JP7228903B2 - 電極体、電極体の製造方法 - Google Patents
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Description
上記接着技術として、電極材料にハイドロゲルを載せた状態で、導電性高分子の電解重合を行い、電極材料近傍において、電極材料表面から導電性高分子を伸長させることによって、導電性接着層を形成させる技術が知られている(特許文献1)。また、ハイドロゲルを塗った電極が知られている(非特許文献1、2)。
上記電極の厚さが1~500μmであることが好ましい。
上記電極が、導電性基材の両表面に樹脂層が積層した積層体であることが好ましい。
上記導電性基材が繊維を編んだ織物であり、上記凹凸状の表面が上記織物の表面であることが好ましく、上記導電性基材がカーボンファブリックであることがより好ましい。
上記電極の表面の少なくとも一部に、上記導電性基材が露出した露出部を備えることが好ましい。上記露出部が前記三次元網目構造と接して前記三次元網目構造内部に埋め込まれていることが好ましい。
上記ゲルが、ハイドロゲルであることが好ましい。
上記ゲルがポリビニルアルコールを含むことが好ましい。
上記電極が少なくとも1か所で湾曲し、上記湾曲が前記三次元網目構造と接して前記三次元網目構造内部に埋め込まれていることが好ましい。
上記電極を2個以上含むことが好ましい。
上記ゲル化工程において、凍結と解凍を2回以上繰り返すことが好ましい。
上記電極の少なくとも一部の表面が凹凸状であり、上記凹凸状の上記表面の少なくとも一部がゲルで覆われており、前記ゲルが三次元網目構造を有しており、凹凸状の表面の前記少なくとも一部が、前記三次元網目構造と接して前記三次元網目構造内部に埋め込まれていることが好ましい。
上記電極の厚さが1~500μmであることが好ましい。
上記電極が、導電性基材の両表面に樹脂層が積層した積層体であることが好ましい。
上記導電性基材がカーボンファブリックであることが好ましい。
上記電極の表面の少なくとも一部に、上記導電性基材が露出した露出部を備えることが好ましい。
上記ゲルがハイドロゲルであることがより好ましい。
上記ゲルがポリビニルアルコールを含むことが好ましい。
図1は、本実施形態の一例の電極体の斜視図であり、図2は図1のX-X断面図である。
図1、2に示すように、本実施形態の電極体1は、電極2の少なくとも一部の表面が凹凸状であり、上記凹凸状の表面21の少なくとも一部がゲル3で覆われている。電極2は、凹凸状の表面21が露出部24となっており、凹凸状の表面21を除く部分が、樹脂層23で覆われている。電極2の露出部24及び樹脂層23が、ゲル3で覆われている。
また、ゲル3は三次元網目構造を有しており、露出部24は、凹凸状表面が三次元網目構造と接しており、且つ三次元網目構造内部に埋め込まれている。また、樹脂層23もゲル3の三次元網目構造を接して三次元網目構造内部に埋め込まれている。露出部24は凹凸状の表面を有しているため、凹凸の溝にゲルの三次元網目構造が入り込むことにより、アンカー効果で、電極とゲルとを強固に固定できる。
また、電極が厚さ方向に貫通する貫通孔を複数有する場合、該貫通孔にゲルの三次元網目構造が入り込み、該三次元網目構造の網目が電極の内部を通って、電極の厚さ方向に貫通していてもよい。この場合、ゲルの三次元網目構造によって、電極が厚さ方向に固定されるため、電極とゲルとが一層強固に固定できる。
さらに、織物等の表面及び内部に網目構造を有する電極である場合、導電性基材の網目構造とゲルの三次元網目構造とが絡まり合って、電極が厚さ方向、幅方向等のあらゆる方向に対して固定されるため、電極とゲルとをさらに一層強固に固定できる。
電極2は、一方の端がゲル3で覆われ、他方の端がゲル3で覆われていなくてもよい。ゲル3に覆われる電極2の一方の端としては、例えば、表面が凹凸状の露出部24を含んでいてもよい。また、ゲルに覆われていない電極2の他方の端は、リード接続部27であってもよいし(図1、2)、接続部26を通して配線25と電気的に接続されていてもよい(図3)。
また、高分子重合体の重合による接着工程が不要なため、製造が容易である。
また、電極表面に高分子重合体が結合することによる、界面電気特性の劣化が起こらなくなる。
上記電極としては、例えば、カーボン電極、金属電極、伸縮性電極、又はこれらの複合材料電極等の導電性基材が挙げられる。上記複合材料電極としては、金属電極及びカーボン電極の組み合わせ、金属電極及び伸縮性電極の組み合わせ、又はカーボン電極及び伸縮性電極の組み合わせを挙げることができる。例えば、伸縮性電極の表面にカーボン電極であるカーボン微粒子を埋め込んだ複合材料電極を用いることができる。中でも、柔軟性及び電極の抵抗値の長期安定性の観点から、カーボン電極が好ましい。
