JP7192043B2 - toner binder - Google Patents
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Description
本発明はトナーバインダーに関する。 The present invention relates to toner binders.
複写機、プリンター等における画像の定着方式として一般的に採用されている熱定着方式用のトナーには、近年の省エネルギー化の観点から低温定着性の更なる向上が要求されている。
また、低速度から高速度までの幅広い速度範囲で紙への定着を問題なく行うために、トナーには定着ローラーからの高い分離性が要求される。これらに加え、電子写真方式におけるトナーの現像工程、転写工程を問題なく行うために安定した帯電特性や、現像槽内で固着しない保存安定性が要求される。
2. Description of the Related Art Toners for thermal fixation systems, which are generally used as image fixation systems in copiers, printers, etc., are required to have further improved low-temperature fixability from the viewpoint of energy saving in recent years.
In addition, the toner is required to have high separability from the fixing roller so that the toner can be fixed on paper in a wide range of speeds from low speed to high speed without problems. In addition to these, stable charging characteristics and storage stability without sticking in a developing tank are required in order to carry out the toner developing process and transfer process without problems in electrophotography.
トナーバインダーは、上述のようなトナー特性に大きな影響を与えるものであり、トナーバインダーによる低温定着化技術として、非晶性ポリエステル樹脂や、非晶性のスチレン－アクリル樹脂のガラス転移温度を下げることが挙げられるが、この方法では保存安定性が悪くなるという問題点がある。
そこで近年、シャープメルト性に優れた結晶性樹脂をトナーバインダーとして用いることで、低温定着性を向上させる手法が提案されている。
前記結晶性樹脂として、結晶性アルキル（メタ）アクリレート樹脂を用いることで、低温定着性が向上することが知られている（例えば、特許文献１～４）。
しかしながら、特許文献１～４に記載のトナーバインダーは、低温定着性及び定着ローラーからの分離性を両立させつつ、帯電安定性及び保存安定性を満足させることはできなかった。
Toner binders have a great effect on the toner properties as described above, and low-temperature fixation technology using toner binders involves lowering the glass transition temperature of amorphous polyester resins and amorphous styrene-acrylic resins. However, this method has the problem of poor storage stability.
Therefore, in recent years, a technique has been proposed for improving the low-temperature fixability by using a crystalline resin having excellent sharp-melt properties as a toner binder.
It is known that low-temperature fixability is improved by using a crystalline alkyl (meth)acrylate resin as the crystalline resin (eg, Patent Documents 1 to 4).
However, the toner binders described in Patent Documents 1 to 4 cannot satisfy charging stability and storage stability while achieving both low-temperature fixability and separability from the fixing roller.
本発明は、低温定着性と定着ローラーからの高い分離性を両立させつつ、帯電安定性及び保存安定性を満足するトナーバインダーを提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a toner binder that satisfies charging stability and storage stability while achieving both low-temperature fixability and high separability from a fixing roller.
本発明者は、鋭意検討した結果、本発明に至った。すなわち本発明は結晶性ビニル樹脂（Ａ）を含有するトナーバインダーであって、結晶性ビニル樹脂（Ａ）が単量体（ａ）と単量体（ｂ）を含む単量体組成物（Ａ０）の重合体であり、単量体（ａ）がエステル基を１個有し、鎖状炭化水素基を有する炭素数が２１～４０の（メタ）アクリレートであり、単量体（ｂ）がエステル基を２個以上有し、鎖状炭化水素基を有する炭素数が２４～４４の（メタ）アクリレートであり、単量体（ａ）と単量体（ｂ）の重量比（ａ）／（ｂ）が９５／５～９９．５／０．５であるトナーバインダーである。 The present inventor has arrived at the present invention as a result of intensive studies. That is, the present invention provides a toner binder containing a crystalline vinyl resin (A), wherein the crystalline vinyl resin (A) comprises a monomer composition (A0 ), wherein the monomer (a) has one ester group and is a (meth)acrylate having 21 to 40 carbon atoms having a chain hydrocarbon group, and the monomer (b) is It is a (meth)acrylate having two or more ester groups and having a chain hydrocarbon group and a carbon number of 24 to 44, and the weight ratio of the monomer (a) to the monomer (b) (a)/ A toner binder in which (b) is from 95/5 to 99.5/0.5.
本発明により、低温定着性と定着ローラーからの高い分離性を両立させつつ、帯電安定性及び保存安定性を満足するトナーバインダーを提供することが可能になる。 According to the present invention, it is possible to provide a toner binder that satisfies charging stability and storage stability while achieving both low-temperature fixability and high separability from the fixing roller.
本発明のトナーバインダーは、結晶性ビニル樹脂（Ａ）を含有するトナーバインダーである。結晶性ビニル樹脂（Ａ）は結晶性のビニル樹脂であり、エステル基を１個有し、鎖状炭化水素基を有する炭素数が２１～４０の（メタ）アクリレートである単量体（ａ）とエステル基を２個以上有し、鎖状炭化水素基を有する炭素数が２４～４４の（メタ）アクリレートである単量体（ｂ）を含む単量体組成物（Ａ０）の重合体である。
なお、本発明において「結晶性」とは、下記に記載の示差走査熱量測定（ＤＳＣ測定ともいう）により得られる示差走査熱量曲線の昇温過程において、ＤＳＣ曲線に極大があり、吸熱ピークのピークトップ温度を有することを意味する。
The toner binder of the present invention is a toner binder containing a crystalline vinyl resin (A). The crystalline vinyl resin (A) is a crystalline vinyl resin, and the monomer (a) is a (meth)acrylate having one ester group and a chain hydrocarbon group and having 21 to 40 carbon atoms. A polymer of a monomer composition (A0) containing a monomer (b) that is a (meth)acrylate having 24 to 44 carbon atoms having a chain hydrocarbon group and two or more ester groups and be.
In the present invention, the term “crystallinity” means that in the heating process of a differential scanning calorimetry curve obtained by differential scanning calorimetry (also referred to as DSC measurement) described below, the DSC curve has a maximum and the endothermic peak means to have a top temperature.
結晶性ビニル樹脂（Ａ）の吸熱ピークのピークトップ温度の測定方法を以下に記載する。
示差走査熱量計｛例えば「ＤＳＣＱ２０」［ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ（株）製］｝を用いて測定する。結晶性ビニル樹脂（Ｂ）を２０℃から１０℃／分の条件で１５０℃まで第１回目の昇温を行い、続いて１５０℃から１０℃／分の条件で０℃まで冷却し、続いて０℃から１０℃／分の条件で１５０℃まで第２回目の昇温をした際の第２回目の昇温過程の吸熱ピークのトップを示す温度を結晶性ビニル樹脂（Ａ）の吸熱ピークのピークトップ温度とする。
A method for measuring the peak top temperature of the endothermic peak of the crystalline vinyl resin (A) is described below.
It is measured using a differential scanning calorimeter {for example, "DSCQ20" [manufactured by TA Instruments]}. The crystalline vinyl resin (B) is first heated from 20° C. to 150° C. at a rate of 10° C./min, then cooled from 150° C. to 0° C. at a rate of 10° C./min. The temperature indicating the top of the endothermic peak in the second heating process when the temperature was raised from 0°C to 150°C for the second time under the conditions of 10°C/min was taken as the endothermic peak temperature of the crystalline vinyl resin (A). Let it be the peak top temperature.
単量体（ａ）はエステル基を１個有し、鎖状炭化水素基を有する炭素数が２１～４０の（メタ）アクリレートであり、単量体（ａ）は、１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
単量体（ａ）の炭素数が２１以上であると結晶性及び保存安定性が良好となり、炭素数が４０以下であると低温定着性が良好となる。
なお、本発明において「（メタ）アクリレート」は「アクリレート」及び／又は「メタクリレート」を意味する。
The monomer (a) has one ester group and is a (meth)acrylate having a chain hydrocarbon group and a carbon number of 21 to 40, and the monomer (a) is used alone. or two or more of them may be used in combination.
If the number of carbon atoms in the monomer (a) is 21 or more, the crystallinity and storage stability will be good, and if the number of carbon atoms in the monomer (a) is 40 or less, the low-temperature fixability will be good.
In the present invention, "(meth)acrylate" means "acrylate" and/or "methacrylate".
単量体（ａ）としては、直鎖のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３６）を有する（メタ）アクリレート［オクタデシル（メタ）アクリレート（ステアリル（メタ）アクリレート）、ノナデシル（メタ）アクリレート、エイコシル（メタ）アクリレート、ヘンエイコサニル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレート、リグノセリル（メタ）アクリレート、セリル（メタ）アクリレート、モンタニル（メタ）アクリレート、トリアコンチル（メタ）アクリレート及びドトリアコンチル（メタ）アクリレート等］及び分岐のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３６）を有する（メタ）アクリレート［２－デシルテトラデシル（メタ）アクリレート等］が挙げられる。
これらの内、結晶性、保存安定性及び低温定着性の観点から、好ましくは直鎖のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３６）を有する（メタ）アクリレートであり、より好ましくは直鎖のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３０）を有する（メタ）アクリレートであり、さらに好ましくはオクタデシル（メタ）アクリレート（ステアリル（メタ）アクリレート）、エイコシル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレート、リグノセリル（メタ）アクリレート、セリル（メタ）アクリレート及びトリアコンチル（メタ）アクリレートであり、特に好ましくはオクタデシルアクリレート（ステアリルアクリレート）、エイコシルアクリレート、ベヘニルアクリレート及びリグノセリルアクリレートであり、最も好ましくはベヘニルアクリレートである。
Examples of the monomer (a) include (meth)acrylates having a linear alkyl group (alkyl group having 18 to 36 carbon atoms) [octadecyl (meth)acrylate (stearyl (meth)acrylate), nonadecyl (meth)acrylate, eicosyl (meth)acrylate, heneicosanyl (meth)acrylate, behenyl (meth)acrylate, lignoceryl (meth)acrylate, ceryl (meth)acrylate, montanyl (meth)acrylate, triacontyl (meth)acrylate and dotriacontyl (meth)acrylate, etc.] and Examples thereof include (meth)acrylates [2-decyltetradecyl (meth)acrylate, etc.] having a branched alkyl group (alkyl group having 18 to 36 carbon atoms).
Among these, from the viewpoint of crystallinity, storage stability and low-temperature fixability, preferred are (meth)acrylates having a straight-chain alkyl group (alkyl group having 18 to 36 carbon atoms), more preferably straight-chain A (meth)acrylate having an alkyl group (alkyl group having 18 to 30 carbon atoms), more preferably octadecyl (meth)acrylate (stearyl (meth)acrylate), eicosyl (meth)acrylate, behenyl (meth)acrylate, lignoceryl (meth)acrylates, ceryl (meth)acrylates and triacontyl (meth)acrylates, particularly preferably octadecyl acrylate (stearyl acrylate), eicosyl acrylate, behenyl acrylate and lignoceryl acrylate, most preferably behenyl acrylate.
単量体（ｂ）は、エステル基を２個以上有し、鎖状炭化水素基を有する炭素数が２４～４４の（メタ）アクリレートであり、単量体（ｂ）は、１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
単量体（ｂ）の炭素数が２４以上であると結晶性及び保存安定性が良好となり、炭素数が４４以下であると低温定着性が良好となる。
さらに、単量体（ｂ）がエステル基を２個以上有すると離型剤との相溶化が抑制され定着ローラーからの分離性が良好となる。また、結晶性の観点から、単量体（ｂ）はエステル基を２～４個有することが好ましく、より好ましくは２～３個であり、さらに好ましくは２個である。
The monomer (b) is a (meth)acrylate having two or more ester groups and having a chain hydrocarbon group and a carbon number of 24 to 44, and the monomer (b) is used alone. or two or more of them may be used in combination.
When the number of carbon atoms in the monomer (b) is 24 or more, the crystallinity and storage stability are good, and when the number of carbon atoms is 44 or less, the low-temperature fixability is good.
Furthermore, when the monomer (b) has two or more ester groups, the compatibilization with the release agent is suppressed and the separability from the fixing roller is improved. From the viewpoint of crystallinity, the monomer (b) preferably has 2 to 4 ester groups, more preferably 2 to 3 groups, and still more preferably 2 groups.
単量体（ｂ）としては、下記一般式（１）～（３）で表される化合物が挙げられる。
一般式（１）中、Ｒ１は水素原子またはメチル基であり、Ｒ２は炭素数２～３のアルキレン基であり、Ｒ３は炭素数１８～３６の鎖状炭化水素基である。 In general formula (1), R 1 is a hydrogen atom or a methyl group, R 2 is an alkylene group having 2 to 3 carbon atoms, and R 3 is a chain hydrocarbon group having 18 to 36 carbon atoms.
Ｒ２の炭素数２～３のアルキレン基としては、エチレン基、プロピレン基（１，２－プロピレン基）及びトリメチレン基（１，３－プロピレン基）が挙げられる。
また、Ｒ３の炭素数１８～３６の鎖状炭化水素基としては、直鎖のアルキル基（オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基、ヘンエイコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ペンタコシル基、ヘキサコシル基、ペプタコシル基、オクタコシル基、ノナコシル基、トリアコンチル基、ドトリアコンチル基、テトラトリアコンチル基及びヘキサトリアコンチル基等）及び分岐のアルキル基（２－デシルテトラデシル基等）等が挙げられる。Ｒ３のうち、結晶性及び保存安定性の観点から、好ましくは直鎖のアルキル基である。
Examples of the alkylene group having 2 to 3 carbon atoms for R 2 include ethylene group, propylene group (1,2-propylene group) and trimethylene group (1,3-propylene group).
Further, the chain hydrocarbon group having 18 to 36 carbon atoms for R 3 includes linear alkyl groups (octadecyl group, nonadecyl group, eicosyl group, heneicosyl group, docosyl group, tricosyl group, tetracosyl group, pentacosyl group, hexacosyl group, group, heptacosyl group, octacosyl group, nonacosyl group, triacontyl group, dotriacontyl group, tetratriacontyl group, hexatriacontyl group, etc.) and branched alkyl groups (2-decyltetradecyl group, etc.). R 3 is preferably a straight-chain alkyl group from the viewpoint of crystallinity and storage stability.
下記一般式（１）で表される化合物としては、単量体（ａ）で例示した直鎖のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３６）を有する（メタ）アクリレートと（メタ）アクリル酸とのマイケル付加物、分岐のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３６）を有する（メタ）アクリレートと（メタ）アクリル酸とのマイケル付加物、直鎖のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３６）を有するアルコール（ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール及び１－トリアコンタノール等）と（メタ）アクリル酸カルボキシアルキル（アクリル酸カルボキシエチル及びメタクリル酸カルボキシエチル等）とのエステル、分岐のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３６）を有するアルコール（２－デシル－１－テトラデカノール等）と（メタ）アクリル酸カルボキシアルキル（アクリル酸カルボキシエチル及びメタクリル酸カルボキシエチル等）とのエステル、直鎖のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３６）を有するアルコールとアクリル酸ダイマーとのエステル、及び分岐のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３６）を有するアルコールとアクリル酸ダイマーとのエステル等が挙げられる。これらの内、定着ローラーからの分離性、結晶性、保存安定性及び低温定着性の観点から、好ましくは直鎖のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３６）を有する（メタ）アクリレートと（メタ）アクリル酸とのマイケル付加物、直鎖のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３６）を有するアルコールと（メタ）アクリル酸カルボキシアルキルとのエステル及び直鎖のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３６）を有するアルコールとアクリル酸ダイマーとのエステルであり、より好ましくは直鎖のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３０）を有する（メタ）アクリレートと（メタ）アクリル酸とのマイケル付加物、直鎖のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３０）を有するアルコールと（メタ）アクリル酸カルボキシアルキルとのエステル及び直鎖のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３０）を有するアルコールとアクリル酸ダイマーとのエステルである。
なお、本発明において「（メタ）アクリル酸」は「アクリル酸」及び／又は「メタクリル酸」を意味する。
In the present invention, "(meth)acrylic acid" means "acrylic acid" and/or "methacrylic acid".
一般式（２）中、Ｒ４は水素原子またはメチル基であり、Ｒ５は水素原子またはメチル基であり、Ｒ６は炭素数１８～３６のアルキレン基である。 In general formula (2), R 4 is a hydrogen atom or a methyl group, R 5 is a hydrogen atom or a methyl group, and R 6 is an alkylene group having 18 to 36 carbon atoms.
Ｒ６の炭素数１８～３６のアルキレン基としては、直鎖のアルキレン基（オクタデカメチレン基、ノナデカメチレン基、エイコサメチレン基、ヘンエイコサメチレン基、ドコサメチレン基、トリコサメチレン基、テトラコサメチレン基、ペンタコサメチレン基、ヘキサコサメチレン基、ヘプタコサメチレン基、オクタコサメチレン基等）及び分岐のアルキレン基（２－デシルテトラデカメチレン基）等が挙げられる。Ｒ６のうち、結晶性及び保存安定性の観点から、好ましくは直鎖のアルキレン基である。 Examples of the alkylene group having 18 to 36 carbon atoms for R 6 include linear alkylene groups (octadecamethylene group, nonadecamethylene group, eicosamethylene group, heneicosamethylene group, docosamethylene group, tricosamethylene group, tetracosamethylene group, pentacosamethylene group, hexacosamethylene group, heptacosamethylene group, octacosamethylene group, etc.) and branched alkylene group (2-decyltetradecamethylene group). Among R 6 , a linear alkylene group is preferable from the viewpoint of crystallinity and storage stability.
下記一般式（２）で表される化合物としては、炭素数１８～３６のアルキレン基を有するジオールとアクリル酸とのエステル（オクタデカンジオールジ（メタ）アクリレート等）等が挙げられる。
一般式（３）中、Ｒ７は水素原子またはメチル基であり、Ｒ８は炭素数２～３のアルキレン基であり、Ｒ９は炭素数１８～３６の鎖状炭化水素基である。 In general formula (3), R 7 is a hydrogen atom or a methyl group, R 8 is an alkylene group having 2 to 3 carbon atoms, and R 9 is a chain hydrocarbon group having 18 to 36 carbon atoms.
Ｒ８の炭素数２～３のアルキレン基としては、エチレン基、プロピレン基（１，２－プロピレン基）及びトリメチレン基（１，３－プロピレン基）が挙げられる。
また、Ｒ９の炭素数１８～３６の鎖状炭化水素基としては、直鎖のアルキル基（オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基、ヘンエイコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ペンタコシル基、ヘキサコシル基、ペプタコシル基、オクタコシル基、ノナコシル基、トリアコンチル基、ドトリアコンチル基、テトラトリアコンチル基及びヘキサトリアコンチル基等）及び分岐のアルキル基（２－デシルテトラデシル基等）等が挙げられる。Ｒ９のうち、結晶性及び保存安定性の観点から、好ましくは直鎖のアルキル基である。
Examples of the alkylene group having 2 to 3 carbon atoms for R 8 include an ethylene group, a propylene group (1,2-propylene group) and a trimethylene group (1,3-propylene group).
The chain hydrocarbon group having 18 to 36 carbon atoms for R 9 includes straight-chain alkyl groups (octadecyl group, nonadecyl group, eicosyl group, heneicosyl group, docosyl group, tricosyl group, tetracosyl group, pentacosyl group, hexacosyl group, group, heptacosyl group, octacosyl group, nonacosyl group, triacontyl group, dotriacontyl group, tetratriacontyl group, hexatriacontyl group, etc.) and branched alkyl groups (2-decyltetradecyl group, etc.). Of R 9 , straight-chain alkyl groups are preferred from the viewpoint of crystallinity and storage stability.
下記一般式（３）で表される化合物としては、単量体（ａ）で例示した直鎖のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３６）を有するカルボン酸（ベヘン酸等）と（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルとのエステル、分岐のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３６）を有するカルボン酸と（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルとのエステル、直鎖のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３６）を有するカルボン酸のヒドロキシアルキルと（メタ）アクリル酸とのエステル及び分岐のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３６）を有するカルボン酸のヒドロキシアルキルと（メタ）アクリル酸とのエステル等が挙げられる。これらの内、定着ローラーからの分離性、結晶性、保存安定性及び低温定着性の観点から、好ましくは直鎖のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３６）を有するカルボン酸（ベヘン酸等）と（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルとのエステル及び直鎖のアルキル基（アルキル基の炭素数１８～３６）を有するカルボン酸のヒドロキシアルキルと（メタ）アクリル酸とのエステルである。 Examples of the compound represented by the following general formula (3) include carboxylic acids (behenic acid, etc.) having a straight-chain alkyl group (alkyl group having 18 to 36 carbon atoms) exemplified in the monomer (a) and (meth ) Esters with hydroxyalkyl acrylates, esters with carboxylic acids having branched alkyl groups (18 to 36 carbon atoms in the alkyl group) and hydroxyalkyl (meth)acrylates, linear alkyl groups (the number of carbon atoms in the alkyl group 18 to 36) and an ester of hydroxyalkyl carboxylic acid having (meth)acrylic acid and a hydroxyalkyl carboxylic acid having a branched alkyl group (alkyl group having 18 to 36 carbon atoms) and (meth)acrylic acid Ester etc. are mentioned. Among these, from the viewpoint of separability from the fixing roller, crystallinity, storage stability and low-temperature fixability, carboxylic acids (behenic acid, etc.) having a straight-chain alkyl group (alkyl group with 18 to 36 carbon atoms) are preferred. ) and hydroxyalkyl (meth)acrylate, and an ester of hydroxyalkyl carboxylic acid having a straight-chain alkyl group (the alkyl group has 18 to 36 carbon atoms) and (meth)acrylic acid.
