JP7448197B2 - First agent composition for hair dyeing or bleaching - Google Patents

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Description

本発明は、染毛用または脱色用第1剤組成物に関する。さらに詳しくは、染毛用または脱色用第2剤組成物と用時混合して使用する染毛用または脱色用第1剤組成物であって、高温時での安定性に優れ、かつ低温保管時においても粘度変化が少なく、容器からの吐出性に影響がない染毛用または脱色用第1剤組成物に関する。 The present invention relates to a first agent composition for hair dyeing or bleaching. More specifically, it is a first part composition for hair dyeing or bleaching that is used by mixing with a second part composition for hair dyeing or bleaching before use, which has excellent stability at high temperatures and when stored at low temperatures. The present invention relates to a first part composition for hair dyeing or bleaching that has little change in viscosity even when changing colors and does not affect dischargeability from a container.

近年のファッション意識の高まりから、手軽に髪の色を変化させることのできるヘアカラーリング剤は、男女問わず多くの人に受け入れられている。ヘアカラーリング剤には、永久染毛剤、半永久染毛料、脱色剤および一時着色料など、様々な種類があり、それぞれのニーズによって使用される。中でも永久染毛剤および脱色剤は、染毛および脱色効果に優れ、この特性から現在多くの人に使用されているヘアカラーリング剤である。 With the rise in fashion consciousness in recent years, hair coloring agents that allow you to easily change your hair color have become popular among both men and women. There are various types of hair coloring agents, such as permanent hair dyes, semi-permanent hair dyes, bleaching agents, and temporary coloring agents, which are used depending on each need. Among them, permanent hair dyes and bleaching agents have excellent hair dyeing and bleaching effects, and are hair coloring agents that are currently used by many people due to this property.

永久染毛剤および脱色剤として、酸化染料を含有し、あるいは含有せず、アルカリ剤を含有する第1剤組成物と、過酸化水素などの酸化剤を含有する第2剤組成物からなる二剤式が広く利用されている。これらは、使用の直前にトレーやボトル状の容器で予め染毛用または脱色用第1剤組成物と第2剤組成物を混合してから毛髪上に塗布する方法や、ブラシなどを用いて毛髪上で混合する方法などがある。 Permanent hair dyes and bleaching agents include a first part composition containing an alkaline agent and a second part composition containing an oxidizing agent such as hydrogen peroxide, which may or may not contain an oxidizing dye. Formulas are widely used. These can be applied by mixing the first part composition and second part composition for hair dyeing or bleaching in a tray or bottle-shaped container immediately before use, and then applying the mixture onto the hair, or by using a brush, etc. There are methods such as mixing on the hair.

染毛用または脱色用第1剤組成物および第2剤組成物は、混合によりアルカリ剤および酸化剤が酸化還元反応を起こすことから、使用時まで各種容器(ポリ容器、アルミチューブ容器、ポリチューブ容器、エアゾール容器、パウチ容器など)に別々に保存される。従って、染毛用または脱色用第1剤組成物および第2剤組成物の粘度は、前記容器からの吐出性を考慮して、適宜設定される。乳化組成物の場合、粘度調整に炭素数12~24の高級アルコールを用いることが多く、また高級アルコールは乳化安定性を高める作用も有する。 The first and second agent compositions for hair dyeing or bleaching should be kept in various containers (polymer containers, aluminum tube containers, polytube containers) until they are used, as the alkali agent and oxidizing agent cause an oxidation-reduction reaction when mixed. containers, aerosol containers, pouch containers, etc.). Therefore, the viscosity of the first part composition and the second part composition for hair dyeing or bleaching is appropriately set in consideration of dischargeability from the container. In the case of emulsion compositions, higher alcohols having 12 to 24 carbon atoms are often used to adjust the viscosity, and higher alcohols also have the effect of increasing emulsion stability.

酸化染料やアルカリ剤を含有する染毛用または脱色用第1剤組成物は、pHが高いため、一般的な乳化組成物よりも経時安定性が低下しやすい。また、輸送中や保存時に過酷な環境下に置かれる可能性があり、特に夏場は気温や反射熱の影響を受けて50℃(本発明において、高温を意味する)程度になることもあり、そのような高温環境下においては、合一やクリーミングが促進され、分離を引き起こしやすい。そのため、高温時における乳化安定性が求められ、これまでにいくつかの染毛用または脱色用第1剤組成物が開示されている(特許文献1および特許文献2)。 Since the first agent composition for hair dyeing or bleaching containing an oxidative dye or an alkaline agent has a high pH, its stability over time tends to decrease more easily than a general emulsion composition. In addition, during transportation and storage, there is a possibility that the product will be placed in harsh environments, especially in the summer, when temperatures can reach around 50 degrees Celsius (meaning high temperature in this invention) due to the influence of air temperature and reflected heat. In such a high temperature environment, coalescence and creaming are promoted and separation is likely to occur. Therefore, emulsion stability at high temperatures is required, and several first-part compositions for hair dyeing or bleaching have been disclosed so far (Patent Document 1 and Patent Document 2).

特開2016-121104号公報Japanese Patent Application Publication No. 2016-121104 特開2019-064949号公報Japanese Patent Application Publication No. 2019-064949

ところで、冷暖房機器を使用している場合の一般的な室温は20℃前後であるが、真冬時に暖房機器を使用しない場合の室温は5℃(本発明において、低温を意味する)まで低下することもあり、このような環境下で染毛用または脱色用第1剤組成物が長期保管されることもある。 By the way, the general room temperature when using air conditioning equipment is around 20°C, but in the middle of winter when heating equipment is not used, the room temperature can drop to 5°C (meaning low temperature in the present invention). Therefore, the first agent composition for hair dyeing or bleaching may be stored for a long period of time under such an environment.

染毛用または脱色用第1剤組成物は、前記したように粘度調整と乳化安定性の観点から、炭素数12~24の高級アルコールを含有する。しかしながら、炭素数12~24の高級アルコールは低温環境下では結晶化が促進され、乳化組成物の経時的な粘度上昇が起こり、結果として容器からの吐出性(エアゾール形態の場合、染毛用または脱色用第2剤組成物との同時吐出性も包含する)の低下を引き起こす。従って、高温時での安定性に優れ、かつ低温保管時においても粘度変化が少なく、容器からの吐出性に影響がない染毛用または脱色用第1剤組成物が求められる。 As described above, the first part composition for hair dyeing or bleaching contains a higher alcohol having 12 to 24 carbon atoms from the viewpoint of viscosity adjustment and emulsion stability. However, the crystallization of higher alcohols having 12 to 24 carbon atoms is promoted in low-temperature environments, and the viscosity of the emulsified composition increases over time. (including co-discharging properties with the second decolorizing agent composition). Therefore, there is a need for a first part composition for hair dyeing or bleaching that has excellent stability at high temperatures, shows little change in viscosity even when stored at low temperatures, and does not affect dischargeability from a container.

しかしながら、いずれの特許文献においても高温時での安定性については検討がなされていたが、低温保管時における容器からの吐出性については考慮されていなかった。 However, in all of the patent documents, although the stability at high temperatures was studied, the dischargeability from the container during low temperature storage was not considered.

そこで本発明は、上記問題を鑑みてなされたものであり、染毛用または脱色用第2剤組成物と用時混合して使用する染毛用または脱色用第1剤組成物であって、高温時での安定性に優れ、かつ低温保管時においても粘度変化が少なく、容器からの吐出性に影響がない染毛用または脱色用第1剤組成物を提供することである。 The present invention has been made in view of the above problems, and is a first part composition for hair dyeing or bleaching, which is used by mixing with a second part composition for hair dyeing or bleaching, at the time of use. It is an object of the present invention to provide a first part composition for hair dyeing or bleaching that has excellent stability at high temperatures, shows little change in viscosity even when stored at low temperatures, and does not affect dischargeability from a container.

