JP7402694B2 - 歯科用コンポジットクラウンを製造するための硬化性組成物及び製造プロセス - Google Patents
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- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur, or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
- C08L75/06—Polyurethanes from polyesters
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Description
ウレタン部分を含まない重合性(メタ)アクリレート、及び、
重合性ウレタン(メタ)アクリレートを含み、
ウレタン部分を含まない重合性(メタ)アクリレートが、重合性ウレタン(メタ)アクリレートよりも過剰に使用されている、樹脂マトリックスと、
ナノクラスター及び
任意選択的に好ましくは8重量%未満の量のヒュームドシリカを含み、
好ましくは5~45重量%の量で存在する、充填剤マトリックスと、
光開始剤、
有機染料、を含む開始剤系と、を含み、
硬化性組成物は、5重量%を超える量の軟化剤を含まず、
ここでの重量%は組成物全体の重量に対する重量%であり、
硬化性組成物は、23℃及び1s-1の剪断速度において150Pa*s未満の粘度を有する。
a)350~600nm又は350~420nmの範囲の波長を有する放射線によって硬化可能であること、
b)粘度:剪断速度1s-1において23℃で1~100Pa*sであること、
c)pH値:湿らせたpH感受性紙と接触させた場合6~8であることである。
-下限量:少なくとも40、又は少なくとも45、又は少なくとも50重量%;
-上限量:最大85、又は最大80、又は最大70重量%;
-範囲:40~85、又は45~80、又は50~70重量%;
ここでの重量%は、重合性組成物全体の重量に対する重量%である。
[ウレタン部分を含有しない重合性(メタ)アクリレート]/[重合性ウレタン(メタ)アクリレート]が、5:1~1.5:1。
-構造A-(-S1-U-S2-MA)nを有し、
-Aは、少なくとも1つの単位を含むコネクタ要素であり、
-S1は、互いに接続された少なくとも4つの単位を含むスペーサー基であり、
-S2は、互いに接続された少なくとも4つの単位を含むスペーサー基であり、
-A、S1及びS2の単位は、独立して、CH3-、-CH2-、-O-、-S-、-NR1-、-CO-、-CR1=、
R1及びR2は、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリールアルキル、アリール又は置換アリールから選択され、これらの単位は、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、エステル基、ウレタン基、又はアミド基などの直鎖、分岐鎖又は環状構造を形成することができ、
-Uは、スペーサー基S1及びS2を接続するウレタン基であり、
-MAは、アクリレート基又はメタクリレート基であり、
-nは、3~6である。
A-(-S1-U-S2-MA)nで表され、
ここで、
-Aは、少なくとも約1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19又は20単位を含むコネクタ要素であり、
-S1は、互いに接続され、少なくとも約4,5,6,7,8,9又は10単位を含む単位から構成されるスペーサー基であり、
-S2は、互いに接続され、少なくとも約4、5、6、7、8、9、10、12、15、20又は25単位を含む単位から構成されるスペーサー基であり、
-Uは、スペーサー基S1及びS2を接続するウレタン基であり、
-MAは、アクリレート基又はメタクリレート基であり、
-nは、3~6又は4~6又は5~6である。
-下限量:少なくとも1、又は少なくとも3、又は少なくとも5重量%;
-上限量:最大35、又は最大30、又は最大25重量%;
-範囲:1~35、又は3~30、又は5~25重量%;
ここでの重量%は、重合性組成物全体の重量に対する重量%である。
