JP7404828B2 - Oral pharmaceutical preparation and its manufacturing method - Google Patents
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本発明は経口医薬製剤およびその製造方法に関し、より詳細には薬剤の溶出性に優れる経口医薬製剤およびその製造方法に関する。 The present invention relates to an oral pharmaceutical preparation and a method for producing the same, and more particularly to an oral pharmaceutical preparation with excellent drug dissolution properties and a method for producing the same.
酸に不安定な薬剤については、服用後の胃酸による失活を防ぐために薬剤に腸溶層を被覆して顆粒を作製し、これをカプセルに充填することにより製剤化されることがある。例えば、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤(SNRI)であるデュロキセチン塩酸塩は、酸に不安定であるため、薬剤(デュロキセチン塩酸塩)と添加物とを含む内容物に対して腸溶性コーティングが施され、該内容物(顆粒)を硬カプセルに充填したカプセル剤の剤形で市販されている(非特許文献1)。このような腸溶性コーティングが施されたデュロキセチン塩酸塩の顆粒を製造するために、腸溶層をヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート(HPMCAS)で形成する方法が報告されている(特許文献1)。 Drugs that are unstable to acids are sometimes formulated by coating the drug with an enteric layer to create granules and filling them into capsules to prevent inactivation due to gastric acid after ingestion. For example, duloxetine hydrochloride, a serotonin noradrenaline reuptake inhibitor (SNRI), is unstable to acids, so enteric coating is applied to the contents containing the drug (duloxetine hydrochloride) and additives. , is commercially available in the form of capsules in which the contents (granules) are filled into hard capsules (Non-Patent Document 1). In order to produce enteric-coated granules of duloxetine hydrochloride, a method has been reported in which an enteric layer is formed from hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate (HPMCAS) (Patent Document 1).
一般に、こうしたカプセル剤は嚥下し難く服用性に欠く点が指摘されている。そのため、服用が容易な錠剤としての製剤化が所望されている。 Generally, it has been pointed out that such capsules are difficult to swallow and lack ease of administration. Therefore, it is desired to formulate the drug in the form of a tablet that is easy to take.
しかし、腸溶性ポリマーはその種類に関わらずベタつきが強いため、最外層に腸溶性コーティングが施された顆粒は、錠剤として製剤化すべく打錠すると、顆粒同士が必要以上に凝集する傾向にある。そのため、打錠して得られた錠剤は、薬剤の溶出率が低下する点が指摘されていた。 However, enteric polymers are highly sticky regardless of their type, so when granules with an enteric coating on the outermost layer are compressed to form a tablet, the granules tend to aggregate more than necessary. Therefore, it has been pointed out that the tablets obtained by compression have a lower drug dissolution rate.
また、特許文献1では、腸溶層の外側に、ヒドロキシプロピルメチルセルロースやポリビニルピロリドンなどの重合物質で形成されるフィニッシング層を設けてもよいことが開示されている。しかし、このような重合物質は水溶性高分子であるため、腸溶層をこれらで被覆してもベタつきは解消されず、依然として打錠によって顆粒が凝集し易い。そのため、薬剤の溶出率が低下するという点は、依然として回避することが困難であった。 Furthermore, Patent Document 1 discloses that a finishing layer formed of a polymeric substance such as hydroxypropylmethylcellulose or polyvinylpyrrolidone may be provided on the outside of the enteric layer. However, since such polymeric substances are water-soluble polymers, coating the enteric layer with them does not eliminate stickiness, and granules still tend to aggregate during tableting. Therefore, it is still difficult to avoid the problem that the drug dissolution rate decreases.
本発明は、上記問題の解決を課題とするものであり、その目的とするところは、酸に不安定な薬剤を含有する経口医薬製剤において、錠剤の剤形であっても、腸溶層を備えた薬剤含有粒子の凝集を抑制し、優れた溶出性を有する経口医薬製剤およびその製造方法を提供することにある。 The present invention aims to solve the above problems, and its purpose is to provide an enteric layer in oral pharmaceutical preparations containing acid-labile drugs even in the form of tablets. An object of the present invention is to provide an oral pharmaceutical preparation that suppresses aggregation of drug-containing particles and has excellent dissolution properties, and a method for producing the same.
本発明は以下を包含する:
(1)薬剤粒子と腸溶層と被覆層とをこの順で備える被覆粒子を含有する経口医薬製剤であって、
該薬剤粒子が酸に不安定な薬剤を含有し、
該被覆層が低置換度ヒドロキシプロピルセルロースおよび結合剤を含有する、経口医薬製剤。
The invention includes:
(1) An oral pharmaceutical preparation containing coated particles comprising drug particles, an enteric layer, and a coating layer in this order,
the drug particles contain an acid-labile drug;
An oral pharmaceutical formulation, wherein the coating layer contains a low-substituted hydroxypropyl cellulose and a binder.
(2)錠剤の剤形を有する、(1)に記載の経口医薬製剤。 (2) The oral pharmaceutical preparation according to (1), which has a tablet dosage form.
(3)上記錠剤が口腔内崩壊錠である、(2)に記載の経口医薬製剤。 (3) The oral pharmaceutical preparation according to (2), wherein the tablet is an orally disintegrating tablet.
(4)上記被覆層が、上記低置換度ヒドロキシプロピルセルロース100質量部に対して0.5質量部から10質量部の前記結合剤を含有する、(1)から(3)のいずれかに記載の経口医薬製剤。 (4) The coating layer contains 0.5 parts by mass to 10 parts by mass of the binder based on 100 parts by mass of the low-substituted hydroxypropyl cellulose, according to any one of (1) to (3). oral pharmaceutical preparations.
(5)上記被覆層が、上記低置換度ヒドロキシプロピルセルロース100質量部に対して0.5質量部から3.5質量部の前記結合剤を含有する、(3)に記載の経口医薬製剤。 (5) The oral pharmaceutical preparation according to (3), wherein the coating layer contains 0.5 parts by mass to 3.5 parts by mass of the binder based on 100 parts by mass of the low-substituted hydroxypropyl cellulose.
(6)上記被覆層が、上記被覆粒子の総質量に対して4.5質量%以上20質量%以下の割合で構成されている、(1)から(5)のいずれかに記載の経口医薬製剤。 (6) The oral pharmaceutical according to any one of (1) to (5), wherein the coating layer has a proportion of 4.5% by mass or more and 20% by mass or less based on the total mass of the coated particles. formulation.
(7)上記結合剤がポリビニルアルコールである、(1)から(6)のいずれかに記載の経口医薬製剤。 (7) The oral pharmaceutical preparation according to any one of (1) to (6), wherein the binder is polyvinyl alcohol.
(8)経口医薬製剤の製造方法であって、
酸に不安定な薬剤を含有する薬剤粒子を作製する工程、
該薬剤粒子に腸溶層を形成して腸溶性粒子を得る工程、および
該腸溶性粒子に被覆層を形成して被覆粒子を得る工程、
を包含し、
該被覆層が、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースおよび結合剤を含有する懸濁液を該腸溶性粒子に付着させることにより形成される、方法。
(8) A method for producing an oral pharmaceutical preparation, comprising:
producing drug particles containing an acid-labile drug;
a step of forming an enteric layer on the drug particles to obtain enteric particles; a step of forming a coating layer on the enteric particles to obtain coated particles;
encompasses,
A method wherein the coating layer is formed by depositing a suspension containing a low-substituted hydroxypropyl cellulose and a binder onto the enteric particles.
(9)さらに、上記被覆粒子を圧縮成形する工程を包含する、(8)に記載の方法。 (9) The method according to (8), further comprising the step of compression molding the coated particles.
本発明によれば、酸に不安定な薬剤を含有する経口医薬製剤において、錠剤の剤形であっても、薬剤の溶出性を良好に保持することができる。本発明の経口医薬製剤は、例えば口腔内崩壊錠や普通錠などの錠剤の剤形に製造することができるため、カプセル剤よりも嚥下し易く、服用が容易である。 According to the present invention, in an oral pharmaceutical preparation containing an acid-labile drug, the dissolution properties of the drug can be maintained well even in the form of a tablet. The oral pharmaceutical preparation of the present invention can be manufactured in the form of a tablet, such as an orally disintegrating tablet or a regular tablet, and is therefore easier to swallow and take than a capsule.
以下、本発明について詳述する。 The present invention will be explained in detail below.
