JP7246087B2 - Drug packaging device - Google Patents

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本発明は、薬剤分包装置に関する。 The present invention relates to a medicine packaging device.

従来から、薬剤を所定の量ずつ分けて包装材で包装する薬剤分包装置が知られている。特許文献1は、この種の薬剤分包装置を開示する。 2. Description of the Related Art Conventionally, there has been known a medicine packaging device that divides medicine into predetermined amounts and packages them with packaging materials. Patent Literature 1 discloses this type of drug packaging device.

特許文献1の散薬分包装置は、散薬(薬剤)の量り取りと分包とを行うことができる。この薬剤分包装置では、具体的には、散薬分包装置内の自動式薬品容器(薬剤容器)に収容された散薬を分配皿まで移動させて、重量を測定しながら分配皿に散薬を排出する。分配皿に排出された散薬は、分配されながら所定の量ずつ包装材で包装される。 The powdered medicine dispensing device of Patent Literature 1 can measure and dispense powdered medicine (medicine). Specifically, in this medicine packaging device, powdered medicine contained in an automatic medicine container (medicine container) in the powdered medicine packaging device is moved to a distribution tray, and the powdered medicine is discharged to the distribution tray while measuring the weight. do. The powdered medicine discharged to the distribution tray is packed by a predetermined amount with a packaging material while being distributed.

特許第5953471号公報Japanese Patent No. 5953471

上記特許文献1の構成は、散薬を一包分(所定の分包単位量)ずつ包装することを可能にするが、この散薬分包装置の分包能力(散薬分包装置が分包可能な散薬の重量の下限値)については考慮していない。従って、調剤データの内容によっては、散薬の分包を正しく行うことができないことがある。 The configuration of Patent Document 1 makes it possible to package the powdered medicine by one packet (predetermined unit amount of packaging). The lower limit of powder weight) is not considered. Therefore, depending on the contents of the dispensed data, it may not be possible to package the powder medicine correctly.

本発明は以上の事情に鑑みてされたものであり、その目的は、薬剤の分包を正しく行うことにある。 SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to correctly divide and package medicines.

課題を解決するための手段及び効果Means and Effects for Solving Problems

本発明の解決しようとする課題は以上の如くであり、次にこの課題を解決するための手段とその効果を説明する。 The problems to be solved by the present invention are as described above. Next, the means for solving the problems and the effects thereof will be described.

本発明の観点によれば、以下の構成の薬剤分包装置が提供される。即ち、この薬剤分包装置は、量り取り部と、分包部と、制御部と、を備える。前記量り取り部は、薬剤を量り取る。前記分包部は、前記量り取り部により量り取られた薬剤を分包する。前記制御部は、調剤データに基づいて、前記量り取り部及び前記分包部を制御する。前記制御部は、前記調剤データに含まれる薬剤情報が示す薬剤のそれぞれについて全服用分を量り取るように、前記量り取り部を制御する。前記制御部は、前記量り取り部によって量り取られた薬剤を一服用分ごとに分包するように、前記分包部を制御する。前記制御部は、記憶部を有する。この記憶部は、前記分包部において分包可能な薬剤の全服用分の重量の下限値に基づいて設定された第1設定値と、前記分包部において分包可能な薬剤の一服用分の重量の下限値に基づいて設定された第2設定値と、を記憶する。前記制御部は、前記薬剤情報が示す薬剤のそれぞれを対象にして、薬剤の全服用分の重量が前記第1設定値以上であるという第1条件と、薬剤の一服用分の重量が前記第2設定値以上であるという第2条件と、が満たされているか否かを判断する。前記制御部は、前記薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが、前記第1条件及び前記第2条件のうち少なくとも何れかを満たしていない場合、前記分包部による分包動作を禁止する。 According to the aspect of the present invention, there is provided a medicine packaging device having the following configuration. That is, this drug packaging device includes a weighing section, a packing section, and a control section. The weighing unit measures the medicine. The sachet portion sachets the medicine weighed by the weighing portion. The control section controls the weighing section and the packaging section based on the dispensing data. The control unit controls the weighing unit so as to weigh all doses of each of the drugs indicated by the drug information included in the dispensing data. The control unit controls the packaging unit so that the medicine weighed by the weighing unit is packaged for each dose. The control section has a storage section. This storage unit stores a first set value set based on the lower limit of the weight of all doses of the medicine that can be packaged in the packaging part, and one dose of the medicine that can be packaged in the packaging part. and a second setting value that is set based on the lower limit value of the weight. For each of the drugs indicated by the drug information, the control unit sets a first condition that the weight of all doses of the drug is equal to or greater than the first set value, It is determined whether or not a second condition of being equal to or greater than 2 set values is satisfied. The control unit prohibits the packaging operation by the packaging unit when at least one of the medicines indicated by the medicine information does not satisfy at least one of the first condition and the second condition.

これにより、薬剤分包装置によって分包を正しく行うことができる場合にだけ、分包部による分包動作を行わせることができる。 Thus, the packaging operation by the packaging unit can be performed only when the medicine packaging device can correctly package the medicine.

前記の薬剤分包装置においては、以下の構成とすることが好ましい。即ち、前記記憶部は、前記量り取り部において量り取り可能な薬剤の重量の下限値に基づいて設定された第3設定値を更に記憶する。前記制御部は、前記薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが、前記第1条件及び前記第2条件のうち少なくとも何れかを満たしていない場合、前記薬剤情報が示す薬剤のそれぞれを対象にして、薬剤の全服用分の重量が前記第3設定値以上であるという第3条件を満たしているか否かを判断する。 It is preferable that the medicine packaging device has the following configuration. That is, the storage section further stores a third set value that is set based on the lower limit of the weight of the medicine that can be weighed by the weighing section. When at least one of the drugs indicated by the drug information does not satisfy at least one of the first condition and the second condition, the control unit targets each of the drugs indicated by the drug information. , determines whether or not the third condition that the weight of the entire dose of the medicine is equal to or greater than the third set value is satisfied.

これにより、薬剤の分包ができない場合でも、量り取りだけを行う余地があるか否かを判断することができる。 This makes it possible to determine whether or not there is room for only weighing the medicine even when the medicine cannot be packaged.

前記の薬剤分包装置においては、前記制御部は、前記薬剤情報が示す薬剤のうち前記第3条件を満たしていない薬剤に関して、前記量り取り部による量り取り動作を禁止することが好ましい。 In the medicine packaging device, it is preferable that the control section prohibits the measuring section from performing a weighing operation for medicines indicated by the medicine information that do not satisfy the third condition.

これにより、薬剤分包装置によって量り取り動作を正しく行うことができる場合にだけ、量り取り部による量り取り動作を行わせることができる。 This allows the weighing unit to perform the weighing operation only when the medicine packaging device can correctly perform the weighing operation.

前記の薬剤分包装置においては、以下の構成とすることが好ましい。即ち、前記薬剤分包装置は、量り取り選択部を更に備える。この量り取り選択部は、前記薬剤情報が示す薬剤のうち前記第3条件を満たしている薬剤に関して、前記量り取り部による量り取り動作を実行するか否かをオペレータに選択させる。 It is preferable that the medicine packaging device has the following configuration. That is, the medicine packaging device further includes a weighing selection section. The weighing selection unit allows the operator to select whether or not to perform a weighing operation by the weighing unit with respect to the medicine that satisfies the third condition among the medicines indicated by the medicine information.

これにより、薬剤分包装置で前記分包部による分包動作が禁止されている場合でも、量り取り動作を実行することを選択することで、当該薬剤分包装置の稼動効率を高めることができる。 As a result, even when the packaging operation by the packaging unit is prohibited in the medicine packaging device, the operation efficiency of the medicine packaging device can be increased by selecting to execute the weighing operation. .

前記の薬剤分包装置は、前記薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが、前記第1条件及び前記第2条件のうち少なくとも何れかを満たしていない場合、賦形剤に関して前記量り取り部による量り取り動作を実行することが好ましい。 In the medicine packaging device, when at least one of the medicines indicated by the medicine information does not satisfy at least one of the first condition and the second condition, the excipient is weighed by the weighing unit. Preferably, a weighing operation is performed.

これにより、賦形剤を薬剤に添加して、この薬剤を第1条件及び前記第2条件を満たすようにすることができる。 This allows an excipient to be added to the medicament so that the medicament satisfies the first condition and the second condition.

前記の薬剤分包装置は、賦形剤に関して前記量り取り部による量り取り動作を実行するか否かをオペレータに選択させる賦形剤選択部を備えることが好ましい。 It is preferable that the pharmaceutical packaging device includes an excipient selection unit that allows an operator to select whether or not to perform a weighing operation of the excipient by the weighing unit.

これにより、賦形剤の量り取りの有無について柔軟に対応することができる。 As a result, it is possible to flexibly respond to whether or not to weigh the excipient.

前記の薬剤分包装置においては、前記制御部は、賦形剤に関して前記量り取り部による量り取り動作を実行することが選択された場合、前記第1設定値及び前記第2設定値のうち少なくとも何れかに基づいて、前記量り取り部によって量り取る賦形剤の重量を決定することが好ましい。 In the above-described medicine packaging device, when it is selected to perform the weighing operation of the excipient by the weighing unit, the controller controls at least one of the first set value and the second set value Based on either, it is preferred to determine the weight of the excipient to be weighed out by said weighing unit.

これにより、薬剤分包装置の能力に応じて、賦形剤の重量を柔軟に調整することができる。 Thereby, the weight of the excipient can be flexibly adjusted according to the capability of the drug packaging device.

前記の薬剤分包装置においては、以下の構成とすることが好ましい。即ち、前記薬剤分包装置は、オペレータに案内を行うための案内部を更に備える。前記制御部は、前記薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが、前記第1条件及び前記第2条件のうち少なくとも何れかを満たしていない場合、前記量り取り部によって量り取られた薬剤を、当該薬剤分包装置とは異なる他の薬剤分包装置を使用して分包すべきことを、前記案内部によりオペレータに案内する。 It is preferable that the medicine packaging device has the following configuration. That is, the medicine packaging device further includes a guide section for guiding the operator. When at least one of the drugs indicated by the drug information does not satisfy at least one of the first condition and the second condition, the control unit measures the drug weighed by the weighing unit, The guiding unit guides the operator to use another medicine packaging device different from the medicine packaging device.

これにより、量り取り部による量り取り動作だけを行う場合に、オペレータに他の薬剤分包装置の使用を案内することで、作業を全体として円滑に行うことができる。 As a result, when only the weighing operation by the weighing unit is performed, the operator can be guided to use another medicine packaging device, so that the operation can be performed smoothly as a whole.

前記の薬剤分包装置においては、以下の構成とすることが好ましい。即ち、前記他の薬剤分包装置は、複数である。前記記憶部は、前記他の薬剤分包装置のそれぞれについて、前記他の薬剤分包装置において分包可能な薬剤の全服用分の重量の下限値に基づいて設定された第4設定値と、前記他の薬剤分包装置において分包可能な薬剤の一服用分の重量の下限値に基づいて設定された第5設定値と、を更に記憶する。前記制御部は、前記案内部により他の薬剤分包装置の使用に関する案内を行う場合、前記他の薬剤分包装置のうち、前記第4設定値が、前記薬剤情報が示す薬剤のそれぞれについての全服用分の重量以下であり、かつ、前記第5設定値が、前記薬剤情報が示す薬剤のそれぞれについての一服用分の重量以下である、他の薬剤分包装置を選択する。前記制御部は、前記量り取り部により量り取られた薬剤を、選択した前記他の薬剤分包装置を使用して分包すべきことを、前記案内部によりオペレータに案内する。 It is preferable that the medicine packaging device has the following configuration. That is, there are a plurality of other drug packaging devices. the storage unit, for each of the other medicine packaging devices, a fourth set value that is set based on a lower limit of the weight of all the medicines that can be packaged in the other medicine packaging devices; and a fifth set value that is set based on the lower limit of the weight of one dose of medicine that can be packaged in the other medicine packaging device. When the guide unit provides guidance regarding the use of other medicine packaging devices, the control unit sets the fourth setting value for each of the medicines indicated by the medicine information among the other medicine packaging devices. Select another medicine packaging device whose weight is equal to or less than the weight of all doses and whose fifth set value is equal to or less than the weight of one dose for each of the medicines indicated by the medicine information. The control section guides the operator through the guide section that the drug weighed by the weighing section should be packaged using the other selected drug packaging device.

これにより、調剤データに対して能力的に適合した他の薬剤分包装置を使用することができる。 This allows the use of other drug packaging devices that are capable of matching the dispensing data.

前記の薬剤分包装置においては、以下の構成とすることが好ましい。即ち、前記記憶部は、当該薬剤分包装置とは異なる他の薬剤分包装置について、前記他の薬剤分包装置において薬剤の分包可能な全服用分の重量の下限値に基づいて設定された第4設定値と、前記他の薬剤分包装置において分包可能な薬剤の一服用分の重量の下限値に基づいて設定された第5設定値と、のうち少なくとも何れかを更に記憶する。前記制御部は、前記薬剤情報が示す薬剤のそれぞれを対象にして、薬剤の全服用分の重量が前記第4設定値以上であるという第4条件と、薬剤の一服用分の重量が前記第5設定値以上であるという第5条件と、が満たされているか否かを判断する。前記薬剤分包装置は、前記薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが、前記第4条件及び前記第5条件のうち少なくとも何れかを満たしていない場合、賦形剤に関して前記量り取り部による量り取り動作を実行する。 It is preferable that the medicine packaging device has the following configuration. That is, the storage unit is set based on the lower limit of the weight of the total amount of medicine that can be packaged in the other medicine packaging device for another medicine packaging device different from the medicine packaging device. and a fifth set value set based on the lower limit of the weight of one dose of medicine that can be packaged by the other medicine packaging device. . For each drug indicated by the drug information, the control unit sets a fourth condition that the weight of all doses of the drug is equal to or greater than the fourth set value, It is determined whether or not the fifth condition of being 5 set values or more is satisfied. When at least one of the drugs indicated by the drug information does not satisfy at least one of the fourth condition and the fifth condition, the drug packaging device weighs the excipient by the weighing unit. Execute the take action.

これにより、賦形剤を薬剤に添加して、この薬剤を第4条件及び第5条件を満たすようにすることができる。 This allows the excipients to be added to the drug so that the drug meets the fourth and fifth conditions.

前記の薬剤分包装置は、賦形剤に関して前記量り取り部による量り取り動作を実行するか否かをオペレータに選択させる賦形剤選択部を備えることが好ましい。 It is preferable that the pharmaceutical packaging device includes an excipient selection unit that allows an operator to select whether or not to perform a weighing operation of the excipient by the weighing unit.

これにより、賦形剤の量り取りの有無について柔軟に対応することができる。 As a result, it is possible to flexibly respond to whether or not to weigh the excipient.

前記の薬剤分包装置においては、前記制御部は、賦形剤に関して前記量り取り部による量り取り動作を実行することが選択された場合、前記第4設定値及び前記第5設定値のうち少なくとも何れかに基づいて、前記量り取り部によって量り取る賦形剤の重量を決定することが好ましい。 In the above medicine packaging device, when the weighing operation of the weighing unit for the excipient is selected, the controller controls at least one of the fourth set value and the fifth set value Based on either, it is preferred to determine the weight of the excipient to be weighed out by said weighing unit.

これにより、他の薬剤分包装置の能力に応じて、賦形剤の重量を柔軟に調整することができる。 This makes it possible to flexibly adjust the weight of the excipient according to the capabilities of other drug packaging devices.

調剤システムを示す概略図。Schematic diagram showing a dispensing system. 調剤システムを構成する薬剤分包装置を示す模式図。FIG. 2 is a schematic diagram showing a medicine packaging device that constitutes a dispensing system; 薬剤分包装置の電気的な構成を示すブロック図。FIG. 2 is a block diagram showing the electrical configuration of the drug packaging device; 中間容器(外部計量容器)の斜視図。FIG. 3 is a perspective view of an intermediate container (external weighing container); 2次容器の斜視図。3 is a perspective view of a secondary container; FIG. 計量装置の構成を示す模式図及びブロック図。Schematic diagram and block diagram showing the configuration of a weighing device. 薬剤分包装置において行われる事前設定処理等を示すフローチャート。4 is a flow chart showing presetting processing and the like performed in the medicine packaging device. 図7の事前設定処理等の続きを示すフローチャート。FIG. 8 is a flowchart showing a continuation of the presetting process, etc. of FIG. 7; FIG. 図8の事前設定処理等の続きを示すフローチャート。FIG. 9 is a flowchart showing a continuation of the presetting process, etc. of FIG. 8; FIG. 第1動作を行う際の中間容器に関する処理のうち、外部計量対応が行われない場合の処理を示すフローチャート。10 is a flowchart showing the process when the external weighing correspondence is not performed among the processes related to the intermediate container when performing the first operation. 図10の処理が行われる場合の中間容器の経路を示す図。FIG. 11 is a diagram showing the route of the intermediate container when the process of FIG. 10 is performed; 図10の第1動作を行う際の中間容器に関する処理の続きであって、外部計量対応が行われる場合の処理を示すフローチャート。FIG. 11 is a flow chart showing a continuation of the processing related to the intermediate container when performing the first operation in FIG. 10 and showing the processing when external weighing correspondence is performed. 図12の処理が行われる場合の中間容器の経路を示す図。FIG. 13 is a diagram showing the route of the intermediate container when the process of FIG. 12 is performed; 第1動作を行う際の外部計量容器に関する処理を示すフローチャート。4 is a flow chart showing processing relating to the external weighing container when performing the first operation. 図14の処理が行われる場合の外部計量容器の経路を示す図。FIG. 15 shows the path of the external weighing container when the process of FIG. 14 is performed; 第2動作を行う際の2次容器に関する処理を示すフローチャート。10 is a flow chart showing processing related to the secondary container when performing the second operation. 図16の処理が行われる場合の2次容器の経路を示す図。FIG. 17 is a diagram showing paths of secondary containers when the process of FIG. 16 is performed;

次に、図面を参照して本発明の一実施形態を説明する。図1は、調剤システム100を示す概略図である。図2は、調剤システム100を構成する薬剤分包装置1を示す模式図である。図3は、薬剤分包装置1の構成を示す模式図及びブロック図である。 An embodiment of the present invention will now be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic diagram showing a dispensing system 100. As shown in FIG. FIG. 2 is a schematic diagram showing the medicine packaging device 1 that constitutes the dispensing system 100. As shown in FIG. FIG. 3 is a schematic diagram and a block diagram showing the configuration of the medicine packaging device 1. As shown in FIG.

図1に示すように、調剤システム100は、薬剤分包装置1と、計量装置80と、を備える。 As shown in FIG. 1 , the dispensing system 100 includes a drug packaging device 1 and a weighing device 80 .

薬剤分包装置1は、1又は複数の薬剤をそれぞれ量り取って分包することができる。薬剤の量り取りとは、薬剤容器等に収容された薬剤を必要な分だけ取り出すことをいう。本実施形態では、量り取りは、薬剤容器から供給する薬剤を計量することにより行われる。本実施形態の薬剤分包装置1は、薬剤として散剤(粉状、細粒状、又は顆粒状の薬剤)を量り取る。また、本実施形態の薬剤分包装置1は、量り取った散剤を分包する。ただし、薬剤分包装置1が、散剤に加えて錠剤を分包可能な構成であってもよい。 The drug packaging device 1 can measure and package one or more drugs. Weighing of a drug means taking out a necessary amount of a drug contained in a drug container or the like. In this embodiment, metering is accomplished by weighing the drug dispensed from the drug container. The drug packaging device 1 of the present embodiment measures powdered drugs (powder, fine grain, or granular drugs) as drugs. In addition, the medicine packaging device 1 of the present embodiment dispenses and packages the weighed powder medicine. However, the drug packaging device 1 may be configured to package tablets in addition to powders.

本実施形態では、計量装置80は、薬剤分包装置1の外部に設置されている。計量装置80は、薬剤分包装置1に代わって薬剤を計量することができる。薬剤分包装置1及び計量装置80は、例えば、薬局又は病院に設置される。なお、計量装置80は、薬剤分包装置1の一部として構成されてもよい。 In this embodiment, the weighing device 80 is installed outside the drug packaging device 1 . The weighing device 80 can measure the medicine instead of the medicine packaging device 1 . The medicine packaging device 1 and the weighing device 80 are installed in, for example, a pharmacy or a hospital. Note that the weighing device 80 may be configured as part of the medicine packaging device 1 .

薬剤分包装置1が行う薬剤の量り取り及び分包は、オペレータにより入力された調剤データに基づいて行われる。 The weighing and packaging of the medicine by the medicine packaging device 1 are performed based on the dispensing data input by the operator.

薬剤分包装置1は、薬剤の分包のみを行うこともできる。この場合、薬剤の計量には、計量装置80等が用いられる。計量装置80は、オペレータが薬瓶等から取り出した薬剤を計量する。薬剤分包装置1は、薬剤の量り取りのみを行うこともできる。この場合、量り取られた薬剤が分包されずに後の工程に提供される。薬剤分包装置1は、量り取った薬剤を容器に収容し、当該容器をオペレータが取り出すことができるようにする。 The medicine packaging device 1 can also only pack medicines. In this case, a weighing device 80 or the like is used for weighing the drug. The weighing device 80 weighs the medicine that the operator takes out from a medicine bottle or the like. The medicine packaging device 1 can also only measure medicine. In this case, the measured drug is provided to the subsequent steps without being packaged. The medicine packaging device 1 stores the weighed medicine in a container so that the operator can take out the container.

以下の説明では、薬剤分包装置1が薬剤の量り取り及び分包をすることを第1動作と称し、薬剤の量り取りを行ってその後に分包をしないことを第2動作と称する。ただし、第1動作には、量り取りを薬剤分包装置1が行わずに、計量装置80等が計量した薬剤を薬剤分包装置1が分包する場合も含む。 In the following description, the action of the medicine packaging device 1 weighing and packing the medicine is referred to as the first operation, and the action of weighing the medicine and then not packing the medicine is referred to as the second operation. However, the first operation also includes a case where the medicine packaging device 1 does not measure and packages the medicine weighed by the weighing device 80 or the like.

薬剤分包装置1は、薬剤のほかに賦形剤を取り扱うこともできる。薬剤分包装置1は、薬剤(散剤)の賦形が必要な場合には、賦形剤を薬剤容器15から供給する。 The drug packaging device 1 can also handle excipients in addition to drugs. The drug packaging device 1 supplies an excipient from a drug container 15 when the drug (powder) needs to be shaped.

薬剤分包装置1は、図2に示すように、第1保管部11と、第2保管部12と、第3保管部13と、を備える。また、薬剤分包装置1は、図2及び図3に示すように、搬送部14と、薬剤容器15と、第1情報処理部16と、量り取り部30と、第2情報処理部19と、第3情報処理部20と、表示部21と、操作部22と、薬剤排出部32と、分包部33と、清掃部38と、制御部50と、を備える。 The drug packaging device 1 includes a first storage section 11, a second storage section 12, and a third storage section 13, as shown in FIG. 2 and 3, the medicine packaging device 1 includes a conveying unit 14, a medicine container 15, a first information processing unit 16, a weighing unit 30, and a second information processing unit 19. , a third information processing unit 20 , a display unit 21 , an operation unit 22 , a drug discharge unit 32 , a packaging unit 33 , a cleaning unit 38 , and a control unit 50 .

第1保管部11は、薬剤が収容されていない複数の中間容器91を保管することができる。中間容器91は、量り取り及び分包の対象である薬剤を収容して薬剤分包装置1の各部に搬送するために用意されている。中間容器91の構成については後述する。 The first storage unit 11 can store a plurality of intermediate containers 91 that do not contain drugs. The intermediate container 91 is prepared to store a medicine to be weighed and packaged and to convey it to each part of the medicine packaging device 1 . The configuration of the intermediate container 91 will be described later.

第1保管部11は、例えば、複数の中間容器91を待機させるための複数の支持台を有し、それぞれの支持台で各中間容器91の底面を支持する構成とすることができる。ただし、中間容器91を実質的に保管できる限り、第1保管部11の構成は任意に変更することができる。 The first storage unit 11 may have, for example, a plurality of support stands for keeping the plurality of intermediate containers 91 waiting, and the bottom surfaces of the intermediate containers 91 may be supported by the respective support stands. However, as long as the intermediate container 91 can be substantially stored, the configuration of the first storage unit 11 can be arbitrarily changed.

第2保管部12は、薬剤が収容されていない複数の外部計量容器92を保管することができる。外部計量容器92は、オペレータが薬剤分包装置1の外部で用意した薬剤を収容し、その薬剤の分包のために薬剤分包装置1に導入される容器として用いられる。外部計量容器92は、薬剤分包装置1ではなく図1の計量装置80等が計量を行う場合に、計量装置80で計量される薬剤を収容し、計量された薬剤を収容した状態で薬剤分包装置1内へ導入するために、薬剤分包装置1において用意されている。外部計量容器92の構成については後述する。 The second storage unit 12 can store a plurality of external weighing containers 92 that do not contain drugs. The external weighing container 92 is used as a container that stores a drug prepared outside the drug packaging device 1 by the operator and is introduced into the drug packaging device 1 for packing the drug. The external weighing container 92 contains the medicine to be weighed by the weighing device 80 when the weighing device 80 or the like shown in FIG. It is prepared in the medicine packaging device 1 for introduction into the packaging device 1 . The configuration of the external weighing container 92 will be described later.

第3保管部13は、薬剤が収容されていない複数の2次容器93を保管することができる。2次容器93は、薬剤分包装置1が量り取り後に分包をしない場合に、量り取られた薬剤を収容して薬剤分包装置1から他の薬剤分包装置95へ運ぶために、薬剤分包装置1において用意されている。 The third storage unit 13 can store a plurality of secondary containers 93 that do not contain drugs. The secondary container 93 stores the measured medicine and transports it from the medicine packaging device 1 to another medicine packaging device 95 when the medicine packaging device 1 does not pack the medicine after weighing. It is prepared in the packaging device 1.

第2保管部12及び第3保管部13は、例えば第1保管部11と同様に、外部計量容器92又は2次容器93の底面を支持する構成とすることができる。 The second storage unit 12 and the third storage unit 13 can be configured to support the bottom surface of the external weighing container 92 or the secondary container 93 in the same manner as the first storage unit 11, for example.

