size is set to a level that does not spill out during a vibration test (for example, JIS-C60068-2-64 (wide-area random vibration test)), and as an example, the mesh pore size is set to 0.1 μm to several tens of μm. As an example, we will explain the case where the holding means 12 is a bag-shaped member made of a porous material such as fluororesin (polytetrafluoroethylene (PTFE)).

具体的に、保持手段１２は、例えばハンディタイプ（携帯型、可搬型）のＩＭＳ装置に用いて好適なサイズとして、袋状の平面視として例えば、短辺が１ｃｍ～５ｃｍ、長辺が３ｃｍ～１０ｃｍ程度であり、開口部ＯＰは折り曲げやシールなどにより（仮）封止可能に構成されると望ましい（同図（Ａ）、同図（Ｄ）参照）。 Specifically, the holding means 12 is preferably sized for use in a handheld (portable, portable) IMS device, with short sides measuring, for example, 1 cm to 5 cm and long sides measuring, for example, 3 cm to 10 cm in a bag-like plan view, and the opening OP is preferably configured to be (provisionally) sealable by folding or sealing (see Figs. 1A and 1D).

そして、保持手段１２内にイオン化促進剤（炭酸アンモニウム）１１を収容する。この場合のイオン化促進剤１１の分量は、例えば、０．１ｇ～１ｇ、好適には、０．３ｇ～０．７ｇ程度とする。イオン化促進剤１１は、常温で熱分解（揮発）し、消耗するのでその収容量は、イオン化促進剤１１の機能を有効に発揮させる時間（有効時間）に応じて適宜選択する。例えば、０．３ｇ～０．７ｇ程度の炭酸アンモニウム１１の場合、有効時間はおよそ２００時間程度である。 Then, the ionization promoter (ammonium carbonate) 11 is placed in the holding means 12. The amount of the ionization promoter 11 in this case is, for example, 0.1 g to 1 g, and preferably about 0.3 g to 0.7 g. The ionization promoter 11 is thermally decomposed (volatilized) at room temperature and consumed, so the amount of the ionization promoter 11 is appropriately selected according to the time (effective time) for which the function of the ionization promoter 11 is to be effectively exerted. For example, in the case of about 0.3 g to 0.7 g of ammonium carbonate 11, the effective time is about 200 hours.

また、保持手段１２には、同図（Ｃ），同図（Ｄ）に示すように緩衝手段１３を同封してもよい。イオン化促進剤１１が粒子状など或る程度大きいサイズの場合には、保持手段１２内での衝突によって欠けが生じ、破片が保持手段１２から零れ出たり、衝突音が発生する恐れがある。緩衝手段１３はイオン化促進剤１１同士の衝突を或る程度抑制するものであり、例えば、断熱性・保温性・吸音性に優れたシート状部材であると望ましい。具体的に、緩衝手段１３の一例としては低コストで取り扱いも容易なグラスウールなどが挙げられる。 In addition, the holding means 12 may be enclosed with a buffer means 13 as shown in Fig. 1C and Fig. 1D. If the ionization promoter 11 is particulate or of a relatively large size, collisions within the holding means 12 may cause chipping, leading to fragments spilling out of the holding means 12 and generating collision noise. The buffer means 13 serves to prevent collisions between the ionization promoters 11 to some extent, and is preferably, for example, a sheet-like material with excellent insulation, heat retention, and sound absorption properties. Specifically, one example of the buffer means 13 is glass wool, which is low cost and easy to handle.

イオン化促進剤供給部材１０は、同図（Ａ）または同図（Ｄ）に示す状態で、対象となる装置（例えばＩＭＳ装置など）に収容、または取り付けされる。なお開口部ＯＰは開封した状態であってもよい。 The ionization promoter supply member 10 is housed in or attached to the target device (such as an IMS device) in the state shown in FIG. 1(A) or FIG. 1(D). The opening OP may be in an unsealed state.

本実施形態によれば、イオン化促進剤１１である炭酸アンモニウムは常温で緩やかに分解（熱分解）し、アンモニアガスを発生させる。したがって、アンモニウムガスの供給にガスボンベを使用する必要がないため、高圧ガス保安法による制限を受けることはない。また、炭酸アンモニウムは、毒物及び劇物取締法の適用外の物質であり、安全かつ容易に取り扱うことができる。 According to this embodiment, ammonium carbonate, which is the ionization promoter 11, slowly decomposes (thermally decomposes) at room temperature to generate ammonia gas. Therefore, there is no need to use a gas cylinder to supply ammonium gas, and it is not subject to the restrictions of the High Pressure Gas Safety Act. In addition, ammonium carbonate is a substance that is not subject to the Poisonous and Deleterious Substances Control Act, and can be handled safely and easily.