(経口医薬製剤)
本発明の経口医薬製剤は、薬剤粒子と腸溶層と被覆層とをこの順で備える被覆粒子を含有する。
(Oral pharmaceutical preparation)
The oral pharmaceutical formulation of the present invention contains coated particles comprising drug particles, an enteric layer, and a coating layer in this order.
被覆粒子を構成する薬剤粒子は、酸に不安定な薬剤を含有する。 The drug particles constituting the coated particles contain an acid-labile drug.
本明細書において、用語「酸に不安定な薬剤」とは、酸性物質を含有する水溶液または固体が存在する環境下において、変質(例えば、分解、置換、付加、脱離、重縮合、酸化、還元または中和、あるいはそれらの組み合わせによる化学反応を包含する)を通じてその物理的性質および/または化学的性質が経時的に変化する薬剤化合物を総称していう。1つの実施形態では、酸に不安定な薬剤としては、胃酸のような強酸性物質の存在下で変質し得る薬剤、例えばpH1~6、好ましくはpH1~4、より好ましくはpH1~3、さらにより好ましくはpH1~1.5の水溶液の存在下で変質し得る薬剤が挙げられる。 As used herein, the term "acid-labile agent" refers to deterioration (e.g., decomposition, substitution, addition, elimination, polycondensation, oxidation, A general term for drug compounds whose physical and/or chemical properties change over time through chemical reactions (including reduction or neutralization, or combinations thereof). In one embodiment, acid-labile drugs include drugs that can be degraded in the presence of strongly acidic substances such as gastric acid, such as pH 1-6, preferably pH 1-4, more preferably pH 1-3, and More preferred are drugs that can be degraded in the presence of an aqueous solution with a pH of 1 to 1.5.
酸に不安定な薬剤としては、必ずしも限定されないが、例えば、デュロセキチン、エソメプラゾール、オメプラゾール、ラベプラゾール、ランソプラゾール、ジダノシン、ジゴキシン、エリスロマイシン、パンクレアチン、およびプラバスタチン;ならびにこれらの薬学的に許容し得る塩(例えば、塩酸塩、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アルミニウム塩、アンモニウム塩、トリメチルアンモニウム塩、トリエチルアンモニウム塩、モノエタノールアンモニウム塩、トリエタノールアンモニウム塩、ピリジニウム塩、置換ピリジニウム塩などの医薬的に許容し得るアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、非毒性金属塩、アンモニウム塩および置換アンモニウム塩)および水和物等が挙げられる。うつ病;うつ状態;糖尿病性神経障害、線維筋痛症、慢性腰痛症などに伴う疼痛;に対する治療または予防に加え、糖尿病性ニューロパチー、腹圧性尿失禁、全般性不安障害に対する治療または予防への適用も知られており、有用性および汎用性が期待されている点から、デュロセキチン塩酸塩が好ましい。 Acid-labile drugs include, but are not necessarily limited to, durosequitin, esomeprazole, omeprazole, rabeprazole, lansoprazole, didanosine, digoxin, erythromycin, pancreatin, and pravastatin; and pharmaceutically acceptable salts thereof. (For example, hydrochloride, sodium salt, potassium salt, lithium salt, calcium salt, magnesium salt, aluminum salt, ammonium salt, trimethylammonium salt, triethylammonium salt, monoethanolammonium salt, triethanolammonium salt, pyridinium salt, substituted pyridinium pharmaceutically acceptable alkali metal salts, alkaline earth metal salts, non-toxic metal salts, ammonium salts and substituted ammonium salts) and hydrates. In addition to the treatment or prevention of depression; depressive state; pain associated with diabetic neuropathy, fibromyalgia, chronic low back pain, etc., treatment or prevention of diabetic neuropathy, stress urinary incontinence, and generalized anxiety disorder. Durosequitine hydrochloride is preferred because its applications are known and its usefulness and versatility are expected.
本発明における酸に不安定な薬剤の含有量は、含有される薬剤の種類や用量等に応じて変動するため必ずしも限定されないが、経口医薬製剤の全体質量を基準にして、0.5質量%~50質量%、好ましくは1質量%~20質量%である。薬剤の含有量が0.5質量%を下回ると、1回の投与に要する経口医薬製剤の全体量が増大して患者に過度の服用負担を与えることがある。薬剤の含有量が50質量%を上回ると、所望の剤形を保持することが困難となる場合がある。 The content of the acid-labile drug in the present invention is not necessarily limited as it varies depending on the type and dose of the drug contained, but is 0.5% by mass based on the total mass of the oral pharmaceutical preparation. ~50% by weight, preferably 1% by weight ~ 20% by weight. When the drug content is less than 0.5% by mass, the total amount of the oral pharmaceutical preparation required for one administration increases, which may place an excessive burden on the patient. If the drug content exceeds 50% by mass, it may be difficult to maintain the desired dosage form.
薬剤粒子は、1)上記酸に不安定な薬剤そのものであってもよいし、2)上記酸に不安定な薬剤と薬理学的に許容される添加物(例えば、後述する各剤など)との混合物を造粒したものであってもよいし、3)コア粒子の表面に上記酸に不安定な薬剤を含む薬物層が形成されたものであってもよい。薬剤粒子は、3)コア粒子の表面に上記酸に不安定な薬剤を含む薬物層が形成されたものであることが好ましい。 The drug particles may be 1) the acid-labile drug itself, or 2) the acid-labile drug and a pharmacologically acceptable additive (for example, each agent described below). 3) A drug layer containing the acid-labile drug may be formed on the surface of the core particle. The drug particles preferably have 3) a drug layer containing the acid-labile drug formed on the surface of the core particle.
コア粒子としては、薬理学的に不活性な粒子が好ましく、例えば製薬分野にて一般に使用されている賦形剤を用いることができる。賦形剤の例としては、乳糖・結晶セルロース球状顆粒、精製白糖球状顆粒、白糖・デンプン球状顆粒、D-マンニトール、エリスリトール、キシリトール、ソルビトール、イソマルト、マルチトール、ショ糖、ブドウ糖、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、コメデンプン、コムギデンプン、ヒドロキシプロピルスターチ、アルファー化デンプン、部分アルファー化デンプン、カルボキシメチルスターチナトリウム、デキストリン等が挙げられる。コア粒子は1種のみであってもよいし、2種以上であってもよい。 The core particles are preferably pharmacologically inert particles, and for example, excipients commonly used in the pharmaceutical field can be used. Examples of excipients include lactose/crystalline cellulose spherical granules, refined sucrose spherical granules, sucrose/starch spherical granules, D-mannitol, erythritol, xylitol, sorbitol, isomalt, maltitol, sucrose, glucose, corn starch, potato. Examples include starch, rice starch, wheat starch, hydroxypropyl starch, pregelatinized starch, partially pregelatinized starch, sodium carboxymethyl starch, dextrin, and the like. There may be only one type of core particle, or there may be two or more types of core particles.
コア粒子の平均粒子径は、必ずしも限定されないが、好ましくは直径50μm~850μm、より好ましくは直径100μm~700μmである。 The average particle diameter of the core particles is not necessarily limited, but is preferably 50 μm to 850 μm, more preferably 100 μm to 700 μm.
薬剤層は、上記酸に不安定な薬剤とともに第1のコーティング剤を含有し得る。 The drug layer may contain a first coating agent along with the acid-labile drug.
第1のコーティング剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(ヒプロメロース)、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、メタクリル酸コポリマー、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー、タルク、および酸化チタン、ならびにそれらの組み合わせ等が挙げられる。薬剤層に含まれる第1のコーティング剤の含有量は、例えば、酸に不安定な薬剤の含有量、コア粒子の平均粒子径およびその含有量等に応じて当業者によって適切に選択され得る。 Examples of the first coating agent include hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose), ethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, polyvinyl alcohol/acrylic acid/methyl methacrylate copolymer, polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, methacrylic acid copolymer, acrylic Examples include ethyl acid methyl methacrylate copolymer, talc, titanium oxide, and combinations thereof. The content of the first coating agent contained in the drug layer can be appropriately selected by a person skilled in the art depending on, for example, the content of the acid-labile drug, the average particle diameter of the core particles, the content thereof, and the like.
薬剤層には、第1のコーティング剤とともに、酸に不安定な薬剤の変質を抑制し類縁物質の生成を回避するための安定剤を含有させることができる。安定剤としては、例えば、無機系アルカリ化剤および有機系アルカリ化剤、ならびにそれらの組み合わせ等が挙げられる。 The drug layer can contain, together with the first coating agent, a stabilizer for suppressing deterioration of acid-labile drugs and avoiding generation of related substances. Examples of the stabilizer include inorganic alkalizing agents, organic alkalizing agents, and combinations thereof.
