JP7096570B2

JP7096570B2 - Dosing support server and dosing support program

Info

Publication number: JP7096570B2
Application number: JP2020001379A
Authority: JP
Inventors: 仁一宮島
Original assignee: 株式会社ズー
Priority date: 2020-01-08
Filing date: 2020-01-08
Publication date: 2022-07-06
Anticipated expiration: 2040-01-08
Also published as: JP2021111042A

Description

本発明は、適切な医薬品を適切な量だけ提供する投薬業務を支援する投薬支援サーバ、および投薬支援プログラムに関する。 The present invention relates to a dosing support server and a dosing support program that support a dosing business that provides an appropriate amount of an appropriate drug.

従来、医師が患者に投与する医薬品を処方し、調剤薬局では交付された処方箋に基づいて患者に投薬する。 Conventionally, a doctor prescribes a drug to be administered to a patient, and a dispensing pharmacy administers the drug to the patient based on the delivered prescription.

ここで、患者は複数の病院に通院している可能性があり、その場合、複数の医師からそれぞれ処方箋が交付される。このとき、各医薬品の間で相互作用が発生する組み合わせが存在するか否かを判定する必要がある。 Here, the patient may be visiting multiple hospitals, in which case the multiple doctors will each issue a prescription. At this time, it is necessary to determine whether or not there is a combination in which an interaction occurs between each drug.

特許文献１には、入力された新規処方データの各医薬品を自己医薬品及び相手医薬品とするステップと、自己医薬品と相手医薬品の組み合わせが、一の医薬品から見た他の一の医薬品の場合と、他の一の医薬品から見た一の医薬品の場合の２通りの主従関係で、相互作用が発生する組み合わせをチェックするステップと、相互作用チェック処理の結果を、対象となる自己医薬品の名称と、相互作用チェック処理の対象となる相手医薬品の名称とをマトリックス形式の行又は列にそれぞれ表示する医薬品相互作用チェックシステムが開示されている。 In Patent Document 1, the step of using each drug of the input new prescription data as a self-pharmaceutical product and a partner drug, and the case where the combination of the self-pharmaceutical product and the partner drug is another drug as seen from one drug. In the case of one drug as seen from another drug, there are two master-slave relationships, the step of checking the combination in which the interaction occurs, and the result of the interaction check process, the name of the target self-pharmaceutical and the name of the self-pharmaceutical. A drug interaction check system is disclosed that displays the name of the partner drug subject to the interaction check process in a row or column in a matrix format, respectively.

特開２０１２－１８５８５６号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2012-185856

医薬品には複数の成分が含まれている場合があり、成分ごとに併用禁忌が異なる。 A drug may contain multiple ingredients, and each ingredient has different contraindications for concomitant use.

しかしながら、特許文献１に記載の医薬品相互作用チェックシステムでは、医薬品同士で相互作用が発生する組み合わせが存在するか否かを判定するので、成分の組み合わせについては判定することが困難であった。 However, in the drug interaction check system described in Patent Document 1, it is difficult to determine the combination of components because it is determined whether or not there is a combination in which the drug interacts with each other.

また、特許文献１に記載の医薬品相互作用チェックシステムでは、医薬品の相互作用が発生する組み合わせをチェックするが、同一の医薬品については相互作用がなくチェックされることがない。 Further, in the drug interaction check system described in Patent Document 1, the combination in which the drug interaction occurs is checked, but the same drug is not checked because there is no interaction.

複数の医師からそれぞれ処方箋が交付され、複数の薬局からそれぞれの処方箋に基づいて医薬品が投薬されると、同じ患者に同一の薬効のある医薬品が投薬されてしまう場合がある。重複して投薬してしまうと無駄に医療費を増大させる原因にもなる。 If multiple doctors issue prescriptions and multiple pharmacies administer drugs based on each prescription, the same patient may be administered drugs with the same medicinal properties. If you take multiple doses, it may cause unnecessary increase in medical expenses.

例えば、Ａ薬局で過去に提供された医薬品Ｘと同一の薬効の成分を含む医薬品ＹがＢ薬局で提供されようとしている場合、特許文献１に記載の技術では重複して投薬してしまうことがある。このように同一の薬効がある医薬品が複数提供される場合、一方の医薬品を投薬しなくてもよい可能性がある。 For example, when a drug Y containing an ingredient having the same efficacy as a drug X previously provided at the A pharmacy is to be provided at the B pharmacy, the technique described in Patent Document 1 may cause duplicate dosing. be. When multiple drugs having the same medicinal effect are provided in this way, it may not be necessary to administer one drug.

本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであり、患者にとって適切な医薬品を適切な量だけ処方できるよう投薬業務を支援する投薬支援サーバおよび投薬支援プログラムを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide a dosing support server and a dosing support program that support a dosing operation so that a patient can prescribe an appropriate amount of an appropriate drug.

上記目的を解決するため、本発明に係る投薬支援サーバの第１の特徴は、
患者の処方情報を送信する端末にネットワークを介して接続され、前記処方情報に基づいて医薬品の投薬を支援する投薬支援サーバであって、
前記患者の処方情報を処方ログとして記憶する処方記憶手段と、
併用禁忌の医薬品の成分を示す併用禁忌テーブルを記憶する併用禁忌記憶手段と、
薬効分類ごとに前記医薬品と前記医薬品の成分とを関連付けて、医薬品テーブルとして記憶する医薬品記憶手段と、
前記処方情報を受け付けると、前記併用禁忌テーブルと前記医薬品テーブルとに基づいて、前記受け付けた処方情報の患者の前記処方ログ内の前記成分と前記処方情報の医薬品の成分との間に併用禁忌が生じる医薬品が存在するか否かを判定する併用禁忌判定手段と、
前記処方情報を受け付けると、前記医薬品テーブルに基づいて前記受け付けた処方情報の患者の前記処方ログ内に、前記処方情報の医薬品の成分の薬効が重複する医薬品が存在するか否かを判定する薬効重複判定手段と、を備えたことにある。 In order to solve the above object, the first feature of the medication support server according to the present invention is
A medication support server that is connected to a terminal that transmits patient prescription information via a network and supports medication based on the prescription information.
A prescription storage means for storing the patient's prescription information as a prescription log,
Contraindications for concomitant use A memory method for storing contraindicated concomitant tables showing the components of contraindicated drugs, and contraindications for concomitant use.
A drug storage means that associates the drug with the component of the drug and stores it as a drug table for each drug efficacy classification,
When the prescription information is received, the contraindication for concomitant use is established between the component in the prescription log of the patient of the received prescription information and the drug component of the prescription information based on the contraindication table and the drug table. Contraindications for concomitant use to determine whether or not the resulting drug is present,
When the prescription information is received, it is determined based on the drug table whether or not there is a drug having overlapping efficacy of the component of the drug of the prescription information in the prescription log of the patient of the received prescription information. It is equipped with a duplication determination means.

ここで、「投薬」とは、適切な薬剤を調剤して患者に与えることであり、「服薬」とは、患者が薬剤を服用することである。 Here, "medication" is to dispense an appropriate drug and give it to a patient, and "medication" is to take a drug by a patient.

上記目的を解決するため、本発明に係る投薬支援サーバの第２の特徴は、
前記医薬品テーブルは、
前記医薬品と投与経路と前記医薬品の成分とを関連付けて薬効分類ごとに記憶され、
前記併用禁忌判定手段は、
前記処方情報を受け付けると、前記併用禁忌テーブルと前記医薬品テーブルとに基づいて、前記受け付けた処方情報の患者の前記処方ログ内の成分及び前記投与経路と前記処方情報の医薬品の成分及び前記投与経路との間に併用禁忌が生じる医薬品が存在するか否かを判定することにある。 In order to solve the above object, the second feature of the medication support server according to the present invention is
The drug table is
The drug, the route of administration, and the components of the drug are associated with each other and stored for each drug efficacy classification.
The contraindication determination means for the combined use is
When the prescription information is received, the component in the prescription log of the patient of the received prescription information and the administration route, the component of the drug of the prescription information, and the administration route are based on the contraindication table for concomitant use and the drug table. The purpose is to determine whether or not there is a drug that is contraindicated for concomitant use with.

上記目的を解決するため、本発明に係る投薬支援サーバの第３の特徴は、
前記処方情報を受け付けると、前記医薬品テーブルに基づいて前記受け付けた処方情報の患者の前記処方ログ内に、前記処方情報の医薬品の成分が重複する医薬品が存在するか否かを判定する成分重複判定手段を、さらに備えたことにある。 In order to solve the above object, the third feature of the medication support server according to the present invention is
When the prescription information is received, a component duplication determination is determined based on the drug table to determine whether or not there is a drug in which the components of the drug of the prescription information are duplicated in the prescription log of the patient of the received prescription information. It is to have more means.

