JP7116122B2 - 人体の摂取物質と摂取回数との新型検出方法 - Google Patents

人体の摂取物質と摂取回数との新型検出方法 Download PDF

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Description

本発明は、人体の摂取物質の検出分野に関し、特に、人体の摂取物質と摂取回数との新型検出方法に関する。
現在、麻薬、刺激剤、精神薬物に及ぶ事件が増加するので、薬物、刺激剤又は精神薬物及びそれらの代謝物の体内分析がますます注目される。 現在、体液は、依然として薬物乱用を検出するために最も常用の生物学的な検出材料である。しかし、体液中の麻薬、刺激剤、精神薬物を検出できる時間は短く、検出材料の保存は容易ではない。毛髪は取りやすく、持ち運びが簡単で、長期間保管するのが簡単で、且つ薬物が毛髪の中でゆっくりと代謝されるので、長期間存在することができ、毛髪のセグメント化分析は、麻薬、刺激剤又は精神薬物の歴史を推測できる。従って、毛髪の分析は、薬物乱用の鑑定において体液分析が代替できない利点を持つ。ただし、現在の毛髪の鑑定は、一般的に、毛髪を研磨し、加水分解し、抽出し、クロマトグラフィー分析などの複雑な工程が必要である。さらに、従来技術では、麻薬、刺激剤又は精神薬物の摂取回数を検出することができない。
本発明は、上記問題を効果的に解決することができる人体の摂取物質と摂取回数との新型検出方法を提供する。
本発明は、以下のように実現される。
人体の摂取物質の新型検出方法は、生物学的な検出材料を取得するステップＳ１と、マトリックス溶液が添加された生物学的な検出材料をターゲットプレートに固定するステップＳ２と、マトリックス支援レーザーイオン化分解能飛行時間型質量分析計を使用して、マトリックス溶液が添加された生物学的な検出材料のスペクトルを収集し、マススペクトルにおいて、ターゲット摂取物質及びその代謝物の質量スペクトル特性イオンピークがあるかどうかを、ターゲット物質を摂取するかどうかの根拠とするステップＳ３と、を含む。
本発明は、人体の摂取物質の摂取回数の新型検出方法をさらに提供する。人体の摂取物質の摂取回数の新型検出方法は、毛髪のサンプル又は爪のサンプルを取得するステップＳ１と、マトリックス溶液が添加された毛髪のサンプル又は爪のサンプルをターゲットプレートに固定するステップＳ２と、マトリックス支援レーザーイオン化分解能飛行時間型質量分析計を使用して、単位長さの間隔を取るごとに、マトリックス溶液が添加された毛髪のサンプル又は爪のサンプルのスペクトルを収集し、マススペクトルにおいてターゲット摂取物質及びその代謝物の質量スペクトル特性イオンピークがあるかどうかを、ターゲット物質を摂取するかどうかの根拠とするステップＳ３と、ターゲット摂取物質及びその代謝物を検出する回数を摂取回数として統計するステップＳ４と、を含む。
本発明は、人体の摂取物質の摂取回数の新型検出方法をさらに提供する。人体の摂取物質の摂取回数の新型検出方法は、毛髪のサンプル又は爪のサンプルを取得するステップＳ１と、単位長さの間隔を取って、毛髪のサンプル又は爪のサンプルをサンプリングし、各サンプルにターゲット摂取物質及びその代謝物が存在するかどうかを判断するステップＳ２と、ターゲット摂取物質及びその代謝物を検出する回数を摂取回数として統計するステップＳ３と、を含む。
本発明の有益な効果は、以下のとおりである。本発明は、毛髪のサンプル又は爪のサンプルを処理し、マトリックス支援レーザーイオン化分解能飛行時間型質量分析計を採用して、マトリックス溶液が添加された毛髪のサンプル又は爪のサンプルのスペクトルを収集することによって、毛髪のサンプル又は爪のサンプルに対して、迅速に人体の摂取物質（特に麻薬、刺激剤、精神薬物）の検出を行うことができ、複雑な研磨、加水分解、抽出などの工程を回避できるようになる。また、本発明は、マトリックス溶液の選択及びレーザー出力の選択を通じて、人体に摂取された物質を効果的かつ迅速に放出させることができ、それにより検出精度を高める。最後に、単位長さの間隔を取るごとに、毛髪のサンプル又は爪のサンプルのスペクトルを収集し、マススペクトルでは、人体の摂取物質の質量スペクトル特性イオンピークを持つスペクトルの数量を統計して、麻薬摂取の総回数を取得できるようになる。
本発明の実施形態の技術方案をより明確に説明するために、実施形態の説明で使用される図面を以下に簡単に説明する。以下の説明の図面は本発明のいくつかの実施形態にすぎないので、本発明の保護範囲を限定するためのものと見なされるべきではないことは明らかである。当業者は、創造的な努力を付与しない条件のもとで、本発明の図面によって、他の図面を獲得することができる。