中間容器91について説明する。中間容器91は、図4に示すように、収容部91aと、排出経路部91bと、開閉部91cと、情報表示部(表示部)91dと、情報記録部(情報記録部材)91eと、を備える。 The intermediate container 91 will be explained. As shown in FIG. 4, the intermediate container 91 includes an accommodating portion 91a, a discharge path portion 91b, an opening/closing portion 91c, an information display portion (display portion) 91d, and an information recording portion (information recording member) 91e. Prepare.

収容部91aは、中間容器91が実質的に薬剤を収容する部分である。収容部91aは、上方を開放させた中空状に形成されている。 The containing portion 91a is a portion of the intermediate container 91 that substantially contains the drug. The accommodating portion 91a is formed in a hollow shape with an open top.

排出経路部91bは、収容部91aの内部空間と外部空間とを接続する細い通路として構成されている。排出経路部91bは、収容部91aの端部に連通するように形成されている。 The discharge path portion 91b is configured as a narrow passage that connects the internal space and the external space of the housing portion 91a. The discharge path portion 91b is formed so as to communicate with the end portion of the housing portion 91a.

開閉部91cは、シャッター状の可動部材として構成されている。開閉部91cは、収容部91aと排出経路部91bとの接続部分を開閉することができる。 The opening/closing portion 91c is configured as a shutter-like movable member. The opening/closing portion 91c can open and close the connecting portion between the accommodating portion 91a and the discharge path portion 91b.

情報表示部91dは、調剤データ及び調剤に関する情報を表示可能なディスプレイである。情報表示部91dは、例えば、マイクロカプセル式又は電気泳動式の電子ペーパとして構成することができる。 The information display unit 91d is a display capable of displaying dispensing data and information about dispensing. The information display unit 91d can be configured as, for example, microcapsule-type or electrophoresis-type electronic paper.

情報記録部91eは、例えば不揮発性のメモリを有しており、調剤データ及び容器固有情報を記録することができる。容器固有情報には、容器の識別情報が含まれる。なお、容器固有情報には、容器の種類を示す情報(中間容器91、外部計量容器92、2次容器93)を含むようにしてもよい。情報記録部91eは、例えばRFIDタグとして構成することができる。 The information recording unit 91e has, for example, a non-volatile memory, and can record dispensing data and container-specific information. The container-specific information includes container identification information. The container-specific information may include information indicating the type of container (intermediate container 91, external weighing container 92, secondary container 93). The information recording section 91e can be configured as an RFID tag, for example.

本実施形態の薬剤分包装置1では、同じ形状の中間容器91が複数用意されている。なお、互いに収容部91aの大きさが異なる複数種類の中間容器91が用意されていてもよい。この場合、多種の薬剤の量り取り等、量り取りを行う様々な状況に対応することができる。 In the medicine packaging device 1 of this embodiment, a plurality of intermediate containers 91 having the same shape are prepared. A plurality of types of intermediate containers 91 having different sizes of accommodating portions 91a may be prepared. In this case, it is possible to cope with various situations of weighing, such as weighing of various medicines.

外部計量容器92について説明する。外部計量容器92は、図4に示すように、中間容器91と実質的に同様の構成である。外部計量容器92は、収容部92aと、排出経路部92bと、開閉部92cと、情報表示部92dと、情報記録部92eと、を備える。 The external weighing container 92 will be described. The external weighing container 92 is of substantially the same construction as the intermediate container 91, as shown in FIG. The external weighing container 92 includes a storage portion 92a, a discharge path portion 92b, an opening/closing portion 92c, an information display portion 92d, and an information recording portion 92e.

収容部92a、排出経路部92b、開閉部92c、情報表示部92d、及び情報記録部92eは、中間容器91における収容部91a、排出経路部91b、開閉部91c、情報表示部91d、及び情報記録部91eと同様の構成であるので、説明を省略する。 The storage portion 92a, the discharge path portion 92b, the opening/closing portion 92c, the information display portion 92d, and the information recording portion 92e are formed by the storage portion 91a, the discharge path portion 91b, the opening/closing portion 91c, the information display portion 91d, and the information recording portion 92e of the intermediate container 91. Since the configuration is the same as that of the section 91e, description thereof will be omitted.

本実施形態の薬剤分包装置1では、同じ形状の外部計量容器92が複数用意されている。なお、互いに収容部92aの大きさが異なる複数種類の外部計量容器92が用意されていてもよい。この場合、多種の薬剤の外部計量等、外部計量を行う様々な状況に対応することができる。 In the drug packaging device 1 of this embodiment, a plurality of external weighing containers 92 having the same shape are prepared. It should be noted that a plurality of types of external weighing containers 92 having different sizes of accommodating portions 92a may be prepared. In this case, it is possible to cope with various situations in which external measurement is performed, such as external measurement of various drugs.

2次容器93について説明する。2次容器93は、図5に示すように、中間容器91から排出経路部91b及び開閉部91cを省略したものに相当する。2次容器93は、収容部93aと、情報表示部93dと、情報記録部93eと、を備える。 The secondary container 93 will be explained. The secondary container 93, as shown in FIG. 5, corresponds to the intermediate container 91 with the discharge path portion 91b and opening/closing portion 91c omitted. The secondary container 93 includes an accommodation portion 93a, an information display portion 93d, and an information recording portion 93e.

収容部93a、情報表示部93d、及び情報記録部93eは、中間容器91における収容部91a、情報表示部91d、及び情報記録部91eと同様の構成であるので、説明を省略する。 Since the accommodation portion 93a, the information display portion 93d, and the information recording portion 93e have the same configuration as the accommodation portion 91a, the information display portion 91d, and the information recording portion 91e in the intermediate container 91, the description thereof will be omitted.

本実施形態の薬剤分包装置1では、同じ形状の2次容器93が複数用意されている。なお、互いに収容部93aの大きさが異なる複数種類の2次容器93が用意されていてもよい。この場合、多種の薬剤の量り取り等、量り取りを行う様々な状況に対応することができる。 In the medicine packaging device 1 of this embodiment, a plurality of secondary containers 93 having the same shape are prepared. A plurality of types of secondary containers 93 having different sizes of the storage portions 93a may be prepared. In this case, it is possible to cope with various situations of weighing, such as weighing of various medicines.

搬送部14は、中間容器91、外部計量容器92、及び2次容器93を搬送することができる。搬送部14は、図2に示すように、第1搬送部14aと、第2搬送部14bと、を備える。 The transport section 14 can transport intermediate containers 91 , external weighing containers 92 , and secondary containers 93 . As shown in FIG. 2, the transport section 14 includes a first transport section 14a and a second transport section 14b.

第1搬送部14a及び第2搬送部14bのそれぞれの動作は、制御部50により制御される。第1搬送部14aと第2搬送部14bとは、搬送を行う範囲が異なるだけであり、搬送を行う構成は実質的に同じであるため、以下では第1搬送部14aを例に挙げて説明する。 Each operation of the first transport section 14 a and the second transport section 14 b is controlled by the control section 50 . The first conveying section 14a and the second conveying section 14b differ only in the range of conveyance, and the configuration for conveying is substantially the same. Therefore, the first conveying section 14a will be described below as an example. do.

第1搬送部14aは、中間容器91、外部計量容器92、又は2次容器93を保持するための容器保持部を備えている。容器保持部は、薬剤分包装置1に設けられたレールに沿って移動可能に構成されている。第1搬送部14aは、中間容器91、外部計量容器92、又は2次容器93を容器保持部に保持した状態で、容器保持部をレールに沿って移動させることで、中間容器91、外部計量容器92、又は2次容器93を搬送する。 The first transport section 14 a includes a container holding section for holding an intermediate container 91 , an external weighing container 92 , or a secondary container 93 . The container holding section is configured to be movable along rails provided in the drug packaging device 1 . The first conveying unit 14a moves the intermediate container 91, the external weighing container 92, or the secondary container 93 by moving the container holding unit along the rail while holding the intermediate container 91, the external weighing container 92, or the secondary container 93 on the container holding unit. A container 92 or a secondary container 93 is transported.

このように、本実施形態では、中間容器91、外部計量容器92及び2次容器93を、共通の第1搬送部14aによって搬送する構成となっている。従って、3種類の容器のそれぞれにおいて、第1搬送部14a(容器保持部)に取り付けられる部分を同一の構成とすると、第1搬送部14aの構成を簡素化できるために好ましい。 Thus, in this embodiment, the intermediate container 91, the external weighing container 92, and the secondary container 93 are configured to be transported by the common first transport section 14a. Therefore, in each of the three types of containers, it is preferable to configure the parts attached to the first conveying portion 14a (container holding portion) with the same configuration because the configuration of the first conveying portion 14a can be simplified.

中間容器91、外部計量容器92及び2次容器93は、構成及び機能の点で互いに類似している。従って、中間容器91は、第1動作に用いられる外部計量容器92としても使用可能である。また、中間容器91は、第2動作に用いられる2次容器93としても使用可能である。外部計量容器92は、第1動作に用いられる中間容器91としても使用可能である。また、外部計量容器92は、第2動作に用いられる2次容器93としても使用することもできる。容器の種類を減らすことで、構成の簡素化を実現することができる。 Intermediate container 91, external metering container 92 and secondary container 93 are similar to each other in construction and function. Therefore, the intermediate container 91 can also be used as the external weighing container 92 used for the first operation. The intermediate container 91 can also be used as a secondary container 93 used for the second operation. The external weighing container 92 can also be used as the intermediate container 91 used for the first operation. The external weighing container 92 can also be used as a secondary container 93 for use in the second operation. By reducing the types of containers, simplification of the configuration can be realized.

図2には、第1搬送部14aの経路(レール)が破線で示され、第2搬送部14bの経路(レール)が2点鎖線で示されている。第1搬送部14aと第2搬送部14bは、個別の駆動源を備えており、それぞれが独立して動作可能である。従って、薬剤分包装置1は、第1搬送部14aによる容器の搬送と、第2搬送部14bによる容器の搬送と、を並行して行うことができる。 In FIG. 2, the route (rail) of the first conveying portion 14a is indicated by a dashed line, and the route (rail) of the second conveying portion 14b is indicated by a chain double-dashed line. The first conveying section 14a and the second conveying section 14b are provided with separate drive sources and can operate independently. Therefore, the medicine packaging device 1 can carry out the transportation of the container by the first transportation unit 14a and the transportation of the container by the second transportation unit 14b in parallel.

搬送部14が容器を保持する構成は様々であり、例えば、容器をチャックで掴んだり、容器を吸引して保持したりしてもよい。また、例えば、伸縮可能又は回転可能なアームの先端に容器保持部を設け、アームを伸縮させたり回転させたりして容器保持部の位置を変更する構成としてもよい。この場合、レールを省略することができる。 There are various configurations for holding the container by the transport unit 14. For example, the container may be gripped with a chuck or the container may be held by suction. Further, for example, a container holding portion may be provided at the tip of an extendable or rotatable arm, and the position of the container holding portion may be changed by extending/contracting or rotating the arm. In this case, the rail can be omitted.

薬剤容器15は、量り取り/分包の対象となる薬剤の供給源として実質的に機能する。それぞれの薬剤容器15には、薬剤を容器外に排出して供給するための開口が形成されている。 The drug container 15 substantially functions as a supply source of the drug to be weighed/packaged. Each drug container 15 has an opening for discharging and supplying the drug to the outside of the container.

原則として、複数の薬剤容器15には、それぞれ異なる種類の薬剤が収容される。ただし、例えば使用頻度が高い薬剤に関しては、同一の薬剤が複数の薬剤容器15に収容されてもよい。また、複数の薬剤容器15のうち何れかの容器には賦形剤が収容されてもよい。この場合は、薬剤と同様に、賦形剤の量り取り/分包を行うことができる。また、複数の薬剤容器15の何れかの容器には清掃材が収容されてもよい。この場合、薬剤と同様に清掃材の量り取り及び分包を行うことができる。清掃材の量り取り及び分包を行えば、清掃材が薬剤分包装置1の薬剤経路に接触しながら分包されることになり、清掃材が接触する薬剤経路が清掃される。 In principle, the plurality of drug containers 15 contain different types of drugs. However, the same medicine may be contained in a plurality of medicine containers 15, for example, for medicines that are frequently used. Also, any one of the plurality of drug containers 15 may contain an excipient. In this case, excipients can be weighed/packaged in the same manner as drugs. In addition, cleaning materials may be accommodated in any one of the plurality of drug containers 15 . In this case, the cleaning material can be weighed and packaged in the same manner as the medicine. When the cleaning material is weighed and packaged, the cleaning material is packaged while being in contact with the medicine path of the medicine packaging device 1, and the medicine path in contact with the cleaning material is cleaned.

薬剤容器15の外面には、情報記録部71が設けられている。情報記録部71は、例えばRFIDタグとすることができる。情報記録部71には、薬剤容器15に収容された薬剤に関する情報(収容薬剤情報)を記憶することができる。収容薬剤情報には、薬剤名、薬剤容器15内の薬剤残量、薬剤の使用期限、前回補充日、供給機構の作動条件等が含まれる。薬剤分包装置1は、情報記録部71を読み取ることにより、収容薬剤情報を得ることができる。なお、情報記録部71に薬剤容器15の識別情報のみを記憶させておき、これを薬剤分包装置1で読み取ると、前述の収容薬剤情報が後述の記憶部61から呼び出されるようにしてもよい。 An information recording section 71 is provided on the outer surface of the drug container 15 . The information recording section 71 can be an RFID tag, for example. The information recording unit 71 can store information about the medicine contained in the medicine container 15 (contained medicine information). The stored medicine information includes the name of the medicine, the amount of medicine remaining in the medicine container 15, the expiration date of the medicine, the date of last replenishment, the operating conditions of the supply mechanism, and the like. The medicine packaging device 1 can obtain contained medicine information by reading the information recording section 71 . Only the identification information of the drug container 15 may be stored in the information recording section 71, and when the drug packaging device 1 reads this information, the stored drug information may be called from the storage section 61, which will be described later. .

第1情報処理部16は、情報記録部71から収容薬剤情報を読み取ることができる。第1情報処理部16は、例えばRFIDリーダライタとして構成することができる。第1情報処理部16は、薬剤分包装置1の任意の位置に設けられている。 The first information processing section 16 can read the contained drug information from the information recording section 71 . The first information processing unit 16 can be configured as an RFID reader/writer, for example. The first information processing section 16 is provided at an arbitrary position of the medicine packaging device 1 .

量り取り部30は、薬剤供給機構17と、計量部18と、を備える。 The weighing unit 30 includes a medicine supply mechanism 17 and a weighing unit 18 .

薬剤供給機構17は、薬剤容器15から中間容器91又は2次容器93に薬剤を供給することができる。薬剤供給機構17は、保持体と、移動機構と、供給機構と、を備える。保持体には、複数の薬剤容器15が着脱可能に保持される。移動機構は、保持体に保持された薬剤容器15を所定位置に移動させる。供給機構は、所定位置に移動させた薬剤容器15に作用し、薬剤容器15の開口を介して、収容されている薬剤を下方に供給する。これらの保持体、移動機構、及び供給機構の動作(言い換えれば、薬剤供給機構17の動作)は、第1情報処理部16が読み取った収容薬剤情報に基づいて、制御部50により制御される。 The drug supply mechanism 17 can supply the drug from the drug container 15 to the intermediate container 91 or the secondary container 93 . The drug supply mechanism 17 includes a holder, a moving mechanism, and a supply mechanism. The holder detachably holds a plurality of drug containers 15 . The moving mechanism moves the drug container 15 held by the holder to a predetermined position. The supply mechanism acts on the drug container 15 moved to the predetermined position and supplies the contained drug downward through the opening of the drug container 15 . The operation of these holders, the moving mechanism, and the supply mechanism (in other words, the operation of the drug supply mechanism 17) is controlled by the control unit 50 based on the stored drug information read by the first information processing unit 16.

計量部18は、薬剤を量り取ることができる。計量部18は、載置台18aと、検出部18bと、を備える。 The weighing unit 18 can measure the medicine. The weighing unit 18 includes a mounting table 18a and a detection unit 18b.

載置台18aは、薬剤供給機構17が備える上記の保持体の下方に配置されている。載置台18aには、中間容器91又は2次容器93を載置することができる。第1搬送部14aは、容器保持部に保持した中間容器91又は2次容器93を搬送して、載置台18aに置いたり、載置台18aから取り去ったりすることができる。 The mounting table 18a is arranged below the holder provided in the medicine supply mechanism 17 . An intermediate container 91 or a secondary container 93 can be mounted on the mounting table 18a. The first transport unit 14a can transport the intermediate container 91 or the secondary container 93 held by the container holding unit, place it on the mounting table 18a, or remove it from the mounting table 18a.

検出部18bは、載置台18aに中間容器91又は2次容器93が載せられた状態で、容器の内部の薬剤を計量することができる。言い換えれば、計量部18は電子天秤として構成されており、載置台18aは電子天秤における計量皿の部分に相当する。検出部18bは、例えば電磁式又はロードセル式の荷重センサとして構成することができる。 The detection unit 18b can measure the drug inside the container in a state where the intermediate container 91 or the secondary container 93 is placed on the mounting table 18a. In other words, the weighing unit 18 is configured as an electronic balance, and the mounting table 18a corresponds to the weighing pan portion of the electronic balance. The detection unit 18b can be configured as, for example, an electromagnetic or load cell type load sensor.

量り取り部30は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれについて全服用分を量り取るように、制御部50により制御される。制御部50は、薬剤情報が示す薬剤が収容された薬剤容器15を、薬剤供給機構17により載置台18aの真上に適宜移動させる。その後、制御部50は、載置台18aに載置された中間容器91又は2次容器93に対して、薬剤容器15の薬剤の供給を行うとともに、供給される薬剤について検出部18bにより計量を行う。 The weighing unit 30 is controlled by the control unit 50 so as to measure the entire dose of each drug indicated by the drug information. The control unit 50 causes the drug supply mechanism 17 to appropriately move the drug container 15 containing the drug indicated by the drug information to right above the mounting table 18a. After that, the control unit 50 supplies the drug in the drug container 15 to the intermediate container 91 or the secondary container 93 placed on the mounting table 18a, and measures the supplied drug by the detection unit 18b. .

第2情報処理部19は、計量部18にセットされた中間容器91の情報記録部91e、又は2次容器93の情報記録部93eに調剤データを書き込むことができる。また、第2情報処理部19は、計量部18にセットされた中間容器91の情報表示部91d、又は2次容器93の情報表示部93dの表示内容を変更することができる。第2情報処理部19は、例えばRFIDリーダライタとして構成されている。また、第2情報処理部19は、中間容器91の情報記録部91e、又は2次容器93の情報記録部93eに記憶された容器固有情報を取得することができる。 The second information processing section 19 can write dispensing data into the information recording section 91 e of the intermediate container 91 set in the weighing section 18 or the information recording section 93 e of the secondary container 93 . Further, the second information processing section 19 can change the display contents of the information display section 91 d of the intermediate container 91 set in the weighing section 18 or the information display section 93 d of the secondary container 93 . The second information processing section 19 is configured as, for example, an RFID reader/writer. Further, the second information processing section 19 can acquire the container-specific information stored in the information recording section 91 e of the intermediate container 91 or the information recording section 93 e of the secondary container 93 .

第3情報処理部20は、第1保管部11に保管された中間容器91の情報記録部91eに記憶された容器固有情報を取得する。第3情報処理部20による容器固有情報の取得は、第2保管部12に保管された外部計量容器92、又は第3保管部13に保管された2次容器93に対しても同様に行われる。 The third information processing section 20 acquires container unique information stored in the information recording section 91 e of the intermediate container 91 stored in the first storage section 11 . Acquisition of container-specific information by the third information processing unit 20 is similarly performed for the external weighing container 92 stored in the second storage unit 12 or the secondary container 93 stored in the third storage unit 13. .

第3情報処理部20は、第1保管部11に保管された中間容器91の情報記録部91eに調剤データを書き込むことができる。また、第3情報処理部20は、第1保管部11に保管された中間容器91の情報表示部91dの表示内容を変更することができる。第3情報処理部20は、第2情報処理部19と同様に例えばRFIDリーダライタとして構成される。第3情報処理部20による調剤データの書込み及び表示内容の変更は、第2保管部12に保管された外部計量容器92、又は第3保管部13に保管された2次容器93に対しても同様に行うことができる。 The third information processing section 20 can write dispensing data into the information recording section 91 e of the intermediate container 91 stored in the first storage section 11 . Further, the third information processing section 20 can change the display contents of the information display section 91 d of the intermediate container 91 stored in the first storage section 11 . The third information processing section 20 is configured as an RFID reader/writer, for example, like the second information processing section 19 . The writing of dispensing data and the change of display contents by the third information processing unit 20 can also be applied to the external weighing container 92 stored in the second storage unit 12 or the secondary container 93 stored in the third storage unit 13. You can do the same.

本実施形態では、中間容器91又は2次容器93に対して、調剤データの書込み及び表示内容の変更が第2情報処理部19によって行われる。ただし、本実施形態のように第3情報処理部20が備えられている場合、第2情報処理部19は、計量部18にセットされた中間容器91又は2次容器93に対して、計量結果のみに関して書込み及び表示内容の変更を行うようにしてもよい。 In this embodiment, the second information processing section 19 writes the dispensing data and changes the display contents in the intermediate container 91 or the secondary container 93 . However, when the third information processing section 20 is provided as in the present embodiment, the second information processing section 19 receives the weighing result for the intermediate container 91 or the secondary container 93 set in the weighing unit 18 It is also possible to write and change the display contents only with respect to.

表示部21は、薬剤分包装置1に関する様々な情報を表示可能な表示画面を有する装置である。表示部21としては、例えば、液晶ディスプレイ又は有機ELディスプレイ等とすることが考えられる。表示部21は、薬剤分包装置1の適宜の位置に配置される。 The display unit 21 is a device having a display screen capable of displaying various information regarding the medicine packaging device 1 . The display unit 21 may be, for example, a liquid crystal display or an organic EL display. The display unit 21 is arranged at an appropriate position of the medicine packaging device 1 .

操作部22は、オペレータが薬剤分包装置1に対して各種の指示を行うために操作される。操作部22は、薬剤分包装置1の適宜の位置(例えば、表示部21の近傍)に配置される。本実施形態では、操作部22はハードウェアキーとして構成されているが、これに限定されず、例えば表示部21に組み込まれたタッチパネルとすることもできる。 The operation unit 22 is operated by an operator to give various instructions to the medicine packaging device 1 . The operation unit 22 is arranged at an appropriate position of the medicine packaging device 1 (for example, near the display unit 21). In the present embodiment, the operation unit 22 is configured as hardware keys, but is not limited to this, and may be a touch panel incorporated in the display unit 21, for example.

薬剤排出部32は、中間容器91又は外部計量容器92をセット可能であり、セットされた中間容器91又は外部計量容器92内の薬剤を排出させることができる。薬剤排出部32には、第2搬送部14bにより搬送された中間容器91又は外部計量容器92がセットされる。また、薬剤排出部32には、中間容器91又は外部計量容器92を手動でセットすることも可能である。薬剤排出部32は、後述する1つの分配部34に対して複数設けることができる。それぞれの薬剤排出部32は、容器取付部32aと、振動装置32bと、を備える。 The medicine discharging part 32 can set the intermediate container 91 or the external measuring container 92 and discharge the medicine in the set intermediate container 91 or the external measuring container 92 . The intermediate container 91 or the external weighing container 92 conveyed by the second conveying unit 14b is set in the drug discharge unit 32 . It is also possible to manually set the intermediate container 91 or the external weighing container 92 in the drug discharge section 32 . A plurality of drug discharge units 32 can be provided for one distribution unit 34, which will be described later. Each drug discharge section 32 includes a container mounting section 32a and a vibrating device 32b.

容器取付部32aは、中間容器91又は外部計量容器92を取付可能に構成されている。容器取付部32aへの中間容器91又は外部計量容器92の取付けは、第2搬送部14bによって行われる。容器取付部32aは、容器の開閉部91c,92cを閉鎖状態から開放状態に移動させる作動部を備える。容器取付部32aには、収容部91a,92aと排出経路部91b,92bとの接続部分が閉鎖した状態となっている、第2搬送部14bに搬送された容器が取り付けられる。そして、容器取付部32aに容器が取り付けられる際には、作動部が開閉部91c,92cを移動させ、収容部91a,92aと排出経路部91b,92bとの接続部分が開放した状態になり、容器からの薬剤の排出が許容される。 The container attachment portion 32a is configured so that the intermediate container 91 or the external weighing container 92 can be attached. Attachment of the intermediate container 91 or the external weighing container 92 to the container attachment portion 32a is performed by the second transport portion 14b. The container mounting portion 32a includes an operating portion that moves the opening/closing portions 91c and 92c of the container from the closed state to the open state. A container conveyed by the second conveying unit 14b is attached to the container attachment portion 32a, in which the connection portions between the storage portions 91a and 92a and the discharge path portions 91b and 92b are closed. When a container is attached to the container attachment portion 32a, the operating portion moves the opening/closing portions 91c and 92c, and the connection portions between the storage portions 91a and 92a and the discharge path portions 91b and 92b are opened. Ejection of the drug from the container is allowed.

振動装置32bは、振動を発生させるモータ等を含んで構成されている。振動装置32bは制御部50によって制御されている。振動装置32bは、制御部50からの制御信号に応じて振動を発生させる。振動装置32bが発生させた振動は、容器取付部32aに取り付けられた中間容器91又は外部計量容器92に伝達される。 The vibrating device 32b includes a motor or the like that generates vibration. The vibration device 32b is controlled by the controller 50. FIG. The vibrating device 32b generates vibration according to a control signal from the control section 50. FIG. The vibration generated by the vibration device 32b is transmitted to the intermediate container 91 or the external weighing container 92 attached to the container attachment portion 32a.

分包部33は、量り取り部30によって量り取られた薬剤を分包することができるように構成されている。分包部33は、量り取り部30によって量り取られた薬剤を一服用分ごとに分包するように、制御部50により制御される。分包部33は、分配部34と、包装部35と、を備える。 The packaging unit 33 is configured to be able to package the medicine weighed by the weighing unit 30 . The packaging unit 33 is controlled by the control unit 50 so as to package the medicine weighed by the weighing unit 30 for each dose. The packaging section 33 includes a distribution section 34 and a packaging section 35 .

