JP7167480B2 - oral liquid composition - Google Patents

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JP7167480B2 JP2018091031A JP2018091031A JP7167480B2 JP 7167480 B2 JP7167480 B2 JP 7167480B2 JP 2018091031 A JP2018091031 A JP 2018091031A JP 2018091031 A JP2018091031 A JP 2018091031A JP 7167480 B2 JP7167480 B2 JP 7167480B2
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本発明は、肝臓加水分解物及び動物性乳又は植物性乳を含有する経口液体組成物に関する。 The present invention relates to an oral liquid composition containing liver hydrolyzate and animal or vegetable milk.

肝臓加水分解物は、ウシやブタなどの肝臓の加水分解物であり、肝臓機能を改善し、アルコール摂取時における体内のアセトアルデヒドの代謝を促進する作用を有することが知られている。そのため、肝臓加水分解物は、二日酔いの予防や軽減のほか、滋養強壮、貧血の改善、肌荒れの改善を目的とした医薬品や栄養補助剤(サプリメント)、食品飲料等に使用され、1回量あたり50mg~300mg配合した商品が知られている。 Liver hydrolyzate is a hydrolyzate of bovine or porcine liver, and is known to improve liver function and promote metabolism of acetaldehyde in the body when alcohol is ingested. Therefore, liver hydrolyzate is used in medicines, nutritional supplements (supplements), food and beverages, etc. for the purpose of preventing or alleviating hangovers, improving nutrition, improving anemia, and improving rough skin. Products containing 50 mg to 300 mg are known.

しかし、肝臓加水分解物を経口液体組成物に配合する場合、肝臓加水分解物由来の泡が立つため、製造時の効率低下や、最終商品の運搬時において溢れ出しや吹き出しの問題がある。更に、飲用時に容器に注いだ際の外観が悪く、口当たりも良くないといった課題がある。また、炭酸飲料では開封時にふきこぼれる懸念もある。 However, when a liver hydrolyzate is blended into an oral liquid composition, foams derived from the liver hydrolyzate form, which causes problems such as a decrease in efficiency during production and overflow and blowing out during transportation of the final product. Furthermore, there is a problem that the appearance is poor and the mouthfeel is not good when poured into a container for drinking. In addition, there is a concern that carbonated beverages may boil over when unsealed.

このような問題に対し、従来、食品用乳化剤を利用した消泡剤や、シリコーン樹脂系の消泡剤が用いられ、各種消泡剤や泡立ちの抑制方法が検討されてきた。例えば、ポリグリセリン脂肪酸エステルを有効成分とする消泡剤(特許文献1)、クエン酸モノグリセリドとHLB値が10~16のポリグリセリン脂肪酸エステルを含有することを特徴とする抑泡剤や(特許文献2)、プロピレングリコール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル及びポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群より選ばれた少なくとも一種と、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとで構成する食品用消泡剤(特許文献3)などが知られている。
一方で、消泡剤の配合はコスト面からも好ましくなく、健康志向の高まりから、消泡剤等の添加物は好まれない傾向にある。
In order to deal with such problems, conventionally, antifoaming agents using food emulsifiers and silicone resin antifoaming agents have been used, and various antifoaming agents and methods for suppressing foaming have been investigated. For example, an antifoaming agent containing polyglycerol fatty acid ester as an active ingredient (Patent Document 1), a foam suppressing agent characterized by containing citric acid monoglyceride and polyglycerol fatty acid ester having an HLB value of 10 to 16 (Patent Document 2) Food defoaming agents composed of at least one selected from the group consisting of propylene glycol fatty acid esters, glycerin fatty acid esters and polyglycerin fatty acid esters, and polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters (Patent Document 3) are known. It is
On the other hand, the addition of antifoaming agents is not preferable from the viewpoint of cost, and additives such as antifoaming agents tend to be unfavorable due to the growing health consciousness.

特開平9-224620号公報JP-A-9-224620 特開2008-119588号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-119588 特開2016-36339号公報JP 2016-36339 A

本発明は、肝臓加水分解物を配合し、かつ泡立ちが抑制された経口液体組成物を提供することにある。 An object of the present invention is to provide an oral liquid composition containing a liver hydrolyzate and having suppressed foaming.

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、肝臓加水分解物を含有する経口液体組成物において動物性乳及び又は植物性乳を含有することにより泡立ちを抑制できることを見出し、本発明を完成するに至った。 The present inventors have made intensive studies to solve the above problems, and as a result, found that the inclusion of animal milk and/or vegetable milk in an oral liquid composition containing a liver hydrolyzate can suppress foaming. , have completed the present invention.

