JP7191022B2 - Aqueous pharmaceutical composition containing alcaftadine or its salt - Google Patents
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Description
本発明は、０．１５％（ｗ／ｖ）超の濃度のアルカフタジン又はその塩を含有する水性医薬組成物であって、防腐剤を含有しないことを特徴とする、水性医薬組成物（以下、「本発明の水性医薬組成物」ともいう）に関する。 The present invention provides an aqueous pharmaceutical composition containing alcaftadine or a salt thereof at a concentration of more than 0.15% (w/v), characterized in that it does not contain preservatives (hereinafter referred to as Also referred to as "aqueous pharmaceutical composition of the present invention").
繰り返しの使用を想定する水性医薬組成物は、菌類等の繁殖を防止するため、一定以上の防腐対策が要求される。そのため、水性医薬組成物には通常、防腐剤が配合されている。例えば、点眼剤であれば、多くの場合、防腐剤としてベンザルコニウム塩化物が使用される。ベンザルコニウム塩化物は水溶性であり、化学的に安定で、他の防腐剤と比較しても防腐効力が高いために防腐剤として汎用されている。しかし、ベンザルコニウム塩化物には細胞障害作用があり、例えば点眼剤に含有される場合、曝露量が増えると角膜上皮障害を引き起こす可能性が増大する。そのため、特にベンザルコニウム塩化物に過敏な反応を示す患者や重度の角膜上皮障害を有する患者には使用することができない。 Aqueous pharmaceutical compositions intended for repeated use require a certain level of antiseptic measures to prevent the growth of fungi and the like. Therefore, aqueous pharmaceutical compositions usually contain preservatives. For example, eye drops often use benzalkonium chloride as a preservative. Benzalkonium chloride is widely used as a preservative because it is water-soluble, chemically stable, and has a high antiseptic effect compared to other preservatives. However, benzalkonium chloride has a cytotoxic effect, and when it is contained in, for example, eye drops, increased exposure increases the possibility of causing corneal epithelial damage. Therefore, it cannot be used particularly in patients who show hypersensitivity to benzalkonium chloride or patients with severe corneal epithelial disorders.
Ｈ１ヒスタミン受容体拮抗薬の一つであるアルカフタジンは、その有効量を眼に投与することにより眼アレルギーの臨床症状の治療効果を奏することが知られており、米国において点眼剤として上市されている。その点眼剤には防腐剤としてベンザルコニウム塩化物が添加されている（特許文献１、非特許文献１）。つまり、アルカフタジン又はその塩を含有する水性医薬組成物では、ベンザルコニウム塩化物等の防腐剤で、防腐効力を担保する必要があると認識されている。一方で、防腐剤が添加されていない、アルカフタジン又はその塩を含有する点眼剤等の水性医薬組成物は一切知られていない。 Alcaftadine, one of the H1 histamine receptor antagonists, is known to have a therapeutic effect on clinical symptoms of ocular allergy when administered to the eye in an effective amount, and is marketed as eye drops in the United States. . Benzalkonium chloride is added to the eye drops as an antiseptic (Patent Document 1, Non-Patent Document 1). In other words, it is recognized that an aqueous pharmaceutical composition containing alcaftadine or a salt thereof needs to ensure antiseptic efficacy with a preservative such as benzalkonium chloride. On the other hand, no aqueous pharmaceutical compositions such as eye drops containing alcaftadine or a salt thereof without added preservatives are known.
なお、上市されている水性医薬組成物、例えば点眼剤において、防腐剤が添加されていない点眼剤は知られているが、それらはユニットドーズ型（１回使い切りタイプ）のもの、または防腐剤フリー容器（防腐効力を発揮するための特別な構造を有する容器）に保存されているものが一般的であり、有効成分自身が防腐効力を発揮するような点眼剤はほとんど知られていない。また、アルカフタジン又はその塩自身が防腐効力を有することは一切知られていない。 In the marketed aqueous pharmaceutical compositions, such as eye drops, preservative-free eye drops are known. It is generally stored in a container (container with a special structure for exerting antiseptic effect), and almost no eye drops are known in which the active ingredient itself exerts antiseptic effect. Moreover, it is not known at all that alcaftadine or a salt thereof itself has an antiseptic effect.
したがって、防腐剤が添加されていなくても防腐効力を奏する、アルカフタジン又はその塩を含有する水性医薬組成物を提供することは興味深い課題である。 Therefore, it is an interesting problem to provide an aqueous pharmaceutical composition containing alcaftadine or a salt thereof that exhibits antiseptic efficacy even without added preservatives.
本発明者らは、防腐剤が添加されていなくても防腐効力を奏する、アルカフタジン又はその塩を含有する水性医薬組成物を見出すために鋭意研究を行なったところ、水性医薬組成物中のアルカフタジン又はその塩の濃度を０．１５％（ｗ／ｖ）超とすることにより、防腐剤を含有することなく、十分な防腐効力が得られることを見出し、本発明に至った。具体的に、本発明は以下を提供する。
（１）有効成分として０．１５％（ｗ／ｖ）超の濃度のアルカフタジン又はその塩を含有する水性医薬組成物であって、防腐剤を含有しないことを特徴とする、水性医薬組成物。
（２）添加剤として緩衝剤、等張化剤、ｐＨ調節剤及び安定化剤からなる群より選択される少なくとも１種を含有する、（１）に記載の水性医薬組成物。
（３）添加剤として緩衝剤、等張化剤及びｐＨ調節剤を含有する、（１）または（２）に記載の水性医薬組成物。
（４）さらに安定化剤を含有する、（３）に記載の水性医薬組成物。
（５）５％（ｗ／ｖ）以下の濃度のアルカフタジン又はその塩を含有する、（１）～（４）のいずれかに記載の水性医薬組成物。
（６）０．２５％～５％（ｗ／ｖ）の濃度のアルカフタジン又はその塩を含有する、（１）～（５）のいずれかに記載の水性医薬組成物。
（７）眼科用組成物、耳鼻科用組成物、吸入用組成物又は経皮吸収用組成物である、（１）～（６）のいずれかに記載の水性医薬組成物。
（８）点眼剤である、（１）～（７）のいずれかに記載の水性医薬組成物。
（９）マルチドーズ型水性医薬組成物である、（１）～（８）のいずれかに記載の水性医薬組成物。
（１０）防腐剤が塩化ベンザルコニウム、臭化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、クロルヘキシジン又はその塩、ソルビン酸又はその塩、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル及びクロロブタノールからなる群より選択される、（１）～（９）のいずれかに記載の水性医薬組成物。
（１１）投与経路が、皮膚上投与又は経皮投与である、（１）～（７）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１２）投与経路が、眼の近傍への投与である、（１）～（７）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１３）眼の近傍への投与が、眼瞼皮膚への塗布である、（１２）に記載の医薬組成物。
（１４）投与剤形が、軟膏剤、クリーム剤、ローション剤、ゲル剤、リニメント剤、経皮吸収型製剤、貼付剤、スプレー剤及び注射剤からなる群より選択される、（１）～（７）および（１１）～（１３）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１５）有効成分として０．１５％（ｗ／ｖ）超の濃度のアルカフタジン又はその塩を含有する水性医薬組成物であって、添加剤として緩衝剤、等張化剤、ｐＨ調節剤及び安定化剤からなる群より選択される少なくとも１種を含有し、防腐剤を含有しない、水性医薬組成物。
（１６）有効成分として０．１５％（ｗ／ｖ）超の濃度のアルカフタジン又はその塩を含有する水性医薬組成物であって、添加剤として緩衝剤、等張化剤、ｐＨ調節剤及び安定化剤からなる群より選択される少なくとも１種を含有し、防腐剤を含有することなく防腐効力を有する、水性医薬組成物。
（１７）アルカフタジン又はその塩を０．１５％（ｗ／ｖ）超の濃度で配合することで、添加剤として防腐剤を含有せずに、アルカフタジン又はその塩を含有する水性医薬組成物に防腐効力を付与する方法。
（１８）アルカフタジン又はその塩を０．１５％（ｗ／ｖ）超の濃度で配合することで、添加剤として防腐剤を含有せずに、アルカフタジン又はその塩を含有する水性医薬組成物に防腐効力を維持する方法。
なお、前記（１）から（１８）の各構成は、任意に２以上を選択して組み合わせることができる。
さらに、本発明は以下も提供する。
（１９）治療が必要な患者に、治療上の有効量の（１）～（１６）のいずれかに記載の水性医薬組成物を投与することを特徴とする、アレルギー性疾患を治療および／または予防する方法。
（２０）アレルギー性疾患の治療および／または予防に使用する、（１）～（１６）のいずれかに記載の水性医薬組成物。
（２１）アレルギー性疾患を治療および／または予防するための医薬を製造するための、（１）～（１６）のいずれかに記載の水性医薬組成物の使用。The present inventors have conducted intensive research to discover an aqueous pharmaceutical composition containing alcaftadine or a salt thereof that exhibits antiseptic efficacy even if no preservative is added. The inventors have found that a sufficient antiseptic effect can be obtained without containing an antiseptic by increasing the concentration of the salt to more than 0.15% (w/v), leading to the present invention. Specifically, the present invention provides the following.