分配部34は、薬剤排出部32によって排出された薬剤を分配する。本実施形態の薬剤分包装置1においては、分配部34が複数(具体的には、2つ)設けられており、各分配部34に対して薬剤排出部32が2つずつ設けられる。それぞれの分配部34は、分配皿34aと、送り部34bと、を備える。分配皿34aは、鉛直方向の軸を中心として回転可能に構成されている。薬剤排出部32は、回転する分配皿34a上に薬剤を排出する。送り部34bは、分配皿34aに排出された薬剤を所定の量ずつ下方へ落下させる。 The distribution section 34 distributes the medicine discharged by the medicine discharge section 32 . In the medicine packaging device 1 of the present embodiment, a plurality of (specifically, two) distribution units 34 are provided, and two medicine ejection units 32 are provided for each distribution unit 34 . Each distribution section 34 includes a distribution tray 34a and a feeding section 34b. The distribution plate 34a is configured to be rotatable around a vertical axis. The drug discharge unit 32 discharges the drug onto the rotating distribution plate 34a. The feeding unit 34b drops the medicine discharged to the distribution plate 34a downward by a predetermined amount.

包装部35は、分配部34によって分配された薬剤を、包装材40によって包装する。包装部35は、ホッパ35aと、ヒータ35bと、を備える。包装部35は、分配部34から分配された薬剤を、ホッパ35aを通じて包装材40に落下させつつ、ヒータ35bにより包装材40を熱で溶着する動作を繰り返す。これにより、所定量ずつ供給された薬剤が区分され、包装材40にそれぞれ封入される。薬剤が入れられた包装材40は、薬剤分包装置1の外部又は内部の貯留部へ送り出される。 The packaging unit 35 packages the drug distributed by the distribution unit 34 with the packaging material 40 . The packaging unit 35 includes a hopper 35a and a heater 35b. The packaging unit 35 repeatedly causes the medicine distributed from the distribution unit 34 to drop onto the packaging material 40 through the hopper 35a and heat-welds the packaging material 40 with the heater 35b. As a result, the medicines supplied in predetermined amounts are sorted and enclosed in the packaging material 40 respectively. The packaging material 40 containing the drug is sent out to a reservoir inside or outside the drug packaging device 1 .

薬剤分包装置1において、量り取りを行う部分と、分包を行う部分と、の境界には、排出待機部23が設けられている。排出待機部23には、薬剤を収容する中間容器91又は外部計量容器92を必要に応じて置いて待機させることができる。 In the medicine packaging device 1, a discharge standby section 23 is provided at the boundary between the portion for weighing and the portion for packaging. An intermediate container 91 containing a medicine or an external weighing container 92 can be put on standby in the discharge waiting section 23 as necessary.

清掃部38は、中間容器91又は外部計量容器92の清掃を行うことができる。清掃は、例えば、中間容器91又は外部計量容器92の内面に圧縮空気を当てることで行われ、これにより、残留した薬剤が除去される。ただし、ブラシ等の他の手段で清掃が行われてもよい。 The cleaning section 38 can clean the intermediate container 91 or the external weighing container 92 . Cleaning is accomplished, for example, by applying compressed air to the inner surface of the intermediate container 91 or the outer metering container 92 to remove residual medicament. However, cleaning may be performed by other means such as a brush.

薬剤分包装置1において、清掃部38の近傍には、清掃待機部37が設けられている。清掃待機部37には、清掃される前の中間容器91又は外部計量容器92を必要に応じて置いて待機させることができる。 In the medicine packaging device 1 , a cleaning waiting section 37 is provided near the cleaning section 38 . In the cleaning waiting section 37, the intermediate container 91 or the external weighing container 92 before being cleaned can be put on standby as needed.

排出待機部23及び清掃待機部37は、例えば、容器を載せることが可能な板状の部材として構成することができるが、これに限定されない。 The discharge standby section 23 and the cleaning standby section 37 can be configured as, for example, plate-like members on which containers can be placed, but are not limited to this.

制御部50は、調剤データに基づいて、薬剤分包装置1の各部(具体的には、量り取り部30及び分包部33等)を制御することができる。本実施形態では、制御部50は、薬剤分包装置1の一部として構成されるが、薬剤分包装置1、及び薬剤分包装置95等の他の調剤機器を制御する調剤機器制御装置の一部として構成してもよい。 The control unit 50 can control each unit of the medicine packaging device 1 (specifically, the weighing unit 30, the packaging unit 33, etc.) based on the dispensing data. In this embodiment, the control unit 50 is configured as a part of the medicine packaging device 1, but it is part of a dispensing equipment control device that controls the medicine packaging device 1 and other dispensing equipment such as the medicine packaging device 95. It may be configured as a part.

詳細に説明すると、制御部50は、公知のコンピュータとして構成されており、CPU等の演算装置と、フラッシュメモリ又はハードディスク等の記憶装置と、外部と通信するための入出力部と、を備える。記憶装置には、各種のプログラムや設定値が記憶されている。演算装置は、各種プログラム等を記憶装置から読み出し、薬剤分包装置1の各部に設けられたセンサの検出値及び記憶装置に記憶された各種の設定値等に基づいて、薬剤分包装置1の各部の動作を制御する。制御部50は、上記したソフトウェアとハードウェアとの協働により、図3に示す記憶部61、量り取り選択部62、賦形剤選択部63、対応選択部64、及び案内部65として、薬剤分包装置1を動作させることができる。 Specifically, the control unit 50 is configured as a known computer, and includes an arithmetic device such as a CPU, a storage device such as a flash memory or hard disk, and an input/output unit for communicating with the outside. Various programs and setting values are stored in the storage device. The computing device reads out various programs from the storage device, and based on the detection values of the sensors provided in each part of the medicine packaging device 1 and the various setting values stored in the storage device, the medicine packaging device 1 is operated. Controls the operation of each part. The control unit 50 operates as the storage unit 61, the weighing selection unit 62, the excipient selection unit 63, the correspondence selection unit 64, and the guide unit 65 shown in FIG. The packaging device 1 can be operated.

記憶部61は、前述のように外部から入力された調剤データを記憶することができる。また、記憶部61は、第1情報処理部16で読み取った薬剤容器15の収容薬剤情報を、薬剤分包装置1内に配置された薬剤容器15の配置情報として記憶する。また、記憶部61は、動作するために必要な様々な設定値を記憶することができる。以下、設定値について詳細に説明する。 The storage unit 61 can store dispensing data input from the outside as described above. In addition, the storage unit 61 stores the stored drug information of the drug container 15 read by the first information processing unit 16 as arrangement information of the drug container 15 arranged in the drug packaging device 1 . In addition, the storage unit 61 can store various setting values necessary for operation. The set values will be described in detail below.

例えば、分包部33の能力として、分包可能な薬剤の重量(全服用分の重量)には下限値があり、それより少ない薬剤は分包することができない。記憶部61は、この下限値に基づく値を第1設定値として記憶している。同様に、分包部33については、分包可能な薬剤の重量(一服用分の重量)についても下限値がある。記憶部61は、この下限値に基づく値を第2設定値として記憶している。 For example, as an ability of the packaging unit 33, there is a lower limit to the weight of medicine that can be packaged (the weight of the total dose), and medicines smaller than that cannot be packaged. The storage unit 61 stores a value based on this lower limit value as the first setting value. Similarly, regarding the packaging unit 33, there is a lower limit for the weight of the medicine that can be packaged (weight for one dose). The storage unit 61 stores a value based on this lower limit value as the second set value.

また、量り取り部30の能力として、量り取ることができる薬剤の重量には下限値がある。記憶部61は、この下限値に基づく値を第3設定値として記憶している。 In addition, as the capability of the weighing unit 30, there is a lower limit to the weight of the drug that can be weighed. The storage unit 61 stores a value based on this lower limit value as the third set value.

図1には、自機以外にも薬剤分包装置95が複数設置された例が示されている。他の薬剤分包装置95は、薬剤分包装置1に代わって薬剤の分包を行うことができる。記憶部61は、他の薬剤分包装置95について、当該薬剤分包装置95が分包可能な薬剤の全服用分の重量の下限値に基づく値を第4設定値として記憶し、分包可能な薬剤の一服用分の重量の下限値に基づく値を第5設定値として記憶している。複数の他の薬剤分包装置95の分包能力はそれぞれ異なる場合があるので、記憶部61は、第4設定値及び第5設定値を、他の薬剤分包装置95のそれぞれについて記憶する。 FIG. 1 shows an example in which a plurality of drug packaging devices 95 are installed in addition to the device itself. Another drug packaging device 95 can package drugs in place of the drug packaging device 1 . The storage unit 61 stores, as a fourth setting value, a value based on the lower limit of the weight of all the medicines that can be packaged by the medicine packaging device 95 for the other medicine packaging device 95, and the medicine packaging device 95 can pack the medicine. A value based on the lower limit of the weight of one dose of the drug is stored as the fifth set value. Since the packaging capabilities of the other medicine packaging devices 95 may differ, the storage unit 61 stores the fourth setting value and the fifth setting value for each of the other medicine packaging devices 95 .

本実施形態では、第1設定値は、分包部33において分包可能な薬剤の全服用分の重量の下限値と等しい値に設定されている。第2設定値は、分包部33において分包可能な薬剤の一服用分の重量の下限値と等しい値に設定されている。第3設定値は、量り取り部30において量り取り可能な薬剤の重量の下限値と等しい値に設定されている。第4設定値は、他の薬剤分包装置95において分包可能な全服用分の重量の下限値と等しい値に設定されている。第5設定値は、他の薬剤分包装置95において分包可能な一服用分の重量の下限値と等しい値に設定されている。なお、それぞれの設定値は、例えば薬剤の種類等に応じた値に設定してもよい。また、第1設定値、第2設定値、第4設定値、又は第5設定値は、薬剤分包装置1が設置される病院や薬局の内規等に基づいて、オペレータが任意で設定してもよい。この場合、第1設定値及び第2設定値は、分包部33において分包可能な薬剤の重量の下限値以上であることを条件に設定できるようにする。 In the present embodiment, the first set value is set to a value equal to the lower limit of the weight of all doses of medicine that can be packaged in the packaging section 33 . The second set value is set to a value equal to the lower limit of the weight of one dose of medicine that can be packaged in the packaging unit 33 . The third set value is set to a value equal to the lower limit of the weight of the medicine that can be weighed by the weighing unit 30 . The fourth set value is set to a value equal to the lower limit of the weight of all doses that can be packaged by the other medicine packaging device 95 . The fifth set value is set to a value equal to the lower limit of the weight of one dose that can be packaged by another medicine packaging device 95 . Note that each set value may be set to a value according to the type of drug, for example. Further, the first set value, the second set value, the fourth set value, or the fifth set value are arbitrarily set by the operator based on the internal regulations of the hospital or pharmacy where the drug packaging device 1 is installed. good too. In this case, the first set value and the second set value can be set on the condition that the weight of the medicine that can be packaged in the packaging section 33 is equal to or greater than the lower limit.

また、記憶部61は、薬剤についてのマスタ情報等の各種データを記憶する。このマスタ情報には、例えば、薬剤コード、薬剤名、JANコード(又はRSS)、薬瓶(薬剤容器)コード、区分(剤形:散薬、錠剤、外用薬等)、比重、薬剤種(普通薬、毒薬、麻薬、劇薬、抗精神薬、治療薬等)、配合変化、注意事項、常用量、同時服用禁止情報等が含まれる。 In addition, the storage unit 61 stores various data such as master information about drugs. This master information includes, for example, drug code, drug name, JAN code (or RSS), drug bottle (drug container) code, classification (dosage form: powdered drug, tablet, topical drug, etc.), specific gravity, drug type (ordinary drug , poisonous drugs, narcotics, powerful drugs, antipsychotics, therapeutic drugs, etc.), compounding changes, precautions, regular doses, information on prohibition of simultaneous use, etc.

また、記憶部61は、容器固有情報(容器の識別番号、容器の種類等)を容器マスタ情報として記憶することができる。 The storage unit 61 can also store container-specific information (container identification number, container type, etc.) as container master information.

量り取り選択部62は、薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが、自機の分包部33の能力の事情で分包できない場合に、当該薬剤のうち自機の量り取り部30で量り取りができる薬剤について、量り取り部30による量り取り動作を実行するか否かをオペレータに選択させることができる。選択を実現する構成は様々であるが、例えば、量り取り選択部62が選択肢(例えば、実行する/しないのボタン)を表示部21に表示させ、操作部22を用いてオペレータに選択させることが考えられる。 When at least one of the medicines indicated by the medicine information cannot be packaged due to the capacity of the packaging unit 33 of the device itself, the weighing selection unit 62 selects the medicine to be weighed by the weighing unit 30 of the device itself. The operator can select whether or not to perform the weighing operation by the weighing unit 30 for the medicine that can be taken. Although there are various configurations for realizing the selection, for example, the weighing selection unit 62 may display options (for example, buttons for execution/non-execution) on the display unit 21 and allow the operator to select using the operation unit 22. Conceivable.

賦形剤選択部63は、薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが、自機の分包部33の能力又は他の薬剤分包装置95の能力の事情で分包できない場合に、賦形剤に関して、量り取り動作、又は、量り取り及び分包動作を実行するか否かをオペレータに選択させることができる。選択を実現する構成は様々であるが、賦形剤選択部63が選択肢(例えば、実行する/しないのボタン)を表示部21に表示させ、操作部22を用いてオペレータに選択させることが考えられる。本実施形態の薬剤分包装置1では、賦形剤について自機で量り取るかについてオペレータが選択できるので、各種の状況に柔軟に対応することができる。 The excipient selection unit 63 selects an excipient when at least one of the medicines indicated by the medicine information cannot be packaged due to the capacity of the own packaging unit 33 or the capacity of another medicine packaging device 95 . The operator can choose whether to perform a weighing action or a weighing and dispensing action for the drug. Although there are various configurations for realizing the selection, it is conceivable that the excipient selection unit 63 causes the display unit 21 to display options (for example, execution/non-execution buttons) and allows the operator to select using the operation unit 22. be done. In the drug packaging device 1 of the present embodiment, the operator can select whether to measure excipients by itself, so various situations can be flexibly dealt with.

ここで、賦形剤に関して、自機で量り取り及び分包動作を実行することをオペレータが選択した場合には、制御部50は、第1設定値及び第2設定値のうち少なくとも何れかに基づいて、量り取り部30によって量り取るべき賦形剤の重量を決定する。決定された重量に基づいて量り取られた賦形剤を第1設定値又は第2設定値に満たない薬剤に添加すれば、賦形剤が添加された薬剤は分包可能な薬剤の重量の下限値を満たすので、自機(薬剤分包装置1)の分包部33で分包できるようになる。 Here, regarding the excipient, when the operator selects to perform the weighing and packaging operation by the machine itself, the control unit 50 sets at least one of the first set value and the second set value. Based on this, the weight of the excipient to be weighed by the weighing unit 30 is determined. If the excipient weighed based on the determined weight is added to the medicine that is less than the first set value or the second set value, the medicine to which the excipient is added is the weight of the medicine that can be packaged. Since it satisfies the lower limit value, it becomes possible to package by the packaging unit 33 of the own machine (medicine packaging device 1).

また、賦形剤に関して、量り取り動作を実行することをオペレータが選択した場合には、制御部50は、第4設定値及び第5設定値のうち少なくとも何れかに基づいて、量り取り部30によって量り取るべき賦形剤の重量を決定することができる。これにより、後で分包を行う他の薬剤分包装置95の分包能力を考慮して、賦形剤を2次容器93に量り取ることができる。 Further, when the operator selects to perform the weighing operation for the excipient, the control unit 50 controls the weighing unit 30 based on at least one of the fourth set value and the fifth set value. can determine the weight of the excipient to be weighed out. As a result, the excipient can be weighed into the secondary container 93 in consideration of the packaging capability of another drug packaging device 95 that will package the excipient later.

対応選択部64は、薬剤情報が示す薬剤に関する薬剤容器15が薬剤分包装置1に配置されていない、又は、調剤データに基づく目標量に対して薬剤容器15に収容される薬剤の量が不足している場合に、分包部33に分包動作を行わせるための対応として、以下の複数の中から何れかの対応をオペレータに選択させることができる。 The response selection unit 64 determines that the drug container 15 related to the drug indicated by the drug information is not arranged in the drug packaging device 1, or the amount of the drug contained in the drug container 15 is insufficient for the target amount based on the dispensing data. In this case, the operator can select one of the following multiple responses as a response for causing the packaging unit 33 to perform the packaging operation.

オペレータが選択可能な対応として、補充対応と、薬剤容器導入対応と、外部計量対応と、の3つが考えられる。補充対応とは、薬剤容器15に薬剤を補充する対応である。薬剤容器導入対応とは、必要な量以上の薬剤が入っている薬剤容器15を薬剤分包装置1に導入する対応である。外部計量対応とは、オペレータが薬剤分包装置1の外部で用意した薬剤を所定量(全服用分)収容する外部計量容器92を薬剤分包装置1に導入する対応である。 There are three possible responses that can be selected by the operator: replenishment response, drug container introduction response, and external weighing response. The replenishment correspondence refers to the correspondence of replenishing the medicine container 15 with medicine. The response to drug container introduction is a response to introduce a drug container 15 containing a required amount or more of drug into the drug packaging device 1 . The correspondence to external weighing means that the operator introduces into the medicine packaging device 1 an external weighing container 92 containing a predetermined amount (for all doses) of medicines prepared outside the medicine packaging device 1 .

選択を実現する構成は様々であるが、対応選択部64が選択肢(例えば、薬剤の補充/薬剤容器の導入/外部計量のボタン)を表示部21に表示させ、操作部22を用いてオペレータに選択させることが考えられる。 Although there are various configurations for realizing the selection, the response selection unit 64 causes the display unit 21 to display options (for example, buttons for replenishment of medicine/introduction of medicine container/external weighing), and the operator uses the operation unit 22. It is conceivable to let them choose.

案内部65は、オペレータに案内(指示)を行うことができる。案内部65は、例えば、薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが自機の分包部33の能力の事情で分包できない場合に、量り取り部30によって量り取られた薬剤を、他の薬剤分包装置95を使用して分包すべきことを、オペレータに知らせることができる。また、案内部65は、薬剤容器15から中間容器91に供給された薬剤が調剤データに基づく目標量に対して不足する場合に、分包部33による分包動作を実行可能にするための対応として、外部計量対応を行うことが可能であることをオペレータに知らせることができる。オペレータへの案内を実現する方法は様々であるが、例えば、表示部21に適宜のメッセージを表示させることが考えられる。案内は、例えば、音声、又は通知ランプ等により行われてもよい。 The guide section 65 can guide (instruct) the operator. For example, when at least one of the medicines indicated by the medicine information cannot be packaged due to the capacity of the packaging unit 33 of the device itself, the guide unit 65 distributes the medicine weighed by the weighing unit 30 to another medicine. The operator can be informed that the drug packaging device 95 should be used to package the medicine. In addition, the guide unit 65 is configured to enable the packaging unit 33 to perform the packaging operation when the medicine supplied from the medicine container 15 to the intermediate container 91 is insufficient for the target amount based on the dispensing data. , the operator can be notified that external weighing is available. Although there are various methods for realizing guidance to the operator, for example, it is conceivable to display an appropriate message on the display unit 21 . Guidance may be provided, for example, by voice, notification lamp, or the like.

制御部50は、調剤データに含まれる薬剤情報が示す薬剤(以下、単に「薬剤情報が示す薬剤」と呼ぶことがある。)を対象にして、第1条件又は第2条件についての判断を行うことができる。薬剤情報が示す薬剤は、1つである場合と、複数である場合と、の両方が考えられる。 The control unit 50 makes a judgment on the first condition or the second condition for the drug indicated by the drug information included in the dispensing data (hereinafter sometimes simply referred to as "the drug indicated by the drug information"). be able to. The number of drugs indicated by the drug information may be one or more than one.

第1条件は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれの全服用分の重量が、第1設定値以上であることである。第1設定値は、前述のとおり、分包部33が分包可能な薬剤の重量(全服用分の重量)の下限値に基づく値である。第2条件は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれの一服用分の重量が第2設定値以上であることである。第2設定値は、前述のとおり、分包部33が分包可能な薬剤の重量(一服用分の重量)の下限値に基づく値である。第1設定値は、例えば、薬剤排出部32から排出された薬剤が分配皿34aに均一に堆積されるために必要な量に応じて決められる。また、第2設定値は、例えば、分配皿34aに均一に堆積された薬剤が分配皿34aから送り部34bにより送られる量を均等にするために必要な量に応じて決められる。 The first condition is that the weight of each total dose of the medicine indicated by the medicine information is equal to or greater than the first set value. As described above, the first set value is a value based on the lower limit of the weight of the medicine that can be packaged by the packaging unit 33 (the weight of the total dose). The second condition is that the weight of each dose of the drug indicated by the drug information is equal to or greater than the second set value. As described above, the second set value is a value based on the lower limit of the weight of the medicine that can be packaged by the packaging unit 33 (weight for one dose). The first set value is determined, for example, according to the amount required for the medicine discharged from the medicine discharge part 32 to be uniformly deposited on the distribution tray 34a. Also, the second set value is determined, for example, according to the amount required to equalize the amount of medicine deposited uniformly on the distribution tray 34a and fed from the distribution tray 34a by the feeding section 34b.

制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれについて、第1条件及び第2条件の両方を満たすか否かを判断する。当該判断の後、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが、第1条件及び第2条件のうち少なくとも何れかを満たしていない場合、分包部33による分包動作を禁止する。即ち、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれについて、第1条件及び第2条件の両方が満たされる場合、分包部33による分包動作を行わせる。上記の処理により、分包部33が調剤データの要求に沿った分包を行う能力がないのに分包動作が行われることを回避できるので、調剤の正確性を確保することができる。 The control unit 50 determines whether or not each drug indicated by the drug information satisfies both the first condition and the second condition. After the determination, if at least one of the drugs indicated by the drug information does not satisfy at least one of the first condition and the second condition, the control unit 50 prohibits the packaging operation by the packaging unit 33. do. That is, the control unit 50 causes the packaging unit 33 to perform the packaging operation when both the first condition and the second condition are satisfied for each medicine indicated by the medicine information. By the above-described processing, it is possible to prevent the packing operation from being performed when the packing unit 33 is not capable of packing in accordance with the prescription data request, so that the accuracy of the preparation can be ensured.

制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが、第1条件及び第2条件のうち少なくとも何れかを満たしていない場合、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれを対象にして、第3条件を満たしているか否かを判断する。第3条件は、薬剤の全服用分の重量が第3設定値以上であることである。第3設定値は、第1設定値よりも小さい値であり、前述のとおり、量り取り部30が量り取ることができる薬剤の重量の下限値に基づく値である。第3設定値は、計量部18の最小計量値を考慮して決められてもよい。 If at least one of the drugs indicated by the drug information does not satisfy at least one of the first condition and the second condition, the control unit 50 targets each of the drugs indicated by the drug information and sets the third condition. is satisfied. A third condition is that the weight of the total dose of the medicine is equal to or greater than the third set value. The third set value is a value smaller than the first set value, and as described above, is a value based on the lower limit of the weight of the medicine that can be weighed by the weighing section 30 . The third setting value may be determined in consideration of the minimum weighing value of weighing section 18 .

制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のうち第3条件を満たしていない薬剤に関して、量り取り部30による量り取り動作を禁止する。一方、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のうち第3条件が満たされている薬剤に関して、量り取り部30による量り取り動作を許容する。薬剤分包装置1が調剤データの要求に沿って薬剤を分包する能力がなく、制御部50が分包動作を禁止する場合でも、量り取り動作を薬剤分包装置1が行うことで、薬剤分包装置1の稼動効率を高めることができる。また、量り取り部30が調剤データの要求に沿った量り取りを行う能力がないのに量り取り動作が行われることを回避できるので、調剤の正確性を確保することができる。 The control unit 50 prohibits the weighing operation by the weighing unit 30 for drugs that do not satisfy the third condition among the drugs indicated by the drug information. On the other hand, the control unit 50 permits the weighing operation by the weighing unit 30 with respect to the medicine that satisfies the third condition among the medicines indicated by the medicine information. Even if the medicine packaging device 1 does not have the ability to dispense medicines according to the dispensing data request and the control unit 50 prohibits the medicine packaging operation, the medicine packaging device 1 can perform the weighing operation to obtain the medicine. The operating efficiency of the packaging device 1 can be enhanced. In addition, since it is possible to prevent the weighing operation from being performed when the weighing section 30 is not capable of performing the weighing according to the prescription data request, the accuracy of the dispensing can be ensured.

第3条件が満たされている場合、薬剤分包装置1が量り取り動作(言い換えれば、第2動作)を行う。制御部50が分包動作を禁止した場合、薬剤情報が示す薬剤について量り取り動作を行うか否かを、制御部50(量り取り選択部62)がオペレータに選択させるようにしてもよい。従って、オペレータの希望に沿った動作を実現することができる。 When the third condition is satisfied, the medicine packaging device 1 performs the weighing action (in other words, the second action). When the control unit 50 prohibits the packing operation, the control unit 50 (the weighing selection unit 62) may allow the operator to select whether or not to perform the weighing operation for the medicine indicated by the medicine information. Therefore, it is possible to realize an operation that meets the operator's desire.

制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが、第1条件及び第2条件のうち少なくとも何れかを満たしていない場合、量り取り部30によって量り取られた薬剤を、他の薬剤分包装置95を使用して分包すべきことを、案内部65によりオペレータに案内する。これにより、オペレータは状況を素早く理解できるので、量り取り及び分包を含んだ一連の作業を全体として円滑に行うことができる。 If at least one of the drugs indicated by the drug information does not satisfy at least one of the first condition and the second condition, the control unit 50 replaces the drug weighed by the weighing unit 30 with another drug. The guiding section 65 guides the operator as to what the packaging device 95 should be used for. As a result, the operator can quickly understand the situation, so that a series of operations including weighing and packaging can be performed smoothly as a whole.