すなわち、本発明は、
(1)A)経口液体組成物全量に対して0.02質量%以上の肝臓加水分解物、及び
B)(b1)動物性乳及び(b2)植物性乳から選ばれる少なくとも一種を含有し、

(無脂乳固形分含有量+植物性乳無脂固形分含有量)/(乳脂肪分含有量+植物性乳脂肪分含有量)≦54であることを特徴とする、pH2.5~6.5の経口液体組成物、
(2)(b1)動物性乳が、牛乳、生乳、はっ酵乳、無脂肪乳、全粉乳、脱脂粉乳、クリーミングパウダー、生クリーム、ホイップクリーム、濃縮乳、脱脂濃縮乳、無糖練乳、加糖練乳、バターミルクパウダー、加糖粉乳、調製粉乳、及び乳酸菌飲料からなる群から選ばれる少なくとも1種である(1)に記載の経口液体組成物、
(3)(b2)植物性乳が、アーモンドミルク、ライスミルク、ココナッツミルク、豆乳からなる群から選ばれる少なくとも1種である(1)に記載の経口液体組成物、
(4)(1)~(3)に記載の経口液体組成物を利用した飲食品、
(5)肝臓加水分解物の泡立ちを抑制する方法であって、
動物性乳、又は植物性乳を配合し、かつ、pHが2.5~6.5である経口液体組成物を調整する方法、
である。
That is, the present invention
(1) A) 0.02% by mass or more of a liver hydrolyzate relative to the total amount of the oral liquid composition, and B) containing at least one selected from (b1) animal milk and (b2) vegetable milk,

(Non-fat milk solid content + vegetable non-milk non-fat solid content) / (milk fat content + vegetable milk fat content) ≤ 54, pH 2.5 to 6 .5 oral liquid compositions;
(2) (b1) animal milk is milk, raw milk, fermented milk, non-fat milk, whole milk powder, skimmed milk powder, creaming powder, fresh cream, whipped cream, concentrated milk, skimmed concentrated milk, sugar-free condensed milk, sweetened condensed milk , Buttermilk powder, sweetened milk powder, infant formula, and the oral liquid composition according to (1), which is at least one selected from the group consisting of lactic acid beverages,
(3) (b2) The oral liquid composition according to (1), wherein the vegetable milk is at least one selected from the group consisting of almond milk, rice milk, coconut milk and soy milk;
(4) food and drink using the oral liquid composition according to (1) to (3),
(5) A method for suppressing foaming of liver hydrolyzate,
A method of preparing an oral liquid composition containing animal milk or vegetable milk and having a pH of 2.5 to 6.5;
is.

本発明の経口液体組成物は、肝臓加水分解物を含有する経口液体組成物に動物性乳又は植物性乳を含有させることにより、経口液体組成物の泡立ちが抑制されたものとなり、生産効率の低下を防ぎ、飲食時の外観や口当たり等の商品性を向上させる。 In the oral liquid composition of the present invention, by adding animal milk or vegetable milk to the oral liquid composition containing liver hydrolyzate, foaming of the oral liquid composition is suppressed, and production efficiency is improved. It prevents the deterioration and improves marketability such as appearance and mouthfeel when eating and drinking.

本発明の経口液体組成物は、A)経口液体組成物全量に対して0.02質量%以上の肝臓加水分解物、及びB)(b1)無脂乳固形分含有量が乳脂肪分含有量1質量部に対して54質量部以下である動物性乳、又は(b2)植物性乳無脂固形分含有量が植物性乳脂肪分含有量1質量部に対して54質量部以下である植物性乳を含有し、pH2.5~6.5であることを特徴とする経口液体組成物である。 The oral liquid composition of the present invention comprises A) a liver hydrolyzate of 0.02% by mass or more relative to the total amount of the oral liquid composition, and B) (b1) non-fat milk solids content is milk fat content Animal milk that is 54 parts by mass or less per 1 part by mass, or (b2) plant milk with a non-fat solids content of 54 parts by mass or less per 1 part by mass of vegetable milk fat content It is an oral liquid composition, characterized in that it contains sex milk and has a pH of 2.5-6.5.

一般的に、無脂乳固形分、乳脂肪分、乳固形分とは、その由来が動物性乳であるものを指し、本明細書においても同様である。植物性乳由来のものに関しては、植物性乳無脂固形分、植物性乳脂肪分、植物性乳固形分とした。
以下、場合によっては、動物性乳の無脂乳固形分と植物性乳無脂固形分の混合物を混合無脂固形分、乳脂肪分と植物性乳脂肪分の混合物を混合脂肪分、乳固形分と植物性乳固形分の混合物を混合固形分とも言う。
In general, non-fat milk solids, milk fat, and milk solids refer to those derived from animal milk, and the same applies in this specification. For those derived from vegetable milk, non-fat vegetable milk solids, vegetable milk fat, and vegetable milk solids were used.
Hereinafter, in some cases, a mixture of non-fat solids of animal milk and non-fat vegetable milk solids is mixed with non-fat solids, a mixture of milk fat and vegetable milk fat is mixed A mixture of milk solids and vegetable milk solids is also referred to as mixed solids.

本発明における肝臓加水分解物は、ウシやブタなどの哺乳動物の肝臓に消化酵素を加え、加水分解したものであり、例えば、日水製薬株式会社の肝臓加水分解物KS、ILS株式会社のレバーHi、日本薬品株式会社の豚肝臓分解物等が挙げられ、経口液体組成物に用いることができるものであれば特に限定されない。 The liver hydrolyzate in the present invention is obtained by adding a digestive enzyme to the liver of a mammal such as a cow or a pig and hydrolyzing it. Examples thereof include Hi, a porcine liver decomposition product manufactured by Nihon Yakuhin Co., Ltd., and are not particularly limited as long as they can be used for oral liquid compositions.

