JP7441508B2 - 抗菌性部分床義歯及びその製造方法 - Google Patents
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Description
本発明は、歯科治療に用いられる抗菌性部分床義歯及びその製造方法に係り、特に、抗菌性に優れた抗菌性部分床義歯及びその製造方法に関する。
一般に、歯科治療において、インレー、クラウン、ブリッジ、義歯、インプラント等を「歯科用補綴物」と総称している。また、上記「義歯」は、人工歯、人工歯を支持固定する床部及び人工歯及び床部を口腔内に装着固定するフレーム部等により構成される。
従来より、このような義歯等の歯科用補綴物に抗菌性を持たせる方法が提案されている。即ち、義歯等を銀水溶液に浸漬し、マイクロ波又は超音波を照射することにより、義歯等の表面を銀粒子でコーティングする方法、又は、チタン又はチタン合金製の歯科用補綴物を純チタンを蒸発源として窒素ガスを処理ガスとして導入するイオンプレーティング処理により抗菌性を持たせるようにした方法が知られている。（特許文献１～４等参照）。
従来より、このような義歯等の歯科用補綴物に抗菌性を持たせる方法が提案されている。即ち、義歯等を銀水溶液に浸漬し、マイクロ波又は超音波を照射することにより、義歯等の表面を銀粒子でコーティングする方法、又は、チタン又はチタン合金製の歯科用補綴物を純チタンを蒸発源として窒素ガスを処理ガスとして導入するイオンプレーティング処理により抗菌性を持たせるようにした方法が知られている。（特許文献１～４等参照）。
しかし、上述した特許文献１乃至３により得られる抗菌義歯等は、通常３ヶ月程度しか抗菌性が持続しない。このため、従来の抗菌義歯等は、年に何度も銀粒子を再コーティングする必要があった。また、マイクロ波又は超音波を使用して得られるコーティング層は無色透明であることから肉眼では見えない。このため、従来の抗菌義歯等は、抗菌効果の有無を視覚的に実際に確認することができなかった。
さらに、特許文献４により得られる抗菌性歯科用補綴物にあっては、チタン又はチタン合金製の歯科用補綴物に限定されることから、歯科用補綴物の範囲が限定されてしまう、という問題点を有していた。
さらに、特許文献４により得られる抗菌性歯科用補綴物にあっては、チタン又はチタン合金製の歯科用補綴物に限定されることから、歯科用補綴物の範囲が限定されてしまう、という問題点を有していた。
本発明は、抗菌性の持続期間が長く、且つ抗菌効果の有無を視覚的に確認できる抗菌性部分床義歯及びその製造方法を提供するものである。
上記課題を解決するために、請求項１記載の発明は、金属又はセラミックから成り、銀系無機抗菌剤からなる厚さ１０～２０μの抗菌層が焼付塗装されることにより虫歯菌又は歯周病菌を防菌することを特徴とする抗菌性部分床義歯である。
請求項１記載の発明における抗菌性部分床義歯を形成する金属には、チタン、チタン合金、金合金、銀合金、パラジューム合金、コバルト・クローム合金、ニッケル・クローム合金等が含まれ、また「セラミック」には、例えば、ジルコニア・セラミックス等、多数種類が含まれる。
請求項１記載の発明における抗菌性部分床義歯を形成する金属には、チタン、チタン合金、金合金、銀合金、パラジューム合金、コバルト・クローム合金、ニッケル・クローム合金等が含まれ、また「セラミック」には、例えば、ジルコニア・セラミックス等、多数種類が含まれる。