このように案内部65により他の薬剤分包装置95の使用についての案内を行う場合、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれを対象にして、第4条件又は第5条件についての判断を行う。第4条件は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれの全服用分の重量が、第4設定値以上であることである。第4設定値は、前述のとおり、他の薬剤分包装置95において分包可能な全服用分の重量の下限値と等しい値に設定されている。第5条件は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれの一服用分の重量が第5設定値以上であることである。第5設定値は、前述のとおり、他の薬剤分包装置95において分包可能な一服用分の重量の下限値と等しい値に設定されている。制御部50は、他の薬剤分包装置95のうち、第4設定値が、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれについての全服用分の重量以下であり、かつ、第5設定値が、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれについての一服用分の重量以下である、他の薬剤分包装置95を選択する。これにより、今回の調剤データに適合する他の薬剤分包装置95を用いて分包を行うようにオペレータに促すことができるので、円滑な作業を実現できる。 When the guide unit 65 guides the use of another drug packaging device 95 in this manner, the control unit 50 makes a judgment on the fourth condition or the fifth condition for each drug indicated by the drug information. I do. A fourth condition is that the weight of each total dose of the medicine indicated by the medicine information is equal to or greater than a fourth set value. The fourth set value is set to a value equal to the lower limit of the weight of all doses that can be packaged by the other medicine packaging device 95, as described above. The fifth condition is that the weight of each dose of the drug indicated by the drug information is equal to or greater than the fifth set value. The fifth set value is set to a value equal to the lower limit of the weight for one dose that can be packaged by the other medicine packaging device 95, as described above. The control unit 50 controls the control unit 50 to determine whether the fourth setting value of the other medicine packaging device 95 is equal to or less than the total dose weight of each medicine indicated by the medicine information, and the fifth setting value is Select another medication dispensing device 95 that is less than or equal to the dose weight for each of the medications shown. As a result, the operator can be urged to use another medicine packaging device 95 suitable for the current dispensing data to perform packaging, so that smooth work can be realized.

制御部50は、量り取り部30によって量り取られた薬剤を、選択した他の薬剤分包装置95を使用して分包すべきことを、案内部65によりオペレータに案内する。 The control unit 50 guides the operator through the guiding unit 65 that the medicine weighed by the weighing unit 30 should be packaged using the other selected medicine packaging device 95 .

制御部50は、第1判断条件と、第2判断条件と、についての判断を行うことができる。第1判断条件(配置条件)は、薬剤情報が示す薬剤について、必要な薬剤を収容している薬剤容器15が薬剤分包装置1に配置されていることである。第2判断条件(残量条件)は、薬剤情報が示す薬剤について、必要な量以上の薬剤が、薬剤分包装置1に配置された薬剤容器15に入っていることである。制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれについて、第1条判断条件及び第2判断条件のそれぞれが満たされているか否かを判断する。 The control unit 50 can make judgments on the first judgment condition and the second judgment condition. The first determination condition (arrangement condition) is that the drug container 15 containing the required drug indicated by the drug information is arranged in the drug packaging device 1 . The second determination condition (remaining amount condition) is that the drug container 15 arranged in the drug packaging device 1 contains more than the required amount of the drug indicated by the drug information. The control unit 50 determines whether or not each of the first determination condition and the second determination condition is satisfied for each drug indicated by the drug information.

この判断は、薬剤分包装置1において必要な薬剤を必要な量だけ準備しているか否かの判断と言い換えることもできる。第1判断条件及び第2判断条件が満たされているか否かを事前に判断することで、薬剤分包装置1が分包動作を確実にかつ円滑に行うことができる。 This judgment can also be rephrased as a judgment as to whether or not the medicine packaging device 1 has prepared the necessary medicine in the necessary amount. By determining in advance whether the first determination condition and the second determination condition are satisfied, the medicine packaging device 1 can reliably and smoothly perform the packaging operation.

制御部50は、第1判断条件及び第2判断条件の両方が満たされていると判断した場合、分包部33による分包動作を行わせる。制御部50は、第1判断条件、更には第2判断条件が満たされないと判断した場合には、分包部33に分包動作を行わせるための対応として、前述の補充対応と、薬剤容器導入対応と、外部計量対応と、の中から何れを行うかについて、対応選択部64を用いてオペレータに選択させる。具体的には、制御部50は、第1判断条件が満たされないと判断した場合には、分包部33に分包動作を行わせるための対応として、薬剤容器導入対応と、外部計量対応と、の何れを行うかについて、対応選択部64を用いてオペレータに選択させる。また、制御部50は、第2判断条件が満たされないと判断した場合には、分包部33に分包動作を行わせるための対応として、補充対応と、外部計量対応と、の何れを行うかについて、対応選択部64を用いてオペレータに選択させる。不足している薬剤を準備する方法は幾つかあるが、本実施形態ではオペレータの選択に従った方法で薬剤を準備できるので、状況に応じて適切な対応を行うことができる。 When determining that both the first determination condition and the second determination condition are satisfied, the control unit 50 causes the packaging unit 33 to perform the packaging operation. When the control unit 50 determines that the first determination condition and the second determination condition are not satisfied, the control unit 50 performs the above-described replenishment operation and the drug container operation as measures for causing the packaging unit 33 to perform the packaging operation. The operator is made to select which of the introduction support and the external weighing support by using the support selection unit 64 . Specifically, when the control unit 50 determines that the first determination condition is not satisfied, the control unit 50 responds to the introduction of the medicine container and the response to external weighing as measures for causing the packing unit 33 to perform the packing operation. The operator is made to select, using the response selection unit 64, which of , , and . Further, when the control unit 50 determines that the second determination condition is not satisfied, the control unit 50 performs either replenishment support or external weighing support as a response for causing the packing unit 33 to perform the packing operation. The operator is made to select using the correspondence selection unit 64 as to whether. There are several methods for preparing the missing medicine, but in this embodiment, the medicine can be prepared according to the method selected by the operator, so appropriate measures can be taken according to the situation.

次に、図2を参照して、薬剤分包装置1に設定される様々な位置について説明する。これらの位置は何れも、搬送部14による容器の搬送元及び搬送先となり得る。 Next, various positions set in the medicine packaging device 1 will be described with reference to FIG. Any of these positions can be the source and destination of containers by the transport unit 14 .

第1待機位置P1は、第1保管部11において、薬剤を収容していない中間容器91が待機可能な位置である。第1待機位置P1は、第1保管部11で複数の中間容器91が保管されている保管位置ということもできる。 The first standby position P1 is a position in the first storage unit 11 at which the intermediate container 91 that does not contain a drug can stand by. The first standby position P1 can also be said to be a storage position where a plurality of intermediate containers 91 are stored in the first storage section 11 .

第2待機位置P2は、第2保管部12において、薬剤を収容していない外部計量容器92が待機可能な位置である。第2待機位置P2は、第2保管部12で複数の外部計量容器92が保管されている保管位置ということもできる。 The second standby position P2 is a position in the second storage unit 12 where the external weighing container 92 that does not contain a medicine can wait. The second standby position P2 can also be said to be a storage position where a plurality of external weighing containers 92 are stored in the second storage section 12 .

第3待機位置P3は、第3保管部13において、薬剤を収容していない2次容器93が待機可能な位置である。第3待機位置P3は、第3保管部13で複数の2次容器93が保管されている保管位置ということもできる。 The third standby position P3 is a position in the third storage unit 13 where the secondary container 93 that does not contain the drug can be on standby. The third standby position P3 can also be said to be a storage position where a plurality of secondary containers 93 are stored in the third storage section 13 .

計量位置P4は、計量部18が中間容器91又は2次容器93に収容される薬剤の計量を行う位置である。 The weighing position P4 is a position where the weighing unit 18 weighs the drug contained in the intermediate container 91 or the secondary container 93 .

第1取出位置P5は、量り取り部30において薬剤容器15から中間容器91又は2次容器93へ薬剤を量り取る場合であって、薬剤容器15での薬剤量不足等のために供給量(計測量)が目標量に対して不足したときに、目標量に満たない薬剤を収容する中間容器91又は2次容器93を当該薬剤分包装置1の外部に取り出すための位置である。この取出しは、薬剤分包装置1に設けられた第1取出部25を介して行われる。従って、この第1取出位置P5は、薬剤分包装置1の外部に中間容器91又は2次容器93を取出可能な一時位置ということができる。第1取出位置P5は、第1取出部25に限らず、計量位置P4に設定してもよい。 The first take-out position P5 is the case where the medicine is weighed from the medicine container 15 to the intermediate container 91 or the secondary container 93 by the weighing unit 30, and the supply amount (measurement This is the position for taking out the intermediate container 91 or the secondary container 93 containing the drug less than the target amount to the outside of the drug packaging device 1 when the amount of the medicine falls short of the target amount. This take-out is performed via the first take-out section 25 provided in the drug packaging device 1 . Therefore, the first take-out position P5 can be said to be a temporary position at which the intermediate container 91 or the secondary container 93 can be taken out of the medicine packaging device 1. FIG. The first take-out position P5 is not limited to the first take-out portion 25, and may be set to the weighing position P4.

第2取出位置P6は、薬剤分包装置1ではなく計量装置80を用いて薬剤の計量を行う場合に、薬剤を収容する前の外部計量容器92を薬剤分包装置1の外部に取り出すための位置である。この取出しは、薬剤分包装置1に設けられた第2取出部26を介して行われる。また、第2取出位置P6は、計量装置80で計量された薬剤を収容した外部計量容器92又は中間容器91を薬剤分包装置1に導入するためにセットする位置(導入位置)を兼ねてもよい。 The second take-out position P6 is for taking out the external weighing container 92 before accommodating the medicine to the outside of the medicine packaging device 1 when measuring the medicine using the weighing device 80 instead of the medicine packaging device 1. position. This take-out is performed via the second take-out section 26 provided in the drug packaging device 1 . The second take-out position P6 also serves as a position (introduction position) for introducing the external weighing container 92 or the intermediate container 91 containing the medicine weighed by the weighing device 80 into the medicine packaging device 1. good.

第3取出位置P7は、薬剤分包装置1で薬剤の量り取りを行うが分包は行わない場合に、量り取り部30で量り取られた薬剤を収容する2次容器93を薬剤分包装置1の外部に取り出すための位置である。この取出しは、薬剤分包装置1に設けられた第3取出部27を介して行われる。従って、この第3取出位置P7は、薬剤分包装置1の外部に2次容器93を取出可能な一時位置ということができる。 The third take-out position P7 is a secondary container 93 that stores the medicine weighed by the weighing unit 30 when the medicine is weighed by the medicine packaging device 1 but not packaged. It is a position for taking out to the outside of 1. This take-out is performed via the third take-out part 27 provided in the medicine packaging device 1 . Therefore, it can be said that the third take-out position P7 is a temporary position at which the secondary container 93 can be taken out of the drug packaging device 1 .

第1取出部25、第2取出部26、及び第3取出部27は、例えば開閉扉とすることが考えられるが、これに限定されない。本実施形態の薬剤分包装置1は、搬送部14によって第1取出位置P5、第2取出位置P6又は第3取出位置P7に容器を搬送するだけで当該容器を薬剤分包装置1の外部に取出し可能な状態にすることができるので、簡便な取扱いが実現されている。 The first extraction section 25, the second extraction section 26, and the third extraction section 27 may be, for example, opening and closing doors, but are not limited to this. The medicine packaging device 1 of the present embodiment transports the container to the outside of the medicine packaging device 1 simply by transporting the container to the first take-out position P5, the second take-out position P6, or the third take-out position P7 by the transport unit 14. Since it can be put into a detachable state, simple handling is realized.

排出待機位置P8は、量り取り部30で薬剤の量り取りが完了した後、分包部33で薬剤を排出する前に、中間容器91を待機させておく位置である。また、排出待機位置P8は、計量装置80で計量された薬剤を収容した外部計量容器92又は中間容器91を薬剤分包装置1に導入するためにセットする位置(導入位置)でもある。排出待機位置P8は、前述の排出待機部23に設定されている。また、排出待機位置P8は、第1取出位置P5、第2取出位置P6、又は第3取出位置P7を兼ねてもよい。 The discharge standby position P8 is a position where the intermediate container 91 is kept waiting after the weighing unit 30 completes the weighing of the medicine and before the packaging unit 33 discharges the medicine. The discharge standby position P8 is also a position (introduction position) where the external weighing container 92 or the intermediate container 91 containing the medicine weighed by the weighing device 80 is set to be introduced into the medicine packaging device 1 . The ejection standby position P8 is set in the ejection standby section 23 described above. Further, the discharge standby position P8 may also serve as the first removal position P5, the second removal position P6, or the third removal position P7.

排出位置P9は、薬剤排出部32において薬剤の排出が行われる際の中間容器91又は外部計量容器92の位置である。薬剤を収容する外部計量容器92又は中間容器91をオペレータが薬剤排出部32に直にセットすることにより、外部計量容器92又は中間容器91を薬剤分包装置1に導入することができる。このとき、導入位置は薬剤排出部32に設定される。 The discharge position P9 is the position of the intermediate container 91 or the external weighing container 92 when the drug is discharged from the drug discharge section 32 . The operator can introduce the external measuring container 92 or the intermediate container 91 into the drug packaging device 1 by directly setting the external measuring container 92 or the intermediate container 91 containing the drug in the drug discharging section 32 . At this time, the introduction position is set to the medicine discharge portion 32 .

清掃待機位置P10は、中間容器91又は外部計量容器92が、清掃部38における清掃を待機する位置である。清掃待機位置P10は、前述の清掃待機部37に設定されている。 The cleaning standby position P<b>10 is a position where the intermediate container 91 or the external weighing container 92 waits for cleaning in the cleaning section 38 . The cleaning standby position P10 is set in the cleaning standby section 37 described above.

清掃位置P11は、中間容器91又は外部計量容器92が清掃部38によって清掃される位置である。 The cleaning position P<b>11 is a position where the intermediate container 91 or the external weighing container 92 is cleaned by the cleaning section 38 .

本実施形態において、排出待機位置P8及び清掃待機位置P10は、搬送部14による容器の搬送の中継地点として機能する。 In this embodiment, the discharge standby position P8 and the cleaning standby position P10 function as relay points for transporting the container by the transport unit 14 .

具体的に説明すると、第1搬送部14aは、上記の第1待機位置P1、第2待機位置P2、第3待機位置P3、計量位置P4、第1取出位置P5、第2取出位置P6、第3取出位置P7、排出待機位置P8、及び清掃待機位置P10の間で容器を搬送可能に構成されている。一方、第2搬送部14bは、排出待機位置P8、排出位置P9及び清掃待機位置P10の間で容器を搬送可能に構成されている。 More specifically, the first transport section 14a includes the first standby position P1, the second standby position P2, the third standby position P3, the weighing position P4, the first take-out position P5, the second take-out position P6, the 3 It is configured such that the container can be transported between the take-out position P7, the discharge standby position P8, and the cleaning standby position P10. On the other hand, the second conveying section 14b is configured to be able to convey the container between the discharge standby position P8, the discharge position P9, and the cleaning standby position P10.

従って、制御部50が第1搬送部14aにより中間容器91等を排出待機位置P8まで搬送した後、搬送された中間容器91等を適宜のタイミングで第2搬送部14bにより搬送することができる。また、第2搬送部14bにより中間容器91等を清掃待機位置P10まで搬送した後、搬送された中間容器91等を適宜のタイミングで第1搬送部14aにより搬送することができる。 Therefore, after the control unit 50 transports the intermediate containers 91 and the like to the discharge standby position P8 by the first transport unit 14a, the transported intermediate containers 91 and the like can be transported by the second transport unit 14b at an appropriate timing. Further, after the intermediate containers 91 and the like are transported to the cleaning standby position P10 by the second transport portion 14b, the transported intermediate containers 91 and the like can be transported by the first transport portion 14a at an appropriate timing.

次に、計量装置80について説明する。計量装置80は、図6に示すように、制御部81と、計量部82と、情報処理部83と、表示部84と、を備える。計量部82、情報処理部83、及び表示部84は、それぞれ制御部81に電気的に接続されている。計量装置80は、外部計量容器92に収容する薬剤を計量することができる。中間容器91が外部計量のために用いられる場合は、計量装置80は、中間容器91に収容する薬剤を計量する。 Next, the weighing device 80 will be described. The weighing device 80 includes a control unit 81, a weighing unit 82, an information processing unit 83, and a display unit 84, as shown in FIG. The weighing unit 82, the information processing unit 83, and the display unit 84 are electrically connected to the control unit 81, respectively. The metering device 80 is capable of metering the medicament contained in the external metering container 92 . When intermediate container 91 is used for external metering, metering device 80 measures the drug contained in intermediate container 91 .

制御部81は、薬剤分包装置1の制御部50と通信可能であり、薬剤分包装置1の記憶部61に記憶された調剤データを受信することができる。計量装置80は、計量(目標量に対して不足する薬剤の計量等)が完了すると、薬剤分包装置1に計量結果を薬剤分包装置1に送信する。 The control unit 81 can communicate with the control unit 50 of the medicine packaging device 1 and can receive dispensing data stored in the storage unit 61 of the medicine packaging device 1 . The weighing device 80 sends the weighing result to the medicine packaging device 1 when the weighing (measurement of the medicine lacking in the target amount, etc.) is completed.

計量部82は、薬剤分包装置1の計量部18と実質的に同様の構成であるので、説明を省略する。計量装置80は、オペレータが適宜の薬瓶等から秤量皿等に取り出した薬剤を計量する。なお、計量装置80は、外部計量容器92に薬剤を収容する状態で外部計量容器92ごと薬剤の計量を行ってもよい。 The weighing unit 82 has substantially the same configuration as the weighing unit 18 of the medicine packaging device 1, so description thereof will be omitted. The weighing device 80 weighs the medicine that the operator takes out from a suitable medicine bottle or the like onto a weighing dish or the like. Note that the weighing device 80 may weigh the drug together with the external weighing container 92 while the drug is stored in the external weighing container 92 .

情報処理部83は、計量部82の近傍に配置されている。情報処理部83は、バーコードリーダと、RFIDリーダライタと、を有する。バーコードリーダは、上記の薬瓶等に設けられたバーコードを読み取ることができる。RFIDリーダライタは、外部計量容器92の情報記録部92eの内容を読み取ったり書き込んだりすることができる。 The information processing section 83 is arranged near the weighing section 82 . The information processing section 83 has a barcode reader and an RFID reader/writer. The barcode reader can read the barcode provided on the medicine bottle or the like. The RFID reader/writer can read and write the contents of the information recording section 92 e of the external weighing container 92 .

情報処理部83は、薬瓶等のバーコード及び外部計量容器92の情報記録部92eのそれぞれに記憶されている情報を読み取るとともに、情報記録部92eに記憶されている情報を変更する処理を行う。具体的には、情報処理部83は、薬瓶等に設けられたバーコードから、当該薬瓶等の薬剤特定情報を読み取り、制御部81により当該薬瓶等に収容された薬剤を特定する。また、情報処理部83は、外部計量容器92の情報記録部92eに記憶されている調剤データ(具体的には、調剤データ番号)を読み取る。計量装置80は、読み取った調剤データ(調剤データ番号)に対応する調剤データを、薬剤分包装置1の制御部50から取得する。その際、計量装置80は、計量対象となる薬剤の情報(薬剤の目標量を含む)も取得する。そして、制御部81は、薬剤特定情報に基づいて特定した薬剤が、薬剤分包装置1の制御部50から取得した調剤データに含まれる薬剤情報が示す薬剤のうち何れの薬剤に該当するかを特定する。制御部81は、薬剤特定情報に基づいて特定した薬剤が、調剤データに含まれる薬剤情報が示す薬剤の何れかに一致すると判断した場合、一致した薬剤情報が示す薬剤を計量対象として選択する。計量対象として選択された薬剤の計量を終えると、計量装置80は、薬剤分包装置1の制御部50から取得した調剤データとともに、薬剤の計測量を含む計量結果を、制御部81を介して、薬剤分包装置1の制御部50に送信する。薬剤分包装置1の制御部50は、計量結果を受信し、記憶部61に記憶される調剤データを更新する。 The information processing section 83 reads the information stored in the barcode of the medicine bottle and the information recording section 92e of the external weighing container 92, and performs processing to change the information stored in the information recording section 92e. . Specifically, the information processing unit 83 reads the medicine identification information of the medicine bottle or the like from the bar code provided on the medicine bottle or the like, and the control unit 81 identifies the medicine contained in the medicine bottle or the like. The information processing section 83 also reads the dispensing data (specifically, the dispensing data number) stored in the information recording section 92e of the external weighing container 92 . The weighing device 80 acquires the dispensing data corresponding to the read dispensing data (dispensing data number) from the control unit 50 of the medicine packaging device 1 . At that time, the weighing device 80 also acquires information on the drug to be weighed (including the target amount of the drug). Then, the control unit 81 determines to which of the drugs indicated by the drug information included in the dispensing data acquired from the control unit 50 of the drug packaging device 1 the drug specified based on the drug specifying information corresponds to. Identify. If the control unit 81 determines that the drug specified based on the drug specifying information matches any of the drugs indicated by the drug information included in the dispensing data, the control unit 81 selects the drug indicated by the matching drug information as a weighing target. When the weighing of the drug selected as the weighing target is completed, the weighing device 80 sends the weighing result including the measured amount of the drug together with the dispensing data acquired from the control unit 50 of the drug packaging device 1 via the control unit 81. , to the control unit 50 of the medicine packaging device 1 . The control unit 50 of the medicine packaging device 1 receives the weighing result and updates the dispensing data stored in the storage unit 61 .

情報記録部92eは、情報処理部83による情報の読み書きが可能であるが、同時に、薬剤分包装置1の第2情報処理部19によっても情報の読み書きが可能である。従って、薬剤分包装置1と計量装置80とを通信可能に構成しなくても、外部計量容器92を介して、薬剤分包装置1と計量装置80とで情報(調剤データ、計量結果)の受け渡しを行うことができる。 The information recording unit 92 e can read and write information by the information processing unit 83 , and at the same time, can also read and write information by the second information processing unit 19 of the medicine packaging device 1 . Therefore, even if the medicine packaging device 1 and the weighing device 80 are not configured to be communicable, information (dispensing data, weighing results) can be exchanged between the medicine packaging device 1 and the weighing device 80 via the external weighing container 92. can be delivered.

情報処理部83は、外部計量容器92の情報表示部92dの表示内容を変更することができる。計量装置80での薬剤の計量を終えると、情報処理部83は、外部計量容器92の情報表示部92dに計測量(計量結果)を表示させる。また、調剤に関する情報として、目標量に相当する量の薬剤を収容しており、薬剤分包装置1に導入する準備ができた旨を、情報表示部92dに表示させるようにしてもよい。 The information processing section 83 can change the display contents of the information display section 92 d of the external weighing container 92 . When the weighing of the drug by the weighing device 80 is finished, the information processing section 83 causes the information display section 92d of the external weighing container 92 to display the measured amount (weighing result). Further, as the information regarding dispensing, the information display section 92d may display that the amount of medicine corresponding to the target amount is contained and preparation for introduction into the medicine packaging device 1 is completed.

表示部84は、文字等を表示することが可能な表示画面を有する装置である。表示部84は、計量装置80の適宜の位置に配置されている。表示部84は、例えば、タッチパネル付きのディスプレイとして構成することができる。表示部84には、例えば、薬剤の名称及び薬剤の目標量、計測量等を表示することができる。また、表示部84には、薬瓶等の薬剤と量り取るべき薬剤とが一致しているか否かに関して、制御部81が判断した結果を表示することができる。これにより、薬瓶等の薬剤が調剤データに基づく必要な薬剤に間違いないことを確認することができる。 The display unit 84 is a device having a display screen capable of displaying characters and the like. The display unit 84 is arranged at an appropriate position on the weighing device 80 . The display unit 84 can be configured as a display with a touch panel, for example. The display unit 84 can display, for example, the name of the drug, the target amount of the drug, the measured amount, and the like. Further, the display unit 84 can display the result of the determination made by the control unit 81 as to whether or not the medicine in the medicine bottle or the like matches the medicine to be weighed. This makes it possible to confirm that the drug in the medicine bottle or the like is the required drug based on the dispensing data.

次に、図7から図9までを参照して、調剤システム100で薬剤分包装置1を使用する際の事前設定処理等について説明する。図7から図9までには、事前設定処理等のフローチャートが順を追って示されている。 Next, with reference to FIGS. 7 to 9, presetting processing and the like when using the drug packaging device 1 in the dispensing system 100 will be described. 7 to 9 show flowcharts of presetting processing and the like in order.

事前設定処理では、初めに、制御部50は、調剤データの入力画面を表示部21に表示する(図7のステップS101)。調剤データには、例えば服用者、薬剤情報、目標量、計量結果(計測量又は目標量に対する不足量)、各調剤データを識別する調剤データ番号等が含まれる。薬剤情報とは、服用する1又は複数の薬剤名、剤形(散剤/錠剤/カプセル剤/液剤/外用薬)、服用法、服用量を含む情報である。服用法とは、1日の服用回数、服用時期、服用日数であり、服用量とは、全服用分の量(例えば重量)、一日服用分の量(重量)、一服用分の量(重量)等である。制御部50は、入力された調剤データに基づいて薬剤分包装置1を動作させる。 In the presetting process, first, the control unit 50 displays a dispensing data input screen on the display unit 21 (step S101 in FIG. 7). Dispensing data includes, for example, a person taking the drug, drug information, a target amount, a measurement result (a measured amount or an insufficient amount relative to the target amount), a dispensing data number for identifying each dispensing data, and the like. The drug information is information including the name of one or more drugs to be taken, dosage form (powder/tablet/capsule/liquid/external medicine), method of administration, and dosage. The dosing method refers to the number of doses per day, the timing of dosing, and the number of days of dosing. weight), etc. The control unit 50 operates the medicine packaging device 1 based on the input dispensing data.

オペレータは、この入力画面に対して、操作部22を用いて調剤データを入力する。オペレータにより入力された調剤データは、制御部50の記憶部61に記憶される。なお、オペレータが手動で調剤データを入力する構成に加えて、外部の調剤機器制御装置等の情報処理装置から通信により薬剤分包装置1に調剤データを入力してもよい。 The operator uses the operation unit 22 to input dispensing data on this input screen. The dispensing data input by the operator are stored in the storage section 61 of the control section 50 . In addition to the configuration in which the operator manually inputs the dispensing data, the dispensing data may be input to the medicine packaging device 1 by communication from an external information processing device such as a dispensing device control device.

調剤データの入力が完了すると、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤が散剤を含むか否かを判断する(ステップS102)。この判断は、調剤に関する情報に基づいて行われる。薬剤情報が示す薬剤が散剤を含まないと判断した場合、制御部50は、事前設定処理を終了する。 When the input of dispensing data is completed, the control unit 50 determines whether or not the drug indicated by the drug information includes powder (step S102). This determination is made based on information about the dispensing. When determining that the drug indicated by the drug information does not contain powder, the control unit 50 ends the presetting process.

薬剤情報が示す薬剤が散剤を含むと判断した場合、制御部50は、この散剤が水剤に溶かし込む調剤であるか否かを判断する(ステップS103)。なお、以下の説明では、ここでの散剤を薬剤と呼ぶ。 When determining that the medicine indicated by the medicine information includes powder, the control unit 50 determines whether or not the powder is a preparation to be dissolved in a liquid medicine (step S103). In addition, in the following description, the powder here is called a medicine.