本発明者は、染毛用または脱色用第2剤組成物と用時混合して使用する染毛用または脱色用第1剤組成物に、(A)アルカリ剤、(B)エチレンオキシドの付加モル数が1であるエチレン鎖を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル型ノニオン性界面活性剤および(C)前記(B)成分以外のポリオキシエチレンアルキルエーテル型ノニオン性界面活性剤を含有させることにより、上記課題が解決することを見出し、本発明を完成するに至った。 The present inventor has added moles of (A) an alkaline agent and (B) ethylene oxide to a first part composition for hair dyeing or bleaching, which is used by mixing with a second part composition for hair dyeing or bleaching. By containing a polyoxyethylene alkyl ether type nonionic surfactant having an ethylene chain of 1 in number and (C) a polyoxyethylene alkyl ether type nonionic surfactant other than the component (B), the above problem can be solved. The present inventors have found that the problem can be solved, and have completed the present invention.

すなわち、本発明は、染毛用または脱色用第2剤組成物と用時混合して使用する染毛用または脱色用第1剤組成物であって、
(A)アルカリ剤
(B)エチレンオキシドの付加モル数が1であるエチレン鎖を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル型ノニオン性界面活性剤
(C)前記(B)成分以外のポリオキシエチレンアルキルエーテル型ノニオン性界面活性剤
を含有することを特徴とする染毛用または脱色用第1剤組成物を提供するものである。
That is, the present invention provides a first part composition for hair dyeing or bleaching that is used by mixing with a second part composition for hair dyeing or bleaching before use,
(A) Alkaline agent (B) Polyoxyethylene alkyl ether type nonionic surfactant having an ethylene chain with an added mole number of ethylene oxide (C) Polyoxyethylene alkyl ether type nonionic surfactant other than the component (B) above The present invention provides a first agent composition for hair dyeing or bleaching, which is characterized by containing a surfactant.

本発明の染毛用または脱色用第1剤組成物は、染毛用または脱色用第2剤組成物と用時混合して使用する染毛用または脱色用第1剤組成物であって、高温時での安定性に優れ、かつ低温保管時においても粘度変化が少なく、容器からの吐出性に影響がない。 The first part composition for hair dyeing or bleaching of the present invention is a first part composition for hair dyeing or bleaching that is used by mixing with the second part composition for hair dyeing or bleaching at the time of use, It has excellent stability at high temperatures, shows little change in viscosity even when stored at low temperatures, and does not affect dischargeability from containers.

以下、本発明を詳細に説明する。 The present invention will be explained in detail below.

なお、含有量を示す単位は、特に明記しない限り全て質量%である。 Note that all units indicating the content are mass % unless otherwise specified.

なお、本発明における高温とは、50℃を意味するものである。 In addition, high temperature in this invention means 50 degreeC.

なお、本発明における低温とは、5℃を意味するものである。 Note that the low temperature in the present invention means 5°C.

本発明の染毛用または脱色用第1剤組成物について説明する。 The first part composition for hair dyeing or bleaching of the present invention will be explained.

本発明における染毛用第1剤組成物は、染毛性の観点から、酸化染料を含有する。 The first agent composition for hair dyeing in the present invention contains an oxidative dye from the viewpoint of hair dyeing properties.

本発明で用いられる前記酸化染料としては、特に限定されないが、例えば、パラフェニレンジアミン、トルエン-2,5-ジアミン、オルトアミノフェノール、パラアミノフェノール、メタアミノフェノール、5-アミノオルトクレゾール、2,6-ジアミノピリジン、2,4-ジアミノフェノキシエタノール、1-ナフトール、レゾルシンおよびそれらの塩類などが挙げられ、その他、「医薬部外品原料規格2006 統合版」(2013年11月発行、薬事日報社)に収載されたものも適宜用いることができる。これらの1種または2種以上を含有することができる。 The oxidation dye used in the present invention is not particularly limited, but includes, for example, para-phenylene diamine, toluene-2,5-diamine, ortho-aminophenol, para-aminophenol, meta-aminophenol, 5-aminoorthocresol, 2,6 -Diaminopyridine, 2,4-diaminophenoxyethanol, 1-naphthol, resorcinol, and their salts, etc., and others listed in the "Quasi-drug Ingredient Standards 2006 Consolidated Edition" (published in November 2013, Yakuji Nipposha) Those listed can also be used as appropriate. It can contain one or more of these.

本発明で用いられる前記酸化染料の含有量は、特に限定されないが、染毛性の観点から、0.2~10%が好ましく、1~8%がより好ましく、2~6%がさらに好ましい。前記酸化染料の含有量が0.2%未満の場合、十分な染毛性が得られない恐れがある。また前記酸化染料の含有量が10%を超える場合、染毛性はそれ以上の向上を期待できにくい。 The content of the oxidation dye used in the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint of hair dyeing properties, it is preferably 0.2 to 10%, more preferably 1 to 8%, and even more preferably 2 to 6%. When the content of the oxidation dye is less than 0.2%, there is a possibility that sufficient hair dyeing properties may not be obtained. Further, when the content of the oxidation dye exceeds 10%, it is difficult to expect further improvement in hair dyeing properties.

なお、本発明における酸化染料の含有量とは、酸化染料の純分換算の含有量を意味する。例えば、塩酸2,4-ジアミノフェノキシエタノールなどの塩の形態の酸化染料については、塩ではない形態における質量に換算した含有量をを意味する。 In addition, the content of oxidized dye in the present invention means the content of oxidized dye in terms of pure content. For example, for oxidative dyes in the form of salts such as 2,4-diaminophenoxyethanol hydrochloride, it means the content in terms of mass in the non-salt form.

本発明における染毛用または脱色用第1剤組成物は、染毛性および脱色性の観点から(A)アルカリ剤を含有する。 The first part composition for hair dyeing or bleaching in the present invention contains (A) an alkaline agent from the viewpoint of hair dyeing and bleaching properties.

本発明で用いられる前記(A)成分としては、特に限定されないが、例えば、アンモニア、アルカノールアミン、有機アミン、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩、炭酸水素塩、メタケイ酸塩、リン酸塩、塩基性アミノ酸などが挙げられ、これらの1種または2種以上を含有することができる。 The component (A) used in the present invention is not particularly limited, but includes, for example, ammonia, alkanolamines, organic amines, alkali metal or alkaline earth metal hydroxides, carbonates, hydrogen carbonates, and metasilicates. , phosphates, basic amino acids, etc., and can contain one or more of these.

本発明で用いられる前記アルカノールアミンの具体例としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミンなどが挙げられる。 Specific examples of the alkanolamine used in the present invention include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, triisopropanolamine, and the like.

本発明で用いられる前記有機アミンの具体例としては、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール、2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジオール、モルホリン、グアニジンなどが挙げられる。 Specific examples of the organic amine used in the present invention include 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, morpholine, and guanidine.

本発明で用いられる前記アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物の具体例としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウムなどが挙げられる。 Specific examples of the alkali metal or alkaline earth metal hydroxide used in the present invention include lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, etc. .

本発明で用いられる前記塩基性アミノ酸の具体例としては、アルギニン、リジン、ヒスチジンなどが挙げられる。 Specific examples of the basic amino acids used in the present invention include arginine, lysine, histidine, and the like.

本発明で用いられる前記炭酸塩の具体例としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウムなどが挙げられる。 Specific examples of the carbonate used in the present invention include sodium carbonate, potassium carbonate, ammonium carbonate, and the like.

本発明で用いられる前記炭酸水素塩の具体例としては、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素アンモニウムなどが挙げられる。 Specific examples of the hydrogen carbonate used in the present invention include sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, ammonium hydrogen carbonate, and the like.

本発明で用いられる前記メタケイ酸塩の具体例としては、メタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カリウム、メタケイ酸アンモニウムなどが挙げられる。 Specific examples of the metasilicate used in the present invention include sodium metasilicate, potassium metasilicate, ammonium metasilicate, and the like.

