JP7340594B2 - 血管内撮像プロシージャ特有のワークフローガイド並びに関連する装置、システム、及び方法 - Google Patents

Description

本開示は、一般に、患者の身体血管に関連する血管内データを取得することに関し、特に、血管内撮像装置を用いて血管内撮像プロシージャを実行するためのワークフローをユーザに提供することに関する。ワークフローは、プロンプト及び命令として、並びに血管内撮像装置からの撮像データの視覚化として、ユーザに表示され得る。

様々なタイプの血管内撮像システムが、病気の診断や治療に使用されている。例えば、血管内超音波（ＩＶＵＳ）撮像は、治療の必要性を決定し、介入をガイドし、及び／又はその有効性を評価するために、人体内の動脈などの罹患血管を評価するための診断ツールとして、介入心臓病学において広く用いられている。１つ以上の超音波トランスデューサを含むＩＶＵＳ装置は、血管内に通され、撮像される領域にガイドされる。トランスデューサは、超音波エネルギを放射し、血管から反射された超音波エコーを受信する。超音波エコーは、関心のある血管の画像を生成するために処理される。

より高速な計算解析の出現は、血管内撮像システムの有効性を増大させた。しかしながら、既存の血管内撮像システムは、典型的には、オペレータが血管内装置を安全に動作するために、高度の技能及び経験を有することを必要とする。例えば、手術のタイプに依存して、血管内プロシージャの実行は、装置を操縦すること、測定、及び結果の分析を含む多くのステップを含み得る。オペレーターは、プロシージャをうまく実行するために、これらのステップの全てを知り、完了しなければならない。ステップの数が多く、複雑であることは、これらのプロシージャを実行することを困難にし、プロシージャの誤りを引き起こしうる。

血管内撮像システムのオペレータに命令を提供するためのシステム、装置、及び方法が、提供される。血管内撮像システムは、標的血管を選択し、受信された撮像データに基づいて選択された標的血管内の関心領域を識別し、関心領域の識別に応答して、表示装置上の関心領域に対応する血管測定値を自動的に表示するために、表示装置上に選択可能なオプションを提供するように構成されたコントローラを含んでもよい。本開示の態様は、既存の血管内撮像システムの限界を克服する完全なエンドツーエンドワークフローソリューションを有利に提供する。

本開示の実施形態は、血管内撮像システムを提供し、血管内撮像システムは、血管内撮像装置と通信するコントローラを含んでもよく、コントローラは、コントローラと通信する表示装置上に、標的血管を選択するための選択可能なオプションを提供し、選択された標的血管内で血管内撮像装置を移動させるためのプロンプトを提供し、選択された標的血管内での血管内撮像装置の移動中に撮像センサから撮像データを受信し、受信された撮像データに基づいて選択された標的血管内の関心領域を識別し、関心領域の識別に応答して、関心領域に対応する血管測定値を表示装置上に自動的に表示するように構成される。

実施形態では、血管内撮像システムが、血管内撮像装置を更に含み、血管内撮像プロシージャは、患者の標的血管内に挿入されるように構成された可撓性細長部材と、可撓性細長部材の遠位部分に配置された撮像センサと、表示装置とを含む。コントローラは、ステント前プロシージャ又はステント後チェックを実行するために、表示装置上に選択可能なオプションを提供するように更に構成されてもよい。コントローラは、関心領域内の血管の直径を自動的に測定し、最小直径を有する関心領域内の第１の位置を決定し、第１の位置及び最小直径を表示装置上に表示するように更に構成されてもよい。

いくつかの実施形態では、血管測定値の表示は、ユーザが血管の境界の描写を編集することを可能にするように構成される。血管測定値の表示は、第１のビュー及び第１のビューとは異なる関心領域の第２のビューを含んでもよい。血管の境界の描写に対するユーザの編集は、関心領域の第１のビュー及び第２のビューに表示されてもよい。血管測定値の表示は、ユーザがステント前プロシージャオプションを選択した場合に、ステントの標的領域の描写を含んでもよい。血管測定値の表示は、ユーザがステント後チェックオプションを選択した場合に、ステントの描写を含んでもよい。血管測定値の表示は、ステントの並置不良の描写を更に含んでもよい。

血管内撮像の方法も提供され、この方法は、血管内撮像装置と通信するコントローラを用いて、患者内の標的血管を選択するために表示装置上に選択可能なオプションを提供するステップと、コントローラを用いて、表示装置上の選択された標的血管内で血管内撮像装置を移動させるプロンプトを提供するステップと、コントローラを用いて、血管内撮像装置が選択された標的血管内で移動される間に、撮像センサから撮像データを受信するステップと、コントローラを用いて、受信された撮像データに基づいて、選択された標的血管内の関心領域を識別するステップと、表示装置を用いて、関心領域に対応する血管測定値を自動的に表示するステップとを含んでもよい。

本方法は、また、コントローラを用いて、ステント前プロシージャ又はステント後チェックを実行するために表示装置上に選択可能なオプションを提供するステップを含んでもよい。この方法は、コントローラを用いて、関心領域内の血管の直径を測定するステップと、関心領域内の最小直径を有する第１の位置を識別するステップと、第１の位置及び最小直径を表示装置上に表示するステップとを含んでもよい。この方法は、コントローラを用いて、表示装置上の血管の境界の描写を編集するオプションを提供するステップを含んでもよい

いくつかの実施形態では、血管測定値の表示は、第１のビューと、第１のビューとは異なる関心領域の第２のビューとを含む。この方法は、関心領域の第１のビュー及び第２のビューにおける血管の境界の描写に対する編集を表示するステップを含んでもよい。この方法は、第１のビュー及び第２のビューとは異なる第３のビューにおいて、血管の境界の描写に対する編集を表示するステップを含んでもよい。血管測定値の表示は、ユーザがステント前プロシージャオプションを選択した場合に、ステントの標的領域の描写を含んでもよい。血管測定値の表示は、ユーザがステント後チェックオプションを選択した場合に、ステントの描写を含んでもよい。血管測定値の表示は、ステントの並置不良の描写を更に含んでもよい。

本開示の更なる態様、特徴、及び利点は、以下の詳細な説明から明らかになるであろう。

本開示の例示的な実施形態は、添付の図面を参照して説明される。

本開示の態様による、血管内撮像システムの概略図である。 本開示の態様によるプロンプトを示す表示の例示的な図である。 本開示の態様による別のプロンプトを示す表示の例示的な図である。 本開示の態様による別のプロンプト及び命令を示す表示の例示的な図である。 本開示の態様による撮像データ及び命令を示す表示の例示的な図である。 本開示の態様による撮像データを示す表示の例示的な図である。 本開示の態様による撮像データの様々なビューを示す表示の例示的な図である。 本開示の態様による撮像データの様々なビューを示す別の表示の例示的な図である。 本開示の態様による撮像データの様々なビューを示す別の表示の例示的な図である。 本開示の態様による撮像データを示す表示の例示的な図である。 本開示の態様による撮像データを示す表示の例示的な図である。 本開示の態様によるガイド付きワークフローを提供する方法のフロー図である。