上記単量体（ｂ）の内、結晶性、保存安定性、分離性及び低温定着性の観点から、一般式（１）で表される化合物が好ましい。
また、単量体（ｂ）が有する鎖状炭化水素基の炭素数は、結晶性の観点から、単量体（ａ）が有する鎖状炭化水素基の炭素数と同じ数であることが好ましく、単量体（ｂ）が有する鎖状炭化水素基の炭素数は、好ましくは１８～３６であり、より好ましくは１８～３０であり、さらに好ましくは１８～２２、特に好ましくは２２である。
Among the above monomers (b), compounds represented by the general formula (1) are preferable from the viewpoint of crystallinity, storage stability, separability and low-temperature fixability.
In addition, from the viewpoint of crystallinity, the number of carbon atoms in the chain hydrocarbon group of the monomer (b) is preferably the same as the number of carbon atoms in the chain hydrocarbon group of the monomer (a). The number of carbon atoms in the chain hydrocarbon group of the monomer (b) is preferably 18-36, more preferably 18-30, still more preferably 18-22, and particularly preferably 22.
単量体（ａ）及び単量体（ｂ）を含む単量体組成物（Ａ０）は、必要により他の単量体を併用してもよく、例えば、単量体（ａ）及び単量体（ｂ）以外の単量体（ｄ）が挙げられる。単量体（ｄ）は、１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
単量体（ｄ）としては、ビニル炭化水素（ｄ１）、カルボキシル基含有ビニルモノマー（ｄ２）、ヒドロキシル基含有ビニルモノマー（ｄ３）、含窒素ビニルモノマー（ｄ４）、エポキシ基含有ビニルモノマー（ｄ５）、ハロゲン元素含有ビニルモノマー（ｄ６）、及びその他のエステルモノマー（ｄ７）等が挙げられる。
The monomer composition (A0) containing the monomer (a) and the monomer (b) may optionally be used in combination with other monomers, for example, the monomer (a) and the monomer A monomer (d) other than the body (b) can be mentioned. A monomer (d) may be used individually by 1 type, or may use 2 or more types together.
The monomer (d) includes a vinyl hydrocarbon (d1), a carboxyl group-containing vinyl monomer (d2), a hydroxyl group-containing vinyl monomer (d3), a nitrogen-containing vinyl monomer (d4), and an epoxy group-containing vinyl monomer (d5). , halogen-containing vinyl monomers (d6), and other ester monomers (d7).
ビニル炭化水素（ｄ１）としては、脂肪族ビニル炭化水素、脂環式ビニル炭化水素及び芳香族ビニル炭化水素等が挙げられる。
脂肪族ビニル炭化水素としては、アルケン及びアルカジエン等が挙げられる。
アルケンの具体的な例としてはエチレン、プロピレン、ブテン、イソブチレン、ペンテン、ヘプテン、ジイソブチレン、オクテン、ドデセン、オクタデセン及び前記以外のα－オレフィン等が挙げられる。
アルカジエンの具体的な例としてはブタジエン、イソプレン、１，４－ペンタジエン、１，５－ヘキサジエン及び１，７－オクタジエン等が挙げられる。
脂環式ビニル炭化水素としては、モノ－もしくはジ－シクロアルケン及びアルカジエンが挙げられ、具体的な例としてはシクロヘキセン、（ジ）シクロペンタジエン、ビニルシクロヘキセン、エチリデンビシクロヘプテン及びテルペン類（ピネン、リモネン、インデン等）等が挙げられる。
芳香族ビニル炭化水素としては、スチレン及びそのハイドロカルビル（アルキル、シクロアルキル、アラルキル及び／又はアルケニル）置換体等が挙げられ、具体的にはα－メチルスチレン、ビニルトルエン、２，４－ジメチルスチレン、エチルスチレン、イソプロピルスチレン、ブチルスチレン、フェニルスチレン、シクロヘキシルスチレン、ベンジルスチレン、クロチルベンゼン、ジビニルベンゼン、ジビニルトルエン、ジビニルキシレン、トリビニルベンゼン及びビニルナフタレン等が挙げられる。
Vinyl hydrocarbons (d1) include aliphatic vinyl hydrocarbons, alicyclic vinyl hydrocarbons and aromatic vinyl hydrocarbons.
Aliphatic vinyl hydrocarbons include alkenes and alkadienes.
Specific examples of alkenes include ethylene, propylene, butene, isobutylene, pentene, heptene, diisobutylene, octene, dodecene, octadecene and other α-olefins.
Specific examples of alkadienes include butadiene, isoprene, 1,4-pentadiene, 1,5-hexadiene and 1,7-octadiene.
Alicyclic vinyl hydrocarbons include mono- or di-cycloalkenes and alkadienes, specific examples being cyclohexene, (di)cyclopentadiene, vinylcyclohexene, ethylidenebicycloheptene and terpenes (pinene, limonene , indene, etc.).
Examples of aromatic vinyl hydrocarbons include styrene and its hydrocarbyl (alkyl, cycloalkyl, aralkyl and/or alkenyl)-substituted products, specifically α-methylstyrene, vinyltoluene, 2,4-dimethyl Styrene, ethylstyrene, isopropylstyrene, butylstyrene, phenylstyrene, cyclohexylstyrene, benzylstyrene, crotylbenzene, divinylbenzene, divinyltoluene, divinylxylene, trivinylbenzene and vinylnaphthalene.
カルボキシル基含有ビニルモノマー（ｄ２）としては、炭素数３～２０の不飽和モノカルボン酸、不飽和ジカルボン酸及びその無水物等が挙げられる。
具体的には、（メタ）アクリル酸、（無水）マレイン酸、マレイン酸モノアルキルエステル、フマル酸、フマル酸モノアルキルエステル、クロトン酸、イタコン酸、イタコン酸モノアルキルエステル、イタコン酸グリコールモノエーテル、シトラコン酸、シトラコン酸モノアルキルエステル、及び桂皮酸等のカルボキシル基含有ビニルモノマー等挙げられる。
Examples of the carboxyl group-containing vinyl monomer (d2) include unsaturated monocarboxylic acids having 3 to 20 carbon atoms, unsaturated dicarboxylic acids and their anhydrides.
Specifically, (meth) acrylic acid, (anhydrous) maleic acid, maleic acid monoalkyl ester, fumaric acid, fumaric acid monoalkyl ester, crotonic acid, itaconic acid, itaconic acid monoalkyl ester, itaconic acid glycol monoether, Examples include carboxyl group-containing vinyl monomers such as citraconic acid, citraconic acid monoalkyl esters, and cinnamic acid.
ヒドロキシル基含有ビニルモノマー（ｄ３）としては、ヒドロキシスチレン、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート（例えばアクリル酸２－ヒドロキシエチル等）、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、（メタ）アリルアルコール、クロチルアルコール、イソクロチルアルコール、１－ブテン－３－オール、２－ブテン－１－オール、２－ブテン－１，４－ジオール、プロパルギルアルコール、２－ヒドロキシエチルプロペニルエーテル及び蔗糖アリルエーテル等が挙げられる。 Examples of hydroxyl group-containing vinyl monomers (d3) include hydroxystyrene, N-methylol(meth)acrylamide, hydroxyethyl(meth)acrylate (eg 2-hydroxyethyl acrylate), hydroxypropyl(meth)acrylate, polyethylene glycol mono( meth) acrylate, (meth) allyl alcohol, crotyl alcohol, isocrotyl alcohol, 1-butene-3-ol, 2-buten-1-ol, 2-butene-1,4-diol, propargyl alcohol, 2- Hydroxyethyl propenyl ether, sucrose allyl ether and the like.
含窒素ビニルモノマー（ｄ４）としては、アミノ基含有ビニルモノマー、アミド基含有ビニルモノマー、ニトリル基含有ビニルモノマー、４級アンモニウムカチオン基含有ビニルモノマー及びニトロ基含有ビニルモノマー等が挙げられる。
アミノ基含有ビニルモノマーとしては、アミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ－アミノエチル（メタ）アクリルアミド、（メタ）アリルアミン、モルホリノエチル（メタ）アクリレート、４ービニルピリジン、２ービニルピリジン、クロチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノスチレン、メチルα－アセトアミノアクリレート、ビニルイミダゾール、Ｎ－ビニルピロール、Ｎ－ビニルチオピロリドン、Ｎ－アリールフェニレンジアミン、アミノカルバゾール、アミノチアゾール、アミノインドール、アミノピロール、アミノイミダゾール、アミノメルカプトチアゾール、及びこれらの塩等が挙げられる。
アミド基含有ビニルモノマーとしては、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ブチルアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ’－メチレン－ビス（メタ）アクリルアミド、桂皮酸アミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジベンジルアクリルアミド、メタクリルホルムアミド、Ｎ－メチルＮ－ビニルアセトアミド、及びＮ－ビニルピロリドン等が挙げられる。
ニトリル基含有ビニルモノマーとしては、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、シアノスチレン及びシアノアクリレート等が挙げられる。
４級アンモニウムカチオン基含有ビニルモノマーとしては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド及びジアリルアミン等の３級アミン基含有ビニルモノマーの４級化物（メチルクロライド、ジメチル硫酸、ベンジルクロライド、ジメチルカーボネート等の４級化剤を用いて４級化したもの）等が挙げられる。
ニトロ基含有ビニルモノマーとしてはニトロスチレン等が挙げられる。
Nitrogen-containing vinyl monomers (d4) include amino group-containing vinyl monomers, amide group-containing vinyl monomers, nitrile group-containing vinyl monomers, quaternary ammonium cationic group-containing vinyl monomers, and nitro group-containing vinyl monomers.
Amino group-containing vinyl monomers include aminoethyl (meth)acrylate, dimethylaminoethyl (meth)acrylate, diethylaminoethyl (meth)acrylate, t-butylaminoethyl methacrylate, N-aminoethyl (meth)acrylamide, (meth)allylamine. , morpholinoethyl (meth)acrylate, 4-vinylpyridine, 2-vinylpyridine, crotylamine, N,N-dimethylaminostyrene, methyl α-acetaminoacrylate, vinylimidazole, N-vinylpyrrole, N-vinylthiopyrrolidone, N-arylphenylenediamine , aminocarbazole, aminothiazole, aminoindole, aminopyrrole, aminoimidazole, aminomercaptothiazole, and salts thereof.
Amide group-containing vinyl monomers include (meth)acrylamide, N-methyl(meth)acrylamide, N-butylacrylamide, diacetoneacrylamide, N-methylol(meth)acrylamide, and N,N'-methylene-bis(meth)acrylamide. , cinnamic acid amide, N,N-dimethylacrylamide, N,N-dibenzylacrylamide, methacrylformamide, N-methyl N-vinylacetamide, and N-vinylpyrrolidone.
Nitrile group-containing vinyl monomers include acrylonitrile, methacrylonitrile, cyanostyrene and cyanoacrylate.
Examples of quaternary ammonium cationic group-containing vinyl monomers include tertiary amine group-containing vinyl monomers such as dimethylaminoethyl (meth)acrylate, diethylaminoethyl (meth)acrylate, dimethylaminoethyl (meth)acrylamide, diethylaminoethyl (meth)acrylamide and diallylamine. Examples include quaternized monomers (those quaternized using a quaternizing agent such as methyl chloride, dimethyl sulfate, benzyl chloride, and dimethyl carbonate).
Examples of nitro group-containing vinyl monomers include nitrostyrene and the like.
エポキシ基含有ビニルモノマー（ｄ５）としては、グリシジル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート及びｐ－ビニルフェニルフェニルオキサイド等が挙げられる。 Examples of epoxy group-containing vinyl monomers (d5) include glycidyl (meth)acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth)acrylate and p-vinylphenylphenyl oxide.
ハロゲン元素含有ビニルモノマー（ｄ６）としては、塩化ビニル、臭化ビニル、塩化ビニリデン、アリルクロライド、クロルスチレン、ブロムスチレン、ジクロルスチレン、クロロメチルスチレン、テトラフルオロスチレン及びクロロプレン等が挙げられる。 Examples of halogen-containing vinyl monomers (d6) include vinyl chloride, vinyl bromide, vinylidene chloride, allyl chloride, chlorostyrene, bromostyrene, dichlorostyrene, chloromethylstyrene, tetrafluorostyrene and chloroprene.
その他のエステルモノマー（ｄ７）としては、例えばアルキル基の炭素数が１～１７のアルキル（メタ）アクリレート［メチル（メタ）アクリレート（（メタ）アクリル酸メチル）、ブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート及びラウリル（メタ）アクリレート等］、炭素数５～３０のアルキレンエーテル（メタ）アクリレート［メトキシ－トリエチレングリコールアクリレート、エトキシ-ジエチレングリコールアクリレート、メトキシ－ポリエチレングリコールアクリレート及びメトキシジプロピレングルコールアクリレート等］、ポリ（メタ）アクリレート［エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、及びポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート等の多価アルコールのポリ（メタ）アクリレート等］、炭素数４～１５の脂肪族ビニルエステル及び炭素数９～１５の芳香族ビニルエステル［酢酸ビニル、ビニルブチレート、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、及びメチル－４－ビニルベンゾエート等］が挙げられる。 Other ester monomers (d7) include, for example, alkyl (meth)acrylates having 1 to 17 carbon atoms in the alkyl group [methyl (meth)acrylate (methyl (meth)acrylate), butyl (meth)acrylate, 2-ethylhexyl (meth)acrylates and lauryl (meth)acrylates], alkylene ether (meth)acrylates having 5 to 30 carbon atoms [methoxy-triethylene glycol acrylate, ethoxy-diethylene glycol acrylate, methoxy-polyethylene glycol acrylate and methoxydipropylene glycol acrylate etc.], poly (meth) acrylate [ethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (Meth)acrylates and poly(meth)acrylates of polyhydric alcohols such as polyethylene glycol di(meth)acrylate], aliphatic vinyl esters having 4 to 15 carbon atoms and aromatic vinyl esters having 9 to 15 carbon atoms [acetic acid vinyl, vinyl butyrate, vinyl propionate, vinyl butyrate, methyl-4-vinyl benzoate, etc.].
これらの単量体（ｄ）の内、保存安定性、帯電安定性及び定着ローラーからの分離性の観点から好ましいのはビニル炭化水素（ｄ１）、カルボキシル基含有ビニルモノマー（ｄ２）、ヒドロキシル基含有ビニルモノマー（ｄ３）、含窒素ビニルモノマー（ｄ４）、及びその他のエステルモノマー（ｄ７）であり、より好ましくは芳香族ビニル炭化水素、炭素数３～２０の不飽和モノカルボン酸、ニトリル基含有ビニルモノマー、アルキル基の炭素数が１～１７のアルキル（メタ）アクリレート、炭素数４～１５の脂肪族ビニルエステル、炭素数５～３０のアルキレンエーテル（メタ）アクリレート及びポリ（メタ）アクリレートである。 Among these monomers (d), vinyl hydrocarbons (d1), carboxyl group-containing vinyl monomers (d2), and hydroxyl group-containing vinyl monomers (d3), nitrogen-containing vinyl monomers (d4), and other ester monomers (d7), more preferably aromatic vinyl hydrocarbons, unsaturated monocarboxylic acids having 3 to 20 carbon atoms, nitrile group-containing vinyl They are monomers, alkyl (meth)acrylates having alkyl groups of 1 to 17 carbon atoms, aliphatic vinyl esters of 4 to 15 carbon atoms, alkylene ether (meth)acrylates and poly(meth)acrylates of 5 to 30 carbon atoms.
結晶性ビニル樹脂（Ａ）における単量体組成物（Ａ０）中の単量体（ａ）と単量体（ｂ）の重量比（ａ）／（ｂ）は９５／５～９９．５／０．５である。重量比（ａ）／（ｂ）が上記範囲であることにより、低温定着性と定着ローラーからの分離性を両立することができる。
また、結晶性ビニル樹脂（Ａ）における単量体組成物（Ａ０）中の単量体（ａ）の重量割合は、単量体組成物（Ａ０）の重量を基準として、好ましくは３５重量％以上であり、より好ましくは４５重量％以上であり、さらに好ましくは５５重量％である。単量体（ａ）の重量割合が３５重量％以上であると結晶性及び低温定着性が良好となる。一方、単量体（ａ）の重量割合の上限については定着ローラーからの分離性の観点より、好ましくは９０重量％以下、より好ましくは８０重量％以下、更に好ましくは７０重量％以下である。一態様において、単量体組成物（Ａ０）の重量を基準として３５～９０重量％であることが好ましく、より好ましくは４５～８０重量％、さらに好ましくは５５～７０重量％である。
The weight ratio (a)/(b) of the monomer (a) and the monomer (b) in the monomer composition (A0) in the crystalline vinyl resin (A) is 95/5 to 99.5/ 0.5. When the weight ratio (a)/(b) is within the above range, both low-temperature fixability and separability from the fixing roller can be achieved.
Further, the weight ratio of the monomer (a) in the monomer composition (A0) in the crystalline vinyl resin (A) is preferably 35% by weight based on the weight of the monomer composition (A0). or more, more preferably 45% by weight or more, and still more preferably 55% by weight. When the weight ratio of the monomer (a) is 35% by weight or more, the crystallinity and low-temperature fixability are improved. On the other hand, the upper limit of the weight ratio of the monomer (a) is preferably 90% by weight or less, more preferably 80% by weight or less, and even more preferably 70% by weight or less, from the viewpoint of separability from the fixing roller. In one aspect, it is preferably 35 to 90% by weight, more preferably 45 to 80% by weight, still more preferably 55 to 70% by weight, based on the weight of the monomer composition (A0).
結晶性ビニル樹脂（Ａ）における単量体組成物（Ａ０）中の単量体（ｂ）の重量割合は、単量体組成物（Ａ０）の重量を基準として、好ましくは０．１重量％以上であり、より好ましくは０．２重量％以上であり、さらに好ましくは０．３重量％である。単量体（ａ）の重量割合が０．１重量％以上であると定着ローラーからの分離性が良好となる。一方、単量体（ａ）の重量割合の上限については結晶性及び低温定着性の観点より、好ましくは５重量％以下、より好ましくは４重量％以下、さらに好ましくは３重量％以下である。一態様において、単量体組成物（Ａ０）の重量を基準として０．１～５重量％であることが好ましく、より好ましくは０．２～４重量％、さらに好ましくは０．３～３重量％である。 The weight ratio of the monomer (b) in the monomer composition (A0) in the crystalline vinyl resin (A) is preferably 0.1% by weight based on the weight of the monomer composition (A0). or more, more preferably 0.2% by weight or more, and still more preferably 0.3% by weight. When the weight ratio of the monomer (a) is 0.1% by weight or more, the separability from the fixing roller is improved. On the other hand, the upper limit of the weight ratio of the monomer (a) is preferably 5% by weight or less, more preferably 4% by weight or less, and still more preferably 3% by weight or less, from the viewpoint of crystallinity and low-temperature fixability. In one aspect, it is preferably 0.1 to 5 wt%, more preferably 0.2 to 4 wt%, still more preferably 0.3 to 3 wt% based on the weight of the monomer composition (A0) %.
単量体組成物（Ａ０）に単量体（ｄ）を含む場合は、保存安定性、帯電安定性の観点から、単量体組成物（Ａ０）中の単量体（ｄ）の重量割合は５～６０重量％であることが好ましく、より好ましくは５～５０重量％、さらに好ましくは５～４０重量％である。 When the monomer composition (A0) contains the monomer (d), from the viewpoint of storage stability and charge stability, the weight ratio of the monomer (d) in the monomer composition (A0) is preferably 5 to 60% by weight, more preferably 5 to 50% by weight, still more preferably 5 to 40% by weight.
本発明における結晶性ビニル樹脂（Ａ）は、単量体組成物を公知の方法（例えば、ラジカル重合、アニオン重合、カチオン重合、リビングラジカル重合、リビングアニオン重合及びリビングカチオン重合等）で重合することで製造できる。ラジカル重合の場合は、例えば、前記単量体を溶媒（トルエン等）中でラジカル反応開始剤（ｃ）とともに反応させる溶液重合法（特開平５－１１７３３０号公報等）により合成することが出来る。
また、ラジカル反応開始剤は公知のラジカル反応開始剤（ｃ）を用いてもよい。ラジカル反応開始剤（ｃ）としては、特に制限されず、無機過酸化物（ｃ１）、有機過酸化物（ｃ２）及びアゾ化合物（ｃ３）等が挙げられる。また、これらのラジカル反応開始剤を併用することもできる。
The crystalline vinyl resin (A) in the present invention is obtained by polymerizing a monomer composition by a known method (e.g., radical polymerization, anionic polymerization, cationic polymerization, living radical polymerization, living anionic polymerization, living cationic polymerization, etc.). can be manufactured in In the case of radical polymerization, for example, it can be synthesized by a solution polymerization method (JP-A-5-117330, etc.) in which the monomer is reacted with a radical reaction initiator (c) in a solvent (toluene, etc.).
A known radical reaction initiator (c) may also be used as the radical reaction initiator. The radical reaction initiator (c) is not particularly limited, and includes inorganic peroxides (c1), organic peroxides (c2) and azo compounds (c3). Moreover, these radical reaction initiators can also be used together.
