JP7461107B2 - Surface mounting material, method of manufacturing surface mounting material - Google Patents
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Description
本発明は、例えば、建築物の内外壁表面や、床面等として好適な表装材と、表装材の製造方法に関する。 The present invention relates to a surface material suitable for use on, for example, the interior and exterior wall surfaces and floor surfaces of buildings, and a method for manufacturing the surface material.
建築物の内外壁表面や床面として好適な表装材としては、例えば、特許文献1に開示されている構成のものがある。特許文献1に開示されている構成は、合成樹脂と、天然石と、着色骨材と、吸熱性物質を含む化粧材部と、基材部を備える構成である。合成樹脂の成分は、塩化ビニル、塩化ビニリデン、ポリクロロプレン、塩素化ポリエチレンから選択される成分を20質量%以上含有しており、合成樹脂の固形分が化粧材部の質量に占める割合(x%)が4%を超えて13%未満である。また、吸熱性物質が化粧材部の質量に占める割合(y%)が60%以下である。さらに、x及びyがy≧7x-56を満足させる範囲内にある。 As a covering material suitable for the inner and outer wall surfaces and floor surfaces of a building, there is, for example, one having a configuration disclosed in Patent Document 1. The structure disclosed in Patent Document 1 includes a synthetic resin, a natural stone, a colored aggregate, a decorative material part containing an endothermic substance, and a base material part. The synthetic resin component contains 20% by mass or more of a component selected from vinyl chloride, vinylidene chloride, polychloroprene, and chlorinated polyethylene, and the solid content of the synthetic resin accounts for the percentage (x%) of the mass of the decorative material part. ) is more than 4% and less than 13%. Further, the proportion (y%) of the endothermic substance in the mass of the decorative material portion is 60% or less. Furthermore, x and y are within a range that satisfies y≧7x−56.
しかしながら、特許文献1に開示されている構成では、基材部の自己消火性が低いため、建築物等の表装材として耐火性能が低いという問題がある。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、耐火性能を向上させることが可能な表装材と、表装材の製造方法を提供することを目的とする。
However, in the configuration disclosed in Patent Document 1, since the base material portion has low self-extinguishing properties, there is a problem that the fire resistance performance as a covering material for buildings etc. is low.
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a cladding material that can improve fire resistance performance and a method for manufacturing the cladding material.
上記課題を解決するために、本発明の一態様は、ベース基材と、ベース基材に積層された絵柄層と、絵柄層に積層されたトップコート層と、を備える表装材である。また、ベース基材は、JIS K6911に規定の耐燃性評価方法(A法)に沿ってベース基材を評価した場合に燃焼距離が25[mm]以下であることを要件とする自己消火性を有する。
また、上記課題を解決するために、本発明の一態様は、ベース基材と、絵柄層と、トップコート層を備える表装材の製造方法であり、絵柄層を、インクジェット印刷法により形成する。
In order to solve the above problems, one aspect of the present invention is a facing material including a base substrate, a pattern layer laminated on the base substrate, and a top coat layer laminated on the pattern layer. In addition, the base material has self-extinguishing properties, which requires that the flammability distance be 25 [mm] or less when the base material is evaluated according to the flame resistance evaluation method (A method) specified in JIS K6911. have
Moreover, in order to solve the above-mentioned problem, one aspect of the present invention is a method for manufacturing a facing material including a base substrate, a pattern layer, and a top coat layer, in which the pattern layer is formed by an inkjet printing method.
本発明の一態様によれば、耐火性能を向上させることが可能な表装材と、表装材の製造方法を提供することが可能となる。 According to one aspect of the present invention, it is possible to provide a cladding material that can improve fire resistance and a method for manufacturing the cladding material.
以下、図面を参照して、本技術の実施形態を説明する。図面の記載において、同一又は類似の部分には同一又は類似の符号を付し、重複する説明を省略する。各図面は模式的なものであり、現実のものとは異なる場合が含まれる。以下に示す実施形態は、本技術の技術的思想を具体化するための装置や方法を例示するものであって、本技術の技術的思想は、下記の実施形態に例示した装置や方法に特定するものでない。本技術の技術的思想は、特許請求の範囲に記載された技術的範囲内において、種々の変更を加えることが可能である。また、以下の説明における「左右」や「上下」の方向は、単に説明の便宜上の定義であって、本発明の技術的思想を限定するものではない。よって、例えば、紙面を90度回転すれば「左右」と「上下」とは交換して読まれ、紙面を180度回転すれば「左」が「右」になり、「右」が「左」になることは勿論である。 Embodiments of the present technology will be described below with reference to the drawings. In the description of the drawings, the same or similar parts are given the same or similar symbols, and overlapping explanations are omitted. Each drawing is schematic and may differ from the actual drawing. The embodiments shown below illustrate devices and methods for embodying the technical idea of the present technology, and the technical idea of the present technology is specific to the devices and methods illustrated in the embodiments below. It's not something you do. The technical idea of the present technology can be modified in various ways within the technical scope described in the claims. Further, the directions "left and right" and "up and down" in the following description are simply defined for convenience of explanation, and do not limit the technical idea of the present invention. Therefore, for example, if you rotate the page 90 degrees, "left and right" and "top and bottom" will be read interchangeably, and if you rotate the page 180 degrees, "left" becomes "right" and "right" becomes "left." Of course it will become.
(第1実施形態)
以下、図1を参照して、表装材10の構成について説明する。
表装材10は、図1に示すように、ベース基材1と、絵柄層2と、トップコート層4を備える。
(First embodiment)
The configuration of the covering
The facing
(ベース基材)
ベース基材1は、自己消火性を有する材料を用いて形成されている。これにより、ベース基材1は、自己消火性を有している。
自己消火性は、ベース基材1を、JIS K6911に規定されている耐燃性評価方法(A法)に沿って評価した場合に、燃焼距離が25[mm]以下であることを要件とする。
自己消火性を有する材料としては、例えば、ポリカーボネートや塩化ビニル等の自己消火性を有する樹脂フィルムや、ポリプロピレンやポリエチレンテレフタレート等の樹脂フィルムに、公知の難燃剤や吸熱性物質を添加したもの等を用いることが可能である。また、天然石や天然石の砕石、着色骨材、寒水砂、セラミック砕粒から選択した骨材や充填材に加えて、水酸化アルミニウム等の吸熱性物質を、骨材又は充填材として使用し、合成樹脂成分を結合材とするものをシート状に形成したものを用いることも可能である。
(Base material)
The base material 1 is formed using a material that has self-extinguishing properties. Thereby, the base substrate 1 has self-extinguishing properties.
