JP7466757B2 - Sample collection swabs - Google Patents

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Description

本開示は、検体採取用スワブに関する。 The present disclosure relates to a swab for collecting a specimen.

生物学的検査、特に簡易測定検査では、検査に必要な毛髪、組織、体液等を効率よく採取することが重要である。従来から、検体採取にスワブ(綿棒)が用いられていた。下記特許文献1には、生物学的検体を吸収する親水性の繊維で覆われたチップを端部に有するロッドより成るタイプの、生物学的検体の採取用スワブが記載されている。この採取用スワブでは、前記繊維が、フロッキングにより被着した層の形状で、前記チップを覆うことを特徴としている。In biological tests, particularly simple measurement tests, it is important to efficiently collect hair, tissue, body fluids, etc., required for the test. Traditionally, swabs (cotton swabs) have been used to collect specimens. The following Patent Document 1 describes a type of swab for collecting biological specimens, which consists of a rod having at its end a tip covered with hydrophilic fibers that absorb biological specimens. This collection swab is characterized in that the fibers cover the tip in the form of a layer attached by flocking.

特表2007-523663号公報JP 2007-523663 A

上記特許文献1等に示される採取用スワブを用いた検体採取は、例えば、検体を採取する患者の口、鼻等の粘膜にスワブを接触させることによって実施される。このとき、最低必要量以上の検体を採取するため、スワブは、患者の上記粘膜に押し付けられる。この場合、患者は、スワブを押し付けられることによる不快感、痛み等を感じてしまう問題がある。このため、本開示の一側面の目的は、患者の不快感、痛みなどを低減しつつ検体を十分に採取可能な検体採取用スワブを提供することである。 Sample collection using the collection swab shown in Patent Document 1 and the like is performed, for example, by contacting the swab with the mucous membranes of the mouth, nose, etc. of the patient from whom the sample is to be collected. At this time, the swab is pressed against the mucous membranes of the patient in order to collect more than the minimum required amount of sample. In this case, there is a problem that the patient may feel discomfort, pain, etc. due to the swab being pressed against them. Therefore, an object of one aspect of the present disclosure is to provide a sample collection swab that can sufficiently collect a sample while reducing the discomfort, pain, etc. of the patient.

本開示の一側面に係る検体採取用スワブは、以下の通りである。
[1]ロッドと、ロッドの端部に設けられる検体採取部と、を備え、検体採取部は、外圧によって変形可能な緩衝部であって、少なくともその表面を構成する立毛体を含む緩衝部、を有し、立毛体は、基材部分と、基材部分の表面にてブラシ状に設けられる毛状体と、を有する、検体採取用スワブ。
[2]緩衝部は、ロッドの端部に固定、もしくは、ロッドと一体成形される中空状の成形部分を有する、[1]に記載の検体採取用スワブ。
[3]緩衝部は、立毛体の基材部分に覆われる多孔質体を有し、基材部分は、防水性を有する、[1]に記載の検体採取用スワブ。
[4]緩衝部は、立毛体の巻回体を有する、[1]~[3]のいずれかに記載の検体採取用スワブ。
[5]毛状体は、基材部分から突出する基端部分と、基端部分の先端に設けられ、当該基端部分の外径よりも大きい最大外径を有する膨張部分とを有し、膨張部分は、中空形状を有する、[1]~[4]のいずれかに記載の検体採取用スワブ。
[6]毛状体は、基材部分から突出する基端部分、緩衝部に向かうように延びる先端部分、及び、基端部分と先端部分とをつなぐ湾曲部分を有する、[1]~[5]のいずれかに記載の検体採取用スワブ。
[7]少なくともロッドの端部は、可撓性を有する、[1]~[6]のいずれかに記載の検体採取用スワブ。
A sample collection swab according to one aspect of the present disclosure is as follows.
[1] A specimen collecting swab comprising a rod and a specimen collecting section provided at the end of the rod, the specimen collecting section having a buffer section that is deformable by external pressure and that includes a pile body that constitutes at least its surface, the pile body having a base portion and hair-like bodies provided in a brush-like shape on the surface of the base portion.
[2] A sample collecting swab as described in [1], wherein the buffer portion is fixed to the end of the rod or has a hollow molded portion integrally molded with the rod.
[3] A sample collecting swab as described in [1], wherein the buffer portion has a porous body covered with a base material portion of the raised pile body, and the base material portion is waterproof.
[4] A sample collecting swab according to any one of [1] to [3], wherein the buffer portion has a rolled body of upright fibers.
[5] A sample-collecting swab according to any one of [1] to [4], wherein the hair-like body has a base end portion protruding from the base portion and an expanded portion provided at the tip of the base end portion and having a maximum outer diameter larger than the outer diameter of the base end portion, the expanded portion having a hollow shape.
[6] The sample collecting swab according to any one of [1] to [5], wherein the hair-like body has a base end portion protruding from the base material portion, a tip end portion extending toward the buffer portion, and a curved portion connecting the base end portion and the tip end portion.
[7] A specimen collecting swab according to any one of [1] to [6], wherein at least the end of the rod is flexible.

本開示の一側面によれば、患者の不快感、痛みなどを低減しつつ検体を十分に採取可能な検体採取用スワブを提供できる。 According to one aspect of the present disclosure, a sample collection swab can be provided that can collect a sufficient amount of sample while reducing discomfort, pain, etc., to the patient.

図1の(a)は、第1実施形態に係るスワブを示す概略図であり、図1の(b)は、図1の(a)の概略断面図である。FIG. 1(a) is a schematic diagram showing a swab according to a first embodiment, and FIG. 1(b) is a schematic cross-sectional view of FIG. 1(a). 図2の(a)は、スワブに設けられる前の立毛体の一例を示す模式図であり、図2の(b)は、立毛体の概略要部断面図である。FIG. 2(a) is a schematic diagram showing an example of a pile body before being provided on a swab, and FIG. 2(b) is a schematic cross-sectional view of a main part of the pile body. 図3の(a)は、第1実施形態の第1変形例に係るスワブを示す概略断面図であり、図3の(b)は、第1実施形態の第2変形例に係るスワブを示す概略断面図である。FIG. 3(a) is a schematic cross-sectional view showing a swab according to a first modified example of the first embodiment, and FIG. 3(b) is a schematic cross-sectional view showing a swab according to a second modified example of the first embodiment. 図4の(a)は、第2実施形態に係るスワブを示す概略図であり、図4の(b)は、図4の(a)の概略断面図である。FIG. 4(a) is a schematic diagram showing a swab according to the second embodiment, and FIG. 4(b) is a schematic cross-sectional view of FIG. 4(a). 図5は、第3実施形態に係るスワブを示す概略図である。FIG. 5 is a schematic diagram showing a swab according to the third embodiment. 図6は、立毛体の別例を示す概略断面図である。FIG. 6 is a schematic cross-sectional view showing another example of the pile body.

以下、添付図面を参照して、本開示の一側面に係る実施形態について詳細に説明する。なお、以下の説明において、同一要素又は同一機能を有する要素には、同一符号を用いることとし、重複する説明は省略する。なお、本明細書における「同一」及びそれに類似する単語は、「完全同一」のみに限定されない。Hereinafter, an embodiment according to one aspect of the present disclosure will be described in detail with reference to the attached drawings. In the following description, the same elements or elements having the same functions will be denoted by the same reference numerals, and duplicated descriptions will be omitted. In this specification, the word "same" and similar words are not limited to "completely same".

以下にて説明する各実施形態に係るスワブは、例えば検体採取に用いられる部材(検体採取用スワブ)である。検体は、例えば人体、動物等の生物から得られる液体状の生物学的検体である。生物学的検体は、例えば、咽頭ぬぐい液、鼻腔ぬぐい液、咽頭洗浄液、鼻腔洗浄液、鼻腔吸引液、唾液、血清、便、便懸濁液、尿、培養液等である。生物学的検体には、固体が含まれてもよい。 The swab in each embodiment described below is, for example, a member used for collecting a specimen (a specimen collection swab). The specimen is, for example, a liquid biological specimen obtained from a living organism such as a human body or an animal. The biological specimen is, for example, a throat swab, a nasal swab, a throat wash, a nasal wash, a nasal aspirate, saliva, serum, stool, a stool suspension, urine, a culture fluid, etc. The biological specimen may also include a solid.

(第1実施形態)
まず、図1の(a),(b)を参照しながら、第1実施形態に係るスワブの構成を説明する。図1の(a)は、第1実施形態に係るスワブを示す概略図である。図1の(b)は、図1の(a)の概略断面図である。図1の(a),(b)に示されるように、スワブ1は、ロッド2と、検体採取部3とを有する。以下では、ロッド2が延在する方向を軸方向Xと定義して説明する。
First Embodiment
First, the configuration of the swab according to the first embodiment will be described with reference to Fig. 1 (a) and (b). Fig. 1 (a) is a schematic diagram showing the swab according to the first embodiment. Fig. 1 (b) is a schematic cross-sectional view of Fig. 1 (a). As shown in Fig. 1 (a) and (b), the swab 1 has a rod 2 and a specimen collection section 3. In the following description, the direction in which the rod 2 extends is defined as an axial direction X.