上記目的を解決するため、本発明に係る投薬支援サーバの第４の特徴は、
前記医薬品テーブルは、
前記医薬品と投与経路と前記医薬品の成分とを関連付けて薬効分類ごとに記憶され、
前記薬効重複判定手段は、
前記処方情報を受け付けると、前記医薬品テーブルに基づいて前記受け付けた処方情報の患者の前記処方ログ内に、前記処方情報の医薬品の成分の薬効及び前記投与経路が重複する医薬品が存在するか否かを判定することにある。 In order to solve the above object, the fourth feature of the medication support server according to the present invention is
The drug table is
The drug, the route of administration, and the components of the drug are associated with each other and stored for each drug efficacy classification.
The above-mentioned drug efficacy duplication determination means
When the prescription information is received, whether or not there is a drug whose efficacy of the component of the drug of the prescription information and the administration route overlap in the prescription log of the patient of the received prescription information based on the drug table. Is to judge.

上記目的を解決するため、本発明に係る投薬支援サーバの第５の特徴は、
前記医薬品テーブルは、
前記医薬品と投与経路と前記医薬品の成分とを関連付けて薬効分類ごとに記憶され、
前記成分重複判定手段は、
前記処方情報を受け付けると、前記医薬品テーブルに基づいて前記受け付けた処方情報の患者の前記処方ログ内に、前記処方情報の医薬品の成分及び前記投与経路が重複する医薬品が存在するか否かを判定することにある。 In order to solve the above object, the fifth feature of the medication support server according to the present invention is
The drug table is
The drug, the route of administration, and the components of the drug are associated with each other and stored for each drug efficacy classification.
The component duplication determination means is
When the prescription information is received, it is determined based on the drug table whether or not there is a drug having the same components of the drug of the prescription information and the administration route in the prescription log of the patient of the received prescription information. To do.

上記目的を解決するため、本発明に係る投薬支援サーバの第６の特徴は、
前記処方情報には、調剤日が含まれ、
前記併用禁忌判定手段は、
前記処方情報を受け付けると、前記併用禁忌テーブルと前記医薬品テーブルとに基づいて、前記受け付けた処方情報の患者における前記調剤日から所定期間内の前記処方ログ内の前記成分と前記処方情報の医薬品の成分との間に併用禁忌が生じる医薬品が存在するか否かを判定し、
前記薬効重複手段は、
前記処方情報を受け付けると、前記医薬品テーブルに基づいて前記受け付けた処方情報の患者における前記調剤日から所定期間内の前記処方ログ内に、前記処方情報の医薬品の成分の薬効が重複する医薬品が存在するか否かを判定することにある。 In order to solve the above object, the sixth feature of the medication support server according to the present invention is
The prescription information includes the dispensing date,
The contraindication determination means for the combined use is
When the prescription information is received, based on the combination contraindication table and the drug table, the component in the prescription log and the drug of the prescription information within a predetermined period from the dispensing date in the patient of the received prescription information Determine if there are any medications that are contraindicated for concomitant use with the ingredients
The medicinal effect duplication means
When the prescription information is received, there is a drug whose efficacy of the component of the drug of the prescription information overlaps in the prescription log within a predetermined period from the dispensing date in the patient of the received prescription information based on the drug table. It is to determine whether or not to do so.

上記目的を解決するため、本発明に係る投薬支援サーバの第７の特徴は、
前記処方情報には、調剤日および前記調剤日からの服薬期間が含まれ、
前記併用禁忌判定手段は、
前記処方情報を受け付けると、前記併用禁忌テーブルと前記医薬品テーブルと前記処方ログとに基づいて、前記受け付けた処方情報の調剤日において、前記処方情報の医薬品の成分と前記受け付けた処方情報の患者が服薬中の医薬品の成分との間に併用禁忌が生じる医薬品が存在するか否かを判定し、
前記薬効重複判定手段は、
前記処方情報を受け付けると、前記医薬品テーブルと前記処方ログとに基づいて前記処方情報の医薬品の成分と前記受け付けた処方情報の患者が服薬中の医薬品の成分との間に薬効が重複する医薬品が存在するか否かを判定し、
前記成分重複判定手段は、
前記処方情報を受け付けると、前記医薬品テーブルと前記処方ログとに基づいて前記処方情報の医薬品の成分と前記受け付けた処方情報の患者が服薬中の医薬品の成分とが重複する医薬品が存在するか否かを判定することにある。 In order to solve the above object, the seventh feature of the medication support server according to the present invention is
The prescription information includes the dispensing date and the dosing period from the dispensing date.
The contraindication determination means for the combined use is
When the prescription information is received, based on the combination contraindication table, the drug table, and the prescription log, on the dispensing date of the received prescription information, the component of the drug of the prescription information and the patient of the received prescription information Determine if there are any medications that are contraindicated for concomitant use with the ingredients of the medication you are taking.
The above-mentioned drug efficacy duplication determination means
When the prescription information is received, a drug whose efficacy overlaps between the drug component of the prescription information and the drug component of the drug being taken by the patient of the received prescription information based on the drug table and the prescription log. Determine if it exists and
The component duplication determination means is
When the prescription information is received, whether or not there is a drug in which the component of the drug of the prescription information and the component of the drug being taken by the patient of the received prescription information overlap based on the drug table and the prescription log. Is to determine.

上記目的を解決するため、本発明に係る投薬支援サーバの第８の特徴は、
患者の処方情報を送信する端末にネットワークを介して接続され、前記処方情報に基づいて医薬品の投薬を支援する投薬支援サーバであって、
前記患者の処方情報を処方ログとして記憶する処方記憶手段と、
前記医薬品と前記医薬品の成分とを関連付けて薬効分類ごとに記憶する医薬品テーブルを記憶する医薬品記憶手段と、
前記処方情報を受け付けると、前記医薬品テーブルに基づいて前記受け付けた処方情報の患者の前記処方ログ内に、前記処方情報の医薬品の成分の薬効が重複する医薬品が存在するか否かを判定する薬効重複判定手段と、を備えたことにある。 In order to solve the above object, the eighth feature of the medication support server according to the present invention is
A medication support server that is connected to a terminal that transmits patient prescription information via a network and supports medication based on the prescription information.
A prescription storage means for storing the patient's prescription information as a prescription log,
A drug storage means for storing a drug table that stores the drug and the components of the drug for each drug efficacy classification,
When the prescription information is received, it is determined based on the drug table whether or not there is a drug having overlapping efficacy of the component of the drug of the prescription information in the prescription log of the patient of the received prescription information. It is equipped with a duplication determination means.

上記目的を解決するため、本発明に係る投薬支援プログラムの第１の特徴は、
患者の処方情報を送信する端末にネットワークを介して接続され、前記処方情報に基づいて医薬品の投薬を支援する投薬支援サーバに適用される投薬支援プログラムであって、
前記患者の処方情報を処方ログとして処方記憶手段に記憶させる処方記憶ステップと、
併用禁忌の医薬品の成分を示す併用禁忌テーブルを併用禁忌記憶手段に記憶させる併用禁忌記憶ステップと、
薬効分類ごとに前記医薬品と前記医薬品の成分とを関連付けて、医薬品テーブルとして医薬品記憶手段に記憶させる医薬品記憶ステップと、
前記処方情報を受け付けると、前記併用禁忌テーブルと前記医薬品テーブルとに基づいて、前記受け付けた処方情報の患者の前記処方ログ内の前記成分と前記処方情報の医薬品の成分との間に併用禁忌が生じる医薬品が存在するか否かを判定する併用禁忌判定ステップと、
前記処方情報を受け付けると、前記医薬品テーブルに基づいて前記受け付けた処方情報の患者の前記処方ログ内に、前記処方情報の医薬品の成分の薬効が重複する医薬品が存在するか否かを判定する薬効重複判定ステップと、
を前記投薬支援サーバに実行させることにある。 In order to solve the above object, the first feature of the medication support program according to the present invention is
A medication support program that is connected to a terminal that transmits patient prescription information via a network and is applied to a medication support server that supports medication based on the prescription information.
A prescription memory step of storing the patient's prescription information as a prescription log in the prescription storage means,
A combination contraindication memory step that stores a combination contraindication table showing the components of a drug that is contraindicated in combination in the combination contraindication memory means, and a combination contraindication memory step.
A drug memory step in which the drug and the component of the drug are associated with each other for each drug efficacy classification and stored in the drug storage means as a drug table, and
When the prescription information is received, the contraindication for concomitant use is established between the component in the prescription log of the patient of the received prescription information and the drug component of the prescription information based on the contraindication table and the drug table. A combination contraindication determination step to determine if there is a resulting drug,
When the prescription information is received, it is determined based on the drug table whether or not there is a drug having overlapping efficacy of the component of the drug of the prescription information in the prescription log of the patient of the received prescription information. Duplicate judgment step and
Is to be executed by the medication support server.