また、保持手段１２を封止可能な袋状部材とすることで、イオン化促進剤供給部材１０単独での取り扱いをより容易にできる。具体的には、イオン化促進剤供給部材１０を収容する製品（後述する除湿装置あるいは分析装置）の製造工程における取り扱いを容易にすることができる。また例えば、ユーザにおいてイオン化促進剤供給部材１０を単独で交換するような場合があっても、イオン化促進剤１１に直接触れることなく取り扱うことができる。 In addition, by making the holding means 12 a sealable bag-shaped member, the ionization promoter supply member 10 can be handled more easily on its own. Specifically, this makes it easier to handle the ionization promoter supply member 10 during the manufacturing process of a product (a dehumidifier or an analyzer, described below) that contains the ionization promoter supply member 10. In addition, for example, even if a user wishes to replace the ionization promoter supply member 10 on its own, it can be handled without directly touching the ionization promoter 11.

＜分析装置／除湿装置＞
図２を参照して本実施形態の分析装置５０について説明する。図２（Ａ）は、本実施形態の分析装置５０の構成および動作を説明するブロック図であり、同図（Ｂ）は分析装置５０の一例を示す平面概要図であり、主要な内部構成の一部を透視して示す図である。また、同図（Ｃ）および同図（Ｄ）は、分析装置５０における部品を抜き出して示す図である。さらに、図３は、分析装置５０における部品の交換の様子を示す平面概要図である。 <Analytical equipment/Dehumidifier>
The analysis device 50 of this embodiment will be described with reference to Fig. 2. Fig. 2(A) is a block diagram for explaining the configuration and operation of the analysis device 50 of this embodiment, and Fig. 2(B) is a schematic plan view showing an example of the analysis device 50, showing a part of the main internal configuration in a see-through manner. Fig. 2(C) and Fig. 2(D) are views showing parts extracted from the analysis device 50. Furthermore, Fig. 3 is a schematic plan view showing the state of replacing parts in the analysis device 50.

同図（Ａ）に示すように本実施形態の分析装置５０は、例えば、可搬型（ハンディタイプ、携帯型）のＩＭＳ装置であり、上述のイオン化促進剤供給部材１０を一体的に保持する。具体的にＩＭＳ装置５０は、例えば、イオン化促進剤供給部材１０を交換可能な部品内に収容して保持する。ここで交換可能な部品とは例えば、ＩＭＳ装置５０に着脱可能な除湿装置３０である。 As shown in FIG. 1A, the analysis device 50 of this embodiment is, for example, a portable (handy type, mobile) IMS device, and holds the above-mentioned ionization promoter supply member 10 as an integral part. Specifically, the IMS device 50 holds, for example, the ionization promoter supply member 10 housed in a replaceable part. Here, the replaceable part is, for example, a dehumidifier 30 that can be attached and detached to the IMS device 50.

すなわち、ＩＭＳ装置５０は、筐体（ハウジング）５８内にイオン化部２１と、分離部２３と、検知部２５と、除湿部（除湿装置）３０などを有する。そして、除湿部（除湿装置）３０は、上述した本実施形態のイオン化促進剤供給部材１０と、除湿剤３２とを分離し且つ一体的に保持（収容）する。 That is, the IMS device 50 has an ionization unit 21, a separation unit 23, a detection unit 25, a dehumidification unit (dehumidifier) 30, and the like, in a case (housing) 58. The dehumidification unit (dehumidifier) 30 separates and integrally holds (contains) the ionization promoter supply member 10 and the dehumidifier 32 of the present embodiment described above.

イオン化部２１、分離部２３、検知部２５および除湿部３０は、例えば、ＩＭＳ装置５０の一の方向（図示の長手方向）に沿ってこの順で並ぶように配置される。ＩＭＳ装置５０は、可搬型であって単独で所定の分析処理が可能に構成されており、図示は省略するがこれ以外に既知の可搬型ＩＭＳ装置と同様、出力手段（表示手段を含む）、入力手段（操作手段を含む）、制御手段、電源などを有する。 The ionization section 21, separation section 23, detection section 25, and dehumidification section 30 are arranged, for example, in this order along one direction (the longitudinal direction in the figure) of the IMS device 50. The IMS device 50 is portable and configured to be capable of performing a predetermined analysis process independently, and, although not shown in the figure, has output means (including display means), input means (including operation means), control means, power supply, etc., similar to known portable IMS devices.

イオン化部２１は、不図示のポンプにより試料ガスが供給され、その内部で試料ガスの成分をイオン化する領域である。 The ionization section 21 is an area into which sample gas is supplied by a pump (not shown) and into which the components of the sample gas are ionized.

