JP7116765B2 - 診断および治療時に患者データを処理するシステムおよび方法 - Google Patents

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Description

本開示の技術は、呼吸に関連する疾患の診断および加療に関する。
ヒトの呼吸器系とその疾患
身体の呼吸器系は気体交換を促す。鼻と口は、患者の気道への入口をなす。
気道は一連の分岐した管を含み、それらの管は肺の奥深くに入るほど、細く、短くなり
、数が多くなって行く。肺の主要な機能は気体交換であり、酸素を空気から静脈血の中に
移動させ、静脈血から二酸化炭素を外に移動させる。気管は左右の主気管支へと分かれ、
左右の主気管支がさらに分かれて最終的に終末細気管支になる。気管支は通気性気道を構
成し、気体交換には関与しない。気道はさらに分かれて呼吸細気管支になり、最終的に肺
胞になる。肺の胞状領域は、気体交換が行われる場所であり、呼吸領域と呼ばれる。“Ｒ
ｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ”，Ｊｏｈｎ Ｂ．Ｗｅｓｔ，Ｌｉｐｐｉ
ｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ，第９版（２０１１年出版）を参照
されたい。
様々な呼吸障害が存在する。呼吸障害のいくつかの例には、閉塞性睡眠時無呼吸（ＯＳ
Ａ）、チェーン－ストークス呼吸（ＣＳＲ）、肥満過換気症候群（ＯＨＳ）、慢性閉塞性
肺疾患（ＣＯＰＤ）、神経筋疾患（ＮＭＤ）、胸壁疾患がある。
他の面では健康な人も、システムや機器を利用して呼吸障害の発生を防ぐことができる
。
診断と治療
患者と保健制度の関わりは、一般に、診断段階と加療（「治療」とも呼ばれる）段階の
２つの主要なステージまたは段階からなる。
診断段階では、患者を検査し、患者の状態を診断する。睡眠障害および呼吸障害の分野
では、診断の提供者と治療の提供者はどちらも、医師もしくは医者と呼ばれる資格を有す
る医療従事者であるか、または臨床医と呼ばれる補助的な従事者である可能性がある。睡
眠研究所や睡眠専門医院で睡眠検査を行う代わりに、診断提供者は携帯型の持ち帰り用の
検査機器を使用して患者の睡眠呼吸障害を診断することが多くなってきている。患者が診
断されると、患者に適切な治療を受けさせることができる。
呼吸治療の適用は治療段階を定義し、この段階では、患者の状態を管理する、かつ／ま
たはその症状を緩和することを目的として患者を治療する。そのような治療に使用するＣ
ＰＡＰ機器を供給し、患者の治療の進行状況を監視するサービスは、在宅医療機器（ＨＭ
Ｅ）会社などの治療提供組織によって提供される場合がある。治療臨床医などの治療提供
会社の治療提供者が処方の指示に従って機器を設定し、患者にプログラムを受けさせて、
現在の治療への患者の順守と、患者の治療の進行状況を監視することができる。例えば睡
眠時無呼吸を患っている患者が診断提供者による在宅睡眠検査を介して診断され、在宅で
呼吸治療を行うための経鼻的持続陽圧呼吸（「ＣＰＡＰ（continuous positive airway p
ressure）」）療法機器などの治療機器を処方される場合があり、機器は特定の圧力で動
作するように指示される。この患者の治療提供者が機器を提供し、要求される圧力とその
他の設定を行う。あるいは、治療機器は、診断提供者によって発行された診断処方の処方
設定に基づいて、自動的に初期設定を行うように設定される場合もある。
したがって、治療提供者は、治療のために患者の環境を整える責任を負う場合がある。
これは、治療用マスク、加湿器、導管、および他の付属品を選択することを伴う場合もあ
り、この選択は、診断提供者によって発行される処方に指定される場合も、そうでない場
合もある。初期設定とは別に、治療提供者は、患者の治療の実施からの治療データも監視
する。患者の治療の進行状況が満足の行くものでない、または治療に他の問題がある場合
には、治療提供者は、患者に再度診断提供者を受診させて、治療の見直しと変更を行わせ
ることもある。
保険会社、またはその他の査定もしくは償還を行うエンティティのコンピュータ１０３
は、しばしば、診断の費用を支払う前に、診断が適切に診断されたことの証拠を要求する
。患者が適切に診断されたかどうかを判定するために、診断提供者は、在宅睡眠検査機器
（本明細書では診断機器とも呼ぶ）から得られる該当するデータを提示する必要があり、
資格を持つ医師の署名が入った診断書を入手できるようにする必要がある。さらに、保険
会社はしばしば、ある医学的症状であると一旦診断された患者が、処方された治療にきち
んと進み、その治療を受け続けているかどうかを追跡したいと考える。このプロセスは、
患者が診断提供者と治療提供者の間を移行する時に患者を追跡することが非常に難しいた
め、非効率的で時間を要する場合がある。患者の複数の記録（例えば診断段階の患者管理
で作られる記録と、治療段階時に作られる別の記録）が異なるソフトウェアパッケージと
異なるソフトウェア環境で作成されるので、そのような移行は不便で、混乱を生じさせる
こともある。この２つの段階間の通信には、現在は、紙による記録および／またはファッ
クス送信される文書も利用されている。このことにより、患者ならびに診断提供者と治療
サービスの提供者にとって不便が生じ、また患者の記録に誤りが発生する可能性もある。
システム
治療システムは、呼吸圧力治療機器（ＲＰＴ（Respiratory Pressure Therapy）機器）
、空気回路、加湿器、患者インターフェース、およびデータ管理を含みうる。
患者インターフェース
患者インターフェースは、例えば呼吸可能な気体の流れを提供することによって呼吸機
器をその使用者につなぐために使用することができる。呼吸可能な気体の流れは、マスク
を介して鼻および／または口に、口に通じるチューブに、または使用者の気管に通じる気
管切開管に提供される場合がある。適用される治療に応じて、患者インターフェースは、
例えば患者の顔領域に対して封止を形成して、例えば約１０ｃｍＨ２Ｏの陽圧など、治療
を実施するのに十分な周囲圧力との差を持つ圧力で気体を送達することを助ける場合があ
る。酸素の送達などの他の形態の治療の場合には、患者インターフェースは、約１０ｃｍ
Ｈ２Ｏの陽圧で気体の供給を気道に送達するのを助けるのに十分な封止を含まない場合も
ある。
患者インターフェースの設計にはいくつかの課題がある。顔は複雑な３次元形状をして
いる。鼻の大きさと形状は個人によって大きな差がある。頭部は骨、軟骨、および柔組織
を含むため、顔の様々な領域は機械的な力に対して異なる反応をする。顎または下顎は、
頭蓋骨の他の骨に対して相対的に動くことができる。頭部全体が、１回の呼吸治療の間に
動く可能性がある。
これらの課題の結果、一部のマスクは、邪魔に感じられる、見た目が好ましくない、高
費用である、フィット性が悪い、特に長時間にわたって着用する場合や患者がシステムに
不慣れな場合に使用が難しく快適でない、などの欠点がある。例えば、飛行士専用に設計
されたマスクや、個人保護機器の一部として設計されたマスク（例えばフィルタマスク）
、スキューバマスク、麻酔薬を投与するためのマスクはそれぞれの本来の用途には許容で
きるが、それでも、例えば数時間などの長い時間にわたって着用するには望ましくないほ
ど不快である。これは、マスクを睡眠中に着用する場合にはさらにそうである。
経鼻ＣＰＡＰ治療は、患者が治療を遵守すれば、特定の呼吸障害の治療に非常に有効で
ある。マスクが快適でない、または使用するのが難しいと、患者は治療を遵守しない可能
性がある。患者は定期的にマスクを洗うことをしばしば推奨されるため、マスクを洗浄す
るのが難しい（例えば組み立てや分解が難しい）と、患者はマスクを洗浄しない可能性が
あり、これが患者の遵守に影響を与える可能性がある。
他の用途向けのマスク（例えば飛行士用のマスク）は、睡眠呼吸障害の治療で使用する
には適さない可能性があるが、睡眠呼吸障害の治療で使用するために設計されたマスクは
、他の用途にも適する可能性がある。
それらの理由から、睡眠中に経鼻ＣＰＡＰを送達するためのマスクは独自の分野を形成
する。
封止形成部分
患者インターフェースは封止形成部分を含む場合がある。封止形成部分は患者の顔と直
に接触するので、封止形成部分の形状と外形は、患者インターフェースの有効性と快適さ
に直接影響する可能性がある。
患者インターフェースは、部分的には、使用中に封止形成部分が顔と係合する場所の設
計の意図に応じて特徴付けられる場合がある。ある形態の患者インターフェースでは、封
止形成部分が２つの下位部分からなり、それらが左右のそれぞれの鼻孔と係合する。ある
形態の患者インターフェースでは、封止形成部分が、使用中に両方の鼻孔を囲む単一の要
素からなる。そのような単一の要素は、例えば、顔の上唇領域と鼻梁領域の上に位置する
ように設計される場合がある。ある形態の患者インターフェースでは、封止形成部分が、
例えば顔の下唇領域の上に封止を形成することによって使用中に口領域を囲む要素からな
る。ある形態の患者インターフェースでは、封止形成部分が、使用中に鼻孔と口領域の両
方を囲む１つの要素からなる。このような種々の患者インターフェースは、鼻マスク、フ
ルフェースマスク、鼻ピロー（pillow）、鼻パフ（puff）、口鼻マスクなど、製造者によ
り様々な名前で知られる場合がある。
患者の顔のある領域で有効である可能性のある封止形成部分は、例えば、患者の顔の異
なる形状、構造、ばらつき、刺激反応性領域のために、別の領域では適さない可能性があ
る。例えば、患者の額を覆う水泳用ゴーグルの封止は、患者の鼻に使用するには適さない
可能性がある。
特定の封止形成部分は大量生産向けに設計される場合があり、１つの設計で、幅広い種
々の顔の形状と大きさにフィットし、快適で有効であるようにする。患者の顔の形状と、
大量生産される患者インターフェースの封止形成部分との間にずれがある限り、封止を形
成するために、顔の形状か封止形成部分、またはその両方が適応しなければならない。
ある種類の封止形成部分は患者インターフェースの外周部に沿って延在し、患者インタ
ーフェースに力が加えられると使用者の顔に押し付けられて封止するように意図されてお
り、封止形成部分が使用者の顔に対向して係合する。封止形成部分は、空気または流体が
入ったクッションや、ゴムなどのエラストマー製の弾性封止要素の成型または形成表面を
含む場合がある。この種の封止形成部分では、フィットが十分でないと封止形成部分と顔
との間に隙間ができ、封止を実現するために患者インターフェースを顔に押し付ける追加
的な力が必要になる。
別の種類の封止形成部分は、マスクの外周部の周りに位置する薄い材料でできた垂れ蓋
状の封止を組み入れることにより、マスク内に陽圧が加えられた時に使用者の顔に対して
自動封止作用を与える。１つ前の型の封止形成部分と同様に、顔とマスクの間の整合が良
好でないと、封止を実現するために追加的な力が必要になる場合があり、そうでないとマ
スクから漏れが生じる可能性がある。さらに、封止形成部分の形状が患者の形状と一致し
ないと、使用中にしわが寄ったり、折れ曲がったりして、漏れを生じる可能性がある。
別の種類の封止形成部分は、例えば鼻孔に挿入する、摩擦によってフィットする要素を
備える場合がある。
別の形態の封止形成部分は、封止を実現するために接着剤を使用する場合がある。患者
の中には、常に顔に接着剤を塗布し、除去することを不便に感じる者もある。
いくつかの患者インターフェースの封止形成部分の技術が、ＲｅｓＭｅｄ Ｌｉｍｉｔ
ｅｄに譲渡された次の特許出願、ＷＯ１９９８／００４，３１０、ＷＯ２００６／０７４
，５１３、ＷＯ２０１０／１３５，７８５において開示される。
鼻ピローの一形態が、Ｐｕｒｉｔａｎ Ｂｅｎｎｅｔｔにより製造されるＡｄａｍ Ｃ
ｉｒｃｕｉｔに見られる。別の鼻ピローまたは鼻パフが、Ｐｕｒｉｔａｎ－Ｂｅｎｎｅｔ
ｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎに譲渡された米国特許第４，７８２，８３２号（Ｔｒｉｍｂ
ｌｅら）の主題となっている。
ＲｅｓＭｅｄ Ｌｉｍｉｔｅｄは、鼻ピローを採用した次の製品、ＳＷＩＦＴ鼻ピロー
マスク、ＳＷＩＦＴ ＩＩ鼻ピローマスク、ＳＷＩＦＴ ＬＴ鼻ピローマスク、ＳＷＩＦ
Ｔ ＦＸ鼻ピローマスク、およびＬＩＢＥＲＴＹフルフェースマスクを製造している。Ｒ
ｅｓＭｅｄ Ｌｉｍｉｔｅｄに譲渡された以下の特許出願、国際特許出願ＷＯ２００４／
０７３，７７８（特にＲｅｓＭｅｄ ＳＷＩＦＴ鼻ピローの態様について記載）、米国特
許出願第２００９／００４４８０８号（特にＲｅｓＭｅｄ ＳＷＩＦＴ ＬＴ鼻ピローの
態様について記載）、国際特許出願ＷＯ２００５／０６３，３２８、およびＷＯ２００６
／１３０，９０３（特にＲｅｓＭｅｄ ＬＩＢＥＲＴＹフルフェースマスクの態様につい
て記載）、国際特許出願ＷＯ２００９／０５２，５６０（特にＲｅｓＭｅｄ ＳＷＩＦＴ
ＦＸ鼻ピローの態様について記載）が、鼻ピローマスクについて記載している。
位置決めおよび固定
陽圧空気治療に使用される患者インターフェースの封止形成部分は、それに対応する、
封止を壊そうとする空気圧の力を受ける。したがって、封止形成部分を位置決めし、顔の
該当する部分との間に封止関係を維持するために各種技術が使用されている。
