JP7164548B2

JP7164548B2 - 持続血糖モニターのためのセンサー組立体装置および方法

Info

Publication number: JP7164548B2
Application number: JP2019561889A
Authority: JP
Inventors: ユージーン・プレイス; ジェニファー・エル・ガス; ニヒル・パテル; ニキル・エム・シャー
Original assignee: アセンシア・ディアベティス・ケア・ホールディングス・アーゲー
Priority date: 2017-05-09
Filing date: 2018-05-08
Publication date: 2022-11-01
Anticipated expiration: 2038-05-08
Also published as: JP7436601B2; JP2024052759A; JP2022189894A; JP2020519364A; TWI825016B; US11806134B2; CN110612061A; WO2018206552A1; CA3062586A1; TW201900230A; EP3621522A1; US20230329594A1; US20180325433A1

Description

本出願は、２０１７年５月９日に出願された、「SYSTEMS, APPARATUS AND METHODS FOR CONTINUOUS GLUCOSE MONITOR SENSOR INSERTION」という名称の米国仮特許出願第６２／５０３，８５９号、および２０１８年４月１３日に出願された、「SENSOR ASSEMBLY APPARATUS AND METHODS FOR CONTINUOUS GLUCOSE MONITORS」という名称の米国仮特許出願第６２／６５７，６１２号の優先権およびそれらの利益を主張し、これらの出願はそれぞれ、参照によりあらゆる目的で全体として本明細書に組み込まれる。

本開示は、概して、持続血糖モニタリング（ＣＧＭ）に関し、さらに具体的には、ＣＧＭのためのセンサー組立体のための装置および方法に関する。

既存のＣＧＭ製品は、血糖値の各測定が「指穿刺」などにより採血することを伴う必要なしに、患者の血糖値の頻繁な測定を提供する。ＣＧＭ製品は、皮膚の下に位置するように挿入されるセンサー部分と、皮膚の外側表面、例えば腹部または上腕の後ろ、に付着される処理部分と、を含み得る。これらのＣＧＭ製品は、数日間着用されてから、取り外され交換される。

皮下に挿入されているセンサーは、信号をＣＧＭ製品の処理部分に提供し、その信号は、患者の血糖値を示す。これらの測定は、１日中（例えば、５分おきに、または何らかの他の間隔を置いて）何度も自動的に行われ得る。

ＣＧＭ製品の処理部分は、センサーによって提供された信号を解釈するため、また、患者の血糖値に関する情報を記憶しかつ／または通信するための電気回路を含み得る。

いくつかの実施形態では、持続血糖モニタリングシステムのためのセンサー組立体が提供され、センサー組立体は、（１）センサーユニット受容エリアおよび電子機器受容エリアを有するセンサーキャリアであって、電子機器受容エリアが基板を含む、センサーキャリアと、（２）滅菌された領域を有するセンサーユニットであって、滅菌された領域が、センサーおよび導入器の少なくとも一部を含む、センサーユニットと、（３）持続血糖モニタリングシステムのための電子機器と、を含む。センサーユニットは、センサーキャリアのセンサーユニット受容エリア内部に位置付けられ、電子機器は、センサーキャリアの電子機器受容エリア内部の基板上に位置付けられて、電子機器受容エリアの基板にセンサーを電気接続させると共にセンサーユニットの滅菌された領域の滅菌を維持する、センサー組立体を形成する。

いくつかの実施形態では、持続血糖モニタリングシステムのための挿入装置が提供され、挿入装置は、（１）挿入ユニットと、（２）挿入ユニット内部に位置付けられ、センサーユニット受容エリアおよび電子機器受容エリアを有するセンサーキャリアであって、電子機器受容エリアが基板を含む、センサーキャリアと、（３）滅菌された領域を有するセンサーユニットであって、滅菌された領域が、センサーおよび導入器の少なくとも一部を含む、センサーユニットと、（４）持続血糖モニタリングシステムのための電子機器と、を含む。センサーユニットは、センサーキャリアのセンサーユニット受容エリア内部に位置付けられ、電子機器は、センサーキャリアの電子機器受容エリア内部の基板上に位置付けられて、電子機器受容エリアの基板にセンサーを電気接続させると共にセンサーユニットの滅菌された領域の滅菌を維持する、センサー組立体を形成する。挿入装置は、挿入ユニットに取り付けられた取り外し可能なカバーも含み、カバーは、取り外し可能なカバーを取り外すと導入器およびセンサーが露出されるように、センサーユニットと連動する。

いくつかの実施形態では、持続血糖モニターのための滅菌されたセンサーユニットが提供され、センサーユニットは、（１）センサー、挿入シャフトを有する導入器、および挿入シャフトカバーと、（２）センサーハウジングであって、（ａ）導入器の挿入シャフトを受容するように構成された第１の端部、（ｂ）挿入シャフトカバーに対して封止するように構成された封止表面を有する第２の端部、および（ｃ）第１の端部と第２の端部との間に延びる挿入シャフト開口部であって、導入器の挿入シャフトがこの開口部を通って移動することを可能にする幅を有する、挿入シャフト開口部、を有する、センサーハウジングと、を含む。センサーおよび導入器の挿入シャフトの一部は、センサーハウジングの挿入シャフト開口部内部に位置付けられる。挿入シャフトカバーは、センサーハウジングの第２の端部に封止連結され、挿入シャフトカバーは内側領域を有する。センサーハウジング、導入器、および挿入シャフトカバーは、挿入シャフトカバーの内側領域を含む封止領域を形成する。封止領域、および封止領域内部のすべての構成要素は、滅菌される。

いくつかの実施形態では、持続血糖モニタリングシステムのためのセンサー組立体を形成する方法は、（１）センサーユニット受容エリアおよび電子機器受容エリアを有するセンサーキャリアを提供するステップであって、電子機器受容エリアが基板を含む、ステップと、（２）滅菌された領域を有するセンサーユニットを提供するステップであって、滅菌された領域が、センサーおよび導入器の少なくとも一部を含む、ステップと、（３）持続血糖モニタリングシステムのための電子機器を提供するステップと、（４）センサーユニットをセンサーキャリアのセンサーユニット受容エリア内部に位置付け、電子機器をセンサーキャリアの電子機器受容エリア内部の基板上に位置付けて、電子機器受容エリアの基板にセンサーを電気接続させると共にセンサーユニットの滅菌された領域の滅菌を維持する、センサー組立体を形成するステップと、を含む。

