JP7461646B2 - Inspection Equipment - Google Patents
Inspection Equipment Download PDFInfo
- Publication number
- JP7461646B2 JP7461646B2 JP2020122846A JP2020122846A JP7461646B2 JP 7461646 B2 JP7461646 B2 JP 7461646B2 JP 2020122846 A JP2020122846 A JP 2020122846A JP 2020122846 A JP2020122846 A JP 2020122846A JP 7461646 B2 JP7461646 B2 JP 7461646B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- main body
- section
- transmittance
- test
- urine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000007689 inspection Methods 0.000 title claims description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 116
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims description 59
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims description 31
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 24
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 3
- 238000012800 visualization Methods 0.000 claims 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 40
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 9
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 8
- 238000009597 pregnancy test Methods 0.000 description 7
- 102000011022 Chorionic Gonadotropin Human genes 0.000 description 6
- 108010062540 Chorionic Gonadotropin Proteins 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 229940084986 human chorionic gonadotropin Drugs 0.000 description 5
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000004323 axial length Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 230000016087 ovulation Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
Images
Description
本実施形態は、液体に含まれる物質を用いて検査するための検査器具に関する。 This embodiment relates to a testing device for testing using a substance contained in a liquid.
従来、例えば体液や尿などの液体に含まれる物質を用いて検査する検査器具が広く知られている。このような検査器具は、例えば尿を用いて妊娠の有無や尿のpH、尿中に含まれる糖分などを検査する。検査器具は、大まかに液体を採集する採集部、および採集部で採集した液体を検査する試験片を有している。採集部で採集された液体に含まれる成分は、試験片に達することにより、試験片に含まれる物質と化学的に反応し、検査結果を示す可視的な目印を表示する。 Conventionally, testing devices that perform tests using substances contained in liquids such as body fluids and urine are widely known. Such testing devices use urine, for example, to test for the presence or absence of pregnancy, the pH of urine, and the sugar content in urine. The testing device generally has a collection section that collects the liquid, and a test strip that tests the liquid collected by the collection section. When the components contained in the liquid collected by the collection section reach the test strip, they chemically react with the substances contained in the test strip, displaying a visible marker that indicates the test result.
検査器具は、棒状の本体部を備えており、本体部の一端に採集部を有するとともに、試験片の目印に対応する位置にこの目印を視認するための窓などの視認部を有している。そのため、検査器具の本体部は、視認部となる開口が設けられている(特許文献1参照)。 The test device has a rod-shaped main body, a collection section at one end of the main body, and a viewing section such as a window at a position corresponding to the mark on the test piece for viewing the mark. Therefore, the main body of the test device has an opening that serves as the viewing section (see Patent Document 1).
しかしながら、従来の本体部は、光の透過性がないため、採集部で採集された液体が試験片に適切に導かれているか否かを確認するのは困難である。また、液体として尿などを用いる場合、飛散した液体が試験片に直接付着すると、検査結果の精度の低下を招く。そのため、本体部は、視認部に相当する位置に透明なカバーなどが取り付ける必要がある。その結果、本体部は、視認部に相当する位置に別部材を必要とし、部品点数の増加および製造工数の増加を招くという問題がある。 However, because conventional main units are not light-transmitting, it is difficult to confirm whether the liquid collected in the collection unit is being properly guided to the test strip. Furthermore, when urine or other liquid is used as the liquid, if the splashed liquid comes into direct contact with the test strip, it will lead to a decrease in the accuracy of the test results. For this reason, the main unit needs to be fitted with a transparent cover or the like in the position that corresponds to the visual confirmation unit. As a result, the main unit requires a separate part in the position that corresponds to the visual confirmation unit, which leads to problems of an increase in the number of parts and an increase in manufacturing man-hours.
そこで、部品点数および製造工数の増加を招くことなく、採集部で採集された液体の浸透および試験片の目印を視認可能な検査器具を提供することを目的とする。 Therefore, the objective is to provide a testing device that allows the penetration of the liquid collected in the collection section and the markings on the test piece to be visually observed without increasing the number of parts or manufacturing steps.