具体的には、図2に示すように、導電性基材22(例えば、カーボンファブリック)の両表面上に樹脂層23(例えば、PDMS等の絶縁性樹脂層)が設けられた積層体であって、一方の端近傍に導電性基材22の一方の表面が露出した露出部24が設けられ、他方の端近傍に両方の表面が露出したリード接続部27が設けられた電極2、図3に示すように、導電性基材22(例えば、カーボンファブリック)の両表面上に樹脂層23(例えば、PDMS等の絶縁性樹脂層)が設けられた積層体であって、一方の端近傍に導電性基材22の一方の表面が露出した露出部24が設けられ、他方の端近傍に接続部26を介して配線25が設けられた電極2、等が挙げられる。
上記カーボン電極としては、電極として用いることのできるものである限りにおいて、特に限定されるものではない。具体的には、グラフェンシート、カーボンナノチューブの凝集体、カーボン微粒子の凝集体、又はカーボンファブリック等のカーボン布等を挙げることができる。カーボンファブリックとしては、例えば、カーボンナノチューブをしみこませた繊維で編んだ織物等が挙げられる。中でも、柔軟性と、電極の抵抗値の長期安定性とに特に優れる観点から、カーボンファブリックが好ましい。
なお、導電性高分子、金属粒子等の導電性材料をしみこませた織物を用いてもよいが、生体親和性の観点から、カーボンファブリックが好ましい。
上記金属電極としては、電極として用いることのできるものである限りにおいて、特に限定されるものではない。具体的には、金、白金、チタン、アルミニウム、又はタングステン等を挙げることができる。中でも、安定で生体安全性に優れる観点から、金又は白金が好ましい。
上記伸縮性電極としては、電極として用いることのできるエラストマーである限りにおいて、特に限定されるものではない。すなわち、エストラマーにイオン電導性又は導電性が付与されているものを用いることができる。具体的には、ポリウレタン、シリコーンゴム、フッ素ゴムを挙げることができるが、好ましくは、ポリウレタンである。
上記樹脂層23は、上記導電性基材22と接するように積層されていてもよいし、他の層を介して積層されていてもよい。中でも、軽量化の観点から、導電性基材22と接していることが好ましい。
上記樹脂層23を構成する材料としては、ポリジメチルシロキサン、ポリウレタン、ポリプロピレン、ポリ乳酸、ポリ(ラクチド-co-グリコリド)共重合体、ポリジオキサノン、アクリロニトリルブタジエンスチレン共重合体、アクリル酸エステル、アクリロニトリルエチレンプロピレンゴムスチレン共重合体、アクリロニトリルスチレン共重合体、アクリロニトリルスチレンアクリレート、ポリブタジエン、ビスマレイミドトリアジン、セルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネート、サイクリックブチルテレフタレート、クレゾールホルムアルデヒド、カルボキシメチルセルロース、ニトロセルロース、ヒドリンゴム、セルロースプロピオネート、塩素化塩化ビニル、クロロプレンゴム、カゼイン、セルローストリアセテート、ジアリルフタレート、エチレンクロロトリフルオロエチレン共重合体、エチレンジアミン四酢酸、エチレンエチルアクリレート、エチレンメチルアクリレート、エチレンメタクリル酸、エポキシ樹脂、エチレンプロピレンジエン三元共重合体、エチレンテトラフルオロエチレン共重合体、エチレン酢酸ビニル共重合体、エチルビニルエーテル、パーフルオロゴム、ポリエチレン、ポリスチレン、ブチルゴム、イソプレンゴム、ジフェニルメタンイソシアネート、メラミンホルムアルデヒド、ニトリルゴム、ポリメチルメタクリレート、ポリイミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン、ポリイソブチレン、ポリメタクリル酸メチル、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ナイロン、ポリフッ化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、スチレンブタジエン、シリコーン、ポリエステル、テフロン(登録商標)、ポリテトラフルオロエチレン等が挙げられる。中でも、絶縁性樹脂が好ましく、導電性基材との固定性の観点から、ポリジメチルシロキサン(PDMS)がより好ましい。
上記樹脂層を設けることにより、柔軟性の高い導電性基材を用いた場合でも、導電性基材の湾曲構造を保持しやすくなる。
上記露出部24は、電極表面に1か所設けられていてもよいし、複数か所設けられていてもよい。上記露出部24は、少なくとも一部に上記凹凸状の表面が設けられていることが好ましく、全体が凹凸状の表面であることがより好ましい。