本発明の実施形態に係る人体の摂取物質の新型検出方法のフローチャートの一例を示す図である。 実施形態１に係るマトリクス支援レーザーイオン化分解能飛行時間型質量分析計の検出原理を示す図の一例である。 本発明のもう一つの実施形態に係る人体の摂取物質の摂取回数の新型検出方法のフローチャートの一例を示す図である。 本発明の第一実施形態に係る検出された毛髪のマススペクトルの一例を示す図である。 本発明の第二実施形態に係る検出された毛髪のマススペクトルの一例を示す図である。 本発明の第三実施形態に係る検出された毛髪のマススペクトルの一例を示す図である。
以下、本発明の実施形態の目的、技術方案及び利点をより明確にならせるために、本発明の実施形態の図面を参照しながら、本発明の実施形態の技術方案に対して明確かつ充分に説明する。もちろん、説明される実施形態は本発明の一部の実施形態にすぎ、本発明の全部の実施形態ではない。本発明の実施形態に基づいて、当業者が創造的な努力なしに得られる他の全ての実施形態も本発明の保護範囲に含まれるべきである。従って、以下の図面から提供する本発明の実施形態に対する詳しい説明は、本発明の保護範囲を限定するためのものではなく、本発明の好ましい実施形態に過ぎない。本発明の実施形態に基づいて、当業者が創造的な努力なしに得られる他の全ての実施形態も本発明の保護範囲に含まれるべきである。
図１を参照すると、本発明の一実施形態は、人体の摂取物質の新型検出方法を提供する。人体の摂取物質の新型検出方法は、以下のステップを含む。
Ｓ１、生物学的な検出材料を取得する。
Ｓ２、マトリックス溶液が添加された生物学的な検出材料をターゲットプレートに固定する。
Ｓ３、マトリックス支援レーザーイオン化分解能飛行時間型質量分析計（ＭＡＬＤＩ-ＴＯＦ－ＭＳ）を使用して、マトリックス溶液が添加された生物学的な検出材料のスペクトルを収集し、マススペクトルにおいて、ターゲットの摂取物質及びその代謝物の質量スペクトル特性イオンピークがあるかどうかを、ターゲットの物質を摂取するかどうかの根拠とする。
ステップＳ１では、生物学的な検出材料は、毛髪のサンプル又は爪のサンプルであることが好ましく、ここで、毛髪のサンプルは、皮膚に近い毛髪を切断することによって得られ、爪のサンプルは、爪の根元から爪の先端までの連続層を削ることによって得られる。生物学的な検出材料は、血液、唾液又は他の排泄物などであってもよい。本実施形態では、後頭骨という位置の毛髪を選択する。毛髪のサンプル及び爪のサンプルの数量は限定されないが、好ましくは２～３本が選択される。
ステップＳ１では、毛髪のサンプル又は爪のサンプルを取得した後、さらに以下のステップを含む。
Ｓ１.１：毛髪のサンプル又は爪のサンプルを洗い、汚染物質を除去する。
ステップＳ２では、マトリックス溶液が添加された毛髪のサンプル又は爪のサンプルをターゲットプレートに固定するステップは、以下のステップを含む。
Ｓ２.１、毛髪のサンプル又は爪のサンプルをターゲットプレートに固定する。
Ｓ２.２：マトリックス溶液を毛髪のサンプル又は爪のサンプルに添加し、溶媒を揮発させる。
さらなる改善として、マトリックス小分子は、レーザー波長で強い吸収を持たなければない。マトリックス溶液の中のマトリックスは、α-シアノ-４-ヒドロキシケイ皮酸（α-ｃｙａｎｏ-４-ｈｙｄｒｏｘｙｃｉｎｎａｍｉｃ ａｃｉｄ）、３，５-ジメトキシ-４-ヒドロキシケイ皮酸（３，５-ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ-４-ｈｙｄｒｏｘｙｃｉｎｎａｍｉｃ ａｃｉｄ）、トリヒドロキシアセトフェノン（ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ）、 ３-ヒドロキシピリジン酸（３-ｈｙｄｒｏｘｙｐｙｒｉｄｙｌｉｃ ａｃｉｄ）、トランス-３-インドールアクリル酸（ｔｒａｎｓ-３-ｉｎｄｏｌｅａｃｒｙｌｉｃ ａｃｉｄ）、ジアントラノール（ｄｅｓａｎｔｈｒｏｌ）、２，５-ジヒドロキシ安息香酸（２，５-ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｏｉｃ ａｃｉｄ）の中の一種又は多種である。マトリックス溶液は、マトリックスを溶媒に溶解することにより形成することができる。