薬剤が水剤に溶かし込む調剤であると判断した場合、制御部50は、第2動作(即ち、薬剤の量り取り後に分包をしない動作)の実行が可能か否かを判断する(ステップS104)。具体的には、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれを対象にして、薬剤の全服用分の重量が第3設定値以上であるか否かを判断する。第3設定値は、前述のとおり、量り取り部30が量り取ることができる薬剤の重量の下限値に基づく値である。そして、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤の何れかについて全服用分の重量が第3設定値以上である場合、第2動作を実行可能であると判断する。制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のうち全服用分の重量が第3設定値以上である薬剤を対象として、薬剤分包装置1に量り取り動作を行わせる。制御部50は、薬剤情報が示す薬剤の何れについても全服用分の重量が第3設定値以上でない場合、第2動作を実行できないと判断する。 If it is determined that the medicine is to be dissolved in a liquid medicine, the control unit 50 determines whether or not the second action (that is, the action of not packing the medicine after weighing it) can be executed (step S104). ). Specifically, for each drug indicated by the drug information, the control unit 50 determines whether or not the weight of the entire dose of the drug is equal to or greater than the third set value. The third set value is a value based on the lower limit of the weight of the medicine that can be weighed by the weighing unit 30, as described above. Then, when the weight of the total dose of any of the drugs indicated by the drug information is equal to or greater than the third set value, the control unit 50 determines that the second operation can be executed. The control unit 50 causes the medicine packaging device 1 to perform a weighing operation for medicines indicated by the medicine information whose total weight is equal to or greater than the third set value. The control unit 50 determines that the second operation cannot be executed when the weight of all the medicines indicated by the medicine information is less than the third set value.

第2動作を実行できないと判断した場合、制御部50は事前設定処理を終了する。一方、第2動作を実行可能であると判断した場合、制御部50は、事前設定処理を終了し(ステップS105)、薬剤分包装置1に第2動作を行わせるために量り取り動作設定(第2動作の設定)を行う。 When determining that the second operation cannot be performed, the control unit 50 ends the presetting process. On the other hand, if it is determined that the second action can be performed, the control unit 50 ends the presetting process (step S105), and sets the weighing action ( setting of the second operation).

量り取り動作設定では、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤について、薬剤が薬剤分包装置1にあるか否かを判断する(ステップS106)。この判断は、薬剤容器15の配置情報と、調剤データに含まれる薬剤情報と、に基づいて行われる。 In the weighing operation setting, the control unit 50 determines whether or not the medicine indicated by the medicine information is in the medicine packaging device 1 (step S106). This determination is made based on the arrangement information of the medicine container 15 and the medicine information included in the dispensing data.

薬剤が薬剤分包装置1にあると判断した場合、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤について、薬剤容器15における薬剤の残量が量り取るべき量(調剤データに基づく目標量)以上であるか否かを判断する(ステップS107)。即ち、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤について、必要な量以上の薬剤が薬剤容器15に入っているか否かを判断する。なお、量り取るべき量は、薬剤毎の全服用分の重量に相当する。 When determining that the medicine is in the medicine packaging device 1, the control unit 50 determines that the remaining amount of the medicine in the medicine container 15 is equal to or greater than the amount to be measured (the target amount based on the dispensing data) for the medicine indicated by the medicine information. It is determined whether or not (step S107). That is, the control unit 50 determines whether or not the drug container 15 contains more than the required amount of the drug indicated by the drug information. The amount to be weighed corresponds to the weight of the total dose for each drug.

薬剤容器15に入っている薬剤の量を取得する方法は様々に考えられる。例えば、制御部50が、薬剤が満杯になっている初期状態における薬剤の重量を予め記憶しておき、その重量から、薬剤分包装置1で薬剤容器15から既に排出された薬剤の重量を減算することで、薬剤の残量を得ることができる。薬剤の残量を第1情報処理部16によって薬剤容器15の情報記録部71に記憶させておけば、薬剤容器15における薬剤の残量を必要に応じて第1情報処理部16によって取得できる。なお、例えば薬剤供給機構17に計量部を備えて、薬剤容器15の重量を検出することで、薬剤容器15における薬剤の残量を取得してもよい。 Various methods are conceivable for obtaining the amount of medicine contained in the medicine container 15 . For example, the control unit 50 stores in advance the weight of the medicine in the initial state when the medicine is full, and subtracts the weight of the medicine already discharged from the medicine container 15 by the medicine packaging device 1 from that weight. By doing so, the remaining amount of the drug can be obtained. If the remaining amount of medicine is stored in the information recording section 71 of the medicine container 15 by the first information processing section 16, the remaining amount of medicine in the medicine container 15 can be obtained by the first information processing section 16 as needed. For example, the drug supply mechanism 17 may be provided with a weighing unit to detect the weight of the drug container 15 to obtain the remaining amount of the drug in the drug container 15 .

ステップS107において、薬剤容器15における薬剤の残量が量り取るべき量以上であると判断した場合、制御部50は、薬剤分包装置1に第2動作を行わせる。2以上の調剤データに基づいて薬剤分包装置1が連続で動作する場合、薬剤分包装置1が先の調剤データに係る量り取り動作を行っていれば、制御部50は、次の調剤データに係る量り取り動作を待機させる。ここで、先の調剤データに係る量り取り動作が完了していれば、制御部50は、次の調剤データに係る量り取り動作を開始させる。一方、薬剤容器15における薬剤の残量が量り取るべき量以上ではないと判断した場合、又は、ステップS106において薬剤が薬剤分包装置1にないと判断した場合は、制御部50は、不足する薬剤を薬剤容器15に補充する補充対応、又は、必要な量以上の薬剤が入っている薬剤容器15を薬剤分包装置1に導入する薬剤容器導入対応を行うことをオペレータに案内する(ステップS108)。この案内は、表示部21の表示等によって行われる。 If it is determined in step S107 that the amount of medicine remaining in the medicine container 15 is equal to or greater than the amount to be measured, the controller 50 causes the medicine packaging device 1 to perform the second operation. When the medicine packaging device 1 operates continuously based on two or more pieces of dispensing data, if the medicine packaging device 1 performs the weighing operation related to the previous dispensing data, the control unit 50 controls the next dispensing data. waits for the weighing operation. Here, if the weighing operation related to the previous dispensing data has been completed, the control unit 50 starts the weighing operation related to the next dispensing data. On the other hand, if it is determined that the amount of medicine remaining in the medicine container 15 is not equal to or greater than the amount to be measured, or if it is determined in step S106 that there is no medicine in the medicine packaging device 1, the controller 50 The operator is guided to perform a replenishment response to replenish the medicine container 15 with the medicine, or a medicine container introduction response to introduce the medicine container 15 containing more than the necessary amount of medicine into the medicine packing apparatus 1 (step S108). ). This guidance is provided by the display of the display unit 21 or the like.

ステップS107においては、薬剤容器15における薬剤の残量が量り取るべき量以上であると判断した場合、制御部50は容器割当設定を行う。容器割当設定では、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれを対象に、収容する容器を指定する。これは、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれに容器固有情報が割り当てられることにより行われる。第2動作では薬剤容器15から供給される薬剤を2次容器93に収容するので、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれに2次容器93の容器固有情報を割り当てる。 In step S107, if it is determined that the amount of medicine remaining in the medicine container 15 is equal to or greater than the amount to be weighed, the controller 50 performs container allocation setting. In the container allocation setting, the control unit 50 designates a container to accommodate each drug indicated by the drug information. This is done by assigning container-specific information to each drug indicated by the drug information. Since the medicine supplied from the medicine container 15 is stored in the secondary container 93 in the second operation, the controller 50 assigns the container-specific information of the secondary container 93 to each medicine indicated by the medicine information.

こうして、量り取り動作設定が完了し、薬剤分包装置1が量り取り動作を開始できる状態であれば、制御部50は、薬剤分包装置1に第2動作を行わせる。 In this way, when the weighing operation setting is completed and the medicine packaging device 1 is ready to start the weighing operation, the control unit 50 causes the medicine packaging device 1 to perform the second operation.

ステップS103において、薬剤が水剤に溶かし込む調剤でないと判断した場合、制御部50は、第1動作(即ち、分包をする動作)を実行可能か否かを判断する(ステップS109)。即ち、制御部50は、第1条件及び第2条件が満たされているか否かを判断する。具体的には、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれを対象にして、全服用分の重量が第1設定値以上であるという第1条件と、一服用分の重量が第2設定値以上であるという第2条件と、が満たされているか否かを判断する。第1設定値及び第2設定値は、前述のとおり、分包部33が分包可能な薬剤の重量の下限値に基づく値である。制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のうち全てについて第1条件及び第2条件の両方が満たされている場合、この薬剤情報に係る調剤データを対象として第1動作を実行可能であると判断する。制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが第1条件及び第2条件のうち少なくとも何れかが満たされていない場合、この薬剤情報に係る調剤データを対象として第1動作を実行できないと判断する。なお、この場合には、賦形剤選択部63により賦形剤の添加を行うことを選択し、これにより薬剤を第1条件及び第2条件を満たすようにすることができる。 If it is determined in step S103 that the medicine is not a preparation to be dissolved in a liquid medicine, the control unit 50 determines whether or not the first action (that is, the action of packaging) can be executed (step S109). That is, the control unit 50 determines whether or not the first condition and the second condition are satisfied. Specifically, for each drug indicated by the drug information, the control unit 50 sets a first condition that the weight of all doses is equal to or greater than a first set value and a second condition that the weight of one dose is It is determined whether a second condition of being greater than or equal to the value is satisfied. The first set value and the second set value are values based on the lower limit of the weight of the medicine that can be packaged by the packaging unit 33, as described above. When both the first condition and the second condition are satisfied for all drugs indicated by the drug information, the control unit 50 determines that the first operation can be executed for the dispensing data related to this drug information. do. When at least one of the first condition and the second condition is not satisfied for at least one of the drugs indicated by the drug information, the control unit 50 executes the first operation on the dispensing data related to this drug information. Decide you can't. In this case, the addition of excipients can be selected by the excipient selection unit 63 so that the drug satisfies the first condition and the second condition.

第1動作を実行可能であると判断した場合、制御部50は、事前設定処理を終了し、薬剤分包装置1に第1動作を行わせるために量り取り動作及び分包動作設定(第1動作の設定)を行う(ステップS110)。 When determining that the first action can be executed, the control unit 50 ends the presetting process, and sets the weighing action and the packing action (first operation setting) is performed (step S110).

量り取り動作及び分包動作設定では、制御部50は、記憶部61等に記憶されたマスタ情報を参照して、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれが収容される薬剤容器15がマスタ情報に登録されているか否かを判断する(図8のステップS111)。 In setting the weighing operation and the packing operation, the control unit 50 refers to the master information stored in the storage unit 61 or the like, and the drug container 15 containing each drug indicated by the drug information is registered in the master information. (Step S111 in FIG. 8).

薬剤容器15が登録されていると判断した場合、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれに関して、薬剤が薬剤分包装置1にあるか否かを判断する(ステップS112)。即ち、制御部50は、第1判断条件が満たされているか否かを判断する。具体的には、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれについて、必要な薬剤を収容している薬剤容器15が薬剤分包装置1に配置されているか否かを判断する。この判断は、薬剤容器15の配置情報と、調剤データに含まれる薬剤情報と、に基づいて行われる。 When determining that the medicine container 15 is registered, the control unit 50 determines whether or not each medicine indicated by the medicine information is present in the medicine packaging device 1 (step S112). That is, the control unit 50 determines whether or not the first determination condition is satisfied. Specifically, the control unit 50 determines whether or not the drug container 15 containing the required drug is arranged in the drug packaging device 1 for each drug indicated by the drug information. This determination is made based on the arrangement information of the medicine container 15 and the medicine information included in the dispensing data.

薬剤が薬剤分包装置1にあると判断した場合、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤について、薬剤容器15における薬剤の残量が量り取るべき量以上であるか否かを判断する(ステップS113)。これは、上述の第2判断条件に相当する。具体的には、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれについて、必要な量以上の薬剤が、薬剤分包装置1に配置された薬剤容器15に入っているか否かを判断する。例えば、制御部50は、ステップS107と同様に、薬剤の残量を算出して、この薬剤の残量が薬剤情報で示される薬剤の総量に対して不足しているか否かを調べる。なお、量り取るべき量は、薬剤毎の全服用分の重量に相当する。 When it is determined that the medicine is in the medicine packaging device 1, the control unit 50 determines whether or not the remaining amount of the medicine indicated by the medicine information in the medicine container 15 is equal to or greater than the amount to be measured (step S113). This corresponds to the second determination condition described above. Specifically, the control unit 50 determines whether or not the drug container 15 arranged in the drug packaging device 1 contains more than the required amount of each drug indicated by the drug information. For example, the control unit 50 calculates the remaining amount of the drug and checks whether or not the remaining amount of the drug is insufficient for the total amount of the drug indicated by the drug information, as in step S107. The amount to be weighed corresponds to the weight of the total dose for each drug.

ステップS113において、薬剤容器15における薬剤の残量が量り取るべき量以上であると判断した場合、制御部50は、設定される作動条件に基づいて薬剤分包装置1に第1動作を行わせる。2以上の調剤データに基づいて薬剤分包装置1を連続で動作させる場合、薬剤分包装置1が先の調剤データに係る量り取り動作を行っていれば、制御部50は、次の調剤データに係る量り取り動作を待機させる。ここで、先の調剤データに係る量り取り動作が完了していれば、制御部50は、次の調剤データに係る量り取り動作を開始させる。一方、薬剤容器15における薬剤の残量が量り取るべき量以上ではないと判断した場合、又は、ステップS112において薬剤が薬剤分包装置1にないと判断した場合は、制御部50は、不足する薬剤を薬剤容器15に補充する補充対応、又は、必要な量以上の薬剤が入っている薬剤容器15を薬剤分包装置1に導入する薬剤容器導入対応を行うことをオペレータに案内する(ステップS121)。この案内は、表示部21の表示等によって行われる。その後、処理はステップS112に戻る。 If it is determined in step S113 that the amount of medicine remaining in the medicine container 15 is equal to or greater than the amount to be measured, the controller 50 causes the medicine packaging device 1 to perform the first operation based on the set operating conditions. . When the medicine packaging device 1 is operated continuously based on two or more dispensing data, if the medicine packaging device 1 has performed the weighing operation related to the previous dispensing data, the control unit 50 controls the next dispensing data. waits for the weighing operation. Here, if the weighing operation related to the previous dispensing data has been completed, the control unit 50 starts the weighing operation related to the next dispensing data. On the other hand, if it is determined that the amount of medicine remaining in the medicine container 15 is not equal to or greater than the amount to be measured, or if it is determined in step S112 that there is no medicine in the medicine packaging device 1, the controller 50 The operator is guided to perform a replenishment response to replenish the medicine container 15 with medicine, or a medicine container introduction response to introduce a medicine container 15 containing more than the required amount of medicine into the medicine packing apparatus 1 (step S121). ). This guidance is provided by the display of the display unit 21 or the like. After that, the process returns to step S112.

量り取り動作及び分包動作設定では、薬剤容器15における薬剤の残量が量り取るべき量以上であると判断した場合、制御部50は、薬剤分包装置1に関する作動条件を設定する。制御部50は、設定画面として、量り取り、排出、分配及び包装に関する設定画面を表示部21に表示する(ステップS114)。例えば、オペレータは、量り取り動作及び分包動作で使用する容器(中間容器91)を薬剤毎に指定することができる。また、オペレータは、薬剤を排出する際の排出速度(振動の強さ)、薬剤を包装する際の速度等を、操作部22を操作して指定することができる。また、制御部50は容器割当設定を行う。容器割当設定では、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれを対象に、収容する容器を指定する。これは、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれに容器固有情報が割り当てられることにより行われる。第1動作では薬剤を中間容器91に収容するので、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれに中間容器91の容器固有情報を割り当てる。なお、設定画面では、量り取りのための設定として、分包動作で使用する容器(中間容器91)を薬剤毎にオペレータが指定可能になっていてもよい。また、分包動作で使用する分配部34、薬剤排出部32をオペレータが指定可能になっていてもよい。制御部50は、オペレータが指定した設定を登録する(ステップS115)。量り取り動作、後述の排出動作、分配動作、及び包装動作では、ここで登録された情報に基づく処理が行われる。こうして、量り取り動作及び分包動作設定を完了し、薬剤分包装置1が量り取り動作を開始できる状態であれば、制御部50は、薬剤分包装置1に第1動作を行わせる。 When determining that the amount of medicine remaining in the medicine container 15 is greater than or equal to the amount to be weighed, the controller 50 sets the operating conditions for the medicine packaging device 1 in the setting of the weighing operation and the packaging operation. The control unit 50 displays a setting screen regarding weighing, discharging, distribution, and packaging on the display unit 21 as a setting screen (step S114). For example, the operator can specify the container (intermediate container 91) to be used in the weighing operation and packing operation for each drug. In addition, the operator can operate the operation unit 22 to specify the ejection speed (strength of vibration) at which the medicine is ejected, the speed at which the medicine is packaged, and the like. Further, the control unit 50 performs container allocation setting. In the container allocation setting, the control unit 50 designates a container to accommodate each drug indicated by the drug information. This is done by assigning container-specific information to each drug indicated by the drug information. Since the medicine is contained in the intermediate container 91 in the first operation, the controller 50 assigns the container-specific information of the intermediate container 91 to each medicine indicated by the medicine information. Note that the setting screen may allow the operator to specify the container (intermediate container 91) to be used in the packaging operation for each medicine as a setting for weighing. Also, the operator may be able to designate the distribution unit 34 and the drug discharge unit 32 to be used in the packaging operation. The control unit 50 registers the settings designated by the operator (step S115). A weighing operation, a discharging operation, a distribution operation, and a packaging operation, which will be described later, are processed based on the information registered here. In this way, when the weighing operation and setting of the packaging operation are completed, and the medicine packaging device 1 is ready to start the weighing operation, the control unit 50 causes the medicine packaging device 1 to perform the first operation.

ステップS121において、制御部50は、不足する薬剤を薬剤容器15に補充する補充対応、又は、必要な量以上の薬剤が入っている薬剤容器15を薬剤分包装置1に導入する薬剤容器導入対応を行うことをオペレータに案内する。具体的には、制御部50(対応選択部64)は、薬剤分包装置1において準備していない薬剤について、補充対応又は薬剤容器導入対応の何れを行うのかをオペレータに指定させる選択画面を、表示部21に表示する。そして、制御部50は、オペレータが指定した設定を登録する。その後、処理はステップS112に戻る。 In step S121, the control unit 50 responds to replenishment by replenishing the drug container 15 with the shortage of the drug, or by introducing the drug container 15 containing more than the necessary amount of the drug into the drug packaging device 1. guide the operator to perform Specifically, the control unit 50 (response selection unit 64) displays a selection screen for allowing the operator to specify which of replenishment support and drug container introduction support for drugs that are not prepared in the drug packaging device 1. Displayed on the display unit 21 . Then, the control unit 50 registers the settings specified by the operator. After that, the process returns to step S112.

ステップS112において薬剤が薬剤分包装置1にないと判断した場合、又は、ステップS113において薬剤容器15における薬剤の残量が量り取るべき量以上ではないと判断した場合は、その薬剤について、外部計量容器92を用いた外部計量対応を行うか否かを問い合わせる画面が表示部21に表示される(ステップS116)。この場合、オペレータは、この選択画面で、操作部22を用いて外部計量対応を行うことも指定できる。本実施形態では、薬剤分包装置1において準備していない薬剤の対応について、選択画面でオペレータの指定により設定するようにしたが、制御部50は、補充対応、薬剤容器導入対応、及び外部計量対応のうち、何れの対応を行うかを予め設定してもよい。 If it is determined in step S112 that there is no drug in the drug packaging device 1, or if it is determined in step S113 that the remaining amount of drug in the drug container 15 is not equal to or greater than the amount to be measured, the drug is measured externally. A screen for inquiring whether or not to perform external weighing using the container 92 is displayed on the display unit 21 (step S116). In this case, the operator can use the operation unit 22 to specify external weighing support on this selection screen. In this embodiment, the handling of medicines not prepared in the medicine packaging device 1 is set by the operator's designation on the selection screen. You may preset which correspondence is performed among correspondence.

外部計量容器92を用いた外部計量対応を行うことをオペレータが指定した場合(ステップS117)、制御部50は、薬剤分包装置1に関する作動条件の設定画面として、量り取り、排出、分配及び包装に関する設定画面を表示部21に表示する(ステップS118)。そして、制御部50は、オペレータが指定した設定を登録する(ステップS119)。また、制御部50は容器割当設定を行う。容器割当設定では、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれを対象に、収容する容器を指定する。これは、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれに容器固有情報が割り当てられることにより行われる。第1動作では薬剤を中間容器91に収容するので、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれに中間容器91の容器固有情報を割り当てる。外部計量対応を行う薬剤は外部計量容器92に収容するので、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のうち外部計量対応を行う薬剤には、外部計量容器92の容器固有情報を割り当てる。なお、設定画面では、量り取りのための設定として、分包動作で使用する容器(中間容器91又は外部計量容器92)を薬剤毎にオペレータが指定可能になっていてもよい。また、分包動作で使用する分配部34、薬剤排出部32をオペレータが指定可能になっていてもよい。量り取り動作、後述の排出動作、分配動作、及び包装動作では、ここで登録された情報に基づく処理が行われる。こうして、量り取り動作及び分包動作設定を完了し、薬剤分包装置1が量り取り動作を開始できる状態であれば、制御部50は、薬剤分包装置1に第1動作を行わせる。 When the operator designates to perform external weighing using the external weighing container 92 (step S117), the control unit 50 displays weighing, discharge, distribution, and packaging as an operation condition setting screen for the medicine packaging device 1. is displayed on the display unit 21 (step S118). Then, the control unit 50 registers the settings specified by the operator (step S119). Further, the control unit 50 performs container allocation setting. In the container allocation setting, the control unit 50 designates a container to accommodate each drug indicated by the drug information. This is done by assigning container-specific information to each drug indicated by the drug information. Since the medicine is contained in the intermediate container 91 in the first operation, the controller 50 assigns the container-specific information of the intermediate container 91 to each medicine indicated by the medicine information. Since the medicines that are compatible with external weighing are stored in the external weighing container 92, the control unit 50 assigns the container-specific information of the external weighing container 92 to the drugs that are compatible with external weighing among the drugs indicated by the drug information. Note that the setting screen may allow the operator to specify the container (intermediate container 91 or external weighing container 92) used in the packaging operation for each medicine as a setting for weighing. Also, the operator may be able to designate the distribution unit 34 and the drug discharge unit 32 to be used in the packaging operation. A weighing operation, a discharging operation, a distribution operation, and a packaging operation, which will be described later, are processed based on the information registered here. In this way, when the weighing operation and setting of the packaging operation are completed, and the medicine packaging device 1 is ready to start the weighing operation, the control unit 50 causes the medicine packaging device 1 to perform the first operation.

外部計量対象となる薬剤に外部計量容器92の容器固有情報を割り当てると、制御部50は、容器固有情報に基づいて、使用する外部計量容器92を、薬剤分包装置1内に配置された複数の外部計量容器92から選択する(ステップS120)。上述のとおり第2保管部12には複数の外部計量容器92が保管されているが、これらの外部計量容器92の中には、収容部92aの大きさが互いに異なるものが含まれていてもよい。この場合、制御部50は、調剤データに含まれる薬剤情報と、予め記憶部61に記録された複数の外部計量容器92に関する情報と、に基づいて、薬剤の目標量に応じた適切なサイズの外部計量容器92の選択を行う。これにより、外部計量にあたって、状況に適合した外部計量容器92を用いることができる。 When the container-specific information of the external weighing container 92 is assigned to the medicine to be externally weighed, the control unit 50 selects the external weighing container 92 to be used based on the container-specific information. are selected from the external weighing containers 92 (step S120). As described above, a plurality of external weighing containers 92 are stored in the second storage unit 12. Even if these external weighing containers 92 include those with different sizes of the storage units 92a, good. In this case, the control unit 50 selects an appropriate size according to the target amount of the drug based on the drug information included in the dispensing data and the information on the plurality of external weighing containers 92 recorded in advance in the storage unit 61 . A selection of external weighing containers 92 is made. As a result, the external weighing container 92 suitable for the situation can be used for the external weighing.

ステップS112において薬剤が薬剤分包装置1にないと判断した場合、又は、ステップS113において薬剤容器15における薬剤の残量が量り取るべき量以上ではないと判断した場合に、外部計量対応を選択できないように構成しても良い。この場合、ステップS116及びステップS117の処理が省略される。 If it is determined in step S112 that there is no drug in the drug packaging device 1, or if it is determined in step S113 that the remaining amount of drug in the drug container 15 is not equal to or greater than the amount to be measured, the external weighing support cannot be selected. It may be configured as follows. In this case, the processes of steps S116 and S117 are omitted.

補充対応又は薬剤容器導入対応を行うことが選択される場合、制御部50は、補充対応又は薬剤容器導入対応を行うことを案内する(ステップS121)。この案内は、表示部21の表示等によって行われる。その後、処理はステップS112に戻る。なお、通常、このような案内により薬剤分包装置1の内部における必要な薬剤の確保が促されるが、ステップS121の後、補充対応又は薬剤容器導入対応が行われないこともある。この場合には、薬剤分包装置1の使用時に、必要な薬剤が確保できていない状態で第1動作が行われることになる。また、薬剤容器15に入っている薬剤の残量を取得できない構成であれば、ステップS113の判断は省略される。 When replenishment support or drug container introduction support is selected, the control unit 50 provides guidance to perform refill support or drug container introduction support (step S121). This guidance is provided by the display of the display unit 21 or the like. After that, the process returns to step S112. Normally, such guidance prompts the user to secure necessary medicines inside the medicine packaging device 1, but after step S121, there are cases where replenishment or medicine container introduction is not performed. In this case, when the medicine packaging device 1 is used, the first operation is performed in a state in which the required medicine is not secured. Further, if the configuration does not allow acquisition of the remaining amount of medicine contained in the medicine container 15, the determination in step S113 is omitted.

