JP7326526B2 - モバイルコンピューティングデバイス - Google Patents

Description

本明細書に開示される実施形態は、概して、医療用デバイスに関する。より具体的には、本明細書に開示される実施形態は、身体から流体を排出するためのカテーテルの使用の監視および／または管理のために有用である、デバイスおよび方法に関する。

流体蓄積状態は、患者に、疼痛、不快感、膨満、息切れ、および咳嗽を含む種々の不快な症状をもたらし得る。例えば、腹水は、流体および他の物質の腹腔または他の体腔における蓄積を説明する。胸水は、流体の胸膜腔の中への浸出を指す。

腹水および胸水等の流体蓄積状態は、影響を及ぼされる体腔から余分な流体を排出することによって治療され得る。体腔から余分な流体を排出するいくつかの方法は、カテーテルの遠位端が、体腔の中に延在し、カテーテルの反対の近位端において負の圧力印加することによって、遠位端を通して余分な流体を吸引するようにカテーテルを埋設するステップを伴う。

好適な排液装置１００が、図１Ａに、部分的に取り外されて示される。装置１００は、図１Ｂ－１Ｃに、患者の身体の中に組み立てられ、取り付けられ（それぞれ、胸腔および腹膜ドレナージのために）、かつ排液容器１１４、典型的には、真空瓶を含むものとして示される。排液容器１１４は、近位管１１０によって、弁１１６において身体接触遠位カテーテル１１２に除去可能に取り付けられる。弁１１６は、流体開存様式（２部品弁を含み得る）で、カテーテルをともに取り付けるための当技術分野において公知である任意の数の方法で構成されてもよく、遠位カテーテル１１２に取り付けられる近位部分は、近位管１１０から接続解除されると、自己シールするように構成されてもよい。遠位カテーテル１１２の遠位端部は、患者に留置されて、すなわち、体壁１２１を通して、例えば、胸腔（例えば、図１Ｂ）、腹腔（例えば図１Ｃ）、または他の体腔であり得る、体腔１２３ｂ／１２３ｃの中に配置されて示される。その遠位部分は、シールカフ１１９と、本デバイスが使用されるとき、体腔１２３ｂ／１２３ｃに位置する穿孔１１８を含む、可撓性流体取入長１１５とを含む。本構造は、米国特許第５，４８４，４０１号（参照することによって全体として本明細書に組み込まれる）を参照して、かつ商標名ＰｌｅｕｒＸとしてＣａｒｅＦｕｓｉｏｎ（Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ， ＣＡ）（ａ Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ｃｏｍｐａｎｙ）から販売される市販の製品を参照することによってより深く理解され得る。

多くの場合、カテーテルを埋設するステップは、医師によって実施されるが、排液手技は、患者によってまたは介護者によって在宅で実施される。症状緩和および患者の転帰は、定期的排液、および排液体積、排液頻度、およびカテーテル部位の状態等の因子の適切な手技後監視に依存する。従来、臨床医は、患者に、排液体積および頻度を文書記録上に記録し、臨床医がカテーテル部位を診察し得る、経過観察の予約にその文書記録を持参することを要求する。この従来の監視技術は、種々の技術的問題をもたらす。

例えば、患者は、臨床医が記録を閲覧するまたは患者の治療状態を把握し得る前に、文書記録とともに臨床医の診療室に物理的に移送される必要があり得る。故に、患者が診療室に来るまで、臨床医は、例えば、患者が排液記録を維持しているかどうか、患者が指示された排液ルーチンに従っているかどうか、カテーテル部位が良好な状態であるか、または患者が排液に関連する潜在的に有害な条件を発現させる兆候を呈しているかどうかを把握していない場合がある。

患者および／または臨床医に改良された利便性、関連情報のより適時の通信、および／または指示された排液ルーチンの順守のより高い可能性を提供するであろう、身体から流体を排出するためのカテーテルの使用を監視および／または管理するための改良されたデバイスおよび方法を提供することが、望ましくあり得る。

排液カテーテルのモバイル監視のためのデバイスおよび方法が、提供される。ある側面では、本明細書に開示される実施形態は、プロセッサによって実行されるように構成される命令を記憶する、非一過性コンピュータ可読媒体を含んでもよい。命令は、プロセッサによって実行されると、プロセッサに、ユーザインターフェースをレンダリングする動作を実施させるように構成されてもよい。ユーザインターフェースは、カテーテル使用情報であって、患者から流体を排出するためのカテーテルの使用に関する情報である、カテーテル使用情報を入力するようにユーザにプロンプトするように構成される、出力インターフェースを提供するように構成されてもよい。ユーザインターフェースはさらに、ユーザがカテーテル使用情報を入力するための、入力インターフェースを提供するように構成されてもよい。命令はさらに、プロセッサによって実行されると、プロセッサに、ユーザインターフェースを通して、ユーザによって入力されたカテーテル使用情報を受信する動作を実施させるように構成されてもよい。命令はさらに、プロセッサによって実行されると、プロセッサに、受信されたカテーテル使用情報に基づいて、カテーテル管理情報を生成する動作を実施させるように構成されてもよい。

ある側面では、本明細書に開示される実施形態は、患者から流体を排出するためのカテーテルのモバイル監視のための方法を含んでもよい。本方法は、プロセッサによって、カテーテル使用情報であって、患者から流体を排出するためのカテーテルの使用に関する情報である、カテーテル使用情報を入力するようにユーザにプロンプトするように構成される、出力インターフェースを提供するように構成される、ユーザインターフェースをレンダリングするステップ含んでもよい。ユーザインターフェースはさらに、ユーザがカテーテル使用情報を入力するための、入力インターフェースを提供するように構成されてもよい。本方法はさらに、プロセッサによって、ユーザインターフェースを通して、ユーザによって入力されたカテーテル使用情報を受信するステップを含んでもよい。本方法はさらに、プロセッサによって、受信されたカテーテル使用情報に基づいて、カテーテル管理情報を生成するステップを含んでもよい。

図１Ａは、真空瓶を含む、例示的体腔排液カテーテルシステムを示す。 図１Ｂは、胸腔ドレナージおよび腹膜ドレナージのために実装される、図１Ａのシステムを示す。 図１Ｃは、胸腔ドレナージおよび腹膜ドレナージのために実装される、図１Ａのシステムを示す。 図２は、身体から流体を排出するためのカテーテルの使用を監視かつ管理するための例示的システムを示す。 図３は、例示的モバイルデバイスを示す。 図４は、患者側ユーザインターフェースの例示的患者側ログインページを示す。 図５は、患者側ユーザインターフェースの例示的患者側アカウント作成ページを示す。 図６Ａは、患者側ユーザインターフェースの例示的患者ダッシュボードページを示す。 図６Ｂは、患者側ユーザインターフェースの例示的患者ダッシュボードページを示す。 図６Ｃは、患者側ユーザインターフェースの例示的患者ダッシュボードページを示す。 図７は、患者側ユーザインターフェースの例示的設定ページを示す。 図８は、患者側ユーザインターフェースの例示的な１日の排液スケジュールページを示す。 図９は、患者側ユーザインターフェースの例示的な１か月の排液スケジュールページを示す。 図１０Ａは、患者側ユーザインターフェースの例示的追加入力ページを示す。 図１０Ｂは、患者側ユーザインターフェースの例示的追加入力ページを示す。 図１０Ｃは、患者側ユーザインターフェースの例示的追加入力ページを示す。 図１０Ｄは、患者側ユーザインターフェースの例示的追加入力ページを示す。 図１０Ｅは、患者側ユーザインターフェースの例示的追加入力ページを示す。 図１１Ａは、患者側ユーザインターフェースの例示的カテーテル使用情報入力ページを示す。 図１１Ｂは、患者側ユーザインターフェースの例示的カテーテル使用情報入力ページを示す。 図１１Ｃは、患者側ユーザインターフェースの例示的カテーテル使用情報入力ページを示す。 図１２は、患者側ユーザインターフェースの例示的カテーテル使用情報入力ページを示す。 図１３は、患者側ユーザインターフェースの例示的歩行情報入力ページを示す。 図１４Ａは、患者側ユーザインターフェースの例示的ログ閲覧ページを示す。 図１４Ｂは、患者側ユーザインターフェースの例示的ログ閲覧ページを示す。 図１５は、患者側ユーザインターフェースの例示的報告送信ページを示す。 図１６は、患者側ユーザインターフェースの例示的報告ページを示す。 図１７は、患者側ユーザインターフェースの例示的な医療関係者連絡推奨ページを示す。 図１８は、患者側ユーザインターフェースの例示的ショッピングカートページを示す。 図１９は、患者側ユーザインターフェースの例示的処方箋要求ページを示す。 図２０は、患者側ユーザインターフェースの例示的リソースページを示す。 図２１は、患者側ユーザインターフェースの例示的命令選択ページを示す。 図２２は、患者側ユーザインターフェースの例示的詳細命令選択ページを示す。 図２３Ａは、患者側ユーザインターフェースの異なる例示的命令ページを示す。 図２３Ｂは、患者側ユーザインターフェースの異なる例示的命令ページを示す。 図２３Ｃは、患者側ユーザインターフェースの異なる例示的命令ページを示す。 図２３Ｄは、患者側ユーザインターフェースの異なる例示的命令ページを示す。 図２４は、患者側ユーザインターフェースの例示的詳細マニュアル選択ページを示す。 図２５は、患者側ユーザインターフェースの例示的インストラクションビデオ選択ページを示す。 図２６は、医師側ユーザインターフェースの例示的医師ダッシュボードページを示す。 図２７は、医師側ユーザインターフェースの例示的指示メニューページを示す。 図２８は、医師側ユーザインターフェースの例示的買い物メニューページを示す。 図２９Ａは、例示的ウェブポータルの上部および底部の部分図を示す。 図２９Ｂは、例示的ウェブポータルの上部および底部の部分図を示す。 図３０は、例示的電子デバイスを示す。

種々の実施形態が、同様の要素が、概して、同様の番号によって示される図面を参照して説明される。実施形態の種々の要素の関係および機能が、以下の詳述される説明を参照することによってより深く理解され得る。しかしながら、実施形態は、図面に図示されるものに限定されない。図面は、必ずしも縮尺通りではなく、ある事例では、例えば、従来の加工および組立等、本明細書に開示される実施形態の理解のために必要ではない詳細が、省略されている場合があることを理解されたい。しかしながら、図面は、具体的に否定されない限り、縮尺通りにされ得る。

本発明は、請求項によって定義され、多くの異なる形態で具現化され得、本明細書に記載される実施形態に限定されるものとして解釈されるべきではなく、むしろ、これらの実施例は、本開示が徹底的かつ完全であり、実施可能な程度の開示を当業者に完全に伝えるであろうように提供される。本明細書および請求項において使用されるように、単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、文脈が明確に別様に指示しない限り、複数の指示物を含む。本明細書における任意の業界規格（例えば、ＡＳＴＭ、ＡＮＳＩ、ＩＥＥＥ、またはＨＩＰＡＡ規格）の参照は、本明細書に明示的に別様に定義されない限り、それらの規格によって通信される単位、測定値、および試験基準に関する、本開示の原出願日の時点で目下公開されている規格に準拠するものとして定義される。