無機系アルカリ化剤は、無機化合物により構成されており、上記酸に不安定な薬剤と共存させることにより、水溶液中でのpHを調節する等の役割を果たし、酸性条件下での当該薬剤の変質を防止することができる。さらに、無機系アルカリ化剤は、経口医薬製剤の保管の間に生じ得る、上記薬剤成分の変質による類縁物質の形成を抑制することができる。 An inorganic alkalizing agent is composed of an inorganic compound, and by coexisting with the above-mentioned acid-labile drug, it plays a role such as adjusting the pH in an aqueous solution, thereby reducing the pH of the drug under acidic conditions. Deterioration can be prevented. Furthermore, the inorganic alkalizing agent can suppress the formation of related substances due to deterioration of the drug components, which may occur during storage of oral pharmaceutical preparations.
無機系アルカリ化剤としては、特に限定されないが、例えば、アルカリ金属またはアルカリ土類金属元素を含む炭酸塩、重炭酸塩、水酸化物塩、または酸化物、あるいはそれらの組み合わせ等が挙げられる。無機系アルカリ化剤を構成し得るアルカリ金属の例としては、ナトリウムおよびカリウム等が挙げられる。無機系アルカリ化剤を構成し得るアルカリ土類金属の例としては、マグネシウムおよびカルシウム等が挙げられる。無機系アルカリ化剤のより具体的な例としては、炭酸マグネシウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、および炭酸水素ナトリウム、ならびにそれらの組み合わせが挙げられる。例えば、上記酸に不安定な薬剤としてデュロキセチン塩酸塩を用いた場合、当該デュロキセチン塩酸塩の安定性を最も効果的に保持し得るとの理由から、炭酸マグネシウムを用いることが好ましい。 Examples of the inorganic alkalizing agent include, but are not particularly limited to, carbonates, bicarbonates, hydroxide salts, or oxides containing alkali metal or alkaline earth metal elements, or combinations thereof. Examples of alkali metals that can constitute the inorganic alkalizing agent include sodium and potassium. Examples of alkaline earth metals that can constitute the inorganic alkalizing agent include magnesium and calcium. More specific examples of inorganic alkalizing agents include magnesium carbonate, potassium carbonate, sodium carbonate, magnesium oxide, magnesium hydroxide, calcium carbonate, and sodium bicarbonate, and combinations thereof. For example, when duloxetine hydrochloride is used as the acid-labile drug, it is preferable to use magnesium carbonate because it can most effectively maintain the stability of duloxetine hydrochloride.
有機系アルカリ化剤は、必ずしも限定されないが、例えばメグルミン、アルギニン、ヒスチジン、リジン、およびアミノアルキルメタクリレートコポリマーE(例えば、Eudragit(登録商標)(Evonik社製))、ならびにそれらの組み合わせ等が挙げられる。 Examples of organic alkalizing agents include, but are not limited to, meglumine, arginine, histidine, lysine, aminoalkyl methacrylate copolymer E (e.g., Eudragit (registered trademark) (manufactured by Evonik)), and combinations thereof. .
薬剤層における安定剤の含有量は、上記酸に不安定な薬剤1質量部に対して、好ましくは0.0001質量部~10質量部、より好ましくは0.001質量部~5質量部である。安定剤の含有量が0.0001質量部を下回ると、上記薬剤の変質に伴う類縁物質の形成を充分に抑制できない場合がある。安定剤の含有量が10質量部を上回ると、もはや類縁物質の形成抑制にはそれ以上の変化は見られず、むしろ経口医薬製剤としての生産性を低下させるおそれがある。 The content of the stabilizer in the drug layer is preferably 0.0001 parts by mass to 10 parts by mass, more preferably 0.001 parts by mass to 5 parts by mass, per 1 part by mass of the acid-labile drug. . If the content of the stabilizer is less than 0.0001 part by mass, it may not be possible to sufficiently suppress the formation of related substances accompanying the deterioration of the drug. When the content of the stabilizer exceeds 10 parts by mass, no further change is observed in suppressing the formation of related substances, and there is a possibility that the productivity as an oral pharmaceutical preparation may be reduced.
薬剤粒子は、必要に応じて中間層で覆われていてもよい。 The drug particles may optionally be covered with an intermediate layer.
中間層は、例えば薬剤粒子(例えば、上記薬剤層)上に直接配置される層であり、薬剤と腸溶層とが直接接触するのを避けるための層である。中間層は、第2のコーティング剤と、必要に応じて、帯電防止剤等を含有させることができる。第2のコーティング剤は、通常、非腸溶性のコーティング剤であり、具体的な例としては、上記薬剤層を構成する第1のコーティング剤に例示したものが挙げられる。本発明において、第2のコーティング剤は第1のコーティング剤と同一であってもよいし異なっていてもよい。 The intermediate layer is, for example, a layer disposed directly on drug particles (eg, the above-mentioned drug layer), and is a layer to avoid direct contact between the drug and the enteric layer. The intermediate layer can contain a second coating agent and, if necessary, an antistatic agent and the like. The second coating agent is usually a non-enteric coating agent, and specific examples include those exemplified for the first coating agent constituting the drug layer. In the present invention, the second coating agent may be the same as or different from the first coating agent.
中間層に含まれる帯電防止剤の例としては、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、タルク、およびステアリン酸マグネシウム、ならびにそれらの組み合わせ等が挙げられる。中間層を構成する第2のコーティング剤および帯電防止剤の含有量は特に限定されず、当業者によって適切な含有量が選択され得る。 Examples of antistatic agents included in the intermediate layer include light anhydrous silicic acid, hydrated silicon dioxide, talc, and magnesium stearate, and combinations thereof. The contents of the second coating agent and antistatic agent constituting the intermediate layer are not particularly limited, and appropriate contents can be selected by those skilled in the art.
本発明において、腸溶層は、薬剤粒子の表面(例えば上記中間層が設けられている場合は当該中間層の外側表面、上記中間層が設けられていない場合には薬剤層の外側表面)上にされている。 In the present invention, the enteric layer is formed on the surface of the drug particle (for example, the outer surface of the intermediate layer when the intermediate layer is provided, or the outer surface of the drug layer when the intermediate layer is not provided). is being used.
腸溶層は、主に腸溶性のコーティング剤(第3のコーティング剤ともいう)から構成されている。第3のコーティング剤は、腸溶性ポリマーを含有していればよく、必要に応じて、クエン酸トリエチルなどの可塑剤、タルク等の付着防止剤、酸化チタンなどの遮光剤、その他各種添加剤ならびにそれらの組み合わせを含有し得る。腸溶性ポリマーの例としては、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、メタクリル酸共重合体、セルロースアセテートフタレート、セルロースアセテートブチレート、ヒプロメロースフタレート、ポリビニルアセテートフタレート、セルロースアセテートトリメリテート、およびカルボキシメチルエチルセルロース、ならびにそれらの組み合わせ等が挙げられる。 The enteric layer is mainly composed of an enteric coating agent (also referred to as a third coating agent). The third coating agent only needs to contain an enteric polymer, and may optionally contain a plasticizer such as triethyl citrate, an anti-adhesive agent such as talc, a light shielding agent such as titanium oxide, and various other additives. May contain combinations thereof. Examples of enteric polymers include hypromellose acetate succinate, methacrylic acid copolymers, cellulose acetate phthalate, cellulose acetate butyrate, hypromellose phthalate, polyvinyl acetate phthalate, cellulose acetate trimellitate, and carboxymethyl ethyl cellulose, and combinations thereof.
本発明において、被覆層は、腸溶層の外側表面上、すなわち当該腸溶層の外側表面の一部または全体を覆って形成されている。本発明においては、被覆粒子を構成する被覆層は腸溶層の外側表面の全体を覆って付与されていることが好ましい。これにより、被覆粒子表面への腸溶層の露出が防止され、被覆粒子のベタつきによる薬剤の溶出性低下を回避することができる。 In the present invention, the coating layer is formed on the outer surface of the enteric layer, that is, covering part or all of the outer surface of the enteric layer. In the present invention, the coating layer constituting the coated particles is preferably applied to cover the entire outer surface of the enteric layer. This prevents the enteric layer from being exposed to the surface of the coated particles, and avoids a decrease in drug elution properties due to stickiness of the coated particles.