ステップS111において、薬剤容器15が登録されていないと判断した場合、制御部50は、外部計量容器92を用いて外部計量対応を行うことを決定する(ステップS122)。その後、上述のステップS118からステップS120までの処理が行われ、薬剤分包装置1が量り取り動作を開始できる状態であれば、制御部50は、薬剤分包装置1に第1動作を行わせる。 When it is determined in step S111 that the drug container 15 is not registered, the control unit 50 determines to perform external weighing using the external weighing container 92 (step S122). After that, the processing from step S118 to step S120 described above is performed, and if the medicine packaging device 1 is ready to start the weighing operation, the control unit 50 causes the medicine packaging device 1 to perform the first operation. .

図7のステップS109において、第1動作を実行できないと判断した場合、制御部50は、分包部33による分包動作を禁止する(ステップS123)。そして、制御部50は、第2動作(即ち、薬剤の量り取り後に分包をしない動作)の実行が可能か否かを判断する(図9のステップS124)。具体的には、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれを対象にして、第3条件が満たされているか否かを判断する。制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のうち第3条件が満たされていると判断した薬剤に関して、量り取り動作の実行が可能であると判断する。制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のうち第3条件が満たされていないと判断した場合、第3条件を満たさない薬剤に関して量り取り動作を実行できないと判断する。 When it is determined in step S109 in FIG. 7 that the first operation cannot be executed, the control unit 50 prohibits the packaging operation by the packaging unit 33 (step S123). Then, the control unit 50 determines whether or not the second operation (that is, the operation of not packing the medicine after weighing it) can be executed (step S124 in FIG. 9). Specifically, the control unit 50 determines whether or not the third condition is satisfied for each drug indicated by the drug information. The control unit 50 determines that the weighing operation can be executed for the medicine determined to satisfy the third condition among the medicines indicated by the medicine information. When determining that the third condition is not satisfied among the medicines indicated by the medicine information, the control unit 50 determines that the weighing operation cannot be executed for the medicines that do not satisfy the third condition.

薬剤情報が示す薬剤の全てに関して量り取り動作を実行できないと判断した場合、制御部50は、量り取り部30による量り取り動作を禁止して(ステップS125)、事前設定処理を終了する。一方、薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも1つの薬剤に関して量り取り動作を実行可能であると判断した場合、制御部50は、事前設定処理を終了し、薬剤分包装置1に第2動作を行わせる量り取り動作設定(第2動作の設定)を行う(ステップS126)。なお、第2動作の実行については、制御部50(量り取り選択部62)は、操作部22を用いたオペレータの選択により、第2動作を行わせる設定を行うようにすることができる。 When determining that the weighing operation cannot be executed for all the medicines indicated by the medicine information, the control unit 50 prohibits the weighing operation by the weighing unit 30 (step S125), and ends the presetting process. On the other hand, if it is determined that at least one drug out of the drugs indicated by the drug information can be weighed out, the control unit 50 ends the presetting process, and causes the drug packaging device 1 to perform the second action. A weighing operation setting (setting of a second operation) is performed (step S126). As for the execution of the second action, the control section 50 (weighing selection section 62) can make settings for performing the second action according to the operator's selection using the operation section 22. FIG.

そして、量り取り動作設定では、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤について、薬剤が薬剤分包装置1にあるか否かを判断する(ステップS127)。即ち、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤について、必要な薬剤を収容している薬剤容器15が薬剤分包装置1に配置されているか否かを判断する。薬剤が薬剤分包装置1にあると判断した場合、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤について、薬剤容器15における薬剤の残量が量り取るべき量以上であるか否かを判断する(ステップS128)。 Then, in the weighing operation setting, the control unit 50 determines whether or not the medicine indicated by the medicine information is present in the medicine packaging device 1 (step S127). That is, the control unit 50 determines whether or not the drug container 15 containing the required drug is arranged in the drug packaging device 1 for the drug indicated by the drug information. When it is determined that the medicine is in the medicine packaging device 1, the control unit 50 determines whether or not the remaining amount of the medicine indicated by the medicine information in the medicine container 15 is equal to or greater than the amount to be measured (step S128).

ステップS128において、薬剤容器15における薬剤の残量が量り取るべき量以上であると判断した場合、制御部50は、薬剤分包装置1に第2動作を行わせる。一方、薬剤容器15における薬剤の残量が量り取るべき量以上ではないと判断した場合、又は、ステップS127において薬剤が薬剤分包装置1にないと判断した場合は、制御部50は、不足する薬剤を薬剤容器15に補充する補充対応、又は、必要な量以上の薬剤が入っている薬剤容器15を薬剤分包装置1に導入する薬剤容器導入対応を行うことをオペレータに案内する(ステップS134)。この案内は、表示部21の表示等によって行われる。その後、処理はステップS127に戻る。 If it is determined in step S128 that the amount of medicine remaining in the medicine container 15 is equal to or greater than the amount to be measured, the controller 50 causes the medicine packaging device 1 to perform the second operation. On the other hand, if it is determined that the amount of medicine remaining in the medicine container 15 is not equal to or greater than the amount to be measured, or if it is determined in step S127 that there is no medicine in the medicine packaging device 1, the controller 50 The operator is guided to perform a replenishment response to replenish the medicine container 15 with the medicine, or a medicine container introduction response to introduce the medicine container 15 containing more than the necessary amount of medicine into the medicine packing apparatus 1 (step S134). ). This guidance is provided by the display of the display unit 21 or the like. After that, the process returns to step S127.

また、ステップS128において、薬剤容器15における薬剤の残量が量り取るべき量以上であると判断した場合、制御部50は、容器割当設定を行う。容器割当設定では、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれを対象に、収容する容器を指定する。これは、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれに容器固有情報が割り当てられることにより行われる。第2動作では薬剤容器15から供給する薬剤を2次容器93に収容するので、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれに2次容器93の容器固有情報を割り当てる。 If it is determined in step S128 that the amount of medicine remaining in the medicine container 15 is greater than or equal to the amount to be measured, the controller 50 performs container allocation setting. In the container allocation setting, the control unit 50 designates a container to accommodate each drug indicated by the drug information. This is done by assigning container-specific information to each drug indicated by the drug information. Since the medicine supplied from the medicine container 15 is stored in the secondary container 93 in the second operation, the controller 50 assigns the container-specific information of the secondary container 93 to each medicine indicated by the medicine information.

こうして、量り取り動作設定が完了し、薬剤分包装置1が量り取り動作を開始できる状態であれば、制御部50は、薬剤分包装置1に第2動作を行わせる。 In this way, when the weighing operation setting is completed and the medicine packaging device 1 is ready to start the weighing operation, the control unit 50 causes the medicine packaging device 1 to perform the second operation.

本実施形態では、ステップS128において、薬剤容器15における薬剤の残量が量り取るべき量以上であると判断した場合、制御部50は、複数ある他の薬剤分包装置95の中から、使用すべき他の薬剤分包装置95を案内する。詳しくは、制御部50は、複数ある他の薬剤分包装置95のうち、第4設定値が、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれについての全服用分の重量以下であり、かつ、第5設定値が、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれについての一服用分の重量以下である、他の薬剤分包装置95を選択する(ステップS129)。そして、制御部50は、選択された他の薬剤分包装置95の使用を案内する(ステップS130)。第4設定値及び第5設定値は、前述のとおり、他の薬剤分包装置95が分包可能な薬剤の重量の下限値に基づく値である。この案内は、表示部21の表示等によって行われる。なお、薬剤容器15に入っている薬剤の残量を取得できない構成であれば、ステップS128の判断は省略される。 In this embodiment, when it is determined in step S128 that the amount of medicine remaining in the medicine container 15 is equal to or greater than the amount to be weighed, the control unit 50 selects the medicine to be used from among the plurality of other medicine packaging devices 95. It guides the other drug packaging device 95 to be delivered. More specifically, the control unit 50 determines that the fourth setting value among the plurality of other medicine packaging devices 95 is equal to or less than the total dose weight of each of the medicines indicated by the medicine information, and the fifth setting value is equal to or less than the weight of one dose of each drug indicated by the drug information (step S129). Then, the control unit 50 guides the use of the other selected medicine packaging device 95 (step S130). The fourth set value and the fifth set value are values based on the lower limit of the weight of the medicine that can be packaged by the other medicine packaging device 95, as described above. This guidance is provided by the display of the display unit 21 or the like. Note that if the configuration does not allow acquisition of the remaining amount of medicine contained in the medicine container 15, the determination in step S128 is omitted.

ステップS129において、全服用分の重量又は一服用分の重量が、他の薬剤分包装置95が分包可能な薬剤の重量の下限値以上でない(第4条件及び第5条件が満たされない)他の薬剤分包装置95を選択せざるを得ない場合もある。この場合、制御部50は、薬剤分包装置1が第2動作を行う場合の賦形剤の添加についての選択画面を、表示部21に表示する(ステップS131)。オペレータは、この選択画面で、操作部22(賦形剤選択部63)を用いて、賦形剤の添加を行うか否かについての選択を行う。オペレータによる選択結果に基づいて、制御部50は、賦形剤に関して量り取り部30による量り取り動作を実行するか否かを判断する(ステップS132)。 In step S129, the weight of all doses or the weight of one dose is not equal to or greater than the lower limit of the weight of drugs that can be packaged by another drug packaging device 95 (the fourth condition and the fifth condition are not satisfied). In some cases, the drug packaging device 95 must be selected. In this case, the control unit 50 displays on the display unit 21 a selection screen for adding excipients when the medicine packaging device 1 performs the second operation (step S131). The operator selects whether or not to add an excipient using the operation unit 22 (excipient selection unit 63) on this selection screen. Based on the selection result by the operator, the control unit 50 determines whether or not the excipient is to be weighed by the weighing unit 30 (step S132).

量り取り部30による賦形剤の量り取り動作を実行する旨が選択された場合、制御部50は、量り取り部30によって量り取る賦形剤の重量を決定する(ステップS133)。賦形剤の重量は、選択された他の薬剤分包装置95に関する第4設定値及び第5設定値のうち少なくとも何れかに基づいて決定される。そして、量り取り動作設定として、制御部50は、賦形剤を対象に容器割当設定を行う。容器割当設定では、制御部50は、賦形剤を収容する容器を指定する。これは、賦形剤に容器固有情報が割り当てられることにより行われる。第2動作では賦形剤を2次容器93に収容するので、制御部50は、賦形剤に2次容器93の容器固有情報を割り当てる。賦形剤に割り当てる容器固有情報は、賦形剤を添加する薬剤と同一の2次容器93の容器固有情報としてもよいし、賦形剤を添加する薬剤と異なる2次容器93の容器固有情報としてもよい。 When it is selected to perform the excipient weighing operation by the weighing unit 30, the control unit 50 determines the weight of the excipient to be weighed by the weighing unit 30 (step S133). The excipient weight is determined based on at least one of the fourth setting value and the fifth setting value for the selected other drug packaging device 95 . Then, as the weighing operation setting, the control unit 50 performs container allocation setting for excipients. In the container allocation setting, the control unit 50 designates the container containing the excipient. This is done by assigning container specific information to the excipient. Since the excipient is stored in the secondary container 93 in the second operation, the control unit 50 assigns the container-specific information of the secondary container 93 to the excipient. The container-specific information assigned to the excipient may be the container-specific information of the secondary container 93 that is the same as the drug to which the excipient is added, or the container-specific information of the secondary container 93 that is different from the drug to which the excipient is added. may be

次に、図10から図13までを参照して、第1動作(即ち、分包をする動作)を行う際の中間容器91に関する処理を説明する。図10は、第1動作を行う際の中間容器91に関する処理のうち、外部計量対応が行われない場合の処理を示すフローチャートである。図11は、図10の処理が行われる場合の中間容器91の経路を示す図である。図12は、図10の処理の続きであって、外部計量対応が行われる場合の処理を示すフローチャートである。図13は、図12の処理が行われる場合の中間容器91の経路を示す図である。 Next, with reference to FIGS. 10 to 13, the process related to the intermediate container 91 when performing the first action (that is, the action of packing) will be described. FIG. 10 is a flow chart showing the process when the external weighing correspondence is not performed among the processes related to the intermediate container 91 when performing the first operation. FIG. 11 is a diagram showing the route of the intermediate container 91 when the processing of FIG. 10 is performed. FIG. 12 is a continuation of the processing of FIG. 10 and is a flow chart showing the processing when external weighing correspondence is performed. FIG. 13 is a diagram showing the route of the intermediate container 91 when the process of FIG. 12 is performed.

予め、第3情報処理部20は、保管部(第1保管部11、第2保管部12、及び第3保管部13)に保管された各種容器の情報記録部(情報記録部91e、情報記録部92e、情報記録部93e)から容器固有情報を読み取り、保管部における容器の保管情報を制御部50に送る。保管情報は、容器固有情報と保管部における容器の保管位置に関する情報を対応付けた情報である。制御部50は、第3情報処理部20から送られた保管情報を記憶部61に記憶させる。 In advance, the third information processing unit 20 stores information recording units (information recording unit 91e, information recording It reads container-specific information from the unit 92e and the information recording unit 93e) and sends storage information of the container in the storage unit to the control unit 50. FIG. The storage information is information that associates container-specific information with information about the storage position of the container in the storage unit. The control unit 50 causes the storage unit 61 to store the storage information sent from the third information processing unit 20 .

第1動作は、図7のステップS110に示すように、事前設定処理において第1動作の設定が行われた場合に行われる。そして、量り取り及び分包動作の設定時に、外部計量容器92を用いた外部計量対応が選択されていない場合に、図10の処理が行われる。 The first action is performed when the setting of the first action is performed in the presetting process, as shown in step S110 of FIG. 10 is performed when the external weighing support using the external weighing container 92 is not selected at the time of setting the weighing and packaging operations.

初めに、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれに割り当てられた容器固有情報と保管情報とに基づき、第1保管部11に保管された中間容器91の中から搬送対象となる中間容器91を決定する。このとき、第3情報処理部20は、中間容器91の情報記録部91eに調剤データ(少なくとも調剤データ番号を含む)を書き込む。そして、制御部50は、第1搬送部14aを制御して、中間容器91を第1待機位置P1から計量位置P4まで搬送する(ステップS201、図11の(1))。次に、制御部50は、薬剤供給機構17を制御して、調剤データに含まれる薬剤情報が示す薬剤の1つであって、搬送対象の中間容器91に対応する薬剤が収容された薬剤容器15を、載置台18a(中間容器91)の上方まで移動させる(ステップS202)。薬剤容器15の移動は、中間容器91の搬送よりも後に行われてもよいし、薬剤容器15の移動と中間容器91の搬送が並行に行われてもよい。 First, the control unit 50 selects an intermediate container to be transported from among the intermediate containers 91 stored in the first storage unit 11 based on storage information and container unique information assigned to each drug indicated by the drug information. Determine 91. At this time, the third information processing section 20 writes the dispensing data (including at least the dispensing data number) to the information recording section 91 e of the intermediate container 91 . Then, the control unit 50 controls the first transport unit 14a to transport the intermediate container 91 from the first standby position P1 to the weighing position P4 (step S201, (1) in FIG. 11). Next, the control unit 50 controls the drug supply mechanism 17 to control the drug container containing the drug corresponding to the intermediate container 91 to be transported, which is one of the drugs indicated by the drug information included in the dispensing data. 15 is moved above the mounting table 18a (intermediate container 91) (step S202). The movement of the drug container 15 may be performed after the transportation of the intermediate container 91, or the movement of the drug container 15 and the transportation of the intermediate container 91 may be performed in parallel.

次に、制御部50は、薬剤供給機構17を制御して、中間容器91の上方へ移動させた薬剤容器15を対象として供給機構を動作させ、中間容器91への薬剤の供給を開始する(ステップS203)。 Next, the control unit 50 controls the drug supply mechanism 17 to operate the drug supply mechanism targeting the drug container 15 moved above the intermediate container 91, and starts supplying the drug to the intermediate container 91 ( step S203).

薬剤容器15から中間容器91に薬剤を量り取る動作(ステップS201~ステップS203)は、調剤データに含まれる薬剤情報が示す薬剤の種類毎に行われる。薬剤の目標量が中間容器91の収容上限を超える場合には、1種類の薬剤が複数の中間容器91に分かれて供給されるようにしてもよい。 The operation of measuring medicine from the medicine container 15 to the intermediate container 91 (steps S201 to S203) is performed for each kind of medicine indicated by the medicine information included in the dispensing data. If the target amount of medicine exceeds the storage upper limit of the intermediate container 91 , one type of medicine may be divided and supplied to a plurality of intermediate containers 91 .

制御部50は、計量部18により算出された計測量が調剤データに基づく目標量に一致するように、薬剤の供給を行う。計測量が調剤データに基づく目標量に一致すると、制御部50は、量り取りが完了したと判断する(ステップS204)。量り取りが完了すると、制御部50は、第2情報処理部19を制御して、計測量を情報表示部91dに表示させるとともに、情報記録部91eに記憶させる(ステップS205)。 The control unit 50 supplies the medicine so that the measured amount calculated by the weighing unit 18 matches the target amount based on the dispensing data. When the measured amount matches the target amount based on the dispensing data, the control unit 50 determines that the weighing has been completed (step S204). When the weighing is completed, the control unit 50 controls the second information processing unit 19 to display the measured amount on the information display unit 91d and store it in the information recording unit 91e (step S205).

このとき、情報表示部91dには、調剤データとして、例えば、調剤データ番号、薬剤名、服用者、目標量、及び計測量を表示させることができる。また、調剤に関する情報として、例えば、薬剤の量り取りが完了したことを示す情報を表示することもできる。薬剤名は、中間容器91に供給された薬剤の名称である。服用者は、薬剤の服用者の氏名、年齢等の、服用者を特定するための情報である。目標量は、調剤データに基づく値であり、中間容器91において量り取るべき薬剤の量である。計測量は、中間容器91に供給された薬剤の重量を計量部18で計測した実測値である。情報表示部91dに表示される情報のうち少なくとも一部が、情報記録部91eに記録される。 At this time, the information display section 91d can display, for example, a dispensing data number, a drug name, a doser, a target amount, and a measured amount as the dispensing data. In addition, as information on dispensing, for example, information indicating that the weighing of the medicine has been completed can also be displayed. The drug name is the name of the drug supplied to the intermediate container 91 . The dosing person is information for identifying the dosing person, such as the name and age of the dosing person. The target amount is a value based on dispensing data and is the amount of medicine to be weighed out in the intermediate container 91 . The measured amount is the weight of the drug supplied to the intermediate container 91 measured by the weighing unit 18 . At least part of the information displayed in the information display section 91d is recorded in the information recording section 91e.

次に、制御部50は、第1搬送部14a及び第2搬送部14bを制御して、中間容器91を計量位置P4から排出位置P9まで搬送して(ステップS206、図11の(2)及び(3))、中間容器91を容器取付部32aに取り付ける(ステップS207)。 Next, the control unit 50 controls the first conveying unit 14a and the second conveying unit 14b to convey the intermediate container 91 from the weighing position P4 to the discharging position P9 (step S206, (2) and (3)), the intermediate container 91 is attached to the container attachment portion 32a (step S207).

中間容器91の開閉部91cを移動させて閉鎖状態から開放状態に切り替わると、制御部50は、振動装置32bを制御して振動を発生させることで薬剤を分配部34へ排出する(ステップS208、排出動作)。分配部34へ排出された薬剤は、上述のように包装部35によって所定の分包単位量ずつ包装されて、所定の位置へ送り出される(図11の(4))。 When the opening/closing portion 91c of the intermediate container 91 is moved to switch from the closed state to the open state, the control unit 50 controls the vibration device 32b to generate vibration, thereby discharging the drug to the distribution unit 34 (step S208, ejection action). The medicine discharged to the distribution section 34 is packaged by the predetermined unit packaging amount by the packaging section 35 as described above, and delivered to a predetermined position ((4) in FIG. 11).

薬剤の分配部34への排出が完了すると、制御部50は、第2搬送部14bを制御して、中間容器91を排出位置P9から清掃待機位置P10まで移動させる(ステップS209、図11の(5))。制御部50は、適宜のタイミングで中間容器91を清掃位置P11まで移動させ(ステップS210、図11の(6))、清掃部38を制御して中間容器91を清掃させる(ステップS211)。 When the medicine is completely discharged to the distribution unit 34, the control unit 50 controls the second conveying unit 14b to move the intermediate container 91 from the discharge position P9 to the cleaning standby position P10 (step S209, ( 5)). The control unit 50 moves the intermediate container 91 to the cleaning position P11 at an appropriate timing (step S210, (6) in FIG. 11), and controls the cleaning unit 38 to clean the intermediate container 91 (step S211).

清掃の完了後、制御部50は、中間容器91を清掃待機位置P10まで戻し(図11の(7))、第1搬送部14aを制御して、中間容器91を第1待機位置P1まで搬送する(ステップS212、図11の(8))。中間容器91の清掃が完了すると、第3情報処理部20は、情報表示部91dの表示内容を消去する。以上により、中間容器91が元の位置まで戻る。そのため、再度の排出が必要になった場合は、この中間容器91を繰り返し使用することができる。 After the cleaning is completed, the control unit 50 returns the intermediate container 91 to the cleaning standby position P10 ((7) in FIG. 11), controls the first transport unit 14a, and transports the intermediate container 91 to the first standby position P1. (step S212, (8) in FIG. 11). When the cleaning of the intermediate container 91 is completed, the third information processing section 20 erases the display contents of the information display section 91d. As described above, the intermediate container 91 returns to its original position. Therefore, the intermediate container 91 can be used repeatedly when it is necessary to discharge again.

また、ステップS204において、量り取りが完了しないと判断した場合、制御部50は、ステップS121と同様に補充対応又は薬剤容器導入対応を行うことをオペレータに案内する。例えば、供給機構が薬剤容器15から薬剤を供給するための動作を行っている際に、中間容器91に供給された薬剤が目標量に対して不足している状態で、かつ、計量部18での計測量が増加しなければ、量り取りが完了しないと判断して供給機構の動作を停止する。その後、補充対応又は薬剤容器導入対応が行われると、ステップS203に戻り、中間容器91への薬剤の供給を開始(再開)する。例えば、図8のステップS121の後、案内に沿った補充対応又は薬剤容器導入対応が行われなかった場合には、薬剤の不足が生じる。また、薬剤容器15に入っている薬剤の残量を取得できない構成である場合には、薬剤の不足が生じることがある。 If it is determined in step S204 that the weighing is not completed, the control unit 50 guides the operator to perform replenishment or drug container introduction as in step S121. For example, when the supply mechanism is performing an operation for supplying the medicine from the medicine container 15, the medicine supplied to the intermediate container 91 is insufficient for the target amount, and the weighing unit 18 If the measured amount does not increase, it is determined that the weighing is not completed, and the operation of the feeding mechanism is stopped. After that, when replenishment support or drug container introduction support is performed, the process returns to step S203 and the supply of the drug to the intermediate container 91 is started (restarted). For example, after step S121 in FIG. 8, if replenishment or drug container introduction is not carried out according to the guidance, a shortage of drugs will occur. Further, if the configuration is such that the remaining amount of the medicine contained in the medicine container 15 cannot be obtained, shortage of the medicine may occur.

量り取りが完了していないと判断した場合、制御部50は、第2情報処理部19を制御して、現段階での計測量を中間容器91の情報表示部91dに表示させる(図12のステップS214)。このとき、情報表示部91dには、薬剤名、服用者、及び目標量等の情報を併せて表示させることができる。目標量及び計測量に代えて、又はこれらに加えて、目標量に対する薬剤の不足量が情報表示部91dに表示されてもよい。また、調剤に関する情報として、薬剤の量り取りが完了しておらず、収容する薬剤は目標量に対して不足することを示す情報を表示してもよい。そして、制御部50は、調剤データに含まれる現段階での計測量又は目標量に対する不足量を更新する。また、制御部50は、第2情報処理部19を制御して、現段階での計測量又は目標量に対する薬剤の不足量を中間容器91の情報記録部91eに書き込むようにしてもよい。これにより、中間容器91の取り違え等を防止でき、また、オペレータ等が、どの薬剤を残りどれだけ量り取るべきか等の必要な情報を目で見て容易に理解することができる。また、情報記録部91eに記録された情報を適宜の情報処理装置で読み取れば、オペレータ等が、どの薬剤を残りどれだけ量り取るべきか等の必要な情報を容易に把握することができる。 When determining that the weighing is not completed, the control unit 50 controls the second information processing unit 19 to display the current measurement amount on the information display unit 91d of the intermediate container 91 (see FIG. 12). step S214). At this time, information such as the name of the drug, the person taking the drug, and the target dose can be displayed together on the information display section 91d. Instead of or in addition to the target amount and the measured amount, the shortage amount of the medicine with respect to the target amount may be displayed on the information display section 91d. Further, as the information regarding dispensing, information may be displayed indicating that the weighing of the medicine has not been completed and the amount of the contained medicine is insufficient for the target amount. Then, the control unit 50 updates the currently measured amount or the insufficient amount with respect to the target amount included in the dispensing data. Further, the control unit 50 may control the second information processing unit 19 to write the shortage amount of the medicine with respect to the current measured amount or the target amount in the information recording unit 91 e of the intermediate container 91 . As a result, it is possible to prevent the intermediate container 91 from being mixed up, and the operator or the like can easily understand necessary information such as which medicine should be weighed and how much of it remains. By reading the information recorded in the information recording section 91e with an appropriate information processing device, an operator or the like can easily grasp necessary information such as which medicine should be weighed and how much remains.

量り取りが完了していないと判断した場合、薬剤の供給途中である中間容器91を用いて外部計量対応を行うことにより、量り取り動作及び分包動作を継続することができる。この場合、制御部50は、第1搬送部14aを制御して、薬剤の供給が未完了である中間容器91を計量位置P4から第1取出位置P5まで搬送する(ステップS215、図13の(2))。オペレータは、中間容器91を第1取出位置P5から薬剤分包装置1の外部へ取り出し、薬瓶等から取り出した薬剤を中間容器91に供給し、計量装置80で計量を行う。 If it is determined that the weighing has not been completed, the intermediate container 91, which is in the middle of supplying the drug, is used to perform external weighing, thereby allowing the weighing operation and the packaging operation to be continued. In this case, the control unit 50 controls the first conveying unit 14a to convey the intermediate container 91 in which the supply of medicine is incomplete from the weighing position P4 to the first take-out position P5 (step S215, ( 2)). The operator takes out the intermediate container 91 from the first take-out position P5 to the outside of the drug packaging device 1, supplies the intermediate container 91 with a drug taken out of a drug bottle or the like, and weighs the drug with the weighing device 80.