本実施形態の検査器具は、視認部および低透過部が本体部とともに同一の材料で継ぎ目なく一体に設けられている。すなわち、検査器具の本体部は、光の透過度が高く試験片の目印が容易に視認される視認部と、この視認部よりも光の透過度が低い低透過部とが同一の材料で継ぎ目なく一体に設けられている。したがって、部品点数および製造工数の増加を招くことなく、採集部で採集された浸透の進行を視認することができる。 In the test device of this embodiment, the visible portion and low-transmittance portion are seamlessly integrated with the main body using the same material. In other words, the main body of the test device is seamlessly integrated with the visible portion, which has high light transmittance and allows the markers on the test piece to be easily seen, and the low-transmittance portion, which has lower light transmittance than the visible portion, using the same material. Therefore, the progress of the penetration collected in the collection portion can be visually observed without increasing the number of parts or manufacturing steps.
また、本実施形態の検査器具では、本体部は、視認部において他の部分である低透過部に比較して相対的に透過度が高く、低透過部において相対的に透過度が低くなっている。低透過部は、視認部よりも透過度が低いものの、採集部から試験片、そして試験片を浸透する液体を視認可能な程度の透過度に設定されている。これらにより、使用者に対して、より視線を誘導したい視認部では十分な視認性を確保しつつ、液体の浸透が確認可能であれば十分な低透過部では視認性を落としている。したがって、検査器具に求める情報、つまり液体の浸透、および試験片による試験結果の目印を、その必要性に応じた水準で視覚的に提供することができる。 In addition, in the test device of this embodiment, the main body has a relatively high transmittance in the visual confirmation section compared to the other low-transmittance section, and a relatively low transmittance in the low-transmittance section. Although the low-transmittance section has a lower transmittance than the visual confirmation section, it is set to a transmittance that allows the test piece and the liquid permeating the test piece to be visible from the collection section. As a result, sufficient visibility is ensured in the visual confirmation section, where it is desired to guide the user's gaze, while visibility is reduced in the low-transmittance section, where it is sufficient to confirm the permeation of the liquid. Therefore, the information required from the test device, i.e., the permeation of the liquid and a marker of the test result by the test piece, can be visually provided at a level according to the need.
以下、一実施形態による検査器具を図面に基づいて詳細に説明する。
図1~図4に示すように検査器具10は、本体部11、採集部12、試験片13、視認部14および低透過部15を備える。本体部11は、図4に示すように内側に長手方向へ伸びる空間16を有する筒状に形成されている。本体部11の長手方向は、本体部11の軸方向である。なお、本体部11が形成する空間16は、本体部11を軸方向に貫いてもよく、本体部11の途中まで形成してもよい。本体部11は、図5に示すように軸に垂直な断面が扁平な六角形である。つまり、本体部11は、六角形の断面における3対の辺のうち1対の辺が他の2対の辺に比較して長く設定されている。本実施形態の場合、本体部11は、厚さ方向において、上端および下端に対応する面17が他の面18に比較して一辺が長く形成されている。そして、視認部14は、この上端に対応する位置の面17に設けられている。このように、本体部11を扁平な六角形の断面形状とすることにより、筆記具と同様の持ちやすさを確保するとともに、厚さ方向の上下を使用者は直感的に把握することができる。
Hereinafter, a test device according to an embodiment will be described in detail with reference to the drawings.
