JP2022068914A - First agent composition for hair dyeing - Google Patents

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亮太 横山
Ryota Yokoyama
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Abstract

To provide a first agent composition for hair dyeing that dyes light hair blue and is excellent in fastness and high-temperature stability.SOLUTION: A first agent composition for hair dyeing has (A) at least one selected from salts of 2,4-diamino phenoxy ethanol, (B) at least one selected from toluene-2,5-diamine or salts thereof, (C) two or more selected from polyoxyethylene alkyl ethers with 10 or more moles of added ethylene oxides, (D) a cationic surfactant, and (E) at least one selected from cetanol or stearyl alcohols, the mass ratio of the component (B) to the component (A) [(B)/(A)] being 0.36-1.61.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、染毛用第1剤組成物に関する。更に詳しくは、本発明は特定の酸化染料を含有する染毛用第1剤組成物に関する。 The present invention relates to a first agent composition for hair dyeing. More specifically, the present invention relates to a first agent composition for hair dyeing containing a specific oxidative dye.

ヘアカラーリング剤は、酸化染料を用いる酸化染毛剤等の永久染毛剤、毛髪を明るくする脱色(ブリーチ)剤、直接染料を用いる半永久染毛料、毛髪を一時的に着色する一時染毛料に大別される。これらのうち、永久染毛剤である酸化染毛剤は、一般的にアルカリ剤および酸化染料を含有する染毛用第1剤組成物と、酸化剤を含有する染毛用第2剤組成物とから構成され、それらを用時混合して調合し、毛髪に塗布して用いられる。酸化染毛剤は、毛髪への塗布性やトリートメント性の観点から、乳化物として乳液状やクリーム状等の様々な剤型で、幅広く利用されている。アルカリ剤は、毛髪を膨潤させることでキューティクルを開いて毛髪内部に酸化染料を浸透させると同時に、染毛用第2剤組成物に含有される酸化剤の作用を促進させる。酸化染料は、染毛用第2剤組成物に含有される酸化剤により酸化重合することで発色し、毛髪の内部から定着する。このことから、酸化染毛剤は毛髪の内部から染着するため、その他のヘアカラーリング剤と比較して染毛効果の持続性に優れ、この特性から現在最も多くの人に使われているヘアカラーリング剤である。 Hair coloring agents include permanent hair dyes such as oxidative hair dyes that use oxidative dyes, bleaching agents that brighten hair, semi-permanent hair dyes that use direct dyes, and temporary hair dyes that temporarily color hair. It is roughly divided. Of these, the oxidative hair dye, which is a permanent hair dye, is generally a first agent composition for hair dye containing an alkaline agent and an oxidative dye, and a second agent composition for hair dye containing an oxidant. It is composed of and, which are mixed at the time of use, mixed, and applied to hair for use. Oxidative hair dyes are widely used as emulsions in various dosage forms such as emulsions and creams from the viewpoint of applicability to hair and treatment properties. The alkaline agent swells the hair to open the cuticle and allow the oxidative dye to penetrate into the hair, and at the same time, promotes the action of the oxidant contained in the second agent composition for hair dyeing. The oxidative dye develops color by oxidative polymerization with an oxidant contained in the second agent composition for hair dyeing, and is fixed from the inside of the hair. For this reason, oxidative hair dyes are dyed from the inside of the hair, so they have a longer lasting hair dyeing effect than other hair coloring agents, and because of this property, they are currently used by most people. It is a hair coloring agent.

酸化染毛剤に含有される酸化染料は、染料中間体およびカプラーに分類され、それぞれの選定、組み合わせにより発色が異なり、染料中間体はそれ自身同士で酸化重合を起こすことから単一種または複数種で用いても発色するという特長がある。一方で、カプラーはそれ自身同士のみでは酸化重合を起こさないため、単一種で用いても複数種を組み合わせても発色はせず、染料中間体と組み合わせることで酸化重合を起こし発色する。 Oxidation dyes contained in oxidative hair dyes are classified into dye intermediates and couplers, and the color development differs depending on the selection and combination of each, and the dye intermediates themselves cause oxidative polymerization, so one or more types. It has the feature of developing color even when used in. On the other hand, since the couplers themselves do not undergo oxidative polymerization by themselves, they do not develop color when used as a single species or when a plurality of species are combined, but when combined with a dye intermediate, they cause oxidative polymerization and develop color.

染毛用第1剤組成物に任意の染料中間体およびカプラーを組み合わせることで、様々な色に毛髪を染色することができるが、その染毛後の仕上がりの色は染毛前の髪色や明るさによって大きく影響される。近年では、赤色や青色等のような原色系の派手な髪色も人気があり、それに伴い原色系に発色する酸化染毛剤のニーズも高まりつつあるが、特にこの原色系の髪色を実現するためには、染毛前にブリーチ剤等を用いて予め明るい髪色にしておく必要がある。その明るさのレベルとしては、NPO法人日本ヘアカラー協会が制定した、毛髪の明度を4~15の12段階に分けたレベルスケールにおいて、13レベル程度またはそれ以上の明るさが求められる。 By combining an arbitrary dye intermediate and a coupler with the first agent composition for hair dyeing, the hair can be dyed in various colors, but the finished color after the hair dyeing is the hair color before the hair dyeing. It is greatly affected by the brightness. In recent years, flashy hair colors of primary colors such as red and blue have become popular, and along with this, the need for oxidative hair dyes that develop colors in the primary colors is increasing. In order to do so, it is necessary to make the hair color bright in advance by using a bleaching agent or the like before dyeing the hair. As the level of brightness, the brightness of about 13 levels or more is required on the level scale established by the NPO Japan Hair Color Association, which divides the lightness of hair into 12 stages of 4 to 15.

しかし、染毛前の髪色の明るさレベルを13レベルとしたとしても、その毛髪中に残存する黄味が酸化染毛剤の発色に影響を及ぼし、想定した原色系の色調の髪色にならない場合がある。特に原色系の青系の色調は、赤系や黄系の色に比べて染毛前の毛髪中に残存する黄味の影響を非常に受けやすく、仕上がりの髪色は目的の原色系の青色ではなく、緑系のくすんだ色となってしまう場合があった。 However, even if the brightness level of the hair color before dyeing is set to 13 levels, the yellowness remaining in the hair affects the color development of the oxidative hair dye, and the hair color has the expected primary color tone. It may not be. In particular, the bluish tones of the primary colors are much more susceptible to the yellowness that remains in the hair before dyeing than the red and yellow colors, and the finished hair color is the target primary color blue. Instead, it sometimes turned into a dull greenish color.

特許文献1では、硫酸トルエン-2,5-ジアミンと、塩酸2,4-ジアミノフェノキシエタノールをそれぞれ任意の割合で組み合わせることで、毛髪、特に人毛白髪を濃青色に染毛する、酸化染毛剤用第1剤、及び酸化染毛剤を用いた染毛方法を提案している。 In Patent Document 1, an oxidative hair dye that dyes hair, especially human white hair, in an arbitrary ratio by combining toluene-2-diamine sulfate and 2,4-diaminophenoxyethanol hydrochloride in arbitrary proportions. We are proposing a hair dyeing method using the first agent and an oxidative hair dye.

特開2018-70515号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2018-70515

特許文献1では、白髪を濃青色に染毛する技術の開示はあるが、ブリーチ等で明るくした毛髪を青系の色に染色する場合、染毛前の髪色や明るさに非常に影響されやすく、毛髪中に残存した黄味により黄色と青色が混ざった緑系の髪色に仕上がり、目的の青系の髪色が実現できないことがあった。また、原色系の髪色に染色する前段階として、予め髪色を明るくするためにブリーチを繰り返すと、毛髪への負荷が大きくなり損傷の原因となる。損傷度の大きい毛髪を酸化染毛剤で染毛すると、発色した染料は毛髪の外部へ流出しやすく、結果的に褪色しやすいという問題があった。また、ブリーチにより明るくした毛髪を青系の色に染色し、それが洗髪により褪色すると、青味が減少し毛髪自体の黄味が露呈されて緑味を帯びてくるため、青色の色調を維持するという堅牢性にはまだ課題があった。 Patent Document 1 discloses a technique for dyeing gray hair in dark blue, but when dyeing hair brightened by bleaching or the like into a bluish color, the hair color and brightness before dyeing are greatly affected. It was easy, and the yellowness remaining in the hair resulted in a greenish hair color in which yellow and blue were mixed, and there were cases where the desired bluish hair color could not be achieved. In addition, if bleaching is repeated in advance to lighten the hair color as a step before dyeing the hair color of the primary color system, the load on the hair becomes large and it causes damage. When hair with a high degree of damage is dyed with an oxidative hair dye, there is a problem that the developed dye easily flows out to the outside of the hair, and as a result, it easily fades. In addition, when hair that has been lightened by bleaching is dyed in a bluish color and then faded by washing the hair, the bluish tint is reduced and the yellowish tint of the hair itself is exposed and becomes greenish, so the blue tint is maintained. There was still a problem with the robustness of doing so.

さらに、原色系の青色の色調を濃く発色させるために染毛用第1剤組成物中のトルエン-2,5-ジアミンまたはその塩と、2,4-ジアミノフェノキシエタノールの塩の含有量を増やすと、塩の増加に伴い染毛用第1剤組成物の乳化が不安定になり、高温安定性が悪くなるという懸念があった。 Furthermore, in order to develop a deep blue color tone of the primary color system, the content of toluene-2,5-diamine or a salt thereof and the salt of 2,4-diaminophenoxyethanol in the first agent composition for hair dyeing is increased. As the amount of salt increased, there was a concern that the emulsification of the first agent composition for hair dyeing became unstable and the high temperature stability deteriorated.