上記露出部24は、電極の両表面に設けられていてもよいし、一方の表面に設けられていてもよい。中でも、局所的に電気を流すことができる観点から、一方の表面に設けられることが好ましい。なお、樹脂層で覆われていない導電性基材を電極として用いる場合、電極の全表面が露出部となる。
上記配線25としては、一般的な配線を用いることができる。
上記接続部26としては、導電効率の観点から、導電性基材を構成する材料と同じ材料であることが好ましい。例えば、導電性基材22としてカーボンファブリックを用いる場合、上記接続部26は、カーボンナノチューブの分散液を乾燥させて形成することが好ましい。
上記リード接続部27としては、例えば、ゲル3に覆われていない導電性基材22の一方の端(例えば、露出部と反対側の端)(図2)等が挙げられる。
上記電極2は、電極とゲルとを一層強固に固定できる観点から、少なくとも1か所の湾曲28を有することが好ましい。
上記湾曲28としては、湾曲に曲がった形状(図4A)、折れ形状(図4B)、ねじれ形状等を含む。中でも、製造が容易である観点から、湾曲に曲がった形状(図4A)が好ましい。
また、湾曲28が複数設けられている場合、各湾曲の曲率中心は同じ側であってもよいし、異なる側であってもよい。また、各湾曲の曲率半径は同じであってもよいし異なっていてもよい。
なお、湾曲の曲率半径とは、電極の厚さ方向断面における、湾曲内の任意の1点の曲率半径としてよい。ここで、電極の厚さ方向断面とは、導電性基材、樹脂層の積層方向に切断した断面であって、湾曲を含む断面をいう。
上記電極2の湾曲後の形状としては、特に限定されない。例えば、電極表面上の任意の略直線上に湾曲が設けられた形状であってよい。また、露出部は、適用する動物、臓器等の形状に適合するように変形させてよい。
上記凹凸としては、電極の厚さ方向断面において鋸歯状の凹凸、電極の厚さ方向に貫通する貫通孔を複数有する凹凸、繊維を編んだ織物が形成する表面凹凸等が挙げられる。中でも、電極とゲルとを一層強固に固定できる観点から、貫通孔を複数有する凹凸、織物が形成する表面凹凸が好ましく、ゲルへの追従性、及び柔軟性にも優れる観点から、織物が形成する表面凹凸がより好ましい。
上記表面凹凸を形成する織物としては、上記カーボンファブリック等のカーボン布、導電性材料を含浸させた織物等が挙げられ、生体親和性の観点から、カーボンファブリックが好ましい。
上記ゲル3としては、柔軟性及び生体親和性に優れたものが好ましく、より好ましくはハイドロゲルである。上記ゲル3は、イオン電導体であることが好ましい。ゲルは、三次元網目構造を有することが好ましい。ここで、三次元網目構造(ゲルネットワーク)としては、線状部と該線状部を結合する結合部とを有する構造が挙げられる。
ハイドロゲルは、三次元網目構造中に溶媒として水を保持したゲルであり、非常に優れた吸水性を示す。天然又は合成を問わずゲルは、水を包含するハイドロゲルであることが多い。また、角膜、水晶体、硝子体、筋肉、血管、神経軸索、又は軟骨など、生体を構成する軟組織のほとんどは生体高分子の網目構造に60~80%の水分を含む典型的なハイドロゲルである。更に、骨や歯などの硬組織に関しても、それ自体はハイドロゲルではないが、無機物であるハイドロキシアパタイトの隙間にコラーゲンなどのゲル状物質が充填された構造をとっていることが多い。従って、ハイドロゲルには生体由来のものや生体適合性に優れたものが数多く存在する。
具体的には、ハイドロゲルとしては、アガロースゲル、コラーゲンゲル、グルコマンナンゲル、ポリアクリルアミドゲル、ポリアクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸ゲル、フィブリンゲル、ポリビニルアルコールゲル、ポリヒドロキシエチルメタクリレートゲル、シリコーンハイドロゲル、ポリビニルピロリドンゲル、ポリエチレングリコールゲル、ポリ2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸ゲル、アルギン酸ゲル、カラギーナンゲル、キトサンゲル、ポリNイソプロピルアクリルアミドゲル、アクリル酸ゲル、ポリスチレンスルホン酸ゲル又はこれらの2つ以上の混合物(複合ゲル)を挙げることができる。中でも、生体への安全性が高く、生分解性を持たない観点から、ポリビニルアルコールを含むハイドロゲルが好ましく、ポリビニルアルコールのみからなるハイドロゲルがより好ましい。
ゲルは、本発明の効果が得られる限りにおいて、ゲルを構成する材料以外の材料を含むことができる。具体的には、細胞、タンパク質(抗体、抗原、酵素、細胞成長因子など)、DNAやRNAなどの核酸、ペプチド分子、マイクロ・ナノ粒子、蛍光・りん光分子、酸化還元剤、等が挙げられる。