本発明に係る投薬支援サーバ、および投薬支援プログラムによれば、患者にとって適切な医薬品を適切な量だけ処方できるよう投薬業務を支援することができる。 According to the dosing support server and the dosing support program according to the present invention, it is possible to support the dosing work so that the appropriate drug can be prescribed in an appropriate amount for the patient.

本発明の一実施形態である投薬支援システムの概略構成を示した概略構成図である。It is a schematic block diagram which showed the schematic structure of the dosing support system which is one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態である投薬支援サーバが備える併用禁忌記憶部に記憶された併用禁忌テーブルの一例を示した図である。It is a figure which showed an example of the contraindication table stored in the contraindication storage part of the concomitant use provided in the medication support server which is one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態である投薬支援サーバが備える医薬品記憶部に記憶された医薬品テーブルの一例を示した図である。It is a figure which showed an example of the drug table stored in the drug storage part of the medication support server which is one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態である投薬支援サーバの処理内容を示したフローチャートである。It is a flowchart which showed the processing content of the dosing support server which is one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態である投薬支援サーバにおける図４のステップＳ１２１で実行される判定処理の処理内容を示したフローチャートである。It is a flowchart which showed the processing content of the determination process executed in step S121 of FIG. 4 in the medication support server which is one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態である投薬支援システムが備える端末に表示された判定結果表示画面の一例を示した図である。It is a figure which showed an example of the determination result display screen displayed on the terminal provided in the medication support system which is one Embodiment of this invention.

以下、本発明の実施の形態について、図面を参照して説明する。各図面を通じて同一若しくは同等の部位や構成要素には、同一若しくは同等の符号を付している。ただし、図面は模式的なものであり、現実のものとは異なることに留意すべきである。また、図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれている。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. The same or equivalent parts and components are designated by the same or equivalent reference numerals throughout the drawings. However, it should be noted that the drawings are schematic and may differ from the actual ones. In addition, there are parts where the relationships and ratios of the dimensions of the drawings are different from each other.

また、以下に示す実施の形態は、この発明の技術的思想を具体化するための装置等を例示するものであって、この発明の技術的思想は、各構成部品の配置等を下記のものに特定するものでない。この発明の技術的思想は、特許請求の範囲において、種々の変更を加えることができる。 Further, the embodiments shown below exemplify an apparatus or the like for embodying the technical idea of the present invention, and the technical idea of the present invention describes the arrangement of each component and the like as follows. It is not specific to. The technical idea of the present invention can be modified in various ways within the scope of claims.

以下、本発明の一実施形態である投薬支援サーバを備える投薬支援システムについて説明する。 Hereinafter, a medication support system including a medication support server according to an embodiment of the present invention will be described.

図１は、本発明の一実施形態である投薬支援システムの概略構成を示した概略構成図である。 FIG. 1 is a schematic configuration diagram showing a schematic configuration of a medication support system according to an embodiment of the present invention.

図１に示すように、投薬支援システム１は、薬局などの店舗に設置される端末２Ａ，２Ｂ，２Ｃと、送受信装置６と、投薬支援サーバ３とを有している。 As shown in FIG. 1, the medication support system 1 has terminals 2A, 2B, 2C installed in a store such as a pharmacy, a transmission / reception device 6, and a medication support server 3.

送受信装置６と、投薬支援サーバ３とは、無線または有線によりネットワーク５を介して接続されている。 The transmission / reception device 6 and the medication support server 3 are connected wirelessly or by wire via the network 5.

送受信装置６と端末２Ａ，２Ｂ，２Ｃそれぞれとは社内ネットワークなどで接続されている。 The transmission / reception device 6 and each of the terminals 2A, 2B, and 2C are connected by an in-house network or the like.

送受信装置６は、ネットワーク５を介して接続された投薬支援サーバ３に対して、端末２Ａ，２Ｂ，２Ｃから送信された患者の処方情報を送信したり、投薬支援サーバ３から端末２Ａ，２Ｂ，２Ｃのいずれかの該当の端末に送信された投薬業務を支援するための様々な情報を受信し、該当の端末へ送信する。 The transmission / reception device 6 transmits the patient's prescription information transmitted from the terminals 2A, 2B, 2C to the medication support server 3 connected via the network 5, and the medication support server 3 sends the terminal 2A, 2B, It receives various information for supporting the medication work transmitted to any of the corresponding terminals of 2C and transmits it to the corresponding terminal.

投薬支援サーバ３は、端末２Ａ，２Ｂ，２Ｃに投薬業務を支援するための情報を提供するサーバであって、投薬支援プログラムを実行することによって、制御部１０に、送受信部１０１と、処方情報取得部１０２と、判定部１１０とを実装する。 The medication support server 3 is a server that provides information for supporting the medication business to the terminals 2A, 2B, and 2C. By executing the medication support program, the control unit 10, the transmission / reception unit 101, and the prescription information The acquisition unit 102 and the determination unit 110 are mounted.

また、投薬支援サーバ３は、記憶部として、処方記憶部１１と、併用禁忌記憶部１２と、医薬品記憶部１３とを備える。なお、これらの記憶部は、それぞれ異なるハーディスクドライブとして構成しているが、同一のハードディスクドライブに領域分割して記憶するようにしてもよい。 Further, the medication support server 3 includes a prescription storage unit 11, a contraindicated storage unit 12, and a drug storage unit 13 as storage units. Although these storage units are configured as different hard disk drives, they may be stored in the same hard disk drive by dividing the area.

処方記憶部１１は、端末２Ａ，２Ｂ，２Ｃからネットワーク５を介して受信した患者の処方情報を処方ログとして記憶する。 The prescription storage unit 11 stores the patient's prescription information received from the terminals 2A, 2B, 2C via the network 5 as a prescription log.

処方情報は、患者情報と処方記録とを含んでいる。患者情報には、患者の氏名、フリガナ、性別、生年月日の情報が含まれている。処方記録には、保険証ＮＯ、医療コード、服薬終了年月日、薬局名、病院名、病院部署名、医師名、医薬品名、用法、服薬期間、調剤日の情報が含まれている。処方記憶部１１は、処方情報取得部１０２が取得した処方情報の履歴を処方ログとして蓄積している。 Prescription information includes patient information and prescription records. Patient information includes patient name, reading, gender, and date of birth. The prescription record contains information such as health insurance card NO, medical code, end date of medication, pharmacy name, hospital name, hospital department name, doctor name, drug name, usage, medication period, and dispensing date. The prescription storage unit 11 stores the history of prescription information acquired by the prescription information acquisition unit 102 as a prescription log.

併用禁忌記憶部１２は、併用禁忌の医薬品の成分と併用禁忌理由とを示す併用禁忌テーブルを記憶する。 The contraindication storage unit 12 stores a contraindication table for contraindications showing the components of the contraindicated drug and the reasons for contraindications.

図２は、本発明の一実施形態である投薬支援サーバ３が備える併用禁忌記憶部１２に記憶された併用禁忌テーブルの一例を示した図である。 FIG. 2 is a diagram showing an example of a contraindication table stored in the contraindication storage unit 12 provided in the medication support server 3 according to the embodiment of the present invention.

図２に示すように、併用禁忌テーブルは、併用禁忌を生じる医薬品の成分のコード２０１と、医薬品の成分のコード２０２との組み合わせを記憶している。例えば、コード２０１が「２００１」の成分と、コード２０２が「２００４」の成分とは併用禁忌を生じることを示している。なお、コード２０１とコード２０２とは組み合わせを示しており、コード２０１とコード２０２とを入れ替えてもよい。 As shown in FIG. 2, the contraindication table for concomitant use stores the combination of the code 201 of the component of the drug causing the contraindication of concomitant use and the code 202 of the component of the drug. For example, code 201 indicates that the component of "2001" and code 202 of the component of "2004" are contraindicated in combination. The code 201 and the code 202 indicate a combination, and the code 201 and the code 202 may be interchanged.

また、併用禁忌テーブルは、コード２０１とコード２０２とは組み合わせに関連付けて、併用禁忌理由２０３を記憶している。 Further, the combined contraindication table stores the contraindication reason 203 for the combined use in association with the combination of the code 201 and the code 202.

医薬品記憶部１３は、薬効分類ごとに医薬品と医薬品の成分のコードと医薬品と投与経路とを関連付けて、医薬品テーブルとして記憶する。 The drug storage unit 13 stores the code of the drug and the component of the drug, the drug and the administration route in association with each drug efficacy classification as a drug table.

図３は、本発明の一実施形態である投薬支援サーバ３が備える医薬品記憶部１３に記憶された医薬品テーブルの一例を示した図である。 FIG. 3 is a diagram showing an example of a drug table stored in the drug storage unit 13 included in the medication support server 3 according to the embodiment of the present invention.