本発明は、明るい毛髪を青色に染色し、堅牢性、および高温安定性が良好である染毛用第1剤組成物を提供することを課題とする。 An object of the present invention is to provide a first agent composition for hair dyeing, which dyes bright hair in blue and has good fastness and high temperature stability.

本発明者は鋭意検討した結果、
(A)2,4-ジアミノフェノキシエタノールの塩から選ばれる1種以上
(B)トルエン-2,5-ジアミンまたはその塩から選ばれる1種以上
(C)エチレンオキサイドの付加モル数が10以上のポリオキシエチレンアルキルエーテルから選ばれる2種以上
(D)カチオン性界面活性剤
(E)セタノールまたはステアリルアルコールから選ばれる1種以上
を含有し、前記(A)成分に対する前記(B)成分との質量比[(B)/(A)]が0.36~1.61である染毛用第1剤組成物が、上記の課題を解決することを見出し、本発明を完成することに至った。
As a result of diligent studies by the present inventor,
(A) One or more selected from salts of 2,4-diaminophenoxyethanol (B) One or more selected from toluene-2,5-diamine or its salts (C) Polyethylene with 10 or more molar additions of ethylene oxide Contains two or more selected from oxyethylene alkyl ethers (D) cationic surfactants (E) one or more selected from cetanol or stearyl alcohol, and the mass ratio of the component (A) to the component (B). It has been found that the first agent composition for hair dyeing in which [(B) / (A)] is 0.36 to 1.61 solves the above-mentioned problems, and the present invention has been completed.

本発明により、明るい毛髪を青色に染色し、堅牢性、および高温安定性が良好である染毛用第1剤組成物を提供する。 INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, a first agent composition for hair dyeing, which dyes bright hair in blue and has good fastness and high temperature stability, is provided.

以下に本発明を詳細に説明する。 The present invention will be described in detail below.

本発明において、含有量を示す単位は、特に明記しない限り全て質量%である。 In the present invention, the units indicating the content are all mass% unless otherwise specified.

本発明において、高温とは40℃以上50℃以下のことを指す。 In the present invention, the high temperature means 40 ° C. or higher and 50 ° C. or lower.

本発明において、明るい毛髪とは、NPO法人日本ヘアカラー協会が制定した、毛髪の明度を4~15の12段階に分けたレベルスケールにおいて、13レベル以上の明るさの毛髪のことである。 In the present invention, the bright hair is a hair having a brightness of 13 levels or more on a level scale in which the lightness of the hair is divided into 12 stages of 4 to 15 established by the NPO Japan Hair Color Association.

本発明の染毛用第1剤組成物は、(A)2,4-ジアミノフェノキシエタノールの塩から選ばれる1種以上および、(B)トルエン-2,5-ジアミンまたはその塩から選ばれる1種以上を必須の酸化染料として含有する。これらの酸化染料の組み合わせにより、明るい毛髪を青色に染色できる。 The first agent composition for hair dyeing of the present invention is one or more selected from (A) 2,4-diaminophenoxyethanol salt and (B) one selected from toluene-2,5-diamine or a salt thereof. The above is contained as an essential oxidation dye. The combination of these oxidative dyes can dye bright hair blue.

本発明で用いられる前記(A)2,4-ジアミノフェノキシエタノールの塩から選ばれる1種以上としては、特に限定されないが、例えば、塩酸2,4-ジアミノフェノキシエタノール(分子量:241.11)、硫酸2,4-ジアミノフェノキシエタノール(分子量:266.27)等が挙げられ、これらから選ばれる少なくとも1種以上を含有することができる。 The one or more selected from the salt of (A) 2,4-diaminophenoxyethanol used in the present invention is not particularly limited, but for example, hydrochloric acid 2,4-diaminophenoxyethanol (molecular weight: 241.11), sulfuric acid 2 , 4-Diaminophenoxyethanol (molecular weight: 266.27) and the like, and at least one selected from these can be contained.

本発明で用いられる前記(A)2,4-ジアミノフェノキシエタノールの塩から選ばれる1種以上の含有量は、好ましくは0.21~0.49%、より好ましくは0.24~0.45%、さらに好ましくは0.28~0.42%がよい。前記(A)2,4-ジアミノフェノキシエタノールの塩から選ばれる1種以上の含有量が0.21%未満の場合、明るい毛髪における染毛色が緑味を帯び青色には見えない恐れや、堅牢性が悪くなる恐れがある。前記(A)2,4-ジアミノフェノキシエタノールの塩から選ばれる1種以上の含有量が0.49%を超える場合、明るい毛髪における染毛色が青黒くなり青色には見えない恐れや、高温安定性が悪くなる恐れがある。 The content of one or more selected from the salts of (A) 2,4-diaminophenoxyethanol used in the present invention is preferably 0.21 to 0.49%, more preferably 0.24 to 0.45%. , More preferably 0.28 to 0.42%. When the content of one or more selected from the salts of (A) 2,4-diaminophenoxyethanol is less than 0.21%, the dyed color of bright hair may not look greenish and blue, and the toughness may not be seen. May get worse. When the content of one or more selected from the salts of (A) 2,4-diaminophenoxyethanol exceeds 0.49%, the dyed color of bright hair may become bluish black and may not appear blue, and high temperature stability may occur. It may get worse.

本発明で用いられる前記(A)2,4-ジアミノフェノキシエタノールの塩から選ばれる1種以上の含有量は、2,4-ジアミノフェノキシエタノール(分子量:168.19)としての含有量で算出した値である。 The content of one or more selected from the salt of (A) 2,4-diaminophenoxyethanol used in the present invention is a value calculated by the content as 2,4-diaminophenoxyethanol (molecular weight: 168.19). be.

本発明で用いられる前記(B)トルエン-2,5-ジアミンまたはその塩から選ばれる1種以上のうち、トルエン-2,5-ジアミンの塩としては、特に限定されないが、例えば、塩酸トルエン-2,5-ジアミン(分子量:195.09)、硫酸トルエン-2,5-ジアミン(分子量:220.25)等が挙げられ、これらから選ばれる少なくとも1種以上を含有することができる。 The salt of toluene-2,5-diamine among one or more selected from the above-mentioned (B) toluene-2,5-diamine or a salt thereof used in the present invention is not particularly limited, but for example, toluene hydrochloride-. Examples thereof include 2,5-diamine (molecular weight: 195.09) and toluene sulfate-2,5-diamine (molecular weight: 220.25), and at least one selected from these can be contained.

本発明で用いられる前記(B)トルエン-2,5-ジアミンまたはその塩から選ばれる1種以上の含有量は、好ましくは0.1~0.45%、より好ましくは0.15~0.4%、さらに好ましくは0.21~0.35%がよい。前記(B)トルエン-2,5-ジアミンまたはその塩から選ばれる1種以上の含有量が0.1%未満の場合、染毛色が薄くなり明るい毛髪が灰味を帯び青色には見えない恐れや、堅牢性が悪くなる恐れがある。前記(B)トルエン-2,5-ジアミンまたはその塩から選ばれる1種以上の含有量が0.45%を超える場合、明るい毛髪における染毛色が青黒くなり青色には見えない恐れがある。 The content of one or more selected from the (B) toluene-2,5-diamine or a salt thereof used in the present invention is preferably 0.1 to 0.45%, more preferably 0.15 to 0. 4%, more preferably 0.21 to 0.35%. If the content of one or more selected from the above (B) toluene-2,5-diamine or a salt thereof is less than 0.1%, the dyed hair color may become light and the bright hair may not appear grayish and blue. Or, there is a risk that the robustness will deteriorate. When the content of one or more selected from the above (B) toluene-2,5-diamine or a salt thereof exceeds 0.45%, the dyed hair color in bright hair may become bluish black and may not appear blue.

本発明で用いられる前記(B)トルエン-2,5-ジアミンまたはその塩から選ばれる1種以上のうち、トルエン-2,5-ジアミンの塩を含有する場合、その含有量は、トルエン-2,5-ジアミン(分子量:122.17)としての含有量で算出した値である。 When the salt of toluene-2,5-diamine is contained among one or more selected from the above-mentioned (B) toluene-2,5-diamine or a salt thereof used in the present invention, the content thereof is toluene-2. , 5-Diamine (molecular weight: 122.17) is a value calculated by the content.

本発明は、明るい毛髪を青色に染色し、堅牢性が良好であるという観点から、前記(A)2,4-ジアミノフェノキシエタノールの塩から選ばれる1種以上に対する前記(B)トルエン-2,5-ジアミンまたはその塩から選ばれる1種以上との質量比[(B)/(A)]は、好ましくは0.36~1.61、より好ましくは0.54~1.43、さらに好ましくは0.75~1.25%がよい。[(B)/(A)]が0.36未満または1.61を超える場合、明るい毛髪が青色には見えなくなる恐れや、堅牢性が悪くなる恐れがある。 In the present invention, from the viewpoint of dyeing bright hair in blue and having good fastness, the above (B) toluene-2,5 with respect to one or more selected from the salt of (A) 2,4-diaminophenoxyethanol. -The mass ratio [(B) / (A)] with one or more selected from diamines or salts thereof is preferably 0.36 to 1.61, more preferably 0.54 to 1.43, and even more preferably. 0.75 to 1.25% is good. When [(B) / (A)] is less than 0.36 or more than 1.61, bright hair may not look blue or the toughness may be deteriorated.