そのような技術の１つは接着剤の使用である。例えば米国特許出願公開第２０１０／０
０００５３４号を参照されたい。
別の技術は、１本または複数のひもと固定具を使用するものである。そのような固定具
の多くは、フィット性が低い、かさばる、使い心地が悪く、扱いにくいなどの欠点がある
。
呼吸圧力治療（ＲＰＴ）機器
睡眠呼吸障害の治療に使用されるＲＰＴ機器で知られるものの１つは、ＲｅｓＭｅｄに
より製造されるＳ９睡眠治療システムである。ＲＰＴ機器の別の例は換気装置である。Ｒ
ｅｓＭｅｄ Ｓｔｅｌｌａｒ（商標）シリーズの成人および小児用の換気装置などの換気
装置は、これらに限定されないがＮＭＤ、ＯＨＳ、ＣＯＰＤなどの複数の病気を治療する
ために、幅広い患者に侵襲的および非侵襲的な非依存性換気の支援を提供することができ
る。ＲＰＴ機器は人工呼吸器とも呼ばれる。
ＲｅｓＭｅｄ Ｅｌｉｓｅｅ（商標）１５０換気装置およびＲｅｓＭｅｄ ＶＳ ＩＩ
Ｉ（商標）換気装置は、複数の病気を治療するために成人または小児患者に適した侵襲的
および非侵襲的な依存性換気の支援を提供することができる。これらの換気装置は、シン
グルリム（limb）またはダブルリム回路を使用して、容積測定換気モードと気圧換気モー
ドを提供する。
ＲＰＴ機器は通例、モータ駆動の送風装置や圧縮ガス貯蔵器などの圧力生成器を備え、
患者の気道に空気の流れを供給するように構成される。場合によっては、空気の流れは患
者の気道に陽圧によって供給されることがある。ＲＰＴ機器の出口は、空気回路を介して
上記のような患者インターフェースに接続される。
ＲＰＴ機器は通例、吸気口フィルタ、各種センサ、およびマイクロプロセッサを利用し
たコントローラも備える。送風装置は、サーボ制御モータ、ボリュート、およびインペラ
ーを備える場合がある。場合によっては、モータの制動機構を実装して、送風装置の速度
をより急速に低下させることにより、モータとインペラーの慣性を克服することができる
。制動により、送風装置は、慣性があるにも関わらず、呼息と同期するのに間に合うよう
に低圧力条件をより迅速に実現することができる。場合によっては、圧力生成器は、モー
タ速度を制御する代わりに、患者に送達される圧力を変える手段として、生成された空気
を大気中に放出することが可能な弁も備えることがある。センサは、圧力トランスデュー
サなどと同様に、特に、モータ速度、質量流量、および出口圧力を測定する。コントロー
ラはデータ記憶容量を含む場合があり、それにデータ検索機能とデータ表示機能が組み込
まれている場合もそうでない場合もある。
従来の機器の雑音出力レベルの表（ＩＳＯ３７４４において指定される検査方法を使用
して、ＣＰＡＰモードにおいて１０ｃｍＨ２Ｏで１つのみの標本を測定した）。
Figure 0007116765000001
加湿器
呼吸可能な気体の流れを加湿せずに送達すると気道の乾燥を引き起こすことがある。典
型的には（例えば病院で）患者が眠っている場合や安静にしている場合に、医療用加湿器
を使用して、必要に応じて周囲空気との関係で呼吸可能な気体の流れの湿度および／また
は温度を上げる。その結果、医療用加湿器は、ベッドの傍に置くために小型であることが
好ましく、また、患者の周囲を加湿および／または加熱することなく、患者に送達される
呼吸可能な気体の流れだけを加湿および／または加熱するように構成されることが好まし
い。例えば、部屋で使用するためのシステム（例えばサウナ、冷暖房装置、蒸発冷却器な
ど）も患者が吸う空気を加湿することができるが、部屋全体も加湿および／または加熱し
、それにより部屋にいる者に不快感を生じさせることがある。
人工呼吸器またはＲＰＴ機器および患者インターフェースと併せて加湿器を使用するこ
とで、鼻粘膜の乾燥を最小に抑え、患者の気道の快適感を増す、加湿された気体を生成す
る。また、寒冷な気候では、患者インターフェースの中およびその周辺の顔領域全体に温
風を当てると、冷風よりも快適である。
呼吸加湿器は多くの形態が出回っており、空気回路を介して呼吸装置に連結される独立
型の機器であるか、関連する呼吸装置と一体化されるか、または関連する呼吸装置に連結
されるように構成されている。知られている受動加湿器でも多少の緩和を得ることができ
るが、一般には加熱式の加湿器を使用して、患者が快適になるように空気に十分な湿度と
温度を与えることができる。加湿器は通例、数百ミリリットル（ｍｌ）の容量を持つ貯水
槽または容器、貯水槽の水を温める加熱要素、加湿の度合いを変化させることができる制
御装置、人工呼吸器またはＲＰＴ機器から気体を受け取る吸気口、および、加湿された気
体を患者インターフェースに送達する空気回路に接続されるようになされた排気口を備え
る。
加熱通過式加湿は、ＲＰＴ機器で使用される一般的な加湿形態の１つである。そのよう
な加湿器では、加熱要素は、水容器の下方にあって水槽と熱接触する加熱板の中に組み込
まれる場合がある。したがって、主として伝導によって加熱板から貯水槽に熱が伝えられ
る。ＲＰＴ機器からの空気の流れは、水容器中の加熱された水の上方を通過し、その結果
、水蒸気が空気の流れによって上へと運ばれる。ＲｅｓＭｅｄ Ｈ４ｉ（商標）およびＨ
５ｉ（商標）加湿器はそのような加熱通過式加湿器の例であり、それぞれＲｅｓＭｅｄ
Ｓ８およびＳ９ ＣＰＡＰ機器と組み合わせて使用される。
気泡もしくは拡散式加湿器、ジェット加湿器、または毛細管式加湿器などの他の加湿器
も使用される場合がある。気泡または拡散式加湿器では、空気が水の表面の下を通され、
泡にして最上層まで戻す。ジェット加湿器は、水の微粒子を生成し、バッフルまたはフィ
ルタを使用して、加湿器を出る前に粒子を除去するか、または気化させるようにする。毛
細管式加湿器は、スポンジや紙などの吸水材料を使用して、毛管作用で水を吸収する。吸
水材料は、空気流経路の少なくとも一部分の中または近傍に配置されて、吸水材料中の水
を蒸発させて空気流の中に取り込ませる。
それに代わる形態の加湿が、ＣｏｕｎｔｅｒＳｔｒｅａｍ（商標）技術を使用するＲｅ
ｓＭｅｄ ＨｕｍｉＣａｒｅ（商標）Ｄ９００加湿器によって提供され、この技術は、大
きな表面積の上にある空気流を第１の方向に誘導し、一方で、加熱された水を、第１の方
向とは逆の第２の方向で大きな表面積に供給する。ＲｅｓＭｅｄ ＨｕｍｉＣａｒｅ（商
標）Ｄ９００加湿器は、幅広い侵襲的および非侵襲的換気装置と共に使用することができ
る。
本開示の技術は、睡眠呼吸障害の患者およびそれに関連する呼吸不全症の診断および加
療に関する。現在、患者管理の診断段階と治療段階は若干分離しており、一貫性を欠いて
いる。必要とされるのは、診断提供者と治療提供者を同じ患者データベースに結び付け、
患者の診断情報を容易に生成、管理し、処方された人工呼吸器（本明細書では「治療機器
」とも呼ぶ）に直接転送できるようにする、総合的な電子システムである。
したがって、本開示の技術は、診断段階および治療段階時に患者データを総合的に処理
および管理するための方法およびシステムに関する。詳細には、本明細書に記載されるシ
ステムは、診断機器から臨床診断を生成し、患者の記録および診断データを、進行中の患
者の加療を担当している治療提供者に直接転送するための単純で高速な手段を、診断提供
者および治療機器の提供者に提供する。
本技術の一態様によると、サーバが、医療機器データを記憶するように構成されたメモ
リと、メモリと通信状態にあるプロセッサとを含む。
プロセッサは、複数の医療機器使用者についての診断データおよび治療データを受信し
、診断リポートデータおよび治療機器の使用状況データを処理するように構成される。デ
ータのダウンロードの成功は、機器から受信された診断データが、所定の継続時間分の記
録情報を含んでいるかどうか、および許容される臨床的範囲に適合するかどうかに基づく
場合がある。治療の遵守は、受信された医療機器の使用状況データが、継続して使用した
時間数などの所定の使用基準や別の所定の基準を満たすかどうかに基づく場合がある。
また、プロセッサは、診断提供者または保健提供者から診断段階についての要求と、医
療機器を使用している患者の１人または複数についての遵守ステータスとを受信し、その
患者へのアクセス権をある提供者から別の提供者に移すように構成される。
本技術の別の態様によると、医療機器は、診断用の在宅睡眠検査機器または呼吸治療に
使用される治療機器（例えば人工呼吸器）のいずれかである場合がある。また、サーバの
メモリはさらに、例えば一意のＩＤ番号などの機器識別子を記憶するように構成され、複
数の医療機器使用者それぞれの医療機器データは一意の機器識別子などの機器識別子を含
み、サーバのプロセッサはさらに、医療機器使用状況データを、受け取られた機器識別子
に基づいて医療機器使用者に関連付けるように構成される。
本技術の別の態様では、サーバのプロセッサは、複数の医療機器使用者の少なくとも１
人からの医療機器診断データを、使用者によって決定された分析パラメータの変更に基づ
いて生成し直すようにさらに構成される。
別の態様では、臨床診断要約リポートを提供することができ、このリポートは、査定エ
ンティティがそのリポートを診断の証明として受け入れることができる形式である。例え
ば、リポートは、診断検査データから得た要約統計、医師による検査結果の解釈、および
電子署名を、点検または承認の証拠として含みうる。
別の態様では、臨床診断リポートに基づく処方を提供することができる。処方は、治療
提供者が機器を供給し、治療のために機器を設定し、償還のためにスケジュールの監視を
開始することができる形式にすることができる。例えば、処方は、指定された治療機器（
例えばＣＰＡＰ）、付属品の箇条リスト（例えばマスクの種類）、機器の圧力設定、およ
び電子署名を含みうる。この文書を治療提供者が使用して、リストにある治療用物品を合
法的に患者に供給することができる。
本技術の別の態様では、診断および遵守の表示が生成され、使用者の画面に選択可能な
アイコンとして表示される。
別の態様では、遵守リポートを提供することができる。リポートは、査定エンティティ
が遵守の証明としてリポートを受け入れられる形式にすることができる。例えば、リポー
トは、数値または図像による遵守の表示を含みうる。
本技術の別の態様では、診断提供者に関連付けられた健康管理の専門家がウェブサイト
にアクセスし、ウェブサイトで、診断情報を入手することが可能な１人または複数の医療
機器使用者（患者）を選択することができる。そして、使用者は、システム内の資格を持
った組織の一覧から治療提供者を選択し、選択した患者の診断情報を選択した組織に送信
することができる。そして、治療提供者側の使用者が、転送されてきた１人または複数の
医療機器使用者それぞれについて診断情報が入手可能である旨の通知と、その患者の治療
の設定を整えるのに必要な処方情報とを受け取る。
別の態様によると、睡眠呼吸障害の診断および治療時に患者データを処理する方法を行
うことができる。この方法は、１つまたは複数のコンピューティング機器が患者の電子患
者記録を生成するステップと、患者の診断段階において、１つまたは複数のコンピューテ
ィング機器が診断に関連するデータを電子患者記録に記憶するステップと、１つまたは複
数のコンピューティング機器が、診断に関係する医療従事者に電子患者記録へのアクセス
権を与えるステップと、患者の治療段階において、１つまたは複数のコンピューティング
機器が、治療を行う医療従事者に電子患者記録へのアクセス権を与えるステップと、１つ
または複数のコンピューティング機器が、電子患者記録を更新して治療に関連するデータ
を含めるステップとを含みうる。
別の態様では、上記方法は、診断段階または治療段階のいずれかにおいて生成されたリ
ポートおよび処方の少なくとも一方を電子患者記録に記憶するステップを含みうる。診断
段階が終わると、治療を行う医療従事者にそのことが通知され、対象患者の診断データお
よび処方データの少なくとも一方へのアクセス権が与えられる。治療の処方にある治療設
定を電子患者記録から取得して、それを使用して患者のために治療機器を自動的に設定す
ることができる。自動的な設定は、ネットワーク接続またはメモリカードを介して実行す
ることができる。また、診断段階および治療段階中のデータの記憶、処理、およびアクセ
スは、単一のソフトウェアプラットフォーム、およびサーバの単一の物理的システムで行
われる。
電子患者記録が作成されると、診断段階または治療段階のいずれかに関係する医療従事
者に、診断段階と治療段階の両方における電子患者記録へのアクセス権を与えることがで
きる。また、診断段階は診断機器からデータを受信することを含み、治療段階は、治療用
医療機器からデータを受信することを含む可能性があり、治療用医療機器は呼吸治療のた
めの人工呼吸器である。
別の態様によると、開示される方法は、１つまたは複数のコンピューティング機器が、
複数の医療機器使用者の医療機器データを受信するステップと、１つまたは複数のコンピ
ューティング機器が医療機器データを記憶するステップと、１つまたは複数のコンピュー
ティング機器が、医療機器の識別データに関係する所定の基準に基づいて、医療機器デー
タを診断情報として処理するか、または遵守情報として処理するかを判定するステップと
、医療機器データが診断データとして処理される場合、１つまたは複数のコンピューティ
ング機器が所定の分析基準に基づいて診断情報を生成するステップと、１つまたは複数の
コンピューティング機器が、臨床診断リポートの少なくとも１つを関係する治療提供者に
