JP7451090B2 - Automatic analyzer, cap, and measurement method - Google Patents

Automatic analyzer, cap, and measurement method Download PDF

Info

Publication number
JP7451090B2
JP7451090B2 JP2019067646A JP2019067646A JP7451090B2 JP 7451090 B2 JP7451090 B2 JP 7451090B2 JP 2019067646 A JP2019067646 A JP 2019067646A JP 2019067646 A JP2019067646 A JP 2019067646A JP 7451090 B2 JP7451090 B2 JP 7451090B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cap
cuvette
reagent
sample
liquid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2019067646A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2020165853A (en
Inventor
晋 飯田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Canon Medical Systems Corp
Original Assignee
Canon Medical Systems Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Canon Medical Systems Corp filed Critical Canon Medical Systems Corp
Priority to JP2019067646A priority Critical patent/JP7451090B2/en
Publication of JP2020165853A publication Critical patent/JP2020165853A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7451090B2 publication Critical patent/JP7451090B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

本発明の実施形態は、自動分析装置、キャップ、及び測定方法に関する。 Embodiments of the present invention relate to an automatic analyzer, a cap, and a measurement method.

自動分析装置は、血液及び尿等の生体試料(以下、試料と称する)と、種々の検査項目に対応する試薬とをキュベット(反応容器)内で混合させる。自動分析装置は、得られた混合液に光を当てて得られる透過光、又は散乱光の光量を測定することで、測定対象物質の濃度、活性値、及び変化に掛かる時間等を求める。 The automatic analyzer mixes biological samples (hereinafter referred to as samples) such as blood and urine with reagents corresponding to various test items in a cuvette (reaction container). The automatic analyzer determines the concentration, activity value, time required for change, etc. of the substance to be measured by shining light on the obtained mixed liquid and measuring the amount of transmitted light or scattered light.

ところで、自動分析装置では、試料を分注するサンプル分注位置、及び試薬を分注する試薬分注位置等が予め設定されている。反応ディスクは、複数のキュベットを円環状に保持し、制御回路からの指示に従って回動することで、保持するキュベットをサンプル分注位置、又は試薬分注位置等へ移動させる。このとき、所望の位置へのキュベットの移動、及び所望の位置でのキュベットの停止が繰り返されるため、キュベット内の混合液で、反応ディスクの加減速に起因するスロッシングが発生する。このスロッシングにより混合液の液面の乱れ、及び不要な対流等が生じ、測定結果が安定しない要因となる。 By the way, in an automatic analyzer, a sample dispensing position where a sample is dispensed, a reagent dispensing position where a reagent is dispensed, etc. are set in advance. The reaction disk holds a plurality of cuvettes in an annular shape and rotates according to instructions from a control circuit to move the held cuvettes to a sample dispensing position, a reagent dispensing position, or the like. At this time, since the cuvette is repeatedly moved to a desired position and stopped at the desired position, sloshing occurs in the liquid mixture in the cuvette due to acceleration and deceleration of the reaction disk. This sloshing causes turbulence in the surface of the mixed liquid and unnecessary convection, which causes unstable measurement results.

特開2018-48901号公報Japanese Patent Application Publication No. 2018-48901

発明が解決しようとする課題は、測定結果を安定させることである。 The problem to be solved by the invention is to stabilize measurement results.

実施形態によれば、自動分析装置は、反応ディスク、供給手段、及び測光手段を備える。反応ディスクは、試料と試薬との混合液を収容する反応容器を保持して回動する。供給手段は、前記反応容器へ抑制部材を供給する。測光手段は、前記抑制部材で動きが抑制された混合液を光学的に計測する。 According to an embodiment, the automatic analysis device comprises a reaction disk, a supply means and a photometric means. The reaction disk rotates while holding a reaction container containing a mixed solution of a sample and a reagent. The supply means supplies the suppressing member to the reaction vessel. The photometric means optically measures the mixed liquid whose movement is suppressed by the suppressing member.

図1は、第1の実施形態に係る自動分析装置の機能構成を示すブロック図である。FIG. 1 is a block diagram showing the functional configuration of an automatic analyzer according to the first embodiment. 図2は、図1に示される分析機構の構成を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing the configuration of the analysis mechanism shown in FIG. 1. 図3は、図1及び図2で示されるキャップ供給機構の構成を表す上面図である。FIG. 3 is a top view showing the structure of the cap supply mechanism shown in FIGS. 1 and 2. FIG. 図4は、図1及び図2で示されるキャップ供給機構の構成を表す側面図である。FIG. 4 is a side view showing the configuration of the cap supply mechanism shown in FIGS. 1 and 2. FIG. 図5は、図2乃至図4で示されるキュベットを表す斜視図である。FIG. 5 is a perspective view of the cuvette shown in FIGS. 2-4. 図6は、図2乃至図4で示されるキュベットを表す上面図である。FIG. 6 is a top view of the cuvette shown in FIGS. 2-4. 図7は、図2乃至図4で示されるキュベットを表す側面図である。FIG. 7 is a side view of the cuvette shown in FIGS. 2-4. 図8は、図3及び図4で示されるキャップを表す斜視図である。FIG. 8 is a perspective view of the cap shown in FIGS. 3 and 4. 図9は、図3及び図4で示されるキャップを表す上面図である。FIG. 9 is a top view of the cap shown in FIGS. 3 and 4. FIG. 図10は、図3及び図4で示されるキャップを表す側面図である。FIG. 10 is a side view of the cap shown in FIGS. 3 and 4. FIG. 図11は、図3及び図4で示されるキャップを表す下面図である。FIG. 11 is a bottom view of the cap shown in FIGS. 3 and 4. FIG. 図12は、図1に示される自動分析装置が所定の検査項目を測定する際の制御回路の処理手順を示すフローチャートである。FIG. 12 is a flowchart showing the processing procedure of the control circuit when the automatic analyzer shown in FIG. 1 measures a predetermined test item. 図13は、図4に示される押圧部がキュベットにキャップを押し込む際のキャップ供給機構の構成を表す側面図である。FIG. 13 is a side view showing the configuration of the cap supply mechanism when the pressing section shown in FIG. 4 pushes the cap into the cuvette. 図14は、図8乃至図11で示されるキャップがキュベットに挿入されている状態を表す斜視図である。FIG. 14 is a perspective view showing the cap shown in FIGS. 8 to 11 inserted into a cuvette. 図15は、図8乃至図11で示されるキャップがキュベットに挿入されている状態を表す断面図である。FIG. 15 is a cross-sectional view showing the cap shown in FIGS. 8 to 11 inserted into a cuvette. 図16は、図3及び図4で示されるキャップのその他の例を表す斜視図である。FIG. 16 is a perspective view showing another example of the cap shown in FIGS. 3 and 4. 図17は、図3及び図4で示されるキャップのその他の例を表す上面図である。FIG. 17 is a top view showing another example of the cap shown in FIGS. 3 and 4. 図18は、図3及び図4で示されるキャップのその他の例を表す側面図である。FIG. 18 is a side view showing another example of the cap shown in FIGS. 3 and 4. 図19は、図3及び図4で示されるキャップのその他の例を表す下面図である。FIG. 19 is a bottom view showing another example of the cap shown in FIGS. 3 and 4. FIG. 図20は、図3及び図4で示されるキャップのその他の例を表す斜視図である。FIG. 20 is a perspective view showing another example of the cap shown in FIGS. 3 and 4. 図21は、図3及び図4で示されるキャップのその他の例を表す上面図である。FIG. 21 is a top view showing another example of the cap shown in FIGS. 3 and 4. FIG. 図22は、図3及び図4で示されるキャップのその他の例を表す側面図である。FIG. 22 is a side view showing another example of the cap shown in FIGS. 3 and 4. 図23は、図3及び図4で示されるキャップのその他の例を表す下面図である。FIG. 23 is a bottom view of another example of the cap shown in FIGS. 3 and 4. FIG. 図24は、図3及び図4で示されるキャップのその他の例を表す斜視図である。FIG. 24 is a perspective view showing another example of the cap shown in FIGS. 3 and 4. 図25は、図3及び図4で示されるキャップのその他の例を表す上面図である。FIG. 25 is a top view showing another example of the cap shown in FIGS. 3 and 4. FIG. 図26は、図3及び図4で示されるキャップのその他の例を表す側面図である。FIG. 26 is a side view showing another example of the cap shown in FIGS. 3 and 4. 図27は、図3及び図4で示されるキャップのその他の例を表す下面図である。FIG. 27 is a bottom view of another example of the cap shown in FIGS. 3 and 4. FIG. 図28は、図8乃至図11で示されるキャップの蓋部のその他の例を表す図である。FIG. 28 is a diagram showing another example of the lid portion of the cap shown in FIGS. 8 to 11. 図29は、第2の実施形態に係る自動分析装置の機能構成を示すブロック図である。FIG. 29 is a block diagram showing the functional configuration of the automatic analyzer according to the second embodiment. 図30は、図29で示されるオイル供給機構の構成を表す図である。FIG. 30 is a diagram showing the configuration of the oil supply mechanism shown in FIG. 29. 図31は、図29に示される自動分析装置が所定の検査項目を測定する際の制御回路の処理手順を示すフローチャートである。FIG. 31 is a flowchart showing the processing procedure of the control circuit when the automatic analyzer shown in FIG. 29 measures a predetermined test item. 図32は、図5乃至図7で示されるキュベットにオイルが供給された状態の断面図を表す。FIG. 32 represents a cross-sectional view of the cuvette shown in FIGS. 5-7 with oil supplied thereto.

以下、実施の形態について、図面を参照して説明する。 Hereinafter, embodiments will be described with reference to the drawings.

(第1の実施形態)
図1は、第1の実施形態に係る自動分析装置1の機能構成の例を示すブロック図である。図1に示される自動分析装置1は、分析機構2、解析回路3、駆動機構4、入力インタフェース5、出力インタフェース6、通信インタフェース7、記憶回路8、制御回路9、及びキャップ供給機構10を備える。
(First embodiment)
FIG. 1 is a block diagram showing an example of the functional configuration of an automatic analyzer 1 according to the first embodiment. The automatic analyzer 1 shown in FIG. 1 includes an analysis mechanism 2, an analysis circuit 3, a drive mechanism 4, an input interface 5, an output interface 6, a communication interface 7, a storage circuit 8, a control circuit 9, and a cap supply mechanism 10. .

分析機構2は、血液又は尿等の試料と、各検査項目で用いられる試薬とを混合する。また、分析機構2は、検査項目によっては、所定の倍率で希釈した標準液と、この検査項目で用いられる試薬とを混合する。分析機構2は、試料、又は標準液と、試薬との混合液の光学的な物性値を測定する。この測定により、例えば、透過光強度、又は吸光度、及び散乱光強度等で表される標準データ、及び被検データが生成される。 The analysis mechanism 2 mixes a sample such as blood or urine with a reagent used in each test item. Further, depending on the test item, the analysis mechanism 2 mixes a standard solution diluted at a predetermined ratio with a reagent used in the test item. The analysis mechanism 2 measures optical property values of a sample or a mixture of a standard solution and a reagent. This measurement generates standard data expressed by transmitted light intensity or absorbance, scattered light intensity, etc., and test data.

解析回路3は、分析機構2により生成される標準データ、及び被検データを解析することで、検量データ、及び分析データを生成するプロセッサである。解析回路3は、例えば、記憶回路8から解析プログラムを読み出し、読み出した解析プログラムに従って標準データ、及び被検データを解析する。なお、解析回路3は、記憶回路8で記憶されているデータの少なくとも一部を記憶する記憶領域を備えても構わない。 The analysis circuit 3 is a processor that generates calibration data and analysis data by analyzing the standard data and test data generated by the analysis mechanism 2. For example, the analysis circuit 3 reads an analysis program from the storage circuit 8 and analyzes the standard data and test data according to the read analysis program. Note that the analysis circuit 3 may include a storage area for storing at least part of the data stored in the storage circuit 8.

駆動機構4は、制御回路9の制御に従い、分析機構2を駆動させる。駆動機構4は、例えば、ギア、ステッピングモータ、ベルトコンベア、及びリードスクリュー等により実現される。 The drive mechanism 4 drives the analysis mechanism 2 under the control of the control circuit 9. The drive mechanism 4 is realized by, for example, a gear, a stepping motor, a belt conveyor, a lead screw, or the like.

入力インタフェース5は、例えば、操作者から、又は病院内ネットワークNWを介して測定を依頼された試料に係る各検査項目の分析パラメータ等の設定を受け付ける。入力インタフェース5は、例えば、マウス、キーボード、及び、操作面へ触れることで指示が入力されるタッチパッド等により実現される。入力インタフェース5は、制御回路9に接続され、操作者から入力される操作指示を電気信号へ変換し、電気信号を制御回路9へ出力する。なお、本明細書において入力インタフェース5はマウス、及びキーボード等の物理的な操作部品を備えるものだけに限られない。例えば、自動分析装置1とは別体に設けられた外部の入力機器から入力される操作指示に対応する電気信号を受け取り、この電気信号を制御回路9へ出力する電気信号の処理回路も入力インタフェース5の例に含まれる。 The input interface 5 receives, for example, settings such as analysis parameters for each test item related to a sample requested to be measured from an operator or via the hospital network NW. The input interface 5 is realized by, for example, a mouse, a keyboard, a touch pad on which instructions are input by touching the operation surface, and the like. The input interface 5 is connected to the control circuit 9 , converts an operation instruction input from an operator into an electrical signal, and outputs the electrical signal to the control circuit 9 . Note that in this specification, the input interface 5 is not limited to one that includes physical operation parts such as a mouse and a keyboard. For example, an electrical signal processing circuit that receives an electrical signal corresponding to an operation instruction input from an external input device provided separately from the automatic analyzer 1 and outputs this electrical signal to the control circuit 9 is also an input interface. Included in example 5.