本開示の原理の理解を促進する目的のために、ここで、図面に示された実施形態が、参照され、特定の言語が、それを説明するためにを使用される。それにもかかわらず、本開示の範囲への限定が意図されないことが、理解される。説明された装置、システム、及び方法に対する任意の変更及び更なる修正、並びに本開示の原理の任意の更なる応用は、本開示が関係する当業者に通常想起されるように、完全に企図され、本開示内に含まれる。特に、一実施形態に関して説明された特徴、構成要素、及び／又はステップは、本開示の他の実施形態に関して説明された特徴、構成要素、及び／又はステップと組み合わせられてもよいことが、十分に企図される。しかしながら、簡潔さのために、これらの組み合わせの多数の反復は、別々に説明されない。

図１は、本開示の態様による、血管内撮像システム１００の概略図である。血管内撮像システム１００は、血管内装置１０２、患者インタフェースモジュール（ＰＩＭ）１０４、コンソール又は処理システム１０６、及び表示装置又はモニタ１０８を含んでもよい。血管内装置１０２は、患者の体腔１２０内に配置されるように、サイズ及び形状が決められ、かつ／又は他の方法で構造的に配置又は構成されてもよい。例えば、血管内装置１０２は、様々な実施形態において、カテーテル、ガイドワイヤ、ガイドカテーテル、圧力ワイヤ、及び／又はフローワイヤであることができる。いくつかの状況では、システム１００は、追加の要素を含んでもよく、及び／又は図１に示される要素のうちの１つ又は複数を用いずに実装されてもよい。

本明細書に記載される装置、システム、及び方法は、同日出願の米国仮出願__________(代理人整理番号２０１７ＰＦ０２１０２）、同日出願の米国仮出願__________(代理人整理番号２０１７ＰＦ０２１０３）、同日出願の米国仮出願__________(代理人整理番号第２０１７ＰＦ０２１０１号）及び同日出願の米国仮出願__________(代理人整理番号第２０１７ＰＦ０２３６５号）に記載される１つ又は複数の特徴を含むことができ、各々は、その全体が参考として本明細書に援用される。

血管内撮像システム１００（又は管腔内撮像システム）は、患者の管腔又は血管系で使用するのに適した任意のタイプの撮像システムであることができる。いくつかの実施形態では、血管内撮像システム１００は、血管内超音波（ＩＶＵＳ）撮像システムである。他の実施形態では、血管内撮像システム１００は、前方視血管内超音波（ＦＬ－ＩＶＵＳ）撮像、血管内光音響（ＩＶＰＡ）撮像、心内エコー（ＩＣＥ）、経食道心エコー（ＴＥＥ）、及び／又は他の適切な撮像モダリティに対して構成されたシステムを含んでもよい。

システム１００及び／又は装置１０２は、任意の適切な血管内撮像データを取得するように構成されることができると理解される。いくつかの実施形態では、装置１０２は、光学撮像、光コヒーレンストモグラフィ（ＯＣＴ）などの任意の適切な撮像モダリティの撮像コンポーネントを含むことができる。いくつかの実施形態では、装置１０２は、圧力センサ、流量センサ、温度センサ、光ファイバ、反射器、ミラー、プリズム、アブレーション素子、高周波（ＲＦ）電極、導体、及び／又はそれらの組み合わせを含む、任意の適切な撮像コンポーネントを含むことができる。一般に、装置１０２は、管腔１２０に関連する血管内データを取得するための撮像素子を含むことができる。装置１０２は、患者の血管又は管腔１２０内に挿入するためのサイズ及び形状（及び／又は構成）であってもよい。

システム１００は、制御室を有するカテーテル室内に配置されてもよい。処理システム１０６は、制御室内に配置されてもよい。オプションとしてに、処理システム１０６は、カテーテル室自体のような他の場所に配置されてもよい。カテーテル室は、無菌領域を含んでもよく、一方、その関連する制御室は、実行されるプロシージャ及び／又は医療施設に応じて無菌であってもなくてもよい。カテーテル室及び制御室は、血管造影、蛍光透視法、ＣＴ、ＩＶＵＳ、仮想組織学（ＶＨ）、前方視ＩＶＵＳ（ＦＬ-ＩＶＵＳ）、血管内光音響（ＩＶＰＡ）撮像、血流予備量比（ＦＦＲ）決定、冠血流予備能（ＣＦＲ）決定、光コヒーレンストモグラフィ（ＯＣＴ）、コンピュータ断層撮影法、心臓内エコー法（ＩＣＥ）、前方視ＩＣＥ（ＦＬＩＣＥ）、血管内パルポグラフィ、経食道超音波、蛍光透視法、及びその他の医用撮像モダリティ、又はそれらの組み合わせのような任意の数の医用撮像プロシージャを実行するために使用されてもよい。いくつかの実施形態では、装置１０２は、オペレータが患者に近接していることを必要とされないような、制御室のような遠隔位置から制御されてもよい。

血管内装置１０２、ＰＩＭ １０４、及びモニタ１０８は、処理システム１０６に直接的又は間接的に通信可能に結合されてもよい。これらの要素は、標準的な銅リンク又は光ファイバリンクなどの有線接続を介して、及び／又はＩＥＥＥ ８０２．１１ Ｗｉ－Ｆｉ規格、超広帯域（ＵＷＢ）規格、ワイヤレスＦｉｒｅＷｉｒｅ、ワイヤレスＵＳＢ、又は別の高速無線ネットワークワーキング規格を使用する無線接続を介して、医療処理システム１０６に通信可能に結合されてもよい。処理システム１０６は、１つ以上のデータネットワーク、例えば、ＴＣＰ／ＩＰベースのローカルエリアネットワーク（ＬＡＮ）に通信可能に結合されてもよい。他の実施形態では、同期光ネットワーク（ＳＯＮＥＴ）などの異なるプロトコルが、利用されてもよい。場合によっては、処理システム１０６は、ワイドエリアネットワーク（ＷＡＮ）に通信可能に結合されてもよい。処理システム１０６は、ネットワーク接続性を利用して様々なリソースにアクセスしてもよい。例えば、処理システム１０６は、ネットワーク接続を介して、医療におけるデジタル画像化及び通信（ＤＩＣＯＭ）システム、画像アーカイブ及び通信システム（ＰＡＣＳ）、及び／又は病院情報システムと通信してもよい。