As shown in FIG. 1 to FIG. 4, the
採集部12は、図1~図4に示すように本体部11の長手方向つまり軸方向において一方の端部に設けられている。採集部12は、検査対象となる液体を採集する。採集部12は、例えば不織布、紙、スポンジなどの吸水性の高い材料で形成されている。採集部12は、筒状の本体部11に挿入されている。検査対象となる液体はこの採集部12で採集され、採集された液体は採集部12に浸透する。
As shown in Figures 1 to 4, the
試験片13は、本体部11の空間16に収容されている。試験片13は、長手方向の一方の端部が採集部12に接続している。これにより、採集部12で採集された液体は、採集部12を浸透して試験片13に達する。本実施形態の場合、採集部12と試験片13とは、一体に形成されている。試験片13は、採集部12と別体に形成し、採集部12と接することにより採集された液体が浸透する構成としてもよい。
The
試験片13は、液体に含まれる特定の成分と化学的に反応する物質が含浸されている。試験片13は、液体に含まれる特定の成分と含浸された物質とが反応することにより、図6に示すように可視的な目印21および目印22を表示する。これら目印21および目印22は、液体に含まれる成分によって、一方のみまたは両方が表示される。本実施形態の場合、試験片13は、反応表示領域23および終了表示領域24を有している。反応表示領域23は、採集部12で採集した液体に特定の成分が含まれているか否かを表示する。すなわち、液体に特定の成分が含まれているとき、この特定の成分と試験片13に含浸されている物質とが反応する。反応表示領域23は、この反応の結果、液体に特定の成分が含まれているとき、目印21を表示する。終了表示領域24は、採集部12で採集した液体に含まれる特定の成分と試験片13に含浸されている物質との反応が終了すると、目印22を表示する。反応表示領域23は、終了表示領域24よりも採集部12に近い側に設けられている。本実施形態の場合、反応表示領域23は、本体部11の幅方向において、終了表示領域24よりも長く設定されている。
The
例えば、検査器具10を妊娠の有無を検査する妊娠検査薬に用いる場合、試験片13は尿中に含まれる特定の成分であるhCG(ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン)と反応する物質が含浸されている。この試験片13に含まれている物質は、hCGと反応する抗体である。試験片13を採集部12で採集された尿が浸透することにより、試験片13に含まれる抗体と尿に含まれるhCGとが反応する。尿にhCGが含まれているとき、試験片13は、反応表示領域23に妊娠していることを判定するための目印21を表示する。一方、尿にhCGが含まれていないとき、試験片13は反応表示領域23に目印21を表示しない。また、試験片13は、尿と抗体との反応が終了すると、尿にhCGが含まれているか否かにかかわらず、終了表示領域24に検査が終了したことを示すための目印22を表示する。妊娠検査薬を用いる使用者は、妊娠の有無を判定する反応表示領域23の目印21を終了表示領域24の目印22よりも重視する。本実施形態のように反応表示領域23を終了表示領域24よりも大きく設定することにより、使用者の視線はより容易に反応表示領域23へ誘導される。これにより、反応表示領域23に表示される目印21の視認が容易になる。目印21および目印22は、例えば赤、青、紫、黒といった視認が容易な色で表示することが好ましい。
For example, when the
図1~図4に示すように視認部14および低透過部15は、本体部11と同一の材料で継ぎ目なく一体に形成されている。例えば本体部11は、ポリエチレンやポリプロピレンなどの合成樹脂によって形成されている。そして、本体部11は、軸方向の途中に、同一の材料で継ぎ目なく一体に設けられた視認部14および低透過部15が一体に設けられている。視認部14は、採集部12と他方の端部までの間に設けられている。試験片13の目印21および目印22は、図7に示すように視認部14を通して視認される。低透過部15は、本体部11において採集部12から視認部14までの間に設けられている。低透過部15は、視認部14よりも光の透過度が低く設定されている。これとともに、低透過部15は、採集部12から試験片13へ進行する液体の浸透を視認可能な程度の光の透過度に設定されている。
As shown in Figures 1 to 4, the