出力インタフェース6は、制御回路9に接続され、制御回路9から供給される信号を出力する。出力インタフェース6は、例えば、表示回路、印刷回路、及び音声デバイス等により実現される。表示回路には、例えば、CRTディスプレイ、液晶ディスプレイ、有機ELディスプレイ、LEDディスプレイ、及びプラズマディスプレイ等が含まれる。なお、表示対象を表すデータをビデオ信号に変換し、ビデオ信号を外部へ出力する処理回路も表示回路に含まれる。印刷回路は、例えば、プリンタ等を含む。なお、印刷対象を表すデータを外部へ出力する出力回路も印刷回路に含まれる。音声デバイスは、例えば、スピーカ等を含む。なお、音声信号を外部へ出力する出力回路も音声デバイスに含まれる。 The output interface 6 is connected to the control circuit 9 and outputs a signal supplied from the control circuit 9. The output interface 6 is realized by, for example, a display circuit, a printed circuit, an audio device, and the like. Display circuits include, for example, CRT displays, liquid crystal displays, organic EL displays, LED displays, plasma displays, and the like. Note that the display circuit also includes a processing circuit that converts data representing a display target into a video signal and outputs the video signal to the outside. The printed circuit includes, for example, a printer. Note that the printing circuit also includes an output circuit that outputs data representing the printing target to the outside. The audio device includes, for example, a speaker. Note that the audio device also includes an output circuit that outputs the audio signal to the outside.

通信インタフェース7は、例えば、病院内ネットワークNWと接続する。通信インタフェース7は、病院内ネットワークNWを介してHIS(Hospital Information System)とデータ通信を行う。なお、通信インタフェース7は、病院内ネットワークNWと接続する検査部門システム(Laboratory Information System:LIS)を介してHISとデータ通信を行っても構わない。 The communication interface 7 is connected to, for example, a hospital network NW. The communication interface 7 performs data communication with an HIS (Hospital Information System) via the hospital network NW. Note that the communication interface 7 may perform data communication with the HIS via a laboratory information system (LIS) connected to the hospital network NW.

記憶回路8は、磁気的、若しくは光学的記憶媒体、又は半導体メモリ等の、プロセッサにより読み取り可能な記憶媒体等を含む。なお、記憶回路8は、必ずしも単一の記憶装置により実現される必要は無い。例えば、記憶回路8は、複数の記憶装置により実現されても構わない。 The storage circuit 8 includes a processor-readable storage medium such as a magnetic or optical storage medium or a semiconductor memory. Note that the memory circuit 8 does not necessarily need to be realized by a single memory device. For example, the memory circuit 8 may be realized by a plurality of memory devices.

記憶回路8は、解析回路3で実行される解析プログラム、及び制御回路9に備わる機能を実現するための制御プログラムを記憶している。記憶回路8は、解析回路3により生成される検量データを検査項目毎に記憶する。記憶回路8は、解析回路3により生成される分析データを試料毎に記憶する。記憶回路8は、操作者から入力された検査オーダ、又は通信インタフェース7が病院内ネットワークNWを介して受信した検査オーダを記憶する。 The storage circuit 8 stores an analysis program executed by the analysis circuit 3 and a control program for realizing the functions provided in the control circuit 9. The storage circuit 8 stores the calibration data generated by the analysis circuit 3 for each inspection item. The storage circuit 8 stores the analysis data generated by the analysis circuit 3 for each sample. The storage circuit 8 stores a test order input by an operator or a test order received by the communication interface 7 via the hospital network NW.

制御回路9は、自動分析装置1の中枢として機能するプロセッサである。制御回路9は、記憶回路8に記憶されているプログラムを実行することで、実行したプログラムに対応する機能を実現する。なお、制御回路9は、記憶回路8で記憶されているデータの少なくとも一部を記憶する記憶領域を備えても構わない。 The control circuit 9 is a processor that functions as the core of the automatic analyzer 1. The control circuit 9 executes a program stored in the storage circuit 8 to realize a function corresponding to the executed program. Note that the control circuit 9 may include a storage area that stores at least part of the data stored in the storage circuit 8.

図2は、図1に示される分析機構2の構成の一例を示す模式図である。図2に示される分析機構2は、反応ディスク201、恒温部202、ラックサンプラ203、及び試薬庫204を備える。 FIG. 2 is a schematic diagram showing an example of the configuration of the analysis mechanism 2 shown in FIG. 1. The analysis mechanism 2 shown in FIG. 2 includes a reaction disk 201, a constant temperature section 202, a rack sampler 203, and a reagent storage 204.

反応ディスク201は、複数のキュベット2011を、環状に配列させて保持する。反応ディスク201は、キュベット2011を所定の経路に沿って搬送する。具体的には、反応ディスク201は、例えば、駆動機構4により、既定の時間間隔で回動と停止とが交互に繰り返されることで、キュベット2011を搬送する。 The reaction disk 201 holds a plurality of cuvettes 2011 arranged in a ring. The reaction disk 201 transports the cuvette 2011 along a predetermined path. Specifically, the reaction disk 201 transports the cuvette 2011 by, for example, being alternately rotated and stopped at predetermined time intervals by the drive mechanism 4.

恒温部202は、所定の温度に設定された熱媒体を貯留し、貯留する熱媒体にキュベット2011を浸漬させることで、キュベット2011に収容される混合液を昇温する。 The constant temperature section 202 stores a heat medium set at a predetermined temperature, and raises the temperature of the liquid mixture contained in the cuvette 2011 by immersing the cuvette 2011 in the stored heat medium.

ラックサンプラ203は、測定を依頼された試料を収容する複数の試料容器を保持可能な試料ラック2031を、移動可能に支持する。図2に示す例では、5本の試料容器を並列して保持可能な試料ラック2031が示されている。 The rack sampler 203 movably supports a sample rack 2031 that can hold a plurality of sample containers containing samples requested to be measured. In the example shown in FIG. 2, a sample rack 2031 that can hold five sample containers in parallel is shown.

ラックサンプラ203には、試料ラック2031が投入される投入位置から、測定が完了した試料ラック2031を回収する回収位置まで試料ラック2031を搬送する搬送領域が設けられている。搬送領域では、長手方向に整列された複数の試料ラック2031が、駆動機構4により、方向D1へ移動される。 The rack sampler 203 is provided with a transport area for transporting the sample rack 2031 from a loading position where the sample rack 2031 is loaded to a collection position where the sample rack 2031 after measurement is collected. In the transport area, a plurality of sample racks 2031 aligned in the longitudinal direction are moved in the direction D1 by the drive mechanism 4.

また、ラックサンプラ203には、試料ラック2031で保持される試料容器を所定のサンプル吸引位置へ移動させるため、試料ラック2031を搬送領域から引き込む引き込み領域が設けられている。サンプル吸引位置は、例えば、サンプル分注プローブ207の回動軌道と、ラックサンプラ203で支持されて試料ラック2031で保持される試料容器の開口部の移動軌道とが交差する位置に設けられる。引き込み領域では、搬送されてきた試料ラック2031が、駆動機構4により、方向D2へ移動される。 Further, the rack sampler 203 is provided with a retraction area for pulling the sample rack 2031 from the transport area in order to move the sample container held by the sample rack 2031 to a predetermined sample suction position. The sample suction position is provided, for example, at a position where the rotation trajectory of the sample dispensing probe 207 and the movement trajectory of the opening of the sample container supported by the rack sampler 203 and held by the sample rack 2031 intersect. In the retraction area, the transported sample rack 2031 is moved in the direction D2 by the drive mechanism 4.

また、ラックサンプラ203には、試料が吸引された試料容器を保持する試料ラック2031を搬送領域へ戻すための戻し領域が設けられている。戻し領域では、試料ラック2031が、駆動機構4により、方向D3へ移動される。 Furthermore, the rack sampler 203 is provided with a return area for returning the sample rack 2031 holding the sample container into which the sample has been aspirated to the transport area. In the return area, the sample rack 2031 is moved in the direction D3 by the drive mechanism 4.

試薬庫204は、標準液、及び試料に対して実施される各検査項目で用いられる試薬等を収容する試薬容器100を複数保冷する。試薬庫204内には、回転テーブルが回転自在に設けられている。回転テーブルは、複数の試薬容器100を円環状に載置して保持する。なお、本実施形態において、図2では図示していないが、試薬庫204は、着脱自在な試薬カバーにより覆われている。 The reagent storage 204 cools a plurality of reagent containers 100 that contain standard solutions and reagents used in each test item performed on a sample. A rotary table is rotatably provided in the reagent storage 204. The rotary table holds and holds a plurality of reagent containers 100 in an annular shape. Note that in this embodiment, although not shown in FIG. 2, the reagent storage 204 is covered with a reagent cover that is detachable.

また、図2に示される分析機構2は、サンプル分注アーム206、サンプル分注プローブ207、試薬分注アーム208、試薬分注プローブ209、及び測光ユニット211を備える。 The analysis mechanism 2 shown in FIG. 2 also includes a sample dispensing arm 206, a sample dispensing probe 207, a reagent dispensing arm 208, a reagent dispensing probe 209, and a photometry unit 211.

サンプル分注アーム206は、反応ディスク201とラックサンプラ203との間に設けられている。サンプル分注アーム206は、駆動機構4により、鉛直方向に上下動自在、かつ、水平方向に回動自在に設けられている。サンプル分注アーム206は、一端にサンプル分注プローブ207を保持する。 Sample dispensing arm 206 is provided between reaction disk 201 and rack sampler 203. The sample dispensing arm 206 is provided so as to be vertically movable and horizontally rotatable by the drive mechanism 4 . Sample dispensing arm 206 holds a sample dispensing probe 207 at one end.

サンプル分注プローブ207は、サンプル分注アーム206の回動に伴い、円弧状の回動軌道に沿って回動する。この回動軌道上には、ラックサンプラ203上の試料ラック2031で保持される試料容器から試料を吸引するためのサンプル吸引位置が設けられている。また、サンプル分注プローブ207の回動軌道上には、サンプル分注プローブ207が吸引した試料をキュベット2011へ吐出するためのサンプル吐出位置が設けられている。サンプル吐出位置は、例えば、サンプル分注プローブ207の回動軌道と、反応ディスク201に保持されているキュベット2011の移動軌道との交点に相当する。 The sample dispensing probe 207 rotates along an arcuate rotation trajectory as the sample dispensing arm 206 rotates. A sample suction position for sucking a sample from a sample container held by the sample rack 2031 on the rack sampler 203 is provided on this rotational orbit. Further, a sample discharge position for discharging the sample aspirated by the sample dispensing probe 207 to the cuvette 2011 is provided on the rotational trajectory of the sample dispensing probe 207 . The sample discharge position corresponds to, for example, the intersection of the rotational trajectory of the sample dispensing probe 207 and the movement trajectory of the cuvette 2011 held on the reaction disk 201.

サンプル分注プローブ207は、駆動機構4によって駆動され、サンプル吸引位置、又はサンプル吐出位置において上下方向に移動する。また、サンプル分注プローブ207は、制御回路9の制御に従い、サンプル吸引位置で停止している試料容器から試料を吸引する。また、サンプル分注プローブ207は、制御回路9の制御に従い、吸引した試料を、サンプル吐出位置で停止しているキュベット2011へ吐出する。 The sample dispensing probe 207 is driven by the drive mechanism 4 and moves in the vertical direction at the sample suction position or the sample discharge position. Further, the sample dispensing probe 207 aspirates the sample from the sample container stopped at the sample suction position under the control of the control circuit 9. Further, the sample dispensing probe 207 discharges the aspirated sample into the cuvette 2011 stopped at the sample discharge position under the control of the control circuit 9.

試薬分注アーム208は、反応ディスク201と試薬庫204との間に設けられている。試薬分注アーム208は、駆動機構4により、鉛直方向に上下動自在、かつ、水平方向に回動自在に設けられている。試薬分注アーム208は、一端に試薬分注プローブ209を保持する。 Reagent dispensing arm 208 is provided between reaction disk 201 and reagent storage 204. The reagent dispensing arm 208 is provided so as to be vertically movable and horizontally rotatable by the drive mechanism 4 . Reagent dispensing arm 208 holds a reagent dispensing probe 209 at one end.

試薬分注プローブ209は、試薬分注アーム208の回動に伴い、円弧状の回動軌道に沿って回動する。この回動軌道上には、試薬吸引位置が設けられている。試薬吸引位置は、例えば、試薬分注プローブ209の回動軌道と、回転テーブルに円環状に載置される試薬容器100の開口部の移動軌道とが交差する位置に設けられる。また、試薬分注プローブ209の回動軌道上には、試薬分注プローブ209が吸引した試薬をキュベット2011へ吐出するための試薬吐出位置が設定されている。試薬吐出位置は、例えば、試薬分注プローブ209の回動軌道と、反応ディスク201に保持されているキュベット2011の移動軌道との交点に相当する。 The reagent dispensing probe 209 rotates along an arcuate rotation trajectory as the reagent dispensing arm 208 rotates. A reagent suction position is provided on this rotating orbit. The reagent suction position is provided, for example, at a position where the rotational trajectory of the reagent dispensing probe 209 and the movement trajectory of the opening of the reagent container 100 placed annularly on the rotary table intersect. Furthermore, a reagent discharge position for discharging the reagent sucked by the reagent dispensing probe 209 into the cuvette 2011 is set on the rotational trajectory of the reagent dispensing probe 209 . The reagent discharge position corresponds to, for example, the intersection of the rotational trajectory of the reagent dispensing probe 209 and the movement trajectory of the cuvette 2011 held on the reaction disk 201.

