JP7461646B2 - Inspection Equipment - Google Patents

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Description

本実施形態は、液体に含まれる物質を用いて検査するための検査器具に関する。 This embodiment relates to a testing device for testing using a substance contained in a liquid.

従来、例えば体液や尿などの液体に含まれる物質を用いて検査する検査器具が広く知られている。このような検査器具は、例えば尿を用いて妊娠の有無や尿のpH、尿中に含まれる糖分などを検査する。検査器具は、大まかに液体を採集する採集部、および採集部で採集した液体を検査する試験片を有している。採集部で採集された液体に含まれる成分は、試験片に達することにより、試験片に含まれる物質と化学的に反応し、検査結果を示す可視的な目印を表示する。 Conventionally, testing devices that perform tests using substances contained in liquids such as body fluids and urine are widely known. Such testing devices use urine, for example, to test for the presence or absence of pregnancy, the pH of urine, and the sugar content in urine. The testing device generally has a collection section that collects the liquid, and a test strip that tests the liquid collected by the collection section. When the components contained in the liquid collected by the collection section reach the test strip, they chemically react with the substances contained in the test strip, displaying a visible marker that indicates the test result.

検査器具は、棒状の本体部を備えており、本体部の一端に採集部を有するとともに、試験片の目印に対応する位置にこの目印を視認するための窓などの視認部を有している。そのため、検査器具の本体部は、視認部となる開口が設けられている(特許文献1参照)。 The test device has a rod-shaped main body, a collection section at one end of the main body, and a viewing section such as a window at a position corresponding to the mark on the test piece for viewing the mark. Therefore, the main body of the test device has an opening that serves as the viewing section (see Patent Document 1).

しかしながら、従来の本体部は、光の透過性がないため、採集部で採集された液体が試験片に適切に導かれているか否かを確認するのは困難である。また、液体として尿などを用いる場合、飛散した液体が試験片に直接付着すると、検査結果の精度の低下を招く。そのため、本体部は、視認部に相当する位置に透明なカバーなどが取り付ける必要がある。その結果、本体部は、視認部に相当する位置に別部材を必要とし、部品点数の増加および製造工数の増加を招くという問題がある。 However, because conventional main units are not light-transmitting, it is difficult to confirm whether the liquid collected in the collection unit is being properly guided to the test strip. Furthermore, when urine or other liquid is used as the liquid, if the splashed liquid comes into direct contact with the test strip, it will lead to a decrease in the accuracy of the test results. For this reason, the main unit needs to be fitted with a transparent cover or the like in the position that corresponds to the visual confirmation unit. As a result, the main unit requires a separate part in the position that corresponds to the visual confirmation unit, which leads to problems of an increase in the number of parts and an increase in manufacturing man-hours.

特開2002-20960号公報JP 2002-20960 A

そこで、部品点数および製造工数の増加を招くことなく、採集部で採集された液体の浸透および試験片の目印を視認可能な検査器具を提供することを目的とする。 Therefore, the objective is to provide a testing device that allows the penetration of the liquid collected in the collection section and the markings on the test piece to be visually observed without increasing the number of parts or manufacturing steps.

本実施形態の検査器具は、視認部および低透過部が本体部とともに同一の材料で継ぎ目なく一体に設けられている。すなわち、検査器具の本体部は、光の透過度が高く試験片の目印が容易に視認される視認部と、この視認部よりも光の透過度が低い低透過部とが同一の材料で継ぎ目なく一体に設けられている。したがって、部品点数および製造工数の増加を招くことなく、採集部で採集された浸透の進行を視認することができる。 In the test device of this embodiment, the visible portion and low-transmittance portion are seamlessly integrated with the main body using the same material. In other words, the main body of the test device is seamlessly integrated with the visible portion, which has high light transmittance and allows the markers on the test piece to be easily seen, and the low-transmittance portion, which has lower light transmittance than the visible portion, using the same material. Therefore, the progress of the penetration collected in the collection portion can be visually observed without increasing the number of parts or manufacturing steps.

また、本実施形態の検査器具では、本体部は、視認部において他の部分である低透過部に比較して相対的に透過度が高く、低透過部において相対的に透過度が低くなっている。低透過部は、視認部よりも透過度が低いものの、採集部から試験片、そして試験片を浸透する液体を視認可能な程度の透過度に設定されている。これらにより、使用者に対して、より視線を誘導したい視認部では十分な視認性を確保しつつ、液体の浸透が確認可能であれば十分な低透過部では視認性を落としている。したがって、検査器具に求める情報、つまり液体の浸透、および試験片による試験結果の目印を、その必要性に応じた水準で視覚的に提供することができる。 In addition, in the test device of this embodiment, the main body has a relatively high transmittance in the visual confirmation section compared to the other low-transmittance section, and a relatively low transmittance in the low-transmittance section. Although the low-transmittance section has a lower transmittance than the visual confirmation section, it is set to a transmittance that allows the test piece and the liquid permeating the test piece to be visible from the collection section. As a result, sufficient visibility is ensured in the visual confirmation section, where it is desired to guide the user's gaze, while visibility is reduced in the low-transmittance section, where it is sufficient to confirm the permeation of the liquid. Therefore, the information required from the test device, i.e., the permeation of the liquid and a marker of the test result by the test piece, can be visually provided at a level according to the need.