「厚さ１０～２０μ」の厚さ寸法は、本件発明の発明者において、多数回の実験過程で抗菌性の効果との関係から経験的に把握された寸法値である。また、前記抗菌層は部分床義歯の全面に形成されることが望ましい。
金属フレーム体又はセラミックフレーム体に焼付塗装された銀系無機抗菌剤からなる厚さ１０～２０μの抗菌層は、半永久的といえる程に長期間抗菌効果が持続する。また、金属フレーム体又はセラミックフレーム体に焼付塗装された銀系無機抗菌剤からなる抗菌層は、銀真珠色又は淡いピンクオレンジ色を呈するため、抗菌層の存在を容易に視認できる。
したがって、請求項１の抗菌性部分床義歯は、抗菌性の持続期間が長く且つ抗菌効果の有無を視覚的に確認できる。
請求項２記載の発明は、金属製又はセラミック製の人工歯、金属製又はセラミック製の床部、もしくは前記床部を口腔内に固定する金属製フレーム体又はセラミック製フレーム体を有することを特徴とする請求項１記載の抗菌性部分床義歯である。
請求項３記載の発明は、金属又はセラミックから成る抗菌性部分床義歯の製造方法であって、前記抗菌性部分床義歯の未焼成体を作成する未焼成体作成工程と、前記未焼成体の表面をサンドブラスト処理するサンドブラスト工程と、銀系無機抗菌剤を含むペーストを前記未焼成体の全面に塗布してペースト塗布体を作成するペースト塗布体作成工程と、前記ペースト塗布体を焼成することにより、銀系無機抗菌剤からなる厚さ１０～２０μの抗菌層を焼付塗装する焼成工程とを有し、虫歯菌又は歯周病菌を防菌する抗菌性部分床義歯を製造することを特徴とする抗菌性部分床義歯の製造方法である。
上記のように、金属フレーム体又はセラミックフレーム体の未焼成体を作成し（未焼成フレーム体作成工程）、未焼成体の表面をサンドブラスト処理し（サンドブラスト工程）、銀系無機抗菌剤を含むペーストを未焼成体の全面に塗布してなるペースト塗布体を作成し（ペースト塗布体作成工程）、ペースト塗布体を焼成することにより（焼成工程）、銀系無機抗菌剤由来の抗菌層が焼付塗装された金属フレーム体又はセラミックフレーム体が得られる。
上記のように、金属フレーム体又はセラミックフレーム体の未焼成体を作成し（未焼成フレーム体作成工程）、未焼成体の表面をサンドブラスト処理し（サンドブラスト工程）、銀系無機抗菌剤を含むペーストを未焼成体の全面に塗布してなるペースト塗布体を作成し（ペースト塗布体作成工程）、ペースト塗布体を焼成することにより（焼成工程）、銀系無機抗菌剤由来の抗菌層が焼付塗装された金属フレーム体又はセラミックフレーム体が得られる。
請求項４記載の発明は、金属又はセラミックから成る人工歯、金属又はセラミックから成る床部又は、金属又はセラミックから成るフレーム体の未焼成体を作成する未焼成体作成工程と、前記未焼成体の表面をサンドブラスト処理するサンドブラスト工程と、銀系無機抗菌剤を含むペーストを前記未焼成体の全面に塗布してペースト塗布体を作成するペースト塗布体作成工程と、前記ペースト塗布体を焼成することにより、銀系無機抗菌剤由来の抗菌層を焼付塗装する焼成工程と、前記焼成工を経ることにより得られた前記人工歯又は前記フレーム体を床部に固定する固定工程とを有し、
虫歯菌又は歯周病菌を防菌する抗菌性部分床義歯を製造することを特徴とする請求項３記載の抗菌性部分床義歯の製造方法である。
虫歯菌又は歯周病菌を防菌する抗菌性部分床義歯を製造することを特徴とする請求項３記載の抗菌性部分床義歯の製造方法である。
請求項５記載の発明は、前記焼成工程における焼成温度は、７００～９００℃であることを特徴とする、請求項３又は４のいずれか１項に記載の抗菌性部分床義歯の製造方法である。