試薬分注プローブ209は、駆動機構4によって駆動され、回動軌道上の試薬吸引位置、又は試薬吐出位置において上下方向に移動する。また、試薬分注プローブ209は、制御回路9の制御に従い、試薬吸引位置で停止している試薬容器から試薬を吸引する。また、試薬分注プローブ209は、制御回路9の制御に従い、吸引した試薬を、試薬吐出位置で停止しているキュベット2011へ吐出する。 The reagent dispensing probe 209 is driven by the drive mechanism 4 and moves in the vertical direction at a reagent suction position or a reagent discharge position on a rotating orbit. Further, the reagent dispensing probe 209 aspirates reagent from the reagent container stopped at the reagent suction position under the control of the control circuit 9. Further, the reagent dispensing probe 209 discharges the aspirated reagent into the cuvette 2011 stopped at the reagent discharge position under the control of the control circuit 9.

測光ユニット211は、キュベット2011内に吐出された試料と試薬との混合液中の光学的な物性値を測定する、測光手段の一例である。図2では、1つの測光ユニット211が例示されているが、測光ユニット211は複数設けられていてもよい。例えば、測光ユニット211は、反応ディスク201で保持可能なキュベット2011と同数だけ設けられている。各々の測光ユニット211は、例えば、反応ディスク201で環状に保持されるキュベット2011の環状中心側(内周側)に光源を有し、キュベット2011の環状外側(外周側)に光検出器(透過光検出器)を有している。なお、各々の測光ユニット211は、光検出器に代えて、キュベット2011の側方に第2の光検出器(散乱光検出器)を有してもよいし、光検出器と第2の光検出器とを有してもよい。 The photometry unit 211 is an example of a photometry means that measures optical property values in a mixed liquid of a sample and a reagent discharged into the cuvette 2011. Although one photometry unit 211 is illustrated in FIG. 2, a plurality of photometry units 211 may be provided. For example, the number of photometry units 211 is the same as the number of cuvettes 2011 that can be held by the reaction disk 201. Each photometry unit 211 has, for example, a light source on the annular center side (inner periphery side) of a cuvette 2011 held annularly by the reaction disk 201, and a photodetector (transparent) on the annular outside (outer periphery side) of the cuvette 2011. photodetector). Note that each photometry unit 211 may have a second photodetector (scattered light detector) on the side of the cuvette 2011 instead of the photodetector, or a photodetector and a second photodetector may be provided on the side of the cuvette 2011. It may also have a detector.

光源は、キュベット2011が配列されている環の外側へ向けて光を照射するように設けられている。光源から出射された光は、キュベット2011の第1側壁から入射され、第1側壁と対向する第2側壁から出射される。 The light source is provided so as to irradiate light toward the outside of the ring in which cuvettes 2011 are arranged. Light emitted from the light source enters the cuvette 2011 through the first side wall and exits from the second side wall opposite to the first side wall.

光検出器は、キュベット2011から出射された光を検出する。具体的には、例えば、光検出器は、キュベット2011内の標準液と試薬との混合液を透過した光を検出する。光検出器は、検出した光を所定の時間間隔でサンプリングし、透過光強度、又は吸光度等で表される標準データを生成する。また、光検出器は、キュベット2011内の試料と試薬との混合液を透過した光を検出する。光検出器は、検出した光を所定の時間間隔でサンプリングし、透過光強度、又は吸光度等により表される被検データを生成する。光検出器は、生成した標準データ、及び被検データを解析回路3へ出力する。 The photodetector detects the light emitted from the cuvette 2011. Specifically, for example, the photodetector detects the light that has passed through the mixture of the standard solution and reagent in the cuvette 2011. A photodetector samples detected light at predetermined time intervals and generates standard data expressed as transmitted light intensity, absorbance, or the like. Further, the photodetector detects the light that has passed through the mixture of the sample and reagent in the cuvette 2011. The photodetector samples detected light at predetermined time intervals and generates test data expressed by transmitted light intensity, absorbance, or the like. The photodetector outputs the generated standard data and test data to the analysis circuit 3.

なお、光検出器は、検出した光の強度を検出信号として解析回路3へ出力しても構わない。このとき、解析回路3が、所定の時間間隔で検出信号をサンプリングし、標準データ、及び被検データを生成する。 Note that the photodetector may output the intensity of the detected light to the analysis circuit 3 as a detection signal. At this time, the analysis circuit 3 samples the detection signal at predetermined time intervals and generates standard data and test data.

図1及び図2に示されるキャップ供給機構10は、分析機構2へキャップ20を供給する供給手段の一例である。また、キャップ供給機構10は、供給したキャップ20を、反応ディスク201で保持されているキュベット2011へ挿入する。キャップ供給機構10は、例えば、試薬吐出位置の近傍に設けられる。キャップ供給機構10が試薬吐出位置の近傍に設けられていると、キュベット2011に試薬が吐出されてからキャップ20が挿入されるまでの時間が短縮される。 The cap supply mechanism 10 shown in FIGS. 1 and 2 is an example of a supply means for supplying the cap 20 to the analysis mechanism 2. Further, the cap supply mechanism 10 inserts the supplied cap 20 into the cuvette 2011 held by the reaction disk 201. The cap supply mechanism 10 is provided, for example, near the reagent discharge position. If the cap supply mechanism 10 is provided near the reagent discharge position, the time from when the reagent is discharged into the cuvette 2011 to when the cap 20 is inserted is shortened.

図3及び図4は、図1及び図2で示されるキャップ供給機構10の構成の例を表す模式図である。図3及び図4に示されるキャップ供給機構10は、供給ユニット11、移送ユニット12、回転ユニット13、及び挿入ユニット14を備えている。 3 and 4 are schematic diagrams showing examples of the configuration of the cap supply mechanism 10 shown in FIGS. 1 and 2. The cap supply mechanism 10 shown in FIGS. 3 and 4 includes a supply unit 11, a transfer unit 12, a rotation unit 13, and an insertion unit 14.

ここで、キャップ供給機構10により供給されるキャップ20の形状、及びキャップ20が挿入されるキュベット2011の形状について説明する。図5乃至図7は、図2乃至図4で示されるキュベット2011の形状の例を表す図である。図5は、キュベット2011の斜視図の例を表す。図6は、キュベット2011の上面図の例を表す。図7は、キュベット2011の側面図の例を表す。 Here, the shape of the cap 20 supplied by the cap supply mechanism 10 and the shape of the cuvette 2011 into which the cap 20 is inserted will be explained. 5 to 7 are diagrams showing examples of the shape of the cuvette 2011 shown in FIGS. 2 to 4. FIG. 5 represents an example of a perspective view of a cuvette 2011. FIG. 6 represents an example of a top view of cuvette 2011. FIG. 7 represents an example of a side view of cuvette 2011.

図5乃至図7で示されるキュベット2011は、試料及び試薬を分注可能、かつ、分注された試料、試薬、又はこれらの混合液を収容可能に形成される容器である。キュベット2011は、例えば、ポリプロピレン(PP)又はアクリルから成り、一体成形により作成されている。キュベット2011の高さは、例えば、約3cm程度である。キュベット2011は、具体的な構成として、例えば、底部2011a、胴体部2011b、フランジ2011c、頂部2011d、及び開口部2011eを有する。 The cuvette 2011 shown in FIGS. 5 to 7 is a container that is capable of dispensing a sample and a reagent and is capable of accommodating the dispensed sample, reagent, or a mixture thereof. The cuvette 2011 is made of polypropylene (PP) or acrylic, for example, and is made by integral molding. The height of the cuvette 2011 is, for example, about 3 cm. The cuvette 2011 has, for example, a bottom portion 2011a, a body portion 2011b, a flange 2011c, a top portion 2011d, and an opening portion 2011e.

胴体部2011bは、筒部2012b、傾斜部2013b、及び光透過部2014bを有する。筒部2012bは、例えば、延伸方向に直交する断面の形状が底部2011aからの距離に関わらず円形となるように形成されている。なお、断面形状は円形に限定されず、四角形等であっても構わない。 The body portion 2011b includes a cylindrical portion 2012b, an inclined portion 2013b, and a light transmitting portion 2014b. The cylindrical portion 2012b is formed, for example, so that the shape of a cross section perpendicular to the stretching direction is circular regardless of the distance from the bottom portion 2011a. Note that the cross-sectional shape is not limited to a circle, but may be a square or the like.

光透過部2014bは、照射光、透過光、又は散乱光が透過する部分であり、底部2011aから所定の距離離れた位置に設けられている。光透過部2014bには、例えば、胴体部2011bの周囲にそれぞれ90度毎に隔てて第1平面部20141b-1~20141b-4が形成されている。第1平面部20141b-1~20141b-4は、胴体部2011bの延伸方向に沿って形成されており、互いに直交している。なお、光透過部2014bは、第1平面部20141b-1~20141b-4を有さず、延伸方向に直交する断面の形状が円形であっても構わない。 The light transmitting portion 2014b is a portion through which irradiated light, transmitted light, or scattered light is transmitted, and is provided at a position a predetermined distance away from the bottom portion 2011a. In the light transmitting portion 2014b, for example, first flat portions 20141b-1 to 20141b-4 are formed around the body portion 2011b at intervals of 90 degrees. The first plane parts 20141b-1 to 20141b-4 are formed along the extending direction of the body part 2011b and are orthogonal to each other. Note that the light transmitting portion 2014b may not have the first flat portions 20141b-1 to 20141b-4, and the shape of the cross section perpendicular to the stretching direction may be circular.

傾斜部2013bは、筒部2012bと、光透過部2014bとの間に設けられ、延伸方向に直交する断面での形状が底部2011aからの距離に応じて変化するように形成されている。傾斜部2013bには、例えば、第2平面部20131b-1~20131b-4が形成されている。第2平面部20131b-1~20131b-4は、それぞれ第1平面部20141b-1~20141b-4と連続して形成され、底部2011aから離れるにつれ、平面の幅が狭くなるようになっている。なお、筒部2012b及び光透過部2014bの断面が略角状である場合には、傾斜部2013bは設けられなくてもよい。 The inclined portion 2013b is provided between the cylindrical portion 2012b and the light transmitting portion 2014b, and is formed so that its shape in a cross section perpendicular to the stretching direction changes depending on the distance from the bottom portion 2011a. For example, second flat portions 20131b-1 to 20131b-4 are formed on the inclined portion 2013b. The second plane parts 20131b-1 to 20131b-4 are formed continuously with the first plane parts 20141b-1 to 20141b-4, respectively, and the width of the plane becomes narrower as the distance from the bottom part 2011a increases. Note that when the cross sections of the cylindrical portion 2012b and the light transmitting portion 2014b are approximately square, the inclined portion 2013b may not be provided.

フランジ2011cは、胴体部2011bの開口部2015bに設けられる円環状の部材である。フランジ2011cは、外径が胴体部2011bの外径よりも大きくなるように形成されている。フランジ2011cの厚さは、例えば、フランジ2011cによりキュベット2011を支持可能な強度を実現可能な厚さである。 The flange 2011c is an annular member provided in the opening 2015b of the body portion 2011b. The flange 2011c is formed to have an outer diameter larger than the outer diameter of the body portion 2011b. The thickness of the flange 2011c is, for example, a thickness that allows the flange 2011c to have sufficient strength to support the cuvette 2011.

頂部2011dは、フランジ2011c上において、開口部2011e方向に延設される角筒状の部材である。頂部2011dは、延伸方向に直交する断面での形状が略正方形となるように形成されている。頂部2011dは、例えば、側壁部2012d-1~2012d-4を有する。側壁部2012d-1~2012d-4は、それぞれ第1平面部20141b-1~20141b-4と平行となるように形成されている。側壁部2012d-1と、この側壁部2012d-1に対向する側壁部2012d-3との距離は、胴体部2011bの開口部2015bの直径と略等しい。 The top portion 2011d is a rectangular cylindrical member extending in the direction of the opening 2011e on the flange 2011c. The top portion 2011d is formed to have a substantially square shape in a cross section perpendicular to the stretching direction. The top portion 2011d has, for example, side wall portions 2012d-1 to 2012d-4. The side wall portions 2012d-1 to 2012d-4 are formed parallel to the first plane portions 20141b-1 to 20141b-4, respectively. The distance between side wall portion 2012d-1 and side wall portion 2012d-3 opposing side wall portion 2012d-1 is approximately equal to the diameter of opening 2015b of body portion 2011b.

なお、頂部2011dの断面形状は、光透過部2014bの第1平面部20141b-1~20141b-4の形成方向に合わせて略角型としているが、これに限定されない。頂部2011dの断面形状は、円形等、任意の形状であっても構わない。 Note that the cross-sectional shape of the top portion 2011d is approximately rectangular in accordance with the formation direction of the first flat portions 20141b-1 to 20141b-4 of the light transmitting portion 2014b, but is not limited thereto. The cross-sectional shape of the top portion 2011d may be any shape such as a circle.

