JP7395495B2 - 透析処置を実行するための透析装置 - Google Patents
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Description
本発明は、透析処置を行うための透析装置、および透析装置の動作状態をモニタリングするための方法に関する。
患者の血液処理のため、特に患者の血液を浄化して排出または脱水するための様々な方法が知られている。
例えば、血液透析では、患者の血液は、透析フィルタを備える体外血液回路で浄化される。透析フィルタは、患者の血液が導通される血液空間と、透析液空間とを備える。血液空間および透析液空間は、例えば中空繊維の形態の半透膜によって互いに分離され、ここにおいて、当該繊維の壁が膜を形成する。血液透析中、透析液空間には透析液が灌流され、血流空間には患者の血液が灌流される。透析液と患者の血液との間の濃度勾配により、物質は拡散によって半透膜を通して輸送される。
例えば血液濾過などの血液浄化のためのさらなる方法が知られており、ここにおいて、半透膜を通る物質の輸送は、圧力勾配によって提供される。血液透析濾過は、血液透析と血液濾過とを組み合わせたものである。
体外血液回路は、本質的に、浄化される患者の血液がそれを通して透析器に供給される動脈チューブシステムと、浄化された血液がそれを通して透析器から患者に戻される静脈チューブシステムとを備える。チューブシステムはカセットであり得、ここにおいて、チューブは、例えば剛性の液流経路または流路によって少なくとも部分的に形成される。
両方のチューブシステムは、透析装置の圧力センサに各々接続され得、それは、透析フィルタの前後の圧力を決定するか、または動脈チューブシステムおよび静脈チューブシステム内の圧力を決定する。これは、確実かつ安全な透析が保証されるという目的に役立ち得る。確実な圧力モニタリングを保証するために、安全性に関連する圧力センサの機能が定期的に検証またはチェックされることもまた必要である。したがって、システムは、規格ＩＥＣ６０６０１－２－１６にしたがって、その機能性に関して処置前もしくは処置中に、または故障もしくは誤動作に関して処置中に、モニタリングされることが必要とされる。
圧力センサの機能をチェックするために、複数の方法が知られている。当該方法では、圧力センサは、最初にゼロ点で、すなわち大気圧で検証される。しかしながら、既知の伝達関数（ｙ＝ｍｘ＋ｔの形式）を用いて圧力センサの機能をチェックするために、さらなる測定点が必要とされる。これは、追加の圧力をかけることによって圧力センサにおいて検出され得、これは、精巧で扱いにくい空気圧チューブシステムが両方の圧力センサのテスト圧力をデカップルすることを必要とする。さらなる可能性が存在し、ここにおいて、第２の測定点は、センサ信号の電子的離調によって決定される。しかしながら、これは、圧力センサの後の信号経路の機能のみがチェックまたは検査され得るが、センサ自体およびそのセンサ膜を含む機能はテストできないという欠点がある。
圧力センサの機能をモニタリングするためのさらなる可能性が存在し、ここにおいて、圧力センサごとに、それぞれの第２の冗長センサが使用される。しかしながら、これは全体のコストを著しく増加させる。
加えて、いわゆる結合テストを介して追加の測定点を取り出す可能性が存在する。例えば、クランプを閉じることによって静脈圧が上昇し、圧力閾値（例えば静脈スケール限界）の到達がチェックされる。しかしながら、例えば、充填されていないまたは空のチューブシステムにおいて、空気を圧縮すると、十分な圧力変化が構築されないこともあるので、チューブシステムが挿入され、流体が充填されたときにのみテストを開始することができる。さらに、チューブシステムのきついクランプが、処置の開始時に、または処置の準備中に既に容易にされていなければならないので、結合テストの実行は、チューブシステムに関して非常に要求が厳しいものである。
既知の先行技術から始まり、本発明の目的は、透析処置を行うためのさらに改善された透析装置、および圧力測定デバイスをモニタリングするための方法、ならびに動作状態を決定するための方法を提供することである。
この目的は、請求項１の特徴による透析処置を行うための透析装置によって達成される。好ましい実施形態は、従属請求項および本明細書ならびに図において提供される。
したがって、第１の区間および第２の区間を備える液体導通システムを備える、透析処置を行うための透析装置が提案される。本発明によれば、液体導通システムの第１の区間内の第１の圧力と液体導通システムの第２の区間内の第２の圧力との間の差圧ｐdiffmを測定するための差圧センサが設けられ、測定された差圧ｐdiffmに基づいて動作状態を決定するように構成されたモニタリングユニットが設けられ、決定された動作状態にしたがって透析処置を中断および／または阻止するように構成された制御デバイスがさらに設けられ、および／または決定された動作状態に基づいて通知を出力するように構成されたディスプレイデバイスが設けられる。
液体導通システムの第１の区間と第２の区間との間に差圧センサが設けられるので、圧力差は確実にモニタリングされ得、および／または液体導通システムの個々の区間に配置された圧力センサは、それらの機能に関して検査またはチェックされ得る。
差圧の測定によって、透析処置の正しいプロセスは機能に関してモニタリングおよび／または検査され得、その結果、処置される患者の安全性が高まる。例えば、差圧の望ましくない偏差が透析処置中に生じたとき、通知、例えばエラー通知が出力され得、および／または透析は停止され得、および／または後続の処置の開始が阻止され得る。
液体導通システムはまた、患者動脈ライン、患者静脈ライン、透析器前の透析液ライン、透析器後の透析液ライン、置換液ライン、水入力ライン、および濃縮液供給ラインのグループからの２つ以上の区間も備え得る。これらの区間は、各々、ライン内の圧力を測定するための圧力センサに接続され得、第１の区間内の圧力と第２の区間内の圧力との間の差圧を測定するための圧力センサは、これらの区間の各々の間に設けられ得る。
透析装置は、一般に、腎置換療法において、溶解した物質（例えば、尿素、クレアチニン、ビタミンＢ１２、またはβ２－ミクログロブリン）、および必要な場合には規定量の水分の、血液からの患者固有除去を容易にする。このような透析装置は、血液透析および血液濾過または血液透析濾過の両方に使用され得る。さらに、透析装置は限外濾過装置であり得る。したがって、血液を浄化することなく血液から水が除去される。透析装置はさらに、急性透析装置であり得る。したがって、透析液は、バッグから透析液回路内に移送され得、透析器からバッグ内に移送され得る。
動作状態のモニタリングは、体外回路内の血液、または液体導通システム内の別の液体、特に透析液体、充填液、またはプライミング液によって行われ得る。モニタリングが、血流以外の液体を用いて行われる場合、これは、処置の前および／または後に行われ得、その結果、少なくとも処置の前および／または後に安全に機能する透析装置が提供されることが保証され得る。
第１の区間内の圧力は、当該区間が患者の患者動脈アクセスからの血液の採血点の領域または範囲にある患者動脈ラインに関連する場合、動脈圧とも呼ばれ、第２の区間内の圧力は、当該区間が患者の患者静脈アクセスからの血液の送血点または返血点の領域または範囲にある患者静脈ラインに関連する場合、静脈圧とも呼ばれる。これらの両方の圧力の設定および検出は、様々な目的のために必要とされ得る。それらは、透析処置中の患者の安全性にとって重要であり得るか、または血流および／または透析処置を制御するために使用され得る。
当該差圧センサが、第１の区間と第２の区間との間に配置されることが提供され得る。
差圧センサという用語は、２つの絶対圧力間の差、すなわち差圧を測定する圧力センサとして理解されるべきである。差圧センサは、例えば、膜によって互いに気密に分離された２つの測定クランプから成り得る。次いで、膜の撓みは、圧力の大きさの尺度に関連する。当該差圧センサによって、例えば、第１の区間内の圧力ｐ1と第２の区間内の圧力ｐ2との間の差圧ｐdiffmが測定される。当該例示的な圧力間には、以下の関係が与えられる。
ｐdiffm＝ｐ1－ｐ2 （１）
