JP7066773B2 - 二次電池用陽極活物質、これを含む二次電池用陽極、前記二次電池用陽極を含む二次電池及びこれらの製造方法 - Google Patents

二次電池用陽極活物質、これを含む二次電池用陽極、前記二次電池用陽極を含む二次電池及びこれらの製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP7066773B2
JP7066773B2 JP2020056289A JP2020056289A JP7066773B2 JP 7066773 B2 JP7066773 B2 JP 7066773B2 JP 2020056289 A JP2020056289 A JP 2020056289A JP 2020056289 A JP2020056289 A JP 2020056289A JP 7066773 B2 JP7066773 B2 JP 7066773B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
secondary battery
nacl
anode
phase
active material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020056289A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2021082574A (ja
Inventor
イクラ モエズ
キム，ジ－ヨン
パク，ジェホ
イム，ヒ－デ
ジョン，フン－ギ
ヨン チャン，ウォン
イ，ミンア
ユ，スンホ
ユン ジョン，キョン
Original Assignee
コリア・インスティテュート・オブ・サイエンス・アンド・テクノロジー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR1020200022346A external-priority patent/KR102327602B1/ko
Application filed by コリア・インスティテュート・オブ・サイエンス・アンド・テクノロジー filed Critical コリア・インスティテュート・オブ・サイエンス・アンド・テクノロジー
Publication of JP2021082574A publication Critical patent/JP2021082574A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7066773B2 publication Critical patent/JP7066773B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D3/00—Halides of sodium, potassium or alkali metals in general
    • C01D3/04—Chlorides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/582—Halogenides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/76—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by a space-group or by other symmetry indications
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/77—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by unit-cell parameters, atom positions or structure diagrams
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
    • C01P2002/85—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by XPS, EDX or EDAX data
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40—Electric properties
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/054—Accumulators with insertion or intercalation of metals other than lithium, e.g. with magnesium or aluminium
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0568—Liquid materials characterised by the solutes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0569—Liquid materials characterised by the solvents
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/021—Physical characteristics, e.g. porosity, surface area
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/028—Positive electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0025—Organic electrolyte
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Description