続いて、キャップ20の形状について説明する。図8乃至図11は、図3及び図4で示されるキャップ20の形状の例を表す図である。図8は、キャップ20の斜視図の例を表す。図9は、キャップ20の上面図の例を表す。図10は、キャップ20の側面図の例を表す。図11は、キャップ20の下面図の例を表す。 Next, the shape of the cap 20 will be explained. 8 to 11 are diagrams showing examples of the shape of the cap 20 shown in FIGS. 3 and 4. FIG. FIG. 8 shows an example of a perspective view of the cap 20. FIG. 9 represents an example of a top view of the cap 20. FIG. 10 represents an example of a side view of the cap 20. FIG. 11 shows an example of a bottom view of the cap 20.

図8乃至図11で示されるキャップ20は、キュベット2011に挿入可能であり、キュベット2011に収容される混合液の動きを抑制可能に形成されている。キャップ20は、例えば、ポリエチレン(PE)から成り、一体成形により作成されている。キャップ20の高さは、キュベット2011と同程度の高さであり、例えば、約3cm程度である。キャップ20は、具体的な構成として、例えば、蓋部20a、くびれ部20b、胴体部20c、フランジ20d、及び頂部20eを有する。 The cap 20 shown in FIGS. 8 to 11 can be inserted into the cuvette 2011 and is formed to be able to suppress the movement of the liquid mixture contained in the cuvette 2011. The cap 20 is made of polyethylene (PE), for example, and is created by integral molding. The height of the cap 20 is about the same height as the cuvette 2011, for example, about 3 cm. The cap 20 has, for example, a lid portion 20a, a constriction portion 20b, a body portion 20c, a flange 20d, and a top portion 20e.

蓋部20aは、キュベット2011に収容される混合液を物理的に拘束可能に形成される部材である。具体的には、例えば、蓋部20aは、図11で示されるように、延伸方向に直交する断面での形状が、光透過部2014bの断面と略同一の形状となるように形成されている。なお、蓋部20aの形状は、図11で示される形状に限定されず、光透過部2014bの断面形状が円形であれば円形であり、方形であれば方形となる。蓋部20aは、例えば、光透過部2014bの内部で停止可能ように、フランジ20dの蓋部20a側の面から所定の距離に設けられている。より具体的には、光透過部2014b内の位置は、例えば、想定される最少量の混合液がキュベット2011に収容された際に、キュベット2011に挿入されたキャップ20の蓋部20aが液面から数mm程度混合液内に沈む位置である。この位置は、例えば、キュベット2011の底部2011aから約5mm程度上方の位置と対応する。 The lid portion 20a is a member formed to be able to physically restrict the liquid mixture contained in the cuvette 2011. Specifically, for example, as shown in FIG. 11, the lid portion 20a is formed so that its shape in a cross section perpendicular to the stretching direction is approximately the same shape as the cross section of the light transmitting portion 2014b. . Note that the shape of the lid part 20a is not limited to the shape shown in FIG. 11, and if the cross-sectional shape of the light transmitting part 2014b is circular, it is circular, and if it is square, it is square. The lid portion 20a is provided at a predetermined distance from the surface of the flange 20d on the lid portion 20a side, for example, so that it can be stopped inside the light transmitting portion 2014b. More specifically, the position in the light transmitting part 2014b is such that, for example, when the expected minimum amount of the mixed liquid is stored in the cuvette 2011, the lid part 20a of the cap 20 inserted into the cuvette 2011 is located at the liquid level. This is the position where it sinks into the mixed liquid by about several mm. This position corresponds to, for example, a position approximately 5 mm above the bottom 2011a of the cuvette 2011.

蓋部20aは、液抜き部としての切欠き部21a-1,21a-2を有する。切欠き部21a-1,21a-2は、例えば、蓋部20aの中心を挟んで対向した位置に形成される。切欠き部21a-1,21a-2は、キャップ20の挿入時に混合液が通過可能であり、混合液のスロッシングを抑制可能な程度の大きさに形成される。なお、切欠き部21a-1,21a-2は、キャップ20の挿入時に混合液が通過可能であり、かつ、混合液のスロッシングを抑制可能であれば、任意の形状に形成されて構わない。また、切欠き部21a-1,21a-2は、孔であっても構わない。また、切欠き部21a-1,21a-2は、混合液のスロッシングを抑制可能であれば、2つ以上形成されても構わない。 The lid portion 20a has cutout portions 21a-1 and 21a-2 as liquid drain portions. The notches 21a-1 and 21a-2 are formed, for example, at positions facing each other across the center of the lid 20a. The notches 21a-1 and 21a-2 are formed in a size large enough to allow the liquid mixture to pass through when the cap 20 is inserted and to suppress sloshing of the liquid mixture. Note that the notches 21a-1 and 21a-2 may be formed in any shape as long as the mixed liquid can pass therethrough when the cap 20 is inserted and sloshing of the mixed liquid can be suppressed. Moreover, the notches 21a-1 and 21a-2 may be holes. Moreover, two or more notches 21a-1 and 21a-2 may be formed as long as sloshing of the mixed liquid can be suppressed.

くびれ部20bは、蓋部20aと、胴体部20cとの間に設けられる、例えば、柱状の部材である。キュベット2011にキャップ20が挿入されると、くびれ部20bの外壁、蓋部20aのくびれ部20b側の面、胴体部20cのくびれ部20b側の面、及び蓋部20aと胴体部20cとに挟まれるキュベット2011の内壁により収容空間が形成される。収容空間の容量は、例えば、キュベット2011への収容が想定される最大量の混合液のうち、蓋部20aの切欠き部21a-1,21a-2を通過して収容空間へ流入する混合液の量に基づいて設定される。くびれ部20bの高さは、この収容空間を形成可能に設定される。くびれ部20bの太さ及び形状は、例えば、キュベット2011にキャップ20を挿入する際に、挿入時の外力により座屈しない程度の強度を実現可能に設定される。 The constricted portion 20b is, for example, a columnar member provided between the lid portion 20a and the body portion 20c. When the cap 20 is inserted into the cuvette 2011, it is sandwiched between the outer wall of the constriction portion 20b, the surface of the lid portion 20a on the constriction portion 20b side, the surface of the body portion 20c on the constriction portion 20b side, and the lid portion 20a and the body portion 20c. A storage space is formed by the inner wall of the cuvette 2011. The capacity of the storage space is, for example, the maximum amount of the mixed liquid that is expected to be stored in the cuvette 2011, and the mixed liquid that passes through the notches 21a-1 and 21a-2 of the lid 20a and flows into the storage space. is set based on the amount of The height of the constricted portion 20b is set to allow formation of this accommodation space. The thickness and shape of the constricted portion 20b are set such that, for example, when the cap 20 is inserted into the cuvette 2011, it has enough strength to prevent buckling due to external force at the time of insertion.

胴体部20cは、同軸上に異なる複数の外径で形成される円柱状の部材である。具体的には、胴体部20cは、例えば、外径がキュベット2011の胴体部2011bの内径と略同一となるように形成されている。また、胴体部20cは、キュベット2011の頂部2011dと対応する部位、例えば、フランジ20d近傍の部位においては、外径が、キュベット2011の胴体部2011bの開口部2015bの内径と略同一となるように形成されている。なお、胴体部20cは、外径が一様の円柱状の部材であっても構わない。胴体部20cの高さは、例えば、フランジ20dの蓋部20a側の面から蓋部20aまでの距離、及びくびれ部20bの高さに基づいて設定される。 The body portion 20c is a cylindrical member coaxially formed with a plurality of different outer diameters. Specifically, the body portion 20c is formed, for example, so that its outer diameter is approximately the same as the inner diameter of the body portion 2011b of the cuvette 2011. Further, the body portion 20c is configured such that the outer diameter of a portion corresponding to the top portion 2011d of the cuvette 2011, for example, a portion near the flange 20d, is approximately the same as the inner diameter of the opening 2015b of the body portion 2011b of the cuvette 2011. It is formed. Note that the body portion 20c may be a cylindrical member having a uniform outer diameter. The height of the body portion 20c is set based on, for example, the distance from the surface of the flange 20d on the lid portion 20a side to the lid portion 20a, and the height of the constriction portion 20b.

胴体部20cは、軸心方向に沿って形成される、空気抜き部としての溝部21c-1,21c-2を有する。溝部21c-1,21c-2は、例えば、切欠き部21a-1,21a-2に対し、軸心回りに90度ずらした位置に形成される。溝部21c-1,21c-2の幅及び断面形状は、キュベット2011内の空気を排出可能であれば任意の幅及び形状で構わない。 The body portion 20c has groove portions 21c-1 and 21c-2, which are formed along the axial direction and serve as air vent portions. The grooves 21c-1 and 21c-2 are formed, for example, at positions shifted by 90 degrees around the axis with respect to the notches 21a-1 and 21a-2. The width and cross-sectional shape of the grooves 21c-1 and 21c-2 may be any width and shape as long as the air inside the cuvette 2011 can be discharged.

フランジ20dは、胴体部20cの周囲に設けられる円環状の部材である。フランジ20dは、例えば、外径がキュベット2011のフランジ2011cと略同一となるように形成されている。フランジ20dの厚さは、フランジ20dによりキャップ20を支持可能な強度を実現可能な厚さである。フランジ20dは、胴体部20cで溝部21c-1,21c-2が設けられる位置に孔部21d-1,21d-2を有する。孔部21d-1,21d-2の大きさ及び形状は、例えば、溝部21c-1,21c-2の幅及び形状と対応している。 The flange 20d is an annular member provided around the body portion 20c. The flange 20d is formed, for example, so that its outer diameter is approximately the same as that of the flange 2011c of the cuvette 2011. The thickness of the flange 20d is such that the flange 20d has enough strength to support the cap 20. The flange 20d has holes 21d-1 and 21d-2 at positions where the grooves 21c-1 and 21c-2 are provided in the body portion 20c. The size and shape of the holes 21d-1 and 21d-2 correspond, for example, to the width and shape of the grooves 21c-1 and 21c-2.

頂部20eは、フランジ20d上に延設される柱状の部材である。頂部20eの形状は、例えば、円柱形状であっても、角柱形状であっても構わない。頂部20eは、フランジ20dで孔部21d-1,21d-2が設けられる位置に溝部21e-1,21e-2を有する。溝部21e-1,21e-2の幅及び形状は、孔部21d-1,21d-2の大きさ及び形状と対応している。 The top portion 20e is a columnar member extending on the flange 20d. The shape of the top portion 20e may be, for example, a cylindrical shape or a prismatic shape. The top portion 20e has grooves 21e-1 and 21e-2 at positions where the holes 21d-1 and 21d-2 are provided in the flange 20d. The width and shape of the grooves 21e-1 and 21e-2 correspond to the size and shape of the holes 21d-1 and 21d-2.

キャップ供給機構10の説明に戻る。キャップ供給機構10が備える、図3及び図4で示される供給ユニット11は、移送ユニット12へキャップ20を供給する。具体的には、供給ユニット11は、例えば、移送ユニット12よりも上方に設けられ、投入口、貯留部、及び排出部を有する。供給ユニット11は、例えば、操作者により投入口へ投入されるキャップ20を貯留部で貯留する。供給ユニット11は、貯留しているキャップ20を、重力を利用して排出部から1つずつ排出し、移送ユニット12へ供給する。 Returning to the description of the cap supply mechanism 10. The supply unit 11 shown in FIGS. 3 and 4, which is included in the cap supply mechanism 10, supplies the cap 20 to the transfer unit 12. Specifically, the supply unit 11 is provided above the transfer unit 12, for example, and has an input port, a storage section, and a discharge section. For example, the supply unit 11 stores the caps 20 that are inserted into the input port by the operator in a storage section. The supply unit 11 discharges the stored caps 20 one by one from the discharge section using gravity and supplies them to the transfer unit 12.

移送ユニット12は、供給ユニット11により供給されるキャップ20を回転ユニット13へ移送する。具体的には、移送ユニット12は、例えば、レール12a,12bを有する。レール12a,12bは、例えば、所定距離だけ離間して設けられている。所定距離は、キャップ20の胴体部20cの外径よりも大きく、フランジ20dの直径よりも小さい。これにより、キャップ20は、フランジ20dの胴体部20c側の面がレール12a,12bの上面に接触し、胴体部20cがレール12a,12b間の空間に収まることになる。レール12a,12bは、上面でフランジ20dを支持するキャップ20が重力により摺動可能な程度に傾斜して設けられている。 The transfer unit 12 transfers the cap 20 supplied by the supply unit 11 to the rotation unit 13 . Specifically, the transfer unit 12 includes, for example, rails 12a and 12b. The rails 12a and 12b are provided, for example, separated by a predetermined distance. The predetermined distance is larger than the outer diameter of the body portion 20c of the cap 20 and smaller than the diameter of the flange 20d. Thereby, in the cap 20, the surface of the flange 20d on the body portion 20c side comes into contact with the upper surface of the rails 12a, 12b, and the body portion 20c is accommodated in the space between the rails 12a, 12b. The rails 12a, 12b are provided with an inclination to such an extent that the cap 20 supporting the flange 20d on the upper surface can slide due to gravity.