ｐdiffm＝ｐ1－ｐ2 （１）
モニタリングユニットは、差圧センサによって測定された値を検出し、次いで、それに基づいて動作状態を決定する。これは、例えば、測定値を特定の動作状態に対する差圧についての公称値と比較することによって、または時間にわたる差圧の変化をモニタリングすることによって提供され得、ここにおいて、差圧の突然の変化が生じたときに、異常または望ましくない動作状態が決定される。
公称値の場合、公称推移も提供され得、その結果、時間にわたって一定である値は必要とされない。
さらに、動作状態は、透析方法および／または透析装置の様々な望ましいまたは望ましくない状態を指す。
望ましい動作状態は、例えば、差圧が本質的に一定であるか、周期的に繰り返されるか、またはドリフトを示さない場合、もしくは圧力信号の１つまたは複数の特定の成分が時間にわたって変化しない場合を指し、その結果、透析は、効果的かつ安全に行われ得る。当該成分は、例えば、フーリエ変換によって周期的な圧力信号から導出され得るような、圧力信号の最大振幅、圧力信号の位相、および／または圧力信号の周波数成分を指し得る。
望ましくない状態は、例えば、浄化された血液がそれを介して患者に供給または戻される静脈針が、患者の患者静脈アクセスから偶発的に切断され（静脈針切断（ＶＮＤ：Venous Needle Disconnect））、これに応じてエラー状況が生じるときに存在し得る。そのような場合、血液は、制御不能に返血部を出て、したがって、患者に戻されないこともあり、その結果、危険な失血が患者に生じ得る。静脈針と患者との間の接触が切断されるので、返血部における圧力が低減され、その結果、送血部と返血部との間の差圧が低下する（低減される）。この差圧の変化は、モニタリングユニットによって望ましくない動作状態として検出され得る。
さらなる望ましくない動作状態は、圧力センサのうちの少なくとも１つが正確に機能せず、当該圧力センサを用いて測定された圧力が正確でないということであり得る。
望ましくない動作状態がモニタリングユニットによって検出された場合、モニタリングユニットは、患者の安全上の危険を回避するために透析プロセスの中断を直ちに開始し、および／または通知、例えばアラーム信号またはエラーメッセージもしくは通知を出力し得る。また介入は、デバイスの制御が処置前に阻止されることであり得る。望ましくない動作状態に応じる措置は、対応する検出の直後に、または後の時点で行われ得る。例えば、実際の処置が継続され、当該処置後にのみ措置がとられることも可能であり得る。
透析装置の様々な動作状態が、第１の区間と第２の区間との間の測定された差圧に基づいてモニタリングユニットによって決定され得るので、透析装置の正確な機能のモニタリングのための簡単かつ確実な解決法が提供される。望ましくない動作状態は、迅速かつ確実な方法で決定され得、それに応じて、例えば失血の増加による患者に対する安全上の危険を回避するために、直接的にまたは所定の時点もしくは事象で、透析装置の動作プロセスに介入され得る。
第１の区間内の圧力を測定するための第１の圧力センサと、第２の区間内の圧力を測定するための第２の圧力センサとが設けられ得、モニタリングユニットは、第１の区間内の第１の測定された圧力および第２の区間内の第２の測定された圧力から差圧ｐdiffbを計算するように構成され得る。
一実施形態によれば、送血部における圧力を決定するための第１の圧力センサおよび／または返血部における圧力を決定するための第２の圧力センサが設けられる。第１および／または第２の圧力センサは、差圧センサに加えて設けられ得る。したがって、送血部における実際の圧力および返血部における実際の圧力も、差圧とは無関係に、および送血部における圧力、すなわち透析される血液の採取点の近傍の圧力と、返血部における圧力、すなわち患者の透析された血液の戻り点の近傍の圧力との間の差圧とは別に、決定され得る。
モニタリングユニットは、第１および／または第２の圧力センサの不正確な機能を動作状態として決定し得る。
モニタリングユニットはまた、計算された差圧ｐdiffbおよび測定された差圧ｐdiffmに基づいて動作状態を決定するようにも構成され得る。動作状態を決定するために、モニタリングユニットは、計算された差圧ｐdiffbと測定された差圧ｐdiffmとの間の差ｐresを決定し、決定された差ｐresを公称値と比較するように構成され得る。
さらなる実施形態によれば、モニタリングユニットは、測定された差圧と、第１の区間および第２の区間において測定された圧力から計算された差圧とに基づいて、好ましくは、第１の区間内の測定された圧力および第２の区間内の測定された圧力から計算された差圧ｐdiffbを考慮に入れて、第１および／または第２の圧力センサの正確な機能を決定するように構成される。例えば、第１の圧力センサは、圧力を測定するための、患者動脈ラインに配置された圧力センサであり得、第２の圧力センサは、圧力を測定するための、患者静脈ラインに配置された圧力センサであり得る。
圧力センサの正確な機能をモニタリングするために、差圧とは無関係に、第１の区間内の絶対圧力は、第１の圧力センサによって測定され得、第２の区間内の絶対圧力は、第２の圧力センサによって測定され得る。第１の区間内の測定された圧力および第２の区間内の測定された圧力から、差圧ｐdiffbが計算され得る。次いで、モニタリングユニットは、第１の区間内の圧力と第２の区間内の圧力との間の測定された差圧ｐdiffmを、計算された差圧ｐdiffbと比較するように構成され得る。両方の差圧値が互いに減算されると、結果として得られる圧力ｐresが得られる。第１および第２の圧力センサが正確に測定し、差圧センサが正確に測定するとき、測定された差圧および計算された差圧の値は等しく、その結果、０という結果として得られる圧力が得られる。当該圧力間には、圧力ｐ1およびｐ2についての例示がまた提供され、以下の関係が与えられる。
ｐres＝（ｐ1－ｐ2）－ｐdiffm （２）
ｐres＝（ｐ1－ｐ2）－ｐdiffm （２）
圧力の測定は、一般に、ある程度まで公差の影響を受けるので、ｐresは、０に等しくない値も含み得るが、その場合、圧力センサの測定公差から得られる、一定または本質的に一定の値を含む。
第１および／または第２の圧力センサに加えて差圧センサが設けられるので、第１および／または第２の圧力センサの機能は、簡単にチェックまたは検証され得る。これにより、透析装置の信頼性、ひいては患者の安全性が高まる。したがって、圧力測定の完全な機能点検、すなわち、抵抗ブリッジ、信号修正、ＡＤＣ変換、および測定信号の入力も必要とされなくてよい。さらに、圧力センサのオフセットまたはレートまたはスロープ誤差を検出するために、圧力センサの離調も必要とされなくてよく、その結果、離調経路による測定信号の影響が排除される。
コスト効率が高く標準的な圧力センサが使用され得、特別な本質的に安全な圧力センサが冗長なモニタリングにより必要とされないという事実によって、さらなる利点が提供され得る。
さらなる実施形態によれば、液体導通システムは、透析フィルタを有する体外血液回路であり、ここにおいて、第１の区間は送血部に対応し、第２の区間は返血部に対応する。透析装置の体外血液回路では、浄化される患者の血液は、患者の身体の外側の透析装置の様々な要素を通して導通されるかまたは通過する。体外血液回路は、送血部（患者動脈ライン）および返血部（患者静脈ライン）を備える。
送血部は、処置される患者の動脈に接続され得、すなわち、患者から浄化される血液は、送血部を介して体外回路に導入される。浄化される血液の供給は、ポンプによって提供され得る。返血部は、処置される患者の静脈に接続され、すなわち、体外血液回路からの浄化された血液が、返血部を介して患者の身体に供給される。一般に、採血および返血は、特別に形成された血管（シャント）または患者の血管を含む大血管から、またはその中で行われる。透析フィルタは、体外血液回路の供給ラインと返血部との間に設けられる。浄化される血流は、当該透析フィルタを通して導通され、ここにおいて、例えば血液透析の場合、透析液は、浄化される血流に対して向流方向に流れ、透析液流および血流は、半透膜によって互いに分離される。したがって、所望でない物質が血液から除去され、血液は、拡散により透析フィルタにおいて所望の物質で富化される。