-下限量:少なくとも0.5、又は少なくとも1、又は少なくとも1.5重量%;
-上限量:最大8、又は最大7、又は最大5重量%;
-範囲:0.5~8、又は1~7、又は1.5~5重量%;
ここでの重量%は、硬化性組成物全体の重量に対する重量%である。
-比表面:30~400、又は60~300、又は80~250m2/gであること、
-SiO2、ZrO2、Al2O3、及びこれらの混合物の粒子を含むこと、のうちの少なくとも1つ又は全てによって、特徴づけることができる。
-下限量:少なくとも5、又は少なくとも10、又は少なくとも15重量%;
-上限量:最大40、又は最大38、又は最大35重量%;
-範囲:5~40、又は10~38、又は15~35重量%;
ここでの重量%は、硬化性組成物全体の重量に対する重量%である。
・200~500又は300~450nmの範囲内の放射線吸収バンドを示し、
・わずかに黄色がかった色を有する。
(R9)2-P(=O)-C(=O)-R10
(式中、各R9は個々に、アルキル、シクロアルキル、アリール、及びアラルキル等のヒドロカルビル基であってもよく、そのいずれもがハロ-、アルキル-、若しくはアルコキシ基で置換されていてもよく、又は2つのR9基が結合してリン原子と共に環を形成することができ、R10はヒドロカルビル基、S-、O-、若しくはN-含有5若しくは6員複素環基、又は-Z-C(=O)-P(=O)-(R9)2基であり、式中、Zは2~6個の炭素原子を有するアルキレン又はフェニレン等の二価のヒドロカルビル基を表す)のものである。
-下限量:少なくとも0.01、又は少なくとも0.05、又は少なくとも0.1重量%;
-上限量:最大で3、又は最大で2、又は最大で1.5重量%;
-範囲:0.01~3、又は0.05~2重量%、又は0.1~1.5重量%;
ここでの重量%は、組成物全体の重量に対する重量%である。
a)350~420nmの波長範囲内で光吸収帯を有する;
b)400~800nmの波長範囲内で光吸収バンドを有さない;
c)テレフタレート部分を含む。
-下限量:少なくとも0.001、又は少なくとも0.002、又は少なくとも0.005重量%;
-上限量:最大で0.5、又は最大で0.2、又は最大で0.1重量%;
-範囲:0.001~0.5、又は0.002~0.2、又は0.005~0.1重量%;
ここでの重量%は、組成物全体の重量に対する重量%である。
-下限量:少なくとも0.001、又は少なくとも0.002、又は少なくとも0.005重量%;
-上限量:最大で0.5、又は最大で0.2、又は最大で0.1重量%;
-範囲:0.001~0.5、又は0.002~0.2、又は0.005~0.1重量%;
ここでの重量%は、硬化性組成物全体の重量に対する重量%である。
-下限量:少なくとも0.001、又は少なくとも0.005、又は少なくとも0.01重量%;
-上限量:最大で0.02、又は最大で0.05、又は最大で0.5重量%;
-範囲:0.001~0.5又は0.005~0.05重量%;
ここでの重量%は、硬化性組成物全体の重量に対する重量%である。
-曲げ強度:寸法6*4*25mm(6mmは試験棒の幅である)を有する試験棒を使用して、ISO 4049:2009に従った試験で測定して50~200MPa又は80~150MPaであること;
-弾性率:曲げ強度法を使用してDIN EN 843-2:2007に従った試験で測定して1,000~4,000MPaであり、弾性率の計算は、試料の最大力の20%及び50%の範囲で行われる;
-衝撃強度:DIN 53453:175-05に従った試験で測定して5~15kJ/m2であること;
-摩耗:20未満、又は15未満、又は10mm3未満(実施例の項に記載されているように測定)であること;
-機械的特性の有意な変化(例えば、+/-10%)なしでオートクレーブ処理可能であること;
-歯の色をしていること。
クラウンの側面の壁厚は、典型的には、0.7mm、又は0.6mm、又は0.5mm、又は0.4mm以下であること。
・構成材料の層を表面上に提供する工程と、
・作製される3次元物品の一部となる構成材料の層の複数部分を放射線硬化させる工程と、
・前の層の放射線硬化された表面と接触している、構成材料の更なる層を提供する工程と、