一実施形態による検査器具を示す模式的な斜視図FIG. 1 is a schematic perspective view showing a test device according to an embodiment; 一実施形態による検査器具を示す模式的な平面図FIG. 1 is a schematic plan view showing a test device according to an embodiment; 図2の矢印III方向から見た模式図Schematic diagram of FIG. 2 as viewed from the direction of arrow III 図2のIV-IV線における断面を示す模式図4 is a schematic diagram showing a cross section taken along line IV-IV in FIG. 図3のV-V線における断面を示す模式図4 is a schematic diagram showing a cross section taken along line VV in FIG. 一実施形態による検査器具に適用される試験片を示す模式図FIG. 1 is a schematic diagram showing a test strip applied to a testing device according to an embodiment; 一実施形態による検査器具において、視認部の近傍を拡大した模式図FIG. 1 is an enlarged schematic diagram of the vicinity of a visual confirmation portion in an inspection device according to an embodiment; 一実施形態による検査器具において、蓋部を取付部に取り付けた状態を示す模式図FIG. 1 is a schematic diagram showing a state in which a lid portion is attached to a mounting portion in a testing device according to an embodiment;

以下、一実施形態による検査器具を図面に基づいて詳細に説明する。
図1~図4に示すように検査器具10は、本体部11、採集部12、試験片13、視認部14および低透過部15を備える。本体部11は、図4に示すように内側に長手方向へ伸びる空間16を有する筒状に形成されている。本体部11の長手方向は、本体部11の軸方向である。なお、本体部11が形成する空間16は、本体部11を軸方向に貫いてもよく、本体部11の途中まで形成してもよい。本体部11は、図5に示すように軸に垂直な断面が扁平な六角形である。つまり、本体部11は、六角形の断面における3対の辺のうち1対の辺が他の2対の辺に比較して長く設定されている。本実施形態の場合、本体部11は、厚さ方向において、上端および下端に対応する面17が他の面18に比較して一辺が長く形成されている。そして、視認部14は、この上端に対応する位置の面17に設けられている。このように、本体部11を扁平な六角形の断面形状とすることにより、筆記具と同様の持ちやすさを確保するとともに、厚さ方向の上下を使用者は直感的に把握することができる。
Hereinafter, a test device according to an embodiment will be described in detail with reference to the drawings.
As shown in FIG. 1 to FIG. 4, the test instrument 10 includes a main body 11, a collection section 12, a test piece 13, a visualizing section 14, and a low-transmittance section 15. As shown in FIG. 4, the main body 11 is formed in a cylindrical shape having a space 16 extending in the longitudinal direction inside. The longitudinal direction of the main body 11 is the axial direction of the main body 11. The space 16 formed by the main body 11 may penetrate the main body 11 in the axial direction, or may be formed halfway through the main body 11. As shown in FIG. 5, the main body 11 is a flat hexagonal cross section perpendicular to the axis. That is, the main body 11 has three pairs of sides in the hexagonal cross section, one pair of sides is set longer than the other two pairs of sides. In the case of this embodiment, the main body 11 is formed such that the surface 17 corresponding to the upper end and the lower end has one side longer than the other surface 18 in the thickness direction. The visualizing section 14 is provided on the surface 17 at the position corresponding to the upper end. In this way, by giving the main body 11 a flat hexagonal cross-sectional shape, it is ensured that it is as easy to hold as a writing instrument, and the user can intuitively grasp the top and bottom in the thickness direction.

採集部12は、図1~図4に示すように本体部11の長手方向つまり軸方向において一方の端部に設けられている。採集部12は、検査対象となる液体を採集する。採集部12は、例えば不織布、紙、スポンジなどの吸水性の高い材料で形成されている。採集部12は、筒状の本体部11に挿入されている。検査対象となる液体はこの採集部12で採集され、採集された液体は採集部12に浸透する。 As shown in Figures 1 to 4, the collection unit 12 is provided at one end of the main body 11 in the longitudinal direction, i.e., the axial direction. The collection unit 12 collects the liquid to be tested. The collection unit 12 is made of a highly absorbent material, such as nonwoven fabric, paper, or sponge. The collection unit 12 is inserted into the cylindrical main body 11. The liquid to be tested is collected by the collection unit 12, and the collected liquid permeates the collection unit 12.