ペースト塗布体を７００～９００℃の焼成温度で焼成することにより、金属フレーム体又はセラミックフレーム体に抗菌層を高強度に焼付塗装できる。
ペースト塗布体を７００～９００℃の焼成温度で焼成することにより、金属フレーム体又はセラミックフレーム体に抗菌層を高強度に焼付塗装できる。
請求項６記載の発明は、前記焼成工程を少なくとも２回行うことを特徴とする、請求項３記載の抗菌性部分床義歯の製造方法である。焼成工程を少なくとも２回行うことにより、金属フレーム体又はセラミックフレーム体に抗菌層を高強度に焼付塗装できる。
請求項７記載の発明は、前記抗菌層の厚さが１０～２０μになるように、前記ペースト塗布体作成工程及び前記焼成工程を実行することを特徴とする、請求項４記載の抗菌性部分床義歯の製造方法である。これにより、銀系無機抗菌剤、若しくはその混合粉からなる厚さ１０～２０μの抗菌層を焼付塗装した金属フレーム体又はセラミックフレーム体を有する抗菌性部分床義歯が得られる。
本発明の抗菌性部分床義歯は、抗菌性の持続期間が長く、且つ抗菌効果の有無を視覚的に確認できる。即ち、可撓性樹脂以外の、チタン、チタン合金、金合金、銀合金、パラジューム合金、コバルト・クローム合金、ニッケル・クローム合金、ジルコニア・セラミックス製の抗菌性部分床義歯に適用された場合に、抗菌性の持続期間が長く、且つ抗菌効果の有無を視覚的に確認できる。
本発明の製造方法によれば、抗菌性の持続期間が長く且つ抗菌効果の有無を視覚的に確認できる抗菌性部分床義歯を製造することができる。即ち、可撓性樹脂以外の、チタン、チタン合金、金合金、銀合金、パラジューム合金、コバルト・クローム合金、ニッケル・クローム合金、ジルコニア・セラミックス製の歯科用補綴物に適用された場合に、抗菌性の持続期間が長く、且つ抗菌効果の有無を視覚的に確認できる。
以下、添付図面を参照して、本発明に係る抗菌性部分床義歯及びその製造方法の実施形態について説明する。
［抗菌義歯］
［構成］
本発明の一実施の態様として部分床義歯１０の構成を説明する。
図１に例示する部分床義歯１０は、人工歯（人工大臼歯３１～３３、人工中切歯３４、３５及び人工側切歯３６、３７）と、上記人工歯が固定された床部２１、２２と、床部２１、２２を接合するフレーム体２０とを有している。
［抗菌義歯］
［構成］
本発明の一実施の態様として部分床義歯１０の構成を説明する。
図１に例示する部分床義歯１０は、人工歯（人工大臼歯３１～３３、人工中切歯３４、３５及び人工側切歯３６、３７）と、上記人工歯が固定された床部２１、２２と、床部２１、２２を接合するフレーム体２０とを有している。
フレーム体２０は、金属フレーム体又はセラミックフレーム体である。フレーム体２０の両端部には、人工大臼歯３１～３３の下部が固定される床部２１、２２が接続固定されている。フレーム体２０には、人工中切歯３４、３５及び人工側切歯３６、３７が固定されている。
なお、符号３１～３３は人工大臼歯、３４、３５は人工中切歯、３６、３７は人工側切歯である。
なお、符号３１～３３は人工大臼歯、３４、３５は人工中切歯、３６、３７は人工側切歯である。
本実施の形態にあっては、人工歯及び床部２１、２２は樹脂製である。なお、図１中の符号５１は歯肉を示している。また、符号６１～６８は天然歯を示している。
図２及び図３は、本発明に係る抗菌性部分床義歯の関連としての全部床義歯１１を示す。
全部床義歯１１は、樹脂製の人工歯７１～８４と、人工歯７１～８４が固定される床部４３と、床部４３を支持するフレーム体２０とを有する。フレーム体２０は、金属フレーム体又はセラミックフレーム体である。