オペレータは、第1取出位置P5から取り出された中間容器91の情報記録部91eを、計量装置80の情報処理部83に読み取らせる。計量装置80は、情報記録部91eから調剤データ番号と容器固有情報を取得する。計量装置80は、情報記録部91eから取得する情報に基づいて、薬剤分包装置1の制御部50から対応する調剤データを取得し、表示部84に取得した調剤データを表示する。また、計量装置80は、情報記録部91eから取得する情報に基づいて、調剤データに含まれる薬剤情報に示す薬剤のうち何れの薬剤を計量対象とするかを特定する。表示部84は、計量対象として特定される薬剤を、強調表示等を用いて他の薬剤と区別して表示する。また、表示部84には、計量対象として特定される薬剤の現段階での計測量又は目標量に対する不足量も表示する。次に、オペレータは、計量装置80の情報処理部83に薬瓶等のバーコード(情報記録部71)を読み取らせる。これにより、計量装置80の制御部81が収容薬剤情報を取得する。制御部81は、計量対象として特定される薬剤と、取得する収容薬剤情報とを照合する。照合結果が一致していれば、オペレータは、計量装置80を用いて不足量分の薬剤を計量し、計量した薬剤を中間容器91に供給する。薬剤の計量を終えると、計量装置80は、薬剤分包装置1の制御部50から取得した調剤データとともに、薬剤の計測量を含む計量結果を、制御部81を用いて薬剤分包装置1の制御部50に送信する。薬剤分包装置1の制御部50は、計量結果を受信し、記憶部61に記憶される調剤データを更新する。 The operator causes the information recording section 91e of the intermediate container 91 taken out from the first take-out position P5 to be read by the information processing section 83 of the weighing device 80 . The weighing device 80 acquires the dispensing data number and container unique information from the information recording unit 91e. The weighing device 80 acquires the corresponding dispensing data from the control unit 50 of the medicine packaging device 1 based on the information acquired from the information recording unit 91 e and displays the acquired dispensing data on the display unit 84 . Based on the information acquired from the information recording unit 91e, the weighing device 80 also specifies which of the drugs indicated in the drug information included in the dispensing data is to be weighed. The display unit 84 displays the medicine specified as the target of measurement by distinguishing it from other medicines by highlighting or the like. In addition, the display unit 84 also displays the current measurement amount of the medicine specified as the measurement target or the amount of the medicine lacking the target amount. Next, the operator causes the information processing section 83 of the weighing device 80 to read the bar code (information recording section 71) of the medicine bottle or the like. Thereby, the control unit 81 of the weighing device 80 acquires the stored drug information. The control unit 81 collates the drug specified as the object to be weighed with the stored drug information to be acquired. If the collation results match, the operator uses the weighing device 80 to weigh the insufficient amount of medicine and supplies the weighed medicine to the intermediate container 91 . After weighing the medicine, the weighing device 80 uses the control part 81 to send the weighing result including the measured amount of medicine together with the dispensing data acquired from the control unit 50 of the medicine packaging device 1 to the medicine packaging device 1 . Send to the control unit 50 . The control unit 50 of the medicine packaging device 1 receives the weighing result and updates the dispensing data stored in the storage unit 61 .

計量装置80での薬剤の計量を終えると、情報処理部83は、中間容器91の情報表示部91dに計測量(計量結果)を表示させるようにしてもよい。また、調剤に関する情報として、目標量に相当する量の薬剤を収容しており、薬剤分包装置1に導入する準備ができた旨を、情報表示部91dに表示させるようにしてもよい。 After finishing the weighing of the drug by the weighing device 80, the information processing section 83 may cause the information display section 91d of the intermediate container 91 to display the measured amount (weighing result). Further, as the information about dispensing, the information display section 91d may display that the amount of medicine corresponding to the target amount is contained and preparation for introduction into the medicine packaging device 1 is completed.

次に、制御部50は、中間容器91が排出待機位置P8にセットされたか否かを判断する(ステップS216)。中間容器91が排出待機位置P8にセットされていないと判断した場合、制御部50は、ステップS216を繰り返す。一方、中間容器91が排出待機位置P8にセットされたと判断した場合、制御部50は、計量装置80から受信した計量結果が調剤データに適合していれば、第2搬送部14bを制御して、中間容器91を排出待機位置P8から排出位置P9まで搬送する(ステップS217)。排出待機位置P8にセットされた中間容器91の容器固有情報を読み取り可能な情報処理装置を設ければ、分包動作で使用することが指定された薬剤排出部32(排出位置P9)に対して、中間容器91を適切に搬送することができる。その後、ステップS218からステップS223の処理を行う。ステップS218からステップS223までの処理は、図10のステップS207からステップS212までと同様であるため、説明を省略する。本実施形態では、制御部50が第2搬送部14bを制御して、中間容器91を排出位置P9に対して搬送する構成としたが、オペレータが中間容器91を薬剤排出部32(排出位置P9)に直にセットすることにより、中間容器91が薬剤分包装置1に導入されてもよい。この場合、排出位置P9にセットされた中間容器91の容器固有情報を適宜の情報処理装置で読み取れば、この容器固有情報が割り当てられた薬剤情報が示す薬剤に基づいて、セット先が正しいか否かを確認することができる。 Next, the control unit 50 determines whether or not the intermediate container 91 is set at the discharge standby position P8 (step S216). When determining that the intermediate container 91 is not set at the discharge standby position P8, the control section 50 repeats step S216. On the other hand, when determining that the intermediate container 91 is set at the discharge standby position P8, the control unit 50 controls the second conveying unit 14b if the weighing result received from the weighing device 80 matches the dispensing data. , the intermediate container 91 is transported from the discharge standby position P8 to the discharge position P9 (step S217). If an information processing device capable of reading the container-specific information of the intermediate container 91 set at the discharge standby position P8 is provided, the drug discharge unit 32 (discharge position P9) designated to be used in the packaging operation can , the intermediate container 91 can be properly transported. After that, the processing from step S218 to step S223 is performed. Since the processing from step S218 to step S223 is the same as that from step S207 to step S212 in FIG. 10, description thereof is omitted. In this embodiment, the control unit 50 controls the second transport unit 14b to transport the intermediate container 91 to the ejection position P9. ), the intermediate container 91 may be introduced into the drug packaging device 1 . In this case, if the container-specific information of the intermediate container 91 set at the discharge position P9 is read by an appropriate information processing device, whether or not the set destination is correct is determined based on the drug indicated by the drug information to which this container-specific information is assigned. You can check whether

外部計量は、本来的には外部計量容器92を用いて行われるものである。しかしながら、本実施形態の薬剤分包装置1では、中間容器91を用いた量り取り時に薬剤の不足が生じた場合には、当該中間容器91を用いた外部計量対応を行うことができる。これにより、様々な状況にその場で対応しながら薬剤の分包を実現することができる。この結果、薬剤分包装置1の柔軟性が高められている。 External weighing is primarily performed using the external weighing container 92 . However, in the medicine packaging device 1 of the present embodiment, when the medicine is insufficient during weighing using the intermediate container 91, the intermediate container 91 can be used for external weighing. As a result, it is possible to divide and package medicines while responding to various situations on the spot. As a result, the flexibility of the drug packaging device 1 is enhanced.

外部計量容器92の情報記録部92eを介した情報の受け渡しについては先に述べたが、中間容器91の情報記録部91eも、情報記録部92eと同様の構成である。従って、薬剤分包装置1と計量装置80との間での情報の受け渡しを、中間容器91を介して同様に実現することができる。 Although the transfer of information via the information recording section 92e of the external weighing container 92 has been described above, the information recording section 91e of the intermediate container 91 also has the same configuration as the information recording section 92e. Therefore, the exchange of information between the medicine packaging device 1 and the weighing device 80 can be similarly realized via the intermediate container 91 .

次に、図14及び図15を参照して、第1動作を行う際の外部計量容器92に関する処理を説明する。図14は、外部計量容器92に関する処理を示すフローチャートである。図15は、図14の処理を行う場合の外部計量容器92の経路を示す説明図である。 Next, with reference to FIGS. 14 and 15, processing regarding the external weighing container 92 when performing the first operation will be described. FIG. 14 is a flow chart showing processing relating to the external weighing container 92 . FIG. 15 is an explanatory diagram showing the route of the external weighing container 92 when performing the processing of FIG.

第1動作が事前設定処理等で設定された状態で、外部計量容器92を用いた外部計量対応が選択されている場合、図14に示す処理が行われる。 When the external weighing support using the external weighing container 92 is selected in a state where the first operation is set by the preset processing or the like, the processing shown in FIG. 14 is performed.

初めに、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれに割り当てられた容器固有情報と保管情報とに基づき、第2保管部12に保管された外部計量容器92の中から搬送対象となる外部計量容器92を決定する。このとき、第3情報処理部20は、選択された外部計量容器92について、情報表示部92dの表示内容及び情報記録部92eの記録内容を更新する(ステップS301)。これにより、調剤データが情報表示部92dに表示されるとともに、少なくとも調剤データ番号、及び、薬剤情報が示す薬剤のうちの外部計量容器92に供給する薬剤の情報が情報記録部92eに記録される。ステップS301の処理は、第1搬送部14aにより外部計量容器92を計量位置P4まで搬送した後に、第2情報処理部19により行われてもよい。 First, the control unit 50 selects an external weighing container 92 to be transported from the external weighing containers 92 stored in the second storage unit 12 based on storage information and container unique information assigned to each drug indicated by the drug information. A weighing container 92 is determined. At this time, the third information processing section 20 updates the display content of the information display section 92d and the recorded content of the information recording section 92e for the selected external weighing container 92 (step S301). As a result, the dispensing data is displayed on the information display section 92d, and at least the dispensing data number and the information on the drug to be supplied to the external weighing container 92 among the drugs indicated by the drug information are recorded in the information recording section 92e. . The process of step S301 may be performed by the second information processing section 19 after the external weighing container 92 is transported to the weighing position P4 by the first transport section 14a.

ここで、情報表示部92dには、計量装置80によって計量されるべき薬剤の薬剤名、服用者、目標量等の情報を表示させることができる。また、調剤に関する情報として、外部計量が完了していない容器であることを示す情報を表示してもよい。これにより、外部計量容器92の取り違え等を防止することができ、また、オペレータ等が、どの薬剤をどれだけ量り取るべきかを目で見て容易に理解することができる。また、情報記録部92eに記録される容器固有情報を適宜の情報処理装置で読み取れば、薬剤情報が示す薬剤のうちどの薬剤に割り当てられた外部計量容器92であるかを特定することができる。従って、外部計量容器92にどの薬剤を入れればよいか等を容易に特定することができる。 Here, information such as the name of the drug to be weighed by the weighing device 80, the person taking the drug, and the target amount can be displayed on the information display section 92d. In addition, information indicating that the container has not been externally weighed may be displayed as the information regarding the dispensing. As a result, it is possible to prevent mistaking of the external measuring container 92, etc., and the operator or the like can easily visually understand which medicine should be measured and how much. Further, by reading the container-specific information recorded in the information recording unit 92e with an appropriate information processing device, it is possible to identify the external weighing container 92 assigned to which drug among the drugs indicated by the drug information. Therefore, it is possible to easily specify which drug should be put in the external weighing container 92 .

次に、制御部50は、第1搬送部14aを制御して、外部計量容器92を第2待機位置P2から第2取出位置P6まで搬送する(ステップS302、図15の(1))。 Next, the control section 50 controls the first transport section 14a to transport the external weighing container 92 from the second standby position P2 to the second take-out position P6 (step S302, (1) in FIG. 15).

なお、情報表示部92dの表示内容及び情報記録部92eの記録内容の更新は、外部計量容器92が第2取出位置P6で外部に取り出される前の時点で行われていればよく、例えば搬送時、又は第2取出位置P6に搬送された後に行われてもよい。この場合、情報処理装置が第1搬送部14a、又は第2取出部26に設けられてもよい。また、情報記録部92eの記録内容の更新と同時に、情報表示部92dの表示内容の更新が行われてもよい。 The display contents of the information display section 92d and the recording contents of the information recording section 92e may be updated before the external weighing container 92 is taken out at the second take-out position P6. , or after being conveyed to the second take-out position P6. In this case, the information processing device may be provided in the first transport section 14a or the second take-out section 26. FIG. Further, the content displayed on the information display section 92d may be updated at the same time as the content recorded on the information recording section 92e is updated.

外部計量容器92が第2取出位置P6に到達すると、オペレータは、外部計量容器92を第2取出位置P6から薬剤分包装置1の外部へ取り出し、薬瓶等から取り出した薬剤を外部計量容器92に供給し、計量装置80で計量を行う。 When the external measuring container 92 reaches the second take-out position P6, the operator takes out the external measuring container 92 from the second take-out position P6 to the outside of the drug packaging device 1, and removes the drug taken out from the drug bottle or the like into the external measuring container 92. , and weighed by the weighing device 80 .

オペレータは、第2取出位置P6から取り出された外部計量容器92の情報記録部92eを、計量装置80の情報処理部83に読み取らせる。計量装置80は、情報記録部92eから調剤データ番号と容器固有情報を取得する。計量装置80は、情報記録部92eから取得する情報に基づいて、薬剤分包装置1の制御部50から対応する調剤データを取得し、取得した調剤データを表示部84に表示する。次に、オペレータは、計量装置80の情報処理部83に薬瓶等のバーコード(情報記録部71)を読み取らせる。これにより、計量装置80の制御部81が収容薬剤情報を取得する。制御部81は、計量対象として特定される薬剤と、取得する収容薬剤情報とを照合する。照合結果が一致していれば、オペレータは、計量装置80を用いて薬剤を計量し、計量した薬剤を外部計量容器92に供給する。薬剤の計量を終えると、計量装置80は、薬剤分包装置1の制御部50から取得した調剤データとともに、薬剤の計測量を含む計量結果を、制御部81を用いて薬剤分包装置1の制御部50に送信する。薬剤分包装置1の制御部50は、計量結果を受信し、計量装置80から受信した計量結果が調剤データの目標量に適合することを確認すると、記憶部61に記憶される調剤データを更新する。 The operator causes the information processing section 83 of the weighing device 80 to read the information recording section 92e of the external weighing container 92 taken out from the second take-out position P6. The weighing device 80 acquires the dispensing data number and container unique information from the information recording section 92e. The weighing device 80 acquires the corresponding dispensing data from the control unit 50 of the medicine packaging device 1 based on the information acquired from the information recording unit 92e, and displays the acquired dispensing data on the display unit 84. Next, the operator causes the information processing section 83 of the weighing device 80 to read the bar code (information recording section 71) of the medicine bottle or the like. Thereby, the control unit 81 of the weighing device 80 acquires the stored drug information. The control unit 81 collates the drug specified as the object to be weighed with the stored drug information to be acquired. If the verification results match, the operator weighs the drug using the weighing device 80 and supplies the weighed drug to the external weighing container 92 . After weighing the medicine, the weighing device 80 uses the control part 81 to send the weighing result including the measured amount of medicine together with the dispensing data acquired from the control unit 50 of the medicine packaging device 1 to the medicine packaging device 1 . Send to the control unit 50 . When the control unit 50 of the medicine packaging device 1 receives the weighing result and confirms that the weighing result received from the weighing device 80 matches the target amount of the dispensing data, it updates the dispensing data stored in the storage unit 61. do.

計量装置80での薬剤の計量を終えると、外部計量容器92の情報記録部92eの情報表示部92dに計測量(計量結果)を表示させるようにしてもよい。また、目標量に相当する量の薬剤を収容しており、薬剤分包装置1に導入する準備ができた旨を、情報表示部92dに表示させるようにしてもよい。 After the weighing of the drug by the weighing device 80 is finished, the measured amount (weighing result) may be displayed on the information display portion 92d of the information recording portion 92e of the external weighing container 92. FIG. In addition, the information display section 92d may display that the amount of medicine corresponding to the target amount is contained and preparation for introduction into the medicine packaging device 1 is completed.

次に、制御部50は、全服用分の薬剤を収容した状態の外部計量容器92が排出待機位置P8にセットされたか否かを判断する(ステップS303)。外部計量容器92が排出待機位置P8にセットされていないと判断した場合、制御部50は、ステップS303を繰り返す。一方、外部計量容器92が排出待機位置P8にセットされたと判断した場合、制御部50は、計量装置80から受信した計量結果が調剤データに適合していれば、第2搬送部14bを制御して、外部計量容器92を排出待機位置P8から排出位置P9まで搬送する(ステップS304)。排出待機位置P8にセットされた外部計量容器92の容器固有情報を読み取り可能な情報処理装置を設ければ、分包動作で使用することが指定された排出部(排出位置P9)に対して、外部計量容器92を適切に搬送することができる。ステップS305からステップS310までの処理は、図12のステップS218からステップS223までと同様であるため、説明を省略する。 Next, the control unit 50 determines whether or not the external weighing container 92 containing all doses of medicine is set at the discharge standby position P8 (step S303). When determining that the external weighing container 92 is not set at the discharge standby position P8, the control section 50 repeats step S303. On the other hand, when determining that the external weighing container 92 is set at the discharge standby position P8, the control unit 50 controls the second conveying unit 14b if the weighing result received from the weighing device 80 matches the dispensing data. Then, the external weighing container 92 is conveyed from the discharge standby position P8 to the discharge position P9 (step S304). If an information processing device capable of reading the container-specific information of the external weighing container 92 set at the discharge standby position P8 is provided, for the discharge unit (discharge position P9) designated to be used in the packaging operation, The external weighing container 92 can be suitably transported. Since the processing from step S305 to step S310 is the same as that from step S218 to step S223 in FIG. 12, description thereof is omitted.

このように、本実施形態では、計量装置80で薬剤が量り取られた外部計量容器92は、先ず排出待機位置P8にセットされ、その後、搬送部14(第2搬送部14b)によって搬送されて、薬剤排出部32の容器取付部32aに装着される(ステップS303~ステップS305)。本実施形態では、オペレータが排出待機位置P8にセットした外部計量容器92が、搬送部14によって、所定の(正しい)容器取付部32aに対して自動的に取り付けられる。なお、中間容器91を用いて外部計量対応を行う場合も同様である(図12のステップS216~ステップS208)。従って、外部計量を行う場合の調剤の正確性を確保することができる。なお、外部計量容器92をオペレータが直に容器取付部32aに取り付けることもできる。その場合、排出位置P9にセットされた外部計量容器92の容器固有情報を適宜の情報処理装置で読み取れば、この容器固有情報が割り当てられた薬剤情報が示す薬剤に関して分包動作で使用することが指定された排出部(排出位置P9)に対して、当該外部計量容器92が正しくセットされたかを確認することができる。 As described above, in the present embodiment, the external measuring container 92 from which the drug has been measured by the weighing device 80 is first set at the discharge standby position P8, and then transported by the transporting section 14 (second transporting section 14b). , is attached to the container attachment portion 32a of the drug discharge portion 32 (steps S303 to S305). In this embodiment, the external weighing container 92 set at the discharge standby position P8 by the operator is automatically attached to the predetermined (correct) container attaching portion 32a by the transporting portion 14. FIG. It should be noted that the same applies to the case where the intermediate container 91 is used for external weighing (steps S216 to S208 in FIG. 12). Therefore, it is possible to ensure the accuracy of dispensing when performing external metering. The operator can directly attach the external weighing container 92 to the container attachment portion 32a. In this case, if the container-specific information of the external weighing container 92 set at the discharge position P9 is read by an appropriate information processing device, the drug indicated by the drug information to which this container-specific information is assigned can be used in the packaging operation. It is possible to confirm whether the external weighing container 92 is correctly set to the designated discharge portion (discharge position P9).

次に、主に図16及び図17を参照して、第2動作(即ち、薬剤の量り取りを行うが分包をしない動作)を行う際の2次容器93に関する処理を説明する。図16は、この処理を示すフローチャートである。図17は、図16の処理を行う場合の2次容器93の経路を示す図である。なお、図16のステップS401からS406に関しては、図10の処理のステップS201からS206と類似するので、簡単に説明する。 Next, mainly with reference to FIGS. 16 and 17, the processing related to the secondary container 93 when performing the second operation (that is, the operation of weighing the medicine but not packing it) will be described. FIG. 16 is a flow chart showing this process. FIG. 17 is a diagram showing the route of the secondary container 93 when performing the process of FIG. Note that steps S401 to S406 in FIG. 16 are similar to steps S201 to S206 in the process of FIG. 10, and therefore will be briefly described.

第2動作は、図7のステップS105又は図9のステップS126に示すように、事前設定処理等で第2動作が設定されている場合に行われる。初めに、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれに割り当てられた容器固有情報と保管情報とに基づき、第3保管部13に保管された2次容器93の中から搬送対象となる2次容器93を決定する。このとき、第3情報処理部20は、2次容器93の情報記録部93eに調剤データ(少なくとも調剤データ番号を含む)を書き込む。そして、制御部50は、第1搬送部14aを制御して、2次容器93を第3待機位置P3から計量位置P4まで搬送する(図16のステップS401、図17の(1))。次に、制御部50は、薬剤供給機構17を制御して、調剤データに含まれる薬剤情報が示す薬剤の1つであって、指定された薬剤が収容された薬剤容器15を載置台18a(2次容器93)の上方まで移動させる(ステップS402)。次に、制御部50は、供給機構によって、2次容器93への薬剤の供給を開始する(ステップS403)。なお、薬剤容器15の移動は、2次容器93の搬送よりも後に行われてもよいし、薬剤容器15の移動と中間容器91の搬送が並行して行われてもよい。 The second operation is performed when the second operation is set by a preset process or the like, as shown in step S105 of FIG. 7 or step S126 of FIG. First, the control unit 50 selects two containers to be transported from among the secondary containers 93 stored in the third storage unit 13 based on the storage information and the container-specific information assigned to each drug indicated by the drug information. A next container 93 is determined. At this time, the third information processing section 20 writes the dispensing data (including at least the dispensing data number) to the information recording section 93 e of the secondary container 93 . Then, the control section 50 controls the first conveying section 14a to convey the secondary container 93 from the third standby position P3 to the weighing position P4 (step S401 in FIG. 16, (1) in FIG. 17). Next, the control unit 50 controls the drug supply mechanism 17 to move the drug container 15 containing the specified drug, which is one of the drugs indicated by the drug information included in the dispensing data, to the mounting table 18a ( It is moved above the secondary container 93) (step S402). Next, the control unit 50 starts supplying the medicine to the secondary container 93 by the supply mechanism (step S403). The movement of the drug container 15 may be performed after the transportation of the secondary container 93, or the movement of the drug container 15 and the transportation of the intermediate container 91 may be performed in parallel.

薬剤の量り取りが完了したと判断すると(ステップS404)、制御部50は第2情報処理部19を制御して、情報表示部92dに計測量を表示させる(ステップS405)。このとき、情報表示部92dには、例えば、調剤データ番号、薬剤名、服用者、目標量、及び計測量を表示させることができる。また、調剤に関する情報として、薬剤の量り取りが完了したことを示す情報を表示することもできる。次に、制御部50は、第1搬送部14aを制御して、2次容器93を計量位置P4から第3取出位置P7へ搬送する(ステップS406)。オペレータは、2次容器93を別の場所へ運んで、次の工程の作業を適宜行う。2次容器93に量り取った薬剤を、他の薬剤分包装置95を使用して分包する場合は、使用する他の薬剤分包装置95は、適宜の情報処理装置により2次容器の情報記録部93eから容器固有情報を読み取り、取得した容器固有情報に基づいて、薬剤分包装置1の制御部50から調剤データを受信することができる。 When determining that the medicine has been weighed (step S404), the control unit 50 controls the second information processing unit 19 to display the measured amount on the information display unit 92d (step S405). At this time, the information display section 92d can display, for example, the dispensing data number, drug name, recipient, target amount, and measured amount. In addition, information indicating that the weighing of the medicine has been completed can also be displayed as the information about the dispensing. Next, the control section 50 controls the first conveying section 14a to convey the secondary container 93 from the weighing position P4 to the third unloading position P7 (step S406). The operator carries the secondary container 93 to another place and appropriately performs the work of the next process. When the drug weighed into the secondary container 93 is to be packaged using another drug packing device 95, the other drug packing device 95 to be used receives information on the secondary container from an appropriate information processing device. It is possible to read the container-specific information from the recording unit 93e and receive dispensing data from the control unit 50 of the medicine packaging device 1 based on the acquired container-specific information.

以上に説明したように、本実施形態の薬剤分包装置1は、量り取り部30と、分包部33と、制御部50と、を備える。量り取り部30は、薬剤を量り取る。分包部33は、量り取り部30により量り取られた薬剤を分包する。制御部50は、調剤データに基づいて、量り取り部30及び分包部33を制御する。制御部50は、調剤データに含まれる薬剤情報が示す薬剤のそれぞれについて全服用分を量り取るように、量り取り部30を制御する。制御部50は、量り取り部30によって量り取られた薬剤を一服用分ごとに分包するように、分包部33を制御する。制御部50は、記憶部61を有する。この記憶部61は、分包部33において分包可能な薬剤の全服用分の重量の下限値に基づいて設定された第1設定値と、分包部33において分包可能な薬剤の一服用分の重量の下限値に基づいて設定された第2設定値と、を記憶する。制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれを対象にして、薬剤の全服用分の重量が第1設定値以上であるという第1条件と、薬剤の一服用分の重量が第2設定値以上であるという第2条件と、が満たされているか否かを判断する。制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが、第1条件及び第2条件のうち少なくとも何れかを満たしていない場合、分包部33による分包動作を禁止する。 As described above, the medicine packaging device 1 of the present embodiment includes the weighing unit 30, the packaging unit 33, and the control unit 50. The weighing unit 30 measures the medicine. The packaging unit 33 packages the medicine weighed by the weighing unit 30 . The control unit 50 controls the weighing unit 30 and the packaging unit 33 based on the dispensing data. The control unit 50 controls the weighing unit 30 so that all doses of each drug indicated by the drug information included in the dispensing data are weighed. The control unit 50 controls the packaging unit 33 so that the medicine weighed by the weighing unit 30 is packaged for each dose. The control unit 50 has a storage unit 61 . This storage unit 61 stores a first set value set based on the lower limit of the weight of all doses of medicines that can be packaged in the packaging unit 33 and one dose of medicine that can be packaged in the packaging unit 33 . and a second setting value that is set based on the lower limit value of the minute weight. For each drug indicated by the drug information, the control unit 50 sets a first condition that the weight of all doses of the drug is equal to or greater than a first set value, and a second set value of the weight of one dose of the drug. It is determined whether or not the second condition that the above is satisfied. The control unit 50 prohibits the packaging operation by the packaging unit 33 when at least one of the medicines indicated by the medicine information does not satisfy at least one of the first condition and the second condition.

