JP7271035B1 - Elastic fiber treatment agent and elastic fiber - Google Patents
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
【課題】長期間保管した際の製剤安定性に優れ、紡糸時の巻き形状保持性が良好であり、巻き取り後の解舒性及び弾性繊維に優れた制電性を付与する弾性繊維用処理剤及び、かかる弾性繊維用処理剤が付着している弾性繊維を提供する。【解決手段】本発明の弾性繊維用処理剤は、ジメチルシリコーン（Ａ）、分子中に分岐アルキル基を有するカルボン酸（Ｂ）、アルコール（Ｃ）及び、鉱物油及びエステル油から選ばれる少なくとも１つからなるベース成分（Ｄ）を含有し、ジメチルシリコーン（Ａ）、カルボン酸（Ｂ）、アルコール（Ｃ）、ベース成分（Ｄ）の含有割合の合計を１００質量％とすると、カルボン酸（Ｂ）を０.１～２７.０質量％の割合で含有することを特徴とする。【選択図】なしA treatment for elastic fibers that exhibits excellent formulation stability when stored for a long period of time, good retention of the wound shape during spinning, unwindability after winding, and imparts excellent antistatic properties to the elastic fibers. and elastic fibers to which such treatment agents for elastic fibers are attached. The elastic fiber treatment agent of the present invention comprises at least one selected from dimethyl silicone (A), carboxylic acid (B) having a branched alkyl group in the molecule, alcohol (C), and mineral oil and ester oil. When the total content of the dimethyl silicone (A), the carboxylic acid (B), the alcohol (C), and the base component (D) is 100% by mass, the carboxylic acid (B ) in a proportion of 0.1 to 27.0% by mass. [Selection figure] None
Description
本発明は、特定の化学構造を有するカルボン酸（Ｂ）を特定量含有する弾性繊維用処理剤及び、かかる弾性繊維用処理剤が付着している弾性繊維に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to an elastic fiber treatment agent containing a specific amount of a carboxylic acid (B) having a specific chemical structure, and an elastic fiber to which such an elastic fiber treatment agent is attached.
ポリウレタン系弾性繊維等の弾性繊維は、他の合成繊維に比べて、繊維間の粘着性が強いため、弾性繊維を紡糸し、パッケージに巻き取った後、該パッケージから引き出して加工工程に供する際、パッケージから安定して解舒することが難しいだけでなく、紡糸した弾性繊維の形状保持性が低いと、パッケージの巻き糸が崩れるという問題があった。
また、弾性繊維用処理剤の制電性が低いと、糸切れが発生する他、弾性繊維用処理剤の製剤安定性の課題もあった。
これらの問題を解決するために、弾性繊維の平滑性を向上させる炭化水素油等の平滑剤を含有する弾性繊維用処理剤が提案されている。例えば、ベース成分、ＨＬＢが３～１５のノニオン界面活性剤を０．０１～３０質量％含有する弾性繊維用処理剤（特許文献１）、ベース成分と、水、炭素数１～１５の炭化水素基を有する低級アルコール、又は該低級アルコールのアルキレンオキサイド付加物を０．１～２０質量％、乳化剤を０．１～３０質量％含有する弾性繊維用処理剤（特許文献２）、ポリオキシエチレン骨格の含有量が分子中に２０～８０質量％であるポリオキシアルキレンエーテル変性ポリシロキサンを含有する弾性繊維用油剤（特許文献３）などであるが、上記の問題を全て解決する弾性繊維用処理剤は、未だ提案されていない。
Elastic fibers such as polyurethane elastic fibers have stronger adhesiveness between fibers than other synthetic fibers. In addition, it is difficult to stably unwind from the package, and if the shape retention of the spun elastic fibers is low, there is a problem that the wound yarn of the package collapses.
In addition, when the antistatic property of the treatment agent for elastic fibers is low, yarn breakage occurs, and there is also the problem of the formulation stability of the treatment agent for elastic fibers.
In order to solve these problems, a treatment agent for elastic fibers containing a smoothing agent such as a hydrocarbon oil for improving the smoothness of elastic fibers has been proposed. For example, a base component, an elastic fiber treatment agent containing 0.01 to 30% by mass of a nonionic surfactant having an HLB of 3 to 15 (Patent Document 1), a base component, water, and a hydrocarbon having 1 to 15 carbon atoms A treatment agent for elastic fibers containing 0.1 to 20% by mass of a lower alcohol having a group or an alkylene oxide adduct of the lower alcohol and 0.1 to 30% by mass of an emulsifier (Patent Document 2), polyoxyethylene skeleton An elastic fiber oil agent containing polyoxyalkylene ether-modified polysiloxane having a content of 20 to 80% by mass in the molecule (Patent Document 3), etc., is a treatment agent for elastic fibers that solves all of the above problems. has not yet been proposed.
本発明は、長期間保管した際の製剤安定性に優れ、紡糸時の巻き形状保持性が良好であり、巻き取り後の解舒性及び弾性繊維に優れた制電性を付与する弾性繊維用処理剤及び、かかる弾性繊維用処理剤が付着している弾性繊維を提供することを課題としている。 The present invention is an elastic fiber that has excellent formulation stability when stored for a long period of time, good retention of the wound shape during spinning, and imparts excellent unwinding properties after winding and excellent antistatic properties to the elastic fiber. An object of the present invention is to provide a treatment agent and an elastic fiber to which such an elastic fiber treatment agent is attached.
本発明者は上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、ジメチルシリコーン（Ａ）、特定の化学構造を有するカルボン酸（Ｂ）、アルコール（Ｃ）及び、鉱物油及びエステル油から選ばれる少なくとも１つのベース成分（Ｄ）を含有し、前記カルボン酸（Ｂ）を特定量含有することにより、製剤安定性、巻き形状の保持性、制電性及び解舒性の全てに優れた弾性繊維用処理剤とし得ることを見出し、上記課題を解決するに至ったものである。 As a result of extensive research in order to solve the above problems, the present inventors selected from dimethyl silicone (A), carboxylic acid (B) having a specific chemical structure, alcohol (C), mineral oil and ester oil An elastic fiber containing at least one base component (D) and containing a specific amount of the carboxylic acid (B), thereby exhibiting excellent formulation stability, winding shape retention, antistatic properties, and unwinding properties. The present inventors have found that it can be used as a processing agent, and have solved the above problems.
本発明は、具体的には次の事項を要旨とする。
１．ジメチルシリコーン（Ａ）、カルボン酸（Ｂ）、アルコール（Ｃ）及び下記のベース成分（Ｄ）を含有し、前記カルボン酸（Ｂ）が分子中に分岐アルキル基を有し、
ジメチルシリコーン（Ａ）、カルボン酸（Ｂ）、アルコール（Ｃ）、ベース成分（Ｄ）の含有割合の合計を１００質量％とすると、カルボン酸（Ｂ）を０.１～２７.０質量％の割合で含有することを特徴とする弾性繊維用処理剤。
ベース成分（Ｄ）：鉱物油及びエステル油から選ばれる少なくとも１つ。
２．前記アルコール（Ｃ）が、ゲルベアルコールを含むものである１．に記載の弾性繊維用処理剤。
３．前記カルボン酸（Ｂ）が、炭素数が９以上のものを含むものである１．に記載の弾性繊維用処理剤。
４．前記ジメチルシリコーン（Ａ）、前記カルボン酸（Ｂ）、前記アルコール（Ｃ）、及び前記ベース成分（Ｄ）の含有割合の合計を１００質量％とすると、前記ジメチルシリコーン（Ａ）を２.０～５７.０質量％、前記カルボン酸（Ｂ）を０.１～２７.０質量％、前記アルコール（Ｃ）を０.１～１１.０質量％、及び前記ベース成分（Ｄ）を３３.０～９０.０質量％の割合で含有する１．に記載の弾性繊維用処理剤。
５．更に、有機リン酸エステル及びそのアミン塩から選ばれる少なくとも１つの有機リン酸エステル（Ｅ）を含有する１．に記載の弾性繊維用処理剤。
６．前記ジメチルシリコーン（Ａ）、前記カルボン酸（Ｂ）、前記アルコール（Ｃ）、前記ベース成分（Ｄ）、及び前記有機リン酸エステル（Ｅ）の含有割合の合計を１００質量％とすると、前記ジメチルシリコーン（Ａ）を２.０～５７.０質量％、前記カルボン酸（Ｂ）を０.１～２７.０質量％、前記アルコール（Ｃ）を０.１～１１.０質量％、前記ベース成分（Ｄ）を３３.０～９０.０質量％、及び前記有機リン酸エステル（Ｅ）を０.１～１０.０質量％の割合で含有する５．に記載の弾性繊維用処理剤。
７．更に、シリコーンレジン（Ｆ）を含有する１．に記載の弾性繊維用処理剤。
８．前記ジメチルシリコーン（Ａ）、前記カルボン酸（Ｂ）、前記アルコール（Ｃ）、前記ベース成分（Ｄ）、及び前記シリコーンレジン（Ｆ）の含有割合の合計を１００質量％とすると、前記ジメチルシリコーン（Ａ）を２.０～５７.０質量％、前記カルボン酸（Ｂ）を０.１～２７.０質量％、前記アルコール（Ｃ）を０.１～１１.０質量％、前記ベース成分（Ｄ）を３３.０～９０.０質量％、及び前記シリコーンレジン（Ｆ）を０.１～１０.０質量％の割合で含有する７．に記載の弾性繊維用処理剤。
９．１．～８．のいずれか１項に記載の弾性繊維用処理剤が付着していることを特徴とする弾性繊維。
Specifically, the gist of the present invention is as follows.
1. containing dimethyl silicone (A), carboxylic acid (B), alcohol (C) and the following base component (D), the carboxylic acid (B) having a branched alkyl group in the molecule,
When the total content of dimethyl silicone (A), carboxylic acid (B), alcohol (C), and base component (D) is 100% by mass, carboxylic acid (B) is present in an amount of 0.1 to 27.0% by mass. A treatment agent for elastic fibers characterized by containing in a ratio.
Base component (D): at least one selected from mineral oil and ester oil.