被覆層は、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースおよび結合剤を含有する。一般に、粒子のコーティングには水溶性ポリマーが用いられるところ、本発明においては、敢えて、水不溶性の低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを使用する。これにより、被覆粒子の表面は水不溶性の微小な凹凸形状となるので、打錠された場合にも被覆粒子(顆粒)同士の凝集を防止することができる。 The coating layer contains a low-substituted hydroxypropyl cellulose and a binder. Generally, a water-soluble polymer is used for coating particles, but in the present invention, water-insoluble low-substituted hydroxypropylcellulose is intentionally used. As a result, the surface of the coated particles becomes water-insoluble with minute irregularities, so that agglomeration of coated particles (granules) can be prevented even when tabletted.
低置換度ヒドロキシプロピルセルロースは、極めて少量のヒドロキシプロピル基(-OC3H6OH)をグルコース環に導入したものであり、通常所定の平均粒子径(例えば10μm~60μm、好ましくは15μm~40μm)を有する粒子(例えば、微粉状、重質、繊維状、または長繊維状の形態)である。 Low-substituted hydroxypropyl cellulose has an extremely small amount of hydroxypropyl group (-OC 3 H 6 OH) introduced into the glucose ring, and usually has a predetermined average particle diameter (for example, 10 μm to 60 μm, preferably 15 μm to 40 μm). (e.g., in fine powder, heavy, fibrous, or filamentous form).
低置換度ヒドロキシプロピルセルロースはまた、そのモル置換度(1グルコースあたりのヒドロキシプロピル基の数)が例えば0.2~0.4であるものを包含する。これに対し、一般的なヒドロキシプロピルセルロース(HPC)の当該モル置換度は約3より大きい。このモル置換度の相違により、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースは、一般的なヒドロキシプロピルセルロース(HPC)とは異なる性質を有する。例えば、ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)は水溶性およびアルコール可溶性であるのに対し、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースは嵩高く、水または水溶液に対して不溶性の性質を有する。 Low-substituted hydroxypropylcelluloses also include those whose molar degree of substitution (number of hydroxypropyl groups per glucose) is, for example, from 0.2 to 0.4. In contrast, the molar substitution degree of common hydroxypropyl cellulose (HPC) is greater than about 3. Due to this difference in molar substitution degree, low-substituted hydroxypropylcellulose has different properties from general hydroxypropylcellulose (HPC). For example, hydroxypropylcellulose (HPC) is soluble in water and alcohol, whereas low-substituted hydroxypropylcellulose is bulky and insoluble in water or aqueous solutions.
このように、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースは、ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)とは全く別異の化合物として明確に区別される。 In this way, low-substituted hydroxypropylcellulose is clearly distinguished from hydroxypropylcellulose (HPC) as a completely different compound.
さらに、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースは、例えば日本薬局方に記載のセルロースの低置換度ヒドロキシプロピルエーテルであり、換算した乾燥物を基準として好ましくは5%~16%、より好ましくは7%~14%、さらにより好ましくは9%~12%のヒドロキシプロポキシ基を有する。ヒドロキシプロポキシ基の割合が上記範囲であれば、所望の嵩高さを有し、かつ水不溶性であるという低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの特性を発揮する。 Further, the low-substituted hydroxypropylcellulose is, for example, a low-substituted hydroxypropyl ether of cellulose described in the Japanese Pharmacopoeia, and is preferably 5% to 16%, more preferably 7% to 14%, based on the converted dry matter. %, even more preferably from 9% to 12% hydroxypropoxy groups. When the proportion of hydroxypropoxy groups is within the above range, the low-substituted hydroxypropylcellulose exhibits the characteristics of having desired bulk and being water-insoluble.
本発明において、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースは崩壊剤の1種として機能し得る。 In the present invention, low-substituted hydroxypropyl cellulose can function as one type of disintegrant.
被覆層に含有される低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの平均粒子径は、特に限定されないが、好ましくは10μm~60μm、より好ましくは20μm~55μmである。低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの平均粒子径が10μm未満であると、被覆粒子の表面に凹凸を形成し難くなることがあり、一方、60μmを上回ると、腸溶性粒子の表面に付着させ難くなることがある。 The average particle diameter of the low-substituted hydroxypropyl cellulose contained in the coating layer is not particularly limited, but is preferably 10 μm to 60 μm, more preferably 20 μm to 55 μm. If the average particle diameter of the low-substituted hydroxypropyl cellulose is less than 10 μm, it may be difficult to form irregularities on the surface of the coated particles, while if it exceeds 60 μm, it may be difficult to adhere to the surface of the enteric-coated particles. There is.
なお、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの平均粒子径は、例えば、レーザー回折式粒度分布測定装置などにより測定することができる。 The average particle diameter of the low-substituted hydroxypropyl cellulose can be measured, for example, using a laser diffraction particle size distribution measuring device.
結合剤は、腸溶層で覆われた薬剤粒子上で上記低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの粒子を接着させる機能を果たす。 The binder functions to adhere the particles of low substituted hydroxypropyl cellulose onto the enteric layer coated drug particles.
結合剤としては、例えば、ポリビニルアルコール(PVA)(ここで、PVAは部分けん化物および完全けん化物のいずれであってもよい)、ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC;ヒプロメロース)、ポリビニルピロリドン(PVP;ポビドン)、メチルセルロース、およびエチルセルロース、ならびにそれらの組み合わせが挙げられる。低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの粒子を少量で強固に接着することができるという点から、ポリビニルアルコールが好ましく、ポリビニルアルコールの部分けん化物がさらに好ましい。結合剤としてポリビニルアルコールの部分けん化物が用いられる場合、そのけん化度は、好ましくは85モル%~90モル%である。 Examples of the binder include polyvinyl alcohol (PVA) (here, PVA may be either partially saponified or completely saponified), hydroxypropylcellulose (HPC), hydroxypropylmethylcellulose (HPMC; hypromellose), Included are polyvinylpyrrolidone (PVP; povidone), methylcellulose, and ethylcellulose, and combinations thereof. Polyvinyl alcohol is preferred, and partially saponified polyvinyl alcohol is more preferred, since it can firmly adhere particles of low-substituted hydroxypropyl cellulose in a small amount. When a partially saponified polyvinyl alcohol is used as a binder, the degree of saponification is preferably from 85 mol% to 90 mol%.
本発明の経口医薬製剤において、被覆層に含まれる結合剤の含有量は、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース100質量部に対して、好ましくは0.5質量部~10質量部、より好ましくは1質量部~5質量部である。結合剤の含有量が0.5質量部を下回ると、腸溶層で覆われた薬剤粒子上で低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを十分に接着して強固な被膜層を形成することができないことがある。結合剤の含有量が10質量部を上回ると、被覆粒子(顆粒)同士の凝集が起こることがある。 In the oral pharmaceutical preparation of the present invention, the content of the binder contained in the coating layer is preferably 0.5 parts by mass to 10 parts by mass, more preferably 1 part by mass, based on 100 parts by mass of low-substituted hydroxypropyl cellulose. parts to 5 parts by mass. If the content of the binder is less than 0.5 parts by mass, the low-substituted hydroxypropylcellulose may not be able to sufficiently adhere to the drug particles covered with the enteric layer to form a strong coating layer. be. When the content of the binder exceeds 10 parts by mass, agglomeration of coated particles (granules) may occur.
さらに本発明の経口医薬製剤が口腔崩壊錠である場合、被覆層に含まれる結合剤の含有量は、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース100質量部に対して、好ましくは0.5質量部~7質量部、より好ましくは1質量部~3.5質量部である。被膜層に含まれる結合剤がこのような範囲の含有量で含まれていることにより、得られる経口医薬製剤(口腔内崩壊錠)は、口の中での唾液や少量の水による速やかな崩壊性を可能にするとともに、当該製剤からの酸に不安定な薬剤の溶出性の低下を防止することができる。 Further, when the oral pharmaceutical preparation of the present invention is an orally disintegrating tablet, the content of the binder contained in the coating layer is preferably 0.5 parts by mass to 7 parts by mass based on 100 parts by mass of low-substituted hydroxypropyl cellulose. parts, more preferably 1 part to 3.5 parts by weight. By containing the binder in the coating layer in such a content range, the resulting oral pharmaceutical preparation (orally disintegrating tablet) can be quickly disintegrated by saliva or a small amount of water in the mouth. In addition, it is possible to prevent a decrease in the dissolution of acid-labile drugs from the preparation.