・3次元物品が得られるまで前の工程を繰り返す工程と、を含む。
i.製造する物品の3次元デジタルモデルを用意する。
ii.3次元デジタルモデルを、一連の水平面によってスライスする。
iii.それぞれの薄いスライスを、2次元のマスク画像に変換する。
iv.次に、マスク画像を、ビルドプラットフォーム(例えば、バットの形状を有する)に配置されている放射線硬化性材料の表面に、放射線源を利用して投影する。
v.放射線硬化性材料は、曝露されている領域のみが硬化される。
vi.放射線硬化性材料又は硬化された材料の層を含有するビルドプラットフォームを、放射線源に対して動かし、前の工程で生成された硬化された材料の層と接触している放射線硬化性材料の新しい層を設ける。
vii.工程(iv)~(vi)を、所望の物品が形成されるまで繰り返す。
-放射線の波長:350~420nm;
-硬化時間:0.5~20秒;
-層厚:1~100μm。
・350~450nmの波長で放射線を適用する工程と、
・30~120又は40~80℃の加熱工程を適用する工程。
a)本明細書に記載される硬化性組成物を用意する工程と、
b)硬化性組成物を放射線硬化させることによってバットを有する3dプリンターを用いて硬化物品前駆体を製造する工程であって、硬化物品が外面及び内面を有する、硬化物品前駆体を製造する工程と、
c)3dプリンターのバットから硬化物品前駆体を取り外す工程と、
d)硬化物品前駆体を洗浄する工程と、
e)硬化物品前駆体を後硬化させて、硬化物品を得る工程と、
f)任意選択的に、存在する場合、任意の支持構造体を取り外す工程と、
g)任意選択的に、硬化物品の外面の少なくとも一部を研磨する工程と、
h)任意選択的に、硬化物品の内面の少なくとも一部をサンドブラスト処理する工程と、を含んでもよい。
-歯科用セメント、
-使用説明書。
少なくとも2つの(メタ)アクリレート部分を含むウレタン部分を含まず、
170~3,000g/molの分子量を有し、かつ40~85重量%の量で存在する、重合性(メタ)アクリレートと、
少なくとも3つのウレタン部分を含み、
450~3,000g/molの分子量を有し、かつ1~35重量%の量で存在する、重合性ウレタン(メタ)アクリレートと、
Si又はZr系粒子を含み、
5~40重量%の量で存在し、任意選択的に、
0.5~7重量%の量で存在するヒュームドシリカを含む、ナノクラスターと、
0~15重量%の量で存在するX線で観察可能な粒子と、
ホスフィンオキシド部分を含み、
0.01~3重量%の量で存在する、光開始剤と、
0.001~0.5重量%の量で存在する安定剤と、
0.001~5重量%の量で存在する有機染料と、を含み、
この硬化性組成物は、
5重量%超の量の軟化剤を含まず、
ここでの重量%は組成物全体の重量に対する重量%である。
本発明は以下の態様を包含する。
(1)歯科用コンポジットクラウンを製造するための硬化性組成物であって、
ウレタン部分を含まない重合性(メタ)アクリレート、及び、
重合性ウレタン(メタ)アクリレート
を含み、前記ウレタン部分を含まない重合性(メタ)アクリレートが、重合性ウレタン(メタ)アクリレートよりも過剰に使用されている、樹脂マトリックスと、
ナノクラスター及び
任意選択的に8重量%未満の量のヒュームドシリカ
を含み、5~45重量%の量で存在する充填剤マトリックスと、
光開始剤、
有機染料、
を含む開始剤系と
を含み、
前記硬化性組成物は、5重量%を超える量の軟化剤を含まず、
ここでの重量%は組成物全体の重量に対する重量%であり、
前記硬化性組成物は、23℃及び1s -1 の剪断速度において150Pa * s未満の粘度を有する、
硬化性組成物。
(2)前記樹脂マトリックスが、40~85重量%の量で存在し、
前記開始剤系が、0.01~5重量%の量で存在し、
ここでの重量%は組成物全体の重量に対する重量%である、
項目1に記載の硬化性組成物。
(3)以下の特徴:
350~600nmの範囲の波長を有する放射線によって硬化可能であること;
粘度:剪断速度1s -1 で23℃において1~100Pa * s;
pH値:6~8;
のうちの単独で又はそれらを組み合わせて特徴づけられる、項目1又は2に記載の硬化性組成物。