The self-extinguishing property requires that the combustion distance be 25 [mm] or less when the base substrate 1 is evaluated according to the flame resistance evaluation method (A method) specified in JIS K6911.
Examples of self-extinguishing materials include self-extinguishing resin films such as polycarbonate and vinyl chloride, and resin films such as polypropylene and polyethylene terephthalate to which known flame retardants and endothermic substances are added. It is possible to use In addition to aggregates and fillers selected from natural stone, crushed natural stone, colored aggregates, cold water sand, and crushed ceramic granules, heat-absorbing substances such as aluminum hydroxide are used as aggregates or fillers, and synthetic resins It is also possible to use a sheet-like material in which the components are used as a binder.
第1実施形態では、一例として、ベース基材1の構成を、合成樹脂類と、骨材と、吸熱性物質と、を含有する構成とした場合について説明する。
吸熱性物質は、熱分解する際に吸熱する物質である。吸熱性物質としては、例えば、金属水酸化物、フッ化アルミニウム、第二リン酸カルシウム、シュウ酸カルシウム、ほう砂、炭酸水素ナトリウム、塩化コバルトアンモニア錯体等を用いることが可能であり、少なくとも一つの金属水酸化物を含むことが好ましい。
金属水酸化物としては、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化コバルト、水酸化バリウム、水酸化ストロンチウム等を用いることが可能である。
In the first embodiment, as an example, a case will be described in which the base material 1 is configured to contain synthetic resins, aggregate, and an endothermic substance.
An endothermic substance is a substance that absorbs heat when thermally decomposed. As the endothermic substance, for example, metal hydroxide, aluminum fluoride, dicalcium phosphate, calcium oxalate, borax, sodium bicarbonate, cobalt chloride ammonia complex, etc. can be used, and at least one metal water Preferably, it contains an oxide.
As the metal hydroxide, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide, cobalt hydroxide, barium hydroxide, strontium hydroxide, etc. can be used.
第1実施形態では、一例として、吸熱性物質が含む金属水酸化物が、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウムのうち少なくとも一つである場合について説明する。すなわち、第1実施形態では、一例として、吸熱性物質が、金属水酸化物として、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウムのうち少なくとも一つを含む場合について説明する。
水酸化アルミニウムとしては、天然鉱物、ベーマイト、ギブサイト、ダイアスボアがある。
第1実施形態では、一例として、ベース基材1の構成を、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム及び水酸化カルシウムのうち少なくとも一つを含む構成とした場合について説明する。
In the first embodiment, as an example, a case where the metal hydroxide contained in the endothermic substance is at least one of aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, and calcium hydroxide will be described. That is, in the first embodiment, as an example, a case where the endothermic substance contains at least one of aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, and calcium hydroxide as the metal hydroxide will be described.
Aluminum hydroxide includes natural minerals, boehmite, gibbsite, and diasporic acid.
In the first embodiment, as an example, a case will be described in which the base substrate 1 is configured to include at least one of aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, and calcium hydroxide.
ベース基材1の風合いや加工性、ハンドリング性等を考慮すると、結合材としての合成樹脂成分の含有量は、20質量%以上30質量%以下の範囲内とすることが好ましい。また、骨材、充填材、吸熱性物質の含有量は、70質量%以上80質量%以下の範囲内とすることが好ましい。特に、吸熱性物質は、ベース基材1の自己消火性が発現する量を添加する必要がある。
第1実施形態では、一例として、ベース基材1の構成を、合成樹脂類の含有量が20質量%以上30質量%以下の範囲内であり、骨材及び吸熱性物質の含有量が、70質量%以上80質量%以下の範囲内である構成とした場合について説明する。
Considering the texture, processability, and handling of the base substrate 1, the content of the synthetic resin component as a binder is preferably within a range of 20% by mass to 30% by mass. The contents of the aggregate, filler, and heat-absorbing substance are preferably within a range of 70% by mass to 80% by mass. In particular, it is necessary to add the heat-absorbing substance in an amount that allows the base substrate 1 to exhibit self-extinguishing properties.
In the first embodiment, as an example, a case will be described in which the configuration of the base substrate 1 is configured so that the content of synthetic resins is in the range of 20% by mass or more and 30% by mass or less, and the content of aggregate and heat-absorbing substance is in the range of 70% by mass or more and 80% by mass or less.