図３に示すように、医薬品テーブルは、成分の効果を分類した薬効分類名と、成分を一意に識別するコードと、成分名と、医薬品の投与経路と、医薬品名とが関連付けられている。 As shown in FIG. 3, in the drug table, a drug efficacy classification name that classifies the effects of the components, a code that uniquely identifies the component, the component name, the administration route of the drug, and the drug name are associated with each other.

例えば、「強心剤」の薬効のあるＡ成分のコードは、「２００１」と「２０１０」である。そのうち、Ａ成分を内用で服薬する医薬品は、「医薬品Ｘ１」、「医薬品Ｘ２」が該当することを示しており、Ａ成分を外用で服薬する医薬品は、「医薬品Ｘ３」、「医薬品Ｘ４」が該当することを示している。 For example, the codes of the medicinal A component of the "cardiac stimulant" are "2001" and "2010". Of these, the drugs that take component A internally are indicated to be "pharmaceutical X1" and "pharmaceutical X2", and the drugs that take component A externally are "pharmaceutical X3" and "pharmaceutical X4". Indicates that is applicable.

送受信部１０１は、ネットワーク５を介して接続された端末２Ａ，２Ｂ，２Ｃから送信された処方情報を受信したり、端末２Ａ，２Ｂ，２Ｃに併用禁忌の警告メッセージや、重複投与の可能性があることを指摘するメッセージなど様々なメッセージを送信する。なお、送受信部１０１が受信する処方情報は、端末２Ａ，２Ｂ，２Ｃから送受信装置６およびネットワーク５を介して直接受信してもよいし、端末２Ａ，２Ｂ，２Ｃからの処方情報を図示しないクラウドサーバに蓄積させ、処方情報が追加される度に、クラウドサーバに追加された処方情報をネットワーク５を介して受信するようにしてもよい。 The transmission / reception unit 101 may receive prescription information transmitted from terminals 2A, 2B, 2C connected via the network 5, a warning message contraindicated in combination with terminals 2A, 2B, 2C, and the possibility of duplicate administration. Send various messages, such as a message pointing out something. The prescription information received by the transmission / reception unit 101 may be directly received from the terminals 2A, 2B, 2C via the transmission / reception device 6 and the network 5, or the prescription information from the terminals 2A, 2B, 2C is not shown in the cloud. It may be stored in the server, and each time the prescription information is added, the prescription information added to the cloud server may be received via the network 5.

処方情報取得部１０２は、送受信部１０１が受信した処方情報を取得し、処方記憶部１１に、受信した処方情報を処方ログとして記憶させる。 The prescription information acquisition unit 102 acquires the prescription information received by the transmission / reception unit 101, and stores the received prescription information in the prescription storage unit 11 as a prescription log.

判定部１１０は、併用禁忌、薬効重複、および成分重複を判定する。判定部１１０は、併用禁忌判定部１１１と、薬効重複判定部１１２と、成分重複判定部１１３とを有する。 The determination unit 110 determines contraindications for concomitant use, duplication of drug efficacy, and duplication of components. The determination unit 110 includes a combined contraindication determination unit 111, a drug efficacy overlap determination unit 112, and a component duplication determination unit 113.

併用禁忌判定部１１１は、処方情報取得部１０２が処方情報を受け付けると、併用禁忌テーブルと医薬品テーブルとに基づいて、受け付けた処方情報の患者の処方ログ内の成分及び投与経路と受け付けた処方情報の医薬品の成分および投与経路との間に併用禁忌が生じる医薬品が存在するか否かを判定する。 When the prescription information acquisition unit 102 receives the prescription information, the contraindication determination unit 111 receives the prescription information based on the contraindication table and the drug table. Determine if there is a drug that is contraindicated for concomitant use between the ingredients of the drug and the route of administration.

薬効重複判定部１１２は、処方情報取得部１０２が処方情報を受け付けると、医薬品テーブルに基づいて受け付けた処方情報の患者の処方ログ内に、受け付けた処方情報の医薬品の成分の薬効及び投与経路が重複する医薬品が存在するか否かを判定する。 When the prescription information acquisition unit 102 receives the prescription information, the drug efficacy duplication determination unit 112 displays the drug efficacy and administration route of the drug component of the received prescription information in the patient's prescription log of the prescription information received based on the drug table. Determine if there are duplicate medications.

成分重複判定部１１３は、処方情報取得部１０２が処方情報を受け付けると、医薬品テーブルに基づいて受け付けた処方情報の患者の処方ログ内に、受け付けた処方情報の医薬品の成分及び投与経路が重複する医薬品が存在するか否かを判定する。 When the prescription information acquisition unit 102 receives the prescription information, the component duplication determination unit 113 duplicates the components and the administration route of the drug of the received prescription information in the patient's prescription log of the prescription information received based on the drug table. Determine if a drug is present.

図４は、本発明の一実施形態である投薬支援サーバ３の処理内容を示したフローチャートである。 FIG. 4 is a flowchart showing the processing contents of the medication support server 3 according to the embodiment of the present invention.

図４に示すように、送受信部１０１は、端末２Ａ，２Ｂ，２Ｃのいずれかから処方情報を受信すると（ステップＳ１０１：ＹＥＳ）、判定部１１０は、処方情報から患者情報（患者の氏名、フリガナ、性別、生年月日）を抽出する（ステップＳ１０３）。ここでは、端末２Ａから処方情報が送信されてきたとする。 As shown in FIG. 4, when the transmission / reception unit 101 receives the prescription information from any of the terminals 2A, 2B, and 2C (step S101: YES), the determination unit 110 receives the patient information (patient name, frigana) from the prescription information. , Gender, date of birth) (step S103). Here, it is assumed that the prescription information is transmitted from the terminal 2A.

判定部１１０は、抽出した患者が登録された患者か否かを判定する（ステップＳ１０５）。具体的には、判定部１１０は、処方記憶部１１に記憶された処方ログの中に、抽出した患者情報と一致する患者情報があるか否かを判定する。 The determination unit 110 determines whether or not the extracted patient is a registered patient (step S105). Specifically, the determination unit 110 determines whether or not the prescription log stored in the prescription storage unit 11 contains patient information that matches the extracted patient information.

登録された患者ではないと判定された場合（ステップＳ１０５；ＮＯ）、処方情報取得部１０２は、抽出した患者情報を新たに登録するともに（ステップＳ１０７）、処方記録を登録する（ステップＳ１０９）。これにより、新たな患者に対応する処方情報を登録することができる。 When it is determined that the patient is not a registered patient (step S105; NO), the prescription information acquisition unit 102 newly registers the extracted patient information (step S107) and registers the prescription record (step S109). This makes it possible to register prescription information corresponding to a new patient.

そして、送受信部１０１は、新たに患者に関する処方情報を登録した旨のメッセージを、ネットワーク５を介して送信してきた端末２Ａに送信する（ステップＳ１１３）。 Then, the transmission / reception unit 101 transmits a message to the effect that the prescription information regarding the patient is newly registered to the terminal 2A that has been transmitted via the network 5 (step S113).

登録された患者であると判定された場合（ステップＳ１０５；ＹＥＳ）、判定部１１０は、登録された患者に関する処方ログが処方記憶部１１に記憶されているか否かを判定する（ステップＳ１１５）。 When it is determined that the patient is a registered patient (step S105; YES), the determination unit 110 determines whether or not the prescription log relating to the registered patient is stored in the prescription storage unit 11 (step S115).

処方ログが処方記憶部１１に記憶されていない場合（ステップＳ１１５；ＮＯ）、併用禁忌や重複投薬の可能性がない。 If the prescription log is not stored in the prescription storage unit 11 (step S115; NO), there is no possibility of contraindications for concomitant use or duplicate dosing.

そこで、処方情報取得部１０２は、登録された患者の処方情報を登録する（ステップＳ１１７）。具体的には、登録された患者情報と関連付けて処方記録を処方ログとして処方記憶部１１に記憶させる。 Therefore, the prescription information acquisition unit 102 registers the prescription information of the registered patient (step S117). Specifically, the prescription record is stored in the prescription storage unit 11 as a prescription log in association with the registered patient information.

送受信部１０１は、処方ログが処方記憶部１１に記憶されていない旨のメッセージを、ネットワーク５を介して送信してきた端末２Ａに送信する（ステップＳ１１９）。 The transmission / reception unit 101 transmits a message to the effect that the prescription log is not stored in the prescription storage unit 11 to the terminal 2A that has transmitted via the network 5 (step S119).

登録された患者に関する処方ログが処方記憶部１１に記憶されていると判定された場合（ステップＳ１１５；ＹＥＳ）、判定部１１０は、併用禁忌、薬効重複、および成分重複の判定処理を実行する（ステップＳ１２１）。この判定処理の詳細は後述する。 When it is determined that the prescription log relating to the registered patient is stored in the prescription storage unit 11 (step S115; YES), the determination unit 110 executes a determination process of contraindications for concomitant use, duplication of drug efficacy, and duplication of ingredients (step S115; YES). Step S121). The details of this determination process will be described later.