2. 1. The alcohol (C) contains Guerbet alcohol. 3. The treatment agent for elastic fibers according to .
3. 1. The carboxylic acid (B) contains one having 9 or more carbon atoms. 3. The treatment agent for elastic fibers according to .
4. When the total content of the dimethyl silicone (A), the carboxylic acid (B), the alcohol (C), and the base component (D) is 100% by mass, the dimethyl silicone (A) is 2.0 to 2.0% by mass. 57.0% by mass, 0.1 to 27.0% by mass of the carboxylic acid (B), 0.1 to 11.0% by mass of the alcohol (C), and 33.0% by mass of the base component (D) 1. Containing at a rate of up to 90.0% by mass. 3. The treatment agent for elastic fibers according to .
5. Furthermore, 1. containing at least one organic phosphate (E) selected from organic phosphates and amine salts thereof. 3. The treatment agent for elastic fibers according to .
6. When the total content of the dimethyl silicone (A), the carboxylic acid (B), the alcohol (C), the base component (D), and the organic phosphoric acid ester (E) is 100% by mass, the dimethyl 2.0 to 57.0% by mass of the silicone (A), 0.1 to 27.0% by mass of the carboxylic acid (B), 0.1 to 11.0% by mass of the alcohol (C), the base 4. Containing 33.0 to 90.0% by mass of component (D) and 0.1 to 10.0% by mass of organic phosphate ester (E); 3. The treatment agent for elastic fibers according to .
7. Furthermore, 1. containing a silicone resin (F). 3. The treatment agent for elastic fibers according to .
8. When the total content of the dimethyl silicone (A), the carboxylic acid (B), the alcohol (C), the base component (D), and the silicone resin (F) is 100% by mass, the dimethyl silicone ( A) of 2.0 to 57.0% by mass, the carboxylic acid (B) of 0.1 to 27.0% by mass, the alcohol (C) of 0.1 to 11.0% by mass, the base component ( 7. containing 33.0 to 90.0% by mass of D) and 0.1 to 10.0% by mass of the silicone resin (F); 4. The treatment agent for elastic fibers according to .
9.1. ~8. An elastic fiber to which the treatment agent for elastic fiber according to any one of 1 above is adhered.
本発明の弾性繊維用処理剤は、弾性繊維に優れた制電性を付与できるため、糸切れが発生することが無く有用である。
また、本発明の弾性繊維用処理剤は、解舒性及び巻き形状の保持性に優れているため、パッケージからの糸の引き出しに抵抗がなく、糸切れ等の問題も生じず安定に解舒することが出来るほか、パッケージに巻き取った後の巻き糸が崩れることが無い。
さらに、本発明の弾性繊維用処理剤は、製剤安定性に優れているため、弾性繊維用処理剤の運搬や保管の際に分離や沈殿が生じることが無く有用である。
本発明の弾性繊維用処理剤は、製剤安定性、巻き形状の保持性、制電性及び解舒性の全てにおいて優れており、非常に有用である。
INDUSTRIAL APPLICABILITY The treatment agent for elastic fibers of the present invention can impart excellent antistatic properties to elastic fibers, and is therefore useful without causing yarn breakage.
In addition, since the treatment agent for elastic fibers of the present invention is excellent in unwinding property and retention of the wound shape, there is no resistance when the yarn is pulled out from the package, and the yarn is stably unwound without causing problems such as yarn breakage. In addition, the winding yarn does not collapse after being wound on the package.
Furthermore, since the treatment agent for elastic fibers of the present invention is excellent in formulation stability, it is useful without causing separation or sedimentation during transportation or storage of the treatment agent for elastic fibers.
The elastic fiber treatment agent of the present invention is excellent in all aspects of formulation stability, retention of wound shape, antistatic property and unwinding property, and is very useful.
＜ジメチルシリコーン（Ａ）＞
本発明の弾性繊維用処理剤は、ジメチルシリコーン（Ａ）を必須成分として含有するものである。
本発明の弾性繊維用処理剤は、ジメチルシリコーン（Ａ）を、後述するベース成分（Ｄ）と併用することにより、弾性繊維用処理剤の低温安定性を好適に向上させることができるほか、後述するカルボン酸（Ｂ）との併用により、本発明の弾性繊維用処理剤を付与した弾性繊維が、長期間保存後の解舒性を良好なものとすることが出来る。
本発明におけるジメチルシリコーン（Ａ）は、動粘度等によって規定される市販品を適宜採用してもよい。動粘度は、適宜設定されるが、２５℃における動粘度が２～１００ｍｍ２／ｓの範囲であることが好ましく、５～７０ｍｍ２／ｓがより好ましく、５～５０ｍｍ２／ｓがさらに好ましい。該粘度が２ｍｍ２／ｓ未満であるとジメチルシリコーンが揮発する場合があり、１００ｍｍ２／ｓを超えると、弾性繊維用処理剤に配合される他成分の溶解性が悪くなることがある。２５℃における動粘度は、ＪＩＳ Ｚ ８８０３に準拠して測定される数値を意味する。
本発明の弾性繊維用処理剤は、処理剤の全質量に対して、ジメチルシリコーン（Ａ）を１～８０．０質量％の範囲で含有することが好ましく、１～６０．０質量％の範囲で含有することがより好ましく、２～５７．０質量％の範囲で含有することがさらに好ましい。ジメチルシリコーン（Ａ）を前記範囲で含有することが、弾性繊維の巻き形状の保持性と解舒性が向上する点において好ましい。
本発明の弾性繊維用処理剤は、１種類のジメチルシリコーン（Ａ）を単独で使用してもよいし、又は２種以上のジメチルシリコーン（Ａ）を適宜組み合わせて使用してもよい。
<Dimethyl silicone (A)>
The elastic fiber treatment agent of the present invention contains dimethyl silicone (A) as an essential component.
In the elastic fiber treatment agent of the present invention, the low-temperature stability of the elastic fiber treatment agent can be suitably improved by using dimethyl silicone (A) together with the base component (D) described later. By using the carboxylic acid (B) in combination, the elastic fibers to which the treatment agent for elastic fibers of the present invention has been applied can have good unwinding properties after long-term storage.
As the dimethyl silicone (A) in the present invention, commercially available products defined by kinematic viscosity and the like may be appropriately employed. The kinematic viscosity is appropriately set, but the kinematic viscosity at 25° C. is preferably in the range of 2 to 100 mm 2 /s, more preferably 5 to 70 mm 2 /s, and even more preferably 5 to 50 mm 2 /s. If the viscosity is less than 2 mm 2 /s, the dimethyl silicone may volatilize, and if it exceeds 100 mm 2 /s, the solubility of other components blended in the elastic fiber treatment agent may deteriorate. Kinematic viscosity at 25°C means a numerical value measured according to JIS Z 8803.
The treatment agent for elastic fibers of the present invention preferably contains dimethyl silicone (A) in the range of 1 to 80.0% by mass, more preferably in the range of 1 to 60.0% by mass, based on the total mass of the treatment agent. more preferably in the range of 2 to 57.0% by mass. It is preferable that the dimethyl silicone (A) is contained in the above range from the viewpoint of improving the retention of the wound shape of the elastic fiber and the unwinding property.
In the elastic fiber treatment agent of the present invention, one kind of dimethyl silicone (A) may be used alone, or two or more kinds of dimethyl silicones (A) may be used in appropriate combination.
＜分岐アルキル基を有するカルボン酸（Ｂ）＞
本発明の弾性繊維用処理剤は、上記ジメチルシリコーン（Ａ）と共に、分岐アルキル基を有するカルボン酸（Ｂ）を必須成分として含有するものであり、その含有量は、処理剤の全質量に対して、カルボン酸（Ｂ）を０．１～２７．０質量％の範囲で含有するものである。
本発明におけるカルボン酸（Ｂ）は、カルボン酸のフリー体を意味し、カルボン酸塩は含まない。
本発明の弾性繊維用処理剤は、カルボン酸（Ｂ）を特定量含有することにより、弾性繊維用処理剤の製剤安定性、紡糸時の巻き形状の保持性、制電性及び解舒性それぞれを良好なものとする効果を発揮する。
本発明におけるカルボン酸（Ｂ）が有する分岐アルキル基は、特に制限はなく、例えば、α位が分岐したアルキル基であってもよいし、β位が分岐したアルキル基であってもよい。
カルボン酸（Ｂ）の炭素数は、特に制限はないが、例えば、４～４０であることが好ましく、６～３０であることがより好ましく、８～２０であることがさらに好ましい。中でも、炭素数９以上のカルボン酸（Ｂ）を含むことが、弾性繊維の解舒性が向上する点において好ましい。
本発明におけるカルボン酸（Ｂ）としては、例えば、イソブタン酸、イソペンタン酸、イソヘキサン酸、２－エチルヘキシル酸、イソオクタン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、イソトリデカン酸、イソパルミチン酸、イソステアリン酸、イソアラキン酸、イソヘキサコ酸等が挙げられる。
本発明の弾性繊維用処理剤は、１種類のカルボン酸（Ｂ）を単独で使用してもよいし、又は２種以上のカルボン酸（Ｂ）を適宜組み合わせて使用してもよい。
<Carboxylic Acid (B) Having a Branched Alkyl Group>
The elastic fiber treatment agent of the present invention contains, together with the dimethyl silicone (A), a carboxylic acid (B) having a branched alkyl group as an essential component. and contains the carboxylic acid (B) in the range of 0.1 to 27.0% by mass.
The carboxylic acid (B) in the present invention means a free form of carboxylic acid and does not contain a carboxylate.
By containing a specific amount of carboxylic acid (B), the treatment agent for elastic fibers of the present invention is improved in its formulation stability, retention of wound shape during spinning, antistatic property, and unwinding property. It exerts the effect of making good.
The branched alkyl group of the carboxylic acid (B) in the present invention is not particularly limited, and may be, for example, an alkyl group branched at the α-position or an alkyl group branched at the β-position.
The number of carbon atoms in the carboxylic acid (B) is not particularly limited, but is preferably 4-40, more preferably 6-30, even more preferably 8-20. Among them, containing a carboxylic acid (B) having 9 or more carbon atoms is preferable from the viewpoint of improving the unwinding property of the elastic fiber.