本発明における肝臓加水分解物含有量は、泡立ちが生じる量であれば、特に限定されず、例えば経口液体組成物全量に対して、0.02質量%以上、好ましくは0.05質量%以上である。また、肝臓加水分解物の含有量が10質量%を超える場合、経口液体組成物としての風味が好ましくないという点においては、経口液体組成物全量に対して10質量%以下であることが好ましい。 The liver hydrolyzate content in the present invention is not particularly limited as long as it is an amount that causes foaming, for example, 0.02% by mass or more, preferably 0.05% by mass or more, relative to the total amount of the oral liquid composition. be. Moreover, when the content of the liver hydrolyzate exceeds 10% by mass, it is preferably 10% by mass or less relative to the total amount of the oral liquid composition in terms of the unfavorable flavor of the oral liquid composition.

本発明で用いる動物性乳としては、特に限定されず、例えば牛乳、生乳、はっ酵乳、無脂肪乳、全粉乳、クリーミングパウダー、生クリーム、ホイップクリーム、濃縮乳、無糖練乳、加糖練乳、バターミルクパウダー、加糖粉乳、調製粉乳、乳酸菌飲料等が挙げられ、好ましくは、牛乳、生乳、はっ酵乳、全粉乳、クリーミングパウダーである。なお、はっ酵乳は殺菌されたはっ酵乳やはっ酵乳を主体とした原料も含む。動物性乳は市販品を用いることができる。具体的には、牛乳としては、森永乳業株式会社の森永牛乳、雪印メグミルク株式会社の雪印メグミルク牛乳、株式会社明治の明治おいしい牛乳、明治北海道牛乳、タカナシ乳業株式会社の有機牛乳、北海道3.7牛乳、よつ葉乳業株式会社のよつ葉牛乳等が使用できる。はっ酵乳又ははっ酵乳を主体とした原料としては、森永乳業株式会社の森永ヨープ、株式会社明治の明治メリーソフト等が使用できる。無脂肪乳としては、タカナシ乳業株式会社のタカナシおいしい無脂肪乳、森永乳業株式会社のおいしい無脂肪乳、協同乳業株式会社の信州のおいしい無脂肪牛乳等が使用できる。全粉乳としては、森永乳業株式会社の森永全粉乳、よつ葉乳業株式会社のよつ葉北海道全粉乳等が使用できる。クリーミングパウダーとしては、森永乳業株式会社のクリープ、味の素AGF株式会社のマリーム等が使用できる。生クリームとしては、よつ葉乳業株式会社のよつ葉純生クリーム、タカナシ乳業株式会社の純生クリーム等が使用できる。ホイップクリームとしては、森永乳業株式会社のフレッシュクリーム、雪印メグミルク株式会社のホイップクリーム、北海道フレッシュクリーム、株式会社明治の明治フレッシュクリーム等が使用できる。 The animal milk used in the present invention is not particularly limited. Examples include milk powder, sweetened milk powder, prepared milk powder, and lactic acid bacteria beverages, preferably milk, raw milk, fermented milk, whole milk powder, and creaming powder. Fermented milk includes sterilized fermented milk and raw materials mainly composed of fermented milk. Animal milk can use a commercial item. Specifically, the milk includes Morinaga Milk from Morinaga Milk Industry Co., Ltd., Megmilk Snow Brand Milk from Megmilk Snow Brand Co., Ltd., Meiji Oishii Milk Co., Ltd., Meiji Hokkaido Milk Co., Ltd., Organic Milk from Takanashi Milk Products Co., Ltd., and Hokkaido 3.7. Milk, Yotsuba Milk from Yotsuba Milk Products Co., Ltd., etc. can be used. As fermented milk or raw materials mainly composed of fermented milk, Morinaga Yope from Morinaga Milk Industry Co., Ltd., Meiji Merry Soft from Meiji Co., etc. can be used. As non-fat milk, Takanashi Oishii non-fat milk from Takanashi Milk Industry Co., Ltd., Oishii non-fat milk from Morinaga Milk Industry Co., Ltd., Shinshu Oishii non-fat milk from Kyodo Dairy Co., Ltd., and the like can be used. As whole milk powder, Morinaga whole milk powder from Morinaga Milk Industry Co., Ltd., Yotsuba Hokkaido whole milk powder from Yotsuba Milk Industry Co., Ltd., and the like can be used. As the creaming powder, Creep available from Morinaga Milk Industry Co., Ltd., Mareem available from Ajinomoto AGF Co., Ltd., and the like can be used. As fresh cream, Yotsuba pure fresh cream from Yotsuba Nyugyo Co., Ltd., pure fresh cream from Takanashi Nyugyo Co., Ltd., and the like can be used. As the whipped cream, fresh cream from Morinaga Milk Industry Co., Ltd., whipped cream from Megmilk Snow Brand Co., Ltd., Hokkaido fresh cream, and Meiji fresh cream from Meiji Co., Ltd. can be used.

