JP7143375B2 - 熱療法用の改良された医療用パッド及びシステム - Google Patents
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Description
本発明の別の目的は、患者との速やかな熱交換のための医療用パッドを提供することである。
本発明の追加の目的は、生体適合性であり、そうでないとしても快適である、患者との熱交換のための医療用パッドを提供することである。
考えられ得る実施形態において、ヒドロゲル層は、約0.04572~0.1016センチメートル(0.018~0.04インチ)の厚さを有し得る。より具体的には、ヒドロゲル層は、約0.05588~0.08128センチメートル(0.022~0.032インチ)の厚さを有し得る。
図2及び図4に示すように、ベース部材14は、ベース部材14を貫通する2組の1つ以上の孔14cを有し得て、一組は流入ポート12aに揃えて配置され、もう一組は流出ポート12bに揃えて配置される。同様に、任意の層18は、この層18を貫通する2組の1つ以上の孔18cを有し得て、一組は流入ポート12aに揃えて配置され、もう一組は流出ポート12bに揃えて配置される。次に、循環流体は流入ポート12aから第1組の孔を通って流体循環層へと流れ、次に第2組の孔及び流出ポート12bを通って流体収容層から流出し得る。
考えられ得る実施形態において、ヒドロゲル層は、約0.04572~0.1016センチメートル(0.018~0.04インチ)の厚さを有し得る。より具体的には、ヒドロゲル層は、約0.022~0.032インチ(0.05588~0.08128センチ)の厚さを有し得る。
(付記)
好ましい実施形態として、上記実施形態から把握できる技術的思想について、以下に記載する。
[項目1]
患者との接触及び熱交換のための医療用パッドであって、
流体循環層であって、該層を通じて循環可能な熱交換流体を収容するための前記流体循環層と、
前記熱交換流体を前記流体循環層内へと循環させるための、前記流体循環層に流体的に相互連結された第1ポートと、
前記熱交換流体を前記流体循環層外へと循環させるための、前記流体循環層に流体的に相互連結された第2ポートと、
前記流体循環層の片面に相互連結され且つその片面にわたって広がる、患者の皮膚に付着させるための粘着面を構成するヒドロゲル層とを備え、
前記ヒドロゲル層が紫外線硬化性組成物を含み、前記組成物が、
前記組成物の約15~30重量%の量の架橋性コポリマーと、
前記組成物の約15~40重量%の量の水と、
前記組成物の約25~35重量%の量のグリセロールとを含む、
医療用パッド。
[項目2]
前記紫外線硬化性組成物が、前記組成物の約25~30重量%の量の架橋性コポリマーと、前記組成物の約25~35重量%の量の水と、前記組成物の約27.5~32.5重量%の量のグリセロールとを含む、項目1に記載の医療用パッド。
[項目3]
前記ヒドロゲル層が少なくとも約1.9カロリー/時間・cm・℃の熱伝導率を有する、項目1に記載の医療用パッド。
[項目4]
前記ヒドロゲル層が約1.9~2.37カロリー/時間・cm・℃の熱伝導率を有する、項目3に記載の医療用パッド。
[項目5]
前記粘着面がISO 9665:1998(E)に準拠した測定で約20~65gの粘着力を有する、項目1に記載の医療用パッド。
[項目6]
前記ヒドロゲル層が約1.9~2.37カロリー/時間・cm・℃の熱伝導率を有する、項目5に記載の医療用パッド。
[項目7]
前記ヒドロゲル層が約0.04572~0.1016センチメートル(0.018~0.04インチ)の厚さを有する、項目1に記載の医療用パッド。
[項目8]
前記ヒドロゲル層が約0.05588~0.08128センチメートル(0.022~0.032インチ)の厚さを有する、項目7に記載の医療用パッド。
[項目9]
前記流体循環層が、
可撓性フィルム層及び
前記フィルム層に相互連結された可撓性ベース部材により構成され、前記可撓性フィルム層及び前記可撓性ベース部材が、それらの間に画成された内部空間で前記循環可能熱交換流体を収容するためのものであり、前記ヒドロゲル層が少なくとも約1.9カロリー/時間・cm・℃の熱伝導率を有する、項目1に記載の医療用パッド。
[項目10]