(4)前記ヒュームドシリカが、存在する場合、以下の特徴:
BET表面:100~300m 2 /g;
アルキルシランで表面処理されていること、
のうちの単独で又はそれらを組み合わせて特徴づけられる、項目1~3のいずれかに記載の硬化性組成物。
(5)40~85重量%の量の、ウレタン部分を含まない重合性(メタ)アクリレートと、
1~35重量%の量の重合性ウレタン(メタ)アクリレートと、
5~40重量%の量のナノクラスターと、
0.5~5重量%の量のヒュームドシリカと、
0.01~3重量%の量の光開始剤と、
0.001~0.5重量%の量の有機染料と
を含む、項目1~4のいずれかに記載の硬化性組成物。
(6)更に、以下の成分:
X線で観察可能な粒子:好ましくは0.1~5重量%の量、
安定剤、好ましくは0.001~0.5重量%の量;
顔料、好ましくは0.001~0.5重量%の量;
のうちの単独で又はそれらを組み合わせを含み、
ここでの重量%は組成物全体の重量に対する重量%である、
項目1~5のいずれかに記載の硬化性組成物。
(7)以下の成分:
レドックス開始剤系;
2重量%を超える量の、(メタ)アクリレートシランで表面処理されたヒュームドシリカ;
5重量%を超える量の、ガラス又はガラスセラミック粒子;
のうちの単独、又はそれらの組み合わせを含まず、
ここでの重量%は組成物全体の重量に対する重量%である、項目1~6のいずれかに記載の硬化性組成物。
(8)以下:
ウレタン部分を含まない重合性(メタ)アクリレートが、
少なくとも2つの(メタ)アクリレート部分を含み、
170~3,000g/molの分子量を有し、
40~85重量%で存在することと、
前記重合性ウレタン(メタ)アクリレートが、
少なくとも3つのウレタン部分を含み、
450~3,000g/molの分子量を有し、
1~35重量%の量で存在することと、
ナノクラスターが、
Si又はZr系粒子を含み、
5~40重量%の量で存在することと、
任意選択的に、ヒュームドシリカが、
0.5~7重量%の量で存在することと、
X線で観察可能な粒子が、
0~15重量%の量で存在することと、
光開始剤が、
ホスフィンオキシド部分を含み、
0.01~3重量%の量で存在することと、
安定剤が、0.001~0.5重量%の量で存在することと、
有機染料が、0.001~5重量%の量であることと、
前記硬化性組成物が、
5重量%超の量で軟化剤を含まないことと、
を特徴とし、
ここでの重量%は組成物全体の重量に対する重量%である、項目1~7のいずれかに記載の硬化性組成物。
(9)項目1~8のいずれかに記載の硬化性組成物を放射線硬化することによって得られ、その硬化状態にある、硬化物品。
(10)以下の特徴:
曲げ強度:ISO 4049:2009に従った試験で測定して50~200MPa;
弾性率:DIN EN 843-2:2007に従った試験で測定して1,000~4,000MPa;
衝撃強度:DIN 53453:175-05に従った試験で測定して5~15kJ/m 2 ;
摩耗:20mm 3 未満;
オートクレーブ処理可能であること;
歯の色をしていること、
のうちの単独で又はそれらを組み合わせて特徴づけられる、項目9に記載の硬化物品。
(11)歯科用クラウン、ブリッジ、インレー、アンレー、ベニヤ、テーブルトップ、又はそれらの一部の形状を有する、項目9又は10に記載の硬化物品。
(12)項目9~11のいずれかに記載の硬化物品を少なくとも2つ含む部材のキットであって、前記硬化物品が、歯科用クラウンの形状を有し、以下の特徴:サイズ、色、形状、のうちの単独又はそれらの組み合わせにおいて互いに異なる、部材のキット。
(13)歯科用クラウンの形状を有する、項目9~11のいずれかに記載の少なくとも1つの硬化物品と、
以下の項目:
自己接着性歯科用セメント及び
使用説明書
のうちの単独又はそれらの組み合わせと、
を含む、部材のキット。
(14)項目9~11のいずれかに記載の硬化物品の製造方法であって、積層造形技術を適用することによって、項目1~8のいずれかに記載の硬化性組成物を加工する工程を含む、製造方法。
(15)前記硬化性組成物の前記加工が、以下の工程:
項目1~8のいずれかに記載の硬化性組成物を準備する工程と、
バットを有する3dプリンターを用いて硬化物品前駆体を製造する工程と、