ゲルの含水率は、特に限定されるものではないが、60~99.5質量%が好ましく、より好ましくは70~99質量%であり、更に好ましくは80~99質量%である。
本実施形態の電極体において、上記電極は、凹凸状の表面21の少なくとも一部がゲルで覆われている。凹凸状の表面21の全面がゲルで覆われていてもよいし、一部がゲルで覆われていてもよい。凹凸状の表面21が複数か所ある場合、少なくとも1か所の凹凸状の表面21がゲルで覆われていることが好ましく、全ての凹凸状の表面21がゲルで覆われていてもよい。
さらに、上記電極は、上記露出部24及び/又は湾曲28がゲルで覆われていることが好ましい。露出部24及び/又は湾曲28が複数か所ある場合、少なくとも1か所の露出部24及び/又は湾曲28がゲルで覆われていることが好ましく、全ての露出部24及び/又は湾曲28がゲルで覆われていてもよい。
電極2は、ゲル3と接して覆われていてもよいし、他の層を介して覆われていてもよい。中でも、一層強固に固定される観点から、電極2はゲル3と接していることが好ましい。
なお、「覆う」とは、電極2の対象領域の全表面がゲル3で覆われていることをいう。
上記「覆う」は、対象領域の全表面がゲルの三次元網目構造と接して三次元網目構造内部に埋め込まれていることが好ましい。
本実施形態の電極体は、ゲルで覆われた部分を体内に埋め込み、ゲルで覆われていない部分が体外に出るように埋め込まれてもよい。
本実施形態の電極体を製造する方法としては、例えば、電極を形成する電極形成工程、電極をゲル作製液に浸す浸漬工程、上記電極を上記ゲル作製液に浸した状態で上記ゲル作製液をゲルにするゲル化工程、を含む方法等が挙げられる。
図5は、電極形成工程の一例を示す概略図である。
上記電極形成工程は、電極形成用基板29上に樹脂層23を形成する(図5A)。形成した樹脂層23上に、さらに樹脂層を構成する材料を塗布し、樹脂層23よりも大きい導電性基材22をのせ、硬化する(図5B)。その後、導電性基材22と樹脂層23との積層体を、電極形成用基板29から剥がし(図5C)、所定形状に切りだす(図5D(D-1))。例えば、導電性基材22がカーボンファブリックである場合、樹脂層23が積層していない部分は、繊維がほつれるため(図5D(D-2))、一本分の繊維を残して他の繊維を除去してもよい(図5D(D-3))。一方の端側の露出部24、他方の端側のリード接続部27を除き、樹脂層を構成する材料で覆い、硬化して(図5E)、一方の端側に露出部24、他方の端側にリード接続部27が設けられた、導電性基材22の両表面に樹脂層23が積層された電極2を得る。
上記電極形成工程は、電極形成用基板29上に樹脂層23を形成する(図6A)。形成した樹脂層23上に、さらに樹脂層を構成する材料を塗布し、導電性基材22をのせ、硬化する(図6B)。その後、導電性基材22と樹脂層23との積層体を、電極形成用基板29から剥がし(図6C)、導電性基材22の一方の端側に配線25との接続部26を設け、露出部24を除き、樹脂層を構成する材料で覆い、硬化して(図6D)、一方の端に配線25が接続した接続部26、他方の端に露出部24が設けられた、導電性基材22の両表面に樹脂層23が積層された電極2を得る。
塗布の条件は、塗布する材料の粘度、形成する層の厚さ等に応じて、適宜決定することができる。例えば、スライドガラス上に、PDMSをスピンコートする条件としては、回転数1000~2000rpm、時間20~60秒が挙げられる。
図7は、浸漬工程の一例を示す概略図である。
電極体形成用基板5上に、中央部に貫通孔が設けられた電極体モールド4をのせ(図7A、図9)、電極体モールド4の該貫通孔内にゲル作製液31を流し込み(図7B)、凍結、解凍をして、ゲル作製液をゲル化する。リード接続部27が電極体モールド4の枠上に配置されるように、同一形状の電極体モールド4を重ね(図7C)、ゲル作製液31を流し込み、上から電極体形成用基板5で押さえる(図7D)。
電極体形成用基板5上に、中央部に貫通孔が設けられた電極体モールド4をのせ(図8A、図13A)、電極体モールド4の該貫通孔内にゲル作製液31を流し込む(図8B)。電極が差し込める大きさの貫通孔が設けられた他の電極体モールド4に上記電極2を差し込み(図8C、図13B)、電極を差し込んだ他の電極体モールド4を、ゲル作製液31で満たされた電極体モールド4の上から押さえつける(図8D)。
