JP7116884B2 - 改善された光感受性を有するチャネルオプシン変異体における突然変異の特定及びその使用方法 - Google Patents

Description

関連出願への相互参照
本出願は、その内容が全体として参照によって本明細書に組み入れられる２０１６年８月２９日に出願された米国仮特許出願第６２／３８０，８７１号に対する米国特許法１１９条（ｃ）のもとでの優先権を主張する。

政府の支援
本発明は、国立衛生研究所／国立眼病研究所の助成金ＮＩＨ ＥＹ１７１３０のもとで米国政府の支援によって行われた。政府は本発明に特定の権利を有する。

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電子出願されたテキストファイルの説明
添えて電子出願されたテキストファイル：配列表のコンピュータ可読形式のコピー（ファイル名：２０１７年８月２９日と日付が記録された２４ｋｂのファイルサイズのＲＴＲＯ－７０７／００１ＷＯ＿ＳｅｑＬｉｓｔ＿ＳＴ２５．ｔｘｔ）の内容は全体として参照によって本明細書に組み入れられる。

技術分野
本発明は一般に分子生物学の分野に関する。チャネルオプシン変異体遺伝子（ＣｏＣｈｏｐ）における突然変異が特定される。突然変異体ＣｏＣｈｏｐ遺伝子を含む組成物が治療方法で使用される。たとえば、突然変異体ＣｏＣｈｏｐ遺伝子を含む組成物は視力喪失を改善し、且つ回復させる。

網膜は光受容体（または光受容体細胞、桿体視細胞及び錐体視細胞）で構成される。光受容体は、最終的に私たちの世界の表現を生成する、光情報伝達、または視覚系の中で事象のカスケードを伝える電気信号及び化学信号への光の変換（電磁放射の形態での）に関与する高度に特殊化されたニューロンである。

光受容体の喪失または変性は、網膜内での視覚情報の光情報伝達を完全に抑制するとまでいかなくても重度に損なう。光受容体細胞の喪失及び／または光受容体細胞機能の喪失は、視力の低下、光感受性の低下及び失明の主要な原因である。視力喪失を経験している対象の網膜の光感受性を回復させる組成物及び方法に対する当該技術での長年にわたる切実なニーズがある。

本発明は、配列番号２のアミノ酸配列及び１以上のアミノ酸修飾を有する単離された光によって活性化されるイオンチャネルポリペプチドを提供する。本明細書で開示されているＣｏＣｈＲ突然変異体（たとえば、突然変異体ＣｏＣｈｏｐ）の利点は、これらの突然変異体ポリペプチドが野生型ＣｏＣｈＲ（配列番号２）よりも活性化について少ない光を必要とすることである。従って、同じ光強度では、野生型よりも高レベルのイオン流及び／またはプロトン流が突然変異体ＣｏＣｈＲポリペプチドで観察される。一部の実施形態では、細胞膜で発現され、活性化光（たとえば、活性化の閾値を上回る）に接触させた際、配列番号２の光で活性化されるイオンチャネルポリペプチドと比べて、光で活性化されるイオンチャネルポリペプチドは高レベルのイオン流及び高レベルのプロトン流の少なくとも一方を有する。光で活性化されるイオンチャネルポリペプチドは配列番号３～１０のいずれか１つのアミノ酸配列を有する。任意で、ポリペプチドはさらに、１以上の、たとえば、置換、欠失または挿入のようなアミノ酸修飾を含む。

別の態様では、本発明は本発明のポリペプチドをコードする単離された核酸分子を提供する。任意で、核酸配列はプロモーター配列に操作可能に連結される。本発明に含まれるのはまた、本発明に係る核酸を含有するベクターである。

本発明に含まれるのはまた、本発明に係るポリペプチドまたは核酸を含有する細胞である。細胞は、たとえば、光受容体、双極細胞、桿体双極細胞、ＯＮ型錐体双極細胞、網膜神経節細胞、光感受性網膜神経節細胞、水平細胞、アマクリン細胞、またはＡＩＩアマクリン細胞である。細胞は、試験管内、生体外または生体内にある。

他の態様では、本発明は、本発明のポリペプチドを宿主の膜で発現させ、好適な条件下でポリペプチドを光に接触させて宿主の膜の導電率を変化させることによって膜の導電率を変える方法を提供する。宿主の膜は、たとえば、神経細胞、神経系の細胞、心臓細胞、循環細胞、視覚系の細胞、または聴覚系の細胞の細胞膜のような細胞膜である。

さらなる態様では、本発明は、それを必要とする対象に治療上有効な量の本発明に係る核酸またはポリペプチドを投与することを含む、対象にて疾患または状態を治療する方法を提供する。疾患または状態は、たとえば、負傷、脳損傷、脊髄損傷、てんかん、代謝性障害、心機能不全、視力喪失、失明、難聴、聴覚消失、または神経学的状態である。

さらに別の態様では、本発明は、本発明に係る核酸またはポリペプチドを対象に投与することによって、視力を改善するまたは回復させる方法を特徴とする。対象は、黄班変性症または網膜色素変性症のような眼疾患を患っている。

視力を改善するまたは回復させることには、たとえば、光感受性を高めること；光電流を誘起するのに必要とされる閾値光強度を下げること；視覚野における視覚誘発電位を高めること；及び視運動反応のような視覚誘導行動を誘起するための閾値光強度を下げることが挙げられる。

さらなる態様では、本発明は、それを必要とする対象に本発明に係る核酸またはポリペプチドを投与することを含む、網膜色素変性症または加齢性黄班変性症を治療する方法を提供する。組成物は、硝子体内注射または網膜下注射によって投与される。

本発明の他の特徴及び利点は、以下の詳細な説明及びクレームから明らかであろうし、それらによって包含される。

ＨＥＫ細胞での記録におけるＣｏＣｈＲ及びＣｈＲ２のスペクトル曲線の比較。ＣｏＣｈＲのピークスペクトルは約４８０ｎｍであり、それはＣｈＲ２のものよりもやや赤色寄りにシフトしている。 ＨＥＫ細胞での記録におけるＣｏＣｈＲ及びＣｈＲ２の光誘発電流の試料記録。Ａ～Ｄ、ｗｔ－ＣｈＲ２（Ａ）、及びその３つの突然変異体、ＣｈＲ２－Ｌ１３２Ｃ（Ｂ）、ＣｈＲ２－Ｌ１３２Ｃ／Ｔ１５９Ｃ（Ｃ）、及びＣｈＲ２－Ｌ１３２Ｃ／Ｔ１５９Ｃ（Ｄ）の光誘発電流。電流は、ＮＤ＝０、２．５、３．０及び４．０での減光（ＮＤ）フィルターによる漸増光強度によって誘発した。赤色の出力は２．５の減光（ＮＤ）による４６０ｎｍでの光によって引き出した（４．１×１０^１５光子／ｃｍ^２ｓ）。Ｅ及びＦ、ｗｔ－ＣｏＣｈＲ（Ｅ）、及びその突然変異体、ＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃ（Ｆ）の光誘発電流。赤色の出力は２．５の減光（ＮＤ）による４８０ｎｍでの光によって引き出した（４．８×１０^１５光子／ｃｍ^２ｓ）。 ＨＥＫ細胞での記録におけるｗｔ－ＣｏＣｈＲ、及びそのさらに光感受性の突然変異体、ＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃ（配列番号３）、ＣｏＣｈＲ－Ｔ１３９Ｃ（配列番号５）、ＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃ／Ｔ１３９Ｃ（配列番号８）、ＣｏＣｈＲ－Ｔ１４５Ａ／Ｓ１４６Ａ（配列番号６）、ＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃ／Ｈ９４Ｅ（配列番号９）、及びＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃ／Ｈ９４Ｅ／Ｋ２６４Ｔ（配列番号１０）の電流振幅の比較。電流はＮＤ＝２．５での４８０ｎｍの光で誘発し（４．８×１０^１５光子／ｃｍ^２ｓ）、ｗｔ－ＣｏＣｈＲのそれに対して正規化した。データは平均値±ＳＤとして示す。 ＨＥＫ細胞での記録におけるｗｔ－ＣｏＣｈＲ、及びそのさらに光感受性の突然変異体、ＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃ、ＣｏＣｈＲ－Ｔ１３９Ｃ、ＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃ／Ｔ１３９Ｃ、ＣｏＣｈＲ－Ｔ１４５Ａ／Ｓ１４６Ａ、ＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃ／Ｈ９４Ｅ、及びＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃ／Ｈ９４Ｅ／Ｋ２６４Ｔについての減衰時間定数（オフ速度）の比較。電流は、ＮＤ＝０の１０ミリ秒の光パルスによって誘発した（１．２×１０^１８光子／ｃｍ^２ｓ）。データは平均値±ＳＤとして示す。 ＨＥＫ細胞での記録におけるｗｔ－ＣｏＣｈＲ、及びそのさらに光感受性の突然変異体、ＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃ、ＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃ／Ｔ１３９Ｃ、ＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃ／Ｈ９４Ｅ、及びＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃ／Ｈ９４Ｅ／Ｋ２６４Ｔについての光誘発電流の振幅と減衰時間定数（オフ速度）の関係性。 多重電極アレイ記録による網膜神経節細胞におけるＣｈＲ２－Ｌ１３２Ｃ／Ｔ１５９Ｃ、ｗｔ－ＣｏＣｈＲ、及びＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃの光感受性の比較。光強度は減光（ＮＤ）及びプロトン／ｃｍ^２ｓで示す。 ＣｈＲ２－Ｌ１３２Ｃ／Ｔ１５９Ｓ及びＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃのウイルスベクターを注射したマウス間での回復した視運動反応の光感受性の比較のための視運動行動試験。ＣｈＲ２－Ｌ１３２Ｃ／Ｔ１５９Ｓ及びＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃについて視運動反応を誘発するのに必要とされたスペクトル周波数と閾値光強度の関係性。実験は盲目のマウス系統を用いて実施した。視運動試験は自家製の視運動アッセイ系にて行った。光刺激は約４７０ｎｍの波長を持つ青色ＬＥＤによって生成した。ＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃを発現しているマウスについて視運動反応を誘発する閾値光強度は２～３×１０^１３光子／ｃｍ^２ｓ前後であり、ＣｈＲ２－Ｌ１３２Ｃ／Ｔ１５９Ｓを発現しているマウスについて視運動反応を誘発する閾値光強度は１～２×１０^１４光子／ｃｍ^２ｓ前後であった。データは平均値±ＳＤとして示す。 視運動行動試験に基づいた、ＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃウイルスベクターを注射したマウスについてのコントラスト感度曲線。実験は盲目のマウス系統を用いて実施した。視運動試験はバーチャル視運動系（ＯｐｔｏＭｏｔｒｙ；ＣｅｒｅｂｒａｌＭｅｃｈａｎｉｃｓ，Ｌｅｔｈｂｒｉｄｇｅ，ＡＢ，Ｃａｎａｄａ）にて行った。プラットフォーム内部の照度は約１５０ｌｕｘだった。データは平均値±ＳＤとして示す。 ＡＡＶベクター送達が介在する網膜神経細胞におけるｗｔ－ＣｏＣｈＲ及びＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃの長期の安定な発現。Ａ及びＢ、ウイルス注射の１ヵ月後、蛍光画像はＣ５７ＢＬ／６Ｊマウスの網膜神経節細胞におけるｗｔ－ＣｏＣｈＲ及びその突然変異体、ＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃの発現を示す。Ｃ及びＤ、ウイルス注射の６ヵ月後、蛍光画像はｒｄ１マウスの網膜神経節細胞におけるｗｔ－ＣｏＣｈＲ及びその突然変異体、ＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃの発現を示す。Ｅ～Ｇ、蛍光画像は、ウイルス注射の９ヵ月後、低拡大の全載標本（Ｅ）及び高拡大（Ｆ）及び網膜縦断面（Ｇ）で見た盲目のマウス系統の網膜におけるＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃの発現を示す。 図９－１の続きである。

本発明は、緑藻、Ｃｈｌｏｒｏｍｏｎａｓ ｏｏｇａｍａに由来するチャネルオプシン変異体、ＣｏＣｈｏｐにおける突然変異が光感受性の上昇を生じるという予想外の発見に一部において基づく。本発明に係るＣｏＣｈｏｐ突然変異体のアミノ酸配列及び核酸配列は本明細書ではｍＣｏＣｈｏｐと呼ばれる。野生型ＣｏＣｈｏｐは、たとえば、その内容が全体として参照によって本明細書に組み入れられるＷＯ２０１５／１６１３０８に記載されている。本発明に係るｍＣｏＣｈｏｐのアミノ酸配列及び核酸配列は、光で活性化されるイオンチャネルが必要とされる適用で有用である。

特定の実施形態では、本発明は、たとえば、網膜色素変性症または加齢性黄班変性症のような網膜変性疾患の治療のための組成物及び方法を特徴とする。さらに、網膜変性疾患の直接的な結果である他の疾患及び障害も本発明の方法によって治療される。たとえば、進行した網膜色素変性症及び他の網膜変性状態は黄班変性症を生じる。

チャネルオプシン変異体、ＣｏＣｈｏｐは１２７の藻類トランスクリプトームの新たな配列決定を介して最初に特定された。ＣｏＣｈｏｐはＨＥＫ２９３細胞にて光電流について合成し、スクリーニングすることによって特定された（それぞれの内容が全体として参照によって組み入れられるＷＯ２０１５／１６１３０８，及びＫｌａｐｏｅｔｋｅ，ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｔｈｏｄｓ，ｖｏｌ．１１，Ｎｏ．３，２０１４を参照のこと）。

本明細書で言及されているように、「ＣｏＣｈｏｐ」は、いったんレチナールに結合するとチャネルロドプシン（ＣｏＣｈＲ）を形成するチャネルオプシンをコードする遺伝子を指す。本発明の遺伝子構築物は主としてＣｏＣｈｏｐ（すなわち、レチナールがない）を指し、本明細書で開示されているＣｏＣｈｏｐ突然変異体（ｍＣｏＣｈｏｐ）はすべて機能的なチャネルロドプシン（ＣｈＲ）を形成する。本明細書で開示されている方法は、外来性のレチナールの有無にかかわらず、ｍＣｏＣｈｏｐを細胞に送達することを含んでもよい。細胞（すなわち、網膜神経細胞）でのｍＣｏＣｈｏｐの発現の際、内在性で利用可能なレチナールが本発明のｍＣｏＣｈｏｐタンパク質に結合して機能的な光依存性チャネルを形成することが理解される。そのようなものとして、本明細書で言及されているようなＣｈｏｐタンパク質はＣｈＲと同義であることもできる。

以下の配列は、野生型ＣｏＣｈｏｐの突然変異体ＣｏＣｈｏｐタンパク質、ならびに本発明の上記ＷＴ及び突然変異体のＣｈｏｐタンパク質をコードするポリヌクレオチド、ならびに本発明の形成しているＷＴ及び突然変異体のＣｈＲの非限定例を提供する。

本発明はまた、ＣｏＣｈｏｐの生物学的に活性がある断片または保存的アミノ酸置換または他の突然変異の変異体をコードするＣｏＣｈｏｐのタンパク質及び核酸も包含する。少なくとも１つのアミノ酸を変異させるまたは保存的に置換する、野生型ＣｏＣｈｏｐの小断片も本発明で有用であってもよい。他の実施形態では、本発明のＣｏＣｈｏｐのポリペプチド及び核酸は、約２７５アミノ酸長、２５０アミノ酸長、２２５アミノ酸長、２００アミノ酸長、１７５アミノ酸長、もしくは１６０アミノ酸長までであることができ、またはほぼその長さであることができる。

一部の実施形態では、本開示は本明細書で開示されている１以上のＣｏＣｈｏｐポリペプチドの誘導体、変異体または突然変異体を提供する。一部の実施形態では、誘導体、変異体または突然変異体は、ネイティブのポリペプチド（配列番号２）のアミノ酸配列に比べて１以上のアミノ酸置換を含有する。一部の実施形態では、１～２０のアミノ酸が置換される。一部の実施形態では、誘導体、変異体または突然変異体は、ネイティブの治療用ペプチド剤のアミノ酸配列に比べて約１、約２、約３、約４、約５、約６、約７、約８、約９、または約１０のアミノ酸置換を含有する。一部の実施形態では、誘導体、変異体または突然変異体は、ネイティブのポリペプチド（配列番号２）のアミノ酸配列に比べて１以上のアミノ酸欠失を含有する。一部の実施形態では、ネイティブのポリペプチド（配列番号２）のアミノ酸配列に比べて１～２０のアミノ酸を欠失する。一部の実施形態では、誘導体、変異体または突然変異体は、ネイティブのポリペプチド（配列番号２）のアミノ酸配列に比べて約１、約２、約３、約４、約５、約６、約７、約８、約９、または約１０のアミノ酸欠失を有する。一部の実施形態では、ネイティブのポリペプチド（配列番号２）のアミノ酸配列に比べていずれかの末端で１～１０のアミノ酸を欠失する。一部の実施形態では、ネイティブのポリペプチド（配列番号２）のアミノ酸配列に比べて双方の末端で１～１０のアミノ酸を欠失する。一部の実施形態では、誘導体、変異体または突然変異体のアミノ酸配列はネイティブのポリペプチド（配列番号２）のアミノ酸配列に対して少なくとも約７０％同一である。一部の実施形態では、誘導体、変異体または突然変異体のアミノ酸配列はネイティブのポリペプチド（配列番号２）のアミノ酸配列に対して約７０％、約８０％、約８５％、約９０％、約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、または約９９％同一である。