電子的に転送することを可能にするステップであって、診断リポートは診断情報に基づく
、ステップと、１つまたは複数のコンピューティング機器が、診断リポートに関連付けら
れた治療機器に治療設定を送信するステップとを含みうる。
別の態様によると、医療機器データを受信するステップは、医療機器の１つにアップロ
ード可能なデータがある旨の信号を受信するステップをさらに含む。また、医療機器は、
在宅睡眠検査機器、または呼吸治療に使用される人工呼吸器である可能性がある。
生成された診断リポートは、診断を支援する統計表示を含み、また、健康管理の専門家
が自身の臨床的解釈を入力できるエリアを提供することができる。診断リポートは治療の
ための処方も含むことができ、処方は、患者が使用すべき１つまたは複数の治療機器およ
び１つまたは複数の治療設定を特定する。治療のための診断リポートは、ウェブブラウザ
にＨＴＭＬとして、またはＰｏｒｔａｂｌｅ Ｄｏｃｕｍｅｎｔ Ｆｏｒｍａｔ（ＰＤＦ
）として表示することができる。
上記方法は、治療を受ける準備が整った患者に治療提供者を割り当てるステップ、その
患者の診断情報を、割り当てられた治療提供者に転送するステップ、および、診断情報か
ら、患者が使用する治療機器へと電子的に治療設定を取り込むステップも含みうる。
別の態様では、複数の睡眠呼吸障害患者の診断データおよび治療データを総合的に電子
管理する装置は、医療データを記憶するように構成されたメモリと、メモリと通信状態に
ある１つまたは複数のプロセッサとを備えることができる。１つまたは複数のプロセッサ
は、複数の医療機器使用者の医療機器データを受信し、受信した医療機器データを対応す
る患者記録に関連付け、受信した医療機器データが診断データであるか、または使用状況
データであるかを判定し、受信した医療機器データが診断データであるか、または使用状
況データであるかの判定に従って患者記録を更新し、治療提供者のシステム内に治療提供
者のリストを記憶し、リストを表示する要求を診断提供者から受信し、複数の医療機器か
ら診断データを受信し、所定の分析基準のセットを使用して診断データを処理することに
より要約統計を生成し、臨床使用者によって生成された要求を受信し、その要求に応答し
て、要約統計を含む診断リポートを送信する、ように構成することができる。
プロセッサはまた、医療機器および付属物品のリストを記憶し、臨床使用者によるリス
トの表示を求める要求を受信し、臨床使用者によって生成された臨床設定情報を受信し、
臨床使用者によって生成されたテキストを受信し、選択された物品の目録および臨床の設
定を表示する治療リポートの処方を送信し、選択された治療提供者による患者記録の診断
データおよび処方データへのアクセスを安全に許可し、治療提供者の利用可能な患者リス
トを、少なくとも１つの患者記録で動的に更新し、追加された患者記録を患者リストに表
示し、治療提供者である使用者の選択に応じて、患者情報、診断リポート、および治療リ
ポートに対応する処方を安全に表示し、その処方に対応する治療機器ＩＤを患者に割り当
てる要求を受信し、臨床設定情報を処方からメモリに自動的に転送する、ように構成する
ことができる。
本開示の技術を制限ではなく例として添付図面の図に示し、図面では、同じ参照符号は
同じ要素を指す。
＜治療システム＞ 本開示の技術に係るシステムの図である。鼻ピローの形態の患者インターフェース３０００を装着している患者１０００が、ＲＰＴ機器４０００から陽圧で空気の供給を受ける。ＲＰＴ機器からの空気は加湿器５０００によって加湿され、空気回路４１７０を通って患者１０００に届く。 鼻マスクの形態の患者インターフェース３０００を装着している患者１０００を含むシステムの図であり、患者は、ＲＰＴ機器４０００から陽圧で空気の供給を受ける。ＲＰＴ機器からの空気は加湿器５０００によって加湿され、空気回路４１７０を通って患者１０００に届く。 フルフェースマスクの形態の患者インターフェース３０００を装着している患者１０００を含むシステムの図であり、患者は、ＲＰＴ機器から陽圧で空気の供給を受ける。ＲＰＴ機器からの空気は加湿器５０００によって加湿され、空気回路４１７０を通って患者１０００に届く。 ＜治療＞≪呼吸器系≫ 鼻腔および口腔、喉頭、声帯ヒダ、食道、気管、気管支、肺、肺胞嚢、心臓、ならびに横隔膜を含むヒトの呼吸器系の概要を示す図である。 鼻腔、鼻骨、外側鼻軟骨、大鼻翼軟骨、鼻孔、上唇、下唇、喉頭、硬口蓋、軟口蓋、中咽頭、舌、喉頭蓋、声帯ヒダ、食道、および気管を含むヒトの上気道の図である。 ≪顔の解剖学的構造≫ 上唇、上部朱色境界、下部朱色境界、下唇、口の幅、目頭、鼻翼、鼻唇溝、およびケイリオン（cheilion）を含む、いくつかの体表解剖の特徴が識別された顔の正面図である。 ＜患者インターフェース＞ 従来技術で知られている患者インターフェースの例を示す図である。 ＜呼吸圧力治療（ＲＰＴ）機器＞ 本開示の技術の一形態に係るＲＰＴ機器の図である。 本開示の技術の一形態に係るＲＰＴ機器の空圧回路の概略図である。上流と下流の方向を示している。 本開示の技術の一態様に係るＲＰＴ機器の電気構成要素の概略図である。 ＜加湿器＞ 本開示の技術の一態様に係る加湿器の図である。 ＜呼吸波形＞ 睡眠中の人の標準的な呼吸波形を示す図であり、横軸が時間、縦軸が呼吸流量である。パラメータ値は異なる場合があるが、典型的な呼吸は以下のおよその値、一回換気量（Ｖｔ）０．５Ｌ、吸気時間（Ｔｉ）１．６秒、最高吸気流量（Ｑｐｅａｋ）０．４Ｌ／秒、呼気時間（Ｔｅ）２．４秒、最高呼気流量（Ｑｐｅａｋ）－０．５Ｌ／秒、を有する。呼吸の総継続時間Ｔｔｏｔは約４秒である。人は、典型的には、１分当たり約１５回の呼吸（ＢＰＭ）の速度で呼吸し、換気量Ｖｅｎｔは約７．５Ｌ／秒になる。典型的なデューティサイクルであるＴｉ対Ｔｔｏｔの比は約４０％である。 ＜診断データおよび治療データの管理＞ 患者の睡眠呼吸障害を診断し、治療する際に使用できるシステム１００の図である。 開示されるシステムの態様により表示することが可能な様々なウェブページの図である。 開示されるシステムおよび方法の態様の概略図である。
本開示の技術をさらに詳細に説明する前に、この技術は本明細書に記載される特定の例
に制限されず、例が異なる可能性があることを理解されたい。また、本開示において使用
される用語は、本明細書において論じられる特定の例を説明することのみを目的とし、制
限的な意図がないことも理解されたい。
治療システム
一形態では、本システムは呼吸障害を治療する装置を含む。装置は、空気などの加圧さ
れた呼吸用の気体を、患者インターフェース３０００に通じる空気送達チューブを介して
患者１０００に供給する人工呼吸器または送風装置を含みうる。
治療
一形態では、本開示の技術は呼吸障害を治療する方法を含み、この方法は、患者１００
０の気道の入口に陽圧を加えるステップを含む。
ＯＳＡの場合の経鼻ＣＰＡＰ
一形態では、本開示の技術は、経鼻の持続的な気道陽圧を患者に加えることによって、
患者の閉塞性睡眠時無呼吸を治療する方法を含む。
患者インターフェース３０００
本開示の技術の一態様に係る非侵襲的な患者インターフェース３０００は、次の機能態
様、すなわち封止形成構造３１００、プレナムチャンバ３２００、位置決めおよび固定構
造３３００、通気孔３４００、ならびに、空気回路４１７０に接続する接続口３６００を
含む。形態によっては、１つまたは複数の物理的な構成要素によって１つの機能態様が提
供される場合がある。形態によっては、１つの物理的な構成要素が１つまたは複数の機能
態様を提供する場合もある。使用時、封止形成構造３１００は、患者の気道への入口を囲
むように配設され、それにより気道に陽圧で空気を供給することを助ける。
封止形成構造３１００
本開示の技術の一形態では、封止形成構造３１００は封止形成面を提供し、追加的にク
ッション機能を提供することができる。
本開示の技術に係る封止形成構造３１００は、シリコンなど、柔らかく、可撓性と弾性
を持つ材料で構築することができる。
一形態では、封止形成構造３１００は、封止フランジおよび支持フランジを備える。好
ましくは、封止フランジは、プレナムチャンバ３２００の外縁部３２１０の周りに延在す
る、約１ｍｍ未満、例えば約０．２５ｍｍ～約０．４５ｍｍの厚みを持つ、比較的薄い部
材からなる。支持フランジは、封止フランジと比べて相対的に厚くすることができる。支
持フランジは、封止フランジと、プレナムチャンバ３２００の縁との間に配設され、外縁
部３２１０の周囲の少なくとも一部にわたって延在する。支持フランジは、スプリング様
の要素であるか、またはスプリング様の要素を含み、使用時に封止フランジを支持するよ
うに機能して、封止フランジが折れ曲がらないようにする。使用時に、封止フランジは、
封止フランジの下面に作用するプレナムチャンバ３２００内のシステム圧力に即座に反応
して、下面が顔に対してきつく封止係合するように促すことができる。
一形態では、非侵襲的な患者インターフェース３０００の封止形成部分は、一対の鼻パ
フ、または鼻ピローを備え、それぞれの鼻パフまたは鼻ピローは、患者の鼻の各鼻孔との
間に封止を形成するように構築され、配置される。
本開示の技術の一態様に係る鼻ピローは、少なくともその一部が患者の鼻の下側に封止
を形成する円錐台と、軸部と、円錐の下面にあり円錐を軸部に接続する柔軟領域とを含む
。また、本開示の技術の鼻ピローが接続される構造は、軸部の基部の隣に柔軟領域を含む
。柔軟領域は調和的に作用して、円錐台と、鼻ピローが接続される構造との相対的な運動
（変位と角度の両方を含む）に順応する自在継手構造を容易にする。例えば、円錐台は、
軸部が接続される構造の方へ軸方向に変位させることができる。
一形態では、非侵襲的な患者インターフェース３０００は、使用時に患者の顔の上唇領
域（すなわち上唇）に封止を形成する封止形成部分を備える。
一形態では、非侵襲的な患者インターフェース３０００は、使用時に患者の顔の下顎領
域に封止を形成する封止形成部分を備える。
プレナムチャンバ３２００
好ましくは、プレナムチャンバ３２００は、標準的な人の顔のうち使用時に封止が形成
される領域の表面輪郭に対して相補的な形状に作られた外縁部３２１０を有する。使用時
には、プレナムチャンバ３２００の縁が、それに隣接する顔の表面のすぐ近くに位置する
。顔との実際の接触は封止形成構造３１００によってもたらされる。好ましくは、封止形
成構造３１００は、使用時に、プレナムチャンバ３２００の外縁部３２１０全体にわたっ
て延在する。
一形態では、プレナムチャンバ３２００が（例えば図１Ｂに示す）鼻マスクの一部であ
る場合、プレナムチャンバ３２００は、患者の鼻孔を囲むか、かつ／または患者の鼻孔と
流体連通することができる。別の形態では、プレナムチャンバ３２００がフルフェースマ
スクの一部である場合（例えば図１Ｃに示す）、プレナムチャンバ３２００は、患者の鼻
孔および口を囲むか、かつ／または患者の鼻孔および口と流体連通することができる。さ
らに別の形態では、プレナムチャンバ３２００が鼻ピローの一部である場合、プレナムチ
ャンバ３２００は、患者の鼻孔の１つまたは複数と係合するか、かつ／または流体連通す
ることができる。
位置決めおよび固定構造３３００
好ましくは、本開示の技術の患者インターフェース３０００の封止形成構造３１００は
、使用時に、位置決めおよび固定構造３３００によって封止位置に保持される。
ＲＰＴ機器４０００
本開示の技術の態様を実装するのに適する可能性のあるＲＰＴ機器４０００の例は、機
械および空圧構成要素４１００、電気構成要素４２００を含むことができ、本明細書全体
に記載される制御の方法論またはアルゴリズムの１つまたは複数を実行するようにプログ
ラムすることができる。ＲＰＴ機器は外部筐体４０１０を有することができ、外部筐体４
０１０は、好ましくは、外部筐体４０１０の上部４０１２と、外部筐体４０１０の下部４
０１４、の２つの部分から形成される。代替形態では、外部筐体４０１０は１つまたは複
数のパネル４０１５を含みうる。好ましくは、ＲＰＴ機器４０００は、ＲＰＴ機器４００
０の１つまたは複数の内部構成要素を支持する台座４０１６を備える。一形態では、空圧
ブロック４０２０が台座４０１６に支持されるか、または台座４０１６の一部として形成
される。ＲＰＴ機器４０００はハンドル４０１８を備える場合もある。
ＲＰＴ機器４０００の空圧経路は、好ましくは、吸気フィルタ４１１２、入口側消音器
４１２２、陽圧で空気を供給することができる制御可能加圧装置４１４０（好ましくは送
風装置４１４２）、および出口側消音器４１２４を含む。１つまたは複数の流量センサ４
２７２および圧力センサ４２７４が、空圧経路に含まれる。
好ましい空圧ブロック４０２０は、外部筐体４０１０の中に位置する空圧経路の一部分
を含む。
ＲＰＴ機器４０００は、好ましくは、電源４２１０、１つまたは複数の入力装置４２２
０、中央コントローラ４２３０、治療機器コントローラ４２４０および／または上記コン
トローラのいずれか、加圧装置４１４０、１つまたは複数の保護回路４２５０、メモリ４
２６０、トランスデューサ（センサとも呼ぶ）４２７０、データ通信インターフェース４
２８０、ならびに１つまたは複数の出力装置４２９０を有する。電気構成要素４２００は
、単一のプリント回路基板アセンブリ（ＰＣＢＡ）４２０２に実装することができる。代
替形態では、ＲＰＴ機器４０００は２つ以上のＰＣＢＡ４２０２を含みうる。
ＲＰＴ機器４０００の中央コントローラ４２３０は、１つまたは複数のプロセッサを含