前記3dプリンターの前記バットから前記硬化物品前駆体を取り外す工程と、
前記硬化物品前駆体を洗浄する工程と、
前記硬化物品前駆体を後硬化させて、硬化物品を得る工程と、
任意選択的に前記硬化物品の表面の少なくとも一部を研磨する工程と、
を含む、項目14に記載の製造方法。
粘度
粘度は、プレート-プレートシステム(直径15mm)及びスリット0.2mmを有するPhysica Rheometer MCR 301装置を使用して測定した。粘度値(Pas)は、23℃で1s-1の剪断速度で記録した。
所望であれば、曲げ強度は、4*6*25mmのサイズを有する試験片を使用して、ISO 4049:2009による3点曲げ強度試験を実施することによって測定することができる。曲げ強度は、[MPa]で与えられる。
弾性率は、寸法6*4*25mmの試験棒(6mmは試料の幅である)を使用して、DIN EN843-2:2007に従って測定した。弾性率は、試験片の最大力の20%~50%の範囲の間で測定した。弾性率は、[GPa]で与えられる。
所望であれば、衝撃強度は、4*6*50mmの寸法を有する試験試料を使用して、0.5J振り子で設定されたZwick 5102振り子を使用し、かつ42mmのスパンを使用して、DIN 53453:1975-05(Charpy)に従って測定することができる。衝撃強度は、[kJ/m2]で与えられる。
所望であれば、摩耗[mm3]は、以下のように測定することができる:30°の勾配を有する特定の標本において摩耗試験を実施した。その目的のために、材料を、製造元の指示に従って、M12インバス・スクリューの凹部に充填した。
咀嚼力:80N;横方向運動:4mm;摺動運動:10mm;アンタゴニスト:ステアタイトボール;咀嚼サイクル数:1,200,000;熱サイクル(5/55℃):5,000。
プリンティングプラットフォーム上に少なくとも2つの物品前駆体をそれぞれ含有する2つの異なるプリンティング設定を使用した:
プリンティング設定1:物品前駆体の距離は2mm以下であった。
プリンティング設定2:物品前駆体の距離は少なくとも3mmであった。
表2に記載の硬化性組成物Ex1について、構成成分を用意し、混練機を使用して混合して、均質なペーストA及びペーストBを得た。このペーストを、10:1のペーストA対ペーストBの体積で(SulzerMixpac)二重チャンバカートリッジに充填した。この組成物を、4mm×6mm×25mmの形状を有する鋳型に、手動で駆動された歯車を使用して静的ミキサチップ(SulzerMixpac)を通して分配し、1時間後に取り外し、脱イオン水に24時間保存した。
-硬化光波長:383nmの光;
-照射時間:11秒間;
-層厚:50μm;
-プリンティング手順:材料GP101用の標準パラメータセットを用いた(ソフトウェア:Rapidshape用Netfabb Professional 5.2 64bit)。
-物品前駆体を造形プラットフォームから取り外す工程と、
-物品前駆体を超音波装置(Fa.BANDELIN electronic GmbH&Co.KG,DT 100H)を使用して、イソプロパノール中で5分間洗浄する工程と、
-アルゴン条件下で、物品前駆体を900秒間光硬化する工程と、を適用することによって完成させた。
Claims (14)
- 歯科用コンポジットクラウンを製造するための硬化性組成物であって、
樹脂マトリックスであって、
40~85重量%の量のウレタン部分を含まない重合性(メタ)アクリレート、及び、
1~35重量%の量の重合性ウレタン(メタ)アクリレート
を含み、前記ウレタン部分を含まない重合性(メタ)アクリレートが、前記重合性ウレタン(メタ)アクリレートに対して過剰に使用されている、樹脂マトリックスと、
5~45重量%の量の充填剤であって、
5~40重量%の量のナノクラスターを含み、且つ
8重量%未満の量のヒュームドシリカ
を含むか、又はヒュームドシリカを含まない、充填剤と、
0.01~5重量%の量の開始剤系であって、
0.01~3重量%の量の光開始剤、
0.001~0.5重量%の有機染料、
を含む開始剤系と、
を含み、
前記硬化性組成物は、23℃及び1s-1の剪断速度において150Pa*s未満の粘度により特徴付けられ、