本発明において、被覆層は、被覆粒子の総質量に対して、好ましくは4.5質量%以上50質量%以下、より好ましくは4.5質量%以上20質量%以下の割合で含有されている。被覆層の割合が4.5質量%未満であると、得られる被覆粒子は互いに凝集し易くなり、それを用いて作製した経口医薬製剤からの薬剤の溶出性は低下することがある。被覆層の割合が50質量%を上回ると、被覆粒子が大きくなり、それに応じて錠剤自体も大きくなるため、服用性が低下するおそれがある。 In the present invention, the coating layer is contained in a proportion of preferably 4.5% by mass or more and 50% by mass or less, more preferably 4.5% by mass or more and 20% by mass or less, based on the total mass of the coated particles. . If the proportion of the coating layer is less than 4.5% by mass, the obtained coated particles tend to aggregate with each other, and the elution of the drug from an oral pharmaceutical preparation prepared using the coated particles may decrease. If the ratio of the coating layer exceeds 50% by mass, the coated particles will become larger and the tablet itself will also become larger accordingly, which may reduce ease of administration.
被覆層には、上記低置換度ヒドロキシプロピルセルロースおよび結合剤による効果を阻害しない範囲において他の添加剤が含まれていてもよい。しかし、より強固な層を形成するためには、被膜層は、上記低置換度ヒドロキシプロピルセルロースおよび結合剤のみで構成されていてもよい。 The coating layer may contain other additives as long as they do not inhibit the effects of the low-substituted hydroxypropylcellulose and binder. However, in order to form a stronger layer, the coating layer may be composed only of the above-mentioned low-substituted hydroxypropyl cellulose and a binder.
本発明の経口医薬製剤は、上記被覆粒子とともに他の添加剤を含有していてもよい。 The oral pharmaceutical preparation of the present invention may contain other additives together with the coated particles.
被覆粒子とともに添加され得る他の添加剤としては、例えば、賦形剤、崩壊剤、流動化剤、矯味剤、香料、および滑沢剤、ならびにそれらの組み合わせが挙げられる。 Other additives that may be added with the coated particles include, for example, excipients, disintegrants, flow agents, flavoring agents, fragrances, and lubricants, and combinations thereof.
被覆粒子とともに添加され得る賦形剤の例としては、乳糖、結晶セルロース、D-マンニトール、エリスリトール、キシリトール、ソルビトール、イソマルト、マルチトール、白糖、ショ糖、ブドウ糖、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、コメデンプン、コムギデンプン、ヒドロキシプロピルスターチ、アルファー化デンプン、部分アルファー化デンプン、カルボキシメチルスターチナトリウム、およびデキストリン、ならびにそれらの組み合わせ等が挙げられる。経口医薬製剤における当該賦形剤の含有量は、当業者によって適宜選択され得る。 Examples of excipients that may be added with the coated particles include lactose, crystalline cellulose, D-mannitol, erythritol, xylitol, sorbitol, isomalt, maltitol, white sugar, sucrose, glucose, corn starch, potato starch, rice starch, Examples include wheat starch, hydroxypropyl starch, pregelatinized starch, partially pregelatinized starch, sodium carboxymethyl starch, dextrin, and combinations thereof. The content of the excipient in the oral pharmaceutical preparation can be appropriately selected by those skilled in the art.
被覆粒子とともに添加され得る崩壊剤の例としては、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルスターチ、カルボキシメチルスターチナトリウム、およびクロスポビドン、ならびにそれらの組み合わせ等が挙げられる。経口医薬製剤における当該崩壊剤の含有量は、当業者によって適宜選択され得る。 Examples of disintegrants that may be added with the coated particles include carmellose, carmellose calcium, carmellose sodium, hydroxypropyl starch, sodium carboxymethyl starch, and crospovidone, combinations thereof, and the like. The content of the disintegrant in the oral pharmaceutical preparation can be appropriately selected by those skilled in the art.
被覆粒子とともに添加され得る流動化剤の例としては、含水二酸化ケイ素、軽質無水ケイ酸、タルク、合成ケイ酸アルミニウム、酸化チタン、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ならびにそれらの組合せ等が挙げられる。経口医薬製剤における当該流動化剤の含有量は、当業者によって適宜選択され得る。 Examples of fluidizing agents that may be added with the coated particles include hydrated silicon dioxide, light anhydrous silicic acid, talc, synthetic aluminum silicate, titanium oxide, stearic acid, magnesium stearate, calcium stearate, magnesium aluminate metasilicate, and Examples include combinations thereof. The content of the fluidizing agent in the oral pharmaceutical preparation can be appropriately selected by those skilled in the art.
被覆粒子とともに添加され得る矯味剤の例としては、アスコルビン酸、L-アスパラギン酸、アスパルテーム、スクラロース、アセスルファムカリウム、およびソーマチン、ならびにそれらの組み合わせ等が挙げられる。経口医薬製剤における当該矯味剤の含有量は、当業者によって適宜選択され得る。 Examples of flavoring agents that may be added with the coated particles include ascorbic acid, L-aspartic acid, aspartame, sucralose, acesulfame potassium, and thaumatin, combinations thereof, and the like. The content of the flavoring agent in the oral pharmaceutical preparation can be appropriately selected by those skilled in the art.
被覆粒子とともに添加され得る香料の例としては、ミント、レモン香料、オレンジコートン、パイナップルフレーバー、およびl-メントール、ならびにそれらの組み合わせ等が挙げられる。経口医薬製剤における当該香料の含有量は、当業者によって適宜選択され得る。 Examples of flavors that may be added with the coated particles include mint, lemon flavor, orange coaton, pineapple flavor, and l-menthol, and combinations thereof. The content of the flavoring agent in the oral pharmaceutical preparation can be appropriately selected by those skilled in the art.
被覆粒子とともに添加され得る滑沢剤の例としては、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、フマル酸ステアリルナトリウム、タルク、および硬化油、ならびにそれらの組み合わせ等が挙げられる。経口医薬製剤における当該滑沢剤の含有量は、当業者によって適宜選択され得る。 Examples of lubricants that may be added with the coated particles include light silicic anhydride, magnesium stearate, calcium stearate, sodium stearyl fumarate, talc, and hydrogenated oils, combinations thereof, and the like. The content of the lubricant in the oral pharmaceutical preparation can be appropriately selected by those skilled in the art.
本発明の経口医薬製剤は、錠剤、顆粒剤、細粒剤、丸剤、カプセル剤、ドライシロップ剤、トローチ剤、末剤および散剤等の固形製剤であれば特に限定されないが、打錠した場合であっても凝集せず溶出性を損なわないという上記被覆粒子の優位性を活かす上では、錠剤の剤形であることが好ましい。錠剤のより具体的な例としては、普通錠、口腔内崩壊錠、チュアブル錠、発泡錠、分散錠、および溶解錠等が挙げられる。このような錠剤であれば、カプセル剤と比較して嚥下し易く服用者への負担を低減することができる。服用性の点では、中でも特に、口腔内崩壊錠の形態を有することがより好ましい。さらに、本発明の経口医薬製剤は、口腔内崩壊錠または普通錠のような錠剤の形態を有している場合、これらの錠剤は素錠のままであってもよく、あるいは当該技術分野において公知のコーティング剤を用いてフィルムコーティングされた錠剤(フィルムコーティング錠)であってもよい。 The oral pharmaceutical preparation of the present invention is not particularly limited as long as it is a solid preparation such as a tablet, granule, fine granule, pill, capsule, dry syrup, troche, powder, powder, etc. In order to take advantage of the advantage of the above-mentioned coated particles that they do not agglomerate and do not impair dissolution properties, a tablet dosage form is preferred. More specific examples of tablets include ordinary tablets, orally disintegrating tablets, chewable tablets, effervescent tablets, dispersible tablets, and dissolving tablets. Such tablets are easier to swallow than capsules and can reduce the burden on the user. In terms of ease of administration, it is particularly preferable to have the form of an orally disintegrating tablet. Furthermore, when the oral pharmaceutical formulation of the present invention has the form of a tablet, such as an orally disintegrating tablet or a plain tablet, these tablets may be uncoated tablets or may be prepared in the form of tablets such as orally disintegrating tablets or plain tablets. Tablets coated with a film using a coating agent (film-coated tablets) may also be used.