上述のように検査器具10を妊娠検査薬に用いる場合、検査器具10は検査対象となる液体として尿が用いられる。このような場合、採集部12から試験片13へ浸透する尿の流れは、検査が確実に実施されていることを確認するために視覚的に認識可能であることが求められる。反面、対象となる液体が尿であることから、過剰な視認性は避けることが好ましい。そこで、本実施形態の検査器具10の場合、低透過部15は、視認部14よりも相対的な視認性を低下させつつ、液体の流れが視覚的に追える程度の透過度に設定している。これにより、本実施形態の検査器具10は、液体の浸透を追いたいものの鮮明な視認性が不要であるという相反する要求に対応している。これに対し、視認部14は、試験片13の目印21および目印22を視認するために十分な透過度が確保されている。つまり、視認部14と低透過部15とは相対的に視認性が異なり、視認部14は低透過部15と比較して相対的に透過度が高く設定されている。これにより、使用者は、視認部14を通して、試験片13の目印21および目印22を容易に視認することができるとともに、浸透する尿の流れを適度に確認することができる。
As described above, when the
本実施形態の場合、視認部14と低透過部15とは、本体部11と同一の材料で一体に形成されているものの、本体部11を構成する材料の厚みが異なっている。すなわち、視認部14は、低透過部15に比較して本体部11の板厚方向の厚みが薄く設定されている。また、本体部11は、視認部14に相当する位置において、本体部11の厚さ方向に窪んだ凹部である。このように、本体部11は、厚みの薄い部分に視認部14を有するとともに、厚みの厚い部分に低透過部15を有している。本体部11の透過度は、当然ながら材料の厚みに相関する。そのため、本体部11の厚みが薄い部分は視認性の高い視認部14となり、本体部11の厚みが厚い部分は低透過部15となる。つまり、試験片13と本体部11の外壁までの距離は、視認部14において小さく、低透過部15において大きくなる。本体部11は視認部14に相当する位置に凹部31を有していることから、使用者の視線は凹部31の視認部14へ誘導されやすい。また、凹部31は、本体部11の平面視において例えば長円または楕円などの曲線状の境界を有している。そのため、使用者の視線は、柔らかな印象を与える曲線状の境界を有する凹部31からなる視認部14へ誘導されやすい。
In this embodiment, the
また、本実施形態の場合、本体部11の全体を透明な材料で形成するとともに、低透過部15に対応する部分は半透明としてもよい。この場合、低透過部15は、本体部11の表面に微細な凹凸を形成したり、ヘアライン加工を施したりすることで半透明とすることが好ましい。つまり、低透過部15は、磨りガラス状としてもよい。この他にも、低透過部15は、本体部11の内側に微細な気泡や粒子を含ませることにより、半透明としてもよい。なお、本体部11は、比較的透明度の低い材料で全体を形成し、視認部14と低透過部15とで厚さを変えることにより視認性を変化させてもよい。
In the present embodiment, the entire
本実施形態の検査器具10は、上記に加え、図2および図3に示すように蓋部40をさらに備えていてもよい。蓋部40は、本体部11に取り付け、および本体部11から取り外し可能である。蓋部40は、検査器具10の使用前において、図2に示すように採集部12側に設けられ、採集部12を覆っている。採集部12は、上述の通り不織布や紙などの液体の浸透性が高い材料で形成されており強度が低い。そこで、蓋部40は、この採集部12を覆うことにより、検査器具10を使用するまで採集部12を保護している。また、この蓋部40は、本体部11から着脱可能である。そして、本体部11から取り外された蓋部40は、図8に示すように本体部11の採集部12と反対側の端部の取付部41に取り付け可能である。すなわち、本体部11は、長手方向である軸方向の両端部の形状が概ね同一に設定されている。そのため、検査器具10の使用前に採集部12を覆う位置に取り付けられていた蓋部40は、検査器具10の使用時に本体部11の反対側の取付部41に取り付けられる。これにより、本体部11は、蓋部40と一体化することにより軸方向の全長が長くなる。その結果、検査器具10は、例えば妊娠検査薬のように液体として尿を用いる場合、全長が増大することにより手元への尿の到達が低減され、使用感の向上が図られる。
In addition to the above, the
以上説明した一実施形態では、視認部14および低透過部15が本体部11とともに同一の材料で継ぎ目なく一体に設けられている。すなわち、検査器具10の本体部11は、光の透過度が高く試験片13の目印21および目印22が容易に視認される視認部14と、この視認部14よりも光の透過度が低い低透過部15とが同一の材料で継ぎ目なく一体に設けられている。したがって、部品点数および製造工数の増加を招くことなく、採集部12で採集された液体の浸透を視認することができる。
In the embodiment described above, the