前記硬化性組成物が軟化剤を含有する場合は、その量は5重量%以下であり、
(メタ)アクリレートシランで表面処理されたヒュームドシリカを含む場合は、その量は2重量%以下であり、
ここでの重量%は前記硬化性組成物の重量に対する重量%である、
硬化性組成物。 - 以下の特徴:
350~600nmの範囲の波長を有する放射線によって硬化可能であること;
粘度:剪断速度1s-1で23℃において1~100Pa*s;及び
pH値:6~8;
のうちの1つ以上により特徴づけられる、請求項1に記載の硬化性組成物。 - 以下の特徴:
BET表面:100~300m2/g;及び
アルキルシランで表面処理されていること、
のうちの1つ以上により特徴づけられるヒュームドシリカを含む、請求項1又は2に記載の硬化性組成物。 - ヒュームドシリカを0.5~5重量%の量で含む、請求項1~3のいずれか一項に記載の硬化性組成物。
- 以下の成分:
0.1~5重量%の量で存在する、X線で観察可能な粒子、
0.001~0.5重量%の量で存在する安定剤;
0.001~0.5重量%の量で存在する顔料;
のうちの1つ以上を含み、
ここでの重量%は前記硬化性組成物の重量に対する重量%である、
請求項1~4のいずれか一項に記載の硬化性組成物。 - 以下の成分:
レドックス開始剤系;
5重量%を超える量の、ガラス又はガラスセラミック粒子;
のうちの少なくとも1つを含まず、
ここでの重量%は前記硬化性組成物の重量に対する重量%である、
請求項1~5のいずれか一項に記載の硬化性組成物。 - 以下:
ウレタン部分を含まない重合性(メタ)アクリレートが、
少なくとも2つの(メタ)アクリレート部分を含み、
170~3,000g/molの分子量を有することと、
前記重合性ウレタン(メタ)アクリレートが、
少なくとも3つのウレタン部分を含み、
450~3,000g/molの分子量を有することと、
ナノクラスターが、Si又はZr系粒子を含むことと、
ヒュームドシリカが、0.5~7重量%の量で存在することと、
X線で観察可能な粒子が、0~15重量%の量で存在することと、
光開始剤が、ホスフィンオキシド部分を含むことと、
安定剤が、0.001~0.5重量%の量で存在することと、
を特徴とし、
ここでの重量%は前記硬化性組成物の重量に対する重量%である、
請求項1~6のいずれか一項に記載の硬化性組成物。 - 請求項1~7のいずれか一項に記載の硬化性組成物を放射線硬化することによって得られる、硬化物品。
- 以下の特徴:
弾性率:DIN EN 843-2:2007に従った試験で測定して1,000~4,000MPa;
オートクレーブ処理可能であること;及び
歯の色をしていること、
のうちの1つ以上により特徴づけられる、請求項8に記載の硬化物品。 - 歯科用クラウン、ブリッジ、インレー、アンレー、ベニヤ、テーブルトップ、又はそれらの一部の形状を有する、請求項8又は9に記載の硬化物品。
- 請求項8~10のいずれか一項に記載の硬化物品を少なくとも2つ含む部材のキットであって、前記硬化物品が、歯科用クラウンの形状を有し、以下の特徴:サイズ、色、及び形状、のうちの1つ以上において互いに異なる、部材のキット。
- 歯科用クラウンの形状を有する、請求項8に記載の少なくとも1つの硬化物品と、
以下の項目:
自己接着性歯科用セメント、及び
使用説明書
のうちの1つ以上と、
を含む、部材のキット。 - 請求項8~10のいずれか一項に記載の硬化物品の製造方法であって、
請求項1~7のいずれか一項に記載の硬化性組成物を準備することと、
積層造形技術を適用することによって、前記硬化性組成物を加工することと
を含む、製造方法。 - 前記硬化性組成物の前記加工が、以下:
バットを有する3dプリンターを用いて硬化物品前駆体を製造することと、
前記3dプリンターの前記バットから前記硬化物品前駆体を取り外すことと、
前記硬化物品前駆体を洗浄することと、
前記硬化物品前駆体を後硬化させて、硬化物品を得ることと、
任意選択的に前記硬化物品の表面の少なくとも一部を研磨することと、
を含む、請求項13に記載の製造方法。
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