高レベルでは、血管内装置１０２は、血管内装置１０２の遠位端の近くに取り付けられたスキャナアセンブリ１１０に含まれるトランスデューサアレイ１２４から超音波エネルギを放出する。超音波エネルギは、スキャナアセンブリ１１０を取り囲む媒体内の組織構造（管腔１２０など）によって反射され、超音波エコー信号は、トランスデューサアレイ１２４によって受信される。スキャナアセンブリ１１０は、超音波エコーを表す電気信号を生成する。スキャナアセンブリ１１０は、平面アレイ、湾曲アレイ、円周アレイ、環状アレイ等の任意の適切な構成において１つ以上の単一の超音波トランスデューサ及び／又はトランスデューサアレイ１２４を含むことができる。例えば、スキャナアセンブリ１１０は、場合によっては一次元アレイ又は二次元アレイであることができる。いくつかの例では、スキャナアセンブリ１１０は、回転式超音波装置であることができる。スキャナアセンブリ１１０のアクティブ領域は、一様に又は独立して制御され、活性化されることができる、１つ以上のトランスデューサ材料及び／又は超音波素子の１つ以上のセグメント（例えば、１つ以上の行、１つ以上の列、及び／又は１つ以上の向き）を含むことができる。スキャナアセンブリ１１０のアクティブ領域は、様々な基本的又は複雑な幾何学的形状にパターン化又は構造化されることができる。スキャナアセンブリ１１０は、側方視向き（例えば、血管内装置１０２の長手方向軸に垂直及び／又は直交して放出される超音波エネルギ）及び／又は前方視向き（例えば、長手方向軸に沿って及び／又は平行に放出される超音波エネルギ）で配置されることができる。いくつかの例では、スキャナアセンブリ１１０は、近位方向又は遠位方向に、長手方向軸に対して斜めの角度で、超音波エネルギを放射及び／又は受信するように構造的に構成される。いくつかの実施形態では、超音波エネルギ放射は、スキャナアセンブリ１１０の１つ以上のトランスデューサ素子の選択的トリガによって電子的に操縦されることができる。

スキャナアセンブリ１１０の超音波トランスデューサは、圧電性マイクロマシン超音波トランスデューサ（ＰＭＵＴ）、容量性マイクロマシン超音波トランスデューサ（ＣＭＵＴ）、単結晶、チタン酸ジルコン酸鉛（ＰＺＴ）、ＰＺＴ複合材料、他の適切なトランスデューサタイプ、及び／又はそれらの組み合わせであることができる。一実施形態では、超音波トランスデューサアレイ１２４は、２つのトランスデューサ、４つのトランスデューサ、３６のトランスデューサ、６４のトランスデューサ、１２８のトランスデューサ、５００のトランスデューサ、８１２のトランスデューサ、及び／又はより大きい又はより小さい他の値の両方を含む、１つのトランスデューサと１０００のトランスデューサとの間の任意の適切な数の個々のトランスデューサを含むことができる。

ＰＩＭ １０４は、受信されたエコー信号を処理システム１０６に転送し、そこで超音波画像（フロー情報を含む）が、再構成され、モニタ１０８上に表示される。コンソール又は処理システム１０６は、プロセッサ及びメモリを含むことができる。処理システム１０６は、本明細書で説明される血管内撮像システム１００の特徴を容易にするように動作可能であってもよい。例えば、プロセッサは、非一時的有形コンピュータ可読媒体上に記憶されたコンピュータ可読命令を実行することができる。

ＰＩＭ １０４は、処理システム１０６と血管内装置１０２に含まれるスキャナアセンブリ１１０との間の信号の通信を容易にする。この通信は、血管内装置１０２内の（複数の）集積回路コントローラチップにコマンドを提供すること、送信及び受信のために使用されるトランスデューサアレイ１２４上の（複数の）特定の素子を選択すること、（複数の）選択されたトランスデューサアレイ素子を励起するために電気パルスを生成するために送信器回路を作動するために送信トリガ信号を（複数の）集積回路コントローラチップに提供すること、及び／又は（複数の）集積回路コントローラチップ上に含まれる増幅器を介して（複数の）選択されたトランスデューサアレイ素子から受信される増幅されたエコー信号を受容することを含んでもよい。いくつかの実施形態では、ＰＩＭ １０４は、データを処理システム１０６に中継する前に、エコーデータの予備処理を実行する。そのような実施形態の例では、ＰＩＭ １０４は、データの増幅、フィルタリング、及び／又は集約を実行する。実施形態において、ＰＩＭ １０４は、また、スキャナアセンブリ１１０内の回路を含む血管内装置１０２の動作をサポートするために、高電圧及び低電圧ＤＣ電力を供給する。

処理システム１０６は、ＰＩＭ １０４を介してスキャナアセンブリ１１０からエコーデータを受信し、そのデータを処理して、スキャナアセンブリ１１０を取り囲む媒体内の組織構造の画像を再構成する。一般に、装置１０２は、患者の任意の適切な解剖学的構造及び／又は体腔内で利用されることができる。処理システム１０６は、管腔１２０の断面ＩＶＵＳ画像などの血管又は管腔１２０の画像が、モニタ１０８上に表示されるように、画像データを出力する。管腔１２０は、自然及び人工の両方の、流体で満たされた、又は取り囲まれた構造を表し得る。管腔１２０は、患者の体内にあってもよい。管腔１２０は、心臓血管系、末梢血管系、神経血管系、腎臓血管系、及び／又は体内の任意の他の適切な管腔を含む、患者の血管系の動脈又は静脈としての血管であり得る。例えば、装置１０２は、肝臓、心臓、腎臓、胆嚢、膵臓、肺を含む器官、管、腸管、脳、硬膜嚢、脊髄及び末梢神経を含む神経系構造、尿路、並びに心臓の血液内の弁、心室又は他の部分、及び／又は身体の他のシステムを含むが、これらに限定されない、任意の数の解剖学的位置及び組織タイプを検査するために使用され得る。自然構造に加えて、装置１０２は、心臓弁、ステント、シャント、フィルタ、及び他の装置のような人工構造を検査するために使用され得るが、これらに限定されない。