特許法第３０条第２項適用 電気通信回線を通じての発表 掲載年月日：２０１９年７月１１日 掲載アドレス：ｈｔｔｐｓ：／／ｐｕｂｓ．ａｃｓ．ｏｒｇ／ｄｏｉ／１０．１０２１／ａｃｓｅｎｅｒｇｙｌｅｔｔ．９ｂ０１１１８
本発明は二次電池用陽極活物質、これを含む二次電池用陽極、前記二次電池用陽極を含む二次電池及びこれらの製造方法に関するものであり、より詳しくはＮａＣｌを電気化学的に引き起こして優れた電気化学的特性を有する二次電池として応用する技術に関するものである。
リチウム二次電池（ＬＩＢｓ）のようなエネルギー貯蔵技術は携帯用電子機器などに手広く使われているので、活発に研究されている。しかし、不足な埋蔵量によるリチウムの高費用のため、大容量エネルギー貯蔵装置に使うのには限界がある実情である。このような限界を克服するために、埋蔵量が豊かで価格が安いナトリウムを用いたナトリウム二次電池（ＮＩＢｓ）が注目を引いている。ナトリウムは、リチウムに比べ、価格が安くて資源が豊かであるだけでなく環境に優しい特性を持っているので、リチウムイオンを代替するための良い代案となることができる。また、ナトリウムは周期表上でリチウムの直ぐ下に位置するので、両元素は化学的な面で互いに類似しているので、ナトリウムイオンがリチウムイオンを代替することにも相応しい。価格競争力を有するＮＩＢは特に電気自動車及び大容量貯蔵技術に活用可能であって、最近層状構造金属酸化物、リン酸塩、炭素素材などがＮＩＢ陽極又は陰極として研究されているが、ナトリウムの場合、リチウムと比較して、空気にもっと敏感であり、イオンの体積も約２倍であるので、ナトリウム電極の電圧範囲（－２．７１Ｖ ｖｓ． ＳＨＥ）がリチウム電極（－３．０５Ｖ ｖｓ． ＳＨＥ）より低くて電気化学特性がＬＩＢｓに比べて足りない状況である。
したがって、本発明では、ＮＩＢｓ用金属系電極物質として価格競争力に優れたＮａＣｌなどのアルカリハロゲン化合物を中心に研究した。アルカリハロゲン化合物のうち、ＮａＣｌは相変化に関連した研究が多く進み、圧力下での反応メカニズムに対して多くの研究が進んでいる。特に、ＮａＣｌの加圧下での金属化に関する研究が多数報告されている。しかし、このような方法は１０００℃以上の高温及び高圧の条件が要求されるから、生産設備を備えるのに困難があり、高温及び高圧の条件によって不可欠に隋伴される危険性の問題がある。
韓国特許公開第１０－２０１９－００１０４９４号公報
Ｘｉａｏｙｕａｎ Ｌｉ ａｎｄ Ｒａｙｍｏｎｄ Ｊｅａｎｌｏｚ， Ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｏｆ ｔｈｅ Ｂ１－Ｂ２ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ ｐｒｅｓｓｕｒｅ ｉｎ ＮａＣｌ ａｔ ｈｉｇｈ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ， Ｐｈｙｓ． Ｒｅｖ． Ｂ３６， ４７４
したがって、本発明が解決しようとする技術的課題は、電気化学的方法によってＮａＣｌの構造的相変化を誘導し、これを二次電池用陽極活物質として適用して優れた容量特性及びサイクル性能を有する二次電池を提供することである。
本発明の一側面は、ＮａＣｌを含む二次電池用陽極活物質を提供する。
本発明の他の側面は、前記二次電池用陽極活物質を含む二次電池用陽極を提供する。
本発明のさらに他の側面は、前記二次電池用陽極を含む二次電池を提供する。
本発明のさらに他の側面は、前記二次電池を含む電気デバイスを提供する。
本発明のさらに他の側面は、Ｂ１相のＮａＣｌを電気化学的充放電する段階を含むＢ２相のＮａＣｌの製造方法を提供する。
本発明のさらに他の側面は、Ｂ１相のＮａＣｌを電気化学的充放電する段階を含む二次電池用陽極の製造方法を提供する。
本発明のさらに他の側面は、Ｂ１相のＮａＣｌを電気化学的充放電する段階を含む二次電池の製造方法を提供する。
本発明によれば、ＮａＣｌを陽極活物質として含む二次電池の陽極活物質の構造的相変化を電気化学的に引き起こして優れた電気化学的特性を有する二次電池を製造することができる。
本発明の一比較例によるナトリウム二次電池用陽極活物質のＸＲＤ特性を示したグラフである。 本発明の一実施例によるナトリウム二次電池用陽極活物質のＸＲＤ特性を示したグラフである。 本発明の一比較例によるナトリウム二次電池の０．０３Ｃ－ｒａｔｅでの充放電性能試験結果を示したグラフである（電圧範囲０．１～４．２３Ｖ）。 本発明の一実施例によるナトリウム二次電池の０．０３Ｃ－ｒａｔｅでの充放電性能試験結果を示したグラフである（電圧範囲０．１～４．２３Ｖ）。 本発明の一実施例によるナトリウム二次電池の０．０５Ｃ－ｒａｔｅでのサイクル性能試験結果を示したグラフである。 本発明の一実施例によるナトリウム二次電池用陽極活物質の投射電子顕微鏡（ＴＥＭ）分析結果イメージとエネルギー分光分析（ＥＤＳ）結果である。
以下で、本発明の多くの側面及び多様な具現例についてより具体的に説明する。
本発明の一側面は、ＮａＣｌを含む二次電池用陽極活物質を提供する。
前記ＮａＣｌはＢ２相であり得る。