本発明で用いられる前記リン酸塩の具体例としては、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸三カリウム、リン酸二水素アンモニウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸三アンモニウムなどが挙げられる。 Specific examples of the phosphates used in the present invention include sodium dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, trisodium phosphate, potassium dihydrogen phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, tripotassium phosphate, Examples include ammonium dihydrogen acid, diammonium hydrogen phosphate, and triammonium phosphate.

本発明に用いる前記(A)成分は、染毛性と脱色性の観点から、アンモニア、アルカノールアミンが好ましい。 The component (A) used in the present invention is preferably ammonia or alkanolamine from the viewpoint of hair dyeing and bleaching properties.

本発明で用いられる前記(A)成分の含有量は、特に限定されないが、染毛性および脱色性の観点から、0.5~8%が好ましい。前記(A)成分の含有量が0.5%未満の場合、十分な染毛性および脱色性が得られない恐れがある。また前記(A)成分の含有量が8%を超える場合、染毛性および脱色性はそれ以上の向上を期待できにくい。 The content of the component (A) used in the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint of hair dyeing and bleaching properties, it is preferably 0.5 to 8%. When the content of the component (A) is less than 0.5%, there is a possibility that sufficient hair dyeing and bleaching properties may not be obtained. Further, when the content of the component (A) exceeds 8%, it is difficult to expect further improvement in hair dyeing and bleaching properties.

本発明における染毛用または脱色用第1剤組成物は、高温時での安定性の観点から、(B)エチレンオキシドの付加モル数が1であるエチレン鎖を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル型ノニオン性界面活性剤を含有する。 From the viewpoint of stability at high temperatures, the first agent composition for hair dyeing or bleaching in the present invention is a polyoxyethylene alkyl ether type nonionic compound having an ethylene chain in which the number of moles of (B) ethylene oxide added is 1. Contains surfactant.

本発明で用いられる前記(B)成分としては、特に限定されないが、例えば、ポリオキシエチレン(以下、POEという)(1)カプリリルエーテル、POE(1)ウンデシルエーテル、POE(1)ラウリルエーテル、POE(1)トリデシルエーテル、POE(1)ミリスチルエーテル、POE(1)ペンタデシルエーテル、POE(1)セチルエーテル、POE(1)パルミトイルエーテル、POE(1)ヘプタデシルエーテル、POE(1)ステアリルエーテル、POE(1)イソステアリルエーテル、POE(1)オレイルエーテル、POE(1)リノレイルエーテル、POE(1)ノナデシルエーテル、POE(1)アラキジルエーテル、POE(1)ヘンイコシルエーテル、POE(1)ベヘニルエーテル、POE(1)エルシルエーテル、POE(1)リグノセリルエーテル、POE(1)セリルエーテル、POE(1)モンタニルエーテルなどが挙げられ、これらは1種または2種以上を含有することができる。その中でも、高温時での安定性の観点から、POE(1)セチルエーテル、POE(1)ステアリルエーテル、POE(1)ベヘニルエーテルが好ましい。 The component (B) used in the present invention is not particularly limited, but includes, for example, polyoxyethylene (hereinafter referred to as POE) (1) caprylyl ether, POE (1) undecyl ether, POE (1) lauryl ether , POE (1) tridecyl ether, POE (1) myristyl ether, POE (1) pentadecyl ether, POE (1) cetyl ether, POE (1) palmitoyl ether, POE (1) heptadecyl ether, POE (1) Stearyl ether, POE (1) isostearyl ether, POE (1) oleyl ether, POE (1) linoleyl ether, POE (1) nonadecyl ether, POE (1) arachidyl ether, POE (1) henicosyl ether , POE (1) behenyl ether, POE (1) erucyl ether, POE (1) lignoceryl ether, POE (1) ceryl ether, POE (1) montanyl ether, etc., and these include one or more types. can contain. Among these, from the viewpoint of stability at high temperatures, POE (1) cetyl ether, POE (1) stearyl ether, and POE (1) behenyl ether are preferred.

本発明で用いられる前記(B)成分の含有量は、特に限定されないが、高温時での安定性の観点から、1~25%が好ましく、2~20%がより好ましい。前記(B)成分の含有量が1%未満の場合、あるいは前記(B)成分の含有量が25%を超える場合、高温時での安定性が低下する恐れがある。 The content of the component (B) used in the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint of stability at high temperatures, it is preferably 1 to 25%, more preferably 2 to 20%. If the content of the component (B) is less than 1%, or if the content of the component (B) exceeds 25%, the stability at high temperatures may decrease.

本発明における染毛用または脱色用第1剤組成物は、高温時での安定性の観点から、(C)前記(B)成分以外のポリオキシエチレンアルキルエーテル型ノニオン性界面活性剤を含有する。 The first part composition for hair dyeing or bleaching in the present invention contains (C) a polyoxyethylene alkyl ether type nonionic surfactant other than the component (B) from the viewpoint of stability at high temperatures. .

本発明で用いられる前記(C)成分としては、特に限定されないが、POE(5)デシルエーテル、POE(6)デシルエーテル、POE(2)ラウリルエーテル、POE(3)ラウリルエーテル、POE(4)ラウリルエーテル、POE(5)ラウリルエーテル、POE(7)ラウリルエーテル、POE(8)ラウリルエーテル、POE(9)ラウリルエーテル、POE(12)ラウリルエーテル、POE(15)ラウリルエーテル、POE(19)ラウリルエーテル、POE(21)ラウリルエーテル、POE(25)ラウリルエーテル、POE(30)ラウリルエーテル、POE(40)ラウリルエーテル、POE(3)トリデシルエーテル、POE(5)トリデシルエーテル、POE(7)トリデシルエーテル、POE(8)トリデシルエーテル、POE(9)トリデシルエーテル、POE(10)トリデシルエーテル、POE(12)トリデシルエーテル、POE(15)トリデシルエーテル、POE(20)トリデシルエーテル、POE(2)セチルエーテル、POE(5)セチルエーテル、POE(7)セチルエーテル、POE(8)セチルエーテル、POE(10)セチルエーテル、POE(13)セチルエーテル、POE(15)セチルエーテル、POE(20)セチルエーテル、POE(23)セチルエーテル、POE(25)セチルエーテル、POE(30)セチルエーテル、POE(40)セチルエーテル、POE(150)セチルエーテル、POE(2)ステアリルエーテル、POE(3)ステアリルエーテル、POE(4)ステアリルエーテル、POE(5)ステアリルエーテル、POE(7)ステアリルエーテル、POE(10)ステアリルエーテル、POE(11)ステアリルエーテル、POE(15)ステアリルエーテル、POE(20)ステアリルエーテル、POE(30)ステアリルエーテル、POE(40)ステアリルエーテル、POE(50)ステアリルエーテル、POE(100)ステアリルエーテル、POE(8)イソステアリルエーテル、POE(12)イソステアリルエーテル、POE(16)イソステアリルエーテル、POE(2)オレイルエーテル、POE(5)オレイルエーテル、POE(7)オレイルエーテル、POE(9)オレイルエーテル、POE(10)オレイルエーテル、POE(15)オレイルエーテル、POE(20)オレイルエーテル、POE(50)オレイルエーテル、POE(5)ベヘニルエーテル、POE(10)ベヘニルエーテルPOE(20)、ベヘニルエーテル、POE(30)ベヘニルエーテルなどが挙げられ、これらは1種または2種以上を含有することができる。 The component (C) used in the present invention is not particularly limited, but POE (5) decyl ether, POE (6) decyl ether, POE (2) lauryl ether, POE (3) lauryl ether, POE (4) Lauryl ether, POE (5) lauryl ether, POE (7) lauryl ether, POE (8) lauryl ether, POE (9) lauryl ether, POE (12) lauryl ether, POE (15) lauryl ether, POE (19) lauryl Ether, POE (21) lauryl ether, POE (25) lauryl ether, POE (30) lauryl ether, POE (40) lauryl ether, POE (3) tridecyl ether, POE (5) tridecyl ether, POE (7) Tridecyl ether, POE (8) tridecyl ether, POE (9) tridecyl ether, POE (10) tridecyl ether, POE (12) tridecyl ether, POE (15) tridecyl ether, POE (20) tridecyl Ether, POE (2) cetyl ether, POE (5) cetyl ether, POE (7) cetyl ether, POE (8) cetyl ether, POE (10) cetyl ether, POE (13) cetyl ether, POE (15) cetyl ether , POE (20) cetyl ether, POE (23) cetyl ether, POE (25) cetyl ether, POE (30) cetyl ether, POE (40) cetyl ether, POE (150) cetyl ether, POE (2) stearyl ether, POE (3) stearyl ether, POE (4) stearyl ether, POE (5) stearyl ether, POE (7) stearyl ether, POE (10) stearyl ether, POE (11) stearyl ether, POE (15) stearyl ether, POE (20) stearyl ether, POE (30) stearyl ether, POE (40) stearyl ether, POE (50) stearyl ether, POE (100) stearyl ether, POE (8) isostearyl ether, POE (12) isostearyl ether, POE (16) isostearyl ether, POE (2) oleyl ether, POE (5) oleyl ether, POE (7) oleyl ether, POE (9) oleyl ether, POE (10) oleyl ether, POE (15) oleyl ether, POE (20) oleyl ether, POE (50) oleyl ether, POE (5) behenyl ether, POE (10) behenyl ether, POE (20), behenyl ether, POE (30) behenyl ether, etc., and these are one type. Or it can contain two or more kinds.