試験片13は、本体部11の空間16に収容されている。試験片13は、長手方向の一方の端部が採集部12に接続している。これにより、採集部12で採集された液体は、採集部12を浸透して試験片13に達する。本実施形態の場合、採集部12と試験片13とは、一体に形成されている。試験片13は、採集部12と別体に形成し、採集部12と接することにより採集された液体が浸透する構成としてもよい。 The test piece 13 is accommodated in the space 16 of the main body 11. One longitudinal end of the test piece 13 is connected to the collection section 12. This allows the liquid collected by the collection section 12 to permeate the collection section 12 and reach the test piece 13. In the present embodiment, the collection section 12 and the test piece 13 are formed integrally. The test piece 13 may be formed separately from the collection section 12, and the collected liquid may permeate the test piece 13 by contacting the collection section 12.

試験片13は、液体に含まれる特定の成分と化学的に反応する物質が含浸されている。試験片13は、液体に含まれる特定の成分と含浸された物質とが反応することにより、図6に示すように可視的な目印21および目印22を表示する。これら目印21および目印22は、液体に含まれる成分によって、一方のみまたは両方が表示される。本実施形態の場合、試験片13は、反応表示領域23および終了表示領域24を有している。反応表示領域23は、採集部12で採集した液体に特定の成分が含まれているか否かを表示する。すなわち、液体に特定の成分が含まれているとき、この特定の成分と試験片13に含浸されている物質とが反応する。反応表示領域23は、この反応の結果、液体に特定の成分が含まれているとき、目印21を表示する。終了表示領域24は、採集部12で採集した液体に含まれる特定の成分と試験片13に含浸されている物質との反応が終了すると、目印22を表示する。反応表示領域23は、終了表示領域24よりも採集部12に近い側に設けられている。本実施形態の場合、反応表示領域23は、本体部11の幅方向において、終了表示領域24よりも長く設定されている。 The test strip 13 is impregnated with a substance that chemically reacts with a specific component contained in the liquid. The test strip 13 displays visible marks 21 and 22 as shown in FIG. 6 due to the reaction between the specific component contained in the liquid and the impregnated substance. Either or both of these marks 21 and 22 are displayed depending on the components contained in the liquid. In the present embodiment, the test strip 13 has a reaction display area 23 and an end display area 24. The reaction display area 23 displays whether or not a specific component is contained in the liquid collected by the collection unit 12. That is, when a specific component is contained in the liquid, this specific component reacts with the substance impregnated in the test strip 13. The reaction display area 23 displays the mark 21 when the liquid contains the specific component as a result of this reaction. The end display area 24 displays the mark 22 when the reaction between the specific component contained in the liquid collected by the collection unit 12 and the substance impregnated in the test strip 13 is completed. The reaction display area 23 is provided closer to the collection unit 12 than the end display area 24. In this embodiment, the reaction display area 23 is set to be longer than the end display area 24 in the width direction of the main body 11.

例えば、検査器具10を妊娠の有無を検査する妊娠検査薬に用いる場合、試験片13は尿中に含まれる特定の成分であるhCG(ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン)と反応する物質が含浸されている。この試験片13に含まれている物質は、hCGと反応する抗体である。試験片13を採集部12で採集された尿が浸透することにより、試験片13に含まれる抗体と尿に含まれるhCGとが反応する。尿にhCGが含まれているとき、試験片13は、反応表示領域23に妊娠していることを判定するための目印21を表示する。一方、尿にhCGが含まれていないとき、試験片13は反応表示領域23に目印21を表示しない。また、試験片13は、尿と抗体との反応が終了すると、尿にhCGが含まれているか否かにかかわらず、終了表示領域24に検査が終了したことを示すための目印22を表示する。妊娠検査薬を用いる使用者は、妊娠の有無を判定する反応表示領域23の目印21を終了表示領域24の目印22よりも重視する。本実施形態のように反応表示領域23を終了表示領域24よりも大きく設定することにより、使用者の視線はより容易に反応表示領域23へ誘導される。これにより、反応表示領域23に表示される目印21の視認が容易になる。目印21および目印22は、例えば赤、青、紫、黒といった視認が容易な色で表示することが好ましい。 For example, when the test instrument 10 is used as a pregnancy test to test for the presence or absence of pregnancy, the test strip 13 is impregnated with a substance that reacts with hCG (human chorionic gonadotropin), a specific component contained in urine. The substance contained in this test strip 13 is an antibody that reacts with hCG. When urine collected by the collection unit 12 penetrates the test strip 13, the antibody contained in the test strip 13 reacts with the hCG contained in the urine. When the urine contains hCG, the test strip 13 displays a mark 21 in the reaction display area 23 to determine whether the subject is pregnant. On the other hand, when the urine does not contain hCG, the test strip 13 does not display the mark 21 in the reaction display area 23. In addition, when the reaction between the urine and the antibody is completed, the test strip 13 displays a mark 22 in the end display area 24 to indicate that the test is completed, regardless of whether the urine contains hCG. Users who use pregnancy tests place more importance on the mark 21 in the reaction display area 23, which determines whether the subject is pregnant, than the mark 22 in the end display area 24. By setting the reaction display area 23 larger than the end display area 24 as in this embodiment, the user's gaze is more easily guided to the reaction display area 23. This makes it easier to see the mark 21 displayed in the reaction display area 23. It is preferable that the mark 21 and the mark 22 are displayed in an easily visible color, such as red, blue, purple, or black.