そして、送受信部１０１は、ステップＳ１２１における判定結果を、ネットワーク５を介して送信してきた端末２Ａに送信する（ステップＳ１２３）。 Then, the transmission / reception unit 101 transmits the determination result in step S121 to the terminal 2A that has transmitted via the network 5 (step S123).

図５は、本発明の一実施形態である投薬支援サーバ３における図４のステップＳ１２１で実行される判定処理の処理内容を示したフローチャートである。 FIG. 5 is a flowchart showing the processing content of the determination process executed in step S121 of FIG. 4 in the medication support server 3 according to the embodiment of the present invention.

図５に示すように、判定部１１０は、処方情報から対象期間の成分のコードを抽出する（ステップＳ２０１）。具体的には、判定部１１０は、受け付けた処方情報の患者が受け付けた処方情報の調剤日において服薬中の医薬品の成分コードを処方ログから抽出する。例えば、患者「長野はじめ」さんの処方ログとして、医薬品Ｘ１について調剤日「４月１日」、服薬期間「２８日」が処方記憶部１１に記憶されているとする。そして、新たに患者「長野はじめ」さんについて、薬品Ｘ２が調剤日「４月１６日」に調剤されたことを示す処方情報を受け付けた場合、薬品Ｘ２の調剤日の時点で、患者「長野はじめ」さんは医薬品Ｘ１をまだ服薬中であるので、判定部１１０は、医薬品Ｘ１の成分コードを抽出する。 As shown in FIG. 5, the determination unit 110 extracts the code of the component of the target period from the prescription information (step S201). Specifically, the determination unit 110 extracts the component code of the drug being taken on the dispensing date of the prescription information received by the patient of the received prescription information from the prescription log. For example, it is assumed that the prescription storage unit 11 stores the dispensing date "April 1" and the medication period "28 days" for the drug X1 as the prescription log of the patient "Hajime Nagano". Then, when the prescription information indicating that the drug X2 was dispensed on the dispensing date "April 16" is newly received for the patient "Nagano Hajime", the patient "Nagano Hajime" is received as of the dispensing date of the drug X2. Since Mr. is still taking the drug X1, the determination unit 110 extracts the component code of the drug X1.

併用禁忌判定部１１１は、抽出したコードと、併用禁忌テーブルと、医薬品テーブルとに基づいて、受け付けた処方情報の患者の処方ログ内の成分及び投与経路と処方情報の医薬品の成分および投与経路との間に併用禁忌が生じる医薬品が存在するか否かを判定する（ステップＳ２０３）。 Based on the extracted code, the contraindication table for concomitant use, and the drug table, the contraindication determination unit 111 may use the components and administration routes in the patient's prescription log of the received prescription information and the drug components and administration routes of the prescription information. It is determined whether or not there is a drug that is contraindicated for concomitant use between the two (step S203).

例えば、受け付けた処方情報の患者「長野はじめ」さんは、以前、薬局から医薬品Ｘ１が投薬されているとする。この処方情報は処方ログとして処方記憶部１１に記憶されている。そして、医薬品Ｘ１の服薬中に、今回、新たに、患者「長野はじめ」さんに別の薬局から医薬品Ｙ１が投薬されたとする。医薬品テーブルに示すように、医薬品Ｘ１は内用により投与（服薬）され、コード２００１のＡ成分を含有していることがわかる。また、医薬品Ｙ１は内用により投与（服薬）され、コード２００４のＤ成分を含有していることがわかる。併用禁忌テーブルによれば、コード２００１とコード２００４とは併用禁忌を生じる可能性があることがわかる。そこで、併用禁忌判定部１１１は、この場合、併用禁忌が生じる医薬品が存在すると判定する。 For example, it is assumed that the patient "Nagano Hajime" of the received prescription information has been previously administered drug X1 from a pharmacy. This prescription information is stored in the prescription storage unit 11 as a prescription log. Then, it is assumed that the patient "Hajime Nagano" is newly administered the drug Y1 from another pharmacy while taking the drug X1. As shown in the drug table, it can be seen that the drug X1 is administered (taken) by internal use and contains the A component of the code 2001. Further, it can be seen that the drug Y1 is administered (taken) by internal use and contains the D component of Code 2004. According to the combined contraindication table, it can be seen that code 2001 and code 2004 may cause contraindications for combined use. Therefore, in this case, the contraindication determination unit 111 determines that there is a drug that is contraindicated for concomitant use.

さらに、受け付けた処方情報の患者「長野はじめ」さんは、医薬品Ｘ１の服薬中に、今回、新たに、患者「長野はじめ」さんに別の薬局から医薬品Ｙ３が投薬されたとする。医薬品テーブルに示すように、医薬品Ｘ１は内用により投与（服薬）され、コード２００１のＡ成分を含有していることがわかる。また、医薬品Ｙ３は外用により投与（服薬）され、コード２００５のＤ成分を含有していることがわかる。併用禁忌テーブルによれば、コード２００１とコード２００５とは併用禁忌を生じさせないことがわかる。そこで、併用禁忌判定部１１１は、この場合、併用禁忌が生じる医薬品が存在しないと判定する。 Furthermore, it is assumed that the patient "Nagano Hajime" of the received prescription information is newly administered the drug Y3 from another pharmacy to the patient "Nagano Hajime" while taking the drug X1. As shown in the drug table, it can be seen that the drug X1 is administered (taken) by internal use and contains the A component of the code 2001. Further, it can be seen that the drug Y3 is administered (taken) by external use and contains the D component of Code 2005. According to the combined contraindication table, it can be seen that the code 2001 and the code 2005 do not cause the combined contraindication. Therefore, in this case, the contraindication determination unit 111 determines that there is no drug that is contraindicated for concomitant use.

このように、医薬品テーブルは、薬効分類ごとに医薬品と医薬品の成分のコードと医薬品の投与経路とを関連付けて記憶されている。そのため、例えばコード２００４とコード２００５のように、同一成分（Ｄ成分）であっても異なるコードが割り当てられている。これにより、コード２００１を含む医薬品Ｘ１に対して、同じ投与経路である医薬品Ｙ１は併用禁忌の可能性があるが、異なる投与経路である医薬品Ｙ３は併用禁忌ではないと判定することができる。そのため、より詳細に正確に併用禁忌を判定することができる。 In this way, the drug table is stored in association with the code of the drug and the component of the drug and the route of administration of the drug for each drug efficacy classification. Therefore, different codes are assigned even if they have the same component (D component), for example, code 2004 and code 2005. Thereby, it can be determined that the drug Y1 having the same route of administration may be contraindicated for concomitant use with respect to the drug X1 containing the code 2001, but the drug Y3 having a different route of administration is not contraindicated for concomitant use. Therefore, it is possible to determine the contraindications for concomitant use in more detail and accurately.

そして、併用禁忌判定部１１１は、併用禁忌が生じる医薬品が存在すると判定した場合、判定結果を内部メモリに一時記憶させる（ステップＳ２０５）。判定結果には、併用禁忌が生じる可能性がある医薬品名と、医薬品の用法と、併用禁忌の原因となった成分名と、併用禁忌理由とを含んでいる。 Then, when it is determined that there is a drug in which the contraindication for concomitant use occurs, the contraindication determination unit 111 temporarily stores the determination result in the internal memory (step S205). The determination result includes the name of the drug that may cause contraindications for concomitant use, the usage of the drug, the name of the ingredient that caused the contraindications for concomitant use, and the reason for contraindications for concomitant use.

次に、成分重複判定部１１３は、抽出したコードと医薬品テーブルとに基づいて、成分重複が生じるか否か、すなわち、受け付けた処方情報の患者の処方ログ内に、処方情報の医薬品の成分及び投与経路が重複する医薬品が存在するか否かを判定する（ステップＳ２０７）。 Next, the component duplication determination unit 113 determines whether or not component duplication occurs based on the extracted code and the drug table, that is, the component of the drug in the prescription information and the drug component in the prescription information in the patient's prescription log of the received prescription information. It is determined whether or not there are drugs having overlapping administration routes (step S207).

例えば、受け付けた処方情報の患者「長野はじめ」さんは、以前、薬局から医薬品Ｘ１が投薬されているとする。この処方情報は処方ログとして処方記憶部１１に記憶されている。そして、医薬品Ｘ１の服薬中に、今回、新たに、患者「長野はじめ」さんに別の薬局から医薬品Ｘ２が投薬されたとする。医薬品テーブルに示すように、医薬品Ｘ１と医薬品Ｘ２とともに内用により投与（服薬）されるＡ成分を含有している。そのため、成分重複判定部１１３は、医薬品Ｘ１と医薬品Ｘ２とが、それぞれ異なる薬局で投薬された場合、成分が重複して投薬されている可能性があると判定する。 For example, it is assumed that the patient "Nagano Hajime" of the received prescription information has been previously administered drug X1 from a pharmacy. This prescription information is stored in the prescription storage unit 11 as a prescription log. Then, it is assumed that the patient "Hajime Nagano" is newly administered the drug X2 from another pharmacy while taking the drug X1. As shown in the drug table, it contains the component A that is administered (taken) by internal use together with the drug X1 and the drug X2. Therefore, the component duplication determination unit 113 determines that if the drug X1 and the drug X2 are dosed at different pharmacies, the components may be dosed in duplicate.