回転ユニット13は、移送ユニット12により移送されたキャップ20を保持し、保持したキャップ20を挿入位置上まで回動させる。挿入位置は、キュベット2011にキャップ20を挿入させるための位置である。具体的には、回転ユニット13は、例えば、保持部13a-1,13a-2及び回転軸13bを有する。保持部13a-1,13a-2は、例えば、回転軸13bを挟んで対向する位置に設けられる。保持部13a-1,13a-2は、移送ユニット12のレール12a,12bの端部と略同一の高さに設けられる。保持部13a-1,13a-2のうち一方は、レール12a,12bにより挟まれた空間と対向する位置に設けられる。保持部13a-1,13a-2のうち他方は、停止している反応ディスク201が保持するキュベット2011の開口部2015b上の位置に設けられる。保持部13a-1,13a-2は、鉛直方向にキャップ20を保持可能に形成されている。保持部13a-1,13a-2は、回転軸13bを中心に、例えば、制御回路9からの指示に従って180度回転する。 The rotation unit 13 holds the cap 20 transferred by the transfer unit 12 and rotates the held cap 20 to an insertion position. The insertion position is a position for inserting the cap 20 into the cuvette 2011. Specifically, the rotation unit 13 includes, for example, holding parts 13a-1 and 13a-2 and a rotation shaft 13b. The holding parts 13a-1 and 13a-2 are provided, for example, at positions facing each other with the rotating shaft 13b interposed therebetween. The holding parts 13a-1 and 13a-2 are provided at substantially the same height as the ends of the rails 12a and 12b of the transfer unit 12. One of the holding parts 13a-1 and 13a-2 is provided at a position facing the space sandwiched between the rails 12a and 12b. The other of the holding parts 13a-1 and 13a-2 is provided at a position above the opening 2015b of the cuvette 2011 held by the stopped reaction disk 201. The holding parts 13a-1 and 13a-2 are formed to be able to hold the cap 20 in the vertical direction. The holding parts 13a-1 and 13a-2 rotate 180 degrees around the rotation axis 13b according to instructions from the control circuit 9, for example.

なお、回転ユニット13は、キュベット2011が保持される姿勢にキャップ20の姿勢を合わせるための調整部(図示せず)を有していても構わない。 Note that the rotation unit 13 may include an adjustment section (not shown) for adjusting the attitude of the cap 20 to the attitude in which the cuvette 2011 is held.

挿入ユニット14は、回転ユニット13の保持部13a-1,13a-2で保持されるキャップ20をキュベット2011へ押し込む。具体的には、挿入ユニット14は、例えば、押圧部14a及び駆動部14bを有する。押圧部14aは、所定の長さを有する棒状の部材である。所定の長さは、例えば、キュベット2011の直上に位置する回転ユニット13の、例えば、保持部13a-1で保持されるキャップ20を、キュベット2011の方向へ押し込む距離に応じて決定される。押圧部14aは、キュベット2011の直上に位置する回転ユニット13の保持部13a-1の直上に、鉛直方向に沿って設けられている。押圧部14aは、挿入ユニット14の本体により支持されている。押圧部14aは、上死位置においては、下端が保持部13a-1で保持されるキャップ20の上端よりもわずか上方に位置するように支持されている。押圧部14aは、駆動部14bにより、上下方向に駆動される。駆動部14bは、例えば、制御回路9からの指示に従い、押圧部14aを、キュベット2011内部のキャップ20の停止位置まで下降させる。 The insertion unit 14 pushes the cap 20 held by the holding parts 13a-1 and 13a-2 of the rotation unit 13 into the cuvette 2011. Specifically, the insertion unit 14 includes, for example, a pressing section 14a and a driving section 14b. The pressing portion 14a is a rod-shaped member having a predetermined length. The predetermined length is determined, for example, depending on the distance by which the cap 20 held by the holding portion 13a-1 of the rotation unit 13 located directly above the cuvette 2011 is pushed toward the cuvette 2011. The pressing portion 14a is provided along the vertical direction directly above the holding portion 13a-1 of the rotation unit 13 located directly above the cuvette 2011. The pressing portion 14a is supported by the main body of the insertion unit 14. In the upper dead position, the pressing part 14a is supported such that its lower end is located slightly above the upper end of the cap 20 held by the holding part 13a-1. The pressing part 14a is driven in the vertical direction by the driving part 14b. The drive unit 14b lowers the pressing unit 14a to the stop position of the cap 20 inside the cuvette 2011, for example, in accordance with an instruction from the control circuit 9.

図1に示される制御回路9は、記憶回路8に記憶されている制御プログラムを実行することで、当該プログラムに対応する機能を実現する。例えば、制御回路9は、制御プログラムを実行することで、システム制御機能91を有する。なお、本実施形態では、単一のプロセッサによってシステム制御機能91が実現される場合を説明するが、これに限定されない。例えば、複数の独立したプロセッサを組み合わせて制御回路を構成し、各プロセッサが制御プログラムを実行することによりシステム制御機能91を実現しても構わない。 The control circuit 9 shown in FIG. 1 executes a control program stored in the storage circuit 8 to realize functions corresponding to the program. For example, the control circuit 9 has a system control function 91 by executing a control program. Note that in this embodiment, a case will be described in which the system control function 91 is realized by a single processor, but the present invention is not limited to this. For example, the system control function 91 may be realized by configuring a control circuit by combining a plurality of independent processors and having each processor execute a control program.

システム制御機能91は、入力インタフェース5から入力される入力情報に基づき、自動分析装置1における各部を統括して制御する機能である。例えば、システム制御機能91において制御回路9は、検査項目に応じた測定を実施するように駆動機構4を駆動し、分析機構2で生成される標準データ、及び被検データを解析するように解析回路3を制御する。 The system control function 91 is a function that centrally controls each section of the automatic analyzer 1 based on input information input from the input interface 5. For example, in the system control function 91, the control circuit 9 drives the drive mechanism 4 to perform measurements according to inspection items, and performs analysis to analyze standard data and test data generated by the analysis mechanism 2. Controls circuit 3.

次に、以上のように構成された自動分析装置1による動作を、制御回路9の処理手順に従って説明する。
図12は、図1に示される自動分析装置1が、所定の検査項目を測定する際の制御回路9の処理手順の一例を示すフローチャートである。
制御回路9は、例えば、予め設定される起動時刻になると、又は、操作者からの起動指示が入力されると、記憶回路8に記憶されている制御プログラムを読み出し、システム制御機能91を実施する。システム制御機能91において制御回路9は、自動分析装置1における各部を統括して制御する。
Next, the operation of the automatic analyzer 1 configured as described above will be explained according to the processing procedure of the control circuit 9.
FIG. 12 is a flowchart showing an example of a processing procedure of the control circuit 9 when the automatic analyzer 1 shown in FIG. 1 measures a predetermined test item.
For example, the control circuit 9 reads the control program stored in the storage circuit 8 and implements the system control function 91 when a preset startup time comes or when a startup instruction is input from the operator. . In the system control function 91, the control circuit 9 centrally controls each section of the automatic analyzer 1.

具体的には、例えば、制御回路9は、駆動機構4を制御し、ラックサンプラ203で支持されている試料ラック2031を移動させる(ステップS121)。試料ラック2031には、血液又は尿等の試料を収容した試料容器が保持されている。試料ラック2031に保持される試料容器がサンプル吸引位置に到達すると、制御回路9は、到達した試料容器内の試料が次の検査対象であることを、記憶回路8に記憶されている検査オーダを参照して確認する(ステップS122)。 Specifically, for example, the control circuit 9 controls the drive mechanism 4 to move the sample rack 2031 supported by the rack sampler 203 (step S121). The sample rack 2031 holds sample containers containing samples such as blood or urine. When the sample container held in the sample rack 2031 reaches the sample suction position, the control circuit 9 sends the inspection order stored in the storage circuit 8, indicating that the sample in the sample container that has arrived is the next inspection target. Refer to and confirm (step S122).

試料容器内の試料が次の検査対象であることを確認すると、制御回路9は、サンプル分注プローブ207がサンプル吸引位置へ移動するように、サンプル分注アーム206を回動させる。サンプル分注プローブ207がサンプル吸引位置に到達すると、制御回路9は、サンプル分注プローブ207を下降させ、サンプル吸引位置に位置する試料容器から試料を吸引する(ステップS123)。 After confirming that the sample in the sample container is the next test target, the control circuit 9 rotates the sample dispensing arm 206 so that the sample dispensing probe 207 moves to the sample suction position. When the sample dispensing probe 207 reaches the sample suction position, the control circuit 9 lowers the sample dispensing probe 207 and aspirates the sample from the sample container located at the sample suction position (step S123).

試料を試料容器から吸引すると、制御回路9は、サンプル分注プローブ207を上昇させ、サンプル分注プローブ207がサンプル吐出位置へ移動するように、サンプル分注アーム206を回動させる。サンプル分注プローブ207がサンプル吐出位置に到達すると、制御回路9は、サンプル分注プローブ207を下降させ、サンプル吐出位置に位置する空のキュベット2011へ試料を吐出する(ステップS124)。なお、制御回路9は、駆動機構4により反応ディスク201を回動させ、サンプル分注プローブ207が下降される前までに、空のキュベット2011をサンプル吐出位置に移送している。キュベット2011へ吐出された試料は、恒温部202により所定の温度(例えば、37℃)に昇温される。 When the sample is aspirated from the sample container, the control circuit 9 raises the sample dispensing probe 207 and rotates the sample dispensing arm 206 so that the sample dispensing probe 207 moves to the sample discharging position. When the sample dispensing probe 207 reaches the sample discharge position, the control circuit 9 lowers the sample dispensing probe 207 and discharges the sample into the empty cuvette 2011 located at the sample discharge position (step S124). Note that the control circuit 9 causes the drive mechanism 4 to rotate the reaction disk 201 and transfers the empty cuvette 2011 to the sample discharge position before the sample dispensing probe 207 is lowered. The sample discharged into the cuvette 2011 is heated to a predetermined temperature (for example, 37° C.) by the constant temperature section 202.

制御回路9は、例えば、キュベット2011へ試料を分注する動作のバックグラウンドで、試薬分注アーム208、試薬分注プローブ209、及び試薬庫204の回転テーブルを操作し、検査オーダで示される検査項目と対応する試薬を、試薬庫204内の試薬容器100から吸引する(ステップS125)。 For example, in the background of the operation of dispensing a sample into the cuvette 2011, the control circuit 9 operates the reagent dispensing arm 208, the reagent dispensing probe 209, and the rotary table of the reagent storage 204, and performs the test indicated in the test order. A reagent corresponding to the item is aspirated from the reagent container 100 in the reagent storage 204 (step S125).

キュベット2011に試料が吐出されると、制御回路9は、駆動機構4により、反応ディスク201を回動させ、試料が吐出されたキュベット2011を試薬吐出位置へ移動させる(ステップS126)。キュベット2011が試薬吐出位置に到達すると、制御回路9は、試薬分注アーム208、及び試薬分注プローブ209を操作し、試薬吐出位置に到達したキュベット2011へ試薬を吐出する(ステップS127)。このとき、制御回路9は、例えば、試薬を所定の圧力で噴出するようにキュベット2011へ吐出する。所定の圧力で試薬を噴出することで、キュベット2011内での試薬と試料との混和が促進される。 When the sample is ejected into the cuvette 2011, the control circuit 9 causes the drive mechanism 4 to rotate the reaction disk 201, and moves the cuvette 2011 into which the sample has been ejected to the reagent ejection position (step S126). When the cuvette 2011 reaches the reagent discharge position, the control circuit 9 operates the reagent dispensing arm 208 and the reagent dispensing probe 209 to discharge the reagent to the cuvette 2011 that has reached the reagent discharge position (step S127). At this time, the control circuit 9 ejects the reagent into the cuvette 2011 at a predetermined pressure, for example. By ejecting the reagent at a predetermined pressure, mixing of the reagent and sample within the cuvette 2011 is promoted.

キュベット2011へ試薬を吐出すると、制御回路9は、試薬を血液検体へ添加した旨を解析回路3へ通知し、測光ユニット211にキュベット2011で保持される混合液の測光を開始させる(ステップS128)。これにより、測光ユニット211の光源からキュベット2011へ光の照射が開始される。光源から照射された光は、光源と対向して配置される、例えば、キュベット2011の第1平面部20141b-1からキュベット2011内へ入射する。キュベット2011内へ入射した光は、キュベット2011内の混合液を透過し、第1平面部20141b-1と対向して設けられる第1平面部20141b-3から出射する。また、キュベット2011内へ入射した光は、キュベット2011内の混合液で散乱し、第1平面部20141b-1に対して直交する、例えば、第1平面部20141b-2から出射する。第1平面部20141b-3から出射した光、及び第1平面部20141b-2から出射した光は、それぞれ透過光検出器、及び散乱光検出器で検出される。光検出器は、検出した光に基づいて被検データを生成し、生成した被検データを解析回路3へ送信する。 When the reagent is discharged into the cuvette 2011, the control circuit 9 notifies the analysis circuit 3 that the reagent has been added to the blood sample, and causes the photometry unit 211 to start photometry of the liquid mixture held in the cuvette 2011 (step S128). . As a result, irradiation of light from the light source of the photometry unit 211 to the cuvette 2011 is started. Light irradiated from the light source enters into the cuvette 2011 from, for example, the first flat portion 20141b-1 of the cuvette 2011, which is disposed opposite to the light source. The light that has entered the cuvette 2011 passes through the liquid mixture in the cuvette 2011, and exits from the first plane section 20141b-3, which is provided opposite the first plane section 20141b-1. Furthermore, the light that has entered the cuvette 2011 is scattered by the liquid mixture in the cuvette 2011, and exits from, for example, the first plane section 20141b-2, which is orthogonal to the first plane section 20141b-1. The light emitted from the first planar section 20141b-3 and the light emitted from the first planar section 20141b-2 are detected by a transmitted light detector and a scattered light detector, respectively. The photodetector generates test data based on the detected light, and transmits the generated test data to the analysis circuit 3.