一般に、ＮａＣｌはＢ１相として存在する。Ｂ１相のＮａＣｌはＮａイオンの挿入及び脱離反応が不可能であり、非常に低い放電容量を有するから、二次電池の陽極活物質として活用するのに適しないことがある。前記Ｂ２相のＮａＣｌはＮａイオンの可逆的な挿入及び脱離が可能であるという点を確認し、形成された構造の安定的な維持が可能であるという点で二次電池の陽極活物質として活用されることに好ましい。すなわち、Ｂ１相、Ｂ２相のＮａＣｌは共に絶縁体（ｉｎｓｕｌａｔｏｒ）であるが、Ｂ２相のＮａＣｌの場合、電気化学的にＮａイオンの挿入／脱離（ｉｎｔｅｒｃａｌａｔｉｏｎ／ｄｅｉｎｔｅｒｃａｌａｔｉｏｎ）が可能であって優れた電気化学的特性を発揮することができる。
前記ＮａＣｌは立方晶系の結晶構造を有し、空間群がＰｍ－３ｍであり、格子パラメーター（ｌａｔｔｉｃｅ ｐａｒａｍｅｔｅｒ）はａ＝２．８６００～２．８６３０Å、ｂ＝２．８６００～２．８６３０Å、ｃ＝２．８６００～２．８６３０Åであり得る。このようなＮａＣｌはＸ線回折分析（ＸＲＤ）で２θ＝３１．２５°及び３１．７０°の間で（１００）Ｂ２ピークを有することができる。これはＢ１相の一般的なＮａＣｌのＸＲＤ分析では発見されないピークに相当する。
本発明の他の側面は、前記二次電池用陽極活物質を含む二次電池用陽極を提供する。
本発明のさらに他の側面は、前記二次電池用陽極を含む二次電池を提供する。
前記二次電池は、好ましくはナトリウム二次電池であり得る。
本発明のさらに他の側面は、前記二次電池を含む電気デバイスを提供する。
前記電気デバイスは、通信装置、運送装置及びエネルギー貯蔵装置の中で選択されるいずれか一つであり得る。
本発明のさらに他の側面は、Ｂ１相のＮａＣｌを電気化学的充放電する段階を含むＢ２相のＮａＣｌの製造方法を提供する。
前記電気化学的充放電する段階は、Ｂ１相のＮａＣｌを含む陽極活物質をを含む二次電池を構成する段階と、前記二次電池を充電して前記陽極活物質の結晶構造に複数の空孔（ｖａｃａｎｃｙ）を形成する事前充電段階と、前記二次電池を放電して前記陽極活物質の構造的相変化を誘導する事前放電段階とを含むことができる。
アルカリ－ハロゲン化合物又はアルカリ土－ハロゲン化合物を陽極活物質として含む二次電池に関する研究が活発に進んでいる。このような二次電池の場合、金属陽イオンの可逆的な挿入（ｉｎｔｅｒｃａｌａｔｉｏｎ）及び脱離（ｄｅｉｎｔｅｒｃａｌａｔｉｏｎ）が可能な構造でアルカリ－ハロゲン化合物又はアルカリ土－ハロゲン化合物の構造的相変化を誘導するための研究が多く進んできた。しかし、既存の方法は高温及び高圧の条件が要求されるから、経済的でなく、製造過程に隋伴される危険性と製造設備を備えにくいという問題とがあった。本発明のＢ２相のＮａＣｌの製造方法は、電気化学的方法である簡単な充放電を用いてＮａＣｌの構造的相変化を達成することができることを見つけて完成した。
まず、Ｂ１相のＮａＣｌを陽極活物質として含む陽極、陰極、分離膜及び電解質を含む二次電池を構成する。
前記陰極活物質と同一の金属を含むことができ、例えば、Ｎａ金属であり得る。
前記分離膜は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニリデンフルオリド又はこれらの２層以上の多層膜が使われることができ、ポリエチレン／ポリプロピレン２層分離膜、ポリエチレン／ポリプロピレン／ポリエチレン３層分離膜、ポリプロピレン／ポリエチレン／ポリプロピレン３層分離膜などの混合多層膜が使われることができるが、これに制限されるものではない。
前記陽極は、陽極活物質、導電材及びバインダーを溶媒に混合してスラリー組成物を製造する段階と、前記スラリー組成物を集電体にコーティングしてから乾燥する段階とによって製造されるものであり得る。
前記導電材は電極に導電性を付与するために使われるものであり、構成される電池において、化学的変化を引き起こさない電子伝導性材料であれば使用可能であり、その例として、天然黒鉛、人造黒鉛、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、デンカブラック、炭素纎維などの炭素系物質；銅、ニッケル、アルミニウム、銀などの金属粉末又は金属纎維などの金属系物質；ポリフェニレン誘導体などの導電性ポリマー；又はこれらの混合物を含むことができるが、これに限定されるものではない。好ましくは、デンカブラックである。
前記バインダーは陽極活物質であるＮａＣｌ粒子を互いにうまく付着させ、かつ陽極活物質を電流集電体によく付着させる役割をし、その例として、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルクロリド、カルボキシル化ポリビニルクロリド、ポリビニルフルオリド、エチレンオキシドを含むポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリウレタン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリビニリデンフルオリド、ポリエチレン、ポリプロピレン、スチレン－ブタジエンゴム、アクリレート化スチレン－ブタジエンゴム、エポキシ樹脂、ナイロンなどを使うことができるが、これに限定されるものではない。好ましくは、ポリビニリデンフルオリドであり得る。