いくつかの実施形態では、持続血糖モニタリングシステムのための挿入装置を形成する方法は、（１）センサーユニット受容エリアおよび電子機器受容エリアを有するセンサーキャリアを提供するステップであって、電子機器受容エリアが基板を含む、ステップと、（２）滅菌された領域を有するセンサーユニットを提供するステップであって、滅菌された領域が、センサーおよび導入器の少なくとも一部を含む、ステップと、（３）持続血糖モニタリングシステムのための電子機器を提供するステップと、（４）センサーユニットをセンサーキャリアのセンサーユニット受容エリア内部に位置付け、電子機器をセンサーキャリアの電子機器受容エリア内部の基板上に位置付けて、電子機器受容エリアの基板にセンサーを電気接続させると共にセンサーユニットの滅菌された領域の滅菌を維持する、センサー組立体を形成するステップと、（５）挿入ユニットを提供するステップと、（６）センサーキャリアを挿入ユニット内部に位置付けるステップと、（７）取り外し可能なカバーを挿入ユニットに取り付けるステップであって、取り外し可能なカバーは、取り外し可能なカバーを取り外すと導入器およびセンサーが露出されるように、センサーユニットと連動する、ステップと、を含む。

いくつかの実施形態では、持続血糖モニターのための滅菌されたセンサーユニットを形成する方法は、（１）センサー、挿入シャフトを有する導入器、および挿入シャフトカバーを提供するステップと、（２）センサーハウジングを提供するステップであって、センサーハウジングが、（ａ）導入器の挿入シャフトを受容するように構成された第１の端部、（ｂ）挿入シャフトカバーに対して封止するように構成された封止表面を有する第２の端部、および（ｃ）第１の端部と第２の端部との間に延びる挿入シャフト開口部であって、導入器の挿入シャフトがこの開口部を通って移動することを可能にする幅を有する、挿入シャフト開口部、を有する、ステップと、を含み、センサーおよび導入器の挿入シャフトの一部は、センサーユニットの挿入シャフト開口部内部に位置付けられる。この方法は、（３）挿入シャフトカバーをセンサーハウジングの第２の端部に封止連結するステップであって、挿入シャフトカバーが内側領域を有する、ステップと、（４）センサーハウジング、導入器、および挿入シャフトカバーが挿入シャフトカバーの内側領域を含む封止領域を形成するように、導入器を第１の端部に挿入するステップと、（５）封止領域、および封止領域内部のすべての構成要素を滅菌するステップと、をさらに含む。

本開示による実施形態の他の特徴部、態様、および利点は、いくつかの例としての実施形態および実装態様を示すことによって、以下の詳細な説明、最後に加えられた特許請求の範囲、および添付図面からさらに十分に明らかになるであろう。本開示によるさまざまな実施形態は、他の異なる適用も可能となり得、そのいくつかの詳細は、すべてが特許請求の範囲の趣旨および範囲から逸脱せずに、さまざまな点が修正され得る。したがって、図面および説明は、性質が制限的なものではなく例示的なものとみなされる。図面は必ずしも一定の尺度で描かれたものではない。

１つまたは複数の実施形態に従って提供されたセンサー組立体の側面斜視図である。１つまたは複数の実施形態に従って提供されたセンサー組立体の分解側面斜視図である。１つまたは複数の実施形態に従って提供されたセンサーユニットの側面断面図である。１つまたは複数の実施形態に従って提供されたセンサーユニットの分解側面斜視図である。本開示の例としての実施形態によるセンサー組立体の分解断面図である。本開示の例としての実施形態によるセンサー組立体の断面図である。１つまたは複数の実施形態に従って提供されたセンサー組立体のための挿入装置の分解斜視図である。いくつかの実施形態による、取り外し可能なカバーのインターフェースユニットが挿入シャフトカバーと係合された、挿入装置の断面図である。いくつかの実施形態による、挿入シャフトカバーが取り外し可能なカバーと共にセンサー組立体から取り外された、挿入装置の断面図である。いくつかの実施形態による、挿入中に挿入ユニット内部でスライド機構が押し下げられた、挿入装置の断面図を示す。本明細書において提供される実施形態による、剥離可能なカバーを利用した図４Ａ～図４Ｄの挿入装置の代替的な実施形態の断面図を示す。本明細書において提供される実施形態による、持続血糖モニタリングシステムのためのセンサー組立体を形成する、例としての方法のフローチャートである。本明細書において提供される実施形態による、持続血糖モニタリングシステムのための挿入装置を形成する、例としての方法のフローチャートである。本明細書において提供される実施形態による、持続血糖モニタリングシステムのためのセンサーユニットを形成する、例としての方法のフローチャートである。

本発明の実施形態は、センサーおよび導入器の挿入シャフトを有するセンサーユニットの形成を可能にし、センサーおよび導入器の挿入シャフトは、別々に滅菌され、その後、組み立て中に持続血糖モニターの電子回路に容易にかつ確実に接続され得る。センサーユニットは、電子またはガンマ線滅菌などのプロセスを用いて滅菌され得、これらのプロセスは、血糖検出のためにセンサーによって使用される酵素を損なわずにセンサーおよび挿入シャフトを滅菌するのに有効となり得るが、持続血糖モニターの高感度電気回路を損傷し得る。

いくつかの実施形態では、センサーユニットは、センサーハウジングと、導入器と、導入器の挿入シャフトのカバーと、によって形成される、封止され、滅菌された領域を含み得る。センサーユニットは、センサーユニットを持続血糖モニターのための電子機器に接合するセンサーキャリアを含むと共にセンサーおよび導入器の挿入シャフトの滅菌を維持するセンサー組立体の一部を形成し得る。いくつかの実施形態では、センサー組立体は、挿入装置内部で利用され得、挿入装置は、（例えば、挿入前に）挿入装置のカバーが取り外されるとセンサーおよび挿入シャフトを露出するために挿入シャフトのカバーを取り外す。

持続血糖モニタリングを実行するため、センサーが患者に挿入され、電気回路がセンサーに連結される。電気回路は、センサーから入手した情報を処理し、患者および／または医療提供者が使用する１つまたは複数の外部装置に情報を送信し、とりわけ、患者の血糖値を経時的に追跡するのに使用され得る。電気回路を収容するハウジングは、センサーが患者内に延びた状態で、患者の皮膚に接着され、数日間（例えば、最大で１週間または場合によっては１週間超）患者の皮膚上にとどまる。

本明細書において提供される実施形態は、別個に滅菌され、その後、組み立て中に持続血糖モニターの電子回路に容易かつ確実に接続され得る、センサーユニットを提供することによって、持続血糖モニタリング装置の製造を単純化することができる。本明細書において提供される実施形態は、患者への挿入プロセスを単純化することもできる。例えば、挿入装置のカバーが取り外されると、挿入前にセンサーおよび挿入シャフトを露出する挿入装置を使用することで、挿入中に患者が実行しなければならないステップの数を減らすことができる。

本開示のこれらおよび他の実施形態が、図１Ａ～図７を参照して以下で説明される。

図１Ａおよび図１Ｂは、それぞれ、１つまたは複数の実施形態に従って提供されたセンサー組立体１００の側面斜視図および分解側面斜視図である。図１Ａおよび図１Ｂを参照すると、センサー組立体１００は、センサーキャリア１０６のセンサーユニット受容エリア１０４内部に嵌まるセンサーユニット１０２を含む。以下で説明するように、センサーユニット１０２は、センサーユニット１０２の滅菌された領域にセンサーおよび挿入シャフトを含み、センサーキャリア１０６のセンサーユニット受容エリア１０４内部に位置付けられるとセンサーキャリア１０６内部の電子回路に連結される。