さらなる実施形態によれば、モニタリングユニットは、測定された差圧ｐdiffmによって針の切断（静脈針切断（ＶＮＤ））を検出するように構成される。針の切断という用語はまた、液体導通システム内の接続、例えば、チューブシステムから針へのルアー接続、またはさらにはチューブシステムと透析器との間の接続が、失われるかまたは切断される場合も含む。
針の切断の検出は、圧力に影響を及ぼし得る構造部品があまり提供されていないときに、さらにより確実に行われ得る。これは特に、透析処置を行うための透析装置が、体外血液回路に、血液ポンプ、透析器、凝固フィルタを有する静脈空間、および当該要素を接続するチューブシステムのみを備えるときに達成され得る。したがって、分圧に特に影響し得るか、または圧力変動を発生させ得る要素は設けられない。特に、この装置は、透析液流のための１つまたは複数のポンプおよび血流のためのポンプのみを備えるが、透析液または置換液を直接、すなわち透析器の膜を介さずに、血液チューブシステム内に移送するためのポンプは備えない。
差圧センサ、したがって１つのみの圧力トランスデューサを使用することによって、２つの圧力センサの信号が使用されなければならない、ｐdiffbに基づく針の切断の決定と比較して、線形性に関する誤差も位相差も得られない。
上記目的は、請求項８の特徴による、透析装置の動作状態をモニタリングするための方法によってさらに解決される。本方法の好ましい実施形態は、従属請求項および本明細書ならびに図において提供される。
したがって、第１の区間および第２の区間を有する液体導通システムを備える透析装置の少なくとも１つの動作状態をモニタリングするための方法が提案される。本方法は、
・差圧センサによって、第１の区間内の第１の圧力と第２の区間内の第２の圧力との間の差圧ｐdiffmを測定することと、
・測定された差圧ｐdiffmに基づいて動作状態を決定することと、
・決定された動作状態に基づいて、透析処置を中断し、および／または透析処置を阻止し、および／または通知を出力することと
を行うステップを備える。
・差圧センサによって、第１の区間内の第１の圧力と第２の区間内の第２の圧力との間の差圧ｐdiffmを測定することと、
・測定された差圧ｐdiffmに基づいて動作状態を決定することと、
・決定された動作状態に基づいて、透析処置を中断し、および／または透析処置を阻止し、および／または通知を出力することと
を行うステップを備える。
測定された差圧ｐdiffmの公称値からの偏差を決定すると、および／または透析処置中の差圧ｐdiffmの所定の変化を決定すると、望ましくない動作状態が推測され得る。
偏差はまた、数学的に処理された測定された差圧ｐdiffmからの偏差としても提供され得る。数学的処理は、例えば、公称信号推移の減算および／または周波数出力評価のためのフーリエ解析および／または時間的平均化を備え得る。
望ましくない動作状態の決定後または決定時に、透析処置は、決定された動作状態に基づいて、中断および／または阻止され、ならびに／もしくは通知、例えばエラー通知が出力される。差圧ｐdiffmが、例えば偶発的に切断された静脈針または液体供給／排出の不足により、突然変化する場合、当該圧力変化は、動作状態を決定するためのモニタリングユニットによって検出され、これは次いで、例えば、患者の危険な失血を回避するために、透析処置の即時中断を開始し得る。
好ましい実施形態によれば、本方法は、
・第１の圧力センサによって第１の区間内の圧力を測定することと、
・第２の圧力センサによって第２の区間内の圧力を測定することと、
・第１の区間内の測定された圧力と第２の区間内の測定された圧力との間の差圧ｐdiffbを計算することと
を行うステップを備える。
・第１の圧力センサによって第１の区間内の圧力を測定することと、
・第２の圧力センサによって第２の区間内の圧力を測定することと、
・第１の区間内の測定された圧力と第２の区間内の測定された圧力との間の差圧ｐdiffbを計算することと
を行うステップを備える。
第１の区間内の測定された圧力と、第２の区間内の測定された圧力と、計算された差圧ｐdiffbとの間には、圧力ｐ1およびｐ2の点から例示的に説明されるように、以下の関係が与えられる。
ｐdiffb＝ｐ1－ｐ2 （３）
ｐdiffb＝ｐ1－ｐ2 （３）
本方法の一実施形態によれば、動作状態は、第１および／または第２の圧力センサの不正確な機能を備える。それによって、第１および／または第２の区間内の圧力だけでなく、第１および第２の圧力センサの正確な機能も追加的にモニタリングされ得る。したがって、第１の区間内の圧力および／または第２の区間内の圧力が不正確に測定されることが回避される。これにより、透析方法の安全性が全体として高まる。
すなわち、供給部における圧力が不正確に決定されるか、または測定誤差が検出されない場合、これは、透析された血液量の誤った計算をもたらす可能性がある。返血部における圧力が不正確に決定されるか、または測定誤差が検出されない場合、静脈針への接続の偶発的な切断によって、または患者からの針の切断によって引き起こされる圧力低下が、検出されない可能性があり得る。これは、失血、ひいては患者に対する深刻な安全上の危険をもたらす可能性がある。
本方法の１つの実施形態によれば、第１の区間にある第１の圧力センサの不正確な機能を決定した後、測定された差圧ｐdiffmおよび第２の区間内の測定された圧力から、第１の区間内の圧力が決定されることが提供され得る。
本方法のさらなる好ましい実施形態によれば、第２の区間にある第２の圧力センサの不正確な機能を決定した後、測定された差圧ｐdiffmおよび第１の区間内の測定された圧力から、第２の区間内の圧力が決定されることが提供され得る。測定された差圧と計算された差圧との比較が、両方の圧力センサのうちの一方に欠陥がある、すなわち全く測定しないかまたは誤った測定結果を出していることを提供するとき、欠落した測定値は、圧力ｐ1およびｐ2の点から再び例示的に説明される以下の関係にしたがって計算され得る。
ｐ1＝ｐ2－ｐdiffm （６）
ｐ2＝ｐ1＋ｐdiffm （７）
ｐ1＝ｐ2－ｐdiffm （６）
ｐ2＝ｐ1＋ｐdiffm （７）
欠落した測定値は、測定された差圧によって計算され得るので、第１および／または第２の圧力センサのダウンタイムまたは欠陥または誤った測定がある場合でも、透析プロセスが確実に継続され得ることが可能である。
一実施形態によれば、動作状態を決定することは、計算された差圧ｐdiffbおよび測定された差圧ｐdiffmに基づいて決定することを備える。
決定することは、
・計算された差圧ｐdiffbと測定された差圧ｐdiffmとの間の差から結果として得られる圧力ｐresを計算することと、
・圧力ｐresの挙動を分析することと
を行うステップを備え得る。
・計算された差圧ｐdiffbと測定された差圧ｐdiffmとの間の差から結果として得られる圧力ｐresを計算することと、
・圧力ｐresの挙動を分析することと
を行うステップを備え得る。
分析は、公称値との比較および／または時間にわたる変化の分析であり得る。結果として得られる圧力ｐresは、以下のように計算される。
ｐres＝ｐdiffm－ｐdiffb （４）
ｐres＝ｐdiffm－ｐdiffb （４）
ここで、圧力センサの各々が、温度ドリフト、レートもしくはスロープ、またはオフセットに関する公差を含むので、結果として得られる圧力のある特定の偏差Δｐresがモニタリングのために許容される。許容可能な偏差は、透析装置の記憶装置またはメモリに記憶され得、透析装置のプロセッサは、許容可能な偏差が満たされているか、および／または超えているかどうかを比較によって決定し得る。これにより、例えば、処置の中断が達成され得る。
モニタリングユニットによって検出された問題は、遅くとも後続のＴ１－テスト時に示され得る。したがって、例えば、生じた問題は、チェックリストによって指定され得るか、または対応する圧力センサに限られ得る。
さらに、故障または誤差の検出後、処置中の静脈クランプの中期または短期の閉鎖によって、両方の圧力センサのうちのどちらが故障したかをチェックする可能性が存在する。