図２及び図３は、本発明に係る抗菌性部分床義歯の関連としての全部床義歯１１を示す。
全部床義歯１１は、樹脂製の人工歯７１～８４と、人工歯７１～８４が固定される床部４３と、床部４３を支持するフレーム体２０とを有する。フレーム体２０は、金属フレーム体又はセラミックフレーム体である。
図４は、本発明に係る抗菌性部分床義歯の関連としてのブリッジ１２に適用した場合を示す。図４に示すように、本例においては、欠損した歯の両脇の二本の歯を切削して支台歯１７、１７として形成し、その上にポンテック（加工歯）１３を連結固定している。本例においては、ポンテック１３の下面部全域に、本発明に係る銀系無抗菌剤塗布焼付部による抗菌層１３ａが形成されている。符号１６は歯肉である。
図５は、本発明に係る抗菌性部分床義歯の関連としてのインプラント・アバットメント１５に適用した場合を示す。インプラント・アバットメントとは、顎の骨の中へ埋設するインプラント体と、インプラント体の上へ被せる上部構造との間を接合固定する土台である。本例においては、上部構造１３との接合部位の全体に亘って、本発明に係る銀系無抗菌剤塗布焼付部による抗菌層１５ａが形成されている。符号１６は歯肉である。
さらに、図５に示すインプラント・アバットメント１５にあっては、インプラント・アバットメント１５の上部構造との接合部位の全体に亘って、本発明に係る銀系無抗菌剤塗布焼付部による厚さ１０～２０μの抗菌層１５ａが形成されている。
従って、上記のように、図１乃至図５に示すフレーム体２０には、本発明に係る、銀系無抗菌剤塗布焼付部による厚さ１０～２０μの抗菌層２０ａが全面に焼付塗装されている。
従って、上記のように、図１乃至図５に示すフレーム体２０には、本発明に係る、銀系無抗菌剤塗布焼付部による厚さ１０～２０μの抗菌層２０ａが全面に焼付塗装されている。
［作用効果］
フレーム体２０、ポンテック１３及びインプラント・アバットメント１５に焼付塗装された銀系無機抗菌剤からなる厚さ１０～２０μの抗菌層２０ａ、１３ａ、１５ａは、半永久的といえる程に長期間抗菌効果が持続する。
また、フレーム体２０、ポンテック１３及びインプラント・アバットメント１５に焼付塗装された銀系無機抗菌剤からなる抗菌層２０ａ、１３ａ、１５ａは、銀真珠色又は淡いピンクオレンジ色を呈するため、抗菌層２０ａ、１３ａ、１５ａの存在を容易に視認できる。したがって、本実施の形態に係るフレーム体２０、ポンテック１３及びインプラント・アバットメント１５は、抗菌性の持続期間が長く且つ抗菌効果の有無を視覚的に確認できる。
フレーム体２０、ポンテック１３及びインプラント・アバットメント１５に焼付塗装された銀系無機抗菌剤からなる厚さ１０～２０μの抗菌層２０ａ、１３ａ、１５ａは、半永久的といえる程に長期間抗菌効果が持続する。
また、フレーム体２０、ポンテック１３及びインプラント・アバットメント１５に焼付塗装された銀系無機抗菌剤からなる抗菌層２０ａ、１３ａ、１５ａは、銀真珠色又は淡いピンクオレンジ色を呈するため、抗菌層２０ａ、１３ａ、１５ａの存在を容易に視認できる。したがって、本実施の形態に係るフレーム体２０、ポンテック１３及びインプラント・アバットメント１５は、抗菌性の持続期間が長く且つ抗菌効果の有無を視覚的に確認できる。
［試験結果］
本実施の形態に係るフレーム体２０を含む部分床義歯１０、全部床義歯１１、及び、ブリッジ１２、インプラント・アバットメント１５の虫歯菌及び歯周病菌に対する抗菌性について、第三者機関（「一般財団法人日本食品分析センター」及び「一般財団法人北里環境科学センター」）に試験を依頼した。試験結果を以下に示す。