(1) An aqueous pharmaceutical composition containing alcaftadine or a salt thereof at a concentration of greater than 0.15% (w/v) as an active ingredient, characterized in that it does not contain preservatives.
(2) The aqueous pharmaceutical composition according to (1), which contains, as an additive, at least one selected from the group consisting of buffers, tonicity agents, pH adjusters and stabilizers.
(3) The aqueous pharmaceutical composition according to (1) or (2), which contains a buffering agent, a tonicity agent and a pH adjusting agent as additives.
(4) The aqueous pharmaceutical composition according to (3), which further contains a stabilizer.
(5) The aqueous pharmaceutical composition according to any one of (1) to (4), containing alcaftadine or a salt thereof at a concentration of 5% (w/v) or less.
(6) The aqueous pharmaceutical composition according to any one of (1) to (5), containing alcaftadine or a salt thereof at a concentration of 0.25% to 5% (w/v).
(7) The aqueous pharmaceutical composition according to any one of (1) to (6), which is an ophthalmic composition, an otolaryngological composition, an inhalation composition, or a percutaneous absorption composition.
(8) The aqueous pharmaceutical composition according to any one of (1) to (7), which is an eye drop.
(9) The aqueous pharmaceutical composition according to any one of (1) to (8), which is a multi-dose aqueous pharmaceutical composition.
(10) The preservative is selected from the group consisting of benzalkonium chloride, benzalkonium bromide, benzethonium chloride, chlorhexidine or its salts, sorbic acid or its salts, methyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate and chlorobutanol. , the aqueous pharmaceutical composition according to any one of (1) to (9).
(11) The pharmaceutical composition according to any one of (1) to (7), wherein the route of administration is epicutaneous administration or transdermal administration.
(12) The pharmaceutical composition according to any one of (1) to (7), which is administered near the eye.
(13) The pharmaceutical composition according to (12), wherein the administration near the eye is application to the eyelid skin.
(14) The dosage form is selected from the group consisting of ointments, creams, lotions, gels, liniments, transdermal preparations, patches, sprays and injections, (1)-( 7) and the pharmaceutical composition according to any one of (11) to (13).
(15) An aqueous pharmaceutical composition containing more than 0.15% (w/v) of alcaftadine or a salt thereof as an active ingredient, with additives such as a buffer, a tonicity agent, a pH adjuster and a stabilizer. An aqueous pharmaceutical composition containing at least one selected from the group consisting of pharmaceutical agents and containing no preservatives.
(16) An aqueous pharmaceutical composition containing more than 0.15% (w/v) of alcaftadine or a salt thereof as an active ingredient, with additives such as a buffer, a tonicity agent, a pH adjuster and a stabilizer. An aqueous pharmaceutical composition containing at least one selected from the group consisting of antiseptic agents and having antiseptic efficacy without containing preservatives.
(17) By formulating alcaftadine or a salt thereof at a concentration of more than 0.15% (w/v), an aqueous pharmaceutical composition containing alcaftadine or a salt thereof does not contain a preservative as an additive. How to give effect.
(18) By blending alcaftadine or a salt thereof at a concentration of more than 0.15% (w/v), an aqueous pharmaceutical composition containing alcaftadine or a salt thereof does not contain a preservative as an additive and is preservative. How to maintain potency.
Two or more of the configurations (1) to (18) can be arbitrarily selected and combined.
Furthermore, the present invention also provides the following.
(19) Treating and/or allergic diseases, characterized by administering a therapeutically effective amount of the aqueous pharmaceutical composition according to any one of (1) to (16) to a patient in need of treatment. How to prevent.
(20) The aqueous pharmaceutical composition according to any one of (1) to (16), which is used for treating and/or preventing allergic diseases.
(21) Use of the aqueous pharmaceutical composition according to any one of (1) to (16) for manufacturing a medicament for treating and/or preventing allergic diseases.
本発明は、防腐剤を添加しなくても防腐効力を奏する、アルカフタジン又はその塩を含有する水性医薬組成物を得ることができる。 INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, an aqueous pharmaceutical composition containing alcaftadine or a salt thereof that exhibits antiseptic efficacy without adding an antiseptic can be obtained.
以下に、本発明について詳細に説明する。 The present invention will be described in detail below.
本発明において、「アルカフタジン」とは、化学名６，１１－Ｄｉｈｙｄｒｏ－１１－（１－ｍｅｔｈｙｌ－４－ｐｉｐｅｒｉｄｉｎｙｌｉｄｅｎｅ）－５Ｈ－ｉｍｉｄａｚｏ［２，１－ｂ］［３］ｂｅｎｚａｚｅｐｉｎｅ－３－ｃａｒｂｏｘａｌｄｅｈｙｄｅで表される化合物であり、また下記式：
本発明の水性医薬組成物において、含有されるアルカフタジンは塩であってもよく、医薬として許容される塩であれば特に制限されるものではない。塩としては例えば、無機酸との塩、有機酸との塩等が挙げられる。
無機酸との塩としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸等との塩が挙げられる。
有機酸との塩としては、酢酸、シュウ酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、アジピン酸、グルコン酸、グルコヘプト酸、グルクロン酸、テレフタル酸、メタンスルホン酸、アラニン、乳酸、馬尿酸、１，２－エタンジスルホン酸、イセチオン酸、ラクトビオン酸、オレイン酸、没食子酸、パモ酸、ポリガラクツロン酸、ステアリン酸、タンニン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、硫酸ラウリル、硫酸メチル、ナフタレンスルホン酸、スルホサリチル酸等との塩が挙げられる。Alcaftadine contained in the aqueous pharmaceutical composition of the present invention may be a salt, and is not particularly limited as long as it is a pharmaceutically acceptable salt. Salts include, for example, salts with inorganic acids, salts with organic acids, and the like.
Salts with inorganic acids include salts with hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid and the like.
Salts with organic acids include acetic acid, oxalic acid, fumaric acid, maleic acid, succinic acid, malic acid, citric acid, tartaric acid, adipic acid, gluconic acid, glucoheptic acid, glucuronic acid, terephthalic acid, methanesulfonic acid, and alanine. , lactic acid, hippuric acid, 1,2-ethanedisulfonic acid, isethionic acid, lactobionic acid, oleic acid, gallic acid, pamoic acid, polygalacturonic acid, stearic acid, tannic acid, trifluoromethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p- Salts with toluenesulfonic acid, lauryl sulfate, methyl sulfate, naphthalenesulfonic acid, sulfosalicylic acid and the like can be mentioned.
本発明において、含有されるアルカフタジン又はその塩は、水和物又は溶媒和物の形態をとってもよい。 In the present invention, alcaftadine or a salt thereof to be contained may take the form of hydrate or solvate.