用語「近位」および「遠位」は、それらが、それぞれ、デバイスまたは関連する物品のハンドル／医師側端部およびデバイスまたは関連する物品のツール／患者側端部を指す一般的な使用の意味で、本明細書に使用される。任意の体積、寸法、比率、または他の定量的または定性的値を参照して使用されるときの用語「約」、「実質的に」、「概して」、および程度を表す他の用語は、当業者（本分野における経験を伴う医療用デバイス技師と同等である）によって理解されるであろう標準的パラメータ内の明確かつ識別可能な値を通信することが意図され、少なくとも任意の法的な同等物、小規模であるが機能上有意ではない分散、標準的な製造公差を含み、少なくとも数学的に有意な数（その最大範囲と同じくらい広くあることは要求されていないが）を含むものとして解釈されるべきである。

身体から流体を排出するためのカテーテルの使用を監視かつ管理するためのシステムの一実施形態が、図２を参照して説明される。システム２００は、患者デバイス２０１ａ－２０１ｎ（ｎは、１を上回る任意の数を表し得る）と、サーバ２０２と、医師デバイス２０３と、看護師デバイス２０４とを含む。患者デバイス２０１ａ－２０１ｎは、概して、治療の患者側上のユーザ（例えば、患者または患者の介護者）が、カテーテルベースの流体排出に関連する情報を入力かつ受信することを可能にするように構成される。医師デバイス２０３は、概して、医師が、カテーテルベースの流体排出に関連する情報を入力かつ受信することを可能にするように構成される。看護師デバイス２０４は、概して、看護師が、カテーテルベースの流体排出に関連する情報を入力かつ受信することを可能にするように構成される。サーバ２０２は、概して、患者デバイス２０１ａ－２０１ｎ、医師デバイス２０３、および看護師デバイス２０４からカテーテルベースの流体排出に関連する情報を受信し、かつそれに情報を伝送するように構成される。

システム２００では、患者デバイス２０１ａ－２０１ｎ、医師デバイス２０３、および看護師デバイス２０４は、それぞれ、サーバ２０２と動作通信する。動作通信は、患者デバイス２０１ａ－２０１ｎ、医師デバイス２０３、および看護師デバイス２０４が、サーバ２０２に情報を伝送し、かつそれから情報を受信することを可能にする認識された通信プロトコルを介して有線および／または無線の通信を提供するネットワークの形態で行われてもよい。加えて、ネットワークは、同様に、サーバ２０２が、患者デバイス２０１ａ－２０１ｎ、医師デバイス２０３、および看護師デバイス２０４に情報を伝送し、かつそれから情報を受信することを可能にしてもよい。

図２に示されるようなシステム２００は、単一のサーバ２０２と、単一の医師デバイス２０３と、単一の看護師デバイス２０４とを描写するが、身体から流体を排出するためのカテーテルの使用を監視かつ管理するためのシステムの他の実施形態は、１つを上回るサーバ２０２、１つを上回る医師デバイス２０３、および／または１つを上回る看護師デバイス２０４を含んでもよい。加えて、他の実施形態は、単一の患者デバイス２０１ａを含んでもよく、および／またはサーバ２０２、医師デバイス２０３、および／または看護師デバイス２０４を省略してもよい。

患者デバイス２０１ａ、医師デバイス２０３、または看護師デバイス２０４を実装するためのデバイスの一実施形態が、図３を参照して説明される。モバイルデバイス３００は、ユーザインターフェース３０１を生成する、および／または別様にそれを提供するように構成される。例えば、モバイルデバイス３００は、以前から存在する情報および／または新しい情報に基づいて、モバイルデバイス３００の出力デバイス上に出力するためのユーザインターフェース３０１をレンダリングするように構成されてもよい。例えば、モバイルデバイス３００は、以前から存在するユーザインターフェーステンプレートを使用することによって、モバイルデバイス３００のディスプレイ上に表示するために、新しいユーザインターフェースを生成かつ使用するために、新たに生成されたユーザインターフェースを受信かつ使用するために、以前から存在するユーザインターフェーステンプレートの側面を新たに受信または生成されるユーザインターフェースと組み合わせるために、またはそのような動作の組み合わせを通してユーザインターフェース３０１をレンダリングするように構成されてもよい。

ユーザインターフェース３０１は、モバイルデバイス３００がそれによってカテーテル使用情報を入力するようにユーザにプロンプトする、出力インターフェース３０２を提供するように構成される。出力インターフェース３０２は、モバイルデバイス３００によって、モバイルデバイス３００の中にカテーテル使用情報を入力するようにユーザに要求、リマインド、警告、通知、または別様にユーザにプロンプトするために出力されるように構成される、１つ以上の知覚可能な出力要素３０４を含む。ユーザインターフェース３０１はさらに、ユーザがそれを通してカテーテル使用情報を入力可能である、入力インターフェース３０３を提供するように構成される。入力インターフェース３０３は、ユーザがモバイルデバイス３００の中にカテーテル使用情報を入力することによって動作されるように構成される、１つ以上の双方向入力要素３０５を含む。

知覚可能な出力要素３０４は、ディスプレイ３０６上に表示可能なグラフィックユーザインターフェースの要素として具現化されてもよく、カテーテル使用情報の特定のタイプと関連付けられるコンテンツを有する文字領域３０４ａおよび／または画像領域３０４ｂを含んでもよい。知覚可能な出力要素３０４は、カテーテル使用情報の特定のタイプと関連付けられるコンテンツを有するオーディオ出力信号として具現化されてもよい。知覚可能な出力要素３０４は、特定の双方向入力要素３０５を使用してカテーテル使用情報の特定のタイプを入力するようにユーザにプロンプトするように、双方向入力要素３０５と関連付けられてもよい。知覚可能な出力要素３０４は、関連付けられる双方向入力要素３０５の中に、上に、および／またはそれに隣接して位置してもよい。双方向入力要素３０５は、文字入力領域３０５ａ、選択可能リンク３０５ｂ、トグルスイッチ３０５ｃ、選択可能なボックス３０５ｄ、および／またはラジオボタン３０５ｅ等のディスプレイ３０６上に表示可能なグラフィックユーザインターフェースの要素として具現化されてもよい。双方向入力要素３０５は、カテーテル使用情報を示すオーディオ入力を認識するように構成される要素として具現化されてもよい。ユーザインターフェース３０１は、１つ以上の周辺デバイス３０７との相互作用を、入力インターフェース３０３および双方向入力要素３０４との相互作用に変換するように構成される。周辺デバイス３０７は、例えば、タッチスクリーン３０７ａおよび／またはオーディオセンサ３０７ｂ（例えば、マイクロホン）のうちの１つ以上のものとして具現化されてもよい。

再び図２および３を参照すると、患者デバイス２０１ａのある実施形態は、モバイルデバイス３００を使用して実装されてもよい。モバイルデバイス３００を使用して実装される患者デバイス２０１ａのある実施形態は、出力インターフェース３０２を使用して、患者側ユーザにカテーテル使用情報を入力するようにプロンプトし、患者側ユーザが入力インターフェース３０３を使用してカテーテル使用情報を入力することを可能にするように構成される。カテーテル使用情報は、患者から流体を排出するためのカテーテルの使用に関連する情報である。

例示的カテーテル使用情報は、カテーテルを使用して流体を排出させるであろう、排出させている、または排出させた患者に関する情報、患者から流体を排出するために使用されるであろう、使用されている、または使用済みカテーテルまたは関連する構成要素に関する情報、カテーテルが患者から流体を排出するために使用されるであろう、使用されている、または使用された様式に関する情報、および／または患者から流体を排出するためのカテーテルの使用の結果に関する情報を含んでもよい。

患者に関する例示的情報は、患者の名前、性別、および／または年齢に関する情報を含んでもよい。

カテーテルまたは関連する構成要素に関する例示的情報は、カテーテル（例えば、胸部対腹部）、排液キット、および／またはクランプ（例えば、ピンチクランプ対ローラクランプ）のタイプまたはそれに関する患者要件に関する情報を含んでもよい。カテーテルまたは関連する構成要素に関する要件に関する例示的情報は、カテーテルまたは関連する構成要素に対するユーザの購入願望のインジケーションまたはそれのための新しい処方箋の入手を含んでもよい。

カテーテルの使用の様式に関する例示的情報は、排液タイプ（例えば、胸部対腹部）、指定された排液スケジュール、実施された排液の日付および／または時刻、および／または患者から流体を排出するためにカテーテルを使用するステップを実装する方法に関する情報の要求（例えば、デバイス２０１ａに、排液瓶の接続、流体の排出、および／または最終ステップおよび廃棄に関する命令および／またはインストラクションビデオを表示するように要求するユーザからデバイス２０１ａへの要求入力、および／またはデバイス２０１ａに、カテーテルの使用に関するよくある質問のページおよび／または伝言板を表示することを要求するユーザからのデバイス２０１ａへの要求入力）を含んでもよい。

患者から流体を排出するためのカテーテルの使用の結果に関する例示的情報は、患者から排出された体積、患者からの排液の頻度、患者の快適性または不快性レベル（例えば、カテーテル部位が感染し得ることのインジケーション、患者の疼痛経験および／または疼痛評価のインジケーション、息切れ、咳嗽、胸部不快感、および／または過度の唾液のインジケーション）、患者の歩行能力に関する情報（例えば、完全である、低下している、主に敷地内または別様に横たわっている、主に褥中、および／または完全に寝たきり状態）、排液に関するユーザの覚え書き、および／または使用済み排液瓶およびその中の流体の画像を含んでもよい。

再び図２および３を参照すると、モバイルデバイス３００を使用して実装される患者デバイス２０１ａのある実施形態はさらに、ユーザインターフェース３０１の入力インターフェース３０３を通して患者側ユーザによって入力される、カテーテル使用情報を受信し、受信されたカテーテル使用情報に基づいてカテーテル管理情報を生成するように構成される。カテーテル管理情報は、患者、介護者、医師、看護師、または他者が、患者から流体を排出するためのカテーテルを実装、改変、回避、またはそれの使用に関連して患者を治療するために使用し得る情報を含む。

例示的カテーテル管理情報は、患者から流体を排出するためのカテーテルの使用の記憶される結果、患者から流体を排出するためのカテーテルを使用するためにユーザによってとられるべきステップの推奨、医療関係者が患者に関して連絡されるべきであるかどうかのインジケーション、および／または患者から流体を排出するためのカテーテルの使用に関する背景情報を含んでもよい。

患者から流体を排出するためのカテーテルの使用の例示的な記憶結果は、経時的な排液結果の履歴記録を含んでもよい。

患者から流体を排出するためのカテーテルを使用するためにユーザによってとられるべきステップの例示的推奨は、患者から流体を排出するためのカテーテルを使用する構成要素のための新しい処方箋を要求するように構成されるページ、患者から流体を排出するためのカテーテルを使用する構成要素を発注するように構成されるページ、患者から流体を排出するためのカテーテルを使用するための方法に関する命令、および／または患者から流体を排出するためのカテーテルの使用に関するビデオファイルにアクセスするように構成されるページを含んでもよい。

医療関係者が患者に関して連絡されるべきかどうかの例示的インジケーションは、医療従事者が患者に関して連絡されるべきであることを示すページ、医療従事者が患者に関して連絡される必要はないことを示すページ、および／または患者に関して自動的に医療従事者に連絡するメッセージを含んでもよい。

患者から流体を排出するためのカテーテルの使用に関する例示的背景情報は、流体排出のためのカテーテルの使用に関するディスカッションボードおよび／またはよくある質問（ＦＡＱ）ページを含んでもよい。