本発明に用いる前記(B)成分は、高温時での安定性の観点から、2種以上含有することが好ましく、(C1)エチレンオキシドの付加モル数が20以下であるポリエチレン鎖を有する前記(B)成分以外のPOEアルキルエーテル型ノニオン性界面活性剤および(C2)エチレンオキシドの付加モル数が20を超えるポリエチレン鎖を有する前記(B)成分以外のPOEアルキルエーテル型ノニオン性界面活性剤を含有することがより好ましい。 From the viewpoint of stability at high temperatures, the component (B) used in the present invention preferably contains two or more kinds, and the component (B) has a polyethylene chain with an added mole number of ethylene oxide (C1) of 20 or less. ) Contains a POE alkyl ether type nonionic surfactant other than the component (C2) and a POE alkyl ether type nonionic surfactant other than the component (B) having a polyethylene chain with an added mole number of ethylene oxide exceeding 20. is more preferable.

本発明で用いられる前記(C)成分の含有量は、特に限定されないが、高温時での安定性の観点から、0.15~13.5%が好ましく、0.6~12%がより好ましい。前記(C)成分の含有量が0.15%未満の場合、あるいは前記(C)成分の含有量が13.5%を超える場合、高温時での安定性が低下する恐れがある The content of the component (C) used in the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint of stability at high temperatures, it is preferably 0.15 to 13.5%, more preferably 0.6 to 12%. . If the content of the component (C) is less than 0.15%, or if the content of the component (C) exceeds 13.5%, the stability at high temperatures may decrease.

本発明における染毛用または脱色用第1剤組成物は、低温保管時における容器からの吐出性の変化の観点から、炭素数12~24の高級アルコールの含有量は2%以下であることが好ましく、1%以下がより好ましく、実質的に含有しないことがさらに好ましい。なお、実質的に含有しないとは、意図して含有させないという意味であり、不可避的に含有する場合を包含するという趣旨でもある。 In the first part composition for hair dyeing or bleaching according to the present invention, the content of higher alcohol having 12 to 24 carbon atoms should be 2% or less from the viewpoint of changes in ejectability from the container during low-temperature storage. It is preferably 1% or less, more preferably 1% or less, and even more preferably substantially free. Note that "not substantially contained" means that it is not intentionally contained, and also includes cases where it is unavoidably contained.

前記炭素数12~24の高級アルコールとしては、特に限定されないが、例えば、セチルアルコール、オレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、2-オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、2-デシルテトラデカノールなどが挙げられ、これらの1種または2種以上を含有することができる。 The higher alcohol having 12 to 24 carbon atoms is not particularly limited, but includes, for example, cetyl alcohol, oleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, 2-octyldodecanol, myristyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, and 2-decyl alcohol. Examples include tetradecanol, and one or more of these may be contained.

本発明における染毛用または脱色用組成物は、すすぎ時の指通りおよび乾燥後の毛髪につや感を付与する観点から、油性成分を含有することができる。 The hair dyeing or bleaching composition of the present invention may contain an oily component from the viewpoint of imparting gloss to the hair when rinsing and after drying.

前記油性成分としては、特に限定されないが、例えば、炭化水素、油脂、ロウ、高級脂肪酸、アルキルグリセリルエーテル、エステル、シリコーンなどが挙げられ、これらは1種または2種以上を含有することができる。 The oily component is not particularly limited, but includes, for example, hydrocarbons, fats and oils, waxes, higher fatty acids, alkyl glyceryl ethers, esters, silicones, etc., and one or more of these can be contained.

前記炭化水素の具体例としては、流動パラフィン、軽質イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィン、スクワラン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン、α-オレフィンオリゴマー、ポリブテン、セレシンなどが挙げられる。 Specific examples of the hydrocarbons include liquid paraffin, light isoparaffin, light liquid isoparaffin, liquid isoparaffin, heavy liquid isoparaffin, squalane, microcrystalline wax, vaseline, α-olefin oligomer, polybutene, ceresin, and the like.

前記油脂の具体例としては、オリーブ油、ツバキ油、シア油、ヒマワリ油、ナタネ油、コメヌカ油、コメ胚芽油、ブドウ種子油、マカダミアンナッツ油、ヒマシ油、ヤシ油、月見草油、アボガド油、モモ核油、ローズヒップ油、アルガン油、オレンジ油、イランイラン花油、キョウニン油、コーン油、ザクロ種子油、ゴマ油、スペアミント油、トウツバキ種子油、ハッカ油、ヒポファエラムノイデス種子油、ニゲラサチバ種子油、ニオイテングクアオイ油、ベルガモット種子油、ヘマチ種子油、ミンク油、メドウフォーム油、ユーカリ油、ユチャ油、レモン果実油、ローズマリー油、サンフラワー油落下生油、綿実油、ピスタシオ油、ククイナッツ油などが挙げられる。 Specific examples of the oils and fats include olive oil, camellia oil, shea oil, sunflower oil, rapeseed oil, rice bran oil, rice germ oil, grape seed oil, macadamian nut oil, castor oil, coconut oil, evening primrose oil, avocado oil, Peach kernel oil, rosehip oil, argan oil, orange oil, ylang ylang flower oil, kyonin oil, corn oil, pomegranate seed oil, sesame oil, spearmint oil, camellia seed oil, mentha oil, Hypophaeramnoides seed oil, Nigella sativa Seed oil, amanita oil, bergamot seed oil, hemachi seed oil, mink oil, meadowfoam oil, eucalyptus oil, chacha oil, lemon fruit oil, rosemary oil, sunflower oil, fallen raw oil, cottonseed oil, pistachio oil, Examples include kukui nut oil.

前記ロウの具体例としては、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ホホバ油、コメヌカロウ、セラック、ラノリンなどが挙げられる。 Specific examples of the wax include beeswax, candelilla wax, carnauba wax, jojoba oil, rice bran wax, shellac, and lanolin.

前記高級脂肪酸の具体例としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、ウンデシレン酸、ラノリン酸などが挙げられる。 Specific examples of the higher fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, isostearic acid, undecylenic acid, and lanolic acid.

前記アルキルグリセリルエーテルの具体例としては、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、バチルアルコール、キミルアルコール、セラキルアルコール、イソステアリルグリセリルエーテル、ジイソノニルエーテルなどが挙げられる。 Specific examples of the alkyl glyceryl ether include ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, batyl alcohol, chimyl alcohol, serakyl alcohol, isostearyl glyceryl ether, diisononyl ether, and the like.