本方法の一実施形態によれば、結果として得られる圧力が公称値から逸脱すると、結果として得られる圧力ｐresから誤差量が累積される。所定の最大誤差量を超えると、通知が提供され、および／または透析処置が中断され、および／または処置の開始が阻止される。
好ましい実施形態によれば、結果として得られる圧力ｐresの公称値からの連続的または持続的な偏差が存在するかまたは存在して最小トリガレベルに達すると、通知が提供され、および／または透析処置が中断され、および／または処置の開始が阻止される。
説明されたモニタリング方法によって、第１の区間、例えば供給部における圧力、すなわち動脈圧、および第２の区間、例えば返血部における圧力、すなわち静脈圧、ならびに対応する差圧をモニタリングすることが可能である。したがって、モニタリング方法によって、処置の経過が簡単な様式でモニタリングされ得、その結果、正しい経過またはプロセスおよび患者の効果的な処置が保証される。
液体導通システムは、透析フィルタを有する体外血液回路であり得、ここにおいて、第１の区間は送血部に対応し、第２の区間は返血部に対応する。
本方法の一実施形態によれば、針の切断は、測定された差圧ｐdiffmに基づいて動作状態として検出され得る。
本方法は、上述された透析装置によって実行され得、すなわち、透析装置に関して説明されたすべての特徴も本方法のために開示され、その逆もまた同様である。
本発明の好ましいさらなる実施形態が、以下の添付図面に関連して下記の説明でさらに詳細に説明される。
以下では、さらなる好ましい実施形態が、添付図面を参照してより詳細に説明される。様々な図において、同様の要素は、同一の参照番号によって示され、その繰り返しの説明は、冗長性を回避するために省略され得る。
以下の説明では、透析処置を行うための透析装置１、および透析装置１の少なくとも１つの動作状態をモニタリングするための方法が説明される。既に概して上述された透析装置１は、図において、少なくとも透析フィルタ５および液体導通システム２を有する体外血液回路１０に関して非常に概略的かつ例示的に示されている。
したがって、液体導通システム２を有する透析装置１が図１に概略的に示されており、ここにおいて、液体導通システム２は体外血液回路１０である。さらなる説明のために、送血部は、液体導通システム２の第１の区間３に対応し、返血部は、液体導通システム２の第２の区間に対応する。
透析装置１は、送血部１３と返血部１４との間に配置された透析フィルタ５をさらに備える。動脈供給（arterial feed）とも呼ばれる送血部１３は、患者の血液循環または回路から血液を引き出すために、接続部（図示せず）を介して患者に接続される。同様に、静脈還流とも呼ばれる返血部１４も、透析フィルタ５で処理された血液を患者の血液循環または回路に戻すために、接続部（図示せず）を介して患者に接続される。
透析装置１は、体外血液回路１０を通して患者から引き出された血液を供給するために、可撓性チューブまたは蠕動ポンプの形態で図示されるポンプ９をさらに備える。
透析装置１は、患者の処置を制御するように構成された制御デバイス１００をさらに備える。制御デバイス１００は、例えば、ポンプ９の機能を制御するか、またはクランプ１２を切り替える。
さらに、透析装置１の動作状態が表示され得る指示またはディスプレイデバイス１１０が設けられる。図示された例示的な実施形態におけるディスプレイデバイス１１０は、モニタの形態で概略的に示されている。しかしながら、他のディスプレイデバイス、または音響デバイスまたは触覚デバイスなどの指示デバイスが可能である。
処方された透析患者の血液を透析装置を用いて処理するために、送血部１３は、例えばカニューレを介して患者の血液循環と接続される。引き出された血液は、ポンプ９を介して透析フィルタ５に供給され、ここにおいて、血液は既知の透析方法によって処理される。例えば、血液透析、血液濾過、血液透析濾過、または別の既知の透析方法が透析フィルタ５で行われ得る。次いで、処理された血液は、これも患者の血液循環に接続されている返血部１４を介して患者に戻される。
差圧センサ６によって、動脈圧に対応する送血部１３における圧力ｐ1と、静脈圧に対応する返血部１４における圧力ｐ2との間の差圧ｐdiffmが測定される。測定された差圧ｐdiffmは、例えば、透析装置１の動作状態を決定すること、例えば、図１に示されていないさらなる圧力センサの機能に関して透析装置１の正確な機能をモニタリングすることに役立つ。
図１には、透析装置の構成が概略的に示されており、ここにおいて、差圧センサ６と、差圧センサ６によって測定された差圧ｐdiffmに基づいて動作状態を決定するように構成されたモニタリングユニット１１のみが設けられている。
測定された差圧ｐdiffmに基づく決定された動作状態に依存して、透析処置は、この動作状態で継続されるか、またはエラー通知が行われ、および／もしくは体外血液回路内の血流が停止される。この目的のために、モニタリングユニット１１によって決定された動作状態は、制御デバイス１００に通信され得、制御デバイスは、それに応じて、処理を終了するか、または処理の開始を阻止する。決定された動作状態は、代替的または追加的に、ディスプレイデバイス１１０にも通信されてそこに表示され得る。
測定された差圧ｐdiffmが、例えば、通常の透析手順の公称値に対応するとき、透析手順は継続される。しかしながら、測定された差圧ｐdiffmがこの公称値から逸脱する場合、例えば、処理された血液を患者に戻す静脈針がはずれるか滑り出るか、または別の形態の針の切断が生じ、それによって、返血部１４における圧力低下を引き起こした場合、これは、モニタリングユニット１１によって知られ、ユーザへのエラー通知が行われ、および／または体外血液回路は、高い失血の可能性による患者に対する安全上の危険を回避するために直ちに停止される。
このアラーム閾値は、この公称値からの逸脱の場合だけでなく、差圧ｐdiffmの対応する変化時にも超え得、その結果、差圧ｐdiffmの変化の場合にも、アラームがトリガされ得るか、または透析が停止され得る。例えば、差圧ｐdiffmの突然の変化の場合に、患者と体外血液回路の接続の完全性に関する不規則性が存在し、したがって針の切断が存在し得ることが考えられ得る。
時間にわたる差圧ｐdiffmの推移の評価または測定された差圧ｐdiffmと公称値との比較は、対応する分析を行うように構成されたモニタリングユニット１１によって提供される。モニタリングユニット１１は、例えば、ハードウェアモジュールの形態および／またはソフトウェアモジュールの形態で提供され得る。評価の結果にしたがって、モニタリングユニット１１は、次いで、アラーム条件が達成されるか、またはそれを超えたときに、アラーム通知および／または透析処置を中止または停止するためのコマンドを送信する。
さらに、透析装置１の制御デバイス１００および／またはディスプレイデバイス１１０が設けられ得る。制御デバイス１００は、モニタリングユニット１１からのメッセージに基づいて、透析処置を中断または停止し、および／または将来の処置を阻止するように構成され得る。ディスプレイデバイス１１０は、決定された動作状態に基づいて通知を出力するように構成され得る。
モニタリングユニット１１および／または制御デバイス１００および／またはディスプレイデバイス１１０は、例えば、共通のプロセッサを有する透析装置の制御デバイスの形態で、共通のユニットとしても形成され得る。
モニタリングユニット１１は、例えば、差圧センサ６の信号を受信し得るように形成され得、例えば、１つまたは複数のプロセッサと、モニタリングステップがそれによってプロセッサ上で実行され得るプログラムを記憶する記憶装置とを備え得る。したがって、モニタリングユニット１１は、透析装置１に統合された対応するバスを有するコンピュータとして実現され得る。
制御デバイス１００はまた、制御のためのプログラムコードのみがモニタリングユニット１１のプログラムコードとは異なるように提供され得、ここにおいて、少なくとも部分的に同じハードウェア、例えば共通プロセッサが使用される。制御デバイス１００およびモニタリングユニット１１は、例えば、異なるソフトウェアモジュールにも存在し得る。
制御デバイス１００は、透析装置１による処置を阻止または停止して、血液ポンプの開始を回避または血液ポンプを停止するようにプログラムされ得る。阻止はまた、ユーザによって行われるアクションが実行可能でないことを示すことによっても提供され得る。例えば、機械または機械のディスプレイ上の作動フィールドが起動可能でなくてもよい。