ロッド2は、検体採取の実施者のための把持部となる棒状部材であり、軸方向Xにおける一対の端部2a,2bを有する。端部2aは、把持部として用いられる部分である。端部2aの表面には、例えば滑り止め加工がなされてもよい。滑り止め加工は、例えば、エンボス加工、滑り止め部材による被覆加工などである。端部2bは、検体採取部3が設けられる部分である。第1実施形態では、端部2bの一部は、検体採取部3の内部に位置している。ロッド2における少なくとも端部2bは、可撓性を有してもよい。この場合、検体採取時に検体採取部3に力が加えられたとき、ロッド2と検体採取部3との境界等に集中する力を緩和できる。このため、当該境界等にてスワブ1が破損すること、ロッド2が折れてしまうことなどを抑制できる。なお、「ロッド2が折れる」ことは、ロッド2が不可逆的に変形した状態に相当する。ロッド2が折れることによって、ロッド2の折れた箇所が、検体採取部位もしくはその近傍に接触して損傷を与えてしまうおそれがある。また、検体採取部位が生物の部位である場合、当該生物が痛み等を感じることもある。さらには、検体採取部3が検体採取部位に到達できなくなるおそれもある。The rod 2 is a rod-shaped member that serves as a grip for the person collecting the specimen, and has a pair of ends 2a, 2b in the axial direction X. The end 2a is the part used as the grip. The surface of the end 2a may be, for example, anti-slip processed. The anti-slip processing may be, for example, embossing, coating with an anti-slip material, or the like. The end 2b is the part where the specimen collection section 3 is provided. In the first embodiment, a part of the end 2b is located inside the specimen collection section 3. At least the end 2b of the rod 2 may be flexible. In this case, when a force is applied to the specimen collection section 3 during specimen collection, the force concentrated at the boundary between the rod 2 and the specimen collection section 3 can be alleviated. Therefore, the swab 1 can be prevented from being damaged at the boundary, and the rod 2 can be prevented from breaking. Note that "the rod 2 breaks" corresponds to a state in which the rod 2 is irreversibly deformed. When the rod 2 breaks, the broken part of the rod 2 may come into contact with the specimen collection site or its vicinity, causing damage. Furthermore, if the specimen collection site is a site of a living organism, the living organism may feel pain, etc. Furthermore, there is a risk that the specimen collection unit 3 may not be able to reach the specimen collection site.

ロッド2は、例えば円柱形状もしくは多角柱形状であるが、これに限られない。例えば、端部2aの太さ(直径または外径)は、端部2bの太さよりも大きくてもよい。この場合、ロッド2の軸方向に沿って端部2bに近づくほど、ロッド2が細くなってもよい。ロッド2の直径は、例えば0.5mm以上3mm以下である。軸方向Xに沿ったロッド2の長さは、例えば30mm以上200mm以下である。ロッド2は、例えば、竹、木材、硬質紙、金属、樹脂等の材料によって形成される。ロッド2は、複数の材料によって形成されてもよい。例えば、端部2aを含むロッド2の一部は硬質紙等によって形成され、端部2bを含むロッド2の他の一部は樹脂等によって形成されてもよい。これにより、ロッド2の一部を剛体とし、ロッド2の他の一部を可撓性を有する部分とすることができる。樹脂は、例えば、ポリエチレン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリアセタール、ポリブチレンテレフタレート、PET(ポリエチレンテレフタレート)、ポリフェニレンスルフィド、PEEK(ポリエーテルエーテルケトン)、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、塩化ビニル、ナイロン、ポリプロピレン、ABS(アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン共重合体)等である。スワブ1の製造時に熱処理を実施する場合、樹脂は、耐熱性を有するポリカーボネート、PET、ABS等でもよい。樹脂には、ガラス繊維等の添加物が含まれてもよい。The rod 2 may be, for example, cylindrical or polygonal, but is not limited thereto. For example, the thickness (diameter or outer diameter) of the end 2a may be greater than the thickness of the end 2b. In this case, the rod 2 may become thinner as it approaches the end 2b along the axial direction of the rod 2. The diameter of the rod 2 is, for example, 0.5 mm or more and 3 mm or less. The length of the rod 2 along the axial direction X is, for example, 30 mm or more and 200 mm or less. The rod 2 may be formed of materials such as bamboo, wood, hard paper, metal, and resin. The rod 2 may be formed of multiple materials. For example, a part of the rod 2 including the end 2a may be formed of hard paper or the like, and another part of the rod 2 including the end 2b may be formed of resin or the like. This allows a part of the rod 2 to be a rigid body, and another part of the rod 2 to be a flexible part. Examples of the resin include polyethylene, polycarbonate, polyamide, polyacetal, polybutylene terephthalate, PET (polyethylene terephthalate), polyphenylene sulfide, PEEK (polyether ether ketone), polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, vinyl chloride, nylon, polypropylene, ABS (acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer), etc. When a heat treatment is performed during the manufacture of the swab 1, the resin may be a heat-resistant polycarbonate, PET, ABS, etc. The resin may contain an additive such as glass fiber.

検体採取部3は、生物の粘膜等に接触することによって検体を採取する部分であり、ロッド2の端部2bに固定される。検体採取部3は、例えば、球形状、楕円球形状、卵形状等を有する。第1実施形態では、検体採取部3は、略楕円球形状を有する。このため、検体採取部3の表面の少なくとも一部は、なめらかな曲面を有する。検体採取部3は、緩衝部11と、立毛体12とを有する。The specimen collection section 3 is a section that collects a specimen by contacting the mucous membrane of a living organism, etc., and is fixed to the end 2b of the rod 2. The specimen collection section 3 has, for example, a spherical shape, an elliptical spherical shape, an egg shape, etc. In the first embodiment, the specimen collection section 3 has a substantially elliptical spherical shape. Therefore, at least a portion of the surface of the specimen collection section 3 has a smoothly curved surface. The specimen collection section 3 has a buffer section 11 and a pile body 12.

緩衝部11は、ロッド2の端部2bに固定される成形部材であり、外圧によって変形可能である。外圧は、例えば、検体採取部3が検体採取部位に押し当てられるときに加えられる力である。例えば、外圧により緩衝部11が検体採取部位の形状に沿って変形することによって、当該検体採取部位に加わる力を緩和できる。緩衝部11は、例えば0.01N/mm以上の力が加えられることによって変形可能である。緩衝部11の変形は、弾性変形でもよいし、塑性変形でもよい。前者である場合、緩衝部11は弾性を有する。なお、緩衝部11の硬度は、ロッド2の硬度よりも低くてもよいし、ロッド2の硬度よりも高くてもよい。緩衝部11の少なくとも一部は、変形によって破損してもよい。緩衝部11は、本体部11aと、開口部11bとを有する。 The buffer section 11 is a molded member fixed to the end 2b of the rod 2, and can be deformed by external pressure. The external pressure is, for example, a force applied when the specimen collection section 3 is pressed against the specimen collection site. For example, the buffer section 11 deforms according to the shape of the specimen collection site due to the external pressure, thereby mitigating the force applied to the specimen collection site. The buffer section 11 can be deformed by applying a force of, for example, 0.01 N/ mm2 or more. The deformation of the buffer section 11 may be elastic deformation or plastic deformation. In the former case, the buffer section 11 has elasticity. The hardness of the buffer section 11 may be lower than the hardness of the rod 2 or may be higher than the hardness of the rod 2. At least a part of the buffer section 11 may be damaged by deformation. The buffer section 11 has a main body section 11a and an opening section 11b.

本体部11aは、例えば、球形状、楕円球形状、卵形状等を有する中空状の成形部分であり、ロッド2の端部2bに固定される。軸方向Xに直交する方向に沿った本体部11aの最大直径は、ロッド2の太さよりも大きく、例えば3.5mm以上10mm以下である。軸方向Xに沿った本体部11aの長さは、例えば3.5mm以上10mm以下である。本体部11aの厚さは、例えば0.05mm以上1.5mm以下である。外圧による変形容易性の観点から、本体部11aの厚さは、ロッド2の太さよりも小さく、0.1mm以上0.5mm以下でもよい。本体部11aの表面には、凹凸が設けられてもよいし、開口が設けられてもよい。本体部11aは、金属線等によって形成される網かご状の中空格子等でもよい。第1実施形態では、本体部11aは、射出成形、バルーン成形等によって形成される樹脂成形体である。本体部11aに含まれる樹脂は、例えば、熱可塑性樹脂等である。検体採取の影響を抑制する観点から、本体部11aは、撥水性もしくは防水性を有してもよい。The main body 11a is a hollow molded part having, for example, a spherical shape, an oval spherical shape, an egg shape, or the like, and is fixed to the end 2b of the rod 2. The maximum diameter of the main body 11a along a direction perpendicular to the axial direction X is larger than the thickness of the rod 2, for example, 3.5 mm to 10 mm. The length of the main body 11a along the axial direction X is, for example, 3.5 mm to 10 mm. The thickness of the main body 11a is, for example, 0.05 mm to 1.5 mm. From the viewpoint of ease of deformation due to external pressure, the thickness of the main body 11a may be smaller than the thickness of the rod 2, and may be 0.1 mm to 0.5 mm. The surface of the main body 11a may be provided with irregularities or may have openings. The main body 11a may be a mesh cage-shaped hollow lattice formed by metal wires or the like. In the first embodiment, the main body 11a is a resin molded body formed by injection molding, balloon molding, or the like. The resin contained in the main body 11a is, for example, a thermoplastic resin. In order to suppress the influence of sample collection, the main body 11a may be water repellent or waterproof.