本発明の突然変異体ＣｏＣｈｏｐタンパク質はさらに遅いチャネル動態も明らかにしている。高い光感受性は遅いチャネル動態と相関することが見いだされたということは、光感受性とチャネル動態との間での二律背反を示している。本発明のＣｈＲタンパク質を形成するｍＣｏＣｈｏｐタンパク質は、チャネル動態を改善してもよい、または失活速度を高めてもよい追加の突然変異または修飾も含んでもよい。特に好まれるＣｏＣｈｏｐ突然変異体は光感受性の閾値とチャネル動態のバランスを取る。

たとえば、本発明の突然変異体ＣｈＲタンパク質はチャネル開放状態の延長を介してさらに大きな光感受性を達成する。その結果、同じ光強度で活性化された場合、各突然変異体ＣｈＲのチャネルは野生型ＣｈＲチャネルよりも大きな光電流を伝導する。従って、突然変異体チャネルは、野生型ＣｈＲチャネルの活性化に必要とされるものより低い光強度によって活性化される。定量的に、突然変異体ＣｈＲタンパク質を発現している網膜神経節細胞の検出可能なスパイク活性は、野生型ＣｈＲを発現している網膜神経節細胞からスパイク活性を誘起するのに必要とされる光強度よりも１．５～２対数単位低い光強度によって誘起することができる。従って、突然変異体ＣｈＲタンパク質を活性化するのに必要とされる光強度は、正常な戸外の照明条件に近い、またはその範囲内である。

核酸、ベクター及び組換えウイルス
本発明の一部の態様では、本開示の組成物及び方法は、それを必要とする対象または患者における細胞へのｍＣｏＣｈｏｐ（突然変異体ＣｏＣｈｏｐ）をコードする核酸の送達を提供する。場合によっては、核酸の送達は遺伝子治療と呼ばれてもよい。

本開示の組成物及び方法は、ｍＣｏＣｈｏｐ核酸の送達に好適な方法を提供する。場合によっては、核酸の送達は任意の好適な「ベクター」（「遺伝子送達」または「遺伝子導入」の媒体と呼ばれることもある）を用いて実施されてもよい。ベクター、送達媒体、遺伝子送達媒体、または遺伝子導入媒体は、標的細胞に送達されるポリヌクレオチドを含む任意の好適な高分子または分子の複合体を指してもよい。場合によっては、標的細胞は核酸または遺伝子が送達される任意の細胞であってもよい。送達されるポリヌクレオチドは、遺伝子治療で対象とするコーディング配列、たとえば、ｍＣｏＣｈｏｐ遺伝子を含んでもよい。

たとえば、好適なベクターには、たとえば、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）及びレトロウイルスのようなウイルスベクター、リポソーム、他の脂質含有複合体、及びポリヌクレオチドの標的細胞への送達に介在することができる他の高分子複合体が挙げられてもよいが、これらに限定されない。

場合によっては、ベクターは有機分子または無機分子であってもよい。場合によっては、ベクターは小分子（すなわち、＜５ｋＤ）または高分子（すなわち、＞５ｋＤ）であってもよい。たとえば、ベクターには、たとえば、金属粒子のような不活性の生物学的に活性がない分子が挙げられてもよいが、これらに限定されない。場合によっては、ベクターは金粒子であってもよい。

一部の態様では、ベクターは１以上の核酸を組み込む組換えウイルスベクターを含んでもよい。本明細書に記載されているように、核酸はポリヌクレオチドを指してもよい。核酸及びポリヌクレオチドは相互交換可能に使用されてもよい。場合によっては、核酸はＤＮＡまたはＲＮＡを含んでもよい。一部の態様では、核酸はｍＣｏＣｈｏｐの発現のためのＤＮＡまたはＲＮＡを含んでもよい。一部の態様では、ＲＮＡ核酸には、対象とする遺伝子（たとえば、ｍＣｏＣｈｏｐ）の転写物、イントロン、非翻訳領域、終結配列等が挙げられてもよいが、これらに限定されない。他の場合では、ＤＮＡ核酸には、たとえば、ハイブリッドプロモーターの遺伝子配列、強力な構成的プロモーターの配列、対象とする遺伝子（たとえば、ｍＣｏＣｈｏｐ）、非翻訳領域、終結配列等のような配列が挙げられてもよいが、これらに限定されない。場合によっては、ＤＮＡ及びＲＮＡの組み合わせが使用されてもよい。

本明細書の本開示に記載されているように、用語「発現構築物」は、核酸をコードする配列の一部または全部を転写することができる遺伝子産物をコードする核酸またはポリヌクレオチドを含有する任意の種類の遺伝子構築物を含むことを意味する。転写物はタンパク質に翻訳されてもよい。一部の態様では、それは部分的に翻訳されてもよいし、または翻訳されなくてもよい。特定の態様では、発現には、遺伝子の転写及びｍＲＮＡの遺伝子産物への翻訳の双方が含まれる。他の態様では、発現には、対象とする遺伝子をコードする核酸の転写のみが含まれる。

態様の１つでは、本開示は、たとえば、アデノ随伴ウイルス（ｒＡＡＶ）のような組換えウイルスをｍＣｏＣｈｏｐの発現に介在するベクターとして提供する。

場合によっては、本開示のウイルスベクターはｐｆｕ（プラーク形成単位）として測定されてもよい。場合によっては、本開示の組成物及び方法の組換えウイルスまたはウイルスベクターのｐｆｕは約１０^８～約５×１０^１０ｐｆｕであってもよい。場合によっては、本開示の組換えウイルスは少なくとも約１×１０^８、２×１０^８、３×１０^８、４×１０^８、５×１０^８、６×１０^８、７×１０^８、８×１０^８、９×１０^８、１×１０^９、２×１０^９、３×１０^９、４×１０^９、５×１０^９、６×１０^９、７×１０^９、８×１０^９、９×１０^９、１×１０^１０、２×１０^１０、３×１０^１０、４×１０^１０、及び５×１０^１０ｐｆｕである。場合によっては、本開示の組換えウイルスは多くても約１×１０^８、２×１０^８、３×１０^８、４×１０^８、５×１０^８、６×１０^８、７×１０^８、８×１０^８、９×１０^８、１×１０^９、２×１０^９、３×１０^９、４×１０^９、５×１０^９、６×１０^９、７×１０^９、８×１０^９、９×１０^９、１×１０^１０、２×１０^１０、３×１０^１０、４×１０^１０、及び５×１０^１０ｐｆｕである。

場合によっては、本開示のウイルスベクターはベクターゲノムとして測定されてもよい。場合によっては、本開示の組換えウイルスは１×１０^１０～３×１０^１２ベクターゲノムである。場合によっては、本開示の組換えウイルスは１×１０^９～３×１０^１３ベクターゲノムである。場合によっては、本開示の組換えウイルスは１×１０^８～３×１０^１４ベクターゲノムである。場合によっては、本開示の組換えウイルスは少なくとも約１×１０^１、１×１０^２、１×１０^３、１×１０^４、１×１０^５、１×１０^６、１×１０^７、１×１０^８、１×１０^９、１×１０^１０、１×１０^１１、１×１０^１２、１×１０^１３、１×１０^１４、１×１０^１５、１×１０^１６、１×１０^１７、及び１×１０^１８ベクターゲノムである。

場合によっては、本開示のウイルスベクターは感染多重度（ＭＯＩ）を用いて測定されてもよい。場合によっては、ＭＯＩは、ベクターまたはウイルスゲノムの核酸が送達される細胞に対する比率または倍数を指してもよい。場合によっては、ＭＯＩは１×１０^６であってもよい。場合によっては、ＭＯＩは１×１０^５～１×１０^７であってもよい。場合によっては、ＭＯＩは１×１０^４～１×１０^８であってもよい。場合によっては、本開示の組換えウイルスは、少なくとも約１×１０^１、１×１０^２、１×１０^３、１×１０^４、１×１０^５、１×１０^６、１×１０^７、１×１０^８、１×１０^９、１×１０^１０、１×１０^１１、１×１０^１２、１×１０^１３、１×１０^１４、１×１０^１５、１×１０^１６、１×１０^１７、及び１×１０^１８ＭＯＩである。場合によっては、本開示の組換えウイルスは１×１０^８～３×１０^１４ＭＯＩである。

一部の態様では、核酸はウイルスを使用しないで（すなわち、非ウイルス性ベクターによって）送達されてもよく、核酸の量として測定されてもよい。一般に、好適な量の核酸が本開示の組成物及び方法と共に使用されてもよい。場合によっては、核酸は少なくとも約１ｐｇ、１０ｐｇ、１００ｐｇ、１ｐｇ、１０ｐｇ、１００ｐｇ、２００ｐｇ、３００ｐｇ、４００ｐｇ、５００ｐｇ、６００ｐｇ、７００ｐｇ、８００ｐｇ、９００ｐｇ、１μｇ、１０μｇ、１００μｇ、２００μｇ、３００μｇ、４００μｇ、５００μｇ、６００μｇ、７００μｇ、８００μｇ、９００μｇ、１ｎｇ、１０ｎｇ、１００ｎｇ、２００ｎｇ、３００ｎｇ、４００ｎｇ、５００ｎｇ、６００ｎｇ、７００ｎｇ、８００ｎｇ、９００ｎｇ、１ｍｇ、１０ｍｇ、１００ｍｇ、２００ｍｇ、３００ｍｇ、４００ｍｇ、５００ｍｇ、６００ｍｇ、７００ｍｇ、８００ｍｇ、９００ｍｇ、１ｇ、２ｇ、３ｇ、４ｇ、または５ｇであってもよい。場合によっては、核酸は多くても約１ｐｇ、１０ｐｇ、１００ｐｇ、１ｐｇ、１０ｐｇ、１００ｐｇ、２００ｐｇ、３００ｐｇ、４００ｐｇ、５００ｐｇ、６００ｐｇ、７００ｐｇ、８００ｐｇ、９００ｐｇ、１μｇ、１０μｇ、１００μｇ、２００μｇ、３００μｇ、４００μｇ、５００μｇ、６００μｇ、７００μｇ、８００μｇ、９００μｇ、１ｎｇ、１０ｎｇ、１００ｎｇ、２００ｎｇ、３００ｎｇ、４００ｎｇ、５００ｎｇ、６００ｎｇ、７００ｎｇ、８００ｎｇ、９００ｎｇ、１ｍｇ、１０ｍｇ、１００ｍｇ、２００ｍｇ、３００ｍｇ、４００ｍｇ、５００ｍｇ、６００ｍｇ、７００ｍｇ、８００ｍｇ、９００ｍｇ、１ｇ、２ｇ、３ｇ、４ｇ、または５ｇであってもよい。一部の態様では、自己相補性のベクター（ｓｃ）を使用してもよい。参照によって本明細書に組み入れられるＷｕ，Ｈｕｍ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．２００７，１８（２）：１７１－８２によって提供されたように、自己相補性ＡＡＶベクターの使用はウイルスの第２の鎖のＤＮＡ合成についての要件を回避してもよく、導入遺伝子タンパク質の高い発現率をもたらしてもよい。

本開示の組成物及び方法は、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）、アデノウイルス、ヘルパー依存性アデノウイルス、レトロウイルス、単純ヘルペスウイルス、レンチウイルス、ポックスウイルス、センダイウイルス（ＨＶＪ）－リポソーム複合体、Ｍｏｌｏｎｅｙマウス白血病ウイルス、及びＨＩＶ系ウイルスの少なくとも１つの使用を含むが、これらに限定されない任意の好適なウイルス核酸送達システムを提供する。好ましくは、ウイルスベクターはポリヌクレオチドに操作可能に連結される強力な真核プロモーターを含む。

一般に、任意の好適なウイルスベクターは本開示の組成物及び方法と共に使用するのに最適化されるように操作されてもよい。たとえば、アデノウイルス（Ａｄ）またはアデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）に由来するウイルスベクターが使用されてもよい。ヒト及び非ヒトのウイルスベクター双方を使用することができ、組換えウイルスベクターはそれがヒトにて複製欠損であってもよいように変化させることができる。ベクターがアデノウイルスである場合、ベクターはｍＣｏＣｈｏｐタンパク質をコードする遺伝子に操作可能に連結されるプロモーターを有するポリヌクレオチドを含むことができ、ヒトにおいて複製欠損である。

２つのウイルスベクターシステムの有利な特性を組み合わせるために、ハイブリッドウイルスベクターを使用してｍＣｏＣｈｏｐタンパク質をコードする核酸を標的の細胞または組織に送達してもよい。ハイブリッドベクターの構築のための標準の技法は当業者に周知である。そのような技法は、たとえば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ，ｅｔ ａｌ．，Ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｍａｎｕａｌ．Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．または組換えＤＮＡ技術を議論している幾つもの実験室マニュアルにて見いだすことができる。ＡＡＶとアデノウイルスＩＴＲの組み合わせを含有するアデノウイルスカプシドにおける二本鎖ＡＡＶゲノムを使用して細胞に形質導入してもよい。別の変形では、ＡＡＶベクターは、「パワー不足の」、「ヘルパー依存性の」または「高能力の」アデノウイルスベクターに配置されてもよい。アデノウイルス／ＡＡＶハイブリッドベクターはＬｉｅｂｅｒ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．７３：９３１４－９３２４，１９９９にて議論されている。レトロウイルス／アデノウイルスハイブリッドベクターはＺｈｅｎｇ，ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１８：１７６－１８６，２０００にて議論されている。

アデノウイルス内に含有されたレトロウイルスゲノムは標的細胞のゲノム内に組み込んでもよく、安定な遺伝子発現を達成してもよい。

複製欠損の組換えアデノウイルスベクターは既知の技法に従って作製することができる。Ｑｕａｎｔｉｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８９：２５８１－２５８４（１９９２）；Ｓｔｒａｔｆｏｒｄ－Ｐｅｒｒｉｃａｄｅｔ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，９０：６２６－６３０（１９９２）；及びＲｏｓｅｎｆｅｌｄ，ｅｔ ａｌ．，Ｃｅｌｌ，６８：１４３－１５５（１９９２）を参照のこと。

さらに好まれるベクターには、ウイルスベクター、融合タンパク質及び化学的コンジュゲートが挙げられてもよいが、これらに限定されない。レトロウイルスベクターにはＭｏｌｏｎｅｙマウス白血病ウイルス及びＨＩＶ系ウイルスが含まれる。場合によっては、ＨＩＶ系ウイルスベクターが使用されてもよく、その際、ＨＩＶ系ウイルスベクターは、ｇａｇ及びｐｏｌの遺伝子がＨＩＶゲノムに由来し、ｅｎｖ遺伝子が別のウイルスに由来する少なくとも２つのベクターを含む。ＤＮＡウイルスベクターが使用されてもよい。これらのベクターには、たとえば、オルソポックスベクターまたはアビポックスベクターのようなポックスベクター、たとえば、単純ヘルペスウイルスＩ（ＨＳＶ）ベクターのようなヘルペスウイルスベクター［参照によって本明細書に組み入れられる、Ｇｅｌｌｅｒ，Ａ．Ｉ．ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ，６４：４８７（１９９５）；Ｌｉｍ，Ｆ．，ｅｔ ａｌ．，ｉｎ ＤＮＡ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ｍａｍｍａｌｉａｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｄ．Ｇｌｏｖｅｒ，Ｅｄ．（Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖ．Ｐｒｅｓｓ，Ｏｘｆｏｒｄ Ｅｎｇｌａｎｄ）（１９９５）；Ｇｅｌｌｅｒ，Ａ．Ｉ．ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．：Ｕ．Ｓ．Ａ．：９０ ７６０３（１９９３）；Ｇｅｌｌｅｒ，Ａ．Ｉ．，ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ：８７：１１４９（１９９０）］、アデノウイルスベクター［参照によって本明細書に組み入れられる、ＬｅＧａｌ ＬａＳａｌｌｅ，ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２５９：９８８（１９９３）；Ｄａｖｉｄｓｏｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ．Ｇｅｎｅｔ．３：２１９（１９９３）；Ｙａｎｇ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６９：２００４（１９９５）］、及びアデノ随伴ウイルスベクター［参照によって本明細書に組み入れられるＫａｐｌｉｔｔ，Ｍ．Ｇ．，ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ．Ｇｅｎｅｔ．８：１４８（１９９４）］が挙げられる。

本開示に従って使用することができる他のウイルスベクターには単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）系ベクターが挙げられる。１以上の前初期遺伝子（ＩＥ）を欠失したＨＳＶベクターは、一般に細胞傷害性ではなく、標的細胞にて潜伏に類似する状態で持続し、効率的な標的細胞の形質導入を生じるので有利である。組換えＨＳＶベクターはおよそ３０ｋｂの異種核酸を組み込むことができる。

たとえば、Ｃ型レトロウイルス及びレンチウイルスのようなレトロウイルスも本開示で使用されてもよい。たとえば、レトロウイルスベクターは、参照によって本明細書に組み入れられるＨｕ ａｎｄ Ｐａｔｈａｋ，Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｒｅｖ．５２：４９３５１１，２０００及びＦｏｎｇ，ｅｔ ａｌ．，Ｃｒｉｔ．Ｒｅｖ．Ｔｈｅｒ．Ｄｒｕｇ Ｃａｒｒｉｅｒ Ｓｙｓｔ．１７：１－６０，２０００によって提供されたようなマウス白血病ウイルス（ＭＬＶ）に基づいてもよい。ＭＬＶ系ベクターはウイルス遺伝子の代わりに８ｋｂまでの異種（治療用）ＤＮＡを含有してもよい。参照によって本明細書に組み入れられるＶｉｇｎａ ａｎｄ Ｎａｌｄｉｎｉ，Ｊ．Ｇｅｎｅ Ｍｅｄ．５：３０８－３１６，２０００及びＭｉｙｏｓｈｉ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．７２：８１５０－８１５７，１９９８によって提供されたようなヒト免疫不全（ＨＩＶ）系ベクターを含む、複製欠損レンチウイルス系ベクターを含むが、これらに限定されない追加のレトロウイルスベクターが使用されてもよい。レンチウイルスベクターは、活発に分裂している細胞及び非分裂細胞の双方に感染することができるという点で有利であってもよい。それらはまた、ヒト上皮細胞に形質導入する際、高度に効率的であってもよい。