The carboxylic acid (B) in the present invention includes, for example, isobutanoic acid, isopentanoic acid, isohexanoic acid, 2-ethylhexylic acid, isooctanoic acid, isononanoic acid, isodecanoic acid, isotridecanic acid, isopalmitic acid, isostearic acid, isoarachidic acid, isohexaco acids and the like.
In the elastic fiber treatment agent of the present invention, one kind of carboxylic acid (B) may be used alone, or two or more kinds of carboxylic acids (B) may be used in combination as appropriate.
＜アルコール（Ｃ）＞
本発明の弾性繊維用処理剤は、上記ジメチルシリコーン（Ａ）、分岐アルキル基を有するカルボン酸（Ｂ）と共に、アルコール（Ｃ）を必須成分として含有するものである。
本発明の弾性繊維用処理剤は、カルボン酸（Ｂ）とアルコール（Ｃ）の併用により、弾性繊維用処理剤の製剤安定性を向上させるほか、後述するベース成分（Ｄ）を加えての併用により、紡糸時の弾性繊維の巻き形状の保持性を向上させることができる。
本発明におけるアルコール（Ｃ）としては、ゲルベアルコール、すなわち、アルキル鎖のβ位に分岐鎖を有する１価脂肪族アルコールを用いることが、製剤安定性が向上する点において好ましい。中でも、炭素数６～２４のゲルベアルコールがより好ましく、炭素数１２～２４のゲルベアルコールがさらに好ましい。
ゲルベアルコールの具体例としては、例えば２－エチル－１－プロパノール、２－エチル－１－ブタノール、２－エチル－１－ヘキサノール、２－エチル－１－オクタノール、２－エチル－デカノール、２－ブチル－１－ヘキサノール、２－ブチル－１－オクタノール、２－ブチル－１－デカノール、２－ヘキシル－１－オクタノール、２－ヘキシル－１－デカノール、２－オクチル－１－デカノール、２－オクチル－１－ドデカノール、２－ヘキシル－１－オクタノール、２－ヘキシル－１－ドデカノール、２－（１，３，３－トリメチルブチル）－５，７，７－トリメチル－１－オクタノール、２－（４－メチルヘキシル）－８－メチル－１－デカノール、２－（１，５－ジメチルヘキシル）－５，９－ジメチル－１－デカノール等が挙げられる。
ゲルベアルコール以外のアルコール（Ｃ）の具体例としては、例えば、１１－メチル－１－ドデカノール、１－デカノール、ステアリルアルコール、２－ドデカノール等が挙げられる。
本発明の弾性繊維用処理剤は、アルコール（Ｃ）を、処理剤の全質量に対して０．１～３０質量％の範囲で含有することが好ましく、０．１～２０質量％の範囲で含有することがより好ましく、０．１～１１．０質量％の範囲で含有することがさらに好ましい。
本発明の弾性繊維用処理剤は、１種類のアルコール（Ｃ）を単独で使用してもよいし、又は２種以上のアルコール（Ｃ）を適宜組み合わせて使用してもよい。
<Alcohol (C)>
The elastic fiber treatment agent of the present invention contains alcohol (C) as an essential component together with the dimethyl silicone (A) and carboxylic acid (B) having a branched alkyl group.
In the elastic fiber treatment agent of the present invention, the carboxylic acid (B) and the alcohol (C) are used in combination to improve the formulation stability of the elastic fiber treatment agent. Thus, the retention of the wound shape of the elastic fiber during spinning can be improved.
As the alcohol (C) in the present invention, it is preferable to use Guerbet alcohol, that is, a monohydric aliphatic alcohol having a branched chain at the β-position of an alkyl chain, from the viewpoint of improving formulation stability. Among them, Guerbet alcohols having 6 to 24 carbon atoms are more preferred, and Guerbet alcohols having 12 to 24 carbon atoms are even more preferred.
Specific examples of Guerbet alcohols include 2-ethyl-1-propanol, 2-ethyl-1-butanol, 2-ethyl-1-hexanol, 2-ethyl-1-octanol, 2-ethyl-decanol, 2-butyl -1-hexanol, 2-butyl-1-octanol, 2-butyl-1-decanol, 2-hexyl-1-octanol, 2-hexyl-1-decanol, 2-octyl-1-decanol, 2-octyl-1 -dodecanol, 2-hexyl-1-octanol, 2-hexyl-1-dodecanol, 2-(1,3,3-trimethylbutyl)-5,7,7-trimethyl-1-octanol, 2-(4-methyl hexyl)-8-methyl-1-decanol, 2-(1,5-dimethylhexyl)-5,9-dimethyl-1-decanol and the like.
Specific examples of alcohol (C) other than Guerbet alcohol include 11-methyl-1-dodecanol, 1-decanol, stearyl alcohol, 2-dodecanol and the like.
The treatment agent for elastic fibers of the present invention preferably contains alcohol (C) in the range of 0.1 to 30% by mass, and in the range of 0.1 to 20% by mass, based on the total mass of the treatment agent. It is more preferably contained in the range of 0.1 to 11.0% by mass.
In the elastic fiber treatment agent of the present invention, one type of alcohol (C) may be used alone, or two or more types of alcohols (C) may be used in appropriate combination.
＜ベース成分（Ｄ）＞
本発明の弾性繊維用処理剤は、上記ジメチルシリコーン（Ａ）、分岐アルキル基を有するカルボン酸（Ｂ）、アルコール（Ｃ）と共に、鉱物油及びエステル油から選ばれる少なくとも１つをベース成分（Ｄ）として、必須に含有するものである。
本発明の弾性繊維用処理剤は、カルボン酸（Ｂ）、アルコール（Ｃ）及びベース成分（Ｄ）の併用により、紡糸時の弾性繊維の巻き形状の保持性を向上させることができる。
本発明の弾性繊維用処理剤は、ベース成分（Ｄ）を、処理剤の全質量に対して１０～９０．０質量％の範囲で含有することが好ましく、２０～９０．０質量％の範囲で含有することがより好ましく、３３．０～９０．０質量％の範囲で含有することがさらに好ましい。
（鉱物油）
鉱物油としては、例えば芳香族系炭化水素、パラフィン系炭化水素、ナフテン系炭化水素等が挙げられる。より具体的には、例えば、スピンドル油、流動パラフィン等が挙げられる。
本発明における鉱物油は、動粘度等によって規定される市販品を適宜採用してもよい。動粘度は、適宜設定されるが、３０℃における動粘度が２ｃｓｔ（ｍｍ２／ｓ）以上１００ｃｓｔ（ｍｍ２／ｓ）以下であることが好ましく、２ｃｓｔ（ｍｍ２／ｓ）以上５０ｃｓｔ（ｍｍ２／ｓ）以下であることがより好ましい。なお、３０℃における粘度は、キャノンフェンスケ粘度計を用いて測定される。また、複数種類の鉱物油が適用される場合は、全ての鉱物油を混合した際の動粘度の値が採用される。
本発明の弾性繊維用処理剤は、１種類の鉱物油を単独で使用してもよいし、又は２種以上の鉱物油を適宜組み合わせて使用してもよい。
<Base component (D)>
The treatment agent for elastic fibers of the present invention comprises the dimethyl silicone (A), the carboxylic acid having a branched alkyl group (B), the alcohol (C), and a base component (D ), it must be included.
The treatment agent for elastic fibers of the present invention can improve the retention of the wound shape of the elastic fibers during spinning by using the carboxylic acid (B), the alcohol (C) and the base component (D) in combination.
The elastic fiber treatment agent of the present invention preferably contains the base component (D) in an amount of 10 to 90.0% by mass, more preferably 20 to 90.0% by mass, based on the total mass of the treatment agent. more preferably in the range of 33.0 to 90.0% by mass.
(mineral oil)
Examples of mineral oils include aromatic hydrocarbons, paraffinic hydrocarbons, naphthenic hydrocarbons, and the like. More specific examples include spindle oil and liquid paraffin.
As the mineral oil in the present invention, commercially available products defined by kinematic viscosity and the like may be appropriately adopted. The kinematic viscosity is appropriately set, but the kinematic viscosity at 30° C. is preferably 2 cst (mm 2 /s) or more and 100 cst (mm 2 /s) or less, and 2 cst (mm 2 /s) or more and 50 cst (mm 2 /s) or less. The viscosity at 30°C is measured using a Canon Fenske viscometer. Moreover, when multiple kinds of mineral oils are applied, the value of kinematic viscosity at the time of mixing all the mineral oils is employ|adopted.
As the treatment agent for elastic fibers of the present invention, one type of mineral oil may be used alone, or two or more types of mineral oils may be used in appropriate combination.
（エステル油）
本発明の弾性繊維用処理剤におけるベース成分（Ｄ）として使用できるエステル油は、脂肪酸とアルコールとから製造されるエステル油である。
本発明におけるエステル油、エステル結合を１つ有する化学構造であれば、１価又は多価の脂肪族カルボン酸が、分岐鎖状や直鎖状の脂肪酸であっても、環状のシクロ環を有する脂肪酸であってもよく、芳香族環を有する脂肪酸であってもよく、置換基の有無等に特に制限はない。置換基を有してもよいとは、１価又は多価の脂肪族カルボン酸が、他に任意の結合や置換基を有してもよいという意味であり、例えば、アミド結合、エーテル結合、スルフィド結合、ジスルフィド結合、ウレタン結合などの結合や、エポキシ基、ニトロ基、シアノ基、ケトン基、ホルミル基、アセタール基、チオアセタール基、スルホニル基などの基などを有していてもよい。
エステル油の具体例としては、例えば（１）オクチルパルミタート、オレイルラウラート、オレイルオレアート、イソトリデシルステアラート、イソテトラコシルオレアート等の脂肪族モノアルコールと脂肪族モノカルボン酸とのエステル化合物、（２）１，６－ヘキサンジオールジデカナート、グリセリントリオレアート、トリメチロールプロパントリラウラート、ペンタエリスリトールテトラオクタナート等の脂肪族多価アルコールと脂肪族モノカルボン酸とのエステル化合物、（３）ジオレイルアゼラート、チオジプロピオン酸ジオレイル、チオジプロピオン酸ジイソセチル、チオジプロピオン酸ジイソステアリル等の脂肪族モノアルコールと脂肪族多価カルボン酸とのエステル化合物、（４）ベンジルオレアート、ベンジルラウラート等の芳香族モノアルコールと脂肪族モノカルボン酸とのエステル化合物、（５）ビスフェノールＡジラウラート等の芳香族多価アルコールと脂肪族モノカルボン酸との完全エステル化合物、（６）ビス２－エチルヘキシルフタラート、ジイソステアリルイソフタラート、トリオクチルトリメリタート等の脂肪族モノアルコールと芳香族多価カルボン酸との完全エステル化合物、（７）ヤシ油、ナタネ油、ヒマワリ油、大豆油、ヒマシ油、ゴマ油、魚油及び牛脂等の天然油脂等が挙げられる。
本発明の弾性繊維用処理剤は、１種類のエステル油を単独で使用してもよいし、又は２種以上のエステル油を適宜組み合わせて使用してもよい。
(ester oil)
The ester oil that can be used as the base component (D) in the elastic fiber treatment agent of the present invention is an ester oil produced from fatty acid and alcohol.