本発明で用いる植物性乳としては、特に限定されず、例えば、アーモンドミルク、ライスミルク、ココナッツミルク、豆乳等が挙げられ、好ましくはアーモンドミルク、ライスミルク、ココナッツミルクである。植物性乳は市販品を用いることができる。具体的には、アーモンドミルクとしては、ブルーダイヤモンドグロワーズ社のアーモンドブリーズ、筑波乳業株式会社の濃いアーモンドミルク、江崎グリコ株式会社のアーモンド効果等が使用できる。ライスミルクとしては、株式会社福光屋のライスミルク、全国農業協同組合連合会のお米のミルク、旭酒造株式会社のライスミルク獺祭等が使用できる。ココナッツミルクとしては、株式会社アライドコーポレーションのチャオコーココナッツミルク、ヤマモリ株式会社のココナッツミルク、株式会社トマトコーポレーションのココナッツミルク等が使用できる。豆乳としては、キッコーマン株式会社のおいしい無調整豆乳、スジャータめいらく株式会社の有機豆乳、マルサンアイ株式会社の有機豆乳無調整等が使用できる。 The vegetable milk used in the present invention is not particularly limited, and examples thereof include almond milk, rice milk, coconut milk, soy milk and the like, preferably almond milk, rice milk and coconut milk. Vegetable milk can use a commercial item. Specifically, as the almond milk, Almond Breeze from Blue Diamond Growers Co., Ltd., Rich Almond Milk from Tsukuba Dairy Products Co., Ltd., Almond Effect from Ezaki Glico Co., Ltd., and the like can be used. Rice milk available from Fukumitsuya Co., Ltd., rice milk from the National Federation of Agricultural Cooperative Associations, and rice milk Dassai from Asahi Shuzo Co., Ltd. can be used. As the coconut milk, Chaoko Coconut Milk available from Allied Corporation, Coconut Milk available from Yamamori Co., Ltd., Coconut Milk available from Tomato Corporation, and the like can be used. As the soymilk, Oishii unadjusted soymilk available from Kikkoman Corporation, organic soymilk available from Sujata Meiraku Co., Ltd., and organic unadjusted soymilk available from Marsanai Co., Ltd. can be used.

前記動物性乳又は植物性乳は、単独で又は2種以上を併用してもよい。動物性乳又は植物性乳の含有量(混合物である場合にはそれらの合計含有量)は、経口液体組成物全量に対して0.01~99.3質量%、好ましくは0.01~64質量%であり、肝臓加水分解物1質量部に対して0.1~1500質量部、好ましくは0.1~1000質量部である。 The animal milk or vegetable milk may be used alone or in combination of two or more. The content of animal milk or vegetable milk (the total content thereof in the case of a mixture) is 0.01 to 99.3% by mass, preferably 0.01 to 64%, based on the total amount of the oral liquid composition. 0.1 to 1500 parts by mass, preferably 0.1 to 1000 parts by mass per 1 part by mass of liver hydrolyzate.

本発明における経口液体組成物中の動物性乳の乳固形分及び植物性乳固形分は、動物性乳もしくは植物性乳から水分を除いたものであり、蒸発皿等に試料をはかりとり、恒量に達するまで乾燥させた後の残留物である。動物性乳の乳脂肪分及び植物性乳脂肪分は、「レーゼ・ゴットリーブ法」にて測定されるものである。動物性乳の無脂乳固形分は、前述の動物性乳の乳固形分から乳脂肪分を差し引いたものであり、植物性乳無脂固形分は、前述の植物性乳固形分から植物性乳脂肪分を差し引いたものである。動物性乳及び植物性乳の混合物であっても、蒸発皿等に試料をはかりとり、恒量に達するまで乾燥させた後の残留物が混合固形分であり、レーゼ・ゴットリーブ法にて、混合脂肪分を測定でき、混合無脂固形分は混合固形分から混合脂肪分を差し引けばよい。動物性乳の無脂乳固形分及び乳脂肪分、植物性乳の無脂固形分及び脂肪分は、前述の動物性乳・植物性乳に由来するもののほか、別途添加されるものを含んでもよい。 The milk solids of animal milk and the solids of vegetable milk in the oral liquid composition in the present invention are obtained by removing water from animal milk or vegetable milk. is the residue after drying to reach . The milk fat content of animal milk and the vegetable milk fat content are measured by the "Reese-Gottlieb method". The non-fat milk solids of animal milk is obtained by subtracting the milk fat content from the milk solids of the above-mentioned animal milk, and the non-fat solids of vegetable milk is the vegetable milk fat from the above-mentioned vegetable milk solids. minus the minute. Even if it is a mixture of animal milk and vegetable milk, the mixed solid content is the residue after weighing the sample in an evaporating dish or the like and drying it until it reaches a constant weight. The mixed non-fat solids content can be obtained by subtracting the mixed fat content from the mixed solids content. The non-fat milk solids and milk fat content of animal milk, and the non-fat solids and fat content of vegetable milk are derived from the above-mentioned animal milk and vegetable milk, and may include those added separately. good.