分離部２３は、ドリフト部ともいい、詳細な図示は省略するが、その内側に同形状である円環状電極が一の方向（長手方向）に沿って多数配列されてなる。多数の円環状電極には例えば太矢印で示す方向に下り傾斜の電位勾配を示すようにそれぞれ所定の電圧が印加され、電場Ｅが形成される。イオンはこの電場Ｅにより加速され、イオン移動度に応じて検知部２５に向かって移動する。また分離部２３のイオン化部２１側の端部（入口端）にはゲート電極（不図示）が配置され、所定のタイミングでパルス電圧が印加される。分離部２３は、検知部２５側の端部（出口端）側から入口端側に向かって一定流速でドリフトガス（バッファガス）の流れが形成され、該ガスによって分離部２３のガス圧は略大気圧（又は数百Ｐａ程度の低真空状態）に維持される。 The separation section 23 is also called the drift section, and although detailed illustration is omitted, a large number of annular electrodes of the same shape are arranged inside the drift section along one direction (longitudinal direction). A predetermined voltage is applied to each of the many annular electrodes so that a potential gradient with a downward slope is shown in the direction indicated by the thick arrow, for example, and an electric field E is formed. Ions are accelerated by this electric field E and move toward the detection section 25 according to the ion mobility. In addition, a gate electrode (not shown) is arranged at the end (inlet end) of the separation section 23 on the ionization section 21 side, and a pulse voltage is applied at a predetermined timing. In the separation section 23, a flow of drift gas (buffer gas) is formed at a constant flow rate from the end (outlet end) on the detection section 25 side toward the inlet end, and the gas pressure in the separation section 23 is maintained at approximately atmospheric pressure (or a low vacuum state of about several hundred Pa) by this gas.

検知部２５は、分離部２３の出口端の外側に配置され、イオン移動度に応じて分離されて到達する各種イオンを検出する。 The detection unit 25 is positioned outside the exit end of the separation unit 23 and detects the various ions that arrive after being separated according to their ion mobility.

除湿部（除湿装置）３０は、外気を取り込み、除湿（乾燥）してドリフトガスとして分離部２３に供給する。つまり除湿部３０は電場Ｅと逆向き（破線矢印で示す向き）に気流を発生させる。この気流は、イオンの移動に影響がない程度の僅かな風量および風速の流れである。除湿部３０は、筐体３１と、その内部に収容される除湿剤（乾燥剤、モレキュラーシーブ）３２と、除湿剤３２とは分離された状態（混合しない状態）でイオン化促進剤１１が収容されている。そして、イオン化促進剤（この例では炭酸アンモニウム）１１は常温の反応により気化してアンモニウムガスを発生させる。アンモニウムガスは、除湿部３０が発生させる電場Ｅとは逆向きの気流によって、分離部２３に侵入し、イオン化を促進するドーパントとなる。 The dehumidification section (dehumidification device) 30 takes in outside air, dehumidifies (dries) it, and supplies it to the separation section 23 as drift gas. In other words, the dehumidification section 30 generates an airflow in the opposite direction to the electric field E (the direction indicated by the dashed arrow). This airflow has a small air volume and speed that does not affect the movement of ions. The dehumidification section 30 contains a housing 31, a dehumidifying agent (desiccant, molecular sieve) 32 contained therein, and an ionization promoter 11 that is separated from the dehumidifying agent 32 (not mixed). The ionization promoter (ammonium carbonate in this example) 11 is vaporized by a reaction at room temperature to generate ammonium gas. The ammonium gas enters the separation section 23 by the airflow in the opposite direction to the electric field E generated by the dehumidification section 30, and becomes a dopant that promotes ionization.

本実施形態におけるＩＭＳ装置５０の測定時の動作は以下の通りである。イオン化部２１では外部から導入された試料中の成分を例えば、ＡＰＣＩ法などによりイオン化し、試料成分由来のイオンを生成する。そして、イオンを堰き止めるような電圧、例えばイオンが正イオンである場合には正極性の大きな電圧を、イオン化部２１側の入口端のゲート電極（不図示）に印加することで、イオンをゲート電極の手前に蓄積する。ゲート電極には所定のタイミングで短時間だけイオンを通過させる電圧（パルス電圧）を印加可能であり、パルス電圧の印加のタイミングで蓄積されていたイオンがゲート電極を通過し分離部２３に導入される。 In this embodiment, the IMS device 50 operates as follows during measurement. In the ionization section 21, the components in the sample introduced from the outside are ionized, for example, by the APCI method, to generate ions derived from the sample components. Then, a voltage that blocks the ions, for example, a large positive voltage if the ions are positive ions, is applied to a gate electrode (not shown) at the inlet end on the ionization section 21 side, so that the ions are accumulated in front of the gate electrode. A voltage (pulse voltage) that allows ions to pass for a short period of time can be applied to the gate electrode at a specified timing, and the accumulated ions pass through the gate electrode at the timing of the application of the pulse voltage and are introduced into the separation section 23.