モールドの形状としては、目的形状の電極体が形成できる形状であれば特に限定されず、また、使用するモールドの数は、1個であってもよいし、複数個を組み合わせてもよい。2個のモールドの一例としては、例えば、平面視形状において、中央部に長方形状の貫通孔が設けられた長方形状の2個のモールド(図9);中央部に長方形状の貫通孔が設けられた長方形状のモールド(図13A)と、中央部に電極を差し込める大きさの貫通孔が2個設けられた上記長方形状の貫通孔よりも大きいモールド(図13B)との組み合わせ等が挙げられる。
電極をゲル作製液に浸した状態で、ゲル作製液をゲルにする方法としては、例えば、凍結と解凍を繰り返す方法、ゲル作製液の溶媒を蒸発させる方法、紫外線を照射する方法等が挙げられる。
上記凍結としては、例えば、温度-30~-15℃、時間120~180分の条件が挙げられる。
上記解凍としては、温度0~25℃、時間20~60分の条件が挙げられる。
本実施形態の電極体は、滅菌して用いることもできる。
滅菌方法としては、特に限定されるものではないが、高温高圧の飽和水蒸気滅菌(オートクレーブ滅菌)、ガス滅菌、煮沸滅菌、又は薬剤(例えば、アルコール、又は次亜塩素酸)による滅菌等をあげるこことができる。これらの滅菌方法は、電極体の用途に応じて、適宜使い分けることができる。
・ポリビニルアルコール(PVA):Sigma-Aldrich
・ジメチルスホキシド(DMSO):和光純薬株式会社
・PDMS:東レ・ダウコーニング株式会社
・CNT分散液
・カーボンファブリック:東邦テナックス
・シリコーンゴム:アズワン
・配線
以下の方法で、電極Aを作製した。
作製方法-電極A
1)スライドガラスにPDMS(PDMS:硬化剤=10:1)をスピンコートし(1000rpm、30秒)、120℃のホットプレート上で加熱してPDMSを硬化させる(図5A参照)。
2)硬化したPDMSの上に、さらにPDMS(PDMS:硬化剤=10:1)をスピンコートする(500rpm、30秒)。
3)2回目にスピンコートしたPDMSを硬化させる前に、カーボンファブリックをPDMS上にのせ、その後120℃で硬化させた(図5B参照)。カーボンファブリックは、PDMSの層よりも大きいものを用いた。
4)カーボンファブリックとPDMSをスライドガラスから剥がした(図5C参照)。
5)カーボンファブリックとPDMSとの積層体を、オタマジャクシ状に切り取った(図5D(D-1)参照)。
6)PDMSを積層していないカーボンファブリックのみの部分は、繊維がほつれるため(図5D(D-2))、1本の繊維を残して、他の繊維を除去した(図5D(D-3)参照)。
7)一方の端側の露出部24、他方の端側のリード接続部27を除き、他の部分をPDMSで覆い、120℃で硬化した(図5E参照)。得られた電極Aの寸法を、図10に示す。なお、リードの長さaが30mm、25mm、20mm、15mmの4種の電極Aを作製した。
導電性基材のシート抵抗は、5.2Ω/sqであった。上記シート抵抗は、KENWOOD社 DL-92を用いて、2端子法により測定される値である。
作製方法-ゲルへの埋め込み
1)シリコーンゴムでモールドを2個作製した。作製したモールドの平面視形状は図9に示す。
2)一方のモールドをスライドガラスに貼り(図7A)、中央部の長方形状の貫通孔に、20wt% PVA液(溶媒:DMSOと水とを体積比4:1で混合したもの)を流し込んだ(図7B)。
3)上からスライドガラスでおさえ込み、-30℃の冷凍庫に1時間入れて凍結させ、その後、常温で20分の条件で解凍し、PVA液をゲル化した。
4)上側のスライドガラスを剥がし、リード接続部がモールドの枠上に配置されるように、同一形状の他方のモールドを重ね(図7C)、上記と同じ20wt% PVA液を流し込み、上からスライドガラスでおさえつけた(図7D)。
5)-30℃の冷凍庫に1時間入れて凍結させ、その後、常温で20分の条件で解凍するというサイクルを2回繰り返し、PVA液をゲル化した。その後、モールドから電極体を取り出した。
得られた電極体の寸法を図11に、その写真を図12に示す。
導電性基材として、プラスチック薄膜(商品名「サランラップ」、旭化成株式会社製)の表面に金を蒸着させた、厚さ120μmの導電性基材を用いたこと以外、実施例1と同様にして電極体を得た。用いた導電性基材のシート抵抗は、3.7Ω/sqであった。
以下の方法で、電極Bを作製した。
作製方法-電極B
1)スライドガラスにPDMS(PDMS:硬化剤=10:1)をスピンコートし(1000rpm、30秒)、120℃のホットプレート上で加熱してPDMSを硬化させた(図6A参照)。
2)硬化したPDMSの上に、さらにPDMS(PDMS:硬化剤=10:1)をスピンコートした(500rpm、30秒)。
3)2回目にスピンコートしたPDMSを硬化させる前に、カーボンファブリックをPDMS上にのせ、その後120℃で硬化させた(図6B参照)。