無機過酸化物（ｃ１）としては、特に限定されないが、例えば過酸化水素、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム及び過硫酸ナトリウム等が挙げられる。 Examples of the inorganic peroxide (c1) include, but are not particularly limited to, hydrogen peroxide, ammonium persulfate, potassium persulfate and sodium persulfate.
有機過酸化物（ｃ２）としては、特に制限されないが、例えば、ベンゾイルパーオキシド、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド、ｔ－ブチルクミルパーオキシド、ジクミルパーオキシド、α、α－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）ジイソプロピルベンゼン、２，５－ジメチル－２，５－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）へキサン、ジ－ｔ－へキシルパーオキシド、２，５－ジメチル－２，５－ジ－ｔ－ブチルパーオキシへキシン－３、アセチルパーオキシド、イソブチリルパーオキシド、オクタニノルパーオキシド、デカノリルパーオキシド、ラウロイルパーオキシド、３，３，５－トリメチルヘキサノイルパーオキシド、ｍ－トルイルパーオキシド、ｔ－ブチルパーオキシイソブチレート、ｔ－ブチルパーオキシネオデカノエート、クミルパーオキシネオデカノエート、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシ－３，５，５－トリメチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシラウレート、ｔ－ブチルパーオキシベンゾエート、ｔ－ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート及びｔ－ブチルパーオキシアセテート等が挙げられる。 Examples of the organic peroxide (c2) include, but are not limited to, benzoyl peroxide, di-t-butyl peroxide, t-butylcumyl peroxide, dicumyl peroxide, α,α-bis(t-butyl peroxy)diisopropylbenzene, 2,5-dimethyl-2,5-bis(t-butylperoxy)hexane, di-t-hexyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di-t- Butylperoxyhexyne-3, acetyl peroxide, isobutyryl peroxide, octaninol peroxide, decanolyl peroxide, lauroyl peroxide, 3,3,5-trimethylhexanoyl peroxide, m-toluyl peroxide, t -butyl peroxyisobutyrate, t-butyl peroxyneodecanoate, cumyl peroxyneodecanoate, t-butyl peroxy-2-ethylhexanoate, t-butyl peroxy-3,5,5 -trimethylhexanoate, t-butylperoxylaurate, t-butylperoxybenzoate, t-butylperoxyisopropylmonocarbonate and t-butylperoxyacetate.
アゾ化合物（ｃ３）としては、特に制限されないが、例えば、２，２’－アゾビス－（２，４－ジメチルバレロニトリル）、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル、１，１’－アゾビス（シクロヘキサン－１－カルボニトリル）、２，２’－アゾビス－４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル、２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）及びアゾビスイソブチロニトリル等が挙げられる。 Examples of the azo compound (c3) include, but are not limited to, 2,2'-azobis-(2,4-dimethylvaleronitrile), 2,2'-azobisisobutyronitrile, 1,1'-azobis (cyclohexane-1-carbonitrile), 2,2'-azobis-4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile, 2,2'-azobis(2-methylbutyronitrile) and azobisisobutyronitrile, etc. is mentioned.
結晶性ビニル樹脂（Ａ）の吸熱ピークのピークトップ温度（ＴｍＡ）は、低温定着性及び保存安定性の観点から、好ましくは４０～１００℃であり、より好ましくは４５～９０℃である。吸熱ピークトップ温度が４０℃以上の場合は保存安定性が良好となり、１００℃以下の場合は低温定着性が良好となる。
但し、結晶性ビニル樹脂（Ａ）の吸熱ピークトップ温度（ＴｍＡ）とは、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて結晶性ビニル樹脂（Ａ）を２０℃から１５０℃まで１０℃／分の条件で第１回目の昇温した後、１５０℃から０℃まで１０℃／分の条件で冷却し、続いて０℃から１５０℃まで１０℃／分の条件で昇温する第２回目の昇温過程における結晶性ビニル樹脂（Ａ）の吸熱ピークのピークトップ温度である。
The peak top temperature (Tm A ) of the endothermic peak of the crystalline vinyl resin (A) is preferably 40 to 100°C, more preferably 45 to 90°C, from the viewpoint of low temperature fixability and storage stability. When the endothermic peak top temperature is 40° C. or higher, the storage stability is good, and when it is 100° C. or lower, the low-temperature fixability is good.
However, the endothermic peak top temperature (Tm A ) of the crystalline vinyl resin (A) means that the crystalline vinyl resin (A) is heated from 20°C to 150°C at 10°C/min using a differential scanning calorimeter (DSC). After the first temperature rise under the conditions, it is cooled from 150 ° C. to 0 ° C. under the conditions of 10 ° C./min, and then from 0 ° C. to 150 ° C. under the conditions of 10 ° C./min. It is the peak top temperature of the endothermic peak of the crystalline vinyl resin (A) in the temperature process.
本発明における結晶性ビニル樹脂（Ａ）の酸価は６０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が好ましい。酸価が６０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であると吸熱ピークのピークトップ温度Ｔｍが上がることや吸湿性が下がることにより耐熱保存性が良好になる。結晶性ビニル樹脂（Ａ）の酸価は、より好ましくは５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、さらに好ましくは４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、特に好ましくは０～３０ｍｇＫＯＨ／ｇである。
結晶性ビニル樹脂（Ａ）の酸価は、単量体の酸価及び酸価を有する単量体の含有量で調整できる。（Ａ）の酸価は、例えばＪＩＳＫ００７０などの方法で測定される。
The acid value of the crystalline vinyl resin (A) in the present invention is preferably 60 mgKOH/g or less. When the acid value is 60 mgKOH/g or less, the endothermic peak top temperature Tm increases and the hygroscopicity decreases, resulting in good heat-resistant storage stability. The acid value of the crystalline vinyl resin (A) is more preferably 50 mgKOH/g or less, still more preferably 40 mgKOH/g or less, and particularly preferably 0 to 30 mgKOH/g.
The acid value of the crystalline vinyl resin (A) can be adjusted by adjusting the acid value of the monomer and the content of the monomer having the acid value. The acid value of (A) is measured, for example, by a method such as JISK0070.
本発明における結晶性ビニル樹脂（Ａ）のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）における重量平均分子量は、低温定着性と耐ホットオフセット性の観点から２，０００～２００，０００であることが好ましく、より好ましくは５，０００～１００，０００であり、さらに好ましくは１０，０００～７０，０００であり、特に好ましくは２０，０００～６０，０００である。 The weight-average molecular weight of the crystalline vinyl resin (A) in the present invention in gel permeation chromatography (GPC) is preferably 2,000 to 200,000 from the viewpoint of low-temperature fixability and hot offset resistance, and more It is preferably 5,000 to 100,000, more preferably 10,000 to 70,000, and particularly preferably 20,000 to 60,000.
本発明において、結晶性ビニル樹脂（Ａ）の数平均分子量（以下、Ｍｎと略称することがある。）、重量平均分子量（以下、Ｍｗと略称することがある。）は、ＧＰＣを用いて以下の条件で測定することができる。
装置（一例） ： ＨＬＣ－８１２０ ［東ソー（株）製］
カラム（一例）： ＴＳＫ ＧＥＬ ＧＭＨ６ ２本 ［東ソー（株）製］
測定温度 ： ４０℃
試料溶液 ： ０．２５重量％のＴＨＦ溶液
移動相 ： テトラヒドロフラン（重合禁止剤を含まない）
溶液注入量 ： １００μＬ
検出装置 ： 屈折率検出器
基準物質 ： 標準ポリスチレン（ＴＳＫｓｔａｎｄａｒｄ ＰＯＬＹＳＴＹＲＥＮＥ）１２点（分子量 ５００ １，０５０ ２，８００ ５，９７０ ９，１００ １８，１００ ３７，９００ ９６，４００ １９０，０００ ３５５，０００ １，０９０，０００ ２，８９０，０００）［東ソー（株）製］
分子量の測定は、０．２５重量％になるように試料をテトラヒドロフラン（以下、ＴＨＦと略記）に溶解し、不溶解分をグラスフィルターでろ別したものを試料溶液とする。
なお、後述する非晶性ビニル樹脂（Ｂ）及びトナーバインダーについても、上記と同様の方法でＭｎ、Ｍｗを求めることができる。
In the present invention, the number average molecular weight (hereinafter sometimes abbreviated as Mn) and weight average molecular weight (hereinafter sometimes abbreviated as Mw) of the crystalline vinyl resin (A) are determined by GPC as follows. can be measured under the conditions of
Apparatus (example): HLC-8120 [manufactured by Tosoh Corporation]
Column (one example): TSK GEL GMH6 2 [manufactured by Tosoh Corporation]
Measurement temperature: 40°C
Sample solution: 0.25% by weight THF solution Mobile phase: Tetrahydrofuran (without polymerization inhibitor)
Solution injection volume: 100 μL
Detection device: refractive index detector Reference material: 12 standard polystyrene (TSK standard POLYSTYRENE) (molecular weight 500 1,050 2,800 5,970 9,100 18,100 37,900 96,400 190,000 355,000 1, 090,000 2,890,000) [manufactured by Tosoh Corporation]
For molecular weight measurement, a sample is dissolved in tetrahydrofuran (hereinafter abbreviated as THF) so as to have a molecular weight of 0.25% by weight, and the undissolved matter is filtered through a glass filter to obtain a sample solution.
The Mn and Mw of the amorphous vinyl resin (B) and the toner binder, which will be described later, can also be determined in the same manner as described above.
本発明のトナーバインダーは、結晶性ビニル樹脂（Ａ）以外のトナーバインダー用樹脂として公知であるその他の樹脂を含有してもよい。その他の樹脂としてはビニル樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、アイオノマー樹脂、ポリカーボネート樹脂等が挙げられ、上記樹脂の２種以上を併用しても良い。これらのうち低温定着性及び保存安定性の観点から、好ましくはビニル樹脂、ポリエステル樹脂であり、特に好ましくは、ビニル樹脂である。 The toner binder of the present invention may contain other resins known as toner binder resins other than the crystalline vinyl resin (A). Other resins include vinyl resins, polyurethane resins, epoxy resins, polyester resins, polyamide resins, polyimide resins, ionomer resins, polycarbonate resins, etc. Two or more of the above resins may be used in combination. Of these, vinyl resins and polyester resins are preferred, and vinyl resins are particularly preferred, from the viewpoint of low-temperature fixability and storage stability.
結晶性ビニル樹脂（Ａ）以外のビニル樹脂としては、結晶性ビニル樹脂（Ａ）以外の結晶性ビニル樹脂（Ａ’）及び非晶性ビニル樹脂（Ｂ）が挙げられ、保存安定性の観点から、非晶性ビニル樹脂（Ｂ）が好ましい。 Examples of the vinyl resin other than the crystalline vinyl resin (A) include a crystalline vinyl resin (A′) other than the crystalline vinyl resin (A) and an amorphous vinyl resin (B). , an amorphous vinyl resin (B) is preferred.
非晶性ビニル樹脂（Ｂ）は非晶性のビニル樹脂であればその樹脂の組成は特に限定されないが、帯電安定性及び保存安定性の観点から、スチレンを含む単量体組成物（Ｂ０）の重合体であることが好ましい。
本発明において、「非晶性」とは、上記結晶性ビニル樹脂（Ａ）の吸熱ピークのピークトップ温度の測定方法と同様の測定条件により示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて試料の転移温度測定を行った場合に、吸熱ピークのピークトップ温度が存在しないことを意味する。
The composition of the amorphous vinyl resin (B) is not particularly limited as long as it is an amorphous vinyl resin, but from the viewpoint of charging stability and storage stability, the monomer composition (B0) containing styrene is preferably a polymer of
In the present invention, the term “amorphous” refers to the transition temperature of the sample using a differential scanning calorimeter (DSC) under the same measurement conditions as the method for measuring the peak top temperature of the endothermic peak of the crystalline vinyl resin (A). It means that there is no peak top temperature of the endothermic peak when the measurement is made.
スチレンを含む単量体組成物（Ｂ０）は、必要により他の単量体を併用してもよく、結晶性ビニル樹脂（Ａ）で例示した単量体と同様のものが挙げられる。これらの単量体は１種を用いてもよく、２種以上を併用してもよく、例えば、スチレン－アルキル（メタ）アクリレート共重合体、スチレン－（メタ）アクリル酸共重合体、スチレン－アルキル（メタ）アクリレート－（メタ）アクリル酸共重合体、スチレン－アクリロニトリル共重合体、スチレン－無水マレイン酸共重合体、及びスチレン－アルキル（メタ）アクリレート－アクリロニトリル共重合体等が挙げられる。
上記のうち好ましくはスチレン－アルキル（メタ）アクリレート共重合体、スチレン－（メタ）アクリル酸共重合体、スチレン－アルキル（メタ）アクリレート－（メタ）アクリル酸共重合体、スチレン－アクリロニトリル共重合体、及びスチレン－アルキル（メタ）アクリレート－アクリロニトリル共重合体等であり、更に好ましくはスチレン－アルキル（メタ）アクリレート－（メタ）アクリル酸共重合体、及びスチレン－アルキル（メタ）アクリレート－アクリロニトリル共重合体等である。
The styrene-containing monomer composition (B0) may optionally be used in combination with other monomers, including the same monomers as exemplified for the crystalline vinyl resin (A). These monomers may be used alone or in combination of two or more. Examples include styrene-alkyl (meth)acrylate copolymer, styrene-(meth)acrylic acid copolymer, styrene- Alkyl(meth)acrylate-(meth)acrylic acid copolymer, styrene-acrylonitrile copolymer, styrene-maleic anhydride copolymer, styrene-alkyl(meth)acrylate-acrylonitrile copolymer and the like.
Among the above, preferred are styrene-alkyl(meth)acrylate copolymer, styrene-(meth)acrylic acid copolymer, styrene-alkyl(meth)acrylate-(meth)acrylic acid copolymer, and styrene-acrylonitrile copolymer , and styrene-alkyl (meth) acrylate-acrylonitrile copolymers, etc., more preferably styrene-alkyl (meth) acrylate-(meth) acrylic acid copolymers, and styrene-alkyl (meth) acrylate-acrylonitrile copolymers coalescence, etc.
本発明における非晶性ビニル樹脂（Ｂ）は、結晶性ビニル樹脂（Ａ）と同様の方法で製造できる。ラジカル重合の場合のラジカル反応開始剤（ｃ）も同様のものが挙げられる。 The amorphous vinyl resin (B) in the present invention can be produced in the same manner as the crystalline vinyl resin (A). Examples of the radical reaction initiator (c) for radical polymerization are the same.
本発明において、結晶性ビニル樹脂（Ａ）の含有割合は、低温定着性、保存安定性及び定着ローラーからの分離性の観点から、トナーバインダーの重量を基準として３５～９９重量％であることが好ましい。より好ましくは４０～８０重量％であり、さらに好ましくは５０～８０重量％であり、特に好ましくは６０～８０重量％である。 In the present invention, the content of the crystalline vinyl resin (A) is preferably 35 to 99% by weight based on the weight of the toner binder from the viewpoint of low-temperature fixability, storage stability, and separability from the fixing roller. preferable. More preferably 40 to 80% by weight, still more preferably 50 to 80% by weight, particularly preferably 60 to 80% by weight.
本発明において、非晶性ビニル樹脂（Ｂ）等のその他の樹脂を含む場合、その他の樹脂の含有割合は、低温定着性、保存安定性及び定着ローラーからの分離性の観点から、トナーバインダーの重量を基準として好ましくは１～６５重量％であり、より好ましくは２０～６０重量％であり、さらに好ましくは２０～５０重量％であり、特に好ましくは２０～４０重量％である。 In the present invention, when other resins such as the amorphous vinyl resin (B) are included, the content of the other resins is determined from the viewpoint of low-temperature fixability, storage stability, and separability from the fixing roller. Based on the weight, it is preferably 1 to 65% by weight, more preferably 20 to 60% by weight, even more preferably 20 to 50% by weight, and particularly preferably 20 to 40% by weight.
本発明のトナーバインダーのガラス転移温度（Ｔｇ）は、低温定着性と耐熱保存性の観点から、２５～８０℃であることが好ましく、さらに好ましくは４０～６５℃である。
Ｔｇが８０℃以下であると低温定着性が良好になり、２５℃以上であると保存安定性が良好になる。
なお、ガラス転移温度（Ｔｇ）は、例えばＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ（株）製、ＤＳＣＱ２０を用いて、ＡＳＴＭ Ｄ３４１８－８２に規定の方法（ＤＳＣ法）で測定することができる。
The glass transition temperature (Tg) of the toner binder of the present invention is preferably 25 to 80°C, more preferably 40 to 65°C, from the viewpoint of low-temperature fixability and heat-resistant storage stability.
When the Tg is 80° C. or less, the low-temperature fixability is good, and when it is 25° C. or more, the storage stability is good.
The glass transition temperature (Tg) can be measured by a method (DSC method) defined in ASTM D3418-82 using, for example, DSCQ20 manufactured by TA Instruments.
本発明のトナーバインダーの吸熱ピークのピークトップ温度（ＴｍＣ）は、低温定着性及び保存安定性の観点から、好ましくは４０～１００℃であり、より好ましくは４５～９０℃である。吸熱ピークトップ温度が４０℃以上の場合は保存安定性が良好となり、１００℃以下の場合は低温定着性が良好となる。
トナーバインダーの吸熱ピークのピークトップ温度（ＴｍＣ）は結晶性ビニル樹脂（Ａ）と同様の条件で測定することができる。
The endothermic peak top temperature (Tm C ) of the toner binder of the present invention is preferably 40 to 100° C., more preferably 45 to 90° C., from the viewpoint of low-temperature fixability and storage stability. When the endothermic peak top temperature is 40° C. or higher, the storage stability is good, and when it is 100° C. or lower, the low-temperature fixability is good.
The peak top temperature (Tm C ) of the endothermic peak of the toner binder can be measured under the same conditions as for the crystalline vinyl resin (A).
本発明のトナーバインダーの酸価は、帯電安定性及び保存安定性の観点から、６０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましい。酸価が６０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であると吸熱ピークのピークトップ温度（ＴｍＣ）が上がることや吸湿性が下がることで保存安定性が良好になる。トナーバインダーの酸価は、より好ましくは１～５０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、さらに好ましくは２～４０ｍｇＫＯＨ／ｇである。
トナーバインダーの酸価は、結晶性ビニル樹脂（Ａ）及び必要により添加する非晶性ビニル樹脂（Ｂ）を構成する単量体の酸価や酸価を有する単量体の含有量で調整できる。トナーバインダーの酸価は、例えばＪＩＳＫ００７０などの方法で測定される。
The acid value of the toner binder of the present invention is preferably 60 mgKOH/g or less from the viewpoint of charging stability and storage stability. When the acid value is 60 mgKOH/g or less, the peak top temperature (Tm C ) of the endothermic peak increases and the hygroscopicity decreases, resulting in good storage stability. The acid value of the toner binder is more preferably 1-50 mgKOH/g, more preferably 2-40 mgKOH/g.
The acid value of the toner binder can be adjusted by adjusting the acid value of the monomers constituting the crystalline vinyl resin (A) and the optionally added amorphous vinyl resin (B) or the content of the monomer having an acid value. . The acid value of the toner binder is measured by a method such as JISK0070.
本発明のトナーバインダーの重量平均分子量（Ｍｗ）は、保存安定性及び低温定着性と定着ローラーからの分離性との両立の観点から、５，０００～２００，０００が好ましく、より好ましくは１０，０００～１８０，０００、さらに好ましくは２０，０００～１５０，０００であり、特に好ましくは２５，０００～１００，０００である。
トナーバインダーの重量平均分子量は結晶性ビニル樹脂（Ａ）と同様の条件で測定することができる。
The weight-average molecular weight (Mw) of the toner binder of the present invention is preferably 5,000 to 200,000, more preferably 10,000, from the viewpoint of compatibility between storage stability, low-temperature fixability, and separability from the fixing roller. 000 to 180,000, more preferably 20,000 to 150,000, and particularly preferably 25,000 to 100,000.
The weight average molecular weight of the toner binder can be measured under the same conditions as for the crystalline vinyl resin (A).
トナーバインダーの製造方法について説明する。
トナーバインダーは結晶性ビニル樹脂（Ａ）を含有していれば特に限定されず、例えば結晶性ビニル樹脂（Ａ）、必要により用いるその他の樹脂及び添加剤を混合する場合の混合方法は公知の方法でよく、混合方法としては、粉体混合、溶融混合及び溶剤混合等が挙げられる。また、結晶性ビニル樹脂（Ａ）、必要により用いるその他の樹脂及び添加剤は、トナーを製造するときに同時に混合してもよい。
A method for producing a toner binder will be described.
The toner binder is not particularly limited as long as it contains the crystalline vinyl resin (A). For example, the mixing method for mixing the crystalline vinyl resin (A), optionally other resins and additives is a known method. and the mixing method includes powder mixing, melt mixing, solvent mixing, and the like. Also, the crystalline vinyl resin (A), other resins and additives used as necessary may be mixed at the same time when the toner is produced.