本発明で示される前記質量比[(B)/(A)]は、前記(A)2,4-ジアミノフェノキシエタノールの塩から選ばれる1種以上は、2,4-ジアミノフェノキシエタノールとしての含有量、前記(B)トルエン-2,5-ジアミンまたはその塩から選ばれる1種以上のうち、トルエン-2,5-ジアミンの塩を含有する場合は、トルエン-2,5-ジアミンとしての含有量をそれぞれ用いて算出した値である。 The mass ratio [(B) / (A)] shown in the present invention is the content of one or more selected from the salt of (A) 2,4-diaminophenoxyethanol as 2,4-diaminophenoxyethanol. (B) Of one or more selected from toluene-2,5-diamine or a salt thereof, when the salt of toluene-2,5-diamine is contained, the content as toluene-2,5-diamine is used. It is a value calculated using each.

本発明は、高温安定性の観点から、(C)エチレンオキサイドの付加モル数が10以上のポリオキシエチレンアルキルエーテルから選ばれる2種以上を含有する。なお、以下に示すポリオキシエチレン(以下、POEという)アルキルエーテルの括弧内の数字は、エチレンオキサイドの付加モル数(以下、E.O.という)を示す。 From the viewpoint of high temperature stability, the present invention contains (C) two or more kinds selected from polyoxyethylene alkyl ethers having 10 or more moles of ethylene oxide added. The numbers in parentheses of the polyoxyethylene (hereinafter referred to as POE) alkyl ether shown below indicate the number of moles of ethylene oxide added (hereinafter referred to as EO).

本発明で用いられる前記(C)エチレンオキサイドの付加モル数が10以上のポリオキシエチレンアルキルエーテルから選ばれる2種以上としては、特に限定されないが、例えば、POE(12)ラウリルエーテル、POE(15)ラウリルエーテル、POE(19)ラウリルエーテル、POE(21)ラウリルエーテル、POE(25)ラウリルエーテル、POE(30)ラウリルエーテル、POE(40)ラウリルエーテル、POE(10)トリデシルエーテル、POE(12)トリデシルエーテル、POE(15)トリデシルエーテル、POE(20)トリデシルエーテル、POE(10)セチルエーテル、POE(13)セチルエーテル、POE(15)セチルエーテル、POE(20)セチルエーテル、POE(23)セチルエーテル、POE(25)セチルエーテル、POE(30)セチルエーテル、POE(40)セチルエーテル、POE(150)セチルエーテル、POE(10)ステアリルエーテル、POE(11)ステアリルエーテル、POE(15)ステアリルエーテル、POE(20)ステアリルエーテル、POE(30)ステアリルエーテル、POE(40)ステアリルエーテル、POE(50)ステアリルエーテル、POE(100)ステアリルエーテル、POE(12)イソステアリルエーテル、POE(16)イソステアリルエーテル、POE(10)オレイルエーテル、POE(15)オレイルエーテル、POE(20)オレイルエーテル、POE(50)オレイルエーテル、POE(10)ベヘニルエーテル、POE(20)ベヘニルエーテル、POE(30)ベヘニルエーテル等が挙げられ、これらから選ばれる少なくとも2種以上を含有する。 The two or more kinds selected from the polyoxyethylene alkyl ethers having an addition molar number of 10 or more of the (C) ethylene oxide used in the present invention are not particularly limited, but are not particularly limited, and are, for example, POE (12) lauryl ether and POE (15). ) Lauryl Ether, POE (19) Lauryl Ether, POE (21) Lauryl Ether, POE (25) Lauryl Ether, POE (30) Lauryl Ether, POE (40) Lauryl Ether, POE (10) Tridecyl Ether, POE (12) ) Tridecyl ether, POE (15) tridecyl ether, POE (20) tridecyl ether, POE (10) cetyl ether, POE (13) cetyl ether, POE (15) cetyl ether, POE (20) cetyl ether, POE (23) cetyl ether, POE (25) cetyl ether, POE (30) cetyl ether, POE (40) cetyl ether, POE (150) cetyl ether, POE (10) stearyl ether, POE (11) stearyl ether, POE ( 15) Stearyl ether, POE (20) Stearyl ether, POE (30) Stearyl ether, POE (40) Stearyl ether, POE (50) Stearyl ether, POE (100) Stearyl ether, POE (12) Isostearyl ether, POE ( 16) Isostearyl ether, POE (10) oleyl ether, POE (15) oleyl ether, POE (20) oleyl ether, POE (50) oleyl ether, POE (10) behenyl ether, POE (20) behenyl ether, POE (20) 30) Behenyl ether and the like are mentioned, and at least two kinds selected from these are contained.

本発明で用いられる前記(C)エチレンオキサイドの付加モル数が10以上のポリオキシエチレンアルキルエーテルから選ばれる2種以上の含有量は、好ましくは2~6%がよい。前記(C)エチレンオキサイドの付加モル数が10以上のポリオキシエチレンアルキルエーテルから選ばれる2種以上の含有量が2%未満または6%を超える場合、高温安定性を維持できなくなる恐れがある。 The content of two or more selected from the polyoxyethylene alkyl ethers having an addition molar number of 10 or more of the (C) ethylene oxide used in the present invention is preferably 2 to 6%. If the content of two or more selected from the polyoxyethylene alkyl ethers having an addition molar number of (C) ethylene oxide of 10 or more is less than 2% or more than 6%, high temperature stability may not be maintained.

本発明で用いられる前記(C)エチレンオキサイドの付加モル数が10以上のポリオキシエチレンアルキルエーテルから選ばれる2種以上のうち、好ましくは少なくとも1種はE.O.の付加モル数が30以上であり、より好ましくは少なくとも1種はPOE(40)セチルエーテルがよい。 Of the two or more selected from the polyoxyethylene alkyl ethers having an addition molar number of 10 or more of the (C) ethylene oxide used in the present invention, preferably at least one is E.I. O. The number of added moles of the above is 30 or more, and more preferably, at least one of them is POE (40) cetyl ether.

本発明で用いられる前記(C)エチレンオキサイドの付加モル数が10以上のポリオキシエチレンアルキルエーテルから選ばれる2種以上のうち、前記(C)成分の総含有量に対するE.O.の付加モル数が30以上のPOEアルキルエーテルの含有率は、好ましくは55%以上がよい。 Of the two or more selected from the polyoxyethylene alkyl ethers having an addition molar number of 10 or more of the (C) ethylene oxide used in the present invention, E.I. O. The content of the POE alkyl ether having an addition molar number of 30 or more is preferably 55% or more.

本発明は、高温安定性の観点から、(D)カチオン性界面活性剤を含有する。 The present invention contains (D) a cationic surfactant from the viewpoint of high temperature stability.

本発明で用いられる前記(D)カチオン性界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ベヘニルトリメチルアンモニウム等が挙げられ、これらから選ばれる少なくとも1種以上を含有することができる。 The (D) cationic surfactant used in the present invention is not particularly limited, and for example, lauryltrimethylammonium chloride, dicocoyldimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, and the like. Examples thereof include distearyldimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium bromide, stearyltrimethylammonium bromide, behenyltrimethylammonium bromide, and the like, and at least one selected from these can be contained.

本発明で用いられる前記(D)カチオン性界面活性剤のうち、好ましくは塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、より好ましくは塩化ベヘニルトリメチルアンモニウムがよい。 Among the (D) cationic surfactants used in the present invention, stearyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, and more preferably behenyltrimethylammonium chloride are preferable.

本発明で用いられる前記(D)カチオン性界面活性剤の含有量は、好ましくは1.5~3.5%がよい。前記(D)カチオン性界面活性剤の含有量が1.5%未満の場合、高温安定性を維持できなくなる恐れがある。前記(D)カチオン性界面活性剤の含有量が3.5%を超える場合、それ以上の高温安定性の向上は期待できない。 The content of the (D) cationic surfactant used in the present invention is preferably 1.5 to 3.5%. If the content of the (D) cationic surfactant is less than 1.5%, high temperature stability may not be maintained. When the content of the (D) cationic surfactant exceeds 3.5%, further improvement in high temperature stability cannot be expected.

本発明は、高温安定性の観点から、(E)セタノールまたはステアリルアルコールから選ばれる1種以上を含有する。 The present invention contains one or more selected from (E) cetanol or stearyl alcohol from the viewpoint of high temperature stability.

本発明で用いられる前記(E)セタノールまたはステアリルアルコールから選ばれる1種以上のうち、好ましくはセタノール、より好ましくはセタノールおよびステアリルアルコールの2種併用がよい。 Of one or more selected from the (E) cetanol or stearyl alcohol used in the present invention, two kinds of cetanol are preferable, and cetanol and stearyl alcohol are more preferable.