前記エステルの具体例としては、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ブチル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸エチル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸エチル、リノール酸エチル、リノール酸イソプロピル、カプリル酸セチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸デシル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸セチル、ステアリン酸ステアリル、オレイン酸デシル、オレイン酸オレイル、リシノール酸セチル、ラウリン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソトリデル、ミリスチン酸2-ヘキシルデシル、ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸2-オクチルドデシル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、パルミチン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸2-エチルヘキシル、ステアリン酸2-ヘキシルデシル、オレイン酸イソデシル、オレイン酸イソデシル、オレイン酸2-オクチルドデシル、オレイン酸2-オクチルドデシル、リノール酸2-オクチルドデシル、イソステアリン酸エチル、イソステアリン酸イソプロピル、2-エチルヘキサン酸セチル、2-エチルヘキサン酸セトステアリル、2-エチルヘキサン酸ステアリル、イソステアリン酸ヘキシル、ジ2-エチルヘキサン酸エチレンギリコール、ジオレイン酸エチレングリコール、ジカプリル酸プロピレングリコール、ジ(カプリル・カプリン酸)プロピレングリコール、ジカプリン酸プロピレングリコール、ジカプリル酸ネオペンチルグリコール、ジ2-エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、トリカプリル酸グリセリル、トリ2-エチルヘキサン酸グリセリル、トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリル、トリウンデシル酸グリセリル、トリイソパルミチン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリ2-エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメリロールプロパン、テトラ2-エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、テトラミリスチン酸ペンタエリスリトール、テトライソステアリン酸ペンタエリスリトール、ネオペンタン酸2-オクチルドデシル、2-エチルヘキサン酸2-ヘキシルデシル、2-エチルヘキサン酸イソステアリル、イソノナン酸2-エチルヘキシル、ジメチルオクタン酸2-ヘキシルデシル、ジメチルオクタン酸2-オクチルドデシル、イソパルミチン酸2-エチルヘキシル、イソステアリン酸2-ヘキシルデシル、イソステアリン酸イソステアリル、イソステアリン酸2-オクチルなどが挙げられる。 Specific examples of the esters include isopropyl myristate, butyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl stearate, butyl stearate, ethyl oleate, ethyl linoleate, isopropyl linoleate, cetyl caprylate, hexyl laurate, myristic acid. Decyl, myristyl myristate, cetyl myristate, cetyl palmitate, stearyl stearate, decyl oleate, oleyl oleate, cetyl ricinoleate, isostearyl laurate, isotridel myristate, 2-hexyldecyl myristate, isostearyl myristate , 2-octyldodecyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-hexyldecyl palmitate, isostearyl palmitate, 2-ethylhexyl stearate, 2-hexyldecyl stearate, isodecyl oleate, isodecyl oleate, 2-oleate -Octyldodecyl, 2-octyldodecyl oleate, 2-octyldodecyl linoleate, ethyl isostearate, isopropyl isostearate, cetyl 2-ethylhexanoate, cetostearyl 2-ethylhexanoate, stearyl 2-ethylhexanoate, isostearic acid Hexyl, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, ethylene glycol dioleate, propylene glycol dicaprylate, di(caprylic/capric) propylene glycol, propylene glycol dicaprate, neopentyl glycol dicaprylate, neo di-2-ethylhexanoate Pentyl glycol, glyceryl tricaprylate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, glyceryl tri(caprylic/capric acid), glyceryl triundecylate, glyceryl triisopalmitate, glyceryl triisostearate, trimethylolpropane tri-2-ethylhexanoate, Trimelylpropane isostearate, pentaerythritol tetra-2-ethylhexanoate, pentaerythritol tetramyristate, pentaerythritol tetraisostearate, 2-octyldodecyl neopentanoate, 2-hexyldecyl 2-ethylhexanoate, iso-2-ethylhexanoate Stearyl, 2-ethylhexyl isononanoate, 2-hexyldecyl dimethyloctanoate, 2-octyldodecyl dimethyloctanoate, 2-ethylhexyl isopalmitate, 2-hexyldecyl isostearate, isostearyl isostearate, 2-octyl isostearate, etc. Can be mentioned.

前記シリコーンの具体例としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、メチルシクロポリシロキサン、アルコール変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーンなどが挙げられる。 Specific examples of the silicone include dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, methylcyclopolysiloxane, alcohol-modified silicone, alkyl-modified silicone, and amino-modified silicone. Examples include silicone and polyether-modified silicone.

前記油性成分の含有量は、特に限定されないが、染毛後の毛髪のべたつきの観点から、0.1~15%が好ましい。前記油性成分の含有量が0.1%未満の場合、十分なすすぎ時の指通りおよび乾燥後の毛髪につや感が得られない恐れがある。前記油性成分の含有量が15%を超える場合、染毛後の毛髪にべたつきを与える恐れがある。 The content of the oily component is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 15% from the viewpoint of the stickiness of the hair after dyeing. If the content of the oily component is less than 0.1%, there is a risk that the hair will not be sufficiently rinsed with fingers and the hair will not have a shiny feel after drying. If the content of the oily component exceeds 15%, there is a risk that the hair will become sticky after being dyed.

本発明における染毛用または脱色用組成物は、すすぎ時の指通りの観点から、多価アルコールを含有することができる。 The hair dyeing or bleaching composition of the present invention may contain a polyhydric alcohol from the viewpoint of easy finger compatibility during rinsing.

前記多価アルコールとしては、特に限定されないが、例えば、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、1,3-プロパンジオール、ペンチレングリコール、エチルヘキシルグリセリン、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、エリスリトール、マンニトール、ラクチトールなどが挙げられ、これらの1種または2種以上を含有することができる。 The polyhydric alcohol is not particularly limited, but includes, for example, glycerin, diglycerin, polyglycerin, ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,3 -Propanediol, pentylene glycol, ethylhexylglycerin, sorbitol, xylitol, maltitol, erythritol, mannitol, lactitol, etc., and one or more of these can be contained.

前記多価アルコールの含有量は、特に限定されないが、すすぎ時の指通りの観点から、0.5~20%が好ましい。前記多価アルコールの含有量が0.5%未満の場合、十分なすすぎ時の指通りが得られない恐れがある。前記多価アルコールの含有量が20%を超える場合、乳化安定性が低下する恐れがある。 The content of the polyhydric alcohol is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 20% from the viewpoint of ease of rinsing. When the content of the polyhydric alcohol is less than 0.5%, there is a possibility that sufficient finger penetration during rinsing may not be obtained. If the content of the polyhydric alcohol exceeds 20%, the emulsion stability may decrease.

本発明における染毛用または脱色用組成物は、乾燥後の毛髪の指通りの観点から、カチオン性界面活性剤を含有することができる。 The composition for hair dyeing or bleaching in the present invention may contain a cationic surfactant from the viewpoint of easy running of hair through fingers after drying.

前記カチオン性界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ベヘニルトリメチルアンモニウムなどが挙げられ、これらの1種または2種以上を含有することができる。 The cationic surfactant is not particularly limited, but includes, for example, lauryltrimethylammonium chloride, dicokoyldimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, and bromide. Examples include cetyltrimethylammonium, stearyltrimethylammonium bromide, and behenyltrimethylammonium bromide, and one or more of these may be contained.

前記カチオン性界面活性剤の含有量は、特に限定されないが、乾燥後の毛髪の指通りの観点から、0.5~5%が好ましい。前記カチオン性界面活性剤の含有量が0.5%未満の場合、十分な乾燥後の毛髪の指通りが得られない恐れがある。前記カチオン性界面活性剤の含有量が5%を超える場合、乳化の安定性が低下する恐れがある。 The content of the cationic surfactant is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 5% from the viewpoint of ease of running hair through the hair after drying. If the content of the cationic surfactant is less than 0.5%, there is a risk that the hair will not be able to be run through the hair sufficiently after drying. If the content of the cationic surfactant exceeds 5%, the stability of emulsification may decrease.