粉体混合する場合の混合装置としては、ヘンシェルミキサー、ナウターミキサー及びバンバリーミキサー等が挙げられる。好ましくはヘンシェルミキサーである。
溶融混合する場合の混合装置としては、反応槽等のバッチ式混合装置及び連続式混合装置が挙げられる。適正な温度で短時間に均一に混合するためには、連続式混合装置が好ましい。連続式混合装置としては、スタティックミキサー、エクストルーダー、コンティニアスニーダー及び３本ロール等が挙げられる。
溶剤混合の方法としては、結晶性ビニル樹脂（Ａ）及びその他の樹脂を溶剤（酢酸エチル、ＴＨＦ及びアセトン等）に溶解し、均一化させた後、脱溶剤及び粉砕する方法や、結晶性ビニル樹脂（Ａ）及びその他の樹脂を溶剤（酢酸エチル、ＴＨＦ及びアセトン等）に溶解し、水中に分散させた後、造粒及び脱溶剤する方法等が挙げられる。
Mixing devices for powder mixing include a Henschel mixer, a Nauta mixer, and a Banbury mixer. A Henschel mixer is preferred.
Mixing devices for melt mixing include batch mixing devices such as reaction tanks and continuous mixing devices. A continuous mixer is preferred for uniform mixing at an appropriate temperature in a short period of time. Examples of continuous mixing devices include static mixers, extruders, continuous kneaders and three rolls.
As a method of solvent mixing, the crystalline vinyl resin (A) and other resins are dissolved in a solvent (ethyl acetate, THF, acetone, etc.), homogenized, and then the solvent is removed and pulverized. Examples include a method of dissolving the resin (A) and other resins in a solvent (ethyl acetate, THF, acetone, etc.), dispersing them in water, and then granulating and removing the solvent.
また、本発明のさらに好適なトナーバインダーの製造方法としては、低温定着性、帯電安定性及び保存安定性の観点から、結晶性ビニル樹脂（Ａ）の存在下、非晶性ビニル樹脂（Ｂ）の単量体組成物（Ｂ０）を重合させ、結晶性ビニル樹脂（Ａ）と非晶性ビニル樹脂（Ｂ）を含有するトナーバインダーを得る製造方法が挙げられる。 Further, as a more suitable method for producing a toner binder of the present invention, from the viewpoint of low-temperature fixability, charging stability and storage stability, the amorphous vinyl resin (B) is prepared in the presence of the crystalline vinyl resin (A). and polymerizing the monomer composition (B0) to obtain a toner binder containing a crystalline vinyl resin (A) and an amorphous vinyl resin (B).
結晶性ビニル樹脂（Ａ）の存在下で非晶性ビニル樹脂（Ｂ）の単量体組成物（Ｂ０）を重合する場合は、当該工程における重合温度は１１０℃～１９０℃であることが均一性や生産性の観点から好ましい。重合温度は、より好ましくは１２０～１９０℃であり、さらに好ましくは１３０～１９０℃であり、特に好ましくは１４０～１７０℃であり、最も好ましくは１４０～１５５℃である。重合温度が１９０℃以下であると結晶性ビニル樹脂（Ａ）の分解が起こりにくく保存安定性を良好なものとすることができる。重合温度が１１０℃以上であると結晶性ビニル樹脂（Ａ）の粘度が低くなり、結晶性ビニル樹脂（Ａ）と単量体組成物（Ｂ０）との均一性が良好なものとすることができ、より均一性に優れたトナーバインダーを得ることが可能になる。 When the monomer composition (B0) of the amorphous vinyl resin (B) is polymerized in the presence of the crystalline vinyl resin (A), the polymerization temperature in the process is uniformly from 110°C to 190°C. It is preferable from the viewpoint of efficiency and productivity. The polymerization temperature is more preferably 120 to 190°C, still more preferably 130 to 190°C, particularly preferably 140 to 170°C, most preferably 140 to 155°C. When the polymerization temperature is 190° C. or lower, decomposition of the crystalline vinyl resin (A) is unlikely to occur, and good storage stability can be obtained. When the polymerization temperature is 110° C. or higher, the viscosity of the crystalline vinyl resin (A) is lowered, and the homogeneity between the crystalline vinyl resin (A) and the monomer composition (B0) can be improved. It is possible to obtain a toner binder having excellent uniformity.
結晶性ビニル樹脂（Ａ）の存在下で非晶性ビニル樹脂（Ｂ）の単量体組成物（Ｂ０）を重合する場合は、当該工程における、反応前の非晶性ビニル樹脂（Ｂ）の単量体組成物（Ｂ０）と結晶性ビニル樹脂（Ａ）の重量比［（Ｂ０）：（Ａ）］が、［１：９９］～［６５：３５］であることが好ましく、より好ましくは［２０：８０］～［６０：４０］であり、さらに好ましくは［４０：６０］～［６０：４０］である。 When the monomer composition (B0) of the amorphous vinyl resin (B) is polymerized in the presence of the crystalline vinyl resin (A), the amorphous vinyl resin (B) before the reaction is The weight ratio [(B0):(A)] of the monomer composition (B0) and the crystalline vinyl resin (A) is preferably from [1:99] to [65:35], more preferably [20:80] to [60:40], more preferably [40:60] to [60:40].
結晶性ビニル樹脂（Ａ）の存在下で非晶性ビニル樹脂（Ｂ）の単量体組成物（Ｂ０）を重合する場合は、重合工程以外の他の工程を含んでいてもよい。他の工程としては特に制限されず、一般的なトナーバインダーの製造工程で行われる工程を採用することができる。
他の工程としては、例えば、有機溶剤や開始剤分解残渣等を除去するため重合工程後に反応系内を減圧する工程（減圧工程）、重合工程により得られたトナーバインダーを取り出して粉砕する工程（粉砕工程）等挙げられる。
When the monomer composition (B0) of the amorphous vinyl resin (B) is polymerized in the presence of the crystalline vinyl resin (A), steps other than the polymerization step may be included. The other process is not particularly limited, and a process performed in a general toner binder manufacturing process can be employed.
Other steps include, for example, a step of reducing the pressure in the reaction system after the polymerization step in order to remove the organic solvent, initiator decomposition residue, etc. (decompression step), and a step of taking out and pulverizing the toner binder obtained in the polymerization step ( pulverization step) and the like.
前記減圧工程の温度は好ましくは１１０～１９０℃であり、より好ましくは１３０～１９０℃であり、更に好ましくは１４０～１７０℃である。 The temperature of the pressure reducing step is preferably 110 to 190°C, more preferably 130 to 190°C, still more preferably 140 to 170°C.
前記減圧工程の減圧度は、保存安定性及び生産性の観点から、好ましくは０．０１～３０ｋＰａ、より好ましくは０．０５～２０ｋＰａ、更に好ましくは０．０８～１０ｋＰａ、特に好ましくは０．１～５ｋＰａである。 The degree of pressure reduction in the pressure reduction step is preferably 0.01 to 30 kPa, more preferably 0.05 to 20 kPa, still more preferably 0.08 to 10 kPa, particularly preferably 0.1, from the viewpoint of storage stability and productivity. ~5 kPa.
本発明のトナーバインダーは、トナーへ適用することが有用である。トナーは、本発明のトナーバインダーを含有する。 It is useful to apply the toner binder of the present invention to toner. The toner contains the toner binder of the present invention.
トナーは、本発明のトナーバインダー以外に、必要により、着色剤、離型剤、荷電制御剤及び流動化剤等から選ばれる１種以上の公知の添加剤を含有してもよい。 In addition to the toner binder of the present invention, the toner may optionally contain one or more known additives selected from colorants, releasing agents, charge control agents, fluidizing agents, and the like.
着色剤としては、トナー用着色剤として使用されている染料及び顔料等のすべてを使用することができる。例えば、カーボンブラック、鉄黒、スーダンブラックＳＭ、ファーストイエローＧ、ベンジジンイエロー、ピグメントイエロー、インドファーストオレンジ、イルガシンレッド、パラニトロアニリンレッド、トルイジンレッド、カーミンＦＢ、ピグメントオレンジＲ、レーキレッド２Ｇ、ローダミンＦＢ、ローダミンＢレーキ、メチルバイオレットＢレーキ、フタロシアニンブルー、ピグメントブルー、ブリリアントグリーン、フタロシアニングリーン、オイルイエローＧＧ、カヤセットＹＧ、オラゾールブラウンＢ及びオイルピンクＯＰ等が挙げられる。着色剤は、これらのいずれか単独であってもよく、２種以上が混合されたものであってもよい。また、必要により磁性粉（鉄、コバルト、ニッケル等の強磁性金属の粉末若しくはマグネタイト、ヘマタイト、フェライト等の化合物）を着色剤としての機能を兼ねて含有させることができる。
着色剤の含有量は、トナーバインダー１００重量部に対して、好ましくは１～４０重量部、より好ましくは３～１０重量部である。なお、磁性粉を用いる場合は、トナーバインダー１００重量部に対して、好ましくは２０～１５０重量部、より好ましくは４０～１２０重量部である。
As the colorant, all dyes and pigments used as colorants for toners can be used. For example, carbon black, iron black, Sudan black SM, fast yellow G, benzidine yellow, pigment yellow, India first orange, irgasin red, paranitroaniline red, toluidine red, carmine FB, pigment orange R, lake red 2G, rhodamine. FB, Rhodamine B Lake, Methyl Violet B Lake, Phthalocyanine Blue, Pigment Blue, Brilliant Green, Phthalocyanine Green, Oil Yellow GG, Kayaset YG, Orazol Brown B and Oil Pink OP. Any of these coloring agents may be used alone, or a mixture of two or more thereof may be used. If necessary, magnetic powder (powder of ferromagnetic metal such as iron, cobalt, nickel, etc., or compounds such as magnetite, hematite, ferrite, etc.) can be incorporated so as to function also as a coloring agent.
The content of the colorant is preferably 1 to 40 parts by weight, more preferably 3 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the toner binder. When magnetic powder is used, it is preferably 20 to 150 parts by weight, more preferably 40 to 120 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the toner binder.
離型剤としては、定試験力押出形細管式レオメータフローテスタによるフロー軟化点（Ｔ１／２）が５０～１７０℃のものが好ましく、ポリオレフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス、フィッシャートロプシュワックス等の脂肪族炭化水素系ワックス及びそれらの酸化物、カルナバワックス、モンタンワックス及びそれらの脱酸ワックス、エステルワックス、脂肪酸アミド類、脂肪酸類、高級アルコール類、脂肪酸金属塩等が挙げられる。 The release agent preferably has a flow softening point (T1/2) of 50 to 170° C. in a constant test force extrusion capillary rheometer flow tester, and polyolefin wax, microcrystalline wax, paraffin wax, Fischer-Tropsch wax, etc. Aliphatic hydrocarbon waxes and their oxides, carnauba wax, montan wax and their deacidified waxes, ester waxes, fatty acid amides, fatty acids, higher alcohols, fatty acid metal salts and the like.
離型剤のフロー軟化点（Ｔ１／２）は以下の条件で測定される値である。
＜フロー軟化点（Ｔ１／２）の測定方法＞
試験力押出形細管式レオメータフローテスタ［たとえば、（株）島津製作所製、ＣＦＴ－５００Ｄ］を用いて、１ｇの測定試料を昇温速度６℃／分で加熱しながら、プランジャーにより１．９６ＭＰａの荷重を与え、直径１ｍｍ、長さ１ｍｍのノズルから押し出して、「プランジャー降下量（流れ値）」と「温度」とのグラフを描き、プランジャーの降下量の最大値の１／２に対応する温度をグラフから読み取り、この値（測定試料の半分が流出したときの温度）をフロー軟化点（Ｔ１／２）とする。
The flow softening point (T1/2) of the release agent is a value measured under the following conditions.
<Method for measuring flow softening point (T1/2)>
Using a test force extrusion type capillary rheometer flow tester [for example, CFT-500D manufactured by Shimadzu Corporation], 1 g of a measurement sample is heated at a temperature increase rate of 6 ° C./min, and a plunger is used to raise the pressure to 1.96 MPa. giving a load of 1 mm in diameter and 1 mm in length, draw a graph of "plunger descent amount (flow value)" and "temperature", 1/2 of the maximum plunger descent amount The corresponding temperature is read from the graph, and this value (the temperature when half of the sample to be measured flows out) is taken as the flow softening point (T1/2).
ポリオレフィンワックスとしては、オレフィン（例えばエチレン、プロピレン、１－ブテン、イソブチレン、１－ヘキセン、１－ドデセン、１－オクタデセン及びこれらの混合物等）の（共）重合体［（共）重合により得られるもの及びそれをさらに熱減成して得られるものを含む］（例えば低分子量ポリプロピレン、低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレンポリエチレン共重合体）、オレフィンの（共）重合体の酸素及び／又はオゾンによる酸化物、オレフィンの（共）重合体のマレイン酸変性物［例えばマレイン酸及びその誘導体（無水マレイン酸、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノブチル及びマレイン酸ジメチル等）変性物］、オレフィンと不飽和カルボン酸［（メタ）アクリル酸、イタコン酸及び無水マレイン酸等］及び／又は不飽和カルボン酸アルキルエステル［（メタ）アクリル酸アルキル（アルキルの炭素数１～１８）エステル及びマレイン酸アルキル（アルキルの炭素数１～１８）エステル等］等との共重合体等が挙げられる。 Polyolefin waxes include (co)polymers of olefins (e.g., ethylene, propylene, 1-butene, isobutylene, 1-hexene, 1-dodecene, 1-octadecene, and mixtures thereof) [those obtained by (co)polymerization and those obtained by further thermal degradation thereof] (e.g. low molecular weight polypropylene, low molecular weight polyethylene, low molecular weight polypropylene polyethylene copolymer), oxides of olefin (co)polymers by oxygen and / or ozone , maleic acid-modified olefin (co)polymers [e.g., maleic acid and its derivatives (maleic anhydride, monomethyl maleate, monobutyl maleate, dimethyl maleate, etc.) modified], olefins and unsaturated carboxylic acids [( meth)acrylic acid, itaconic acid and maleic anhydride] and/or unsaturated carboxylic acid alkyl esters [(meth)acrylic acid alkyl esters (alkyl having 1 to 18 carbon atoms) and alkyl maleates (alkyl having 1 to 18) esters, etc.] and the like.
マイクロクリスタリンワックスとしては、例えば、日本精蝋（株）製のＨｉ－Ｍｉｃ－２０９５、Ｈｉ－Ｍｉｃ－１０９０、Ｈｉ－Ｍｉｃ－１０８０、Ｈｉ－Ｍｉｃ－１０７０、Ｈｉ－Ｍｉｃ－２０６５、Ｈｉ－Ｍｉｃ－１０４５、Ｈｉ－Ｍｉｃ－２０４５等が挙げられる。 As the microcrystalline wax, for example, Hi-Mic-2095, Hi-Mic-1090, Hi-Mic-1080, Hi-Mic-1070, Hi-Mic-2065, Hi-Mic- 1045, Hi-Mic-2045 and the like.
パラフィンワックスとしては、例えば、日本精蝋（株）製のＰａｒａｆｆｉｎ ＷＡＸ－１５５、Ｐａｒａｆｆｉｎ ＷＡＸ－１５０、Ｐａｒａｆｆｉｎ ＷＡＸ－１４５、Ｐａｒａｆｆｉｎ ＷＡＸ－１４０、Ｐａｒａｆｆｉｎ ＷＡＸ－１３５、ＨＮＰ－３、ＨＮＰ－５、ＨＮＰ－９、ＨＮＰ－１０、ＨＮＰ－１１、ＨＮＰ－１２、ＨＮＰ－５１等が挙げられる。 As the paraffin wax, for example, Paraffin WAX-155, Paraffin WAX-150, Paraffin WAX-145, Paraffin WAX-140, Paraffin WAX-135, HNP-3, HNP-5, HNP- manufactured by Nippon Seiro Co., Ltd. 9, HNP-10, HNP-11, HNP-12, HNP-51 and the like.
フィッシャートロプシュワックスとしては、サゾール社製のＳａｓｏｌｗａｘ Ｃ８０等が挙げられる。 Examples of Fischer-Tropsch waxes include Sasolwax C80 manufactured by Sasol.
カルナバワックスとしては、株式会社加藤洋行社製の精製カルナウバワックス 特製１号等が挙げられる。 Examples of carnauba wax include Refined Carnauba Wax Tokusei No. 1 manufactured by Kato Yoko Co., Ltd., and the like.
エステルワックスとしては、脂肪酸エステルワックス（例えば、日油社製のニッサンエレクトールＷＥＰ－２、ＷＥＰ－３、ＷＥＰ－４、ＷＥＰ－５及びＷＥＰ－８等）等が挙げられる。 Ester waxes include fatty acid ester waxes (eg Nissan Elector WEP-2, WEP-3, WEP-4, WEP-5 and WEP-8 manufactured by NOF Corporation) and the like.
高級アルコール類としては、炭素数３０～５０の脂肪族アルコール等であり、例えばトリアコンタノールが挙げられる。脂肪酸類としては、炭素数３０～５０の脂肪酸等であり、例えばトリアコンタンカルボン酸が挙げられる。 Higher alcohols include aliphatic alcohols having 30 to 50 carbon atoms, such as triacontanol. Examples of fatty acids include fatty acids having 30 to 50 carbon atoms, such as triacontane carboxylic acid.
脂肪酸アミドとしては、三菱ケミカル社製のダイヤミッドＹ、ダイヤミッド２００等が挙げられる。 Examples of fatty acid amides include Diamid Y and Diamid 200 manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation.
荷電制御剤としては、正帯電性荷電制御剤及び負帯電性荷電制御剤のいずれを含有していてもよく、ニグロシン染料、３級アミンを側鎖として含有するトリフェニルメタン染料、４級アンモニウム塩、ポリアミン樹脂、イミダゾール誘導体、４級アンモニウム塩基含有ポリマー、含金属アゾ染料、銅フタロシアニン染料、サリチル酸金属塩、ベンジル酸のホウ素錯体、スルホン酸基含有ポリマー、含フッ素ポリマー及びハロゲン置換芳香環含有ポリマー等が挙げられる。 The charge control agent may contain either a positive charge control agent or a negative charge control agent, and includes a nigrosine dye, a triphenylmethane dye containing a tertiary amine as a side chain, and a quaternary ammonium salt. , polyamine resins, imidazole derivatives, quaternary ammonium base-containing polymers, metal-containing azo dyes, copper phthalocyanine dyes, salicylic acid metal salts, benzylic acid boron complexes, sulfonic acid group-containing polymers, fluorine-containing polymers and halogen-substituted aromatic ring-containing polymers, etc. is mentioned.
流動化剤としては、シリカ、チタニア、アルミナ、炭酸カルシウム、脂肪酸金属塩、シリコーン樹脂粒子及びフッ素樹脂粒子等が挙げられ、２種以上を併用してもよい。トナーの帯電性の観点からシリカが好ましい。また、シリカは、トナーの転写性の観点から疎水性シリカであることが好ましい。 Examples of fluidizing agents include silica, titania, alumina, calcium carbonate, fatty acid metal salts, silicone resin particles and fluororesin particles, and two or more of them may be used in combination. Silica is preferable from the viewpoint of charging property of the toner. Silica is preferably hydrophobic silica from the viewpoint of toner transferability.
トナー中のトナーバインダーの含有量はトナー重量に基づき、好ましくは３０～９７重量％、より好ましくは４０～９５重量％、更に好ましくは４５～９２重量％である。
着色剤の含有量はトナー重量に基づき、好ましくは０．０５～６０重量％、より好ましくは０．１～５５重量％、更に好ましくは０．５～５０重量％である。
離型剤の含有量はトナー重量に基づき、好ましくは０～３０重量％、より好ましくは０．５～２０重量％、更に好ましくは１～１０重量％である。
荷電制御剤の含有量はトナー重量に基づき、好ましくは０～２０重量％、より好ましくは０．１～１０重量％、更に好ましくは０．５～７．５重量％である。
流動化剤の含有量はトナー重量に基づき、好ましくは０～１０重量％、より好ましくは０～５重量％、更に好ましくは０．１～４重量％である。
また、添加剤の含有量の合計量はトナー重量に基づき、好ましくは３～７０重量％、より好ましくは４～５８重量％、更に好ましくは５～５０重量％である。
トナーの組成比を上記の範囲とすることで、低温定着性と定着ローラーからの高い分離性を両立させつつ、帯電安定性が良好なトナーを容易に得ることができる。
The content of the toner binder in the toner is preferably 30-97% by weight, more preferably 40-95% by weight, still more preferably 45-92% by weight, based on the weight of the toner.
The content of the colorant is preferably 0.05 to 60% by weight, more preferably 0.1 to 55% by weight, still more preferably 0.5 to 50% by weight, based on the weight of the toner.
The content of the releasing agent is preferably 0 to 30% by weight, more preferably 0.5 to 20% by weight, still more preferably 1 to 10% by weight, based on the weight of the toner.
The content of the charge control agent is preferably 0 to 20% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight, still more preferably 0.5 to 7.5% by weight, based on the weight of the toner.
The fluidizing agent content is preferably 0 to 10% by weight, more preferably 0 to 5% by weight, and even more preferably 0.1 to 4% by weight, based on the weight of the toner.
The total content of additives is preferably 3 to 70% by weight, more preferably 4 to 58% by weight, still more preferably 5 to 50% by weight, based on the weight of the toner.
By setting the composition ratio of the toner within the above range, it is possible to easily obtain a toner having good charging stability while achieving both low-temperature fixability and high separability from the fixing roller.