モバイルデバイス３００を使用して実装される患者デバイス２０１ａのある実施形態では、ユーザインターフェース３０１のある実施形態は、ディスプレイ３０６によって表示されるように構成される１つ以上の患者ページを含む、グラフィックユーザインターフェースであってもよい。患者デバイス２０１ａは、ディスプレイ３０６による表示のための患者ページを生成および／または別様に提供するように構成されてもよい。例えば、患者デバイス２０１ａは、ディスプレイ３０６による表示のための患者ページをレンダリングするように構成されてもよい。患者ページは、それぞれ、１つ以上の知覚可能な出力要素３０４および／または１つ以上の双方向入力要素３０５を組み込んでもよい。さらに下記に説明されるであろうように、いくつかの患者ページは、患者側ユーザが１つの患者ページ上の双方向入力要素３０５と相互作用すると、別の患者ページがディスプレイ３０６によって提供および／または表示されるように、他の患者ページと動作可能に接続されてもよい。これらの特徴のうちの１つ以上のものを伴う例示的患者ページが、図４－２５を参照して示され、説明される。

患者ページの一実施形態が、図４を参照して説明される。図４は、ユーザ名および関連付けられるパスワードを入力するようにユーザにプロンプトするように構成される患者側ログイン画面である、ページ４００を描写する。ページ４００は、一意の患者ポータルの構成要素として動作するように構成されてもよい。一意の患者ポータルは、さらに下記に説明される一意の医師および看護師ポータルにおいて利用可能であるものと異なるカテーテル使用情報に関するプロンプトおよび異なるカテーテル管理情報等の異なるオプションへのアクセスを含んでもよい。一意の患者ポータルは、セキュアポータルであってもよい。例えば、患者デバイス２０１ａは、ユーザが患者と関連付けられるカテーテル使用情報を表示する、またはユーザがそれを入力することを可能にする、図４－２５の例示的患者ページのうちのいずれかを閲覧するために、ユーザが、患者デバイス２０１ａがその患者と関連付けられていると認識するパスワードとともにその患者と関連付けられるユーザ名を最初に入力しなければならないように構成されてもよい。

患者ページの別の実施形態が、図５を参照して説明される。図５は、アカウント作成ページである、ページ５００を描写する。ページ５００は、患者側ユーザがシステム２００と関連付けられるアカウントを作成することを可能にするように構成される。ページ５００は、ユーザ名（電子メールアドレス等）およびパスワードを入力するようにユーザにプロンプトするように構成され、患者デバイス２０１ａは、入力されたユーザ名をシステム２００内のパスワードと関連付けるように構成される。ページ５００はさらに、患者によって使用されるカテーテルのタイプ、患者の年齢、および患者の性別等の作成されたアカウントと関連付けられる患者に関する他の情報を入力するようにユーザにプロンプトするように構成され、患者デバイス２０１ａは、次いで、その患者に関する入力された情報を、システム２００内の作成されたアカウントと関連付けるように構成される。ページ５００は、ページ４００の「アカウントを作成する」選択可能リンクのユーザの選択に応じて到達されてもよい。

患者ページの別の実施形態が、図６Ａ－６Ｃを参照して説明される。図６Ａ－６Ｃは、ユーザが認識されたユーザ名およびパスワードをページ４００の中に入力した後に自動的に到達され得る患者ダッシュボードである、ページ６００を描写する。ページ６００は、認識されたユーザ名およびパスワードと関連付けられる患者に関する情報を表示するように構成される。ページ６００は、図６Ａに描写されるように、患者によって入力される最近の排液体積を表示するように構成される。ページ６００はさらに、患者の次回スケジューリングされた排液を示すメッセージ６００ａを表示するように構成される。メッセージは、図６Ｂに描写されるように、ポップアップメッセージであってもよい。患者デバイス２０１ａは、患者の入力されたカテーテル使用データの患者の指示された排液スケジュールおよび／または履歴記録等の以前に入力されたカテーテル使用データに基づいて、ページ６００を表示するように構成されてもよい。ページ６００はさらに、それぞれ、ユーザによる選択に応じて図４－２５の例示的ページの別のものを表示するように構成される、複数の選択可能リンクを表示するように構成される。ページ６００は、図６Ｃに描写されるように、ボタンと相互作用することによってユーザに表示されるドロップダウンメニュー６００ｂを通して、複数の選択可能リンクのいくつかのものを表示するように構成されてもよい。

患者ページの別の実施形態が、図７を参照して説明される。図７は、ページ６００の選択可能な「設定」リンク（図示せず）のユーザの選択に応じて到達され得る設定画面である、ページ７００を描写する。ページ７００は、ユーザが排液タイプおよび排液スケジュール設定を含むカテーテル使用情報を入力することを可能にする、双方向入力要素を表示するように構成される。

患者ページの別の実施形態が、図８を参照して説明される。図８は、ユーザに患者の次回のスケジューリングされた排液を通知するように構成される、１日の排液スケジュール画面である、ページ８００を描写する。ページ８００は、ユーザの、ページ６００の「カレンダーを閲覧する」選択可能リンクの選択および「日」選択可能リンク（図示せず）の選定に応じて到達されてもよい。

患者ページの別の実施形態が、図９を参照して説明される。図９は、ユーザに１か月内にスケジューリングされた排液を通知し、ユーザが種々の双方向入力要素を介して所与の日と関連付けられるカテーテル使用情報の入力を追加することを可能にするように構成される月間排液スケジュール画面である、ページ９００を描写する。ページ９００は、ユーザの、ページ６００の「カレンダーを閲覧する」選択可能リンクの選択および「月」選択可能リンク（図示せず）の選定に応じて到達されてもよい。

患者ページの別の実施形態が、図１０Ａ－１０Ｅを参照して説明される。図１０Ａ－１０Ｅは、種々の双方向入力要素を通して、排液の体積、排液の日付、排液の時刻、患者の不快性レベルおよび排液の詳細を含む種々のカテーテル使用情報を入力するようにユーザにプロンプトするように構成される入力追加ページである、ページ１０００を描写する。ページ１０００は、ページ６００、８００、９００、１４００、２１００、および／または２２００の「入力を追加する」（すなわち、「＋」）選択可能リンクの選択に応じて到達されてもよい。ページ１０００は、ユーザの適切な双方向入力要素の選択に応答して、ユーザが個別の双方向入力要素と関連付けられるカテーテル使用情報を入力することを可能にする、スクローラを表示するように構成されてもよい。例えば、図１０Ｂは、排液双方向入力要素の日付のユーザの選択に応答して、構成１０００ａ内のページ１０００によって表示される、スクローラを描写する。図１０Ｃは、排液双方向入力要素の時刻のユーザの選択に応答して、構成１０００ｂ内のページ１０００によって表示される、スクローラを描写する。図１０Ｄは、排液体積双方向入力要素のユ－ザの選択に応答して、構成１０００ｃ内のページ１０００によって表示される、スクローラを描写する。図１０Ｅは、ユーザが適切な疼痛評価を選択するように構成される、疼痛評価双方向入力要素のユーザの選択に応答して、構成１０００ｄ内のページ１０００によって表示される、ポップアップインターフェースを描写する。患者デバイス２０１ａは、ページ１０００を通したカテーテル使用情報入力を、カテーテル使用情報入力および患者と関連付けるように構成される。

患者ページの別の実施形態が、図１１Ａ－１１Ｃを参照して説明される。図１１Ａ－１１Ｃは、複数の双方向入力要素を使用して、種々のカテーテル使用情報を入力するようにユーザにプロンプトするように構成されるカテーテル使用情報入力画面である、ページ１１００を描写する。ページ１１００はさらに、ユーザが、使用済み排液瓶およびその内容物の写真、または患者のカテーテル出口部位の写真等の写真をアップロードすることを可能にする。ページ１１００は、図１１Ａに描写される「写真を追加する」選択可能リンクのユーザの選択に応答して、ポップアップメニューを表示するように構成されてもよい。ポップアップメニュー構成１１００ａは、図１１Ｂに描写され、ユーザが、患者デバイス２０１ａ上にすでに記憶されている画像を選定する、デバイス２０１ａの画像捕捉センサを使用して新しい画像を捕捉する、またはデバイス２０１ａから画像を削除することを可能にする、複数の選択可能リンクを含んでもよい。ページ１１００はさらに、ユーザがカテーテル使用情報入力と関連付けるように覚え書きを入力するために構成される。ページ１１００はさらに、ユーザがカテーテル使用情報入力と関連して記憶するための追加情報を入力することを可能にするように構成される。例えば、ページ１１００は、排液手技が実施された場所、排液手技を実施した人物、排液手技にかかった時間に関する情報を入力するようにユーザにプロンプトするように構成される。ページ１１００は、図１１Ｃに描写されるように、ユーザがページ１１００上の選択可能リンクを選択すると、ドロップダウンメニュー構成１１００ｂを表示することによってユーザにプロンプトするように構成されてもよい。ページ１１００はさらに、患者が息切れ、咳嗽、胸部不快感、および過度の唾液を被っているかどうかを示すようにユーザにプロンプトするように構成されてもよい。ページ１１００は、ページ１０００の「覚え書きを追加する」選択可能リンクのユーザの選択によって到達されてもよい。

患者デバイス２０１ａは、例えば、ページ１１００を使用して、患者デバイス２０１ａにアップロードされた写真を受信し、アップロードされた写真に関する画像分析を実施するように構成されてもよい。写真は、患者の使用済み排液瓶およびその内容物、または患者のカテーテル出口部位のものであってもよい。

例示的画像分析アルゴリズムでは、患者デバイス２０１ａは、使用済み排液瓶およびその内容物のアップロードされた写真に関する画像分析を実施し、瓶内の流体の色における変化を決定し、色における所定の変化が発生したことの決定に応じて、自動的に医療関係者への連絡推奨を表示し、および／または医師に連絡するように構成されてもよい。例えば、患者デバイス２０１ａは、画像から色信号および／または画像から透明度信号を抽出するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、アップロードされた画像からの抽出された色信号または透明度信号を、その患者と関連付けられる１つ以上の以前の画像からの１つ以上の色信号および／または透明度信号と比較し、以前の画像から分析された画像までの色信号および／または透明度信号における変化率を決定するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、色信号および／または透明度信号における変化率が、所定の率を上回るかどうかを決定するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、変化率が所定の率を上回ることの決定に応じて、医療関係者への連絡推奨を表示する、および／または患者が色信号および／または透明度信号における所定の変化率を呈していることを医療関係者に通知するメッセージを伴って、自動的に医療関係者に連絡するように構成されてもよい。

例示的画像分析アルゴリズムでは、患者デバイス２０１ａは、使用済み瓶およびその内容物のアップロードされた画像からの抽出された色信号および／または透明度信号を、システム２００と関連付けられる全ての患者と関連付けられる使用済み瓶および瓶内容物の画像を記憶する、電子ライブラリからの１つ以上の色信号および／または透明度信号と比較するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、アップロードされた画像からの抽出された色信号および／または透明度信号と、電子ライブラリ内の使用済み瓶および瓶内容物の画像からの１つ以上の色信号および／または透明度信号との間に、所定の関係が存在するかどうかを決定するように構成されてもよい。電子ライブラリは、サーバ２０２上に存在するまたはそれにアクセス可能であってもよい。

例示的画像分析アルゴリズムでは、患者デバイス２０１ａは、使用済み瓶およびその内容物のアップロードされた写真に関する画像分析を実施し、排液体積を自動的に決定かつ記録するように構成されてもよい。例えば、患者デバイス２０１ａは、使用済み瓶の上部および底部縁と、瓶内の流体の上部および底部縁とを検出するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、検出された縁を使用し、瓶の高さおよび流体の高さを決定するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、瓶の高さと流体の高さの比率を計算するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、計算された比率を、瓶内の流体の複数の体積を瓶の高さと流体の高さの複数の個別の比率に関連付ける所定の比率を比較し、それによって、計算された比率に対応する体積を決定するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、決定された体積を排液体積として患者の履歴記録に記憶するように構成されてもよい。