泡立ち抑制効果の観点から、動物性乳又は植物性乳の含有量(混合物である場合にはそれらの合計含有量)は、動物性乳の無脂乳固形分含有量又は植物性乳無脂固形分が、乳脂肪分又は植物性乳脂肪分含有量1質量部に対して、54質量部以下(混合物である場合には、混合無脂固形分が混合脂肪分1質量部に対して、54質量部以下)であり、好ましくは、50質量部以下、より好ましくは25質量部以下、さらに好ましくは0.1質量部以上、15質量部以下である。
すなわち、動物性乳又は植物性乳の含有量は、以下の式に当てはまるものである。
(無脂乳固形分含有量+植物性乳無脂固形分含有量)/(乳脂肪分含有量+植物性乳脂肪分含有量)≦54であり、好ましくは(無脂乳固形分含有量+植物性乳無脂固形分含有量)/(乳脂肪分含有量+植物性乳脂肪分含有量)≦50、より好ましくは(無脂乳固形分含有量+植物性乳無脂固形分含有量)/(乳脂肪分含有量+植物性乳脂肪分含有量)≦25、さらに好ましくは0.1≦(無脂乳固形分含有量+植物性乳無脂固形分含有量)/(乳脂肪分含有量+植物性乳脂肪分含有量)≦25。なお、(無脂乳固形分含有量+植物性乳無脂固形分含有量)/(乳脂肪分含有量+植物性乳脂肪分含有量)は、無脂乳固形分含有量と植物性乳無脂固形分含有量の和を、乳脂肪分含有量と植物性乳脂肪分含有量の和で割り算したものである。
B)(b1)動物性乳及び(b2)植物性乳から選ばれる少なくとも一種が、(b1)動物性乳のみである場合には、無脂乳固形分含有量/乳脂肪分含有量≦54であり、好ましくは無脂乳固形分含有量/乳脂肪分含有量≦50、より好ましくは無脂乳固形分含有量/乳脂肪分含有量≦25、さらに好ましくは0.1≦無脂乳固形分含有量/乳脂肪分含有量≦25である。
B)(b1)動物性乳及び(b2)植物性乳から選ばれる少なくとも一種が、(b2)植物性乳のみである場合には、植物性乳無脂固形分含有量/植物性乳脂肪分含有量≦54であり、好ましくは植物性乳無脂固形分含有量/植物性乳脂肪分含有量≦50、より好ましくは植物性乳無脂固形分含有量/植物性乳脂肪分含有量≦25、さらに好ましくは0.1≦植物性乳無脂固形分含有量/植物性乳脂肪分含有量≦25である。
From the viewpoint of foaming suppression effect, the content of animal milk or vegetable milk (the total content thereof if it is a mixture) is the non-fat milk solids content of animal milk or non-fat solids of vegetable milk is 54 parts by mass or less per 1 part by mass of the milk fat or vegetable milk fat content (if it is a mixture, the mixed non-fat solid content is 54 parts by mass per 1 part by mass of the mixed fat parts by mass or less), preferably 50 parts by mass or less, more preferably 25 parts by mass or less, and still more preferably 0.1 parts by mass or more and 15 parts by mass or less.
That is, the content of animal milk or vegetable milk is one that fits the following formula.
(Non-fat milk solids content + non-fat milk solids content) / (milk fat content + vegetable milk fat content) ≤ 54, preferably (non-fat milk solids content + non-fat vegetable milk solid content) / (milk fat content + vegetable milk fat content) ≤ 50, more preferably (non-fat milk solid content + vegetable non-fat solid content amount) / (milk fat content + vegetable milk fat content) ≤ 25, more preferably 0.1 ≤ (non-fat milk solids content + vegetable milk non-fat solids content) / (milk fat content + vegetable milk fat content) ≤ 25. In addition, (non-fat milk solids content + vegetable milk non-fat solids content) / (milk fat content + vegetable milk fat content) is the non-fat milk solids content and vegetable milk It is the sum of the non-fat solids content divided by the sum of the milk fat content and the vegetable milk fat content.
B) When at least one selected from (b1) animal milk and (b2) vegetable milk is (b1) animal milk only, non-fat milk solids content/milk fat content ≤ 54 , preferably non-fat milk solids content / milk fat content ≤ 50, more preferably non-fat milk solids content / milk fat content ≤ 25, more preferably 0.1 ≤ non-fat milk Solids content/milk fat content ≤ 25.
B) When at least one selected from (b1) animal milk and (b2) vegetable milk is only (b2) vegetable milk, vegetable milk non-fat solid content / vegetable milk fat content The content is ≦54, preferably vegetable milk non-fat solid content/vegetable milk fat content ≦50, more preferably vegetable milk non-fat solid content/vegetable milk fat content ≦ 25, more preferably 0.1≦non-fat vegetable milk solid content/vegetable milk fat content≦25.

本発明の経口液体組成物のpHは、例えば、pH2.5~6.5である。泡立ちの抑制という観点からは低pHであることが好ましく、更に好ましくはpH2.5~5.5である。pH調整剤としては、通常使用されるpH調整剤を使用することができ、例えば、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、コハク酸、乳酸、酢酸、マレイン酸、グルコン酸、アスパラギン酸、アジピン酸、グルタミン酸、フマル酸等の有機酸及びそれらの塩類、塩酸等の無機酸、水酸化ナトリウム等の無機塩基等が挙げられ、好ましくは、クエン酸、リンゴ酸及びそれらの塩類である。 The pH of the oral liquid composition of the present invention is, for example, pH 2.5-6.5. From the viewpoint of suppressing foaming, a low pH is preferred, and a pH of 2.5 to 5.5 is more preferred. Commonly used pH adjusters can be used as pH adjusters, such as citric acid, malic acid, tartaric acid, succinic acid, lactic acid, acetic acid, maleic acid, gluconic acid, aspartic acid, adipic acid, and glutamic acid. , organic acids such as fumaric acid and salts thereof, inorganic acids such as hydrochloric acid, inorganic bases such as sodium hydroxide, etc., preferably citric acid, malic acid and salts thereof.