また、本実施形態の検査器具10では、本体部11は、視認部14において他の部分である低透過部15に比較して相対的に透過度が高く、低透過部15において相対的に透過度が低くなっている。低透過部15は、視認部14よりも透過度が低いものの、採集部12から試験片13への液体の浸透、および試験片13における液体の浸透を視認可能な程度の透過度に設定されている。これらにより、使用者に対して、より視線を誘導したい視認部14では十分な視認性を確保しつつ、液体の浸透が確認可能であれば十分な低透過部15では視認性を落としている。したがって、検査器具10に求める情報、つまり液体の浸透、および試験片13による試験結果の目印21および目印22を、その必要性に応じた水準で視覚的に提供することができる。
In addition, in the
一実施形態では、視認部14と低透過部15とは、本体部11を構成する材料の厚みを変更することにより形成されている。そのため、視認部14および低透過部15は、本体部11とともに同一の材料で容易に形成される。したがって、部品点数および製造工数の増加を招くことなく、構造を簡略化することができる。
In one embodiment, the
一実施形態では、低透過部15は、例えば本体部11の表面の微細な凹凸などのように半透明となる処理が施されている。これにより、低透過部15は、例えば本体部11の成形時、または本体部11の成形後の簡単な加工で形成される。したがって、部品点数および製造工数の増加を招くことなく、視認部14における視認性の確保と、低透過部15における視認性の相対的な低下とを両立することができる。
In one embodiment, the low-
一実施形態では、蓋部40を備えている。蓋部40は、採集部12を覆うことにより採集部12を保護する。これにより、強度が比較的低い採集部12を検査まで保護することができる。これとともに、検査器具10の使用時に蓋部40を本体部11の採集部12とは反対側の端部の取付部41に取り付けることにより、検査器具10は全長が増大する。そのため、検査器具10の取り扱いは容易になる。特に尿を用いる妊娠検査薬に検査器具10を適用する場合、全長の増大によって、検査器具10を保持する使用者の手への跳ね返った尿の到達が低減される。したがって、採集部12の保護とともに、使用感の向上を図ることができる。
In one embodiment, the
一実施形態では、視認部14は、本体部11に設けられた凹部31である。凹部31と本体部11との境界は、柔らかな印象を与える曲線状に設定されている。そのため、低透過部15における視認性を確保しつつ、使用者の視線は自然と重要度の高い視認部14へ誘導される。したがって、検査対象となる液体の流れについて視認性を確保しつつ、検査結果となる目印21および目印22が表示される視認部14へ自然な視線の移動を促すことができる。
In one embodiment, the
一実施形態では、試験片13に設けられている反応表示領域23と終了表示領域24とは大きさが異なっている。目印21および目印22のいずれも検査の判定には必要であるものの、より重要な反応表示領域23は大きく設定されている。そのため、使用者の視線は、より見やすく重要度の高い反応表示領域23の目印21へ誘導される。したがって、反応表示領域23と終了表示領域24との間に視覚的な境界を設けなくても、必要となる情報を適切に提供することができる。
In one embodiment, the
以上説明した本発明は、上記実施形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で種々の実施形態に適用可能である。
すなわち、上述の実施形態では、検査器具10を妊娠検査薬に適用する例について説明した。しかし、妊娠検査薬に限らず、試験片13に含浸する薬剤を選択することにより、例えば排卵日、尿のpH、尿中に含まれる糖分など、尿を用いる各種の検査薬に本実施形態の検査器具10を適用することができる。また、検査器具10は、液体として尿を用いる例に限らず、例えば唾液や血液など任意の生体的な液体の検査に適用することができる。さらに、上述の実施形態では、妊娠検査薬を例に反応表示領域23に目印21を表示し、終了表示領域24に目印22を表示する例について説明した。しかし、他の検査薬に本実施形態の検査器具10を適用する場合、2本以上の線状の目印を表示可能に設定して、その目印の本数、線幅、濃淡などによって検査結果および検査の終了を表示する構成としてもよい。また、目印は、線状に限らず、例えば円形、多角形、×印など任意の形状としてもよい。
The present invention described above is not limited to the above-described embodiment, and can be applied to various embodiments without departing from the gist of the invention.