例示的画像分析アルゴリズムでは、患者デバイス２０１ａは、患者のカテーテル出口部位のアップロードされた写真に関する分析を実施するように構成されてもよい。例えば、患者デバイス２０１ａは、アップロードされた画像から色信号を抽出するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、アップロードされた画像からの抽出された色信号を、その患者と関連付けられる１つ以上の以前の画像からの１つ以上の色信号と比較し、以前の画像から分析された画像までの色信号における変化率を決定するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、色における変化率が所定の率を上回るかどうかを決定するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、変化率が所定の率を上回ることの決定に応じて、医療関係者への連絡推奨を表示し、および／または患者が色信号における所定の変化率を呈しており、感染を呈し得ることを医療関係者に通知するメッセージを伴って、自動的に医療関係者に連絡するように構成されてもよい。

例示的画像分析アルゴリズムでは、患者デバイス２０１ａは、患者のカテーテル出口部位のアップロードされた画像からの抽出された色信号を、システム２００と関連付けられる全ての患者と関連付けられるカテーテル出口部位画像を記憶する、電子ライブラリからの１つ以上の色信号および／または透明度信号と比較するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、アップロードされた画像から抽出された色信号と電子ライブラリ内のカテーテル出口部位画像からの１つ以上の色信号との間に、所定の関係が存在するかどうかを決定するように構成されてもよい。電子ライブラリは、サーバ２０２上に存在するまたはそれにアクセス可能であってもよい。

例示的画像分析アルゴリズムでは、患者デバイス２０１ａは、患者のカテーテル出口部位のアップロードされた画像からの抽出された色信号を使用し、カテーテル出口部位の周囲の赤色面積のサイズを決定するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａは、赤色面積と赤色面積を囲繞する非赤色面積との間の縁を検出し、その縁を赤色面積の境界として定義し、かつ境界内の面積を計算することによって、カテーテル出口部位の周囲の赤色面積のサイズを決定してもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、計算された赤色面積を、患者のカテーテル出口部位の１つ以上の以前の画像からの１つ以上の赤色面積と比較し、以前の画像からの赤色面積における変化率を決定するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、決定された変化率を所定の閾値変化率と比較し、医療関係者への連絡推奨を表示し、および／または患者が赤色面積における所定の変化率を呈しており、感染を呈し得ることを医療関係者に通知するメッセージを伴って、自動的に医療関係者に連絡するように構成されてもよい。

患者ページの別の実施形態が、図１２を参照して説明される。図１２は、複数のカテーテル使用情報を入力するようにユーザにプロンプトするように構成されるカテーテル使用情報入力画面である、ページ１２００を描写する。ページ１２００は、カテーテル部位が感染され得るかどうか、疼痛が被られているかどうか、患者が１０００ｍＬを上回る量を排出したかどうか、および患者が３回連続で５０ｍＬを下回る量を排出したかどうかを入力するようにユーザにプロンプトするように構成される。いくつかの実施形態では、患者デバイスは、ユーザが、ユーザが促される条件を被っていることを示す、ページ１２００の双方向入力要素のうちの１つ以上のものを選択すると、医療関係者への連絡推奨を表示するように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、患者デバイス２０１ａは、それらの双方向入力要素のユーザ選択に応じて、自動的に信号を生成し、それを医師デバイス２０３および／または看護師デバイス２０４に伝送するように構成されてもよい。例えば、患者デバイス２０１ａは、ページ１２００を介して、患者が３回の連続する排液にわたって５０ｍｌを下回る量を排出したことを示す、ユーザからの入力を受信し、それに応答して、（１）医療関係者への連絡推奨を表示し、および／または（２）患者が胸膜癒着に達した可能性があることの診断を自動的に提供し、および／または（３）患者が経過観察の予約のために来院するべきであることを医師に通知する信号を自動的に供給するように構成されてもよい。

患者ページの別の実施形態が、図１３を参照して説明される。図１３は、患者の歩行能力の説明を入力し、複数の選択可能な双方向入力要素を使用して入力を受信するようにユーザにプロンプトするように構成される歩行情報入力画面である、ページ１３００を描写する。

患者ページの別の実施形態が、図１４Ａ－１４Ｂを参照して説明される。図１４Ａ－１４Ｂは、種々の日付における排液体積または不快性レベル（例えば、疼痛評価）を描写するグラフ形式で履歴記録を表示するように構成される記録閲覧画面である、ページ１４００を描写する。ページ１４００の履歴記録は、ページ１０００および／またはページ１１００を通して入力されたカテーテル使用情報に基づいて、患者デバイス２０１ａによって生成されてもよい。ページ１４００はまた、ユーザが、図１４Ａに描写される排液体積に関する履歴記録１４００ａから、図１４Ｂに描写される不快性レベルに関する履歴記録１４００ｂにトグルすることを可能にするように構成される、双方向入力要素を含む。排液体積に関する履歴記録１４００ａは、図１４Ａに描写されるように、５０ｍｌ等の閾値レベルを下回る排液体積を、例えば、異なる色を使用することによって、その閾値レベルを下回らない排液体積と明確に異なる様式で描写してもよい。図１４Ａおよび１４Ｂに示されるページ１４００の棒グラフは、付加的な日付からの情報が患者デバイス２０１ａの画面上に表示され得るように水平にスクロールするように構成されてもよい。加えて、図１４Ａおよび１４Ｂ内の棒グラフの下方に示されるページ１４００の記録されたデータの一覧は、付加的な日付からの情報が患者デバイス２０１ａの画面上に表示され得るように、垂直にスクロールされるように構成されてもよい。ページ１４００は、ページ６００の「記録を閲覧する」リンクのユーザの選択に応じて到達されることができる。

患者デバイス２０１ａは、１つ以上の患者診断および／または医療関係者への連絡推奨を生成および／または表示するために、履歴記録のデータに関する分析を自動的に実施するように構成されてもよい。例えば、患者デバイス２０１ａは、ページ１４００によってデータが表示された人物の履歴記録等の履歴記録を分析するアルゴリズムを実行するように構成されてもよい。アルゴリズムは、連続数日間にわたって排液体積および／または患者の不快性を監視し、傾向を決定してもよい。

例示的履歴記録分析アルゴリズムのある実施形態では、患者デバイス２０１ａは、履歴記録が排液５０ｍｌまたはそれ未満の排出が記録される３連続日を含むときを認識し、それに応答して、患者が、胸膜癒着に達したことを示すあるパターンを呈していると決定するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、患者が胸膜癒着に達したことを示すあるパターンを呈していることの決定に応答して、ユーザに医療関係者への連絡推奨を表示し、および／または医療関係者に診断を通知するメッセージを伴って、自動的に医療関係者に連絡するように構成されてもよい。

例示的履歴記録分析アルゴリズムのある実施形態では、患者デバイス２０１ａは、患者の排液が、１日以上の日数の間の予期される範囲内のある量から、１日以上の後続の日の間に実質的なゼロ排出にまで急速に低下したことを認識し、それに応答して、患者のカテーテルが閉塞した可能性があると決定するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、患者のカテーテルが閉塞した可能性があることの決定に応答して、実質的なゼロ排出を伴う数日間からの患者の不快性レベルを調べ、それらを所定の閾値にと比較するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、それらの数日間の患者の不快性レベルが閾値を下回ることの決定に応じて、患者が気分良好ではないと決定し、それに応じて、ユーザに医療関係者への連絡推奨を表示し、および／または患者のカテーテルが閉塞している可能性があること、および患者が医療関係者を訪問するべきであることを医療関係者に通知するメッセージを伴って、自動的に医療関係者に連絡するように構成されてもよい。

例示的履歴記録分析アルゴリズムのある実施形態では、患者デバイス２０１ａは、患者の排液が連続数日間にわたって減少する傾向を示し、次いで、浸出物が再発したことを示す様式で実質的に増加したことを認識するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａは、浸出物が再発したことの決定に応じて、ユーザに医療関係者への連絡推奨を表示し、および／または浸出物が再発したことを医療関係者に通知するメッセージを伴って、自動的に医療関係者に連絡し、再発の原因を決定するために患者を監視するように構成されてもよい。例えば、メッセージは、医療関係者が患者の超音波および／またはＸ線撮像を実施することを示唆してもよい。

例示的履歴記録分析アルゴリズムのある実施形態では、患者デバイス２０１ａは、履歴記録が連続数日間にわたる無作為の排液を含むときを認識するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、連続数日間にわたる患者の排液が医療関係者が連絡されるべき傾向（例えば、胸膜癒着に達した、潜在的カテーテル閉塞、浸出物再発等）を呈していないことを決定することによって、患者の排液が連続数日間にわたって無作為であったことを決定するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、患者の排液が連続数日間にわたって無作為であったことの決定に応じて、ユーザにルーチン排液を継続するようにメッセージを表示し、および／または患者がルーチン排液を継続するべきであることを医療関係者に通知するメッセージを伴って、自動的に医療関係者に連絡するように構成されてもよい。

例示的履歴記録分析アルゴリズムのある実施形態では、患者デバイス２０１ａは、履歴記録が向上する生活の質の傾向を含むときを認識するように構成されてもよい。例えば、患者デバイス２０１ａは、履歴記録が低下する不快性レベルの傾向を含むと、向上する生活の質の傾向を認識するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、患者の生活の質が向上している（例えば、患者の不快性レベルが低下しているとき）ことの決定に応じて、ユーザに医療関係者への連絡推奨を表示し、および／または患者の生活の質が改善していること、および患者を来院させ、より積極的な化学療法治療を実施することを検討するように医療関係者に通知するメッセージを伴って、自動的に医療関係者に連絡するように構成されてもよい。

例示的履歴記録分析アルゴリズムのある実施形態では、患者デバイス２０１ａは、履歴記録が低下する生活の質の傾向を含むときを認識するように構成されてもよい。例えば、患者デバイス２０１ａは、履歴記録が増加する不快性レベルの傾向を含むと、低下する生活の質の傾向を認識するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａはさらに、患者の生活の質が低下している（例えば、患者の不快性レベルが増加されたとき）ことの決定に応じて、ユーザに医療関係者への連絡推奨を表示し、および／または患者の生活の質が低下されたこと、および患者を来院させ、化学療法治療を調節することを考慮するように医療関係者に通知するメッセージを伴って、自動的に医療関係者に連絡するように構成されてもよい。

例示的履歴記録分析アルゴリズムのある実施形態では、患者デバイス２０１ａは、患者のカテーテル使用情報および／またはカテーテル管理情報における傾向を自動的に監視し、それらに基づいて患者の排液スケジュールを自動的に調節するように構成されてもよい。例えば、腹水患者に関して、流体蓄積の解決策が、予期される転帰ではない場合があり、そのため、目標が、患者の生活の質（すなわち、快適性）、食物摂取、および流体排出体積に関して定常状態を達成することである場合がある。患者デバイス２０１ａは、患者の履歴記録が、日毎の生活の質（例えば、不快性レベル）、食欲、および／または排液体積における変動を示すことを認識するように構成されてもよい。例示的変動は、日毎に比較的に高値から比較的に低値に交互に入れ替わる一連の日毎の値として定義され得る。患者デバイス２０１ａは、生活の質、食欲、および／または排液体積における変動の認識に応答して患者の排液スケジュールを調節するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａは、患者のより頻繁な流体排出をもたらすように構成される１つ以上のプロンプトを表示することによって、患者の排液スケジュールを調節するように構成されてもよい。患者デバイス２０１ａは、患者の排液スケジュールが調節された後、患者の生活の質、食欲、および／または排液体積を自動的に監視し、さらに、監視される生活の質、食欲、および／または排液体積が個別の最適化されるレベルに到達するまで、患者の排液スケジュールを調節するように構成されてもよい。最適化されるレベルは、定常状態レベルとして定義されてもよい。