本発明において、アルカフタジン又はその塩の含有量は、０．１５％（ｗ／ｖ）超であればよく、好ましくは０．２５％（ｗ／ｖ）以上であり、その上限は、医薬品の有効成分として用いられる量であればよく、例えば５％（ｗ／ｖ）であり、好ましくは２．５％（ｗ／ｖ）、より好ましくは１％（ｗ／ｖ）、さらに好ましくは０．５％（ｗ／ｖ）である。アルカフタジン又はその塩の含有量としては、０．１５％（ｗ／ｖ）超乃至５％（ｗ／ｖ）以下が好ましく、０．２５～５％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．２５～２．５％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．２５～１％（ｗ／ｖ）がさらにより好ましく、０．２５～０．５％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。
なお、本発明においてアルカフタジンの塩が含有される場合、これらの値はアルカフタジンの塩の含有量である。「％（ｗ／ｖ）」は、本発明の水性医薬組成物１００ｍＬ中に含まれる対象成分（ここでは、アルカフタジン又はその塩）の質量（ｇ）を意味する。以下、特に断りがない限り同様とする。In the present invention, the content of alcaftadine or a salt thereof may be more than 0.15% (w/v), preferably 0.25% (w/v) or more, and the upper limit is Any amount used as a component may be used, for example, 5% (w/v), preferably 2.5% (w/v), more preferably 1% (w/v), still more preferably 0.5% % (w/v). The content of alcaftadine or a salt thereof is preferably more than 0.15% (w/v) to 5% (w/v) or less, more preferably 0.25 to 5% (w/v), and 0.25 ~2.5% (w/v) is more preferred, 0.25-1% (w/v) is even more preferred, and 0.25-0.5% (w/v) is particularly preferred.
In addition, when the salt of alcaftadine is contained in this invention, these values are the content of the salt of alcaftadine. "% (w/v)" means the mass (g) of the target component (here, alcaftadine or a salt thereof) contained in 100 mL of the aqueous pharmaceutical composition of the present invention. The same shall apply hereinafter unless otherwise specified.
本発明において、防腐剤とは、塩化ベンザルコニウム、臭化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、クロルヘキシジン又はその塩、ソルビン酸又はその塩、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル又はクロロブタノールである。
クロルヘキシジン又はその塩としては、例えば、クロルヘキシジン、クロルヘキシジングルコン酸塩、クロルヘキシジン塩酸塩又はクロルヘキシジン酢酸塩などが挙げられる。
ソルビン酸又はその塩としては、ソルビン酸、ソルビン酸ナトリウム又はソルビン酸カリウムなどが挙げられる。In the present invention, the preservative is benzalkonium chloride, benzalkonium bromide, benzethonium chloride, chlorhexidine or its salt, sorbic acid or its salt, methyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate or chlorobutanol.
Examples of chlorhexidine or salts thereof include chlorhexidine, chlorhexidine gluconate, chlorhexidine hydrochloride, chlorhexidine acetate and the like.
Sorbic acid or salts thereof include sorbic acid, sodium sorbate, potassium sorbate, and the like.
本発明において、「防腐剤を含有しない」とは、水性医薬組成物に上記防腐剤を実質的に含有しないことを指す。なお、ここで用いる、防腐剤を「実質的に含有しない」とは、上記防腐剤を含まないこと、又は上記防腐剤が医薬組成物に求められる防腐効力を発揮しない量の範囲で含有することを意図するものである。
本発明において、「防腐効力を有する」とは、細菌、真菌等の微生物の発育、増殖を防止する作用を指し、「防腐剤を含有することなく防腐効力を有する」とは、水性医薬組成物に上記防腐剤を含有していなくても防腐効力を有することを指す。なお、水性医薬組成物の防腐効力は、例えば第１７改正日本薬局方に記載の保存効力試験法に準じた試験を行うことにより、その程度を確認することができ、好ましくは、第１７改正日本薬局方に記載の保存効力試験法に基づく試験に適合する防腐効力を指す。In the present invention, "preservative-free" means that the aqueous pharmaceutical composition does not substantially contain the above preservatives. As used herein, the term "substantially free of preservatives" means that the above preservatives are not contained, or that the preservatives are contained in an amount that does not exhibit the antiseptic effect required for the pharmaceutical composition. is intended to be
In the present invention, "having an antiseptic effect" refers to the action of preventing the growth and proliferation of microorganisms such as bacteria and fungi, and "having an antiseptic effect without containing a preservative" means an aqueous pharmaceutical composition. It means that it has antiseptic effect even if it does not contain the above antiseptic agent. The degree of antiseptic efficacy of the aqueous pharmaceutical composition can be confirmed, for example, by conducting a test according to the preservative efficacy test method described in the Japanese Pharmacopoeia 17th Edition. Refers to the preservative efficacy that meets the test based on the preservative efficacy test method described in the Pharmacopoeia.
本発明の水性医薬組成物は、経口または非経口（例えば、局所）投与することができる。本発明の水性医薬組成物の非経口投与経路としては、医薬品として許容される局所投与経路、例えば、眼への局所投与（例えば、点眼投与）、点鼻（経鼻）投与、耳への局所投与（例えば、点耳投与）、吸入投与、噴霧投与、経皮投与、皮膚上投与、注射投与などが挙げられる。 The aqueous pharmaceutical compositions of the invention can be administered orally or parenterally (eg, topically). Parenteral administration routes of the aqueous pharmaceutical composition of the present invention include pharmaceutically acceptable local administration routes, such as topical administration to the eye (e.g., eye drop administration), nasal (nasal) administration, and topical administration to the ear. Administration (eg, ear drop administration), inhalation administration, spray administration, transdermal administration, epicutaneous administration, injection administration, and the like can be mentioned.
本発明の水性医薬組成物は、眼科用製剤、耳鼻科用製剤、吸入用製剤、経皮吸収用製剤として用いることができ、その剤形は、医薬品として使用可能なものであれば特に制限されるものではない。剤形としては、例えば、液剤、懸濁剤等の経口投与剤、点眼剤、点鼻剤、点耳剤、吸入剤、（吸入粉末剤、吸入液剤、吸入エアゾール剤）、軟膏剤、クリーム剤、ゲル剤、経皮吸収型製剤、貼付剤（テープ剤、パップ剤）、外用液剤（ローション剤、リニメント剤）、外用固形剤（外用散剤）、スプレー剤（ポンプスプレー剤、外用エアゾール剤）、注射剤（輸液剤、埋め込み注射剤、持続性注射剤）等の局所投与剤が挙げられる。好ましくは点眼剤、点鼻剤、点耳剤、吸入剤、クリーム剤、ローション剤、貼付剤、眼科用経皮吸収型製剤又は眼科用注射剤であり、より好ましくは点眼剤又は眼科用注射剤であり、さらに好ましくは点眼剤である。これらは当該技術分野における通常の方法に従って製造することができる。 The aqueous pharmaceutical composition of the present invention can be used as an ophthalmic preparation, an otolaryngological preparation, an inhalation preparation, or a percutaneous absorption preparation. not something. Dosage forms include, for example, oral administration agents such as liquid agents and suspensions, eye drops, nasal drops, ear drops, inhalants, (inhalable powders, inhalable solutions, and inhalable aerosols), ointments, and creams. , gels, transdermal preparations, patches (tapes, poultices), external liquids (lotions, liniments), external solids (external powders), sprays (pump sprays, external aerosols), Locally administered agents such as injections (infusions, implanted injections, long-acting injections) can be mentioned. Eye drops, nasal drops, ear drops, inhalants, creams, lotions, patches, ophthalmic transdermal preparations or ophthalmic injections are preferred, and eye drops or ophthalmic injections are more preferred. and more preferably eye drops. These can be produced according to the usual methods in the technical field.
本発明の水性医薬組成物は、必要に応じて医薬品の添加剤を含んでいてもよい。例えば、眼科用組成物、耳鼻科用組成物、吸入用組成物、経皮吸収用組成物としての要件を満たすために、緩衝剤、等張化剤、粘稠化剤、界面活性化剤、安定化剤、抗酸化剤、ｐＨ調節剤等を加えることができる。これらは、それぞれ単独で用いてもよく、また、２種以上を適宜組み合わせて用いてもよく、適量を配合することができる。 The aqueous pharmaceutical composition of the present invention may optionally contain pharmaceutical additives. For example, buffering agents, tonicity agents, thickening agents, surfactants, Stabilizers, antioxidants, pH adjusters and the like can be added. Each of these may be used alone, or two or more of them may be used in appropriate combination, and can be blended in an appropriate amount.