(経口医薬製剤の製造方法)
本発明の経口医薬製剤は、例えば以下のようにして製造される。
(Method for producing oral pharmaceutical preparations)
The oral pharmaceutical preparation of the present invention is produced, for example, as follows.
まず、酸に不安定な薬剤を含有する薬剤粒子が作製される。以下では、薬剤粒子が、コア粒子の表面に酸に不安定な薬剤を含む薬物層が形成されたものである場合の作製方法について説明する。なお、薬剤粒子が、酸に不安定な薬剤と薬理学的に許容される添加物(例えば、後述する各剤など)との混合物を造粒したものである場合の混合方法および造粒方法については、特に制限されるものではなく、公知の方法を適宜採用することができる。 First, drug particles containing an acid-labile drug are created. Below, a method for producing drug particles will be described in which a drug layer containing an acid-labile drug is formed on the surface of a core particle. Regarding the mixing method and granulation method when the drug particles are a granulated mixture of an acid-labile drug and a pharmacologically acceptable additive (for example, each agent described below). is not particularly limited, and any known method can be adopted as appropriate.
薬剤粒子の作製では、上記のようなコア粒子に、酸に不安定と薬剤を、例えば第1のコーティング剤および必要に応じて安定剤を含む懸濁液または溶液を付与(例えばスプレー)し、必要に応じて乾燥することにより、コア粒子上に薬剤層が形成する。さらに、中間層を設ける場合には、薬剤層の外側表面に、第2のコーティング剤を含む懸濁液または溶液を付与(例えばスプレー)し、必要に応じて乾燥することにより、中間層が配置される。 In the production of drug particles, core particles as described above are provided with (e.g., sprayed) a suspension or solution containing an acid-labile drug, e.g., a first coating agent and optionally a stabilizer; By drying if necessary, a drug layer is formed on the core particles. Further, when an intermediate layer is provided, the intermediate layer is arranged by applying (e.g., spraying) a suspension or solution containing a second coating agent to the outer surface of the drug layer and drying as necessary. be done.
次いで、薬剤粒子に腸溶層が形成され、腸溶性粒子が作製される。 An enteric layer is then formed on the drug particles to produce enteric particles.
具体的には、薬剤粒子に、上記第3のコーティング剤を含む懸濁液または溶液を付与(例えばスプレー)し、必要に応じて乾燥することにより、腸溶層を有する腸溶性粒子を得ることができる。 Specifically, enteric particles having an enteric layer are obtained by applying (e.g., spraying) a suspension or solution containing the third coating agent to drug particles and drying as necessary. I can do it.
その後、得られた腸溶性粒子に被覆層が形成され被覆粒子が作製される。 Thereafter, a coating layer is formed on the obtained enteric particles to produce coated particles.
具体的には、腸溶性粒子に、上記低置換度ヒドロキシプロピルセルロースおよび結合剤を含む懸濁液を付与(例えばスプレー)し、必要に応じて乾燥することにより、被覆層が形成される。 Specifically, a coating layer is formed by applying (for example, spraying) a suspension containing the low-substituted hydroxypropyl cellulose and a binder to enteric particles, and drying as necessary.
ここで、上記薬剤粒子(薬剤層および中間層の形成を含む)、腸溶性粒子および被覆粒子の一連の作製には、流動層造粒法、微粒子コーティング法などの従来の造粒方法を適用することができる。本発明においては、特に市販の転動流動層コーティング装置による微粒子コーティング法を採用することによって、薬剤粒子から被覆粒子までの作製を同一の装置内で行ってもよい。 Here, a conventional granulation method such as a fluidized bed granulation method or a fine particle coating method is applied to a series of production of the drug particles (including the formation of a drug layer and an intermediate layer), enteric-coated particles, and coated particles. be able to. In the present invention, by employing a fine particle coating method using a commercially available tumbling fluidized bed coating apparatus, production of everything from drug particles to coated particles may be performed in the same apparatus.
また、こうして得られた被覆粒子は、必要に応じて他の添加剤と混合され、打錠機によって圧縮成形され、錠剤(素錠)の剤形に加工されることが好ましい。ここで、他の添加剤は、圧縮成形の前にあらかじめ被覆粒子とともに造粒物に成形されていてもよい。ただし、他の添加剤のうち滑沢剤については、造粒物とは別に混合することが望ましい。加えて、必要に応じてこの錠剤に当業者に公知の手段を用いてフィルムコーティングが行われてもよい。 Moreover, it is preferable that the coated particles thus obtained are mixed with other additives as necessary, compressed by a tablet machine, and processed into a tablet (uncoated tablet) dosage form. Here, other additives may be previously formed into a granule together with the coated particles before compression molding. However, among other additives, it is desirable to mix the lubricant separately from the granules. Additionally, if desired, the tablets may be film coated using means known to those skilled in the art.
このようにして本発明の経口医薬製剤を製造することができる。 In this way, the oral pharmaceutical formulation of the present invention can be produced.
本発明の経口医薬製剤は、その薬効成分として含有される上記薬剤の種類に応じて、種々の用法および用量にて患者に投与される。また、この投与が行われるまでの期間は、例えば冷暗所に保管され得る。本発明の経口医薬製剤は、顆粒(被覆粒子)がベタつきにより凝集することがないので、打錠して圧縮成形したとしても、薬剤の溶出性を低下させることがない。 The oral pharmaceutical preparation of the present invention is administered to patients in various dosages and dosages depending on the type of the above-mentioned drug contained as a medicinal ingredient. Furthermore, the drug may be stored, for example, in a cool, dark place until this administration is performed. In the oral pharmaceutical preparation of the present invention, the granules (coated particles) do not aggregate due to stickiness, so even if the preparation is compressed into tablets, the dissolution of the drug is not reduced.
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.
(実施例1:錠剤(E1)の作製)
表1および2に示す組成となるように、デュロキセチン塩酸塩22.4mg(デュロキセチンとして20mg)を含有する錠剤を以下のようにして作製した。
(Example 1: Production of tablet (E1))
Tablets containing 22.4 mg of duloxetine hydrochloride (20 mg as duloxetine) having the compositions shown in Tables 1 and 2 were prepared as follows.
<第1の薬剤粒子の作製>
デュロキセチン塩酸塩、炭酸マグネシウムおよびタルクを少量の精製水に分散させた後、ヒプロメロース添加して溶解させて第1の懸濁液を得た。転動流動層コーティング機(株式会社パウレック製MP-01)を使用し、この第1の懸濁液を乳糖・結晶セルロース球状顆粒にスプレーして、コア粒子を薬剤層で被覆した第1の薬剤粒子を得た。
<Preparation of first drug particles>
After dispersing duloxetine hydrochloride, magnesium carbonate, and talc in a small amount of purified water, hypromellose was added and dissolved to obtain a first suspension. This first suspension was sprayed onto lactose/crystalline cellulose spherical granules using a tumbling fluidized bed coating machine (MP-01 manufactured by Powrec Co., Ltd.) to form a first drug in which the core particles were coated with a drug layer. Particles were obtained.
<中間層の形成(第2の薬剤粒子の作製)>
タルクおよび酸化チタンを少量の精製水に分散させた後、エタノールおよびヒプロメロースを添加して第2の懸濁液を得た。次いで、上記と同様の転動流動層コーティング機内でこの第2の懸濁液を第1の薬剤粒子にスプレーして、第1の薬剤粒子を中間層で被覆した第2の薬剤粒子を得た。
<Formation of intermediate layer (preparation of second drug particles)>
After dispersing talc and titanium oxide in a small amount of purified water, ethanol and hypromellose were added to obtain a second suspension. This second suspension was then sprayed onto the first drug particles in a tumbling fluidized bed coating machine similar to that described above to obtain second drug particles in which the first drug particles were coated with an intermediate layer. .
<腸溶層の形成(腸溶性粒子の作製)>
タルクおよび酸化チタンを少量の精製水に分散させた後、エタノール、クエン酸トリエチル、およびヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステルを添加して第3の懸濁液を得た。次いで、上記と同様の転動流動層コーティング機内でこの第3の懸濁液を第2の薬剤粒子にスプレーして、第2の薬剤粒子を腸溶層で被覆した腸溶性粒子を得た。
<Formation of enteric layer (preparation of enteric particles)>
After dispersing talc and titanium oxide in a small amount of purified water, ethanol, triethyl citrate, and hypromellose acetate succinate were added to obtain a third suspension. This third suspension was then sprayed onto the second drug particles in a rolling fluidized bed coating machine similar to that described above to obtain enteric particles in which the second drug particles were coated with an enteric layer.