If the ester oil in the present invention has a chemical structure having one ester bond, the monovalent or polyvalent aliphatic carboxylic acid has a cyclic cyclo ring even if it is a branched or linear fatty acid. It may be a fatty acid or a fatty acid having an aromatic ring, and the presence or absence of a substituent is not particularly limited. May have a substituent means that the monovalent or polyvalent aliphatic carboxylic acid may have any other bond or substituent, such as an amide bond, an ether bond, It may have a bond such as a sulfide bond, a disulfide bond, or a urethane bond, or a group such as an epoxy group, nitro group, cyano group, ketone group, formyl group, acetal group, thioacetal group, sulfonyl group, or the like.
Specific examples of ester oils include (1) esters of aliphatic monoalcohols and aliphatic monocarboxylic acids such as octyl palmitate, oleyl laurate, oleyl oleate, isotridecyl stearate, and isotetracosyl oleate; compounds, (2) ester compounds of aliphatic polyhydric alcohols such as 1,6-hexanediol didecanate, glycerin trioleate, trimethylolpropane trilaurate, pentaerythritol tetraoctanate and aliphatic monocarboxylic acids, (3 ) Ester compounds of aliphatic monoalcohols and aliphatic polycarboxylic acids such as dioleyl azelate, dioleyl thiodipropionate, diisocetyl thiodipropionate, and diisostearyl thiodipropionate, (4) benzyl oleate, ester compounds of aromatic monoalcohols such as benzyl laurate and aliphatic monocarboxylic acids; (5) complete ester compounds of aromatic polyhydric alcohols such as bisphenol A dilaurate and aliphatic monocarboxylic acids; - complete ester compounds of aliphatic monoalcohols and aromatic polycarboxylic acids such as ethylhexyl phthalate, diisostearyl isophthalate and trioctyl trimellitate, (7) coconut oil, rapeseed oil, sunflower oil, soybean oil, Natural fats and oils such as castor oil, sesame oil, fish oil and beef tallow are included.
As the elastic fiber treatment agent of the present invention, one kind of ester oil may be used alone, or two or more kinds of ester oils may be used in appropriate combination.
本発明の弾性繊維用処理剤は、上記ジメチルシリコーン（Ａ）、分岐アルキル基を有するカルボン酸（Ｂ）、アルコール（Ｃ）及び、鉱物油及びエステル油から選ばれる少なくとも１つからなるベース成分（Ｄ）を必須成分とするものであり、成分（Ａ）～（Ｄ）の合計を１００質量％とすると、前記ジメチルシリコーン（Ａ）を２.０～５７.０質量％、前記カルボン酸（Ｂ）を０.１～２７.０質量％、前記アルコール（Ｃ）を０.１～１１.０質量％、及び前記ベース成分（Ｄ）を３３.０～９０.０質量％の割合で含有することが好ましく、前記ジメチルシリコーン（Ａ）を５.０～４６.０質量％、前記カルボン酸（Ｂ）を０.１～２６.８質量％、前記アルコール（Ｃ）を０.１～１０.５質量％、及び前記ベース成分（Ｄ）を３３.０～８７.０質量％の割合で含有することが更に好ましい。 The elastic fiber treatment agent of the present invention comprises a base component ( D) is an essential component, and when the total of components (A) to (D) is 100% by mass, the dimethyl silicone (A) is 2.0 to 57.0% by mass, and the carboxylic acid (B ), 0.1 to 11.0% by mass of the alcohol (C), and 33.0 to 90.0% by mass of the base component (D). Preferably, the dimethyl silicone (A) is 5.0 to 46.0% by mass, the carboxylic acid (B) is 0.1 to 26.8% by mass, and the alcohol (C) is 0.1 to 10.0% by mass. It is more preferable to contain 5% by mass and 33.0 to 87.0% by mass of the base component (D).
本発明の弾性繊維用処理剤は、有機リン酸エステル（Ｅ）として、有機リン酸エステル及びそのアミン塩から選ばれる少なくとも１つを含むことが、弾性繊維に制電性を付与する点において好ましい。
有機リン酸エステル（Ｅ）としては、アルキル基を分子中に有するリン酸エステルまたはそのアミン塩及び、オキシアルキレン基から構成されるポリオキシアルキレン基とアルキル基とを分子中に有するリン酸エステルまたはそのアミン塩から選ばれる少なくとも１つであることが好ましい。
アルキル基の炭素数は、特に限定されないが、炭素数１～３２が好ましく、炭素数８～２２がより好ましい。また、分岐アルキル基であることが好ましい。アルキル基の具体例としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、イコシル基、イソプロピル基、イソブチル基、イソペンチル基、イソヘキシル基、イソヘプチル基、イソオクチル基、イソデシル基、イソウンデシル基、イソドデシル基、イソトリデシル基、イソテトラデシル基、イソペンタデシル基、イソヘキサデシル基、イソヘプタデシル基、イソオクタデシル基、イソイコシル基等が挙げられる。
オキシアルキレン基を付加した化合物が用いられる場合、炭素数２～４のオキシアルキレン基が好ましい。アルキレンオキサイドの具体例としては、例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等が挙げられる。リン酸１モルに対するアルキレンオキサイドの付加モル数は、好ましくは１～５０モル、より好ましくは１～３０モル、さらに好ましくは１～１０モルである。
有機リン酸エステル（Ｅ）を構成するリン酸は、特に制限はなく、オルトリン酸であってもよいし、二リン酸等のポリリン酸であってもよい。
アミン塩を構成するアミンは、１級アミン、２級アミン、及び３級アミンのいずれであってもよい。アミン塩を構成するアミンの具体例としては、例えば、（１）メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、２－メチルブチルアミン、トリブチルアミン、オクチルアミン、ジメチルラウリルアミン等の脂肪族アミン、（２）アニリン、Ｎ－メチルベンジルアミン、ピリジン、モルホリン、ピペラジン、これらの誘導体等の芳香族アミン類又は複素環アミン、（３）モノエタノールアミン、Ｎ－メチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ジブチルエタノールアミン、ブチルジエタノールアミン、オクチルジエタノールアミン、ラウリルジエタノールアミン等のアルカノールアミン、（４）Ｎ－メチルベンジルアミン等のアリールアミン、（５）ポリオキシエチレンラウリルアミノエーテル、ポリオキシエチレンステリルアミノエーテル等のポリオキシアルキレンアルキルアミノエーテル、（６）アンモニア等が挙げられる。
The treatment agent for elastic fibers of the present invention preferably contains at least one selected from organic phosphate esters and amine salts thereof as the organic phosphate ester (E) in terms of imparting antistatic properties to the elastic fibers. .
The organic phosphoric acid ester (E) includes a phosphoric acid ester having an alkyl group in the molecule or an amine salt thereof, and a phosphoric acid ester having a polyoxyalkylene group composed of an oxyalkylene group and an alkyl group in the molecule, or It is preferably at least one selected from its amine salts.
Although the number of carbon atoms in the alkyl group is not particularly limited, it preferably has 1 to 32 carbon atoms, more preferably 8 to 22 carbon atoms. Moreover, it is preferably a branched alkyl group. Specific examples of alkyl groups include methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, and pentadecyl groups. , hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, icosyl group, isopropyl group, isobutyl group, isopentyl group, isohexyl group, isoheptyl group, isooctyl group, isodecyl group, isoundecyl group, isododecyl group, isotridecyl group, isotetradecyl group, isopenta A decyl group, isohexadecyl group, isoheptadecyl group, isooctadecyl group, isoicosyl group and the like can be mentioned.
When a compound to which an oxyalkylene group is added is used, an oxyalkylene group having 2 to 4 carbon atoms is preferred. Specific examples of alkylene oxides include ethylene oxide, propylene oxide, and butylene oxide. The number of moles of alkylene oxide added to 1 mole of phosphoric acid is preferably 1 to 50 moles, more preferably 1 to 30 moles, still more preferably 1 to 10 moles.
The phosphoric acid constituting the organic phosphoric acid ester (E) is not particularly limited, and may be orthophosphoric acid or polyphosphoric acid such as diphosphoric acid.
Any of a primary amine, a secondary amine, and a tertiary amine may be sufficient as the amine which comprises an amine salt. Specific examples of amines constituting amine salts include (1) methylamine, dimethylamine, trimethylamine, ethylamine, diethylamine, triethylamine, N—N-diisopropylethylamine, butylamine, dibutylamine, 2-methylbutylamine, and tributylamine. , octylamine, dimethyllaurylamine, etc. (2) aromatic amines or heterocyclic amines such as aniline, N-methylbenzylamine, pyridine, morpholine, piperazine, and derivatives thereof, (3) monoethanolamine , N-methylethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine, diisopropanolamine, triisopropanolamine, dibutylethanolamine, butyldiethanolamine, octyldiethanolamine, lauryldiethanolamine and other alkanolamines; (5) polyoxyalkylene alkyl amino ethers such as polyoxyethylene lauryl amino ether and polyoxyethylene steryl amino ether; and (6) ammonia.