前記溶媒はＮＭＰ（Ｎ－ｍｅｔｈｙｌ－２－ｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ）などの有機溶媒を含むことができ、前記陽極活物質、導電材、バインダーを全部含むときに好ましい粘度になる量で使われることができる。例えば、陽極活物質、導電材及びバインダーを含むスラリー組成物中の固形分の濃度が２０重量％～８５重量％、好ましくは３０重量％～７０重量％となるように使うことができる。
ついで、事前充電段階及び事前放電段階を経ることになる。製造された二次電池の使用において、一般的に実施する充放電に先立ち、特定条件の電圧及びＣ－ｒａｔｅで充電及び放電を行って陽極活物質の構造的相変化を誘導する。
前記事前充電段階は、前記二次電池を４．０～４．２３Ｖまで０．０３～０．０５Ｃ－ｒａｔｅで充電することができる。
前記事前充電段階は、前記二次電池を４．０～４．２３Ｖまで０．０３～０．０５Ｃ－ｒａｔｅで充電して前記陽極活物質の結晶構造に複数の空孔（ｖａｃａｎｃｙ）を形成する。前記事前充電段階は４．０～４．２３Ｖまで充電することが好ましい。これは、前記範囲で充電されるときに前記陽極活物質の構造的相変化を誘発する程度の空孔を形成することができるからである。前記電圧４．０Ｖ未満の電圧まで充電する場合、陽極活物質が分解し始めるから好ましくなく、前記電圧４．２３Ｖを超える電圧で充電する場合、電解質が酸化し始めるから好ましくない。
前記事前放電段階は、前記二次電池を０．１～０．５Ｖまで０．０３～０．０５Ｃ－ｒａｔｅで充電することができる。
前記事前放電段階は、０．１～０．５Ｖまで０．０３～０．０５Ｃ－ｒａｔｅで放電して前記陽極活物質の構造的相変化を誘導する。前記事前放電段階では、前記事前充電段階で空孔が形成された陽極活物質の構造内に金属イオンが挿入されて構造的な相変化が誘導される。前記事前放電段階は０．１～０．５Ｖまで放電されることが好ましい。前記放電電圧が０．１Ｖ未満の場合、陽極活物質結晶構造に対してＮａイオンの挿入（ｉｎｔｅｒｃａｌａｔｉｏｎ）は可能であるが脱離（ｄｅｉｎｔｅｒｃａｌａｔｉｏｎ）が難しいから好ましくない。また、前記放電電圧が０．５Ｖを超える場合、Ｎａイオンが陽極活物質構造に挿入されにくいから好ましくない。すなわち、前記放電電圧０．１Ｖより低いか０．５Ｖより高い場合、Ｎａイオンの挿入及び脱離反応の非可逆性（ｉｒｒｅｖｅｒｓｉｂｉｌｉｔｙ）が増加するから好ましくない。
前記充電又は放電速度を示すＣ－ｒａｔｅは構造内に挿入及び脱離されるＮａイオンの量（ｃｏｎｔｅｎｔ）を決定する。Ｃ－ｒａｔｅを増加させる場合、構造内に挿入されるＮａイオンの量が減少する。
例えば、充電速度が０．０３Ｃ－ｒａｔｅの場合、０．６Ｎａイオンが構造内に挿入され（Ｎａ１．６Ｃｌ形成）、０．０５Ｃ－ｒａｔｅの場合、０．４Ｎａイオンが構造内に挿入される（Ｎａ１．４Ｃｌ形成）。したがって、前記Ｃ－ｒａｔｅは構造内に挿入しようとするＮａイオンの量によって変えて使うことができる。ただ、０．０３～０．０５Ｃ－ｒａｔｅの範囲を満たすことが好ましい。前記範囲未満の場合、陽極活物質の構造が崩壊されることができ、前記範囲を超える場合、挿入及び脱離反応に参加するイオンの絶対的な量が足りなくて構造的相変化を誘導しにくいことがある。
具体的に、前記陰極はＮａ金属であり、前記陽極活物質のエネルギー分光分析（ＥＤＳ）の結果、前記二次電池の完全放電状態及び完全充電状態でのＮａの含量の差が７ａｔ％以上であり得る。前記二次電池の完全充電とは、正常な使用状態で電池容量に対して最大に充電された状態を意味し、理論的に完全充電された状態の±０．５％の範囲を含む。前記完全放電は、電池製造後の充電されていない状態、理論的に完全放電された状態、又は実質的に完全放電状態と見なし得る状態（理論的に完全放電された状態の±０．５％の範囲）を含む実質的に電池が完全放電された状態を意味する。
上述したように、前記二次電池は、陽極活物質として含まれたＮａＣｌがＮａイオンの挿入及び脱離反応の可能な構造に相変化する。充放電過程で陽極活物質構造にＮａイオンの挿入及び脱離がなされるので、Ｎａイオン含量に大きな差を示すことになる。完全放電及び完全充電状態のＮａイオン含量の差が７ａｔ％以上であることがＮａイオンの円滑な挿入及び脱離によって優れた容量特性を有するという点で好ましい。
下記の実施例又は比較例などには明示的に記載されてはいないが、本発明によるＢ２相のＮａＣｌの製造方法において、製造方法のいろいろの条件を異にしてＢ２相のＮａＣｌを陽極活物質として含む二次電池を製造し、製造された二次電池の電気化学的特性（容量特性、サイクル特性）、ＸＲＤ、ＴＥＭ及びＥＤＳ測定を実施した。
その結果、他の条件及び数値範囲とは違い、下記の条件が全て満たされたとき、製造された二次電池の０．０３Ｃ－ｒａｔｅでの放電容量が２５０ｍＡｈｇ－１であり、０．０５Ｃ－ｒａｔｅで２０回充放電時の容量維持率が初期容量の３０％以上を示し、ＸＲＤ、ＴＥＭ及びＥＤＳ測定によって確認される陽極活物質に含まれた全体ＮａＣｌを基準にＢ２相のＮａＣｌの含量が９０％を上回ることを確認した。