本発明における染毛用または脱色用第1剤組成物は、上記成分の他に必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で上記成分以外の通常の化粧料、医薬部外品、医薬品などに用いられる各種成分、例えば、直接染料、酸性染料、塩基性染料、HC染料、界面活性剤、ノニオン性高分子、両性高分子、カチオン性高分子、アニオン性高分子、保湿剤、増粘剤、薬効成分、蛋白誘導体、加水分解蛋白、アミノ酸類、金属封鎖剤、酸化防止剤、植物性抽出物、生薬抽出物、ビタミン類、防腐剤、色素、顔料、粉体、pH調整剤、紫外線吸収剤、香料などから選ばれる1種または2種以上を含有することができる。ただし、これら例示に限定されるものでない。 In addition to the above-mentioned ingredients, the first part composition for hair dyeing or bleaching of the present invention may contain ordinary cosmetics, quasi-drugs, and pharmaceuticals other than the above-mentioned ingredients to the extent that the effects of the present invention are not impaired. Various ingredients used in products such as direct dyes, acid dyes, basic dyes, HC dyes, surfactants, nonionic polymers, amphoteric polymers, cationic polymers, anionic polymers, humectants, thickeners, etc. agents, medicinal ingredients, protein derivatives, hydrolyzed proteins, amino acids, sequestering agents, antioxidants, botanical extracts, crude drug extracts, vitamins, preservatives, pigments, pigments, powders, pH adjusters, ultraviolet rays It can contain one or more selected from absorbents, fragrances, and the like. However, the present invention is not limited to these examples.

本発明における染毛用または脱色用第1剤組成物の剤型は、毛髪への塗布性および伸び性の観点から、クリーム状、乳液状またはゲル状であることが好ましい。 The dosage form of the first part composition for hair dyeing or bleaching in the present invention is preferably cream-like, emulsion-like, or gel-like from the viewpoint of applicability to hair and spreadability.

本発明における染毛用または脱色用第1剤組成物の粘度は、染毛用または脱色用第2剤組成物との混合性と毛髪への塗布の観点から、20℃の条件下で3,000~100,000mPa・sが好ましく、10,000~70,000mPa・sがより好ましい。染毛用または脱色用第1剤組成物の粘度が3,000mPa・s未満の場合、乳化安定性が低下する恐れがある。また染毛用または脱色用第1剤組成物の粘度が100,000mPa・sを超える場合、染毛用または脱色用第2剤組成物との混合性および毛髪への塗布性が低下する恐れがある。 The viscosity of the first part composition for hair dyeing or bleaching in the present invention is 3,000 ml at 20°C from the viewpoint of miscibility with the second part composition for hair dyeing or bleaching and application to hair. 000 to 100,000 mPa·s is preferable, and 10,000 to 70,000 mPa·s is more preferable. If the viscosity of the first part composition for hair dyeing or bleaching is less than 3,000 mPa·s, the emulsion stability may be lowered. In addition, if the viscosity of the first part composition for hair dyeing or bleaching exceeds 100,000 mPa・s, the miscibility with the second part composition for hair dyeing or bleaching and the applicability to the hair may decrease. be.

本発明における染毛用または脱色用第1剤組成物の20℃の条件下における粘度は、常法にて調製して得られた染毛用または脱色用第1剤組成物を140g容量のサンプル瓶(食品140:第一硝子株式会社製)に120g充填し、20℃で1日間静置し調温した後に、ヘリカルスタンド付B型粘度計(モデル:デジタル粘度計TVB-10M、東機産業株式会社製)により、4号ローターにて1分間、粘度50,000mPa・s未満では回転速度12rpm、粘度50,000mPa・s以上では回転速度6rpmの条件下で測定したものである。 The viscosity of the first part composition for hair dyeing or bleaching in the present invention at 20°C is determined by measuring the viscosity of the first part composition for hair dyeing or bleaching prepared by a conventional method in a 140 g sample. Fill a bottle (Food 140: Daiichi Glass Co., Ltd.) with 120 g, let it stand at 20°C for one day, and then adjust the temperature. Co., Ltd.) for 1 minute using a No. 4 rotor at a rotation speed of 12 rpm when the viscosity is less than 50,000 mPa·s, and at a rotation speed of 6 rpm when the viscosity is 50,000 mPa·s or more.

本発明における染毛用または脱色用第1剤組成物のpHは、染毛性および脱色性の観点から、20℃の条件下で9~12が好ましい。 The pH of the first part composition for hair dyeing or bleaching in the present invention is preferably 9 to 12 at 20° C. from the viewpoint of hair dyeing and bleaching properties.

本発明における染毛用または脱色用第1剤組成物の20℃の条件下でのpHは、常法にて調製して得られた染毛用または脱色用第1剤組成物を20℃で1日間静置し調温した後に、ガラス電極式水素イオン濃度指示計(F-71、株式会社堀場製作所製)にて測定したものである。 The pH of the first part composition for hair dyeing or bleaching in the present invention at 20°C is as follows: After allowing it to stand for one day and controlling its temperature, it was measured using a glass electrode type hydrogen ion concentration indicator (F-71, manufactured by Horiba, Ltd.).

本発明に用いられる染毛用または脱色用第1剤組成物を充填および保存する容器は、特に限定されないが、ポリ容器、アルミチューブ容器、ポリチューブ容器、エアゾール容器、パウチ容器などが挙げられる。 Containers in which the first agent composition for hair dyeing or bleaching used in the present invention is filled and stored are not particularly limited, but include polyethylene containers, aluminum tube containers, polytube containers, aerosol containers, pouch containers, and the like.

本発明における容器からの吐出性とは、具体的に、容器からの染毛用または脱色用第1剤組成物の出しやすさを意味する。例えばアルミチューブ容器からの出しやすさ、パウチ容器からの出しやすさ、また、エアゾール形態の場合は一定時間における吐出量および染毛用または脱色用第2剤組成物との同時吐出性などを意味するものである。 Dischargeability from a container in the present invention specifically means the ease with which the first part composition for hair dyeing or bleaching is discharged from the container. For example, it refers to ease of dispensing from an aluminum tube container, ease of dispensing from a pouch container, and in the case of an aerosol form, the amount of discharge over a certain period of time and the ability to discharge simultaneously with a second agent composition for hair dyeing or bleaching. It is something to do.

本発明の染毛用または脱色用第2剤組成物について説明する。 The second agent composition for hair dyeing or bleaching of the present invention will be explained.

本発明における染毛用または脱色用第2剤組成物には、染毛性および脱色性の観点から、酸化剤を含有する。 The second agent composition for hair dyeing or bleaching in the present invention contains an oxidizing agent from the viewpoint of hair dyeing and bleaching properties.

本発明で用いられる前記酸化剤は、特に限定されないが、例えば、過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化マグネシウム、過酸化バリウム、過酸化カルシウム、過酸化ストロンチウム、過酸化塩の過酸化水素付加物、リン酸塩の過酸化水素付加物、ピロリン酸塩の過酸化水素付加物、臭素酸ナトリウムなどが挙げられ、これらは1種または2種以上を含有することができる。その中でも、染毛性および脱色性の観点から、過酸化水素が好ましい。 The oxidizing agent used in the present invention is not particularly limited, but includes, for example, hydrogen peroxide, urea peroxide, melamine peroxide, sodium percarbonate, potassium percarbonate, sodium perborate, potassium perborate, ammonium persulfate, Sodium peroxide, potassium peroxide, magnesium peroxide, barium peroxide, calcium peroxide, strontium peroxide, hydrogen peroxide adducts of peroxide salts, hydrogen peroxide adducts of phosphates, peroxide of pyrophosphates Examples include hydrogen adducts, sodium bromate, etc., and these may contain one or more types. Among these, hydrogen peroxide is preferred from the viewpoint of hair dyeing and bleaching properties.

本発明で用いられる前記酸化剤の含有量は、特に限定されないが、染毛性および脱色性の観点から、2~6%が好ましい。前記酸化剤の含有量が2%未満の場合、十分な染毛性および脱色性が得られない恐れがある。また前記酸化剤の含有量が6%を超える場合、毛髪にごわつきなどを与える恐れがある。 The content of the oxidizing agent used in the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint of hair dyeing and bleaching properties, it is preferably 2 to 6%. If the content of the oxidizing agent is less than 2%, sufficient hair dyeing and bleaching properties may not be obtained. Furthermore, if the content of the oxidizing agent exceeds 6%, there is a risk that the hair will become stiff.