本実施の形態に係るフレーム体２０を含む部分床義歯１０、全部床義歯１１、及び、ブリッジ１２、インプラント・アバットメント１５の虫歯菌及び歯周病菌に対する抗菌性について、第三者機関（「一般財団法人日本食品分析センター」及び「一般財団法人北里環境科学センター」）に試験を依頼した。試験結果を以下に示す。
虫歯菌（ミュータンス菌）を接種後、温度を３５℃に保って経過観察を行った結果、２４時間経過時点で生菌は検出されなかった。
歯周病菌（ジンジバリス菌）についても同条件で試験を行った結果、抗菌層２０ａが形成されていないものと比較して圧倒的に少ない生菌数しか検出されなかった。また、コロナウィルスについても同様の試験を行った結果、９９．９９％の除菌効果があることが確認された。
歯周病菌（ジンジバリス菌）についても同条件で試験を行った結果、抗菌層２０ａが形成されていないものと比較して圧倒的に少ない生菌数しか検出されなかった。また、コロナウィルスについても同様の試験を行った結果、９９．９９％の除菌効果があることが確認された。
この試験結果から、フレーム体２０の全面を覆う抗菌層２０ａ、ポンテック１３及びインプラント・アバットメント１５の抗菌層１３ａ、１５ａの銀イオン効果により、虫歯菌及び歯周病菌、及びコロナウィルスに対して高い抗菌性が得られることが判った。すなわち、抗菌層２０ａ、１３ａ、１５ａは、歯周病及び虫歯の予防、及びコロナウィルス感染に有効であることが判明した。
さらに、抗菌層２０ａ、１３ａ、１５ａは、インフルエンザウイルス、ブドウ球菌、サルモネラ菌、赤痢菌、クレブシエラ、レジオネラ菌、シュドモナス、Ｏ－１５７、ポリオウイルス、ロタウイルス、ヘルベスウイルス、ノロウイルス、ＳＡＲＳウイルスに対しても殺菌及び抗菌の効果が期待できる。
［抗菌性部分床義歯の製造方法］
［構成］
図６は、局部・全部床義歯の場合における本発明の一実施形態に係る抗菌性部分床義歯の製造方法を示す。
図６に示すように、本発明の一実施形態に係る抗菌性部分床義歯の製造方法は、金属又はセラミックス体未焼成フレーム体作成工程Ｓ１と、金属又はセラミックス体サンドブラスト工程Ｓ２と、金属又はセラミックス体ペースト塗布体作成工程Ｓ３と、金属又はセラミックス体焼成工程Ｓ４と、人工歯蝋義歯作成工程Ｓ５と、蝋義歯石膏レジン置換工程Ｓ６と、研磨・完成工程Ｓ７とを有している。
［構成］
図６は、局部・全部床義歯の場合における本発明の一実施形態に係る抗菌性部分床義歯の製造方法を示す。
図６に示すように、本発明の一実施形態に係る抗菌性部分床義歯の製造方法は、金属又はセラミックス体未焼成フレーム体作成工程Ｓ１と、金属又はセラミックス体サンドブラスト工程Ｓ２と、金属又はセラミックス体ペースト塗布体作成工程Ｓ３と、金属又はセラミックス体焼成工程Ｓ４と、人工歯蝋義歯作成工程Ｓ５と、蝋義歯石膏レジン置換工程Ｓ６と、研磨・完成工程Ｓ７とを有している。
金属又はセラミックス体未焼成フレーム体作成工程Ｓ１は、金属フレーム体又はセラミックフレーム体の未焼成体を作成する工程である。具体的には、フレーム形の鋳型に溶融金属を流し込んで、金属フレーム体を作り、セラミックフレーム体の未焼成体を削り出す工程である。
金属又はセラミックス体サンドブラスト工程Ｓ２は、未焼成フレーム体作成工程Ｓ１により鋳造及び削り出した未焼成体の表面をサンドブラスト処理する工程である。サンドブラスト材には、例えば酸化アルミナが使用される。