ディスプレイデバイス１１０は、ディスプレイスクリーンの形態で、例えばタッチスクリーン、および／または音響信号を出力するラウドスピーカ、および／またはランプなどの光トランスデューサの形態で存在し得る。
図２には、図１からの透析装置１の望ましい動作状態Ａおよび望ましくない動作状態Ｂを示す図が示されている。ここでは、時間ｔ［ｓ］にわたる、測定された差圧ｐdiffmの圧力ｐ［ｍｍＨｇ］の概略的な推移と、送血部１３における圧力ｐ1および返血部１４における圧力ｐ2の概略的な推移とがプロットされている。送血部１３における圧力ｐ1および返血部１４における圧力ｐ2の値は、例示のために概略的に示されているだけであり、必ずしも図１からの透析装置によって直接測定されるわけではなく、したがって、送血部１３および返血部１４における圧力のための圧力測定デバイスは図１に示されていない。
簡略化された表現のために、示された圧力は線形に図示され、これは、例えば、圧力の平均値に対応し得る。実際の圧力は、明らかに、心拍およびポンプ９のポンピング運動に伴って周期的に変化し得る。望ましい動作状態Ａでは、送血部１３における圧力ｐ1および返血部１４における圧力ｐ2は、少なくともそれらの平均値に対して本質的に一定に推移し、その結果、差圧センサ６によって測定される差圧ｐdiffmも本質的に一定に推移する。そのような場合には、モニタリングユニット１１によって、エラーまたは故障アラームおよび／または処置を停止するためのコマンドは生成されない。
望ましくない動作状態Ｂは、エラーの場合を概略的に示し、ここにおいて、浄化された血液を患者に戻すはずの静脈針が、患者の静脈から外れているかまたは切断されている（静脈針切断（ＶＮＤ））。針、すなわち返血部１４の出口と患者の静脈との間の接続がもはや存在しないとき、返血部１４における圧力ｐ2の（限界）圧力低下が生じる。当該圧力低下に基づいて、差圧センサ６によって測定される差圧ｐdiffmも変化する。モニタリングユニット１１は、差圧ｐdiffmのこの圧力低下の変化を検出し、エラー通知を送信し、および／または透析プロセスまたはポンプ９の即時中断を開始する。
図３には、ここでは送血部１３に配置されている、第１の区間３に配置された第１の圧力センサ７と、ここでは返血部１４に配置されている、第２の区間４に配置された第２の圧力センサ８とを有する体外血液回路１０を有する透析装置１が示されている。第１の区間３と第２の区間４との間に差圧センサ６が図示されている。加えて、透析装置は、第１および／または第２の圧力センサ７、８の正確な機能を決定するように構成されたモニタリングユニット１１を備え、したがって、この様式で動作状態を決定する。
したがって、図３に示される透析装置１によって、第１および／または第２の圧力センサ７、８の機能を検証またはチェックすることが可能である。
透析装置１は、ここでもまた、患者から引き出された血液を供給するためのポンプ９と、透析フィルタ５とを備える。透析を処方された患者の血液を透析装置１によって処理するために、送血部１３は患者の静脈に接続される。
患者から引き出された血液は、ポンプ９を介して透析フィルタ５に供給され、ここにおいて、患者の血液は、既知の透析方法、例えば、血液透析、血液濾過、血液透析濾過、または別の透析方法によって浄化される。
次いで、浄化された血液は、これもまた患者のこの静脈と接続されている返血部１４を介して患者に戻される。送血部１３、すなわち液体導通システム２の第１の区間３内の圧力ｐ1と、返血部１４、すなわち液体導通システム２の第２の区間４内の圧力ｐ2との間の差圧ｐdiffmは、差圧センサ６を介して測定される。加えて、第１の区間３内の圧力ｐ1は、第１の圧力センサ７によって測定され、第２の区間４内の圧力ｐ2は、第２の圧力センサ８によって測定される。
測定された差圧ｐdiffmが個別に考慮される場合、透析装置１の動作状態に関して評価が行われ得、透析方法は、それに応じて、図１を参照して既に説明されたように、継続または中断され得る。
第１および／または第２の圧力センサ７、８のモニタリングを実行するために、モニタリングユニット１１において、第１の区間３内の測定された圧力ｐ1および第２の区間４内の測定された圧力ｐ2から差圧ｐdiffbが計算される。次いで、差圧センサ６によって測定された差圧ｐdiffmと、計算された差圧ｐdiffbとが互いに比較、例えば互いに減算される。測定された差圧ｐdiffmと計算された差圧ｐdiffbとの比較から、結果として得られる圧力ｐresが得られる。
両方の圧力センサ７、８が正確に機能している場合、すなわち、圧力センサ７が第１の区間３内の圧力ｐ1を正確に測定し、圧力区間８が第２の区間４内の圧力ｐ2を正確に測定する場合、測定された差圧および計算された差圧は互いに対応し、すなわち、結果として得られる圧力ｐresは０であるか、または少なくとも時間にわたって一定である。
両方の圧力センサ７、８が正確に機能していない場合、すなわち、圧力センサ７が第１の区間３内の圧力ｐ1を正確に測定せず、圧力区間８が第２の区間４内の圧力ｐ2を正確に測定しない場合、測定された差圧ｐdiffmおよび計算された差圧ｐdiffbは互いに対応せず、すなわち、結果として得られる圧力ｐresは０に等しくないか、または時間にわたって変化する。結果として得られる圧力ｐresの評価、すなわち、測定された差圧ｐdiffmおよび計算された差圧ｐdiffbからの結果として得られる圧力ｐresの計算、ならびに公称値（例えば０）との比較は、モニタリングユニット１１によって行われる。結果として得られる圧力ｐresの公称値からの偏差が検出されると、エラー通知が行われ、および／または体外血液回路１０が停止される。
両方の圧力センサ７、８が正確に測定している場合についての例示的な圧力推移が図４に概略的に示されている。図４の図は、測定された圧力ｐ1、ｐ2、ｐdiffmと、計算された圧力ｐdiffbおよびｐresを示す。時間ｔ［ｓ］にわたる圧力推移ｐ［ｍｍＨｇ］が各圧力についてプロットされている。図から明らかなように、計算された差圧ｐdiffbおよび測定された差圧ｐdiffmは互いに対応しており、すなわち、計算された差圧ｐdiffbと測定された差圧ｐdiffmとの間の差は０である。この場合、モニタリングユニット１１によってエラー通知は提供されず、透析方法が継続される。
あるレベルの公差を有する差圧センサおよび圧力センサ６、７、８が使用される場合、測定された、したがって公差を含む差圧ｐdiffmと、公差を含む２つの測定値ｐ1、ｐ2から計算されるのでこれも公差を含む、計算された差圧ｐdiffbとの間に差が存在することになり、その結果、結果として得られる圧力は０に等しくないが、時間にわたって本質的に一定である。モニタリングユニット１１による分析は、これを考慮に入れ得、したがって、エラーを構成しないように、所定の公差の範囲で０ラインからの結果として得られる圧力からの偏差を依然として考慮し得る。
図５には概略図が示されており、返血中の圧力ｐ2を測定するはずの第２の圧力センサ８が正確に測定しない場合についての例示的な圧力推移を示している。図５の図は、測定された圧力ｐ1、ｐ2、ｐdiffmと、計算された圧力ｐdiffbおよびｐresを示す。時間ｔ［ｓ］にわたる圧力推移ｐ［ｍｍＨｇ］がプロットされている。
図から明らかなように、計算された差圧ｐdiffbおよび測定された差圧ｐdiffmは互いに対応しておらず、すなわち、計算された差圧ｐdiffbと測定された差圧ｐdiffmとの差は０に等しくなく、偏差が所定の公差を超えている。モニタリングユニット１１は、測定された差圧ｐdiffmの公称値からの当該偏差を検出し、エラー通知を送信するか、または体外血液回路１０を停止する。
図６および図７の各々には、送血部１３に対応する第１の区間３に配置された第１の圧力センサ７と、返血部１４に対応する第２の区間４に配置された第２の圧力センサ８とを有する体外血液回路１０を有する透析装置１が示されている。上述のように、差圧センサは、液体導通システム２の異なる区間または様々な区間間に配置され得、したがって、当該区間に配置された圧力センサの機能は、それぞれの差圧センサによってモニタリングされ得る。