4)カーボンファブリックとPDMSをスライドガラスから剥がした(図6C参照)。
5)カーボンファブリックと配線の接触部にCNT分散液を数滴たらし、乾燥させた(図6D参照)。
6)電気刺激用に露出さるカーボンファブリック以外をPDMSで覆い、120℃で硬化させた(図6D参照)。得られた電極の寸法を、図15に示す。
作製方法-ゲルへの埋め込み
1)シリコーンゴムで2種類のモールドを作製した。作製したモールドの平面視形状は図13A、図13Bに示す。以下、図13Aのモールドをモールド(a)、図13Bのモールドをモールド(b)とする。
2)モールド(a)をスライドガラスに貼り(図8A)、中央部の長方形状の貫通孔に、20wt% PVA水溶液1を流し込んだ(図8B)。
3)モールド(b)に上記で作製した電極を差し込み(図8C)、そのままモールド(a)の上から押さえつけた(図8D)。
4)-30℃の冷凍庫に1時間入れて凍結させ、その後、常温で20分の条件で解凍するというサイクルを3回繰り返し、PVA水溶液をゲル化した。その後、モールド(a)(b)から電極体を取り出した。
得られた電極体の模式図を図14に、その写真を図17に示す。図17Aは横から撮影した写真であり、図17Bは裏(電極露出部)を撮影した写真であり、図17Cは表(配線取り出し部)を撮影した写真である。また、電極体の寸法を図16A、図16Bに示す。なお、本実施例は、実験動物としてラットを用いる場合のサイズである。
用いたカーボンファブリックのシート抵抗は、5.2Ω/sqであった。
また、作製した電極の配線の先端からカーボンファブリック露出部の中心まで(図18参照)の抵抗を、KENWOOD社DL-92を用いた2端子法により測定したところ、30~60Ωであった。
実施例1で作製した電極体を、ラットの首の後ろに埋め込んだ。図19Aはラットに埋め込む様子の写真であり、図19Bは手術後首の後ろから配線を取り出した写真である。
(ゲルへの追従性)
実施例1と同様のカーボンファブリックを、長さ10mm、幅50mm、厚さ300μmに切りだし、20wt% PVA液(溶媒:DMSOと水とを体積比4:1で混合したもの)で覆い、長さ30mm、幅30mm、厚さ1000μmのサンプル(CF300μm)を用意した。PVAのゲル化条件は、実施例2と同様とした。
カーボンファブリックを2枚重ねたこと以外、サンプル(CF300μm)と同様にして得られたサンプル(CF600μm)、カーボンファブリックを3枚重ねたこと以外サンプル(CF300μm)と同様にして得られたサンプル(CF900μm)を用いて、柔軟性の評価を行った。
細いガラス棒上に上記3種類のサンプルをのせ、温度25℃で1分放置した。
結果を図20に示す。図20Aは、試験後のサンプルを上から撮影した図、図20Bは横から撮影した図である。サンプル(CF300μm)は、PVAゲルの柔軟な動きに追従し、PVAゲルの変形はほとんど見られず、ゲルへの追従性に優れていた。一方、サンプル(CF600μm)、サンプル(CF900μm)は、PVAが大変形し、ゲルへの追従性が悪かった。
電気化学測定システム(品番:Model760C、CH Instruments,Inc.社製)を用いて、実施例1、比較例1で作製した電極体のサイクリックボルタンメトリ測定及びインピーダンス測定を行った。参照電極にAg/AgCl電極を用い、露出部の電極を作用極とした。
サイクリックボルタンメトリ測定では、掃引電位0~0.5V、掃引速度0.05mV/sの条件とした。
インピーダンス測定では、2端子法を用いて、電極に周波数1~100000Hz、振幅0.05Vの交流電圧を印加して測定した。
電気二重層容量は、金が1.7×10-4F/cm2、カーボンファブリックが8.5×10-4F/cm2であった(図21)。実施例1の電極体は、比較例1の電極体に比べ、電気二重層容量が大きく、約5倍であった。実施例1の電極体は、電気二重層容量が大きく、電気分解が起こりにくいと推測される。
また、比較例1に比べて実施例1は低インピーダンスであった(図22)。
実施例1と同様のカーボンファブリックを、長さ10mm、幅10mm、厚さ300μmに切りだし、20wt% PVA液(溶媒:DMSOと水とを体積比4:1で混合したもの)で覆い、長さ30mm、幅30mm、厚さ1000μmのサンプル(CF)を用意した。PVAのゲル化条件は、実施例2と同様とした。
表面平滑のプラスチック薄膜(商品名「サランラップ」、旭化成株式会社製)の表面に金を蒸着させた電極を、20wt% PVA液(溶媒:DMSOと水とを体積比4:1で混合したもの)で覆い、長さ10mm、幅10mm、厚さ120μmのサンプル(プラスチック薄膜)を用意した。PVAのゲル化条件は、実施例2と同様とした。