キュベット2011へ試薬を吐出すると、つまり、キュベット2011内の混合液の測光開始と並行して、制御回路9は、例えば、反応ディスク201及びキャップ供給機構10を操作し、試薬が吐出されたキュベット2011へキャップ20を挿入する(ステップS129)。 When the reagent is discharged into the cuvette 2011, that is, in parallel with the start of photometry of the liquid mixture in the cuvette 2011, the control circuit 9 operates the reaction disk 201 and the cap supply mechanism 10, and the cuvette 2011 from which the reagent has been discharged is operated. The cap 20 is inserted into the cap (step S129).

具体的には、例えば、制御回路9は、キュベット2011へ試薬を吐出して試薬分注プローブ209を上昇させると、駆動機構4により反応ディスク201を回動させ、試薬が吐出されたキュベット2011を挿入位置へ移動させる。 Specifically, for example, when the control circuit 9 discharges a reagent into the cuvette 2011 and raises the reagent dispensing probe 209, the drive mechanism 4 rotates the reaction disk 201, and the cuvette 2011 from which the reagent has been discharged is moved. Move it to the insertion position.

また、制御回路9は、キュベット2011へ試薬を吐出すると、キャップ供給機構10の回転ユニット13を制御し、例えば、移送ユニット12から移送されたキャップ20を保持する保持部13a-1を、回転軸13bを中心として180度回転させる。これにより、キュベット2011が挿入位置に到達する前に、移送ユニット12から移送されたキャップ20が挿入位置に到達することになる。 Furthermore, when the reagent is discharged into the cuvette 2011, the control circuit 9 controls the rotation unit 13 of the cap supply mechanism 10, and, for example, moves the holding part 13a-1 that holds the cap 20 transferred from the transfer unit 12 to the rotation axis. Rotate 180 degrees around 13b. Thereby, the cap 20 transferred from the transfer unit 12 will reach the insertion position before the cuvette 2011 reaches the insertion position.

キュベット2011が挿入位置に到達すると、制御回路9は、挿入ユニット14の駆動部14bを制御し、押圧部14aを下降させる。これにより、挿入位置で停止するキュベット2011へ、挿入位置上の保持部13a-1で保持されるキャップ20が押し込まれる。すなわち、キャップ20がキュベット2011へ挿入される。図13は、図4に示される押圧部14aがキュベット2011にキャップ20を押し込む際のキャップ供給機構10の構成の例を表す模式図である。 When the cuvette 2011 reaches the insertion position, the control circuit 9 controls the drive section 14b of the insertion unit 14 to lower the pressing section 14a. As a result, the cap 20 held by the holding portion 13a-1 above the insertion position is pushed into the cuvette 2011 that is stopped at the insertion position. That is, cap 20 is inserted into cuvette 2011. FIG. 13 is a schematic diagram showing an example of the configuration of the cap supply mechanism 10 when the pressing part 14a shown in FIG. 4 pushes the cap 20 into the cuvette 2011.

キャップ20がキュベット2011へ挿入されると、キュベット2011内に存在している空気が、溝部21c-1,21c-2、孔部21d-1,21d-2、及び溝部21e-1,21e-2を介してキュベット2011外へ排気される。 When the cap 20 is inserted into the cuvette 2011, the air existing in the cuvette 2011 flows through the grooves 21c-1, 21c-2, the holes 21d-1, 21d-2, and the grooves 21e-1, 21e-2. It is exhausted to the outside of the cuvette 2011 via.

また、キャップ20がキュベット2011へ挿入されると、蓋部20aが、キュベット2011に収容される混合液の液面と接触する。混合液と蓋部20aとが接触した後、キャップ20は、キュベット2011内へさらに押し込まれる。蓋部20aが混合液内へ押し込まれることにより、混合液が、切欠き部21a-1,21a-2を介し、蓋部20aのくびれ部20b側の面、胴体部20cのくびれ部20b側の面、及び筒部2012bの内壁により形成される空間へ流入する。キャップ20のフランジ20dの胴体部20c側の面が、キュベット2011の頂部2011dに接触すると、キャップ20のキュベット2011への挿入は終了する。 Furthermore, when the cap 20 is inserted into the cuvette 2011, the lid portion 20a comes into contact with the liquid surface of the mixed liquid contained in the cuvette 2011. After the liquid mixture and the lid 20a come into contact, the cap 20 is pushed further into the cuvette 2011. When the lid part 20a is pushed into the mixed liquid, the mixed liquid passes through the notches 21a-1 and 21a-2 to the surface of the lid part 20a on the constriction part 20b side and the constriction part 20b side of the body part 20c. The liquid flows into the space formed by the surface and the inner wall of the cylindrical portion 2012b. When the surface of the flange 20d of the cap 20 on the body portion 20c side contacts the top portion 2011d of the cuvette 2011, insertion of the cap 20 into the cuvette 2011 is completed.

図14及び図15は、キャップ20がキュベット2011に挿入されている状態のキャップ20及びキュベット2011の例を表す図である。図14は、キャップ20及びキュベット2011の斜視図の例を表す。図15は、キャップ20及びキュベット2011の断面図の例を表す。 14 and 15 are diagrams illustrating examples of the cap 20 and the cuvette 2011 in a state where the cap 20 is inserted into the cuvette 2011. FIG. 14 represents an example of a perspective view of the cap 20 and cuvette 2011. FIG. 15 represents an example of a cross-sectional view of the cap 20 and cuvette 2011.

図14及び図15において、キャップ20の蓋部20aは、キュベット2011の光透過部2014b内で停止する。蓋部20aの形状は、光透過部2014bの内側形状にと略同一となるように形成されているため、蓋部20aの外周面は、光透過部2014bの内壁と接触する。光透過部2014b内で蓋部20aが停止する位置は、より具体的には、例えば、光が通過する領域の上方、かつ、想定される最少量の混合液の液面よりわずかに下方である。この位置は、例えば、キュベット2011の底部2011aから約5mm程度の高さの位置である。 In FIGS. 14 and 15, the lid part 20a of the cap 20 stops within the light transmitting part 2014b of the cuvette 2011. Since the shape of the lid part 20a is formed to be substantially the same as the inner shape of the light transmitting part 2014b, the outer peripheral surface of the lid part 20a contacts the inner wall of the light transmitting part 2014b. More specifically, the position where the lid part 20a stops within the light transmitting part 2014b is, for example, above the area through which the light passes and slightly below the liquid level of the expected minimum amount of the mixed liquid. . This position is, for example, a position at a height of about 5 mm from the bottom 2011a of the cuvette 2011.

また、図14及び図15において、例えば、キャップ20の胴体部20cの外壁は、キュベット2011の胴体部2011bの内壁と接触している。これは、例えば、キャップ20の胴体部20cが、キュベット2011の胴体部2011b内に嵌合されていると換言可能である。これにより、キュベット2011内でキャップ20が固定されるため、キュベット2011内でのキャップ20の姿勢が維持され、キャップ20を挿入した後に蓋部20aがずれるのを防ぐことが可能となる。 Further, in FIGS. 14 and 15, for example, the outer wall of the body portion 20c of the cap 20 is in contact with the inner wall of the body portion 2011b of the cuvette 2011. This can be expressed in other words, for example, when the body 20c of the cap 20 is fitted into the body 2011b of the cuvette 2011. Thereby, the cap 20 is fixed within the cuvette 2011, so the posture of the cap 20 within the cuvette 2011 is maintained, and it is possible to prevent the lid portion 20a from shifting after the cap 20 is inserted.

制御回路9は、ステップS129における、キュベット2011内の混合液の測定が終了すると、記憶されている検査オーダを参照し、次の測定があるか否かを確認する(ステップS1210)。次の測定がない場合、制御回路9は処理を終了する。一方、次の測定がある場合、制御回路9は、処理をステップS121へ移行させる。 When the control circuit 9 finishes measuring the liquid mixture in the cuvette 2011 in step S129, it refers to the stored test order and confirms whether there is a next measurement (step S1210). If there is no next measurement, the control circuit 9 ends the process. On the other hand, if there is a next measurement, the control circuit 9 moves the process to step S121.

以上のように、第1の実施形態で示される自動分析装置1は、キュベット2011内の混合液の運動の自由度を強制的に抑制する抑制部材を供給する供給手段としてのキャップ供給機構10を備える。キャップ供給機構10は、抑制部材としてキャップ20を供給し、供給したキャップ20を、反応ディスク201で保持される、試薬が吐出されたキュベット2011へ挿入する。これにより、キュベット2011に収容される混合液がキャップ20により物理的に拘束され、反応ディスク201の加減速に起因する混合液のスロッシングの発生を抑えることが可能となる。また、キュベット2011内のスロッシングの発生を抑えることで、液内の濃度分布の偏在、及び液面揺れノイズ等を低減させることが可能となる。 As described above, the automatic analyzer 1 shown in the first embodiment uses the cap supply mechanism 10 as a supply means for supplying a suppressing member that forcibly suppresses the degree of freedom of movement of the liquid mixture in the cuvette 2011. Be prepared. The cap supply mechanism 10 supplies a cap 20 as a suppressing member, and inserts the supplied cap 20 into a cuvette 2011 held by a reaction disk 201 and into which a reagent has been discharged. Thereby, the mixed liquid contained in the cuvette 2011 is physically restrained by the cap 20, and it becomes possible to suppress the occurrence of sloshing of the mixed liquid caused by acceleration and deceleration of the reaction disk 201. Furthermore, by suppressing the occurrence of sloshing within the cuvette 2011, it is possible to reduce uneven distribution of concentration in the liquid, liquid level fluctuation noise, and the like.

このため、自動分析装置1が測光ユニット211により血液凝固反応を測定する場合には、スロッシングにより血液の凝固が乱されることを抑えることが可能となる。また、自動分析装置1が測光ユニット211によりラテックス凝集法を利用して試料中の検出対象の成分量を測定する場合には、スロッシングによりラテックス粒子の凝集が阻害されることを抑えることが可能となる。 Therefore, when the automatic analyzer 1 measures a blood coagulation reaction using the photometry unit 211, it is possible to suppress disturbance of blood coagulation due to sloshing. Furthermore, when the automatic analyzer 1 uses the photometry unit 211 to measure the amount of the component to be detected in the sample using the latex aggregation method, it is possible to suppress the inhibition of aggregation of latex particles due to sloshing. Become.

また、試薬分注プローブ209からキュベット2011へ所定の圧力で試薬を噴出する場合、混合液内に泡が発生する。この泡が混合液中の光路近傍の領域に存在している場合、測光ユニット211によって検出される光の強度に影響を与えるおそれがある。キャップ20をキュベット2011へ挿入すると、キャップ20の蓋部20aが混合液を抑える際、混合液中の泡が蓋部20aの液抜き部から収容空間へ移動する。これにより、混合液中の泡が減少することになり、泡が測定に与える影響を低減させることが可能となる。 Further, when the reagent is ejected from the reagent dispensing probe 209 to the cuvette 2011 at a predetermined pressure, bubbles are generated in the mixed liquid. If these bubbles exist in a region near the optical path in the liquid mixture, there is a possibility that the intensity of light detected by the photometry unit 211 will be affected. When the cap 20 is inserted into the cuvette 2011, when the lid part 20a of the cap 20 suppresses the mixed liquid, bubbles in the mixed liquid move from the liquid drain part of the lid part 20a to the storage space. This reduces the amount of bubbles in the liquid mixture, making it possible to reduce the influence of the bubbles on measurement.

また、第1の実施形態で示される自動分析装置1は、キャップ供給機構10を、試薬をキュベット2011へ吐出するための試薬吐出位置の近傍に設けるようにしている。これにより、キュベット2011に試薬を吐出した直後にキュベット2011へキャップ20を挿入することが可能となる。 Further, in the automatic analyzer 1 shown in the first embodiment, the cap supply mechanism 10 is provided near the reagent discharge position for discharging the reagent into the cuvette 2011. This makes it possible to insert the cap 20 into the cuvette 2011 immediately after discharging the reagent into the cuvette 2011.

また、第1の実施形態で示されるキャップ20は、蓋部20a、胴体部20c及びくびれ部20bを有している。蓋部20aは、液抜き部を備え、キュベット2011の光透過部の内部形状と対応する形状を有する。胴体部20cは、キュベット2011の開口部近傍の内径と略同径の外径を有する。くびれ部20bは、蓋部20aと胴体部20cとを接続し、蓋部20aの液抜き部を通過した混合液を収容可能な空間をキュベット2011内に形成する。これにより、キュベット2011に収容される混合液の容量にばらつきがある場合であっても、キュベット2011に挿入されるキャップ20の蓋部20aが、混合液を物理的に拘束することが可能となる。 Further, the cap 20 shown in the first embodiment has a lid portion 20a, a body portion 20c, and a constriction portion 20b. The lid part 20a includes a liquid draining part and has a shape corresponding to the internal shape of the light transmitting part of the cuvette 2011. The body portion 20c has an outer diameter that is approximately the same as an inner diameter near the opening of the cuvette 2011. The constriction part 20b connects the lid part 20a and the body part 20c, and forms a space in the cuvette 2011 that can accommodate the mixed liquid that has passed through the liquid draining part of the lid part 20a. As a result, even if there is variation in the volume of the liquid mixture stored in the cuvette 2011, the lid part 20a of the cap 20 inserted into the cuvette 2011 can physically restrain the liquid mixture. .