(絵柄層)
絵柄層2は、ベース基材1に積層されている。具体的に、絵柄層2は、図1において、ベース基材1の表面に積層されており、ベース基材1の表面全体を覆うように形成されている。なお、形成する絵柄に応じて、ベース基材1が露出した部分が存在していても構わない。
絵柄層2は、印刷対象となるベース基材1の種類に応じて、グラビア印刷、オフセット印刷、スクリーン印刷、インクジェット印刷等、公知の印刷方式を用いて形成することが可能である。特に、ベース基材1の表面が凹凸形状を有している場合は、非接触の印刷方式であるインクジェット印刷法を用いることが望ましい。
(Pattern layer)
The
The
絵柄層2を形成するインクとしては、公知の材料を用いることが可能である。特に、インクジェット印刷法を用いる場合は、水系、溶剤系、UV系等各種従来公知のインクを用いることが可能であり、印刷対象となるベース基材1の種類等に応じて、適宜選択することが可能である。ここで、インクの成分としては、着色剤としての顔料又は染料を含んでおり、用いるインクの色に合わせて従来公知の顔料(無機顔料、有機顔料、ブラック顔料等)、染料を用いることが可能である。
Known materials can be used as the ink for forming the
無機顔料としては、例えば、酸化チタン、亜鉛華、硫化亜鉛、鉛白、炭酸カルシウム、沈降性硫酸バリウム、ホワイトカーボン、アルミナホワイト、カオリンクレー、タルク、ベントナイト、黒色酸化鉄等を用いることが可能である。また、例えば、カドミウムレッド、ベンガラ、モリブデンレッド、モリブデートオレンジ、クロムバーミリオン、黄鉛、カドミウムイエロー、黄色酸化鉄、チタンイエロー、酸化クロム等を用いることが可能である。さらに、例えば、ビリジアン、チタンコバルトグリーン、コバルトグリーン、コバルトクロムグリーン、ビクトリアグリーン等を用いることが可能である。これに加え、例えば、群青、紺青、コバルトブルー、セルリアンブルー、コバルトシリカブルー、コバルト亜鉛シリカブルー、マンガンバイオレット、及びコバルトバイオレット等を用いることが可能である。 As inorganic pigments, for example, titanium oxide, zinc white, zinc sulfide, white lead, calcium carbonate, precipitated barium sulfate, white carbon, alumina white, kaolin clay, talc, bentonite, black iron oxide, etc. can be used. be. Further, for example, it is possible to use cadmium red, red iron oxide, molybdenum red, molybdate orange, chrome vermilion, yellow lead, cadmium yellow, yellow iron oxide, titanium yellow, chromium oxide, and the like. Further, for example, viridian, titanium cobalt green, cobalt green, cobalt chrome green, Victoria green, etc. can be used. In addition, it is possible to use, for example, ultramarine blue, navy blue, cobalt blue, cerulean blue, cobalt silica blue, cobalt zinc silica blue, manganese violet, cobalt violet, and the like.
有機顔料としては、例えば、アゾ顔料、フタロシアニン顔料、アントラキノン顔料、キナクリドン顔料、イソインドリノン顔料、キノフタロン顔料、染料レーキ顔料、蛍光顔料等を用いることが可能である。
ブラック顔料としては、ファーネス法、チャネル法で製造されたカーボンブラック等を用いることが可能である。また、カーボンブラックの他にも、本発明で用いることが可能であるブラック顔料としては、例えば、アニリンブラック、ルモゲンブラック、アゾメチンアゾブラック等がある。また、シアン顔料、マゼンタ顔料、イエロー顔料や、ブラウン顔料、オレンジ顔料等の有彩色顔料を複数使用して、ブラック顔料とすることも可能である。
As the organic pigment, for example, azo pigments, phthalocyanine pigments, anthraquinone pigments, quinacridone pigments, isoindolinone pigments, quinophthalone pigments, dye lake pigments, fluorescent pigments, etc. can be used.
As the black pigment, carbon black produced by the furnace method or the channel method can be used. In addition to carbon black, other black pigments that can be used in the present invention include, for example, aniline black, lumogen black, azomethine azo black, etc. In addition, it is also possible to use a plurality of chromatic pigments such as cyan pigments, magenta pigments, yellow pigments, brown pigments, orange pigments, etc. to form a black pigment.
染料としては、特に制限はなく、油性染料、分散染料、直接染料、酸性染料及び塩基性染料等を用いることが可能である。色相としては、イエロー、マゼンタ、シアン、ブラック、ブルー、グリーン、レッドが好ましく用いられ、特に好ましくは、イエロー、マゼンタ、シアン、ブラックの各染料が好ましく用いられる。油溶性染料の中には、水溶性染料を長鎖の塩基と造塩することにより、油溶性を示す染料も含まれる。また、C.I.ディスパーズイエロー、C.I.ディスパーズレッド、C.I.ディスパーズブルー等の分散染料を用いることも可能である。特に、長期の耐候性を付与したい場合には、無機顔料を使用したインクを用いて形成することが望ましい。 The dye is not particularly limited, and oil dyes, disperse dyes, direct dyes, acid dyes, basic dyes, and the like can be used. As the hue, yellow, magenta, cyan, black, blue, green, and red are preferably used, and yellow, magenta, cyan, and black dyes are particularly preferably used. Oil-soluble dyes include dyes that exhibit oil-solubility by forming salts between water-soluble dyes and long-chain bases. Also, C. I. Disperse Yellow, C. I. Dispersed Red, C. I. It is also possible to use disperse dyes such as dispersed blue. In particular, when it is desired to provide long-term weather resistance, it is desirable to use an ink containing an inorganic pigment.
また、絵柄層2は、少なくとも有機樹脂硬化物及び無機顔料を含み、絵柄層2における有機樹脂硬化物の最大厚さを、3[μm]以上30[μm]以下の範囲内とすることが望ましい。
第1実施形態では、一例として、絵柄層2における有機樹脂硬化物の最大厚さを、3[μm]以上30[μm]以下の範囲内とした場合について説明する。
これは、絵柄層2における有機樹脂硬化物の最大厚さが3[μm]未満である場合、絵柄層2を形成するインクとして無機顔料を使用すると、発色が悪く意匠が乏しくなるためである。また、絵柄層2における有機樹脂硬化物の最大厚さが30[μm]を超える場合、絵柄層2を形成するインクが過剰な塗布となり、印刷時間が長くなるためである。
The
In the first embodiment, as an example, a case will be described in which the maximum thickness of the cured organic resin in the
This is because, when the maximum thickness of the cured organic resin in the
(トップコート層)
トップコート層4は、絵柄層2に積層されており、絵柄層2を間に挟んで、ベース基材1の表面と対向している。
トップコート層4は、光沢等の意匠性や、耐傷性、耐候性等の表面物性を付与するために、必要に応じて設けられる層である。トップコート層4の硬化方式は、1液、2液、活性エネルギー線照射等、公知の方式を用いることが可能である。トップコート層4に用いる樹脂材料は、ウレタン系、アクリル系、ポリエステル系等、公知の材料を用いることが可能である。
(Topcoat Layer)
The top coat layer 4 is laminated on the
The topcoat layer 4 is a layer provided as necessary to impart design properties such as gloss, and surface physical properties such as scratch resistance and weather resistance. The topcoat layer 4 can be cured using known methods such as one-liquid, two-liquid, and active energy ray irradiation. The resin material used for the topcoat layer 4 can be known materials such as urethane-based, acrylic-based, and polyester-based materials.