さらなる改善として、マトリックス溶液は内部標準物質（ｉｎｔｅｒｎａｌ ｓｔａｎｄａｒｄ ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ）をさらに含んでもよい。内部標準物質はメトキシフェナミン（Ｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎａｍｉｎｅ）などであってもよい。
図２を参照すると、ステップＳ３で、マトリックス支援レーザーイオン化分解能飛行時間型質量分析計を使用して、マトリックス溶液が添加された毛髪のサンプル又は爪のサンプルのスペクトルを収集するステップは、以下のステップを含む。
Ｓ３.１、マトリックス支援レーザーイオン化分解能飛行時間型質量分析計を使用して、マトリックス溶液が添加された毛髪のサンプル又は爪のサンプルについて初回のスペクトル収集を行う。
単位長さは、人体の毎日の毛髪の生長状況に応じて選択できる。一般的に言えば、人体の毛髪は人によって異なり、毎日の生長速度が約０.２～０.４ｍｍである。従って、単位長さも０.２～０.４ｍｍであることが好ましい。
マトリックス溶液が内部標準物質をさらに含む場合、ステップＳ３.１の後、さらに以下のステップを含む。
Ｓ３．２、マススペクトルは内部標準物質が検出されたか否かを判定し、検出された場合は、結果が信頼できるものであると判定し、検出されなかった場合は、結果が信頼できないものであると判定し、ステップＳ３.１に進み、スペクトルを繰り返して収集する。
サンプルに内部標準物質が検出された上で、ターゲットの摂取物質及びその代謝物成分が検出されない場合、陰性結果は信頼でき容疑者の摂取回数はゼロであることが理解できる。サンプルに内部標準物質が検出されない場合、陰性結果は信頼できず、ステップＳ３１に進み、スペクトルを繰り返して収集する。
一般的に、麻薬、刺激剤、精神薬物の特性イオンピークは、１０００以下であるので、所定の範囲内の麻薬、刺激剤、精神薬物の特性イオンピークをスキャンしさえすれば、すべての既知の類別の麻薬、刺激剤又は精神薬物を得ることができる。従って、さらなる改善として、スペクトルを収集するステップは、以下のステップを含む。
Ｓ３.３、比電荷（ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｃｈａｒｇｅ）が０～２０００であるイオンをスキャンして、マススペクトルを形成する。
さらに、マトリックス支援レーザーイオン化分解能飛行時間型質量分析計のパラメーターも、検出結果に大きな影響をもたらす。マトリックス支援レーザーイオン化分解能飛行時間型質量分析計のパラメーターとしては、レーザー波長が３０８、３３７ｎｍ又は４０５ｎｍなどであり、レーザー出力が０.５～５μＪであり、ターゲット高電圧が１００００～１５０００Ｖであり、パルス高電圧が１０００～２０００Ｖであり、検出器高電圧が１５００～２０００Ｖであり、レンズ高電圧が５００～２０００Ｖであることが好ましい。本実施形態では、マトリックス支援レーザーイオン化分解能飛行時間型質量分析計のパラメーターは、レーザー波長が３３７ｎｍであり、レーザー出力が１.９μＪであり、ターゲット高電圧が１３０００Ｖであり、パルス高電圧が１５００Ｖであり、検出器高電圧が１６００Ｖであり、レンズ高電圧が１０００Ｖである。
さらなる改善として、ステップＳ３の後、さらに以下のステップを含む。
Ｓ４、ターゲット摂取物質及びその代謝物を検出する回数を摂取回数として統計する。
以下の表１を併せて参照する。表１は、一般的な麻薬と代謝物及び内部標準物質の定性的な特性イオンピークを示す。マススペクトルでは、麻薬のマススペクトルの特性イオンピークがあるかどうかを、麻薬を吸うかどうかの根拠とする。
表1：一般的な麻薬と代謝物及び内部標準物質の定性的な特性イオンピーク
Figure 0007116122000001
図３を参照すると、本発明の実施形態は、人体の摂取物質の摂取回数の新型検出方法をさらに提供する。人体の摂取物質の摂取回数の新型検出方法は、以下のステップを含む。
Ｓ４、毛髪のサンプル又は爪のサンプルを取得する。ここで、毛髪のサンプルは、頭皮に近い毛髪を切断することによって取得され、爪のサンプルは、爪の根元から爪の先端までの連続層を削ることによって取得される。
Ｓ５、単位長さの間隔を取って、毛髪のサンプル又は爪のサンプルをサンプリングし、各サンプルにターゲット摂取物質及びその代謝物が存在するかどうかを判断する。
Ｓ６、ターゲット摂取物質及びその代謝物を検出する回数を摂取回数として統計する。