本発明で用いられる前記(E)セタノールまたはステアリルアルコールから選ばれる1種以上の含有量は、好ましくは2~10%、より好ましくは5~10%がよい。前記(E)セタノールまたはステアリルアルコールから選ばれる1種以上の含有量が2%未満の場合、高温安定性を維持できなくなる恐れがある。前記(E)セタノールまたはステアリルアルコールから選ばれる1種以上の含有量が10%を超える場合、それ以上の高温安定性の向上は期待できない。 The content of one or more selected from the (E) cetanol or stearyl alcohol used in the present invention is preferably 2 to 10%, more preferably 5 to 10%. If the content of one or more selected from the (E) cetanol or stearyl alcohol is less than 2%, high temperature stability may not be maintained. When the content of one or more selected from the (E) cetanol or stearyl alcohol exceeds 10%, further improvement in high temperature stability cannot be expected.

本発明における染毛用第1剤組成物は、染毛性の観点からアルカリ剤を含有するとよい。 The first agent composition for hair dyeing in the present invention may contain an alkaline agent from the viewpoint of hair dyeing property.

本発明で用いられる前記アルカリ剤としては、特に限定されないが、例えば、アンモニア、アルカノールアミン、有機アミン、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩、炭酸水素塩、メタケイ酸塩、リン酸塩、塩基性アミノ酸等が挙げられ、これらから選ばれる少なくとも1種以上を含有することができる。 The alkaline agent used in the present invention is not particularly limited, and for example, ammonia, alkanolamine, organic amine, alkali metal or alkaline earth metal hydroxide, carbonate, hydrogen carbonate, metasilicate, phosphorus. Examples thereof include acid salts and basic amino acids, and at least one selected from these can be contained.

前記アルカノールアミンの具体例としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン等が挙げられる。 Specific examples of the alkanolamine include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, triisopropanolamine and the like.

前記有機アミンの具体例としては、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール、2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジオール、モルホリン、グアニジン等が挙げられる。 Specific examples of the organic amine include 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, morpholine, guanidine and the like.

前記アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物の具体例としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム等が挙げられる。 Specific examples of the hydroxide of the alkali metal or alkaline earth metal include lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide and the like.

前記塩基性アミノ酸の具体例としては、アルギニン、リジン、ヒスチジン等が挙げられる。 Specific examples of the basic amino acid include arginine, lysine, histidine and the like.

前記炭酸塩の具体例としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウム等が挙げられる。 Specific examples of the carbonate include sodium carbonate, potassium carbonate, ammonium carbonate and the like.

前記炭酸水素塩の具体例としては、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素アンモニウム等が挙げられる。 Specific examples of the hydrogen carbonate include sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, ammonium hydrogen carbonate and the like.

前記メタケイ酸塩の具体例としては、メタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カリウム、メタケイ酸アンモニウム等が挙げられる。 Specific examples of the metasilicate include sodium metasilicate, potassium metasilicate, ammonium metasilicate and the like.

前記リン酸塩の具体例としては、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸三カリウム、リン酸二水素アンモニウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸三アンモニウム等が挙げられる。 Specific examples of the phosphate include sodium dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, trisodium phosphate, potassium dihydrogen phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, tripotassium phosphate, and ammonium dihydrogen phosphate. Examples thereof include diammonium hydrogen phosphate and triammonium phosphate.

本発明で用いられる前記アルカリ剤のうち、好ましくはアンモニアおよびアルカノールアミンから選ばれる少なくとも1種以上がよい。 Of the alkaline agents used in the present invention, at least one selected from ammonia and alkanolamine is preferable.

本発明で用いられる前記アルカリ剤の含有量は、特に限定されないが、染毛性および脱色性の観点から、好ましくは0.5~8%がよい。 The content of the alkaline agent used in the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 8% from the viewpoint of hair dyeing property and bleaching property.

本発明の染毛用第1剤組成物は、前記(A)2,4-ジアミノフェノキシエタノールの塩から選ばれる1種以上および前記(B)トルエン-2,5-ジアミンまたはその塩から選ばれる1種以上以外の酸化染料を本発明の効果を損なわない範囲で含有することができる。 The first agent composition for hair dyeing of the present invention is selected from one or more selected from the salt of (A) 2,4-diaminophenoxyethanol and the above-mentioned (B) toluene-2,5-diamine or a salt thereof1. Oxidation dyes other than the above species can be contained within a range that does not impair the effects of the present invention.

前記(A)2,4-ジアミノフェノキシエタノールの塩から選ばれる1種以上および前記(B)トルエン-2,5-ジアミンまたはその塩から選ばれる1種以上以外の酸化染料としては、特に限定されないが、例えば、パラフェニレンジアミン、オルトアミノフェノール、パラアミノフェノール、メタアミノフェノール、5-アミノオルトクレゾール、2,6-ジアミノピリジン、1-ナフトール、レゾルシン、5-(2-ヒドロキシエチルアミノ)-2-メチルフェノールおよびそれらの塩類等が挙げられ、その他、「医薬部外品原料規格2006 統合版」(2013年11月発行、薬事日報社)に収載されたものも適宜用いることができ、これらから選ばれる少なくとも1種以上を含有することができる。 The oxidation dye other than one or more selected from the salt of (A) 2,4-diaminophenoxyethanol and one or more selected from the salt of (B) toluene-2,5-diamine or a salt thereof is not particularly limited. , For example, para-phenylenediamine, ortho-aminophenol, para-aminophenol, meta-aminophenol, 5-amino orthocresol, 2,6-diaminopyridine, 1-naphthol, resorcin, 5- (2-hydroxyethylamino) -2-methyl. Phenols and their salts, etc. can be mentioned, and those listed in the "Integrated Edition of Raw Material Standards for Non-pharmaceutical Products 2006" (issued in November 2013, Yakuji Nippo Co., Ltd.) can also be used as appropriate and are selected from these. At least one or more can be contained.

本発明の染毛用第1剤組成物は、前記(E)セタノールまたはステアリルアルコールから選ばれる1種以上以外の高級アルコールを含有することができる。 The first agent composition for hair dyeing of the present invention can contain a higher alcohol other than one or more selected from the (E) cetanol or stearyl alcohol.

本発明の染毛用第1剤組成物に含有できる前記(E)セタノールまたはステアリルアルコールから選ばれる1種以上以外の高級アルコールとしては、特に限定されないが、例えばラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、2-デシルテトラデカノール等が挙げられる。 The higher alcohol other than one or more selected from the (E) cetanol or stearyl alcohol that can be contained in the first agent composition for hair dyeing of the present invention is not particularly limited, but is not particularly limited, and is, for example, lauryl alcohol, myristyl alcohol, and isostearyl alcohol. , Oleyl alcohol, araquil alcohol, behenyl alcohol, 2-decyltetradecanol and the like.

本発明における染毛用第1剤組成物には、すすぎ時の指通りおよび乾燥後の毛髪につや感を付与する観点から、油性成分を含有することができる。 The first agent composition for hair dyeing in the present invention may contain an oily component from the viewpoint of imparting a glossy feeling to the hair during rinsing and after drying.

前記油性成分としては、特に限定されないが、例えば、炭化水素、油脂、ロウ、高級脂肪酸、アルキルグリセリルエーテル、エステル、シリコーン等が挙げられ、これらから選ばれる少なくとも1種以上を含有することができる。 The oily component is not particularly limited, and examples thereof include hydrocarbons, fats and oils, waxes, higher fatty acids, alkylglyceryl ethers, esters, silicones, and the like, and at least one selected from these can be contained.

前記炭化水素の具体例としては、流動パラフィン、軽質イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィン、スクワラン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン、α-オレフィンオリゴマー、ポリブテン、セレシン等が挙げられる。 Specific examples of the hydrocarbon include liquid paraffin, light isoparaffin, light liquid isoparaffin, liquid isoparaffin, heavy liquid isoparaffin, squalane, microcrystalline wax, petrolatum, α-olefin oligomer, polybutene, selecin and the like.

前記油脂の具体例としては、アーモンド油、オリーブ油、ツバキ油、シア油、ヒマワリ油、ナタネ油、コメヌカ油、コメ胚芽油、ブドウ種子油、マカダミアンナッツ油、ヒマシ油、ヤシ油、月見草油、アボガド油、モモ核油、ローズヒップ油、アルガン油、オレンジ油、イランイラン花油、キョウニン油、コーン油、ザクロ種子油、ゴマ油、スペアミント油、トウツバキ種子油、ハッカ油、ヒポファエラムノイデス種子油、ニゲラサチバ種子油、ニオイテングクアオイ油、ベルガモット種子油、ヘマチ種子油、ミンク油、メドウフォーム油、ユーカリ油、ユチャ油、レモン果実油、ローズマリー油、サンフラワー油落下生油、綿実油、ピスタシオ油、ククイナッツ油等が挙げられる。 Specific examples of the oils and fats include almond oil, olive oil, camellia oil, shea oil, sunflower oil, rapeseed oil, rice bran oil, rice germ oil, grape seed oil, macadamian nut oil, sunflower oil, palm oil, and evening primrose oil. Avocado oil, peach kernel oil, rose hip oil, argan oil, orange oil, ylang ylang flower oil, kyonin oil, corn oil, pomegranate seed oil, sesame oil, spearmint oil, peppercorn seed oil, peppermint oil, hipophaeramnoides seeds Oil, Nigera Sachiba seed oil, Nioitenguquaoi oil, Bergamot seed oil, Hemachi seed oil, Mink oil, Meadowfoam oil, Eucalyptus oil, Yucha oil, Lemon fruit oil, Rosemary oil, Sunflower oil Fallen raw oil, Cotton seed oil, Examples include pistacio oil and kukui nut oil.