図２Ａおよび図２Ｂは、それぞれ、１つまたは複数の実施形態に従って提供されたセンサーユニット１０２の側面断面図および分解側面斜視図である。図２Ａおよび図２Ｂを参照すると、センサーユニット１０２は、挿入シャフトカバー２０２と、上部材２０４と、センサー２０６と、スペーサーパッド２０８と、底部材２１０と、導電性部材２１２と、挿入シャフト２１６およびハンドル２１８を有する導入器２１４と、を含む。

挿入シャフトカバー２０２は、センサー２０６および挿入シャフト２１６を覆い、いくつかの実施形態では、上部材２０４に対して封止される。例えば、挿入シャフトカバー２０２は、Ｏリング、シリコーンなどの封止剤などを使用して、上部材２０４に対して封止され得る。上部材２０４は、円筒部材２２１によって画定された挿入シャフト開口部２２０を含み、挿入シャフト開口部２２０は、第１の端部２２２（例えば、上部材２０４の上面）と第２の端部２２４との間に延びており、挿入シャフト２１６が挿入シャフト開口部２２０を通って移動することができる幅を有する。

図２Ａに示すように、センサー２０６および挿入シャフト２１６の一部は、挿入シャフト開口部２２０内部に位置付けられる。いくつかの実施形態では、導入器２１４のハンドル２１８は、（例えば、Ｏリング、シリコーンなどの封止剤などを使用して）挿入シャフト開口部２２０の第２の端部２２４に対して封止され得る。このように、挿入シャフトカバー２０２、挿入シャフト開口部２２０、および導入器２１４は、挿入中に患者内部に延びることができるセンサー２０６の一部および挿入シャフト２１６の一部を収容する封止領域２２６を形成し得る。以下でさらに説明するように、封止領域２２６、および封止領域２２６内部のすべての構成要素、例えばセンサー２０６および挿入シャフト２１６は、（例えば、電子ビーム、ガンマ線などを使用して）滅菌され得る。

スペーサーパッド２０８は、センサー２０６をセンサーユニット１０２内部の所定の位置に保持するように構成されている。例えば、スペーサーパッド２０８は、上部材２０４および底部材２１０によって画定された内部空間の高さおよび幅を拡張し、センサー２０６が上部材２０４および底部材２１０によって画定された内部空間内へ延びると、センサー２０６を取り囲む。いくつかの実施形態では、スペーサーパッド２０８は、ポリマー、ゴム、または他のエラストマー部材であってよく、かつ／または、センサーユニット１０２内部で上部材２０４と底部材２１０との間に位置付けられるとわずかに圧縮され得る。

スペーサーパッド２０８は、上部材２０４の円筒部材２２１が通って延びることができる第１の開口部２２８と、導電性部材２１２が通って延びることができる第２の開口部２３０と、を含む。導電性部材２１２は、導電性エラストマーパッドであってよく、これは、例えば、センサー２０６の接触部分２３２への電気接触を行い、センサー２０６が以下でさらに説明するように持続血糖モニターの電子回路を支持する基板と電気接触することを可能にする。

底部材２１０は、上部材２０４に取り付けられる。例えば、上部材２０４は、底部材２１０に接着されるか、または別様に取り付けられ得、図示のように、センサー２０６、スペーサーパッド２０８、および導電性部材２１２のための内側空間を画定する。底部材２１０は、上部材２０４の円筒部材２２１が通って延びることができる第１の開口部２３４と、導電性部材２１２が通って延びることができる第２の開口部２３６と、を含む。

いくつかの実施形態では、挿入シャフトカバー２０２、上部材２０４、底部材２１０、および／または導入器２１４のハンドル２１８は、アクリロニトリルブタジエンスチレン（ＡＢＳ）、ポリカーボネート、ナイロン、アセタール、ポリフタラミド（ＰＰＡ）、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルエーテルケトン（ｐｅｅｋ）、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、または同様の材料から作られ得る。他の材料も使用され得る。

いくつかの実施形態では、センサー２０６は、金、塩化銀、ならびに／または血糖値を決定する上でセンサーの使用に適切なさまざまなコーティングおよび酵素の層が続く、ビニルポリマーなどの基材層を含む、１つまたは複数のシートから作られ得る。他のセンサー材料も使用され得る。

いくつかの実施形態では、挿入シャフト２１６は、センサーを患者の間質液に導入するのに使用される、鋭くとがった端部を備えた中空の円筒体であってよい。挿入シャフト２１６は、センサー２０６を患者に挿入するのに使用され得、それによって、センサー２０６、またはセンサー２０６の少なくとも一部は患者の皮膚下に位置する。

いくつかの実施形態では、導入器２１４の挿入シャフト２１６は、ステンレス鋼などの金属から、またはプラスチックなどの別の材料から作られ得る。いくつかの実施形態では、挿入シャフト２１６は、プラスチックハンドル２１８とインサート成形され、挿入シャフト２１６は、丸いＣ字型チャネルチューブ、丸いＵ字型チャネルチューブ、正方形のＵ字型の外形に折り畳まれた打ち抜き板金部品、正方形のＵ字型チャネルの外形を有する成形／鋳造金属部品、またはエッチングもしくは研磨された(ground)正方形のＵ字型チャネルを備えた、中実の金属円筒体であってよいが、これらに制限されない。いくつかの例としての実施形態において、Ｃ字型チャネルまたはＵ字型チャネルチューブの挿入シャフトとして実装される挿入シャフト２１６では、チューブは、４００μｍ～７００μｍの範囲の内径、および１００μｍ～２５０μｍの範囲の厚さを有し得る。いくつかの例としての実施形態において、正方形のＵ字型の外形に折り畳まれた打ち抜き板金として実装される挿入シャフト２１６では、内側幅および高さは、４００μｍ～７００μｍの範囲であってよく、壁厚は１００μｍ～２５０μｍの範囲である。いくつかの例としての実施形態において、成形または鋳造金属部品として実装される挿入シャフト２１６では、挿入シャフト２１６の外径は、１２００μｍ～２０００μｍの範囲であってよく、挿入シャフト２１６の内側チャネルは、４００μｍ～７００μｍの幅および高さを有し得る。いくつかの例としての実施形態では、ハンドル２１８および挿入シャフト２１６を含む導入器２１４の長さは、およそ１８ｍｍ～２２ｍｍであってよく、導入器２１４の挿入シャフト２１６の長さは、およそ１２ｍｍ～１５ｍｍであってよい。他の導入器および／または挿入シャフトの構成、サイズ、および／または材料も使用され得る。