トナーは、公知の混練粉砕法、乳化転相法及び重合法等のいずれの方法により得られたものであってもよい。
例えば、混練粉砕法によりトナーを得る場合、流動化剤を除くトナーを構成する成分を乾式ブレンドした後、溶融混練し、その後粗粉砕し、最終的にジェットミル粉砕機等を用いて微粒化して、さらに分級することにより、体積平均粒径（Ｄ５０）が好ましくは５～２０μｍの微粒とした後、流動化剤を混合して製造することができる。
なお、体積平均粒径（Ｄ５０）はコールターカウンター｛例えば、商品名：マルチサイザーＩＩＩ［ベックマン・コールター（株）製］｝を用いて測定される。
The toner may be obtained by any known method such as kneading pulverization method, emulsification phase inversion method and polymerization method.
For example, when a toner is obtained by a kneading pulverization method, after dry blending the components constituting the toner excluding the fluidizing agent, the mixture is melt-kneaded, coarsely pulverized, and finally finely pulverized using a jet mill pulverizer or the like. After further classification to obtain fine particles having a volume average particle diameter (D50) of preferably 5 to 20 μm, it can be produced by mixing a fluidizing agent.
The volume average particle diameter (D50) is measured using a Coulter counter {eg, trade name: Multisizer III [manufactured by Beckman Coulter, Inc.]}.
また、乳化転相法によりトナーを得る場合、流動化剤を除くトナーを構成する成分を有機溶剤に溶解又は分散後、水を添加する等によりエマルジョン化し、次いで分離、分級して製造することができる。トナーの体積平均粒径は、３～１５μｍが好ましい。 When the toner is obtained by the emulsification phase inversion method, it is possible to dissolve or disperse the components constituting the toner, excluding the fluidizing agent, in an organic solvent, emulsify the emulsion by adding water or the like, and then separate and classify the emulsion. can. The volume average particle diameter of the toner is preferably 3 to 15 μm.
トナーは、必要に応じて鉄粉、ガラスビーズ、ニッケル粉、フェライト、マグネタイト及び樹脂（アクリル樹脂、シリコーン樹脂等）により表面をコーティングしたフェライト等のキャリア粒子と混合されて電気的潜像の現像剤として用いられる。キャリア粒子を用いる場合、トナーとキャリア粒子との重量比は、１／９９～９９／１が好ましい。また、キャリア粒子の代わりに帯電ブレード等の部材と摩擦し、電気的潜像を形成することもできる。
なお、トナーは、キャリア粒子を含まなくてもよい。
The toner is optionally mixed with carrier particles such as iron powder, glass beads, nickel powder, ferrite, magnetite, and ferrite whose surface is coated with resin (acrylic resin, silicone resin, etc.) to form an electric latent image developer. used as When carrier particles are used, the weight ratio of toner to carrier particles is preferably 1/99 to 99/1. It is also possible to form an electric latent image by friction with a member such as a charging blade instead of carrier particles.
Note that the toner may not contain carrier particles.
トナーは、複写機、プリンター等により支持体（紙、ポリエステルフィルム等）に定着して記録材料とされる。支持体に定着する方法としては、公知の熱ロール定着方法及びフラッシュ定着方法等が適用できる。 The toner is fixed on a support (paper, polyester film, etc.) by a copier, printer, or the like to form a recording material. As a method for fixing onto the support, a known hot roll fixing method, flash fixing method, and the like can be applied.
本発明のトナーバインダーを用いて作製したトナーは、電子写真法、静電記録法や静電印刷法等において、静電荷像または磁気潜像の現像に用いられる。さらに詳しくは、特にフルカラー用に好適な静電荷像または磁気潜像の現像に用いられる。 The toner produced using the toner binder of the present invention is used for developing electrostatic charge images or magnetic latent images in electrophotography, electrostatic recording, electrostatic printing, and the like. More specifically, it is used for developing electrostatic charge images or magnetic latent images particularly suitable for full-color applications.
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。以下、特に定めない限り「部」は重量部を示す。 EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to Examples, but the present invention is not limited to these. Hereinafter, "parts" means parts by weight unless otherwise specified.
結晶性ビニル樹脂及びトナーバインダーの各物性値については次の方法により測定した。 Physical properties of the crystalline vinyl resin and toner binder were measured by the following methods.
酸価は、ＪＩＳ Ｋ００７０に規定の方法で測定した。ただし、測定溶媒はアセトン、メタノール及びトルエンの混合溶媒（アセトン：メタノール：トルエン＝１２．５：１２．５：７５）とした。 The acid value was measured by the method specified in JIS K0070. However, the measurement solvent was a mixed solvent of acetone, methanol and toluene (acetone:methanol:toluene=12.5:12.5:75).
重量平均分子量は、下記の条件でＧＰＣを用いて測定した。
装置：ＨＬＣ－８１２０ ［東ソー（株）製］
カラム：ＴＳＫ ＧＥＬ ＧＭＨ６ ２本 ［東ソー（株）製］
測定温度：４０℃
試料溶液：０．２５重量％のＴＨＦ溶液
移動相： テトラヒドロフラン（重合禁止剤を含まない）
試料溶液注入量：１００μＬ
検出装置：屈折率検出器
基準物質：標準ポリスチレン（ＴＳＫｓｔａｎｄａｒｄ ＰＯＬＹＳＴＹＲＥＮＥ）１２点（分子量 ５００ １，０５０ ２，８００ ５，９７０ ９，１００ １８，１００ ３７，９００ ９６，４００ １９０，０００ ３５５，０００ １，０９０，０００ ２，８９０，０００）［東ソー（株）製］
重量平均分子量の測定では、０．２５重量％になるように試料をＴＨＦに溶解し、不溶解分を孔径０．２μｍのＰＴＦＥフィルターでろ別したものを試料溶液とした。
The weight average molecular weight was measured using GPC under the following conditions.
Apparatus: HLC-8120 [manufactured by Tosoh Corporation]
Column: 2 TSK GEL GMH6 [manufactured by Tosoh Corporation]
Measurement temperature: 40°C
Sample solution: 0.25% by weight THF solution Mobile phase: Tetrahydrofuran (without polymerization inhibitor)
Sample solution injection volume: 100 μL
Detection device: refractive index detector Reference material: 12 standard polystyrene (TSK standard POLYSTYRENE) (molecular weight 500 1,050 2,800 5,970 9,100 18,100 37,900 96,400 190,000 355,000 1, 090,000 2,890,000) [manufactured by Tosoh Corporation]
In the measurement of the weight average molecular weight, the sample was dissolved in THF so as to have a concentration of 0.25% by weight, and the undissolved portion was filtered through a PTFE filter having a pore size of 0.2 μm to obtain a sample solution.
結晶性ビニル樹脂（Ａ）の吸熱ピークのピークトップ温度（ＴｍＡ）は、示差走査熱量計「ＤＳＣＱ２０」［ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ（株）製］を用いて測定した。結晶性ビニル樹脂（Ａ）を２０℃から１０℃／分の条件で１５０℃まで第１回目の昇温を行い、続いて１５０℃から１０℃／分の条件で０℃まで冷却し、続いて０℃から１０℃／分の条件で１５０℃まで第２回目の昇温をした際の第２回目の昇温過程の吸熱ピークのトップを示す温度を結晶性ビニル樹脂（Ａ）の吸熱ピークのピークトップ温度（ＴｍＡ）とした。トナーバインダー（Ｃ）の吸熱ピークトップ温度（Ｔｍｃ）も（ＴｍＡ）と同様に測定した。 The peak top temperature (Tm A ) of the endothermic peak of the crystalline vinyl resin (A) was measured using a differential scanning calorimeter "DSCQ20" [manufactured by TA Instruments]. The crystalline vinyl resin (A) is first heated from 20° C. to 150° C. at a rate of 10° C./min, then cooled from 150° C. to 0° C. at a rate of 10° C./min. The temperature indicating the top of the endothermic peak in the second heating process when the temperature was raised from 0°C to 150°C for the second time under the conditions of 10°C/min was taken as the endothermic peak temperature of the crystalline vinyl resin (A). It was taken as the peak top temperature (Tm A ). The endothermic peak top temperature (Tm c ) of the toner binder (C) was also measured in the same manner as (Tm A ).
ガラス転移温度（Ｔｇ）は、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ（株）製ＤＳＣ Ｑ２０を用いて、ＡＳＴＭ Ｄ３４１８－８２に規定の方法（ＤＳＣ法）で測定した。ガラス転移温度の測定条件を記載する。
＜測定条件＞
（１）３０℃から２０℃／分で１５０℃まで昇温
（２）１５０℃で１０分間保持
（３）２０℃／分で－３５℃まで冷却
（４）－３５℃で１０分間保持
（５）２０℃／分で１５０℃まで昇温
（６）（５）の過程にて測定される示差走査熱量曲線を解析した。
The glass transition temperature (Tg) was measured by the method (DSC method) specified in ASTM D3418-82 using DSC Q20 manufactured by TA Instruments. The measurement conditions for the glass transition temperature are described.
<Measurement conditions>
(1) Heating from 30°C to 150°C at 20°C/min (2) Holding at 150°C for 10 minutes (3) Cooling at 20°C/min to -35°C (4) Holding at -35°C for 10 minutes (5) ) Heating up to 150°C at 20°C/min (6) The differential scanning calorimetric curve measured in the process of (5) was analyzed.
＜製造例１＞［ベヘニルアルコールとアクリル酸カルボキシエチルの反応物の合成］
撹拌装置、加熱冷却装置、温度計、空気導入管、減圧装置、減水装置を備えた反応容器に、ベヘニルアルコール［Ｓａｓｏｌ社製］５０．０部、トルエン５０．０部、アクリル酸カルボキシエチル［富士フィルム和光純薬（株）製、以下同様］２２．０部、ハイドロキノン０．０５部を投入し、撹拌して均一化した。その後、パラトルエンスルホン酸２．０部を加え、３０分撹拌した後、空気を３０ｍＬ／分の流量で吹き込みながら９５℃で生成する水を除去しながら５時間反応させた。その後、反応容器内の圧力を４０ｋＰａに調整し、生成する水を除去しながらさらに３時間反応させた。反応溶液を室温まで冷却後、１０重量％水酸化ナトリウム水溶液３０．０部を加えて１時間撹拌したのち静置して有機相と水相を分離させた。有機相を分液及び遠心分離操作で採取し、ハイドロキノン０．０１部を投入し、空気を吹き込みながら減圧で溶媒を除去し、ベヘニルアルコールとアクリル酸カルボキシエチルの反応物を得た。
<Production Example 1> [Synthesis of reaction product of behenyl alcohol and carboxyethyl acrylate]
Behenyl alcohol [manufactured by Sasol] 50.0 parts, toluene 50.0 parts, carboxyethyl acrylate [Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd., hereinafter the same] 22.0 parts of hydroquinone and 0.05 parts of hydroquinone were added and stirred to homogenize. After that, 2.0 parts of p-toluenesulfonic acid was added, and after stirring for 30 minutes, the reaction was carried out for 5 hours while blowing air at a flow rate of 30 mL/min at 95° C. while removing generated water. Thereafter, the pressure inside the reaction vessel was adjusted to 40 kPa, and the reaction was continued for an additional 3 hours while removing the generated water. After cooling the reaction solution to room temperature, 30.0 parts of a 10% by weight sodium hydroxide aqueous solution was added, and the mixture was stirred for 1 hour and allowed to stand to separate an organic phase and an aqueous phase. The organic phase was collected by liquid separation and centrifugal separation, 0.01 part of hydroquinone was added, and the solvent was removed under reduced pressure while blowing air to obtain a reaction product of behenyl alcohol and carboxyethyl acrylate.
＜製造例２＞［ステアリルアルコールとアクリル酸カルボキシエチルの反応物の合成］
撹拌装置、加熱冷却装置、温度計、空気導入管、減圧装置、減水装置を備えた反応容器に、ステアリルアルコール［日油（株）製］５０．０部、トルエン５０．０部、アクリル酸カルボキシエチル２６．６部、ハイドロキノン０．０５部を投入し、撹拌して均一化した。その後、パラトルエンスルホン酸２．０部を加え、３０分撹拌した後、空気を３０ｍＬ／分の流量で吹き込みながら９５℃で生成する水を除去しながら５時間反応させた。その後、反応容器内の圧力を４０ｋＰａに調整し、生成する水を除去しながらさらに３時間反応させた。反応溶液を室温まで冷却後、１０重量％水酸化ナトリウム水溶液３０部を加えて１時間撹拌したのち静置して有機相と水相を分離させた。有機相を分液及び遠心分離操作で採取し、ハイドロキノン０．０１部を投入し、空気を吹き込みながら減圧で溶媒を除去し、ステアリルアルコールとアクリル酸カルボキシエチルの反応物を得た。
<Production Example 2> [Synthesis of reaction product of stearyl alcohol and carboxyethyl acrylate]
Into a reaction vessel equipped with a stirring device, a heating and cooling device, a thermometer, an air inlet tube, a decompression device, and a water reducing device, 50.0 parts of stearyl alcohol [manufactured by NOF Corporation], 50.0 parts of toluene, carboxy acrylate 26.6 parts of ethyl and 0.05 part of hydroquinone were added and stirred to homogenize. After that, 2.0 parts of p-toluenesulfonic acid was added, and after stirring for 30 minutes, the reaction was carried out for 5 hours while blowing air at a flow rate of 30 mL/min at 95° C. while removing generated water. Thereafter, the pressure inside the reaction vessel was adjusted to 40 kPa, and the reaction was continued for an additional 3 hours while removing the generated water. After cooling the reaction solution to room temperature, 30 parts of a 10% by weight sodium hydroxide aqueous solution was added, and the mixture was stirred for 1 hour and allowed to stand to separate an organic phase and an aqueous phase. The organic phase was collected by liquid separation and centrifugal separation, 0.01 part of hydroquinone was added, and the solvent was removed under reduced pressure while blowing air to obtain a reaction product of stearyl alcohol and carboxyethyl acrylate.
＜製造例３＞［１－トリアコンタノールとアクリル酸カルボキシエチルの反応物の合成］
撹拌装置、加熱冷却装置、温度計、空気導入管、減圧装置、減水装置を備えた反応容器に、１－トリアコンタノール［東京化成工業（株）製、以下同様］５０．０部、トルエン５０．０部、アクリル酸カルボキシエチル１６．４部、ハイドロキノン０．０５部を投入し、撹拌して均一化した。その後、パラトルエンスルホン酸２．０部を加え、３０分撹拌した後、空気を３０ｍＬ／分の流量で吹き込みながら９５℃で生成する水を除去しながら５時間反応させた。その後、反応容器内の圧力を４０ｋＰａに調整し、生成する水を除去しながらさらに３時間反応させた。反応溶液を室温まで冷却後、１０重量％水酸化ナトリウム水溶液３０部を加えて１時間撹拌したのち静置して有機相と水相を分離させた。有機相を分液及び遠心分離操作で採取し、ハイドロキノン０．０１部を投入し、空気を吹き込みながら減圧で溶媒を除去し、１－トリアコンタノールとアクリル酸カルボキシエチルの反応物を得た。
<Production Example 3> [Synthesis of reaction product of 1-triacontanol and carboxyethyl acrylate]
In a reaction vessel equipped with a stirring device, a heating and cooling device, a thermometer, an air inlet tube, a pressure reducing device, and a water reducing device, 50.0 parts of 1-triacontanol [manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., the same shall apply hereinafter], 50 parts of toluene 0.0 part, 16.4 parts of carboxyethyl acrylate and 0.05 part of hydroquinone were added and stirred to homogenize. After that, 2.0 parts of p-toluenesulfonic acid was added, and after stirring for 30 minutes, the reaction was carried out for 5 hours while blowing air at a flow rate of 30 mL/min at 95° C. while removing generated water. Thereafter, the pressure inside the reaction vessel was adjusted to 40 kPa, and the reaction was continued for an additional 3 hours while removing the generated water. After cooling the reaction solution to room temperature, 30 parts of a 10% by weight sodium hydroxide aqueous solution was added, and the mixture was stirred for 1 hour and allowed to stand to separate an organic phase and an aqueous phase. The organic phase was collected by liquid separation and centrifugal separation, 0.01 part of hydroquinone was added, and the solvent was removed under reduced pressure while blowing air to obtain a reaction product of 1-triacontanol and carboxyethyl acrylate.
＜製造例４＞［ベヘニルメタクリレートとメタクリル酸のマイケル付加物の合成］
撹拌装置、加熱冷却装置、温度計、空気導入管、減圧装置、減水装置を備えた反応容器にメタクリル酸［三菱ケミカル株式会社製］９７．３部、トルエン４４５．０部、ベヘニルメタクリレート［ＢＡＳＦ（株）製］４４５．０部、ハイドロキノン１．５部を投入し、撹拌して均一化した。その後、トリエチルアミン［（株）ダイセル製］１０．０部を加え、３０分撹拌した後、９０℃で５時間反応させた。その後、反応溶液を室温まで冷却後、１０重量％塩酸３５．０部を加えて１時間撹拌したのち静置して有機相と水相を分離させた。有機相を分液及び遠心分離操作で採取し、ハイドロキノン１．５部を投入し、空気を吹き込みながら減圧で溶媒を除去し、ベヘニルメタクリレートとメタクリル酸のマイケル付加物を得た。
<Production Example 4> [Synthesis of Michael adduct of behenyl methacrylate and methacrylic acid]
A reaction vessel equipped with a stirrer, a heating and cooling device, a thermometer, an air inlet tube, a pressure reducing device, and a water reducing device was charged with 97.3 parts of methacrylic acid [manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation], 445.0 parts of toluene, and behenyl methacrylate [BASF ( Co., Ltd.] 445.0 parts and 1.5 parts of hydroquinone were added and stirred to homogenize. After that, 10.0 parts of triethylamine [manufactured by Daicel Corporation] was added, and after stirring for 30 minutes, the mixture was reacted at 90°C for 5 hours. Thereafter, after cooling the reaction solution to room temperature, 35.0 parts of 10% by weight hydrochloric acid was added, and the mixture was stirred for 1 hour and allowed to stand to separate an organic phase and an aqueous phase. The organic phase was collected by liquid separation and centrifugal separation, 1.5 parts of hydroquinone was added, and the solvent was removed under reduced pressure while blowing air to obtain a Michael adduct of behenyl methacrylate and methacrylic acid.
＜製造例５＞［結晶性ビニル樹脂（Ａ－１）の製造］
オートクレーブにキシレン１７５．０部を仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、撹拌下密閉状態で１７０℃まで昇温した。ベヘニルアクリレート４４０．０部、ベヘニルアルコールとアクリル酸カルボキシエチルの反応物１０．０部、スチレン１５０．０部、アクリロニトリル１５０．０部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド１．５部、及びキシレン６５．０部の混合溶液を６０℃に温調し、オートクレーブ内温度を１７０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１０．０部で洗浄した。更に同温度で０．５時間保持した後、７０℃まで冷却後にベヘニルアクリレートの反応率を確認した。ベヘニルアクリレートの反応率が９５％未満であったため、さらにジ－ｔ－ブチルパーオキシドを３．０部投入し、反応率が９５％以上まで反応させた。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行い、結晶性ビニル樹脂（Ａ－１）を得た。
<Production Example 5> [Production of crystalline vinyl resin (A-1)]
An autoclave was charged with 175.0 parts of xylene, and the temperature was raised to 140°C in an open state with stirring, and then raised to 170°C in a closed state with stirring. 440.0 parts of behenyl acrylate, 10.0 parts of reaction product of behenyl alcohol and carboxyethyl acrylate, 150.0 parts of styrene, 150.0 parts of acrylonitrile, 1.5 parts of di-t-butyl peroxide, and 65.0 parts of xylene The temperature of the mixed solution was adjusted to 60° C., and the temperature inside the autoclave was controlled to 170° C., and the mixture was added dropwise over 3 hours to carry out polymerization. After dropping, the dropping line was washed with 10.0 parts of xylene. After maintaining the same temperature for 0.5 hour, the reaction rate of behenyl acrylate was confirmed after cooling to 70°C. Since the reaction rate of behenyl acrylate was less than 95%, 3.0 parts of di-t-butyl peroxide was further added and reacted until the reaction rate was 95% or higher. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under a reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa to obtain a crystalline vinyl resin (A-1).
＜製造例６＞［結晶性ビニル樹脂（Ａ－２）の製造］
オートクレーブにキシレン１７５．０部を仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、撹拌下密閉状態で１７０℃まで昇温した。ベヘニルアクリレート４２９．０部、ベヘニルアルコールとアクリル酸カルボキシエチルの反応物２１．０部、スチレン１５０．０部、アクリロニトリル１５０．０部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド１．５部、及びキシレン６５．０部の混合溶液を６０℃に温調し、オートクレーブ内温度を１７０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１０．０部で洗浄した。更に同温度で０．５時間保持した後、７０℃まで冷却後にベヘニルアクリレートの反応率を確認した。ベヘニルアクリレートの反応率が９５％未満であったため、さらにジ－ｔ－ブチルパーオキシドを３．０部投入し、反応率が９５％以上まで反応させた。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行い、結晶性ビニル樹脂（Ａ－２）を得た。
<Production Example 6> [Production of crystalline vinyl resin (A-2)]
An autoclave was charged with 175.0 parts of xylene, and the temperature was raised to 140°C in an open state with stirring, and then raised to 170°C in a closed state with stirring. 429.0 parts of behenyl acrylate, 21.0 parts of reaction product of behenyl alcohol and carboxyethyl acrylate, 150.0 parts of styrene, 150.0 parts of acrylonitrile, 1.5 parts of di-t-butyl peroxide, and 65.0 parts of xylene The temperature of the mixed solution was adjusted to 60° C., and the temperature inside the autoclave was controlled to 170° C., and the mixture was added dropwise over 3 hours to carry out polymerization. After dropping, the dropping line was washed with 10.0 parts of xylene. After maintaining the same temperature for 0.5 hour, the reaction rate of behenyl acrylate was confirmed after cooling to 70°C. Since the reaction rate of behenyl acrylate was less than 95%, 3.0 parts of di-t-butyl peroxide was further added and reacted until the reaction rate was 95% or higher. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under a reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa to obtain a crystalline vinyl resin (A-2).