金属又はセラミックス体ペースト塗布体作成工程Ｓ３は、サンドブラスト工程Ｓ２を経た未焼成体の全面に、銀系無機抗菌剤を含むペーストを塗布してなるペースト塗布体を作成する工程である。
金属又はセラミックス体焼成工程Ｓ４は、金属又はセラミックス体ペースト塗布体作成工程Ｓ３により作成したペースト塗布体を焼成することにより、銀系無機抗菌剤由来の抗菌層を焼付塗装したフレーム体２０を得る工程である。具体的には、ペースト塗布体作成工程Ｓ３により作成したペースト塗布体を電気炉に入れて７００～９００℃で焼成する。この操作を２回繰り返すことにより、厚さが１０～２０μの抗菌層２０ａが全面に焼付塗装されたフレーム体２０を得る。
人工歯蝋義歯作成工程Ｓ５は、金属又はセラミックス体焼成工程Ｓ４を経ることにより得られたフレーム体２０に人工歯３１～３７及び人工歯３１～３７を支持固定する床部２１、２２、４３を固定する工程である。
蝋義歯石膏レジン置換工程Ｓ６は、人工歯蝋義歯作成工程Ｓ５において作成された蝋義歯を石膏へ埋没し、レジンに置き換えて重合する工程である。そして、Ｓ７において研磨することにより完成する。
また、図７は、本発明に係る抗菌性部分床義歯に関連するクラウン、ブリッジ、インプラント・アバットメントの場合の製造方法を示す。
図７に示すように、金属又はセラミックス体未焼成フレーム体作成工程Ｓ１と、金属又はセラミックス体サンドブラスト工程Ｓ２と、金属又はセラミックス体ペースト塗布体作成工程Ｓ３と、金属又はセラミックス体焼成工程Ｓ４とを備えている。工程の内容は図６に示す場合と同様である。
蝋義歯石膏レジン置換工程Ｓ６は、人工歯蝋義歯作成工程Ｓ５において作成された蝋義歯を石膏へ埋没し、レジンに置き換えて重合する工程である。そして、Ｓ７において研磨することにより完成する。
また、図７は、本発明に係る抗菌性部分床義歯に関連するクラウン、ブリッジ、インプラント・アバットメントの場合の製造方法を示す。
図７に示すように、金属又はセラミックス体未焼成フレーム体作成工程Ｓ１と、金属又はセラミックス体サンドブラスト工程Ｓ２と、金属又はセラミックス体ペースト塗布体作成工程Ｓ３と、金属又はセラミックス体焼成工程Ｓ４とを備えている。工程の内容は図６に示す場合と同様である。
［作用効果］
上記のように、フレーム体２０の未焼成体を作成し（金属又はセラミックス体未焼成フレーム体作成工程Ｓ１）、未焼成体の表面をサンドブラスト処理し（金属又はセラミックス体サンドブラスト工程Ｓ２）、銀系無機抗菌剤を含むペーストを未焼成体の全面に塗布してなるペースト塗布体を作成し（金属又はセラミックス体ペースト塗布体作成工程Ｓ３）、ペースト塗布体を焼成し（金属又はセラミックス体焼成工程Ｓ４）、さらに、人工歯蝋義歯作成工程Ｓ５、蝋義歯石膏レジン置換工程Ｓ６及び研磨完成工程を経ることにより、銀系無機抗菌剤由来の抗菌層２０ａが焼付塗装されたフレーム体２０が得られ、また、金属又はセラミックス体焼成工程Ｓ４までの工程により、銀系無機抗菌剤由来の抗菌層２０ａが焼付塗装されたクラウン、ブリッジ１２、インプラント・アバットメント１５が得られる。
そして、フレーム体２０の場合には、人工歯３１～３７、７１～８４を床部２１、２２、４３を固定すると共に、抗菌層２０ａが焼付塗装されたフレーム体２０に床部２１、２２、４３を固定することにより（人工歯固定工程Ｓ５）、図１及び図２に例示する抗菌義歯１０、１１が製造される。