（ｉｉ）前記事前充電段階は前記二次電池を４．２Ｖまで０．０３Ｃ－ｒａｔｅで充電、（ｉｉｉ）前記事前放電段階は前記二次電池を０．１Ｖで０．０３Ｃ－ｒａｔｅで放電、（ｉｖ）前記構造的相変化はＢ１相のＮａＣｌがＢ２相のＮａＣｌに変化すること、（ｖ）前記陽極は、陽極活物質、導電材及びバインダーを溶媒に混合してスラリー組成物を製造する段階、及び前記スラリー組成物を集電体にコーティングしてから乾燥する段階を含んでなる工程によって製造されること、（ｖｉ）前記導電材はデンカブラック、（ｖｉｉ）前記バインダーはＰＶｄＦ、（ｖｉｉｉ）前記陰極はＮａ金属。
ただ、前記条件の一つでも満たされない場合には、製造される二次電池の０．０３Ｃ－ｒａｔｅで放電容量が２００ｍＡｈｇ－１未満であり、０．０５Ｃ－ｒａｔｅで２０回充放電時の容量維持率が初期容量の２０％未満に急激に減少し、陽極活物質に含まれた全体ＮａＣｌを基準にＢ２相のＮａＣｌの含量が７０％未満に著しく減ることを確認することができた。
本発明のさらに他の側面は、Ｂ１相のＮａＣｌを電気化学的充放電する段階を含む二次電池用陽極の製造方法を提供する。
前記電気化学的充放電は、Ｂ１相のＮａＣｌを含む陽極活物質を含む二次電池を構成する段階と、前記二次電池を充電して前記ＮａＣｌの結晶構造に複数の空格子点（ｖａｃａｎｃｙ）を形成する事前充電段階と、前記事前充電段階を経た二次電池を放電して前記ＮａＣｌの構造的相変化を誘導する事前放電段階と、を含むことができる。
前記事前充電段階は、前記二次電池を４．０～４．２３Ｖまで０．０３～０．０５Ｃ－ｒａｔｅで充電することができる。
前記事前放電段階は、前記二次電池を０．１～０．５Ｖまで０．０３～０．０５Ｃ－ｒａｔｅで放電することができる。
前記二次電池用陽極の製造方法の条件に対する具体的な効果はＢ２相のＮａＣｌの製造方法の部分で前述したものと同様であるので省略する。
本発明のさらに他の側面は、Ｂ１相のＮａＣｌを電気化学的充放電する段階を含む二次電池の製造方法を提供する。
前記電気化学的充放電は、Ｂ１相のＮａＣｌを含む陽極活物質を含む二次電池を構成する段階と、前記二次電池を充電して前記ＮａＣｌの結晶構造に複数の空格子点（ｖａｃａｎｃｙ）を形成する事前充電段階と、前記事前充電段階を経た二次電池を放電して前記ＮａＣｌの構造的相変化を誘導する事前放電段階と、を含むことができる。
前記事前充電段階は、前記二次電池を４．０～４．２３Ｖまで０．０３～０．０５Ｃ－ｒａｔｅで充電することができる。
前記事前放電段階は、前記二次電池を０．１～０．５Ｖまで０．０３～０．０５Ｃ－ｒａｔｅで放電することができる。
前記二次電池の製造方法の条件に対する具体的な効果はＢ２相のＮａＣｌの製造方法の部分で前述したものと同様であるので省略する。
本発明の二次電池の製造方法によって製造された二次電池を製造及び販売する場合、前述した製造方法を全部遂行して、Ｂ２相のＮａＣｌが陽極活物質として含まれる二次電池自体を販売することもできるが、販売者がＢ１相のＮａＣｌを含む陽極活物質を含む二次電池のみを構成した後、販売し、消費者が直接事前充電段階及び事前放電段階を行ってＮａＣｌの構造的相変化を達成した後、本格的に使うこともできる。
以下、本発明の理解を助けるために好適な実施例を提示する。しかし、これらの実施例は本発明をより具体的に説明するためのものであり、本発明の範囲がこれによって制限されなく、本発明の範疇及び技術思想範囲内で多様な変更及び修正が可能であることは当該分野の通常の知識を有する者に明らかであろう。
（比較例１．ナトリウム二次電池の製造）
Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ社で販売するＢ１（Ｆｍ－３ｍ）相の商用ＮａＣｌを購入して陽極活物質として使った。前記ＮａＣｌ、デンカブラック（Ｄｅｎｋａ ｂｌａｃｋ）及びＰＶｄＦ（ｗｅｉｇｈｔ ｒａｔｉｏ ７：２：１）をＮＭＰ溶液に混合して作った電極スラリー組成物をＡｌ箔にキャスティング（ｃａｓｔｉｎｇ）してＮａＣｌ作業電極を製造し、電気化学実験に先立ち、８０℃のオーブンで４時間乾燥した。
ついで、前記製造されたＮａＣｌ作業電極、Ｎａ相対電極、ＰＰセパレーター及び２重量％ＦＥＣが溶解したポリエチレンカーボネート（ＰＣ）有機溶媒に溶解された１Ｍ ＮａＣｌＯ４電解質から構成された電解質で組み立ててコイン型半電池（ＣＲ２０３２）を製作した。前記電池の製作は、Ｈ２Ｏ及びＯ２が０．１ｐｐｍ以下のアルゴンガスが充填されたグローブボックス内で行った。
（実施例１．ナトリウム二次電池の製造）
Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ社で販売するＢ１（Ｆｍ－３ｍ）相の商用ＮａＣｌを購入して陽極活物質として使った。前記ＮａＣｌ電極活物質、デンカブラック（Ｄｅｎｋａ ｂｌａｃｋ）、ＰＶｄＦ（ｗｅｉｇｈｔ ｒａｔｉｏ ７：２：１）をＮ－メチル－２ピロリドン（ＮＭＰ）溶液に混合して作った電極スラリーをアルミニウム薄膜（Ａｌ ｆｏｉｌ）に塗布してＮａＣｌ作業電極を製造し、電気化学実験に先立ち、８０℃のオーブンで４時間乾燥した。