また、第1の実施形態で示されるキャップ20の胴体部20cは、液抜き部に対し、キャップ20の軸心周りに所定角度だけずらした位置に空気抜き部を有するようにしている。キャップ20をキュベット2011へ挿入する際、キュベット2011に収容される混合液が液抜き部から噴出することがある。空気抜き部を液抜き部に対してずらして設けることで、液抜き部から噴出した液体が空気抜き部を塞ぐことを防ぐことが可能となる。 Further, the body portion 20c of the cap 20 shown in the first embodiment has an air vent portion at a position shifted by a predetermined angle around the axis of the cap 20 with respect to the liquid vent portion. When inserting the cap 20 into the cuvette 2011, the liquid mixture contained in the cuvette 2011 may spout out from the liquid drain. By providing the air venting section offset from the liquid venting section, it is possible to prevent the liquid ejected from the liquid venting section from blocking the air venting section.

なお、第1の実施形態で示されるキャップ20の形状は、図8~図11で示される形状に限定されない。キャップ20は、例えば、図16~図19、図20~図23、及び図24~図27で示される形状をしていても構わない。 Note that the shape of the cap 20 shown in the first embodiment is not limited to the shapes shown in FIGS. 8 to 11. The cap 20 may have the shapes shown in, for example, FIGS. 16 to 19, FIGS. 20 to 23, and FIGS. 24 to 27.

例えば、図16~図19に示されるキャップ20は、フランジ20dの蓋部20a側の面に、キュベット2011の頂部2011dの内側形状と同様の形状の角柱部材20fを有している。角柱部材20fは、調整部材の一例である。角柱部材20fの方向に基づいてキャップ20の方向が調整されることで、蓋部20aの方向を、キュベット2011の光透過部2014bの方向に合わせることが可能となる。 For example, the cap 20 shown in FIGS. 16 to 19 has a prismatic member 20f having a shape similar to the inside shape of the top portion 2011d of the cuvette 2011 on the surface of the flange 20d on the lid portion 20a side. The prismatic member 20f is an example of an adjustment member. By adjusting the direction of the cap 20 based on the direction of the prismatic member 20f, it is possible to align the direction of the lid portion 20a with the direction of the light transmitting portion 2014b of the cuvette 2011.

また、例えば、図20~図23に示されるキャップ20は、フランジ20dの形状が、キュベット2011の頂部2011dの形状と対応した形状となっている。すなわち、図20~図23に示される例では、フランジ20dは略正方形形状となっている。フランジ20dは、調整部材の一例である。フランジ20dの方向に基づいてキャップ20の方向が調整されることで、蓋部20aの方向を、キュベット2011の光透過部2014bの方向に合わせることが可能となる。 Further, for example, in the cap 20 shown in FIGS. 20 to 23, the shape of the flange 20d corresponds to the shape of the top portion 2011d of the cuvette 2011. That is, in the examples shown in FIGS. 20 to 23, the flange 20d has a substantially square shape. The flange 20d is an example of an adjustment member. By adjusting the direction of the cap 20 based on the direction of the flange 20d, it is possible to align the direction of the lid portion 20a with the direction of the light transmitting portion 2014b of the cuvette 2011.

また、例えば、図24~図27に示されるキャップ20は、頂部20eの形状が、キュベット2011の頂部2011dの形状と同様の形状となっている。頂部20eは、調整部材の一例である。頂部20eの方向に基づいてキャップ20の方向が調整されることで、蓋部20aの方向を、キュベット2011の光透過部2014bの方向に合わせることが可能となる。また、キュベット2011を反応ディスク201に保持させるための機構で用いられる構成を、キャップ供給機構10でも利用することが可能となる。 Further, for example, in the cap 20 shown in FIGS. 24 to 27, the shape of the top portion 20e is similar to the shape of the top portion 2011d of the cuvette 2011. The top portion 20e is an example of an adjustment member. By adjusting the direction of the cap 20 based on the direction of the top portion 20e, it is possible to align the direction of the lid portion 20a with the direction of the light transmitting portion 2014b of the cuvette 2011. Further, the configuration used in the mechanism for holding the cuvette 2011 on the reaction disk 201 can also be used in the cap supply mechanism 10.

また、第1の実施形態では、キャップ20の蓋部20aの底部2011a側の面が平らである場合を例に説明した。蓋部20aの底部2011a側の面は、平らでなくても構わない。図28は、図8乃至図11で示されるキャップ20の蓋部20aのその他の例を表す模式図である。図28で示される蓋部20aは、例えば、断面形状が四角形のキュベット2011で用いられる。蓋部20aは、略半円形状の溝が互いに直交するように設けられている。 Further, in the first embodiment, the case where the surface on the bottom portion 2011a side of the lid portion 20a of the cap 20 is flat has been described as an example. The surface of the lid 20a on the bottom 2011a side does not have to be flat. FIG. 28 is a schematic diagram showing another example of the lid portion 20a of the cap 20 shown in FIGS. 8 to 11. The lid portion 20a shown in FIG. 28 is used, for example, with a cuvette 2011 having a square cross-sectional shape. The lid portion 20a is provided with approximately semicircular grooves that are orthogonal to each other.

また、第1の実施形態では、キャップ20が自動分析装置1で用いられるキュベット2011に挿入される場合を例に説明した。しかしながら、キャップ20が挿入される容器は、自動分析装置1のキュベット2011に限定されない。収容する液体内の成分を光学的に計測する装置で用いられる容器であれば、任意の大きさの容器に対応させても構わない。 Furthermore, in the first embodiment, the case where the cap 20 is inserted into the cuvette 2011 used in the automatic analyzer 1 has been described as an example. However, the container into which the cap 20 is inserted is not limited to the cuvette 2011 of the automatic analyzer 1. The container may be of any size as long as it is used in a device that optically measures components in a contained liquid.

(第2の実施形態)
第1の実施形態では、キュベット2011へキャップ20を挿入することで、キュベット2011に収容される混合液を物理的に拘束する場合を例に説明した。第2の実施形態では、キュベット2011へオイルを供給することで、キュベット2011に収容される混合液を物理的に拘束する場合を説明する。
(Second embodiment)
In the first embodiment, the case where the mixed liquid contained in the cuvette 2011 is physically restrained by inserting the cap 20 into the cuvette 2011 has been described as an example. In the second embodiment, a case will be described in which a liquid mixture contained in the cuvette 2011 is physically restrained by supplying oil to the cuvette 2011.

図29は、第2の実施形態に係る自動分析装置1aの機能構成の例を示すブロック図である。図29に示される自動分析装置1aは、分析機構2、解析回路3、駆動機構4、入力インタフェース5、出力インタフェース6、通信インタフェース7、記憶回路8、制御回路9、及びオイル供給機構15を備える。 FIG. 29 is a block diagram showing an example of the functional configuration of the automatic analyzer 1a according to the second embodiment. The automatic analyzer 1a shown in FIG. 29 includes an analysis mechanism 2, an analysis circuit 3, a drive mechanism 4, an input interface 5, an output interface 6, a communication interface 7, a storage circuit 8, a control circuit 9, and an oil supply mechanism 15. .

図29に示されるオイル供給機構15は、反応ディスク201で保持されているキュベット2011へオイルを供給する、供給手段の一例である。オイル供給機構15は、例えば、試薬吐出位置の近傍に設けられる。オイル供給機構15が試薬吐出位置の近傍に設けられていると、キュベット2011に試薬が吐出されてからオイルが供給されるまでの時間が短縮される。 The oil supply mechanism 15 shown in FIG. 29 is an example of a supply means that supplies oil to the cuvette 2011 held by the reaction disk 201. The oil supply mechanism 15 is provided, for example, near the reagent discharge position. When the oil supply mechanism 15 is provided near the reagent discharge position, the time from when the reagent is discharged to the cuvette 2011 until when the oil is supplied is shortened.

図30は、図29で示されるオイル供給機構15の構成の例を表す模式図である。図30に示されるオイル供給機構15は、オイル供給プローブ151及び駆動部152を備えている。オイル供給プローブ151は、駆動部152によって駆動され、上下方向に移動する。また、オイル供給プローブ151は、制御回路9の制御に従い、停止しているキュベット2011へオイルを供給する。 FIG. 30 is a schematic diagram showing an example of the configuration of the oil supply mechanism 15 shown in FIG. 29. The oil supply mechanism 15 shown in FIG. 30 includes an oil supply probe 151 and a drive section 152. The oil supply probe 151 is driven by a drive unit 152 and moves in the vertical direction. Further, the oil supply probe 151 supplies oil to the stopped cuvette 2011 under the control of the control circuit 9.

オイル供給プローブ151により供給されるオイルは、例えば、シリコンオイル、又は植物性オイル等である。キュベット2011で収容される混合液の動きを抑えるため、オイルの粘性は高い方が望ましい。一方、混合液の動きを抑制可能な重量のオイルを供給可能であれば、混合液と同程度の粘性のオイルを選定可能である。 The oil supplied by the oil supply probe 151 is, for example, silicone oil or vegetable oil. In order to suppress the movement of the liquid mixture contained in the cuvette 2011, it is desirable that the viscosity of the oil be high. On the other hand, if it is possible to supply oil with a weight that can suppress the movement of the mixed liquid, it is possible to select an oil with a viscosity comparable to that of the mixed liquid.

図31は、図29に示される自動分析装置1aが、所定の検査項目を測定する際の制御回路9の処理手順の一例を示すフローチャートである。
ステップS127において、キュベット2011へ試薬を吐出すると、制御回路9は、例えば、反応ディスク201及びオイル供給機構15を操作し、試薬が吐出されたキュベット2011へオイルを供給する(ステップS311)。
FIG. 31 is a flowchart showing an example of the processing procedure of the control circuit 9 when the automatic analyzer 1a shown in FIG. 29 measures a predetermined test item.
When the reagent is discharged into the cuvette 2011 in step S127, the control circuit 9 operates, for example, the reaction disk 201 and the oil supply mechanism 15 to supply oil to the cuvette 2011 into which the reagent has been discharged (step S311).

具体的には、例えば、制御回路9は、キュベット2011へ試薬を吐出して試薬分注プローブ209を上昇させると、駆動機構4により反応ディスク201を回動させ、試薬が吐出されたキュベット2011をオイル供給位置へ移動させる。 Specifically, for example, when the control circuit 9 discharges a reagent into the cuvette 2011 and raises the reagent dispensing probe 209, the drive mechanism 4 rotates the reaction disk 201, and the cuvette 2011 from which the reagent has been discharged is moved. Move to oil supply position.

キュベット2011がオイル供給位置に到達すると、制御回路9は、駆動部152を制御し、オイル供給プローブ151を下降させる。オイル供給プローブ151をキュベット2011内の所定の位置まで下降させると、制御回路9は、オイル供給プローブ151に、予め設定された量のオイルをキュベット2011内へ供給させる。 When the cuvette 2011 reaches the oil supply position, the control circuit 9 controls the drive section 152 to lower the oil supply probe 151. When the oil supply probe 151 is lowered to a predetermined position within the cuvette 2011, the control circuit 9 causes the oil supply probe 151 to supply a preset amount of oil into the cuvette 2011.

キュベット2011にオイルが供給されると、キュベット2011に収容される混合液の上層に被さるようにオイルが収容される。図32は、キュベット2011にオイルが供給された状態のキュベット2011の断面図の例を表す。 When oil is supplied to the cuvette 2011, the oil is stored so as to cover the upper layer of the liquid mixture contained in the cuvette 2011. FIG. 32 shows an example of a cross-sectional view of the cuvette 2011 in a state where the cuvette 2011 is supplied with oil.

以上のように、第2の実施形態で示される自動分析装置1aは、キュベット2011内の混合液の運動の自由度を強制的に抑制する抑制部材を供給する供給手段としてのオイル供給機構15を備える。オイル供給機構15は、反応ディスク201で保持される、試薬が吐出されたキュベット2011へ、抑制部材としてオイルを供給する。これにより、キュベット2011に収容される混合液がオイルにより物理的に拘束され、反応ディスク201の加減速に起因する混合液のスロッシングの発生を抑えることが可能となる。また、キュベット2011内のスロッシングの発生を抑えることで、液内の濃度分布の偏在、及び液面揺れノイズ等を低減させることが可能となる。 As described above, the automatic analyzer 1a shown in the second embodiment includes the oil supply mechanism 15 as a supply means for supplying a suppressing member that forcibly suppresses the degree of freedom of movement of the liquid mixture in the cuvette 2011. Be prepared. The oil supply mechanism 15 supplies oil as a suppressing member to the cuvette 2011 held by the reaction disk 201 and into which the reagent has been discharged. As a result, the liquid mixture contained in the cuvette 2011 is physically restrained by the oil, making it possible to suppress the occurrence of sloshing of the liquid mixture caused by acceleration and deceleration of the reaction disk 201. Furthermore, by suppressing the occurrence of sloshing within the cuvette 2011, it is possible to reduce uneven distribution of concentration in the liquid, liquid level fluctuation noise, and the like.

以上説明した少なくとも一つの実施形態によれば、自動分析装置1,1aは、測定結果を安定させることができるようになり、また、より高精度な測定が実現可能となる。 According to at least one embodiment described above, the automatic analyzers 1 and 1a can stabilize the measurement results, and can realize more accurate measurements.