上記のように、フレーム体２０の未焼成体を作成し（金属又はセラミックス体未焼成フレーム体作成工程Ｓ１）、未焼成体の表面をサンドブラスト処理し（金属又はセラミックス体サンドブラスト工程Ｓ２）、銀系無機抗菌剤を含むペーストを未焼成体の全面に塗布してなるペースト塗布体を作成し（金属又はセラミックス体ペースト塗布体作成工程Ｓ３）、ペースト塗布体を焼成し（金属又はセラミックス体焼成工程Ｓ４）、さらに、人工歯蝋義歯作成工程Ｓ５、蝋義歯石膏レジン置換工程Ｓ６及び研磨完成工程を経ることにより、銀系無機抗菌剤由来の抗菌層２０ａが焼付塗装されたフレーム体２０が得られ、また、金属又はセラミックス体焼成工程Ｓ４までの工程により、銀系無機抗菌剤由来の抗菌層２０ａが焼付塗装されたクラウン、ブリッジ１２、インプラント・アバットメント１５が得られる。
そして、フレーム体２０の場合には、人工歯３１～３７、７１～８４を床部２１、２２、４３を固定すると共に、抗菌層２０ａが焼付塗装されたフレーム体２０に床部２１、２２、４３を固定することにより（人工歯固定工程Ｓ５）、図１及び図２に例示する抗菌義歯１０、１１が製造される。
銀系無機抗菌剤若しくはその混合粉を含むペーストは安価に入手可能である。ペースト塗布体作成工程Ｓ３においてペーストを未焼成体の全面に塗布する作業は容易に且つ短時間で行うことができ、また、特別な設備を必要としない。
また、金属又はセラミックス体焼成工程Ｓ４において、ペースト塗布体を７００～９００℃の焼成温度で焼成することにより、フレーム体２０に抗菌層２０ａを高強度に焼付塗装できる。
この場合、焼成温度が７００℃未満であると、フレーム体２０に対する抗菌層２０ａの溶着強度が不十分になる可能性が大きくなると共に焼成温度が９００℃よりも高温であると、フレーム体２０又は抗菌層２０ａ及び、抗菌層１３ａ、１５ａの強度が低下する。その結果、この温度条件に至ったものである。
この場合、焼成温度が７００℃未満であると、フレーム体２０に対する抗菌層２０ａの溶着強度が不十分になる可能性が大きくなると共に焼成温度が９００℃よりも高温であると、フレーム体２０又は抗菌層２０ａ及び、抗菌層１３ａ、１５ａの強度が低下する。その結果、この温度条件に至ったものである。
また、金属又はセラミックス体焼成工程Ｓ４を２回行うことにより、フレーム体２０に抗菌層２０ａ及び、抗菌層１３ａ、１５ａをより高強度に焼付塗装できる。これに対し、金属又はセラミックス体焼成工程Ｓ４の回数を１回のみとした場合、フレーム体２０に対する抗菌層２０ａ、抗菌層１３ａ、１５ａの溶着強度が不十分になる可能性が大きくなる。
なお、本発明は、上記実施形態に限定されない。たとえば、上記実施形態の製造方法では、金属又はセラミックス体焼成工程Ｓ４を２回行うこととしたが、１回又はそれ以上行ってもよい。
１０ 義歯（部分床義歯）
１１ 義歯
１２ ブリッジ
１３ ポンテック（加工歯）
１３ａ 抗菌層
１４ 歯肉
１５ インプラント・アバットメント
１５ａ 抗菌層
１６ 歯肉
１７ 支台歯
２０ フレーム体
２０ａ 抗菌層
２１、２２ 床部
２４～２７ 切歯支持部
３１～３７ 人工歯
６１～６８ 天然歯
７１～８４ 人工歯
４３ 床部
Ｓ１ 金属又はセラミックス体未焼成フレーム体作成工程
Ｓ２ 金属又はセラミックス体サンドブラスト工程
Ｓ３ 金属又はセラミックス体ペースト塗布工程
Ｓ４ 金属又はセラミックス体焼成工程
Ｓ５ 人工歯蝋義歯作成工程
Ｓ６ 蝋義歯石膏レジン置換工程
Ｓ７ 研磨・完成工程
１１ 義歯
１２ ブリッジ
１３ ポンテック（加工歯）
１３ａ 抗菌層
１４ 歯肉
１５ インプラント・アバットメント
１５ａ 抗菌層
１６ 歯肉
１７ 支台歯
２０ フレーム体
２０ａ 抗菌層
２１、２２ 床部
２４～２７ 切歯支持部