ついで、前記製造されたＮａＣｌ作業電極、Ｎａ相対電極（Ｎａ金属を使用）、ＰＰセパレーター及び２重量％ＦＥＣが溶解したポリエチレンカーボネート（ＰＣ）有機溶媒に溶解した１Ｍ ＮａＣｌＯ４電解質から構成された電解質で組み立ててコイン型半電池（ＣＲ２０３２）を製作した。前記電池の製作は、Ｈ２Ｏ及びＯ２が０．１ｐｐｍ以下であるアルゴンガスが充電されたグローブボックス内で行った。
ついで、前記製造されたコイン型半電池の作業電極のＮａＣｌを電気化学的方法でＢ１相からＢ２相に相変化を引き起こした。より具体的には、ＮａＣｌの構造的相変化は２段階からなった。
第１段階で、前記コイン型半電池を４．２Ｖまで電気化学的方法によって０．０３Ｃ－ｒａｔｅで充電した（ｐｒｅ－ｃｈａｒｇｅ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ、ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｃｙｃｌｅ、事前充電段階）。この充電段階によって空孔（ｖａｃａｎｃｙ）がＮａＣｌ陽極活物質の構造内に意図的に誘導され、Ｂ１相からＢ２相に部分的相変化が起こった。
第２段階で、前記コイン型半電池を０．１Ｖに放電した（放電段階、活性化段階）。この段階で、Ｎａイオンが空孔の形成されたＮａＣｌ陽極活物質の構造に挿入（ｉｎｔｅｒｃａｌａｔｉｏｎ）されることにより、Ｂ２相のＮａＣｌ陽極活物質を含む二次電池を製造した。放電段階で電気化学的に活性化したＢ２相のＮａＣｌはＮａイオンを効率的に収容し、Ｎａ豊富化合物（ＮａｘＣｌ、ｘ＞１）を生成した。
（実験例１．ＸＲＤ分析）
前記実施例１及び比較例１で製造されたナトリウム二次電池の陽極に対してＸＲＤ（Ｘ－ｒａｙ ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ）分析を実施した。図１は前記比較例１によるナトリウム二次電池陽極のＸＲＤ特性を示したグラフ、図２は前記実施例１によるナトリウム二次電池陽極のＸＲＤ特性を示したグラフである。
図１及び図２で確認することができるように、前記比較例１によって製造されたナトリウム二次電池陽極のＮａＣｌの場合、純粋なＢ１相であることを確認することができ、空間群Ｆｍ－３ｍに属し、格子定数はａ＝ｂ＝ｃ＝５．６３１４Åであることを確認した。
一方、前記実施例１によって製造されたナトリウム二次電池陽極のＮａＣｌは空間群Ｐｍ－３ｍに属し、格子定数はａ＝ｂ＝ｃ＝２．８６２３Åであることを確認して、Ｂ２相を有することを確認することができた。
（実験例２．電気化学的特性分析）
前記実施例１及び比較例１の二次電池の電気化学的特性を評価した。
図３は本発明の比較例１によるナトリウム二次電池の０．０３Ｃ－ｒａｔｅでの充放電性能試験結果を示したグラフ（電圧範囲０．１～４．２３Ｖ）、図４は本発明の実施例１によるナトリウム二次電池の０．０３Ｃ－ｒａｔｅでの充放電性能試験結果を示したグラフである（電圧範囲０．１～４．２３Ｖ）。
図５は本発明の実施例１によるナトリウム二次電池の０．０５Ｃ－ｒａｔｅでのサイクル性能試験結果を示したグラフである。
図３に示したように、Ｂ１相のＮａＣｌを陽極活物質として含む二次電池（比較例１）は電圧領域０．１～４．２３Ｖ、０．０３Ｃ－ｒａｔｅの条件で２０ｍＡｈｇ－１の放電容量を示した。一方、図４に示したように、前記実施例１のＢ２相のＮａＣｌを陽極活物質として含む二次電池は電圧領域０．１～４．２３Ｖ、０．０３Ｃ－ｒａｔｅの条件で２８０ｍＡｈｇ－１の放電容量を示し、比較例１の二次電池の１０倍以上の放電容量を有する。
また、図５に示したように、前記実施例１の二次電池は０．０５Ｃ－ｒａｔｅで初期放電容量は２０７ｍＡｈｇ－１であり、２０回充放電後の初期放電容量６０ｍＡｈｇ－１であって初期容量の２８．９９％の容量を維持して非常に優れたサイクル性能を有することを確認した。
（実験例３．投射電子顕微鏡及びエネルギー分光分析）
図６は本発明の一実施例によるナトリウム二次電池用陽極活物質の透過電子顕微鏡（ＴＥＭ）分析結果イメージとエネルギー分光分析（ＥＤＳ）結果である。図６で、前記実施例１によって製造された二次電池の初期状態（Ｐｒｉｓｔｉｎｅ）、完全放電状態（Ｆｕｌｌｙ ｄｉｓｃｈａｒｇｅｄ）及び完全充電状態（Ｆｕｌｌｙ ｃｈａｒｇｅｄ）の陽極でのＮａ及びＣｌ含量を確認することができる。
図６で確認することができるように、初期状態にはＮａとＣｌの量がそれぞれ４５．７、５４．３ａｔ％であり、事前放電過程中の完全放電状態ではＮａとＣｌの量がそれぞれ６１．３、３８．７ａｔ％であり、事前充電過程中の完全充電状態ではＮａとＣｌの量がそれぞれ５２、４８ａｔ％であることが分かる。これから、事前充放電過程後の挿入によってＮａイオンの量が増加し、放電過程後、Ｎａイオンの量が脱離によって減少することを確認することができた。
したがって、本発明によれば、ＮａＣｌを陽極活物質として含む二次電池の陽極活物質の構造的相変化を電気化学的に引き起こして優れた電気化学的特性を有する二次電池を製造することができる。
前述した実施例及び比較例は本発明を説明するための例示であり、本発明がこれに限定されるものではない。本発明が属する技術分野で通常の知識を有する者であればこれから多様に変形して本発明を実施することができるので、本発明の技術的保護範囲は添付の特許請求範囲によって決定されなければならないであろう。