本開示で使用するためのレンチウイルスベクターは、ヒト及び非ヒト（ＳＩＶを含む）のレンチウイルスに由来してもよい。レンチウイルスベクターの例には、ベクターの増殖と同様にｍＣｏＣｈｏｐ遺伝子に操作可能に連結される組織特異的なプロモーターに必要とされる核酸配列が挙げられる。核酸配列は、ウイルスＬＴＲ、プライマー結合部位、ポリプリン配列、ａｔｔ部位及びカプシド被包部位を含んでもよい。

レンチウイルスベクターは好適なレンチウイルスカプシドにパッケージされてもよい。粒子タンパク質の１つが異なるウイルスに由来する別のタンパク質に置き換えられることは「偽型化」と呼ばれる。ベクターのカプシドは、マウス白血病ウイルス（ＭＬＶ）または水疱性口内炎ウイルス（ＶＳＶ）を含む他のウイルスに由来するウイルスのエンベロープタンパク質を含有してもよい。ＶＳＶのＧタンパク質の使用は高いベクター力価が得られ、ベクターウイルス粒子の大きな安定性を生じる。

セムリキ森林熱ウイルス（ＳＦＶ）及びシンドビスウイルス（ＳＩＮ）から作られるもののようなアルファウイルス系ベクターも本開示で使用されてもよい。アルファウイルスの使用は、参照によって本明細書に組み入れられるＬｕｎｄｓｔｒｏｍ，Ｋ．，Ｉｎｔｅｒｖｉｒｏｌｏｇｙ，４３：２４７－２５７，２０００及びＰｅｒｒｉ，ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｖｉｒｏｌｏｇｙ，７４：９８０２－９８０７，２０００に記載されている。

組換えの、複製欠損のアルファウイルスベクターは、高レベルの異種（治療用）遺伝子発現が可能であり、広い範囲の標的細胞に感染することができるので有利となり得る。アルファウイルスのレプリコンは、機能的な異種リガンドを、または同族の結合相手を発現している標的細胞に選択的に結合させる結合ドメインをそのビリオンの表面に表示することによって特定の細胞型に対して標的化されてもよい。アルファウイルスのレプリコンは潜伏を確立してもよいので、標的細胞における長期の異種核酸の発現を確立してもよい。レプリコンは標的細胞にて一時的な異種核酸の発現も示してもよい。

ポックスウイルスベクターは遺伝子を細胞の細胞質に導入してもよい。アビポックスウイルスベクターは遺伝子または核酸の短期の発現のみを生じてもよい。アデノウイルスベクター、アデノ随伴ウイルスベクター及び単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）ベクターは本開示の組成物及び方法と共に使用されてもよい。アデノウイルスベクターは一部の態様ではアデノ随伴ウイルスよりも短期の（たとえば、約１ヵ月未満）発現を生じてもよいし、はるかに長い発現を示してもよい。選択される特定のベクターは標的細胞及び治療され状態に左右されてもよい。

アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）は小型でエンベロープのない一本鎖ＤＮＡウイルスである。それらは非病原性のヒトパルボウイルスであり、複製については、アデノウイルス、単純ヘルペスウイルス、ワクシニアウイルス及びＣＭＶを含むヘルパーウイルスに依存してもよい。野生型（ｗｔ）ＡＡＶへの曝露は任意のヒトの病的状態を引き起こすことに関連せず、またはそのことは知られておらず、一般集団で一般的であり、アデノウイルス感染に関連して最初の１０年間において通常、発生する。

本明細書に記載されているように、「ＡＡＶ」はアデノ随伴ウイルスを指し、「ｒＡＡＶ」は組換えアデノ随伴ウイルスを指す。

場合によっては、野生型ＡＡＶはｒｅｐ遺伝子及びｃａｐ遺伝子をコードする。ｒｅｐ遺伝子はウイルス複製に必要とされ、ｃａｐ遺伝子はカプシドタンパク質の合成に必要とされる。選択的翻訳の開始とスプライシング部位の組み合わせを介して、小型のゲノムは４つのｒｅｐ及び３つのｃａｐの遺伝子産物を発現することができ得る。逆方向末端反復（ゲノムに隣接する１４５ｂｐのＩＴＲ）におけるｒｅｐ遺伝子の産物及び配列はこの過程に重要であり得る。今日まで、ＡＡＶの１１の血清型が単離されている。本開示の組成物及び方法は好適なＡＡＶ血清型の使用を提供する。一部の態様では、ＡＡＶは、ＡＡＶ１、ＡＡＶ２、ＡＡＶ２．５、ＡＡＶ３、ＡＡＶ４、ＡＡＶ５、ＡＡＶ６、ＡＡＶ７、ＡＡＶ８、ＡＡＶ９、ＡＡＶ１０、ＡＡＶ１１、ＡＡＶ１２、ｒｈ１０、及びそれらのハイブリッドから成る群から選択される。ＡＡＶ２が本開示の組成物及び方法と共に使用されてもよい。

ＡＡＶ２は最も特徴づけされている。ｒＡＡＶ２は、多数の動物種の眼において長期の導入遺伝子の発現に介在できることが示されている。ラットでは、ｒＡＡＶが介在するレポーター遺伝子（緑色蛍光タンパク質）は注入後１８ヵ月にてまだ存在した。サルでは、同じレポーター遺伝子は注入後１７ヵ月にて存在した。

ベクターは、遺伝子送達及び／または遺伝子発現をさらに調節する、またはさもなければ標的とされた細胞に有益な特性を提供する成分または機能性を含むことができる。そのような他の成分には、たとえば、細胞に結合することまたは細胞を標的とすることに影響を及ぼす成分（細胞型または組織に特異的な結合に介在する成分を含む）；細胞によるベクター核酸の取り込みに影響を及ぼす成分；取り込みの後、細胞内でのポリヌクレオチドの局在化に影響を及ぼす成分（たとえば、核局在化に介在する作用物質）；及びポリヌクレオチドの発現に影響を及ぼす成分が挙げられる。そのような成分にはまた、ベクターによって送達された核酸を取り込んでいる及び発現している細胞を検出するまたは選択するのに使用することができる検出可能なマーカー及び／または選択可能なマーカーのようなマーカーが挙げられてもよい。そのような成分をベクターの天然の特徴として提供することができ（たとえば、結合及び取り込みに介在する成分または機能性を有するある特定のウイルスベクターの使用）、またはベクターを修飾してそのような機能性を提供することができる。

選択可能なマーカーは陽性、陰性、または二機能性であることができる。陽性の選択可能なマーカーはマーカーを運ぶ細胞を選択させるのに対して、陰性の選択可能なマーカーは選択的に排除されるマーカーを運ぶ細胞を認める。二機能性（すなわち、陽性／陰性）マーカーを含む種々のそのようなマーカー遺伝子が記載されている（たとえば、１９９２年５月２９日に公開されたＬｕｐｔｏｎ，Ｓ．，ＷＯ９２／０８７９６；及び１９９４年１２月８日に公開されたＬｕｐｔｏｎ，Ｓ．，ＷＯ９４／２８１４３を参照のこと）。陰性の選択可能なマーカーの例には、たとえば、アンピシリンまたはカナマイシンのような抗生剤に対する耐性遺伝子の包含が挙げられてもよい。そのようなマーカー遺伝子は遺伝子治療の文脈で有利であることができる追加のコントロール手段を提供することができる。多種多様なそのようなベクターが当該技術で知られており、一般に利用可能である。

本開示の方法に適合するウイルスベクターの多くでは、１以上のプロモーターがベクターに含まれて１を超える異種遺伝子がベクターによって発現されるようにすることができる。さらに、ベクターは、標的細胞からのｍＣｏＣｈｏｐタンパク質の発現を促すシグナルペプチドまたは他の部分をコードする配列を含むことができる。

遺伝子産物をコードする核酸はプロモーターによる転写制御下にあってもよい。「プロモーター」は本明細書で提供されるとき、遺伝子の転写を開始するのに必要とされる好適なＤＮＡ配列を指す。語句「転写制御下」は、プロモーターがＲＮＡポリメラーゼの開始及び遺伝子の発現を制御するために核酸に関して正しい位置及び配向にあることを意味する。場合によっては、プロモーターには「強力な」または構成的に活性があるプロモーターが挙げられてもよい。たとえば、ＣＭＶプロモーターは当該技術で知られる構成的に活性があるプロモーターとして使用されてもよい。場合によっては、ＣＭＶプロモーターは発現を促進するために追加の調節要素を含んでもよい。

場合によっては、プロモーターは「弱い」プロモーター、または強力なプロモーターよりも低レベルのｍＣｏＣｈｏｐタンパク質が得られる配列を指してもよい。場合によっては、プロモーターはプロモーターがｍＣｏＣｈｏｐの選択的発現を主導するように使用されてもよい。場合によっては、本明細書に記載されているような他の配列との組み合わせで使用されるプロモーターまたは他の調節要素を用いて眼細胞または眼組織にてｍＣｏＣｈｏｐの選択的発現を主導してもよい。

さらに、「プロモーター」は、ＲＮＡポリメラーゼの開始部位のそばに存在してもよい任意の追加の好適な転写制御モジュールを指すのに本明細書でも相互交換可能に使用されてもよい。本開示の組成物及び方法は、導入遺伝子の発現のための任意の好適なプロモーター及び転写制御モジュールを使用してもよい。追加の転写制御モジュールには、ＨＳＶのチミジンキナーゼ（ｔｋ）及びＳＶ４０の早期転写単位のような要素が挙げられてもよいが、これらに限定されない。一般に、プロモーターは、それぞれおよそ７～２０ｂｐのＤＮＡまたは２０～５０００ｂｐのＤＮＡから成る別個の機能的モジュールで構成されてもよく、転写活性化因子またはリプレッサータンパク質のための１以上の認識部位を含有してもよい。本開示の組成物及び方法は任意の好適な調節配列またはそれらの組み合わせを提供する。場合によっては、これらの転写制御モジュール配列はエンハンサー配列またはリプレッサー配列と呼ばれてもよく、それとして特定されてもよい。

各プロモーターにおける少なくとも１つのモジュールが機能してＲＮＡ合成についての開始部位を配置する。一例はＴＡＴＡボックスである。他の例には、ＴＡＴＡボックスを欠く一部のプロモーター、たとえば、哺乳類の末端デオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼ遺伝子のためにプロモーター及びＳＶ４０後期遺伝子のためのプロモーター、開始の場所を固定するのに役立つ開始部位自体の基礎となる個別要素が挙げられてもよい。

追加のプロモーター要素は転写開始の頻度を調節する。一般に、多数のプロモーターが同様に開始部位の下流で機能的要素を含有してもよいが、これらは開始部位の３０～１１０ｂｐ下流の領域に位置する。プロモーター要素間の間隔は自由自在であってもよいことが多いので、プロモーター機能は要素が互いに対して逆転するまたは移動する場合、維持される。たとえば、ｔｋプロモーターでは、プロモーター要素間の間隔は活性が低下し始める前に５０ｂｐ離れるように増やすことができる。プロモーターに応じて、個々の要素は共同してまたは独立して機能して転写を活性化するように配置してもよい。

本開示の組成物及び方法は標的とされる細胞における対象とする核酸配列の発現の制御のための任意の好適な配列を提供する。従って、ヒト細胞が標的とされる場合、核酸がコードする領域は、ヒト細胞で発現することが可能であるプロモーターに隣接し、その制御下にあるように操作されてもよい。一般に、そのようなプロモーターはヒトまたはウイルスのプロモーターを含んでもよい。

本開示の種々の態様では、ヒトのサイトメガロウイルス（ＣＭＶ）前早期（ＩＥ）エンハンサー、ニワトリのβ－アクチンのプロモーター、ニワトリのβ－アクチンのエキソン１、ハイブリッドのニワトリβ－アクチンとウサギβ－グロビンのイントロン、サルウイルス４０のポリアデニル化シグナルを用いて対象とするコーディング配列（たとえば、ｍＣｏＣｈｏｐ）の高レベルの発現を得ることができる。

対象とするコーディング配列の発現を達成することが当該技術で周知である他のウイルスまたは哺乳類細胞または細菌ファージのプロモーターの使用は、発現のレベルが所与の目的に十分であるという条件で同様に熟考される。一部の態様では、たとえば、Ｔ７ＲＮＡポリメラーゼプロモーター配列のような原核細胞の調節配列がベクターに存在してもよい。他の態様では、ベクターはそのような調節配列を含まない。既知の特性を持つプロモーターを採用することによって、形質移入または形質転換に続く対象とするタンパク質の発現のレベル及びパターンを最適化することができる。

特定の生理的なシグナルまたは合成シグナルに応答して調節されるプロモーターの選択は遺伝子産物の誘導性発現を可能にすることができる。たとえば、マルチシストロンベクターが利用されるとき、導入遺伝子（複数可）の発現が、ベクターが作られる細胞にて毒性である場合、導入遺伝子の１以上の発現を禁止するまたは低減することが望ましくてもよい。産生細胞株に対して毒性であってもよい導入遺伝子の例は、アポトーシス誘発性遺伝子及びサイトカイン遺伝子である。導入遺伝子産物が毒性であってもよい場合、幾つかの誘導性プロモーター系がウイルスベクターの産生に利用可能である。本開示の組成物及び方法はプロモーター配列、調節配列及び導入遺伝子の任意の好適な組み合わせを提供する。場合によっては、配列の組み合わせは細胞に対する非毒性を生じてもよい。場合によっては、配列の組み合わせは細胞に対する高い毒性を生じてもよい。場合によっては、配列の組み合わせは細胞における中等度のレベルの毒性を生じてもよい。

一部の状況では、遺伝子治療ベクターにて導入遺伝子の発現を調節することが望ましくてもよい。たとえば、所望の発現レベルに応じて、様々な活性強度を持ついろいろなウイルスプロモーターが利用されてもよい。哺乳類細胞では、ＣＭＶの前初期プロモーターを使用して強力な転写活性化を提供してもよい。あまり強力ではないＣＭＶプロモーターの修飾型も、導入遺伝子の低下した発現レベルが所望である場合、使用されている。造血細胞における導入遺伝子の発現が所望である場合、ＭＬＶまたはＭＭＴＶに由来するＬＴＲ（長い末端反復）のようなレトロウイルスプロモーターが使用されることが多い。所望の効果に応じて使用されてもよい他のウイルスプロモーターには、ＳＶ４０、ＲＳＶのＬＴＲ、ＨＩＶ－１及びＨＩＶ－２のＬＴＲ、たとえば、Ｅ１Ａ、Ｅ２ＡまたはＭＬＰの領域に由来するようなアデノウイルスプロモーター、ＡＡＶのＬＴＲ、カリフラワーモザイクウイルス、ＨＳＶ－ＴＫ、及び鳥類肉腫ウイルスが挙げられる。

場合によっては、プロモーターまたは調節配列の要素を用いて眼細胞または眼組織における選択的発現を指向してもよい。たとえば、網膜色素上皮細胞のような特定の眼細胞型で見いだされるプロモーター、配列要素または調節配列を好適な発現構築物で使用してもよい（たとえば、ＲＰＥ６５またはＶＭＤ２プロモーター）。

適当なプロモーターの選択は容易に達成することができる。場合によっては、高発現の、または強力なプロモーターが使用されてもよい。

たとえば、ｔａｔ遺伝子及びｔａｒ要素のような高レベルの発現を生じるエンハンサーまたはシステムのような発現を高めることができる他の要素も含めることができる。次いでこのカセットをベクター、たとえば、ｐＵＣ１９、ｐＵＣ１１８、ｐＢＲ３２２のようなプラスミドベクター、または、たとえば、Ｅ．ｃｏｌｉの複製開始点を含む他の既知のプラスミドベクターに挿入することができる。Ｓａｍｂｒｏｏｋ，ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｐｒｅｓｓ，（１９８９）を参照のこと。プロモーターは以下で議論されている。マーカーポリペプチドが治療される生物の代謝に有害に影響を及ぼさないという条件で、プラスミドベクターはアンピシリン耐性のためのベータ・ラクタマーゼ遺伝子のような選択可能なマーカーも含んでもよい。カセットは、参照によって本明細書に組み入れられるＷＯ９５／２２６１８にて開示されたシステムのような合成送達システムにて核酸結合部分にも結合することができる。一般に、プロモーター配列及び／または関連する調節配列は少なくとも約１５０ｂｐ、２００ｂｐ、３００ｂｐ、４００ｂｐ、５００ｂｐ、６００ｂｐ、７００ｂｐ、８００ｂｐ、９００ｂｐ、１０００ｂｐ、２０００ｂｐ、３０００ｂｐ、４０００ｂｐ、５０００ｂｐまたは１００００ｂｐを含んでもよい。プロモーター配列及び任意の関連する調節配列は多くても約１５０ｂｐ、２００ｂｐ、３００ｂｐ、４００ｂｐ、５００ｂｐ、６００ｂｐ、７００ｂｐ、８００ｂｐ、９００ｂｐ、１０００ｂｐ、２０００ｂｐ、３０００ｂｐ、４０００ｂｐ、５０００ｂｐまたは１００００ｂｐを含んでもよい。