前述したように、センサーユニット１０２は、センサー２０６および挿入シャフト２１６の一部が収容される、封止領域２２６を含む。センサーユニット１０２の組み立て後、封止領域２２６、ならびにその中にあるセンサー２０６および挿入シャフト２１６が滅菌され得る。例としての滅菌方法としては、電子ビーム滅菌、ガンマ線滅菌、または任意の他の適切な滅菌方法が含まれる。

図３Ａは、本開示の例としての実施形態によるセンサー組立体１００の分解断面図であり、図３Ｂは、本開示の例としての実施形態によるセンサー組立体１００の断面図である。図３Ａ～図３Ｂを参照すると、センサー組立体１００は、センサーユニット受容エリア１０４および電子機器受容エリア３００が形成されたセンサーキャリア１０６を含む。センサーキャリア１０６は、底部キャリア部材３０４に連結された上部キャリア部材３０２を含み、底部キャリア部材３０４および上部キャリア部材３０２は、連結されて電子機器受容エリア３００を画定する。いくつかの実施形態では、上部キャリア部材３０２および／または底部キャリア部材３０４は、センサーユニット１０２の上部材２０４および底部材２１０を形成するのに使用された同じ材料から形成され得るが、他の材料も使用され得る。底部キャリア部材３０４は開口部３０８を含み、センサーユニット１０２がセンサーキャリア１０６のセンサーユニット受容エリア１０４の内部に位置付けられると、センサーユニット１０２の円筒部材２２１がこの開口部３０８を通過し得る。

センサー組立体１００は、電子機器受容エリア３００内部に位置付けられた基板３１０を含む。１つまたは複数の実施形態では、基板３１０は、例えば、４層のプリント回路基板、積層回路基板、フレックス回路、フレックスプリント回路基板、または電子回路を位置付け、かつ／もしくは相互接続するための任意の他の適切な基板（例えば、回路を接続するための導電体を備えた１つもしくは複数の絶縁もしくは誘電材料）であってよい。基板３１０は、非導電性であってよく、例えば、基板３１０上および基板３１０内に形成された導電性トレースを有し得る。いくつかの例としての実施形態では、基板３１０は、約０．６ｍｍ～０．８ｍｍの範囲の厚さを有し得るが、これに制限されない。他の基板および／またはプリント回路基板の構成、サイズ、および／または材料も使用され得る。

基板３１０は、基板３１０上、および／または基板３１０内に配された、電気回路３１２を有し得る。電気回路３１２は、基板３１０に直接装着されかつ／または基板３１０に取り付けられた対応するソケットに連結された、パッケージに収容された回路を含み得る。例としての電気回路３１２は、１つまたは複数のプロセッサ、メモリ、バッテリー、外部装置に情報を通信し、かつ／または外部装置から情報を受信するための送信機および／または受信機などを含み得る。いくつかの実施形態では、電気回路３１２は、センサー２０６から入手した情報を処理し、患者および／または医療提供者が使用する１つまたは複数の外部装置に情報を送信して、とりわけ、患者の血糖値を経時的に追跡するのに使用され得る。

図３Ｂに示すように、センサーユニット１０２がセンサーユニット受容エリア１０４内部に位置付けられると、導電性部材２１２は基板３１０に接触する。例えば、導電性部材２１２は、基板３１０上に存在する１つまたは複数の電気接点（不図示）に電気接触し得、電気接点は、電子回路３１２に（電気）連結されるか、または（例えば、スイッチもしくは他の同様の機構（不図示）を介して）電子回路３１２に連結されるように構成され得る。導電性部材２１２は、それによって、センサー２０６が電子機器（例えば、電気回路３１２）と電気接触することを可能にする。いくつかの実施形態では、導電性部材２１２は、センサー２０６と基板３１０（よって、電子回路３１２）との間に複数の別々の電気経路を画定し得る。例えば、導電性部材２１２のあらかじめ定められた部分のみが、導電性であってよい（例えば、センサー２０６と基板３１０との間に延びる、１つまたは複数の垂直な接点）。

センサーユニット１０２は、任意の適切な機構（例えば、摩擦、接着剤など）を用いて、センサーユニット受容エリア１０４内部に固定され得る。

前述したように、センサーユニット１０２は、センサー２０６および導入器２１４の少なくとも一部を含む、封止され、別個に滅菌された領域２２６を含み得る。センサーユニット１０２は、センサーキャリア１０６のセンサーユニット受容エリア１０４内部に位置付けられ得、電子機器３１２は、センサーキャリア１０６の電子機器受容エリア３００内部に位置付けられて、電子機器３１２にセンサー２０６を電気接続させると共にセンサーユニット１０２の滅菌された領域２２６の滅菌を維持する、センサー組立体１００を形成し得る。

図４Ａは、１つまたは複数の実施形態に従って提供されたセンサー組立体１００のための挿入装置４００の分解斜視図である。図４Ａを参照すると、いくつかの実施形態では、挿入装置４００は、センサー組立体１００が内部に位置付けられた挿入ユニット４０２を含む。例えば、挿入装置４００の内部は、センサー組立体１００の受容エリアとして役立ち得る。センサー組立体１００は、センサーユニット１０２が連結されたセンサーキャリア１０６を含む。挿入シャフトカバー２０２も示されている。

挿入装置４００は、取り外し可能なカバー４０４を含み、カバー４０４は、挿入シャフトカバー２０２と連動するインターフェースユニット４０６を有し、それによって、取り外し可能なカバー４０４を取り外すと、挿入シャフトカバー２０２がセンサー組立体１００から取り外されて、導入器２１４の挿入シャフト２１６およびセンサー２０６（図２Ｂ）が露出される。例えば、取り外し可能なカバー４０４は、インターフェースユニット４０６上の雄ねじ４１０と係合する、（例えば、ねじ山付きキャップを形成する）雌ねじ４０８を有し得る。インターフェースユニット４０６は、いくつかの実施形態では、１つまたは複数のフィンガー４１２ａ～４１２ｃを含み得、フィンガー４１２ａ～４１２ｃは、挿入シャフトカバー２０２上の対応するノッチ特徴部（１つのノッチ４１４のみが図４Ａに示されている）と係合し、それによって、取り外し可能なカバー４０４を回転させると、挿入シャフトカバー２０２が回転する。挿入シャフトカバー２０２を取り外すための他の構成が、以下でさらに説明される。取り外し可能なカバー４０４と挿入シャフトカバー２０２との間の、他の数および／またはタイプのフィンガーおよび／または係合機構も使用され得る。