＜製造例７＞［結晶性ビニル樹脂（Ａ－３）の製造］
オートクレーブにキシレン１７５．０部を仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、撹拌下密閉状態で１７０℃まで昇温した。ベヘニルアクリレート４４７．２部、ベヘニルアルコールとアクリル酸カルボキシエチルの反応物２．８部、スチレン１５０．０部、アクリロニトリル１５０．０部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド１．５部、及びキシレン６５．０部の混合溶液を６０℃に温調し、オートクレーブ内温度を１７０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１０．０部で洗浄した。更に同温度で０．５時間保持した後、７０℃まで冷却後にベヘニルアクリレートの反応率を確認した。ベヘニルアクリレートの反応率が９５％未満であったため、さらにジ－ｔ－ブチルパーオキシドを３．０部投入し、反応率が９５％以上まで反応させた。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行い、結晶性ビニル樹脂（Ａ－３）を得た。
<Production Example 7> [Production of crystalline vinyl resin (A-3)]
An autoclave was charged with 175.0 parts of xylene, and the temperature was raised to 140°C in an open state with stirring, and then raised to 170°C in a closed state with stirring. 447.2 parts of behenyl acrylate, 2.8 parts of reaction product of behenyl alcohol and carboxyethyl acrylate, 150.0 parts of styrene, 150.0 parts of acrylonitrile, 1.5 parts of di-t-butyl peroxide, and 65.0 parts of xylene The temperature of the mixed solution was adjusted to 60° C., and the temperature inside the autoclave was controlled to 170° C., and the mixture was added dropwise over 3 hours to carry out polymerization. After dropping, the dropping line was washed with 10.0 parts of xylene. After maintaining the same temperature for 0.5 hour, the reaction rate of behenyl acrylate was confirmed after cooling to 70°C. Since the reaction rate of behenyl acrylate was less than 95%, 3.0 parts of di-t-butyl peroxide was further added and reacted until the reaction rate was 95% or higher. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under a reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa to obtain a crystalline vinyl resin (A-3).
＜製造例８＞［結晶性ビニル樹脂（Ａ－４）の製造］
オートクレーブにキシレン１７５．０部を仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、撹拌下密閉状態で１７０℃まで昇温した。ステアリルアクリレート５２０．０部、ステアリルアルコールとアクリル酸カルボキシエチルの反応物５．０部、スチレン１５０．０部、アクリロニトリル７５．０部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド０．２部、及びキシレン６５．０部の混合溶液を６０℃に温調し、オートクレーブ内温度を１７０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１０．０部で洗浄した。更に同温度で０．５時間保持した後、７０℃まで冷却後にステアリルアクリレートの反応率を確認した。ステアリルアクリレートの反応率が９５％未満であったため、さらにジ－ｔ－ブチルパーオキシドを０．１部投入し、反応率が９５％以上まで反応させた。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行い、結晶性ビニル樹脂（Ａ－４）を得た。
<Production Example 8> [Production of crystalline vinyl resin (A-4)]
An autoclave was charged with 175.0 parts of xylene, and the temperature was raised to 140°C in an open state with stirring, and then raised to 170°C in a closed state with stirring. 520.0 parts of stearyl acrylate, 5.0 parts of a reaction product of stearyl alcohol and carboxyethyl acrylate, 150.0 parts of styrene, 75.0 parts of acrylonitrile, 0.2 parts of di-t-butyl peroxide, and 65 parts of xylene. 0 part of the mixed solution was temperature-controlled at 60° C., and the temperature inside the autoclave was controlled at 170° C., and the mixture was added dropwise over 3 hours to carry out polymerization. After dropping, the dropping line was washed with 10.0 parts of xylene. After maintaining the same temperature for 0.5 hour, the reaction rate of stearyl acrylate was confirmed after cooling to 70°C. Since the reaction rate of stearyl acrylate was less than 95%, 0.1 part of di-t-butyl peroxide was further added and reacted until the reaction rate was 95% or higher. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under a reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa to obtain a crystalline vinyl resin (A-4).
＜製造例９＞［トリアコンチルアクリレートの合成］
撹拌装置、加熱冷却装置、温度計、空気導入管、減圧装置、減水装置を備えた反応容器に、１－トリアコンタノール５０部、トルエン５０部、アクリル酸１２部、ハイドロキノン０．０５部を投入し、撹拌して均一化した。その後、パラトルエンスルホン酸２部を加え、３０分撹拌した後、空気を３０ｍＬ／分の流量で吹き込みながら１００℃で生成する水を除去しながら５時間反応させた。その後、反応容器内の圧力を４０ｋＰａに調整し、生成する水を除去しながらさらに３時間反応させた。反応溶液を室温まで冷却後、１０重量％水酸化ナトリウム水溶液３０部を加えて１時間撹拌したのち静置して有機相と水相を分離させた。有機相を分液及び遠心分離操作で採取し、ハイドロキノン０．０１部を投入し、空気を吹き込みながら減圧で溶媒を除去し、トリアコンチルアクリレートを得た。
<Production Example 9> [Synthesis of triacontyl acrylate]
50 parts of 1-triacontanol, 50 parts of toluene, 12 parts of acrylic acid, and 0.05 parts of hydroquinone are added to a reaction vessel equipped with a stirring device, a heating/cooling device, a thermometer, an air inlet tube, a pressure reducing device, and a water reducing device. and stirred to homogenize. After that, 2 parts of p-toluenesulfonic acid was added, and after stirring for 30 minutes, reaction was carried out for 5 hours while blowing air at a flow rate of 30 mL/min at 100° C. while removing generated water. Thereafter, the pressure inside the reaction vessel was adjusted to 40 kPa, and the reaction was continued for an additional 3 hours while removing the generated water. After cooling the reaction solution to room temperature, 30 parts of a 10% by weight sodium hydroxide aqueous solution was added, and the mixture was stirred for 1 hour and allowed to stand to separate an organic phase and an aqueous phase. The organic phase was collected by liquid separation and centrifugal separation, 0.01 part of hydroquinone was added, and the solvent was removed under reduced pressure while blowing air to obtain triacontyl acrylate.
＜製造例１０＞［結晶性ビニル樹脂（Ａ－５）の製造］
オートクレーブにキシレン１７５．０部を仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、撹拌下密閉状態で１７０℃まで昇温した。トリアコンチルアクリレート６６５．０部、１－トリアコンタノールとアクリル酸カルボキシエチルの反応物１０．０部、スチレン３７．５部、ブチルアクリレート３７．５部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド１．５部、及びキシレン６５．０部の混合溶液を６０℃に温調し、オートクレーブ内温度を１７０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１０．０部で洗浄した。更に同温度で０．５時間保持した後、７０℃まで冷却後にトリアコンチルアクリレートの反応率を確認した。トリアコンチルアクリレートの反応率が９５％未満であったため、さらにジ－ｔ－ブチルパーオキシドを３．０部投入し、反応率が９５％以上まで反応させた。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行い、結晶性ビニル樹脂（Ａ－５）を得た。
<Production Example 10> [Production of crystalline vinyl resin (A-5)]
An autoclave was charged with 175.0 parts of xylene, and the temperature was raised to 140°C in an open state with stirring, and then raised to 170°C in a closed state with stirring. 665.0 parts of triacontyl acrylate, 10.0 parts of reaction product of 1-triacontanol and carboxyethyl acrylate, 37.5 parts of styrene, 37.5 parts of butyl acrylate, 1.5 parts of di-t-butyl peroxide and 65.0 parts of xylene was adjusted to a temperature of 60° C., and the temperature inside the autoclave was controlled at 170° C., and the solution was added dropwise over 3 hours to carry out polymerization. After dropping, the dropping line was washed with 10.0 parts of xylene. After maintaining the same temperature for 0.5 hour, the reaction rate of triacontyl acrylate was confirmed after cooling to 70°C. Since the reaction rate of triacontyl acrylate was less than 95%, 3.0 parts of di-t-butyl peroxide was further added and reacted until the reaction rate was 95% or more. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under a reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa to obtain a crystalline vinyl resin (A-5).
＜製造例１１＞［結晶性ビニル樹脂（Ａ－６）の製造］
オートクレーブにキシレン１８０．０部を仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、撹拌下密閉状態で１７０℃まで昇温した。ベヘニルアクリレート４１０．０部、ベヘニルアルコールとアクリル酸カルボキシエチルの反応物１０．０部、スチレン１４０．０部、アクリル酸メチル１４０．０部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド１．４部、及びキシレン１０５．０部の混合溶液を６０℃に温調し、オートクレーブ内温度を１７０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１５．０部で洗浄した。更に同温度で０．５時間保持した後、７０℃まで冷却後にベヘニルアクリレートの反応率を確認した。ベヘニルアクリレートの反応率が９５％未満であったため、さらにジ－ｔ－ブチルパーオキシドを０．７部投入し、反応率が９５％以上まで反応させた。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行い、結晶性ビニル樹脂（Ａ－６）を得た。
<Production Example 11> [Production of crystalline vinyl resin (A-6)]
An autoclave was charged with 180.0 parts of xylene, and the temperature was raised to 140°C in an open state with stirring, and then raised to 170°C in a closed state with stirring. 410.0 parts of behenyl acrylate, 10.0 parts of reaction product of behenyl alcohol and carboxyethyl acrylate, 140.0 parts of styrene, 140.0 parts of methyl acrylate, 1.4 parts of di-t-butyl peroxide, and 105 xylene 0 part of the mixed solution was temperature-controlled at 60°C, and the temperature inside the autoclave was controlled at 170°C, and the mixture was added dropwise over 3 hours to carry out polymerization. After dropping, the dropping line was washed with 15.0 parts of xylene. After maintaining the same temperature for 0.5 hour, the reaction rate of behenyl acrylate was confirmed after cooling to 70°C. Since the reaction rate of behenyl acrylate was less than 95%, 0.7 part of di-t-butyl peroxide was further added and reacted until the reaction rate reached 95% or more. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under a reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa to obtain a crystalline vinyl resin (A-6).
＜製造例１２＞［結晶性ビニル樹脂（Ａ－７）の製造］
オートクレーブにトルエン２０８．０部を仕込み、密閉状態で６０℃まで昇温した。ベヘニルメタクリレート３５７．５部、ベヘニルメタクリレートとメタクリル酸のマイケル付加物２．５部、スチレン９０．０部、メタクリロニトリル１０２．０部、メタクリル酸４８．０部、２，２’－アゾビス－（２，４－ジメチルバレロニトリル）［富士フィルム和光純薬（株）製、以下同様］０．６部、及びトルエン１７６．０部の混合溶液を６０℃に温調し、オートクレーブ内温度を６０℃にコントロールしながら、２時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをトルエン１６．０部で洗浄した。更に同温度で４時間保持した後、１時間かけて８０℃に昇温し、８０℃で１時間保持した。７０℃まで冷却後にベヘニルメタクリレートの反応率を確認した。ベヘニルメタアクリレートの反応率が９５％未満であったため、２，２’－アゾビス－（２，４－ジメチルバレロニトリル）を０．３部投入し、８０℃で２時間反応させ、反応率が９５％以上まで反応させた。１２０℃で６時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行い、結晶性ビニル樹脂（Ａ－７）を得た。
<Production Example 12> [Production of crystalline vinyl resin (A-7)]
An autoclave was charged with 208.0 parts of toluene, and the temperature was raised to 60° C. in a sealed state. 357.5 parts of behenyl methacrylate, 2.5 parts of Michael adduct of behenyl methacrylate and methacrylic acid, 90.0 parts of styrene, 102.0 parts of methacrylonitrile, 48.0 parts of methacrylic acid, 2,2'-azobis-( 2,4-Dimethylvaleronitrile) [manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd., the same shall apply hereinafter] 0.6 parts and a mixed solution of 176.0 parts of toluene were adjusted to 60 ° C., and the temperature inside the autoclave was adjusted to 60 ° C. Polymerization was carried out by adding dropwise over 2 hours while controlling to . After dropping, the dropping line was washed with 16.0 parts of toluene. After holding the same temperature for 4 hours, the temperature was raised to 80° C. over 1 hour and held at 80° C. for 1 hour. After cooling to 70° C., the conversion of behenyl methacrylate was confirmed. Since the reaction rate of behenyl methacrylate was less than 95%, 0.3 part of 2,2'-azobis-(2,4-dimethylvaleronitrile) was added and reacted at 80°C for 2 hours until the reaction rate reached 95%. % or more. The solvent was removed at 120° C. for 6 hours under a reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa to obtain a crystalline vinyl resin (A-7).
＜製造例１３＞［結晶性ビニル樹脂（Ａ－８）の製造］
オートクレーブにキシレン２４５．０部、ベヘニルアクリレート２５０．０部、ベヘニルアルコールとアクリル酸カルボキシエチルの反応物１０．０部を仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、撹拌下密閉状態で１７０℃まで昇温し、１７０℃で２時間保持した。スチレン２３３．４部、アクリル酸メチル１３０．０部、アクリル酸２６．７部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド２．６部、及びキシレン９１．０部の混合溶液を２５℃に温調し、オートクレーブ内温度を１７０℃にコントロールしながら、１．５時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１４．０部で洗浄した。更に同温度で０．５時間保持した後、さらにジ－ｔ－ブチルパーオキシドを０．３部投入し、１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行い、結晶性ビニル樹脂（Ａ－８）を得た。
<Production Example 13> [Production of crystalline vinyl resin (A-8)]
An autoclave was charged with 245.0 parts of xylene, 250.0 parts of behenyl acrylate, and 10.0 parts of the reaction product of behenyl alcohol and carboxyethyl acrylate. and maintained at 170° C. for 2 hours. A mixed solution of 233.4 parts of styrene, 130.0 parts of methyl acrylate, 26.7 parts of acrylic acid, 2.6 parts of di-t-butyl peroxide, and 91.0 parts of xylene was adjusted to 25° C., While controlling the internal temperature of the autoclave at 170° C., polymerization was carried out by dropwise addition over 1.5 hours. After dropping, the dropping line was washed with 14.0 parts of xylene. After holding at the same temperature for 0.5 hours, 0.3 part of di-t-butyl peroxide was further added, and the solvent was removed at 170° C. for 5 hours under a reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa to crystallize. A flexible vinyl resin (A-8) was obtained.
＜製造例１４＞［結晶性ビニル樹脂（Ａ－９）の製造］
オートクレーブにキシレン１６２．５部、ベヘニルアクリレート７１５．０部、ベヘニルアルコールとアクリル酸カルボキシエチルの反応物３５．０部を仕込み、撹拌下解放状態で１３０℃まで昇温後、１３０℃で密閉にした。２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）０．３部、及びキシレン８０．０部の混合溶液を２５℃に温調し、オートクレーブ内温度を１３０℃にコントロールしながら、２時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン７．５部で洗浄した。７０℃まで冷却後にベヘニルアクリレートの反応率を確認した。ベヘニルアクリレートの反応率が９５％以上であったため、１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行い、結晶性ビニル樹脂（Ａ－９）を得た。
<Production Example 14> [Production of crystalline vinyl resin (A-9)]
An autoclave was charged with 162.5 parts of xylene, 715.0 parts of behenyl acrylate, and 35.0 parts of a reaction product of behenyl alcohol and carboxyethyl acrylate. A mixed solution of 0.3 parts of 2,2'-azobis(2-methylbutyronitrile) and 80.0 parts of xylene was adjusted to 25 ° C., and the temperature in the autoclave was controlled at 130 ° C. over 2 hours. was added dropwise to carry out polymerization. After dropping, the dropping line was washed with 7.5 parts of xylene. After cooling to 70° C., the reaction rate of behenyl acrylate was confirmed. Since the reaction rate of behenyl acrylate was 95% or more, the solvent was removed at 170° C. for 5 hours under a reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa to obtain a crystalline vinyl resin (A-9).
＜製造例１５＞［結晶性ビニル樹脂（Ａ－１０）の製造］
オートクレーブにキシレン１３７．５部を仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、撹拌下密閉状態で１７０℃まで昇温した。ベヘニルアクリレート４４５．０部、ベヘニルアルコールとアクリル酸カルボキシエチルの反応物５．０部、スチレン７５．０部、アクリロニトリル１５０．０部、メトキシ－ポリエチレングリコールアクリレート［ライトアクリレート１３０Ａ、共栄社化学（株）］７５．０部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド１．５部、及びキシレン１００．０部の混合溶液を６０℃に温調し、オートクレーブ内温度を１７０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１２．５部で洗浄した。更に同温度で０．５時間保持した後、７０℃まで冷却後にベヘニルアクリレートの反応率を確認した。ベヘニルアクリレートの反応率が９５％未満であったため、さらにジ－ｔ－ブチルパーオキシドを１．３部投入し、反応率が９５％以上まで反応させた。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行い、結晶性ビニル樹脂（Ａ－１０）を得た。
<Production Example 15> [Production of crystalline vinyl resin (A-10)]
An autoclave was charged with 137.5 parts of xylene, and the temperature was raised to 140°C in an open state with stirring, and then raised to 170°C in a closed state with stirring. Behenyl acrylate 445.0 parts, reaction product of behenyl alcohol and carboxyethyl acrylate 5.0 parts, styrene 75.0 parts, acrylonitrile 150.0 parts, methoxy-polyethylene glycol acrylate [light acrylate 130A, Kyoeisha Chemical Co., Ltd.] 75 A mixed solution of 0.0 part, 1.5 parts of di-t-butyl peroxide, and 100.0 parts of xylene was adjusted to 60° C. and added dropwise over 3 hours while controlling the temperature inside the autoclave at 170° C. Polymerization was carried out. After dropping, the dropping line was washed with 12.5 parts of xylene. After maintaining the same temperature for 0.5 hour, the reaction rate of behenyl acrylate was confirmed after cooling to 70°C. Since the reaction rate of behenyl acrylate was less than 95%, 1.3 parts of di-t-butyl peroxide was further added and reacted until the reaction rate was 95% or higher. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under a reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa to obtain a crystalline vinyl resin (A-10).
＜製造例１６＞［結晶性ビニル樹脂（Ａ－１１）の製造］
オートクレーブにキシレン１１２．５部を仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、撹拌下密閉状態で１７０℃まで昇温した。ベヘニルアクリレート４４０．０部、ベヘニルアルコールとアクリル酸カルボキシエチルの反応物１０．０部、スチレン７５．０部、アクリル酸メチル７０．５部、アクリロニトリル１１２．５部、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート［ライトアクリレート１．６ＨＸ－Ａ、共栄社化学（株）］４．５部、アクリル酸２－ヒドロキシエチル［日本触媒（株）製］３７．５部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド１．５部、及びキシレン１３０．０部の混合溶液を５０℃に温調し、オートクレーブ内温度を１７０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン７．５部で洗浄した。更に同温度で０．５時間保持した後、６０℃まで冷却後にベヘニルアクリレートの反応率を確認した。ベヘニルアクリレートの反応率が９５％未満であったため、さらにジ－ｔ－ブチルパーオキシドを１．９部投入し、反応率が９５％以上まで反応させた。１７０℃で３時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行い、結晶性ビニル樹脂（Ａ－１１）を得た。
<Production Example 16> [Production of crystalline vinyl resin (A-11)]
An autoclave was charged with 112.5 parts of xylene, and the temperature was raised to 140°C in an open state with stirring, and then raised to 170°C in a closed state with stirring. 440.0 parts of behenyl acrylate, 10.0 parts of a reaction product of behenyl alcohol and carboxyethyl acrylate, 75.0 parts of styrene, 70.5 parts of methyl acrylate, 112.5 parts of acrylonitrile, 1,6-hexanediol diacrylate [ Light acrylate 1.6HX-A, Kyoeisha Chemical Co., Ltd.] 4.5 parts, 2-hydroxyethyl acrylate [manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.] 37.5 parts, di-t-butyl peroxide 1.5 parts, and 130.0 parts of xylene was adjusted to a temperature of 50° C., and the temperature inside the autoclave was controlled at 170° C., and the solution was added dropwise over 3 hours to carry out polymerization. After dropping, the dropping line was washed with 7.5 parts of xylene. After maintaining the same temperature for 0.5 hour, the reaction rate of behenyl acrylate was confirmed after cooling to 60°C. Since the reaction rate of behenyl acrylate was less than 95%, 1.9 parts of di-t-butyl peroxide was further added and reacted until the reaction rate was 95% or higher. The solvent was removed at 170° C. for 3 hours under reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa to obtain a crystalline vinyl resin (A-11).