患者ページの別の実施形態が、図１５を参照して説明される。図１５は、ユーザが、週間報告書または詳細報告書を患者デバイス２０１ａからサーバ２０２、医師デバイス２０３、および／または看護師デバイス２０４に送信することを可能にするように構成される双方向入力要素を含む報告書送信画面である、ページ１５００を描写する。ページ１５００は、ページ８００、９００、１０００、１１００、および／または１４００の「報告」選択可能リンクのユーザの選択によって到達されることができる。

患者ページの別の実施形態が、図１６を参照して説明される。図１６は、報告書画面である、ページ１６００を描写する。ページ１６００は、ユーザが、報告書ファイルを生成し、受信側を選択し、画像および排液記録ファイルを追加し、メッセージを入力し、および送信リンクを選択することによってそれを送信することを可能にするように構成される、複数の双方向入力要素を含む。ページ１６００は、ページ１５００上の双方向入力要素の選択に応じて到達されてもよい。患者デバイス２０１ａは、報告書ファイルを医師デバイス２０３および／または看護師デバイス２０４に送信するように構成されてもよい。

患者ページの別の実施形態が、図１７を参照して説明される。図１７は、医療関係者への連絡推奨画面である、ページ１７００を描写する。患者デバイス２０１ａは、患者がそれと関連付けられる条件を被っていることを確認する、ページ１２００上に示される双方向入力要素のうちの１つ以上のもののユーザの選択に応じて、医療関係者への連絡推奨を表示するように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、表示される医療関係者への連絡推奨は、医療関係者に連絡するようにユーザにプロンプトするのみであってもよい。ページ１７００は、ページ１２００の双方向入力要素がいずれもユーザによって選択されない場合に表示され得る、医療関係者への連絡推奨画面の実施例である。ページ１７００はさらに、患者から流体を排出するためのカテーテルの使用と関連付けられるホットラインに連絡するためのリンクを含む。リンクは、ユーザのリンクの選択に応じて、患者デバイス２０１ａにホットラインに電話発呼させるように構成されてもよい。

患者ページの別の実施形態が、図１８を参照して説明される。図１８は、ショッピングカート画面である、ページ１８００を描写する。ページ１８００は、ユーザが、患者から流体を排出するためのカテーテルを使用するための構成要素を選択し、選択された構成要素を発注するための要求を送信することを可能にするように構成される、複数の双方向入力要素を含む。ページ１８００は、ページ６００の選択可能なショッピングカートリンクのユーザの選択に応じて到達されることができる。患者デバイス２０１ａは、カテーテル使用情報に基づいてページ１８００を表示するように構成されてもよい。例えば、患者デバイス２０１ａは、医師デバイス２０３から患者のためのいくつかの補充品を受信し、ユーザがページ１８００を使用して補充品を要求する度にその数から補充品を減じ、かつ更新された残りの補充品をページ１８００上に表示するアルゴリズムを実行してもよい。

患者ページの別の実施形態が、図１９を参照して説明される。図１９は、処方箋要求画面である、ページ１９００を描写する。ページ１９００は、ユーザが、患者の医師、および流体を排出するためのカテーテルの使用に要求される構成要素に関する情報を入力し、新しい処方箋のための要求を送信することを可能にする、複数の双方向入力要素を含む。ページ１９００は、ページ１８００の「新しい処方箋を要求する」リンクのユーザの選択に応じて到達されることができる。患者デバイス２０１ａは、ページ１９００の「新しい処方箋を要求する」リンクの選択に応じて、新しい処方箋のための要求を、サーバ２０２、医師デバイス２０３、および／または看護師デバイス２０４に送信するように構成されてもよい。

患者ページの別の実施形態が、図２０を参照して説明される。図２０は、リソース画面である、ページ２０００を描写する。ページ２０００は、ユーザが流体を排出するためのカテーテルを使用するための命令およびそれに関する背景情報の源を選択することを可能にするように構成される、複数の双方向入力要素を含む。ページ２０００は、ページ６００のリソースリンクのユーザの選択に応じて到達されることができる。

患者ページの別の実施形態が、図２１を参照して説明される。図２１は、命令選択ページである、ページ２１００を描写する。ページ２１００は、クランプタイプに関するカテーテル使用情報を入力するようにユーザにプロンプトし、インストラクションビデオから選択するようにユーザにプロンプトし、かつよくある質問へのリンクを選択するようにプロンプトするように構成される、複数の双方向入力要素を含む。ページ２１００は、ページ２０００の「排液命令」リンクのユーザの選択に応じて到達されることができる。

患者ページの別の実施形態が、図２２を参照して説明される。図２２は、詳細命令選択画面である、ページ２２００を描写する。ページ２２００は、排液プロセスの特定の部分に関する命令の関連するセットを選択するようにユーザにプロンプトするように構成される、複数の双方向入力要素を含む。ページ２２００は、ページ２１００の適切なクランプタイプリンクの選択によって到達されることができる。

患者ページの別の実施形態が、図２３Ａ、２３Ｂ、２３Ｃ、および２３Ｄを参照して説明される。図２３Ａ、２３Ｂ、２３Ｃ、および２３Ｄは、それぞれ、ページ２３０１、２３０２、２３０３、および２３０４を描写し、これらはそれぞれ、排液を調製する、排液瓶を接続する、流体を排出する、および排液を終了するための命令画面である。ページ２３０１、２３０２、２３０３、および２３０４は、それぞれ、ページ２２００からの対応する選択可能なリンクのユーザの選択に応じて到達されることができる。

患者ページの別の実施形態が、図２４を参照して説明される。図２４は、ユーザにクランプタイプによる詳細マニュアルへのアクセスを提供する、選択可能リンクを含む詳細マニュアル選択画面を描写する、ページ２４００を描写する。ページ２４００は、ページ２１００の「詳細命令を閲覧する」リンクのユーザの選択に応じて到達されることができる。

患者ページの別の実施形態が、図２５を参照して説明される。図２５は、ユーザに患者から流体を排出するためのカテーテルの使用に関連するインストラクションビデオへのアクセスを提供する複数の選択可能リンクを含む、インストラクションビデオ選択画面を描写する、ページ２５００を描写する。ページ２５００は、ページ２１００の「インストラクションビデオを見る」リンクのユーザの選択に応じて到達されることができる。

患者デバイス２０１ａはさらに、カテーテル管理情報をＨＩＰＡＡ準拠様式で暗号化かつ記憶し、カテーテル管理情報をＨＩＰＡＡ準拠様式でサーバ２０２に伝送するように構成される。例えば、患者デバイス２０１ａは、サーバ２０２が、カテーテル管理情報をサーバ２０２に伝送する前に、患者デバイス２０１ａと同一の国の中に位置することを検証するように構成されてもよい。

１つ以上の患者デバイス（例えば、患者デバイス２０１ａ）、医師デバイス（例えば、医師デバイス２０３）、看護師デバイス（例えば、看護師デバイス２０４）、および／またはサーバ（例えば、２０２）は、１つ以上の付属品および／またはセンサから情報を受信するように構成されてもよい。

１つ以上の付属品および／またはセンサは、１つ以上のタイプのものであってもよい。例えば、患者デバイス２０１ａ、サーバ２０２、医師デバイス２０３、および／または看護師デバイス２０４のうちの１つ以上のものはさらに、排液流体のｐＨレベルを測定するように構成されるｐＨセンサ、排液瓶の重量を測定するように構成される重量センサ、排出流体のアルブミンレベルを測定するように構成されるアルブミンセンサ、カテーテルに取り付けられる胸腔内圧センサ、排出流体の乳酸脱水素酵素（ＬＤＨ）レベルを測定するように構成されるＬＤＨセンサ、排出流体のグルコースレベルを測定するように構成されるグルコースセンサ、排出流体の細胞数レベルを測定するように構成される細胞数センサ、排出流体の細胞分化レベルを測定するように構成される細胞分化センサ、排出流体の種々のインターロイキンのレベルを測定するように構成されるインターロイキン（ＩＬ）レベルセンサ、排出流体の血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）のレベルを測定するように構成されるＶＥＧＦセンサ、排出流体のインターフェロンガンマ（ＩＦＮ－ガンマ）のレベルを測定するように構成されるＩＦＮ－ガンマセンサ、および／または他の好適なセンサを含む、１つ以上の付属品および／またはセンサから情報を受信するように構成されてもよい。

いくつかの実施形態では、付属品および／またはセンサのタイプは、異なるタイプの排液を実施および／または監視するように構成されるシステム間で異なってもよい。例えば、胸水と関連付けられる流体を排出し、排液を監視するように構成されるあるシステムでは、センサは、ＬＤＨ、グルコース、ｐＨ、細胞数、および／または細胞分化を測定するための１つ以上のセンサを含んでもよい。腹水と関連付けられる流体を排出し、排液を監視するように構成されるあるシステムでは、センサは、細胞数、細胞分化、ＩＬ－６、ＩＬ－７、ＩＬ－８、ＩＬ－９、ＩＬ－１０、ＶＥＧＦ、ＩＦＮ－ガンマ、および／またはアルブミンを測定するための１つ以上のセンサを含んでもよい。これらの例示的実施形態は、限定的ではなく、当業者は、他の好適なセンサタイプ、および／またはそれを伴って患者デバイス、医師デバイス、看護師デバイス、および／または通信用サーバを構成し、および／または排液装置を伴って含むようなセンサタイプの組み合わせを認識し得る。

１つ以上の付属品および／またはセンサは、装置１００等の排液装置の１つ以上の構成要素上またはその中に含まれてもよい。１つ以上のセンサは、カテーテル、例えば、カテーテル１１２上またはその中に含まれてもよい。１つ以上のセンサは、カテーテル、例えば、カテーテル１１２の遠位先端に含まれてもよい。１つ以上のセンサは、カテーテル弁、例えば、弁１１６上の蓋の中に含まれてもよい。１つ以上のセンサは、排液管類、例えば、近位管１１０の内側に含まれてもよい。１つ以上のセンサは、排液容器、例えば、排液容器１１４上またはその中に含まれてもよい。これらの例示的実施形態は、限定的ではなく、当業者は、他の好適なセンサ場所を認識し得る。

患者デバイス２０１ａ、サーバ２０２、医師デバイス２０３、および／または看護師デバイス２０４のうちの１つ以上のものはさらに、これらの１つ以上の付属品および／またはセンサから受信されるデータを、例えば、カテーテル使用情報入力と関連する患者の履歴データ記録、患者の報告書等に追加し、これらの１つ以上の付属品またはセンサから受信されたデータに関する傾向分析を実施するように構成されてもよい。

再び図２および３を参照すると、医師デバイス２０３のある実施形態は、別のモバイルデバイス３００を使用して実装されてもよい。別のモバイルデバイス３００を使用して実装される医師デバイス２０３のある実施形態では、医師デバイス２０３は、出力インターフェース３０２を使用して、カテーテル使用情報を入力するように医師にプロンプトし、医師が、入力インターフェース３０３を使用してカテーテル使用情報を入力することを可能にするように構成される。別のモバイルデバイス３００を使用して実装される医師デバイス２０３のある実施形態では、医師デバイス２０３はさらに、ユーザインターフェース３０１の入力インターフェース３０３を通して医師によって入力されるカテーテル使用情報を受信し、受信されたカテーテル使用情報に基づいてカテーテル管理情報を生成するように構成される。