したがって、液体導通システム２の様々な異なる区間ならびに当該区間内の圧力を測定する圧力センサが、図６に例示的に示されている。
したがって、圧力センサは、動脈供給部１３の動脈端と血液ポンプ９との間の圧力ｐ1を決定するための圧力センサ７、静脈血還流部１３の静脈端と透析器または透析フィルタ５との間の圧力ｐ2を決定するための圧力センサ８、血液ポンプ９と透析器または透析フィルタ５との間の液体導通システム２の区間２０内の圧力ｐ3を決定するための圧力センサ７ａ、透析器５の下流の透析液ライン内の圧力ｐ4を決定するための圧力センサ７ｂ、および／または透析器５の上流の透析液ライン内の圧力ｐ5を決定するための圧力センサ７ｃの形態で示されている。透析器５は、その供給ラインおよび戻りラインと共に透析液体回路５０を形成する。
図７では、液体導通システム２の様々な区間と、当該区間間の差圧を測定するための対応する差圧センサとが図７に示されている。
この図では、差圧センサ６ａ～６ｃの様々な配置の可能性が例示されている。差圧センサ６ａ～６ｃは、様々な圧力レジームを有する範囲の区間に位置付けられ得る。図６および図７に示される透析装置１は、圧力センサ７ａ～７ｃおよび差圧センサ６ａ～６ｃにしたがって、それぞれの個別のまたは組み合わされたモニタリングユニットを備えるが、それらは、より良い概観を提供するために図示されていない。
差圧センサ６ａ～６ｃが配置される区間には、第１の区間、例えば送血部１３から第２の区間４、例えば返血部１４への圧力伝達に、その抵抗により影響し得る要素が位置付けられ得る。この要素は、例えば、ポンプ、特に蠕動ポンプ、透析膜の中空繊維、透析膜、流れ減速器、弁、動作中に部分的に充填されるチャンバ、または同様の要素であり得る。当該要素は、圧力発生要素、例えばポンプでもあり得、ここにおいて、当該要素の前後の圧力変動は互いに同調している。
当該圧力に影響する要素が受動要素である場合、および区間３、４の両方内の圧力がまったく異なる圧力発生器によって、例えば互いに独立して動作する２つのポンプによって発生される場合、圧力信号のこれらの独立した変動を安定した値に平均化するために、所定の時間にわたって信号を平均化することが必要とされ得る。これは、例えば、第１の区間が体外血液回路１０に位置付けられ、第２の区間が透析液体回路５０の側に位置付けられる場合であり得る。
透析装置１は、２つより多くの区間３、４に接続される差圧センサ６ａ～６ｃも備え得る。さらに、差圧センサ６ａ～６ｃを介して２つの区間３、４を厳密にそれぞれ接続し、これらの区間３、４および／または当該区間と接続された圧力センサ７ａ～７ｃのための説明されたモニタリング方法のうちの１つを実行するように構成された制御部（図示せず）が設けられ得る。
透析装置１の記憶ユニットには、それぞれに接続された区間または圧力センサに依存して、どのくらいの間またはどのくらいの測定値について平均化が適用されなければならないかが記憶され得る。
平均化のための持続時間または測定値の数について記憶ユニットに記憶されるさらなるパラメータは、透析装置のポンプがそれぞれの区間３、４を通して液体を輸送する速度でもあり得る。この目的のために、例えば、チャートまたは表または式が記憶ユニットに記憶され得る。個々の区間３、４の圧力が独立した圧力センサによって各々測定される場合、圧力推移は、圧力推移の変動が記憶装置に記憶された所定の閾値より下に低下するまで、透析装置内のプロセッサによって実行されるプログラムによって平均化され得る。
図８には、透析装置の動作状態をモニタリングするための方法が概略図で示されている。本方法は、好ましくは、第１の区間３および第２の区間４を有する液体導通システム２を備える、上述の透析装置１を用いて実行される。
図示された方法の第１のステップＳ１において、区間３内の第１の圧力ｐ1と第２の区間内の第２の圧力ｐ2との間の差圧ｐdiffmが、差圧センサ６によって測定される。
第２のステップＳ２において、動作状態が、測定された差圧ｐdiffmに基づいて決定される。
ステップＳ２において、望ましくない動作状態が決定されたとき、例えば、浄化された血液がそれによって患者に戻される静脈針が、患者の患者静脈アクセスから偶発的に切断された場合（静脈針切断（ＶＮＤ））、ステップＳ４において、処置は、患者に対する安全上の危険を回避するために直ちに中断されるか、および／または、例えばディスプレイデバイス１１０を介して通知が出力される。
ステップＳ２における動作状態の決定が、望ましい動作状態の存在をもたらすとき、例えば、差圧が本質的に一定であり、したがって透析が安全かつ効果的に行われ得る場合、処置は継続される。
図９には、計算された差圧ｐdiffbおよび測定された差圧ｐdiffmに基づいて透析装置１の動作状態をモニタリングするための方法の概略図が示されている。
ステップＳ４において、第１の圧力ｐ1が第１の区間３において測定される。ステップＳ５において、第２の圧力ｐ2が第２の区間４において測定される。測定された第１の圧力ｐ1および測定された第２の圧力ｐ2によって、ステップＳ６において、差圧ｐdiffbが計算される。
ステップＳ１において、区間３内の第１の圧力ｐ1と第２の区間４内の第２の圧力ｐ2との間の差圧ｐdiffmが、並行して、その後、またはさらには事前のいずれかで、差圧センサ６によって測定される。
計算された差圧ｐdiffbおよび測定された差圧ｐdiffmによって、ステップＳ８において、結果として得られる圧力ｐresが計算される。
計算された結果として得られる圧力ｐresに基づいて、透析装置１の動作状態がステップＳ７において決定され、分析がステップＳ９において実行される。分析が、望ましくない動作状態が存在することを提供すると、透析処置は中断される。
適用可能な場合、例示的な実施形態において示されたすべての個々の特徴は、本発明の範囲から逸脱することなく、組み合わされ、および／または置換され得る。
以下に、本願出願当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
[Ｃ１]
透析処置を行うための透析装置であって、第１の区間および第２の区間を備える液体導通システムを備え、
前記液体導通システムの前記第１の区間内の第１の圧力と前記液体導通システムの前記第２の区間内の第２の圧力との間の差圧ｐ diffm を測定するための差圧センサが設けられ、
前記測定された差圧ｐ diffm に基づいて動作状態を決定するように構成されたモニタリングユニットが設けられ、
前記決定された動作状態にしたがって前記透析処置を中断および／または阻止するように構成された制御デバイスが設けられ、および／または前記決定された動作状態に基づいて通知を出力するように構成されたディスプレイデバイスが設けられる
ことを特徴とする、透析装置。
[Ｃ２]
前記第１の区間内の圧力を測定するための第１の圧力センサと、前記第２の区間内の圧力を測定するための第２の圧力センサとが設けられることを特徴とし、前記モニタリングユニットは、前記第１の区間内の前記第１の測定された圧力および前記第２の区間内の前記第２の測定された圧力から差圧ｐ diffb を計算するように構成される、Ｃ１に記載の透析装置。
[Ｃ３]
前記動作状態が、前記第１の圧力センサおよび／または第２の圧力センサの不正確な機能を備えることを特徴とする、Ｃ２に記載の透析装置。
[Ｃ４]
前記モニタリングユニットが、前記計算された差圧ｐ diffb および前記測定された差圧ｐ diffm に基づいて前記動作状態を決定するように構成されていることを特徴とする、Ｃ２または３に記載の透析装置。
[Ｃ５]
前記モニタリングユニットが、前記計算された差圧ｐ diffb と前記測定された差圧ｐ diffm との間の差ｐ res を決定し、前記動作状態を決定するために、前記決定された差ｐ res を公称値と比較するように構成されていることを特徴とする、Ｃ４に記載の透析装置。
[Ｃ６]
前記液体導通システムの前記第１の区間および前記第２の区間が、透析フィルタを有する体外血液回路の部分を備えることを特徴とし、前記第１の区間は、送血部に対応し、前記第２の区間は、返血部に対応する、Ｃ１～４のいずれか一項に記載の透析装置。
[Ｃ７]