<被覆層の形成(被覆粒子の作製)>
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース(信越化学工業(株)製L-HPC(登録商標)LH-31;ヒドロキシプロポキシ基含量11%、平均粒子径20μm)を少量の精製水に分散させた後、80℃に加温した精製水に溶解させたポリビニルアルコール(三菱ケミカル(株)製ゴーセノールEG-03P;けん化度86.5~89.0モル%(部分けん化物))を添加して、第4の懸濁液を得た。次いで、上記と同様の転動流動層コーティング機内で、この第4の懸濁液を腸溶性粒子に対してスプレーして、腸溶性粒子を被覆層で被覆した被覆粒子を得た。
<Formation of coating layer (preparation of coated particles)>
After dispersing low-substituted hydroxypropyl cellulose (L-HPC (registered trademark) LH-31 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.; hydroxypropoxy group content 11%,
なお、実施例1で得られた被覆粒子における被覆層の割合は4.7質量%であった。被覆層における結合剤(ポリビニルアルコール)の量は低置換度ヒドロキシプロピルセルロース100質量部に対して3.1質量部であった。 Note that the ratio of the coating layer in the coated particles obtained in Example 1 was 4.7% by mass. The amount of binder (polyvinyl alcohol) in the coating layer was 3.1 parts by mass based on 100 parts by mass of low-substituted hydroxypropylcellulose.
<打錠(錠剤の作製)>
被覆粒子に、D-マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、スクラロース、軽質無水ケイ酸、l-メントール、およびフマル酸ステアリルナトリウムを添加かつ混合して、打錠用顆粒を得た。その後、この打錠用顆粒を単発打錠機内で圧縮成形して、錠剤(E1)(重量400.4mg、錠剤径9.5mm、錠剤厚み5.2mmおよび硬度65N)を得た。
<Tablet compression (preparation of tablets)>
D-mannitol, crystalline cellulose, crospovidone, sucralose, light silicic anhydride, l-menthol, and sodium stearyl fumarate were added to the coated particles and mixed to obtain granules for tabletting. Thereafter, this tableting granule was compressed in a single-shot tableting machine to obtain a tablet (E1) (weight 400.4 mg, tablet diameter 9.5 mm, tablet thickness 5.2 mm, and hardness 65N).
なお、実施例1で作製した被覆粒子および腸溶性粒子の表面状態を、走査型電子顕微鏡((株)日立ハイテクノロジーズ製TM3030Plus)により観察した。被覆粒子の電子顕微鏡写真を図1の(a)に、腸溶性粒子の電子顕微鏡写真を図1の(b)に、それぞれ示す。 The surface conditions of the coated particles and enteric-coated particles produced in Example 1 were observed using a scanning electron microscope (TM3030Plus, manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation). An electron micrograph of the coated particles is shown in FIG. 1(a), and an electron micrograph of the enteric coated particles is shown in FIG. 1(b).
図1(a)と図1(b)の対比より、被覆粒子の表面は微小な凹凸で形成される被覆層で略完全に覆われていることが分かった。本発明の医薬製剤は、この微少な凹凸が存在することにより、打錠された場合にも被覆粒子(顆粒)同士の凝集を防止することができる。 A comparison between FIG. 1(a) and FIG. 1(b) revealed that the surface of the coated particle was almost completely covered with a coating layer formed of minute irregularities. Due to the presence of these minute irregularities, the pharmaceutical preparation of the present invention can prevent the coated particles (granules) from aggregating with each other even when it is compressed into tablets.
(実施例2:錠剤(E2)の作製)
錠剤の被覆層に含まれる低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの含有量を12.8mg(2倍)、当該被覆層に含まれるポリビニルアルコールの含有量を0.4mg(2倍)に変更し、かつ打錠の際、被覆粒子とともに添加したD-マンニトールの含有量を131.6mgに変更したこと以外は、実施例1と同様にして錠剤(E2)(重量400.4mg、錠剤径9.5mm、錠剤厚み5.2mmおよび硬度65N)を得た。
(Example 2: Production of tablet (E2))
The content of low-substituted hydroxypropyl cellulose contained in the coating layer of the tablet was changed to 12.8 mg (double), the content of polyvinyl alcohol contained in the coating layer was changed to 0.4 mg (double), and Tablet (E2) (weight 400.4 mg, tablet diameter 9.5 mm, tablet A thickness of 5.2 mm and a hardness of 65 N were obtained.
なお、実施例2で得られた被覆粒子における被覆層の割合は9.1質量%であった。被覆層における結合剤(ポリビニルアルコール)の量は低置換度ヒドロキシプロピルセルロース100質量部に対して3.1質量部であった。 Note that the ratio of the coating layer in the coated particles obtained in Example 2 was 9.1% by mass. The amount of binder (polyvinyl alcohol) in the coating layer was 3.1 parts by mass based on 100 parts by mass of low-substituted hydroxypropyl cellulose.
(実施例3:錠剤(E3)の作製)
錠剤の被覆層に含まれる低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの含有量を17.92mg(2.8倍)、当該被覆層に含まれるポリビニルアルコールの含有量を0.56mg(2.8倍)に変更し、かつ打錠の際、被覆粒子とともに添加したD-マンニトールの含有量を126.3mgに変更したこと以外は、実施例1と同様にして錠剤(E3)(重量400.4mg、錠剤径9.5mm、錠剤厚み5.2mmおよび硬度65N)を得た。
(Example 3: Production of tablet (E3))
The content of low-substituted hydroxypropyl cellulose contained in the coating layer of the tablet was changed to 17.92 mg (2.8 times), and the content of polyvinyl alcohol contained in the coating layer was changed to 0.56 mg (2.8 times). Tablets (E3) (weight 400.4 mg, tablet diameter 9 .5 mm, tablet thickness 5.2 mm, and hardness 65 N).
なお、実施例3で得られた被覆粒子における被覆層の割合は12.2質量%であった。被覆層における結合剤(ポリビニルアルコール)の量は低置換度ヒドロキシプロピルセルロース100質量部に対して3.1質量部であった。 Note that the ratio of the coating layer in the coated particles obtained in Example 3 was 12.2% by mass. The amount of binder (polyvinyl alcohol) in the coating layer was 3.1 parts by mass based on 100 parts by mass of low-substituted hydroxypropyl cellulose.
(比較例1:錠剤(C1)の作製)
腸溶性粒子に被覆層を設けなかったこと(すなわち、被覆粒子の代わりに腸溶性粒子を用いたこと)、および打錠の際、被覆粒子とともに添加したD-マンニトールの含有量を144.8mgに変更したこと以外は、実施例1と同様にして錠剤(C1)を得た。
(Comparative Example 1: Preparation of tablet (C1))
The enteric-coated particles were not provided with a coating layer (that is, the enteric-coated particles were used instead of the coated particles), and the content of D-mannitol added with the coated particles during tableting was 144.8 mg. Tablets (C1) were obtained in the same manner as in Example 1 except for the following changes.
(試験例1:溶出性試験)
実施例1~3および比較例1で得られた錠剤(E1)~(E3)および(C1)について、日本薬局方溶出試験法第2法(パドル法)によるデュロキセチンの溶出性試験を行った。試験液として溶出試験液第2液(pH6.8)900mLを用い、それぞれパドル回転数75rpmにて、120分間の溶出率(%)の経時変化を所定の時間毎に測定した。得られた結果を図2に示す。
(Test Example 1: Dissolution test)
Tablets (E1) to (E3) and (C1) obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 were subjected to a duloxetine dissolution test using method 2 of the Japanese Pharmacopoeia dissolution test method (paddle method). Using 900 mL of the second dissolution test solution (pH 6.8) as the test solution, the change in dissolution rate (%) over time was measured at predetermined intervals for 120 minutes at a paddle rotation speed of 75 rpm. The obtained results are shown in FIG. 2.