前記ロウの具体例としては、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ホホバ油、コメヌカロウ、セラックロウ、ラノリン等が挙げられる。 Specific examples of the wax include beeswax, candelilla wax, carnauba wax, jojoba oil, rice bran, serrac wax, lanolin and the like.

前記高級脂肪酸の具体例としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、ウンデシレン酸、ラノリン酸等が挙げられる。 Specific examples of the higher fatty acid include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, isostearic acid, undecylenic acid, lanolinic acid and the like.

前記アルキルグリセリルエーテルの具体例としては、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、バチルアルコール、キミルアルコール、セラキルアルコール、イソステアリルグリセリルエーテル、ジイソノニルエーテル等が挙げられる。 Specific examples of the alkyl glyceryl ether include ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, batyl alcohol, kimil alcohol, ceracyl alcohol, isostearyl glyceryl ether, and diisononyl ether.

前記エステルの具体例としては、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ブチル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸エチル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸エチル、リノール酸エチル、リノール酸イソプロピル、カプリル酸セチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸デシル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸セチル、ステアリン酸ステアリル、オレイン酸デシル、オレイン酸オレイル、リシノール酸セチル、ラウリン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソトリデル、ミリスチン酸2-ヘキシルデシル、ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸2-オクチルドデシル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、パルミチン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸2-エチルヘキシル、ステアリン酸2-ヘキシルデシル、オレイン酸イソデシル、オレイン酸イソデシル、オレイン酸2-オクチルドデシル、オレイン酸2-オクチルドデシル、リノール酸2-オクチルドデシル、イソステアリン酸エチル、イソステアリン酸イソプロピル、2-エチルヘキサン酸セチル、2-エチルヘキサン酸セトステアリル、2-エチルヘキサン酸ステアリル、イソステアリン酸ヘキシル、ジ2-エチルヘキサン酸エチレンギリコール、ジオレイン酸エチレングリコール、ジカプリル酸プロピレングリコール、ジ(カプリル・カプリン酸)プロピレングリコール、ジカプリン酸プロピレングリコール、ジカプリル酸ネオペンチルグリコール、ジ2-エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、トリカプリル酸グリセリル、トリ2-エチルヘキサン酸グリセリル、トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリル、トリウンデシル酸グリセリル、トリイソパルミチン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリ2-エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメリロールプロパン、テトラ2-エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、テトラミリスチン酸ペンタエリスリトール、テトライソステアリン酸ペンタエリスリトール、ネオペンタン酸2-オクチルドデシル、2-エチルヘキサン酸2-ヘキシルデシル、2-エチルヘキサン酸イソステアリル、イソノナン酸2-エチルヘキシル、ジメチルオクタン酸2-ヘキシルデシル、ジメチルオクタン酸2-オクチルドデシル、イソパルミチン酸2-エチルヘキシル、イソステアリン酸2-ヘキシルデシル、イソステアリン酸イソステアリル、イソステアリン酸2-オクチル等が挙げられる。 Specific examples of the ester include isopropyl myristate, butyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl stearate, butyl stearate, ethyl oleate, ethyl linoleate, isopropyl linoleate, cetyl caprylate, hexyl laurate, and myristic acid. Decyl, myristyl myristate, cetyl myristate, cetyl palmitate, stearyl stearate, decyl oleate, oleyl oleate, cetyl lysinolate, isostearyl laurate, isotridel myristate, 2-hexyldecyl myristate, isostearyl myristate , 2-octyldodecyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-hexyldecyl palmitate, isostearyl palmitate, 2-ethylhexyl stearate, 2-hexyldecyl stearate, isodecyl oleate, isodecyl oleate, 2 oleate -Octyldodecyl, 2-octyldodecyl oleate, 2-octyldodecyl linoleate, ethyl isostearate, isopropyl isostearate, cetyl 2-ethylhexanoate, cetostearyl 2-ethylhexanate, stearyl 2-ethylhexarate, isostearic acid Hexil, ethylene gillicol di2-ethylhexanoate, ethylene glycol dioleate, propylene glycol dicaprylate, propylene glycol di (capryl capric acid), propylene glycol dicaprate, neopentyl glycol dicaprylate, neo di2-ethylhexanoate Pentylglycol, glyceryl tricaprylate, glyceryl tri2-ethylhexanoate, glyceryl tri (capril capric acid), glyceryl triundecylate, glyceryl triisopalmitate, glyceryl triisostearate, trimethylolpropane tri-2-ethylhexanoate, tri Trimeryl propane isostearate, pentaerythritol tetra2-ethylhexanoate, pentaerythritol tetramyristinate, pentaerythritol tetraisostearate, 2-octyldodecyl neopentanoate, 2-hexyldecyl 2-ethylhexanoate, iso 2-ethylhexarate Stearyl, 2-ethylhexyl isononanoate, 2-hexyldecyl dimethyloctanoate, 2-octyldodecyl dimethyloctanoate, 2-ethylhexyl isopalmitate, 2-hexyl isostearate Examples thereof include decyl, isostearyl isostearate, and 2-octyl isostearate.

前記シリコーンの具体例としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、メチルシクロポリシロキサン、アルコール変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン等が挙げられる。 Specific examples of the silicone include dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, methylcyclopolysiloxane, alcohol-modified silicone, alkyl-modified silicone, and amino-modified. Examples thereof include silicone and polyether-modified silicone.

前記油性成分の含有量は、特に限定されないが、すすぎ時の指通りおよび乾燥後の毛髪につや感を付与する観点から、好ましくは0.5~20%がよい。 The content of the oily component is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 20% from the viewpoint of imparting a glossy feeling to the hair during rinsing and after drying.

本発明における染毛用第1剤組成物は、すすぎ時の指通りの観点から、多価アルコールを含有することができる。 The first agent composition for hair dyeing in the present invention can contain a polyhydric alcohol from the viewpoint of finger passage during rinsing.

前記多価アルコールとしては、特に限定されないが、例えば、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、1,3-プロパンジオール、ペンチレングリコール、エチルヘキシルグリセリン、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、エリスリトール、マンニトール、ラクチトール等が挙げられ、これらから選ばれる少なくとも1種以上を含有することができる。 The polyhydric alcohol is not particularly limited, but for example, glycerin, diglycerin, polyglycerin, ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,3. -Propylene glycol, pentylene glycol, ethylhexyl glycerin, sorbitol, xylitol, martitol, erythritol, mannitol, lactitol and the like can be mentioned, and at least one selected from these can be contained.

前記多価アルコールの含有量は、特に限定されないが、すすぎ時の指通りの観点から、好ましくは0.5~20%がよい。 The content of the polyhydric alcohol is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 20% from the viewpoint of finger passage during rinsing.

本発明の染毛用第1剤組成物は、前記成分の他に必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で通常の化粧料、医薬部外品、医薬品等に用いられる各種成分、例えば、直接染料、酸性染料、塩基性染料、HC染料、前記(C)成分および前記(D)成分以外の界面活性剤、高分子化合物、保湿剤、増粘剤、薬効成分、蛋白誘導体、加水分解蛋白、アミノ酸類、金属封鎖剤、酸化防止剤、植物性抽出物、生薬抽出物、ビタミン類、防腐剤、色素、顔料、粉体、pH調整剤、紫外線吸収剤、香料等から選ばれる少なくとも1種以上を含有することができる。ただし、これら例示に限定されるものではない。 In addition to the above-mentioned components, the first agent composition for hair dyeing of the present invention comprises various components used in ordinary cosmetics, non-medicinal products, pharmaceuticals, etc., as long as the effects of the present invention are not impaired. For example, direct dyes, acidic dyes, basic dyes, HC dyes, surfactants other than the component (C) and the component (D), polymer compounds, moisturizers, thickeners, medicinal components, protein derivatives, and water. At least selected from degraded proteins, amino acids, metal sequestering agents, antioxidants, vegetable extracts, dye extracts, vitamins, preservatives, pigments, pigments, powders, pH regulators, UV absorbers, fragrances, etc. It can contain one or more kinds. However, the present invention is not limited to these examples.

本発明の染毛用第1剤組成物の剤型は、特に限定されないが、例えば、乳液状、クリーム状、ゲル状、エアゾール等の剤型で用いられ、染毛用第2剤組成物との混合性および毛髪への塗布性の観点から、好ましくはクリーム状がよい。 The dosage form of the first agent composition for hair dyeing of the present invention is not particularly limited, but is used in, for example, emulsion, cream, gel, aerosol and the like, and the second agent composition for hair dyeing. From the viewpoint of the mixing property and the applicability to the hair, a creamy form is preferable.

本発明における染毛用第1剤組成物の粘度は、特に限定されないが、染毛用第2剤組成物との混合性の観点から、20℃の条件下で好ましくは3,000~50,000mPa・sがよい。 The viscosity of the first agent composition for hair dyeing in the present invention is not particularly limited, but is preferably 3,000 to 50 under the condition of 20 ° C. from the viewpoint of mixing with the second agent composition for hair dyeing. 000mPa · s is good.