処理システム又はコントローラ１０６は、メモリ及び／又は他の適切な有形のコンピュータ可読記憶媒体と通信する１つ又は複数のプロセッサを有する処理回路を含んでもよい。処理システム又はコントローラ１０６は、本開示の１つ又は複数の態様を実行するように構成され得る。いくつかの実施形態では、処理システム１０６及びモニタ１０８が、別個の構成要素である。他の実施形態では、処理システム１０６及びモニタ１０８が、単一の構成要素に統合される。例えば、システム１００は、タッチスクリーンディスプレイ及びプロセッサを有するハウジングを含むタッチスクリーン装置を含むことができる。システム１００は、ユーザがモニタ１０８上に示されるオプションを選択するために、タッチ感知パッド又はタッチスクリーンディスプレイ、キーボード／マウス、ジョイスティック、ボタンなどの任意の適切な入力装置を含むことができる。処理システム１０６、モニタ１０８、入力装置、及び／又はそれらの組み合わせは、システム１００のコントローラとして参照されることができる。コントローラは、装置１０２、ＰＩＭ １０４、処理システム１０６、モニタ１０８、入力装置、及び／又はシステム１００の他のコンポーネントと通信することができる。

いくつかの実施形態において、血管内装置１０２は、ボルケーノ社から入手可能なＥａｇｌｅＥｙｅ（登録商標）カテーテル、及び全体的に参照によってここに組み込まれている米国特許第７，８４６，１０１号で開示されているものなど、従来の固相ＩＶＵＳカテーテルに類似したいくつかの特徴を含む。例えば、血管内装置１０２は、血管内装置１０２の遠位端の近くのスキャナアセンブリ１１０と、血管内装置１０２の長手方向本体に沿って延在する伝送線束１１２とを含んでもよい。ケーブル又は伝送線束１１２は、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、７つ、又はそれ以上の導体を含む複数の導体を含むことができる。

伝送線束１１２は、血管内装置１０２の近位端においてＰＩＭコネクタ１１４で終端する。ＰＩＭコネクタ１１４は、伝送線束１１２をＰＩＭ １０４に電気的に結合し、血管内装置１０２をＰＩＭ １０４に物理的に結合する。一実施形態では、血管内装置１０２は、ガイドワイヤ出口ポート１１６を更に含む。したがって、いくつかの例では、血管内装置１０２は、迅速交換カテーテルである。ガイドワイヤ出口ポート１１６は、管腔１２０を通して血管内装置１０２を導くために、ガイドワイヤ１１８が遠位端に向かって挿入されることを可能にする。

モニタ１０８は、コンピュータモニタ又は他のタイプの画面のような表示装置であってもよい。モニタ１０８は、選択可能なプロンプト、命令、及び撮像データの視覚化をユーザに対して表示するために使用されてもよい。いくつかの実施形態では、モニタ１０８は、血管内撮像プロシージャを完了するために、ユーザにプロシージャ特有のワークフローを提供するために使用されてもよい。このワークフローは、管腔の状態及びステントの可能性を決定するためにステント前計画を実行すること、並びに管腔内に配置されたステントをチェックすることを含み得る。ワークフローは、図２乃至９に示される表示又は視覚化のいずれかとしてユーザに提示されてもよい。

図２は、本開示の態様によるプロンプト２０２を示す例示的な表示２００を示す。いくつかの実施形態では、表示２００は、図１に示されるようにモニタ１０８上に表示される。他の実施形態では、表示２００は、ＰＩＭ １０４などの別の装置の画面上に表示される。表示２００は、血管内撮像システム１００のコントローラによって生成されてもよい。いくつかの実施形態では、表示２００は、プロンプト及び命令、並びに他のデータをオペレータに対して表示するように構成される。表示２００は、血管内プロシージャのための完全なエンドツーエンドワークフローを示すために使用されてもよい。このワークフローは、プロシージャを通してオペレータをガイドしうる多数のプロンプト及び命令を含んでもよい。これは、プロシージャのステップを単純化し、オペレータのエラーを回避するのを助けうる。

プロンプト及び命令は、オペレータがオプションを選択するために表示２００とインタラクトしうるように、選択可能なオプションとして表示２００上に表示されてもよい。オペレータの選択は、選択されたオプションに対応する情報が示されるように、表示２００を変更してもよい。図１の例では、選択可能なプロンプト２０２が、表示２００上に表示される。プロンプトは、２つの選択可能なオプションを含み、オプション２０４は、ステント前計画に対応し、オプション２０６は、ステント後チェックに対応する。オペレータは、他の画面（図３に示されるようなプロンプト３０２など）が表示されるように、ワークフローを順方向に移動しうるオプション２０４、２０６のうちの１つを選択しうる。オプション２０４、２０６は、プロシージャのタイプの視覚的表現を含んでもよい。例えば、オプション２０４は、心臓内の血管系の描写を含んでもよく、オプション２０６は、ステントの描写を含んでもよい。いくつかの実施形態では、オプション２０４、２０６の選択は、オプション２０４、２０６の視覚的描写の変化を含んでもよい。例えば、ステント前計画オプション２０４が選択された場合、オプション２０４は、表示２００の将来の表示において、陰影又は灰色として現れてもよい。これは、このオプション２０４がオペレータによって以前に選択されたことを示すのに役立ちうる。他のタイプのフィードバックが、オプションの選択を示すために使用されてもよい。例えば、選択可能なオプション２０４、２０６は、点滅領域、強調領域、変化された色、陰影付け、変更された透明度、及び他の視覚的インジケータを表示してもよい。

オプション２０４は、血管内プロシージャ（引き戻し動作など）を実行すること、及び結果を見ることを含んでもよい、ステント前計画のためのワークフローを提供してもよい。オプション２０４は、ステントの配置から利益を得ることができる管腔１２０内の領域を識別するために使用されてもよい。オプション２０６は、血管内プロシージャ（引き戻し動作など）を実行することと、ステントが以前に配置された管腔１２０内の領域の結果を見ることとを含んでもよい、ステント後チェックのためのワークフローを提供してもよい。このオプション２０６は、ステントの配置及び有効性を観察するために使用されてもよい。

図３は、本開示の態様によるプロンプト３０２を示す例示的な表示２００を示す。表示２００の色、陰影、テクスチャ、及び他のグラフィカル特性は、特定の特徴を強調するために選択されてもよい。いくつかの実施形態では、プロンプト３０２は、オプション２０４、２０６のいずれかが選択された後に表示されてもよい。他の実施形態では、プロンプト３０２は、ステント前計画オプション２０４が選択された後にのみ表示される。プロンプト３０２は、標的血管を選択するようにオペレータを促してもよい。図３の例では、標的血管を選択することは、心臓内の動脈を含む視覚化３０４上の領域を選択することを含む。選択可能な領域は、右冠動脈（ＲＣＡ）、左前下行枝（ＬＡＤ）、及び左回旋枝（ＬＣＸ）を含んでもよい。選択可能な領域は、また、動脈の様々な領域、並びに患者の解剖学的構造の他の部分内の他の血管及び管腔を含んでもよい。視覚化３０４の外観は、領域のうちの１つがオペレータによって選択された場合に変更されてもよい。例えば、選択された動脈は、輪郭が描かれるか、強調されるか、又は異なる色で着色されてもよい。いくつかの実施形態では、選択された動脈は、対照的な色（例えば、青色、赤色、又は別の色）で輪郭を描かれ、陰影を付けられ、テクスチャで示され、又は他の方法で強調される。