一部の態様では、組換えのウイルスまたはプラスミドはサイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモーター、ラウス肉腫ウイルス（ＲＳＶ）プロモーター、及びＭＭＴプロモーター、ＥＦ－１アルファプロモーター、ＵＢ６プロモーター、ニワトリβ－アクチンプロモーター、ＣＡＧプロモーター、ＲＰＥ６５プロモーター、及びオプシンプロモーターから選択されるプロモーターを含む。

一部の態様では、抗生剤マーカーは組換えウイルスの作製の過程で使用される。抗生剤耐性マーカーを使用して組換えウイルスの生成にて陽性のトランスジェニック細胞を特定してもよい。たとえば、耐性を付与するマーカーには、カナマイシン、ゲンタマイシン、アンピシリン、クロラムフェニコール、テトラサイクリン、ドキシサイクリンまたはハイグロマイシンが挙げられてもよいが、これらに限定されない。一部の態様では、抗生剤耐性遺伝子は、たとえば、カナマイシンのような非ベータ－ラクタム抗生剤耐性遺伝子である。

一部の態様では、組換えウイルス及び／また組換えウイルスを生成するのに使用されるプラスミドは本明細書で提供されるもののような複製開始点配列をコードする配列を含む。複製開始点配列は一般にプラスミドを増やすのに有用な配列を提供する。

一部の態様では、組換えウイルス及び／また組換えウイルスを生成するのに使用されるプラスミドは、たとえば、本明細書で提供されるもののようなエンハンサーを含む。好ましくは、エンハンサーはＣＭＶの前初期エンハンサーである。

一部の態様では、組換えウイルス及び／また組換えウイルスを生成するのに使用されるプラスミドは、たとえば、本明細書で提供されるもののようなポリＡ（ポリアデニル化）配列（たとえば、ＳＶ４０ポリＡ配列）を含む。一般に、任意の好適なポリＡ配列は導入遺伝子（すなわち、ｍＣｏＣｈｏｐ）の所望の発現に使用されてもよい。たとえば、場合によっては、本開示はＳＶ４０ポリＡ配列またはＳＶ４０ポリＡ配列の一部を含む配列を提供する。場合によっては、本開示は１以上のポリＡ配列または配列要素の組み合わせを含むポリＡ配列を提供する。場合によっては、ポリＡ配列は使用されない。場合によっては、１以上のポリＡ配列は、非翻訳領域（ＵＴＲ）、３’ＵＴＲ、または終結配列と呼ばれてもよい。好ましくは、ＳＶ４０のポリＡ配列が使用される。

ポリＡ配列は、長さで１～１０ｂｐ、１０～２０ｂｐ、２０～５０ｂｐ、５０～１００ｂｐ、１００～５００ｂｐ、５００ｂｐ～１Ｋｂ、１Ｋｂ～２Ｋｂ、２Ｋｂ～３Ｋｂ、３Ｋｂ～４Ｋｂ、４Ｋｂ～５Ｋｂ、５Ｋｂ～６Ｋｂ、６Ｋｂ～７Ｋｂ、７Ｋｂ～８Ｋｂ、８Ｋｂ～９Ｋｂ、及び９Ｋｂ～１０Ｋｂの長さを含んでもよい。ポリＡ配列は、長さで少なくとも１ｂｐ、２ｂｐ、３ｂｐ、４ｂｐ、５ｂｐ、６ｂｐ、７ｂｐ、８ｂｐ、９ｂｐ、１０ｂｐ、２０ｂｐ、３０ｂｐ、４０ｂｐ、５０ｂｐ、６０ｂｐ、７０ｂｐ、８０ｂｐ、９０ｂｐ、１００ｂｐ、２００ｂｐ、３００ｂｐ、４００ｂｐ、５００ｂｐ、６００ｂｐ、７００ｂｐ、８００ｂｐ、９００ｂｐ、１Ｋｂ、２Ｋｂ、３Ｋｂ、４Ｋｂ、５Ｋｂ、６Ｋｂ、７Ｋｂ、８Ｋｂ、９Ｋｂ、及び１０Ｋｂの長さを含んでもよい。ポリＡ配列は、長さで多くても１ｂｐ、２ｂｐ、３ｂｐ、４ｂｐ、５ｂｐ、６ｂｐ、７ｂｐ、８ｂｐ、９ｂｐ、１０ｂｐ、２０ｂｐ、３０ｂｐ、４０ｂｐ、５０ｂｐ、６０ｂｐ、７０ｂｐ、８０ｂｐ、９０ｂｐ、１００ｂｐ、２００ｂｐ、３００ｂｐ、４００ｂｐ、５００ｂｐ、６００ｂｐ、７００ｂｐ、８００ｂｐ、９００ｂｐ、１Ｋｂ、２Ｋｂ、３Ｋｂ、４Ｋｂ、５Ｋｂ、６Ｋｂ、７Ｋｂ、８Ｋｂ、９Ｋｂ、及び１０Ｋｂの長さを含んでもよい。

場合によっては、ポリＡ配列は、細胞における導入遺伝子のｍＲＮＡ半減期、導入遺伝子のｍＲＮＡの安定性または転写調節を含むが、これらに限定されない、タンパク質の発現に影響を及ぼす種々のパラメーターについて最適化されてもよい。たとえば、ポリＡ配列を変化させて導入遺伝子のｍＲＮＡ転写物を増やしてもよく、それは高いタンパク質発現を生じ得る。場合によっては、ポリＡ配列を変化させて導入遺伝子のｍＲＮＡ転写物の半減期を減らしてもよく、それは低いタンパク質発現を生じてもよい。

本開示のある特定の態様では、内部リボソーム進入部位（ＩＲＥＳ）または手足口病ウイルス（ＦＭＤＶ）要素の使用を用いて多重遺伝子またはポリシストロンメッセージを作り出してもよい。ＩＲＥＳ要素は５’メチル化Ｃａｐ依存性翻訳のリボソーム走査モデルを回避することができ、内部部位で翻訳を始めることができる。ピコルナウイルスファミリーの２つのメンバー（ポリオウイルス及び脳心筋炎）に由来するＩＲＥＳ要素が哺乳類のメッセージに由来するＩＲＥＳと同様に記載されている。ＩＲＥＳ要素は異種のオープンリーディングフレームに連結することができる。複数のオープンリーディングフレームを一緒に転写することができ、ＩＲＥＳによってそれぞれ分離され、ポリシストロンメッセージを作り出す。ＩＲＥＳ要素のおかげで、各オープンリーディングフレームは効率的な翻訳のためにリボソームにアクセス可能であってもよい。単一のメッセージを転写する単一のプロモーター／エンハンサーを用いて複数の遺伝子を効率的に発現させることができる。遺伝子治療送達ベクターにおける２つのタンパク質の同時発現のための選択的なシステムはＦＭＤＶ２Ａシステムである。ＦＭＤＶ２Ａシステムは、２つの遺伝子がピコルナウイルス手足口病ウイルスに由来する２Ａ配列をコードするヌクレオチド配列に連結されてもよいレトロウイルスプラスミドベクターを採用する。転写及び翻訳によってバイシストロン性のｍＲＮＡ及び２つの独立したタンパク質産物を生じさせる。

異種のオープンリーディングフレームをＩＲＥＳ要素に連結することができる。これには、分泌タンパク質、独立した遺伝子によってコードされる多重サブユニットタンパク質、細胞内のまたは膜結合型のタンパク質及び選択可能なマーカーについての遺伝子が含まれてもよい。このように、幾つかのタンパク質の発現を単一の構築物及び単一の選択可能なマーカーによって細胞内にて同時に操作することができる。

一部の態様では、組換えウイルス及び／また組換えウイルスを生成するのに使用されるプラスミドは、ヒトのｍＣｏＣｈｏｐタンパク質またはその機能的断片をコードするポリヌクレオチドを含む。

一部の態様では、組換えウイルス及び／また組換えウイルスを生成するのに使用されるプラスミドは、眼細胞にてｍＣｏＣｈｏｐタンパク質の選択的な発現を指向することができる調節性核酸断片を含む。

一部の態様では、組換えウイルス及び／また組換えウイルスを生成するのに使用されるプラスミドは、１以上の非翻訳領域（ＵＴＲ）または非翻訳配列を含んでもよい。一般に、好適なＵＴＲ配列は導入遺伝子（すなわち、ｍＣｏＣｈｏｐ）の所望の最適な発現のために使用されてもよい。たとえば、場合によっては、ＵＴＲの領域または配列はネイティブの配列を含んでもよい。場合によっては、ＵＴＲ配列は、ヒトのゲノム配列またはその一部で見いだされるようなヒトｍＣｏＣｈｏｐ遺伝子の上流（５’ＵＴＲ）または下流（３’ＵＴＲ）で見いだされるような配列であってもよい。他の場合では、ＵＴＲ配列は、ｍＣｏＣｈｏｐ以外の遺伝子の上流または下流で見いだされるようなネイティブではない配列を含んでもよく、本明細書にさらに記載されているような１以上のＵＴＲ配列要素の組み合わせをさらに含む配列を含んでもよい。場合によっては、５’ＵＴＲ配列のみが使用される。場合によっては、３’ＵＴＲ配列のみが使用される。場合によっては、ＵＴＲ配列は使用されない。

ＵＴＲ配列は長さで１～１０ｂｐ、１０～２０ｂｐ、２０～５０ｂｐ、５０～１００ｂｐ、１００～５００ｂｐ、５００ｂｐ～１Ｋｂ、１Ｋｂ～２Ｋｂ、２Ｋｂ～３Ｋｂ、３Ｋｂ～４Ｋｂ、４Ｋｂ～５Ｋｂ、５Ｋｂ～６Ｋｂ、６Ｋｂ～７Ｋｂ、７Ｋｂ～８Ｋｂ、８Ｋｂ～９Ｋｂ、及び９Ｋｂ～１０Ｋｂの長さを含んでもよい。ＵＴＲ配列は長さで少なくとも１ｂｐ、２ｂｐ、３ｂｐ、４ｂｐ、５ｂｐ、６ｂｐ、７ｂｐ、８ｂｐ、９ｂｐ、１０ｂｐ、２０ｂｐ、３０ｂｐ、４０ｂｐ、５０ｂｐ、６０ｂｐ、７０ｂｐ、８０ｂｐ、９０ｂｐ、１００ｂｐ、２００ｂｐ、３００ｂｐ、４００ｂｐ、５００ｂｐ、６００ｂｐ、７００ｂｐ、８００ｂｐ、９００ｂｐ、１Ｋｂ、２Ｋｂ、３Ｋｂ、４Ｋｂ、５Ｋｂ、６Ｋｂ、７Ｋｂ、８Ｋｂ、９Ｋｂ、及び１０Ｋｂの長さを含んでもよい。ＵＴＲ配列は長さで多くても１ｂｐ、２ｂｐ、３ｂｐ、４ｂｐ、５ｂｐ、６ｂｐ、７ｂｐ、８ｂｐ、９ｂｐ、１０ｂｐ、２０ｂｐ、３０ｂｐ、４０ｂｐ、５０ｂｐ、６０ｂｐ、７０ｂｐ、８０ｂｐ、９０ｂｐ、１００ｂｐ、２００ｂｐ、３００ｂｐ、４００ｂｐ、５００ｂｐ、６００ｂｐ、７００ｂｐ、８００ｂｐ、９００ｂｐ、１Ｋｂ、２Ｋｂ、３Ｋｂ、４Ｋｂ、５Ｋｂ、６Ｋｂ、７Ｋｂ、８Ｋｂ、９Ｋｂ、及び１０Ｋｂの長さを含んでもよい。

場合によっては、５’ＵＴＲ及び／または３’ＵＴＲの変動をタンパク質発現の所望のレベルについて最適化してもよい。場合によっては、３’ＵＴＲ配列は、細胞における導入遺伝子のｍＲＮＡの半減期、導入遺伝子のｍＲＮＡの安定性もしくは二次構造、または条件付き調節（たとえば、翻訳を調節するための種々の因子の結合）を含むが、これらに限定されない、タンパク質の発現に影響を及ぼす種々のパラメーターについて最適化されてもよい。たとえば、３’ＵＴＲ配列を変化させて導入遺伝子のｍＲＮＡ転写物の半減期を増やしてもよく、それは高いタンパク質発現を生じてもよい。場合によっては、３’ＵＴＲ配列を変化させて導入遺伝子のｍＲＮＡ転写物の半減期を減らしてもよく、それは低いタンパク質発現を生じてもよい。

一般に、３’ＵＴＲ配列は種々の配列要素を含んでもよい。本開示は、たとえば、１以上のポリアデニル化シグナル、リンカー配列、スペーサー配列、ＳＥＣＩＳ要素、ＡＵが豊富な配列またはＡＲＥの配列、またはｍｉＲＮＡもしくはＲＮＡｉ結合配列、転写終止配列、３’終止配列またはそれらの変異体及び／または組み合わせのような配列要素を含んでもよいが、これらに限定されない３’ＵＴＲ配列を提供する。

場合によっては、５’ＵＴＲ配列は、細胞における導入遺伝子のｍＲＮＡの半減期、導入遺伝子のｍＲＮＡの安定性もしくは二次構造、または転写調節を含むが、これらに限定されない、タンパク質の発現に影響を及ぼす種々のパラメーターについて最適化されてもよい。たとえば、５’ＵＴＲ配列を変化させて導入遺伝子のｍＲＮＡ転写物の翻訳効率を高めてもよく、それは高いタンパク質発現を生じてもよい。場合によっては、５’ＵＴＲ配列を変化させて導入遺伝子のｍＲＮＡ転写物の翻訳効率を低下させてもよく、それは低いタンパク質発現を生じてもよい。

一般に、５’ＵＴＲ配列は種々の配列要素を含んでもよい。本開示は、たとえば、１以上のリボソーム結合部位（ＲＢＳ）、リンカー配列、スペーサー配列、調節配列、調節性応答要素、リボスイッチ、翻訳開始を促進するまたは抑制する配列、ｍＲＮＡ輸送のための調節配列またはそれらの変異体及び／または組み合わせのような配列要素を含んでもよいが、これらに限定されない５’ＵＴＲ配列を提供する。

一部の態様では、組換えウイルス及び／また組換えウイルスを生成するのに使用されるプラスミドは、１以上のリンカー配列またはスペーサー配列を含んでもよい。本明細書に記載されているように、リンカー配列またはスペーサー配列は相互交換可能に使用されてもよい。一般に、リンカー配列またはスペーサー配列は、少なくとも２つの配列要素間で不連続な配列を作り出すのに使用される任意の好適な配列であってもよい。一般に、任意の好適なリンカー配列またはスペーサー配列を用いて不連続の配列を作り出してもよい。たとえば、場合によっては、リンカー配列は無作為に生成された配列であってもよい。場合によっては、リンカー配列は、タンパク質の発現に有害に影響を及ぼし得る二次構造または分子内相互作用を妨げるように最適化された非特異的配列であってもよい。場合によっては、リンカー配列は、イントロン、調節配列、エンハンサー等を含むが、これらに限定されない任意の追加の機能的な配列要素を含んでもよい。リンカー配列における機能的な要素はウイルスの所望の最適な製造及び／または導入遺伝子発現の発現のために使用されてもよい。場合によっては、リンカー配列は、クローニング部位、以前のクローニング部位の残部または他の重要ではない配列であり、２つの配列要素間でのそのようなリンカーの挿入は任意である。

リンカー配列は長さで１～１０ｂｐ、１０～２０ｂｐ、２０～５０ｂｐ、５０～１００ｂｐ、１００～５００ｂｐ、５００ｂｐ～１Ｋｂ、１Ｋｂ～２Ｋｂ、２Ｋｂ～３Ｋｂ、３Ｋｂ～４Ｋｂ、４Ｋｂ～５Ｋｂ、５Ｋｂ～６Ｋｂ、６Ｋｂ～７Ｋｂ、７Ｋｂ～８Ｋｂ、８Ｋｂ～９Ｋｂ、及び９Ｋｂ～１０Ｋｂの長さを含んでもよい。リンカー配列は長さで少なくとも１ｂｐ、２ｂｐ、３ｂｐ、４ｂｐ、５ｂｐ、６ｂｐ、７ｂｐ、８ｂｐ、９ｂｐ、１０ｂｐ、２０ｂｐ、３０ｂｐ、４０ｂｐ、５０ｂｐ、６０ｂｐ、７０ｂｐ、８０ｂｐ、９０ｂｐ、１００ｂｐ、２００ｂｐ、３００ｂｐ、４００ｂｐ、５００ｂｐ、６００ｂｐ、７００ｂｐ、８００ｂｐ、９００ｂｐ、１Ｋｂ、２Ｋｂ、３Ｋｂ、４Ｋｂ、５Ｋｂ、６Ｋｂ、７Ｋｂ、８Ｋｂ、９Ｋｂ、及び１０Ｋｂの長さを含んでもよい。リンカー配列は長さで多くても１ｂｐ、２ｂｐ、３ｂｐ、４ｂｐ、５ｂｐ、６ｂｐ、７ｂｐ、８ｂｐ、９ｂｐ、１０ｂｐ、２０ｂｐ、３０ｂｐ、４０ｂｐ、５０ｂｐ、６０ｂｐ、７０ｂｐ、８０ｂｐ、９０ｂｐ、１００ｂｐ、２００ｂｐ、３００ｂｐ、４００ｂｐ、５００ｂｐ、６００ｂｐ、７００ｂｐ、８００ｂｐ、９００ｂｐ、１Ｋｂ、２Ｋｂ、３Ｋｂ、４Ｋｂ、５Ｋｂ、６Ｋｂ、７Ｋｂ、８Ｋｂ、９Ｋｂ、及び１０Ｋｂの長さを含んでもよい。