本発明における染毛用第1剤組成物の20℃の条件下における粘度は、常法にて調製して得られた染毛用第1剤組成物をサンプル瓶(食品140:第一硝子株式会社製)に120g充填し、20℃条件下で24時間静置した後に、ヘリカルスタンド付B型粘度計(モデル:デジタル粘度計TVB-10M、東機産業株式会社製)により、粘度が5,000mPa・s未満の場合はM3号ローターを用いて20℃、12rpmで1分間、粘度が5,000~50 ,000mPa・sの場合はM4号ローターを用いて20℃、12rpmで1分間回転させた後に測定したものである。 The viscosity of the first agent composition for hair dyeing in the present invention under the condition of 20 ° C. is a sample bottle (food 140: first glass stock) of the first agent composition for hair dyeing obtained by preparing by a conventional method. After filling 120 g into (manufactured by the company) and allowing it to stand for 24 hours under 20 ° C. conditions, the viscosity is 5, by a B-type viscometer with a helical stand (model: digital viscometer TVB-10M, manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.). If it is less than 000 mPa · s, use an M3 rotor at 20 ° C. and 12 rpm for 1 minute, and if the viscosity is 5,000 to 50,000 mPa · s, use an M4 rotor and rotate it at 20 ° C. and 12 rpm for 1 minute. It was measured afterwards.

本発明における染毛用第1剤組成物のpHは、染毛性の観点から、20℃の条件下で好ましくは9~12がよい。 The pH of the first agent composition for hair dyeing in the present invention is preferably 9 to 12 under the condition of 20 ° C. from the viewpoint of hair dyeing property.

本発明における染毛用第1剤組成物の20℃条件下におけるpHは、常法にて調製して得られた染毛用第1剤組成物をサンプル瓶(食品140:第一硝子株式会社製)に120g充填し、20℃条件下で24時間放置した後に、ガラス電極式水素イオン濃度指示計(F-71、堀場製作所製)にて原液のpHを測定し得られるものである。 The pH of the first agent composition for hair dyeing in the present invention under 20 ° C. conditions is a sample bottle (Food 140: Daiichi Glass Co., Ltd.) of the first agent composition for hair dyeing obtained by preparing by a conventional method. The product can be obtained by filling 120 g of the product and leaving it to stand for 24 hours under the condition of 20 ° C., and then measuring the pH of the undiluted solution with a glass electrode type hydrogen ion concentration indicator (F-71, manufactured by Horiba, Ltd.).

本発明に用いられる染毛用第1剤組成物に充填される容器は、特に限定されないが、例えば、ポリ容器、アルミチューブ容器、ポリチューブ容器、エアゾール容器、パウチ容器等の各種容器に充填され、使用時まで保存される。 The container filled in the first agent composition for hair dyeing used in the present invention is not particularly limited, but is filled in various containers such as a poly container, an aluminum tube container, a poly tube container, an aerosol container, and a pouch container. , Saved until use.

本発明の染毛用第1剤組成物は、酸化剤を含有する染毛用第2剤組成物と用時混合して用いられる。 The first agent composition for hair dyeing of the present invention is used by being mixed with the second agent composition for hair dyeing containing an oxidizing agent at the time of use.

染毛用第2剤組成物は、染毛性および脱色性の観点から、酸化剤を含有する。 The second agent composition for hair dyeing contains an oxidizing agent from the viewpoint of hair dyeing property and bleaching property.

前記酸化剤としては、特に限定されないが、例えば、過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化マグネシウム、過酸化バリウム、過酸化カルシウム、過酸化ストロンチウム、過酸化塩の過酸化水素付加物、リン酸塩の過酸化水素付加物、ピロリン酸塩の過酸化水素付加物、臭素酸ナトリウム等が挙げられ、これらから選ばれる少なくとも1種以上を含有することができる。 The oxidizing agent is not particularly limited, and for example, hydrogen peroxide, urea peroxide, melamine peroxide, sodium percarbonate, potassium percarbonate, sodium perborate, potassium perborate, ammonium persulfate, sodium peroxide, and the like. Potassium peroxide, magnesium peroxide, barium peroxide, calcium peroxide, strontium peroxide, hydrogen peroxide adduct of peroxide, hydrogen peroxide adduct of phosphate, hydrogen peroxide adduct of pyrophosphate, Examples thereof include sodium bromate, and at least one selected from these can be contained.

本発明で用いられる前記酸化剤のうち、染毛性および脱色性の観点から、好ましくは過酸化水素がよい。 Among the oxidizing agents used in the present invention, hydrogen peroxide is preferable from the viewpoint of hair dyeing property and bleaching property.

前記酸化剤の含有量は、特に限定されないが、染毛性および脱色性の観点から、好ましくは0.4~6%がよい。 The content of the oxidizing agent is not particularly limited, but is preferably 0.4 to 6% from the viewpoint of hair dyeing property and bleaching property.

染毛用第2剤組成物は、酸化剤の安定性を向上させる観点から、酸、金属封鎖剤、pH調整剤を含有することができる。 The second agent composition for hair dyeing can contain an acid, a metal sequestering agent, and a pH adjusting agent from the viewpoint of improving the stability of the oxidizing agent.

前記酸、金属封鎖剤、pH調整剤としては、特に限定されないが、例えば、リン酸、エデト酸、ヒドロキシエタンジホスホン酸およびそれらの塩類、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物等が挙げられ、これらから選ばれる少なくとも1種以上を含有することができる。 The acid, metal sequestering agent, and pH adjusting agent are not particularly limited, and examples thereof include phosphoric acid, edetic acid, hydroxyethanediphosphonic acid and salts thereof, and hydroxides of alkali metals or alkaline earth metals. And can contain at least one selected from these.

染毛用第2剤組成物は、前記成分の他に必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で通常の化粧料、医薬部外品、医薬品等に用いられる各種成分、例えば、界面活性剤、高分子化合物、油性成分、多価アルコール、保湿剤、増粘剤、薬効成分、蛋白誘導体、加水分解蛋白、アミノ酸類、植物性抽出物、生薬抽出物、ビタミン類、防腐剤、香料等が挙げられ、これらから選ばれる少なくとも1種以上を含有することができる。ただし、これら例示に限定されるものでない。 In addition to the above-mentioned components, the second agent composition for hair dyeing contains various components used in ordinary cosmetics, non-pharmaceutical products, pharmaceuticals, etc., for example, an interface, as needed, as long as the effects of the present invention are not impaired. Activators, polymer compounds, oily ingredients, polyhydric alcohols, moisturizers, thickeners, medicinal ingredients, protein derivatives, hydrolyzed proteins, amino acids, vegetable extracts, crude drug extracts, vitamins, preservatives, fragrances Etc., and at least one selected from these can be contained. However, the present invention is not limited to these examples.

染毛用第2剤組成物の剤型は、特に限定されないが、例えば、乳液状、クリーム状、ゲル状、エアゾール等の剤型で用いられ、毛髪への塗布性および伸び性の観点から、好ましくはクリーム状または乳液状がよい。 The dosage form of the second agent composition for hair dyeing is not particularly limited, but is used in, for example, emulsion, cream, gel, aerosol and the like, from the viewpoint of applicability to hair and extensibility. It is preferably creamy or milky.

本発明における染毛用第2剤組成物の粘度は、特に限定されないが、染毛用第1剤組成物との混合性および毛髪への塗布性の観点から、20℃の条件下で好ましくは1,000~100,000mPa・s、より好ましくは1,000~50,000mPa・sがよい。 The viscosity of the second agent composition for hair dyeing in the present invention is not particularly limited, but is preferably under the condition of 20 ° C. from the viewpoint of mixability with the first agent composition for hair dyeing and applicability to hair. 1,000 to 100,000 mPa · s, more preferably 1,000 to 50,000 mPa · s.

染毛用第2剤組成物の20℃の条件下における粘度は、常法にて調製して得られた染毛用第1剤組成物をサンプル瓶(食品140:第一硝子株式会社製)に120g充填し、20℃条件下で24時間静置した後に、ヘリカルスタンド付B型粘度計(モデル:デジタル粘度計TVB-10M、東機産業株式会社製)により、粘度が5,000mPa・s未満の場合はM3号ローターを用いて20℃、12rpmで1分間、粘度が5,000~50 ,000mPa・sの場合はM4号ローターを用いて20℃、12rpmで1分間、50 ,000mPa・sを超える場合はM4号ローターを用いて20℃、6rpmで1分間回転させた後に測定したものである。 The viscosity of the second agent composition for hair dyeing under the condition of 20 ° C. is that the first agent composition for hair dyeing obtained by preparing by a conventional method is sampled in a sample bottle (Food 140: manufactured by Daiichi Glass Co., Ltd.). Is filled with 120 g and allowed to stand for 24 hours under the condition of 20 ° C., and then the viscosity is 5,000 mPa · s by a B-type viscometer with a helical stand (model: digital viscometer TVB-10M, manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.). If it is less than, use an M3 rotor at 20 ° C. and 12 rpm for 1 minute, and if the viscosity is 5,000 to 50,000 mPa · s, use an M4 rotor at 20 ° C. and 12 rpm for 1 minute, 50,000 mPa. If it exceeds s, it is measured after rotating at 20 ° C. and 6 rpm for 1 minute using an M4 rotor.

染毛用第2剤組成物のpHは、酸化剤の安定性の観点から、20℃の条件下で好ましくは1.5~4がよい。 The pH of the second agent composition for hair dyeing is preferably 1.5 to 4 under the condition of 20 ° C. from the viewpoint of the stability of the oxidizing agent.