むことができ、好ましくは、前処理モジュール、治療エンジンモジュール、圧力制御モジ
ュールを含み、さらに好ましくは障害状態モジュールを含む、１つまたは複数のアルゴリ
ズムモジュールを実行するようにプログラムすることができる。中央コントローラ４２３
０はさらに、本明細書全体に記載される排気制御の方法論の１つまたは複数を使用して構
成することが可能な排気制御モジュールを含みうる。
ＲＰＴ機器の機械および空圧構成要素４１００
空気フィルタ４１１０
本開示の技術の一形態に係るＲＰＴ機器は、空気フィルタ４１１０、または複数の空気
フィルタ４１１０を含みうる。
一形態では、吸気フィルタ４１１２が、空圧経路の開始部に、送風装置４１４２の上流
に置かれる。図４Ｂを参照されたい。
一形態では、排気フィルタ４１１４、例えば抗菌フィルタが、空圧ブロック４０２０の
出口と患者インターフェース３０００との間に置かれる。図４Ｂを参照されたい。
消音器４１２０
本開示の技術の一形態では、入口側消音器４１２２が空圧経路の送風装置４１４２の上
流に置かれる。図４Ｂを参照されたい。
本開示の技術の一形態では、出口側消音器４１２４が、空圧経路の送風装置４１４２と
患者インターフェース３０００との間に置かれる。図４Ｂを参照されたい。
加圧装置４１４０
本開示の技術の好ましい形態では、陽圧の空気流を生成する加圧装置４１４０は制御可
能な送風装置４１４２である。例えば、送風装置は、ボリュートに収容された１つまたは
複数のインペラーを備えたブラシレスＤＣモータ４１４４を含みうる。送風装置は、好ま
しくは、例えば約１２０リットル／分の空気の供給を、約４ｃｍＨ２Ｏ～約２０ｃｍＨ２
Ｏの範囲、または他の形態では最大で約３０ｃｍＨ２Ｏまでの範囲の陽圧で送達すること
ができる。
加圧装置４１４０は、治療機器コントローラ４２４０の制御下にある。
トランスデューサ４２７０
本開示の技術の一形態では、１つまたは複数のトランスデューサ４２７０が加圧装置４
１４０の上流に置かれる。１つまたは複数のトランスデューサ４２７０は、空圧経路中の
その箇所における空気の特性を測定するように構築され、配置される。
本開示の技術の一形態では、１つまたは複数のトランスデューサ４２７０が、加圧装置
４１４０の下流、かつ空気回路４１７０の上流に置かれる。１つまたは複数のトランスデ
ューサ４２７０は、空圧経路中のその箇所における空気の特性を測定するように構築され
、配置される。
本開示の技術の一形態では、１つまたは複数のトランスデューサ４２７０が患者インタ
ーフェース３０００の近傍に置かれる。
逆流防止弁４１６０
本開示の技術の一形態では、逆流防止弁が加湿器５０００と空圧ブロック４０２０との
間に置かれる。逆流防止弁は、加湿器５０００の上流から例えばモータ４１４４に水が流
れる危険性を低減するように構築され、配置される。
空気回路４１７０
本開示の技術の一態様に係る空気回路４１７０は、空気または呼吸可能な気体を、空圧
ブロック４０２０と患者インターフェース３０００との間に流すことを可能にするように
構築され、配置される。
酸素の送達
本開示の技術の一形態では、補助酸素４１８０が空圧経路のある箇所に送達される。
本開示の技術の一形態では補助酸素４１８０は、空圧ブロック４０２０の上流に送達さ
れる。
本開示の技術の一形態では、補助酸素４１８０は空気回路４１７０に送達される。
本開示の技術の一形態では、補助酸素４１８０は患者インターフェース３０００に送達
される。
ＲＰＴ機器の電気構成要素４２００
電源４２１０
本開示の技術の一形態では、電源４２１０は、ＲＰＴ機器４０００の外部筐体４０１０
の内部にある。本開示の技術の別の形態では、電源４２１０は、ＲＰＴ機器４０００の外
部筐体４０１０の外部にある。
本開示の技術の一形態では、電源４２１０はＲＰＴ機器４０００だけに電力を提供する
。本開示の技術の別の形態では、電源４２１０はＲＰＴ機器４０００と加湿器５０００の
両方に電力を供給する。電源は、任意選択的に、本明細書全体に記載される排気機構のた
めのアクチュエータ、コントローラ、および／またはセンサにも電力を供給する場合があ
る。
入力装置４２２０
本開示の技術の一形態では、ＲＰＴ機器４０００は、人が機器と対話することができる
ように、ボタン、スイッチ、またはダイヤルの形態の１つまたは複数の入力装置４２２０
を含む。これらは、換気機構などのＲＰＴ機器の構成要素の動作の設定を入力するために
実装することができる。ボタン、スイッチ、またはダイヤルは、物理的な機器である場合
も、タッチ画面を介してアクセスできるソフトウェアデバイスである場合もある。ボタン
、スイッチ、またはダイヤルは、一形態では、外部筐体４０１０に物理的に接続され、ま
たは、別の形態では、中央コントローラ４２３０と電気接続している受信器とワイヤレス
通信する。
一形態では、入力装置４２２０は、人が値および／またはメニューの選択肢を選択する
ことができるように構築され、配置される。
中央コントローラ４２３０
本開示の技術の一形態では、中央コントローラ４２３０は、入力装置４２２０から入力
信号を受け取り、出力装置４２９０および／または治療機器コントローラ４２４０に出力
信号を提供するように構成された専用の電子回路である。
一形態では、中央コントローラ４２３０は特定用途集積回路である。別の形態では、中
央コントローラ４２３０は、複数の個別の電子構成要素からなる。
本開示の技術の別の形態では、中央コントローラ４２３０は、ｘ８６ ＩＮＴＥＬプロ
セッサなど、ＲＰＴ機器４０００を制御するのに適したプロセッサである。
本開示の技術の別の形態に係るＲＰＴ機器４０００を制御するのに適した中央コントロ
ーラ４２３０のプロセッサには、ＡＲＭ ＨｏｌｄｉｎｇｓのＡＲＭ Ｃｏｒｔｅｘ－Ｍ
プロセッサに基づいたプロセッサがある。例えば、ＳＴ ＭＩＣＲＯＥＬＥＣＴＲＯＮＩ
ＣＳのＳＴＭ３２シリーズのマイクロコントローラを使用することができる。
本開示の技術のさらに他の代替形態に係るＲＰＴ機器４０００を制御するのに適した別
のプロセッサには、ＡＲＭ９系列の３２ビットＲＩＳＣ ＣＰＵのファミリーから選択さ
れるメンバーが含まれる。例えば、ＳＴ ＭＩＣＲＯＥＬＥＣＴＲＯＮＩＣＳのＳＴＲ９
シリーズマイクロコントローラを使用することができる。
本開示の技術の特定の代替形態では、１６ビットＲＩＳＣ ＣＰＵを、ＲＰＴ機器４０
００のプロセッサとして使用することができる。例えば、ＴＥＸＡＳ ＩＮＳＴＲＵＭＥ
ＮＴＳ製造のＭＳＰ４３０のマイクロコントローラファミリーにあるプロセッサを使用す
ることができる。
プロセッサは、１つまたは複数のトランスデューサ４２７０、および１つまたは複数の
入力装置４２２０から入力信号を受け取るように構成される。
プロセッサは、出力装置４２９０、治療機器コントローラ４２４０、データ通信インタ
ーフェース４２８０、および加湿器コントローラ５２５０、の１つまたは複数に出力信号
を提供するように構成される。
本開示の技術の形態によっては、中央コントローラ４２３０のプロセッサまたは複数の
そのようなプロセッサは、メモリ４２６０などの非一時的なコンピュータ可読記憶媒体に
記憶されたコンピュータプログラムとして表される１つまたは複数のアルゴリズム４３０
０など、本明細書に記載される１つまたは複数の方法論を実行するように構成される。場
合によっては、先に述べたように、そのようなプロセッサをＲＰＴ機器４０００と一体化
する場合もある。ただし、本開示の技術のいくつかの形態では、呼吸治療の実行を直接制
御することなく本明細書に記載される方法論を行うなどの目的で、ＲＰＴ機器４０００の
流動を生成する構成要素とは別にプロセッサを実装する場合がある。例えば、そのような
プロセッサは、換気装置の制御設定を決定する、または本明細書に記載されるセンサなど
からの記憶されたデータを分析することによって他の呼吸関連事象を判定する目的で、本
明細書に記載される方法論を行うことができる。同様に、そのようなプロセッサは、本明
細書に記載される換気機構の動作を制御する目的で、本明細書に記載される方法論を実行
することができる。
クロック４２３２
好ましくは、ＲＰＴ機器４０００は、プロセッサに接続されたクロック４２３２を含む
。
治療機器コントローラ４２４０
本開示の技術の一形態では、治療機器コントローラ４２４０は、中央コントローラ４２
３０のプロセッサによって実行されるアルゴリズム４３００の一部をなす圧力制御モジュ
ール４３３０である。
本開示の技術の一形態では、治療機器コントローラ４２４０は、専用のモータ制御集積
回路である。例えば、一形態では、ＯＮＳＥＭＩにより製造されるＭＣ３３０３５ブラシ
レスＤＣモータコントローラが使用される。
保護回路４２５０
好ましくは、本開示の技術に係るＲＰＴ機器４０００は、１つまたは複数の保護回路４
２５０を備える。
本開示の技術に係る保護回路４２５０の一形態は、電気保護回路である。
本開示の技術に係る保護回路４２５０の一形態は、温度または圧力安全回路である。
メモリ４２６０
本開示の技術の一形態によると、ＲＰＴ機器４０００は、メモリ４２６０、好ましくは
不揮発性メモリを含む。形態によっては、メモリ４２６０は、バッテリを電源とする静的
ＲＡＭを含みうる。形態によっては、メモリ４２６０は、揮発性ＲＡＭを含みうる。
好ましくは、メモリ４２６０は、ＰＣＢＡ４２０２に置かれる。メモリ４２６０は、Ｅ
ＥＰＲＯＭ、またはＮＡＮＤフラッシュの形態とすることができる。
それに加えて、またはそれに代えて、ＲＰＴ機器４０００は、取り外しが可能な形態の
メモリ４２６０、例えばＳｅｃｕｒｅ Ｄｉｇｉｔａｌ（ＳＤ）規格に準拠して製造され
たメモリカードを含む。
本開示の技術の一形態では、メモリ４２６０は、非一時的なコンピュータ可読記憶媒体
として働き、その中に、１つまたは複数のアルゴリズム４３００など、本明細書に記載さ
れる１つまたは複数の方法論を表すコンピュータプログラム命令が記憶される。
トランスデューサ４２７０
トランスデューサは機器の内部にある場合も、ＲＰＴ機器の外部にある場合もある。外
部トランスデューサは、例えば、空気送達回路、例えば患者インターフェースに置かれる
か、またはその一部をなすことがある。外部トランスデューサは、ＲＰＴ機器にデータを
送信または転送するドップラーレーダー移動センサなどの非接触センサの形態にすること
ができる。
流量
本開示の技術に係る流量センサ４２７２は、差圧トランスデューサ、例えば、ＳＥＮＳ
ＩＲＩＯＮのＳＤＰ６００ Ｓｅｒｉｅｓ差圧トランスデューサに基づくことができる。
差圧トランスデューサは、空圧回路と流体連通しており、圧力トランスデューサのそれぞ
れの１つが、流量規制要素のそれぞれの第１の箇所および第２の箇所に接続される。
使用時には、流量センサ４２７２からの総流量Ｑｔを表す信号がプロセッサに受信され
る。
圧力
本開示の技術に係る圧力トランスデューサ４２７４は、空圧回路と流体連通するように
配置される。適切な圧力トランスデューサの一例は、ＨＯＮＥＹＷＥＬＬ ＡＳＤＸシリ
ーズのセンサである。代替の適切な圧力トランスデューサは、ＧＥＮＥＲＡＬ ＥＬＥＣ
ＴＲＩＣのＮＰＡ Ｓｅｒｉｅｓのセンサである。
使用時、圧力トランスデューサ４２７４からの信号は、中央コントローラのプロセッサ
に受信される。一形態では、圧力トランスデューサ４２７４からの信号は、フィルタリン
グされてから中央コントローラ４２３０に受信される。
モータ速度
本開示の技術の一形態では、モータ速度信号が生成される。モータ速度信号は、好まし
くは、治療機器コントローラ４２４０から提供される。モータ速度は、例えば、ホール効
果センサなどの速度センサ４２７６で生成することができる。
データ通信インターフェース４２８０
本開示の技術の好ましい一形態では、データ通信インターフェース４２８０が提供され
、中央コントローラのプロセッサに接続される。データ通信インターフェース４２８０は
、好ましくは、遠隔の外部通信ネットワーク４２８２に接続可能である。データ通信イン
ターフェース４２８０は、好ましくは、ローカルの外部通信ネットワーク４２８４に接続
可能である。好ましくは、遠隔の外部通信ネットワーク４２８２は、遠隔の外部機器４２
８６に接続可能である。好ましくは、ローカルの外部通信ネットワーク４２８４は、ロー
カルの外部機器４２８８に接続可能である。
一形態では、データ通信インターフェース４２８０は、中央コントローラ４２３０のプ
ロセッサの一部である。別の形態では、データ通信インターフェース４２８０は、中央コ
ントローラのプロセッサとは別個の集積回路である。
一形態では、遠隔の外部通信ネットワーク４２８２はインターネットである。データ通
信インターフェース４２８０は、有線通信（例えばイーサネット（登録商標）や光ファイ
バーを介する）またはワイヤレスプロトコルを使用してインターネットに接続することが
できる。
一形態では、ローカルの外部通信ネットワーク４２８４は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録
商標）や消費者向け赤外線プロトコルなどの１つまたは複数の通信規格を利用する。
一形態では、遠隔の外部機器４２８６は、１つまたは複数のコンピュータ、例えばネッ
トワーク接続されたコンピュータの群である。一形態では、遠隔の外部機器４２８６は、
物理的なコンピュータではなく、仮想コンピュータでありうる。どちらの場合も、そのよ
うな遠隔の外部機器４２８６には、臨床医などの適切に権限を与えられた者からアクセス