上記サンプルを、幅方向(図23の横方向)に1分間引っ張り続けたところ、サンプル(CF)はPVAゲル内で動かず、強固に固定されていた(図23A)。一方、サンプル(プラスチック薄膜)は、PVAゲル内で大きく動き、固定性に劣っていた(図23B)。
実施例1と同様のカーボンファブリックを、長さ5cm、幅1cm、厚さ300μmに切りだし、長さ方向の一方の端から1cmまでの部分を20wt% PVA液(溶媒:DMSOと水とを体積比4:1で混合したもの)で覆い、試験片(CF)を用意した(図24A)。PVAのゲル化条件は、実施例2と同様とした。
比較例1と同様のプラスチック薄膜に金を蒸着した導電性基材を、長さ5cm、幅1cm、厚さ120μmに切りだし、長さ方向の一方の端から1cmまでの部分を20wt% PVA液(溶媒:DMSOと水とを体積比4:1で混合したもの)で覆い、試験片(プラスチック金蒸着膜)を用意した(図24A)。PVAのゲル化条件は、実施例2と同様とした。
試験片の、PVAゲルで覆われていない他方の端を、図24Aの上方向に引っ張り上げた。
結果を、図24Bに示す。
力を徐々に加えたところ、試験片(CF)(carbon fabric)は、カーボンファブリックが徐々に伸び、4.9Nの力を加えた時にカーボンファブリックがちぎれた。試験中、カーボンファブリックとPVAゲルとは、強固に固定したままであった。
一方、試験片(プラスチック金蒸着膜)(Au+plastic film)は、0.1Nの力を加えた時点で、プラスチック金蒸着膜がPVAゲルから抜けた。
以下の方法で、電極Cを作製した。
1)スライドガラスにPDMS(PDMS:硬化剤=10:1)をスピンコートし(1000rpm、30秒)、120℃のホットプレート上で加熱してPDMSを硬化させた(図6A参照)。
2)硬化したPDMSの上に、さらにPDMS(PDMS:硬化剤=10:1)をスピンコートした(500rpm、30秒)。
3)2回目にスピンコートしたPDMSを硬化させる前に、カーボンファブリックをPDMS上にのせ、その後120℃で硬化させた(図6B参照)。
4)カーボンファブリックとPDMSをスライドガラスから剥がした(図6C参照)。
5)カーボンファブリックとPDMSとの積層体をオタマジャクシ類似形状に切り取った(図25参照)。なお、一方の端に、PDMSを積層していないカーボンファブリックのみの部分(φ0.1mm、リード接続部)が残るようにした(図25参照)。
6)カーボンファブリックとPDMSとの積層体と、リード接続部との境界の周囲を熱収縮チューブで覆い、熱によって圧着した。
7)カーボンファブリックとPDMSとが積層された部分であって電気刺激用に露出されるカーボンファブリック以外の部分を、PDMSで覆い、120℃で硬化させた(図25参照)。
8)電気刺激用に露出さるカーボンファブリック部分に、カーボンファブリックの凹凸状表面に比べると極微小なポリ(3,4-エチレンジオキシチオフェン)(PEDOT)を、粒子状となるように、凹凸状表面が露出した状態が残るように電解重合し、洗浄後、乾燥させた。
作製方法-ゲルへの埋め込み
続いて、上記で作製した電極を、ゲルに埋め込んだ。
1)シリコーンゴムで、平面視形状が図13Aであるモールド(c)を作製した。
2)モールド(c)をスライドガラスに貼り(図8A)、中央部の長方形状の貫通孔の中央に2個の電極を配置した後、20wt% PVA水溶液1を流し込んだ(図8B)。電極は、20wt% PVA水溶液に少し沈めた。
3)-30℃の冷凍庫に10分間入れて凍結させ、その後、冷蔵庫で10分解凍するというサイクルを3回繰り返し、PVA水溶液をゲル化した。その後、モールド(c)から電極体を取り出し、ハイドロゲル有機電極を得た(図25参照)。
得られたハイドロゲル有機電極の形状、寸法を、図25に示す。
(脳波測定)
すべての動物実験は、東北大学医学系研究科動物衛生試験委員会の承認を受けて行った。
成体ラットを、開頭術および神経記録の期間中に継続して麻酔した。麻酔したラットの頭部を固定装置に固定し、頭蓋切開術で両半球の皮質領域12×12mmを露出させた。ラットおよび固定装置を金属ワイヤ製のベースのファラデーケージの内部に配置してノイズを低減した。
従来の硬膜下電極(Unique Medical社製、頭蓋内電極、平坦金属を樹脂で覆った電極であり本願請求項1の要件を満たしていない従来品)および上記で作製したハイドロゲル有機電極(電極体)を、ラットの露出した皮質上に置き、ピンセットで固定した(図26)。すべての記録は、ラットの体に取り付けられた電極を参照して行った。神経データは、増幅器(FE135 Dual Bio Amp、ADInstruments)およびデータ収集システム(PowerLab 8/35、ADInstruments)によって取得した。神経記録データは、LabChart v8ソフトウェア(ADInstruments)を用いてオフラインで分析した。記録されたデータのパワースペクトルは、高速フーリエ変換によって解析した。S/N[dB]=10log10(μ2/σ2)としてデータから信号対雑音比(S/N比)を計算した。ここでμ:平均、およびσ:分散である。