図４は、本開示の態様によるプロンプト４０２を示す例示的な表示２００を示す。プロンプト４０２は、オペレータが、図３に示されるプロンプト３０２に対して選択を行った後に表示されてもよい。図４の例では、ＬＡＤ動脈が、オペレータによって選択されている。プロンプト４０２は、ＬＡＤ上の最遠位点から心門への引き戻しプロシージャを実行するための命令４０３と共にＬＡＤの輪郭描写画像を示す。これらの命令４０３は、選択された血管又は管腔１２０内での装置１０２の引き戻しプロシージャ又は他の移動を参照してもよい。命令４０３は、選択された標的血管内での装置１０２の任意のタイプの移動を実行するようにオペレータに命令してもよい。例えば、命令４０３は、選択された標的血管に沿って所与の距離だけ装置１０２を押すようにオペレータに命令してもよい。命令４０３に対応する視覚化４０４も、表示２００上に表示されてもよい。図４の例では、視覚化４０４は、引き戻しプロシージャが実行されるべき方向を示す矢印を持つ線４０６を含む。視覚化４０４は、色の変化又はアニメーションのような視覚効果を含んでもよい。例えば、視覚化４０４の矢印は、命令４０３によって指定された方向に移動してもよい。命令４０３及び視覚化４０４は、以前に選択されたオプションに応じて変化してもよい。例えば、オペレータが標的血管としてＲＣＡを選択した場合、ＲＣＡの視覚化４０４は、強調され、対応する視覚化が、表示され、命令４０３によって概説されるプロシージャを示す。

いくつかの実施形態では、表示２００の命令４０３は、図２に示されるプロンプト２０２からどのオプション２０４、２０６が選択されたかに応じて変化してもよい。例えば、ステント後チェックオプション２０６が選択された場合、命令は、「ステントの遠位点からステントの近位点までの引き戻しを実行してください」を示してもよい。また、他の命令は、撮像プロシージャを実行し、選択された標的血管及び／又はステントに関連する撮像データを取得するようにオペレータをガイドするために含まれてもよい。

図５は、本開示の態様によるプロンプト５０２を示す例示的な表示２００を示す。プロンプト５０２は、オペレータが図４に示されるプロンプト４０２に対して選択を行った後に表示されてもよい。図５の例では、ＬＡＤ動脈が、オペレータによって選択されている。プロンプト５０２は、視覚化５０４を伴ってもよい。いくつかの実施形態では、視覚化５０４は、装置１０２が選択された標的血管を通って移動されるときの、装置１０２からの撮像データを示す。撮像データは、オペレータのための基準として使用されうる。具体的には、視覚化５０４に示される撮像データは、オペレータがどこでプロシージャを開始すべきかを知るのを助けうる。図５の例では、撮像データは、引き戻し動作が実行され得るように、いつ装置１０２がＬＡＤ動脈の遠位端に配置されるかを示してもよい。撮像データは、また、管腔１２０に沿った関心領域、管腔１２０の枝、管腔１２０内の問題領域、又は他の特徴などの他の基準データを示してもよい。いくつかの実施形態では、装置１０２が命令によって指定された位置（例えば、動脈の遠位部分）に配置される場合、オペレータは、記録ボタン５０８を選択して、プロシージャの記録を開始してもよい。表示は、また、プロシージャの前又は間に撮像データの特定のフレームを保存するためのオプション５０６を含んでもよい。

図６は、本開示の態様による例示的な視覚化３１０を示す。視覚化３１０は、モニタ１０８上に表示されてもよい。視覚化３１０は、血管内プロシージャ中に装置１０２によって取得された撮像データを提示してもよい。いくつかの実施形態において、血管内プロシージャは、図３乃至５に示される命令において概説される。 いくつかの実施形態では、視覚化３１０は、選択された標的血管などの管腔１２０に対応する撮像データを含む。視覚化３１０は、管腔１２０の第１のビュー６０４及び第２のビュー６１０を含んでもよい。いくつかの実施形態では、第１及び第２のビュー６０４、６１０は、９０度離れて配向されてもよい。図６の例では、第１のビュー６０４は、管腔１２０の真っ直ぐ下のビュー（「長手方向ビュー」として別に論じられる）に対応する撮像データを示し、第２のビュー６１０は、管腔１２０の横方向ビューに対応する撮像データを示す。他の実施形態では、他のビューが、示されてもよい。例えば、図７Ａ乃至７Ｃには、管腔１２０の３次元断面ビューを示す第３のビュー７０４を含む、３つの異なるビューが、示されている。 ビュー６０４、６１０は、対応する撮像データを含んでもよい。

いくつかの実施形態では、視覚化３１０は、装置１０２によって受信された撮像データの選択されたフレームを含んでもよい。例えば、テキストボックス６１１は、視覚化３１０が図６の例のフレーム１５５６に対応することを示す。オペレータは、装置１０２によって受信された撮像データから任意のフレームを選択することができてもよい。これは、オペレータが、管腔１２０内の特定の関心領域に焦点を合わせることを可能にしてもよい。

いくつかの実施形態では、撮像データが装置１０２によって取得されるときに、血管内撮像システム１００のコントローラを用いて撮像データに対して自動的に測定が実行される。図６の例では、血管境界６０８及び最小管腔面積（ＭＬＡ）６０６に対応する測定値が、第１のビュー６０４上に表示される。また、測定値は、血管直径、血管の中心、血管境界６０８の厚さ、及びコントローラによって自動的に実行される他の測定値を含んでもよい。これらの測定値は、他のビュー上に示されてもよい。例えば、マーカ６１４は、第１のビュー６０４内のＭＬＡ ６０６に対応する第２のビュー６１０内のＭＬＡに配置される。これは、オペレータが管腔１２０に沿った血管境界の直径を視覚化するのを助け得る。測定値は、視覚化３１０上のボックス６１２において数値フォーマットで表示されてもよい。

視覚化３００の特定の部分及びビューは、オプション６２０、６２２、及び６２４を選択することによってオペレータによって見られてもよい。いくつかの実施形態では、オプション６２０は、図６に示される視覚化３１０に対応し、オプション６２２は、図８に示される視覚化３２０に対応し、オプション６２４は、図９に示される視覚化３３０に対応する。オペレータは、管腔１２０の長手方向のビューを見るためのオプション６２０、管腔１２０内の病変のビューを見るためのオプション６２２、及びステント及び管腔１２０の周囲部分を見るためのオプション６２４を選択してもよい。いくつかの実施形態では、各オプション６２０、６２２、６２４の一次ビュー又は第１のビュー６０４は、図６、８、及び９に示されるような管腔１２０の横方向ビュー６１０を伴う。