図2に示すように、実施例1~3で得られた錠剤(E1)~(E3)は、比較例1の錠剤(C1)と比較して試験開始後30分の段階で既に高い溶出率を示し、いずれも優れた溶出性を有していた。特に、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースおよび結合剤の濃度を高めた実施例3の錠剤(E3)では、試験開始後60分近くで略100%の溶出率を達成していた。 As shown in Figure 2, the tablets (E1) to (E3) obtained in Examples 1 to 3 already had higher dissolution rates at the stage of 30 minutes after the start of the test compared to the tablet (C1) of Comparative Example 1. , and all had excellent dissolution properties. In particular, the tablet of Example 3 (E3) in which the concentration of low-substituted hydroxypropylcellulose and binder was increased achieved a dissolution rate of approximately 100% approximately 60 minutes after the start of the test.
(実施例4:錠剤(E4)の作製)
錠剤に含まれる低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの含有量を17.0mgに変更し、結合剤(ポリビニルアルコール)の含有量を0.5mgに変更し、かつ打錠の際、被覆粒子とともに添加したD-マンニトールの含有量を127.3mgに変更したこと以外は、実施例1と同様にして錠剤(E4)(重量400.4mg、錠剤径9.5mm、錠剤厚み5.2mmおよび硬度65N)を作製した。
(Example 4: Production of tablet (E4))
The content of low-substituted hydroxypropyl cellulose contained in the tablet was changed to 17.0 mg, the content of the binder (polyvinyl alcohol) was changed to 0.5 mg, and D was added together with the coated particles during tablet compression. - Tablets (E4) (weight 400.4 mg, tablet diameter 9.5 mm, tablet thickness 5.2 mm and hardness 65N) were prepared in the same manner as in Example 1, except that the mannitol content was changed to 127.3 mg. did.
なお、実施例4で得られた被覆粒子における被覆層の割合は11.7質量%であった。被覆層における結合剤(ポリビニルアルコール)の量は低置換度ヒドロキシプロピルセルロース100質量部に対して2.9質量部であった。 Note that the ratio of the coating layer in the coated particles obtained in Example 4 was 11.7% by mass. The amount of binder (polyvinyl alcohol) in the coating layer was 2.9 parts by mass based on 100 parts by mass of low-substituted hydroxypropyl cellulose.
(実施例5:錠剤(E5)の作製)
錠剤に含まれる低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの含有量を17.0mgに変更し、結合剤(ポリビニルアルコール)の含有量を1.0mgに変更し、かつ打錠の際、被覆粒子とともに添加したD-マンニトールの含有量を126.8mgに変更したこと以外は、実施例1と同様にして錠剤(E5)(重量400.4mg、錠剤径5.2mm、錠剤厚み5.2mmおよび硬度65N)を作製した。
(Example 5: Production of tablet (E5))
The content of low-substituted hydroxypropyl cellulose contained in the tablet was changed to 17.0 mg, the content of the binder (polyvinyl alcohol) was changed to 1.0 mg, and D was added together with the coated particles during tablet compression. - Tablets (E5) (weight 400.4 mg, tablet diameter 5.2 mm, tablet thickness 5.2 mm and hardness 65N) were prepared in the same manner as in Example 1, except that the mannitol content was changed to 126.8 mg. did.
なお、実施例5で得られた被覆粒子における被覆層の割合は12.0質量%であった。被覆層における結合剤(ポリビニルアルコール)の量は低置換度ヒドロキシプロピルセルロース100質量部に対して5.9質量部であった。 Note that the ratio of the coating layer in the coated particles obtained in Example 5 was 12.0% by mass. The amount of binder (polyvinyl alcohol) in the coating layer was 5.9 parts by mass based on 100 parts by mass of low-substituted hydroxypropyl cellulose.
(口腔内崩壊時間)
実施例4および5で得られた錠剤(E4)および(E5)を、それぞれ5人の被験者が服用し、服用後から錠剤が口腔内で崩壊したと感じられた時点までの時間を測定し、その平均値を算出した。結果を表3に示す。
(Oral disintegration time)
Five subjects each took the tablets (E4) and (E5) obtained in Examples 4 and 5, and measured the time from the time of taking the tablets to the time when it was felt that the tablets had disintegrated in the oral cavity. The average value was calculated. The results are shown in Table 3.
表3に示すように、実施例4および5で得られた錠剤(E4)および(E5)はいずれも、口腔内で比較的短時間で崩壊可能であるが、特に、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの含有量に対して結合剤の含有量を低く抑えると(実施例4)、より短時間での口腔内崩壊を達成することができることが分かった。 As shown in Table 3, both tablets (E4) and (E5) obtained in Examples 4 and 5 can be disintegrated in a relatively short time in the oral cavity, but especially low-substituted hydroxypropylcellulose It was found that if the content of the binder was kept low relative to the content of (Example 4), oral disintegration could be achieved in a shorter time.
本発明によれば、酸に不安定な薬剤を有効成分とする医薬製剤を、錠剤、丸剤、カプセル剤、トローチ剤などの種々の剤形にて提供することができ、製薬分野において有用である。 According to the present invention, pharmaceutical preparations containing acid-labile drugs as active ingredients can be provided in various dosage forms such as tablets, pills, capsules, and troches, and are useful in the pharmaceutical field. be.
Claims (8)
該薬剤粒子が酸に不安定な薬剤を含有し、
該被覆層が低置換度ヒドロキシプロピルセルロースおよび結合剤を含有し、
該結合剤がポリビニルアルコールであり、
該酸に不安定な薬剤が、pH1~6の水溶液の存在下で変質し得る薬剤である、経口医薬製剤。 An oral pharmaceutical preparation containing coated particles comprising drug particles, an enteric layer, and a coating layer in this order,
the drug particles contain an acid-labile drug;
The coating layer contains a low-substituted hydroxypropylcellulose and a binder,
the binder is polyvinyl alcohol,
An oral pharmaceutical formulation , wherein the acid-labile drug is a drug that can be denatured in the presence of an aqueous solution with a pH of 1 to 6 .
酸に不安定な薬剤を含有する薬剤粒子を作製する工程、
該薬剤粒子に腸溶層を形成して腸溶性粒子を得る工程、および
該腸溶性粒子に被覆層を形成して被覆粒子を得る工程、
を包含し、
該被覆層が、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースおよび結合剤を含有する懸濁液を該腸溶性粒子に付着させることにより形成され、
該結合剤がポリビニルアルコールであり、
該酸に不安定な薬剤が、pH1~6の水溶液の存在下で変質し得る薬剤である、方法。 A method for producing an oral pharmaceutical formulation, the method comprising:
producing drug particles containing an acid-labile drug;
a step of forming an enteric layer on the drug particles to obtain enteric particles; a step of forming a coating layer on the enteric particles to obtain coated particles;
encompasses,
The coating layer is formed by depositing a suspension containing low-substituted hydroxypropyl cellulose and a binder on the enteric particles,
the binder is polyvinyl alcohol,
The method , wherein the acid-labile drug is a drug that can be denatured in the presence of an aqueous solution having a pH of 1 to 6 .
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Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000302681A (en) | 1998-05-18 | 2000-10-31 | Takeda Chem Ind Ltd | Medicine preparation |
WO2008081891A1 (en) | 2006-12-28 | 2008-07-10 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Orally disintegrating solid preparation |
WO2010001574A1 (en) | 2008-07-01 | 2010-01-07 | 沢井製薬株式会社 | Process for production of spherical microparticles comprising tamsulosin hydrochloride |
JP2019059784A (en) | 2012-09-18 | 2019-04-18 | オースペックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドAuspex Pharmaceuticals, Inc. | Pharmacokinetics of deuterated benzoquinoline inhibitors of vascular monoamine transporter 2 |
JP2019135226A (en) | 2017-09-20 | 2019-08-15 | 大原薬品工業株式会社 | Method for producing compression molded preparation having improved acid resistance of enteric coated granule |
-
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000302681A (en) | 1998-05-18 | 2000-10-31 | Takeda Chem Ind Ltd | Medicine preparation |
WO2008081891A1 (en) | 2006-12-28 | 2008-07-10 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Orally disintegrating solid preparation |
WO2010001574A1 (en) | 2008-07-01 | 2010-01-07 | 沢井製薬株式会社 | Process for production of spherical microparticles comprising tamsulosin hydrochloride |
JP2019059784A (en) | 2012-09-18 | 2019-04-18 | オースペックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドAuspex Pharmaceuticals, Inc. | Pharmacokinetics of deuterated benzoquinoline inhibitors of vascular monoamine transporter 2 |
JP2019135226A (en) | 2017-09-20 | 2019-08-15 | 大原薬品工業株式会社 | Method for producing compression molded preparation having improved acid resistance of enteric coated granule |
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