That is, in the above embodiment, an example in which the
図面中、10は検査器具、11は本体部、12は採集部、13は試験片、14は視認部、15は低透過部、16は空間、21、22は目印、23は反応表示領域、24は終了表示領域、31は凹部、40は蓋部を示す。 In the drawings, 10 indicates the testing device, 11 indicates the main body, 12 indicates the collection section, 13 indicates the test piece, 14 indicates the visual recognition section, 15 indicates the low-transmittance section, 16 indicates the space, 21 and 22 indicate the markers, 23 indicates the reaction display area, 24 indicates the end display area, 31 indicates the recess, and 40 indicates the lid.
Claims (9)
内部に空間を有する筒状の本体部と、
前記本体部の長手方向において一方の端部に設けられ、検査対象となる前記尿を直接かけることにより、前記尿が採集される採集部と、
前記本体部に収容され、一方の端部が前記採集部に接し、含浸された物質と前記尿に含まれる特定の成分との化学的な反応によって可視的な目印を表示する試験片と、
前記本体部と同一の材料で継ぎ目なく一体に、前記本体部において前記採集部から他方の端部までの間に設けられ、前記試験片が表示する前記目印を視認するための視認部と、
前記本体部と同一の材料で前記視認部とともに継ぎ目なく一体に、前記本体部において前記採集部と前記視認部との間に設けられ、前記視認部よりも透過度が低く設定されるとともに、前記採集部から前記試験片へ前記尿の浸透を視認可能な程度の透過度に設定されている低透過部と、
を備え、
前記本体部は、軸に垂直な断面が六角形であり、
前記断面における3対の辺のうち1対の辺は、他の2対の辺に比較して長く、前記採集部の幅方向に伸びている検査器具。 A test device for testing a substance contained in urine by applying urine thereto,
A cylindrical main body having an internal space;
a collection section provided at one end in the longitudinal direction of the main body section, for collecting the urine by directly pouring the urine to be tested;
a test strip that is housed in the main body, one end of which contacts the collection section, and which displays a visible marker by chemical reaction between an impregnated substance and a specific component contained in the urine ;
a visual recognition section that is seamlessly and integrally made of the same material as the main body section and is provided between the collection section and the other end of the main body section, for visually recognizing the mark displayed by the test piece;
a low-transmittance section which is made of the same material as the main body section and is seamlessly integrated with the visualization section, and is provided in the main body section between the collection section and the visualization section, the low-transmittance section having a lower transmittance than the visualization section and a transmittance which allows visual recognition of the permeation of the urine from the collection section to the test strip;
Equipped with
The main body has a hexagonal cross section perpendicular to the axis,
A testing device in which one pair of sides out of three pairs of sides in the cross section is longer than the other two pairs of sides and extends in the width direction of the sampling portion .