分離部２３に導入されたイオンは、対向して流れて来るドリフトガスと衝突しながら下り傾斜の電位勾配に従って進む。この移動の際に、イオンはその大きさ、立体構造、電荷などに依存するイオン移動度に応じて時間的に分離され、異なるイオン移動度を持つイオンは時間差を有して検知部２５に到達する。分離部２３中の電場Ｅは一様であるので、イオンが分離部２３を通過し、検知部２５に達するまでに要する移動（ドリフト）時間が計測される。 Ions introduced into the separation section 23 move along a downward sloping potential gradient while colliding with drift gas flowing in the opposite direction. As they move, the ions are separated in time according to their ion mobility, which depends on their size, three-dimensional structure, charge, etc., and ions with different ion mobility reach the detection section 25 with a time difference. Since the electric field E in the separation section 23 is uniform, the movement (drift) time required for the ions to pass through the separation section 23 and reach the detection section 25 is measured.

除湿部３０は、筐体３１と、その内部に収容される除湿剤（乾燥剤、モレキュラーシーブ）３２と、除湿剤３２とは分離された状態（混合しない状態）でイオン化促進剤１１が収容されている。そして、イオン化促進剤（炭酸アンモニウム）１１は常温の反応により気化してアンモニウムガスを発生させる。アンモニウムガスは、除湿部３０が発生させる電場Ｅとは逆向きの気流によって、分離部２３を通してイオン化部２１に侵入し、イオン化を促進するドーパントとなる。 The dehumidifying unit 30 contains a housing 31, a desiccant (desiccant, molecular sieve) 32 housed therein, and an ionization promoter 11 that is separated from the desiccant 32 (not mixed with it). The ionization promoter (ammonium carbonate) 11 vaporizes through a reaction at room temperature to generate ammonium gas. The ammonium gas enters the ionization unit 21 through the separation unit 23 due to an airflow in the opposite direction to the electric field E generated by the dehumidifying unit 30, and becomes a dopant that promotes ionization.

同図（Ｂ）に示すように、除湿部３０は、ＩＭＳ装置５０における交換可能な部品である。すなわち、ＩＭＳ装置５０の筐体５８とは独立して、ＩＭＳ装置５０の分離部２３に対して着脱可能に構成される。 As shown in FIG. 1B, the dehumidification unit 30 is a replaceable part of the IMS device 50. In other words, it is configured to be detachable from the separation unit 23 of the IMS device 50, independent of the housing 58 of the IMS device 50.

同図（Ｂ）～同図（Ｄ）に示すように除湿部３０は、筐体（ハウジング）３１と、ポンプ３３、封止部３５などを有し、ハウジング３１内に除湿剤３２とイオン化促進剤供給部材１０とが収容され、封止部３５により封止されている。具体的には、例えば粒子状の除湿剤３２の上方に、上述のイオン化促進剤供給部材１０が配置される。この場合保持手段１２は例えば袋状部材であり、これによりイオン化促進剤供給部材１０内のイオン化促進剤１１は除湿剤３２とは分離した状態で筐体３１内に一体的に保持（収容）される。 As shown in (B) to (D) of the same figure, the dehumidification unit 30 has a case (housing) 31, a pump 33, a sealing part 35, etc., and the dehumidification agent 32 and the ionization promoter supply member 10 are contained in the housing 31 and sealed by the sealing part 35. Specifically, for example, the above-mentioned ionization promoter supply member 10 is disposed above the particulate dehumidification agent 32. In this case, the holding means 12 is, for example, a bag-shaped member, whereby the ionization promoter 11 in the ionization promoter supply member 10 is held (contained) integrally within the case 31 in a state separated from the dehumidification agent 32.

除湿部３０の筐体３１の端部には供給部３４が設けられており、供給部３４が分離部２３に差し込みなどにより固定される。除湿部３０は、ポンプ３３により外気を取り込み、除湿（乾燥）してドリフトガスとして供給部３４を介して分離部２３に供給する。既に述べているようにドリフトガスには、イオン化促進剤供給部材１０より発生したイオン化を促進するドーパント（ここではアンモニアガス）が含まれており、同図（Ｂ）の破線矢印で示すように電場Ｅと逆方向に流れるとともに、一点鎖線矢印で示すように排気される。 A supply unit 34 is provided at the end of the housing 31 of the dehumidifier 30, and the supply unit 34 is fixed to the separation unit 23 by insertion or the like. The dehumidifier 30 takes in outside air using a pump 33, dehumidifies (dries) it, and supplies it to the separation unit 23 via the supply unit 34 as drift gas. As already mentioned, the drift gas contains a dopant (here, ammonia gas) that promotes ionization generated by the ionization promoter supply member 10, and flows in the opposite direction to the electric field E as shown by the dashed arrow in the same figure (B), and is exhausted as shown by the dashed arrow.