開口部11bは、ロッド2の端部2bが挿入される部分であり、本体部11aのうち軸方向Xにおいて最も端部2aに近い位置(基端)に設けられる。端部2bが開口部11bを介して緩衝部11の内部に位置するとき、端部2bは、軸方向Xにおいて緩衝部11の中心Cよりも端部2a側に位置する。これにより、スワブ1の先端(すなわち、緩衝部11の先端)もしくはその近傍が、緩衝部11の内部に向かって変形したとき、緩衝部11が端部2bに接触しにくい。第1実施形態では、端部2bと検体採取部3とは、例えば接着剤ADを介して接着される。接着剤ADは、端部2bと開口部11bとの隙間を埋める充填剤としても機能する。これにより、検体が緩衝部11の内部に侵入することを防止できる。接着剤ADは、例えば、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、及びエラストマー樹脂の少なくとも一種を含む。衛生面等の観点から、接着剤ADは、シリコーン樹脂、アクリル樹脂等を含んでもよい。アルコール等の極性有機化合物に対する耐性の観点から、接着剤ADの主成分は、シリコーン樹脂でもよい。接着剤ADには、添加剤が適宜含まれてもよい。The opening 11b is a portion into which the end 2b of the rod 2 is inserted, and is provided at a position (base end) of the main body 11a that is closest to the end 2a in the axial direction X. When the end 2b is located inside the buffer section 11 through the opening 11b, the end 2b is located closer to the end 2a than the center C of the buffer section 11 in the axial direction X. This makes it difficult for the buffer section 11 to come into contact with the end 2b when the tip of the swab 1 (i.e., the tip of the buffer section 11) or its vicinity is deformed toward the inside of the buffer section 11. In the first embodiment, the end 2b and the specimen collection section 3 are bonded, for example, via an adhesive AD. The adhesive AD also functions as a filler that fills the gap between the end 2b and the opening 11b. This makes it possible to prevent the specimen from entering the inside of the buffer section 11. The adhesive AD includes, for example, at least one of a thermoplastic resin, a thermosetting resin, and an elastomer resin. From the viewpoint of hygiene, etc., the adhesive AD may include a silicone resin, an acrylic resin, etc. From the viewpoint of resistance to polar organic compounds such as alcohol, the main component of the adhesive AD may be a silicone resin. The adhesive AD may contain additives as appropriate.

図2の(a)は、スワブに設けられる前の立毛体の一例を示す模式図であり、図2の(b)は、立毛体の概略要部断面図である。立毛体12は、検体採取部3において検体採取部位に当接する部分であり、検体を採取及び一時的に保持する。図2の(a),(b)に示されるように、スワブ1に設けられる前の立毛体12は、シート形状を有する。図1の(b)に示されるように、立毛体12は、緩衝部11の本体部11aを覆うことによって、緩衝部11の表面を構成する。検体採取効率等の観点から、立毛体12は、緩衝部11の表面の全体を覆ってもよい。また、立毛体12は、ロッド2の一部を覆ってもよい。立毛体12は、例えば図示しない接着剤を介して緩衝部11に固定される。立毛体12の接触冷温感は、接触時における熱移動速度q-maxにより示すことができる。q-maxの値が大きい程冷たく、q-maxの値が小さい程暖かいことを示す。例えば、q-maxは、0.005W/cm以上0.500W/cm以下でもよく、0.200W/cm以上0.450W/cm以下でもよい。この場合、例えば患者の粘膜等に立毛体12を接触させたとき、立毛体12の温度に起因する当該患者の不快感を低減できる。立毛体12は、基材部分21と、毛状体22とを有する。 FIG. 2(a) is a schematic diagram showing an example of a pile body before being provided on a swab, and FIG. 2(b) is a schematic cross-sectional view of a main part of the pile body. The pile body 12 is a part that contacts the sample collection site in the sample collection section 3, and collects and temporarily holds the sample. As shown in FIG. 2(a) and (b), the pile body 12 before being provided on the swab 1 has a sheet shape. As shown in FIG. 1(b), the pile body 12 covers the main body 11a of the buffer section 11 to form the surface of the buffer section 11. From the viewpoint of sample collection efficiency, the pile body 12 may cover the entire surface of the buffer section 11. The pile body 12 may also cover a part of the rod 2. The pile body 12 is fixed to the buffer section 11, for example, via an adhesive not shown. The contact cold/hot feeling of the pile body 12 can be indicated by the heat transfer rate q-max at the time of contact. The larger the value of q-max, the cooler it is, and the smaller the value of q-max, the warmer it is. For example, q-max may be 0.005 W/ cm2 or more and 0.500 W/ cm2 or less, or 0.200 W/ cm2 or more and 0.450 W/ cm2 or less. In this case, when the piled body 12 is brought into contact with the mucous membrane of a patient, for example, the discomfort of the patient caused by the temperature of the piled body 12 can be reduced. The piled body 12 has a base material portion 21 and a hair-like body 22.

基材部分21は、緩衝部11に固定されると共に毛状体22を支持する部分であり、第1面21a及び第2面21bを有する。第1面21aは、緩衝部11に対する対向面(図1の(b)を参照)であり、第2面21bは露出面である。基材部分21は、シート形状、帯形状、紐形状、もしくは糸形状を有する。破損防止、毛状体22の製造容易性、製造コスト等の観点から、基材部分21の厚さは、50μm以上1000μm以下でもよいし、100μm以上900μm以下でもよいし、150μm以上800μm以下でもよい。The substrate portion 21 is a portion that is fixed to the buffer portion 11 and supports the hair-like bodies 22, and has a first surface 21a and a second surface 21b. The first surface 21a is the surface facing the buffer portion 11 (see (b) of FIG. 1), and the second surface 21b is the exposed surface. The substrate portion 21 has a sheet shape, a band shape, a string shape, or a thread shape. From the viewpoints of preventing breakage, ease of manufacturing the hair-like bodies 22, manufacturing costs, etc., the thickness of the substrate portion 21 may be 50 μm or more and 1000 μm or less, 100 μm or more and 900 μm or less, or 150 μm or more and 800 μm or less.

基材部分21の材料は、毛状体22が設けられ、且つ、緩衝部11に巻き付け等により固定できるものであれば、特に限定されない。基材部分21の材料として、例えば、布、繊維、糸、不織布、天然樹脂、合成樹脂、紙、動物の皮、毛皮等が挙げられる。衛生面などの観点から、基材部分21の材料は、例えば、布、繊維、もしくは合成樹脂でもよい。合成樹脂としては、熱可塑性樹脂などが挙げられる。熱可塑性樹脂としては、スチレン系樹脂、オレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、熱可塑性エラストマー、フッ素系樹脂、ポリエステル系樹脂、及びナイロン系樹脂の少なくとも一つが用いられる。検体の緩衝部11への影響等を抑制する観点から、基材部分21は、防水性、抗菌性、耐薬品性、帯電防止性等を有してもよい。もしくは、基材部分21の表面には、防水加工、抗菌加工、帯電防止加工等が施されてもよい。The material of the substrate portion 21 is not particularly limited as long as it is provided with the hair-like body 22 and can be fixed to the buffer portion 11 by wrapping or the like. Examples of the material of the substrate portion 21 include cloth, fiber, thread, nonwoven fabric, natural resin, synthetic resin, paper, animal skin, fur, etc. From the viewpoint of hygiene, etc., the material of the substrate portion 21 may be, for example, cloth, fiber, or synthetic resin. Examples of the synthetic resin include thermoplastic resin. As the thermoplastic resin, at least one of styrene-based resin, olefin-based resin, polyvinyl chloride resin, thermoplastic elastomer, fluorine-based resin, polyester-based resin, and nylon-based resin is used. From the viewpoint of suppressing the influence of the specimen on the buffer portion 11, etc., the substrate portion 21 may have waterproof properties, antibacterial properties, chemical resistance, antistatic properties, etc. Alternatively, the surface of the substrate portion 21 may be subjected to waterproofing, antibacterial processing, antistatic processing, etc.