図７Ａ乃至７Ｃは、本開示の態様による撮像データを示す様々なビューを持つ例示的な表示７００を示す。表示７００は、モニタ１０８上に表示されてもよい。図７Ａは、撮像データの３つの異なるビュー７０２、７０４、７０６を有する表示７００を示す。いくつかの実施形態では、ビュー７０２は、管腔１２０の長手方向ビューであり、ビュー７０４は、管腔１２０の三次元断面であり、ビュー７０６は、管腔１２０の横方向ビューである。ビュー７０２は、管腔の態様の境界７１０、７１２、７１４、７１６の視覚化を含んでもよい。例えば、境界７１０は、血管境界を表してもよく、境界７１２は、管腔１２０の一部のＭＬＡを表してもよく、境界７１４は、管腔１２０の中央領域を表してもよく、境界７１６は、三次元血管境界を表してもよい。更に、平面７１８及び７１９は、それに沿ってビュー７０２が見られる平面を表してもよい。１つのビューにおける境界７１０、７１２、７１４、７１６は、表示７００の他のビュー７０２、７０４、７０６における境界７１０、７１２、７１４、７１６に対応してもよい。異なるビューの提示は、オペレータが管腔１２０の部分のサイズ及び形状を視覚化するのを助けうる。

図７Ｂは、オペレータが境界７１０、７１２、７１４、７１６の視覚化のうちの１つ又は複数を編集することを可能にする機能を有する例示的な表示７００を示す。図７Ｂの例では、オペレータは、移動する境界（この場合、境界７１０）を選択するためにツール７２０を使用してもよい。選択された境界は、点線として現れてもよい。境界は、任意の方向に移動されてもよい。図７Ｂの例では、矢印７２２は、境界が移動される方向（すなわち、外向き方向）を示す。境界の対応する移動も、移動の方向を示すために矢印７２２とともに、ビュー７０２、７０６に示される。オペレータは、撮像データにおけるエラーを補正するか、又はプロシージャ（管腔１２０内にステントを挿入するなど）の潜在的な結果を視覚化するために、境界７１０、７１２、７１４、７１６を移動してもよい。

図７Ｃは、境界７１０が境界７３０の新しい位置に移動された後の例示的な表示７００を示す。上述のように、ビュー７０２、７０４、７０６は、管腔１２０の一部の形状をより良く理解するためにオペレータが一緒に見ることができる対応する境界７３０、７３４を示す。

図８は、本開示の態様による病変ビューを示す例示的な視覚化３２０を示す。いくつかの実施形態では、視覚化３２０は、図２に示されるようなステント前計画オプション２０４に対応する。いくつかの実施形態では、視覚化３２０は、病変に対処するためにステントの配置及びサイズを推奨するために使用されてもよい。これらの推奨は、装置１０２によって受信された撮像データに基づいてシステム１００によって自動的に行われてもよい。特に、視覚化３２０は、ステントのための潜在的な「ランディングゾーン」８３４を有する管腔１２０の一部を視覚化するために使用されてもよい。いくつかの実施形態では、ランディングゾーン８３４は、マーカ６１４によってマークされるように、管腔１２０の一部のＭＬＡを含む、管腔１２０内の関心領域である。ランディングゾーン８３４は、ランディングゾーン８３４内のステントの潜在的な配置を示すために、ビュー６１０内のプロファイルで示されてもよい。ランディングゾーン８３４の遠位端マーカ８３０及び近位端マーカ８３２は、潜在的なステントの遠位及び近位範囲を規定してもよい。遠位端マーカ８３０及び近位端マーカ８３２は、これらの位置における管腔１２０の平均直径及びプラーク負荷を示す数値データ８２０、８２２を伴ってもよい。いくつかの実施形態では、視覚化は、また、管腔１２０に沿ったプラーク負荷８５２の描写であってもよい。いくつかの実施形態では、プラーク負荷８５２の描写が、装置１０２からの撮像データに基づいて自動的に測定される。視覚化３２０は、また、管腔領域８５０の描写を含んでもよい。図８に示されるように、ＭＬＡのマーカ６１４は、プラーク負荷が最大であり、管腔の面積が最小である場所に配置され得る。

いくつかの実施形態では、視覚化３２０は、テキストボックス８１２に示されるような推奨ステント直径を含む。この直径は、システム１００によって測定される管腔１０２の直径に基づいてもよい。

図９は、本開示の態様によるステントチェックビューを示す例示的な視覚化３３０を示す。いくつかの実施形態では、視覚化３３０は、オペレータがステントチェックオプション２０４を選択し、後続のワークフローステップを通してガイドされた後に示される。視覚化３３０は、ステントが配置された管腔１２０内の移動（引き戻しプロシージャなど）中に装置１０２から収集された撮像データ、並びに管腔の周囲領域の撮像データを表示してもよい。

撮像データに対応する測定値及び／又は計量は、血管内撮像システムによって自動的に実行され、視覚化３３０によって表示されてもよい。例えば、血管内撮像システム１００は、撮像データ内の特徴の最小、最大、代表、及び平均長さなどの長さ測定を実行するために使用されてもよい。特徴の有効直径も、測定されうる。管腔、血管、プラーク、及び血栓などの特徴の面積測定は、血管内撮像システム１００によって実行され得る。測定値は、プラーク負荷、狭窄率、パーセント差、直径狭窄、パーセント直径狭窄、管腔ゲイン、及び管腔ゲインパーセントを含んでもよい。更に、全体的なステント面積、最小ステント面積、平均ステント面積、ステント並置、拡張、並置不良、及びステントスコアを含む、ステントの特徴も、血管内撮像システム１００によって測定されてもよい。視覚化３３０は、血管の断層撮影画像、長手方向画像、及び／又は血管造影画像上に重ねられるか、又は別々に／離間して表示されるグラフィカル表現を含む、これらの測定値又は他のグラフィカル表現（例えば、陰影、色分けなど）のうちの１つ又は複数の数値を含むことができる。

いくつかの実施形態では、管腔境界９０４の形状及びサイズ、並びにステント９０６の境界は、測定され、表示されてもよい。図６及び図８のように、境界は、第１のビュー６０４並びに第２のビュー６１０において視覚化されてもよい。視覚化３３０は、また、ステントの長さの測定値を含んでもよい。例えば、視覚化３３０は、遠位基準マーカ９３０を含んでもよく、ステントの描写９３４を含んでもよい。遠位基準マーカにおける平均直径及びプラーク負荷は、テキストボックス９１６内に示されてもよい。最小ステント面積（ＭＳＡ）は、また、自動的に測定され、ＭＳＡマーカ９１４と共にテキストボックス９１２内に表示されてもよい。