ステップＳ５では、ターゲット摂取物により、特に麻薬である場合、代謝物は、毎日の代謝を通じて人体の毛髪に入る。従って、単位長さの間隔を取って、毛髪のサンプル又は爪のサンプルをサンプリングすることによって、摂取者又は麻薬吸飲者の摂取回数を取得するようになる。もちろん、各サンプルにターゲット摂取物質及びその代謝物が存在するかどうかを判断する方法は、本発明から提供されるマトリックス支援レーザーイオン化飛行時間型質量分析計に限定されず、ラマン分光法などの他の検出方法も使用することもできる。
実施形態１
図４を参照すると、図４は、実施形態１における検出された毛髪のマススペクトルである。同図から、毛髪はＭＡＭＰの質量スペクトル特性イオンピークを持つことが分かる。
実施形態２
図５を参照すると、図５は、実施形態２に係る検出された毛髪のマススペクトルである。同図から、毛髪はモルヒネの質量スペクトル特性イオンピークを持つことが分かる。
実施形態３
図６を参照すると、図６は、実施形態３に係る検出された毛髪のマススペクトルである。同図から、毛髪はコカインの質量スペクトル特性イオンピークを持つことが分かる。
上記の実施形態は、本発明の好ましい実施形態に過ぎず、本発明を限定するためのものではない。当業者にとって、本発明は、様々な修正及び変更をしてもよい。当業者であれば、本発明の技術構成の趣旨や範囲を逸脱しない前提下で、上述した実施形態に対して修正することもできるし、改良することもできるし、一部の技術特徴を均等置換することもできる。これらの修正や改良や置換は、いずれも本発明の保護範囲に含まれるべきである。

Claims (9)

  1. 人体の摂取物質の検出方法は、
    毛髪のサンプル又は爪のサンプルを取得するステップＳ１と、
    マトリックス溶液が添加された毛髪のサンプル又は爪のサンプルをターゲットプレートに固定するステップＳ２と、
    マトリックス支援レーザーイオン化分解能飛行時間型質量分析計を使用して、単位長さの間隔を取るごとに、マトリックス溶液が添加された毛髪のサンプル又は爪のサンプルのスペクトルを収集し、マススペクトルにおいて、ターゲット摂取物質及びその代謝物の質量スペクトル特性イオンピークがあるかどうかを、ターゲット物質を摂取したかどうかの根拠とするステップＳ３と、
    を含むことを特徴とする人体の摂取物質の検出方法。
  2. ステップＳ１では、毛髪のサンプル又は爪のサンプルを取得した後、前記毛髪のサンプル又は爪のサンプルを洗い、汚染物質を除去するステップＳ１.１をさらに含むことを特徴とする、請求項１に記載の人体の摂取物質の検出方法。
  3. 前記ステップＳ２において、マトリックス溶液が添加された毛髪のサンプル又は爪のサンプルをターゲットプレートに固定するステップは、
    前記毛髪のサンプル又は爪のサンプルをターゲットプレートに固定するステップＳ２.１と、
    前記マトリックス溶液を前記毛髪のサンプル又は爪のサンプルに添加し、溶媒を揮発させるステップＳ２.２と、
    を含むことを特徴とする、請求項２に記載の人体の摂取物質の検出方法。
  4. 前記マトリックス溶液は内部標準物質をさらに含み、
    前記ステップＳ３において、マトリックス支援レーザーイオン化分解能飛行時間型質量分析計を使用して、単位長さの間隔を取るごとに、マトリックス溶液が添加された毛髪のサンプル又は爪のサンプルのスペクトルを収集するステップは、
    マトリックス支援レーザーイオン化分解能飛行時間型質量分析計を使用して、単位長さの間隔を取るごとに、マトリックス溶液が添加された毛髪のサンプル又は爪のサンプルのスペクトルを初めて収集するステップＳ３.１と、
    マススペクトルで内部標準物質が検出されたか否かを判定し、検出された場合は、結果が信頼できるものであると判定し、内部標準物質が検出されなかった場合は、結果が信頼できないものであると判定し、前記ステップＳ３.１に進み、スペクトルを繰り返して収集するステップＳ３．２と、
    を含むことを特徴とする、請求項２に記載の人体の摂取物質の検出方法。
  5. 前記単位長さは、０.２～０.４ｍｍであることを特徴とする、請求項４に記載の人体の摂取物質の検出方法。
  6. スペクトルを収集するステップは、比電荷が０～２０００であるイオンをスキャンして、マススペクトルを形成するステップＳ３.３を含むことを特徴とする、請求項１に記載の人体の摂取物質の検出方法。
  7. 前記ターゲット摂取物質は、麻薬又は刺激剤であることを特徴とする、請求項１に記載の人体の摂取物質の検出方法。
  8. 人体の摂取物質の摂取回数の検出方法は、
    毛髪のサンプル又は爪のサンプルを取得するステップＳ１と、