前記モニタリングユニットが、前記測定された差圧ｐ diffm および／または前記測定された差圧ｐ diffm の変化に基づいて、動作状態として針の切断を検出するように構成されていることを特徴とする、Ｃ６に記載の透析装置。
[Ｃ８]
第１の区間および第２の区間を有する液体導通システムを備える透析装置の動作状態をモニタリングするための方法であって、
・差圧センサによって、前記第１の区間内の第１の圧力と前記第２の区間内の第２の圧力との間の差圧ｐ diffm を測定することと、
・前記測定された差圧ｐ diffm に基づいて動作状態を決定することと、
・前記決定された動作状態に基づいて、透析処置を中断し、および／または透析処置を阻止し、および／または通知を出力することと
を行うステップを備える、方法。
[Ｃ９]
前記方法が、
・第１の圧力センサによって前記第１の区間内の圧力を測定することと、
・第２の圧力センサによって前記第２の区間内の圧力を測定することと、
・前記第１の区間内の前記測定された圧力と前記第２の区間内の前記測定された圧力との間の差圧ｐ diffb を計算することと、
・前記計算された差圧ｐ diffb および前記測定された差圧ｐ diffm に基づいて動作状態を決定することと
を行うステップを備えることを特徴とする、Ｃ８に記載の方法。
[Ｃ１０]
前記動作状態が、前記第１の圧力センサおよび／または第２の圧力センサの不正確な機能を備えることを特徴とする、Ｃ８または９に記載の方法。
[Ｃ１１]
前記動作状態を前記決定することが、
・前記計算された差圧ｐ diffb と前記測定された差圧ｐ diffm との間の差から結果として得られる圧力ｐ res を計算することと、
・前記圧力ｐ res の挙動を分析することと
を行うステップを備えることを特徴とする、Ｃ８～１０のいずれか一項に記載の方法。
[Ｃ１２]
前記分析が、公称値との比較および／または時間にわたる変化の分析であることを特徴とする、Ｃ１１に記載の方法。
[Ｃ１３]
前記結果として得られる圧力ｐ res が前記公称値から逸脱すると、前記結果として得られる圧力ｐ res から誤差量が累積され、所定の最大誤差量を超えると、前記通知が提供され、および／または前記透析処置が中断され、および／または前記処置の開始が阻止されることを特徴とする、Ｃ１２に記載の方法。
[Ｃ１４]
前記結果として得られる圧力ｐ res の前記公称値からの持続的な偏差が提供され、最小トリガレベルに達すると、前記通知が提供され、および／または前記透析処置が中断され、および／または前記処置の開始が阻止されることを特徴とする、Ｃ１２または１３に記載の方法。
[Ｃ１５]
第１の区間における前記第１の圧力センサの不正確な機能を決定した後、前記第１の区間内の圧力が、前記測定された差圧ｐ diffm および第２の区間内の前記測定された圧力から決定されることを特徴とする、Ｃ１０～１４のいずれか一項に記載の方法。
[Ｃ１６]
前記液体導通システムが、透析フィルタを有する体外血液回路であることを特徴とし、前記第１の区間は送血部に対応し、前記第２の区間は返血部に対応する、Ｃ８～１５のいずれか一項に記載の方法。
[Ｃ１７]
針の切断が、前記測定された差圧ｐ diffm に基づいて、動作状態として検出されることを特徴とする、Ｃ８～１６のいずれか一項に記載の方法。
以下に、本願出願当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
[Ｃ１]
透析処置を行うための透析装置であって、第１の区間および第２の区間を備える液体導通システムを備え、
前記液体導通システムの前記第１の区間内の第１の圧力と前記液体導通システムの前記第２の区間内の第２の圧力との間の差圧ｐ diffm を測定するための差圧センサが設けられ、
前記測定された差圧ｐ diffm に基づいて動作状態を決定するように構成されたモニタリングユニットが設けられ、
前記決定された動作状態にしたがって前記透析処置を中断および／または阻止するように構成された制御デバイスが設けられ、および／または前記決定された動作状態に基づいて通知を出力するように構成されたディスプレイデバイスが設けられる
ことを特徴とする、透析装置。
[Ｃ２]
前記第１の区間内の圧力を測定するための第１の圧力センサと、前記第２の区間内の圧力を測定するための第２の圧力センサとが設けられることを特徴とし、前記モニタリングユニットは、前記第１の区間内の前記第１の測定された圧力および前記第２の区間内の前記第２の測定された圧力から差圧ｐ diffb を計算するように構成される、Ｃ１に記載の透析装置。
[Ｃ３]
前記動作状態が、前記第１の圧力センサおよび／または第２の圧力センサの不正確な機能を備えることを特徴とする、Ｃ２に記載の透析装置。
[Ｃ４]
前記モニタリングユニットが、前記計算された差圧ｐ diffb および前記測定された差圧ｐ diffm に基づいて前記動作状態を決定するように構成されていることを特徴とする、Ｃ２または３に記載の透析装置。
[Ｃ５]
前記モニタリングユニットが、前記計算された差圧ｐ diffb と前記測定された差圧ｐ diffm との間の差ｐ res を決定し、前記動作状態を決定するために、前記決定された差ｐ res を公称値と比較するように構成されていることを特徴とする、Ｃ４に記載の透析装置。
[Ｃ６]
前記液体導通システムの前記第１の区間および前記第２の区間が、透析フィルタを有する体外血液回路の部分を備えることを特徴とし、前記第１の区間は、送血部に対応し、前記第２の区間は、返血部に対応する、Ｃ１～４のいずれか一項に記載の透析装置。
[Ｃ７]
前記モニタリングユニットが、前記測定された差圧ｐ diffm および／または前記測定された差圧ｐ diffm の変化に基づいて、動作状態として針の切断を検出するように構成されていることを特徴とする、Ｃ６に記載の透析装置。
[Ｃ８]
第１の区間および第２の区間を有する液体導通システムを備える透析装置の動作状態をモニタリングするための方法であって、
・差圧センサによって、前記第１の区間内の第１の圧力と前記第２の区間内の第２の圧力との間の差圧ｐ diffm を測定することと、
・前記測定された差圧ｐ diffm に基づいて動作状態を決定することと、
・前記決定された動作状態に基づいて、透析処置を中断し、および／または透析処置を阻止し、および／または通知を出力することと
を行うステップを備える、方法。
[Ｃ９]
前記方法が、
・第１の圧力センサによって前記第１の区間内の圧力を測定することと、
・第２の圧力センサによって前記第２の区間内の圧力を測定することと、
・前記第１の区間内の前記測定された圧力と前記第２の区間内の前記測定された圧力との間の差圧ｐ diffb を計算することと、
・前記計算された差圧ｐ diffb および前記測定された差圧ｐ diffm に基づいて動作状態を決定することと
を行うステップを備えることを特徴とする、Ｃ８に記載の方法。
[Ｃ１０]
前記動作状態が、前記第１の圧力センサおよび／または第２の圧力センサの不正確な機能を備えることを特徴とする、Ｃ８または９に記載の方法。
[Ｃ１１]
前記動作状態を前記決定することが、
・前記計算された差圧ｐ diffb と前記測定された差圧ｐ diffm との間の差から結果として得られる圧力ｐ res を計算することと、
・前記圧力ｐ res の挙動を分析することと
を行うステップを備えることを特徴とする、Ｃ８～１０のいずれか一項に記載の方法。
[Ｃ１２]
前記分析が、公称値との比較および／または時間にわたる変化の分析であることを特徴とする、Ｃ１１に記載の方法。
[Ｃ１３]
前記結果として得られる圧力ｐ res が前記公称値から逸脱すると、前記結果として得られる圧力ｐ res から誤差量が累積され、所定の最大誤差量を超えると、前記通知が提供され、および／または前記透析処置が中断され、および／または前記処置の開始が阻止されることを特徴とする、Ｃ１２に記載の方法。
[Ｃ１４]
前記結果として得られる圧力ｐ res の前記公称値からの持続的な偏差が提供され、最小トリガレベルに達すると、前記通知が提供され、および／または前記透析処置が中断され、および／または前記処置の開始が阻止されることを特徴とする、Ｃ１２または１３に記載の方法。