本発明における経口液体組成物とは、内服することができれば特に制限はない。具体的には、例えば内服液剤、ドリンク剤等の医薬品及び医薬部外品のほか、栄養機能性食品、特定保健用食品等の各種飲料や、炭酸飲料、スポーツ・健康機能性飲料、乳飲料、茶飲料、コーヒー飲料、果実・野菜系飲料といった食品飲料領域における各種飲料が挙げられる。 The oral liquid composition in the present invention is not particularly limited as long as it can be taken internally. Specifically, for example, in addition to pharmaceuticals and quasi-drugs such as oral liquids and drinks, various beverages such as nutritional functional foods and foods for specified health uses, carbonated beverages, sports and health functional beverages, milk beverages, Examples include various beverages in the food and beverage area, such as tea beverages, coffee beverages, and fruit/vegetable beverages.

本発明における経口液体組成物を利用する飲食品としては、工程上液体を介する飲食品であれば限定されず、例えば、アイスクリーム、グミ、飴、ゼリーが挙げられ、また、本発明の経口液体組成物を飲料に配合することもできる。また、本発明における経口液体組成物を調整する方法を用いて、飲食品を製造することもできる。 The food or drink that uses the oral liquid composition of the present invention is not limited as long as it is a food or drink that uses a liquid during the process, and examples thereof include ice cream, gummy, candy, and jelly. The composition can also be formulated into beverages. Food and drink can also be produced using the method for preparing an oral liquid composition of the present invention.

本発明の経口液体組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、その他の成分として、クルクミン、乳酸菌等の成分や、ビタミン類、ミネラル類、アミノ酸類又はその塩類、ウコン抽出物等の植物抽出物、香辛料抽出物等を適宜に含有させることができる。
更に、本発明の経口液体組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、抗酸化剤、着色料、香料、矯味剤、界面活性剤、増粘剤、安定剤、保存料、甘味料、酸味料等の添加物を適宜配合することができる。
The oral liquid composition of the present invention contains other ingredients such as curcumin and lactic acid bacteria, vitamins, minerals, amino acids or salts thereof, turmeric extract, etc., as long as the effects of the present invention are not impaired. Plant extracts, spice extracts and the like can be contained as appropriate.
Furthermore, the oral liquid composition of the present invention may contain antioxidants, coloring agents, flavoring agents, corrigents, surfactants, thickeners, stabilizers, preservatives, and sweeteners, as long as they do not impair the effects of the present invention. , an acidulant, etc., can be added as appropriate.

本発明の経口液体組成物は、常法により製造することができ、その方法は特に限定されるものではない。通常、各成分を量りとり、適量の精製水で溶解、撹拌した後、pHを調整し、さらに精製水を加えて容量調整し、必要に応じてろ過、殺菌処理を施すことにより得られる。好ましくは、原料の全部又は一部を90~130℃で1秒~5分間殺菌し、さらに10~40℃程度に冷却して製造するのがよい。殺菌には通常の殺菌機を用いればよく、例えば、プレート式殺菌機、チューブラー式殺菌機、ジャケット付きタンク等を使用することができる。また、冷却には通常の冷却機を用いればよく、例えば、熱交換プレート、チューブラー式冷却機、ジャケット付きタンク等を使用することができる。 The oral liquid composition of the present invention can be produced by a conventional method, and the method is not particularly limited. Usually, each component is weighed, dissolved in an appropriate amount of purified water, stirred, then the pH is adjusted, purified water is added to adjust the volume, and if necessary, filtration and sterilization are performed. Preferably, all or part of the raw material is sterilized at 90 to 130°C for 1 second to 5 minutes, and further cooled to about 10 to 40°C. A normal sterilizer may be used for sterilization, and for example, a plate sterilizer, a tubular sterilizer, a jacketed tank, or the like can be used. For cooling, an ordinary cooler may be used, for example, a heat exchange plate, a tubular cooler, a jacketed tank, or the like can be used.

以下に、実施例等を挙げ、本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例等に何ら限定されるものではない。
(実施例1-1~実施例12、比較例1-1~比較例3)
経口液体組成物の調製:
下記表1~8に記載の処方および次の方法に従い経口液体組成物を調製した。まず、全量の10%程度の精製水に肝臓加水分解物を添加し、十分に攪拌した。次に、動物性乳又は植物性乳を添加(実施例1-1~実施例8、比較例3)した後、精製水を加え100mlとし、クエン酸もしくはクエン酸ナトリウムでpHを調整して経口液体組成物を得た。また、動物性乳又は植物性乳を添加しない経口液体組成物を対照(コンロトール)とした(比較例1-1~比較例2-4)。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail below with reference to Examples and the like, but the present invention is not limited to these Examples and the like.
(Examples 1-1 to 12, Comparative Examples 1-1 to 3)
Preparation of oral liquid composition:
Oral liquid compositions were prepared according to the formulations shown in Tables 1 to 8 below and the following method. First, the liver hydrolyzate was added to about 10% of the total amount of purified water and sufficiently stirred. Next, after adding animal milk or vegetable milk (Examples 1-1 to 8, Comparative Example 3), purified water was added to make 100 ml, pH was adjusted with citric acid or sodium citrate, and oral A liquid composition was obtained. Oral liquid compositions containing no animal milk or vegetable milk were used as controls (Controlol) (Comparative Examples 1-1 to 2-4).