＜比較製造例１＞［結晶性ビニル樹脂（Ａ’－１）の製造］
オートクレーブにキシレン１７５．０部を仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、撹拌下密閉状態で１７０℃まで昇温した。ベヘニルアクリレート４４８．２部、ベヘニルアルコールとアクリル酸カルボキシエチルの反応物１．８部、スチレン１５０．０部、アクリロニトリル１５０．０部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド１．５部、及びキシレン６５．０部の混合溶液を６０℃に温調し、オートクレーブ内温度を１７０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１０．０部で洗浄した。更に同温度で０．５時間保持した後、７０℃まで冷却後にベヘニルアクリレートの反応率を確認した。ベヘニルアクリレートの反応率が９５％未満であったため、さらにジ－ｔ－ブチルパーオキシドを３．０部投入し、反応率が９５％以上まで反応させた。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行い、結晶性ビニル樹脂（Ａ’－１）を得た。
<Comparative Production Example 1> [Production of crystalline vinyl resin (A'-1)]
An autoclave was charged with 175.0 parts of xylene, and the temperature was raised to 140°C in an open state with stirring, and then raised to 170°C in a closed state with stirring. 448.2 parts of behenyl acrylate, 1.8 parts of reaction product of behenyl alcohol and carboxyethyl acrylate, 150.0 parts of styrene, 150.0 parts of acrylonitrile, 1.5 parts of di-t-butyl peroxide, and 65.0 parts of xylene The temperature of the mixed solution was adjusted to 60° C., and the temperature inside the autoclave was controlled to 170° C., and the mixture was added dropwise over 3 hours to carry out polymerization. After dropping, the dropping line was washed with 10.0 parts of xylene. After maintaining the same temperature for 0.5 hour, the reaction rate of behenyl acrylate was confirmed after cooling to 70°C. Since the reaction rate of behenyl acrylate was less than 95%, 3.0 parts of di-t-butyl peroxide was further added and reacted until the reaction rate was 95% or higher. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under a reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa to obtain a crystalline vinyl resin (A′-1).
＜比較製造例２＞［結晶性ビニル樹脂（Ａ’－２）の製造］
オートクレーブにキシレン１７５．０部を仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、撹拌下密閉状態で１７０℃まで昇温した。ベヘニルアクリレート４５０．０部、スチレン１５０．０部、アクリロニトリル１５０．０部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド１．５部、及びキシレン６５．０部の混合溶液を６０℃に温調し、オートクレーブ内温度を１７０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１０．０部で洗浄した。更に同温度で０．５時間保持した後、７０℃まで冷却後にベヘニルアクリレートの反応率を確認した。ベヘニルアクリレートの反応率が９５％未満であったため、さらにジ－ｔ－ブチルパーオキシドを３．０部投入し、反応率が９５％以上まで反応させた。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行い、結晶性ビニル樹脂（Ａ’－２）を得た。
<Comparative Production Example 2> [Production of crystalline vinyl resin (A'-2)]
An autoclave was charged with 175.0 parts of xylene, and the temperature was raised to 140°C in an open state with stirring, and then raised to 170°C in a closed state with stirring. A mixed solution of 450.0 parts of behenyl acrylate, 150.0 parts of styrene, 150.0 parts of acrylonitrile, 1.5 parts of di-t-butyl peroxide, and 65.0 parts of xylene was heated to 60°C and placed in an autoclave. While controlling the temperature at 170° C., polymerization was carried out by dropwise addition over 3 hours. After dropping, the dropping line was washed with 10.0 parts of xylene. After maintaining the same temperature for 0.5 hour, the reaction rate of behenyl acrylate was confirmed after cooling to 70°C. Since the reaction rate of behenyl acrylate was less than 95%, 3.0 parts of di-t-butyl peroxide was further added and reacted until the reaction rate was 95% or higher. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under a reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa to obtain a crystalline vinyl resin (A'-2).
＜比較製造例３＞［結晶性ビニル樹脂（Ａ’－３）の製造］
オートクレーブにキシレン１７５．０部を仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、撹拌下密閉状態で１７０℃まで昇温した。ベヘニルアクリレート４２５．０部、ベヘニルアルコールとアクリル酸カルボキシエチルの反応物２５．０部、スチレン１５０．０部、アクリロニトリル１５０．０部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド１．５部、及びキシレン６５．０部の混合溶液を６０℃に温調し、オートクレーブ内温度を１７０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１０．０部で洗浄した。更に同温度で０．５時間保持した後、７０℃まで冷却後にベヘニルアクリレートの反応率を確認した。ベヘニルアクリレートの反応率が９５％未満であったため、さらにジ－ｔ－ブチルパーオキシドを３．０部投入し、反応率が９５％以上まで反応させた。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行い、結晶性ビニル樹脂（Ａ’－３）を得た。
<Comparative Production Example 3> [Production of crystalline vinyl resin (A'-3)]
An autoclave was charged with 175.0 parts of xylene, and the temperature was raised to 140°C in an open state with stirring, and then raised to 170°C in a closed state with stirring. 425.0 parts of behenyl acrylate, 25.0 parts of reaction product of behenyl alcohol and carboxyethyl acrylate, 150.0 parts of styrene, 150.0 parts of acrylonitrile, 1.5 parts of di-t-butyl peroxide, and 65.0 parts of xylene The temperature of the mixed solution was adjusted to 60° C., and the temperature inside the autoclave was controlled to 170° C., and the mixture was added dropwise over 3 hours to carry out polymerization. After dropping, the dropping line was washed with 10.0 parts of xylene. After maintaining the same temperature for 0.5 hour, the reaction rate of behenyl acrylate was confirmed after cooling to 70°C. Since the reaction rate of behenyl acrylate was less than 95%, 3.0 parts of di-t-butyl peroxide was further added and reacted until the reaction rate was 95% or higher. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under a reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa to obtain a crystalline vinyl resin (A′-3).
結晶性ビニル樹脂（Ａ－１）～（Ａ－１１）及び（Ａ’－１）～（Ａ’－３）の組成及び物性値を表１に示す。 Table 1 shows the compositions and physical properties of the crystalline vinyl resins (A-1) to (A-11) and (A'-1) to (A'-3).
＜実施例１＞［トナーバインダー（Ｃ－１）の製造］
オートクレーブにキシレン２３．４部、結晶性ビニル樹脂（Ａ－１）を４０．０部仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、密閉状態にした。スチレン４２．９部、ブチルアクリレート１６．２部、アクリル酸０．９部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド０．０９部、及びキシレン８．７部の混合溶液を、オートクレーブ内温度を１４０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１．３部で洗浄した。更に１４０℃で１時間保持した後、１７０℃まで１時間かけて昇温し、開始剤を分解させた。１２０℃まで冷却後にスチレンの反応率を確認したところ９５％以上であった。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行った。得られたものを冷却することにより、トナーバインダー（Ｃ－１）を得た。
<Example 1> [Production of toner binder (C-1)]
An autoclave was charged with 23.4 parts of xylene and 40.0 parts of crystalline vinyl resin (A-1), and the temperature was raised to 140° C. in an open state with stirring, and the autoclave was sealed. A mixed solution of 42.9 parts of styrene, 16.2 parts of butyl acrylate, 0.9 parts of acrylic acid, 0.09 parts of di-t-butyl peroxide, and 8.7 parts of xylene was heated to 140° C. in the autoclave. Polymerization was carried out by dropwise addition over 3 hours while controlling. After dropping, the dropping line was washed with 1.3 parts of xylene. After holding at 140° C. for 1 hour, the temperature was raised to 170° C. over 1 hour to decompose the initiator. After cooling to 120° C., the reaction rate of styrene was confirmed to be 95% or more. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa. By cooling the resulting product, a toner binder (C-1) was obtained.
＜実施例２＞［トナーバインダー（Ｃ－２）の製造］
オートクレーブにキシレン２３．４部、結晶性ビニル樹脂（Ａ－２）を４０．０部仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、密閉状態にした。スチレン４２．９部、ブチルアクリレート１６．２部、アクリル酸０．９部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド０．０９部、及びキシレン８．７部の混合溶液を、オートクレーブ内温度を１４０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１．３部で洗浄した。更に１４０℃で１時間保持した後、１７０℃まで１時間かけて昇温し、開始剤を分解させた。１２０℃まで冷却後にスチレンの反応率を確認したところ９５％以上であった。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行った。得られたものを冷却することにより、トナーバインダー（Ｃ－２）を得た。
<Example 2> [Production of toner binder (C-2)]
An autoclave was charged with 23.4 parts of xylene and 40.0 parts of crystalline vinyl resin (A-2), heated to 140° C. under stirring and open, and sealed. A mixed solution of 42.9 parts of styrene, 16.2 parts of butyl acrylate, 0.9 parts of acrylic acid, 0.09 parts of di-t-butyl peroxide, and 8.7 parts of xylene was heated to 140° C. in the autoclave. Polymerization was carried out by dropwise addition over 3 hours while controlling. After dropping, the dropping line was washed with 1.3 parts of xylene. After holding at 140° C. for 1 hour, the temperature was raised to 170° C. over 1 hour to decompose the initiator. After cooling to 120° C., the reaction rate of styrene was confirmed to be 95% or more. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa. By cooling the resulting product, a toner binder (C-2) was obtained.
＜実施例３＞［トナーバインダー（Ｃ－３）の製造］
オートクレーブにキシレン２３．４部、結晶性ビニル樹脂（Ａ－３）を４０．０部仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、密閉状態にした。スチレン４２．９部、ブチルアクリレート１６．２部、アクリル酸０．９部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド０．０９部、及びキシレン８．７部の混合溶液を、オートクレーブ内温度を１４０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１．３部で洗浄した。更に１４０℃で１時間保持した後、１７０℃まで１時間かけて昇温し、開始剤を分解させた。１２０℃まで冷却後にスチレンの反応率を確認したところ９５％以上であった。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行った。得られたものを冷却することにより、トナーバインダー（Ｃ－３）を得た。
<Example 3> [Production of toner binder (C-3)]
An autoclave was charged with 23.4 parts of xylene and 40.0 parts of crystalline vinyl resin (A-3), heated to 140° C. under stirring and open, and sealed. A mixed solution of 42.9 parts of styrene, 16.2 parts of butyl acrylate, 0.9 parts of acrylic acid, 0.09 parts of di-t-butyl peroxide, and 8.7 parts of xylene was heated to 140° C. in the autoclave. Polymerization was carried out by dropwise addition over 3 hours while controlling. After dropping, the dropping line was washed with 1.3 parts of xylene. After holding at 140° C. for 1 hour, the temperature was raised to 170° C. over 1 hour to decompose the initiator. After cooling to 120° C., the reaction rate of styrene was confirmed to be 95% or more. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa. By cooling the resulting product, a toner binder (C-3) was obtained.
＜実施例４＞［トナーバインダー（Ｃ－４）の製造］
オートクレーブにキシレン２３．４部、結晶性ビニル樹脂（Ａ－４）を４０．０部仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、密閉状態にした。スチレン４２．９部、ブチルアクリレート１６．２部、アクリル酸０．９部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド０．０９部、及びキシレン８．７部の混合溶液を、オートクレーブ内温度を１４０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１．３部で洗浄した。更に１４０℃で１時間保持した後、１７０℃まで１時間かけて昇温し、開始剤を分解させた。１２０℃まで冷却後にスチレンの反応率を確認したところ９５％以上であった。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行った。得られたものを冷却することにより、トナーバインダー（Ｃ－４）を得た。
<Example 4> [Production of toner binder (C-4)]
An autoclave was charged with 23.4 parts of xylene and 40.0 parts of crystalline vinyl resin (A-4), heated to 140° C. under stirring and open, and sealed. A mixed solution of 42.9 parts of styrene, 16.2 parts of butyl acrylate, 0.9 parts of acrylic acid, 0.09 parts of di-t-butyl peroxide, and 8.7 parts of xylene was heated to 140° C. in the autoclave. Polymerization was carried out by dropwise addition over 3 hours while controlling. After dropping, the dropping line was washed with 1.3 parts of xylene. After holding at 140° C. for 1 hour, the temperature was raised to 170° C. over 1 hour to decompose the initiator. After cooling to 120° C., the reaction rate of styrene was confirmed to be 95% or more. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa. By cooling the resulting product, a toner binder (C-4) was obtained.
＜実施例５＞［トナーバインダー（Ｃ－５）の製造］
オートクレーブにキシレン２０．０部、結晶性ビニル樹脂（Ａ－５）を４０．０部仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、密閉状態にした。スチレン３３．０部、ブチルアクリレート１５．０部、アクリロニトリル１２．０部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド０．０５部、及びキシレン１１．７部の混合溶液を、オートクレーブ内温度を１５０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１．７部で洗浄した。更に１５０℃で１時間保持した後、１７０℃まで１時間かけて昇温し、開始剤を分解させた。１２０℃まで冷却後にスチレンの反応率を確認したところ９５％未満であったため、さらにジ－ｔ－ブチルパーオキシドを０．１２部投入し、反応率が９５％以上まで反応させた。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行った。得られたものを冷却することにより、トナーバインダー（Ｃ－５）を得た。
<Example 5> [Production of toner binder (C-5)]
An autoclave was charged with 20.0 parts of xylene and 40.0 parts of crystalline vinyl resin (A-5), and the temperature was raised to 140° C. in an open state with stirring, and then sealed. A mixed solution of 33.0 parts of styrene, 15.0 parts of butyl acrylate, 12.0 parts of acrylonitrile, 0.05 parts of di-t-butyl peroxide, and 11.7 parts of xylene was controlled at an autoclave temperature of 150 ° C. Polymerization was carried out by adding dropwise over 3 hours. After dropping, the dropping line was washed with 1.7 parts of xylene. After holding at 150° C. for 1 hour, the temperature was raised to 170° C. over 1 hour to decompose the initiator. After cooling to 120° C., the reaction rate of styrene was confirmed to be less than 95%. Therefore, 0.12 part of di-t-butyl peroxide was further added and reacted until the reaction rate was 95% or higher. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa. By cooling the resulting product, a toner binder (C-5) was obtained.
＜実施例６＞［トナーバインダー（Ｃ－６）の製造］
オートクレーブにキシレン１５．０部、結晶性ビニル樹脂（Ａ－６）を８０．０部仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、密閉状態にした。スチレン１１．０部、ブチルアクリレート５．０部、アクリロニトリル４．０部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド０．０２部、及びキシレン８．８部の混合溶液を、オートクレーブ内温度を１５０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１．３部で洗浄した。更に１５０℃で１時間保持した後、１７０℃まで１時間かけて昇温し、開始剤を分解させた。１２０℃まで冷却後にスチレンの反応率を確認したところ９５％未満であったため、さらにジ－ｔ－ブチルパーオキシドを０．０５部投入し、反応率が９５％以上まで反応させた。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行った。得られたものを冷却することにより、トナーバインダー（Ｃ－６）を得た。
<Example 6> [Production of toner binder (C-6)]
An autoclave was charged with 15.0 parts of xylene and 80.0 parts of crystalline vinyl resin (A-6), heated to 140° C. under stirring and open, and sealed. A mixed solution of 11.0 parts of styrene, 5.0 parts of butyl acrylate, 4.0 parts of acrylonitrile, 0.02 parts of di-t-butyl peroxide, and 8.8 parts of xylene was prepared to control the temperature inside the autoclave to 150°C. Polymerization was carried out by adding dropwise over 3 hours. After dropping, the dropping line was washed with 1.3 parts of xylene. After holding at 150° C. for 1 hour, the temperature was raised to 170° C. over 1 hour to decompose the initiator. After cooling to 120° C., the reaction rate of styrene was confirmed to be less than 95%. Therefore, 0.05 part of di-t-butyl peroxide was further added and reacted until the reaction rate was 95% or higher. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa. By cooling the resulting product, a toner binder (C-6) was obtained.
＜実施例７＞［トナーバインダー（Ｃ－７）の製造］
オートクレーブに結晶性ビニル樹脂（Ａ－７）を９５．０部仕込み、オートクレーブ内を窒素で置換し、撹拌下密閉状態で１４０℃まで昇温した。スチレン３．６部、ブチルアクリレート１．４部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド０．０１部、及びキシレン４．３部の混合溶液を、オートクレーブ内温度を１５０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１．１部で洗浄した。更に１４０℃で１時間保持した後、１７０℃まで１時間かけて昇温し、開始剤を分解させた。１２０℃まで冷却後にスチレンの反応率を確認したところ９５％未満であったため、さらにジ－ｔ－ブチルパーオキシドを０．０２部投入し、反応率が９５％以上まで反応させた。１７０℃で１時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行った。得られたものを冷却することにより、トナーバインダー（Ｃ－７）を得た。
<Example 7> [Production of toner binder (C-7)]
An autoclave was charged with 95.0 parts of the crystalline vinyl resin (A-7), the inside of the autoclave was purged with nitrogen, and the temperature was raised to 140° C. while stirring in a closed state. A mixed solution of 3.6 parts of styrene, 1.4 parts of butyl acrylate, 0.01 parts of di-t-butyl peroxide, and 4.3 parts of xylene was added for 3 hours while controlling the temperature inside the autoclave at 150 ° C. was added dropwise to carry out polymerization. After dropping, the dropping line was washed with 1.1 parts of xylene. After holding at 140° C. for 1 hour, the temperature was raised to 170° C. over 1 hour to decompose the initiator. After cooling to 120° C., the reaction rate of styrene was confirmed to be less than 95%. Therefore, 0.02 part of di-t-butyl peroxide was further added and reacted until the reaction rate was 95% or higher. The solvent was removed at 170° C. for 1 hour under reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa. By cooling the resulting product, a toner binder (C-7) was obtained.
＜実施例８＞［トナーバインダー（Ｃ－８）の製造］
オートクレーブにキシレン１３．３部、結晶性ビニル樹脂（Ａ－８）を４０．０部仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、密閉状態にした。スチレン４２．９部、ブチルアクリレート１６．２部、アクリル酸０．９部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド０．０９部、及びキシレン１９．０部の混合溶液を、オートクレーブ内温度を１４０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１．０部で洗浄した。更に１４０℃で１時間保持した後、１７０℃まで１時間かけて昇温し、開始剤を分解させた。１２０℃まで冷却後にスチレンの反応率を確認したところ９５％未満であったため、さらにジ－ｔ－ブチルパーオキシドを０．０４部投入し、反応率が９５％以上まで反応させた。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行った。得られたものを冷却することにより、トナーバインダー（Ｃ－８）を得た。
<Example 8> [Production of toner binder (C-8)]
An autoclave was charged with 13.3 parts of xylene and 40.0 parts of crystalline vinyl resin (A-8), heated to 140° C. under stirring and open, and sealed. A mixed solution of 42.9 parts of styrene, 16.2 parts of butyl acrylate, 0.9 parts of acrylic acid, 0.09 parts of di-t-butyl peroxide, and 19.0 parts of xylene was heated to 140° C. in the autoclave. Polymerization was carried out by dropwise addition over 3 hours while controlling. After dropping, the dropping line was washed with 1.0 part of xylene. After holding at 140° C. for 1 hour, the temperature was raised to 170° C. over 1 hour to decompose the initiator. After cooling to 120° C., the reaction rate of styrene was confirmed to be less than 95%. Therefore, 0.04 part of di-t-butyl peroxide was further added and reacted until the reaction rate was 95% or higher. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa. By cooling the resulting product, a toner binder (C-8) was obtained.
＜実施例１０＞［トナーバインダー（Ｃ－１０）の製造］
オートクレーブにキシレン１３．３部、結晶性ビニル樹脂（Ａ－１０）を４０．０部仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、密閉状態にした。スチレン３０．０部、ブチルアクリレート１２．０部、アクリル酸メチル６．０部、アクリロニトリル１２．０部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド０．０５部、及びキシレン１８．３部の混合溶液を、オートクレーブ内温度を１５０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１８．３部で洗浄した。更に１５０℃で１時間保持した後、１７０℃まで１時間かけて昇温し、開始剤を分解させた。１２０℃まで冷却後にスチレンの反応率を確認したところ９５％未満であったため、さらにジ－ｔ－ブチルパーオキシドを０．１１部投入し、反応率が９５％以上まで反応させた。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行った。得られたものを冷却することにより、トナーバインダー（Ｃ－１０）を得た。
<Example 10> [Production of toner binder (C-10)]
An autoclave was charged with 13.3 parts of xylene and 40.0 parts of crystalline vinyl resin (A-10). A mixed solution of 30.0 parts of styrene, 12.0 parts of butyl acrylate, 6.0 parts of methyl acrylate, 12.0 parts of acrylonitrile, 0.05 parts of di-t-butyl peroxide, and 18.3 parts of xylene, While controlling the internal temperature of the autoclave at 150° C., the contents were added dropwise over 3 hours to carry out polymerization. After dropping, the dropping line was washed with 18.3 parts of xylene. After holding at 150° C. for 1 hour, the temperature was raised to 170° C. over 1 hour to decompose the initiator. After cooling to 120° C., the reaction rate of styrene was confirmed to be less than 95%. Therefore, 0.11 part of di-t-butyl peroxide was further added and reacted until the reaction rate was 95% or higher. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa. By cooling the resulting product, a toner binder (C-10) was obtained.