有機リン酸エステル（Ｅ）の具体例としては、２－エチル－１－ヘキシルリン酸エステルオクチルアミン塩、２－ヘキシル－１－デシルリン酸エステルオクチルアミン塩、２－エチル－１－ヘキシルリン酸エステルジオクチルアミン塩、２－ヘキシル－１－デシルリン酸エステルジオクチルアミン塩、２－エチル－１－ヘキシルリン酸エステルジメチルドデシルアミン塩、２－ヘキシル－１－デシルリン酸エステルジメチルドデシルアミン塩、２－エチル－１－ヘキシルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、６－メチル－１－ヘキシルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、７－メチル－１－へプチルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、２，６－ジメチル－４－ヘプチルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、２－プロピル－１－へプチルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、１０－メチル－１－デシルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、２－ブチル－１－オクチルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、２－ブチル－１－デシルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、１１－メチル－１－ドデシルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、２－ヘキシル－１－オクチルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、２－ヘキシル－１－デシルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、２－ヘキシル－１－ドデシルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、２－オクチル－１－デシルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、２－オクチル－１－ドデシルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、２－デシル－１－テトラデシルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、２－（１，３，３－トリメチルブチル）－５，７，７－トリメチル－１－オクチルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、２－（４－メチルヘキシル）－８－メチル－１－デシルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、２－（１，５－ジメチルヘキシル）－５，９－ジメチル－１－デシルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、２－エチル－１－ヘキシルリン酸エステルドデシルジエタノールアミン塩、２－ヘキシル－１－デシルリン酸エステルドデシルジエタノールアミン塩等の、有機アルコールが分岐アルコールである場合のリン酸エステルアミン塩、オクチルリン酸エステルオクチルアミン塩、オクタデシルリン酸エステルオクチルアミン塩、オクチルリン酸エステルジオクチルアミン塩、オクタデシルリン酸エステルジオクチルアミン塩、オクチルリン酸エステルジメチルドデシルアミン塩、オクタデシルリン酸エステルジメチルドデシルアミン塩、オクチルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、ドデシルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、ヘキサデシルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、オクタデシルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、オクタデセニルリン酸エステルジブチルエタノールアミン塩、オクチルリン酸エステルドデシルジエタノールアミン塩、オクタデシルリン酸エステルドデシルジエタノールアミン塩等の、有機アルコールが直鎖アルコールである場合のリン酸エステルアミン塩、等が挙げられる。
本発明の弾性繊維用処理剤は、有機リン酸エステル（Ｅ）を、処理剤の全質量に対して０～３０質量％の範囲で含有することが好ましく、０．０１～２５質量％の範囲で含有することがより好ましく、０．１～２０質量％の範囲で含有することがさらに好ましい。
本発明の弾性繊維用処理剤は、１種類の有機リン酸エステル（Ｅ）を単独で使用してもよいし、又は２種以上の有機リン酸エステル（Ｅ）を適宜組み合わせて使用してもよい。
Specific examples of the organic phosphate (E) include 2-ethyl-1-hexyl phosphate octylamine salt, 2-hexyl-1-decyl phosphate octylamine salt, and 2-ethyl-1-hexyl phosphate dioctylamine. salt, 2-hexyl-1-decyl phosphate dioctylamine salt, 2-ethyl-1-hexyl phosphate dimethyldodecylamine salt, 2-hexyl-1-decyl phosphate dimethyldodecylamine salt, 2-ethyl-1-hexyl phosphate acid ester dibutylethanolamine salt, 6-methyl-1-hexyl phosphate dibutylethanolamine salt, 7-methyl-1-heptyl phosphate dibutylethanolamine salt, 2,6-dimethyl-4-heptyl phosphate dibutylethanolamine salt, 2-propyl-1-heptyl phosphate dibutyl ethanolamine salt, 10-methyl-1-decyl phosphate dibutyl ethanolamine salt, 2-butyl-1-octyl phosphate dibutyl ethanolamine salt, 2-butyl- 1-decyl phosphate dibutyl ethanolamine salt, 11-methyl-1-dodecyl phosphate dibutyl ethanolamine salt, 2-hexyl-1-octyl phosphate dibutyl ethanolamine salt, 2-hexyl-1-decyl phosphate dibutyl ethanol Amine salt, 2-hexyl-1-dodecyl phosphate dibutyl ethanolamine salt, 2-octyl-1-decyl phosphate dibutyl ethanolamine salt, 2-octyl-1-dodecyl phosphate dibutyl ethanolamine salt, 2-decyl-1 -tetradecyl phosphate dibutylethanolamine salt, 2-(1,3,3-trimethylbutyl)-5,7,7-trimethyl-1-octyl phosphate dibutylethanolamine salt, 2-(4-methylhexyl )-8-methyl-1-decyl phosphate dibutylethanolamine salt, 2-(1,5-dimethylhexyl)-5,9-dimethyl-1-decyl phosphate dibutylethanolamine salt, 2-ethyl-1-hexyl phosphorus Phosphate ester amine salt, octyl phosphate octylamine salt, octadecyl phosphate octylamine when the organic alcohol is a branched alcohol, such as acid ester dodecyldiethanolamine salt, 2-hexyl-1-decyl phosphate ester dodecyldiethanolamine salt Salt, octyl phosphate dioctylamine salt, octadecyl phosphate dioctylamine salt, octyl phosphate dimethyldodecylamine salt, octadecyl phosphate dimethyldodecylamine salt, octyl phosphate dibutylethanolamine salt, dodecyl phosphate dibutyl ethanol Amine salts, hexadecyl phosphate dibutyl ethanolamine salts, octadecyl phosphate dibutyl ethanolamine salts, octadecenyl phosphate dibutyl ethanol amine salts, octyl phosphate dodecyl diethanolamine salts, octadecyl phosphate dodecyl diethanolamine salts, etc. , a phosphate ester amine salt when the organic alcohol is a linear alcohol, and the like.
The elastic fiber treatment agent of the present invention preferably contains the organic phosphate ester (E) in the range of 0 to 30% by mass, more preferably 0.01 to 25% by mass, relative to the total mass of the treatment agent. more preferably in the range of 0.1 to 20% by mass.
In the elastic fiber treatment agent of the present invention, one type of organic phosphate (E) may be used alone, or two or more types of organic phosphate (E) may be used in appropriate combination. good.
本発明の弾性繊維用処理剤は、ジメチルシリコーン（Ａ）、分岐アルキル基を有するカルボン酸（Ｂ）、アルコール（Ｃ）、鉱物油及びエステル油から選ばれる少なくとも１つからなるベース成分（Ｄ）及び有機リン酸エステル（Ｅ）を含有する場合は、成分（Ａ）～（Ｅ）の合計を１００質量％とすると、前記ジメチルシリコーン（Ａ）を２.０～５７.０質量％、前記カルボン酸（Ｂ）を０.１～２７.０質量％、前記アルコール（Ｃ）を０.１～１１.０質量％、前記ベース成分（Ｄ）を３３.０～９０.０質量％及び前記有機リン酸エステル（Ｅ）を０．１～１０．０質量％の割合で含有することが好ましく、前記ジメチルシリコーン（Ａ）を５.０～４６.０質量％、前記カルボン酸（Ｂ）を０.１～２６.８質量％、前記アルコール（Ｃ）を０.１～１０.５質量％、前記ベース成分（Ｄ）を３３.０～８７.０質量％及び前記有機リン酸エステル（Ｅ）を０．１～９．０質量％の割合で含有することが更に好ましい。 The elastic fiber treatment agent of the present invention comprises a base component (D) comprising at least one selected from dimethyl silicone (A), carboxylic acid having a branched alkyl group (B), alcohol (C), mineral oil and ester oil. And when the organic phosphoric acid ester (E) is contained, when the total of components (A) to (E) is 100% by mass, the dimethyl silicone (A) is 2.0 to 57.0% by mass, the carboxylic acid 0.1 to 27.0% by mass of the acid (B), 0.1 to 11.0% by mass of the alcohol (C), 33.0 to 90.0% by mass of the base component (D) and the organic It is preferable to contain the phosphate ester (E) at a rate of 0.1 to 10.0% by mass, the dimethyl silicone (A) at 5.0 to 46.0% by mass, and the carboxylic acid (B) at 0 .1 to 26.8% by mass, 0.1 to 10.5% by mass of the alcohol (C), 33.0 to 87.0% by mass of the base component (D) and the organic phosphate (E) is more preferably contained in a proportion of 0.1 to 9.0% by mass.
＜シリコーンレジン（Ｆ）＞
本発明の弾性繊維用処理剤は、シリコーンレジン（Ｆ）を含有することが、巻き取り後の解舒性を向上させる点において好ましい。
シリコーンレジン（Ｆ）として、ＭＱシリコーンレジン、ＭＤＱシリコーンレジン、Ｔシリコーンレジン及びＭＴＱシリコーンレジンから選ばれる少なくとも１つであることが好ましく、Ｍ／Ｑ比が０．５～１．５である場合のものが最も好ましい。尚、シリコーンレジンに冠したＭ、Ｄ、Ｔ、Ｑはシリコーンレジンを構成するシロキサン単位の表記方法として一般的に使用されているもので、Ｍは一般式がＲ１Ｒ２Ｒ３ＳｉＯ１／２で示される１官能性シロキサン単位、Ｄは一般式がＲ４Ｒ５ＳｉＯ２／２で示される２官能性シロキサン単位、Ｔは一般式がＲ６ＳｉＯ３／２で示される３官能性シロキサン単位、Ｑは一般式がＳｉＯ４／２で示される４官能性シロキサン単位である。ここで、Ｒ１～Ｒ６は炭素数１～２４の炭化水素基、一般式が－Ｒ７ＮＨＲ８ＮＨ２（Ｒ７及びＲ８は炭素数２又は３の炭化水素基）や－Ｒ９ＮＨ２（Ｒ９は炭素数２又は３の炭化水素基）等で示される有機アミノ基、ビニル基、カルビノール基等である。
本発明の弾性繊維用処理剤は、シリコーンレジン（Ｆ）を、処理剤の全質量に対して０～１２質量％の範囲で含有することが好ましく、０．０１～１１質量％の範囲で含有することがより好ましく、０．１～１０質量％の範囲で含有することがさらに好ましい。
本発明の弾性繊維用処理剤は、１種類のシリコーンレジン（Ｆ）を単独で使用してもよいし、又は２種以上のシリコーンレジン（Ｆ）を適宜組み合わせて使用してもよい。
<Silicone resin (F)>
The treatment agent for elastic fibers of the present invention preferably contains a silicone resin (F) in order to improve unwindability after winding.