前記流体循環層が少なくとも約0.1524センチメートル(0.06インチ)の幾何学的高さを前記流体循環層にわたって有する内部空間を画成する、項目1に記載の医療用パッド。
[項目11]
前記流体循環層が、
可撓性フィルム層と、
前記フィルム層に相互連結された可撓性ベース部材とを備え、前記可撓性フィルム層及び前記可撓性ベース部材が、それらの間に画成された内部空間で前記循環可能熱交換流体を収容するためのものであり、前記可撓性ベース部材が、前記可撓性フィルム層に相互連結された複数のリブ部材を含む、項目10に記載の医療用パッド。
[項目12]
前記複数のリブ部材が、前記流体循環層を通じる複数の流体流チャネルを画成する、項目11に記載の医療用パッド。
[項目13]
前記流体流チャネルが、流入ポートと流出ポートとの間で前記循環可能流体流の流れを指向させる、項目12に記載の医療用パッド。
[項目14]
前記リブ部材が前記ベース部材のベース部から前記循環層の前記幾何学的高さを画定する距離で突出する、項目11に記載の医療用パッド。
[項目15]
前記突出距離が約0.1524~0.254センチメートル(0.06~0.1インチ)である、項目14に記載の医療用パッド。
[項目16]
前記ベース部材がさらに、前記突出距離に実質的に等しい距離で前記ベース部材の前記ベース部から突出する複数のオフセット突出部を含む、項目15に記載の医療用パッド。
[項目17]
前記ヒドロゲル層が約1.9~2.37カロリー/時間・cm・℃の熱伝導率を有する、項目16に記載の医療用パッド。
[項目18]
前記粘着面がISO 9665:1998(E)に準拠した測定で約20~65gの粘着力を有する、項目17に記載の医療用パッド。
[項目19]
前記紫外線硬化性組成物が、前記組成物の約25~30重量%の量の架橋性コポリマーと、前記組成物の約25~35重量%の量の水と、前記組成物の約27.5~32.5重量%の量のグリセロールとを含む、項目18に記載の医療用パッド。
[項目20]
前記ヒドロゲル層が約0.05588~0.08128センチメートル(0.022~0.032インチ)の厚さを有する、項目19に記載の医療用パッド。
[項目21]
患者との接触熱交換のためのシステムであって、
医療用パッドと、
流体調節アセンブリと、
コントローラと、を備え、
前記医療用パッドが、
流体循環層であって、該層を通じて循環可能な熱交換流体を収容するための前記流体循環層と、
前記熱交換流体を前記流体循環層内へと循環させるための、前記流体循環層に流体的に相互連結された第1ポートと、
前記熱交換流体を前記流体循環層外へと循環させるための、前記流体循環層に流体的に相互連結された第2ポートと、
前記流体循環層の片面に相互連結され且つその片面にわたって広がる、患者の皮膚に付着させるための粘着面を構成するヒドロゲル層とを含み、
前記ヒドロゲル層が紫外線硬化性組成物を含み、前記組成物が、
前記組成物の約15~30重量%の量の架橋性コポリマーと、
前記組成物の約15~40重量%の量の水と、
前記組成物の約25~35重量%の量のグリセロールとを含む前記医療用パッドであり、
前記流体調節アセンブリが、
前記熱交換器及び前記医療用パッドを通じて前記熱交換流体を循環させるための流体ポンプと、
前記循環流体の温度の制御に使用するための熱交換器とを含む前記流体調節アセンブリであり、
前記コントローラが、前記熱交換器の動作を制御することで既定の態様で前記循環流体の温度制御を行う出力信号を送るための前記コントローラである、システム。
[項目22]
前記流体ポンプが前記流体を前記パッドにおいて陰圧で循環させることができる、項目21に記載のシステム。
[項目23]
患者の温度を検知し且つそれを示す患者温度信号を送るための患者温度センサをさらに備え、前記コントローラが、前記熱交換器に前記出力信号を送るにあたって前記患者温度信号を利用できる、項目21に記載のシステム。
[項目24]
前記流体調節アセンブリが、
前記循環流体の温度を検知し且つそれを示す流体温度信号を送るための流体温度センサを含み、前記コントローラが、前記熱交換器に前記出力信号を送るにあたって前記流体温度信号を利用できる、項目21に記載のシステム。
[項目25]
前記医療用パッドの前記ヒドロゲル層が約1.9~2.37カロリー/時間・cm・℃の熱伝導率を有する、項目21に記載のシステム。
[項目26]