本発明における染毛用または脱色用第2剤組成物は、酸化剤の安定性を向上させる観点から、酸、金属封鎖剤、pH調整剤を含有することができる。 The second agent composition for hair dyeing or bleaching in the present invention may contain an acid, a sequestering agent, and a pH adjuster from the viewpoint of improving the stability of the oxidizing agent.

前記酸、金属封鎖剤、pH調整剤は、特に限定されないが、リン酸、エデト酸、ヒドロキシエタンジホスホン酸およびそれらの塩類、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物などが挙げられ、これらは1種または2種以上を含有することができる。 The acids, sequestering agents, and pH adjusters include, but are not particularly limited to, phosphoric acid, edetic acid, hydroxyethane diphosphonic acid and their salts, alkali metal or alkaline earth metal hydroxides, and the like. may contain one or more types.

本発明における染毛用または脱色用第2剤組成物は、上記成分の他に必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で上記成分以外の通常の化粧料、医薬部外品、医薬品等に用いられる各種成分、例えば、界面活性剤、ノニオン性高分子、両性高分子、カチオン性高分子、アニオン性高分子、油性成分、多価アルコール、保湿剤、増粘剤、薬効成分、蛋白誘導体、加水分解蛋白、アミノ酸類、植物性抽出物、生薬抽出物、ビタミン類、防腐剤、香料などが挙げられ、これらの1種または2種以上を含有することができる。ただし、これら例示に限定されるものでない。 In addition to the above-mentioned ingredients, the second agent composition for hair dyeing or bleaching of the present invention may contain ordinary cosmetics, quasi-drugs, and pharmaceuticals other than the above-mentioned ingredients to the extent that the effects of the present invention are not impaired. Various ingredients used in products such as surfactants, nonionic polymers, amphoteric polymers, cationic polymers, anionic polymers, oily ingredients, polyhydric alcohols, humectants, thickeners, medicinal ingredients, proteins, etc. Examples include derivatives, hydrolyzed proteins, amino acids, plant extracts, crude drug extracts, vitamins, preservatives, fragrances, etc., and one or more of these may be contained. However, the present invention is not limited to these examples.

本発明における染毛用または脱色用第2剤組成物の剤型は、毛髪への塗布性および伸び性の観点から、クリーム状、乳液状またはゲル状であることが好ましい。 The dosage form of the second part composition for hair dyeing or bleaching in the present invention is preferably cream-like, emulsion-like, or gel-like from the viewpoint of applicability to hair and spreadability.

本発明における染毛用または脱色用第2剤組成物の粘度は、染毛用または脱色用第1剤組成物との混合性および毛髪への塗布性の観点から、20℃の条件下で3,000~100,000mPa・sが好ましく、7,000~50,000mPa・sがより好ましい。 The viscosity of the second part composition for hair dyeing or bleaching in the present invention is determined to be 3 at 20°C from the viewpoint of miscibility with the first part composition for hair dyeing or bleaching and applicability to hair. ,000 to 100,000 mPa·s is preferable, and 7,000 to 50,000 mPa·s is more preferable.

本発明における染毛用または脱色用第2剤組成物の20℃の条件下における粘度は、常法にて調製して得られた染毛用第1剤組成物を140g容量のサンプル瓶(食品140:第一硝子株式会社製)に120g充填し、20℃で1日間放置し調温した後に、ヘリカルスタンド付B型粘度計(モデル:デジタル粘度計TVB-10M、東機産業株式会社製)により、4号ローターにて1分間、粘度50,000mPa・s未満では回転速度12rpm、粘度50,000mPa・s以上では回転速度6rpmの条件下で測定したものである。 The viscosity at 20°C of the second part composition for hair dyeing or bleaching in the present invention is determined by adding the first part composition for hair dyeing prepared by a conventional method to a sample bottle with a capacity of 140 g (foodstuff). 140: Daiichi Glass Co., Ltd.) was filled with 120 g, left at 20°C for 1 day to control the temperature, and then placed in a B-type viscometer with helical stand (model: digital viscometer TVB-10M, manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.). Measurements were made using a No. 4 rotor for 1 minute at a rotation speed of 12 rpm when the viscosity was less than 50,000 mPa·s, and at a rotation speed of 6 rpm when the viscosity was 50,000 mPa·s or more.

本発明における染毛用または脱色用第2剤組成物のpHは、酸化剤の安定性の観点から、20℃の条件下で1.5~3.5が好ましい。 The pH of the second agent composition for hair dyeing or bleaching in the present invention is preferably 1.5 to 3.5 at 20° C. from the viewpoint of stability of the oxidizing agent.

本発明における染毛用または脱色用第2剤組成物の20℃の条件下でのpHは、常法にて調製して得られた染毛用または脱色用第2剤組成物を20℃で1日間静置し調温した後に、ガラス電極式水素イオン濃度指示計(F-71、株式会社堀場製作所製)にて測定したものである。 The pH of the second part composition for hair dyeing or bleaching in the present invention at 20°C is as follows. After allowing it to stand for one day and controlling its temperature, it was measured using a glass electrode type hydrogen ion concentration indicator (F-71, manufactured by Horiba, Ltd.).

本発明に用いられる染毛用または脱色用第2剤組成物を充填および保存する容器は、特に限定されないが、ポリ容器、アルミチューブ容器、ポリチューブ容器、エアゾール容器、パウチ容器などが挙げられる。 Containers in which the second agent composition for hair dyeing or bleaching used in the present invention is filled and stored are not particularly limited, but include polyethylene containers, aluminum tube containers, polytube containers, aerosol containers, pouch containers, and the like.

本発明における第1剤組成物および第2剤組成物の混合質量比(第1剤:第2剤)は、特に限定されないが、染毛性および脱色性の観点から、1:5~5:1が好ましく、1:2~2:1がより好ましい。 The mixing mass ratio of the first part composition and the second part composition (first part: second part) in the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint of hair dyeing and bleaching properties, it is 1:5 to 5: 1 is preferred, and 1:2 to 2:1 is more preferred.

以下、実施例を挙げて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited only to these Examples.

本明細書に示す評価試験において、染毛用または脱色用第1剤組成物に含まれる成分およびその含有量を変更しながら実施した。各成分の含有量を示す単位は全て質量%であり、これを常法にて調製した。
<高温時での安定性>
本明細書に示す「高温時での安定性」に係る評価試験においては、常法にて調製して得られた染毛用または脱色用第1剤組成物を140g容量のサンプル瓶(食品140:第一硝子株式会社製)に120g充填した後に、50℃条件下で保存し、目視にて外観状態を確認し、以下に示すように評価した。
The evaluation test shown in this specification was conducted while changing the components and their contents contained in the first agent composition for hair dyeing or bleaching. All units indicating the content of each component are mass %, and were prepared by a conventional method.
<Stability at high temperatures>
In the evaluation test related to "stability at high temperatures" shown in this specification, a sample bottle with a capacity of 140 g (140 g of the first part composition for hair dyeing or bleaching prepared by a conventional method) : Daiichi Glass Co., Ltd.) was filled with 120 g, and then stored at 50° C., and the external appearance was visually confirmed and evaluated as shown below.

<高温時での安定性の評価基準>
◎:3ヶ月以上経過しても組成物に変化が確認されなかった。
〇:3ヶ月未満で分離または水吐きが確認された。
△:2ヶ月未満で分離または水吐きが確認された。
×:1ヶ月未満で分離または水吐きが確認された。
<Evaluation criteria for stability at high temperatures>
◎: No change was observed in the composition even after 3 months or more.
○: Separation or water spouting was confirmed after less than 3 months.
△: Separation or water spouting was observed after less than 2 months.
×: Separation or water spouting was observed in less than 1 month.