これにより、薬剤分包装置1によって分包を正しく行うことができる場合にだけ、分包動作を行わせることができる。つまり、薬剤(散薬)の分包を正しく行うことができる。 Thus, the packaging operation can be performed only when the medicine packaging device 1 can correctly package the medicine. In other words, the medicine (powder medicine) can be properly packaged.

また、本実施形態の薬剤分包装置1において、記憶部61は、量り取り部30において量り取り可能な薬剤の重量の下限値に基づいて設定された第3設定値を更に記憶する。制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが、第1条件及び第2条件のうち少なくとも何れかを満たしていない場合、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれを対象にして、薬剤の全服用分の重量が第3設定値以上であるという第3条件を満たしているか否かを判断する。 In addition, in the medicine packaging device 1 of the present embodiment, the storage part 61 further stores a third set value that is set based on the lower limit of the weight of the medicine that can be weighed by the weighing part 30 . When at least one of the drugs indicated by the drug information does not satisfy at least one of the first condition and the second condition, the control unit 50 targets each of the drugs indicated by the drug information, and controls all of the drugs. It is determined whether or not the third condition that the weight of the dose is equal to or greater than the third set value is satisfied.

これにより、薬剤の分包ができない場合でも、量り取りだけを行う余地があるか否かを判断することができる。 This makes it possible to determine whether or not there is room for only weighing the medicine even when the medicine cannot be packaged.

また、本実施形態の薬剤分包装置1において、制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のうち第3条件を満たしていない薬剤に関して、量り取り部30による量り取り動作を禁止する。 Further, in the medicine packaging device 1 of the present embodiment, the control unit 50 prohibits the weighing operation by the weighing unit 30 for medicines indicated by the medicine information that do not satisfy the third condition.

これにより、薬剤分包装置1によって量り取り動作を正しく行うことができる場合にだけ、量り取り部30による量り取り動作を行わせることができる。 Thus, the weighing operation by the weighing unit 30 can be performed only when the medicine packaging device 1 can perform the weighing operation correctly.

また、本実施形態の制御部50は、量り取り選択部62を更に備える。この量り取り選択部62は、薬剤情報が示す薬剤のうち第3条件を満たしている薬剤に関して、量り取り部30による量り取り動作を実行するか否かをオペレータに選択させる。 In addition, the control unit 50 of the present embodiment further includes a weighing selection unit 62 . The weighing selection unit 62 allows the operator to select whether or not to perform the weighing operation by the weighing unit 30 for the medicines that satisfy the third condition among the medicines indicated by the medicine information.

これにより、薬剤分包装置1で分包部33による分包動作が禁止されている場合でも、量り取り動作を実行することを選択することで、当該薬剤分包装置1の稼動効率を高めることができる。 As a result, even when the packaging operation by the packaging unit 33 of the medicine packaging device 1 is prohibited, the operation efficiency of the medicine packaging device 1 can be improved by selecting the execution of the weighing operation. can be done.

また、本実施形態の薬剤分包装置1は、薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが、第1条件及び第2条件のうち少なくとも何れかを満たしていない場合、賦形剤に関して量り取り部30による量り取り動作を実行する。 Further, in the medicine packaging device 1 of the present embodiment, when at least one of the medicines indicated by the medicine information does not satisfy at least one of the first condition and the second condition, the weighing unit 30 performs a weighing operation.

これにより、賦形剤を薬剤に添加して、当該薬剤が第1条件及び第2条件を満たすようにすることができる。 This allows an excipient to be added to the drug so that the drug satisfies the first and second conditions.

また、本実施形態の薬剤分包装置1においては、賦形剤に関して量り取り部30による量り取り動作を実行するか否かをオペレータに選択させる賦形剤選択部63を備える。 In addition, the medicine packaging device 1 of the present embodiment includes an excipient selection unit 63 that allows the operator to select whether or not to execute the weighing operation of the excipient by the weighing unit 30 .

これにより、賦形剤の量り取りの有無について柔軟に対応することができる。 As a result, it is possible to flexibly respond to whether or not to weigh the excipient.

また、本実施形態の薬剤分包装置1においては、制御部50は、賦形剤に関して量り取り部30による量り取り動作を実行することが選択された場合、第1設定値及び第2設定値のうち少なくとも何れかに基づいて、量り取り部30によって量り取る賦形剤の重量を決定する。 In addition, in the medicine packaging device 1 of the present embodiment, when it is selected to perform the weighing operation by the weighing unit 30 for the excipient, the control unit 50 sets the first set value and the second set value The weight of the excipient to be weighed by the weighing unit 30 is determined based on at least one of

これにより、薬剤分包装置1の能力に応じて、賦形剤の重量を柔軟に調整することができる。 Thereby, the weight of the excipient can be flexibly adjusted according to the capability of the medicine packaging device 1 .

また、本実施形態の制御部50は、オペレータに案内を行うための案内部65を更に備える。制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが、第1条件及び第2条件のうち少なくとも何れかを満たしていない場合、量り取り部30によって量り取られた薬剤を、薬剤分包装置1とは異なる他の薬剤分包装置95を使用して分包すべきことを、案内部65によりオペレータに案内する。 Further, the control unit 50 of this embodiment further includes a guide unit 65 for guiding the operator. If at least one of the drugs indicated by the drug information does not satisfy at least one of the first condition and the second condition, the control unit 50 packs the drug weighed by the weighing unit 30 into separate drug packages. The guide section 65 guides the operator to use another medicine packing device 95 different from the device 1 to pack.

これにより、量り取り部30による量り取り動作だけを行う場合に、オペレータに他の薬剤分包装置95の使用を案内することで、作業を全体として円滑に行うことができる。 As a result, when only the weighing operation by the weighing unit 30 is performed, the operator can be guided to use another medicine packaging device 95, so that the work as a whole can be performed smoothly.

また、本実施形態の薬剤分包装置1に関しては、他の薬剤分包装置95は、複数である。記憶部61は、他の薬剤分包装置95のそれぞれについて、他の薬剤分包装置95において分包可能な薬剤の全服用分の重量の下限値に基づいて設定された第4設定値と、他の薬剤分包装置95において分包可能な薬剤の一服用分の重量の下限値に基づいて設定された第5設定値と、を更に記憶する。制御部50は、案内部65により他の薬剤分包装置95の使用に関する案内を行う場合、他の薬剤分包装置95のうち、第4設定値が、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれについての全服用分の重量以下であり、かつ、第5設定値が、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれについての一服用分の重量以下である、他の薬剤分包装置95を選択する。制御部50は、量り取り部30により量り取られた薬剤を、選択した他の薬剤分包装置95を使用して分包すべきことを、案内部65によりオペレータに案内する。 Further, regarding the medicine packaging device 1 of the present embodiment, there are a plurality of other medicine packaging devices 95 . The storage unit 61 stores, for each of the other medicine packaging devices 95, a fourth set value that is set based on the lower limit of the weight of the total dose of the medicine that can be packaged in the other medicine packaging device 95; and a fifth set value that is set based on the lower limit of the weight of one dose of medicine that can be packaged in another medicine packaging device 95 . When the guiding unit 65 guides the use of another medicine packaging device 95, the control unit 50 sets the fourth setting value of each of the medicines indicated by the medicine information in the other medicine packaging device 95 to the total number of medicines indicated by the medicine information. Select another drug packaging device 95 whose weight is equal to or less than the weight of a dose and whose fifth set value is equal to or less than the weight of one dose for each of the drugs indicated by the drug information. The control unit 50 guides the operator through the guide unit 65 that the medicine weighed by the weighing unit 30 should be packaged using the other selected medicine packaging device 95 .

これにより、調剤データに対して能力的に適合した他の薬剤分包装置95を使用するようにオペレータに促すことができる。 Thereby, the operator can be prompted to use another medicine packaging device 95 that is capable of matching the dispensing data.

また、本実施形態の薬剤分包装置1において、記憶部61は、当該薬剤分包装置1とは異なる他の薬剤分包装置95について、他の薬剤分包装置95において薬剤の分包可能な全服用分の重量の下限値に基づいて設定された第4設定値と、他の薬剤分包装置95において分包可能な薬剤の一服用分の重量の下限値に基づいて設定された第5設定値と、のうち少なくとも何れかを更に記憶する。制御部50は、薬剤情報が示す薬剤のそれぞれを対象にして、薬剤の全服用分の重量が第4設定値以上であるという第4条件と、薬剤の一服用分の重量が前記第5設定値以上であるという第5条件と、が満たされているか否かを判断する。薬剤分包装置1は、薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが、第4条件及び第5条件のうち少なくとも何れかを満たしていない場合、賦形剤に関して量り取り部30による量り取り動作を実行する。 In addition, in the medicine packaging device 1 of the present embodiment, the storage unit 61 stores medicines in another medicine packaging device 95 different from the medicine packaging device 1. A fourth set value that is set based on the lower limit of the weight of all doses, and a fifth set value that is set based on the lower limit of the weight of one dose of a drug that can be packaged in another drug packaging device 95. At least one of the setting value and the setting value is further stored. For each drug indicated by the drug information, the control unit 50 sets the fourth condition that the weight of all doses of the drug is equal to or greater than the fourth set value, and the weight of one dose of the drug is the fifth set value. It is determined whether a fifth condition of being greater than or equal to the value is satisfied. When at least one of the drugs indicated by the drug information does not satisfy at least one of the fourth condition and the fifth condition, the drug packaging device 1 causes the weighing unit 30 to perform a weighing operation for the excipient. Execute.

これにより、賦形剤を薬剤に添加して、当該薬剤が第4条件及び第5条件を満たすようにすることができる。 This allows the excipient to be added to the drug so that the drug satisfies the fourth and fifth conditions.

また、本実施形態の薬剤分包装置1は、他の薬剤分包装置95のために、賦形剤に関して量り取り部30による量り取り動作を実行するか否かをオペレータに選択させる賦形剤選択部63を備える。 In addition, the medicine packaging device 1 of the present embodiment allows the operator to select whether or not to execute the weighing operation by the weighing unit 30 for the excipient for the other medicine packaging device 95. A selection unit 63 is provided.

これにより、賦形剤の量り取りの有無について柔軟に対応することができる。 As a result, it is possible to flexibly respond to whether or not to weigh the excipient.

また、本実施形態の薬剤分包装置においては、制御部50は、賦形剤に関して量り取り部30による量り取り動作を実行することが選択された場合、第4設定値及び第5設定値に基づいて、量り取り部30によって量り取る賦形剤の重量を決定する。 Further, in the medicine packaging device of the present embodiment, when it is selected to perform the weighing operation by the weighing unit 30 for the excipient, the control unit 50 sets the fourth set value and the fifth set value. Based on this, the weight of the excipient to be weighed by the weighing unit 30 is determined.

これにより、他の薬剤分包装置95の能力に応じて、賦形剤の重量を柔軟に調整することができる。 As a result, the weight of the excipient can be flexibly adjusted according to the capabilities of other drug packaging devices 95 .

以上に本発明の好適な実施の形態を説明したが、上記の構成は例えば以下のように変更することができる。 Although the preferred embodiments of the present invention have been described above, the above configuration can be modified, for example, as follows.

第3条件に関する判断(図9のステップS124以降)が省略されてもよい。この場合は、第1条件及び第2条件のうち少なくとも何れかが満たされないと、分包動作及び量り取り動作の両方が禁止されることになる。 The determination regarding the third condition (from step S124 in FIG. 9) may be omitted. In this case, both the packaging operation and the weighing operation are prohibited unless at least one of the first condition and the second condition is satisfied.

量り取り部30による賦形剤の量り取りに関する処理(ステップS131からステップS133まで)が省略されてもよい。 The processing (from step S131 to step S133) regarding the weighing of the excipient by the weighing unit 30 may be omitted.

賦形剤を量り取り部30で量り取る場合に、ステップS133において、第4設定値及び第5設定値の両方ではなく、何れか一方に基づいて賦形剤の重量が決定されてもよい。また、賦形剤の重量は、記憶部61が記憶する設定値に基づかずに決定されてもよい。 When the excipient is weighed by the weighing unit 30, the weight of the excipient may be determined in step S133 based on either one of the fourth set value and the fifth set value instead of both. Also, the weight of the excipient may be determined without being based on the set value stored in the storage unit 61 .

対応選択部64は、補充対応、薬剤容器導入対応、及び外部計量対応の3つの中から選択可能に構成されなくてもよい。例えば、オペレータに提示される選択肢が、上記の3つのうち何れか2つだけであってもよい。 The correspondence selection unit 64 does not have to be configured so as to be selectable from among the three correspondences of replenishment correspondence, drug container introduction correspondence, and external weighing correspondence. For example, the options presented to the operator may be only any two of the above three.

第1保管部11、第2保管部12及び第3保管部13の構成は、例えばピンを用いて容器を支持する等、適宜変更することができる。排出待機部23、第1取出部25、第2取出部26、第3取出部27、及び清掃待機部37等の構成も同様である。 The configurations of the first storage unit 11, the second storage unit 12, and the third storage unit 13 can be appropriately changed, for example, by using pins to support the containers. The configurations of the discharge waiting section 23, the first extraction section 25, the second extraction section 26, the third extraction section 27, the cleaning standby section 37, and the like are the same.

薬剤分包装置1が第2動作を行う場合に、薬剤を中間容器91又は外部計量容器92に収容して搬送してもよい。 When the medicine packaging device 1 performs the second operation, the medicine may be contained in the intermediate container 91 or the external weighing container 92 and transported.

薬剤容器15の外面に設けられる情報記録部71は、RFIDタグに代えて、他の適宜の構成(例えば、マーク、文字、バーコード等)に変更することができる。 The information recording section 71 provided on the outer surface of the drug container 15 can be changed to have other suitable structures (for example, marks, characters, barcodes, etc.) instead of the RFID tag.

情報表示部91d,92d,93dの表示内容の更新、及び、情報記録部91e,92e,93eの記録内容の更新は、第2情報処理部19の近接通信により行われることに代えて、比較的遠距離の通信(例えば、無線LANの電波信号)によって実現されてもよい。この場合、薬剤分包装置1での任意の位置の容器に対して、当該容器が保持する情報の読み書きを行うことができる。 The update of the display contents of the information display units 91d, 92d, and 93d and the update of the recorded contents of the information recording units 91e, 92e, and 93e are performed by the proximity communication of the second information processing unit 19. It may be realized by long-distance communication (for example, radio signal of wireless LAN). In this case, it is possible to read and write information held by a container at an arbitrary position in the medicine packaging device 1 .

各容器の情報表示部91d,92d,93dの表示内容、及び、情報記録部91e,92e,93eの記録内容は、一例であって、一部を省略したり他の情報を追加してもよい。 The display contents of the information display portions 91d, 92d, and 93d of each container and the recording contents of the information recording portions 91e, 92e, and 93e are examples, and some of them may be omitted or other information may be added. .

薬剤供給機構17は、複数設けられてもよい。薬剤供給機構17に対応して計量部18も複数設けられてもよい。 A plurality of drug supply mechanisms 17 may be provided. A plurality of weighing units 18 may also be provided corresponding to the medicine supply mechanism 17 .

1 薬剤分包装置
30 量り取り部
33 分包部
50 制御部
61 記憶部
62 量り取り選択部
63 賦形剤選択部
65 案内部
95 他の薬剤分包装置
1 medicine packaging device 30 weighing unit 33 packaging unit 50 control unit 61 storage unit 62 weighing selection unit 63 excipient selection unit 65 guide unit 95 other medicine packaging device

Claims (12)

薬剤を量り取る量り取り部と、
前記量り取り部により量り取られた薬剤を分包する分包部と、
調剤データに基づいて、前記量り取り部及び前記分包部を制御する制御部と、を備え、
前記制御部は、
前記調剤データに含まれる薬剤情報が示す薬剤のそれぞれについて全服用分を量り取るように、前記量り取り部を制御し、
前記量り取り部によって量り取られた薬剤を一服用分ごとに分包するように、前記分包部を制御する薬剤分包装置であって、
前記制御部は、前記分包部において分包可能な薬剤の全服用分の重量の下限値に基づいて設定された第1設定値と、前記分包部において分包可能な薬剤の一服用分の重量の下限値に基づいて設定された第2設定値と、を記憶する記憶部を有し、
前記制御部は、
前記薬剤情報が示す薬剤のそれぞれを対象にして、薬剤の全服用分の重量が前記第1設定値以上であるという第1条件と、薬剤の一服用分の重量が前記第2設定値以上であるという第2条件と、が満たされているか否かを判断し、
前記薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが、前記第1条件及び前記第2条件のうち少なくとも何れかを満たしていない場合、前記分包部による分包動作を禁止することを特徴とする薬剤分包装置。
a weighing unit for weighing the drug;
a packaging unit for packaging the drug weighed by the weighing unit;
a control unit that controls the weighing unit and the packaging unit based on dispensing data;
The control unit
controlling the weighing unit to weigh all doses of each of the drugs indicated by the drug information included in the dispensing data;
A medicine packaging device that controls the packaging unit so that the medicine weighed by the weighing unit is packaged for each dose,
The control unit controls a first set value that is set based on the lower limit of the weight of all doses of the medicine that can be packaged in the packaging unit, and the weight of one dose of the medicine that can be packaged in the packaging unit. a second setting value set based on the lower limit of the weight of the
The control unit
For each drug indicated by the drug information, a first condition is that the weight of all doses of the drug is equal to or greater than the first set value, and the weight of one dose of the drug is equal to or greater than the second set value. determine whether the second condition that there is and is satisfied,
When at least one of the medicines indicated by the medicine information does not satisfy at least one of the first condition and the second condition, the packaging operation by the packaging unit is prohibited. Packaging device.
請求項1に記載の薬剤分包装置であって、
前記記憶部は、前記量り取り部において量り取り可能な薬剤の重量の下限値に基づいて設定された第3設定値を更に記憶し、
前記制御部は、前記薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが、前記第1条件及び前記第2条件のうち少なくとも何れかを満たしていない場合、前記薬剤情報が示す薬剤のそれぞれを対象にして、薬剤の全服用分の重量が前記第3設定値以上であるという第3条件を満たしているか否かを判断することを特徴とする薬剤分包装置。
The medicine packaging device according to claim 1,
The storage unit further stores a third setting value set based on the lower limit of the weight of the medicine that can be weighed by the weighing unit,
When at least one of the drugs indicated by the drug information does not satisfy at least one of the first condition and the second condition, the control unit targets each of the drugs indicated by the drug information. and determining whether or not a third condition that the weight of the entire dose of the medicine is greater than or equal to the third set value is satisfied.
請求項2に記載の薬剤分包装置であって、
前記制御部は、前記薬剤情報が示す薬剤のうち前記第3条件を満たしていない薬剤に関して、前記量り取り部による量り取り動作を禁止することを特徴とする薬剤分包装置。
The medicine packaging device according to claim 2,
The medicine packaging device, wherein the control unit prohibits the weighing operation of the weighing unit for medicines that do not satisfy the third condition among the medicines indicated by the medicine information.
請求項3に記載の薬剤分包装置であって、
前記薬剤情報が示す薬剤のうち前記第3条件を満たしている薬剤に関して、前記量り取り部による量り取り動作を実行するか否かをオペレータに選択させる量り取り選択部を更に備えることを特徴とする薬剤分包装置。
The medicine packaging device according to claim 3,
The measuring device further comprises a weighing selection unit that allows an operator to select whether or not to perform a weighing operation by the weighing unit with respect to the medicine that satisfies the third condition among the medicines indicated by the medicine information. Drug packaging device.
請求項1から4までの何れか一項に記載の薬剤分包装置であって、
前記薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが、前記第1条件及び前記第2条件のうち少なくとも何れかを満たしていない場合、賦形剤に関して前記量り取り部による量り取り動作を実行することを特徴とする薬剤分包装置。
The medicine packaging device according to any one of claims 1 to 4,
When at least one of the drugs indicated by the drug information does not satisfy at least one of the first condition and the second condition, the weighing unit performs a weighing operation for the excipient. A medicine packaging device characterized by:
請求項5に記載の薬剤分包装置であって、
賦形剤に関して前記量り取り部による量り取り動作を実行するか否かをオペレータに選択させる賦形剤選択部を備えることを特徴とする薬剤分包装置。
The medicine packaging device according to claim 5,
A drug packaging device, comprising: an excipient selection unit that allows an operator to select whether or not to execute a weighing operation of the excipient by the weighing unit.
請求項6に記載の薬剤分包装置であって、
前記制御部は、賦形剤に関して前記量り取り部による量り取り動作を実行することが選択された場合、前記第1設定値及び前記第2設定値のうち少なくとも何れかに基づいて、前記量り取り部によって量り取る賦形剤の重量を決定することを特徴とする薬剤分包装置。
The medicine packaging device according to claim 6,
When it is selected to perform the weighing operation by the weighing unit with respect to the excipient, the control unit measures the excipient based on at least one of the first set value and the second set value. A pharmaceutical packaging device, characterized in that it determines the weight of excipients to be weighed out by parts.
請求項1から7までの何れか一項に記載の薬剤分包装置であって、
オペレータに案内を行うための案内部を更に備え、
前記制御部は、前記薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが、前記第1条件及び前記第2条件のうち少なくとも何れかを満たしていない場合、前記量り取り部によって量り取られた薬剤を、当該薬剤分包装置とは異なる他の薬剤分包装置を使用して分包すべきことを、前記案内部によりオペレータに案内することを特徴とする薬剤分包装置。
The medicine packaging device according to any one of claims 1 to 7,
further comprising a guide unit for guiding the operator,
When at least one of the drugs indicated by the drug information does not satisfy at least one of the first condition and the second condition, the control unit measures the drug weighed by the weighing unit, A medicine packaging device, wherein the guide section guides an operator to use another medicine packaging device different from the medicine packaging device.
請求項8に記載の薬剤分包装置であって、
前記他の薬剤分包装置は、複数であり、
前記記憶部は、前記他の薬剤分包装置のそれぞれについて、前記他の薬剤分包装置において分包可能な薬剤の全服用分の重量の下限値に基づいて設定された第4設定値と、前記他の薬剤分包装置において分包可能な薬剤の一服用分の重量の下限値に基づいて設定された第5設定値と、を更に記憶し、
前記制御部は、
前記案内部により他の薬剤分包装置の使用に関する案内を行う場合、
前記他の薬剤分包装置のうち、前記第4設定値が、前記薬剤情報が示す薬剤のそれぞれについての全服用分の重量以下であり、かつ、前記第5設定値が、前記薬剤情報が示す薬剤のそれぞれについての一服用分の重量以下である、他の薬剤分包装置を選択し、
前記量り取り部により量り取られた薬剤を、選択した前記他の薬剤分包装置を使用して分包すべきことを、前記案内部によりオペレータに案内することを特徴とする薬剤分包装置。
The drug packaging device according to claim 8,
said other medicine packaging device is plural,
the storage unit, for each of the other medicine packaging devices, a fourth set value that is set based on a lower limit of the weight of all the medicines that can be packaged in the other medicine packaging devices; further storing a fifth setting value set based on the lower limit of the weight of one dose of medicine that can be packaged in the other medicine packaging device;
The control unit
When the guidance section provides guidance regarding the use of another drug packaging device,
Among the other medicine packaging devices, the fourth set value is equal to or less than the total dose weight of each of the medicines indicated by the medicine information, and the fifth set value is equal to or less than the weight of the medicine indicated by the medicine information. selecting other drug dispensing devices that weigh less than or equal to the dose weight for each of the drugs;
A medicine packaging device, wherein the guidance unit guides an operator to pack the medicine weighed by the weighing unit using the other selected medicine packaging device.
請求項8に記載の薬剤分包装置であって、
前記記憶部は、当該薬剤分包装置とは異なる他の薬剤分包装置について、前記他の薬剤分包装置において薬剤の分包可能な全服用分の重量の下限値に基づいて設定された第4設定値と、前記他の薬剤分包装置において分包可能な薬剤の一服用分の重量の下限値に基づいて設定された第5設定値と、のうち少なくとも何れかを更に記憶し、
前記制御部は、前記薬剤情報が示す薬剤のそれぞれを対象にして、薬剤の全服用分の重量が前記第4設定値以上であるという第4条件と、薬剤の一服用分の重量が前記第5設定値以上であるという第5条件と、が満たされているか否かを判断し、
前記薬剤情報が示す薬剤のうち少なくとも何れかが、前記第4条件及び前記第5条件のうち少なくとも何れかを満たしていない場合、賦形剤に関して前記量り取り部による量り取り動作を実行することを特徴とする薬剤分包装置。
The drug packaging device according to claim 8,
The storage unit stores, with respect to another medicine packaging device different from the medicine packaging device, a second value set based on the lower limit of the weight of the total amount of medicine that can be packaged in the other medicine packaging device. further storing at least one of 4 set values and a fifth set value set based on the lower limit of the weight of one dose of medicine that can be packaged in the other medicine packaging device;
For each drug indicated by the drug information, the control unit sets a fourth condition that the weight of all doses of the drug is equal to or greater than the fourth set value, 5 determining whether or not the fifth condition of being equal to or greater than the set value is satisfied;
When at least one of the drugs indicated by the drug information does not satisfy at least one of the fourth condition and the fifth condition, the weighing unit performs a weighing operation for the excipient. A medicine packaging device characterized by:
請求項10に記載の薬剤分包装置であって、
賦形剤に関して前記量り取り部による量り取り動作を実行するか否かをオペレータに選択させる賦形剤選択部を備えることを特徴とする薬剤分包装置。
The medicine packaging device according to claim 10,
A drug packaging device, comprising: an excipient selection unit that allows an operator to select whether or not to execute a weighing operation of the excipient by the weighing unit.
請求項11に記載の薬剤分包装置であって、
前記制御部は、賦形剤に関して前記量り取り部による量り取り動作を実行することが選択された場合、前記第4設定値及び前記第5設定値のうち少なくとも何れかに基づいて、前記量り取り部によって量り取る賦形剤の重量を決定することを特徴とする薬剤分包装置。
The medicine packaging device according to claim 11,
When it is selected to perform the weighing operation by the weighing unit with respect to the excipient, the control unit measures the excipient based on at least one of the fourth set value and the fifth set value. A pharmaceutical packaging device, characterized in that it determines the weight of excipients to be weighed out by parts.
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