染毛用第2剤組成物の20℃条件下におけるpHは、常法にて調製して得られた染毛用第2剤組成物をサンプル瓶(食品140:第一硝子株式会社製)に120g充填し、20℃条件下で24時間放置した後に、ガラス電極式水素イオン濃度指示計(F-71、堀場製作所製)にて原液のpHを測定し得られるものである。 The pH of the second agent composition for hair dyeing under 20 ° C. conditions was such that the second agent composition for hair dyeing obtained by preparing by a conventional method was placed in a sample bottle (Food 140: manufactured by Daiichi Glass Co., Ltd.). It can be obtained by measuring the pH of the undiluted solution with a glass electrode type hydrogen ion concentration indicator (F-71, manufactured by HORIBA, Ltd.) after filling 120 g and leaving it to stand for 24 hours under the condition of 20 ° C.

染毛用第2剤組成物に充填される容器は、特に限定されないが、例えば、ポリ容器、アルミチューブ容器、ポリチューブ容器、エアゾール容器、パウチ容器などの各種容器に充填され、使用時まで保存される。 The container filled in the second agent composition for hair dyeing is not particularly limited, but is filled in various containers such as a poly container, an aluminum tube container, a poly tube container, an aerosol container, and a pouch container, and stored until use. Will be done.

本発明における染毛用第1剤組成物および染毛用第2剤組成物の混合質量比(染毛用第1剤組成物:染毛用第2剤組成物)は、特に限定されないが、染毛性および脱色性の観点から、好ましくは1:5~5:1、より好ましくは1:3~2:1がよい。 The mixed mass ratio of the first agent composition for hair dyeing and the second agent composition for hair dyeing in the present invention (first agent composition for hair dyeing: second agent composition for hair dyeing) is not particularly limited. From the viewpoint of hair dyeing property and bleaching property, it is preferably 1: 5 to 5: 1, more preferably 1: 3 to 2: 1.

以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、これらは本発明を何ら限定するものではない。なお、各表に記載の含有量を表す数値の単位は、特に指定のない限り質量%である。また、各表中における(A)成分および(B)成分の括弧内の数字は、それぞれ2,4-ジアミノフェノキシエタノールとしての含有量およびトルエン-2,5-ジアミンとしての含有量を示す。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but these are not intended to limit the present invention in any way. The unit of the numerical value indicating the content described in each table is mass% unless otherwise specified. In addition, the numbers in parentheses of the component (A) and the component (B) in each table indicate the content as 2,4-diaminophenoxyethanol and the content as toluene-2,5-diamine, respectively.

本明細書に示す評価試験において、「明るい毛髪における青味」、「堅牢性」および「高温安定性」について下記の方法で評価した。 In the evaluation test shown in the present specification, "blueness in bright hair", "toughness" and "high temperature stability" were evaluated by the following methods.

「明るい毛髪における青味」
各実施例および各比較例に係る染毛用第1剤組成物および表1に記載の染毛用第2剤組成物を1:2の割合でそれぞれ混合し、各混合物2gを明るさ13レベル相当の毛束(品番:BR-2-A、株式会社ビューラックス製;10cm、1g、)に対し均一に塗布した。20分間放置した後、水で十分洗い流し、シャンプー(株式会社ダリヤ製;ゴーゴートレインリンスインシャンプー)で洗浄した後、タオルドライ後にドライヤーを用いて毛束を乾燥させ、評価用毛束とし、下記の基準で専門のパネラー15名が目視にて評価した。
<評価基準>
◎:15人中12人以上が、鮮やかな青色に染毛されていると評価した。
〇:15人中8人以上11人以下が、鮮やかな青色に染毛されていると評価した。
△:15人中4人以上7人以下が、鮮やかな青色に染毛されていると評価した。
×:15人中3人以下が、鮮やかな青色に染毛されていると評価した。
"Blueness in bright hair"
The first agent composition for hair dyeing according to each Example and each comparative example and the second agent composition for hair dyeing shown in Table 1 were mixed at a ratio of 1: 2, and 2 g of each mixture was added to a brightness level of 13 levels. It was evenly applied to a considerable hair bundle (product number: BR-2-A, manufactured by Bulux Co., Ltd .; 10 cm, 1 g). After leaving it for 20 minutes, rinse it thoroughly with water, wash it with shampoo (manufactured by Dariya Co., Ltd .; Go Go Train Rinse in Shampoo), dry the hair bundle with a dryer after towel drying, and use it as an evaluation hair bundle. 15 professional panelists evaluated visually.
<Evaluation criteria>
⊚: More than 12 out of 15 people evaluated that the hair was dyed in bright blue.
〇: 8 to 11 out of 15 people evaluated that their hair was dyed in bright blue.
Δ: 4 or more and 7 or less out of 15 people evaluated that the hair was dyed in bright blue.
X: 3 out of 15 people evaluated that the hair was dyed in bright blue.

「堅牢性」
前記「明るい毛髪における青味」の評価後、各評価用毛束を40℃のぬるま湯にて濡らしてシャンプー(株式会社ダリヤ製;ゴーゴートレインリンスインシャンプー)を用いて洗浄し、タオルドライ後にドライヤーを用いて乾燥させた。この一連の操作を10回繰り返し、評価用毛束とし、下記の基準で専門のパネラー15名が目視にて評価した。
<評価基準>
◎:15人中12人以上が、青色を維持できていると評価した。
〇:15人中8人以上11人以下が、青色を維持できていると評価した。
△:15人中4人以上7人以下が、青色を維持できていると評価した。
×:15人中3人以下が、青色を維持できていると評価した。
"Robustness"
After the evaluation of "blueness in bright hair", each evaluation hair bundle is moistened with lukewarm water at 40 ° C., washed with shampoo (manufactured by Dariya Co., Ltd .; Go Go Train Rinse in Shampoo), and after towel drying, a dryer is used. And dried. This series of operations was repeated 10 times to obtain hair bundles for evaluation, which were visually evaluated by 15 specialized panelists according to the following criteria.
<Evaluation criteria>
⊚: More than 12 out of 15 people evaluated that the blue color could be maintained.
〇: 8 to 11 out of 15 people evaluated that they could maintain the blue color.
Δ: 4 or more and 7 or less out of 15 evaluated that the blue color could be maintained.
X: 3 out of 15 people evaluated that the blue color could be maintained.

「高温安定性」
各実施例および各比較例に係る染毛用第1剤組成物を、サンプル瓶(食品140:第一硝子株式会社製)に120g入れ、40℃および50℃の条件下でそれぞれ30日間保存し、分離状態を目視にて評価した。
<評価基準>
〇:40℃および50℃両方の保存条件下で分離が認められなかった。
△:40℃保存条件下では分離が認められなかったが、50℃保存条件下では分離が認められた。
×:40℃および50℃両方の保存条件下で分離が認められた。
"High temperature stability"
120 g of the first agent composition for hair dyeing according to each Example and each Comparative Example was placed in a sample bottle (Food 140: manufactured by Daiichi Glass Co., Ltd.) and stored under the conditions of 40 ° C and 50 ° C for 30 days, respectively. , The separated state was visually evaluated.
<Evaluation criteria>
〇: No separation was observed under storage conditions of both 40 ° C and 50 ° C.
Δ: Separation was not observed under 40 ° C. storage conditions, but separation was observed under 50 ° C. storage conditions.
X: Separation was observed under both storage conditions of 40 ° C and 50 ° C.

本発明に示す評価項目において、「明るい毛髪における青味」の評価は、表1記載の染毛用第2剤組成物を用いて行った。 In the evaluation items shown in the present invention, the evaluation of "blueness in bright hair" was performed using the second agent composition for hair dyeing shown in Table 1.

Figure 2022068914000001
Figure 2022068914000001

Figure 2022068914000002
Figure 2022068914000002

表2に示す実施例1~8より、「明るい毛髪における青味」、「堅牢性」および「高温安定性」に関してそれぞれ良好な結果が得られた。また、実施例1~8より、前記(A)2,4-ジアミノフェノキシエタノールの塩から選ばれる1種以上の含有量は、好ましくは0.21~0.49%、より好ましくは0.24~0.45%、さらに好ましくは0.28~0.42%がよいことがわかる。 From Examples 1 to 8 shown in Table 2, good results were obtained for "blueness in bright hair", "toughness" and "high temperature stability", respectively. Further, from Examples 1 to 8, the content of one or more selected from the salts of (A) 2,4-diaminophenoxyethanol is preferably 0.21 to 0.49%, more preferably 0.24 to 0.24 to 0.24 to 0.49%. It can be seen that 0.45%, more preferably 0.28 to 0.42% is preferable.

Figure 2022068914000003
Figure 2022068914000003

表3に示す実施例9~17より、「明るい毛髪における青味」、「堅牢性」および「高温安定性」に関してそれぞれ良好な結果が得られた。また、実施例9~17より、(B)トルエン-2,5-ジアミンまたはその塩から選ばれる1種以上の含有量は、好ましくは0.1~0.45%、より好ましくは0.15~0.4%、さらに好ましくは0.21~0.35%がよいことがわかる。 From Examples 9 to 17 shown in Table 3, good results were obtained for "blueness in bright hair", "toughness" and "high temperature stability", respectively. Further, from Examples 9 to 17, the content of one or more selected from (B) toluene-2,5-diamine or a salt thereof is preferably 0.1 to 0.45%, more preferably 0.15. It can be seen that ~ 0.4%, more preferably 0.21 to 0.35% is preferable.