[Ｃ１５]
第１の区間における前記第１の圧力センサの不正確な機能を決定した後、前記第１の区間内の圧力が、前記測定された差圧ｐ diffm および第２の区間内の前記測定された圧力から決定されることを特徴とする、Ｃ１０～１４のいずれか一項に記載の方法。
[Ｃ１６]
前記液体導通システムが、透析フィルタを有する体外血液回路であることを特徴とし、前記第１の区間は送血部に対応し、前記第２の区間は返血部に対応する、Ｃ８～１５のいずれか一項に記載の方法。
[Ｃ１７]
針の切断が、前記測定された差圧ｐ diffm に基づいて、動作状態として検出されることを特徴とする、Ｃ８～１６のいずれか一項に記載の方法。
１…透析装置
２…液体導通システム
３…第１の区間
４…第２の区間
５…透析フィルタ
６…差圧センサ
６ａ～６ｃ…差圧センサ
７…第１の圧力センサ
７ａ～７ｃ…圧力センサ
８…第２の圧力センサ
９…ポンプ
１０…体外血液回路
１１…動作状態を決定するためのモニタリングユニット
１２…クランプ
１３…送血部
１４…返血部
１００…制御デバイス
１１０…ディスプレイデバイス
ｐ1…第１の圧力
ｐ2…第２の圧力
ｐart…動脈圧
ｐven…静脈圧
ｐdiffm…測定された差圧
ｐdiffb…計算された差圧
ｐres…結果として得られる差圧
Ａ…望ましい動作状態
Ｂ…望ましくない動作状態
Ｓ１…差圧ｐdiffmを測定する
Ｓ２…動作状態を決定する
Ｓ３…透析処置を中断する
Ｓ４…圧力ｐ1を測定する
Ｓ５…圧力ｐ2を測定する
Ｓ６…差圧ｐdiffbを計算する
Ｓ７…動作状態を決定する
Ｓ８…結果として得られる圧力ｐresを計算する
Ｓ９…分析
２…液体導通システム
３…第１の区間
４…第２の区間
５…透析フィルタ
６…差圧センサ
６ａ～６ｃ…差圧センサ
７…第１の圧力センサ
７ａ～７ｃ…圧力センサ
８…第２の圧力センサ
９…ポンプ
１０…体外血液回路
１１…動作状態を決定するためのモニタリングユニット
１２…クランプ
１３…送血部
１４…返血部
１００…制御デバイス
１１０…ディスプレイデバイス
ｐ1…第１の圧力
ｐ2…第２の圧力
ｐart…動脈圧
ｐven…静脈圧
ｐdiffm…測定された差圧
ｐdiffb…計算された差圧
ｐres…結果として得られる差圧
Ａ…望ましい動作状態
Ｂ…望ましくない動作状態
Ｓ１…差圧ｐdiffmを測定する
Ｓ２…動作状態を決定する
Ｓ３…透析処置を中断する
Ｓ４…圧力ｐ1を測定する
Ｓ５…圧力ｐ2を測定する
Ｓ６…差圧ｐdiffbを計算する
Ｓ７…動作状態を決定する
Ｓ８…結果として得られる圧力ｐresを計算する
Ｓ９…分析
Claims (14)
- 透析処置を行うための透析装置であって、第１の区間および第２の区間を備える液体導通システムを備え、
前記液体導通システムの前記第１の区間内の第１の圧力と前記液体導通システムの前記第２の区間内の第２の圧力との間の差圧ｐdiffmを測定するための差圧センサが設けられ、
前記測定された差圧ｐdiffmに基づいて動作状態を決定するように構成されたモニタリングユニットが設けられ、
前記決定された動作状態にしたがって前記透析処置を中断および／または阻止するように構成された制御デバイスが設けられ、および／または前記決定された動作状態に基づいて通知を出力するように構成されたディスプレイデバイスが設けられ、
前記第１の区間内の圧力を測定するための第１の圧力センサと、前記第２の区間内の圧力を測定するための第２の圧力センサとが設けられることを特徴とし、前記モニタリングユニットは、前記第１の区間内の前記第１の測定された圧力および前記第２の区間内の前記第２の測定された圧力から差圧ｐ diffb を計算するように構成され、
前記モニタリングユニットが、前記計算された差圧ｐ diffb および前記測定された差圧ｐ diffm に基づいて前記動作状態を決定するように構成されていることを特徴とする、
透析装置。 - 前記動作状態が、前記第１の圧力センサおよび／または第２の圧力センサの不正確な機能を備えることを特徴とする、請求項１に記載の透析装置。
- 前記モニタリングユニットが、前記計算された差圧ｐdiffbと前記測定された差圧ｐdiffmとの間の差ｐresを決定し、前記動作状態を決定するために、前記決定された差ｐresを公称値と比較するように構成されていることを特徴とする、請求項１または２に記載の透析装置。
- 前記液体導通システムの前記第１の区間および前記第２の区間が、透析フィルタを有する体外血液回路の部分を備えることを特徴とし、前記第１の区間は、送血部に対応し、前記第２の区間は、返血部に対応する、請求項１～３のいずれか一項に記載の透析装置。
- 前記モニタリングユニットが、前記測定された差圧ｐdiffmおよび／または前記測定された差圧ｐdiffmの変化に基づいて、動作状態として針の切断を検出するように構成されていることを特徴とする、請求項４に記載の透析装置。
- 第１の区間および第２の区間を有する液体導通システムを備える透析装置の動作状態をモニタリングするための前記透析装置の作動方法であって、
・差圧センサが、前記第１の区間内の第１の圧力と前記第２の区間内の第２の圧力との間の差圧ｐdiffmを測定するように作動することと、
・モニタリングユニットが、前記測定された差圧ｐdiffmに基づいて動作状態を決定するように作動することと、
・制御デバイスが、前記決定された動作状態に基づいて、透析処置を中断し、および／または透析処置を阻止し、および／または通知を出力するように作動することと
を行うステップを備え、
前記作動方法が、
・第１の圧力センサが、前記第１の区間内の圧力を測定するように作動することと、
・第２の圧力センサが、前記第２の区間内の圧力を測定するように作動することと、
・前記モニタリングユニットが、前記第１の区間内の前記測定された圧力と前記第２の区間内の前記測定された圧力との間の差圧ｐ diffb を計算するように作動することと、
・前記モニタリングユニットが、前記計算された差圧ｐ diffb および前記測定された差圧ｐ diffm に基づいて動作状態を決定するように作動することと
を行うステップを備えることを特徴とする、
作動方法。 - 前記動作状態が、前記第１の圧力センサおよび／または第２の圧力センサの不正確な機能を備えることを特徴とする、請求項６に記載の作動方法。
- 前記動作状態を前記決定するように作動することが、
・前記計算された差圧ｐdiffbと前記測定された差圧ｐdiffmとの間の差から結果として得られる圧力ｐresを計算するように作動することと、
・前記圧力ｐresの挙動を分析するように作動することと
を行うステップを備えることを特徴とする、請求項６または７に記載の作動方法。 - 前記分析が、公称値との比較および／または時間にわたる変化の分析であることを特徴とする、請求項８に記載の作動方法。
- 前記結果として得られる圧力ｐresが前記公称値から逸脱すると、前記結果として得られる圧力ｐresから誤差量が累積され、所定の最大誤差量を超えると、前記通知が提供され、および／または前記透析処置が中断され、および／または前記処置の開始が阻止されることを特徴とする、請求項９に記載の作動方法。
- 前記結果として得られる圧力ｐresの前記公称値からの持続的な偏差が提供され、最小トリガレベルに達すると、前記通知が提供され、および／または前記透析処置が中断され、および／または前記処置の開始が阻止されることを特徴とする、請求項９または１０に記載の作動方法。
- 第１の区間における前記第１の圧力センサの不正確な機能を決定した後、前記第１の区間内の圧力が、前記測定された差圧ｐdiffmおよび第２の区間内の前記測定された圧力から決定されることを特徴とする、請求項７～１１のいずれか一項に記載の作動方法。
- 前記液体導通システムが、透析フィルタを有する体外血液回路であることを特徴とし、前記第１の区間は送血部に対応し、前記第２の区間は返血部に対応する、請求項６～１２のいずれか一項に記載の作動方法。
- 針の切断が、前記測定された差圧ｐdiffmに基づいて、動作状態として検出されることを特徴とする、請求項６～１３のいずれか一項に記載の作動方法。
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