動作中、取り外し可能なカバー４０４が挿入ユニット４０２上に螺合されると、フィンガー４１２ａ～４１２ｃは、それぞれのノッチ４１４に係合するまで、挿入シャフトカバー２０２上のガイドチャネル（２つのガイドチャネル４１６ａ～４１６ｂのみが図４Ａに示されている）内部をスライドする。これにより、フィンガー４１２ａ～４１２ｃは、各ノッチ４１４内部でロックされる。図４Ｂは、いくつかの実施形態による、取り外し可能なカバー４０４のインターフェースユニット４０６が挿入シャフトカバー２０２と係合された、挿入装置４００の断面図である。その後、取り外し可能なカバー４０４が挿入ユニット４０２から螺合解除されると、挿入シャフトカバー２０２は、取り外し可能なカバー４０４と共に回転し、取り外し可能なカバー４０４が挿入ユニット４０２から取り外されると、センサー組立体１００から取り外される。図４Ｃは、いくつかの実施形態による、挿入シャフトカバー２０２が取り外し可能なカバー４０４と共にセンサー組立体１００から取り外された、挿入装置４００の断面図である。図４Ｃに示すように、取り外し可能なカバー４０４を取り外すと、センサー２０６および挿入シャフト２１６が露出される。挿入ユニット４０２はその後、挿入シャフト２１６およびセンサー２０６を患者の皮膚内に挿入するのに使用され得る。例えば、センサー組立体１００は、挿入ユニット４０２内部の支持部材４１８によって支持され得る。スライド部材４２０が、（図４Ｃに示すように）センサー組立体１００を取り囲み、支持部材４１８に対してスライドし得る。取り外し可能なカバー４０４が取り外された状態で、スライド部材４２０は、患者上に配置され、挿入ユニット４０２は患者に向かって押されて、挿入シャフト２１６およびセンサー２０６を患者の皮膚内に挿入することができる。バネ（不図示）などの付勢機構が、スライド部材４２０を付勢することができ、それによって、挿入ユニット４０２が挿入のために押されるまで、（図４Ｃに示すように）スライド部材がセンサー組立体１００の周りの位置に維持される。図４Ｄは、いくつかの実施形態による、挿入中にスライド部材４２０が挿入ユニット４０２内部で押し下げられる、挿入装置４００の断面図を示す。他の挿入装置の構成も使用され得る。

図４Ｅは、本明細書において提供される実施形態による、剥離可能なカバーを利用した、図４Ａ～図４Ｄの挿入装置４００の代替的な実施形態の断面図を示す。図４Ｅを参照すると、挿入装置４００は、剥離可能なカバー４２２が形成された挿入ユニット４０２を含む。

剥離可能なカバー４２２は、ひいては挿入シャフトカバー２０２に連結されたストラップ部材４２４を介して挿入シャフトカバー２０２に連結され得る。このように、剥離可能なカバー４２２が取り外されると、ストラップ部材４２４は、挿入シャフトカバー２０２を引っ張ってセンサー組立体１００から切り離し、挿入シャフト２１６およびセンサー２０６を、（前述したように）挿入のために露出する。

剥離可能なカバー４２２および／またはストラップ部材４２４は、例えば、プラスチック、ポリエチレン、高密度ポリエチレン、デラウェア州ウィルミントンのE.I. du Pont de Nemours and Companyから入手可能なＴｙｖｅｋ（登録商標）、または同様の材料から形成され得る。他の剥離可能なカバーおよび／またはストラップ部材の材料も使用され得る。

図４Ｅに示すものなどのいくつかの実施形態では、挿入シャフトカバー２０２は、軟質および／または可撓性材料（例えば、プラスチックバッグ、ポリエチレン、高密度ポリエチレン、デラウェア州ウィルミントンのE.I. du Pont de Nemours and Companyから入手可能なＴｙｖｅｋ（登録商標）など）から形成され得る。軟質および／または可撓性の挿入シャフトカバー２０２が、本明細書に記載される他の実施形態と共に使用されてもよい。

図５は、本明細書において提供される実施形態による持続血糖モニタリングシステムのためのセンサー組立体を形成する、例としての方法５００のフローチャートである。方法５００は、センサーユニット受容エリアおよび電子機器受容エリアを有するセンサーキャリアを提供するステップであって、電子機器受容エリアが基板を含む、ステップ（ブロック５０２）と、滅菌された領域を有するセンサーユニットを提供するステップであって、滅菌された領域が、センサーおよび導入器の少なくとも一部を含む、ステップ（ブロック５０４）と、持続血糖モニタリングシステムのための電子機器を提供するステップ（ブロック５０６）と、センサーユニットをセンサーキャリアのセンサーユニット受容エリア内部に位置付け、電子機器をセンサーキャリアの電子機器受容エリア内部の基板上に位置付けて、電子機器受容エリアの基板にセンサーを電気接続させると共にセンサーユニットの滅菌された領域の滅菌を維持する、センサー組立体を形成するステップ（ブロック５０８）と、を含む。

図６は、本明細書において提供される実施形態による持続血糖モニタリングシステムのための挿入装置を形成する、例としての方法６００のフローチャートである。方法６００は、センサーユニット受容エリアおよび電子機器受容エリアを有するセンサーキャリアを提供するステップであって、電子機器受容エリアが基板を含む、ステップ（ブロック６０２）と、滅菌された領域を有するセンサーユニットを提供するステップであって、滅菌された領域が、センサーおよび導入器の少なくとも一部を含む、ステップ（ブロック６０４）と、持続血糖モニタリングシステムのための電子機器を提供するステップ（ブロック６０６）と、センサーユニットをセンサーキャリアのセンサーユニット受容エリア内部に位置付け、電子機器をセンサーキャリアの電子機器受容エリア内部の基板上に位置付けて、電子機器受容エリアの基板にセンサーを電気接続させると共にセンサーユニットの滅菌された領域の滅菌を維持する、センサー組立体を形成するステップ（ブロック６０８）と、挿入ユニットを提供するステップ（ブロック６１０）と、センサーキャリアを挿入ユニット内部に位置付けるステップ（ブロック６１２）と、取り外し可能なカバーを挿入ユニットに取り付けるステップであって、取り外し可能なカバーは、取り外し可能なカバーを取り外すと導入器およびセンサーが露出されるように、センサーユニットと連動する、ステップ（ブロック６１４）と、を含む。

図７は、本明細書において提供される実施形態による持続血糖モニタリングシステムのためのセンサーユニットを形成する、例としての方法７００のフローチャートである。方法７００は、第１の端部、第２の端部、および挿入シャフト開口部を有するセンサーハウジングを提供するステップ（ブロック７０２）を含む。例えば、センサーユニットは、導入器の挿入シャフトを受容するように構成された第１の端部と、挿入シャフトカバーに対して封止するように構成された封止表面を有する第２の端部と、第１の端部と第２の端部との間に延びる挿入シャフト開口部であって、導入器の挿入シャフトがこの開口部を通って移動することを可能にする幅を有する、挿入シャフト開口部と、を有し得る。センサーおよび導入器の挿入シャフトの一部は、センサーユニットの挿入シャフト開口部内部に位置付けられ得る。方法７００はまた、挿入シャフトカバーをセンサーハウジングの第２の端部に封止連結するステップ（ブロック７０４）と、センサーハウジング、導入器、および挿入シャフトカバーが挿入シャフトカバーの内側領域を含む封止領域を形成するように、導入器をセンサーハウジングの第１の端部に挿入するステップ（ブロック７０６）と、封止領域、および封止領域内部のすべての構成要素を滅菌するステップ（ブロック７０８）と、を含む。例えば、封止領域の電子ビームまたはガンマ線滅菌が実行され得る。