(表装材10の製造方法)
以下、図1を参照して、第1実施形態の表装材10を製造するための製造方法(表装材10の製造方法)を説明する。
まず、ベース基材1の表面に、絵柄層2を形成するためのインクを、インクジェット印刷法により塗布する。これにより、絵柄層2を形成する。すなわち、絵柄層2を、インクジェット印刷法により形成する。
ここで、インクジェット印刷法により塗布するインクとしては、カチオン硬化性UVインクジェットインキを用いる。すなわち、絵柄層2は、カチオン硬化性UVインクジェットインキを用いて形成する。
(Method of manufacturing the surface material 10)
Hereinafter, a manufacturing method for manufacturing the covering
First, ink for forming the
Here, the ink applied by the inkjet printing method is a cationic curable UV inkjet ink, that is, the
また、カチオン硬化性UVインクジェットインキの構成は、顔料主成分として無機顔料を含む構成とする。
絵柄層2を形成した後、紫外線を照射することで、絵柄層2を硬化させる。
次に、硬化させた絵柄層2のベース基材1と対向する面と反対側の面に、トップコート層4を積層する。これにより、表装材10を製造する。
なお、上述した第1実施形態は、本発明の一例であり、本発明は、上述した第1実施形態に限定されることはなく、この実施形態以外の形態であっても、本発明に係る技術的思想を逸脱しない範囲であれば、設計等に応じて種々の変更が可能である。
Moreover, the structure of the cationic curable UV inkjet ink is such that it contains an inorganic pigment as a main pigment component.
After forming the
Next, a top coat layer 4 is laminated on the surface of the cured
Note that the first embodiment described above is an example of the present invention, and the present invention is not limited to the first embodiment described above, and even forms other than this embodiment can be applied to the present invention. Various changes can be made according to the design, etc., as long as they do not deviate from the technical concept.
(第1実施形態の効果)
第1実施形態の表装材10であれば、以下に記載する効果を奏することが可能となる。
(1)ベース基材1と、ベース基材1に積層された絵柄層2と、絵柄層2に積層されたトップコート層4と、を備え、ベース基材1が、自己消火性を有する。
その結果、表装材10に対して自己消火性を付与することが可能となり、耐火性能を向上させることが可能な表装材10を提供することが可能となる。これに加え、絵柄層2を設けることで、様々な石材等を表現することが可能なり、意匠性を向上させることが可能となる。また、絵柄層2の構成により、耐火性能を向上させるとともに、貴重な石材を模した表装材10を提供することが可能となる。
(Effects of the first embodiment)
With the covering
(1) The base material 1 includes a base material 1, a
As a result, it becomes possible to impart self-extinguishing properties to the
(2)ベース基材1が、合成樹脂類と、骨材と、吸熱性物質を含有する。これに加え、合成樹脂類の含有量が、20質量%以上30質量%以下の範囲内であり、骨材及び吸熱性物質の含有量が、70質量%以上80質量%以下の範囲内である。
その結果、ベース基材1が含有する成分の配合を規定することで、ベース基材1の構成が、可撓性と自己消火性を両立することが可能な構成となる。
(3)吸熱性物質が、少なくとも一つの金属水酸化物を含む。
その結果、ベース基材1の自己消火性を向上させることが可能となる。
(2) The base substrate 1 contains synthetic resins, aggregate, and a heat absorbing material. In addition, the content of the synthetic resins is within a range of 20% by mass to 30% by mass, and the content of the aggregate and the heat absorbing material is within a range of 70% by mass to 80% by mass.
As a result, by defining the composition of the components contained in the base substrate 1, the configuration of the base substrate 1 can achieve both flexibility and self-extinguishing properties.
(3) The endothermic material includes at least one metal hydroxide.
As a result, the self-extinguishing properties of the base material 1 can be improved.
(4)絵柄層2が、有機樹脂硬化物と、無機顔料と、を含有する。これに加え、有機樹脂硬化物の最大厚さが、3[μm]以上30[μm]以下の範囲内である。
その結果、絵柄層2に無機顔料を含有させることで、絵柄の形成に加え、耐候性に優れた絵柄層2を形成することが可能となる。
これに加え、意匠性の低下と、絵柄層2を形成する時間の長期化を抑制することが可能となる。
また、第1実施形態の表装材の製造方法であれば、以下に記載する効果を奏することが可能となる。
(5)絵柄層2を、インクジェット印刷法により形成する。
その結果、絵柄層2をインクジェット印刷法により形成することで、ベース基材1の素材や表面形状等に因らず、所望の絵柄を確実に印刷することが可能である。また、表装材10の耐火性能を向上させることが可能な表装材の製造方法を提供することが可能となる。
(4) The
As a result, by containing the inorganic pigment in the
In addition to this, it is possible to suppress deterioration in design and prolongation of the time for forming the
Furthermore, the method for manufacturing the covering material of the first embodiment can produce the effects described below.
(5) The
As a result, by forming the
(6)絵柄層2を、カチオン硬化性UVインクジェットインキを用いて形成する。
その結果、絵柄層2をカチオン硬化性UVインクジェットインキにて形成することで、酸素阻害による硬化不具合を低減させることが可能となり、ベース基材1との密着性に優れた絵柄層2を形成することが可能となる。
(7)絵柄層2を形成するカチオン硬化性UVインクジェットインキが、顔料主成分として無機顔料を含む。
その結果、カチオン硬化性UVインクジェットインキが含む顔料成分を、無機顔料のみとすることで、耐候性に優れた絵柄層2を形成することが可能となる。これにより、耐候性に優れた表装材10を提供することが可能となる。
(6) The
As a result, by forming the
(7) The cationic curable UV inkjet ink forming the
As a result, by using only inorganic pigments as the pigment components in the cationic curable UV inkjet ink, it is possible to form a
(変形例)
(1)第1実施形態では、表装材10の構成を、ベース基材1と、絵柄層2と、トップコート層4を備える構成としたが、これに限定するものではない。すなわち、表装材10の構成を、ベース基材1と、絵柄層2と、トップコート層4に加え、例えば、図2に示すように、機能層6を備える構成としてもよい。
機能層6は、ベース基材1の印刷面となる表面(図2では、上側の面)の反対側の面(裏面)に、例えば、剥離シート等で表面を保護した粘着層等により形成する。
また、例えば、ベース基材1の裏面に、織布や不織布等を積層してもよい。
また、例えば、ベース基材1と絵柄層2との間に、インク密着性を向上させるためのプライマー層を形成してもよい。
(Modified example)
(1) In the first embodiment, the mounting
The
Furthermore, for example, a woven fabric, a nonwoven fabric, or the like may be laminated on the back surface of the base material 1.
