JP7125106B2 - MuRF-1発現抑制剤、およびミオパチー治療薬 - Google Patents
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下記式(1)、(2)、(3)、および(4)からなる群から選択された少なくとも一つの式で表される化合物、その立体異性体もしくは互変異性体、またはそれらの塩もしくは水和物を含むことを特徴とする。
R1およびR2は、それぞれ同一でも異なってもよく、水素原子、または直鎖状もしくは分岐鎖状の炭素数1~6のアルキル基であり、
X1が、水素原子、ハロゲン原子、またはアルカリ金属である。
R3およびR4は、それぞれ同一でも異なってもよく、水素原子、または直鎖状もしくは分岐鎖状の炭素数1~6のアルキル基であり、
X2は、水素原子またはハロゲン原子である。
R5およびR6は、それぞれ同一でも異なってもよく、水素原子、または直鎖状もしくは分岐鎖状の炭素数1~6のアルキル基である。
R7~R9は、それぞれ同一でも異なってもよく、水素原子、または直鎖状もしくは分岐鎖状の炭素数1~6のアルキル基である。
本発明の発現抑制剤は、前述のように、下記式(1)、(2)、(3)、および(4)からなる群から選択された少なくとも一つの式で表される化合物、その立体異性体もしくは互変異性体、またはそれらの塩もしくは水和物(以下、「本発明の化合物」ともいう)を含むことを特徴とする。
R1およびR2は、それぞれ同一でも異なってもよく、水素原子、または直鎖状もしくは分岐鎖状の炭素数1~6のアルキル基であり、
X1が、水素原子、ハロゲン原子、またはアルカリ金属である。
R3およびR4は、それぞれ同一でも異なってもよく、水素原子、または直鎖状もしくは分岐鎖状の炭素数1~6のアルキル基であり、
X2は、水素原子またはハロゲン原子である。
R5およびR6は、それぞれ同一でも異なってもよく、水素原子、または直鎖状もしくは分岐鎖状の炭素数1~6のアルキル基である。
R7~R9は、それぞれ同一でも異なってもよく、水素原子、または直鎖状もしくは分岐鎖状の炭素数1~6のアルキル基である。
本発明のMuRF-1発現抑制方法は、前述のように、添加対象に、本発明のMuRF-1発現抑制剤を添加することを特徴とする。本発明は、前記本発明の発現抑制剤を添加することが特徴であって、その他の工程および条件は、特に制限されない。本発明の発現抑制剤は、前述の通りである。本発明の発現抑制方法における発現抑制剤の添加条件、添加対象等は、特に制限されず、例えば、本発明の発現抑制剤における記載と同様である。
本発明のミオパチー治療薬は、前述のように、本発明の発現抑制剤を含むことを特徴とする。本発明のミオパチー治療薬は、前記本発明の発現抑制剤を含むことが特徴であって、その他の構成および条件は、特に制限されない。本発明のミオパチー治療薬は、前記本発明の発現抑制剤等の記載を援用できる。
本発明のミオパチーの治療方法は、添加対象に、前記本発明の発現抑制剤を添加することを特徴とする。本発明のミオパチーの治療方法は、前記本発明の発現抑制剤を添加することが特徴であって、その他の工程および条件は、特に制限されない。本発明の発現抑制剤は、前述の通りである。本発明のミオパチー治療方法における前記本発明の発現抑制剤の添加条件および添加対象等は、特に制限されず、例えば、本発明の発現抑制剤における記載と同様である。
本発明は、MuRF-1発現抑制のための前記本発明の化合物の使用である。前記本発明の化合物は、前述のように、前記式(1)、(2)、(3)、および(4)からなる群から選択される少なくとも一つの式で表される化合物、その立体異性体もしくは互変異性体、またはそれらの塩もしくは水和物である。
前記化合物#1-1、化合物#2-1、化合物#3-1および化合物#4-1が、MuRF-1の発現抑制効果を奏することを確認した。
Claims (6)
- 添加対象に、請求項1または2に記載のMuRF-1発現抑制剤を添加し、前記添加対象が、ヒトを除く非ヒト動物であることを特徴とする、MuRF-1発現抑制方法。
- 添加対象に、請求項1または2に記載のMuRF-1発現抑制剤を添加し、前記MuRF-1発現抑制剤を、in vitroで添加することを特徴とする、MuRF-1発現抑制方法。
- 請求項1または2に記載のMuRF-1発現抑制剤を含むことを特徴とする、ミオパチー治療薬。
- 対象となるミオパチーが、ステロイドミオパチーである、請求項5記載のミオパチー治療薬。
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有機合成化学, 1979, Vol.37, No.7, pp.606-611 |
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