できるようにすることがある。
好ましくは、ローカルの外部機器４２８８は、パーソナルコンピュータ、携帯電話、タ
ブレット、または遠隔制御装置である。
任意選択的なディスプレイやアラームを含む出力装置
本開示の技術に係る出力装置４２９０は、視覚、音声、および触覚を利用した装置の１
つまたは複数の形態を取りうる。視覚的ディスプレイは、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）や
発光ダイオード（ＬＥＤ）ディスプレイなどである。
ディスプレイドライバ４２９２
ディスプレイドライバ４２９２は、ディスプレイ４２９４に表示するための文字、記号
、または画像を入力として受け取り、それらをコマンドに変換し、コマンドはディスプレ
イ４２９４にそれらの文字、記号、または画像を表示させる。
ディスプレイ４２９４
ディスプレイ４２９４は、ディスプレイドライバ４２９２から受け取ったコマンドに応
答して、文字、記号、または画像を視覚的に表示するように構成される。例えば、ディス
プレイ４２９４は８セグメントディスプレイであり、その場合、ディスプレイドライバ４
２９２は、数字の「０」などの各文字または記号を、特定の文字または記号を表示するた
めに８つのセグメントそれぞれをオンにするかどうかを示す８つの論理信号に変換する。
通信およびデータ管理システム
図７は、本開示の態様を実行することができる例示的なシステム１００を示す。この例
は、本開示の範囲や本明細書に記載される特徴の有用性を制限するものとは解釈すべきで
ない。このシステムは、診断機器と治療機器の両方に適合し、それらからのデータを処理
する。上記で述べたように、患者の医療用診断機器１０１は、患者の睡眠に関連する呼吸
障害の診断の関連で使用される任意の睡眠検査機器でありうる。治療機器１０５は、患者
の睡眠に関連する呼吸障害の治療を提供する関係で使用される任意の機器でありうる。診
断機器１０１および治療機器１０５はそれぞれ、本明細書に記載される、ＲＰＴ機器４０
００、加湿器５０００、および患者インターフェース３０００を含みうる。したがって、
医療機器からデータを受信すると、システムは、受信した医療機器データを対応する患者
記録に関連付けるだけでなく、受信した医療機器データが診断のための使用状況データで
あるか、または治療のための使用状況データであるかを判定し、その判定に応じて、所定
の１つまたは複数の基準に基づいて患者記録を更新するように構成することができる。デ
ータの識別は、データ自体に関連付けることも、そのデータが受信された機器ＩＤに関連
付けることもできる。医療機器データが診断データであると判定されると、システムは、
その診断データを処理して、所定の分析基準に基づいて診断リポートおよび／または処方
を生成するように構成することができる。システムはさらに、診断リポートおよび／また
は処方を、点検のために診断提供者に表示し、診断データに基づく診断リポートまたは治
療の処方を治療提供者に電子的に転送できるように構成することができる。
システム１００は、患者の健康状態情報（人口統計学的データおよび医療データを含む
）を、診断から患者の治療まで、同じシステム内で、単一の患者記録の中で直接シームレ
スに転送する能力を備える。このワークフローを助けるために、システム１００は、次の
機能的な特徴を備えることができる。
診断データと同じソフトウェアシステム内で治療管理データをアップロードし、分析す
る能力。それにより、診断の管理に関係する使用者と治療の管理に関係する使用者の両方
に単一のソフトウェアシステムを使用することが可能になる。これは、異なるソフトウェ
アアプリケーション間を移る際のフォーマッティングの問題を回避する助けになる可能性
がある。
患者の診断記録を治療管理に関係する使用者と共有する能力。それにより、治療管理に
関係する使用者は、患者の診断リポートと処方データを含む共通の患者記録に、患者の治
療と遵守のデータを直接保存することができる。
患者の記録に保存されている初期処方データにある診断データと治療設定情報との両方
にアクセスできる治療提供者の能力。さらには、その記録にアクセスすることにより、ケ
ーブル接続、ワイヤレス接続、またはメモリカードを介して、治療機器を自動的に設定す
ることができる。
患者が医療用診断機器１０１を使用すると、メモリとも呼ばれる記憶媒体１１２に診断
データ１１１を記録することができる。診断データ１１１は、検査の日時や継続時間など
、患者の睡眠検査に関するデータと、記録された呼吸流量データ、呼吸努力データ、酸素
測定および脈拍のデータ、または他の臨床情報などの、検査中に得られた生理学的データ
とを含みうる。メモリ１１２は、プロセッサからアクセスできる情報を記憶することが可
能な非一時的な種類であってもよく、コンピュータ可読媒体や、電子デバイスを利用して
読み出すことができるデータを記憶する他の媒体、例えばハードドライブ、メモリカード
、ＲＯＭ、ＲＡＭ、ＤＶＤ、もしくは他の光ディスク、ならびに他の書き込み可能メモリ
および読出し専用メモリを含む。
サーバ２０１は、プロセッサ２１０、ならびにデータ２３０および命令２３４を記憶す
るメモリ２２０を含む。メモリ２２０は、プロセッサ２１０からアクセスすることが可能
な情報を記憶し、そのような情報は、プロセッサ２１０により実行されるか、またはその
他の形で使用される命令２３４を含む。メモリ２２０は、プロセッサからアクセスできる
情報を記憶することができる非一時的な種類とすることができ、コンピュータ可読媒体や
、電子デバイスを利用して読み出すことができるデータを記憶する他の媒体、例えばハー
ドドライブ、メモリカード、ＲＯＭ、ＲＡＭ、ＤＶＤまたは他の光ディスク、ならびに他
の書き込み可能メモリおよび読出し専用のメモリを含む。システムおよび方法は、種々の
上記の組み合わせを含むことができ、それにより、命令およびデータの異なる部分が異な
る種類の媒体に記憶される。
命令２３４は、プロセッサに直接実行される命令（機械コードなど）、または間接的に
実行される命令（スクリプトなど）のセットとすることができる。例えば、命令は、コン
ピュータコードとしてコンピュータ可読媒体に記憶することができる。その点で、用語「
命令」および「プログラム」は、本明細書では同義で使用される場合がある。命令は、プ
ロセッサに直接処理されるオブジェクトコード形式で記憶しても、または、要求に応じて
解釈されるか、もしくは事前にコンパイルされるスクリプトや独立したソースコードモジ
ュールの集まりを含む他のコンピュータ言語で記憶することもできる。命令の機能、メソ
ッド、およびルーチンについて以下にさらに詳しく説明する。命令２３４は、通信（Ｃｏ
ｍｍ）サーバ２４０、Ｅａｓｙ Ｃａｒｅ Ｏｎｌｉｎｅ（ＥＣＯ）サーバ２５０、およ
び通信抽象化層（ＣＡＬ）サーバ２６０などの１つまたは複数の仮想サーバを操作する命
令も含みうる。
通信サーバ（Ｃｏｍｍ）は、ワイヤレスの治療機器と通信し、機器の出力を検査する役
割を担う。通信サーバの主要な役割は、通信モジュールや内蔵通信デバイスを介して人工
呼吸器と通信すること、受信ワイヤレスデータを検査すること、および、ＣＡＬサーバに
よってワイヤレスデータを読み取ることが可能な形式に変換することを含みうる。
ＣＡＬサーバは、治療機器と通信する役割を担う。ＣＡＬサーバの主要な役割は、アク
ティブな患者について日々の要約データを得ること、治療機器の設定を取得し、変更する
こと、および、未処理の治療機器データを変換して、容易に処理できる形式にすることを
含みうる。
ＥＣＯサーバは、システム内のアプリケーション機能を担う。ＥＣＯサーバの主要な役
割は、使用者インターフェース内に患者および機器の情報を提示し、患者の健康状態情報
を記述し、管理すること、およびアプリケーションに関連するプロセスを実行することを
含む。
データ２３０は、命令２３４に従って、プロセッサ２１０により検索、記憶、または変
更することができる。例えば、本システムおよび方法はどの特定のデータ構造によっても
制限されないが、データは、コンピュータレジスタ、複数の異なるフィールドとレコード
を持つ表であるリレーショナルデータベース、ＸＭＬ文書、またはフラットファイルに記
憶することができる。データはまた、任意のコンピュータ可読形式に設定することができ
る。データは、関連する情報を識別するのに役立つ任意の情報を含むことがあり、そのよ
うな情報には、例えば、数、記述テキスト、独自開発のコード、同じメモリの他の領域も
しくは別のメモリ（他のネットワーク接続を通じてアクセスできる他の場所を含む）に記
憶されたデータへの参照、または、関連データを計算する機能に使用される情報などがあ
る。データ２３０は、Ｃｏｍｍデータベース２３１、ＣＡＬデータベース２３２、ＥＣＯ
データベース２３３、およびＨＳＴデータベース２３５を含む１つまたは複数のデータベ
ースを含みうる。それらのデータベースに各種のデータを保存することができる。例えば
、Ｃｏｍｍデータベース２３１、ＣＡＬデータベース２３２、およびＥＣＯデータベース
２３３は、上記のように、それぞれのサーバに関連付けられたデータを記憶することがで
きる。ＨＳＴデータベースは、診断機器１０１から受信された診断データを記憶すること
ができる。
プロセッサ２１０は、市販のプロセッサなどの、任意の従来のプロセッサでありうる。
あるいは、プロセッサは、ＡＳＩＣやＦＰＧＡなどの専用デバイスでありうる。図７には
、サーバ２０１のプロセッサ、メモリ、および他の要素が同じブロックにあるものとして
機能的に図示しているが、当業者には、プロセッサおよびメモリは実際には複数のプロセ
ッサおよびメモリからなる場合があり、それらは同じ物理的な筐体に収容される場合も、
そうでない場合もあることが理解されるであろう。例えば、メモリは、サーバ２０１とは
異なる筐体にあるハードドライブまたは他の記憶媒体である場合もある。したがって、プ
ロセッサまたはコンピュータの参照は、同時に動作する、さらには同じ場所にある場合も
そうでない場合もある、プロセッサまたはコンピュータまたはメモリの集まりの参照を含
むものと理解される。単一のプロセッサを使用して本明細書に記載されるステップを行う
代わりに、操縦構成要素や減速構成要素など、一部の構成要素はそれぞれ、その構成要素
に固有の機能に関連する計算だけを行う独自のプロセッサを有することができる。したが
って、サーバ２０１は、「システム」と呼ばれる場合も「装置」と呼ばれる場合もある。
コンピュータ１０２、１０３、および１０４は、コンピュータとの関連で通常使用され
る構成要素すべてを含むことができ、そのような構成要素には、中央演算処理装置（ＣＰ
Ｕ）、データ１２０および１２１ならびに命令１３０および１３１（例えばウェブページ
をＨＴＭＬで表示するウェブブラウザや、ＰＤＦ（portable document format）リーダ）
を記憶するメモリ（例えばＲＡＭや内蔵ハードドライブ）、電子ディスプレイ１１０およ
び１１５（例えば画面を備えるモニタ、小型ＬＣＤタッチ画面、または情報を表示するよ
うに動作可能な他の電気デバイス）、使用者入力１６０および１６１（例えばマウス、キ
ーボード、タッチ画面、および／またはマイクロフォン）などがある。
メモリ１１２は、ＵＳＢデータケーブルを別のコンピュータに接続することによってア
クセスできる診断機器１０１の内部にある場合がある。したがって、そのような場合の用
語「医療機器」は、在宅睡眠検査機器などの医療機器から収集された診断データ１１１を
含む使用状況データを保持している、デスクトップコンピュータやモバイルコンピュータ
などのパーソナルコンピュータを含むものと広く解釈することができる。また、図７では
サーバ２０１とコンピュータ１０１～１０４がネットワーク１５０を介して接続されてい
るが、システム１００内の２つ以上の機器をそれぞれ、別のネットワークを介して、また
はインターネットを介して接続することができる。
一例では、ＥＣＯサーバ２５０とそれに関連付けられたＥＣＯデータベース２３３、Ｃ
ｏｍｍサーバ２４０とそれに関連付けられたＣｏｍｍデータベース２３１、およびＣＡＬ
サーバ２６０とそれに関連付けられたＣＡＬデータベース２３２、のいずれか１つが、そ
の他のサーバから遠隔の場所にある機器に存在する場合がある。また、Ｃｏｍｍサーバ２
４０、Ｃｏｍｍデータベース２３１、ＣＡＬサーバ２６０、およびＣＡＬデータベース２
３２など、そのようなサーバの少なくとも２つが１つの機器に存在する場合もある。
例示的方法
患者は、検査を受けるために、治療を行う医師から診断命令を発行される必要がある場
合がある。患者は睡眠検査を受けるように指示され、その場合、患者に睡眠検査用の診断
機器１０１が支給される場合がある。診断機器１０１は、睡眠ポリグラフィー（ＰＳＧ）
データ、ポリグラフデータ、酸素測定データ、空圧またはインダクタンス式呼吸プレチス
モグラフィー（ＲＩＰ）に基づく呼吸努力データ、呼吸流量データ、音声信号データ、体
位データ等の種類のデータのいずれか１つを収集することができる。
患者の記録は、患者が診断のための検査を行うことが認められた時に、診断段階におい
て最初に作成される。患者の記録は、患者の詳細な個人情報（氏名、性別、年齢、住所、
連絡先の詳細など）、症状、治療を行う医師、保険提供者、保険の補償の種類など、患者
または患者の状態に関連する任意のデータを含みうる。患者の記録は、患者の記録が作成
