JP7080296B2 - Iald産生促進剤 - Google Patents
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Description
ビフィドバクテリウム・ロンガム(Bifidobacterium longum)の
菌を有効成分とする、IALD(Indole-3-aldehyde)の産生促進剤に
関する。
産生を促進することが知られている。IL-22は抗菌ペプチドやムチンの産生を促進す
るので、有益なサイトカインである。
トファンからIALD(Indole-3-aldehyde)の合成を促進する事が報
告されている(非特許文献1)。
属の菌およびプロピオン酸菌からなる群が示されているが、IALDに関する記載も示唆
もされていない(特許文献1)。
ドやムチンを産生する事が確認されている。そこで、本発明は効率的にIALDの産生を
促進し得る剤の提供を課題とする。
ィドバクテリウム・ロンガムの菌がIALDを産生する機能が非常に高いことを見出し、
本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明は以下の構成からなる。
(1)ビフィドバクテリウム属の菌を有効成分とする、IALD産生促進剤。
(2)ビフィドバクテリウム属の菌がビフィドバクテリウム・ロンガムの菌である、上記
(1)に記載のIALD産生促進剤。
(3)ビフィドバクテリウム属の菌がSBT-2928(FERM P-10657)で
ある、上記(1)に記載のIALD産生促進剤。
率的にIALDの産生を増加でき、これによってIL-22の産生を促進することにより
、抗菌ペプチドやムチンの産生を増強する事ができる。
ehyde)の産生を促進するための剤のことをいい、ビフィドバクテリウム属の菌を有
効成分とする剤のことをいう。この剤は、有効成分であるビフィドバクテリウム属の菌の
みからなる剤であってもよく、IALDの産生を抑制しないその他の物質を含む剤であっ
てもよい。
-aldehyde)のことをいう。
、ビフィドバクテリウム・アドレセンティス(Bifidobacterium ado
lescentis)、ビフィドバクテリウム・ロンガム(Bifidobacteri
um longum)、ビフィドバクテリウム・インファンティス(Bifidobac
terium infantis)、ビフィドバクテリウム・シュードロンガム(Bif
idobacterium pseudolongum)、ビフィドバクテリウム・ビフ
ィダム(Bifidobacterium bifidum)、ビフィドバクテリウム・
ブレイブ(Bifodobacterium breve)、ビフィドバクテリウム・シ
ュードカテニュラタム(Bifidobacterium pseudocatenul
atum)、ビフィドバクテリウム・カテニュラタム(Bifidobacterium
catenulatum)、ビフィドバクテリウム・アングラタム(Bifidoba
cterium angulatum)またはビフィドバクテリウム・アニマリス(Bi
fidobacterium animalis)等の菌が挙げられ、これらを一種以上
または二種以上組み合わせて含むものであっても良い。このうち、ビフィドバクテリウム
・ロンガムの菌を有効成分とすることが好ましい。ビフィドバクテリウム・ロンガムの菌
として、特にSBT-2928(FERM P-10657)を有効成分として含むこと
が好ましい。
限定されるものではない。
1.1.菌体の準備
表1に示した乳酸菌11株及びビフィドバクテリウム属の菌12株を供試菌として使用
した。乳酸菌はMRS液体培地にて、ビフィドバクテリウム属の菌はGAM液体培地にて
37℃,16時間静置培養した。各菌体を遠心分離(1,912×g,4℃,10min
)にて回収し、1mM MgSO4を含有する100mM リン酸カリウム緩衝液(pH
7、以下、緩衝液と呼ぶ)を用いて3回洗浄した。
反応は休止菌体系にて実施した。表1に示したように、菌体懸濁液を供試菌によってO
.D.600=3.7~7.9に調整して、次のA、Bの2つの反応液組成にて37℃で
18時間、反応を行った。
反応液組成A:20mM トリプトファン
反応液組成B:20mM トリプトファン and 20mM α-ケトグルタル酸
反応液は遠心分離後(9,100×g,4℃,10min)、上清を回収し、フィルタ
ー(0.22μm)にて不溶物を除去したものをHPLC分析サンプルとした。分析はA
gilent社の1200シリーズを使用した。溶離液A(95% Milli-Q w
ater,5% Acetonitrile(ACN),0.05% Trifluor
oacetic acid(TFA))で平衡化したODSカラム(Hydrosphe
re C18 粒子径(μm)S-5,細孔径 4.6X250,品番 HS12S05
-2546WT,メーカー YMC)に分析サンプルを10μlインジェクトし、流速1
ml/minとして溶離液B(5% Milli-Q water,95% ACN,0
.05% TFA)の濃度勾配(%B(time):10(0)→50(16)→50(
16)→100(16.1)→100(20)→10(20.1)→10(26))によ
り行った。カラムオーブンは40℃とした。分光光度計にてIALDの吸収波長の試験を
行った結果、IALDの検出は300nmにおける吸収を利用した。ここで、合成活性(
Synthesizing activity)を、反応により生成したIALD合成量
(Concentration. ppm)を供試菌のO.D.600の値で割った値と
定義する(式1)。
図1、図2より、α-ケトグルタル酸の有無に関わらず、ラクトバチルス属(Lact
obacillus)と比較して、ビフィドバクテリウム属の菌(Bifidobact
erium属)、特にビフィドバクテリウム・ロンガム(Bifidobacteriu
m longum)のIALD産生能が優れていることが確認できた。また、その中でも
特にSBT-2928(FERM P-10657)の効果が大きい事が確認できた。従
って、これらのビフィドバクテリウム属の菌を有効成分として、IALD産生促進剤が提
供できることが示された。
率的にIALDの産生を増加でき、これによってIL-22の産生を促進することにより
、抗菌ペプチドやムチンの産生を増強する事ができる。
Claims (1)
- ビフィドバクテリウム・ロンガムの菌を有効成分とするIALD産生促進剤。
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Citations (2)
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---|---|---|---|---|
WO2007020884A1 (ja) | 2005-08-12 | 2007-02-22 | Meiji Dairies Corporation | β-ディフェンシンを介した感染予防効果を有するビフィズス菌または乳酸菌とそれを含有する食品・医薬品組成物 |
JP6666053B2 (ja) | 2015-03-31 | 2020-03-13 | 雪印メグミルク株式会社 | Iald産生促進剤 |
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2020
- 2020-11-25 JP JP2020195018A patent/JP7080296B2/ja active Active
Patent Citations (2)
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JP6666053B2 (ja) | 2015-03-31 | 2020-03-13 | 雪印メグミルク株式会社 | Iald産生促進剤 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
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Gastroenterology, (2013), 144, [5], Suppl.1, p.S-894-S-895(Tu1974) |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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JP2021035992A (ja) | 2021-03-04 |
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