持続血糖モニタリングに関して主に説明してきたが、図１Ａ～図７のセンサーユニットおよび／またはセンサー組立体内部にあるような、本明細書に記載される、別々に滅菌可能な領域は、コレステロール、ＨｂｌＡＣ、ケトン、ＰＨ、酸素飽和度などといった、他の体液レベルをモニタリングするために他のモニタリング用途で利用されてもよいことが、理解されるであろう。

アイテムの列挙されたリスト（番号を付けられていても、付けられていなくてもよい）は、明示的に別段の定めがない限り、アイテムのうちのいずれかまたはすべてが相互排他的であることを意味するわけではない。同様に、アイテムの列挙されたリスト（番号を付けられていても、付けられていなくてもよい）は、明示的に別段の定めがない限り、アイテムのうちのいずれかまたはすべてがあらゆるカテゴリーを包括していることを意味するわけではない。例えば、列挙されたリスト「コンピュータ、ラップトップ、スマートフォン」は、そのリストの３つのアイテムのうちのいずれかまたはすべてが相互排他的であることを意味せず、また、そのリストの３つのアイテムのうちのいずれかまたはすべてがあらゆるカテゴリーを包括していることを意味するわけではない。

いくつかの構成要素または特徴部を有する実施形態の説明は、そのような構成要素および／または特徴部のすべてまたはいずれかが必須であることを意味していない。逆に、さまざまなオプションの構成要素が、本開示による広範な可能な実施形態を例示するために記載されている。明確に別段の定めがない限り、いかなる構成要素および／または特徴部も不可欠または必須ではない。

序数（例えば「第１の」、「第２の」、「第３の」など）が用語の前で形容詞として使用された場合、その序数は単に、（明示的に別段の定めがない限り）単に特定の特徴部を示して、例えば、その特定の特徴部を、同じ用語によって、または同様の用語によって記載される別の特徴部から区別するために使用される。例えば、「第１の小型装置」は、それを、例えば「第２の小型装置」から区別するために単にそのように名付けられ得る。よって、序数「第１の」および「第２の」を用語「小型装置」の前で単に使用することは、その２つの小型装置間の任意の他の関係を示すわけではなく、同様に、いずれかまたは両方の小型装置の任意の他の特色を示すわけではない。例えば、序数「第１の」および「第２の」を用語「小型装置」の前で単に使用することは、（１）いずれかの小型装置の順序または場所が、任意の他のものの前または後ろに来ることを示すものではなく、（２）いずれかの小型装置が、任意の他のものより前または後の時間に発生または作用することを示すものではなく、（３）いずれかの小型装置の重要性または品質などが、任意の他のものより上または下のランクであることを示すものではない。さらに、序数を単に使用することは、それらの序数で識別される特徴部への数値制限を定めるわけではない。例えば、序数「第１の」および「第２の」を用語「小型装置」の前で単に使用することは、２つ以下の小型装置がなければならないことを示すわけではない。

前述した説明は、例としての実施形態を開示しているにすぎない。本開示の範囲に含まれる、前記に開示した装置および方法の改変は、当業者には容易に明らかとなろう。

１００センサー組立体
１０２センサーユニット
１０４センサーユニット受容エリア
１０６センサーキャリア
２０２挿入シャフトカバー
２０４上部材
２０６センサー
２０８スペーサーパッド
２１０底部材
２１２導電性部材
２１４導入器
２１６挿入シャフト
２１８ハンドル
２２０挿入シャフト開口部
２２１円筒部材
２２２第１の端部
２２４第２の端部
２２６封止領域
２２８第１の開口部
２３０第２の開口部
２３２接触部分
２３４第１の開口部
２３６第２の開口部
３００電子機器受容エリア
３０２上部キャリア部材
３０４底部キャリア部材
３０８開口部
３１０基板
３１２電気回路
４００挿入装置
４０２挿入ユニット
４０４取り外し可能なカバー
４０６インターフェースユニット
４０８雌ねじ
４１０雄ねじ
４１２ａフィンガー
４１２ｂフィンガー
４１２ｃフィンガー
４１４ノッチ
４１６ａガイドチャネル
４１６ｂガイドチャネル
４１８支持部材
４２０スライド部材
４２２剥離可能なカバー
４２４ストラップ部材