本発明の水性医薬組成物に配合することができる緩衝剤の例としては、リン酸又はその塩、ホウ酸又はその塩、クエン酸又はその塩、酢酸又はその塩、炭酸又はその塩、酒石酸又はその塩、ε－アミノカプロン酸、トロメタモール等が挙げられ、これらの水和物又は溶媒和物であってもよい。
リン酸又はその塩としては、リン酸、リン酸ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウム等が挙げられ、これらの水和物であってもよい。
ホウ酸又はその塩としては、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム等が挙げられ、これらの水和物であってもよい。
クエン酸又はその塩としては、クエン酸、クエン酸ナトリウム、クエン酸二ナトリウム等が挙げられ、これらの水和物であってもよい。
酢酸又はその塩としては、酢酸、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等が挙げられ、これらの水和物であってもよい。
炭酸又はその塩としては、炭酸、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等が挙げられ、これらの水和物であってもよい。
酒石酸又はその塩としては、酒石酸、酒石酸ナトリウム、酒石酸カリウム等が挙げられ、これらの水和物であってもよい。
本発明の水性医薬組成物に緩衝剤を配合する場合、緩衝剤は、リン酸又はその塩、ホウ酸又はその塩がより好ましく、リン酸又はその塩がさらに好ましく、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウムまたはこれらの水和物が特に好ましい。また緩衝剤を２以上一緒に用いてもよい。
本発明の水性医薬組成物に緩衝剤を配合する場合の緩衝剤の含有量は、緩衝剤の種類などにより適宜調整することができるが、０．００１～１０％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～５％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１～３％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．２～１．５％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。Examples of buffering agents that can be incorporated into the aqueous pharmaceutical composition of the present invention include phosphoric acid or its salts, boric acid or its salts, citric acid or its salts, acetic acid or its salts, carbonic acid or its salts, tartaric acid or Its salts, ε-aminocaproic acid, trometamol and the like can be mentioned, and hydrates or solvates thereof may also be used.
Examples of phosphoric acid or salts thereof include phosphoric acid, sodium phosphate, sodium dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, potassium phosphate, potassium dihydrogen phosphate, and dipotassium hydrogen phosphate. It may be a Japanese product.
Examples of boric acid or salts thereof include boric acid, sodium borate, potassium borate and the like, and hydrates thereof may also be used.
Examples of citric acid or salts thereof include citric acid, sodium citrate, disodium citrate and the like, and hydrates thereof may also be used.
Acetic acid or salts thereof include acetic acid, sodium acetate, potassium acetate and the like, and hydrates thereof may be used.
Examples of carbonic acid or salts thereof include carbonic acid, sodium carbonate, sodium hydrogencarbonate and the like, and hydrates thereof may also be used.
Examples of tartaric acid or salts thereof include tartaric acid, sodium tartrate, potassium tartrate and the like, and hydrates thereof may also be used.
When a buffer is added to the aqueous pharmaceutical composition of the present invention, the buffer is more preferably phosphoric acid or its salt, boric acid or its salt, more preferably phosphoric acid or its salt, sodium dihydrogen phosphate, phosphorus Particular preference is given to disodium hydrogen oxychloride or hydrates thereof. Also, two or more buffering agents may be used together.
When the aqueous pharmaceutical composition of the present invention contains a buffering agent, the content of the buffering agent can be appropriately adjusted depending on the type of the buffering agent, but is preferably 0.001 to 10% (w/v). 0.01-5% (w/v) is more preferred, 0.1-3% (w/v) is more preferred, and 0.2-1.5% (w/v) is most preferred.
本発明の水性医薬組成物に配合することができる等張化剤の例としては、イオン性等張化剤、非イオン性等張化剤等が挙げられる。
イオン性等張化剤としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム等が挙げられる。
非イオン性等張化剤としては、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、マンニトール、トレハロース、マルトース、スクロース等が挙げられる。
本発明の水性医薬組成物に等張化剤を配合する場合、等張化剤は、イオン性等張化剤がより好ましく、塩化ナトリウムが特に好ましい。また等張化剤を２以上一緒に用いてもよい。
本発明の水性医薬組成物に等張化剤を配合する場合の等張化剤の含有量は、等張化剤の種類などにより適宜調整することができるが、０．００１～１０％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～５％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１～２％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．２～１％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。Examples of tonicity agents that can be blended in the aqueous pharmaceutical composition of the present invention include ionic tonicity agents, nonionic tonicity agents and the like.
Ionic tonicity agents include sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, magnesium chloride and the like.
Nonionic tonicity agents include glycerin, propylene glycol, polyethylene glycol, sorbitol, mannitol, trehalose, maltose, sucrose and the like.
When an isotonizing agent is added to the aqueous pharmaceutical composition of the present invention, the isotonizing agent is more preferably an ionic isotonizing agent, particularly preferably sodium chloride. Also, two or more tonicity agents may be used together.
When the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is blended with a tonicity agent, the content of the tonicity agent can be appropriately adjusted depending on the type of the tonicity agent. /v), more preferably 0.01-5% (w/v), more preferably 0.1-2% (w/v), most preferably 0.2-1% (w/v) .
本発明の水性医薬組成物に配合することができる粘稠化剤の例としては、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、カルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレングリコール、ヒアルロン酸ナトリウム等が挙げられる。
本発明の水性医薬組成物に粘稠化剤を配合する場合の粘稠化剤の含有量は、粘稠化剤の種類などにより適宜調整することができるが、０．００１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～３％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１～２％（ｗ／ｖ）がさらに好ましい。Examples of thickeners that can be incorporated into the aqueous pharmaceutical composition of the present invention include methylcellulose, ethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxymethylcellulose, and sodium carboxymethylcellulose. , hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, carboxymethylethylcellulose, cellulose acetate phthalate, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, carboxyvinyl polymer, polyethylene glycol, sodium hyaluronate and the like.
When the aqueous pharmaceutical composition of the present invention contains a thickening agent, the content of the thickening agent can be appropriately adjusted depending on the type of the thickening agent. /v), more preferably 0.01 to 3% (w/v), even more preferably 0.1 to 2% (w/v).
本発明の水性医薬組成物に配合することができる界面活性化剤の例としては、カチオン性界面活性化剤、アニオン性界面活性化剤、非イオン性界面活性化剤等が挙げられる。
カチオン性界面活性化剤としては、アルキルアミン塩、アルキルアミンポリオキシエチレン付加物、脂肪酸トリエタノールアミンモノエステル塩、アシルアミノエチルジエチルアミン塩、脂肪酸ポリアミン縮合物、アルキルイミダゾリン、１－アシルアミノエチル－２－アルキルイミダゾリン、１－ヒドロキシルエチル－２－アルキルイミダゾリン等が挙げられる。ただし、塩化ベンザルコニウムはカチオン性界面活性化剤の性質を有しているが、これには含まれない。
アニオン性界面活性化剤としては、レシチン等のリン酸脂質等が挙げられる。
非イオン性界面活性化剤としては、ステアリン酸ポリオキシル４０等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル；ポリソルベート８０、ポリソルベート６０、ポリソルベート４０、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタントリオレート、ポリソルベート６５等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル；ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油１０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油４０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０等のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油；ポリオキシル５ヒマシ油、ポリオキシル９ヒマシ油、ポリオキシル１５ヒマシ油、ポリオキシル３５ヒマシ油、ポリオキシル４０ヒマシ油等のポリオキシルヒマシ油；ポリオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３０）グリコール、ポリオキシエチレン（４２）ポリオキシプロピレン（６７）グリコール、ポリオキシエチレン（５４）ポリオキシプロピレン（３９）グリコール、ポリオキシエチレン（１９６）ポリオキシプロピレン（６７）グリコール、ポリオキシエチレン（２０）ポリオキシプロピレン（２０）グリコール等のポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール；ショ糖ステアリン酸エステル等のショ糖脂肪酸エステル；トコフェロールポリエチレングリコール１０００コハク酸エステル（ビタミンＥ ＴＰＧＳ）等が挙げられる。
本発明の水性医薬組成物に界面活性化剤を配合する場合の界面活性化剤の含有量は、界面活性化剤の種類などにより適宜調整することができるが、０．０１～１０％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０５～５％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．０５～２％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．０５～０．２％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。Examples of surfactants that can be blended in the aqueous pharmaceutical composition of the present invention include cationic surfactants, anionic surfactants, nonionic surfactants, and the like.
Cationic surfactants include alkylamine salts, alkylamine polyoxyethylene adducts, fatty acid triethanolamine monoester salts, acylaminoethyldiethylamine salts, fatty acid polyamine condensates, alkylimidazolines, 1-acylaminoethyl-2 -alkylimidazoline, 1-hydroxyethyl-2-alkylimidazoline, and the like. However, benzalkonium chloride, which has the properties of a cationic surfactant, is not included in this category.
Examples of anionic surfactants include phosphoric lipids such as lecithin.