される診断提供者のコンピュータ１０４から、サーバ２０１のＥＣＯデータベースに転送
される。コンピュータ１０４はパーソナルコンピュータではなく、診断提供者の診療所で
使用される管理コンピュータである場合もあることが理解されるであろう。そのため、こ
のコンピュータは、少なくとも部分的には、それぞれの患者の検査と診断を担当する特定
の診断医師ではなく、コンピュータのある場所にいるデータ管理者によって操作される場
合もある。例えば、そのような管理者が患者の記録を作成する役割を担うことも想定され
る。
実際の検査時に、診断機器は、患者が持っている可能性のある呼吸状態を示す診断デー
タと、例えば、診断機器の種類と機種や、検査を指示した診断医師の詳細を含む患者の詳
細事項や、使用の日時などの他の情報とを収集する。
実際の検査時に、診断機器は、診断検査データ１１１をメモリ１１２に保存する。診断
提供者コンピュータ１０４の使用者などのシステム１００の使用者は、医療用診断機器１
０１のメモリ１１２に遠隔からアクセスすることができる。あるいは、診断提供者コンピ
ュータ１０４の使用者は、機器１０１の携帯メモリカードを抜き取り、データをコンピュ
ータ１０４にダウンロードすることもできる。また、例えばＵＳＢケーブルを介して機器
１０１を診断提供者コンピュータ１０４に接続して、機器メモリ１１２にアクセスするこ
ともできる。そして、診断提供者コンピュータ１０４のウェブブラウザ１３１を使用して
、サーバ２０１に接触し、データベース２３１、２３２、２３３、および２３５の１つま
たは複数に診断データ１１１をアップロードすることができる。
診断機器１０１からサーバ２０１に提供された診断データ１１１は、ＣＡＬデータベー
ス２３２に記憶することができ、ＣＡＬデータベース２３２は、そのデータが送信されて
きた患者機器の種類を特定することができる。例えば、各診断機器１０１に機器ＩＤを割
り振ることができ、その機器ＩＤが診断データと共にサーバ２０１に提供される。そして
、診断データはサーバ２０１によってデータベースに記憶することができ、データベース
は、機器ＩＤを使用して、該当する患者診断機器１０１に受信したデータを関連付ける。
治療機器１０５から得た使用状況データも同様に処理することができる。
事例によっては、患者は、睡眠呼吸障害の治療を受ける資格を得るには、設定された時
間にわたって医療用診断機器を使用し、一定の臨床症状を示すことを要求される。例えば
、在宅の睡眠検査を命じられた患者は、医師にＣＰＡＰ治療の処方を書いてもらうには、
診断機器を少なくとも４時間使用し、５を超える無呼吸低呼吸指数（ＡＨＩ（Apnea-Hypo
pnea Index））を示さなければならない場合がある。処方（処方データまたは処方情報と
も呼ぶ）はＨＳＴデータベース２３５）に保存することができる。システム１００を使用
して、患者が診断機器の使用において処方を遵守しているかどうかを追跡することができ
、医師の診断を支援することができる。
患者が検査を受けると、診断提供者によって診断が発行され、診断は、システム１００
、より具体的には検査／診断機器１０１によって生成された診断情報に基づくことができ
る。患者の診断に応じて、診断提供者、より具体的には診断を行った医師が治療の処方を
発行することができる。診断提供者は、自身の診断データの臨床的解釈を患者の記録に入
力することができる。また、ＥＣＯデータベースは、いくつかの治療機器１０５の臨床選
択肢のリストを保持することができ、診断を行う医師は、それらの中から適宜、治療機器
１０５を患者に割り当てることができる。そのような機器を割り当てる際、ＥＣＯサーバ
２５０は、ＥＣＯデータベースから該当する事前設定を選択し、診断提供者が該当する欄
に臨床値を入力できるようにする。そして、患者および機器の種類に対応するデータをサ
ーバ２０１のＥＣＯデータベース２３３などに記憶することができる。
場合によっては、検査の遵守基準は、通常、償還機関によって定義され、診断を行う場
所にいる睡眠専門医や臨床医（診断コンピュータ１０４の使用者）などの使用者がシステ
ム１００に設定することができる。例えば、診断機器１０１から得られる使用状況データ
は、患者が少なくとも４時間検査を受け、閉塞性睡眠時無呼吸があり、ＡＨＩが２０であ
ったことを示し、したがってＣＰＡＰ治療を受ける可能性があることを示す。睡眠専門医
などの有資格の健康管理の専門家は、コンピュータ１０４を使用して、ウェブブラウザ１
３１において、ＣＰＡＰ機器によって１４ｃｍＨ２Ｏの圧力で治療を行うための処方を書
くことができる。診断コンピュータ１０４は、処方データをサーバ２０１に送り、サーバ
２０１によって処方データがＥＣＯデータベース２３３などのデータベースに記憶されて
、患者の記録の一部になる。
治療を処方された患者は、例えば診断コンピュータ１０４によって、診断提供者との間
に新しい記録を開く必要がある。代わりに、提案される本システムでは、患者に治療機器
を供給して機器を設定することができるように、使用状況データおよび設定データを含む
患者の記録へのアクセス権を治療提供者コンピュータ１０２に与える。例えば、閉塞性睡
眠時無呼吸と診断された患者は、自分の患者情報および処方を、自身にＣＰＡＰ機器を供
給できる割り当てられた治療提供者に送信させる必要がある。システム１００を使用する
と、信頼できる治療提供者の割当て、治療提供者へのアクセス、診断提供者から治療提供
者へのデータの転送を容易にすることができる。新しい患者記録を作成する代わりに、患
者の記録を電子的に転送することができる。さらに、患者記録を転送する代わりに、本シ
ステムでは、治療提供者が、診断段階において作成され、更新された現在の患者記録にア
クセスすることができる。機構に応じて、治療提供者は、患者記録全体へのアクセスを許
される場合も、患者識別データ、診断データ、診断リポート、治療の処方、および初期機
器設定データの一部のみへのアクセスを許される場合もある。また、それぞれのデータへ
のアクセスは全機能を使用できるオープンアクセスとしても、制限されたアクセスのみと
してもよい。そのような制限されたアクセスでは、例えば、診断データの閲覧および／ま
たはダウンロードは行うことができるが、データの変更は行えない場合がある。
診断提供者のアクセス権を治療提供者が変更できるようにする場合もある。例えば、記
録が治療提供者からアクセスできるようにされた後に、治療提供者は、診断提供者に患者
の記録への継続的なアクセスを許すことができる。機構に応じて、診断提供者は、患者記
録すべてへのアクセスを許される場合も、患者の識別データや診断データなど患者データ
の一部だけへのアクセスを許され、患者の治療データにはアクセスできない場合もある。
また、それぞれのデータへのアクセスは、全機能を使用できるオープンアクセスとしても
、制限されたアクセスのみとしてもよい。そのような制限されたアクセスでは、例えば、
治療データの閲覧および／またはダウンロードは行うことができるが、データの変更は行
えない場合がある。
したがって、電子患者記録が作成されると、診断段階と治療段階との両方の電子患者記
録への様々なレベルのアクセス権を、診断段階または治療段階のどちらかに関係する医療
従事者に与えることができる。
診断提供者の場所にいる健康管理の専門家は、患者の診断データのステータスを監視し
、診断コンピュータ１０４でアクセスするウェブサイトを介してサーバ２０１に接触する
ことによって、処方を治療提供者に転送することができる。例えば、健康管理の専門家は
、図８に示すウェブページ８００（「ダッシュボード」）を介して患者データにアクセス
することができる。ウェブページ８００は、現在在宅で睡眠検査を受けているアクティブ
な患者のリストを保持することができ、リストには、患者の診断検査のステータスを示す
ステータス表示が含まれる。各種のアイコンで、患者の種々のステータスを表す。例えば
、ベッドを模したアイコンは、患者がまだ検査段階にあることを意味する。医師の輪郭を
模したアイコンは、患者が診断リポート段階に移ったことを意味する。例えば異なる色を
使用して、リポートがすでに発行されたか、まだ発行されていないかを示すことができる
。同様に、「Ｒｘ」のアイコンは、患者の診断リポートが完成しており、患者が処方段階
に移ったことを意味する。ここでも異なる色を使用して処方がすでに発行されたか、まだ
発行されていないかを示すことができる。最後に、アイコン８７１は、患者が「患者記録
確定済み」段階にあることを意味することができる。
図９に示すように、患者Ｎｏｅｍｙ Ｈａｒｂｅｒは、検査、診断リポート、および処
方の段階を完了している。アイコンＲｘは、Ｎｏｅｍｙの診断リポートと処方の準備が整
っていることを示している。ステータス表示８７２で示されるように、患者の記録は最終
的な確認も受け、送信できる状態になっている。そのような最終的な確認では、患者の名
前、電話番号、および保険提供者の詳細を確かめる可能性がある。
診断コンピュータ１０４に関連付けられた診断提供者が、患者が治療を受ける必要があ
ると判断すると、診断提供者はアイコン８７１をクリックすることができる。図９に示す
ように、アイコン８７１が選択されると、ポップアップウィンドウ９７３が表示される。
そして、ポップアップウィンドウ９７３を使用して、患者情報を、その患者の治療に関わ
ることになる選択された治療提供者に送信することができる。診断提供者は、ドロップダ
ウンメニュー９７４を使用して、治療提供者のリストから特定の治療提供者を選択するこ
とができる。そのために、診断提供者コンピュータ１０４は、ＥＣＯサーバに送信を行っ
て、治療提供者のシステム内で利用できる治療提供者についてのデータを要求することが
できる。すると、ＥＣＯサーバが要求に応じてデータを提供し、そのデータがウェブブラ
ウザ１３１のメニュー９７４に取り込まれる。送信ボタン９７６をクリックすることによ
って健康管理の専門家は自身の選択を直ちに確定することができ、患者記録の所有権をメ
ニュー９７４で指名した治療提供者に移すためのＥＣＯサーバに対するコマンドを開始す
ることができる。送信ボタン９７６をクリックすると、患者の所有権が治療提供者に移り
、ダッシュボード内の患者のステータスが「結果送信済み」に変わる。このようにして、
健康管理の専門家は、自身の患者を迅速かつ容易に治療提供者の受信ボックスに直接移す
ことができ、ファックスや郵便、または患者を介して紙の記録を手作業によって転送せず
に済む。
事例によっては、ＥＣＯサーバ２５０は、ウェブブラウザ（例えば命令１３０）を通じ
て、ネットワーク１５０を介して、診断提供者である医師の処方の指示に従って患者の治
療機器１０５を設定するために必要な使用法および治療設定データを、治療提供者コンピ
ュータ１０２に自動的に提供することができる。例えば、診断および治療の処方がサーバ
において診断提供者によって作成され、治療提供者に割り当てられると、ＥＣＯサーバ２
５０から治療提供者に通知することができる。それにより、治療提供者は、患者が自分の
監督下に移されたことを直ちに知ることができ、必要な治療設定がなされた適切な治療機
器が患者に供給されることを保証する。設定データは、インターネット接続などを介して
治療機器１０５に自動的に直接転送するか、またはＳＤカードや治療機器のインターフェ
ースを介して手動によって入力することができる。
治療提供者は、患者が自身に回されてきたことを、電子メールやＳＭＳメッセージなど
のメッセージサービスによって自動的に知らされるか、またはサーバ２０１を介して治療
提供者コンピュータ１０２に接触することによって知らされる。例えば、治療提供者また
は治療提供者のオフィスにいる管理者が、図１０に示すウェブページ９００を介して、上
記の転送されてきた患者情報にアクセスすることができる。ウェブページ９００は、患者
名９７０、照会元の診断提供者９８２、連絡先の詳細９８３、診断および処方情報９８４
、保険会社データ９８６、承認ステータス９８７、または関係する他の患者情報などの各
種データ項目を含みうる。治療提供者は、ウェブページ９００を使用して患者の照会を承
諾または却下することができる。例えば、治療提供者は、「承諾／却下」のステータスを
持つ患者を選択してから、患者の照会を「承諾」または「却下」のいずれかに指定するこ
とができる。治療提供者が要求される患者を承諾すると、治療提供者コンピュータ１０２
がＥＣＯサーバに送信を行って、該当する患者ＩＤについてＥＣＯデータベースに追加的
な患者の健康状態情報を要求することができる。そして、ＥＣＯサーバは、要求に応じて
患者の人口統計学的データおよび治療設定データを提供し、そのデータが利用可能になる
と、そのデータを使用して、新しい患者の治療機器の設定を行うために必要なデータ欄を
事前に埋めることができる。したがって、このシステムは、治療提供者が利用できる患者
リストを新しい患者の記録で動的に更新すると共に、治療提供者の患者リストへの追加的
な患者記録の表示を開始するように構成される。例えば、図１１はウェブページ９１０を
示し、ここでは、患者Ｎｏｅｍｙ Ｈａｒｂｅｒに、その処方に従って各種の治療機器を
自動的に割り当てることができる。健康管理の専門家は、フィールド１１０２において割
り当てられた機器を変更したり、追加的な治療機器や構成部品を特定したりすることがで
き、「追加（Add）」アイコン１１０４を選択することによってその機器や構成部品を患
者に割り当てることができる。