表2に示す実施例1~8および表3に示す実施例9~17より、前記(A)2,4-ジアミノフェノキシエタノールの塩から選ばれる1種以上に対する前記(B)トルエン-2,5-ジアミンまたはその塩から選ばれる1種以上との質量比[(B)/(A)]は、好ましくは0.36~1.61、より好ましくは0.54~1.43、さらに好ましくは0.75~1.25%がよいことがわかる。 From Examples 1 to 8 shown in Table 2 and Examples 9 to 17 shown in Table 3, the above-mentioned (B) toluene-2,5-for one or more selected from the above-mentioned salts of (A) 2,4-diaminophenoxyethanol. The mass ratio [(B) / (A)] with one or more selected from diamines or salts thereof is preferably 0.36 to 1.61, more preferably 0.54 to 1.43, and even more preferably 0. It can be seen that .75 to 1.25% is good.

Figure 2022068914000004
Figure 2022068914000004

表4に示す実施例18~22より、「明るい毛髪における青味」、「堅牢性」および「高温安定性」に関してそれぞれ良好な結果が得られた。また、実施例18~22より、前記(C)エチレンオキサイドの付加モル数が10以上のポリオキシエチレンアルキルエーテルから選ばれる2種以上の含有量は、好ましくは2~6%がよいことがわかる。 From Examples 18 to 22 shown in Table 4, good results were obtained for "blueness in bright hair", "toughness" and "high temperature stability", respectively. Further, from Examples 18 to 22, it can be seen that the content of two or more selected from the polyoxyethylene alkyl ethers having 10 or more moles of the (C) ethylene oxide added is preferably 2 to 6%. ..

Figure 2022068914000005
Figure 2022068914000005

表5に示す実施例23~30より、「明るい毛髪における青味」、「堅牢性」および「高温安定性」に関してそれぞれ良好な結果が得られた。また、実施例23~30より、前記(C)エチレンオキサイドの付加モル数が10以上のポリオキシエチレンアルキルエーテルから選ばれる2種以上のうち、好ましくは少なくとも1種はE.O.の付加モル数が30以上であり、より好ましくは少なくとも1種はPOE(40)セチルエーテルがよいことがわかる。更に、前記(C)エチレンオキサイドの付加モル数が10以上のポリオキシエチレンアルキルエーテルから選ばれる2種以上のうち、前記(C)成分の総含有量に対するE.O.の付加モル数が30以上のPOEアルキルエーテルの含有率は、好ましくは55%以上がよいことがわかる。 From Examples 23 to 30 shown in Table 5, good results were obtained for "blueness in bright hair", "toughness" and "high temperature stability", respectively. Further, from Examples 23 to 30, preferably at least one of the two or more selected from the polyoxyethylene alkyl ethers having 10 or more moles of the (C) ethylene oxide added is E.I. O. It can be seen that the number of added moles of the above is 30 or more, and more preferably at least one of them is POE (40) cetyl ether. Further, among two or more kinds selected from polyoxyethylene alkyl ethers having an addition molar number of (C) ethylene oxide of 10 or more, E.I. O. It can be seen that the content of the POE alkyl ether having an addition molar number of 30 or more is preferably 55% or more.

Figure 2022068914000006
Figure 2022068914000006

表6に示す実施例31~35より、「明るい毛髪における青味」、「堅牢性」および「高温安定性」に関してそれぞれ良好な結果が得られた。また、実施例31~35より、前記(D)カチオン性界面活性剤のうち、好ましくは塩化ベヘニルトリメチルアンモニウムがよく、その含有量は、好ましくは1.5~3.5%がよいことがわかる。 From Examples 31 to 35 shown in Table 6, good results were obtained for "blueness in bright hair", "toughness" and "high temperature stability", respectively. Further, from Examples 31 to 35, it can be seen that among the (D) cationic surfactants, behenyltrimethylammonium chloride is preferably preferable, and the content thereof is preferably 1.5 to 3.5%. ..

Figure 2022068914000007
Figure 2022068914000007

表7に示す実施例36~42より、「明るい毛髪における青味」、「堅牢性」および「高温安定性」に関してそれぞれ良好な結果が得られた。また、実施例36~42より、前記(E)セタノールまたはステアリルアルコールから選ばれる1種以上の含有量は、好ましくは2~10%、より好ましくは5~10%がよいことがわかる。 From Examples 36 to 42 shown in Table 7, good results were obtained for "blueness in bright hair", "toughness" and "high temperature stability", respectively. Further, from Examples 36 to 42, it can be seen that the content of one or more selected from the (E) cetanol or stearyl alcohol is preferably 2 to 10%, more preferably 5 to 10%.

以下に当該組成物の処方例を挙げる。以下の実施例43に示す染毛用第1剤組成物より、「明るい毛髪における青味」、「堅牢性」および「高温安定性」に関してそれぞれ良好な結果が得られた。 Examples of prescriptions for the composition are given below. From the first agent composition for hair dyeing shown in Example 43 below, good results were obtained in terms of "blueness in bright hair", "toughness" and "high temperature stability", respectively.

<実施例43>
(染毛用第1剤組成物)
成分 含有量(%)
(A)塩酸2,4-ジアミノフェノキシエタノール 0.40
(2,4-ジアミノフェノキシエタノール) (0.28)
(B)トルエン-2,5-ジアミン 0.32
(C)POE(40)セチルエーテル 2.90
(C)POE(20)セチルエーテル 0.40
(C)POE(10)セチルエーテル 0.30
(D)塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム 2.40
(E)セタノール 3.30
(E)ステアリルアルコール 2.50
レゾルシン 0.10
流動パラフィン 3.00
メチルポリシロキサン 1.00
L-アスコルビン酸 0.50
亜硫酸ナトリウム 0.50
グリセリン 4.00
ポリ塩化ジメチルジメチレンピロリジニウム 0.40
エデト酸四ナトリウム四水塩 0.20
28%アンモニア水 8.00
アボカド油 0.01
アーモンド油 0.01
ホホバ油 0.01
香料 0.80
精製水 68.95
合計 100.00
<Example 43>
(First agent composition for hair dyeing)
Ingredient content (%)
(A) Hydrochloric acid 2,4-diaminophenoxyethanol 0.40
(2,4-Diaminophenoxyethanol) (0.28)
(B) Toluene-2,5-diamine 0.32
(C) POE (40) cetyl ether 2.90
(C) POE (20) cetyl ether 0.40
(C) POE (10) cetyl ether 0.30
(D) Behenyltrimethylammonium chloride 2.40
(E) Cetanol 3.30
(E) Stearyl alcohol 2.50
Resorcin 0.10
Liquid paraffin 3.00
Methylpolysiloxane 1.00
L-ascorbic acid 0.50
Sodium sulfite 0.50
Glycerin 4.00
Polydimethyldimethylenepyrrolidinium 0.40
Tetrasodium edetate tetrahydrate 0.20
28% ammonia water 8.00
Avocado oil 0.01
Almond oil 0.01
Jojoba oil 0.01
Fragrance 0.80
Purified water 68.95
Total 100.00

実施例43に示す染毛用第1剤組成物の20℃の条件下における粘度は14,500mPa・s、20℃条件下におけるpHは10.8である。 The first agent composition for hair dyeing shown in Example 43 has a viscosity of 14,500 mPa · s under the condition of 20 ° C. and a pH of 10.8 under the condition of 20 ° C.

本願発明によれば、特定の酸化染料を含有する染毛用第1剤組成物に関して、明るい毛髪を青色に染色し、堅牢性、および高温安定性が良好である染毛用第1剤組成物を提供する。 According to the present invention, with respect to the first agent composition for hair dyeing containing a specific oxidative dye, the first agent composition for hair dyeing which dyes bright hair in blue and has good fastness and high temperature stability. I will provide a.

Claims (4)

(A)2,4-ジアミノフェノキシエタノールの塩から選ばれる1種以上
(B)トルエン-2,5-ジアミンまたはその塩から選ばれる1種以上
(C)エチレンオキサイドの付加モル数が10以上のポリオキシエチレンアルキルエーテルから選ばれる2種以上
(D)カチオン性界面活性剤
(E)セタノールまたはステアリルアルコールから選ばれる1種以上
を含有し、前記(A)成分に対する前記(B)成分との質量比[(B)/(A)]が0.36~1.61である染毛用第1剤組成物。
(A) One or more selected from salts of 2,4-diaminophenoxyethanol (B) One or more selected from toluene-2,5-diamine or its salts (C) Polyethylene having 10 or more moles of ethylene oxide added Contains two or more selected from oxyethylene alkyl ethers (D) cationic surfactants (E) one or more selected from cetanol or stearyl alcohol, and the mass ratio of the component (A) to the component (B). The first agent composition for hair dyeing in which [(B) / (A)] is 0.36 to 1.61.
前記(C)成分の少なくとも1種が、付加モル数が40のポリオキシエチレンセチルエーテルである請求項1に記載の染毛用第1剤組成物。 The first agent composition for hair dyeing according to claim 1, wherein at least one of the components (C) is a polyoxyethylene cetyl ether having an addition molar number of 40. 前記(D)成分の含有量が1.5~3.5質量%である請求項1または請求項2に記載の染毛用第1剤組成物。 The first agent composition for hair dyeing according to claim 1 or 2, wherein the content of the component (D) is 1.5 to 3.5% by mass. 前記(E)成分の含有量が2~10質量%である請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の染毛用第1剤組成物。 The first agent composition for hair dyeing according to any one of claims 1 to 3, wherein the content of the component (E) is 2 to 10% by mass.
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