一部の態様では、組換えウイルスは、ウイルスベクターのビリオンに組換え遺伝子発現カセットをパッケージするのに使用される逆方向末端反復（ＩＴＲ）の配列を含む。場合によっては、ＩＴＲはアデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）に由来する。場合によっては、ＩＴＲはＡＡＶの血清型２に由来する。

一部の態様では、組換えウイルス及び／また組換えウイルスを生成するのに使用されるプラスミドは、以下の順序：（ａ）第１のＩＴＲ配列；（ｂ）エンハンサー配列；（ｃ）プロモーター配列；（ｄ）第１のエキソン配列；（ｅ）イントロン配列；（ｆ）第２のエキソン配列；（ｇ）ｍＣｏＣｈｏｐをコードする配列；（ｈ）ポリＡ配列；及び（ｉ）第２のＩＴＲ配列での核酸要素を含む。組換えウイルス及び／また組換えウイルスを生成するのに使用されるプラスミドの一部の態様では、プロモーター配列はプロモーター／エンハンサーの配列を含む。一部の態様では、ｍＣｏＣｈｏｐをコードする配列はヒトのｍＣｏＣｈｏｐタンパク質またはその機能的な断片をコードする配列を含む。他の態様では、組換えウイルスを生成するのに使用されるプラスミドは複製開始点の配列をさらに含む。一部の態様では、プラスミドはさらに抗生剤耐性遺伝子のための配列を含む。

医薬組成物
医薬組成物は、１以上の有効成分と同様に１以上の賦形剤、キャリア、安定剤または増量剤を含有する製剤であり、それは所望の診断結果または治療効果または予防効果を達成するためにヒト患者に投与するのに好適である。保存安定性及び取り扱いの利便性のために、医薬組成物は、患者に投与するのに先立って生理食塩水または水で再構成することができる凍結乾燥した（すなわち、凍結して乾燥させた）または真空乾燥した粉末として製剤化することができる。或いは、医薬組成物は水溶液として製剤化することができる。医薬組成物はタンパク性の有効成分を含有することができる。たとえば、アルブミン及びゼラチンのような種々の賦形剤を様々な成功度で使用して医薬組成物に存在するタンパク質有効成分を安定化しようとしている。さらに、アルコールのような凍結保護剤を使用して凍結乾燥の凍結条件下でのタンパク質の変性を減らしている。

内部使用に好適な医薬組成物には、無菌の水溶液または分散液、及び無菌の注射用の溶液または分散液の即時調製のための無菌の粉末が挙げられる。静脈内投与については、好適なキャリアには、生理的食塩水、静菌水、またはリン酸緩衝化生理食塩水（ＰＢＳ）が挙げられる。あらゆる場合で、組成物は無菌でなければならず、注射針通過が容易である程度に流体であるべきである。それは製造及び保存の条件下で安定でなければならず、細菌及び真菌のような微生物の混入作用に対して保護されなければならない。キャリアは、たとえば、水、エタノール、ポリオール（たとえば、グリセロール、プロピレングリコール、及び液状ポリエチレングリコール、等）及びそれらの好適な混合物を含有する溶媒または分散媒であることができる。適正な流動性は、たとえば、レシチンのようなコーティングの使用によって、分散液の場合、必要とされる粒度を維持することによって、及び、たとえば、ポリソルベート（Ｔｗｅｅｎ，ＴＭ）、ドデシル硫酸ナトリウム（ラウリル硫酸ナトリウム）、ラウリルジメチルアミンオキシド、臭化セチルトリメチルアンモニウム（ＣＴＡＢ）、ポリエトキシ化アルコール、ポリオキシエチレンソルビタン、オクトキシノール（Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ１００．ＴＭ．）、Ｎ，Ｎ－ジメチルドデシルアミン－Ｎ－オキシド、臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム（ＨＴＡＢ）、ポリオキシ１０ラウリルエーテル、Ｂｒｉｊ７２１.ＴＭ．、胆汁塩（デオキシコール酸ナトリウム、コール酸ナトリウム）、プロニック酸（Ｆ－６８、Ｆ－１２７）、ポリオキシルヒマシ油（Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ．ＴＭ．）、ノニルフェノールエトキシレート（Ｔｅｒｇｉｔｏｌ．ＴＭ．）、シクロデキストリン及び塩化エチルベンゼトニウム（Ｈｙａｍｉｎｅ．ＴＭ．）のような界面活性剤の使用によって維持することができる。微生物の活動の防止は、種々の抗菌剤及び抗真菌剤、たとえば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、アスコルビン酸、チメロサール等によって達成することができる。多くの場合、等張剤、たとえば、糖類、マンニトール、ソルビトールのようなポリアルコール、塩化ナトリウムを組成物に含めることが好ましいであろう。内部組成物の長期の吸収は、吸収を遅らせる作用物質、たとえば、モノステアリン酸アルミニウム及びゼラチンを組成物に含めることによってもたらすことができる。

好適な溶液は、必要に応じて、上記で列挙された成分の１つまたは成分の組み合わせと共に必要な量の活性化合物を適当な溶媒に組み込み、その後、濾過滅菌することによって調製することができる。一般に、分散液は、基本分散媒と上記に列挙されたものに由来する必要とされる他の成分とを含有する無菌溶剤に活性化合物を組み込むことによって調製される。無菌の注射用溶液の調製のための無菌粉末の場合、調製の方法は、有効成分に加えて前に無菌濾過したその溶液に由来する追加の所望の成分の粉末が得られる真空乾燥及び凍結乾燥である。

態様の１つでは、活性化合物は、身体からの迅速な排除に対して化合物を保護するであろうキャリア、たとえば、インプラント及び微量被包送達システムを含む制御放出製剤と共に調製される。たとえば、エチレン酢酸ビニル、ポリ無水物、ポリグリコール酸、コラーゲン、ポリオルソエステル、及びポリ乳酸のような生分解性、生体適合性のポリマーを使用することができる。そのような製剤の調製方法は当業者に明らかであろう。物質は商業的にも入手することができる。リポソーム懸濁液（ウイルス抗原に対するモノクローナル抗体によって感染細胞に対して標的化されたリポソームを含む）も薬学上許容できるキャリアとして使用することができる。これらは、たとえば、参照によって本明細書に組み入れられる米国特許第４，５２２，８１１号に記載されているような、当業者に既知の方法に従って調製することができる。

医薬組成物を投与についての指示書と一緒に容器、パックまたは分注器に含めることができる。

本開示の医薬組成物は、溶液、エマルション及びリポソーム含有製剤を含むが、これらに限定されない。これらの組成物は、予め形成された液体、自己乳化する固体及び自己乳化する半固体を含むが、これらに限定されない種々の成分から生成されてもよい。

本開示の特定の組成物はキャリア化合物も製剤に組み込む。本明細書で使用されるとき、「キャリア化合物」または「キャリア」は、不活性である（すなわち、それ自体生物活性を持たない）が、たとえば、生物学的に活性のある核酸を分解するまたは循環からのその除去を促進することによって生物活性を有する核酸の生体利用効率を低下させる生体内の過程によって核酸として認識される核酸またはその類似体を指すことができる。核酸及びキャリア化合物の同時投与は一般に後者の物質の過剰によって、多分、共通する受容体についてのキャリア化合物と核酸との間での競合のせいで、肝臓、腎臓または他の追加の循環臓器にて回収される核酸の量の実質的な低下を生じることができる。たとえば、肝臓組織における部分的にホスホロチオエートのオリゴヌクレオチドの回収は、それがポリイノシン酸、デキストラン硫酸、ポリシチジル酸または４－アセトアミド－４’－イソチオシアノ－スチルベン－２,２’－ジスルホン酸と同時投与されると、低下させることができる（Ｍｉｙａｏ，ｅｔ ａｌ．，Ａｎｔｉｓｅｎｓｅ Ｒｅｓ．Ｄｅｖ．，１９９５，５，１１５－１２１；Ｔａｋａｋｕｒａ，ｅｔ ａｌ．，Ａｎｔｉｓｅｎｓｅ ＆ Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｖ．，１９９６，６，１７７－１８３）。

ベクターまたは組換えウイルス（ビリオン）は、哺乳類患者、特にヒトへの投与のために医薬組成物に組み込むことができる。ベクターまたはビリオンは、好ましくは３から８に及ぶｐＨにて、さらに好ましくは６から８に及ぶｐＨにて、最も好ましくは６．８から７．２に及ぶｐＨにて非毒性で不活性の薬学上許容できる水性キャリアにおいて製剤化することができる。そのような無菌の組成物は、再構成の際、許容できるｐＨを有する水性緩衝液に溶解された治療用分子をコードする核酸を含有するベクターまたはビリオンを含むであろう。

一部の態様では、本明細書で提供される医薬組成物は、薬学上許容できるキャリア及び／または賦形剤、たとえば、生理食塩水、リン酸緩衝化生理食塩水、リン酸塩及びアミノ酸、ポリマー、ポリオール、糖、緩衝液、保存剤及び他のタンパク質との混合物にて治療上有効な量のベクターまたはビリオンを含む。例となるアミノ酸、ポリマー及び糖類等は、オクチルフェノキシポリエトキシエタノール化合物、ポリエチレングリコールモノステアリン酸化合物、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、スクロース、フルクトース、デキストロース、マルトース、グルコース、マンニトール、デキストラン、ソルビトール、イノシトール、ガラクチトール、キシリトール、ラクトース、トレハロース、ウシまたはヒトの血清アルブミン、クエン酸塩、酢酸塩、リンガー溶液及びハンクス溶液、システイン、アルギニン、カルニチン、アラニン、グリシン、リシン、バリン、ロイシン、ポリビニルピロリドン、ポリエチレン及びグリコールである。好ましくは、この製剤は－６０℃で少なくとも１４ヵ月間安定である。

一部の態様では、本明細書で提供される医薬組成物は、緩衝液、たとえば、リン酸緩衝化生理食塩水（ＰＢＳ）またはリン酸ナトリウム／硫酸ナトリウム、トリス緩衝液、グリシン緩衝液、無菌水及びＧｏｏｄ ｅｔ ａｌ．（１９６６） Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ５：４６７に記載されているもののような当業者に既知の他の緩衝液を含む。好まれる医薬組成物はリン酸ナトリウム、塩化ナトリウム及びソルビタールを含有する。最も好まれる医薬組成物は１０ｍＭのリン酸ナトリウム、３５０ｍＭの塩化ナトリウム及び５％（ｖ／ｖ）ソルビタールを含有する。その中で医薬組成物がアデノウイルスベクター送達システムに含有されたｍＣｏＣｈｏｐを含む緩衝液のｐＨは、６．５～７．７５、６．５～７．５、６．８～７．４または６．８～７．２の範囲であってもよい。

一部の態様では、本明細書で提供される医薬組成物は、約１～１０パーセント、たとえば、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０パーセント（ｖ／ｖ）の量で、たとえば、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ソルビトールまたはデキストランのような、懸濁液の粘度を高める物質を含む。好ましくは、ソルビトールは約３～６％（ｖ／ｖ）であり、最も好ましくは、ソルビトールは約５％（ｖ／ｖ）である。

投与に先立って、医薬組成物は、製造の間で使用される成分、たとえば、培養成分、宿主細胞のタンパク質、宿主細胞のＤＮＡ、プラスミドＤＮＡを含まず、マイコプラズマ、エンドトキシン及び微生物混入を実質的に含まない。好ましくは、医薬組成物は１０、５、３、２または１未満のＣＦＵ／スワブを有する。最も好ましくは、医薬組成物は０ＣＦＵ／スワブを有する。医薬組成物におけるエンドトキシンのレベルは２０ＥＵ／ｍＬ未満、１０ＥＵ／ｍＬ未満または５ＥＵ／ｍＬ未満である。

医薬組成物は、投与に先立って十分に完全なカプシドを有さなければならない。医薬組成物は、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも８０％以上完全なカプシドを有する。

キット
本開示に有用な組成物及び試薬がキットに包装されて本開示の適用を円滑にしてもよい。一部の態様では、本方法は、本開示の組換え核酸を含むキットを提供する。一部の態様では、本方法は本開示の組換えウイルスを含むキットを提供する。指示書は、キット挿入物に印刷されたもの、１以上の容器に印刷されたもの、と同様に電子保存媒体、たとえば、コンピュータ可読保存媒体にて提供される電子的に保存された指示書を含むが、これらに限定されない所望の形態であってもよい。任意で含まれるのはまた、ユーザーが情報を組込み、対照用量を算出することができるコンピュータ可読保存媒体におけるソフトウエアパッケージである。

別の態様では、本開示は本明細書で提供される医薬組成物を含むキットを提供する。さらに別の態様では、本開示は疾患の治療にてキットを提供する。

態様の１つでは、キットは、（ａ）本明細書で提供される組換えウイルスと、（ｂ）治療上有効な量の組換えウイルスを細胞または個体に投与するための指示書とを含む。一部の態様では、キットは組換えウイルスを投与するための薬学上許容できる塩または溶液を含んでもよい。任意で、キットはさらに、ラベルまたは別々の挿入物の形態で好適な操作パラメーターのための指示書を含むことができる。たとえば、キットは、組換えウイルスの用量を調製するように医師または検査技師に知らせる標準の指示書を有してもよい。

任意で、キットはさらに、患者の試料が対照情報の標準と比較されて組換えウイルスの試験量が治療量であるかどうかを判定することができるように、標準のまたは対照の情報を含んでもよい。任意で、キットはさらに、投与のための用具、たとえば、注射器、フィルター、針、延長配管、カニューレ及び網膜下注射器を含んでもよい。

組換えウイルスは好適な手段によって生成されてもよい。本開示の方法及び組成物は、哺乳類細胞、昆虫細胞、動物細胞または真菌細胞を含んでもよいトランスジェニック細胞の使用を含む種々の手段を介した組換えウイルスの生成を提供する。

たとえば、一部の態様では、組換えウイルスは組換えバキュロウイルスによる昆虫細胞の形質移入を介して生成されてもよい。場合によっては、組換えバキュロウイルスは中間体として生成されてもよく、それによってバキュロウイルスはＡＡＶまたはｒＡＡＶ２ウイルスのような他のウイルスの生成に必要な配列を含有してもよい。場合によっては、１以上のバキュロウイルスは、本開示の組成物及び治療方法に使用される組換えウイルスの生成で使用されてもよい。場合によっては、たとえば、Ｓｆ９、Ｈｉｇｈ－Ｆｉｖｅ、またはＳｆ２１細胞株のような昆虫細胞が使用されてもよい。場合によっては、細胞株は一時的な方法（すなわち、安定的に組み込まれていない導入遺伝子による感染）を用いて生成されてもよい。他の場合では、細胞株は安定な細胞株の生成（すなわち、宿主細胞のゲノムに安定して組み込まれた導入遺伝子による感染）を介して生成されてもよい。他の態様では、本明細書で提供される医薬組成物は、付着性のヒト胚性腎臓２９３（ＨＥＫ２９３）細胞を用いて製造される。代替の態様では、本明細書で提供される医薬組成物は、浮遊適合させたＨＥＫ２９３細胞を用いて製造される。別の態様では、本明細書で提供される医薬組成物は昆虫細胞におけるバキュロウイルス発現系（ＢＹＥＳ）を用いて製造される。一部の態様では、ベクターはヘルペスヘルパーウイルスを用いて作製される。一部の態様では、ベクターは産生株－クローン法を用いて作製される。一部の態様では、ベクターはＡｄ－ＡＡＶを用いて作製される。

一般に、本明細書に記載されているような医薬組成物で使用するための組換えウイルスの生化学的精製では任意の好適な方法が使用されてもよい。組換えウイルスは細胞から、または宿主細胞の周りの培養培地から直接回収されてもよい。ウイルスは、種々の生化学的な手段、たとえば、ゲル濾過、濾過、クロマトグラフィ、アフィニティ精製、勾配超遠心分離、またはサイズ排除法を用いて精製されてもよい。組換えウイルスは、医薬組成物への製剤化の前に任意の好適な手段を用いて内容（すなわち、独自性）、純度または効力（すなわち、活性）について調べられてもよい。方法には、免疫アッセイ、ＥＬＩＳＡ、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、ウエスタンブロット、ノーザンブロット、サザンブロットまたはＰＣＲ、ＨＵＶＥＣアッセイ、等が挙げられてもよいが、これらに限定されない。

治療方法
本発明のｍＣｏＣｈｏｐタンパク質及び核酸ならびに得られるＣｈＲタンパク質が視力の１以上のパラメーターを改善するように意図されるまたは使用されてもよい眼疾病には、前眼部及び後眼部の双方に影響を及ぼす発達異常が挙げられるが、これらに限定されない。前眼部疾病には、緑内障、白内障、角膜ジストロフィ、円錐角膜が挙げられる。後眼部疾病には、光受容体の機能不全が原因で生じる失明疾病及び／または網膜のジストロフィ及び変性が原因で生じる死亡が挙げられる。網膜疾病には、先天性停止性夜盲、加齢性黄班変性症のような黄班変性症、先天性錐体ジストロフィ、及び網膜色素変性症（ＲＰ）に関連する疾病の大きな群が挙げられる。これらの疾病には、種々の年齢で発生する網膜における光受容体細胞、桿体視細胞及び錐体視細胞の遺伝的に素因がある細胞死が一般に含まれる。これらの中で、重度の網膜症は、たとえば、年齢と共に進行し、小児及び青年期に失明を生じるＲＰ自体の亜型、及び小児の間、１歳ほどの若年で視力の喪失を生じることが多いＬＣＡの遺伝的亜型のようなＲＰ関連の疾患である。後者の疾病は一般に光受容体細胞、桿体視細胞及び錐体視細胞の重度の減少及び多くはその完全な喪失を特徴とする（Ｔｒａｂｕｌｓｉ，ＥＩ，ｅｄ．，Ｇｅｎｅｔｉｃ Ｄｉｓｅａｓｅｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｅｙｅ，Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，ＮＹ，１９９８）。