図１０に示すように、Ｎｏｅｍｙ Ｈａｒｂｅｒの患者記録の詳細が、治療提供者コン
ピュータ１０２を使用して管理スタッフが見られるようになっている。ウェブサイト、電
子メール、または電話などで患者に連絡を取った後、管理者は、治療提供者が患者と面会
する時間をスケジュールすることができる。例えば、管理者は、「承諾する（Accept）」
をクリックし、ダイアログボックス９８５を使用して、患者を臨床使用者に割り当て、新
しい患者を治療提供者の作業待ち行列に移すことができる。治療提供者の作業待ち行列は
図１２にウェブページ９２０として示している。作業待ち行列のウェブページは、現在患
者が処方された治療を遵守しているかどうかを示す遵守アイコン１２０２および非遵守ア
イコン１２０４を表示することができる。作業待ち行列は、遵守データが前回更新された
時間と、患者の治療機器の使用状況に関する統計も表示することができる。ウェブページ
９２０の作業待ち行列は、臨床医、管理者、またはその両方から安全にアクセスすること
ができる。安全なアクセスは、権限のない人物が患者データにアクセスできないようにす
る何らかの形態の保護を含みうる。例えば、図７のサーバ２０１は、患者データを送信す
る前にパスワードを要求する場合がある。サーバ２０１は、送信データを暗号化すること
によって、権限のない機器がデータを表示できないようにする場合もある。
健康管理の専門家は、図１２に示すウェブページ９２０を介してＮｏｅｍｙ Ｈａｒｂ
ｅｒの治療機器を割り当て設定し、Ｎｏｅｍｙ Ｈａｒｂｅｒの名前をクリックして、図
１３にウェブページ９３０として示す患者記録を開くことにより、進行中の監視に合わせ
てＮｏｅｍｙ Ｈａｒｂｅｒの設定を行うこともできる。ウェブページ９３０の患者記録
のセクションに見られるように、進行中の監視に合わせて患者を設定するために必要な患
者情報は、患者の人口統計学的情報、保険情報、および機器の治療設定など、診断提供者
から入手できる患者データをＥＣＯデータベース２３３から事前に入れておくことができ
る。上記のように、加湿器付きの処方されたＣＰＡＰ治療機器を自動的に患者に割り当て
ることができる。そのようにして、健康管理の専門家は、患者が治療を受ける準備を迅速
かつ容易に整えることができ、紙の処方箋から手作業で患者データを再入力せずに済み、
また、治療のために治療提供者の所に現れない患者の割合が減る。すべての治療に関する
メモ、処方、および診断リポートは、図１４のウェブページ９４０に示すように、患者記
録のメモセクションにおいて閲覧することができる。
図７に戻ると、治療提供者コンピュータ１０２を介してサーバ２０１にアクセスする、
治療を行う健康管理の専門家は、サーバ２０１で生成された診断および遵守の要約リポー
トをそれぞれの査定エンティティに提供することができる。これは、診断リポートおよび
／または遵守リポートを、治療提供者コンピュータ１０２から、ネットワーク１５０を介
して、償還エンティティのコンピュータ１０３などの外部の関係者に送信することによっ
て行うことができる。診断リポートおよび／または遵守リポートは、電子メール送信の一
部として送信するなど、いくつもの方法によって送信することができる。あるいは、診断
リポートおよび遵守リポートは、治療提供者コンピュータ１０２またはサーバ２０１に保
存し、査定エンティティが、償還エンティティのコンピュータ１０３を介して、診断リポ
ートおよび／または遵守リポートの要求をコンピュータ１０２またはサーバ２０１のどち
らかに送信することもできる。
図１５は、上記のシステムおよび方法の概略的表現を提供する。図１５から分かるよう
に、患者が患者管理の診断段階にあるか治療段階にあるかに関係なく、単一の患者記録を
作成し、それを単一のデータプラットフォームに保存し、単一のソフトウェアシステムを
使用して更新およびアクセスすることができる。また、データプラットフォームは、複数
の遠隔のサーバか、またはサーバの単一の物理的なシステムに置くことができ、それによ
り診断段階および治療段階の両方に関するデータを総合的に電子管理することができる。
診断の管理段階および治療管理段階の両方の医療従事者にその記録へのアクセス権を与え
ることができ、医療従事者は、一般的な患者データ、診断データ、機器使用状況データ、
遵守データ、機器パラメータ、診断リポート、機器の処方などの少なくとも１つに関連す
る関連データを保存し、それにアクセスすることができる。これにより、複数の記録を作
成する際の時間と労力が減ると共に、誤りの可能性も最小になる。記載される本システム
には次の特徴がある。
治療管理段階データと同じソフトウェア管理ツール内、場合によっては同じサーバの物
理的なセット内で診断データにダウンロードを行い、診断データからアップロードを行い
、データを閲覧、分析する能力。これにより、診断提供者と治療提供者が患者データへの
単一のアクセス点を持ち、２つの異なるデータプラットフォームを使用する、または２つ
の異なるパスワード等を持つなどの必要がなくなるため、双方にとって利便性が向上する
。ここで、用語「データプラットフォーム」は、ハードウェア設定と使用されるソフトウ
ェアとの少なくとも一方に関して広く使用される。償還エンティティ１０３のサービス提
供者も、患者の診断データおよび治療データの両方にアクセスして、患者が処方された診
断や治療の要件を遵守しているかどうかを評価する必要がある。したがって、償還エンテ
ィティ１０３も、単一のパスワード、単一の入口点、および両種類のデータにアクセスす
るために使用される単一のデータプラットフォームの使用から利益を得る。
診断データ、診断リポート、処方情報、ならびに治療機器の使用状況および遵守データ
を、診断データ管理段階において作成されて取り込まれた元の患者の治療記録に直接アッ
プロードできる能力。
睡眠専門医によって発行された処方から機器設定データを直接診断の患者記録に送信で
きる能力。機器設定データは、記録を手作業で書き直す、または電子的に作成し直す必要
なしに、治療提供者からアクセスし、ダウンロードすることができる。これは現行の手法
とは対照的であり、現在は、患者が自分で処方箋を治療提供者に持っていかなければなら
ないか、または、せいぜい、診断提供者がファックスやその他の方法により処方箋を治療
提供者に転送し、治療提供者は処方箋を読んで手作業で設定を機器に入力しなければなら
ない。提案される本システムでは、診断提供者が患者の記録に処方を保存し、患者の記録
にある処方が治療提供者から直接アクセスされる。その設定は、自動的にカードにダウン
ロードされるか、機器の設定時に機器にワイヤレス送信することもできる。
その他備考
他の意味に定義しない限り、本明細書で使用されるすべての技術用語および科学用語は
、本技術が属する技術分野の当業者に一般に理解される意味と同じ意味を持つ。本明細書
に記載される方法および材料と同様または同等の方法および材料を本開示の技術の実施ま
たは試験において使用することができるが、本明細書には限られた数の例示的な方法およ
び材料が記載される。
本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される場合、文脈が明瞭に指示しない限り
、単数形の「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は複数形の相当語を含むことに注意され
たい。
詳細な説明において使用される主題の見出しは、読者の参照を容易にするためにのみ含
めており、本開示全体または特許請求の範囲に見出される主題を制限するためには使用す
べきでない。主題の見出しは、特許請求の範囲の範囲や請求項の限定要件を解釈する際に
は使用すべきでない。
本明細書の技術は特定の例を参照して説明したが、それらの例は本技術の原理と応用例
を説明するものに過ぎないことを理解されたい。例によっては、用語および記号が、本技
術の実施に必須ではない特定の詳細を示唆する場合がある。例えば、用語「第１の」およ
び「第２の」を使用する場合があるが、特に断らない限り、これは順序を示すことを意図
せず、別個の要素を区別するために利用している場合がある。さらに、方法論のプロセス
ステップはある順序で説明または図示することがあるが、そのような順序付けは必須では
ない。そのような順序付けが、変更を加えるか、かつ／またはそのいくつかの面を同時に
、さらには同期して行う場合もあることを、当業者は認識するであろう。
したがって、本技術の主旨および範囲から逸脱することなく、例示的な実施形態には多数の変更を加えることができ、他の構成を案出できることを理解されたい。
なお、本願の出願当初の開示事項を維持するために、本願の出願当初の請求項１～３１の記載内容を以下に追加する。
（請求項１）
睡眠呼吸障害の診断中および治療中に患者データを処理する方法であって、
１つまたは複数のコンピューティング機器が患者の電子患者記録を生成するステップと、
前記患者の診断段階において、前記１つまたは複数のコンピューティング機器が前記電子患者記録に診断データを記憶するステップと、
前記１つまたは複数のコンピューティング機器が、診断提供者に前記電子患者記録へのアクセス権を与えるステップと、
前記患者の治療段階において、前記１つまたは複数のコンピューティング機器が、治療提供者に前記電子患者記録へのアクセス権を与えるステップと、
前記１つまたは複数のコンピューティング機器が、前記電子患者記録を更新して治療データを含めるステップと
を含んでなる方法。
（請求項２）
前記方法が、前記診断段階または前記治療段階のいずれかにおいて生成されたリポートおよび処方を前記電子患者記録に記憶するステップをさらに含む請求項１に記載の方法。
（請求項３）
前記方法が、前記診断段階が終わると、
前記治療提供者に新しい患者を電子的に通知するステップと、
前記患者の診断データおよび処方データの少なくとも一方へのアクセス権を前記治療提供者に与えるステップと
をさらに含む請求項１または２に記載の方法。
（請求項４）
治療の処方にある治療設定が、前記電子患者記録から取得されて、前記患者のために治療機器を自動的に設定するために使用される請求項１から３のいずれか１項に記載の方法。
（請求項５）
前記自動的な設定がネットワーク接続またはメモリカードを介して実行される請求項４に記載の方法。
（請求項６）
前記診断段階において前記電子患者記録を記憶するステップと、前記治療段階において前記電子患者記録を更新するステップとが、単一のデータプラットフォームで行われる請求項１から５のいずれか１項に記載の方法。
（請求項７）
前記診断段階において前記電子患者記録を記憶するステップと、前記治療段階において前記電子患者記録を更新するステップとが、サーバの単一の物理的システムで行われる請求項１から６のいずれか１項に記載の方法。
（請求項８）
前記電子患者記録が作成されると、前記診断段階または前記治療段階のいずれかに関係する医療従事者に、前記診断段階および前記治療段階の両方における前記電子患者記録へのアクセス権が与えられる請求項１から７のいずれか１項に記載の方法。
（請求項９）
前記診断段階が、診断機器からデータを受信することを含み、前記治療段階が、治療機器からデータを受信することを含み、前記治療機器は、呼吸治療のための人工呼吸器である請求項１から８のいずれか１項に記載の方法。
（請求項１０）
複数の睡眠呼吸障害患者の診断データおよび治療データを総合的に管理する電子システムであって、
患者データを含む電子患者記録を記憶するように構成された１つまたは複数のメモリと、
前記メモリと通信状態にある１つまたは複数のプロセッサと
を備えてなり、
前記１つまたは複数のプロセッサは、
診断データを受け取り、前記患者記録に記憶し、患者管理の診断段階で前記電子患者記録へのアクセス権を診断提供者に与え、
治療データを受け取り、前記電子患者記録に記憶し、前記患者管理の治療段階で前記電子患者記録へのアクセス権を治療提供者に与える
ように構成される電子システム。
（請求項１１）
前記１つまたは複数のプロセッサの少なくとも１つが、前記診断段階または前記治療段階のいずれかにおいて生成されたリポートおよび処方を前記電子患者記録に記憶するように構成される請求項１０に記載の電子システム。
（請求項１２）
前記診断段階が終わると、前記１つまたは複数のプロセッサの少なくとも１つが、前記治療提供者への通知の送信を可能にし、前記患者の診断データ、処方データ、および治療データの少なくとも１つへのアクセス権を前記治療提供者に与えるように構成される請求項１０または１１に記載の電子システム。
（請求項１３）
前記１つまたは複数のプロセッサの少なくとも１つが、前記電子患者記録の治療の処方から治療設定を取得し、該治療設定を使用して患者の治療機器を自動的に設定するように構成される請求項１０から１２のいずれか１項に記載の電子システム。
（請求項１４）
前記自動的な設定がネットワーク接続またはメモリカードを介して実行される請求項１３に記載の電子システム。
（請求項１５）
前記電子システムが、前記診断段階および前記治療段階の両方で単一のデータプラットフォームで動作するように構成され、前記１つまたは複数のプロセッサの少なくとも１つが、前記治療段階で前記患者の治療機器から治療データを受信するように構成される請求項１０から１４のいずれか１項に記載の電子システム。
（請求項１６）
前記電子システムが、前記診断段階および前記治療段階両方のデータを処理するように構成された１つまたは複数のサーバを備える請求項１０から１５のいずれか１項に記載の電子システム。