別のモバイルデバイス３００を使用して実装される医師デバイス２０３のある実施形態では、ユーザインターフェース３０１のある実施形態は、ディスプレイ３０６によって表示されるように構成される１つ以上の医師ページを含む、グラフィックユーザインターフェースであってもよい。医師デバイス２０３は、ディスプレイ３０６による表示のための医師ページを生成および／または別様に提供するように構成されてもよい。例えば、医師デバイス２０３は、ディスプレイ３０６による表示のための医師ページをレンダリングするように構成されてもよい。医師ページは、それぞれ、１つ以上の知覚可能な出力要素３０４および／または１つ以上の双方向入力要素３０５を組み込んでもよい。さらに下記に説明されるであろうように、いくつかの医師ページは、医師が１つの医師ページ上の双方向入力要素３０５と相互作用すると、別の医師ページがディスプレイ３０６によって提供および／または表示されるように、他の医師ページと動作可能に接続されてもよい。これらの特徴のうちの１つ以上のものを伴う例示的医師ページが、図２６－２８に示され、それを参照して説明される。

医師デバイス２０３はさらに、一意の医師ポータルを確立するように構成されてもよい。一意の医師ポータルは、上記に説明される一意の患者ポータルおよびさらに下記に説明される一意の看護師ポータルにおいて利用可能であるものと異なるカテーテル使用情報に関するプロンプトおよび異なるカテーテル管理情報等の異なるオプションへのアクセスを含んでもよい。一意の医師ポータルは、セキュアポータルであってもよい。例えば、医師デバイス２０３は、医師が、医師と関連付けられるカテーテル使用情報を表示する、または医師がそれを入力することを可能にする、図２６－２８の例示的医師ページのうちのいずれかを閲覧するために、医師が最初に、ログインページ４００に類似するログインページ内に、医師デバイス２０３が医師と関連付けられていると認識するパスワードとともに、医師と関連付けられるユーザ名を入力しなければならないように構成されてもよい。

医師ページのある実施形態が、図２６を参照して説明される。図２６は、複数の知覚可能な出力要素および複数の双方向入力要素を表示するように構成される医師ダッシュボード画面である、ページ２６００を描写する。ページ２６００は、医師と関連付けられる未読メッセージのインジケータ、および医師が、その患者に関連する情報を検索するために患者名を入力することを可能にするように構成される、記入可能な文字領域を医師に表示するように構成される。ページ２６００はさらに、医師に、図２６－２８の他の例示的医師ページへの選択可能リンクの双方向メニューを表示するように構成される。

医師ページ９００の別の実施形態が、図２７を参照して説明される。図２７は、指示メニュー画面である、ページ２７００を描写する。ページ２７００は、医師が、複数の選択可能リンクから選択することによって、患者から流体を排出するためのカテーテルの使用に関連する複数の構成要素に関する指示を要求することを可能にするように構成される。ページ２７００は、ページ２６００上の情報（「ｉ」）選択可能リンクの医師の選択に応じて到達されることができる。

医師ページの別の実施形態が、図２８を参照して説明される。図２８は、買い物メニュー画面である、ページ２８００を描写する。ページ２８００は、医師が、複数の選択可能リンクから選択することによって、患者から流体を排出するためのカテーテルの使用に関連する構成要素を発注することを可能にするように構成される。ページ２８００は、ページ２６００上のショッピングカート選択可能リンクの医師の選択に応じて到達されることができる。

医師デバイス２０３はさらに、医師が、患者デバイス２０１ａから医師デバイス２０３に伝送される任意のカテーテル管理情報を受信、閲覧、およびそれに応答することを可能にするように構成されてもよい。医師デバイス２０３は、医師が、患者デバイス２０３のカテーテル管理情報をリアルタイムで閲覧およびそれに応答することを可能にするように構成されてもよい。例えば、医師は、医師デバイス２０３を使用し、患者の記録された排液結果情報を監視し、ユーザが指示された排液手技を実施していないことを決定し、次いで、医師デバイス２０３を使用し、病院訪問を回避するために、指示された排液手技が即座に採用されるべきであることを示すメッセージを患者デバイス２０１ａに伝送し得る。医師デバイス２０３はさらに、医師デバイス２０３によって受信されたカテーテル管理情報に基づいて、患者が経過観察の予約のために来院する必要があることの通知を患者に伝送するように構成されてもよい。

再び図２および３を参照すると、看護師デバイス２０４のある実施形態は、別のモバイルデバイス３００を使用して実装されてもよい。別のモバイルデバイス３００を使用して実装される看護師デバイス２０４のある実施形態では、看護師デバイス２０４は、出力インターフェース３０２を使用して、カテーテル使用情報を入力するように看護師にプロンプトし、看護師が、入力インターフェース３０３を使用してカテーテル使用情報を入力することを可能にするように構成される。例えば、看護師デバイス２０４は、ディスプレイ３０６による表示のための看護師ページを生成および／または別様に提供するように構成されてもよい。例えば、看護師デバイス２０４は、ディスプレイ３０６による表示のための看護師ページをレンダリングするように構成されてもよい。別のモバイルデバイス３００を使用して実装される看護師デバイス２０４のある実施形態では、看護師デバイス２０４はさらに、ユーザインターフェース３０１の入力インターフェース３０３を通して看護師によって入力されるカテーテル使用情報を受信し、受信されたカテーテル使用情報に基づいて、カテーテル管理情報を生成するように構成される。

看護師デバイス２０４はさらに、一意の看護師ポータルを確立するように構成されてもよい。一意の看護師ポータルは、上記に説明される一意の患者および医師ポータルにおいて利用可能であるものと異なるカテーテル使用情報のためのプロンプトおよび異なるカテーテル管理情報等の異なるオプションへのアクセスを含んでもよい。一意の看護師ポータルは、セキュアポータルであってもよい。例えば、看護師デバイス２０４は、看護師が、看護師と関連付けられるカテーテル使用情報を閲覧または入力するために、看護師が最初に、ログインページ４００に類似するログインページ内に、看護師デバイス２０４が看護師と関連付けられていると認識するパスワードとともに、看護師と関連付けられるユーザ名を入力しなければならないように構成されてもよい。

システム２００のいくつかの実施形態では、患者デバイス２０１ａ－２０１ｎ、医師デバイス２０３、および看護師デバイス２０４に、それらのデバイスに本明細書においてそれらのデバイスと関連付けられた動作を実施させるように構成されるソフトウェアアプリケーションを伴う、同一のソフトウェアアプリケーションが、それらのデバイス上にロードまたはそれに別様に提供され得る。それらの実施形態では、ソフトウェアアプリケーションは、各デバイスが、ログインページ４００に類似するログインページ内に入力されるユーザ名と関連付けられる特権に基づいて、それぞれ、そのデバイスと関連付けられる動作へのアクセスを提供するであろうように構成され得る。

システム２００のいくつかの実施形態では、２つの明確に異なるソフトウェアアプリケーション、すなわち、患者デバイス２０１ａ－２０１ｎ上にロードまたはそれに別様に提供される患者ソフトウェアアプリケーション、医師デバイス２０３および看護師デバイス２０４上にロードまたはそれに別様に提供される臨床医ソフトウェアアプリケーションが、提供され得る。これらの実施形態では、患者ソフトウェアアプリケーションは、患者デバイス２０１ａ－２０１ｎに、本明細書において患者デバイス２０１ａ－２０１ｎと関連付けられる動作のみを実施させるように構成されてもよい一方、臨床医ソフトウェアアプリケーションは、医師デバイス２０３および看護師デバイス２０４に、それぞれ、本明細書においてログインページ４００に類似するログインページ内に入力されるユーザ名と関連付けられる特権に応じたそれらのデバイスと関連付けられる動作を実施させるように構成されてもよい。臨床医ソフトウェアアプリケーションはさらに、医師デバイス２０３および看護師デバイス２０４の両方に、訓練機会（例えば、オンラインセミナー）、学術論文、ディスカッションボード、ビデオ、ヒントおよびコツ、ＩＣＤ－１０コードリスト、および／または処方箋フォームの医薬品供給会社との成功のための記入方法に関する命令へのアクセスを提供する臨床医ポータルを生成させるように構成されてもよい。

再び図２を参照すると、サーバ２０２は、患者デバイス２０１ａ、医師デバイス２０３、および看護師デバイス２０４によって伝送されるカテーテル管理情報を受信するように構成される。サーバ２０２は、システム２００と関連付けられる情報をホストするように構成されるＡｍａｚｏｎ Ｗｅｂ Ｓｅｒｖｉｃｅと関連付けられるサーバであってもよい。サーバ２０２は、受信されるカテーテル管理情報をＨＩＰＡＡ準拠様式で暗号化かつ記憶するように構成される。サーバ２０２はさらに、記憶されるカテーテル管理情報をＨＩＰＡＡ準拠様式で患者デバイス２０１ａ、医師デバイス２０３、および看護師デバイス２０４に伝送するように構成される。サーバ２０２はまた、患者デバイス２０１ａ、医師デバイス２０３、看護師デバイス２０４から受信されたカテーテル管理情報を、ＨＩＰＡＡ準拠様式で、別の患者デバイス、別の医師デバイス、および／または別の看護師デバイスに伝送するように構成される。

いくつかの実施形態では、サーバ２０２はさらに、患者デバイス２０１ａから受信されるカテーテル管理情報を、患者と関連付けられる電子カルテ（ＥＨＲ）の中に統合するように構成される。例えば、サーバ２０２は、カテーテル管理情報を、医療関係者によるいかなる介入も伴わず、患者と関連付けられる電子カルテの中に直接統合するように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、サーバ２０２はさらに、患者デバイス２０１ａから受信されるカテーテル管理情報から患者識別情報を絞り込み、患者識別情報から絞り込まれたカテーテル管理情報を、臨床研究と関連付けられるアカウントおよび／または疾患における傾向を調査するために使用されることになるカテーテルの製造元と関連付けられるアカウントに提供するように構成される。患者識別情報の絞り込みは、現在利用可能であるまたは後に開発されるアルゴリズムおよび／または当業者に好適であると認識されるデバイスを使用して実施されてもよい。いくつかの実施形態では、サーバ２０２はさらに、臨床調査におけるまたは疾患における傾向の調査のための使用のために、複数の患者デバイス２０１ａ－２０１ｎからカテーテル管理データを統合するように構成される。

例示的実施形態では、サーバ２０２は、複数の患者デバイス２０１ａ－２０１ｎから統合されるカテーテル管理データを分析し、母集団カテーテル管理データをウェブポータルに出力するように構成されてもよい。サーバ２０２によって出力された例示的ウェブポータル２９００が、図２９Ａおよび２９Ｂに描写される。ウェブポータル２９００は、患者デバイス２０１ａ－２０１ｎと関連付けられる患者によって使用されるカテーテルのタイプまたはブランドの製造元にアクセス可能であってもよい。図２９Ａおよび２９Ｂに示されるように、ウェブポータル２９００に表示される母集団カテーテル管理データは、ユーザの総数、アクティブユーザの数、モバイルデバイスの特定のタイプを使用するユーザの数、種々のカテーテルタイプ（例えば、胸膜対腹膜）を使用するユーザの率、所与の性別の患者の数、所与の年齢の患者の数、および／または処置の所与の週にわたる平均母集団排液頻度を含んでもよい。ウェブポータルに表示される母集団カテーテル管理データはまた、所与の回数の排液手技にわたる平均母集団排液体積、所与の回数の排液手技にわたる平均母集団疼痛評価、カテーテルあたりの所与の瓶数を使用する、またはカテーテルあたりの所与の排液入力回数を実施する患者の数、排液手技を実施するための母集団平均時間量、所与の場所毎の母集団平均排液入力回数、および／または所与の排液実施者毎の母集団平均排液入力回数を含んでもよい。サーバ２０２は、カテーテルタイプの所与のタイプ（例えば、胸膜対腹膜）に特有である母集団管理データを決定するように構成されてもよい。