３１～３７ 人工歯
６１～６８ 天然歯
７１～８４ 人工歯
４３ 床部
Ｓ１ 金属又はセラミックス体未焼成フレーム体作成工程
Ｓ２ 金属又はセラミックス体サンドブラスト工程
Ｓ３ 金属又はセラミックス体ペースト塗布工程
Ｓ４ 金属又はセラミックス体焼成工程
Ｓ５ 人工歯蝋義歯作成工程
Ｓ６ 蝋義歯石膏レジン置換工程
Ｓ７ 研磨・完成工程
Claims (7)
- 金属又はセラミックから成り、銀系無機抗菌剤からなる厚さ１０～２０μの抗菌層が焼付塗装されることにより虫歯菌又は歯周病菌を防菌することを特徴とする抗菌性部分床義歯。
- 金属製又はセラミック製の人工歯、金属製又はセラミック製の床部、もしくは前記床部を口腔内に固定する金属製フレーム体又はセラミック製フレーム体を有することを特徴とする請求項１記載の抗菌性部分床義歯。
- 金属又はセラミックから成る抗菌性部分床義歯の製造方法であって、
前記抗菌性部分床義歯の未焼成体を作成する未焼成体作成工程と、
前記未焼成体の表面をサンドブラスト処理するサンドブラスト工程と、
銀系無機抗菌剤を含むペーストを前記未焼成体の全面に塗布してペースト塗布体を作成するペースト塗布体作成工程と、
前記ペースト塗布体を焼成することにより、銀系無機抗菌剤からなる厚さ１０～２０μの抗菌層を焼付塗装する焼成工程とを有し、
虫歯菌又は歯周病菌を防菌する抗菌性部分床義歯を製造することを特徴とする抗菌性部分床義歯の製造方法。 - 金属又はセラミックから成る人工歯、金属又はセラミックから成る床部又は、金属又はセラミックから成るフレーム体の未焼成体を作成する未焼成体作成工程と、
前記未焼成体の表面をサンドブラスト処理するサンドブラスト工程と、
銀系無機抗菌剤を含むペーストを前記未焼成体の全面に塗布してペースト塗布体を作成するペースト塗布体作成工程と、
前記ペースト塗布体を焼成することにより、銀系無機抗菌剤由来の抗菌層を焼付塗装する焼成工程と、
前記焼成工程を経ることにより得られた前記人工歯又は前記フレーム体を床部に固定する固定工程とを有し、
虫歯菌又は歯周病菌を防菌する抗菌性部分床義歯を製造することを特徴とする請求項３記載の抗菌性部分床義歯の製造方法。 - 前記焼成工程における焼成温度は、７００～９００℃であることを特徴とする、請求項３又は４のいずれか１項に記載の抗菌性部分床義歯の製造方法。
- 前記焼成工程を少なくとも２回行うことを特徴とする、請求項５記載の抗菌性部分床義歯の製造方法。
- 前記抗菌層の厚さが１０～２０μになるように、前記ペースト塗布体作成工程及び前記焼成工程を実行することを特徴とする、請求項６記載の抗菌性部分床義歯の製造方法。
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| JP2012036136A (ja) | 2010-08-09 | 2012-02-23 | Takeshi Kameda | 焼成すると白色になる金属粘土付きの歯科用補綴物 |
| JP2018083062A (ja) | 2017-08-28 | 2018-05-31 | 株式会社キャスティングイン | 銀粒子担持方法、装置 |
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2020
- 2020-08-19 JP JP2020138611A patent/JP7441508B2/ja active Active
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