特に、機能の喪失にもかかわらず眼組織構造の長期の維持と、対象の眼細胞における機能喪失と正常遺伝子の欠損または非存在との間での関連性とを特徴とする、たとえば、ＲＰＥ関連網膜症のような眼疾病のせいで視力を失っている対象にとって少なくとも部分的な視力の治療及び／または回復に有用な本発明のｍＣｏＣｈｏｐ及びＣｈＲのタンパク質。当該技術で既知の失明性疾患と同様に、たとえば、小児発症失明性疾患、網膜色素変性症、黄班変性症、及び糖尿病性網膜症のような種々のそのような眼疾患が知られている。上述と同じ記載を特徴とする現在原因が分からない失明性疾患と同様に、これらの他の疾患も本発明のＣｏＣｈｏｐタンパク質及びＣｈＲタンパク質によって上手く治療されてもよいことが期待される。従って、本発明によって治療される特定の眼疾病には、上述の疾病及びまだそのように特徴付けられていない多数の疾患が挙げられてもよい。

特定の実施形態では、本開示は、そのような治療を必要とする対象に薬学上有効な量の本明細書で提供される医薬組成物を投与することを含む網膜変性疾患を治療する方法を提供する。好ましくは、網膜変性疾患は網膜色素変性症、または加齢性黄班変性症（ＡＭＤ）、湿性ＡＭＤ、乾性ＡＭＤである。さらに、網膜変性疾患の直接的な結果である他の疾患及び疾病も本発明の方法によって治療される。

一部の実施形態では、乾性ＡＭＤが治療されてもよい。場合によっては、乾性ＡＭＤは、網膜の下後部での網膜色素上皮の萎縮と眼の中央部での光受容体のその後の喪失とを特徴とする中央地理的萎縮と呼ばれてもよい。本開示の組成物及び方法はＡＭＤのいずれか及びすべての形態の治療を提供する。

別の態様では、本開示は、そのような治療を必要とするヒト対象に薬学上有効な量の本明細書で提供される医薬組成物を投与することを含む、本明細書に記載されているようなＡＭＤまたは網膜色素変性症の予防的治療の方法を提供する。本開示を用いてＡＭＤを発症するリスクがある患者または疾患の早期の症状を呈する患者を治療してもよい。本開示を用いてＡＭＤを発症するリスクがある患者または疾患の早期の症状を呈する患者、たとえば、網膜変性疾患を有する個人を治療してもよい。これには、同時にまたは順次、眼を治療することが含まれてもよい。同時治療は、治療が各眼に同時に投与されること、または治療医師もしくは医療サービス提供者への同じ来診の間で両方の眼が治療されることを意味する。患者は、ＡＭＤの症状を呈する眼の健常な他眼において、またはＡＭＤを発症する遺伝的素因を有する患者においてＡＭＤを発症する高いリスクを有することが立証されている。本開示は、他眼でのＡＭＤの予防における予防的治療として使用することができる。

一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物（たとえば、ヌクレオチド、ポリペプチド、上記ポリペプチドを発現しているまたは上記ヌクレオチドを含有している細胞、医薬組成物、等）が患者に投与される。一部の実施形態では、方法を用いて作り出された突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物は疾患または疾病を改善し、またはその発症を遅らせる。一部の実施形態では、疾患または疾病は、変性疾患または変性疾病である。一部の実施形態では、疾患または疾病は眼疾病である。一部の実施形態では、眼疾病は、ＡＭＤ、黄班変性症または網膜色素変性症である。一部の実施形態では、疾患または疾病は、負傷、脳損傷、脊髄損傷、てんかん、代謝性疾病、心機能不全、視力喪失、失明、難聴、聴力喪失、または神経学的な状態である。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物が患者に投与されて視力喪失を回復させる。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物が患者に投与されて視力喪失を防ぐ、遅延させる、または改善する。

一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物は患者に１回投与される。一部の実施形態では、本明細書で開示されているベクター、核酸または細胞は、約２回、約３回、約４回、約５回、約６回、約７回、約８回、約９回、約１０回、約２０回、約４０回以上、患者に投与される。本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物は疾患または疾病の症状が改善するまで投与される。

一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者に比べて治療された患者にて視力喪失を改善する、防ぐ、遅延させるまたは改良する。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、治療された患者にて１日目～１０年目の間視力喪失を改善する、防ぐ、遅延させるまたは改良する。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者における視力喪失に比べて約１日目で、約２日目で、約３日目で、約４日目で、約５日目で、約６日目で、約１週目で、約２週目で、約３週目で、約４週目で、約５週目で、約６週目で、約７週目で、約８週目で、約９週目で、約１０週目で、約２０週目で、約３０週目で、約４０週目で、約５０週目で、約６０週目で、約７０週目で、約８０週目で、約９０週目で、約１００週目で、約１年目で、約２年目で、または約３年目で、視力喪失を改善する、防ぐ、遅延させるまたは改良する。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者における視力喪失に比べて約１日、約１週間、約１ヵ月間、約２ヵ月間、約３ヵ月間、約４ヵ月間、約５ヵ月間、約６ヵ月間、約１年間、約２年間、約５年間、または約１０年間以上、視力喪失を改善する、予防する、遅延させる、または改良する。

一部の実施形態では、視力喪失は、対照または他の組成物で治療された患者に比べて約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％減らされる。一部の実施形態では、突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、対照または他の組成物で治療された患者に比べて約１日目で、約２日目で、約３日目で、約４日目で、約５日目で、約６日目で、約１週目で、約２週目で、約３週目で、約４週目で、約５週目で、約６週目で、約７週目で、約８週目で、約９週目で、約１０週目で、約２０週目で、約３０週目で、約４０週目で、約５０週目で、約６０週目で、約７０週目で、約８０週目で、約９０週目で、約１００週目で、約１年目で、約２年目で、または約３年目で視力喪失を約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％改善する、防ぐ、改良する、または遅延させる。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、対照または他の方法で治療された患者に比べて約１日間、約２日間、約３日間、約４日間、約５日間、約６日間、約１週間、約２週間、約３週間、約４週間、約１ヵ月間、約２ヵ月間、約３ヵ月間、約４ヵ月間、約５ヵ月間、約６ヵ月間、約１年間、約２年間、約５年間、または約１０年間以上、視力喪失を約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％改善する、防ぐ、改良する、または遅延させる。

一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者に比べて治療された患者にて光感受性を高める。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、治療された患者にて１日目～１０年目の間光感受性を高める。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者における光感受性に比べて約１日目で、約２日目で、約３日目で、約４日目で、約５日目で、約６日目で、約１週目で、約２週目で、約３週目で、約４週目で、約５週目で、約６週目で、約７週目で、約８週目で、約９週目で、約１０週目で、約２０週目で、約３０週目で、約４０週目で、約５０週目で、約６０週目で、約７０週目で、約８０週目で、約９０週目で、約１００週目で、約１年目で、約２年目で、または約３年目で光感受性を高める。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者における光感受性に比べて約１日、約１週間、約１ヵ月間、約２ヵ月間、約３ヵ月間、約４ヵ月間、約５ヵ月間、約６ヵ月間、約１年間、約２年間、約５年間、または約１０年間以上、光感受性を高める。

一部の実施形態では、光感受性は、対照または他の組成物で治療された患者に比べて約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％高められる。一部の実施形態では、突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、対照または他の組成物で治療された患者に比べて約１日目で、約２日目で、約３日目で、約４日目で、約５日目で、約６日目で、約１週目で、約２週目で、約３週目で、約４週目で、約５週目で、約６週目で、約７週目で、約８週目で、約９週目で、約１０週目で、約２０週目で、約３０週目で、約４０週目で、約５０週目で、約６０週目で、約７０週目で、約８０週目で、約９０週目で、約１００週目で、約１年目で、約２年目で、または約３年目で光感受性を約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％高める。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、対照または他の方法で治療された患者に比べて約１日間、約２日間、約３日間、約４日間、約５日間、約６日間、約１週間、約２週間、約３週間、約４週間、約１ヵ月間、約２ヵ月間、約３ヵ月間、約４ヵ月間、約５ヵ月間、約６ヵ月間、約１年間、約２年間、約５年間、または約１０年間以上、光感受性を約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％高める。

一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者に比べて治療された患者にて光電流を誘起するのに必要とされる光強度を低下させる。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、１日目～１０年目の間、治療された患者にて光電流を誘起するのに必要とされる光強度を低下させる。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者にて光電流を誘起するのに必要とされる光強度に比べて、約１日目で、約２日目で、約３日目で、約４日目で、約５日目で、約６日目で、約１週目で、約２週目で、約３週目で、約４週目で、約５週目で、約６週目で、約７週目で、約８週目で、約９週目で、約１０週目で、約２０週目で、約３０週目で、約４０週目で、約５０週目で、約６０週目で、約７０週目で、約８０週目で、約９０週目で、約１００週目で、約１年目で、約２年目で、または約３年目で光電流を誘起するのに必要とされる光強度を低下させる。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者にて光電流を誘起するのに必要とされる光強度に比べて、約１日、約１週間、約１ヵ月間、約２ヵ月間、約３ヵ月間、約４ヵ月間、約５ヵ月間、約６ヵ月間、約１年間、約２年間、約５年間、または約１０年間以上、光電流を誘起するのに必要とされる光強度を低下させる。

一部の実施形態では、光電流を誘起するのに必要とされる光強度は、対照または他の組成物で治療された患者に比べて約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％低下する。一部の実施形態では、突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、対照または他の組成物で治療された患者に比べて約１日目で、約２日目で、約３日目で、約４日目で、約５日目で、約６日目で、約１週目で、約２週目で、約３週目で、約４週目で、約５週目で、約６週目で、約７週目で、約８週目で、約９週目で、約１０週目で、約２０週目で、約３０週目で、約４０週目で、約５０週目で、約６０週目で、約７０週目で、約８０週目で、約９０週目で、約１００週目で、約１年目で、約２年目で、または約３年目で光電流を誘起するのに必要とされる光強度を約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％低下させる。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、対照または他の方法で治療された患者に比べて約１日間、約２日間、約３日間、約４日間、約５日間、約６日間、約１週間、約２週間、約３週間、約４週間、約１ヵ月間、約２ヵ月間、約３ヵ月間、約４ヵ月間、約５ヵ月間、約６ヵ月間、約１年間、約２年間、約５年間、または約１０年間以上、光電流を誘起するのに必要とされる光強度を約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％低下させる。

一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者に比べて治療された患者にてイオン流及び／またはプロトン流を高める。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、治療された患者にて１日目～１０年目の間、イオン流及び／またはプロトン流を高める。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者におけるイオン流及び／またはプロトン流に比べて、約１日目で、約２日目で、約３日目で、約４日目で、約５日目で、約６日目で、約１週目で、約２週目で、約３週目で、約４週目で、約５週目で、約６週目で、約７週目で、約８週目で、約９週目で、約１０週目で、約２０週目で、約３０週目で、約４０週目で、約５０週目で、約６０週目で、約７０週目で、約８０週目で、約９０週目で、約１００週目で、約１年目で、約２年目で、または約３年目でイオン流及び／またはプロトン流を高める。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者におけるイオン流及び／またはプロトン流に比べて、約１日、約１週間、約１ヵ月間、約２ヵ月間、約３ヵ月間、約４ヵ月間、約５ヵ月間、約６ヵ月間、約１年間、約２年間、約５年間、または約１０年間以上、イオン流及び／またはプロトン流を高める。

一部の実施形態では、イオン流及び／またはプロトン流は対照または他の組成物で治療された患者に比べて約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％高められる。一部の実施形態では、突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、対照または他の組成物で治療された患者に比べて約１日目で、約２日目で、約３日目で、約４日目で、約５日目で、約６日目で、約１週目で、約２週目で、約３週目で、約４週目で、約５週目で、約６週目で、約７週目で、約８週目で、約９週目で、約１０週目で、約２０週目で、約３０週目で、約４０週目で、約５０週目で、約６０週目で、約７０週目で、約８０週目で、約９０週目で、約１００週目で、約１年目で、約２年目で、または約３年目でイオン流及び／またはプロトン流を約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％高める。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、対照または他の方法で治療された患者に比べて、約１日間、約２日間、約３日間、約４日間、約５日間、約６日間、約１週間、約２週間、約３週間、約４週間、約１ヵ月間、約２ヵ月間、約３ヵ月間、約４ヵ月間、約５ヵ月間、約６ヵ月間、約１年間、約２年間、約５年間、または約１０年間以上、イオン流及び／またはプロトン流を約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％高める。

一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者に比べて治療された患者にて視覚野における視覚誘発電位を上昇させる。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、治療された患者にて１日目～１０年目の間、視覚野における視覚誘発電位を上昇させる。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者での視覚野における視覚誘発電位に比べて、約１日目で、約２日目で、約３日目で、約４日目で、約５日目で、約６日目で、約１週目で、約２週目で、約３週目で、約４週目で、約５週目で、約６週目で、約７週目で、約８週目で、約９週目で、約１０週目で、約２０週目で、約３０週目で、約４０週目で、約５０週目で、約６０週目で、約７０週目で、約８０週目で、約９０週目で、約１００週目で、約１年目で、約２年目で、または約３年目で、視覚野における視覚誘発電位を上昇させる。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者での視覚野における視覚誘発電位に比べて、約１日、約１週間、約１ヵ月間、約２ヵ月間、約３ヵ月間、約４ヵ月間、約５ヵ月間、約６ヵ月間、約１年間、約２年間、約５年間、または約１０年間以上、視覚野における視覚誘発電位を上昇させる。

一部の実施形態では、視覚野における視覚誘発電位は、対照または他の組成物で治療された患者に比べて約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％上昇する。一部の実施形態では、変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、対照または他の組成物で治療された患者に比べて、約１日目で、約２日目で、約３日目で、約４日目で、約５日目で、約６日目で、約１週目で、約２週目で、約３週目で、約４週目で、約５週目で、約６週目で、約７週目で、約８週目で、約９週目で、約１０週目で、約２０週目で、約３０週目で、約４０週目で、約５０週目で、約６０週目で、約７０週目で、約８０週目で、約９０週目で、約１００週目で、約１年目で、約２年目で、または約３年目で、視覚野における視覚誘発電位を約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％上昇させる。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、対照または他の方法で治療された患者に比べて、約１日間、約２日間、約３日間、約４日間、約５日間、約６日間、約１週間、約２週間、約３週間、約４週間、約１ヵ月間、約２ヵ月間、約３ヵ月間、約４ヵ月間、約５ヵ月間、約６ヵ月間、約１年間、約２年間、約５年間、または約１０年間以上、視覚野における視覚誘発電位を約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％上昇させる。

一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者に比べて治療された患者にて疾患または疾病の症状を軽減する。一部の実施形態では、疾患または疾病の症状は１日目～１０年目の間で治療された患者にて測定される。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者における疾患または疾病の症状に比べて、約１日目で、約２日目で、約３日目で、約４日目で、約５日目で、約６日目で、約１週目で、約２週目で、約３週目で、約４週目で、約５週目で、約６週目で、約７週目で、約８週目で、約９週目で、約１０週目で、約２０週目で、約３０週目で、約４０週目で、約５０週目で、約６０週目で、約７０週目で、約８０週目で、約９０週目で、約１００週目で、約１年目で、約２年目で、または約３年目で、疾患または疾病の症状を軽減する。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者における疾患または疾病の症状に比べて、約１日間、約２日間、約３日間、約４日間、約５日間、約６日間、約１週間、約２週間、約３週間、約４週間、約１ヵ月間、約２ヵ月間、約３ヵ月間、約４ヵ月間、約５ヵ月間、約６ヵ月間、約１年間、約２年間、約５年間、または約１０年間以上、疾患または疾病の症状を軽減する。

一部の実施形態では、疾患または疾病の症状は、未治療の患者または治療前の同じ患者における疾患または疾病の症状に比べて、約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％軽減される。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者における疾患または疾病の症状に比べて、約１日目で、約２日目で、約３日目で、約４日目で、約５日目で、約６日目で、約１週目で、約２週目で、約３週目で、約４週目で、約５週目で、約６週目で、約７週目で、約８週目で、約９週目で、約１０週目で、約２０週目で、約３０週目で、約４０週目で、約５０週目で、約６０週目で、約７０週目で、約８０週目で、約９０週目で、約１００週目で、約１年目で、約２年目で、または約３年目で、疾患または疾病の症状を約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％軽減する。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者における疾患または疾病の症状に比べて、約１日間、約２日間、約３日間、約４日間、約５日間、約６日間、約１週間、約２週間、約３週間、約４週間、約１ヵ月間、約２ヵ月間、約３ヵ月間、約４ヵ月間、約５ヵ月間、約６ヵ月間、約１年間、約２年間、約５年間、または約１０年間以上、疾患または疾病の症状を約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％軽減する。

一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者に比べて治療された患者にてＡＭＤの症状を軽減する。一部の実施形態では、症状は、かすみ眼、視力の低下、視力の部分喪失、及び／または薄暗がりでの目視不能である。一部の実施形態では、ＡＭＤの症状は１日目～１０年目の間で治療された患者にて測定される。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者におけるＡＭＤの症状に比べて、約１日目で、約２日目で、約３日目で、約４日目で、約５日目で、約６日目で、約１週目で、約２週目で、約３週目で、約４週目で、約５週目で、約６週目で、約７週目で、約８週目で、約９週目で、約１０週目で、約２０週目で、約３０週目で、約４０週目で、約５０週目で、約６０週目で、約７０週目で、約８０週目で、約９０週目で、約１００週目で、約１年目で、約２年目で、または約３年目で、ＡＭＤの症状を軽減する。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者におけるＡＭＤの症状に比べて、約１日間、約２日間、約３日間、約４日間、約５日間、約６日間、約１週間、約２週間、約３週間、約４週間、約１ヵ月間、約２ヵ月間、約３ヵ月間、約４ヵ月間、約５ヵ月間、約６ヵ月間、約１年間、約２年間、約５年間、または約１０年間以上、ＡＭＤの症状を軽減する。