＜実施例１１＞［トナーバインダー（Ｃ－１１）の製造］
オートクレーブにキシレン２９．６部、結晶性ビニル樹脂（Ａ－１１）を６０．０部仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、密閉状態にした。スチレン１６．８部、ブチルアクリレート６．４部、アクリル酸メチル６．８部、アクリロニトリル１０．０部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド０．０３部、及びキシレン１７．３部の混合溶液を、オートクレーブ内温度を１４０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン２．５部で洗浄した。更に１４０℃で１時間保持した後、１７０℃まで１時間かけて昇温し、開始剤を分解させた。６０℃まで冷却後にスチレンの反応率を確認したところ９５％未満であったため、さらにジ－ｔ－ブチルパーオキシドを０．１１部投入し、反応率が９５％以上まで反応させた。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行った。得られたものを冷却することにより、トナーバインダー（Ｃ－１１）を得た。
<Example 11> [Production of toner binder (C-11)]
An autoclave was charged with 29.6 parts of xylene and 60.0 parts of crystalline vinyl resin (A-11), heated to 140° C. under stirring and open, and sealed. A mixed solution of 16.8 parts of styrene, 6.4 parts of butyl acrylate, 6.8 parts of methyl acrylate, 10.0 parts of acrylonitrile, 0.03 parts of di-t-butyl peroxide, and 17.3 parts of xylene, While controlling the internal temperature of the autoclave at 140° C., the contents were added dropwise over 3 hours to carry out polymerization. After dropping, the dropping line was washed with 2.5 parts of xylene. After holding at 140° C. for 1 hour, the temperature was raised to 170° C. over 1 hour to decompose the initiator. After cooling to 60° C., the reaction rate of styrene was confirmed to be less than 95%. Therefore, 0.11 part of di-t-butyl peroxide was further added and reacted until the reaction rate was 95% or higher. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa. By cooling the resulting product, a toner binder (C-11) was obtained.
＜比較例１＞［トナーバインダー（Ｃ’－１）の製造］
オートクレーブにキシレン２３．４部、結晶性ビニル樹脂（Ａ’－１）を４０．０部仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、密閉状態にした。スチレン４２．９部、ブチルアクリレート１６．２部、アクリル酸０．９部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド０．０９部、及びキシレン８．７部の混合溶液を、オートクレーブ内温度を１４０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１．３部で洗浄した。更に１４０℃で１時間保持した後、１７０℃まで１時間かけて昇温し、開始剤を分解させた。１２０℃まで冷却後にスチレンの反応率を確認したところ９５％以上であった。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行った。得られたものを冷却することにより、トナーバインダー（Ｃ’－１）を得た。
<Comparative Example 1> [Production of toner binder (C'-1)]
An autoclave was charged with 23.4 parts of xylene and 40.0 parts of crystalline vinyl resin (A'-1), heated to 140° C. while being stirred and open, and sealed. A mixed solution of 42.9 parts of styrene, 16.2 parts of butyl acrylate, 0.9 parts of acrylic acid, 0.09 parts of di-t-butyl peroxide, and 8.7 parts of xylene was heated to 140° C. in the autoclave. Polymerization was carried out by dropwise addition over 3 hours while controlling. After dropping, the dropping line was washed with 1.3 parts of xylene. After holding at 140° C. for 1 hour, the temperature was raised to 170° C. over 1 hour to decompose the initiator. After cooling to 120° C., the reaction rate of styrene was confirmed to be 95% or more. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa. By cooling the resulting product, a toner binder (C'-1) was obtained.
＜比較例２＞［トナーバインダー（Ｃ’－２）の製造］
オートクレーブにキシレン２３．４部、結晶性ビニル樹脂（Ａ’－２）を４０．０部仕込み、撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、密閉状態にした。スチレン４２．９部、ブチルアクリレート１６．２部、アクリル酸０．９部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド０．０９部、及びキシレン８．７部の混合溶液を、オートクレーブ内温度を１４０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１．３部で洗浄した。更に１４０℃で１時間保持した後、１７０℃まで１時間かけて昇温し、開始剤を分解させた。１２０℃まで冷却後にスチレンの反応率を確認したところ９５％以上であった。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行った。得られたものを冷却することにより、トナーバインダー（Ｃ’－２）を得た。
<Comparative Example 2> [Production of toner binder (C'-2)]
An autoclave was charged with 23.4 parts of xylene and 40.0 parts of crystalline vinyl resin (A'-2), heated to 140° C. under stirring and open, and sealed. A mixed solution of 42.9 parts of styrene, 16.2 parts of butyl acrylate, 0.9 parts of acrylic acid, 0.09 parts of di-t-butyl peroxide, and 8.7 parts of xylene was heated to 140° C. in the autoclave. Polymerization was carried out by dropwise addition over 3 hours while controlling. After dropping, the dropping line was washed with 1.3 parts of xylene. After holding at 140° C. for 1 hour, the temperature was raised to 170° C. over 1 hour to decompose the initiator. After cooling to 120° C., the reaction rate of styrene was confirmed to be 95% or more. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa. By cooling the resulting product, a toner binder (C'-2) was obtained.
＜比較例３＞［トナーバインダー（Ｃ’－３）の製造］
オートクレーブにキシレン２３．４部、結晶性ビニル樹脂（Ａ’－３）を４０．０部仕込んだ。撹拌下解放状態で１４０℃まで昇温後、撹拌下密閉状態にした。スチレン４２．９部、ブチルアクリレート１６．２部、アクリル酸０．９部、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド０．０９部、及びキシレン８．７部の混合溶液を、オートクレーブ内温度を１４０℃にコントロールしながら、３時間かけて滴下し重合を行った。滴下後、滴下ラインをキシレン１．３部で洗浄した。更に１４０℃で１時間保持した後、１７０℃まで１時間かけて昇温し、開始剤を分解させた。１２０℃まで冷却後にスチレンの反応率を確認したところ９５％以上であった。１７０℃で５時間０．５～２．５ｋＰａの減圧下で脱溶剤を行った。得られたものを冷却することにより、トナーバインダー（Ｃ’－３）を得た。
<Comparative Example 3> [Production of toner binder (C'-3)]
An autoclave was charged with 23.4 parts of xylene and 40.0 parts of crystalline vinyl resin (A'-3). After the temperature was raised to 140° C. in an open state while stirring, the state was closed while stirring. A mixed solution of 42.9 parts of styrene, 16.2 parts of butyl acrylate, 0.9 parts of acrylic acid, 0.09 parts of di-t-butyl peroxide, and 8.7 parts of xylene was heated to 140° C. in the autoclave. Polymerization was carried out by dropwise addition over 3 hours while controlling. After dropping, the dropping line was washed with 1.3 parts of xylene. After holding at 140° C. for 1 hour, the temperature was raised to 170° C. over 1 hour to decompose the initiator. After cooling to 120° C., the reaction rate of styrene was confirmed to be 95% or more. The solvent was removed at 170° C. for 5 hours under reduced pressure of 0.5 to 2.5 kPa. By cooling the resulting product, a toner binder (C'-3) was obtained.
トナーバインダー（Ｃ－１）～（Ｃ－１１）及び（Ｃ’－１）～（Ｃ’－３）の組成及び物性値を表２に示す。なおトナーバインダー（Ｃ－９）は結晶性ビニル樹脂（Ａ－９）をそのままトナーバインダーとして使用した。 Table 2 shows the compositions and physical properties of the toner binders (C-1) to (C-11) and (C'-1) to (C'-3). As the toner binder (C-9), the crystalline vinyl resin (A-9) was directly used as the toner binder.
＜実施例１２＞ ［トナー（Ｔ－１）の製造］
実施例１に係るトナーバインダー（Ｃ－１）８６部に対して、顔料のカーボンブラック［三菱ケミカル（株）製、ＭＡ－１００］７部、離型剤のフィッシャー・トロプッシュワックス［日本精蝋（株）製、ＦＴ－００７０］５部、荷電制御剤［保土谷化学工業（株）製、Ｔ－７７］１部を加え下記の方法でトナー化した。
まず、ヘンシェルミキサー［日本コークス工業（株）製、ＦＭ１０Ｂ］を用いて予備混合した後、二軸混練機［（株）池貝製、ＰＣＭ－３０］で混練した。ついで超音速ジェット粉砕機ラボジェット［（株）栗本鐵工所製、ＫＪ－２５］を用いて微粉砕した後、エルボージェット分級機［（株）マツボー製、ＥＪ－Ｌ－３（ＬＡＢＯ）型］で分級し、体積平均粒径Ｄ５０が７μｍのトナー粒子を得た。
ついで、トナー粒子１００部に流動化剤として疎水性シリカ［日本アエロジル（株）製、アエロジルＲ９７２］１部をサンプルミルにて混合して、実施例１２に係るトナー（Ｔ－１）を得た。
<Example 12> [Production of Toner (T-1)]
To 86 parts of the toner binder (C-1) according to Example 1, 7 parts of carbon black [manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, MA-100] as a pigment, Fischer-Tropsch wax [Nippon Seiro FT-0070 manufactured by Co., Ltd.] and 1 part of a charge control agent [T-77 manufactured by Hodogaya Chemical Industry Co., Ltd.] were added to prepare a toner by the following method.
First, the mixture was premixed using a Henschel mixer [FM10B, manufactured by Nippon Coke Kogyo Co., Ltd.], and then kneaded using a twin-screw kneader [PCM-30, manufactured by Ikegai Co., Ltd.]. Then, after fine pulverization using a supersonic jet grinder Labjet [Kurimoto Co., Ltd., KJ-25], an elbow jet classifier [Matsubo Co., Ltd., EJ-L-3 (LABO) type ] to obtain toner particles having a volume average particle diameter D50 of 7 μm.
Then, 1 part of hydrophobic silica [Aerosil R972, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.] as a fluidizing agent was mixed with 100 parts of the toner particles using a sample mill to obtain toner (T-1) according to Example 12. .
＜実施例１３～２２＞ ［トナー（Ｔ－２）～（Ｔ－１１）の製造］
表３に記載した原料の配合部数で、実施例１２と同様にトナーを製造し、実施例１３～２２に係るトナー（Ｔ－２）～（Ｔ－１１）を得た。
<Examples 13 to 22> [Production of Toners (T-2) to (T-11)]
Toners were produced in the same manner as in Example 12 using the blending parts of the raw materials shown in Table 3, and toners (T-2) to (T-11) according to Examples 13 to 22 were obtained.
＜比較例４～６＞ ［トナー（Ｔ’－１）～（Ｔ’－３）の製造］
表３に記載した原料の配合部数で、実施例１２と同様にトナーを製造し、比較例４～６に係るトナー（Ｔ’－１）～（Ｔ’－３）を得た。
<Comparative Examples 4 to 6> [Production of Toners (T'-1) to (T'-3)]
Toners were produced in the same manner as in Example 12 using the blending parts of the raw materials shown in Table 3, and toners (T'-1) to (T'-3) according to Comparative Examples 4 to 6 were obtained.
各実施例及び比較例で得られたトナーバインダーを使用したトナーの組成と評価結果を表３に示す。 Table 3 shows the compositions and evaluation results of toners using the toner binders obtained in Examples and Comparative Examples.
［評価方法］
以下に、得られたトナー（Ｔ－１）～（Ｔ－１１）及び（Ｔ’－１）～（Ｔ’－３）の低温定着性、定着ローラーからの分離性、帯電安定性及び保存安定性の測定方法と評価方法を、判定基準を含めて説明する。
[Evaluation method]
Below, the obtained toners (T-1) to (T-11) and (T'-1) to (T'-3) have low-temperature fixability, separability from the fixing roller, charging stability, and storage stability. The method of measuring and evaluating the sexuality will be explained, including the judgment criteria.
＜低温定着性＞
トナーを紙面上に１．００ｍｇ／ｃｍ２となるよう均一に載せた。このとき粉体を紙面に載せる方法は、熱定着機を外したプリンターを用いた。この紙をソフトローラーに定着速度（加熱ローラーの周速）２１３ｍｍ／秒、加熱ローラーの温度９０～１８０℃の範囲を５℃刻みで通した。次に定着画像へのコールドオフセットの有無を目視し、コールドオフセットの発生温度（ＭＦＴ）を測定した。
コールドオフセットの発生温度が低いほど、低温定着性に優れることを意味し、この評価条件では、ＭＦＴは一般には１２５℃以下であることが好ましい。
<Low temperature fixability>
The toner was evenly placed on the paper so as to be 1.00 mg/cm 2 . At this time, a printer without a heat fixing device was used as the method of placing the powder on the paper surface. This paper was passed through a soft roller at a fixing speed (peripheral speed of heating roller) of 213 mm/sec and a heating roller temperature of 90 to 180°C in increments of 5°C. Next, the presence or absence of cold offset on the fixed image was visually observed, and the temperature at which cold offset occurred (MFT) was measured.
The lower the temperature at which cold offset occurs, the better the low-temperature fixability. Under these evaluation conditions, the MFT is generally preferably 125° C. or less.
＜定着ローラーからの分離性＞
トナーを紙面上に１．００ｍｇ／ｃｍ２となるよう均一に載せた。このとき粉体を紙面に載せる方法は、熱定着機を外したプリンターを用いた。この紙をソフトローラーに定着速度（加熱ローラーの周速）３２０ｍｍ／秒、加熱ローラーの温度１５０～１８０℃の範囲を５℃刻みで、１回ずつ通し、紙が変形して出てきた累計回数をカウントした。累計回数が少ないほど定着ローラーからの分離性が優れることを意味する。下記の判定基準で判定を行った。この評価条件では、◎または○であることが好ましい。
［判定基準］
◎：紙が変形して出てきた累計回数が０
○：紙が変形して出てきた累計回数が１または２
△：紙が変形して出てきた累計回数が３または４
×：紙が変形して出てきた累計回数が５以上
<Separability from fixing roller>
The toner was evenly placed on the paper so as to be 1.00 mg/cm 2 . At this time, a printer without a heat fixing device was used as the method of placing the powder on the paper surface. This paper is passed through a soft roller at a fixing speed (circumferential speed of the heating roller) of 320 mm/sec and a heating roller temperature range of 150 to 180°C in increments of 5°C. counted. It means that the smaller the total number of times, the better the separability from the fixing roller. Judgment was made according to the following judgment criteria. Under these evaluation conditions, ⊚ or ◯ is preferable.
[criterion]
◎: The total number of times the paper came out deformed is 0
○: The total number of times the paper came out deformed was 1 or 2
△: The total number of times the paper came out deformed was 3 or 4
×: The total number of times the paper came out deformed was 5 or more.
＜帯電安定性＞
トナー０．５ｇとフェライトキャリア（パウダーテック（株）製、Ｆ－１５０）２０ｇとを５０ｍＬのガラス瓶に入れ、これを２３℃、相対湿度５０％で８時間以上調湿した。調湿したトナーが入った前記のガラス瓶を密栓し、ターブラーシェーカーミキサーにセットして５０ｒｐｍで１０分間及び６０分間摩擦撹拌し、それぞれの時間での帯電量をブローオフ帯電量測定装置［京セラケミカル（株）製］を用いて測定した。
得られた値を用いて「摩擦時間６０分後の帯電量／摩擦時間１０分後の帯電量」を計算し、これを帯電安定性指数とした。
本帯電安定性指数が大きいほど帯電維持率に優れることを意味する。この評価条件では０．８以上であると好ましい。
<Electrification stability>
0.5 g of toner and 20 g of ferrite carrier (F-150, manufactured by Powdertech Co., Ltd.) were placed in a 50 mL glass bottle, and this was conditioned at 23° C. and a relative humidity of 50% for 8 hours or longer. The glass bottle containing the humidity-conditioned toner was sealed, set in a Turbula shaker mixer, and frictionally stirred at 50 rpm for 10 minutes and 60 minutes. manufactured by Co., Ltd.).
Using the obtained values, "the amount of charge after 60 minutes of friction/the amount of charge after 10 minutes of friction" was calculated and used as the charge stability index.
It means that the higher the charge stability index, the better the charge retention rate. In this evaluation condition, it is preferably 0.8 or more.
＜保存安定性＞
トナー１ｇとアエロジルＲ８２００（エボニックジャパン（株）製）０．０１３ｇをシェイカーで１時間混合し、混合物を密閉容器に入れ、温度４５℃、湿度８０％の雰囲気で４８時間静置し、パウダーテスターで凝集性を測定し、保存安定性を評価した。
下記方法により求められる凝集性試験の数値が低いほど、保存安定性に優れることを意味する。この評価条件では、１０％以下であることが好ましい。
装置： ＰＯＷＤＥＲ ＴＥＳＴＥＲ ｍｏｄｅｌ ＰＴ－Ｘ（ホソカワミクロン製）
篩の目開き： ３５５μｍ、２５０μｍ、１５０μｍ
振動幅： １ｍｍ
振動時間： ３０秒
操作方法： パウダーテスターの振動台に、篩を上段３５５μｍ、中段２５０μｍ、下段１５０μｍの順でセットし、上段の篩にトナーを１ｇ乗せ、１ｍｍの振動幅で３０秒間振動させて、各篩上に残存したトナーの重量を測定。
凝集性： 測定に使用したトナー重量と篩後の残存トナー重量から算出。
凝集性（％）＝（Ｕ／Ｎ＋Ｍ／Ｎ×３／５＋Ｌ／Ｎ×１／５）×１００
Ｕ：上段の重量、Ｍ：中段の重量、Ｌ：下段の重量、Ｎ：サンプルの重量（１ｇ）
<Storage stability>
1 g of toner and 0.013 g of Aerosil R8200 (manufactured by Evonik Japan Co., Ltd.) are mixed with a shaker for 1 hour, the mixture is placed in a sealed container, left at rest for 48 hours in an atmosphere with a temperature of 45° C. and a humidity of 80%. Aggregation was measured and storage stability was evaluated.
The lower the numerical value of the cohesiveness test determined by the method described below, the better the storage stability. Under this evaluation condition, it is preferably 10% or less.
Device: POWDER TESTER model PT-X (manufactured by Hosokawa Micron)
Sieve mesh size: 355 μm, 250 μm, 150 μm
Vibration width: 1mm
Vibration time: 30 seconds Operation method: Set sieves of 355 μm in the upper stage, 250 μm in the middle stage, and 150 μm in the lower stage in this order on the vibrating table of the powder tester. , the weight of toner remaining on each sieve was measured.
Aggregation: Calculated from the weight of the toner used for measurement and the weight of residual toner after sieving.
Cohesiveness (%) = (U/N + M/N x 3/5 + L/N x 1/5) x 100
U: weight of upper row, M: weight of middle row, L: weight of lower row, N: weight of sample (1 g)
表３の評価結果から明らかなように、実施例１２～２２に係るトナー（Ｔ－１）～（Ｔ－１１）はいずれもすべての性能評価において優れた結果が得られた。一方、比較例４～６に係るトナー（Ｔ’－１）～（Ｔ’－３）は、いくつかの性能項目が不良であった。 As is clear from the evaluation results in Table 3, the toners (T-1) to (T-11) according to Examples 12 to 22 all gave excellent results in all performance evaluations. On the other hand, the toners (T'-1) to (T'-3) according to Comparative Examples 4 to 6 were unsatisfactory in some performance items.
本発明のトナーバインダーは、低温定着性及び定着ローラーからの分離性を両立させつつ、帯電安定性及び保存安定性を満足させる点で優れており、電子写真、静電記録や静電印刷等に用いる、静電荷像現像用トナーとして好適に使用できる。
さらに、塗料用添加剤、接着剤用添加剤、電子ペーパー用粒子などの用途として有用である。
The toner binder of the present invention is excellent in satisfying charging stability and storage stability while achieving both low-temperature fixability and separability from the fixing roller. It can be suitably used as a toner for electrostatic charge image development.
Furthermore, it is useful as an additive for paints, an additive for adhesives, particles for electronic paper, and the like.
Claims (4)
結晶性ビニル樹脂（Ａ）が単量体（ａ）と単量体（ｂ）を含む単量体組成物（Ａ０）の重合体であり、
単量体（ａ）がエステル基を１個有し、鎖状炭化水素基を有する炭素数が２１～４０の（メタ）アクリレートであり、
単量体（ｂ）がエステル基を２個以上有し、鎖状炭化水素基を有する炭素数が２４～４４の（メタ）アクリレートであり、
単量体（ａ）と単量体（ｂ）の重量比（ａ）／（ｂ）が９５／５～９９．５／０．５であるトナーバインダー。 A toner binder containing a crystalline vinyl resin (A),
The crystalline vinyl resin (A) is a polymer of a monomer composition (A0) containing a monomer (a) and a monomer (b),
The monomer (a) is a (meth)acrylate having one ester group and a chain hydrocarbon group and having 21 to 40 carbon atoms,
the monomer (b) is a (meth)acrylate having two or more ester groups and having a chain hydrocarbon group and a carbon number of 24 to 44;
A toner binder in which the weight ratio (a)/(b) of the monomer (a) and the monomer (b) is from 95/5 to 99.5/0.5.
［一般式（１）中、Ｒ１は水素原子またはメチル基であり、Ｒ２は炭素数２～３のアルキレン基であり、Ｒ３は炭素数１８～３６の鎖状炭化水素基である。］ 2. The toner binder according to claim 1, wherein the monomer (b) is a compound represented by the following general formula (1).
[In general formula (1), R 1 is a hydrogen atom or a methyl group, R 2 is an alkylene group having 2 to 3 carbon atoms, and R 3 is a chain hydrocarbon group having 18 to 36 carbon atoms. ]
4. The toner binder according to any one of claims 1 to 3, wherein the weight ratio of said vinyl resin (A) is 35 to 99% by weight based on the weight of the toner binder.
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