除湿剤３２およびイオン化促進剤１１はいずれも消耗品である。したがっていずれかの機能が低下した場合には図３に示すように、除湿部３０ごと、新たなものに交換される。つまり除湿部３０はカートリッジタイプの除湿装置といえる。この場合、できる限り除湿剤３２およびイオン化促進剤１１が消耗し交換するタイミングが揃うように、除湿剤３２およびイオン化促進剤１１の種類、分量、粒子サイズ等が適宜選択される。具体的に、本実施形態におけるハンディタイプのＩＭＳ装置５０において、除湿剤３２の有効時間が例えば２００時間程度の場合（そのように除湿剤３２の分量や粒子サイズが調整されている場合）、イオン化促進剤１１の有効時間も２００時間程度となるように、分量（例えば、０．３ｇ～０．７ｇ程）や粒子サイズ（例えば、数μｍ～数ｃｍ）等が適宜選択される。 Both the dehumidifier 32 and the ionization promoter 11 are consumables. Therefore, when the function of either of them deteriorates, the entire dehumidifier unit 30 is replaced with a new one as shown in FIG. 3. In other words, the dehumidifier unit 30 can be said to be a cartridge-type dehumidifier. In this case, the type, amount, particle size, etc. of the dehumidifier 32 and the ionization promoter 11 are appropriately selected so that the timing of dehumidification and replacement of the dehumidifier 32 and the ionization promoter 11 coincides as much as possible. Specifically, in the handheld IMS device 50 of this embodiment, when the effective time of the dehumidifier 32 is, for example, about 200 hours (when the amount and particle size of the dehumidifier 32 are adjusted in this way), the amount (for example, about 0.3 g to 0.7 g) and particle size (for example, several μm to several cm) are appropriately selected so that the effective time of the ionization promoter 11 is also about 200 hours.

このように、本実施形態では、除湿部（除湿装置）３０にイオン化促進剤供給部材１０を収容している。イオン化促進剤供給部材１０はイオン化促進剤１１として例えば、炭酸アンモニウムを採用している。炭酸アンモニウムは、常温で緩やかに分解しアンモニアガスを発生するため、当該アンモニウムガスをドリフトガスに混在させ、ドーパントとして分離部２３に供給することができる。 In this manner, in this embodiment, the dehumidification section (dehumidification device) 30 contains the ionization promoter supply member 10. The ionization promoter supply member 10 employs, for example, ammonium carbonate as the ionization promoter 11. Since ammonium carbonate decomposes slowly at room temperature to generate ammonia gas, the ammonium gas can be mixed with the drift gas and supplied to the separation section 23 as a dopant.

したがって、アンモニウムガスを供給するガスボンベを使用する必要がないため、高圧ガス保安法による制限を受けることはない。また、炭酸アンモニウムは、毒物及び劇物取締法の適用外の物質であり、安全かつ容易に取り扱うことができる。 Therefore, there is no need to use a gas cylinder to supply ammonium gas, and so there are no restrictions under the High Pressure Gas Safety Act. In addition, ammonium carbonate is a substance that is not subject to the Poisonous and Deleterious Substances Control Act, and can be handled safely and easily.

また、新たに別途のイオン化促進剤供給用の機構を追加することなく、従来の除湿部３０を利用してイオン化促進剤を供給可能となる。すなわち、従来の除湿部（除湿装置３０）の内部にイオン化促進剤供給部材１０を収容するのみでよい。したがって、例えばイオン化促進剤の供給機能を備えていない場合であっても、従前のＩＭＳ装置の設計変更を行うことなく、容易且つ低コストで、新たにイオン化促進剤の供給機能を追加することができる。また、例えば別途のイオン化促進剤供給用の機構を有するＩＭＳ装置においては、当該機構の省略により装置の小型化・軽量化を図ることができる。特に本実施形態のＩＭＳ装置５０は、可搬型（携帯型、ハンディタイプ）であるので、従来の装置サイズを維持しつつイオン化促進剤供給用の機構を追加できる、あるいは、イオン化促進剤供給用の機構を追加により従来より装置を小型化軽量化できる点は、非常に大きなメリットとなる。 In addition, the ionization promoter can be supplied using the conventional dehumidification unit 30 without adding a new separate mechanism for supplying the ionization promoter. That is, it is sufficient to simply accommodate the ionization promoter supply member 10 inside the conventional dehumidification unit (dehumidification device 30). Therefore, for example, even if the device does not have an ionization promoter supply function, a new ionization promoter supply function can be added easily and at low cost without changing the design of the conventional IMS device. In addition, for example, in an IMS device having a separate ionization promoter supply mechanism, the device can be made smaller and lighter by omitting the mechanism. In particular, since the IMS device 50 of this embodiment is a portable type (portable type, handy type), it is very advantageous that a mechanism for supplying the ionization promoter can be added while maintaining the conventional device size, or that the device can be made smaller and lighter than conventional devices by adding a mechanism for supplying the ionization promoter.