Examples of nonionic surfactants include polyoxyethylene fatty acid esters such as polyoxyl stearate 40; Polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester; polyoxyethylene hydrogenated castor oil such as polyoxyethylene hydrogenated castor oil 10, polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40, polyoxyethylene hydrogenated castor oil 50, polyoxyethylene hydrogenated castor oil 60; polyoxyl 5 castor oil, polyoxyl castor oil such as polyoxyl 9 castor oil, polyoxyl 15 castor oil, polyoxyl 35 castor oil, polyoxyl 40 castor oil; polyoxyethylene (160) polyoxypropylene (30) glycol, polyoxyethylene (42) polyoxy Polypropylenes such as propylene (67) glycol, polyoxyethylene (54) polyoxypropylene (39) glycol, polyoxyethylene (196) polyoxypropylene (67) glycol, polyoxyethylene (20) polyoxypropylene (20) glycol, oxyethylene polyoxypropylene glycol; sucrose fatty acid esters such as sucrose stearate; tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate (vitamin E TPGS);
The content of the surfactant when blending the surfactant with the aqueous pharmaceutical composition of the present invention can be appropriately adjusted depending on the type of surfactant, etc., but is 0.01 to 10% (w /v) is preferred, 0.05 to 5% (w/v) is more preferred, 0.05 to 2% (w/v) is even more preferred, and 0.05 to 0.2% (w/v) is Especially preferred.
本発明の水性医薬組成物に配合することができる安定化剤の例としては、エデト酸又はその塩等が挙げられる。
エデト酸又はその塩としては、エデト酸、エデト酸二ナトリウム、エデト酸四ナトリウム等が挙げられる。
本発明の水性医薬組成物に安定化剤を配合する場合の安定化剤の含有量は、安定化剤の種類などにより適宜調整することができるが、０．００１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～３％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１～２％（ｗ／ｖ）がさらに好ましい。Examples of stabilizers that can be blended in the aqueous pharmaceutical composition of the present invention include edetic acid and salts thereof.
Edetic acid or salts thereof include edetic acid, disodium edetate, tetrasodium edetate and the like.
When a stabilizer is added to the aqueous pharmaceutical composition of the present invention, the content of the stabilizer can be appropriately adjusted depending on the type of the stabilizer, and is 0.001 to 5% (w/v). is preferred, 0.01 to 3% (w/v) is more preferred, and 0.1 to 2% (w/v) is even more preferred.
本発明の水性医薬組成物に配合することができる抗酸化剤の例としては、アスコルビン酸、トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、亜硫酸ナトリウム等が挙げられる。
本発明の水性医薬組成物に抗酸化剤を配合する場合の抗酸化剤の含有量は、抗酸化剤の種類などにより適宜調整することができるが、０．００１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～３％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１～２％（ｗ／ｖ）がさらに好ましい。Examples of antioxidants that can be incorporated into the aqueous pharmaceutical composition of the present invention include ascorbic acid, tocopherol, dibutylhydroxytoluene, sodium sulfite and the like.
When the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is blended with an antioxidant, the content of the antioxidant can be appropriately adjusted depending on the type of the antioxidant, and is 0.001 to 5% (w/v). is preferred, 0.01 to 3% (w/v) is more preferred, and 0.1 to 2% (w/v) is even more preferred.
本発明の水性医薬組成物に配合することができるｐＨ調節剤としては、酸又は塩基がある。酸の例としては、塩酸、リン酸、クエン酸、酢酸等が挙げられ、塩基の例としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等が挙げられる。
本発明の水性医薬組成物のｐＨは、４．０～８．５の範囲内が好ましく、６．０～８．０がより好ましい。特に、本発明の水性医薬組成物が眼科用組成物である場合は、水性医薬組成物のｐＨは眼科製剤に許容される範囲内にあればよく、４．０～８．５が好ましく、６．０～８．０がより好ましく、６．５～７．５がさらに好ましく、６．７～７．３が特に好ましい。また、６．７、６．８、６．９、７．０、７．１、７．２、７．３もさらにより好ましい。Acids or bases are examples of pH-adjusting agents that can be incorporated into the aqueous pharmaceutical composition of the present invention. Examples of acids include hydrochloric acid, phosphoric acid, citric acid, and acetic acid, and examples of bases include sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, and the like.
The pH of the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is preferably in the range of 4.0-8.5, more preferably 6.0-8.0. In particular, when the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is an ophthalmic composition, the pH of the aqueous pharmaceutical composition may be within the range allowed for ophthalmic preparations, preferably 4.0 to 8.5. 0 to 8.0 are more preferred, 6.5 to 7.5 are even more preferred, and 6.7 to 7.3 are particularly preferred. 6.7, 6.8, 6.9, 7.0, 7.1, 7.2, 7.3 are also even more preferred.
本発明の水性医薬組成物の浸透圧比は、０．５～２．０の範囲内が好ましい。特に、本発明の水性医薬組成物が眼科用組成物である場合は、水性医薬組成物の浸透圧比は眼科製剤に許容される範囲内にあればよく、例えば０．５～２．０であり、０．７～１．６が好ましく、０．８～１．４がより好ましく、０．９～１．２がさらに好ましい。 The osmotic pressure ratio of the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is preferably within the range of 0.5 to 2.0. In particular, when the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is an ophthalmic composition, the osmotic pressure ratio of the aqueous pharmaceutical composition may be within the range allowed for ophthalmic preparations, for example 0.5 to 2.0. , is preferably 0.7 to 1.6, more preferably 0.8 to 1.4, even more preferably 0.9 to 1.2.
本発明において、水性医薬組成物とは水を含有する医薬組成物を指す。本発明の水性医薬組成物に含まれる水の含有量は、医薬組成物として使用可能な量であれば特に制限はされないが、水性医薬組成物の総重量に対して、１０％（ｗ／ｖ）以上が好ましく、３０％（ｗ／ｖ）以上がより好ましく、５０％（ｗ／ｖ）以上がさらに好ましい。特に、好ましくは７０％（ｗ／ｖ）以上であり、より好ましくは９０％（ｗ／ｖ）以上であり、さらに好ましくは９５％（ｗ／ｖ）以上である。 本発明の水性医薬組成物は、構成成分が全て溶解または一部懸濁していてもよく、またエマルション、半固体状の形態であってもよい。本発明の水性医薬組成物は、構成成分が全て溶解している溶液状態であることがより好ましく、水溶液であることが最も好ましい。溶媒又は分散媒は、限定されるものではないが、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、液体ポリエチレングリコール等）であり、好ましくは水である。 In the present invention, an aqueous pharmaceutical composition refers to a pharmaceutical composition containing water. The content of water contained in the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is not particularly limited as long as it is an amount that can be used as a pharmaceutical composition. ) or more, more preferably 30% (w/v) or more, and even more preferably 50% (w/v) or more. In particular, it is preferably 70% (w/v) or more, more preferably 90% (w/v) or more, and even more preferably 95% (w/v) or more. The aqueous pharmaceutical composition of the present invention may have all the constituents dissolved or partially suspended, or may be in the form of an emulsion or a semi-solid. The aqueous pharmaceutical composition of the present invention is more preferably in the form of a solution in which all the components are dissolved, and most preferably in the form of an aqueous solution. Solvents or dispersion media include, but are not limited to, water, ethanol, polyols (eg, glycerol, propylene glycol, liquid polyethylene glycol, etc.), preferably water.
本発明の水性医薬組成物がエマルションである場合は、水中油型エマルション（水相を連続相として、水相と分散した油性液滴から構成されるエマルション）であっても油中水型エマルション（油相を連続相として、油と分散した水性液滴から構成されるエマルション）であってもよい。油性液滴または水性液滴の平均サイズは、２０～３０００ｎｍであり、好ましくは３０～１０００ｎｍであり、より好ましくは５０～６００ｎｍであり、さらに好ましくは１００～３００ｎｍである。 When the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is an emulsion, even if it is an oil-in-water emulsion (emulsion composed of an aqueous phase as a continuous phase and oily droplets dispersed in the aqueous phase), it is a water-in-oil emulsion ( It may be an emulsion composed of aqueous droplets dispersed with oil, with an oil phase as a continuous phase. The average size of the oily or aqueous droplets is 20-3000 nm, preferably 30-1000 nm, more preferably 50-600 nm, even more preferably 100-300 nm.