毛状体22は、検体を保持する部分であり、基材部分21の第2面21bにてブラシ状に設けられる。複数の毛状体22は、第2面21b上において規則的もしくは不規則的に配置される。検体採取部3が検体採取部位に押し当てられるとき、毛状体22同士の間に検体が付着する。これにより、スワブ1による検体採取が実施される。複数の毛状体22が規則的に配置される場合、複数の毛状体22は、基材部分21の厚さ方向から見て、一方向又は複数の方向に沿って整然と配置される。これにより、毛状体22の触感性が向上し得る。毛状体22の触感性は、検体採取部位を有する患者等に与える感触である。毛状体22の触感性が向上するほど、スワブ1を押し当てられた患者等は、しっとり感、やわらか感、ふんわり感などの好意的な感触を得る傾向がある。このため、毛状体22の触感性が向上するほど、スワブ1を押し当てられた患者等は、不快感及び痛みを感じにくくなる。The hair-like body 22 is a part that holds the sample, and is arranged in a brush shape on the second surface 21b of the base material portion 21. The multiple hair-like bodies 22 are arranged regularly or irregularly on the second surface 21b. When the sample collection portion 3 is pressed against the sample collection site, the sample adheres between the hair-like bodies 22. This allows the sample to be collected by the swab 1. When the multiple hair-like bodies 22 are arranged regularly, the multiple hair-like bodies 22 are arranged orderly along one or multiple directions when viewed from the thickness direction of the base material portion 21. This can improve the tactile sensation of the hair-like body 22. The tactile sensation of the hair-like body 22 is the sensation given to a patient or the like having a sample collection site. The more the tactile sensation of the hair-like body 22 is improved, the more the patient or the like who has the swab 1 pressed against them tends to get a favorable sensation such as a moist feeling, a soft feeling, or a fluffy feeling. Therefore, the more the tactile sensation of the hairs 22 is improved, the less discomfort and pain the patient or the like feels when the swab 1 is pressed against them.

毛状体22は、基材部分21の厚さ方向に沿って略直立する先細り形状を有する。よって、毛状体22の長さは、毛状体22の高さに相当し得る。なお、略直立とは、短繊維が基材部分21の第2面21bに対して垂直状態で存在することまでは要求されないが、ほぼ直立した状態で存在することを意味する。立毛体12による検体保持機能を良好に発揮する観点から、立毛体12が緩衝部11に固定された場合においても、毛状体22は、基材部分21の第2面21bに対して直立する。The hairs 22 have a tapered shape that is approximately upright along the thickness direction of the base material portion 21. Therefore, the length of the hairs 22 can correspond to the height of the hairs 22. Note that approximately upright does not require the short fibers to be perpendicular to the second surface 21b of the base material portion 21, but means that the short fibers are approximately upright. From the viewpoint of effectively exerting the sample retention function of the hairs 12, even when the hairs 12 are fixed to the buffer portion 11, the hairs 22 are upright with respect to the second surface 21b of the base material portion 21.

毛状体22の平均高さH1は、例えば200μm以上700μm以下である。検体採取量、毛状体22の触感性向上等の観点から、平均高さH1は、300μm以上でもよい。スワブ1を押し当てられた患者の不快感低減等の観点から、平均高さH1は、600μm以下でもよい。平均高さH1は、例えば、立毛体12の任意の3箇所より断面切片(試料)を切り出し、それぞれの試料について毛状体10個の高さを測定することで得られる、合計30の測定結果の算術平均値とする。毛状体22の平均径(平均外径)は、例えば10μm以上200μm以下である。毛状体22の触感性向上等の観点から、平均径は、20μm以上でもよい。スワブ1を押し当てられた患者の不快感低減等の観点から、平均径は、150μm以下でもよい。平均径は、例えば、立毛体12の数箇所から毛状体22の中間高さの径を測定した結果の算術平均値を用いた値とする。毛状体22の外径は、例えば1μm以上250μm以下である。毛状体22の平均間隔Pは、例えば20μm以上200μm以下である。毛状体22の間隔は、互いに隣接する2つの毛状体22において、一方の根元の中心と、他方の根元の中心との距離に相当する。検体採取等の観点から、平均間隔Pは、150μm以下でもよい。The average height H1 of the hair-like body 22 is, for example, 200 μm or more and 700 μm or less. From the viewpoint of the amount of sample collection and improvement of the tactile sensation of the hair-like body 22, the average height H1 may be 300 μm or more. From the viewpoint of reducing discomfort of the patient against whom the swab 1 is pressed, the average height H1 may be 600 μm or less. The average height H1 is, for example, the arithmetic average value of a total of 30 measurement results obtained by cutting cross-sectional slices (samples) from any three points of the hair-like body 12 and measuring the height of 10 hair-like bodies for each sample. The average diameter (average outer diameter) of the hair-like body 22 is, for example, 10 μm or more and 200 μm or less. From the viewpoint of improving the tactile sensation of the hair-like body 22, the average diameter may be 20 μm or more. From the viewpoint of reducing discomfort of the patient against whom the swab 1 is pressed, the average diameter may be 150 μm or less. The average diameter is, for example, a value obtained by using the arithmetic mean value of the results of measuring the diameter of the hairs 22 at the mid-height from several points on the standing hair 12. The outer diameter of the hairs 22 is, for example, 1 μm or more and 250 μm or less. The average interval P of the hairs 22 is, for example, 20 μm or more and 200 μm or less. The interval between the hairs 22 corresponds to the distance between the center of the base of one of two adjacent hairs 22 and the center of the base of the other. From the viewpoint of sample collection, etc., the average interval P may be 150 μm or less.

基材部分21の単位面積あたりに占める毛状体22の数(すなわち、毛状体22の密度)は、特に限定されないが、例えば1000本/cm以上100000本/cm以下である。毛状体22の密度が高いほど、検体の保持効率が高い傾向がある。このため、単位面積あたりの毛状体22の密度は、10000本/cm以上でもよい。例えば検体が鼻汁等であっても毛状体22の検体保持機能を良好に発揮するためには、毛状体22の立毛状態は、粘性液体中でも維持される必要がある。よって、毛状体22にはある程度の強度を付与できる繊度と表面積が必要になる。毛状体22の繊度は、単一の繊維、線状の単位長さ当たりのグラム重量である。毛状体22の強度、加工性、曲げやすさ等から、毛状体22の繊度は、1.0dtex以上4.0dtexでもよく、1.5dtex以上3.0dtexでもよい。 The number of hairs 22 per unit area of the substrate portion 21 (i.e., the density of the hairs 22) is not particularly limited, but is, for example, 1000/ cm2 or more and 100,000/ cm2 or less. The higher the density of the hairs 22, the higher the sample retention efficiency tends to be. Therefore, the density of the hairs 22 per unit area may be 10,000/ cm2 or more. For example, even if the sample is nasal mucus, in order for the hairs 22 to exhibit the sample retention function well, the hairs 22 need to maintain their standing state even in a viscous liquid. Therefore, the hairs 22 need to have a fineness and surface area that can provide a certain degree of strength. The fineness of the hairs 22 is the gram weight per unit length of a single fiber or line. Considering the strength, processability, bendability, and the like of the hairs 22, the fineness of the hairs 22 may be 1.0 dtex or more and 4.0 dtex or 1.5 dtex or more and 3.0 dtex.

第1実施形態では、基材部分21と毛状体22とは、熱可塑性樹脂を用いて一体的に形成される。これにより、基材部分21と毛状体22との間には構造的な境界がなく、連続相を形成している。構造的に境界がないことは、基材部分21と毛状体22との間には構造的に明確な境界部がないことを意味している。また、連続相を形成していることは、基材部分21と毛状体22との間に継ぎ目がなく、不連続でないことを意味する。基材部分21及び毛状体22は、例えば、押出成形法によって熱可塑性樹脂をダイスから溶融押出した後、凹凸加工が成された転写ロールとタッチロールを用いてキャスティングすることによって形成される。上記熱可塑性樹脂は、歪み速度0.5(単位:S-1)で伸長可能温度において測定される伸長粘度η(t)(単位:Pa・S)を縦軸、伸長時間t(単位:S)を横軸とした両対数グラフにおいて、0.1<t<1.0の区間で傾き(logη/logt)が0.5以下となる領域を有する。また、プローブタック測定において、熱可塑性樹脂の付着力が0.05N/mm以上0.25N/mm以下となる温度範囲が伸長可能温度と少なくとも一部重複する。 In the first embodiment, the substrate portion 21 and the hair-like body 22 are integrally formed using a thermoplastic resin. As a result, there is no structural boundary between the substrate portion 21 and the hair-like body 22, and a continuous phase is formed. The absence of a structural boundary means that there is no structurally clear boundary between the substrate portion 21 and the hair-like body 22. Furthermore, the formation of a continuous phase means that there is no seam between the substrate portion 21 and the hair-like body 22, and that the substrate portion 21 and the hair-like body 22 are not discontinuous. The substrate portion 21 and the hair-like body 22 are formed, for example, by melt-extruding a thermoplastic resin from a die by an extrusion molding method, and then casting the melt-extruded thermoplastic resin using a transfer roll and a touch roll that have been subjected to uneven processing. The thermoplastic resin has a region in which the slope (log η/ log t) is 0.5 or less in the section of 0.1<t<1.0 in a double logarithmic graph with the elongation viscosity η(t) (unit: Pa·S) measured at the extendible temperature at a strain rate of 0.5 (unit: S −1 ) as the vertical axis and the extension time t (unit: S) as the horizontal axis. In addition, in a probe tack measurement, the temperature range in which the adhesive strength of the thermoplastic resin is 0.05 N/mm 2 or more and 0.25 N/mm 2 or less at least partially overlaps with the extensible temperature.