また、イオン化促進剤供給部材１０は、固体（例えば粒子状の）炭酸アンモニウムが保持手段１２によって保持されているので、単独での取り扱いが容易であり、除湿装置３０（ひいてはＩＭＳ装置５０）の製造工程におけるイオン化促進剤供給部材１０の封入も容易に行うことができる。 In addition, since the ionization promoter supply member 10 has solid (e.g., particulate) ammonium carbonate held by the holding means 12, it is easy to handle on its own, and the ionization promoter supply member 10 can be easily enclosed during the manufacturing process of the dehumidifier 30 (and thus the IMS device 50).

また、イオン化促進剤供給部材１０は、カートリッジタイプの除湿装置３０の交換時に同時に新品に交換される。イオン化促進剤１１や除湿剤３２の消耗は、イオン化促進剤１１の供給がなくなることでＩＭＳスペクトルの変化として検知が可能である。また、ＩＭＳ装置５０あるいは除湿装置３０において、必要に応じて、除湿装置（除湿部）３０の交換を促すアラーム等を出力するようにしてもよい。 The ionization promoter supply member 10 is replaced with a new one at the same time as the cartridge-type dehumidifier 30 is replaced. The consumption of the ionization promoter 11 or the dehumidifier 32 can be detected as a change in the IMS spectrum due to the supply of the ionization promoter 11 being stopped. In addition, the IMS device 50 or the dehumidifier 30 may be configured to output an alarm or the like to prompt replacement of the dehumidifier (dehumidification unit) 30, as necessary.

イオン化促進剤１１の粒子サイズや分量は、除湿装置３０の除湿剤３２の有効時間に応じて適宜選択されている。したがって、イオン化促進剤１１の再充填の手間を省略できる。また、イオン化促進剤１１の種類・粒子径、分量は適宜選択可能であるので、除湿装置３０毎に複数種のイオン化促進剤供給部材１０を準備することも可能であり、ＩＭＳ装置５０に要求される性能に応じて適宜、除湿装置３０（イオン化促進剤供給部材１０）を選択できる。つまりカートリッジタイプの除湿装置３０を適宜選択することにより、ＩＭＳ装置５０の除湿およびイオン化促進の性能を複数パターンから選択することが可能となる。 The particle size and amount of the ionization promoter 11 are appropriately selected according to the effective time of the desiccant 32 in the dehumidifier 30. This eliminates the need to refill the ionization promoter 11. In addition, since the type, particle size, and amount of the ionization promoter 11 can be appropriately selected, it is also possible to prepare multiple types of ionization promoter supply members 10 for each dehumidifier 30, and the dehumidifier 30 (ionization promoter supply member 10) can be appropriately selected according to the performance required for the IMS device 50. In other words, by appropriately selecting a cartridge-type dehumidifier 30, it is possible to select the dehumidification and ionization promotion performance of the IMS device 50 from multiple patterns.

本実施形態のイオン化促進剤１１としては、炭酸アンモニウム（詳細には、炭酸アンモニウム、カルバミン酸アンモニウムおよび炭酸水素アンモニウムの混合物）を例示したが、これに限らず、炭酸水素アンモニウムのみであってもよいし、ケトン（ketone）、スルホキシド（sulfoxide）、ハロアルカン（ハロゲン化アルキル（alkyl halide）、ジクロロエタン、ニコチンアミドなどであってもよい。また、イオン化促進剤１１として、アセトンを含侵させた粒子でもよいし、ジクロロエタンを含侵させた粒子でもよいし、これらの粒子の混合物であってもよく、アセトンとジクロロエタンの混合物を含侵させた粒子でもよい。 In this embodiment, ammonium carbonate (more specifically, a mixture of ammonium carbonate, ammonium carbamate, and ammonium hydrogen carbonate) is used as the ionization promoter 11, but the present invention is not limited to this and may be ammonium hydrogen carbonate alone, or may be a ketone, a sulfoxide, a haloalkane (alkyl halide), dichloroethane, nicotinamide, or the like. The ionization promoter 11 may also be particles impregnated with acetone, particles impregnated with dichloroethane, a mixture of these particles, or particles impregnated with a mixture of acetone and dichloroethane.