いくつかの実施形態では、視覚化３３０は、ステントの有効性を決定するために使用されてもよい。例えば、視覚化３３０は、ステントの任意の並置不良の測定及び描写を含んでもよい。並置不良領域９０８、９３６は、オペレータが並置不良をより良く視覚化することができるように、第１のビュー６０４及び第２のビュー６１０の両方に示されてもよい。並置不良領域９０８、９３６は、この特徴を強調するために、他の撮像データとは異なる色（赤など）を有してもよい。いくつかの実施形態では、並置不良領域９０８、９３６は、ステントの引き戻しプロシージャ中に装置１０２によって収集された撮像データを使用して自動的に測定される。視覚化３３０は、拡張スコア９１０も含んでもよい。図９の例では、拡張スコアは、８０％である。これは、ステントが管腔１２０に接触するように大部分が拡張されているが、並置不良が存在することを意味し得る。いくつかの実施形態では、拡張スコアは、０％（ステントがステント内でまだ拡張されていない場合）から１００％（ステントが完全に拡張され、並置不良が存在しない場合）まで変化しうる。拡張スコア９１０は、ステント９０６の境界部分の測定値を管腔の境界部分と比較することによって、システム１００のコントローラを用いて自動的に決定されてもよい。いくつかの実施形態では、拡張スコア９１０は、また、血管内のプラーク負荷及び管腔面積に基づく。

図１０は、血管内撮像プロシージャのためのガイド付きワークフローをユーザに提供する方法１０００のフロー図である。いくつかの実施形態では、方法１０００のステップは、図１に示されるように、血管内撮像システム１００及び関連するコンポーネントによって実行されてもよい。方法１０００のステップは、図１０に示されるものとは異なる順序で実行されてもよく、追加のステップが、ステップの前、間、及び後に提供されることができ、及び／又は説明されるステップのいくつかは、他の実施形態において置換又は除去されることができると理解される。

ステップ１００２において、方法１０００は、ガイド付きワークフローをユーザに提供するステップを含んでもよい。ガイド付きワークフローは、図１に示されるようなモニタ１０８のような表示装置上に表示される一連のプロンプト、命令、及び視覚化として提供されてもよい。ガイド付きワークフローは、ユーザが血管内撮像プロシージャの各ステップを容易かつ正確に実行するのを助けうる。ガイド付きワークフローは、ユーザの選択に基づいて異なるオプションを提示してもよく、プロシージャのすべてのステップが実行されたことを保証するために以前のステップのチェックを含んでもよい。

ステップ１００４において、この方法は、ステント前計画又はステント後チェックのための選択可能なオプションを提供することを含んでもよい。選択可能なオプションは、図２に示されるような表示２００のような表示上に提供されてもよい。ステント前計画に対する選択可能なオプションは、ステントを挿入する前に、血管又は管腔を視覚化するために血管内撮像プロシージャを実行することを含んでもよい。ステント後チェックのための選択可能なオプションは、血管又は管腔に挿入されたステントをチェックするために血管内撮像プロシージャを実行することを含んでもよい。各選択可能なオプションは、以下で論じられるように、いくつかの後続のステップを含んでもよい。

ステップ１００６において、方法１０００は、標的血管を選択するためのオプションを提供することを含んでもよい。このオプションは、図面上に様々な血管を提示するなど、視覚的に提示されてもよい。いくつかの実施形態では、標的血管は、ＲＣＡ、ＬＡＤ、及びＬＣＸなどの心臓内の動脈である。他の実施形態では、標的血管は、身体内の他の管腔である。このステップ１００６は、どの血管が選択されたかを示すなど、ユーザにフィードバックを提供することを含んでもよい。フィードバックは、選択された血管を強調する、着色する、陰影付けする、又は他の方法で示すことを含んでもよい。

ステップ１００８において、方法１０００は、選択された標的血管内で動作を実行するためのプロンプトを提供することを含んでもよい。いくつかの実施形態では、この動作は、血管内装置を血管内で移動させることを含む。例えば、動作は、引き戻し動作であってもよい。他の実施形態では、動作は、管腔の一部を通して血管内装置を押す動作であってもよい。プロンプトは、テキスト形式で提示されてもよく、動作の視覚化を含んでもよい。

ステップ１０１０において、方法１０００は、選択された標的血管内の開始点まで血管内装置をナビゲートし、血管内装置内のセンサを作動させるためのプロンプトを提供することを含んでもよい。このプロンプトは、ユーザが血管内装置をどこに配置すべきかを示すテキスト並びに画像とともに提示されてもよい。いくつかの実施形態では、ステップ１０１０のプロンプトは、ステップ１００４で選択されたオプションに依存する。例えば、ユーザがステップ１００４においてステント前計画オプションを選択した場合、ステップ１０１０におけるプロンプトは、標的血管の最遠位点から心門まで血管内装置をナビゲートするようにユーザに促してもよい。ユーザがステップ１００４においてステント後チェックオプションを選択した場合、ステップ１０１０におけるプロンプトは、ステントの遠位端からステントの近位端まで血管内装置をナビゲートするようにユーザに促してもよい。

ステップ１０１２において、方法１０００は、血管内装置から撮像データを受信することを含むことができる。この撮像データは、ステップ１０１０のプロンプトに従って、ユーザが血管内装置を正確にナビゲートするのを助けうる。例えば、ステップ１０１０のプロンプトが、ステントの遠位端からステントの近位端まで血管内装置をナビゲートするようにユーザに指示する場合、撮像データは、血管内装置がステントの遠位端に移動されるときに、血管内装置からの撮像データを示してもよい。いくつかの実施形態では、撮像データは、血管内部の組織層を示すＩＶＵＳデータを含んでもよい。他の実施形態では、撮像データは、ＯＣＴなどの別のモダリティからのデータを含む。したがって、撮像データは、ユーザがプロンプトに概説された動作を正確に実行するのを助けうる。

ステップ１０１４において、方法１０００は、動作中に血管内装置が移動されるときに、撮像データを表示することを含んでもよい。この撮像データは、ユーザが動作を正確に実行するのを助けうる。