Claims

持続血糖モニタリングシステムのためのセンサー組立体であって、
センサーユニット受容エリアおよび電子機器受容エリアを有するセンサーキャリアであって、前記電子機器受容エリアが基板を含む、センサーキャリアと、
センサーハウジング、導電性部材、センサーおよびセンサーユニット内の滅菌された領域を有するセンサーユニットであって、前記導電性部材が、前記滅菌された領域の外部に配置され、前記滅菌された領域の外部で前記センサーと電気的に接触し、前記導電性部材が、前記センサーハウジングの第１の開口部を通って延び、前記滅菌された領域が、前記センサーおよび導入器の少なくとも一部を含み、前記センサーおよび前記導入器が、前記センサーハウジングの第２の開口部を通って延び、前記第２の開口部が、前記センサーハウジングにおける前記第１の開口部の反対側にある、センサーユニットと、
前記持続血糖モニタリングシステムのための電子機器と、
を含み、
前記センサーユニットは、前記センサーキャリアの前記センサーユニット受容エリア内部に位置付けられ、前記電子機器は、前記センサーキャリアの前記電子機器受容エリア内部の前記基板上に位置付けられて、前記導電性部材を介して前記電子機器受容エリアの前記基板に前記センサーを電気接続させると共に前記センサーユニットの前記滅菌された領域の滅菌を維持する、センサー組立体を形成する、センサー組立体。
挿入装置であって、
請求項１に記載のセンサー組立体を収容する受容エリアと、
前記受容エリアおよびセンサー組立体を覆うカバーであって、前記カバーは、前記カバーを取り外すと、前記導入器が露出され、前記挿入装置が持続血糖モニタリングのために前記導入器およびセンサーをユーザに挿入することができるように、構成されている、カバーと、
を含む挿入装置。
前記カバーは、前記センサーユニットに連結されたねじ山付きキャップを含み、前記ねじ山付きキャップは、前記ねじ山付きキャップが前記受容エリアから螺合解除されると、前記導入器が露出されて、前記挿入装置が持続血糖モニタリングのために前記導入器およびセンサーを患者に挿入することができるように、構成されている、請求項２に記載の挿入装置。
前記センサーユニットの前記滅菌された領域は、前記導入器の挿入シャフトの挿入シャフトカバーを含み、前記挿入シャフトカバーは、前記センサーおよび前記導入器の前記挿入シャフトの少なくとも一部を収容する、請求項１に記載のセンサー組立体。
挿入装置であって、
請求項４に記載のセンサー組立体を収容する受容エリアと、
前記受容エリアおよびセンサー組立体を覆うカバーであって、前記カバーは、前記カバーを取り外すと、前記挿入シャフトカバーが取り外されて前記導入器の前記挿入シャフトを露出し、前記挿入装置が持続血糖モニタリングのために前記導入器およびセンサーを患者に挿入することができるように、構成されている、カバーと、
を含む挿入装置。
前記カバーは、前記センサーユニットに連結されたねじ山付きキャップを含み、前記ねじ山付きキャップは、前記ねじ山付きキャップが前記受容エリアから螺合解除されると、前記挿入シャフトカバーが取り外されて前記導入器の前記挿入シャフトを露出し、前記挿入装置が持続血糖モニタリングのために前記導入器およびセンサーを患者に挿入することができるように、構成されている、請求項５に記載の挿入装置。
前記センサーユニットは、
挿入シャフトを有する導入器、および挿入シャフトカバー、
を含み、前記センサーハウジングは、
前記導入器の前記挿入シャフトを受容するように構成された第１の端部、
前記挿入シャフトカバーに対して封止するように構成された封止表面を有する第２の端部、および、
前記第１の端部と前記第２の端部との間に延びる挿入シャフト開口部であって、前記導入器の前記挿入シャフトが前記挿入シャフト開口部を通って移動することを可能にする幅を有し、前記センサーおよび前記導入器の挿入シャフトの一部は、前記センサーハウジングの前記挿入シャフト開口部内部に位置付けられている、挿入シャフト開口部、
を有し、
前記挿入シャフトカバーは、前記センサーハウジングの前記第２の端部に封止連結され、前記挿入シャフトカバーは内側領域を有し、
前記センサーハウジング、前記導入器、および前記挿入シャフトカバーは、前記挿入シャフトカバーの前記内側領域を含む封止領域を形成し、前記封止領域、および前記封止領域内部のすべての構成要素は、滅菌される、請求項１に記載のセンサー組立体。
挿入装置であって、
請求項７に記載のセンサー組立体を収容する受容エリアと、
前記受容エリアおよびセンサー組立体を覆うカバーであって、前記カバーは、カバーを取り外すと、前記挿入シャフトカバーが取り外されて前記導入器の前記挿入シャフトを露出し、前記挿入装置が持続血糖モニタリングのために前記導入器およびセンサーを患者に挿入することができるように、構成されている、カバーと、
を含む挿入装置。
前記カバーは、前記センサーユニットに連結されたねじ山付きキャップを含み、前記ねじ山付きキャップは、前記ねじ山付きキャップが前記受容エリアから螺合解除されると、前記挿入シャフトカバーが取り外されて前記導入器の前記挿入シャフトを露出し、前記挿入装置が持続血糖モニタリングのために前記導入器およびセンサーを患者に挿入することができるように、構成されている、請求項８に記載の挿入装置。
持続血糖モニタリングシステムのための挿入装置であって、
挿入ユニットと、
前記挿入ユニット内部に位置付けられ、センサーユニット受容エリアおよび電子機器受容エリアを有するセンサーキャリアであって、前記電子機器受容エリアが基板を含む、センサーキャリアと、
センサーハウジング、導電性部材、センサーおよびセンサーユニット内の滅菌された領域を有するセンサーユニットであって、前記導電性部材が、前記滅菌された領域の外部に配置され、前記滅菌された領域の外部で前記センサーと電気的に接触し、前記導電性部材が、前記センサーハウジングの第１の開口部を通って延び、前記滅菌された領域が、前記センサーおよび導入器の少なくとも一部を含み、前記センサーおよび前記導入器が、前記センサーハウジングの第２の開口部を通って延び、前記第２の開口部が、前記センサーハウジングにおける前記第１の開口部の反対側にある、センサーユニットと、
前記持続血糖モニタリングシステムのための電子機器であって、前記センサーユニットは、前記センサーキャリアの前記センサーユニット受容エリア内部に位置付けられ、前記電子機器は、前記センサーキャリアの前記電子機器受容エリア内部の前記基板上に位置付けられて、前記導電性部材を介して前記電子機器受容エリアの前記基板に前記センサーを電気接続させると共に前記センサーユニットの前記滅菌された領域の滅菌を維持する、センサー組立体を形成する、電子機器と、
前記挿入ユニットに取り付けられた取り外し可能なカバーであって、前記取り外し可能なカバーを取り外すと前記導入器および前記センサーが露出されるように、前記センサーユニットと連動する、取り外し可能なカバーと、
を含む、挿入装置。
持続血糖モニタリングシステムのためのセンサー組立体を形成する方法であって、
センサーユニット受容エリアおよび電子機器受容エリアを有するセンサーキャリアを提供するステップであって、前記電子機器受容エリアが基板を含む、ステップと、
前記持続血糖モニタリングシステムのための電子機器を提供するステップと、
センサーハウジング、導電性部材、センサーおよびセンサーユニット内の滅菌された領域を有するセンサーユニットであって、前記導電性部材が、前記滅菌された領域の外部に配置され、前記滅菌された領域の外部で前記センサーと電気的に接触し、前記導電性部材が、前記センサーハウジングの第１の開口部を通って延び、前記滅菌された領域が、前記センサーおよび導入器の少なくとも一部を含み、前記センサーおよび前記導入器が、前記センサーハウジングの第２の開口部を通って延び、前記第２の開口部が、前記センサーハウジングにおける前記第１の開口部の反対側にあり、前記センサーユニットが、前記センサーキャリアおよび前記電子機器とは別々に滅菌される、センサーユニットを提供するステップと、
前記センサーユニットを前記センサーキャリアの前記センサーユニット受容エリア内部に位置付け、前記電子機器を前記センサーキャリアの前記電子機器受容エリア内部の前記基板上に位置付けて、前記電子機器受容エリアの前記基板に前記センサーを電気接続させると共に前記センサーユニットの前記滅菌された領域の滅菌を維持する、センサー組立体を形成するステップと、