また、本実施形態の除湿装置３０は、例えば、粒子状の除湿剤３２を採用しており、筐体３１内には、除湿剤３２が零れ落ちることを防止するため金属（例えばＳＵＳなど）のメッシュ部材３６が設けられている。その分、分離部２３に供給されるドリフトガスの通気抵抗が生じている。したがって、イオン化促進剤供給部材１０を収納することによる通気抵抗の増大が回避できるよう、イオン化促進剤１１のサイズや保持部材１２の材質、メッシュサイズ等を適宜選択することが望ましい。 The dehumidifier 30 of this embodiment employs, for example, a particulate desiccant 32, and a metal (e.g., SUS, etc.) mesh member 36 is provided inside the housing 31 to prevent the desiccant 32 from spilling out. This creates a corresponding airflow resistance for the drift gas supplied to the separation section 23. Therefore, it is desirable to appropriately select the size of the ionization promoter 11, the material of the holding member 12, the mesh size, etc., so as to avoid an increase in airflow resistance caused by storing the ionization promoter supply member 10.

＜変形例＞
図４を参照して、本実施形態のイオン化促進剤供給部材１０の変形例について説明する。同図（Ａ）および同図（Ｂ）は除湿部（除湿装置）３０の概要図であり、同図（Ｃ）～同図（Ｅ）はＩＭＳ装置５０の概要図である。除湿部（除湿装置）３０においては、除湿剤３２とイオン化促進剤１１とが分離された状態（混合しない状態）で収容されていればよい。すなわち、除湿装置３０においては、イオン化促進剤供給部材１０の保持手段１２は除湿剤３２との混合（混在）を防ぐよう分離可能な手段であればよい。具体的例えば、イオン化促進剤１１の粒子径が或る程度大きい場合や、錠剤に成形されている場合には、保持手段１２は袋状部材に限らずシート状部材（同図（Ａ））やトレー状部材（同図（Ｂ））であってもよい。 <Modification>
With reference to FIG. 4, a modified example of the ionization promoter supply member 10 of this embodiment will be described. FIG. 4 (A) and FIG. 4 (B) are schematic diagrams of the dehumidification unit (dehumidification device) 30, and FIG. 4 (C) to FIG. 4 (E) are schematic diagrams of the IMS device 50. In the dehumidification unit (dehumidification device) 30, the dehumidification agent 32 and the ionization promoter 11 may be stored in a separated state (unmixed state). That is, in the dehumidification device 30, the holding means 12 of the ionization promoter supply member 10 may be a separable means for preventing mixing (mixing) with the dehumidification agent 32. Specifically, for example, when the particle diameter of the ionization promoter 11 is relatively large or when it is formed into a tablet, the holding means 12 is not limited to a bag-shaped member, and may be a sheet-shaped member (FIG. 4 (A)) or a tray-shaped member (FIG. 4 (B)).

また、上述の実施形態では、イオン化促進剤供給部材１０を除湿装置３０に収納して保持する場合を例示したが、これに限らず、その他の交換可能な部品内にイオン化促進剤供給部材１０を収容してもよい。具体的には例えば、同図（Ｃ）に示すようにイオン化促進剤供給部材１０または本実施形態の保持手段１２に収容しない状態のイオン化促進剤１１を、通気性を有する専用の収容手段１５に収容した部品（カートリッジ）１０´とし、当該カートリッジ１０´をＩＭＳ装置５０に対して着脱（交換）可能に構成してもよい（同図（Ｄ））。その場合、ＩＭＳ装置５０内を循環する気流の流路上に当該カートリッジ１０´を配置する。 In the above embodiment, the ionization promoter supply member 10 is stored and held in the dehumidifier 30, but the present invention is not limited to this. The ionization promoter supply member 10 may be stored in other replaceable parts. Specifically, for example, as shown in FIG. 1C, the ionization promoter supply member 10 or the ionization promoter 11 not stored in the holding means 12 of this embodiment may be stored in a dedicated storage means 15 having air permeability as a part (cartridge) 10', and the cartridge 10' may be configured to be detachable (replaceable) from the IMS device 50 (FIG. 1D). In this case, the cartridge 10' is placed on the flow path of the air flow circulating inside the IMS device 50.

同図（Ｅ）に示すようにまた、イオン化促進剤供給部材１０または本実施形態のイオン化促進剤１１をＩＭＳ装置５０の筐体の一部（ドリフトガスの流路上）に収容し、ＩＭＳ装置５０と一体的に保持する構成としてもよい。筐体の一部とは、例えば、分離部２３の裏面側に設けられたバッファ領域５５など既存の構成であってもよいし、専用の収容部を設けてもよい。 As shown in FIG. 1(E), the ionization promoter supply member 10 or the ionization promoter 11 of this embodiment may be contained in a part of the housing of the IMS device 50 (on the drift gas flow path) and held integrally with the IMS device 50. The part of the housing may be, for example, an existing structure such as a buffer region 55 provided on the back side of the separation section 23, or a dedicated storage section may be provided.