図1~図4に示すように視認部14および低透過部15は、本体部11と同一の材料で継ぎ目なく一体に形成されている。例えば本体部11は、ポリエチレンやポリプロピレンなどの合成樹脂によって形成されている。そして、本体部11は、軸方向の途中に、同一の材料で継ぎ目なく一体に設けられた視認部14および低透過部15が一体に設けられている。視認部14は、採集部12と他方の端部までの間に設けられている。試験片13の目印21および目印22は、図7に示すように視認部14を通して視認される。低透過部15は、本体部11において採集部12から視認部14までの間に設けられている。低透過部15は、視認部14よりも光の透過度が低く設定されている。これとともに、低透過部15は、採集部12から試験片13へ進行する液体の浸透を視認可能な程度の光の透過度に設定されている。 As shown in Figures 1 to 4, the visual recognition section 14 and the low transmission section 15 are seamlessly formed as one piece with the main body section 11 using the same material. For example, the main body section 11 is formed from a synthetic resin such as polyethylene or polypropylene. The visual recognition section 14 and the low transmission section 15 are seamlessly formed as one piece with the main body section 11 using the same material in the middle of the axial direction. The visual recognition section 14 is provided between the collection section 12 and the other end. The marks 21 and 22 on the test piece 13 are visible through the visual recognition section 14 as shown in Figure 7. The low transmission section 15 is provided in the main body section 11 between the collection section 12 and the visual recognition section 14. The low transmission section 15 is set to have a lower light transmittance than the visual recognition section 14. At the same time, the low transmission section 15 is set to have a light transmittance that allows the penetration of the liquid proceeding from the collection section 12 to the test piece 13 to be visually recognized.

上述のように検査器具10を妊娠検査薬に用いる場合、検査器具10は検査対象となる液体として尿が用いられる。このような場合、採集部12から試験片13へ浸透する尿の流れは、検査が確実に実施されていることを確認するために視覚的に認識可能であることが求められる。反面、対象となる液体が尿であることから、過剰な視認性は避けることが好ましい。そこで、本実施形態の検査器具10の場合、低透過部15は、視認部14よりも相対的な視認性を低下させつつ、液体の流れが視覚的に追える程度の透過度に設定している。これにより、本実施形態の検査器具10は、液体の浸透を追いたいものの鮮明な視認性が不要であるという相反する要求に対応している。これに対し、視認部14は、試験片13の目印21および目印22を視認するために十分な透過度が確保されている。つまり、視認部14と低透過部15とは相対的に視認性が異なり、視認部14は低透過部15と比較して相対的に透過度が高く設定されている。これにより、使用者は、視認部14を通して、試験片13の目印21および目印22を容易に視認することができるとともに、浸透する尿の流れを適度に確認することができる。 As described above, when the test device 10 is used as a pregnancy test, urine is used as the liquid to be tested. In such a case, it is required that the flow of urine permeating from the collection section 12 to the test strip 13 is visually recognizable in order to confirm that the test is being performed reliably. On the other hand, since the target liquid is urine, it is preferable to avoid excessive visibility. Therefore, in the case of the test device 10 of this embodiment, the low-transmittance section 15 is set to a transmittance that allows the flow of liquid to be visually traced while lowering the relative visibility compared to the visible section 14. As a result, the test device 10 of this embodiment meets the conflicting demands of wanting to trace the permeation of the liquid but not needing clear visibility. In contrast, the visible section 14 has a sufficient transmittance to visually recognize the marks 21 and 22 of the test strip 13. In other words, the visible section 14 and the low-transmittance section 15 have relatively different visibility, and the visible section 14 is set to a relatively higher transmittance than the low-transmittance section 15. This allows the user to easily see the marks 21 and 22 on the test strip 13 through the viewing area 14, and allows the user to properly check the flow of urine penetrating the strip.