を含む、方法。
前記センサーユニットの前記滅菌された領域は、前記導入器の挿入シャフトの挿入シャフトカバーを含み、前記挿入シャフトカバーは、前記センサーおよび前記導入器の前記挿入シャフトの少なくとも一部を収容する、請求項１１に記載の方法。
前記センサーユニットを提供するステップは、
前記センサーハウジングを提供するステップを含み、前記センサーハウジングは、
前記導入器の前記挿入シャフトを受容するように構成された第１の端部、
前記挿入シャフトカバーに対して封止するように構成された封止表面を有する第２の端部、および、
前記第１の端部と前記第２の端部との間に延びる挿入シャフト開口部であって、前記導入器の前記挿入シャフトが前記挿入シャフト開口部を通って移動することを可能にする幅を有し、前記センサーおよび前記導入器の挿入シャフトの一部は、前記センサーハウジングの前記挿入シャフト開口部内部に位置付けられている、挿入シャフト開口部、
を有する、請求項１２に記載の方法。
前記挿入シャフトカバーを前記センサーハウジングの前記第２の端部に封止連結するステップであって、前記挿入シャフトカバーは内側領域を有する、ステップと、
前記センサーハウジング、前記導入器、および前記挿入シャフトカバーが前記挿入シャフトカバーの前記内側領域を含む封止領域を形成するように、前記導入器を前記第１の端部に挿入するステップと、
前記封止領域、および前記封止領域内部のすべての構成要素を滅菌して、前記滅菌された領域を形成するステップと、
をさらに含む、請求項１３に記載の方法。
持続血糖モニタリングシステムのための挿入装置を形成する方法であって、
センサーユニット受容エリアおよび電子機器受容エリアを有するセンサーキャリアを提供するステップであって、前記電子機器受容エリアが基板を含む、ステップと、
前記持続血糖モニタリングシステムのための電子機器を提供するステップと、
センサーハウジング、導電性部材、センサーおよびセンサーユニット内の滅菌された領域を有するセンサーユニットであって、前記導電性部材が、前記滅菌された領域の外部に配置され、前記滅菌された領域の外部で前記センサーと電気的に接触し、前記導電性部材が、前記センサーハウジングの第１の開口部を通って延び、前記滅菌された領域が、前記センサーおよび導入器の少なくとも一部を含み、前記センサーおよび前記導入器が、前記センサーハウジングの第２の開口部を通って延び、前記第２の開口部が、前記センサーハウジングにおける前記第１の開口部の反対側にあり、前記センサーユニットが、前記センサーキャリアおよび前記電子機器とは別々に滅菌される、センサーユニットを提供するステップと、
前記センサーユニットを前記センサーキャリアの前記センサーユニット受容エリア内部に位置付け、前記電子機器を前記センサーキャリアの前記電子機器受容エリア内部の前記基板上に位置付けて、前記導電性部材を介して前記電子機器受容エリアの前記基板に前記センサーを電気接続させると共に前記センサーユニットの前記滅菌された領域の滅菌を維持する、センサー組立体を形成するステップと、
挿入ユニットを提供するステップと、
前記センサーキャリアを前記挿入ユニット内部に位置付けるステップと、
取り外し可能なカバーを前記挿入ユニットに取り付けるステップであって、前記取り外し可能なカバーは、前記取り外し可能なカバーを取り外すと前記導入器および前記センサーが露出されるように、前記センサーユニットと連動する、ステップと、
を含む、方法。
前記取り外し可能なカバーは、ねじ山付きキャップを含む、請求項１５に記載の方法。
前記センサーユニットは、
前記センサーハウジングを含み、前記センサーハウジングは、
導入器の挿入シャフトを受容するように構成された第１の端部、
挿入シャフトカバーに対して封止するように構成された封止表面を有する第２の端部、および、
前記第１の端部と前記第２の端部との間に延びる挿入シャフト開口部であって、前記導入器の前記挿入シャフトが前記挿入シャフト開口部を通って移動することを可能にする幅を有し、前記センサーおよび前記導入器の挿入シャフトの一部は、前記センサーユニットの前記挿入シャフト開口部内部に位置付けられている、挿入シャフト開口部、
を有する、請求項１５に記載の方法。
滅菌された領域を有するセンサーユニットを提供するステップは、
前記挿入シャフトカバーを前記センサーハウジングの前記第２の端部に封止連結するステップであって、前記挿入シャフトカバーは内側領域を有する、ステップと、
前記センサーハウジング、前記導入器、および前記挿入シャフトカバーが前記挿入シャフトカバーの前記内側領域を含む封止領域を形成するように、前記導入器を前記第１の端部に挿入するステップと、
前記封止領域、および前記封止領域内部のすべての構成要素を滅菌するステップと、
を含む、請求項１７に記載の方法。
持続血糖モニターのための滅菌されたセンサーユニットを形成する方法であって、
センサー、導電性部材、挿入シャフトを有する導入器、および挿入シャフトカバーを提供するステップと、
センサーハウジングを提供するステップであって、前記センサーハウジングは、
前記導入器の前記挿入シャフトを受容するように構成された第１の端部、
前記挿入シャフトカバーに対して封止するように構成された封止表面を有する第２の端部、
前記導電性部材が通って延びる開口部であって、前記開口部が、前記センサーハウジングにおける前記第１の端部と同じ側にある、開口部、および、
前記第１の端部と前記第２の端部との間に延びる挿入シャフト開口部であって、前記導入器の前記挿入シャフトが前記挿入シャフト開口部を通って移動することを可能にする幅を有し、前記センサーおよび前記導入器の挿入シャフトの一部は、前記センサーハウジングの前記挿入シャフト開口部内部に位置付けられている、挿入シャフト開口部、を有する、ステップと、
前記挿入シャフトカバーを前記センサーハウジングの前記第２の端部に封止連結するステップであって、前記挿入シャフトカバーは内側領域を有する、ステップと、
前記センサーハウジング、前記導入器、および前記挿入シャフトカバーが前記挿入シャフトカバーの前記内側領域を含む封止領域を形成するように、前記導入器を前記第１の端部に挿入するステップと、
前記持続血糖モニターのための任意の他の構成要素とは別々に前記封止領域、前記センサーおよび前記封止領域内部の前記挿入シャフトを滅菌するステップと、
を含み、
前記封止領域を滅菌するステップが、滅菌された領域を形成し、
前記導電性部材が、前記滅菌された領域の外部に配置され、前記滅菌された領域の外部で前記センサーと電気的に接触する、方法。
持続血糖モニターのための滅菌されたセンサーユニットであって、
センサー、導電性部材、挿入シャフトを有する導入器、および挿入シャフトカバーと、
センサーハウジングと、
を含み、前記センサーハウジングは、
前記導入器の前記挿入シャフトを受容するように構成された第１の端部、
前記挿入シャフトカバーに対して封止するように構成された封止表面を有する第２の端部、
前記導電性部材が通って延びる開口部であって、前記開口部が、前記センサーハウジングにおける前記第１の端部と同じ側にある、開口部、および、
前記第１の端部と前記第２の端部との間に延びる挿入シャフト開口部であって、前記導入器の前記挿入シャフトが前記挿入シャフト開口部を通って移動することを可能にする幅を有し、前記センサーおよび前記導入器の挿入シャフトの一部は、前記センサーハウジングの前記挿入シャフト開口部内部に位置付けられている、挿入シャフト開口部、
を有し、
前記挿入シャフトカバーは、前記センサーハウジングの前記第２の端部に封止連結され、前記挿入シャフトカバーは内側領域を有し、
前記センサーハウジング、前記導入器、および前記挿入シャフトカバーは、前記挿入シャフトカバーの前記内側領域を含む封止領域を形成し、前記封止領域、前記センサーおよび前記封止領域内部の前記挿入シャフトは、滅菌され、前記封止領域が、滅菌された領域を形成し、
前記導電性部材が、前記滅菌された領域の外部に配置され、前記滅菌された領域の外部で前記センサーと電気的に接触する、滅菌されたセンサーユニット。