伸長可能温度とは、熱可塑性樹脂が可塑性を示し、伸長可能(例えば延伸成形可能)となる温度を指す。伸長可能温度は、一軸伸長粘度計にストランド(熱可塑性樹脂の成形物)をセットし、様々な温度で伸長させたときのストランドの状態から判断できる。温度が低い場合には樹脂が可塑性を示さず(剛直状態)、ストランドを固定するロールが空転してしまう。また、温度が高い場合には樹脂が溶融状態となり、ロールに固定することができない、もしくは固定して伸長させたときの伸長粘度が1.0×10(単位:Pa・S)に満たずストランドが破断してしまう。 The extensible temperature refers to the temperature at which the thermoplastic resin exhibits plasticity and becomes extensible (e.g., extensible). The extensible temperature can be determined from the state of a strand (a molded product of a thermoplastic resin) when it is set in a uniaxial extensional viscometer and stretched at various temperatures. When the temperature is low, the resin does not exhibit plasticity (is in a rigid state), and the roll that fixes the strand rotates idly. When the temperature is high, the resin is in a molten state and cannot be fixed to the roll, or when the strand is fixed and stretched, the elongation viscosity is less than 1.0 x 104 (unit: Pa·S), and the strand breaks.

伸長粘度は、市販の伸長粘度測定機を用いて、熱可塑性樹脂が伸長可能である温度(例えば100℃、110℃、120℃、130℃、140℃、150℃又は160℃)において、0.17S-1、0.5S-1又は0.83S-1の歪み速度で測定できる。 The extensional viscosity can be measured using a commercially available extensional viscosity measuring device at a temperature at which the thermoplastic resin is extensible (e.g., 100°C, 110°C, 120°C, 130°C, 140°C, 150°C or 160°C) and at a strain rate of 0.17 S -1 , 0.5 S -1 or 0.83 S -1 .

プローブタック測定としては、例えば、Wetzelの方法、神戸・鎌形の方法、Hammondの方法、レスカ法がある。レスカ法を除くプローブタック測定では、まず、試料の粘着面を下にして配置された試料に対して、下からプローブを接近させる。続いて、試料とプローブとの接触後、下方に一定の速度でプローブを移動させて粘着面からプローブを引き剥がすのに要する力を検出する。レスカ法では、試料の粘着面を上にし、上部からプローブを粘着面に押しつけた後、粘着面からプローブを引き剥がす力を検出する。加工途中の溶融高分子材料表面の粘着性を測定する場合には、レスカ法が好適に用いられる。第1実施形態において、上記付着力が0.05N/mm以上0.25N/mm以下の範囲内であれば、熱可塑性樹脂が転写ロール表面に適度に付着し、毛状体22を形成できる。上記付着力の範囲は、0.05N/mm以上0.25N/mm以下でもよい。 Examples of probe tack measurements include the Wetzel method, the Kobe-Kamagata method, the Hammond method, and the Rhesca method. In probe tack measurements other than the Rhesca method, a probe is first brought close to a sample placed with its adhesive side facing down from below. After the sample and the probe come into contact, the probe is moved downward at a constant speed to detect the force required to peel the probe from the adhesive surface. In the Rhesca method, the adhesive side of the sample is placed up, the probe is pressed against the adhesive surface from above, and the force required to peel the probe from the adhesive surface is detected. The Rhesca method is preferably used when measuring the adhesion of the surface of a molten polymer material during processing. In the first embodiment, if the adhesion force is within a range of 0.05 N/mm 2 or more and 0.25 N/mm 2 or less, the thermoplastic resin can adhere appropriately to the transfer roll surface and form the hair-like body 22. The adhesion force may be within a range of 0.05 N/mm 2 or more and 0.25 N/mm 2 or less.

次に、第1実施形態に係るスワブ1を用いて採取された検体中の被検出物の検出方法の一例を簡潔に説明する。まず、スワブ1の検体採取部3を検体採取部位に接触させることによって、検体を採取する。このとき、検体を確実に採取する観点から、検体採取部3は、検体採取部位に単に接触させるだけではなく、当該検体採取部位に対して擦過させてもよい。続いて、検体採取部3を検体処理液に浸漬させることによって、当該検体処理液に検体を浮遊または懸濁させる。これにより、検体中の被検出物を検出するための試料を作成する。検体処理液は、検体の種類によって適宜調製される。検体処理液は、例えばpH緩衝剤、界面活性剤等を含む。続いて、上記試料を、ろ過フィルターを用いてろ過することによって、ろ液を得る。続いて、当該ろ液を検査装置の基材(例えば、メンブレン等)に供給し、当該基材がろ液に浸漬される。ここで、当該基材の表面には、被検出物に対して特異的に結合することによって当該被検出物を捕捉する捕捉試薬が結合している。このため、基材上にろ液中の被検出物が捕捉される。続いて、基材上に、被検出物に特異的に結合する検出試薬である標識物質を滴下等により添加する。これにより、捕捉試薬と、被検出物と、標識物質との複合体を形成させる。続いて、複合体中の標識物質を検出することにより、複合体の存在を検出する。以上により、スワブ1を用いて採取された検体中の被検出物の有無を測定できる。Next, an example of a method for detecting an analyte in a specimen collected using the swab 1 according to the first embodiment will be briefly described. First, the specimen collection section 3 of the swab 1 is brought into contact with the specimen collection site to collect the specimen. At this time, in order to reliably collect the specimen, the specimen collection section 3 may not only be brought into contact with the specimen collection site, but may also be rubbed against the specimen collection site. Next, the specimen collection section 3 is immersed in a specimen treatment liquid to float or suspend the specimen in the specimen treatment liquid. This creates a sample for detecting an analyte in the specimen. The specimen treatment liquid is appropriately prepared depending on the type of specimen. The specimen treatment liquid includes, for example, a pH buffer, a surfactant, etc. Next, the sample is filtered using a filtration filter to obtain a filtrate. Next, the filtrate is supplied to a substrate (e.g., a membrane, etc.) of the testing device, and the substrate is immersed in the filtrate. Here, a capture reagent that specifically binds to the analyte and captures the analyte is bound to the surface of the substrate. Therefore, the analyte in the filtrate is captured on the substrate. Next, a labeling substance, which is a detection reagent that specifically binds to the analyte, is added onto the substrate by dripping or the like. This causes a complex to be formed between the capture reagent, the analyte, and the labeling substance. The presence of the complex is then detected by detecting the labeling substance in the complex. In this manner, the presence or absence of the analyte in the sample collected using the swab 1 can be measured.

以上に説明した第1実施形態に係るスワブ1では、検体採取部3は、外圧によって変形可能な緩衝部11と、緩衝部11の表面を構成する立毛体12と、を有する。これにより、例えば、検体採取部3が患者の粘膜等(検体採取部位)に押し当てられるとき、緩衝部11が粘膜等の形状に沿って変形する。この場合、検体採取部3を粘膜等に長時間ならびに強く押し当てることなく、検体採取部3において粘膜等に接触する部分を増加できる。加えて、例えば検体採取部3を鼻の穴等に挿入するとき、目的地点よりも前にて引っかかりにくくなる。ここで、立毛体12は、ブラシ状に設けられる毛状体22を有するので、検体は毛状体22によって効率よく保持される。したがって、スワブ1を用いることによって、患者の不快感、痛みなどを低減しつつ検体を十分に採取可能になる。In the swab 1 according to the first embodiment described above, the specimen collection section 3 has a buffer section 11 that can be deformed by external pressure, and a hair-like body 12 that constitutes the surface of the buffer section 11. As a result, for example, when the specimen collection section 3 is pressed against the mucous membrane or the like (specimen collection site) of a patient, the buffer section 11 deforms along the shape of the mucous membrane or the like. In this case, the portion of the specimen collection section 3 that contacts the mucous membrane or the like can be increased without pressing the specimen collection section 3 against the mucous membrane or the like for a long time or strongly. In addition, for example, when the specimen collection section 3 is inserted into a nostril or the like, it is less likely to get caught before the destination point. Here, the hair-like body 12 has a hair-like body 22 that is provided in a brush shape, so that the specimen is efficiently held by the hair-like body 22. Therefore, by using the swab 1, it is possible to sufficiently collect a specimen while reducing the discomfort and pain of the patient.