本実施形態の場合、視認部14と低透過部15とは、本体部11と同一の材料で一体に形成されているものの、本体部11を構成する材料の厚みが異なっている。すなわち、視認部14は、低透過部15に比較して本体部11の板厚方向の厚みが薄く設定されている。また、本体部11は、視認部14に相当する位置において、本体部11の厚さ方向に窪んだ凹部である。このように、本体部11は、厚みの薄い部分に視認部14を有するとともに、厚みの厚い部分に低透過部15を有している。本体部11の透過度は、当然ながら材料の厚みに相関する。そのため、本体部11の厚みが薄い部分は視認性の高い視認部14となり、本体部11の厚みが厚い部分は低透過部15となる。つまり、試験片13と本体部11の外壁までの距離は、視認部14において小さく、低透過部15において大きくなる。本体部11は視認部14に相当する位置に凹部31を有していることから、使用者の視線は凹部31の視認部14へ誘導されやすい。また、凹部31は、本体部11の平面視において例えば長円または楕円などの曲線状の境界を有している。そのため、使用者の視線は、柔らかな印象を与える曲線状の境界を有する凹部31からなる視認部14へ誘導されやすい。 In this embodiment, the visible portion 14 and the low-transmittance portion 15 are integrally formed with the same material as the main body portion 11, but the thickness of the material constituting the main body portion 11 is different. That is, the visible portion 14 is set to be thinner in the plate thickness direction of the main body portion 11 than the low-transmittance portion 15. Also, the main body portion 11 is a recess that is recessed in the thickness direction of the main body portion 11 at a position corresponding to the visible portion 14. In this way, the main body portion 11 has the visible portion 14 in the thin part and the low-transmittance portion 15 in the thick part. The transmittance of the main body portion 11 naturally correlates with the thickness of the material. Therefore, the thin part of the main body portion 11 becomes the visible portion 14 with high visibility, and the thick part of the main body portion 11 becomes the low-transmittance portion 15. That is, the distance from the test piece 13 to the outer wall of the main body portion 11 is small in the visible portion 14 and large in the low-transmittance portion 15. Because the main body 11 has a recess 31 at a position corresponding to the viewing portion 14, the user's line of sight is easily guided to the viewing portion 14 of the recess 31. In addition, the recess 31 has a curved boundary, such as an oval or ellipse, when the main body 11 is viewed in plan. Therefore, the user's line of sight is easily guided to the viewing portion 14, which is made of the recess 31, which has a curved boundary that gives a soft impression.

また、本実施形態の場合、本体部11の全体を透明な材料で形成するとともに、低透過部15に対応する部分は半透明としてもよい。この場合、低透過部15は、本体部11の表面に微細な凹凸を形成したり、ヘアライン加工を施したりすることで半透明とすることが好ましい。つまり、低透過部15は、磨りガラス状としてもよい。この他にも、低透過部15は、本体部11の内側に微細な気泡や粒子を含ませることにより、半透明としてもよい。なお、本体部11は、比較的透明度の低い材料で全体を形成し、視認部14と低透過部15とで厚さを変えることにより視認性を変化させてもよい。 In the present embodiment, the entire main body 11 may be made of a transparent material, and the portion corresponding to the low-transmittance portion 15 may be made translucent. In this case, it is preferable to make the low-transmittance portion 15 translucent by forming fine irregularities on the surface of the main body 11 or by applying a hairline finish. In other words, the low-transmittance portion 15 may be made frosted glass-like. Alternatively, the low-transmittance portion 15 may be made translucent by including fine bubbles or particles inside the main body 11. Note that the entire main body 11 may be made of a material with a relatively low transparency, and the visibility may be changed by changing the thickness between the visible portion 14 and the low-transmittance portion 15.

本実施形態の検査器具10は、上記に加え、図2および図3に示すように蓋部40をさらに備えていてもよい。蓋部40は、本体部11に取り付け、および本体部11から取り外し可能である。蓋部40は、検査器具10の使用前において、図2に示すように採集部12側に設けられ、採集部12を覆っている。採集部12は、上述の通り不織布や紙などの液体の浸透性が高い材料で形成されており強度が低い。そこで、蓋部40は、この採集部12を覆うことにより、検査器具10を使用するまで採集部12を保護している。また、この蓋部40は、本体部11から着脱可能である。そして、本体部11から取り外された蓋部40は、図8に示すように本体部11の採集部12と反対側の端部の取付部41に取り付け可能である。すなわち、本体部11は、長手方向である軸方向の両端部の形状が概ね同一に設定されている。そのため、検査器具10の使用前に採集部12を覆う位置に取り付けられていた蓋部40は、検査器具10の使用時に本体部11の反対側の取付部41に取り付けられる。これにより、本体部11は、蓋部40と一体化することにより軸方向の全長が長くなる。その結果、検査器具10は、例えば妊娠検査薬のように液体として尿を用いる場合、全長が増大することにより手元への尿の到達が低減され、使用感の向上が図られる。 In addition to the above, the test instrument 10 of this embodiment may further include a lid portion 40 as shown in FIG. 2 and FIG. 3. The lid portion 40 can be attached to the main body portion 11 and detached from the main body portion 11. Before use of the test instrument 10, the lid portion 40 is provided on the side of the collection portion 12 as shown in FIG. 2 and covers the collection portion 12. As described above, the collection portion 12 is made of a material that is highly permeable to liquids, such as nonwoven fabric or paper, and has low strength. Therefore, the lid portion 40 covers the collection portion 12 to protect the collection portion 12 until the test instrument 10 is used. In addition, the lid portion 40 is detachable from the main body portion 11. The lid portion 40 detached from the main body portion 11 can be attached to the attachment portion 41 at the end of the main body portion 11 opposite the collection portion 12 as shown in FIG. 8. That is, the main body portion 11 has both ends in the axial direction, which is the longitudinal direction, set to have approximately the same shape. Therefore, the lid 40, which was attached to a position covering the collection unit 12 before use of the test device 10, is attached to the attachment unit 41 on the opposite side of the main body 11 when the test device 10 is used. This makes the main body 11 longer in overall axial length by integrating it with the lid 40. As a result, when urine is used as the liquid, such as in a pregnancy test, the increased overall length of the test device 10 reduces the amount of urine reaching the hand, improving usability.