The silicone resin (F) is preferably at least one selected from MQ silicone resin, MDQ silicone resin, T silicone resin and MTQ silicone resin, and when the M/Q ratio is 0.5 to 1.5 is most preferred. Incidentally, M, D, T, and Q attached to the silicone resin are generally used as a notation method for siloxane units constituting the silicone resin, and M has the general formula R 1 R 2 R 3 SiO 1/ 2 , D is a bifunctional siloxane unit with the general formula R 4 R 5 SiO 2/2 , and T is a trifunctional siloxane unit with the general formula R 6 SiO 3/2 . The unit Q is a tetrafunctional siloxane unit with the general formula SiO 4/2 . Here, R 1 to R 6 are hydrocarbon groups having 1 to 24 carbon atoms, and the general formula is —R 7 NHR 8 NH 2 (R 7 and R 8 are hydrocarbon groups having 2 or 3 carbon atoms) or —R 9 Organic amino groups represented by NH 2 (R 9 is a hydrocarbon group having 2 or 3 carbon atoms), vinyl groups, carbinol groups, and the like.
The treatment agent for elastic fibers of the present invention preferably contains silicone resin (F) in the range of 0 to 12% by mass, more preferably in the range of 0.01 to 11% by mass, based on the total mass of the treatment agent. more preferably in the range of 0.1 to 10% by mass.
For the elastic fiber treatment agent of the present invention, one type of silicone resin (F) may be used alone, or two or more types of silicone resins (F) may be used in combination.
本発明の弾性繊維用処理剤は、ジメチルシリコーン（Ａ）、分岐アルキル基を有するカルボン酸（Ｂ）、アルコール（Ｃ）、鉱物油及びエステル油から選ばれる少なくとも１つからなるベース成分（Ｄ）及びシリコーンレジン（Ｆ）を含有する場合は、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｆ）の合計を１００質量％とすると、前記ジメチルシリコーン（Ａ）を２.０～５７.０質量％、前記カルボン酸（Ｂ）を０.１～２７.０質量％、前記アルコール（Ｃ）を０.１～１１.０質量％、前記ベース成分（Ｄ）を３３.０～９０.０質量％及び前記シリコーンレジン（Ｆ）を０．１～１０．０質量％の割合で含有することが好ましく、前記ジメチルシリコーン（Ａ）を５.０～４６.０質量％、前記カルボン酸（Ｂ）を０.１～２６.８質量％、前記アルコール（Ｃ）を０.１～１０.５質量％、前記ベース成分（Ｄ）を３３.０～８７.０質量％及び前記シリコーンレジン（Ｆ）を０．１～９．０質量％の割合で含有することが更に好ましい。
本発明の弾性繊維用処理剤は、ジメチルシリコーン（Ａ）、分岐アルキル基を有するカルボン酸（Ｂ）、アルコール（Ｃ）、鉱物油及びエステル油から選ばれる少なくとも１つからなるベース成分（Ｄ）、有機リン酸エステル（Ｅ）及びシリコーンレジン（Ｆ）を含有する場合は、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）、（Ｆ）の合計を１００質量％とすると、前記ジメチルシリコーン（Ａ）を２.０～５７.０質量％、前記カルボン酸（Ｂ）を０.１～２７.０質量％、前記アルコール（Ｃ）を０.１～１１.０質量％、前記ベース成分（Ｄ）を３３.０～９０.０質量％、前記有機リン酸エステル（Ｅ）を０．１～１０．０質量％及び前記シリコーンレジン（Ｆ）を０．１～１０．０質量％の割合で含有することが好ましく、前記ジメチルシリコーン（Ａ）を５.０～４６.０質量％、前記カルボン酸（Ｂ）を０.１～２６.８質量％、前記アルコール（Ｃ）を０.１～１０.５質量％、前記ベース成分（Ｄ）を３３.０～８７.０質量％、前記有機リン酸エステル（Ｅ）を０．１～９．０質量％及び前記シリコーンレジン（Ｆ）を０．１～９．０質量％の割合で含有することが更に好ましい。
The elastic fiber treatment agent of the present invention comprises a base component (D) comprising at least one selected from dimethyl silicone (A), carboxylic acid having a branched alkyl group (B), alcohol (C), mineral oil and ester oil. And when the silicone resin (F) is contained, if the total of components (A), (B), (C), (D) and (F) is 100% by mass, the dimethyl silicone (A) is added in an amount of 2. 0 to 57.0% by mass, 0.1 to 27.0% by mass of the carboxylic acid (B), 0.1 to 11.0% by mass of the alcohol (C), and 33.0% by mass of the base component (D). It preferably contains 0 to 90.0% by mass and 0.1 to 10.0% by mass of the silicone resin (F), 5.0 to 46.0% by mass of the dimethyl silicone (A), 0.1 to 26.8% by mass of the carboxylic acid (B), 0.1 to 10.5% by mass of the alcohol (C), 33.0 to 87.0% by mass of the base component (D), and It is more preferable to contain the silicone resin (F) in a proportion of 0.1 to 9.0% by mass.
The elastic fiber treatment agent of the present invention comprises a base component (D) comprising at least one selected from dimethyl silicone (A), carboxylic acid having a branched alkyl group (B), alcohol (C), mineral oil and ester oil. , When containing organic phosphate ester (E) and silicone resin (F), the total of components (A), (B), (C), (D), (E), and (F) is 100% by mass , the dimethyl silicone (A) is 2.0 to 57.0% by mass, the carboxylic acid (B) is 0.1 to 27.0% by mass, and the alcohol (C) is 0.1 to 11.0%. % by mass, 33.0 to 90.0% by mass of the base component (D), 0.1 to 10.0% by mass of the organic phosphoric acid ester (E), and 0.1 to 0.1% by mass of the silicone resin (F). It is preferably contained at a rate of 10.0% by mass, the dimethyl silicone (A) is 5.0 to 46.0% by mass, the carboxylic acid (B) is 0.1 to 26.8% by mass, and the alcohol 0.1 to 10.5% by mass of (C), 33.0 to 87.0% by mass of the base component (D), 0.1 to 9.0% by mass of the organic phosphate ester (E), and It is more preferable to contain the silicone resin (F) in a proportion of 0.1 to 9.0% by mass.
＜その他の成分（Ｇ）＞
本発明の弾性繊維用処理剤は、その他の成分（Ｇ）として、制電剤、消泡剤、酸化防止剤、防腐剤、防錆剤等を併用することができる。その他の成分（Ｇ）の併用量は、本発明の効果を損なわない範囲内において規定することができる。
<Other components (G)>
In the elastic fiber treatment agent of the present invention, an antistatic agent, an antifoaming agent, an antioxidant, an antiseptic, an anticorrosive, etc., can be used in combination as the other component (G). The combined amount of the other component (G) can be defined within a range that does not impair the effects of the present invention.
本発明の弾性繊維用処理剤は、ジメチルシリコーン（Ａ）、特定量の分岐アルキル基を有するカルボン酸（Ｂ）、アルコール（Ｃ）、鉱物油及びエステル油から選ばれる少なくとも１つからなるベース成分（Ｄ）を必須成分として、必要に応じて、有機リン酸エステル（Ｅ）、シリコーンレジン（Ｆ）を含有することにより、製剤安定性、巻き形状の保持性、制電性及び解舒性の全てにおいて優れた効果を発揮するものである。 The elastic fiber treatment agent of the present invention is a base component comprising at least one selected from dimethyl silicone (A), carboxylic acid (B) having a specific amount of branched alkyl group, alcohol (C), mineral oil and ester oil. By containing (D) as an essential component and, if necessary, an organic phosphate ester (E) and a silicone resin (F), the formulation stability, the retention of the wound shape, the antistatic property, and the unwinding property It exhibits excellent effects in all respects.
＜弾性繊維＞
本発明の弾性繊維用処理剤を付着させる弾性繊維の具体例としては、特に制限はないが、例えばポリエステル系弾性繊維、ポリアミド系弾性繊維、ポリオレフィン系弾性繊維、ポリウレタン系弾性繊維等が挙げられる。これらの中でもポリウレタン系弾性繊維が好ましい。かかる場合に本発明の効果の発現をより高くすることができる。
本発明の弾性繊維用処理剤の弾性繊維に対する付着量は、特に制限はないが、本発明の効果をより向上させる観点から０．１質量％以上１０質量％以下の範囲で付着させることが好ましい。
<Elastic fiber>
Specific examples of elastic fibers to which the treatment agent for elastic fibers of the present invention is attached are not particularly limited, but include, for example, polyester elastic fibers, polyamide elastic fibers, polyolefin elastic fibers, polyurethane elastic fibers, and the like. Among these, polyurethane elastic fibers are preferred. In such a case, the effect of the present invention can be expressed more highly.
The amount of the treatment agent for elastic fibers of the present invention attached to elastic fibers is not particularly limited, but from the viewpoint of further improving the effects of the present invention, it is preferable to attach the agent in the range of 0.1% by mass or more and 10% by mass or less. .