ステップ１０１６において、方法１０００は、撮像データを使用して関心領域を識別することを含んでもよい。いくつかの実施形態では、関心領域は、境界測定値、管腔面積、管腔内のプラーク負荷などの撮像データに基づいて識別される。関心領域は、図６、８及び９に示されるように、ＭＬＡ又はＭＳＡを含んでもよい。いくつかの実施形態では、関心領域は、ステント配置のためのランディングゾーン、又は管腔内に配置されたステントを含む。関心領域は、撮像データの表示上の関心領域として、着色、強調、陰影付け、又は他の方法で示されてもよい。いくつかの実施形態では、関心領域の遠位端及び近位端、並びに関心領域のサイズ及び位置の測定値が、示される。

ステップ１０１８において、方法１０００は、関心領域に対応する撮像データに基づいて血管測定値を表示することを含んでもよい。いくつかの実施形態では、血管境界、ステント境界、ＭＬＡ、ＭＳＡ、管腔面積、プラーク負荷、及び他の測定値などの血管測定値が、表示上に表示される。これらの測定値は、グラフィカルに（例えば、着色された線又は領域によって）並びにテキストで（例えば、テキストボックスで）示されてもよい。血管測定値は、また、推奨（ステントの推奨サイズ及び位置など）及びスコア（ステント拡張スコアなど）を含んでもよい。血管測定は、ユーザが、管腔内の問題領域並びに可能な解決策を迅速に識別することを可能にしてもよい。

当業者は、上述の装置、システム、及び方法が、様々な方法で修正されることができることを理解するであろう。したがって、当業者は、本開示によって包含される実施形態が、上述の特定の例示的な実施形態に限定されないことを理解するであろう。その点に関して、例示的な実施形態が、図示及び説明されてきたが、広範囲の修正、変更、及び置換が、前述の開示において企図される。このような変形は、本開示の範囲から逸脱することなく、上記になされ得ると理解される。したがって、添付の特許請求の範囲は、本開示と一致する様式で広く解釈されることが適切である。

Claims (20)

1. 血管内撮像装置と通信するコントローラ、
   を有する血管内撮像システムにおいて、前記コントローラは、
   前記コントローラと通信する表示装置上に、標的血管を選択するための選択可能なオプションを提供し、
   前記選択された標的血管内で前記血管内撮像装置を移動させるためのプロンプトを提供し、
   前記選択された標的血管内の前記血管内撮像装置の移動中に撮像センサから撮像データを受信し、
   前記受信された撮像データに基づいて、前記選択された標的血管内の関心領域を識別し、
   前記関心領域の識別に応答して、前記関心領域に対応する血管測定値を前記表示装置上に自動的に表示する、
   ように構成される、血管内撮像システム。
2. 患者の前記標的血管に挿入されるように構成された可撓性細長部材、及び
   前記可撓性細長部材の遠位部分に配置された前記撮像センサ、
   を有する前記血管内撮像装置と、
   前記表示装置と、
   を更に有する、請求項１に記載の血管内撮像システム。
3. 前記コントローラは、ステント前プロシージャ又はステント後チェックを実行するために、前記表示装置上に選択可能なオプションを提供するように更に構成される、請求項１に記載の血管内撮像システム。
4. 前記コントローラは、前記関心領域内の血管の直径を自動的に測定し、最小直径を有する前記関心領域内の第１の位置を決定し、前記第１の位置及び前記最小直径を前記表示装置上に表示するように更に構成される、請求項１に記載の血管内撮像システム。
5. 前記血管測定値の表示は、ユーザが前記血管の境界の描写を編集することを可能にするように構成される、請求項１に記載の血管内撮像システム。
6. 前記血管測定値の表示は、前記関心領域の第１のビュー、及び前記第１のビューとは異なる第２のビューを含む、請求項５に記載の血管内撮像システム。
7. 前記血管の境界の描写に対するユーザの編集が、前記関心領域の前記第１のビュー及び前記第２のビューに表示される、請求項６に記載の血管内撮像システム。
8. 前記血管測定値の表示は、ユーザが前記ステント前プロシージャオプションを選択した場合に、ステントの標的領域の描写を有する、請求項３に記載の血管内撮像システム。
9. 前記血管測定値の表示は、ユーザが前記ステント後チェックオプションを選択した場合に、ステントの描写を有する、請求項３に記載の血管内撮像システム。
10. 前記血管測定値の表示が、ステントの並置不良の描写を更に有する、請求項９に記載の血管内撮像システム。
11. 血管内撮像システムの作動方法において、前記血管内撮像システムは、血管内撮像装置と通信するコントローラを有し、前記方法は、
    前記コントローラが、患者内の標的血管を選択するために表示装置上の選択可能なオプションを提供するステップと、
    前記コントローラが、前記表示装置上の前記選択された標的血管内で前記血管内撮像装置を移動させるためのプロンプトを提供するステップと、
    前記コントローラが、前記血管内撮像装置が前記選択された標的血管内で移動されている間に、撮像センサから撮像データを受信するステップと、
    前記コントローラが、前記受信された撮像データに基づいて、前記選択された標的血管内の関心領域を識別するステップと、
    前記コントローラが、前記表示装置上に前記関心領域に対応する血管測定値を自動的に表示するステップと、
    を有する血管内撮像の方法。
12. 前記コントローラが、ステント前プロシージャ又はステント後チェックを実行するために、前記表示装置上に選択可能なオプションを提供するステップを更に有する、請求項１１に記載の方法。
13. 前記コントローラが、前記関心領域内の血管の直径を測定するステップと、
    前記コントローラが、前記関心領域内の最小直径を有する第１の位置を識別するステップと、
    前記コントローラが、前記第１の位置及び最小直径を前記表示装置上に表示するステップと、
    を更に有する、請求項１１記載の方法。
14. 前記コントローラが、前記表示装置上の前記血管の境界の描写を編集するオプションを提供するステップを更に有する、請求項１１に記載の方法。
15. 前記血管測定値の表示は、前記関心領域の第１のビュー及び前記第１のビューとは異なる第２のビューを含む、請求項１４に記載の方法。
16. 前記コントローラが、前記関心領域の前記第１のビュー及び前記第２のビューにおける前記血管の境界の前記描写に対する編集を表示するステップを更に有する、請求項１５に記載の方法。
17. 前記コントローラが、前記第１のビュー及び前記第２のビューとは異なる第３のビューにおいて、前記血管の境界の描写に対する前記編集を表示するステップを更に有する、請求項１６に記載の方法。
18. 前記血管測定値の表示は、ユーザが前記ステント前プロシージャオプションを選択した場合に、ステントの標的領域の描写を有する、請求項１２に記載の方法。
19. 前記血管測定値の表示は、ユーザが前記ステント後チェックオプションを選択した場合に、ステントの描写を有する、請求項１２に記載の方法。
20. 前記血管測定値の表示が、ステントの並置不良の描写を更に有する、請求項１９に記載の方法。

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