以上説明した一実施形態では、視認部14および低透過部15が本体部11とともに同一の材料で継ぎ目なく一体に設けられている。すなわち、検査器具10の本体部11は、光の透過度が高く試験片13の目印21および目印22が容易に視認される視認部14と、この視認部14よりも光の透過度が低い低透過部15とが同一の材料で継ぎ目なく一体に設けられている。したがって、部品点数および製造工数の増加を招くことなく、採集部12で採集された液体の浸透を視認することができる。 In the embodiment described above, the visual recognition section 14 and the low transmittance section 15 are seamlessly integrated with the main body section 11 using the same material. That is, the main body section 11 of the testing instrument 10 is seamlessly integrated with the visual recognition section 14, which has high light transmittance and allows the marks 21 and 22 on the test piece 13 to be easily recognized, and the low transmittance section 15, which has lower light transmittance than the visual recognition section 14, using the same material. Therefore, the penetration of the liquid collected by the collection section 12 can be visually recognized without increasing the number of parts or manufacturing steps.

また、本実施形態の検査器具10では、本体部11は、視認部14において他の部分である低透過部15に比較して相対的に透過度が高く、低透過部15において相対的に透過度が低くなっている。低透過部15は、視認部14よりも透過度が低いものの、採集部12から試験片13への液体の浸透、および試験片13における液体の浸透を視認可能な程度の透過度に設定されている。これらにより、使用者に対して、より視線を誘導したい視認部14では十分な視認性を確保しつつ、液体の浸透が確認可能であれば十分な低透過部15では視認性を落としている。したがって、検査器具10に求める情報、つまり液体の浸透、および試験片13による試験結果の目印21および目印22を、その必要性に応じた水準で視覚的に提供することができる。 In addition, in the test device 10 of this embodiment, the main body 11 has a relatively high transmittance in the visual confirmation section 14 compared to the other section, the low-transmittance section 15, and a relatively low transmittance in the low-transmittance section 15. Although the low-transmittance section 15 has a lower transmittance than the visual confirmation section 14, it is set to a transmittance that allows the penetration of the liquid from the collection section 12 into the test piece 13 and the penetration of the liquid in the test piece 13 to be visually confirmed. As a result, sufficient visibility is ensured in the visual confirmation section 14, where it is desired to guide the user's gaze, while the visibility is reduced in the low-transmittance section 15, where the penetration of the liquid is sufficient to confirm it. Therefore, the information required from the test device 10, that is, the penetration of the liquid and the marks 21 and 22 of the test results by the test piece 13, can be visually provided at a level according to the need.

一実施形態では、視認部14と低透過部15とは、本体部11を構成する材料の厚みを変更することにより形成されている。そのため、視認部14および低透過部15は、本体部11とともに同一の材料で容易に形成される。したがって、部品点数および製造工数の増加を招くことなく、構造を簡略化することができる。 In one embodiment, the visible portion 14 and the low-transmittance portion 15 are formed by changing the thickness of the material that constitutes the main body portion 11. Therefore, the visible portion 14 and the low-transmittance portion 15 can be easily formed from the same material as the main body portion 11. Therefore, the structure can be simplified without increasing the number of parts or manufacturing steps.

一実施形態では、低透過部15は、例えば本体部11の表面の微細な凹凸などのように半透明となる処理が施されている。これにより、低透過部15は、例えば本体部11の成形時、または本体部11の成形後の簡単な加工で形成される。したがって、部品点数および製造工数の増加を招くことなく、視認部14における視認性の確保と、低透過部15における視認性の相対的な低下とを両立することができる。 In one embodiment, the low-transmittance portion 15 is treated to be semi-transparent, for example by forming fine irregularities on the surface of the main body portion 11. As a result, the low-transmittance portion 15 is formed, for example, during molding of the main body portion 11 or by simple processing after molding of the main body portion 11. Therefore, it is possible to ensure visibility in the visible portion 14 and relatively reduce visibility in the low-transmittance portion 15 at the same time, without increasing the number of parts or manufacturing steps.