Claims (19)

  1. Ｂ２相のＮａＣｌである、二次電池用陽極活物質。
  2. 前記ＮａＣｌは立方晶系の結晶構造を有し、空間群がＰｍ－３ｍであり、
    格子パラメーター（ｌａｔｔｉｃｅ ｐａｒａｍｅｔｅｒ）はａ＝２．８６００～２．８６３０Å、ｂ＝２．８６００～２．８６３０Å、ｃ＝２．８６００～２．８６３０Åである、請求項１に記載の二次電池用陽極活物質。
  3. 前記ＮａＣｌは、Ｘ線回折分析で２θ＝３１．２５°及び３１．７０°の間で（１００）Ｂ２ピークを有する、請求項１または２に記載の二次電池用陽極活物質。
  4. 請求項１～３のいずれか一項に記載の二次電池用陽極活物質を含む、二次電池用陽極。
  5. 請求項４に記載の二次電池用陽極を含む、二次電池。
  6. 請求項５に記載の二次電池を含む、電気デバイス。
  7. 前記電気デバイスは、通信装置、運送装置及びエネルギー貯蔵装置の中で選択されるいずれか一つである、請求項６に記載の電気デバイス。
  8. Ｂ１相のＮａＣｌを電気化学的充放電する段階を含む、Ｂ２相のＮａＣｌである二次電池用陽極活物質の製造方法。
  9. Ｂ１相のＮａＣｌを電気化学的充放電する段階を含み、
    前記電気化学的充放電する段階は、
    Ｂ１相のＮａＣｌを含む陽極活物質を含む二次電池を構成する段階と、
    前記二次電池を充電して前記ＮａＣｌの結晶構造に複数の空格子点（ｖａｃａｎｃｙ）を形成する事前充電段階と、
    前記事前充電段階を経た二次電池を放電して前記ＮａＣｌの構造的相変化を誘導する事前放電段階と、を含む、Ｂ２相のＮａＣｌの製造方法。
  10. 前記事前充電段階は、前記二次電池を４．０～４．２３Ｖまで０．０３～０．０５Ｃ－ｒａｔｅで充電する、請求項９に記載のＢ２相のＮａＣｌの製造方法。
  11. 前記事前放電段階は、前記二次電池を０．１～０．５Ｖまで０．０３～０．０５Ｃ－ｒａｔｅで充電する、請求項９または１０に記載のＢ２相のＮａＣｌの製造方法。
  12. Ｂ１相のＮａＣｌを電気化学的充放電することにより、前記Ｂ１相のＮａＣｌをＢ２相のＮａＣｌに構造的相変化させる段階を含み、前記Ｂ２相のＮａＣｌを二次電池用陽極活物質として使用する、二次電池用陽極の製造方法。
  13. 前記電気化学的充放電は、
    Ｂ１相のＮａＣｌを含む陽極活物質を含む二次電池を構成する段階と、
    前記二次電池を充電して前記ＮａＣｌの結晶構造に複数の空格子点（ｖａｃａｎｃｙ）を形成する事前充電段階と、
    前記事前充電段階を経た二次電池を放電して前記ＮａＣｌの構造的相変化を誘導する事前放電段階と、を含む、請求項１２に記載の二次電池用陽極の製造方法。
  14. 前記事前充電段階は、前記二次電池を４．０～４．２３Ｖまで０．０３～０．０５Ｃ－ｒａｔｅで充電する、請求項１３に記載の二次電池用陽極の製造方法。
  15. 前記事前放電段階は、前記二次電池を０．１～０．５Ｖまで０．０３～０．０５Ｃ－ｒａｔｅで放電する、請求項１３または１４に記載の二次電池用陽極の製造方法。
  16. Ｂ１相のＮａＣｌを電気化学的充放電することにより、前記Ｂ１相のＮａＣｌをＢ２相のＮａＣｌに構造的相変化させる段階を含み、前記Ｂ２相のＮａＣｌを二次電池用陽極活物質として使用する、二次電池の製造方法。
  17. 前記電気化学的充放電は、
    Ｂ１相のＮａＣｌを含む陽極活物質を含む二次電池を構成する段階と、
    前記二次電池を充電して前記ＮａＣｌの結晶構造に複数の空格子点（ｖａｃａｎｃｙ）を形成する事前充電段階と、
    前記事前充電段階を経た二次電池を放電して前記ＮａＣｌの構造的相変化を誘導する事前放電段階と、を含む、請求項１６に記載の二次電池の製造方法。
  18. 前記事前充電段階は、前記二次電池を４．０～４．２３Ｖまで０．０３～０．０５Ｃ－ｒａｔｅで充電する、請求項１７に記載の二次電池の製造方法。
  19. 前記事前放電段階は、前記二次電池を０．１～０．５Ｖまで０．０３～０．０５Ｃ－ｒａｔｅで放電する、請求項１７または１８に記載の二次電池の製造方法。
JP2020056289A 2019-11-19 2020-03-26 二次電池用陽極活物質、これを含む二次電池用陽極、前記二次電池用陽極を含む二次電池及びこれらの製造方法 Active JP7066773B2 (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2019-0148373 2019-11-19
KR20190148373 2019-11-19
KR1020200022346A KR102327602B1 (ko) 2019-11-19 2020-02-24 이차전지용 양극 활물질, 이를 포함하는 이차전지용 양극, 상기 이차전지용 양극을 포함하는 이차전지 및 이들의 제조방법
KR10-2020-0022346 2020-02-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021082574A JP2021082574A (ja) 2021-05-27
JP7066773B2 true JP7066773B2 (ja) 2022-05-13