これらの経口液体組成物について、スクリュー管((株)マルエム製スクリュー管、容量 110ml、胴径40mm、全長120mm)に50ml充填し、蓋を閉めた後、振とう機(タイテック(株)製STRONG SHAKER SR-2DW)を用いて、振とう速度300r/minで10分間振とうした。振とうを停止してから30秒静置後、液面から泡の最上部までの高さをものさしで測定し、泡立ちの高さ(H)とした。また、肝臓加水分解物を含有し、動物性乳又は植物性乳を配合しない経口液体組成物の泡立ちの高さ(H肝臓加水分解物)を基準(コントロール)とし、動物性乳又は植物性乳を配合した経口液体組成物との泡立ちの高さの差を算出し、ΔHとした。例えば、実施例1-1の泡立ちの差ΔHは次の通りである。
ΔH(実施例1-1)=H (比較例1-1)-H(実施例1-1)
About these oral liquid compositions, a screw tube (manufactured by Maruem Co., Ltd., capacity: 110 ml, barrel diameter: 40 mm, total length: 120 mm) is filled with 50 ml, and after closing the lid, a shaker (STRONG Shaker SR-2DW) was used to shake at a shaking speed of 300 r/min for 10 minutes. After standing still for 30 seconds after stopping the shaking, the height from the liquid surface to the top of the foam was measured with a ruler and defined as the foaming height (H). In addition, the foaming height of an oral liquid composition containing liver hydrolyzate and not containing animal milk or vegetable milk (H liver hydrolyzate ) is used as a standard (control), and animal milk or vegetable milk was calculated as ΔH. For example, the foaming difference ΔH of Example 1-1 is as follows.
ΔH (Example 1-1) = H (Comparative Example 1-1) -H (Example 1-1)

動物性乳の乳固形分及び植物性乳固形分は、蒸発皿に試料をはかりとり、恒量に達するまで乾燥させた後の残留物として測定した。動物性乳の乳脂肪分及び植物性乳脂肪分は、「レーゼ・ゴットリーブ法」にて測定した。動物性乳の無脂乳固形分は、前述の動物性乳の乳固形分から乳脂肪分を差し引くことで含量を求めた。また、植物性乳無脂固形分は、前述の植物性乳固形分から植物性乳脂肪分を差し引くことで含量を求めた。 The milk solids content of animal milk and the milk solids content of vegetable milk were determined as the residue after weighing the sample into an evaporating dish and drying to constant weight. The milk fat content of animal milk and the vegetable milk fat content were measured by the "Rese-Gottlieb method". The non-fat milk solids content of the animal milk was determined by subtracting the milk fat content from the milk solids content of the animal milk described above. The non-fat vegetable milk solid content was determined by subtracting the vegetable milk fat content from the vegetable milk solid content described above.

Figure 0007167480000001
Figure 0007167480000001

pHが低いほど、泡立ちの高さが大きいことが確認された。 It was confirmed that the lower the pH, the higher the foaming height.

Figure 0007167480000002
Figure 0007167480000002

実施例1-1~実施例1-8は、各々対応する番号の比較例1-1~比較例1-8をコントロールとした。実施例1-1~実施例1-8では、泡立ち抑制効果が確認された。 In Examples 1-1 to 1-8, Comparative Examples 1-1 to 1-8 with corresponding numbers were used as controls. In Examples 1-1 to 1-8, an effect of suppressing foaming was confirmed.

Figure 0007167480000003
Figure 0007167480000003

肝臓加水分解物の含有量に比例して、泡立ちの高さが大きくなった。 The foaming height increased in proportion to the liver hydrolyzate content.

Figure 0007167480000004
Figure 0007167480000004

実施例2-2~実施例2-4は、各々対応する番号の比較例2-2~比較例2-4をコントロールとした。実施例2-2~実施例2-4では、泡立ち抑制の効果が確認された。 In Examples 2-2 to 2-4, Comparative Examples 2-2 to 2-4 with corresponding numbers were used as controls. In Examples 2-2 to 2-4, an effect of suppressing foaming was confirmed.

Figure 0007167480000005
Figure 0007167480000005

実施例2-4a1~2-4a6は、比較例2-4をコントロールとした。実施例2-4a1~2-4a6では、泡立ち抑制の効果が確認された。 Examples 2-4a1 to 2-4a6 used Comparative Example 2-4 as a control. In Examples 2-4a1 to 2-4a6, an effect of suppressing foaming was confirmed.