一実施形態では、蓋部40を備えている。蓋部40は、採集部12を覆うことにより採集部12を保護する。これにより、強度が比較的低い採集部12を検査まで保護することができる。これとともに、検査器具10の使用時に蓋部40を本体部11の採集部12とは反対側の端部の取付部41に取り付けることにより、検査器具10は全長が増大する。そのため、検査器具10の取り扱いは容易になる。特に尿を用いる妊娠検査薬に検査器具10を適用する場合、全長の増大によって、検査器具10を保持する使用者の手への跳ね返った尿の到達が低減される。したがって、採集部12の保護とともに、使用感の向上を図ることができる。 In one embodiment, the test device 10 is provided with a lid 40. The lid 40 protects the collection unit 12 by covering it. This allows the collection unit 12, which has a relatively low strength, to be protected until testing. In addition, when using the test device 10, the lid 40 is attached to the attachment portion 41 at the end of the main body 11 opposite the collection unit 12, thereby increasing the overall length of the test device 10. This makes the test device 10 easier to handle. In particular, when the test device 10 is used for a pregnancy test that uses urine, the increased overall length reduces the amount of urine that splashes back into the hand of the user holding the test device 10. This therefore protects the collection unit 12 and improves usability.

一実施形態では、視認部14は、本体部11に設けられた凹部31である。凹部31と本体部11との境界は、柔らかな印象を与える曲線状に設定されている。そのため、低透過部15における視認性を確保しつつ、使用者の視線は自然と重要度の高い視認部14へ誘導される。したがって、検査対象となる液体の流れについて視認性を確保しつつ、検査結果となる目印21および目印22が表示される視認部14へ自然な視線の移動を促すことができる。 In one embodiment, the viewing area 14 is a recess 31 provided in the main body 11. The boundary between the recess 31 and the main body 11 is set to a curved shape that gives a soft impression. Therefore, while ensuring visibility in the low-transmittance area 15, the user's gaze is naturally guided to the viewing area 14, which is of high importance. Therefore, while ensuring visibility of the flow of the liquid to be tested, it is possible to encourage a natural movement of the gaze to the viewing area 14, where the marks 21 and 22, which are the test results, are displayed.

一実施形態では、試験片13に設けられている反応表示領域23と終了表示領域24とは大きさが異なっている。目印21および目印22のいずれも検査の判定には必要であるものの、より重要な反応表示領域23は大きく設定されている。そのため、使用者の視線は、より見やすく重要度の高い反応表示領域23の目印21へ誘導される。したがって、反応表示領域23と終了表示領域24との間に視覚的な境界を設けなくても、必要となる情報を適切に提供することができる。 In one embodiment, the reaction display area 23 and the end display area 24 on the test strip 13 are different in size. Although both the mark 21 and the mark 22 are necessary for judging the test, the more important reaction display area 23 is set larger. Therefore, the user's line of sight is guided to the mark 21 in the reaction display area 23, which is easier to see and has a higher level of importance. Therefore, the required information can be provided appropriately without providing a visual boundary between the reaction display area 23 and the end display area 24.

以上説明した本発明は、上記実施形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で種々の実施形態に適用可能である。
すなわち、上述の実施形態では、検査器具10を妊娠検査薬に適用する例について説明した。しかし、妊娠検査薬に限らず、試験片13に含浸する薬剤を選択することにより、例えば排卵日、尿のpH、尿中に含まれる糖分など、尿を用いる各種の検査薬に本実施形態の検査器具10を適用することができる。また、検査器具10は、液体として尿を用いる例に限らず、例えば唾液や血液など任意の生体的な液体の検査に適用することができる。さらに、上述の実施形態では、妊娠検査薬を例に反応表示領域23に目印21を表示し、終了表示領域24に目印22を表示する例について説明した。しかし、他の検査薬に本実施形態の検査器具10を適用する場合、2本以上の線状の目印を表示可能に設定して、その目印の本数、線幅、濃淡などによって検査結果および検査の終了を表示する構成としてもよい。また、目印は、線状に限らず、例えば円形、多角形、×印など任意の形状としてもよい。
The present invention described above is not limited to the above-described embodiment, and can be applied to various embodiments without departing from the gist of the invention.
That is, in the above embodiment, an example in which the test device 10 is applied to a pregnancy test drug has been described. However, the test device 10 of this embodiment can be applied to various test drugs using urine, such as ovulation date, urine pH, and sugar content in urine, by selecting a drug to be impregnated into the test strip 13. In addition, the test device 10 is not limited to an example in which urine is used as a liquid, but can be applied to an arbitrary biological liquid such as saliva or blood. Furthermore, in the above embodiment, an example in which a mark 21 is displayed in the reaction display area 23 and a mark 22 is displayed in the end display area 24 has been described using a pregnancy test drug as an example. However, when the test device 10 of this embodiment is applied to other test drugs, it may be configured to display two or more linear marks, and the test result and the end of the test may be displayed by the number, line width, and shade of the marks. In addition, the marks are not limited to linear shapes, and may be any shape, such as a circle, a polygon, or an X mark.

図面中、10は検査器具、11は本体部、12は採集部、13は試験片、14は視認部、15は低透過部、16は空間、21、22は目印、23は反応表示領域、24は終了表示領域、31は凹部、40は蓋部を示す。 In the drawings, 10 indicates the testing device, 11 indicates the main body, 12 indicates the collection section, 13 indicates the test piece, 14 indicates the visual recognition section, 15 indicates the low-transmittance section, 16 indicates the space, 21 and 22 indicate the markers, 23 indicates the reaction display area, 24 indicates the end display area, 31 indicates the recess, and 40 indicates the lid.