また、受け付けた処方情報の患者「長野はじめ」さんは、医薬品Ｘ１の服薬中に、今回、新たに、患者「長野はじめ」さんに別の薬局から医薬品Ｘ３が投薬されたとする。医薬品テーブルに示すように、医薬品Ｘ１は内用により投与（服薬）されるＡ成分を含有しているが、医薬品Ｘ３は、外用により投与（服薬）されるＡ成分を含有している。そのため、成分重複判定部１１３は、医薬品Ｘ１と医薬品Ｘ３とが、それぞれ異なる薬局で投薬された場合でも、同じＡ成分を含有しているが投与経路が異なるので成分重複していないと判定する。 In addition, it is assumed that the patient "Nagano Hajime" who received the prescription information was newly administered the drug X3 from another pharmacy to the patient "Nagano Hajime" while taking the drug X1. As shown in the drug table, the drug X1 contains the A component administered (taken) by internal use, while the drug X3 contains the A component administered (taken) by external use. Therefore, the component duplication determination unit 113 determines that the drug X1 and the drug X3 do not overlap because they contain the same component A but have different administration routes even when the drug X1 and the drug X3 are administered at different pharmacies.

また、受け付けた処方情報の患者「長野はじめ」さんは、以前、薬局から医薬品Ｘ３が投薬されているとする。この処方情報は処方ログとして処方記憶部１１に記憶されている。そして、医薬品Ｘ３の服薬中に、今回、新たに、患者「長野はじめ」さんに別の薬局から医薬品Ｘ５が投薬されたとする。医薬品テーブルに示すように、医薬品Ｘ３と医薬品Ｘ５とはともに外用より投与（服薬）されるが、成分が異なる。そのため、成分重複判定部１１３は、医薬品Ｘ３と医薬品Ｘ５とが、それぞれ異なる薬局で投薬された場合でも、成分が異なるので成分重複していないと判定する。 In addition, it is assumed that the patient "Nagano Hajime" of the received prescription information has been previously administered drug X3 from the pharmacy. This prescription information is stored in the prescription storage unit 11 as a prescription log. Then, it is assumed that the patient "Hajime Nagano" is newly administered the drug X5 from another pharmacy while taking the drug X3. As shown in the drug table, both drug X3 and drug X5 are administered (taken) by external use, but the components are different. Therefore, the component duplication determination unit 113 determines that the components do not overlap because the components are different even when the drug X3 and the drug X5 are administered at different pharmacies.

このように、医薬品テーブルは、薬効分類ごとに医薬品と医薬品の成分のコードと医薬品の投与経路とを関連付けて記憶されている。そのため、例えばコード２００１とコード２０１０のように、同一成分（Ａ成分）であっても異なるコードが割り当てられている。そのため、コード２００１を含む医薬品Ｘ１に対して、同じ投与経路であるコード２００１を含む医薬品Ｘ２は成分重複の可能性があるが、異なる投与経路であるコード２０１０を含む医薬品Ｘ３は成分重複ではないと判定することができる。また、コード２０１０を含む医薬品Ｘ３に対して、同じ投与経路であるが異なる成分を含有するコード２００２のＢ成分を含む医薬品Ｘ５は成分重複ではないと判定することができる。 In this way, the drug table is stored in association with the code of the drug and the component of the drug and the route of administration of the drug for each drug efficacy classification. Therefore, different codes are assigned even if they have the same component (component A), such as code 2001 and code 2010. Therefore, there is a possibility that the drug X2 containing the code 2001 having the same route of administration may have overlapping components with respect to the drug X1 containing the code 2001, but the drug X3 containing the code 2010 having a different route of administration does not have the component duplication. It can be determined. Further, it can be determined that the drug X5 containing the B component of the code 2002 containing the same administration route but different components is not a component duplication with respect to the drug X3 containing the code 2010.

そして、成分重複判定部１１３は、成分重複が生じる医薬品が存在すると判定した場合（ステップＳ２０７；ＹＥＳ）、判定結果を内部メモリに一時記憶させる（ステップＳ２０９）。 Then, when the component duplication determination unit 113 determines that there is a drug in which component duplication occurs (step S207; YES), the determination result is temporarily stored in the internal memory (step S209).

次に、薬効重複判定部１１２は、抽出したコードと医薬品テーブルとに基づいて、薬効重複が生じるか否か、すなわち、受け付けた処方情報の患者の処方ログ内に、受け付けた処方情報の医薬品の成分の薬効と投与経路とが重複する医薬品が存在するか否かを判定する（ステップＳ２１１）。 Next, the drug efficacy duplication determination unit 112 determines whether or not drug efficacy duplication occurs based on the extracted code and the drug table, that is, in the patient's prescription log of the received prescription information, the drug of the received prescription information It is determined whether or not there is a drug in which the efficacy of the component and the administration route overlap (step S211).

例えば、受け付けた処方情報の患者「長野はじめ」さんは、以前、薬局から医薬品Ｘ１が投薬されているとする。この処方情報は処方ログとして処方記憶部１１に記憶されている。そして、医薬品Ｘ１の服薬中に、今回、新たに、患者「長野はじめ」さんに別の薬局から医薬品Ｘ２が投薬されたとする。医薬品テーブルに示すように、医薬品Ｘ１と医薬品Ｘ２とともに内用により投与（服薬）されることで強心剤の薬効があるＡ成分を含有している。そのため、薬効重複判定部１１２は、医薬品Ｘ１と医薬品Ｘ２とが、それぞれ異なる薬局で投薬された場合、薬効が重複して投薬されている可能性があると判定する。 For example, it is assumed that the patient "Nagano Hajime" of the received prescription information has been previously administered drug X1 from a pharmacy. This prescription information is stored in the prescription storage unit 11 as a prescription log. Then, it is assumed that the patient "Hajime Nagano" is newly administered the drug X2 from another pharmacy while taking the drug X1. As shown in the drug table, it contains component A, which has the medicinal effect of a cardiac stimulant when administered (taken) by internal use together with drug X1 and drug X2. Therefore, the drug efficacy duplication determination unit 112 determines that if the drug X1 and the drug X2 are administered at different pharmacies, the drug efficacy may be duplicated.

また、受け付けた処方情報の患者「長野はじめ」さんは、医薬品Ｘ１の服薬中に、今回、新たに、患者「長野はじめ」さんに別の薬局から医薬品Ｘ３が投薬されたとする。医薬品テーブルに示すように、医薬品Ｘ１は内用により投与（服薬）されることで強心剤の薬効があるＡ成分を含有しているが、医薬品Ｘ３は、外用により投与（服薬）されることで強心剤の薬効があるＡ成分を含有している。そのため、薬効重複判定部１１２は、医薬品Ｘ１と医薬品Ｘ３とが、それぞれ異なる薬局で投薬された場合でも、同じＡ成分を含有しているが投与経路が異なるので薬効が重複していないと判定する。 In addition, it is assumed that the patient "Nagano Hajime" who received the prescription information was newly administered the drug X3 from another pharmacy to the patient "Nagano Hajime" while taking the drug X1. As shown in the drug table, drug X1 contains component A, which has the medicinal effect of a cardiac stimulant when administered (taken) internally, whereas drug X3 contains a cardiotonic agent when administered (taken) externally. Contains the medicinal A component of. Therefore, the drug efficacy duplication determination unit 112 determines that the drug efficacy does not overlap because the drug X1 and the drug X3 contain the same component A but have different administration routes even when the drug X1 and the drug X3 are administered at different pharmacies. ..

また、受け付けた処方情報の患者「長野はじめ」さんは、以前、薬局から医薬品Ｘ３が投薬されているとする。この処方情報は処方ログとして処方記憶部１１に記憶されている。そして、医薬品Ｘ３の服薬中に、今回、新たに、患者「長野はじめ」さんに別の薬局から医薬品Ｘ５が投薬されたとする。医薬品テーブルに示すように、医薬品Ｘ３と医薬品Ｘ５とはともに外用より投与（服薬）され、薬効も同一の「強心剤」である。そのため、薬効重複判定部１１２は、医薬品Ｘ３と医薬品Ｘ５とが、それぞれ異なる薬局で投薬された場合、薬効が重複して投薬されている可能性があると判定する。 In addition, it is assumed that the patient "Nagano Hajime" of the received prescription information has been previously administered drug X3 from the pharmacy. This prescription information is stored in the prescription storage unit 11 as a prescription log. Then, it is assumed that the patient "Hajime Nagano" is newly administered the drug X5 from another pharmacy while taking the drug X3. As shown in the drug table, both drug X3 and drug X5 are "cardiac stimulants" that are administered (taken) by external use and have the same drug efficacy. Therefore, the drug efficacy duplication determination unit 112 determines that if the drug X3 and the drug X5 are administered at different pharmacies, the drug efficacy may be duplicated.