Further, for example, a primer layer may be formed between the base material 1 and the
第1実施形態を参照しつつ、以下、実施例1から6の表装材と、比較例1から4の表装材について説明する。 With reference to the first embodiment, the following describes the covering materials of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4.
(実施例1)
・ベース基材
ベース基材は、結合材としての合成樹脂成分(アクリル系樹脂エマルション)を30質量%、着色細骨材を60質量%、水酸化アルミニウムを10質量%含有するシート状に形成した。
・絵柄層
絵柄層は、カチオン硬化性UVインクジェットインキを用いたインクジェット印刷法により、御影石調の意匠を印刷することで形成した。
カチオン硬化性UVインクジェットインキには、着色剤として無機顔料のみを使用した。
絵柄層における有機樹脂硬化物の最大厚さは、10.3[μm]とした。
・トップコート層
トップコート層は、アクリル系の樹脂材料を用いて形成した。
・表装材
絵柄層を積層した基材シートを、反応を進行させるために室温の環境下で24時間以上保管した後、トップコート層を絵柄層に積層して、実施例1の表装材を製造した。
(Example 1)
・Base substrate The base substrate was formed into a sheet shape containing 30% by mass of a synthetic resin component (acrylic resin emulsion) as a binder, 60% by mass of colored fine aggregate, and 10% by mass of aluminum hydroxide. .
- Pattern layer The pattern layer was formed by printing a granite-like design using an inkjet printing method using cationic curable UV inkjet ink.
Only inorganic pigments were used as colorants in the cationically curable UV inkjet inks.
The maximum thickness of the cured organic resin material in the pattern layer was 10.3 [μm].
-Top coat layer The top coat layer was formed using an acrylic resin material.
- Surface material After storing the base sheet on which the pattern layer was laminated at room temperature for 24 hours or more in order to advance the reaction, a top coat layer was laminated on the pattern layer to produce the surface material of Example 1. did.
(実施例2)
・ベース基材
ベース基材は、結合材としての合成樹脂成分(アクリル系樹脂エマルション)を30質量%、着色細骨材を60質量%、水酸化アルミニウムを10質量%含有するシート状に形成した。
・絵柄層
絵柄層は、カチオン硬化性UVインクジェットインキを用いたインクジェット印刷法により、色が濃いチャコールグレー柄の意匠を印刷することで形成した。
カチオン硬化性UVインクジェットインキには、着色剤として無機顔料のみを使用した。
絵柄層における有機樹脂硬化物の最大厚さは、27.9[μm]とした。
・トップコート層
トップコート層は、アクリル系の樹脂材料を用いて形成した。
・表装材
絵柄層を積層した基材シートを、反応を進行させるために室温の環境下で24時間以上保管した後、トップコート層を絵柄層に積層して、実施例2の表装材を製造した。
Example 2
Base Substrate The base substrate was formed into a sheet containing 30% by mass of a synthetic resin component (acrylic resin emulsion) as a binder, 60% by mass of colored fine aggregate, and 10% by mass of aluminum hydroxide.
-Pattern Layer The pattern layer was formed by printing a dark charcoal gray design by the inkjet printing method using a cationic curing UV inkjet ink.
The cationically curable UV inkjet inks used only inorganic pigments as colorants.
The maximum thickness of the cured organic resin in the design layer was 27.9 μm.
Topcoat Layer The topcoat layer was formed using an acrylic resin material.
- Surface material The base sheet with the pattern layer laminated thereon was stored in a room temperature environment for more than 24 hours to allow the reaction to proceed, and then a top coat layer was laminated onto the pattern layer to produce the surface material of Example 2.
(実施例3)
・ベース基材
ベース基材は、結合材としての合成樹脂成分(アクリル系樹脂エマルション)を30質量%、着色細骨材を60質量%、水酸化マグネシウムを10質量%含有するシート状に形成した。
・絵柄層
絵柄層は、カチオン硬化性UVインクジェットインキを用いたインクジェット印刷法により、御影石調の意匠を印刷することで形成した。
カチオン硬化性UVインクジェットインキには、着色剤として無機顔料のみを使用した。
絵柄層における有機樹脂硬化物の最大厚さは、11.6[μm]とした。
・トップコート層
トップコート層は、アクリル系の樹脂材料を用いて形成した。
・表装材
絵柄層を積層した基材シートを、反応を進行させるために室温の環境下で24時間以上保管した後、トップコート層を絵柄層に積層して、実施例3の表装材を製造した。
Example 3
Base Substrate The base substrate was formed into a sheet containing 30% by mass of a synthetic resin component (acrylic resin emulsion) as a binder, 60% by mass of colored fine aggregate, and 10% by mass of magnesium hydroxide.
-Pattern layer The pattern layer was formed by printing a granite-like design using a cationic curing UV inkjet ink by inkjet printing method.
The cationically curable UV inkjet inks used only inorganic pigments as colorants.
The maximum thickness of the cured organic resin in the design layer was 11.6 μm.
Topcoat Layer The topcoat layer was formed using an acrylic resin material.
- Surface material The base sheet with the pattern layer laminated thereon was stored in a room temperature environment for more than 24 hours to allow the reaction to proceed, and then a top coat layer was laminated onto the pattern layer to produce the surface material of Example 3.