一部の実施形態では、ＡＭＤの症状は、未治療の患者または治療前の同じ患者におけるＡＭＤの症状に比べて約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％軽減される。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者におけるＡＭＤの症状に比べて、約１日目で、約２日目で、約３日目で、約４日目で、約５日目で、約６日目で、約１週目で、約２週目で、約３週目で、約４週目で、約５週目で、約６週目で、約７週目で、約８週目で、約９週目で、約１０週目で、約２０週目で、約３０週目で、約４０週目で、約５０週目で、約６０週目で、約７０週目で、約８０週目で、約９０週目で、約１００週目で、約１年目で、約２年目で、または約３年目で、ＡＭＤの症状を約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％軽減する。一部の実施形態では、本明細書で開示されている突然変異体ＣｏＣｈｏｐ組成物の投与は、未治療の患者または治療前の同じ患者におけるＡＭＤの症状に比べて、約１日間、約２日間、約３日間、約４日間、約５日間、約６日間、約１週間、約２週間、約３週間、約４週間、約１ヵ月間、約２ヵ月間、約３ヵ月間、約４ヵ月間、約５ヵ月間、約６ヵ月間、約１年間、約２年間、約５年間、または約１０年間以上、ＡＭＤの症状を約１％、約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、または約１００％軽減する。

用語「対象」または「個体」または「患者」は、疾患もしくは疾病を有する、または疾患もしくは疾病等を有することが疑われる個体を参照して本明細書で使用される。対象、個体または患者は本開示で相互交換可能に使用されてもよく、哺乳類及び非哺乳類を包含してもよい。哺乳類の例には、哺乳動物綱の任意のメンバー：ヒト、たとえば、チンパンジー、及び他の類人猿及びサル種のような非ヒト霊長類；たとえば、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、ブタのような家畜；たとえば、ウサギ、イヌ及びネコのような飼育動物；たとえば、ラット、マウス及びモルモットのような齧歯類を含む実験動物、等が挙げられるが、これらに限定されない。非哺乳類の例には、鳥類及び魚類等が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書で提供される方法及び組成物の一部の態様では、哺乳類はヒトである。

治療の有効性は、各眼の最良に矯正された視力を評価することによって確立されるであろう。視力検査は、電子視力（ＥＶＡ）ＥＴＤＲＳ（糖尿病性網膜症の研究のための早期治療）法、または手の動きと光覚の低視力評価を用いて行われる。

用語「視力」は本明細書で使用されるとき、区別または活動のための刺激としての光を普通に検出する生物の能力として定義される。視力は以下を包含するように意図される：
１．光の検知または認知―光が存在するかどうかを識別する能力；
２．光投影―光刺激が入ってくる方向を識別する能力；
３．分解能―格子または文字の標的にて様々な明度レベル（すなわち、コントラスト）を検知する能力；
４．認識―視覚対象内の様々なコントラストのレベルを参照することによって視覚対象の形状を認識する能力。
従って、「視力」には光の存在を単純に検知する能力が含まれる。本発明の突然変異体ＣｏＣｈｏｐをコードするポリペプチド及びポリヌクレオチドを用いて視力を改善するまたは回復させることができ、その際、視力の改善または回復には、たとえば、光の検知または認知の増加、光刺激に応答した光の感受性または光感受性の増大、光刺激が入ってくる方向を識別する能力の増大、様々な明度レベルを検知する能力の増大、視覚対象の形状を認識する能力の増大、及び視覚誘発電位または網膜から皮質への伝達の増大が挙げられる。そのように、視力の改善または回復は視界の完全な回復を含んでもよいし、または含まなくてもよく、すなわち、本発明によって治療された患者の視力は冒されていない個体の視力までの程度まで回復する。以下に記載されている動物試験で記載された視覚の回復は、ヒトにとっては、完全な視界を回復させることなく、視力の１つの局面（すなわち、光感受性、または視覚誘発電位）を増大させることによって、視力機能の下端に人間を位置づける可能性がある。それにもかかわらず、これらの個体は、移動においておよび潜在的には低次の解像課題において訓練され得、これは全盲と比較して大幅に改善されたレベルの視覚独立性を提供すると考えられるため、そのようなレベルでの位置づけは、有意の恩恵となるであろう。基本的な光認知さえも、視覚が損なわれた個体は利用することができるが、特定の日々の課題を達成し、かつ全般的な移動、可能性、および生活の質を改善するように、本組成物および方法を用いてその視力が改善される。

視力の回復の程度は、たとえば、ＣｏＣｈｏｐをコードするＤＮＡを含むベクターを投与する前の、及び好ましくはその後での視力の測定を介して判定することができる。視力は当該技術で周知の多数の方法またはまだ確立されていない方法のいずれかを用いて測定することができる。本発明によって改善されたまたは回復したような視力は、以下の視覚反応のいずれかによって測定することができる：
１．光刺激に曝露した後の対象による光検知反応―その際、証拠は、光が点灯されたときの対象個体による光の一般的方向における指示または動きの信頼できる反応について求められる；
２．光刺激に曝露した後の対象による光投影反応、その際、証拠は、光が点灯されたときの個体による光の特定の方向における指示または動きの信頼できる反応について求められる；
３．明対暗のパターン化された視覚刺激の対象による光分解能、それは、
ａ．標的（上記参照）の追跡を明らかにする、実証可能な、信頼できる視運動性に生じる眼振様眼球運動及び／または関連する頭部または身体の動きの存在、及び／または
ｂ．パターン視覚刺激を識別し、且つ、たとえば、棒もしくはボタンを配置すること、または押し付けることを含む、言語手段もしくは非言語手段によってそのような識別を指し示す信頼できる能力の存在
によって証拠付けられるような明対暗のパターン化された視覚刺激を分解する対象の能力を測定する；または
４．閃光刺激もしくはパターン視覚刺激に対する視覚野の応答の電気的記録、それは回復させた網膜から視覚野への送電の終点であり、視覚誘発電位（ＶＥＰ）と呼ばれる。測定は、視覚野の領域での頭皮表面、皮質表面における電気的記録、及び／または視覚野の細胞内での記録によってもよい。

従って、本発明に係る視力の改善または回復には、網膜細胞における光刺激に応答した光電流または電気的応答の振幅または動態の増大、網膜細胞の光感受性の増大（すなわち、光刺激に応答して光電流または電気的応答を開始するのに必要とされる閾値光強度を低下させ、それによって光電流を誘発するのに少ないまたは低い光を必要とすること）、光誘発のスパイキングまたはスパイク発火の数または振幅の上昇、視覚野に対する光応答の増加が挙げることができるが、これらに限定されず、それには、網膜または網膜細胞から視覚野または脳に伝達される視覚誘発電位の上昇が含まれる。

失明に至るヒト眼疾病の認識された動物モデルを含む、本発明の種々のパラメーターを評価するための試験管内及び生体内双方の研究が使用されてもよい。ヒト網膜症、たとえば、小児失明の大型動物モデルが有用である。本明細書で提供される例は、この方法が様々な網膜疾患を治療するのに同様に使用されてもよいことを当業者が容易に予想できるようにする。

他者による早期の研究は網膜変性を遺伝子治療法によって遅らせることができることを実証している一方で、本発明は機能の明確な生理的回復を実証し、それは行動パラメーターを含む視力の種々のパラメーターを生成するまたは改善することが期待される。

行動測定は、既知の動物のモデル及び試験、たとえば、水迷路における成績を用いて得ることができ、その際、その視力が様々な程度に保護されているまたは回復している対象は光に向かって泳ぐであろう（Ｈａｙｅｓ，ＪＭ．ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｂｅｈａｖ．Ｇｅｎｅｔ．２３：３９５－４０３）。

失明が成人期に誘導される、または個体に視力があり、その後視力を失うという先天性の失明がかなりゆっくり発症するモデルでは、種々の検査における対象の訓練が行われてもよい。このように、これらの検査が視力喪失の後、再施行されてその視力回復効果について本発明の組成物及び方法の有効性を調べる場合、動物は、失明状態である間、新たな課題を習得する必要はない。他の行動検査は習得を必要とせず、特定の行動の本能性を当てする。一例は、視運動性眼振検査である（Ｂａｌｋｅｍａ，ＧＷ．，ｅｔ ａｌ．，１９８４，Ｉｎｖｅｓｔ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ Ｖｉｓ Ｓｃｉ．２５：７９５－８００；Ｍｉｔｃｈｉｎｅｒ，ＪＣ．，ｅｔ ａｌ．，１９７６，Ｖｉｓｉｏｎ Ｒｅｓ．１６：１１６９－７１）。

本発明は当該技術で既知の視覚療法の他の形態と併用して視力を改善してもよいし、または回復させてもよい。たとえば、網膜移植、皮質移植、外側膝状体核移植または視神経移植を含む人工視覚の使用。従って、本発明の方法を用いて網膜神経細胞を生存させる遺伝子操作に加えて、治療されている対象には、分子法が採用される前に、それと同時に、またはその後で、人工視覚が提供されてもよい。人工視覚の有効性は個体の訓練によって改善することができるので、本明細書で熟考されるように患者細胞のＣｏＣｈｏｐの形質転換の潜在的な効果を高めることができる。（ｉ）種々のレベルの光及び／またはパターンの刺激及び／または（ｉｉ）当業者によって理解されるような一般的な光源または物体からの環境刺激を認識するように対象を訓練することを特徴とする習慣化訓練、及び設置の物体を視覚的に検知し、訓練がないときより効果的に上記物体の間を移動するように対象を訓練することを特徴とする方向付け及び移動性の訓練のような訓練方法。実際、視力低下のリハビリテーションの分野で通常使用される視覚刺激法はここでは適用可能である。

一部の実施形態では、本発明の突然変異体ＣｏＣｈｏｐタンパク質及び標的とされる遺伝子発現に加えて様々なオプシン遺伝子を使用することはさらに、光感受性を高め、または視力を改善してもよい。視覚情報は、２つの経路：光ＯＮの信号を送るＯＮ経路及び光ＯＦＦの信号を送るＯＦＦ経路を介した網膜を介して処理される。ＯＮ及びＯＦＦの経路の存在はコントラスト感度を高める上で重要である。ＯＮ経路における視覚信号はＯＮ－錐体双極細胞からＯＮ神経節細胞までのリレーである。ＯＮ－錐体双極細胞及びＯＮ－神経節細胞は双方とも光に応答して脱分極する。その一方で、ＯＦＦ経路における視覚信号はＯＦＦ－錐体双極細胞からＯＦＦ神経節細胞まで運ばれる。ＯＦＦ－錐体双極細胞及びＯＦＦ－神経節細胞は双方とも光に応答して低分極を起こす。薄暗がりで見る能力（暗所視）に関与する桿体双極細胞はＯＮ双極細胞（光に応答して脱分極する）である。桿体双極細胞はＡＩＩアマクリン細胞（ＯＮ型網膜細胞）を介して視覚信号をＯＮ及びＯＦＦ錐体双極細胞にリレーする。

従って、二重ロドプシン系を用いて視覚処理及び視力に不可欠なＯＮ及びＯＦＦ経路を反復することができる。手短には、本発明のＣｏＣｈｏｐタンパク質はＯＮ型網膜神経細胞（すなわち、ＯＮ型神経節細胞及び／またはＯＮ型双極細胞）を特異的に標的とすることができる一方で、低分極する光センサー（すなわち、ハロロドプシンまたは当該技術で既知の他の塩素ポンプ）はＯＦＦ型網膜神経細胞（すなわち、ＯＦＦ型神経節細胞及び／またはＯＦＦ型双極細胞）を標的とすることができ、ＯＮ及びＯＦＦ経路を作り出す。好まれる細胞亜集団に対する特異的な標的指向化は様々な細胞型に特異的なプロモーターの使用を介して達成することができる。たとえば、ＣｏＣｈｏｐの発現は、ＯＮ型網膜神経細胞（すなわち、ＯＮ型神経節細胞及び／またはＯＮ型双極細胞）における標的とされる発現のためのｍＧｌｕＲ６プロモーターが主導し得る一方で、たとえば、ハロロドプシンのような低分極チャネルの発現は、ＯＦＦ型網膜神経細胞（すなわち、ＯＦＦ型神経節細胞及び／またはＯＦＦ型双極細胞）における標的とされる発現のためのＮＫ－３プロモーターが主導する。

網膜にてＯＮ及びＯＦＦ経路を回復させる代替のアプローチは、桿体双極細胞またはＡＩＩアマクリンに対して脱分極光センサーを発現させることによって達成される。このアプローチでは、桿体双極細胞またはＡＩＩアマクリン細胞の脱分極が、錐体双極細胞及び下流の網膜神経節細胞のレベルでのＯＮ及びＯＦＦの応答をもたらすことができる。従って、網膜にて本来備わっているＯＮ及びＯＦＦの経路が維持される。

送達方法

一部の態様では、医薬組成物は特定の疾患または疾病を治療するまたは予防するために当該技術で既知の任意の方法によって投与される。好まれる実施形態では、眼疾患を治療する場合、医薬組成物は直接法を用いて硝子体内の部位に投与される。場合によっては、送達法は、全体として参照によって本明細書に組み入れられる米国特許公開第２０１０００８１７０号に記載されているもののような注射によってもよい。場合によっては、硝子体への直接投与には、注射器を介した液状医薬組成物の注射が含まれる。別の例では、直接投与には、ベクターまたは組換えウイルスの送達のためのカニューレまたは他の好適な器具を介した注入を含み得る。他の例では、直接投与は、たとえば、ｍＣｏＣｈｏｐのような導入遺伝子の送達のための好適なベクターをさらに含む移植片を含んでもよい。場合によっては、移植片は網膜にてまたは網膜の近傍にて直接移植されてもよい。

一般に、ベクターは、眼内（硝子体内）注入される懸濁液の形態で送達することができる。具体的には、ベクターは毛様体扁平部を介して経強膜で注入される。

定義
本明細書に記載されているような本開示の組成物及び方法は、特に指示されない限り、当業者の技量の範囲内にある、分子生物学（組換え法を含む）、細胞生物学、生化学、免疫化学及び眼科技法の従来の技法及び説明を採用し得る。そのような従来の技法には、対象における網膜または視力を観察し、分析する方法、組換えウイルスのクローニング及び増殖のための方法、医薬組成物の形成のための方法、ならびに生化学的精製及び免疫化学の方法が挙げられる。好適な技法の具体的な説明は本明細書の実施例を参照して得ることができる。しかしながら、同等の従来の手順も当然使用することができる。そのような従来の技法及び説明は、たとえば、すべてあらゆる目的で全体として参照によって本明細書に組み入れられるＧｒｅｅｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｅｄｓ．，Ｇｅｎｏｍｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ Ｓｅｒｉｅｓ，（Ｖｏｌｓ．Ｉ－ＩＶ）（１９９９）；Ｗｅｉｎｅｒ，ｅｔ ａｌ．，Ｅｄｓ．，Ｇｅｎｅｔｉｃ Ｖａｒｉａｔｉｏｎ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，（２００７）；Ｄｉｅｆｆｅｎｂａｃｈ，Ｄｖｅｋｓｌｅｒ，Ｅｄｓ．，ＰＣＲ Ｐｒｉｍｅｒ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，（２００３）；Ｂｏｗｔｅｌｌ及びＳａｍｂｒｏｏｋ，ＤＮＡ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ：Ａ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ Ｍａｎｕａｌ，（２００３）；Ｍｏｕｎｔ，Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ：Ｓｅｑｕｅｎｃｅ ａｎｄ Ｇｅｎｏｍｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ，（２００４）；Ｓａｍｂｒｏｏｋ及びＲｕｓｓｅｌｌ，Ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｆｒｏｍ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ （２００６）；及びＳａｍｂｒｏｏｋ ａｎｄ Ｒｕｓｓｅｌｌ，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，（２００２）（ａｌｌ ｆｒｏｍ Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ）；Ｓｔｒｙｅｒ，Ｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，（４ｔｈ Ｅｄ．）Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ，Ｎ．Ｙ．（１９９５）；Ｇａｉｔ，’’Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ：Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ’’ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ，Ｌｏｎｄｏｎ（１９８４）；Ｎｅｌｓｏｎ ａｎｄ Ｃｏｘ，Ｌｅｈｎｉｎｇｅｒ，Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，３ｒｄ Ｅｄ．，Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ Ｐｕｂ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（２０００）；ならびにＢｅｒｇ，ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，５ｔｈ Ｅｄ．，Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ Ｐｕｂ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，（２００２）のような標準的な実験室マニュアルにて見いだすことができる。

本明細書で使用されるとき、単数形態、「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」は、文脈が明瞭に指示しない限り、同様に複数形態を含むように意図される。さらに、用語「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」、「有する（ｈａｓ）」、「有する（ｗｉｔｈ）」またはそれらの変形が詳細な説明及び／または特許請求の範囲のいずれかで使用されている限りでは、そのような用語は用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」に類似した方法で包含的であるように意図される。