このように、薬効重複判定部１１２は、抽出したコードと医薬品テーブルとに基づいて、受け付けた処方情報の患者の処方ログ内に、受け付けた処方情報の医薬品の成分の薬効と投与経路とが重複する医薬品が存在するか否かを判定するので、異なる成分を含有する医薬品であっても、薬効と投薬経路とが同一である場合には、薬効重複の可能性があると判定することができる。そのため、より詳細に正確に薬効重複を判定することができる。 In this way, the drug efficacy duplication determination unit 112 duplicates the drug efficacy and the administration route of the drug component of the received prescription information in the patient's prescription log of the received prescription information based on the extracted code and the drug table. Since it is determined whether or not there is a drug to be used, it can be determined that there is a possibility of overlapping drug effects even if the drug contains different components if the drug efficacy and the route of administration are the same. .. Therefore, it is possible to determine the drug efficacy duplication in more detail and accurately.

そして、薬効重複判定部１１２は、薬効重複が生じる医薬品が存在すると判定した場合（ステップＳ２１１；ＹＥＳ）、判定結果を内部メモリに一時記憶させる（ステップＳ２１３）。 Then, when it is determined that there is a drug in which the drug efficacy overlap occurs (step S211; YES), the drug efficacy duplication determination unit 112 temporarily stores the determination result in the internal memory (step S213).

次に、送受信部１０１は、判定部１１０の内部メモリに一時的に保存されている判定結果（併用禁忌情報、成分重複情報、薬効重複情報）を、ネットワーク５を介して送信してきた端末２Ａに送信する（ステップＳ２１５）。 Next, the transmission / reception unit 101 transmits the determination result (combination contraindication information, component duplication information, drug efficacy duplication information) temporarily stored in the internal memory of the determination unit 110 to the terminal 2A via the network 5. Transmit (step S215).

図６は、本発明の一実施形態である投薬支援システム１が備える端末２Ａに表示された判定結果表示画面の一例を示した図である。ここでは、患者「長野はじめ」さんは、以前、薬局から医薬品Ｘ１と医薬品Ｘ３とが同時に投薬されており、医薬品Ｘ１と医薬品Ｘ３との服薬中に、今回、新たに、患者「長野はじめ」さんに別の薬局から医薬品Ｙ１、医薬品Ｘ２、医薬品Ｘ５が投薬されたとする。 FIG. 6 is a diagram showing an example of a determination result display screen displayed on the terminal 2A included in the medication support system 1 according to the embodiment of the present invention. Here, the patient "Hajime Nagano" was previously given the drug X1 and the drug X3 at the same time from the pharmacy, and while taking the drug X1 and the drug X3, this time, the patient "Hajime Nagano" is newly administered. It is assumed that the drug Y1, the drug X2, and the drug X5 are administered from another pharmacy.

図６に示すように、判定結果表示画面には、併用禁忌表示４０１と、成分重複表示４０２と、薬効重複表示４０３，４０４とが表示されている。 As shown in FIG. 6, the contraindication display 401, the component duplication display 402, and the drug efficacy duplication display 403 and 404 are displayed on the determination result display screen.

併用禁忌表示４０１は、医薬品Ｘ１と医薬品Ｙ１とが併用禁忌であることが表示されている。また、併用禁忌となった医薬品Ｘ１の成分名「Ａ成分」と、医薬品Ｙ１の成分名「Ｄ成分」とが表示されている。さらに、併用禁忌理由として「血中濃度上昇」の文字が表示されている。 The contraindication label 401 indicates that the drug X1 and the drug Y1 are contraindicated in combination. In addition, the component name "A component" of the drug X1 contraindicated for concomitant use and the component name "D component" of the drug Y1 are displayed. Furthermore, the characters "increased blood concentration" are displayed as the reason for contraindication to the combined use.

成分重複表示４０２は、医薬品Ｘ１と医薬品Ｘ２とが成分重複であることが表示されている。また、成分重複となった医薬品Ｘ１の成分名「Ａ成分」と、医薬品Ｘ２の成分名「Ａ成分」とが表示されている。 The component duplication display 402 indicates that the drug X1 and the drug X2 have component duplication. In addition, the component name "A component" of the drug X1 and the component name "A component" of the drug X2 are displayed.

薬効重複表示４０３は、医薬品Ｘ１と医薬品Ｘ２とが薬効重複であることが表示されている。また、薬効重複となった医薬品Ｘ１の成分名「Ａ成分」と、医薬品Ｘ２の成分名「Ａ成分」とが表示されている。 The drug efficacy duplication display 403 indicates that the drug X1 and the drug X2 have drug efficacy duplication. In addition, the component name "A component" of the drug X1 and the component name "A component" of the drug X2, which have overlapping drug effects, are displayed.

薬効重複表示４０４は、医薬品Ｘ３と医薬品Ｘ５とが薬効重複であることが表示されている。また、薬効重複となった医薬品Ｘ３の成分名「Ａ成分」と、医薬品Ｘ５の成分名「Ｂ成分」とが表示されている。 The drug efficacy duplication display 404 indicates that the drug X3 and the drug X5 have drug efficacy duplication. In addition, the component name "A component" of the drug X3 and the component name "B component" of the drug X5, which have overlapping drug effects, are displayed.

なお、成分重複表示４０２に表示される組み合わせ（ここでは、医薬品Ｘ１と医薬品Ｘ２）は、薬効重複表示４０３に表示されることになる。そのため、成分重複となる場合には、薬効重複は省略するようにしてもよい。 The combination displayed on the component duplication display 402 (here, the drug X1 and the drug X2) is displayed on the drug efficacy duplication display 403. Therefore, in the case of duplication of components, duplication of medicinal effects may be omitted.

なお、本発明の一実施形態では、判定部１１０が、併用禁忌、成分重複、薬効重複を判定する際、投与経路を加味して判定したが、これに限らない。 In one embodiment of the present invention, when the determination unit 110 determines contraindications for concomitant use, duplication of components, and duplication of drug efficacy, the determination is made in consideration of the administration route, but the determination is not limited to this.

具体的には、併用禁忌判定部１１１は、処方情報取得部１０２が処方情報を受け付けると、併用禁忌テーブルと医薬品テーブルとに基づいて、受け付けた処方情報の患者の処方ログ内の成分と受け付けた処方情報の医薬品の成分との間に併用禁忌が生じる医薬品が存在するか否かを判定するようにしてもよい。 Specifically, when the prescription information acquisition unit 102 receives the prescription information, the combination contraindication determination unit 111 accepts the received prescription information as a component in the patient's prescription log based on the combination contraindication table and the drug table. It may be determined whether or not there is a drug that is contraindicated for concomitant use with the component of the drug in the prescription information.

薬効重複判定部１１２は、処方情報取得部１０２が処方情報を受け付けると、医薬品テーブルに基づいて受け付けた処方情報の患者の処方ログ内に、受け付けた処方情報の医薬品の成分の薬効が重複する医薬品が存在するか否かを判定するようにしてもよい。 When the prescription information acquisition unit 102 receives the prescription information, the drug efficacy duplication determination unit 112 is a drug whose drug efficacy of the component of the drug of the received prescription information is duplicated in the patient's prescription log of the prescription information received based on the drug table. May be determined to determine if is present.

成分重複判定部１１３は、処方情報取得部１０２が処方情報を受け付けると、医薬品テーブルに基づいて受け付けた処方情報の患者の処方ログ内に、受け付けた処方情報の医薬品の成分が重複する医薬品が存在するか否かを判定するようにしてもよい。 When the prescription information acquisition unit 102 receives the prescription information, the component duplication determination unit 113 includes a drug in which the components of the drug of the received prescription information are duplicated in the patient's prescription log of the prescription information received based on the drug table. It may be determined whether or not to do so.