(実施例4)
・ベース基材
ベース基材は、結合材としての合成樹脂成分(アクリル系樹脂エマルション)を30質量%、着色細骨材を60質量%、水酸化アルミニウムを10質量%含有するシート状に形成した。
・絵柄層
絵柄層は、ラジカル重合型UVインクジェットインキを用いたインクジェット印刷法により、御影石調の意匠を印刷することで形成した。
ラジカル重合型UVインクジェットインキには、着色剤として無機顔料のみを使用した。
絵柄層における有機樹脂硬化物の最大厚さは、9.4[μm]とした。
・トップコート層
トップコート層は、アクリル系の樹脂材料を用いて形成した。
・表装材
絵柄層を積層した基材シートに対する室温保管は、ラジカル重合型UVインクジェットインキが有する硬化反応の特性から行なわず、トップコート層を絵柄層に積層して、実施例4の表装材を製造した。
Example 4
Base Substrate The base substrate was formed into a sheet containing 30% by mass of a synthetic resin component (acrylic resin emulsion) as a binder, 60% by mass of colored fine aggregate, and 10% by mass of aluminum hydroxide.
-Pattern layer The pattern layer was formed by printing a granite-like design using the inkjet printing method with radical polymerization type UV inkjet ink.
For the radical polymerization type UV inkjet ink, only inorganic pigments were used as colorants.
The maximum thickness of the cured organic resin in the design layer was 9.4 μm.
Topcoat Layer The topcoat layer was formed using an acrylic resin material.
Surface Material The base sheet with the pattern layer laminated thereon was not stored at room temperature due to the characteristics of the curing reaction of the radical polymerization type UV inkjet ink, and a top coat layer was laminated onto the pattern layer to produce the surface material of Example 4.
(実施例5)
・ベース基材
ベース基材は、厚さ150[μm]の塩化ビニルフィルムを用いて形成した。
・絵柄層
絵柄層は、カチオン硬化性UVインクジェットインキを用いたインクジェット印刷法により、御影石調の意匠を印刷することで形成した。
カチオン硬化性UVインクジェットインキには、着色剤として無機顔料のみを使用した。
絵柄層における有機樹脂硬化物の最大厚さは、8.8[μm]とした。
・トップコート層
トップコート層は、アクリル系の樹脂材料を用いて形成した。
・表装材
絵柄層を積層した基材シートを、反応を進行させるために室温の環境下で24時間以上保管した後、トップコート層を絵柄層に積層して、実施例5の表装材を製造した。
Example 5
Base Substrate The base substrate was formed using a vinyl chloride film having a thickness of 150 μm.
-Pattern layer The pattern layer was formed by printing a granite-like design using a cationic curing UV inkjet ink by inkjet printing method.
For the cationic curable UV inkjet inks, only inorganic pigments were used as colorants.
The maximum thickness of the cured organic resin in the design layer was 8.8 μm.
Topcoat Layer The topcoat layer was formed using an acrylic resin material.
- Surface material The base sheet with the pattern layer laminated thereon was stored in a room temperature environment for more than 24 hours to allow the reaction to proceed, and then a top coat layer was laminated onto the pattern layer to produce the surface material of Example 5.
(実施例6)
・ベース基材
ベース基材は、結合材としての合成樹脂成分(アクリル系樹脂エマルション)を30質量%、着色細骨材を60質量%、水酸化アルミニウムを10質量%含有するシート状に形成した。
・絵柄層
絵柄層は、カチオン硬化性UVインクジェットインキを用いたインクジェット印刷法により、御影石調の意匠を印刷することで形成した。
カチオン硬化性UVインクジェットインキには、着色剤として無機顔料のみを使用した。
絵柄層における有機樹脂硬化物の最大厚さは、4.9[μm]とした。
・トップコート層
トップコート層は、アクリル系の樹脂材料を用いて形成した。
・表装材
絵柄層を積層した基材シートを、反応を進行させるために室温の環境下で24時間以上保管した後、トップコート層を絵柄層に積層して、実施例6の表装材を製造した。
Example 6
Base Substrate The base substrate was formed into a sheet containing 30% by mass of a synthetic resin component (acrylic resin emulsion) as a binder, 60% by mass of colored fine aggregate, and 10% by mass of aluminum hydroxide.
-Pattern layer The pattern layer was formed by printing a granite-like design using a cationic curing UV inkjet ink by inkjet printing method.
For the cationic curable UV inkjet inks, only inorganic pigments were used as colorants.
The maximum thickness of the cured organic resin in the design layer was 4.9 μm.
Topcoat Layer The topcoat layer was formed using an acrylic resin material.
- Surface material The base sheet with the pattern layer laminated thereon was stored in a room temperature environment for more than 24 hours to allow the reaction to proceed, and then a top coat layer was laminated onto the pattern layer to produce the surface material of Example 6.
(比較例1)
・ベース基材
ベース基材は、結合材としての合成樹脂成分(アクリル系樹脂エマルション)を30質量%、着色細骨材を70質量%とした構成を除き、実施例1と同様に形成した。
・絵柄層、トップコート層
絵柄層及びトップコート層は、実施例1と同様に形成した。
・表装材
絵柄層を積層した基材シートを、反応を進行させるために室温の環境下で24時間以上保管した後、トップコート層を絵柄層に積層して、比較例1の表装材を製造した。
(Comparative Example 1)
Base Material The base material was formed in the same manner as in Example 1, except that the base material contained 30 mass % of a synthetic resin component (acrylic resin emulsion) as a binder and 70 mass % of colored fine aggregate.
Design Layer and Topcoat Layer The design layer and the topcoat layer were formed in the same manner as in Example 1.
- Surface material The base sheet with the pattern layer laminated thereon was stored in a room temperature environment for more than 24 hours to allow the reaction to proceed, and then a topcoat layer was laminated onto the pattern layer to produce the surface material of Comparative Example 1.
(比較例2)
・ベース基材
ベース基材は、厚さ125[μm]の2軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムを用いて形成した。
・絵柄層、トップコート層
絵柄層及びトップコート層は、実施例1と同様に形成した。
・表装材
絵柄層を積層した基材シートを、反応を進行させるために室温の環境下で24時間以上保管した後、トップコート層を絵柄層に積層して、比較例2の表装材を製造した。
(Comparative Example 2)
Base Substrate The base substrate was formed using a biaxially stretched polyethylene terephthalate film having a thickness of 125 μm.