電位の波形は、従来の硬膜下電極およびハイドロゲル有機電極によって首尾よく計測された(図27右上)。記録されたデータの波形および振幅は、他の文献で測定されたラットの脳波と同様であり、ハイドロゲル有機電極および従来の硬膜下電極によって脳波がうまく得られたことを示唆している。神経データのパワースペクトルはまた、従来のハイドロゲル電極とハイドロゲル有機電極の両方によって0~15Hzの脳波が記録されたことを示している(図27左下)。脳波上に畳み込まれた高周波ノイズは、ハイドロゲル有機電極と比較して、従来の硬膜下電極によって測定された波形でより頻繁に見られた。記録されたデータの信号対雑音比(S/N比)は、ハイドロゲル有機電極が従来の硬膜下電極より優れたS/N特性を有することを示唆している(図27右下)。高いS/N比は、おそらく、ハイドロゲル有機電極の低い電気インピーダンスと、その柔軟性のためのハイドロゲルのラット脳への高い接着とに起因していると考えられる。
2 電極
21 凹凸状の表面
22 導電性基材
23 樹脂層
24 露出部
25 配線
26 接続部
27 リード接続部
28 湾曲
29 電極形成用基板
3 ゲル
31 ゲル作製液
4 電極体モールド
5 電極体形成用基板
Claims (18)
- 少なくとも一部の表面が凹凸状である電極の、前記凹凸状の前記表面の少なくとも一部がゲルで覆われており、
前記ゲルが三次元網目構造を有しており、
凹凸状の表面の前記少なくとも一部が前記三次元網目構造と接して前記三次元網目構造内部に埋め込まれており、
前記電極が表面及び内部に網目構造を有する導電性基材を含み、前記網目構造にゲルの前記三次元網目構造が入り込み、導電性基材内部で前記網目構造と前記三次元網目構造とが絡まり合っており、前記三次元網目構造が前記導電性基材内部を通って導電性基材の厚さ方向に貫通しており、
前記電極が、前記導電性基材の両表面の一部に絶縁性樹脂層が積層した積層体である、
ことを特徴とする、電極体。 - 前記電極の厚さが1~500μmである、請求項1に記載の電極体。
- 前記導電性基材が繊維を編んだ織物であり、前記凹凸状の表面が前記織物の表面である、請求項1又は2に記載の電極体。
- 前記導電性基材がカーボンファブリックである、請求項3に記載の電極体。
- 前記電極の表面の少なくとも一部に、前記導電性基材が露出した露出部を備える、請求項1~4のいずれか一項に記載の電極体。
- 前記露出部が前記三次元網目構造と接して前記三次元網目構造内部に埋め込まれている、請求項5に記載の電極体。
- 前記ゲルがハイドロゲルである、請求項1~6のいずれか一項に記載の電極体。
- 前記ゲルがポリビニルアルコールを含む、請求項1~7のいずれか一項に記載の電極体。
- 前記電極が少なくとも1か所に湾曲を有し、前記湾曲が前記三次元網目構造と接して前記三次元網目構造内部に埋め込まれている、請求項1~8のいずれか一項に記載の電極体。
- 前記電極を2個以上含む、請求項1~9のいずれか一項に記載の電極体。
- 請求項1~10のいずれか一項に記載の電極体の製造方法であって、電極を形成する電極形成工程、
前記電極をゲル作製液に浸す浸漬工程、
前記電極を前記ゲル作製液に浸した状態で、前記ゲル作製液をゲルにするゲル化工程、
を含むことを特徴とする、電極体の製造方法。 - 前記ゲル化工程において、凍結と解凍を2回以上繰り返す、請求項11に記載の電極体の製造方法。
- 前記電極の厚さが1~500μmである、請求項11又は12に記載の電極体の製造方法。
- 前記導電性基材がカーボンファブリックである、請求項11~13のいずれか一項に記載の電極体の製造方法。
- 前記電極の表面の少なくとも一部に、前記導電性基材が露出した露出部を備える、請求項11~14のいずれか一項に記載の電極体の製造方法。
- 前記ゲルがハイドロゲルである、請求項11~15のいずれか一項に記載の電極体の製造方法。
- 前記ゲルがポリビニルアルコールを含む、請求項11~16のいずれか一項に記載の電極体の製造方法。
- 前記ゲルを生体に直接的に接触させて用いる、請求項1~10のいずれか一項に記載の電極体。
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