患者デバイス２０１ａ、サーバ２０２、医師デバイス２０３、看護師デバイス２０４、および／またはモバイルデバイス３００の実装に好適な要素を有する電子デバイスの一実施例が、電子デバイス３０００を描写する図３０を参照して説明される。電子デバイス３０００は、適宜、文脈を前提として、モバイルフォン、スマートフォン、タブレット型コンピュータ、デスクトップコンピュータ、ラップトップコンピュータ、携帯情報端末（ＰＤＡ）、医療用デバイス、専用サーバ、または同等物であってもよい。電子デバイス３０００は、メモリユニット３００２と動作可能に接続される処理ユニット３００１と、給電ユニット３００３と、入力／出力ユニット３００４と、通信ユニット３００５と、周辺ユニット３００６とを含む。

処理ユニット３００１は、プロセッサ３００７のうちの１つ以上のものを含む。プロセッサ３００７は、データを受信、処理、および出力するように構成される。プロセッサ３００７は、マイクロプロセッサ、中央処理ユニット（ＣＰＵ）、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、デジタル信号プロセッサ（ＤＳＰ）、ネットワークプロセッサ、グラフィック処理ユニット、浮動小数点ユニット、画像プロセッサ、コプロセッサ、または同等物のうちの１つ以上のものである、またはそれを含んでもよい。

メモリユニット３００２は、概して、電子デバイス３０００の他のユニットのうちの１つ以上のものにアクセス可能な様式でデータを記憶するように構成される。メモリ３００２は、非一過性コンピュータ可読媒体を含んでもよい。メモリユニット３００２は、フラッシュメモリ、読取専用メモリ（ＲＯＭ）、プログラマブルＲＯＭ（ＰＲＯＭ）、消去可能ＰＲＯＭ（ＥＰＲＯＭ）、および電気的に消去可能なＰＲＯＭ（ＥＥＰＲＯＭ）を含む不揮発性メモリと、ダイナミックランダムアクセスメモリ（ＤＲＡＭ）、高速ＣＰＵキャッシュメモリ、静的ランダムアクセスメモリ（ＳＲＡＭ）、または同等物を含む揮発性メモリとのうちの１つ以上のものを含んでもよい。メモリユニット３００２は、電子デバイス３０００の他のユニットのうちの１つ以上のものから受信されたデータを受信、編集、および記憶し、電子デバイス３０００の他のユニットのうちの１つ以上のものが、適宜、文脈を前提として、メモリユニット３００２によって記憶されたデータにアクセスすることを可能にするように構成されてもよい。

メモリユニット３００２は、ソフトウェアまたはファームウェアを、処理ユニット３００１によって実行されるように構成される実行可能な命令のセットの形態で記憶してもよい。メモリユニット３００２によって記憶された実行可能な命令のセットは、処理ユニット３００１によって実行されると、処理ユニット３００１に、本開示におけるシステム２００、患者デバイス２０１ａ、サーバ２０２、医師デバイス２０３、看護師デバイス２０４、またはモバイルデバイス３００と関連付けられる動作のうちのいずれかを実施、または適宜、文脈を前提として、その性能を制御させるように構成されてもよい。

給電ユニット３００３は、概して、電子デバイス３０００の他のユニットのうちの１つ以上のものに給電し、それらのユニットが機能することを可能にする。給電ユニット３００３は、ＡＣまたはＤＣ電力供給源と、スイッチと、電流調整器と、電圧調整器とを含んでもよい。給電ユニット３００３は、電気エネルギーのバッテリまたは他の源を含んでもよい。

入力／出力ユニット３００４は、処理ユニット３００１と、メモリユニット３００２、通信ユニット３００５、または周辺ユニット３００６のうちの１つ以上のものとの間に情報の転送を提供するように構成される。入力／出力ユニット３００４は、ハードウェア、ソフトウェア、またはハードウェアおよびソフトウェアの組み合わせとして実装されてもよい。

通信ユニット３００５は、電子デバイス３０００のためのデータを受信し、それからのデータを伝送するように構成される。通信ユニット３００５は、他のデバイスとの有線または無線の通信を促進してもよい。通信ユニット３００５は、無線のアンテナおよび／または送受信機を含んでもよい。通信ユニット３００５は、インターネット等のコンピュータネットワークまたは個々のデバイスとのデータ転送接続を確立するように構成されてもよい。通信ユニット３００５は、当技術分野において好適であると認識されている任意の通信プロトコルに従って通信するように構成されてもよい。

周辺ユニット３００６は、ユーザからの入力を受け取り、かつ情報をユーザに出力するように構成される。周辺ユニット３００６は、キーボード、コンピュータマウス、タッチスクリーン、マイクロホン、デジタルカメラ、画像捕捉センサ、ビデオセンサ、または同等物等の入力周辺装置を含んでもよい。周辺ユニット３００６はさらに、コンピュータディスプレイ、スピーカ、または同等物等の出力周辺装置を含んでもよい。周辺ユニット３００６はさらに、ｐＨセンサ、重量センサ、アルブミンレベルセンサ、胸腔内圧センサ、ＬＤＨレベルセンサ、グルコースレベルセンサ、細胞数センサ、細胞分化レベルセンサ、ＩＬレベルセンサ、ＶＥＧＦレベルセンサ、ＩＦＮ－ガンマレベルセンサ、および／または他の好適なセンサを含む、カテーテル使用に関する情報を提供するように構成される１つ以上の付属品および／またはセンサからの入力を受け取るように構成されてもよい。

本開示の側面は、上記に議論される従来の文書記録技術に優る種々の利点を提供する。本明細書に開示される排液カテーテルのモバイル監視のためのデバイスおよびその方法は、ユーザが、より便宜的に排液カテーテルに関連する情報を記録し、情報を治療に関わる関係者と共有すること、治療に関わる関係者への関連する状態の自動通知を提供すること、治療に関わる関係者が、治療における個別の関係者の役割を標的にした一意のポータルおよびダッシュボードにアクセスすることを可能にすること、患者がより効率的に必要な排液供給品を得、カテーテルの同一のタイプを使用する他の患者と通信することを可能にすること、および／または患者の指示された排液手技への準拠を増加させ、およびそれによって、患者の転帰を改善することを可能にし得る。