前記医療用パッドの前記流体循環層が少なくとも約0.1524センチメートル(0.06インチ)の幾何学的高さを前記流体循環層にわたって有する内部空間を画成する、項目25に記載のシステム。
[項目27]
前記医療用パッドの前記ヒドロゲル層の前記紫外線硬化性組成物が、前記組成物の約25~30重量%の量の架橋性コポリマーと、前記組成物の約25~35重量%の量の水と、前記組成物の約27.5~32.5重量%の量のグリセロールとを含む、項目26に記載のシステム。
[項目28]
前記医療用パッドの前記ヒドロゲル層が約0.05588~0.08128センチメートル(0.022~0.032インチ)の厚さを有する、項目27に記載のシステム。
[項目29]前記医療用パッドの前記流体循環層が少なくとも約0.1524センチメートル(0.06インチ)の幾何学的高さを前記流体循環層にわたって有する内部空間を画成する、項目28に記載のシステム。
[項目30]
前記医療用パッドの前記流体循環層が、
可撓性フィルム層と、
前記フィルム層に相互連結された可撓性ベース部材とを備え、前記可撓性フィルム層及び前記可撓性ベース部材が、それらの間に画成された内部空間で前記循環可能熱交換流体を収容するためのものであり、前記可撓性ベース部材が、前記可撓性フィルム層に相互連結された複数のリブ部材を含み、
前記リブ部材が前記ベース部材のベース部から前記循環層の前記幾何学的高さを規定する距離で突出する、項目29に記載のシステム。
Claims (10)
- 患者との接触及び熱交換のための医療用パッドであって、
流体循環層であって、該層を通じて循環可能な熱交換流体を収容するための前記流体循環層と、
前記熱交換流体を前記流体循環層内へと循環させるための、前記流体循環層に流体的に相互連結された第1ポートと、
前記熱交換流体を前記流体循環層外へと循環させるための、前記流体循環層に流体的に相互連結された第2ポートと、
前記流体循環層の片面に相互連結され且つその片面にわたって広がる、患者の皮膚に付着させるための粘着面を構成するヒドロゲル層とを備え、
前記ヒドロゲル層が1.9~2.37カロリー/時間・cm・℃の熱伝導率を有し、
前記ヒドロゲル層が紫外線硬化性組成物からなり、
前記紫外線硬化性組成物が、
前記組成物の25~30重量%の量の架橋性コポリマーと、
前記組成物の25~35重量%の量の水と、
前記組成物の27.5~32.5重量%の量のグリセロールとを含む、医療用パッド。 - 前記粘着面がISO 9665:1998(E)に準拠した測定で20~65gの粘着力を有する、請求項1に記載の医療用パッド。
- 前記ヒドロゲル層が0.04572~0.1016センチメートル(0.018~0.04インチ)の厚さを有する、請求項1に記載の医療用パッド。
- 前記ヒドロゲル層が0.05588~0.08128センチメートル(0.022~0.032インチ)の厚さを有する、請求項3に記載の医療用パッド。
- 前記流体循環層が、
可撓性フィルム層及び
前記フィルム層に相互連結された可撓性ベース部材
により構成され、前記可撓性フィルム層及び前記可撓性ベース部材が、それらの間に画成された内部空間で前記循環可能熱交換流体を収容するためのものである、請求項1に記載の医療用パッド。 - 前記流体循環層が少なくとも0.1524センチメートル(0.06インチ)の幾何学的高さを前記流体循環層にわたって有する内部空間を画成する、請求項1に記載の医療用パッド。
- 前記流体循環層が、
可撓性フィルム層と、
前記フィルム層に相互連結された可撓性ベース部材とを備え、前記可撓性フィルム層及び前記可撓性ベース部材が、それらの間に画成された内部空間で前記循環可能熱交換流体を収容するためのものであり、前記可撓性ベース部材が、前記可撓性フィルム層に相互連結された複数のリブ部材を含む、請求項6に記載の医療用パッド。 - 前記複数のリブ部材が、前記流体循環層を通じる複数の流体流チャネルを画成する、請求項7に記載の医療用パッド。
- 前記流体流チャネルが、前記第1ポートと前記第2ポートとの間で前記循環可能流体流の流れを指向させる、請求項8に記載の医療用パッド。
- 前記ヒドロゲル層が0.05588~0.08128センチメートル(0.022~0.032インチ)の厚さを有する、請求項7に記載の医療用パッド。
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