第1実施形態では、緩衝部11は、ロッド2の端部2bに固定される中空状の成形部分である本体部11aを有する。このため、緩衝部11は、外圧によって容易に変形可能である。したがって、患者の不快感、痛み等を良好に低減できる。In the first embodiment, the buffer section 11 has a main body section 11a, which is a hollow molded section fixed to the end section 2b of the rod 2. Therefore, the buffer section 11 can be easily deformed by external pressure. Therefore, the patient's discomfort, pain, etc. can be effectively reduced.

第1実施形態では、少なくともロッド2の端部2bは、可撓性を有してもよい。この場合、検体採取時に検体採取部3に力が加えられたとき、ロッド2と検体採取部3との境界等に集中する力を緩和できる。これにより、当該境界等にてスワブ1が破損すること、ロッド2が折れてしまうことなどを抑制できる。In the first embodiment, at least the end 2b of the rod 2 may be flexible. In this case, when force is applied to the specimen collection section 3 during specimen collection, the force concentrated at the boundary between the rod 2 and the specimen collection section 3 can be alleviated. This makes it possible to prevent the swab 1 from being damaged at the boundary, the rod 2 from breaking, etc.

以下では、図3の(a),(b)を参照しながら、第1実施形態の各変形例について説明する。以下の変形例において、第1実施形態と重複する箇所の説明は省略する。したがって以下では、第1実施形態と異なる箇所を主に説明する。Below, each modified example of the first embodiment will be described with reference to (a) and (b) of FIG. 3. In the following modified examples, the description of the parts that overlap with the first embodiment will be omitted. Therefore, below, the parts that are different from the first embodiment will be mainly described.

図3の(a)は、第1実施形態の第1変形例に係るスワブを示す概略断面図である。図3の(a)に示されるように、第1変形例に係るスワブ1Aでは、ロッド2Aの全体は、検体採取部3Aの外側に位置する。すなわち、第1変形例では、ロッド2Aの端部2bの一部は、緩衝部11Aの内側に位置していない。このため、緩衝部11Aは、開口部を有さない。緩衝部11Aは、例えば接着剤ADを用いて端部2bに固定されるが、これに限られない。例えば、緩衝部11A及び端部2bの少なくとも一方が他方に溶着することによって、緩衝部11Aが端部2bに固定されてもよい。第1変形例では、緩衝部11Aと端部2bとの境界における破損の発生を抑制する観点から、少なくとも端部2bが可撓性を有してもよい。以上に説明した第1変形例においても、上記実施形態と同様の作用効果が奏される。 (a) of FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing a swab according to a first modified example of the first embodiment. As shown in (a) of FIG. 3, in the swab 1A according to the first modified example, the entire rod 2A is located outside the specimen collection section 3A. That is, in the first modified example, a part of the end 2b of the rod 2A is not located inside the buffer section 11A. Therefore, the buffer section 11A does not have an opening. The buffer section 11A is fixed to the end 2b using, for example, an adhesive AD, but is not limited to this. For example, the buffer section 11A may be fixed to the end 2b by welding at least one of the buffer section 11A and the end 2b to the other. In the first modified example, at least the end 2b may have flexibility from the viewpoint of suppressing the occurrence of breakage at the boundary between the buffer section 11A and the end 2b. In the first modified example described above, the same action and effect as the above embodiment is achieved.

図3の(b)は、第1実施形態の第2変形例に係るスワブを示す概略断面図である。図3の(b)に示されるように、第2変形例に係るスワブ1Bでは、検体採取部3Bの緩衝部11Bは、ロッド2Bと一体成形されている。例えば、ロッド2Bと緩衝部11Bとは、バルーン成形によって一体成形される。このため、ロッド2Bには、緩衝部11Bの内部空間に連通する貫通孔2cが形成される。なお、ロッド2Bの端部2aにおいて、貫通孔2cは封止されてもよい。以上に説明した第2変形例においても、上記実施形態と同様の作用効果が奏される。加えて、緩衝部11Bとロッド2Bとの境界における破損が発生しにくくなる。 (b) of FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing a swab according to a second modified example of the first embodiment. As shown in (b) of FIG. 3, in the swab 1B according to the second modified example, the buffer section 11B of the specimen collection section 3B is integrally molded with the rod 2B. For example, the rod 2B and the buffer section 11B are integrally molded by balloon molding. Therefore, a through hole 2c that communicates with the internal space of the buffer section 11B is formed in the rod 2B. Note that the through hole 2c may be sealed at the end 2a of the rod 2B. The second modified example described above also achieves the same effects as the above embodiment. In addition, damage is less likely to occur at the boundary between the buffer section 11B and the rod 2B.

(第2実施形態)
以下では、図4の(a),(b)を参照しながら、第2実施形態について説明する。第2実施形態において、第1実施形態及び第1,第2変形例と重複する箇所の説明は省略する。したがって以下では、第1実施形態及び第1,第2変形例と異なる箇所を主に説明する。
Second Embodiment
The second embodiment will be described below with reference to (a) and (b) of FIG. 4. In the second embodiment, the description of the points overlapping with the first embodiment and the first and second modified examples will be omitted. Therefore, the following mainly describes the points different from the first embodiment and the first and second modified examples.

図4の(a)は、第2実施形態に係るスワブを示す概略図である。図4の(b)は、図4の(a)の概略断面図である。図4の(a),(b)に示されるように、スワブ1Cの検体採取部3Cは、第1実施形態の緩衝部11とは異なる緩衝部11Cと、緩衝部11Cを覆う立毛体12とを有する。第2実施形態では、立毛体12の基材部分21は、防水性を有する。 Figure 4(a) is a schematic diagram showing a swab according to the second embodiment. Figure 4(b) is a schematic cross-sectional view of Figure 4(a). As shown in Figures 4(a) and 4(b), the sample collection section 3C of the swab 1C has a buffer section 11C different from the buffer section 11 of the first embodiment, and a pile body 12 covering the buffer section 11C. In the second embodiment, the substrate portion 21 of the pile body 12 is waterproof.

緩衝部11Cは、外圧によって変形可能な多孔質体31を有する。多孔質体31は、マクロポーラス材料でもよいし、メソポーラス材料でもよい。多孔質体31は、天然の多孔質材料(例えば、活性炭、軽石、木材、コルクなど)から形成されてもよいし、人工の多孔質材料(例えば、発泡ポリウレタン、ゼオライトなど)によって形成されてもよい。第2実施形態では、緩衝部11Cとしての機能(外圧による変形機能)を良好に発揮する観点から、多孔質体31は、人工の多孔質材料によって形成される。多孔質体31は、液体を保持する機能を奏し得る。このため、緩衝部11Cは、基材部分21に覆われる。緩衝部11Cの全体は、基材部分21によって確実に覆われてもよい。これにより、多孔質体31による検体の採取及び保持を立毛体12によって阻害できる。多孔質体31には、ロッド2の端部2bが挿入されるための窪み31aが設けられる。多孔質体31は、例えば、図示しない接着剤を介して端部2bに固定される。The buffer section 11C has a porous body 31 that can be deformed by external pressure. The porous body 31 may be a macroporous material or a mesoporous material. The porous body 31 may be formed from a natural porous material (e.g., activated carbon, pumice, wood, cork, etc.) or an artificial porous material (e.g., polyurethane foam, zeolite, etc.). In the second embodiment, from the viewpoint of favorably performing the function (deformation function due to external pressure) of the buffer section 11C, the porous body 31 is formed from an artificial porous material. The porous body 31 can function to hold liquid. For this reason, the buffer section 11C is covered by the substrate portion 21. The entire buffer section 11C may be reliably covered by the substrate portion 21. This allows the raised hair body 12 to inhibit the collection and retention of the sample by the porous body 31. The porous body 31 is provided with a recess 31a into which the end 2b of the rod 2 is inserted. The porous body 31 is fixed to the end 2b, for example, via an adhesive not shown.

以上に説明した第2実施形態において、例えば、検体採取部3Cが人体の粘膜等に押し付けられたとき、緩衝部11Cの変形及び/又は破損に起因する緩衝効果が発生する。このため、第2実施形態においても、上記第1実施形態と同様の作用効果が奏される。加えて、例えば多孔質体31を発泡ポリウレタン等にて形成することによって、緩衝部11Cの全体を柔軟に構成できる。この場合、検体の採取量を増やすために検体採取部3Cを患者の粘膜等に擦過するとき、患者が異物感を感じにくくなる。In the second embodiment described above, for example, when the specimen collection section 3C is pressed against the mucous membrane of the human body, a cushioning effect occurs due to deformation and/or damage of the buffer section 11C. Therefore, the second embodiment also achieves the same effects as the first embodiment. In addition, for example, by forming the porous body 31 from polyurethane foam or the like, the entire buffer section 11C can be made flexible. In this case, the patient is less likely to feel a foreign body sensation when the specimen collection section 3C is rubbed against the mucous membrane of the patient to increase the amount of sample collected.