実施形態の説明において用いた「プロセッサ」という文言は、例えば、CPU(central processing unit)、GPU(Graphics Processing Unit)、或いは、特定用途向け集積回路(Application Specific Integrated Circuit:ASIC))、プログラマブル論理デバイス(例えば、単純プログラマブル論理デバイス(Simple Programmable Logic Device:SPLD)、複合プログラマブル論理デバイス(Complex Programmable Logic Device:CPLD)、及びフィールドプログラマブルゲートアレイ(Field Programmable Gate Array:FPGA))等の回路を意味する。プロセッサは記憶回路に保存されたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。なお、記憶回路にプログラムを保存する代わりに、プロセッサの回路内にプログラムを直接組み込むよう構成しても構わない。この場合、プロセッサは回路内に組み込まれたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。なお、上記各実施形態の各プロセッサは、プロセッサごとに単一の回路として構成される場合に限らず、複数の独立した回路を組み合わせて1つのプロセッサとして構成し、その機能を実現するようにしてもよい。さらに、上記各実施形態における複数の構成要素を1つのプロセッサへ統合してその機能を実現するようにしてもよい。 The term "processor" used in the description of the embodiments refers to, for example, a CPU (central processing unit), a GPU (Graphics Processing Unit), an application specific integrated circuit (ASIC), or a programmable logic device. (For example, it refers to circuits such as Simple Programmable Logic Device (SPLD), Complex Programmable Logic Device (CPLD), and Field Programmable Gate Array (FPGA)). A processor realizes its functions by reading and executing a program stored in a memory circuit. Note that instead of storing the program in the memory circuit, the program may be directly incorporated into the circuit of the processor. In this case, the processor realizes its functions by reading and executing a program built into the circuit. Note that each processor in each of the above embodiments is not limited to being configured as a single circuit for each processor, but may be configured as a single processor by combining a plurality of independent circuits to realize its functions. Good too. Furthermore, a plurality of components in each of the above embodiments may be integrated into one processor to realize its functions.

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。 Although several embodiments of the invention have been described, these embodiments are presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, substitutions, and changes can be made without departing from the gist of the invention. These embodiments and their modifications are included within the scope and gist of the invention as well as within the scope of the invention described in the claims and its equivalents.

1,1a…自動分析装置
2…分析機構
201…反応ディスク
202…恒温部
203…ラックサンプラ
204…試薬庫
100…試薬容器
206…サンプル分注アーム
207…サンプル分注プローブ
208…試薬分注アーム
209…試薬分注プローブ
211…測光ユニット
2011…キュベット
2011a…底部
2011b…胴体部
2012b…筒部
2013b…傾斜部
20131b-1~20131b-4…第2平面部
2014b…光透過部
20141b-1~20141b-4…第1平面部
2015b…開口部
2011c…フランジ
2011d…頂部
2012d-1~2012d-4…側壁部
2011e…開口部
2031…試料ラック
4…駆動機構
5…入力インタフェース
6…出力インタフェース
7…通信インタフェース
8…記憶回路
9…制御回路
91…システム制御機能
10…キャップ供給機構
11…供給ユニット
12…移送ユニット
12a,12b…レール
13…回転ユニット
13a-1,13a-2…保持部
13b…回転軸
14…挿入ユニット
14a…押圧部
14b…駆動部
15…オイル供給機構
151…オイル供給プローブ
152…駆動部
20…キャップ
20a…蓋部
21a-1,21a-2…切欠き部
20b…くびれ部
20c…胴体部
21c-1,21c-2…溝部
20d…フランジ
21d-1,21d-2…孔部
20e…頂部
21e-1,21e-2…溝部
20f…角柱部材
1, 1a...Automatic analyzer 2...Analysis mechanism 201...Reaction disk 202...Thermostat section 203...Rack sampler 204...Reagent storage 100...Reagent container 206...Sample dispensing arm 207...Sample dispensing probe 208...Reagent dispensing arm 209 ...Reagent dispensing probe 211...Photometry unit 2011...Cuvette 2011a...Bottom part 2011b...Body part 2012b...Cylinder part 2013b...Slope part 20131b-1 to 20131b-4...Second flat part 2014b...Light transmission part 20141b-1 to 20141b- 4...First plane part 2015b...Opening part 2011c...Flange 2011d...Top part 2012d-1 to 2012d-4...Side wall part 2011e...Opening part 2031...Sample rack 4...Drive mechanism 5...Input interface 6...Output interface 7...Communication interface 8...Storage circuit 9...Control circuit 91...System control function 10...Cap supply mechanism 11...Supply unit 12...Transfer unit 12a, 12b...Rail 13...Rotation unit 13a-1, 13a-2...Holding section 13b...Rotation shaft 14 …Insertion unit 14a…Press portion 14b…Drive portion 15…Oil supply mechanism 151…Oil supply probe 152…Drive portion 20…Cap 20a…Lid portions 21a-1, 21a-2…Notch portion 20b…Narrow portion 20c…Body Parts 21c-1, 21c-2... Groove 20d... Flange 21d-1, 21d-2... Hole 20e... Top 21e-1, 21e-2... Groove 20f... Square column member

Claims (6)

試料と試薬との混合液を収容する反応容器を保持して回動する反応ディスクと、
前記反応容器へ抑制部材を供給する供給手段と、
前記抑制部材で動きが抑制された混合液を光学的に計測する測光手段と
を具備し、
前記供給手段は、前記抑制部材としてのキャップを供給し、前記供給したキャップを前記反応容器へ挿入し、
前記キャップは、前記反応容器へ挿入されることによって前記混合液と接触する蓋部を有する、自動分析装置。
a reaction disk that rotates while holding a reaction container containing a mixed solution of a sample and a reagent;
Supply means for supplying a suppressing member to the reaction vessel;
and photometry means for optically measuring the mixed liquid whose movement is suppressed by the suppressing member,
The supply means supplies a cap as the suppressing member, inserts the supplied cap into the reaction container,
The automatic analyzer, wherein the cap has a lid portion that comes into contact with the mixed liquid by being inserted into the reaction container.
前記試料を収容する反応容器へ前記試薬を吐出する試薬分注プローブをさらに具備し、
前記供給手段は、前記試薬を吐出する試薬吐出位置の近傍に設けられる請求項1記載の自動分析装置。
further comprising a reagent dispensing probe that discharges the reagent into a reaction container containing the sample,
The automatic analyzer according to claim 1, wherein the supply means is provided near a reagent discharge position where the reagent is discharged.
前記蓋部は、液抜き部を備え、挿入対象となる容器において光が透過する部分の内部形状と対応する形状を有し、
前記キャップは、
前記容器の開口部近傍の内径と略同径の外径を有する胴体部と、
前記蓋部と前記胴体部とを接続し、前記液抜き部を通過した液体を収容可能な空間を、前記蓋部、前記胴体部及び前記反応容器内壁により形成するくびれ部と
を具備する、
請求項1又は請求項2記載の自動分析装置。
The lid portion includes a liquid draining portion and has a shape corresponding to an internal shape of a portion of the container to be inserted through which light passes;
The cap is
a body portion having an outer diameter that is approximately the same as an inner diameter near the opening of the container;
a constriction connecting the lid part and the body part and forming a space capable of accommodating the liquid that has passed through the liquid draining part by the lid part, the body part, and the inner wall of the reaction container;
An automatic analyzer according to claim 1 or claim 2.
前記胴体部は、前記液抜き部に対し、前記キャップの軸心周りに所定角度だけずらした位置に空気抜き部を有する請求項3記載の自動分析装置。 4. The automatic analyzer according to claim 3, wherein the body section has an air vent section at a position shifted by a predetermined angle around the axis of the cap with respect to the liquid vent section. 前記キャップは、挿入方向を調整するための調整部材をさらに具備する請求項3又は4記載の自動分析装置。 The automatic analysis device according to claim 3 or 4, wherein the cap further includes an adjustment member for adjusting the insertion direction. 反応容器へ試薬を吐出し、
前記試薬が吐出されて混合液を収容する反応容器を供給位置へ移動させ、
前記供給位置へ到達した反応容器へ抑制部材としてのキャップを供給し、
前記供給したキャップを前記反応容器へ挿入し、
前記キャップが有する蓋部を前記混合液に接触させ、
前記蓋部で動きが抑制された、前記反応容器内の混合液を光学的に計測する測定方法。
Dispense the reagent into the reaction container,
moving a reaction container into which the reagent is discharged and which contains the mixed liquid to a supply position;
Supplying a cap as a suppressing member to the reaction vessel that has reached the supply position,
inserting the supplied cap into the reaction vessel;
bringing a lid portion of the cap into contact with the mixed liquid;
A measurement method for optically measuring a liquid mixture in the reaction container whose movement is suppressed by the lid .
JP2019067646A 2019-03-29 2019-03-29 Automatic analyzer, cap, and measurement method Active JP7451090B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019067646A JP7451090B2 (en) 2019-03-29 2019-03-29 Automatic analyzer, cap, and measurement method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019067646A JP7451090B2 (en) 2019-03-29 2019-03-29 Automatic analyzer, cap, and measurement method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020165853A JP2020165853A (en) 2020-10-08
JP7451090B2 true JP7451090B2 (en) 2024-03-18

Family

ID=72715334

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019067646A Active JP7451090B2 (en) 2019-03-29 2019-03-29 Automatic analyzer, cap, and measurement method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7451090B2 (en)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006104076A1 (en) 2005-03-28 2006-10-05 Kurume University Float and liquid container using the float, method for preventing malfunction of probe in automatic analyzer, and inspection method using automatic analyzer
JP2007017412A (en) 2005-07-11 2007-01-25 Olympus Corp Autoanalyzer
JP2009031300A (en) 2001-10-12 2009-02-12 Becton Dickinson & Co Method and apparatus for transporting biological sample
JP2011189270A (en) 2010-03-15 2011-09-29 Sumitomo Bakelite Co Ltd Microplate and separation method
JP2012026728A (en) 2010-07-20 2012-02-09 Hitachi High-Technologies Corp Analyzer
JP2013064754A (en) 2009-02-27 2013-04-11 Hitachi High-Technologies Corp Chemical analyzer
WO2015098967A1 (en) 2013-12-24 2015-07-02 東亜ディーケーケー株式会社 Reagent container, reagent-filled reagent container, reaction unit, and analysis system
JP2016001998A (en) 2014-06-13 2016-01-12 株式会社日立ハイテクノロジーズ Nucleic acid amplifier

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08146299A (en) * 1994-11-22 1996-06-07 Toshiba Corp Submerged examinee detecting device
JPH10325838A (en) * 1997-05-23 1998-12-08 Toa Medical Electronics Co Ltd Optical measuring apparatus

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009031300A (en) 2001-10-12 2009-02-12 Becton Dickinson & Co Method and apparatus for transporting biological sample
WO2006104076A1 (en) 2005-03-28 2006-10-05 Kurume University Float and liquid container using the float, method for preventing malfunction of probe in automatic analyzer, and inspection method using automatic analyzer
JP2007017412A (en) 2005-07-11 2007-01-25 Olympus Corp Autoanalyzer
JP2013064754A (en) 2009-02-27 2013-04-11 Hitachi High-Technologies Corp Chemical analyzer
JP2011189270A (en) 2010-03-15 2011-09-29 Sumitomo Bakelite Co Ltd Microplate and separation method
JP2012026728A (en) 2010-07-20 2012-02-09 Hitachi High-Technologies Corp Analyzer
WO2015098967A1 (en) 2013-12-24 2015-07-02 東亜ディーケーケー株式会社 Reagent container, reagent-filled reagent container, reaction unit, and analysis system
JP2016001998A (en) 2014-06-13 2016-01-12 株式会社日立ハイテクノロジーズ Nucleic acid amplifier

Also Published As

Publication number Publication date
JP2020165853A (en) 2020-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4119845B2 (en) Stackable aliquot container array
JP4969060B2 (en) Automatic analyzer
JP4890699B2 (en) Analytical apparatus and method for measuring sample quality
JP6567873B2 (en) Automatic analyzer
JP2003322656A (en) Method for calibrating clinical analyzer and method for automatically aligning dispenser of the same
JP3068253B2 (en) Automatic analyzer
JP7451090B2 (en) Automatic analyzer, cap, and measurement method
JP6362737B2 (en) Transporting liquid containers in automated analyzers
JP5336555B2 (en) Sample analyzer
US20220283080A1 (en) Automatic analyzing device
JP2017083269A (en) Automatic analysis device
JP7140545B2 (en) Reagent storage and automatic analyzer
CN114839139A (en) Standard sample container and automatic analyzer
JP7332769B2 (en) Reagent storage and automatic analyzer
US20230168265A1 (en) Automatic analyzing apparatus
JP2007047001A (en) Automatic analyzer
JP2022057620A (en) Automatic analyzer, jig, and calibration method of automatic analyzer
US20230358776A1 (en) Automatic Analyzer
JP2023146883A (en) automatic analyzer
JP2004361396A (en) Analyzer with built-in centrifuge
JP7247016B2 (en) automatic analyzer
JP7293089B2 (en) Automated analyzer and reagent storage
JP7453086B2 (en) automatic analyzer
RU2772562C1 (en) Reaction vessel for an automatic analyser
JP7200031B2 (en) automatic analyzer

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220131

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20221025

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20221026

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20221213

RD01 Notification of change of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7421

Effective date: 20230106

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230328

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230526

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230905

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20231027

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231228

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20240206

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20240306

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7451090

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150