<低温保管時における容器からの吐出性の変化>
本明細書に示す「低温保管時における容器からの吐出性の変化」に係る評価試験においては、常法にて調製して得られた染毛用または脱色用第1剤組成物をアルミチューブ(武内プレス工業社製、外径:25.2mm、内径:24.5mm、肩下寸法:130mm、口径:縦横共に6.7mm、内面コート:TPL-418、ライニング剤:ハイラップK)に40g充填した後、5℃の条件下で30日保存した染毛用または脱色用第1剤組成物と20℃の条件下で30日保存した染毛用または脱色用第1剤組成物を、各々アルミチューブから全量吐出し(キャップの突起部を用いて開栓)、5℃と20℃の保管温度における染毛用または脱色用第1剤組成物の吐出性の差異を、10名のパネラーにより、下記の評価基準のように評価し、その合計点を評価結果として評価した。
<Change in dischargeability from container during low temperature storage>
In the evaluation test related to "change in ejectability from a container during low-temperature storage" shown in this specification, the first agent composition for hair dyeing or bleaching, prepared by a conventional method, was placed in an aluminum tube ( Manufactured by Takeuchi Press Kogyo Co., Ltd., outer diameter: 25.2 mm, inner diameter: 24.5 mm, under-shoulder dimension: 130 mm, diameter: 6.7 mm both length and width, inner surface coat: TPL-418, lining agent: 40 g filled in Hi-Lap K). After that, the first part composition for hair dyeing or bleaching stored at 5°C for 30 days and the first part composition for hair dyeing or bleaching stored for 30 days at 20°C were placed in aluminum tubes. The difference in ejectability of the first agent composition for hair dyeing or bleaching at storage temperatures of 5°C and 20°C was determined by 10 panelists as follows: The evaluation criteria were as follows, and the total score was used as the evaluation result.

<低温保管時における容器からの吐出性の変化>
5℃と20℃で吐出性に差を感じない :3点
5℃と20℃で吐出性にやや差を感じる:2点
5℃と20℃で吐出性に差を感じる :1点
<Change in dischargeability from container during low temperature storage>
No difference in discharge performance between 5°C and 20°C: 3 points Slight difference in discharge performance between 5°C and 20°C: 2 points No difference in discharge performance between 5°C and 20°C: 1 point

<低温保管時における容器からの吐出性の変化>
◎:25点~30点
〇:21点~25点
△:16点~20点
×:10点~15点
<Change in dischargeability from container during low temperature storage>
◎: 25 points to 30 points 〇: 21 points to 25 points △: 16 points to 20 points ×: 10 points to 15 points

表1の実施例1から実施例12では、前記(A)成分の種類および前記(B)成分の種類ならびに含有量を代えても、比較例1から比較例4と比較して、低温保管時においても容器からの吐出性に変化がなく、かつ高温時での安定性に優れる結果が得られた。 In Examples 1 to 12 of Table 1, even if the type and content of the component (A) and the component (B) were changed, compared with Comparative Examples 1 to 4, the results showed that the Also, results were obtained in which there was no change in discharge performance from the container and excellent stability at high temperatures was obtained.

表2の実施例13から実施例26では、前記(C)成分の種類および含有量を代えても、比較例5および比較例6と比較して、低温保管時においても容器からの吐出性に変化がなく、かつ高温時での安定性に優れる結果が得られた。 In Examples 13 to 26 in Table 2, even when the type and content of the component (C) were changed, compared to Comparative Examples 5 and 6, the dischargeability from the container was improved even during low-temperature storage. Results showed no change and excellent stability at high temperatures.

本発明は、染毛用または脱色用第2剤組成物と用時混合して使用する染毛用または脱色用第1剤組成物であって、高温時での安定性に優れ、かつ低温保管時においても粘度変化が少なく、容器からの吐出性に影響がない染毛用または脱色用第1剤組成物を提供することができる。 The present invention provides a first part composition for hair dyeing or bleaching, which is used by mixing with a second part composition for hair dyeing or bleaching before use, and which has excellent stability at high temperatures and when stored at low temperatures. It is possible to provide a first part composition for hair dyeing or bleaching that has little change in viscosity even when changing colors and does not affect dischargeability from a container.

Claims (2)

染毛用または脱色用第2剤組成物と用時混合して使用する染毛用または脱色用第1剤組成物であって、
(A)アルカリ剤
(B)ポリオキシエチレン(1)セチルエーテル、ポリオキシエチレン(1)ステアリルエーテルまたはポリオキシエチレン(1)ベヘニルエーテルから選ばれる1種以上
(C)(C1)エチレンオキシドの付加モル数が20以下であるポリエチレン鎖を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル型ノニオン性界面活性剤および(C2)エチレンオキシドの付加モル数が20を超えるポリエチレン鎖を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル型ノニオン性界面活性剤
を含有し、前記(A)成分の含有量は0.5~8質量%であり、前記(B)成分の含有量は2~20質量%であり、前記(C)成分の含有量は0.6~12質量%であり、
炭素数12~24の高級アルコールを含有しない染毛用または脱色用第1剤組成物。
A first part composition for hair dyeing or bleaching that is used by mixing with a second part composition for hair dyeing or bleaching before use,
(A) Alkaline agent (B) One or more types selected from polyoxyethylene (1) cetyl ether, polyoxyethylene (1) stearyl ether, or polyoxyethylene (1) behenyl ether
(C) (C1) A polyoxyethylene alkyl ether type nonionic surfactant having a polyethylene chain with an added mole number of ethylene oxide of 20 or less, and (C2) a polyoxyethylene chain having a polyethylene chain with an added mole number of ethylene oxide exceeding 20. contains an ethylene alkyl ether type nonionic surfactant, the content of the component (A) is 0.5 to 8% by mass, the content of the component (B) is 2 to 20% by mass, and the content of the component (B) is 2 to 20% by mass; The content of component (C) is 0.6 to 12% by mass,
A first agent composition for hair dyeing or bleaching that does not contain a higher alcohol having 12 to 24 carbon atoms .
前記染毛用または脱色用第1剤組成物の20℃における粘度が、3,000~100,000mPa・sであることを特徴とする請求項1に記載の染毛用または脱色用第1剤組成物。 The first agent for hair dyeing or bleaching according to claim 1, wherein the first agent composition for hair dyeing or bleaching has a viscosity at 20° C. of 3,000 to 100,000 mPa·s. Composition.
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003221319A (en) 2002-01-28 2003-08-05 Hoyu Co Ltd Hair-bleaching composition and hair-dye composition
JP2005170791A (en) 2003-09-29 2005-06-30 Hoyu Co Ltd Hair bleaching agent composition and hair dyeing agent composition
JP2013035754A (en) 2011-08-03 2013-02-21 Hoyu Co Ltd Hair cosmetic composition
JP2013112662A (en) 2011-11-30 2013-06-10 Kao Corp Two-part hair dye
JP2018104327A (en) 2016-12-26 2018-07-05 ホーユー株式会社 Multiagent type hair treatment agent composition and method for using the same

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003221319A (en) 2002-01-28 2003-08-05 Hoyu Co Ltd Hair-bleaching composition and hair-dye composition
JP2005170791A (en) 2003-09-29 2005-06-30 Hoyu Co Ltd Hair bleaching agent composition and hair dyeing agent composition
JP2013035754A (en) 2011-08-03 2013-02-21 Hoyu Co Ltd Hair cosmetic composition
JP2013112662A (en) 2011-11-30 2013-06-10 Kao Corp Two-part hair dye
JP2018104327A (en) 2016-12-26 2018-07-05 ホーユー株式会社 Multiagent type hair treatment agent composition and method for using the same

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Cream Hair Color(ID: 6416327),Mintel GNPD [online],2019年03月,[検索日;2023年12月19日],https://www.gnpd.com,成分、商品説明、訴求内容
Creamy Milk Hair Color (ID:1203286),Mintel GNPD [online],2009年09月,[検索日;2023年12月19日], https://www.gnpd.com,成分、商品説明、訴求内容
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