前記本体部の幅方向において、前記反応表示領域の長さは、前記終了表示領域よりも長い請求項1から8のいずれか一項記載の検査器具。
the test strip has a reaction indication area which indicates that a specific component is contained in the urine , and an end indication area which indicates that the test has ended;
The test instrument according to claim 1 , wherein the length of the reaction indication area in the width direction of the main body portion is longer than the length of the end indication area.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2020122846A JP7461646B2 (en) | 2020-07-17 | 2020-07-17 | Inspection Equipment |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2020122846A JP7461646B2 (en) | 2020-07-17 | 2020-07-17 | Inspection Equipment |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2022019173A JP2022019173A (en) | 2022-01-27 |
JP7461646B2 true JP7461646B2 (en) | 2024-04-04 |
Family
ID=80203584
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020122846A Active JP7461646B2 (en) | 2020-07-17 | 2020-07-17 | Inspection Equipment |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7461646B2 (en) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000356638A (en) | 1999-06-11 | 2000-12-26 | Nissui Pharm Co Ltd | Housing for immunochromatograph |
JP2011017689A (en) | 2009-06-12 | 2011-01-27 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | Urine examination implement and vessel |
JP2015509594A (en) | 2012-03-01 | 2015-03-30 | クイデル コーポレーション | Interactive testing device and apparatus having timing mechanism |
JP2018528411A (en) | 2015-07-21 | 2018-09-27 | セラノス, インコーポレイテッドTheranos, Inc. | Systems, devices, and methods for collecting, transporting and handling bodily fluid samples |
-
2020
- 2020-07-17 JP JP2020122846A patent/JP7461646B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000356638A (en) | 1999-06-11 | 2000-12-26 | Nissui Pharm Co Ltd | Housing for immunochromatograph |
JP2011017689A (en) | 2009-06-12 | 2011-01-27 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | Urine examination implement and vessel |
JP2015509594A (en) | 2012-03-01 | 2015-03-30 | クイデル コーポレーション | Interactive testing device and apparatus having timing mechanism |
JP2018528411A (en) | 2015-07-21 | 2018-09-27 | セラノス, インコーポレイテッドTheranos, Inc. | Systems, devices, and methods for collecting, transporting and handling bodily fluid samples |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2022019173A (en) | 2022-01-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60017713T2 (en) | PROTECTIVE TEST STRIP CONSTRUCTION FOR OPTICAL ANALYSIS DEVICE | |
US6375897B1 (en) | Urine collection cup | |
JP5070210B2 (en) | Device that facilitates fluid transfer | |
US20050227372A1 (en) | Diagnostic test kit | |
EP0139872A1 (en) | Flashback indicating system | |
KR102446454B1 (en) | Flexible, integrated urine-based diagnostic device | |
US9332968B2 (en) | Saliva container with optical volume indicator | |
BRPI0508528B1 (en) | DEVICE FOR SAMPLING A BODY FLUID AND SYSTEM FOR ANALYSIS OF A BODY FLUID | |
US9330580B2 (en) | Assay wick with analyte fluid sufficiency indicator | |
HU223207B1 (en) | Blood glucose monitoring device | |
JP5984677B2 (en) | Sample collection container having an intermediate filling volume indicating part indicating a drawing method | |
US20080124244A1 (en) | Testing device housing | |
US20120071789A1 (en) | Oral Fluid Collection Device | |
EP0503379A2 (en) | Test device sample delivery means | |
EP2586370B1 (en) | Blood collection module for measuring alcohol concentration | |
JP5138967B2 (en) | Method for producing tear meniscus test device | |
DE102010011838A1 (en) | Arrangement for determining presence and/or amount of e.g. analytes in samples of body fluids of human in hospital, has supply aperture supplying sample of body fluid of human, and screw thread article provided on housing | |
KR101709962B1 (en) | Liquid-testing implement | |
JP7461646B2 (en) | Inspection Equipment | |
JPWO2006043387A1 (en) | Method of immunological examination of specimen and examination instrument used for the method | |
JP2003107098A (en) | Weighing type testing device | |
JP2012517006A (en) | Inspection equipment for human or animal body fluids | |
KR102009116B1 (en) | Test strip | |
JP2005253700A (en) | Tear meniscus inspection device | |
JP3051898U (en) | Urine testing device |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230413 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20231124 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20231128 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240119 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240220 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240315 |