Claims (9)

尿をかけて、前記尿に含まれる物質を用いて検査するための検査器具であって、
内部に空間を有する筒状の本体部と、
前記本体部の長手方向において一方の端部に設けられ、検査対象となる前記尿を直接かけることにより、前記尿が採集される採集部と、
前記本体部に収容され、一方の端部が前記採集部に接し、含浸された物質と前記尿に含まれる特定の成分との化学的な反応によって可視的な目印を表示する試験片と、
前記本体部と同一の材料で継ぎ目なく一体に、前記本体部において前記採集部から他方の端部までの間に設けられ、前記試験片が表示する前記目印を視認するための視認部と、
前記本体部と同一の材料で前記視認部とともに継ぎ目なく一体に、前記本体部において前記採集部と前記視認部との間に設けられ、前記視認部よりも透過度が低く設定されるとともに、前記採集部から前記試験片へ前記尿の浸透を視認可能な程度の透過度に設定されている低透過部と、
を備え
前記本体部は、軸に垂直な断面が六角形であり、
前記断面における3対の辺のうち1対の辺は、他の2対の辺に比較して長く、前記採集部の幅方向に伸びている検査器具。
A test device for testing a substance contained in urine by applying urine thereto,
A cylindrical main body having an internal space;
a collection section provided at one end in the longitudinal direction of the main body section, for collecting the urine by directly pouring the urine to be tested;
a test strip that is housed in the main body, one end of which contacts the collection section, and which displays a visible marker by chemical reaction between an impregnated substance and a specific component contained in the urine ;
a visual recognition section that is seamlessly and integrally made of the same material as the main body section and is provided between the collection section and the other end of the main body section, for visually recognizing the mark displayed by the test piece;
a low-transmittance section which is made of the same material as the main body section and is seamlessly integrated with the visualization section, and is provided in the main body section between the collection section and the visualization section, the low-transmittance section having a lower transmittance than the visualization section and a transmittance which allows visual recognition of the permeation of the urine from the collection section to the test strip;
Equipped with
The main body has a hexagonal cross section perpendicular to the axis,
A testing device in which one pair of sides out of three pairs of sides in the cross section is longer than the other two pairs of sides and extends in the width direction of the sampling portion .
前記視認部は、前記低透過部に比較して、前記本体部の板厚方向の厚みが薄く設定されている請求項1記載の検査器具。 The inspection device according to claim 1, wherein the visibility portion is set to be thinner in the plate thickness direction of the main body portion than the low-transmittance portion. 前記低透過部は、半透明となる処理が施されている請求項1または2記載の検査器具。 The inspection device according to claim 1 or 2, wherein the low-transmittance portion is treated to be semi-transparent. 前記低透過部は、前記本体部の表面に形成されている微細な凹凸を有する請求項3記載の検査器具。 The inspection device according to claim 3, wherein the low-transmittance portion has minute irregularities formed on the surface of the main body portion. 前記採集部を覆う蓋部をさらに備える請求項1から4のいずれか一項記載の検査器具。 The testing device according to any one of claims 1 to 4, further comprising a lid portion for covering the collection portion. 前記蓋部は、前記本体部から着脱可能であるとともに、前記本体部の前記採集部と反対側の端部に取り付け可能である請求項5記載の検査器具。 The testing device according to claim 5, wherein the lid portion is detachable from the main body portion and can be attached to the end portion of the main body portion opposite the collection portion. 前記試験片は、前記視認部において前記本体部の外壁までの距離が小さく設定されるとともに、前記低透過部において前記本体部の外壁までの距離が大きく設定されている請求項1から6のいずれか一項記載の検査器具。 The test instrument according to any one of claims 1 to 6, wherein the test piece is set such that the distance to the outer wall of the main body is small in the visible portion and the distance to the outer wall of the main body is large in the low-transmittance portion. 前記視認部は、前記本体部の厚さ方向において、一方の端部側から他方の端部側へ窪んだ凹部である請求項1から7のいずれか一項記載の検査器具。 The inspection device according to any one of claims 1 to 7, wherein the visual recognition portion is a recess recessed from one end side to the other end side in the thickness direction of the main body portion. 前記試験片は、前記尿に特定の成分が含まれていることを示す反応表示領域、および検査が終了したことを示す終了表示領域を有し、
前記本体部の幅方向において、前記反応表示領域の長さは、前記終了表示領域よりも長い請求項1から8のいずれか一項記載の検査器具。
the test strip has a reaction indication area which indicates that a specific component is contained in the urine , and an end indication area which indicates that the test has ended;
The test instrument according to claim 1 , wherein the length of the reaction indication area in the width direction of the main body portion is longer than the length of the end indication area.
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