以上のように、本発明の一実施形態である投薬支援サーバ３によれば、患者の処方情報を処方ログとして記憶する処方記憶部１１と、併用禁忌の医薬品の成分を示す併用禁忌テーブルを記憶する併用禁忌記憶部１２と、薬効分類ごとに医薬品と医薬品の成分とを関連付けて、医薬品テーブルとして記憶する医薬品記憶部１３と、処方情報を受け付けると、併用禁忌テーブルと医薬品テーブルとに基づいて、受け付けた処方情報の患者の処方ログ内の成分と処方情報の医薬品の成分との間に併用禁忌が生じる医薬品が存在するか否かを判定する併用禁忌判定部１１１と、処方情報を受け付けると、医薬品テーブルに基づいて受け付けた処方情報の患者の処方ログ内に、処方情報の医薬品の成分の薬効が重複する医薬品が存在するか否かを判定する薬効重複判定部１１２とを備える。 As described above, according to the medication support server 3 according to the embodiment of the present invention, the prescription storage unit 11 that stores the prescription information of the patient as a prescription log and the contraindication table that shows the components of the contraindicated drug are stored. Contraindicated storage unit 12 for concomitant use, the drug storage unit 13 that stores the drug and the component of the drug for each drug efficacy classification as a drug table, and when the prescription information is received, the contraindication table for concomitant use and the drug table are used. When the combination contraindication determination unit 111 that determines whether or not there is a drug that causes contraindications for concomitant use between the component in the prescription log of the patient with the received prescription information and the component of the drug in the prescription information, and the prescription information are received, The drug efficacy duplication determination unit 112 for determining whether or not there is a drug having overlapping drug efficacy of the drug component of the prescription information is provided in the prescription log of the patient of the prescription information received based on the drug table.

これにより、患者に対して複数の薬局からそれぞれ医薬品が投薬されたとしても、成分の組み合わせに基づいて併用禁忌が生じるか否かを判定することができるので、適切に併用禁忌を判定することができる。また、同じ患者に同一の薬効のある医薬品が投薬されてしまうことを防止できるので、無駄な医療費を削減することができる。このように、投薬支援サーバ３は、患者にとって適切な医薬品を適切な量だけ処方できるよう投薬業務を支援することができる。 This makes it possible to determine whether or not contraindications for concomitant use occur based on the combination of ingredients even if the drug is administered to the patient from a plurality of pharmacies, so that contraindications for concomitant use can be appropriately determined. can. In addition, since it is possible to prevent the same patient from being dosed with a drug having the same medicinal effect, it is possible to reduce unnecessary medical expenses. In this way, the medication support server 3 can support the medication business so that the appropriate drug can be prescribed in an appropriate amount for the patient.

また、上述した実施形態は、コンピュータにインストールした投薬支援システムプログラムを実行させることにより実現することもできる。投薬支援システムプログラムは、投薬支援サーバ３にインストールされる投薬支援プログラムと、端末２Ａ～２Ｃにインストールされる薬局支援端末プログラムとを有しており、それぞれのプログラムがインストールされることにより、投薬支援システムが実現する。 In addition, the above-described embodiment can also be realized by executing a medication support system program installed in a computer. The medication support system program has a medication support program installed on the medication support server 3 and a pharmacy support terminal program installed on the terminals 2A to 2C, and the medication support is provided by installing each program. The system is realized.

１投薬支援システム
２Ａ，２Ｂ，２Ｃ端末
３投薬支援サーバ
５ネットワーク
１０制御部
１１処方記憶部
１２併用禁忌記憶部
１３医薬品記憶部
１０１送受信部
１０２処方情報取得部
１１０判定部
１１１併用禁忌判定部
１１２薬効重複判定部
１１３成分重複判定部

1 Medication support system 2A, 2B, 2C Terminal 3 Medication support server 5 Network 10 Control unit 11 Prescription storage unit 12 Contraindicated storage unit 13 Drug storage unit 101 Transmission / reception unit 102 Prescription information acquisition unit 110 Judgment unit 111 Contraindications for concomitant use Judgment unit 112 Duplicate determination unit 113 Component overlap determination unit

Claims

A medication support server that is connected to a terminal that transmits patient prescription information via a network and supports medication based on the prescription information.
A prescription storage means for storing the patient's prescription information as a prescription log,
Contraindications for concomitant use A memory method for storing contraindicated concomitant tables showing the components of contraindicated drugs, and contraindications for concomitant use.
A drug storage means that associates the drug with the component of the drug and stores it as a drug table for each drug efficacy classification,
When the prescription information is received, the contraindication for concomitant use is established between the component in the prescription log of the patient of the received prescription information and the drug component of the prescription information based on the contraindication table and the drug table. Contraindications for concomitant use to determine whether or not the resulting drug is present,
When the prescription information is received, it is determined based on the drug table whether or not there is a drug having overlapping efficacy of the component of the drug of the prescription information in the prescription log of the patient of the received prescription information. Duplicate judgment means and
A dosing support server characterized by being equipped with.

The drug table is
The drug, the route of administration, and the components of the drug are associated with each other and stored for each drug efficacy classification.
The contraindication determination means for the combined use is
When the prescription information is received, the component in the prescription log of the patient of the received prescription information and the administration route, the component of the drug of the prescription information, and the administration route are based on the contraindication table for concomitant use and the drug table. The prescription support server according to claim 1, wherein it is determined whether or not there is a drug that is contraindicated for concomitant use with.

When the prescription information is received, a component duplication determination is determined based on the drug table to determine whether or not there is a drug in which the components of the drug of the prescription information are duplicated in the prescription log of the patient of the received prescription information. Means,
The dosing support server according to claim 1 or 2, further comprising.

The drug table is
The drug, the route of administration, and the components of the drug are associated with each other and stored for each drug efficacy classification.
The above-mentioned drug efficacy duplication determination means
When the prescription information is received, whether or not there is a drug whose efficacy of the component of the drug of the prescription information and the administration route overlap in the prescription log of the patient of the received prescription information based on the drug table. The medication support server according to claim 1 or 2, wherein the determination is made.

The drug table is
The drug, the route of administration, and the components of the drug are associated with each other and stored for each drug efficacy classification.
The component duplication determination means is
When the prescription information is received, it is determined based on the drug table whether or not there is a drug having the same components of the drug of the prescription information and the administration route in the prescription log of the patient of the received prescription information. The prescription support server according to claim 3, wherein the prescription is to be performed.

The prescription information includes the dispensing date,
The contraindication determination means for the combined use is
When the prescription information is received, based on the combination contraindication table and the drug table, the component in the prescription log and the drug of the prescription information within a predetermined period from the dispensing date in the patient of the received prescription information Determine if there are any medications that are contraindicated for concomitant use with the ingredients
The above-mentioned drug efficacy duplication determination means
When the prescription information is received, there is a drug whose efficacy of the component of the drug of the prescription information overlaps in the prescription log within a predetermined period from the dispensing date in the patient of the received prescription information based on the drug table. The medication support server according to claim 1, wherein it is determined whether or not to do so.

The prescription information includes the dispensing date and the dosing period from the dispensing date.
The contraindication determination means for the combined use is
When the prescription information is received, based on the combination contraindication table, the drug table, and the prescription log, on the dispensing date of the received prescription information, the component of the drug of the prescription information and the patient of the received prescription information Determine if there are any medications that are contraindicated for concomitant use with the ingredients of the medication you are taking.
The above-mentioned drug efficacy duplication determination means
When the prescription information is received, a drug whose efficacy overlaps between the drug component of the prescription information and the drug component of the drug being taken by the patient of the received prescription information based on the drug table and the prescription log. Determine if it exists and
The component duplication determination means is
When the prescription information is received, whether or not there is a drug in which the component of the drug of the prescription information and the component of the drug being taken by the patient of the received prescription information overlap based on the drug table and the prescription log. The medication support server according to claim 3, wherein the prescription is determined.

A medication support server that is connected to a terminal that transmits patient prescription information via a network and supports medication based on the prescription information.
A prescription storage means for storing the patient's prescription information as a prescription log,
A drug storage means for storing a drug table that stores the drug and the components of the drug for each drug efficacy classification,
When the prescription information is received, it is determined based on the drug table whether or not there is a drug having overlapping efficacy of the component of the drug of the prescription information in the prescription log of the patient of the received prescription information. Duplicate judgment means and
A dosing support server characterized by being equipped with.

A medication support program that is connected to a terminal that transmits patient prescription information via a network and is applied to a medication support server that supports medication based on the prescription information.
A prescription memory step of storing the patient's prescription information as a prescription log in the prescription storage means,
A combination contraindication memory step that stores a combination contraindication table showing the components of a drug that is contraindicated in combination in the combination contraindication memory means, and a combination contraindication memory step.
A drug memory step in which the drug and the component of the drug are associated with each other for each drug efficacy classification and stored in the drug storage means as a drug table, and
When the prescription information is received, the contraindication for concomitant use is established between the component in the prescription log of the patient of the received prescription information and the drug component of the prescription information based on the contraindication table and the drug table. A combination contraindication determination step to determine if there is a resulting drug,
When the prescription information is received, it is determined based on the drug table whether or not there is a drug having overlapping efficacy of the component of the drug of the prescription information in the prescription log of the patient of the received prescription information. Duplicate judgment step and
Is executed by the medication support server.