Design Layer and Topcoat Layer The design layer and the topcoat layer were formed in the same manner as in Example 1.
- Surface material The base sheet with the pattern layer laminated thereon was stored in a room temperature environment for more than 24 hours to allow the reaction to proceed, and then a top coat layer was laminated onto the pattern layer to produce the surface material of Comparative Example 2.
(比較例3)
・ベース基材
ベース基材は、比較例1と同様に形成した。
・絵柄層
絵柄層は、水性の染料インクジェットインキを用いたインクジェット印刷法により、御影石調の意匠を印刷することで形成した。
水性の染料インクジェットインキには、着色剤として染料のみを使用した。
絵柄層としては、ベース基材に染料インクジェットインキが染み込む形で形成した。
・トップコート層
トップコート層は、実施例1と同様に形成した。
・表装材
絵柄層を積層した基材シートは、十分に乾燥を行なった後、トップコート層を絵柄層に積層して、比較例3の表装材を製造した。
(Comparative example 3)
-Base substrate The base substrate was formed in the same manner as in Comparative Example 1.
- Pattern layer The pattern layer was formed by printing a granite-like design using an inkjet printing method using water-based dye inkjet ink.
Water-based dye inkjet inks used only dyes as colorants.
The pattern layer was formed by soaking dye inkjet ink into the base material.
-Top coat layer The top coat layer was formed in the same manner as in Example 1.
- Surface material After the base sheet on which the pattern layer was laminated was sufficiently dried, a top coat layer was laminated on the pattern layer to produce a surface material of Comparative Example 3.
(比較例4)
・ベース基材
ベース基材は、結合材としての合成樹脂成分(アクリル系樹脂エマルション)を30質量%、着色細骨材を60質量%、水酸化アルミニウムを10質量%含有するシート状に形成した。
・絵柄層
絵柄層は、カチオン硬化性UVインクジェットインキを用いたインクジェット印刷法により、御影石調の意匠を印刷することで形成した。
カチオン硬化性UVインクジェットインキには、着色剤として無機顔料のみを使用した。
絵柄層における有機樹脂硬化物の最大厚さは、11.7[μm]とした。
・表装材
絵柄層を積層した基材シートを、反応を進行させるために室温の環境下で24時間以上保管した後、実施例1から6及び比較例1から3とは異なり、トップコート層を形成せずに、比較例4の表装材を製造した。
(Comparative Example 4)
Base Substrate The base substrate was formed into a sheet containing 30% by mass of a synthetic resin component (acrylic resin emulsion) as a binder, 60% by mass of colored fine aggregate, and 10% by mass of aluminum hydroxide.
-Pattern layer The pattern layer was formed by printing a granite-like design using a cationic curing UV inkjet ink by inkjet printing method.
For the cationic curable UV inkjet inks, only inorganic pigments were used as colorants.
The maximum thickness of the cured organic resin in the design layer was 11.7 μm.
- Surface mounting material The base sheet with the pattern layer laminated thereon was stored in a room temperature environment for more than 24 hours to allow the reaction to proceed, and then, unlike Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3, the surface mounting material of Comparative Example 4 was produced without forming a topcoat layer.
(性能評価、評価結果)
実施例1から6の表装材と、比較例1から4の表装材に対し、それぞれ、自己消火性、意匠性、インク密着性、耐溶剤性、耐候性を評価した。評価方法としては、以下に記載した方法を用いた。
(Performance evaluation, evaluation results)
The self-extinguishing property, design property, ink adhesion, solvent resistance, and weather resistance were evaluated for each of the mounting materials of Examples 1 to 6 and the mounting materials of Comparative Examples 1 to 4. The evaluation methods used were as follows.
<自己消火性>
JIS K6911に規定されている耐燃性評価方法(A法)にて評価した。
耐燃性評価方法において、燃焼距離が25[mm]以下である場合を自己消火性が「合格:○」とし、燃焼距離が25[mm]を超えて100[mm]以下の範囲内である場合を自己消火性が「不合格:×」とした。
<意匠性>
表装材の表面を擦った状態における意匠の保持性(柄落ちのし難さ)を、目視にて評価することで、印刷意匠を評価した。
<Self-extinguishing property>
Evaluation was performed using the flame resistance evaluation method (Method A) specified in JIS K6911.
In the flame resistance evaluation method, if the combustion distance is 25 [mm] or less, the self-extinguishing property is "passed: ○", and if the combustion distance is within the range of more than 25 [mm] and 100 [mm] or less The self-extinguishing property was rated as “fail: ×”.
<Design>
The printed design was evaluated by visually evaluating the retention of the design (difficulty of the design falling off) when the surface of the covering material was rubbed.
<インク密着性>
トップコート層を形成する前の絵柄層に対して、粘着テープを用いた密着試験を行うことで、印刷塗膜の密着性を評価した。
<耐溶剤性>
トップコート層を形成する前の絵柄層に対して、純水で50%希釈したエタノールにてラビングを行うことで、耐溶剤性を評価した。
<Ink adhesion>
The adhesion of the printed coating film was evaluated by conducting an adhesion test using adhesive tape on the pattern layer before forming the top coat layer.
<Solvent resistance>
Solvent resistance was evaluated by rubbing the pattern layer before forming the top coat layer with ethanol diluted 50% with pure water.
<耐候性>
メタルウェザー試験を行うことで、耐候性を評価した。
(評価基準)
〇:各項目に対し、表装材の作製時・表装材の加工時に何ら不具合を生じない。
△:各項目に対し、条件によっては表装材の作製又は表装材の加工に不具合を生じるが、使用する上での問題は無い。
×:各項目に対し、不具合を生じる。
なお、「×」の評価がある表装材は、表装材全体として不合格とした。
<Weather resistance>
Weather resistance was evaluated by conducting a metal weather test.
(Evaluation criteria)
○: No defects occurred during the production or processing of the covering material for each item.
△: For each item, there may be a problem in producing or processing the mounting material depending on the conditions, but there is no problem in using it.