本発明における弾性繊維の製造方法は、本発明の弾性繊維用処理剤を弾性繊維に給油することにより得られる。処理剤の給油方法としては、希釈することなくニート給油法により、弾性繊維の紡糸工程において弾性繊維に付着させる方法が好ましい。付着方法としては、例えばローラー給油法、ガイド給油法、スプレー給油法等の公知の方法が適用できる。給油ローラーは、通常口金から巻き取りトラバースまでの間に位置させることが一般的であり、本発明の製造方法にも適用できる。これらの中でも、延伸ローラーと延伸ローラーの間に位置する給油ローラーにて本発明の弾性繊維用処理剤を弾性繊維、例えばポリウレタン系弾性繊維に付着させることが、本発明の効果を顕著に発現させるために好ましい。
本発明に用いる弾性繊維自体の製造方法は、特に限定されず、公知の方法で製造が可能である。例えば湿式紡糸法、溶融紡糸法、乾式紡糸法等が挙げられる。これらの中でも、弾性繊維の品質及び製造効率が優れる観点から乾式紡糸法が好ましく適用される。
The method for producing elastic fibers in the present invention is obtained by applying oil to elastic fibers with the treatment agent for elastic fibers of the present invention. As a method of lubricating the treatment agent, a method of adhering it to the elastic fibers in the spinning process of the elastic fibers by a neat lubrication method without dilution is preferable. As the adhesion method, a known method such as a roller lubrication method, a guide lubrication method, a spray lubrication method, or the like can be applied. The lubricating roller is generally positioned between the mouthpiece and the winding traverse, and can be applied to the manufacturing method of the present invention. Among these, the effects of the present invention can be remarkably exhibited by applying the treatment agent for elastic fibers of the present invention to elastic fibers, such as polyurethane elastic fibers, with an oil supply roller positioned between drawing rollers. preferred for
The method for producing the elastic fiber itself used in the present invention is not particularly limited, and it can be produced by a known method. Examples thereof include wet spinning, melt spinning, dry spinning, and the like. Among these, the dry spinning method is preferably applied from the viewpoint of excellent elastic fiber quality and manufacturing efficiency.
以下、実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明の技術範囲はこれらにより限定されるものではない。なお、以下の実施例及び比較例において、部は質量部を、また％は質量％を意味する。 EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples, but the technical scope of the present invention is not limited by these examples. In the following examples and comparative examples, "part" means "mass part" and "%" means "mass%".
＜実施例１～２１、比較例１～１１の弾性繊維用処理剤＞
実施例１～２１の弾性繊維用処理剤は下記表１に、比較例１～１１の弾性繊維用処理剤は下記表２に、それぞれ示された組成に基づいて、各成分をよく混合して均一にすることで各弾性繊維用処理剤を調製した。
<Elastic fiber treatment agents of Examples 1 to 21 and Comparative Examples 1 to 11>
The elastic fiber treatment agents of Examples 1 to 21 are shown in Table 1 below, and the elastic fiber treatment agents of Comparative Examples 1 to 11 are shown in Table 2 below. Each elastic fiber treatment agent was prepared by homogenization.
表１、２に記載した各成分の詳細は以下のとおりである。
＜ジメチルシリコーン（Ａ）＞
Ａ－１：動粘度１０ｍｍ２／ｓ（２５℃）のジメチルシリコーン
Ａ－２：動粘度２０ｍｍ２／ｓ（２５℃）のジメチルシリコーン
Ａ－３：動粘度１００ｍｍ２／ｓ（２５℃）のジメチルシリコーン
Details of each component described in Tables 1 and 2 are as follows.
<Dimethyl silicone (A)>
A-1: Dimethyl silicone with a kinematic viscosity of 10 mm 2 /s (25° C.) A-2: Dimethyl silicone with a kinematic viscosity of 20 mm 2 /s (25° C.) A-3: Dimethyl with a kinematic viscosity of 100 mm 2 /s (25° C.) silicone
＜分子中に分岐アルキル基を有するカルボン酸（Ｂ）＞
Ｂ－１：イソアラキン酸
Ｂ－２：イソステアリン酸
Ｂ－３：イソパルミチン酸
Ｂ－４：イソオクチル酸
ｒＢ－１：ノナン酸
<Carboxylic Acid (B) Having a Branched Alkyl Group in the Molecule>
B-1: isoarachidic acid B-2: isostearic acid B-3: isopalmitic acid B-4: isooctyl acid rB-1: nonanoic acid
＜アルコール（Ｃ）＞
Ｃ－１：２－ブチル－１－オクタノール
Ｃ－２：２－ヘキシル－１－デカノール
Ｃ－３：２－オクチル－１－ドデカノール
Ｃ－４：１１－メチル－１－ドデカノール
Ｃ－５：１－デカノール
<Alcohol (C)>
C-1: 2-butyl-1-octanol C-2: 2-hexyl-1-decanol C-3: 2-octyl-1-dodecanol C-4: 11-methyl-1-dodecanol C-5: 1- Decanol
＜ベース成分（Ｄ）＞
Ｄ－１：動粘度４．４ｍｍ２／ｓ（３０℃）の鉱物油
Ｄ－２：動粘度１１．４ｍｍ２／ｓ（３０℃）の鉱物油
Ｄ－３：動粘度１３．５ｍｍ２／ｓ（３０℃）の鉱物油
Ｄ－４：動粘度９．８ｍｍ２／ｓ（３０℃）の鉱物油
Ｄ－５：動粘度１４．８ｍｍ２／ｓ（３０℃）の鉱物油
Ｄ－６：オクチルパルミタート
<Base component (D)>
D-1: mineral oil with a kinematic viscosity of 4.4 mm 2 /s (30°C) D-2: mineral oil with a kinematic viscosity of 11.4 mm 2 /s (30°C) D-3: kinematic viscosity of 13.5 mm 2 /s (30°C) mineral oil D-4: mineral oil with kinematic viscosity of 9.8 mm 2 /s (30°C) D-5: mineral oil with kinematic viscosity of 14.8 mm 2 /s (30°C) D-6: octyl palmitate
＜有機リン酸エステル（Ｅ）＞
Ｅ－１：イソオクタデシルアルコールのリン酸エステルのジブチルエタノールアミン塩
Ｅ－２：イソヘキサデシルアルコールのリン酸エステルのジブチルエタノールアミン塩
Ｅ－３：イソヘキサデシルアルコールのリン酸エステル
<Organic phosphate (E)>
E-1: Dibutylethanolamine salt of isooctadecyl alcohol phosphate E-2: Dibutylethanolamine salt of isohexadecyl alcohol phosphate E-3: Isohexadecyl alcohol phosphate
＜シリコーンレジン（Ｆ）＞
Ｆ－１：アミノ変性シリコーンレジン
Ｆ－２：シリコーンレジン
<Silicone resin (F)>
F-1: amino-modified silicone resin F-2: silicone resin
＜その他の成分（Ｇ）＞
Ｇ－１：ジメチルステアリルアミン
Ｇ－２：イソステアリン酸ナトリウム
Ｇ－３：ラウリルアミン
<Other components (G)>
G-1: dimethylstearylamine G-2: sodium isostearate G-3: laurylamine
＜評価方法及び評価基準＞
（１）製剤安定性に関する評価
［弾性繊維用処理剤の製剤安定性の評価方法］
弾性繊維用処理剤を５℃で１ヵ月静置して、下記の基準で安定性を評価した。なお、５℃で１ヵ月静置後、同じ条件で静置を継続しても更なる変調は認められなかった。
［弾性繊維用処理剤の製剤安定性の評価基準］
◎◎：沈殿や分離が無く、調製時と同様に均一な状態を保っている。
◎：ごくわずかに沈殿を生じるが、室温に静置すると調製時と同様に均一な状態に復元する。
〇：沈殿を生じるが、室温条件で攪拌することで調製時と同様に均一な状態に復元する。
×：沈殿、分離が生じる。室温条件で攪拌しても、均一な状態に復元しない。
<Evaluation method and evaluation criteria>
(1) Evaluation of formulation stability [Evaluation method for formulation stability of treatment agents for elastic fibers]
The treatment agent for elastic fibers was allowed to stand at 5°C for 1 month, and the stability was evaluated according to the following criteria. After standing at 5°C for 1 month, no further change was observed even when standing was continued under the same conditions.
[Evaluation Criteria for Formulation Stability of Treatment Agent for Elastic Fibers]
⊙⊚: There is no precipitation or separation, and a homogeneous state is maintained in the same manner as at the time of preparation.
⊚: A very small amount of precipitate is produced, but when left at room temperature, it returns to a homogeneous state as in the preparation.
◯: Precipitation occurs, but by stirring at room temperature, it returns to the same homogeneous state as during preparation.
x: Precipitation and separation occur. Stirring at room temperature does not restore homogeneity.
（２）巻き形状保持性に関する評価方法
［巻き形状保持性の評価方法］
２０デニールのポリウレタン系弾性繊維に処理剤をノズル給油法で５．０％付着させ、巻き取り速度５５０ｍ／分で、長さ５７ｍｍの円筒状紙管に、巻き幅４２ｍｍを与えるトラバースガイドを介して、サーフェイスドライブの巻取機を用いて５００ｇ巻き取り、ポリウレタン系弾性繊維のパッケージを得た。
得られたポリウレタン系弾性繊維のパッケージ（５００ｇ巻き）について、巻き幅の最大値（Ｗｍａｘ）と最小幅（Ｗｍｉｎ）を計測し、バルジ（双方の差「Ｗｍａｘ－Ｗｍｉｎ」）を求め、下記の基準で評価した。
［巻き形状保持性の評価基準］
◎◎：バルジが３ｍｍ未満。（糸の巻き崩れがない。解舒時に張力斑が見られない。）
◎：バルジが３ｍｍ以上、４．５ｍｍ未満。（糸の巻き崩れがほとんどない。解舒時に張力斑が僅かにみられるが、操業に問題はない。）
○：バルジが４．５ｍｍ以上、６ｍｍ未満。（糸の巻き崩れがみられる。解舒時に張力斑がみられるが、操業に問題はない。）
×：バルジが６ｍｍ以上。（糸の巻き崩れがみられる。解舒時に張力斑がみられ、断糸が発生し操業時に問題となる。）
(2) Evaluation method for winding shape retention [Evaluation method for winding shape retention]
5.0% of a treatment agent is applied to a 20 denier polyurethane elastic fiber by a nozzle lubrication method, and the winding speed is 550 m/min through a traverse guide that gives a winding width of 42 mm to a cylindrical paper tube of 57 mm in length. 500 g was wound using a surface drive winder to obtain a package of polyurethane elastic fibers.