    マトリックス溶液が添加された毛髪のサンプル又は爪のサンプルをターゲットプレートに固定するステップＳ２と、
    マトリックス支援レーザーイオン化分解能飛行時間型質量分析計を使用して、単位長さの間隔を取るごとに、マトリックス溶液が添加された毛髪のサンプル又は爪のサンプルのスペクトルを収集し、マススペクトルでは、ターゲット摂取物質及びその代謝物の質量スペクトル特性イオンピークを持つかどうかを、ターゲット物質を摂取したかどうかの根拠とするステップＳ３と、
    ターゲット摂取物質及びその代謝物を検出する回数を統計し、この回数を摂取回数とするステップＳ４と、
    を含むことを特徴とする人体の摂取物質の摂取回数の検出方法。
  9. 人体の摂取物質の摂取回数の検出方法は、
    毛髪のサンプル又は爪のサンプルを取得するステップＳ１と、
    単位長さの間隔を取って、毛髪のサンプル又は爪のサンプルをサンプリングし、各サンプルにターゲット摂取物質及びその代謝物が存在するかどうかを判断するステップＳ２と、
    ターゲット摂取物質及びその代謝物を検出する回数を統計し、この回数を摂取回数とするステップＳ３と、
    を含むことを特徴とする人体の摂取物質の摂取回数の検出方法。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111879843B (zh) * 2020-07-15 2023-06-06 宁波华仪宁创智能科技有限公司 毛发中毒品的检测方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009505055A (ja) 2005-08-09 2009-02-05 ユニヴァーシティ・オヴ・サンダーランド 質量分析を使用する指紋分析
US20100305868A1 (en) 2006-03-31 2010-12-02 Biodesix, Inc. Method and system for determining whether a drug will be effective on a patient with a disease
WO2012105483A1 (ja) 2011-01-31 2012-08-09 国立大学法人宇都宮大学 ポルフィリン型骨格を有する化合物の金属錯体の製造方法
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Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102043012B (zh) * 2009-10-13 2012-12-05 中国科学院沈阳应用生态研究所 一种鱼体受镉污染的检测方法
CN104090114A (zh) * 2014-06-23 2014-10-08 中国人民解放军海军医学研究所 一种用于提高maldi靶板上蛋白酶解的方法
CN108287206B (zh) * 2018-03-29 2020-11-06 河北医科大学 一种毛发中巴比妥类药物定量检测方法及应用
CN108627595B (zh) * 2018-04-24 2021-04-09 司法鉴定科学研究院 一种同时检测毛发中12种碱性毒品的方法
CN109900780A (zh) * 2019-04-02 2019-06-18 厦门历思科技服务有限公司 毛发样品进样的在线前处理装置
CN111707517A (zh) * 2020-07-20 2020-09-25 厦门历思科技服务有限公司 一种用于飞行时间质谱仪的黏性检测靶板及使用方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009505055A (ja) 2005-08-09 2009-02-05 ユニヴァーシティ・オヴ・サンダーランド 質量分析を使用する指紋分析
US20100305868A1 (en) 2006-03-31 2010-12-02 Biodesix, Inc. Method and system for determining whether a drug will be effective on a patient with a disease
WO2012105483A1 (ja) 2011-01-31 2012-08-09 国立大学法人宇都宮大学 ポルフィリン型骨格を有する化合物の金属錯体の製造方法
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