本発明の水性医薬組成物がエマルションである場合、その油相の例としては、例えばトリグリセリド、モノグリセリド、ジグリセリド等の中鎖もしくは長鎖のトリグリセリド、ヒマシ油、ゴマ油等の植物油、またはパラフィン系炭化水素等の鉱油等が挙げられる。またエマルション中の油相の量は、例えば水中油型エマルションであれば、０．１～５０％（ｗ／ｖ）であり、好ましくは１～３０％（ｗ／ｖ）である。本発明の水性医薬組成物がエマルションである場合、その物理化学的性質を利用して、軟膏剤、クリーム剤、ローション剤、ゲル剤、リニメント剤、経皮吸収型製剤、テープ剤、パップ剤、外用散剤、ポンプスプレー剤、外用エアゾール剤などに用いられてもよい。 When the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is an emulsion, examples of the oil phase thereof include medium- or long-chain triglycerides such as triglycerides, monoglycerides and diglycerides, vegetable oils such as castor oil and sesame oil, or paraffinic hydrocarbons. and mineral oils such as The amount of the oil phase in the emulsion is, for example, 0.1 to 50% (w/v), preferably 1 to 30% (w/v), in the case of an oil-in-water emulsion. When the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is an emulsion, its physicochemical properties can be used to prepare ointments, creams, lotions, gels, liniments, transdermal preparations, tapes, poultices, It may be used for external powders, pump sprays, external aerosols, and the like.
本発明において、水性医薬組成物を収容する容器は、容器本体の大きさや形状に特に制限されるものではない。特に、本発明の水性医薬組成物が眼科用組成物である場合は、水性医薬組成物を収容する容器は点眼容器が好ましく、その点眼容器はマルチドーズ型容器、１回使い切りのユニットドーズ型容器又はＰＦＭＤ（Ｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｖｅ Ｆｒｅｅ Ｍｕｌｔｉ Ｄｏｓｅ）容器のいずれであってもよいが、本発明の水性医薬組成物は防腐効力を有することから、マルチドーズ型容器が特に好ましい。マルチドーズ型容器とは、複数回使用することを目的にキャップ等の開閉を自由に行えるようにした容器であり、開封後一定期間に渡って使用することができ、持ち運びも容易である。マルチドーズ型水性医薬組成物とは、マルチドーズ型容器に入れられた水性医薬組成物を指す。 In the present invention, the container containing the aqueous pharmaceutical composition is not particularly limited in size or shape of the container body. In particular, when the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is an ophthalmic composition, the container containing the aqueous pharmaceutical composition is preferably an eye drop container, and the eye drop container is a multi-dose type container or a single-use unit dose type container. or a PFMD (Preservative Free Multi Dose) container, but a multi-dose type container is particularly preferred because the aqueous pharmaceutical composition of the present invention has an antiseptic effect. A multi-dose type container is a container whose cap or the like can be freely opened and closed for the purpose of multiple uses, and can be used for a certain period of time after opening and is easy to carry. A multi-dose aqueous pharmaceutical composition refers to an aqueous pharmaceutical composition placed in a multi-dose container.
本発明において、水性医薬組成物を収容する容器の素材は、容器の形態に沿ったものであれば特に制限されるものではなく、樹脂製容器、アルミ製容器、ガラス製容器等が挙げられるが、特に、本発明の水性医薬組成物を収容する容器が点眼容器である場合は、樹脂製容器が好ましい。樹脂製容器の材質は、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート、ポリプロピレン－ポリエチレンコポリマー、ポリ塩化ビニル、アクリル樹脂、ポリスチレン、環状オレフィンポリマー、環状オレフィンコポリマー等が挙げられる。さらにポリエチレンは、その密度によって分類され、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）等が挙げられる。 In the present invention, the material of the container containing the aqueous pharmaceutical composition is not particularly limited as long as it conforms to the shape of the container, and examples thereof include resin containers, aluminum containers, glass containers, and the like. In particular, when the container containing the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is an eye drop container, a resin container is preferred. Materials of resin containers include, for example, polyethylene (PE), polypropylene (PP), polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate, polypropylene-polyethylene copolymer, polyvinyl chloride, acrylic resin, polystyrene, cyclic olefin polymer, and cyclic olefin copolymer. etc. Polyethylene is further classified according to its density, including low density polyethylene (LDPE), medium density polyethylene (MDPE), high density polyethylene (HDPE), and the like.
本発明の水性医薬組成物は、特に断りのない限り、アルカフタジン又はその塩以外の医薬活性成分を含んでいてもよい。特に、本発明の水性医薬組成物が眼科用組成物である場合は、アルカフタジン又はその塩以外の点眼剤に用いられる医薬活性成分を含んでいてもよい。アルカフタジン又はその塩以外の他の医薬活性成分としては、例えば、抗炎症剤、抗菌剤、抗ウイルス剤、ビタミン剤、血管収縮剤、散瞳剤、縮瞳剤、眼圧降下剤、ドライアイ治療剤、局所麻酔剤等が挙げられる。他の医薬活性成分は、水性医薬組成物の総重量に対して、例えば０．００１～５％（ｗ／ｖ）の量で配合してもよい。また、これらは２種以上組み合わせて用いてもよい。 Unless otherwise specified, the aqueous pharmaceutical composition of the present invention may contain pharmaceutically active ingredients other than alcaftadine or a salt thereof. In particular, when the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is an ophthalmic composition, it may contain pharmaceutically active ingredients other than alcaftadine or a salt thereof that are used in eye drops. Pharmaceutically active ingredients other than alcaftadine or salts thereof include, for example, anti-inflammatory agents, antibacterial agents, antiviral agents, vitamins, vasoconstrictors, mydriatics, miosis agents, ocular hypotensive agents, and dry eye treatments. agents, local anesthetics, and the like. Other pharmaceutically active ingredients may be blended in an amount of, for example, 0.001-5% (w/v) relative to the total weight of the aqueous pharmaceutical composition. Moreover, you may use these in combination of 2 or more types.
本発明の水性医薬組成物は、アレルギー性疾患の治療剤として有用である。アレルギー性疾患の治療には、アレルギー症状のあらゆる治療（例えば、改善、軽減、進行の抑制等）及びその予防が含まれる。本発明の水性医薬組成物は、眼科用のアレルギー性疾患の治療剤として用いることがより好ましく、特にアレルギー性結膜炎の治療剤として有用である。アレルギー性結膜炎の治療には、アレルギー性結膜炎及びその症状のあらゆる治療（例えば、改善、軽減、進行の抑制等）及びその予防が含まれる。 The aqueous pharmaceutical composition of the present invention is useful as a therapeutic agent for allergic diseases. The treatment of allergic diseases includes all treatments (eg, amelioration, alleviation, inhibition of progression, etc.) and prevention of allergic symptoms. The aqueous pharmaceutical composition of the present invention is more preferably used as an ophthalmic therapeutic agent for allergic diseases, and is particularly useful as a therapeutic agent for allergic conjunctivitis. Treatment of allergic conjunctivitis includes all treatments (eg, improvement, alleviation, inhibition of progression, etc.) of allergic conjunctivitis and its symptoms, as well as prevention thereof.
本発明において、「患者」とは、ヒトのみに限らずその他の動物、例えば、イヌ、ネコ、ウマなども意味する。患者は、好ましくは哺乳動物であり、より好ましくはヒトである。本発明において、「治療上の有効量」とは、未治療対象と比べて、疾患およびその症状の治療効果をもたらす量、または疾患およびその症状の進行の遅延をもたらす量などを指す。 In the present invention, "patient" means not only humans but also other animals such as dogs, cats, and horses. Patients are preferably mammals, more preferably humans. In the present invention, a “therapeutically effective amount” refers to an amount that provides a therapeutic effect for a disease and its symptoms, an amount that delays the progression of a disease and its symptoms, etc., compared to untreated subjects.