また、上述の実施形態では、可搬型のＩＭＳ装置５０を例に説明したが、可搬型でなくてもよい。また、本実施形態におけるＩＭＳ装置５０は、例えば、分離部２３においてイオン移動度に応じて分離されたイオンを直接、検知部２５に導入して検知するイオン移動度分光計であってもよいし、イオン移動度に応じて分離されたイオンを質量分離手段に導入して質量電荷比に応じてさらに分離して検知するイオン移動度分光測定－質量分析装置であってもよい。 In the above embodiment, the IMS device 50 is described as a portable type, but it does not have to be portable. The IMS device 50 in this embodiment may be, for example, an ion mobility spectrometer that directly introduces ions separated according to ion mobility in the separation unit 23 into the detection unit 25 for detection, or an ion mobility spectrometry-mass analysis device that introduces ions separated according to ion mobility into a mass separation means and further separates and detects them according to their mass-to-charge ratio.

さらに、分析装置５０がＩＭＳ装置である場合を例示したが、他の質量分析装置であってもよい。例えば、エレクトロスプレーイオン化（ＥＳＩ：Electrospray ionization）法を用いた質量分析装置における気体の流路上にイオン化促進剤のガス（アンモニアガス）が流入するように、当該質量分析装置にイオン化促進剤供給部材１０を一体的に保持してもよい。 Furthermore, although the analysis device 50 is an IMS device, it may be another mass analysis device. For example, the ionization promoter supply member 10 may be integrally held in the mass analysis device using electrospray ionization (ESI) so that the ionization promoter gas (ammonia gas) flows into the gas flow path in the mass analysis device.

また、電子衝撃イオン化（ＥＩ：Electron Impact）法を用いた質量分析装置における気体の流路上にイオン化促進剤のガス（アンモニアガス）が流入するように、当該質量分析装置にイオン化促進剤供給部材１０を一体的に保持してもよい。 In addition, the ionization promoter supply member 10 may be integrally held in a mass spectrometer using the electron impact ionization (EI) method so that the ionization promoter gas (ammonia gas) flows into the gas flow path in the mass spectrometer.

また、放射線イオン化検出装置における気体の流路上にイオン化促進剤のガス（アンモニアガス）が流入するように、当該質量分析装置にイオン化促進剤供給部材１０を一体的に保持してもよい。 In addition, an ionization promoter supply member 10 may be integrally held in the mass spectrometer so that the ionization promoter gas (ammonia gas) flows into the gas flow path in the radiation ionization detection device.

また、イオン化の手法は上記した方法に限らない。 The ionization method is not limited to the above method.

尚、本発明は、上記した実施の形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において種々変更を加え得ることは勿論である。 The present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modifications can be made without departing from the spirit of the present invention.

１０イオン化促進剤供給部材
１０' カートリッジ
１１イオン化促進剤
１２保持手段
１３緩衝手段
１５収容手段
２１イオン化部
２３分離部
２５検知部
３０除湿部（除湿装置）
３１筐体
３２除湿剤
３３ポンプ
３４供給部
３５封止部
３６メッシュ部材
５０分析装置
５５バッファ領域
５８筐体 10 Ionization promoter supply member 10' Cartridge 11 Ionization promoter 12 Holding means 13 Buffer means 15 Storage means 21 Ionization section 23 Separation section 25 Detection section 30 Dehumidification section (dehumidification device)
31 Housing 32 Desiccant 33 Pump 34 Supply unit 35 Sealing unit 36 Mesh member 50 Analysis device 55 Buffer region 58 Housing

Claims

A solid ionization promoter that is decomposable at room temperature;
A bag-shaped member holding means that has air permeability and is capable of holding the ionization promoter;
An ionization promoter supplying member comprising:

The ionization promoter is an ammonium salt.
2. The ionization promoter supply member according to claim 1 .

The ionization promoter is ammonium carbonate.
3. The ionization promoter supplying member according to claim 1 or 2.

The ionization promoter supply member according to any one of claims 1 to 3 and a dehumidifier are separately and integrally held.
A dehumidifier characterized by the above.

The dehumidification device according to claim 4 is provided.
1. An analytical device comprising:

The ionization promoter supply member according to any one of claims 1 to 3 is integrally held.
1. An analytical device comprising:

The ionization promoter supply member is housed in a replaceable part.
7. The analytical device according to claim 6 .

A solid ionization accelerator capable of decomposing at room temperature is integrally held in a part of the housing that serves as a gas flow path by a holding means made of a breathable bag-shaped member.
1. An analytical device comprising :

It is portable,
The analysis device according to any one of claims 5 to 8 .