当業者は、異なる実施形態のために本明細書に説明される特徴が、相互、および／または現在公知であるまたは将来開発される技術と組み合わせられながら、本請求項の範囲内に留まり得ることを含めて、本明細書に明示的に図示されない実施形態が、本請求項の範囲内で実践され得ることを理解するであろう。具体的な用語が、本明細書に採用されているが、それらは、文脈、使用、または他の明示的な指定によって具体的に定義されない限り、一般的および説明の意味のみにおいて使用され、限定の目的のためではない。したがって、前述の詳述される説明が、限定ではなく例証として見なされることが意図される。かつ、全ての均等物を含む以下の請求項は、本発明の精神および範囲を定義することが意図されていることを理解されたい。さらに、上記に説明される利点が、必ずしも本発明の唯一の利点ではなく、必ずしも、説明される利点の全てが、各実施形態を用いて達成されるわけではないであろうことが予期される。本願からのいかなる矛盾する開示または定義が参照することによって任意の文書に抵触する場合、本明細書の開示または定義が、優先すると見なされるものとする。
以下に、本願出願の当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
［１］
プロセッサによって実行されるように構成される命令を記憶する非一過性コンピュータ可読媒体であって、前記命令は、前記プロセッサによって実行されると、
ユーザインターフェースをレンダリングする動作であって、前記ユーザインターフェースは、
カテーテル使用情報を入力するようにユーザにプロンプトするように構成される出力インターフェースを提供することであって、カテーテル使用情報は、患者から流体を排出するためのカテーテルの使用に関する情報である、ことと、
前記ユーザがカテーテル使用情報を入力するための入力インターフェースを提供することと
を行うように構成される、動作と、
前記ユーザインターフェースを通して、前記ユーザによって入力されたカテーテル使用情報を受信する動作と、
前記受信されたカテーテル使用情報に基づいて、カテーテル管理情報を生成する動作と
を前記プロセッサに実施させるように構成される、非一過性コンピュータ可読媒体。
［２］
前記命令は、
医療関係者が、前記患者に関して連絡されるべきであるかどうかを決定することと、
前記決定の結果に従って、医療関係者が、前記患者に関して連絡されるべきであるかどうかのインジケーションを提供することと
によって、前記プロセッサに前記カテーテル管理情報を生成させるように構成される、
［１］に記載の非一過性コンピュータ可読媒体。
［３］
前記命令は、前記カテーテル使用情報が、前記患者が所定の条件を呈していることを示しているかどうかを決定することによって、医療関係者が、前記患者に関して連絡されるべきであるかどうかの決定を前記プロセッサに実施させるように構成される、［２］の非一過性コンピュータ可読媒体。
［４］
前記命令は、前記患者が、前記所定の条件を呈していると決定されるとき、前記プロセッサに、前記患者に関して医療従事者に自動的に連絡させるように構成される、［３］の非一過性コンピュータ可読媒体。
［５］
前記命令は、前記受信されたカテーテル使用情報に基づいて、前記患者から流体を排出するための前記カテーテルを使用するためにユーザによってとられるべきステップの推奨を提供することによって、前記プロセッサに前記カテーテル管理情報を生成させるように構成される、［１］の非一過性コンピュータ可読媒体。
［６］
前記患者から流体を排出するための前記カテーテルを使用するために、前記ユーザによってとられるべき前記ステップの推奨は、
前記患者から流体を排出するための前記カテーテルを使用する構成要素に関する新しい処方箋を要求するように構成されるページ、
前記患者から流体を排出するための前記カテーテルを使用する構成要素を発注するように構成されるページ、
前記患者から流体を排出するための前記カテーテルの使用方法に関する命令、
前記患者から流体を排出するための前記カテーテルの次回の使用時期に関する命令、または
前記患者から流体を排出するための前記カテーテルの使用に関連するビデオファイルにアクセスするように構成されるページ
のうちの少なくとも１つを含む、［５］の非一過性コンピュータ可読媒体。
［７］
前記命令はさらに、前記プロセッサに、前記カテーテル管理情報を暗号化させ、前記暗号化されたカテーテル管理情報をサーバに提供させるように構成され、前記サーバは、医療関係者と関連付けられるセキュアポータルを通して前記医療関係者にアクセス可能である、［１］の非一過性コンピュータ可読媒体。
［８］
前記出力インターフェースは、前記患者からの排液体積、前記患者の排液頻度、前記患者のカテーテル出口部位感染、前記患者の歩行能力、前記患者の排液の日付、前記患者の排液の時刻、前記患者の不快感レベル、排液が得られる前記患者の身体部分、または前記患者から流体を排出するための前記カテーテルと関連して使用される排液瓶の画像のうちの少なくとも１つを含むカテーテル使用情報を入力するように前記ユーザにプロンプトするように構成される、［１］の非一過性コンピュータ可読媒体。
［９］
前記出力インターフェースは、カテーテル使用情報として、前記患者から流体を排出するための前記カテーテルと関連して使用される前記排液瓶の画像を入力するように前記ユーザにプロンプトするように構成され、
前記命令は、前記排液瓶の画像の画像分析を実施することによって、前記プロセッサに前記カテーテル管理情報を生成させるように構成される、［８］の非一過性コンピュータ可読媒体。
［１０］
前記命令はさらに、
前記患者と関連付けられているセキュアポータルを表示する動作であって、前記セキュアポータルは、前記セキュアポータルにアクセスするために、ユーザ入力認証情報が前記患者と関連付けられることを要求する、動作と、
前記ユーザの前記セキュアポータルへのアクセスに応答して、
前記出力インターフェースが、カテーテル使用情報を入力するように前記ユーザにプロンプトすることを可能にする動作と、
前記ユーザが、前記入力インターフェースを用いてカテーテル使用情報を入力することを可能にする動作と
を前記プロセッサに実行させるように構成される、［１］の非一過性コンピュータ可読媒体。
［１１］
患者から流体を排出するためのカテーテルのモバイル監視のための方法であって、
プロセッサによって、ユーザインターフェースをレンダリングすることであって、前記ユーザインターフェースは、
カテーテル使用情報を入力するようにユーザにプロンプトするように構成される出力インターフェースを提供することであって、カテーテル使用情報は、前記患者から流体を排出するための前記カテーテルの使用に関する情報である、ことと、
前記ユーザがカテーテル使用情報を入力するための入力インターフェースを提供することと
を行うように構成される、ことと、
プロセッサによって、前記ユーザインターフェースを通して、前記ユーザによって入力されたカテーテル使用情報を受信することと、
プロセッサによって、前記受信されたカテーテル使用情報に基づいて、カテーテル管理情報を生成することと
を含む、方法。
［１２］
前記カテーテル管理情報を生成することは、
プロセッサによって、医療関係者が、前記患者に関して連絡されるべきであるかどうかを決定することと、
プロセッサによって、前記決定の結果に従って、医療関係者が、前記患者に関して連絡されるべきであるかどうかのインジケーションを提供することと
を含む、［１１］の方法。
［１３］
医療関係者が、前記患者に関して連絡されるべきであるかどうかを決定することは、プロセッサによって、前記カテーテル使用情報が、前記患者が所定の条件を呈していることを示しているかどうかを決定することを含む、［１２］の方法。
［１４］
前記患者が、前記所定の条件を呈していると決定されるとき、プロセッサによって、前記患者に関して医療従事者に自動的に連絡することをさらに含む、［１３］の方法。
［１５］
前記カテーテル管理情報を生成することは、プロセッサによって、前記受信されたカテーテル使用情報に基づいて、前記患者から流体を排出するための前記カテーテルを使用するために前記ユーザによってとられるべきステップの推奨を提供することを含む、［１１］の方法。
［１６］
前記患者から流体を排出するための前記カテーテルを使用するために、前記ユーザによってとられるべき前記ステップの推奨は、
前記患者から流体を排出するための前記カテーテルを使用する構成要素に関する新しい処方箋を要求するように構成されるページ、
前記患者から流体を排出するための前記カテーテルを使用する構成要素を発注するように構成されるページ、
前記患者から流体を排出するための前記カテーテルの使用方法に関する命令、
前記患者から流体を排出するための前記カテーテルの次回の使用時期に関する命令、または
前記患者から流体を排出するための前記カテーテルの使用に関連するビデオファイルにアクセスするように構成されるページ
のうちの少なくとも１つを含む、［１５］の方法。
［１７］
プロセッサによって、前記カテーテル管理情報を暗号化することと、プロセッサによって、前記暗号化されたカテーテル管理情報をサーバに提供することをさらに含み、前記サーバは、医療関係者と関連付けられるセキュアポータルを通して前記医療関係者にアクセス可能である、［１１］の方法。
［１８］
前記出力インターフェースは、前記患者からの排液体積、前記患者の排液頻度、前記患者のカテーテル出口部位感染、前記患者の歩行能力、前記患者の排液の日付、前記患者の排液の時刻、前記患者の不快感レベル、排液が得られる前記患者の身体部分、または前記患者から流体を排出するための前記カテーテルと関連して使用される排液瓶の画像のうちの少なくとも１つを含むカテーテル使用情報を入力するように前記ユーザにプロンプトするように構成される、［１１］の方法。
［１９］
前記出力インターフェースは、カテーテル使用情報として、前記患者から流体を排出するための前記カテーテルと関連して使用される前記排液瓶の画像を入力するように前記ユーザにプロンプトするように構成され、
プロセッサによって、前記排液瓶の画像の画像分析を実施することによって、前記カテーテル管理情報を生成することをさらに含む、［１８］の方法。
［２０］
プロセッサによって、前記患者と関連付けられているセキュアポータルを生成することであって、前記セキュアポータルは、前記セキュアポータルにアクセスするために、ユーザ入力認証情報が前記患者と関連付けられることを要求する、ことと、
前記ユーザの前記セキュアポータルへのアクセスに応答して、
プロセッサによって、前記出力インターフェースが、カテーテル使用情報を入力するように前記ユーザにプロンプトすることを可能にすることと、
プロセッサによって、前記ユーザが、前記入力インターフェースを用いてカテーテル使用情報を入力することを可能にすることと
をさらに含む、［１１］の方法。

Claims (20)

1. プロセッサによって実行されるように構成される命令を記憶する非一過性コンピュータ可読媒体を具備し、前記命令は、前記プロセッサによって実行されると、
   ユーザインターフェースをレンダリングする動作であって、前記ユーザインターフェースは、
   カテーテル使用情報を入力するようにユーザにプロンプトするように構成される出力インターフェースを提供することであって、カテーテル使用情報は、患者から流体を排出するためのカテーテルの使用に関する情報である、ことと、
   前記ユーザがカテーテル使用情報を入力するための入力インターフェースを提供することと
   を行うように構成される、動作と、
   前記ユーザインターフェースを通して、前記ユーザによって入力されたカテーテル使用情報を受信する動作と、
   前記受信されたカテーテル使用情報に基づいて、カテーテル管理情報を生成する動作と
   を前記プロセッサに実施させるように構成され、
   前記出力インターフェースは、カテーテル使用情報として、前記患者から流体を排出するための前記カテーテルと関連して使用される排液瓶の画像を入力するように前記ユーザにプロンプトするように構成され、
   前記命令は、前記プロセッサに、前記排液瓶の前記画像の画像分析を実施することによって、前記カテーテル管理情報を生成させるように構成される、
   モバイルコンピューティングデバイス。
2. 前記命令は、前記プロセッサに、前記画像分析を実施することにより、前記排液瓶内の液の色における変化を決定させるように構成される、請求項１に記載のモバイルコンピューティングデバイス。
3. 前記命令は、前記プロセッサに、色における所定の変化が発生したことを決定させるように構成される、請求項２に記載のモバイルコンピューティングデバイス。
4. 前記命令は、前記プロセッサに、前記画像分析を実施することにより、色信号と透明度信号とのうちの一方又は双方を抽出させるように構成される、請求項３に記載のモバイルコンピューティングデバイス。
5. 前記命令は、前記プロセッサに、抽出された色信号と抽出された透明度信号とのうちの一方又は双方と、メモリにおける１以上の色信号及び透明度信号とを比較させるように構成される、請求項４に記載のモバイルコンピューティングデバイス。
6. 前記命令は、前記プロセッサに、前記画像分析を実施することにより、排液体積を自動的に決定かつ記録させるように構成される、請求項１に記載のモバイルコンピューティングデバイス。
7. 前記命令は、前記プロセッサに、前記患者のカテーテル出口部位の画像の画像分析を実施することにより、前記カテーテル管理情報を生成させるように構成される、請求項１に記載のモバイルコンピューティングデバイス。
8. 前記命令は、前記プロセッサに、
   医療関係者が前記患者に関して連絡されるべきであるかどうかを決定することと、
   前記決定することの結果にしたがって、医療関係者が前記患者に関して連絡されるべきであるかどうかのインジケーションを提供することと
   によって、前記カテーテル管理情報を生成させるように構成される、
   請求項１に記載のモバイルコンピューティングデバイス。
9. 前記命令は、前記プロセッサに、前記カテーテル使用情報が、前記患者が所定の条件を示していることを示しているかどうかを決定することによって、医療関係者が、前記患者に関して連絡されるべきであるかどうかの決定を実施させるように構成される、請求項８に記載のモバイルコンピューティングデバイス。
10. 前記命令は、前記プロセッサに、前記患者が、前記所定の条件を示していると決定されるとき、前記患者に関して医療従事者に自動的に連絡させるように構成される、請求項９に記載のモバイルコンピューティングデバイス。
11. プロセッサによって実行されるように構成される命令を記憶する非一過性コンピュータ可読媒体を具備し、前記命令は、前記プロセッサによって実行されると、
    患者から流体を排出するためのカテーテルと関連して使用される排液瓶とカテーテル出口部位とのうちの一方又は双方の画像を、カテーテル使用情報として、入力するように患者にプロンプトするように構成される出力インターフェースを提供する動作
    を前記プロセッサに実施させるように構成され、
    前記命令は、前記プロセッサに、前記画像の画像分析を実施することによって、カテーテル管理情報を生成することを実施させるように構成される、
    モバイルコンピューティングデバイス。
12. 前記命令は、前記プロセッサに、前記画像分析を実施することにより、前記排液瓶内の液の色における変化を決定させるように構成される、請求項１１に記載のモバイルコンピューティングデバイス。
13. 前記命令は、前記プロセッサに、色における所定の変化が発生したことを決定させるように構成される、請求項１２に記載のモバイルコンピューティングデバイス。
14. 前記命令は、前記プロセッサに、前記画像分析を実施することにより、色信号と透明度信号とのうちの一方又は双方を抽出させるように構成される、請求項１３に記載のモバイルコンピューティングデバイス。
15. 前記命令は、前記プロセッサに、抽出された色信号と抽出された透明度信号とのうちの一方又は双方と、メモリにおける１以上の色信号及び透明度信号とを比較させるように構成される、請求項１４に記載のモバイルコンピューティングデバイス。
16. 前記命令は、前記プロセッサに、前記画像分析を実施することにより、排液体積を自動的に決定かつ記録させるように構成される、請求項１１に記載のモバイルコンピューティングデバイス。
17. 前記命令は、前記プロセッサに、前記患者のカテーテル出口部位の画像の画像分析を実施することにより、前記カテーテル管理情報を生成させるように構成される、請求項１１に記載のモバイルコンピューティングデバイス。
18. 前記命令は、前記プロセッサに、
    医療関係者が前記患者に関して連絡されるべきであるかどうかを決定することと、
    前記決定することの結果にしたがって、医療関係者が前記患者に関して連絡されるべきであるかどうかのインジケーションを提供することと
    によって、前記カテーテル管理情報を生成させるように構成される、
    請求項１１に記載のモバイルコンピューティングデバイス。
19. 前記命令は、前記プロセッサに、前記カテーテル使用情報が、前記患者が所定の条件を示していることを示しているかどうかを決定することによって、医療関係者が、前記患者に関して連絡されるべきであるかどうかの決定を実施させるように構成される、請求項１８に記載のモバイルコンピューティングデバイス。
20. 前記命令は、前記プロセッサに、前記患者が、前記所定の条件を示していると決定されるとき、前記患者に関して医療従事者に自動的に連絡させるように構成される、請求項１９に記載のモバイルコンピューティングデバイス。

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