Figure 0007167480000006
Figure 0007167480000006

実施例2-4a7~2-4a12は、比較例2-4をコントロールとした。実施例2-4a7~2-4a12では、泡立ち抑制の効果が確認された。 Examples 2-4a7 to 2-4a12 used Comparative Example 2-4 as a control. In Examples 2-4a7 to 2-4a12, an effect of suppressing foaming was confirmed.

Figure 0007167480000007
Figure 0007167480000007

実施例3~実施例8、比較例3は比較例2-4をコントロールとした。比較例3は、泡立ち抑制効果がなかったが、実施例3~実施例8では泡立ち抑制効果が確認された。 In Examples 3 to 8 and Comparative Example 3, Comparative Example 2-4 was used as a control. Comparative Example 3 had no foaming suppressing effect, but Examples 3 to 8 were confirmed to have a foaming suppressing effect.

Figure 0007167480000008
Figure 0007167480000008

実施例9~12は、比較例2-4をコントロールとした。実施例9~12では、泡立ち抑制の効果が確認された。 Comparative Examples 2-4 were used as controls in Examples 9-12. In Examples 9 to 12, the effect of suppressing foaming was confirmed.

(実施例13~実施例15)
経口液体組成物の調製:
下記表9に記載の成分を全量の70%の水に溶解し、十分に攪拌した。次に、精製水を用いて全量100mlに調製し,クエン酸でpHを3.7に調整して経口液体組成物を得た。
(Examples 13 to 15)
Preparation of oral liquid composition:
The ingredients listed in Table 9 below were dissolved in 70% of the total amount of water and thoroughly stirred. Next, purified water was used to adjust the total volume to 100 ml, and the pH was adjusted to 3.7 with citric acid to obtain an oral liquid composition.

Figure 0007167480000009
Figure 0007167480000009

実施例13~実施例15では、泡立ちが軽減された経口液体組成物が得られた。 Examples 13-15 provided oral liquid compositions with reduced foaming.

本発明により、肝臓加水分解物を含み、かつ、泡立ちが抑制された経口液体組成物が提供できるため、製造効率の高い、最終製品として口当たりや外観が良好な肝臓加水分解物含有経口液体組成物が提供できる。 INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, an oral liquid composition containing a liver hydrolyzate and having suppressed foaming can be provided. Therefore, an oral liquid composition containing a liver hydrolyzate that has a high production efficiency and a good texture and appearance as a final product. can provide.

Claims (5)

(1)A)経口液体組成物全量に対して0.02質量%以上、かつ、0.15質量%以下の肝臓加水分解物、及びB)(b1)動物性乳及び(b2)植物性乳から選ばれる少なくとも一種を含有し、
動物性無脂乳固形分含有量+植物性乳無脂固形分含有量)/(動物性乳脂肪分含有量+植物性乳脂肪分含有量)≦54
であることを特徴とする、pH2.5~6.5の経口液体組成物。
(1) A) 0.02% by mass or more and 0.15% by mass or less of liver hydrolyzate relative to the total amount of the oral liquid composition, and B) (b1) animal milk and (b2) vegetable milk contains at least one selected from
( Animal non-fat milk solids content + vegetable milk non-fat solids content) / ( animal milk fat content + vegetable milk fat content) ≤ 54
An oral liquid composition of pH 2.5-6.5, characterized in that
(b1)動物性乳が、牛乳、生乳、はっ酵乳、無脂肪乳、全粉乳、脱脂粉乳、クリーミングパウダー、生クリーム、ホイップクリーム、濃縮乳、脱脂濃縮乳、無糖練乳、加糖練乳、バターミルクパウダー、加糖粉乳、調製粉乳、及び乳酸菌飲料からなる群から選ばれる少なくとも1種である請求項1に記載の経口液体組成物。 (b1) Animal milk is milk, raw milk, fermented milk, non-fat milk, whole milk powder, skimmed milk powder, creaming powder, fresh cream, whipped cream, concentrated milk, skimmed concentrated milk, unsweetened condensed milk, sweetened condensed milk, buttermilk The oral liquid composition according to claim 1, which is at least one selected from the group consisting of powder, sweetened milk powder, infant formula, and lactic acid beverage. (b2)植物性乳が、アーモンドミルク、ライスミルク、ココナッツミルク、及び豆乳からなる群から選ばれる少なくとも1種である請求項1に記載の経口液体組成物。 (b2) The oral liquid composition according to claim 1, wherein the vegetable milk is at least one selected from the group consisting of almond milk, rice milk, coconut milk and soy milk. 請求項1~3のいずれかに記載の経口液体組成物を利用した飲食品。 Food and drink using the oral liquid composition according to any one of claims 1 to 3. 肝臓加水分解物の泡立ちを抑制する方法であって、
動物性乳、又は植物性乳を配合し、かつ、(動物性無脂乳固形分含有量+植物性乳無脂固形分含有量)/(動物性乳脂肪分含有量+植物性乳脂肪分含有量)≦54とすることを特徴とし、pHが2.5~6.5である経口液体組成物を調製する方法。
A method for suppressing foaming of a liver hydrolyzate, comprising:
Contains animal milk or vegetable milk, and (content of non-fat animal milk solids + content of non-fat vegetable milk solids) / (content of animal milk fat + vegetable milk fat) content)≦54, and a method for preparing an oral liquid composition having a pH of 2.5 to 6.5.
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