範囲は本明細書では、「約」１つの特定の値から、及び／または「約」別の特定の値までとして表現することができる。そのような範囲が表現されるとき、別の場合は１つの特定の値から及び／または他の特定の値までを含む。同様に、値が先行詞「約」の使用によって近似値として表現される場合、特定の値は別の場合を形成することが理解されるであろう。範囲のそれぞれの端点は他方の端点との関連で双方とも有意であり、他方の端点とは無関係であることがさらに理解されるであろう。用語「約」は本明細書で使用されるとき、特定の使用の文脈内で言及された数値からプラスマイナス１５％である範囲を指す。たとえば、約１０は８．５から１１．５までの範囲を含むことになる。用語「約」はまた値の測定における典型的な誤差または不正確さも説明する。

用語「網膜変性疾患」は光受容体の変性に関連する疾患すべてを包含する。網膜変性疾患には、網膜色素変性症、加齢性黄班変性症、Ｂａｒｄｅｔ－Ｂｉｅｄｅｌ症候群、Ｂａｓｓｅｎ－Ｋｏｒｎｚｗｅｉｇ症候群、Ｂｅｓｔ病、先天性脈絡膜欠如、脳回転状萎縮、Ｌｅｂｅｒ先天性黒内障、Ｒｅｆｓｕｎ症候群、Ｓｔａｒｇａｒｄｔ病またはＵｓｈｅｒ症候群が挙げられるが、これらに限定されない。

本発明の文脈では、用語「治療すること」または「治療」は本明細書で使用されるとき、そのような用語が適用される疾病または状態、またはそのような疾病または状態（たとえば、網膜変性疾患）の１以上の症状を元に戻すこと、それを緩和すること、その進行を抑制すること、またはそれを予防することを意味する。

本発明によれば、用語「患者」または「それを必要とする患者」は網膜変性疾患に冒されたまたは冒される可能性があるヒトまたは非ヒト哺乳類を対象とする。

本明細書で意図されるように、表現「単離された核酸」は任意の種類の単離された核酸を指し、それは特に、天然のまたは合成のＤＮＡまたはＲＮＡ、一本鎖または二本鎖であることができる。特に、核酸が合成である場合、それは、特に核酸の分解に対する耐性を高めるために塩基または結合の非天然の修飾を含むことができる。核酸がＲＮＡである場合、修飾は特に、その末端をキャッピングすること、またはヒドロキシ部分の反応性を低下させるように、たとえば、ヒドロキシル部分を抑制する（２’－デオキシリボースまたは２’－デオキシリボース－２’－フルオロリボースを得る）ことによって、またはヒドロキシル部分をメチル基のようなアルキル基で置換する（２’－Ｏ－メチル－リボースを得る）ことによってリボース主鎖の２’位を修飾することを包含する。

用語「チャネルロドプシン」は、光依存性イオンチャネルとして機能するレチニリデンタンパク質（ロドプシン）のスーパーファミリーを指す。一部は単細胞緑藻にて感覚光受容体として役立ち、走光性：光に応答した動きを制御する。他の生物の細胞で発現されて、それらは光が電気興奮性、細胞内酸性度、カルシウム流入、及び他の細胞過程を制御できるようにする。それらは多数の他のロドプシンより大きく、７回膜貫通（７ＴＭ）領域及び長いＣ末端伸長を有する。藻類では、感覚光受容体は、藻類を光源に向けるまたはそれから遠ざける視覚タンパク質として機能し、且つ光合成成長に最適である光条件を見いだすように機能する。７ＴＭ領域は、光駆動ポンプとして機能する（バクテリオロドプシン、アーチロドプシン及びハロロドプシン）またはセンサーとして機能する他の微生物（原核生物）のロドプシンに対して若干の相同性を示す。その用語はまた、チャネルロドプシンに対して相同であるポリペプチドも含む。

８０％を超える、好ましくは８５％を超える、好ましくは９０％を超えるアミノ酸配列もしくは核酸配列が同一である、または約９０％を超える、好ましくは９５％を超えるものが類似する（機能的に同一である）場合、２つのアミノ酸配列または核酸配列は「実質的に相同である」または「実質的に類似する」。２つのアミノ酸配列または２つの核酸配列のパーセント同一性を判定するために、最適な比較目的で配列が並べられる（たとえば、第２のアミノ酸配列または核酸配列との最適な配列比較のために第１のアミノ酸配列または核酸配列の配列にギャップを導入することができる）。次いで対応するアミノ酸の位置またはヌクレオチドの位置でアミノ酸残基またはヌクレオチドが比較される。第１の配列における位置が第２の配列における対応する位置と同じアミノ酸残基またはヌクレオチドによって占められる場合、そのとき、分子はその位置で同一である。２つの配列間でのパーセント同一性は、配列によって共有される同一の位置の数の関数である。一実施形態では、２つの配列は同一の長さである。２つの配列間でのパーセント同一性の判定は、数学的アルゴリズムを用いて達成することができる。好ましくは、類似のまたは相同の配列は、たとえば、ＧＣＧ（Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ，Ｐｒｏｇｒａｍ Ｍａｎｕａｌ ｆｏｒ ｔｈｅ ＧＣＧ Ｐａｃｋａｇｅ，Ｖｅｒｓｉｏｎ ７，Ｍａｄｉｓｏｎ，Ｗｉｓ）パイルアッププログラム、または、たとえば、ＢＬＡＳＴ、ＦＡＳＴＡ等のような配列比較アルゴリズムのいずれかを用いた配列比較によって特定される。

本明細書で使用されるとき、用語「ベクター」は、それが連結されている別の核酸を輸送することができる核酸分子を指す。ベクターの種類の１つは、追加のＤＮＡセグメントをライゲーションすることができる環状二本鎖のＤＮＡループを指す「プラスミド」である。ベクターの別の種類はウイルスベクターであり、追加のＤＮＡセグメントはウイルスゲノムにライゲーションすることができる。特定のベクターは、それらが導入される宿主細胞にて自己複製が可能である（たとえば、細菌の複製開始点を有する細菌ベクター及びエピソーム性の哺乳類ベクター）。他のベクター（たとえば、非エピソーム性の哺乳類ベクター）は宿主細胞への導入の際、宿主細胞のゲノムに組み込まれ、それによって宿主のゲノムと共に複製される。さらに、特定のベクターである発現ベクターはそれらが操作可能に連結される遺伝子の発現を指示することができる。

他の実施形態
本発明はその詳細な説明と併せて記載されてきた一方で、前述の記載は、添付の特許請求の範囲によって定義される本発明の範囲を限定するのではなく説明するように意図される。他の態様、利点及び改変は以下の特許請求の範囲内である。

本明細書で参照されている特許及び科学文献は当業者に利用可能である知識を立証する。本明細書で引用されている米国特許及び公開されたまたは公開されていない米国特許出願はすべて全体として参照によって組み入れられる。本明細書で引用されている公開された外国の特許及び特許出願は全体として参照によって本明細書に組み入れられる。本明細書で引用されている他の公開された参考文献、文書、原稿及び科学文献はすべて全体として参照によって本明細書に組み入れられる。

本発明はその好まれる実施形態を参照して詳細に示され、記載されている一方で、添付の特許請求の範囲によって包含される本発明の範囲から逸脱することなくその中で、形態及び詳細にて種々の変更が為されてもよいことが当業者によって理解されるであろう。

本開示は以下の非限定の実施例によってさらに説明される。

実施例１：突然変異体ＣｏＣｈｏｐポリペプチドの作製及び分析
ＣｈＲ２のようなチャネルロドプシン（ＣｈＲ）は視力回復のための有望な光操作での光センサーである。視力回復でＣｈＲ２を使用するための主要な障害はその低い光感受性である。我々は以前、部位特異的変異誘発を介してその動態を最適化することによって、最も光感受性のＣｈＲ２突然変異体、ＣｈＲ２－Ｌ１３２Ｃ／Ｔ１５９Ｓを含むさらに光感受性のＣｈＲ２を作製した。最近、藻類の新たなトランスクリプトームの配列決定によって多数のＣｈＲ変異体が報告されている（Ｋｌａｐｏｅｔｋｅ，ｅｔ ａｌ．，２０１４，Ｎａｔ．Ｍｅｔｈｏｄｓ，１１（３）：３３８－４６）。我々は、変異体の１つであるＣｏＣｈＲが大きな光電流を示すことを見いだした。本発明では、我々は、部位特異的変異誘発を介してその動態を最適化することによって幾つかの高度に光感受性のＣｏＣｈＲ突然変異体（すなわち、突然変異体ＣｏＣｈｏｐ）を作製した。これらの突然変異体には、ＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃ（配列番号３）、ＣｏＣｈＲ－Ｔ１３９Ｃ（配列番号５）、Ｃ６８Ｓ／Ｖ６９Ｉ（配列番号４）、Ｃ６８Ｔ／Ｖ６９Ｉ（配列番号７）、ＣｏＣｈＲ－Ｔ１４５Ａ／Ｓ１４６Ａ（配列番号６）、ＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃ／Ｔ１３９Ｃ（配列番号８）、ＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃ／Ｈ９４Ｅ（配列番号９）、及びＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃ／Ｈ９４Ｅ／Ｋ２６４Ｔ（配列番号１０）が挙げられる。ＣｏＣｈＲ及びその突然変異体は、４８０ｎｍでのピークスペクトルを伴ってＣｈＲ２よりもやや赤色にシフトしたスペクトル曲線を示す（図１）。ＣｏＣｈＲ突然変異体の光感受性（ＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃについて示されるような）は、ＨＥＫ細胞における電気生理学の記録（図２～５）、及び網膜神経細胞からの多重電極アレイの記録（図６）、及び生体内での盲目マウスに由来する視運動行動試験（図７）に基づいて、最も光感受性のＣｈＲ２突然変異体ＣｈＲ２－Ｌ１３２Ｃ／Ｔ１５９Ｓのそれよりもはるかに高い。さらに、周囲の光条件下でＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃを発現しているマウスについて視運動反応を観察することができる（図８）。加えて、ＣｏＣｈＲ－Ｌ１１２Ｃ突然変異体の長期の安定した発現が網膜神経細胞にて観察された（図９）。
本発明は、例えば以下の実施形態を包含する：
［実施形態１］単離された光で活性化されるイオンチャネルポリペプチドであって、
１以上のアミノ酸修飾を含む配列番号２のアミノ酸配列を含み、
前記光で活性化されるイオンチャネルポリペプチドが、細胞膜で発現され、活性化光に接触されると、配列番号２の前記光で活性化されるイオンチャネルポリペプチドと比べて高いレベルのイオン流及び高いレベルのプロトン流の少なくとも一方を有する、前記単離された光で活性化されるイオンチャネルポリペプチド。
［実施形態２］前記ポリペプチドが配列番号３～１０のいずれか１つのアミノ酸配列を含む、実施形態１に記載の光で活性化されるイオンチャネルポリペプチド。
［実施形態３］配列番号３～１０のいずれか１つのアミノ酸配列を含む、単離されたポリペプチド。
［実施形態４］１以上のアミノ酸修飾を含む、配列番号３～１０のいずれか１つのアミノ酸配列を含む、単離されたポリペプチド。
［実施形態５］前記１以上の修飾が、置換、欠失または挿入である、実施形態４に記載の単離されたポリペプチド。
［実施形態６］実施形態１～５のいずれかに記載のポリペプチドを含む細胞。
［実施形態７］実施形態１～５のいずれかに記載のポリペプチドをコードする、単離された核酸分子。
［実施形態８］前記核酸配列がプロモーター配列に操作可能に連結される、実施形態７に記載の単離された核酸分子。
［実施形態９］実施形態７または８に記載の単離された核酸分子を含む細胞。
［実施形態１０］実施形態７または８に記載の単離された核酸分子を含む組成物。
［実施形態１１］前記細胞が試験管内、生体外、または生体内にある、実施形態６または９に記載の細胞。
［実施形態１２］実施形態７または８に記載の単離された核酸分子を含むベクター。
［実施形態１３］前記細胞が、光受容体、双極細胞、桿体双極細胞、ＯＮ型錐体双極細胞、網膜神経節細胞、光感受性網膜神経節細胞、水平細胞、アマクリン細胞、またはＡＩＩアマクリン細胞である、実施形態６または９に記載の細胞。
［実施形態１４］膜の導電率を変える方法であって、
ａ．宿主の膜にて実施形態１～５のいずれかに記載のポリペプチドを発現させることと、
ｂ．好適な条件下で前記ポリペプチドを光に接触させて前記宿主の膜の導電率を変化させることとを含む、前記方法。
［実施形態１５］前記宿主の膜が細胞膜である、実施形態１４に記載の方法。
［実施形態１６］前記宿主の膜が、神経細胞、神経系の細胞、心臓細胞、循環細胞、視覚系の細胞または聴覚系の細胞の細胞膜である、実施形態１５に記載の方法。
［実施形態１７］対象にて疾患または状態を治療する方法であって、
それを必要とする対象に治療上有効な量の、実施形態１～５に記載のポリペプチドまたは実施形態７～８に記載の核酸を投与することを含む、前記方法。
［実施形態１８］前記疾患または状態が、負傷、脳損傷、脊髄損傷、てんかん、代謝性障害、心機能不全、視力喪失、失明、難聴、聴覚喪失、または神経学的状態である、実施形態１７に記載の方法。
［実施形態１９］視力を改善するまたは回復させる方法であって、実施形態１～５に記載のポリペプチドまたは実施形態７～８に記載の核酸を対象に投与することを含む、前記方法。
［実施形態２０］前記対象が眼疾患を患っている、実施形態１９に記載の方法。
［実施形態２１］前記眼疾患が黄班変性症または網膜色素変性症である、実施形態２０に記載の方法。
［実施形態２２］前記視力を改善するまたは回復させることが、以下：光感受性を高めること；光電流を誘起するのに必要とされる閾値光強度を下げること；及び視覚野における視覚誘発電位を高めることのいずれかを含む、実施形態１９～２１のいずれかに記載の方法。
［実施形態２３］網膜色素変性症または加齢性黄班変性症を治療する方法であって、それを必要とする対象に実施形態１～５に記載のポリペプチドまたは実施形態７～８に記載の核酸を投与することを含む、前記方法。
［実施形態２４］前記組成物が硝子体内または網膜下の注射によって投与される、実施形態１９～２３のいずれかに記載の方法。

Claims (20)

1. 単離された光で活性化されるイオンチャネルポリペプチドであって、
   配列番号３、５、６、および８～１０のいずれか１つのアミノ酸配列を含み、
   前記光で活性化されるイオンチャネルポリペプチドが、細胞膜で発現され、活性化光に接触されると、配列番号２の光で活性化されるイオンチャネルポリペプチドと比べて高いレベルのイオン流及び高いレベルのプロトン流の少なくとも一方を有する、
   前記単離された光で活性化されるイオンチャネルポリペプチド。
2. 請求項１に記載のポリペプチドを含む細胞。
3. 請求項１に記載のポリペプチドをコードする、核酸分子。
4. 前記核酸分子がプロモーター配列に操作可能に連結される、請求項３に記載の核酸分子。
5. 請求項３または４に記載の核酸分子を含む細胞。
6. 前記細胞が試験管内、生体外、または生体内にある、請求項２または５に記載の細胞。
7. 前記細胞が、光受容体細胞、双極細胞、桿体双極細胞、ＯＮ型錐体双極細胞、網膜神経節細胞、光感受性網膜神経節細胞、水平細胞、アマクリン細胞、またはＡＩＩアマクリン細胞である、請求項２、５または６に記載の細胞。
8. 請求項３または４に記載の核酸分子を含む発現ベクター。
9. 前記ベクターが、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）ベクターまたは組換えアデノ随伴ウイルス（ｒＡＡＶ）ベクターである、請求項８に記載の発現ベクター。
10. 前記ベクターが、組換えＡＡＶ１、ＡＡＶ２、ＡＡＶ３、ＡＡＶ４、ＡＡＶ５、ＡＡＶ６、ＡＡＶ７、ＡＡＶ８、ＡＡＶ９、ＡＡＶ１０、ＡＡＶ１１又はＡＡＶ１２ベクターである、請求項９に記載の発現ベクター。
11. 前記核酸分子が、配列番号１０のアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードする、請求項８～１０のいずれか一項に記載の発現ベクター。
12. 前記ベクターが、ＡＡＶ２ベクターである、請求項１１に記載の発現ベクター。
13. 膜の導電率を変える試験管内の方法であって、
    ａ．宿主の膜にて請求項１に記載のポリペプチドを発現させることと、
    ｂ．好適な条件下で前記ポリペプチドを光に接触させて前記宿主の膜の導電率を変化させることと
    を含む、前記方法。
14. 前記宿主の膜が、神経細胞、神経系の細胞、心臓細胞、循環細胞、視覚系の細胞または聴覚系の細胞の細胞膜である、請求項１３に記載の方法。
15. 請求項１に記載のポリペプチド、請求項３もしくは４に記載の核酸分子、または請求項８～１２のいずれか一項に記載の発現ベクターを含む医薬組成物。
16. 対象にて視力を改善するまたは回復させる方法における使用のための、請求項１５に記載の医薬組成物。
17. 前記対象が、眼疾患、負傷、脳損傷、脊髄損傷、てんかん、代謝性障害、心機能不全、視力喪失、失明、難聴、聴覚喪失、または神経学的状態からなる群から選択される疾患または状態を患っている、請求項１６に記載の医薬組成物。
18. 前記対象が黄班変性症または網膜色素変性症から選択される眼疾患を患っている、請求項１７に記載の医薬組成物。
19. 前記視力を改善するまたは回復させることが、以下：
    光感受性を高めること；
    光電流を誘起するのに必要とされる閾値光強度を下げること；及び
    視覚野における視覚誘発電位を高めること
    のいずれか１以上を含む、請求項１６～１８のいずれか１項に記載の医薬組成物。
20. 前記組成物が硝子体内または網膜下の注射によって投与される、請求項１６～１９のいずれか１項に記載の医薬組成物。
    

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