×: Defects occur in each item.
In addition, any surface material rated as "x" was deemed to have failed as a whole surface material.
表1に示すように、実施例1から6の表装材は、いずれの評価試験においても優れた性能を示し、表装材として問題の無い結果を示した。一方、比較例1から4の表装材は、少なくとも一つの評価試験において、不合格の要素を持ち、表装材として不適格な結果を示した。 As shown in Table 1, the surface materials of Examples 1 to 6 showed excellent performance in all evaluation tests, and showed satisfactory results as surface materials. On the other hand, the surface materials of Comparative Examples 1 to 4 had failing elements in at least one evaluation test, and showed unsuitable results as surface materials.
1…ベース基材、2…絵柄層、4…トップコート層、6…機能層、10…表装材 1... Base material, 2... Pattern layer, 4... Top coat layer, 6... Functional layer, 10... Surface material
Claims (5)
前記ベース基材に積層され、且つインクにより形成された絵柄層と、
前記絵柄層に積層されたトップコート層と、を備え、
前記ベース基材は、合成樹脂類と、骨材と、吸熱性物質と、を含有し、
前記ベース基材と、前記絵柄層と、前記トップコート層と、の積層体は、JIS K6911に規定の耐燃性評価方法(A法)に沿って評価した、前記積層体の燃焼距離が25mm以下であることを要件とする自己消火性を有し、
前記絵柄層は、有機樹脂硬化物と、無機顔料と、を含有し、
前記絵柄層のうち前記有機樹脂硬化物の最大厚さは、10.3μm以上27.9μm以下の範囲内であり、
前記合成樹脂類の含有量は、20質量%以上30質量%以下の範囲内であり、
前記骨材は、着色細骨材であり、
前記骨材及び前記吸熱性物質の含有量は、70質量%以上80質量%以下の範囲内であり、
前記骨材の含有量は、60質量%以上であり、
前記吸熱性物質の含有量は、10質量%以上であることを特徴とする表装材。 a base material,
a pattern layer laminated on the base material and formed with ink;
a top coat layer laminated on the pattern layer,
The base material contains synthetic resins, aggregate, and an endothermic substance,
The laminate of the base substrate, the pattern layer, and the top coat layer has a combustion distance of 25 mm or less when evaluated in accordance with the flame resistance evaluation method (Method A) specified in JIS K6911. It has self-extinguishing properties that require
The pattern layer contains a cured organic resin and an inorganic pigment,
The maximum thickness of the cured organic resin in the pattern layer is within the range of 10.3 μm or more and 27.9 μm or less,
The content of the synthetic resin is within the range of 20% by mass or more and 30% by mass or less,
The aggregate is colored fine aggregate,
The content of the aggregate and the endothermic substance is within a range of 70% by mass or more and 80% by mass or less,
The content of the aggregate is 60% by mass or more ,
A mounting material characterized in that the content of the endothermic substance is 10% by mass or more .
前記絵柄層を、インクジェット印刷法により形成することを特徴とする表装材の製造方法。 A method for manufacturing a cladding material for manufacturing the cladding material according to claim 1 or 2, comprising:
A method for manufacturing a mounting material, characterized in that the pattern layer is formed by an inkjet printing method.
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007098849A (en) | 2005-10-06 | 2007-04-19 | Sk Kaken Co Ltd | Manufacturing method of decorative sheet and decorative sheet |
JP2013173808A (en) | 2012-02-23 | 2013-09-05 | Fukuvi Chemical Industry Co Ltd | Woody resin molded article and woody laminated resin molded article |
WO2015053164A1 (en) | 2013-10-07 | 2015-04-16 | 東京インキ株式会社 | Photocationic curable inkjet ink, production method for photocationic curable inkjet ink, printed article, and production method for printed article |
WO2015079596A1 (en) | 2013-11-29 | 2015-06-04 | 日新製鋼株式会社 | Process for producing decorative building board |
JP2016190465A (en) | 2015-03-31 | 2016-11-10 | 株式会社トッパン・コスモ | Decorative sheet |
JP2017170732A (en) | 2016-03-23 | 2017-09-28 | 凸版印刷株式会社 | Decorative sheet and decorative material |
WO2018155643A1 (en) | 2017-02-24 | 2018-08-30 | アイカ工業株式会社 | Cosmetic member and method for manufacturing same |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5120980A (en) * | 1974-08-14 | 1976-02-19 | Takiron Co | FUNENSEIMUKISHITSUKESHOBAN NARABINISONO SEIZOHO |
JPS54158487A (en) * | 1978-05-23 | 1979-12-14 | Otsuka Chem Co Ltd | Non-combustible material |
JPH0612921Y2 (en) * | 1989-09-29 | 1994-04-06 | 高水化学工業株式会社 | Composite material |
JP2542992B2 (en) * | 1992-07-22 | 1996-10-09 | 菊水化学工業株式会社 | Flame-retardant surface material |
-
2019
- 2019-03-29 JP JP2019068657A patent/JP7461107B2/en active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007098849A (en) | 2005-10-06 | 2007-04-19 | Sk Kaken Co Ltd | Manufacturing method of decorative sheet and decorative sheet |
JP2013173808A (en) | 2012-02-23 | 2013-09-05 | Fukuvi Chemical Industry Co Ltd | Woody resin molded article and woody laminated resin molded article |
WO2015053164A1 (en) | 2013-10-07 | 2015-04-16 | 東京インキ株式会社 | Photocationic curable inkjet ink, production method for photocationic curable inkjet ink, printed article, and production method for printed article |
WO2015079596A1 (en) | 2013-11-29 | 2015-06-04 | 日新製鋼株式会社 | Process for producing decorative building board |
JP2016190465A (en) | 2015-03-31 | 2016-11-10 | 株式会社トッパン・コスモ | Decorative sheet |
JP2017170732A (en) | 2016-03-23 | 2017-09-28 | 凸版印刷株式会社 | Decorative sheet and decorative material |
WO2018155643A1 (en) | 2017-02-24 | 2018-08-30 | アイカ工業株式会社 | Cosmetic member and method for manufacturing same |
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Publication number | Publication date |
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