第2実施形態では、緩衝部11Cは、防水性を有する基材部分21に覆われる。このため、多孔質体31による検体の保持機能を立毛体12によって阻害できる。したがって、過剰な検体が採取されることを良好に防止できる。また、第2実施形態では、多孔質体31の窪み31aにロッド2の端部2bが埋め込まれる。このため、緩衝部11Cとロッド2との境界等に集中する力を分散できる。 In the second embodiment, the buffer section 11C is covered by a waterproof base material portion 21. Therefore, the function of the porous body 31 to retain the sample can be inhibited by the raised pile body 12. This effectively prevents excessive sample from being collected. Also, in the second embodiment, the end 2b of the rod 2 is embedded in the depression 31a of the porous body 31. Therefore, the force concentrated at the boundary between the buffer section 11C and the rod 2, etc., can be dispersed.

(第3実施形態)
以下では、図5を参照しながら、第3実施形態について説明する。第3実施形態において、第1,第2実施形態及び第1,第2変形例と重複する箇所の説明は省略する。したがって以下では、第1,第2実施形態及び第1,第2変形例と異なる箇所を主に説明する。
Third Embodiment
The third embodiment will be described below with reference to Fig. 5. In the third embodiment, the description of the parts that overlap with the first and second embodiments and the first and second modified examples will be omitted. Therefore, the following mainly describes the parts that are different from the first and second embodiments and the first and second modified examples.

図5は、第3実施形態に係るスワブを示す概略図である。図5に示されるように、スワブ1Dの検体採取部3Dに含まれる緩衝部11Dは、立毛体12の巻回体を有する。第3実施形態では、検体採取部3Dは、帯形状を有する立毛体12の巻回体のみから形成されており、端部2bに対して立毛体12を巻き付けることによって形成される。このため、検体採取部3Dにおいて、立毛体12の一部が緩衝部11Dの内部を形成し、立毛体12の他部が緩衝部11Dの表面を構成する。立毛体12の一端は、接着剤などを介して端部2bに固定される。これにより、検体採取部3Dのロッド2からの脱着を防止できる。また、検体採取部3Dの最外面の一部を構成する立毛体12の他端は、接着剤などを介して立毛体12の他部に固定される。これにより、検体採取中等に立毛体12がほどけにくくなる。上記巻回体の形成方法(すなわち、端部2bに対する立毛体12の巻き方)は、特に限定されない。巻回体は、例えば、環行帯のように立毛体12を環状に巻くことによって形成されてもよいし、螺旋帯のようにらせん状に巻くことによって形成されてもよいし、折転帯のように一巻きもしくは複数巻きごとに折り返して巻くことによって形成されてもよいし、8の字を描くように巻くことによって形成されてもよい。上記巻回体の内部には、不定形な隙間(不図示)が設けられる。 Figure 5 is a schematic diagram showing a swab according to the third embodiment. As shown in Figure 5, the buffer section 11D included in the specimen collection section 3D of the swab 1D has a roll of the hairstand 12. In the third embodiment, the specimen collection section 3D is formed only from a roll of the hairstand 12 having a band shape, and is formed by winding the hairstand 12 around the end 2b. Therefore, in the specimen collection section 3D, a part of the hairstand 12 forms the inside of the buffer section 11D, and the other part of the hairstand 12 forms the surface of the buffer section 11D. One end of the hairstand 12 is fixed to the end 2b via an adhesive or the like. This makes it possible to prevent the specimen collection section 3D from being detached from the rod 2. In addition, the other end of the hairstand 12 that forms a part of the outermost surface of the specimen collection section 3D is fixed to the other part of the hairstand 12 via an adhesive or the like. This makes it difficult for the hairstand 12 to come undone during specimen collection, etc. The method of forming the wound body (i.e., the way of winding the pile body 12 around the end 2b) is not particularly limited. The wound body may be formed, for example, by winding the pile body 12 in a circular shape like a circular belt, by winding it in a spiral shape like a spiral belt, by folding back every turn or every few turns like a folding belt, or by winding it in a figure of eight. An irregular gap (not shown) is provided inside the wound body.

以上に説明した第3実施形態においては、例えば、検体採取部3Dが人体の粘膜等に押し付けられたとき、巻回体の隙間に起因する緩衝効果が発生する。このため、第3実施形態においても、上記第1実施形態と同様の作用効果が奏される。加えて、端部2bに対する立毛体12の巻数を変更することによって、検体採取部3Dの大きさを容易に調整できる。In the third embodiment described above, for example, when the specimen collection section 3D is pressed against the mucous membrane of the human body, a buffer effect occurs due to the gaps in the wound body. Therefore, the third embodiment also achieves the same effect as the first embodiment. In addition, the size of the specimen collection section 3D can be easily adjusted by changing the number of turns of the pile body 12 relative to the end 2b.

本開示の一側面に係る検体採取用スワブは、上記実施形態及び上記変形例に限定されず、他に様々な変形が可能である。また、上記実施形態及び上記変形例は、適宜組み合わされてもよい。例えば、上記第1実施形態に、上記第3実施形態の内容を組み合わせてもよい。この場合、検体採取部の緩衝部は、中空状の成形部分と、立毛体の巻回体とを有する。また、例えば、上記第2実施形態に、上記第3実施形態の内容を組み合わせてもよい。この場合、検体採取部の緩衝部は、多孔質体と、立毛体の巻回体とを有する。これらの場合、緩衝部による緩衝作用がより良好に発揮され得る。The specimen collection swab according to one aspect of the present disclosure is not limited to the above embodiment and the above modification, and various other modifications are possible. The above embodiment and the above modification may be combined as appropriate. For example, the first embodiment may be combined with the content of the third embodiment. In this case, the buffer section of the specimen collection section has a hollow molded portion and a roll of a piled body. For example, the second embodiment may be combined with the content of the third embodiment. In this case, the buffer section of the specimen collection section has a porous body and a roll of a piled body. In these cases, the buffering effect of the buffer section can be better exhibited.

上記実施形態及び上記変形例では、毛状体は、先細り形状を有するが、これに限られない。例えば、毛状体は、柱状形状などでもよい。もしくは、毛状体の先端は、毛状体の根元よりも太くてもよい。例えば、基材部分から離れるにつれて毛状体の外径が漸次小さくなった後、当該外径が一旦大きくなってもよい。具体例としては、毛状体は、基材部分から突出する基端部分と、基端部分の先端に設けられ、当該基端部分の外径よりも大きい最大外径を有する膨張部分とを有してもよい。この場合、毛状体による検体の保持機能を向上できる。加えて、膨張部分は、中空形状を有してもよい。In the above embodiment and the above modified example, the hair-like body has a tapered shape, but is not limited to this. For example, the hair-like body may have a columnar shape. Or, the tip of the hair-like body may be thicker than the base of the hair-like body. For example, the outer diameter of the hair-like body may gradually decrease as it moves away from the substrate portion, and then the outer diameter may once increase. As a specific example, the hair-like body may have a base end portion protruding from the substrate portion, and an expanded portion provided at the tip of the base end portion and having a maximum outer diameter larger than the outer diameter of the base end portion. In this case, the function of the hair-like body to hold the sample can be improved. In addition, the expanded portion may have a hollow shape.

上記実施形態及び上記変形例では、毛状体は、基材部分の厚さ方向に沿って略直立しているが、これに限られない。図6は、立毛体の別例を示す概略要部断面図である。図6に示される立毛体12Aの毛状体22Aは、緩衝部(不図示)に対して離隔するように基材部分21から突出する基端部分41、緩衝部(不図示)に向かうように延びる先端部分42、及び、基端部分41と先端部分42とをつなぐ湾曲部分43を有する。図6では、基端部分41は、基材部分21の第2面21bに対して傾いているが、これに限られない。湾曲部分43は、基端部分41の先端から延在しており、一定の曲率もしくは漸次曲率を変化させて曲がった部分である。先端部分42は、湾曲部分43の先端から延在する部分である。先端部分42の少なくとも一部が緩衝部(不図示)に向かうように延びていればよい。このため、例えば、先端部分42に含まれる毛状体22Aの先端は、緩衝部(不図示)から離れる方向を向いていてもよい。この場合、毛状体22Aの先端部分42及び湾曲部分43によって検体が保持されやすくなるので、立毛体12Aの保持機能を向上できる。In the above embodiment and the above modified example, the hair-like body is substantially upright along the thickness direction of the base material portion, but is not limited to this. FIG. 6 is a schematic cross-sectional view of a main part showing another example of a hair-standing body. The hair-like body 22A of the hair-standing body 12A shown in FIG. 6 has a base end portion 41 protruding from the base material portion 21 so as to be separated from the buffer portion (not shown), a tip portion 42 extending toward the buffer portion (not shown), and a curved portion 43 connecting the base end portion 41 and the tip portion 42. In FIG. 6, the base end portion 41 is inclined with respect to the second surface 21b of the base material portion 21, but is not limited to this. The curved portion 43 extends from the tip of the base end portion 41 and is a portion curved with a constant curvature or a gradually changing curvature. The tip portion 42 is a portion extending from the tip of the curved portion 43. It is sufficient that at least a part of the tip portion 42 extends toward the buffer portion (not shown). For this reason, for example, the tip of the hair 22A included in the tip portion 42 may be oriented in a direction away from the buffer portion (not shown). In this case, the sample is more easily held by the tip portion 42 and the curved portion 43 of the hair 22A, improving the holding function of the hair 12A.