（請求項１７）
前記電子患者記録が作成されると、前記１つまたは複数のプロセッサの少なくとも１つが、前記診断段階または前記治療段階のいずれかに関係する提供者に、前記診断段階および前記治療段階の前記電子患者記録へのアクセス権を与えるように構成される請求項１０から１６のいずれか１項に記載の電子システム。
（請求項１８）
前記少なくとも１つのプロセッサが、前記診断段階では診断機器からのデータを処理し、前記治療段階では治療機器からのデータを処理するように構成され、前記治療機器は、呼吸治療に使用される人工呼吸器である請求項１０から１７のいずれか１項に記載の電子システム。
（請求項１９）
睡眠呼吸障害の診断および治療を提供する方法であって、
１つまたは複数のコンピューティング機器が複数の患者の医療機器データを受信するステップと、
前記１つまたは複数のコンピューティング機器が前記医療機器データを記憶するステップと、
前記１つまたは複数のコンピューティング機器が、前記医療機器の識別データに関係する所定の基準に基づいて、前記医療機器データを診断データとして処理するか、または治療データとして処理するかを判定するステップと、
前記医療機器データが診断データと判定された場合、前記１つまたは複数のコンピューティング機器が所定の分析基準に基づいて診断情報を生成するステップと、
前記１つまたは複数のコンピューティング機器が、治療提供者への診断リポートおよび治療の処方の少なくとも一方の電子的な転送を可能にするステップであって、前記診断リポートおよび前記処方のいずれかが前記診断データに基づくものである、ステップと、
前記１つまたは複数のコンピューティング機器が治療設定を治療機器に送信するステップであって、前記治療設定は、前記診断リポートおよび前記処方の少なくとも一方に関連付けられている、ステップと
を含んでなる方法。
（請求項２０）
前記医療機器データを受信するステップは、前記医療機器の１つにアップロード可能なデータがある旨の信号を受信するステップをさらに含む請求項１９に記載の方法。
（請求項２１）
前記医療機器は、在宅睡眠検査機器、または呼吸治療に使用される人工呼吸器である請求項１９または２０に記載の方法。
（請求項２２）
生成される診断リポートは、
前記診断データの要約統計を含み、
前記診断リポートおよび前記処方のいずれかが点検のために前記診断提供者に表示された時に、診断提供者が自身の臨床的解釈を入力することができるエリアを提供する
請求項１９から２１のいずれか１項に記載の方法。
（請求項２３）
前記診断リポートは、１つまたは複数の治療機器と、それぞれの患者に使用されるべき１つまたは複数の治療設定とを識別する治療の処方を含む請求項２２に記載の方法。
（請求項２４）
診断リポートが、ウェブブラウザにＨＴＭＬとして、またはＰｏｒｔａｂｌｅ Ｄｏｃｕｍｅｎｔ Ｆｏｒｍａｔ（ＰＤＦ）として表示される請求項１９から２３のいずれか１項に記載の方法。
（請求項２５）
治療を受ける準備が整った患者に治療提供者を割り当てることを可能にするステップと、
前記割り当てられた治療提供者に、前記患者の診断データを転送するか、前記患者の診断データへのアクセスを許すステップと、
前記診断データから、前記患者が使用する治療機器に電子的に治療設定を取り込むステップと
を含む請求項１９から２４のいずれか１項に記載の方法。
（請求項２６）
複数の睡眠呼吸障害患者の診断データおよび治療データを総合的に電子管理する装置であって、
医療データを記憶するように構成されたメモリと、
前記メモリと通信状態にある１つまたは複数のプロセッサと
を備えてなり、
前記１つまたは複数のプロセッサは、
複数の患者の医療機器データを受信し、
前記受信した医療機器データを対応する患者記録に関連付け、
受信した医療機器データが診断データであるか、または使用状況データであるかを判定し、
前記受信した医療機器データが診断データであるか、または治療の使用状況データであるかの前記判定に従って前記患者記録を更新する
ように構成される装置。
（請求項２７）
前記１つまたは複数のプロセッサは、
治療提供者のシステム内に治療提供者のリストを記憶し、
前記リストを表示する要求を診断提供者から受信する
ように構成される請求項２６に記載の装置。
（請求項２８）
前記１つまたは複数のプロセッサは、
前記複数の医療機器から診断データを受信し、
所定の分析基準のセットを使用して前記診断データを処理することにより要約統計を生成し、
診断提供者によって生成された要求を受信し、
前記要求に応答して、前記要約統計を含む診断リポートを送信する
ように構成される請求項２６または２７に記載の装置。
（請求項２９）
前記１つまたは複数のプロセッサは、
診断リポートを記憶し、
少なくとも治療機器および治療機器設定の選択を含む処方を記憶し、
診断提供者によって生成されたメモを記憶し、
前記診断リポート、前記処方、および前記メモを、選択された治療提供者に送信する
ようにさらに構成される請求項２６から２８のいずれか１項に記載の装置。
（請求項３０）
前記１つまたは複数のプロセッサは、
前記選択された治療提供者に、患者記録の診断データおよび／または処方データへのアクセスを許し、
前記治療提供者が利用することが可能な患者リストを、少なくとも１つの新しい患者記録で動的に更新し、
前記新しい患者記録を前記患者リストに表示する
ように構成される請求項２９に記載の装置。
（請求項３１）
前記１つまたは複数のプロセッサは、
患者情報および前記治療の処方を、治療提供者の選択に応じて表示し、
前記処方に対応する治療機器ＩＤを患者に割り当てる要求を受信し、
臨床設定情報を前記処方から前記治療機器の前記メモリに自動的に転送する
ように構成される請求項２６から３０のいずれか１項に記載の装置。

Claims (12)

  1. 複数の睡眠呼吸障害患者の診断データおよび治療データを総合的に電子管理する装置であって、ここで、診断段階の診断データは診断提供者によって評価され、治療段階の治療データは治療提供者によって評価されるものであり、
    医療データを記憶するように構成されたメモリと、
    前記メモリと通信状態にある１つまたは複数のプロセッサと
    を備えてなり、
    前記１つまたは複数のプロセッサは、
    複数の患者の医療機器データを受信し、
    前記受信した医療機器データを対応する患者記録に関連付け、
    受信した医療機器データが診断データであるか、または使用状況データであるかを判定し、
    前記受信した医療機器データが診断データであるか、または治療の使用状況データであるかの前記判定に従って前記患者記録を更新し、
    前記治療提供者のグループから前記診断提供者によって選択された前記治療提供者に前記診断提供者の治療処方を電子的に転送し、
    （ａ）前記複数の睡眠呼吸障害患者のそれぞれに対する前記治療段階について遵守および非遵守を識別することを含む複数の遵守状態を表す、複数の患者の遵守アイコンと、（ｂ）前記複数の睡眠呼吸障害患者の前記医療機器を前記治療提供者が構成するための複数の選択肢と、の両方を表すユーザインターフェースを生成し、ここで、該複数の選択肢のそれぞれは前記複数の患者遵守アイコンのそれぞれに関連して表示され、前記複数の選択肢のうちのある選択肢の選択は、治療機器の設定を手作業で再入力することなく、前記治療提供者によって新しい患者に治療を設定するために、前記治療処方について事前に埋められた前記治療機器の設定へのアクセスを提供することであり、
    前記治療機器の設定を治療機器に送信する
    ように構成される装置。
  2. 前記１つまたは複数のプロセッサは、
    治療提供者の前記グループのリストを記憶し、
    前記リストを表示する要求を前記診断提供者から受信する
    ように構成される請求項１に記載の装置。
  3. 前記１つまたは複数のプロセッサは、
    前記複数の医療機器から診断データを受信し、
    所定の分析基準のセットを使用して前記診断データを処理することにより要約統計を生成し、
    前記診断提供者によって生成された要求を受信し、
    前記要求に応答して、前記要約統計を含む診断リポートを送信する
    ように構成される請求項１または２に記載の装置。
  4. 前記１つまたは複数のプロセッサは、
    前記診断リポートを記憶し、
    少なくとも治療機器と治療機器設定との選択を含む前記治療処方を記憶し、
    前記診断提供者によって生成されたメモを記憶し、
    前記診断リポートと前記メモとを、選択された前記治療提供者に送信する
    ようにさらに構成される請求項１から３のいずれか１項に記載の装置。
  5. 前記１つまたは複数のプロセッサは、
    前記選択された治療提供者に、患者記録の診断データおよび／または処方データへのアクセスを許し、
    前記治療提供者が利用することが可能な患者リストを、少なくとも１つの新しい患者記録で動的に更新し、
    前記新しい患者記録を前記患者リストに表示する
    ように構成される請求項４に記載の装置。
  6. 前記１つまたは複数のプロセッサは、
    患者情報と前記治療処方とを、前記治療提供者の選択に応じて表示し、
    前記治療処方に対応する治療機器ＩＤを患者に割り当てる要求を受信し、
    臨床設定情報を前記治療処方から前記治療機器の前記メモリに自動的に転送する
    ように構成される請求項１から５のいずれか１項に記載の装置。
  7. 複数の睡眠呼吸障害患者の診断データおよび治療データを管理する方法であって、ここで、診断段階の診断データは診断提供者に関連する診断機器によって提供され、治療段階の治療データは治療提供者に関連する治療機器によって提供されるものであり、
    １つまたは複数のコンピューティング機器は、複数の患者の医療機器データを受信するステップと、
    前記１つまたは複数のコンピューティング機器は、受信した前記医療機器データを、少なくとも１つのメモリに記録された対応する患者記録に関連付けるステップと、
    前記１つまたは複数のコンピューティング機器は、受信した前記医療機器データが診断データまたは使用データであるかを判断するステップと、
    前記１つまたは複数のコンピューティング機器は、受信した前記医療機器データが診断データまたは使用データであるかの判断に従って、前記患者記録を更新するステップと、
    前記治療提供者のグループから前記診断提供者によって選択された前記治療提供者に前記診断提供者の治療処方を電子的に転送するステップと、
    前記１つまたは複数のコンピューティング機器が、（ａ）前記複数の睡眠呼吸障害患者のそれぞれに対する前記治療段階について遵守および非遵守を識別することを含む複数の遵守状態を表す、複数の患者の遵守アイコンと、（ｂ）前記複数の睡眠呼吸障害患者の前記医療機器を前記治療提供者が構成するための複数の選択肢と、の両方を表すユーザインターフェースを生成するステップであって、ここで、該複数の選択肢のそれぞれは前記複数の患者遵守アイコンのそれぞれに関連して表示され、前記複数の選択肢のうちのある選択肢の選択は、治療機器の設定を手作業で再入力することなく、前記治療提供者によって新しい患者に治療を設定するために、前記治療処方について事前に埋められた前記治療機器の設定へのアクセスを提供することである、ユーザインターフェースを生成するステップと、
    前記１つまたは複数のコンピューティング機器が、前記治療機器の設定を治療機器に送信するステップと
    を含んでなる方法。
  8. 治療提供者の前記グループのリストを記憶するステップと、
    前記リストを表示する要求を前記診断提供者から受信するステップと
    を含む、請求項７に記載の方法。
  9. 複数の医療機器から診断データを受信するステップと、
    所定の分析基準のセットを使用して前記診断データを処理することにより要約統計を生成するステップと、
    前記診断提供者によって生成される要求を受信するステップと、
    前記要求に応じて、前記要約統計を含む診断レポートを送信するステップと
    を含む、請求項７または８に記載の方法。
  10. 前記診断レポートを記憶するステップと、
    少なくとも治療機器と治療機器設定との選択を含む前記治療処方を記憶するステップと、
    前記診断提供者によって生成されるメモを記憶するステップと、
    前記診断レポートと前記メモとを、選択した前記治療提供者に送信するステップと
    を含む、請求項７～９のいずれか一項に記載の方法。
  11. 選択された前記治療提供者に、患者記録の診断データおよび／または処方データへのアクセスを許可するステップと、
    少なくとも１つの新しい患者記録を使用して、前記治療提供者が利用可能な患者のリストを動的に更新するステップと、
    前記患者リストに前記新しい患者記録を表示するステップと
    を含む、請求項１０に記載の方法。
  12. 前記治療提供者が選択した患者情報と前記治療処方とを表示するステップと、
    前記治療処方に対応する治療機器ＩＤを患者に割り当てる要求を受信するステップと、
    臨床設定情報を前記治療処方から前記治療機器の前記メモリに自動的に転送するステップと
    を含む、請求項７～１１のいずれか一項に記載の方法。
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