Family

ID=75908903

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020056289A Active JP7066773B2 (ja) 2019-11-19 2020-03-26 二次電池用陽極活物質、これを含む二次電池用陽極、前記二次電池用陽極を含む二次電池及びこれらの製造方法

Country Status (2)

Country Link
US (1) US11837726B2 (ja)
JP (1) JP7066773B2 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20230117272A (ko) * 2022-01-29 2023-08-08 테크니컬 인스티튜트 오브 피직스 앤 케이스트리 오브 더 차이니스 아카데미 오브 사이언시스 양극재 및 이를 함유한 이차 이온 배터리

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101796275B1 (ko) 2016-05-10 2017-11-10 한국기계연구원 나트륨-금속클로라이드 이차 전지
WO2019025663A1 (en) 2017-08-04 2019-02-07 Broadbit Batteries Oy ENHANCED ELECTROCHEMICAL ELEMENTS FOR USE IN HIGH ENERGY BATTERY

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10302830A (ja) 1997-04-28 1998-11-13 Mitsubishi Heavy Ind Ltd ナトリウム／溶融塩二次電池及びその組立方法
US10686224B2 (en) * 2017-04-19 2020-06-16 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Battery with aluminum-containing cathode
KR102228659B1 (ko) 2017-07-21 2021-03-16 한양대학교 산학협력단 금속 도핑된 나트륨 이차전지용 양극 활물질, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 나트륨 이차전지

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101796275B1 (ko) 2016-05-10 2017-11-10 한국기계연구원 나트륨-금속클로라이드 이차 전지
WO2019025663A1 (en) 2017-08-04 2019-02-07 Broadbit Batteries Oy ENHANCED ELECTROCHEMICAL ELEMENTS FOR USE IN HIGH ENERGY BATTERY

Also Published As

Publication number Publication date
JP2021082574A (ja) 2021-05-27
US20210151756A1 (en) 2021-05-20
US11837726B2 (en) 2023-12-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102402391B1 (ko) 복합 음극 활물질, 상기 복합 음극 활물질을 포함하는 음극 및 상기 음극을 포함하는 리튬 이차전지
Rahman et al. A review on porous negative electrodes for high performance lithium-ion batteries
US9680152B2 (en) Transition metal hexacyanoferrate battery with carbonaceous anode
JP5401035B2 (ja) リチウムイオン二次電池
JP6908778B2 (ja) 硫黄−炭素複合体及びそれを含むリチウム−硫黄電池
KR101558535B1 (ko) 음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 음극의 제조 방법 및 리튬 전지
KR101372145B1 (ko) 탄소나노튜브-올리빈형 리튬망간계인산화물 복합체의 제조 방법 및 이를 이용한 리튬이차전지
JP7787100B2 (ja) グラフェン含有金属化酸化ケイ素複合材料
WO2020144298A1 (en) Highly efficient electrodes enabled by segregated networks
CN103515584A (zh) 正极活性物质、其制备方法和包括其的锂电池
WO2016059907A1 (ja) カリウムイオン二次電池用負極又はカリウムイオンキャパシタ用負極、カリウムイオン二次電池又はカリウムイオンキャパシタ及びカリウムイオン二次電池負極用又はカリウムイオンキャパシタ負極用の結着剤
US20200083559A1 (en) Stabilized birnessite cathode for high power and high energy density applications
CN104956527A (zh) 过渡金属铁氰化物蓄电池阴极,过渡金属铁氰化物阴极蓄电池,合成过渡金属铁氰化物蓄电池材料的方法,制造过渡金属铁氰化物蓄电池阴极电极的方法,和使用过渡金属铁氰化物蓄电池的方法
JP2022521364A (ja) リチウム二次電池用分離膜及びこれを含むリチウム二次電池
US12206091B2 (en) Lithium molybdate anode material
KR20160121833A (ko) 리튬 이차 전지용 인산염계 양극활물질 및 그 제조방법
JP2021082574A (ja) 二次電池用陽極活物質、これを含む二次電池用陽極、前記二次電池用陽極を含む二次電池及びこれらの製造方法
KR102327602B1 (ko) 이차전지용 양극 활물질, 이를 포함하는 이차전지용 양극, 상기 이차전지용 양극을 포함하는 이차전지 및 이들의 제조방법
KR102931098B1 (ko) 황화철의 제조방법
WO2003073538A1 (en) Active material based on bundles of one-dimensional transition metal dichalcogenide nanotubes for use in lithium batteries and accumulators
JP2024512901A (ja) 単一壁炭素ナノチューブが適用された負極およびそれを含む二次電池
CN116072836A (zh) 锂离子电池用正极活性物质及其制造方法以及锂离子电池
JP5032038B2 (ja) 非水電解質電池用電極材料、非水電解質電池および電池パック
US20240413303A1 (en) Electrochemically-active composite particles for lithium-ion batteries and methods thereof
US20260135083A1 (en) Lithium molybdate anode material

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200326

A80 Written request to apply exceptions to lack of novelty of invention

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A80

Effective date: 20200420

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210406

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210702

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20211109

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220107

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220405

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220427

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7066773

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250