上記実施形態及び上記変形例では、立毛体に含まれる基材部分及び毛状体は一体的に形成されているが、これに限られない。例えば、基材部分に対して毛状体となる短繊維を固定することによって、立毛体が設けられてもよい。この場合、基材部分の第2主面に、短繊維の一端を固定する。基材部分への短繊維の固定方法は、特に限定されない。例えば、静電場を利用した電気植毛(フロック法)により、基材部分に短繊維を固定する。フロック法の実施前に、基材部分は、既に緩衝部を覆っていてもよい。短繊維は、液体に対する吸収効率の高い材料(例えば、ナイロン、ポリエステル、ポリアミド等)によって形成されてもよい。液体に対する吸収効率の高い材料は、基材部分を形成する材料よりも液体に対する吸収効率が高い材料であればよい。In the above embodiment and the above modified example, the base material portion and the hair-like body included in the raised hair body are integrally formed, but this is not limited thereto. For example, the raised hair body may be provided by fixing short fibers that become hair-like bodies to the base material portion. In this case, one end of the short fibers is fixed to the second main surface of the base material portion. The method of fixing the short fibers to the base material portion is not particularly limited. For example, the short fibers are fixed to the base material portion by electric flocking (flocking method) using an electrostatic field. Before the flocking method is performed, the base material portion may already cover the buffer portion. The short fibers may be formed from a material that has a high absorption efficiency for liquids (for example, nylon, polyester, polyamide, etc.). The material that has a high absorption efficiency for liquids may be a material that has a higher absorption efficiency for liquids than the material that forms the base material portion.

1,1A~1D…スワブ、2,2A,2B…ロッド、2a,2b…端部、3,3A~3D…検体採取部、11,11A~11D…緩衝部、12,12A…立毛体、21…基材部分、22…毛状体、31…多孔質体。 1, 1A to 1D...swab, 2, 2A, 2B...rod, 2a, 2b...end, 3, 3A to 3D...sample collection section, 11, 11A to 11D...buffer section, 12, 12A...pillow body, 21...substrate portion, 22...hair-like body, 31...porous body.

Claims (9)

ロッドと、
前記ロッドの端部に設けられる検体採取部と、を備え、
前記検体採取部は、外圧によって変形可能な緩衝部であって、少なくともその表面を構成する立毛体を含む前記緩衝部を有し、
前記立毛体は、基材部分と、前記基材部分の表面にてブラシ状に設けられる毛状体と、を有し、
前記緩衝部は、前記ロッドの前記端部に固定、もしくは、前記ロッドと一体成形される中空状の成形部分を有する、検体採取用スワブ。
Rod and
A specimen collection portion provided at the end of the rod,
The sample collection section has a buffer section that is deformable by external pressure and includes a pile body that constitutes at least its surface,
The raised hair body has a base material portion and a hair-like body provided in a brush shape on a surface of the base material portion,
A specimen collecting swab , wherein the buffer portion is fixed to the end of the rod or has a hollow molded portion integrally molded with the rod.
ロッドと、
前記ロッドの端部に設けられる検体採取部と、を備え、
前記検体採取部は、外圧によって変形可能な緩衝部であって、少なくともその表面を構成する立毛体を含む前記緩衝部を有し、
前記立毛体は、基材部分と、前記基材部分の表面にてブラシ状に設けられる毛状体と、を有し、
前記緩衝部は、前記立毛体の前記基材部分に覆われる多孔質体を有し、
前記基材部分は、防水性を有する、検体採取用スワブ。
Rod and
A specimen collection portion provided at the end of the rod,
The sample collection section has a buffer section that is deformable by external pressure and includes a pile body that constitutes at least its surface,
The raised hair body has a base material portion and a hair-like body provided in a brush shape on a surface of the base material portion,
The buffer portion has a porous body covered with the base material portion of the nap body,
The base material portion of the swab for collecting a specimen is waterproof.
前記緩衝部は、前記立毛体の巻回体を有する、請求項1又は2に記載の検体採取用スワブ。 The specimen-collecting swab according to claim 1 or 2 , wherein the buffer portion has a rolled body of the raised hair . ロッドと、
前記ロッドの端部に設けられる検体採取部と、を備え、
前記検体採取部は、外圧によって変形可能な緩衝部であって、少なくともその表面を構成する立毛体を含む前記緩衝部を有し、
前記立毛体は、基材部分と、前記基材部分の表面にてブラシ状に設けられる毛状体と、を有し、
前記緩衝部は、前記立毛体の巻回体を有する、検体採取用スワブ。
Rod and
A specimen collection portion provided at the end of the rod,
The sample collection section has a buffer section that is deformable by external pressure and includes a pile body that constitutes at least its surface,
The raised hair body has a base material portion and a hair-like body provided in a brush shape on a surface of the base material portion,
The buffer portion of the sample collecting swab has a rolled body of the nap.
前記毛状体は、前記基材部分から突出する基端部分と、前記基端部分の先端に設けられ、前記基端部分の外径よりも大きい最大外径を有する膨張部分とを有し、
前記膨張部分は、中空形状を有する、請求項1,2,4のいずれか一項に記載の検体採取用スワブ。
The hair has a base end portion protruding from the base portion and an expanded portion provided at a tip of the base end portion and having a maximum outer diameter larger than an outer diameter of the base end portion,
The specimen-collecting swab according to claim 1 , 2 or 4 , wherein the expanded portion has a hollow shape.
ロッドと、Rod and
前記ロッドの端部に設けられる検体採取部と、を備え、A specimen collection portion provided at the end of the rod,
前記検体採取部は、外圧によって変形可能な緩衝部であって、少なくともその表面を構成する立毛体を含む前記緩衝部を有し、The sample collection section has a buffer section that is deformable by external pressure and includes a pile body that constitutes at least its surface,
前記立毛体は、基材部分と、前記基材部分の表面にてブラシ状に設けられる毛状体と、を有し、The raised hair body has a base material portion and a hair-like body provided in a brush shape on a surface of the base material portion,
前記毛状体は、前記基材部分から突出する基端部分と、前記基端部分の先端に設けられ、前記基端部分の外径よりも大きい最大外径を有する膨張部分とを有し、The hair has a base end portion protruding from the base portion and an expanded portion provided at a tip of the base end portion and having a maximum outer diameter larger than an outer diameter of the base end portion,
前記膨張部分は、中空形状を有する、検体採取用スワブ。A specimen collecting swab, wherein the expanded portion has a hollow shape.
前記毛状体は、前記基材部分から突出する基端部分、前記緩衝部に向かうように延びる先端部分、及び、前記基端部分と前記先端部分とをつなぐ湾曲部分を有する、請求項1,2,4,6のいずれか一項に記載の検体採取用スワブ。 The specimen collecting swab of claim 1 , 2 , 4 , or 6 , wherein the hair-like body has a base end portion protruding from the base portion, a tip end portion extending toward the buffer portion, and a curved portion connecting the base end portion and the tip end portion. ロッドと、Rod and
前記ロッドの端部に設けられる検体採取部と、を備え、A specimen collection portion provided at the end of the rod,
前記検体採取部は、外圧によって変形可能な緩衝部であって、少なくともその表面を構成する立毛体を含む前記緩衝部を有し、The sample collection section has a buffer section that is deformable by external pressure and includes a pile body that constitutes at least its surface,
前記立毛体は、基材部分と、前記基材部分の表面にてブラシ状に設けられる毛状体と、を有し、The raised hair body has a base material portion and a hair-like body provided in a brush shape on a surface of the base material portion,
前記毛状体は、前記基材部分から突出する基端部分、前記緩衝部に向かうように延びる先端部分、及び、前記基端部分と前記先端部分とをつなぐ湾曲部分を有する、検体採取用スワブ。A swab for collecting a specimen, wherein the hair-like body has a base end portion protruding from the base portion, a tip end portion extending toward the buffer portion, and a curved portion connecting the base end portion and the tip end portion.
少なくとも前記ロッドの前記端部は、可撓性を有する、請求項1,2,4,6,8のいずれか一項に記載の検体採取用スワブ。
9. The specimen collecting swab according to claim 1, wherein at least the end of the rod is flexible.
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