本発明の水性医薬組成物を投与する場合、所望の薬効を奏するのに十分であれば用法用量に特に制限されるものではない。本発明の水性医薬組成物が眼科用組成物である場合は、１回１滴、１日１～６回、好ましくは１日１～４回、より好ましくは１日１～２回に分けて点眼することができ、コンタクトレンズ装用時においても使用することができる。コンタクトレンズは、ハードコンタクトレンズまたはソフトコンタクトレンズであってもよい。
ソフトコンタクトレンズとしては、例えば、ヒドロキシエチルメタクリレートを主成分とするコンタクトレンズ又はシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ等が挙げられる。
なお、本発明の適用対象となるソフトコンタクトレンズの種類については、特に限定されるものではなく、イオン性または非イオン性、含水性または非含水性のいずれであってもよい。例えば、繰り返し使用されるレンズの他、１日使い捨て用レンズ、１週間使い捨て用レンズ、２週間使い捨て用レンズなどの市販されるすべてのソフトコンタクトレンズに適用可能である。When administering the aqueous pharmaceutical composition of the present invention, there are no particular restrictions on the dosage and administration as long as it is sufficient to exhibit the desired efficacy. When the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is an ophthalmic composition, it is divided into 1 drop, 1 to 6 times a day, preferably 1 to 4 times a day, more preferably 1 to 2 times a day. It can be instilled into the eye and can be used even when wearing contact lenses. The contact lenses may be hard contact lenses or soft contact lenses.
Soft contact lenses include, for example, contact lenses containing hydroxyethyl methacrylate as a main component, silicone hydrogel contact lenses, and the like.
The type of soft contact lens to which the present invention is applied is not particularly limited, and may be ionic or nonionic, hydrous or non-hydrous. For example, in addition to repetitively used lenses, it is applicable to all commercially available soft contact lenses such as daily disposable lenses, weekly disposable lenses, and biweekly disposable lenses.
また、本発明の水性医薬組成物が点鼻用組成物である場合は、１回１滴～数滴、又は１回１噴霧～数噴霧、１日１～６回、好ましくは１日１～４回、より好ましくは１日１～３回に分けて点鼻することができ、本発明の水性医薬組成物が点耳用組成物である場合は、１回１滴～数滴、１日１～６回、好ましくは１日１～４回、より好ましくは１日１～３回に分けて点耳することができ、本発明の水性医薬組成物が吸入用組成物である場合は、１回１噴霧～数噴霧、１日１～６回、好ましくは１日１～４回、より好ましくは１日１～３回に分けて吸入することができる。本発明の医薬組成物が眼科用経皮吸収型製剤である場合は、１回１ｍｇ～１ｇを１日１～４回、好ましくは１日２回、より好ましくは１日１回眼瞼皮膚に投与することができる。 In addition, when the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is a composition for nasal drops, 1 to several drops at a time, or 1 to 1 to several sprays at a time, 1 to 6 times a day, preferably 1 to 6 times a day. It can be applied to the nose 4 times, more preferably 1 to 3 times a day. It can be applied to the ear 1 to 6 times, preferably 1 to 4 times a day, more preferably 1 to 3 times a day. When the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is a composition for inhalation, It can be inhaled in 1 to several sprays at a time, 1 to 6 times a day, preferably 1 to 4 times a day, more preferably 1 to 3 times a day. When the pharmaceutical composition of the present invention is an ophthalmic transdermal preparation, 1 mg to 1 g at a time is administered to the eyelid skin 1 to 4 times a day, preferably twice a day, more preferably once a day. can do.
本発明の水性医薬組成物に防腐効力を付与する方法は、水性医薬組成物にアルカフタジン又はその塩を配合することを含む。 A method for imparting antiseptic efficacy to the aqueous pharmaceutical composition of the present invention includes incorporating alcaftadine or a salt thereof into the aqueous pharmaceutical composition.
本発明の水性医薬組成物の防腐効力を維持する方法は、水性医薬組成物にアルカフタジン又はその塩を配合することを含む。 A method of maintaining the antiseptic efficacy of the aqueous pharmaceutical composition of the present invention comprises incorporating alcaftadine or a salt thereof into the aqueous pharmaceutical composition.
以下に、製剤例および防腐効力試験の結果を示すが、これらは本発明をより良く理解するためのものであり、本発明の範囲を限定するものではない。 Formulation examples and antiseptic efficacy test results are shown below, but these are for better understanding of the present invention and do not limit the scope of the present invention.
［製剤例］
以下に本発明の代表的な製剤例を示す。なお、下記製剤例において各成分の配合量は製剤１ｍＬ中の含量である。[Formulation example]
Representative formulation examples of the present invention are shown below. In addition, in the following formulation examples, the amount of each component is the content in 1 mL of the formulation.
製剤例１
アルカフタジン ２．５ｍｇ
リン酸二水素ナトリウム ５ｍｇ
塩化ナトリウム ５ｍｇ
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量 Formulation example 1
Alcaftadine 2.5 mg
Sodium dihydrogen phosphate 5mg
5 mg of sodium chloride
Dilute hydrochloric acid Appropriate amount Sodium hydroxide Appropriate amount Purified water Appropriate amount
製剤例２
アルカフタジン ５ｍｇ
リン酸二水素ナトリウム ５ｍｇ
塩化ナトリウム ５ｍｇ
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量 Formulation example 2
Alcaftadine 5mg
Sodium dihydrogen phosphate 5mg
5 mg of sodium chloride
Dilute hydrochloric acid Appropriate amount Sodium hydroxide Appropriate amount Purified water Appropriate amount
製剤例３
アルカフタジン ２．５ｍｇ
リン酸二水素ナトリウム ５ｍｇ
エデト酸二ナトリウム ０．１ｍｇ
塩化ナトリウム ５ｍｇ
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量 Formulation example 3
Alcaftadine 2.5 mg
Sodium dihydrogen phosphate 5mg
Disodium edetate 0.1 mg
5 mg of sodium chloride
Dilute hydrochloric acid Appropriate amount Sodium hydroxide Appropriate amount Purified water Appropriate amount
製剤例４
アルカフタジン ５ｍｇ
ホウ酸 １ｍｇ
塩化ナトリウム ５ｍｇ
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量 Formulation example 4
Alcaftadine 5mg
1 mg of boric acid
5 mg of sodium chloride
Dilute hydrochloric acid Appropriate amount Sodium hydroxide Appropriate amount Purified water Appropriate amount
製剤例５
アルカフタジン ２．５ｍｇ
ポリソルベート８０ １ｍｇ
ポリエチレングリコール １ｍｇ
グリセリン 適量
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量 Formulation example 5
Alcaftadine 2.5 mg
Polysorbate 80 1 mg
1 mg of polyethylene glycol
Glycerin Appropriate amount Dilute hydrochloric acid Appropriate amount Sodium hydroxide Appropriate amount Purified water Appropriate amount
防腐効力試験
本試験は、第１７改正日本薬局方に記載の保存効力試験法に準じて実施した。
１．被験製剤の調製
アルカフタジン（０．１５ｇ）、リン酸二水素ナトリウム（０．３ｇ）、塩化ナトリウム（０．３ｇ）を水に溶解して濾過滅菌を行い、ｐＨ調節剤と水を加えて全量を６０ｇとすることにより、実施例１の製剤を調製した。 Preservative efficacy test This test was carried out according to the preservative efficacy test method described in the 17th revision of the Japanese Pharmacopoeia.
1. Preparation of test formulation Alcaftadine (0.15 g), sodium dihydrogen phosphate (0.3 g), and sodium chloride (0.3 g) are dissolved in water and sterilized by filtration. The formulation of Example 1 was prepared by making 60 g.
実施例１
１ｇ中
アルカフタジン ２．５ｍｇ
リン酸二水素ナトリウム ５ｍｇ
塩化ナトリウム ５ｍｇ
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量
ｐＨ ７．０ Example 1
Alcaftadine 2.5mg in 1g
Sodium dihydrogen phosphate 5mg
5 mg of sodium chloride
Dilute hydrochloric acid Appropriate amount Sodium hydroxide Appropriate amount Purified water Appropriate amount pH 7.0
実施例１の調製方法と同様の方法にて、実施例２および比較例１～４の製剤を調製した。なお、比較例３で用いたレボセチリジン塩酸塩は「ザイザル（登録商標）錠５ｍｇ」の有効成分、比較例４で用いたベポタスチンベシル酸塩は「タリオン（登録商標）錠５ｍｇ」の有効成分である。これらはいずれもアレルギー性疾患治療剤として上市されている。 Preparations of Example 2 and Comparative Examples 1 to 4 were prepared in the same manner as the preparation method of Example 1. The levocetirizine hydrochloride used in Comparative Example 3 was the active ingredient of "Xyzal (registered trademark) tablets 5 mg", and the bepotastine besilate used in Comparative Example 4 was the active ingredient of "Talion (registered trademark) tablets 5 mg". is. All of these are marketed as therapeutic agents for allergic diseases.