The maximum value (Wmax) and the minimum width (Wmin) of the winding width of the resulting polyurethane elastic fiber package (500 g winding) were measured, and the bulge (difference between the two "Wmax-Wmin") was obtained and measured according to the following criteria. evaluated with
[Evaluation criteria for winding shape retention]
◎◎: Bulge is less than 3 mm. (There is no winding collapse of the thread. No tension unevenness is seen at the time of unwinding.)
A: The bulge is 3 mm or more and less than 4.5 mm. (There is almost no winding collapse of the thread. A slight unevenness of tension is observed at the time of unwinding, but there is no problem in operation.)
○: Bulge is 4.5 mm or more and less than 6 mm. (Thread winding collapse is observed. Tension unevenness is observed during unwinding, but there is no problem in operation.)
x: Bulge is 6 mm or more. (Loose winding of yarn is observed. Uneven tension is observed during unwinding, and yarn breakage occurs, causing problems during operation.)
（３）弾性繊維用処理剤の制電性に関する評価
［弾性繊維用処理剤の制電性の評価方法］
弾性繊維用処理剤を付与して得られた紡糸直後のポリウレタン系弾性繊維５ｇの電気抵抗値を、２５℃×４０％ＲＨの雰囲気下で、電気抵抗測定器（東亜電波工業社製のＳＭ－５Ｅ型）を用いて測定し、測定値を次の基準で評価した。
［制電性の評価基準］
◎◎：電気抵抗値１．０×１０８Ω未満の場合。(整経工程にて糸揺れが発生しない。)
◎：電気抵抗値１．０×１０８Ω以上且つ１．０×１０９Ω未満の場合。(整経工程にて僅かに糸揺れが生じるが、操業に問題はない。)
○：電気抵抗値１．０×１０９Ω以上且つ１．０×１０１０Ω未満の場合。(整経工程にて糸揺れが生じるが、操業に問題はない。)
×：電気抵抗値１．０×１０１０Ω以上の場合。(整経工程にて糸揺れが生じ、工程中で断糸が発生する為、操業時に問題となる。)
(3) Evaluation of antistatic property of elastic fiber treatment agent [Evaluation method of antistatic property of elastic fiber treatment agent]
The electrical resistance value of 5 g of the polyurethane elastic fiber immediately after spinning obtained by applying the elastic fiber treatment agent was measured in an atmosphere of 25 ° C. × 40% RH with an electrical resistance measuring instrument (Toa Denpa Kogyo Co., Ltd. SM- 5E type), and the measured values were evaluated according to the following criteria.
[Antistatic Evaluation Criteria]
⊚: When the electric resistance value is less than 1.0×10 8 Ω. (Yarn sway does not occur in the warping process.)
A: When the electric resistance value is 1.0×10 8 Ω or more and less than 1.0×10 9 Ω. (The warping process causes slight yarn swaying, but there is no problem with operation.)
◯: When the electric resistance value is 1.0×10 9 Ω or more and less than 1.0×10 10 Ω. (Yarn swaying occurs in the warping process, but there is no problem with operation.)
x: When the electric resistance value is 1.0×10 10 Ω or more. (Yarn swaying occurs in the warping process, causing yarn breakage during the process, causing problems during operation.)
（４）弾性繊維用処理剤の解舒性に関する評価
［解舒性の評価方法］
片側に第１駆動ローラーとこれに常時接する第１遊離ローラーとで送り出し部を構成し、また反対側に第２駆動ローラーとこれに常時接する第２遊離ローラーとで巻き取り部を構成して、該送り出し部に対し該巻き取り部を水平方向で２０ｃｍ離して設置した。
第１駆動ローラーに各処理剤を付与した紡糸直後の乾式紡糸ポリウレタン系弾性繊維のパッケージを装着し、糸巻の厚さが２ｍｍになるまで解舒して、第２駆動ローラーに巻き取った。
第１駆動ローラーからのポリウレタン系弾性繊維の送り出し速度を５０ｍ／分で固定する一方、第２駆動ローラーへのポリウレタン系弾性繊維の巻き取り速度を５０ｍ／分より徐々に上げて、ポリウレタン系弾性繊維をパッケージから強制解舒した。
この強制解舒時において、送り出し部分と巻き取り部分との間でポリウレタン系弾性繊維の踊りがなくなる時点での巻き取り速度Ｖ（ｍ／分）を測定し、下記の算出式から解舒性（％）を求め、次の基準で評価した。
［算出式］
解舒性（％）＝（Ｖ－５０）÷５０×１００＝（Ｖ－５０）×２
［解舒性の評価基準］
◎◎：解舒性が１５０％未満（全く問題なく、安定に解舒できる）。
◎：解舒性が１５０％以上１６５％未満（糸の引き出しに僅かに抵抗があるが、糸切れは無く、操業に問題はない）。
○：解舒性が１６５％以上１８０％未満（糸の引き出しに抵抗があるが、糸切れは無く、操業に問題はない）。
×：解舒性が１８０％以上（糸の引き出しに抵抗がある。糸切れもあって、操業時に問題となる）。
(4) Evaluation of unwindability of treatment agent for elastic fibers [evaluation method of unwindability]
On one side, a first drive roller and a first free roller that are always in contact with the first drive roller constitute a delivery section, and on the opposite side, a second drive roller and a second free roller that is always in contact with the second drive roller constitute a winding section, The take-up section was placed 20 cm apart in the horizontal direction from the delivery section.
A package of dry-spun polyurethane elastic fibers to which each treatment agent had been applied was attached to the first drive roller, and the yarn was unwound to a thickness of 2 mm and wound around the second drive roller.
While the delivery speed of the polyurethane elastic fiber from the first drive roller is fixed at 50 m/min, the winding speed of the polyurethane elastic fiber onto the second drive roller is gradually increased from 50 m/min to obtain the polyurethane elastic fiber. was forcibly released from the package.
During this forced unwinding, the winding speed V (m/min) was measured at the time when the polyurethane elastic fiber stopped dancing between the sending part and the winding part. %) was obtained and evaluated according to the following criteria.
[Calculation formula]
Unwindability (%) = (V-50) ÷ 50 x 100 = (V-50) x 2
[Evaluation Criteria for Releasability]
⊚: The unwindability is less than 150% (there is no problem and can be unwound stably).
⊚: Unwindability is 150% or more and less than 165% (although there is slight resistance to pulling out the yarn, there is no yarn breakage and there is no problem in operation).
◯: Unwindability is 165% or more and less than 180% (there is resistance to pulling out the yarn, but there is no yarn breakage and there is no problem in operation).
x: Unwindability is 180% or more (there is resistance to pulling out the yarn, and yarn breakage is also a problem during operation).
上記の（１）製剤安定性、（２）巻き形状保持性、（３）制電性、（４）解舒性、それぞれの評価結果を、実施例１～２１の弾性繊維用処理剤は表３に、比較例１～１１の弾性繊維用処理剤は表４にまとめて示す。 The above evaluation results of (1) formulation stability, (2) roll shape retention, (3) antistatic property, and (4) unwinding property are shown in Table 1. 3, Table 4 summarizes the elastic fiber treatment agents of Comparative Examples 1 to 11.
表３に示すとおり、本発明の具体例である実施例１～２１の弾性繊維用処理剤は、長期間保管した際の製剤安定性に優れ、紡糸時の巻き形状保持性が良好であり、制電性及び巻き取り後の解舒性に優れた効果を発揮することが明らかとなった。
一方、カルボン酸（Ｂ）の配合量が本発明の特定量より多い比較例１、２は、長期間保管した際の製剤安定性に劣ることが、ジメチルシリコーン（Ａ）を含有しない比較例３は、製剤安定性に加えて解舒性に劣ることが、カルボン酸（Ｂ）を含有しない比較例４や、本発明のカルボン酸（Ｂ）とは相違する直鎖のカルボン酸を含有する比較例６は、製剤安定性、巻き形状の保持性、制電性及び解舒性の全てにおいて劣ることが確認された。
また、ベース成分（Ｄ）を含有しない比較例７や、アルコール（Ｃ）を含有しない比較例８～１１も、製剤安定性、巻き形状の保持性において劣ることが確認された。
As shown in Table 3, the elastic fiber treatment agents of Examples 1 to 21, which are specific examples of the present invention, are excellent in formulation stability when stored for a long period of time, and good in wound shape retention during spinning. It was found that the antistatic property and the unwinding property after winding are excellent.
On the other hand, Comparative Examples 1 and 2, in which the amount of the carboxylic acid (B) is more than the specific amount of the present invention, are inferior in formulation stability when stored for a long period of time. is inferior in unwindability in addition to formulation stability, but Comparative Example 4 containing no carboxylic acid (B) or a comparison containing a straight-chain carboxylic acid different from the carboxylic acid (B) of the present invention It was confirmed that Example 6 was inferior in all of formulation stability, roll shape retention, antistatic property and unwinding property.
It was also confirmed that Comparative Example 7 containing no base component (D) and Comparative Examples 8 to 11 containing no alcohol (C) were inferior in terms of formulation stability and roll shape retention.
Claims (9)
ジメチルシリコーン（Ａ）、カルボン酸（Ｂ）、アルコール（Ｃ）、ベース成分（Ｄ）の含有割合の合計を１００質量％とすると、カルボン酸（Ｂ）を０.１～２７.０質量％の割合で含有することを特徴とする弾性繊維用処理剤。
ベース成分（Ｄ）：鉱物油及びエステル油から選ばれる少なくとも１つ。 containing dimethyl silicone (A), carboxylic acid (B), alcohol (C) and the following base component (D), the carboxylic acid (B) having a branched alkyl group in the molecule,
When the total content of dimethyl silicone (A), carboxylic acid (B), alcohol (C), and base component (D) is 100% by mass, carboxylic acid (B) is present in an amount of 0.1 to 27.0% by mass. A treatment agent for elastic fibers characterized by containing in a ratio.
Base component (D): at least one selected from mineral oil and ester oil.
An elastic fiber to which the elastic fiber treatment agent according to any one of claims 1 to 8 is attached.
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