実施例２
１ｇ中
アルカフタジン ５ｍｇ
リン酸二水素ナトリウム ５ｍｇ
塩化ナトリウム ５ｍｇ
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量
ｐＨ ７．０ Example 2
Alcaftadine 5mg in 1g
Sodium dihydrogen phosphate 5mg
5 mg of sodium chloride
Dilute hydrochloric acid Appropriate amount Sodium hydroxide Appropriate amount Purified water Appropriate amount pH 7.0
比較例１
１ｇ中
（アルカフタジンは含有しない）
リン酸二水素ナトリウム ５ｍｇ
塩化ナトリウム ５ｍｇ
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量
ｐＨ ７．０ Comparative example 1
in 1g (does not contain alcaftadine)
Sodium dihydrogen phosphate 5mg
5 mg of sodium chloride
Dilute hydrochloric acid Appropriate amount Sodium hydroxide Appropriate amount Purified water Appropriate amount pH 7.0
比較例２
１ｇ中
アルカフタジン １．５ｍｇ
リン酸二水素ナトリウム ５ｍｇ
塩化ナトリウム ５ｍｇ
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量
ｐＨ ７．０ Comparative example 2
Alcaftadine 1.5mg in 1g
Sodium dihydrogen phosphate 5mg
5 mg of sodium chloride
Dilute hydrochloric acid Appropriate amount Sodium hydroxide Appropriate amount Purified water Appropriate amount pH 7.0
比較例３
１ｇ中
レボセチリジン塩酸塩 ２．８５ｍｇ
（レボセチリジンのフリー体 ２．４ｍｇ相当）
リン酸二水素ナトリウム ５ｍｇ
塩化ナトリウム ５ｍｇ
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量
ｐＨ ７．０ Comparative example 3
2.85 mg of levocetirizine hydrochloride in 1 g
(equivalent to 2.4 mg free form of levocetirizine)
Sodium dihydrogen phosphate 5mg
5 mg of sodium chloride
Dilute hydrochloric acid Appropriate amount Sodium hydroxide Appropriate amount Purified water Appropriate amount pH 7.0
比較例４
１ｇ中
ベポタスチンベシル酸塩 ２１．１ｍｇ
（べポタスチンのフリー体 １５ｍｇ相当）
リン酸二水素ナトリウム ５ｍｇ
塩化ナトリウム ５ｍｇ
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量
ｐＨ ７．０ Comparative example 4
21.1 mg bepotastine besilate in 1 g
(equivalent to 15mg of bepotastine free form)
Sodium dihydrogen phosphate 5mg
5 mg of sodium chloride
Dilute hydrochloric acid Appropriate amount Sodium hydroxide Appropriate amount Purified water Appropriate amount pH 7.0
２．試験方法
接種菌として以下の菌株を使用した。
細菌：
大腸菌，Escherichia Coli ATCC 8739（E.coliともいう）
緑膿菌，Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027（P.aeruginosaともいう）
黄色ブドウ球菌，Staphylococcus aureus ATCC 6538（S.aureusともいう）
酵母菌およびカビ類：
カンジダ，Candida albicans ATCC 10231（C.albicansともいう）
クロコウジカビ，Aspergillus brasiliensis ATCC16404（A.brasiliensisともいう）2. Test method The following strains were used as inoculum.
Bacteria:
Escherichia coli ATCC 8739 (also known as E.coli)
Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 (also known as P.aeruginosa)
Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus ATCC 6538 (also known as S. aureus)
Yeasts and molds:
Candida, Candida albicans ATCC 10231 (also known as C.albicans)
Aspergillus brasiliensis ATCC16404 (also known as A. brasiliensis)
各製剤からなる試験試料中の菌液濃度が１０５～１０６個／ｍＬ（５菌種共）となるように、接種菌液を試験試料に接種した。具体的には、１０７～１０８ｃｆｕ／ｍＬとなるように接種菌液を調製し、この接種菌液を１０５～１０６ｃｆｕ／ｍＬとなるように、実施例１～２及び比較例１～４の製剤からなる試験試料に各接種菌液を接種し、均一に混合し試料とした。これらの試料を遮光下２０～２５℃に保存し、各サンプリングポイント（７日後、１４日後、又は２８日後）において、各試料からマイクロピペットで１ｍＬを採取し、生菌数を測定した。各サンプリングポイントでは、試料溶液の蓋を空けてサンプリングを実施し、蓋を閉める操作を行った。The test sample was inoculated with the inoculum solution so that the concentration of the bacterial solution in the test sample composed of each preparation was 10 5 to 10 6 cells/mL (for all 5 strains). Specifically, an inoculum solution was prepared so as to have a concentration of 10 7 to 10 8 cfu/mL, and this inoculum solution was adjusted to 10 5 to 10 6 cfu/mL in Examples 1 and 2 and Comparative Examples. Test samples composed of preparations 1 to 4 were inoculated with each inoculum solution and uniformly mixed to obtain a sample. These samples were stored at 20 to 25° C. under light shielding, and at each sampling point (7 days, 14 days, or 28 days), 1 mL was collected from each sample with a micropipette and the viable cell count was measured. At each sampling point, sampling was performed with the lid of the sample solution opened, and then the lid was closed.
３．試験結果及び考察
試験結果を表１に示す。表１の試験結果は、生菌数を測定したときの菌数（Ａ）に対する接種時の菌数（Ｂ）の比（Ｂ／Ａ）の常用対数値で示しており、例えば、値が「１」の場合には、検査時の生菌数が接種菌数の１０％に減少したことを示している。
試験の合否判定について、細菌種（E.coli、P.aeruginosa、S.aureus）に対しては、播種７日後に１．０以上、かつ１４日後または２８日後に３．０以上であること、および真菌種（C.albicans、A.brasiliensis）に対しては、播種７日後と比較して播種１４日後または２８日後の数値が減少していないこと、をいずれも満たす時に適合とした。3. Test Results and Discussion Table 1 shows the test results. The test results in Table 1 are shown in common logarithmic values of the ratio (B/A) of the number of bacteria (B) at the time of inoculation to the number of bacteria (A) when measuring the number of viable bacteria. 1” indicates that the number of viable bacteria at the time of inspection decreased to 10% of the number of inoculated bacteria.
Regarding the pass/fail judgment of the test, for bacterial species (E.coli, P.aeruginosa, S.aureus), 1.0 or more 7 days after seeding, and 3.0 or more 14 days or 28 days after seeding, and for fungal species (C.albicans, A.brasiliensis), the values were not reduced 14 days or 28 days after seeding compared to 7 days after seeding.
表１に示されるように、アルカフタジン又はその塩を含有する実施例１～２の製剤は、防腐剤を含有しないにもかかわらず、いずれの菌に対しても十分な防腐効力を示した。それに対して、比較例１～４の製剤は、十分な防腐効力を有さないことが示された。特に、アルカフタジン、レボセチリジン及びべポタスチンはいずれも抗アレルギー性疾患治療剤として使用されるが、防腐効力を有する化合物はアルカフタジンのみであることが示された。これにより、０．１５％（ｗ／ｖ）超の濃度のアルカフタジンまたはその塩を含有する本発明の水性医薬組成物は、防腐剤を含有しなくても、繰り返し容器を開閉して使用可能であることが示唆された。 As shown in Table 1, the formulations of Examples 1 and 2 containing alcaftadine or a salt thereof showed sufficient antiseptic efficacy against any bacteria, although they did not contain preservatives. In contrast, the formulations of Comparative Examples 1-4 were shown to have insufficient antiseptic efficacy. In particular, alcaftadine, levocetirizine and bepotastine are all used as therapeutic agents for antiallergic diseases, but alcaftadine is the only compound with antiseptic activity. Accordingly, the aqueous pharmaceutical composition of the present invention containing alcaftadine or a salt thereof at a concentration greater than 0.15% (w/v) can be used repeatedly by opening and closing the container without containing preservatives. It was suggested that there is
本発明は、０．１５％（ｗ／ｖ）超の濃度のアルカフタジン又はその塩を含有する水性医薬組成物であって、防腐剤を含有しないことを特徴とする、水性医薬組成物を提供する。 The present invention provides an aqueous pharmaceutical composition containing alcaftadine or a salt thereof at a concentration greater than 0.15% (w/v), characterized in that it does not contain preservatives. .
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