JP7065230B2 - Adhesive composition and surface protective film - Google Patents
Adhesive composition and surface protective film Download PDFInfo
- Publication number
- JP7065230B2 JP7065230B2 JP2021068341A JP2021068341A JP7065230B2 JP 7065230 B2 JP7065230 B2 JP 7065230B2 JP 2021068341 A JP2021068341 A JP 2021068341A JP 2021068341 A JP2021068341 A JP 2021068341A JP 7065230 B2 JP7065230 B2 JP 7065230B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pressure
- sensitive adhesive
- meth
- adhesive composition
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Polarising Elements (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
本発明は、帯電防止剤を含有する粘着剤組成物、及び表面保護フィルムに関する。さらに詳細には、液晶ディスプレイを構成する偏光板に貼着することにより、偏光板の表面を保護するために使用される表面保護フィルム用の、優れた粘着性能、及び、経時劣化しないで優れた帯電防止性能を有する粘着剤組成物、及びそれを用いた表面保護フィルムに関するものである。 The present invention relates to a pressure-sensitive adhesive composition containing an antistatic agent and a surface protective film. More specifically, it has excellent adhesive performance for a surface protective film used for protecting the surface of a polarizing plate by being attached to a polarizing plate constituting a liquid crystal display, and excellent without deterioration over time. The present invention relates to a pressure-sensitive adhesive composition having antistatic performance and a surface protective film using the same.
従来から、液晶ディスプレイを構成する部材である偏光板などの光学部材の製造工程においては、光学部材の表面を一時的に保護するための表面保護フィルムが貼着される。このような表面保護フィルムは、光学部材を製造する工程のみに使用され、光学部材を液晶ディスプレイに組み込む時点で、光学部材から剥離して除去される。このような光学部材の表面を保護するための表面保護フィルムは、製造工程においてのみに使用されるため、一般には、工程フィルムと呼ばれることもある。 Conventionally, in the manufacturing process of an optical member such as a polarizing plate which is a member constituting a liquid crystal display, a surface protective film for temporarily protecting the surface of the optical member is attached. Such a surface protective film is used only in the process of manufacturing the optical member, and is peeled off from the optical member and removed when the optical member is incorporated into the liquid crystal display. Since such a surface protective film for protecting the surface of the optical member is used only in the manufacturing process, it is also generally called a process film.
このように光学部材を製造する工程において使用される表面保護フィルムは、光学的に透明性を有するポリエチレンテレフタレート(PET)樹脂フィルムの片面に粘着剤層が形成されている。光学部材に貼合するまで、その粘着剤層を保護するための離形処理された離形フィルムが、粘着剤層の上に貼合されている。
また、偏光板などの光学部材は、表面保護フィルムを貼合された状態で、液晶表示板の表示能力、色相、コントラスト、異物混入などの光学的評価を伴う製品検査を受ける。このため、表面保護フィルムに対する要求性能としては、粘着剤層に気泡や異物、及び粘着剤組成物の低分子量成分が付着していないこと、即ち、耐汚染性を有することが求められている。
また、偏光板などの光学部材から表面保護フィルムを剥がすときに、粘着剤層を被着体から剥がす時に発生する静電気に伴って生じる剥離帯電が、液晶ディスプレイの電気制御回路の故障に影響することが懸念される。このため、粘着剤層が、優れた帯電防止性能を有することが求められている。
さらに、近年では、偏光板の偏光子の保護層(保護フィルムと呼ばれることもある。)として、従来のトリアセチルセルロース(TAC)以外に、ポリメチルメタクリレート(PMMA)等のアクリル系樹脂、ポリエチレンテレフタレート(PET)等のポリエステル系樹脂、環状オレフィン系ポリマー、ポリカーボネートなどの、偏光板の表面保護フィルムを剥がす時に、剥離帯電を起こし易い材料の採用が拡大している。このため、偏光板の表面保護フィルム用の粘着剤層に求められる帯電防止性能が、従来に比べて優れていることが必要とされている。
また、最終的に偏光板などの光学部材から表面保護フィルムを剥がすときには、速やかに剥離できることが求められている。いわゆる、高速剥離によっても、速やかに剥離できるように、粘着力が剥離速度によっても変化が少ないことが求められている。
In the surface protective film used in the process of manufacturing the optical member as described above, an adhesive layer is formed on one side of an optically transparent polyethylene terephthalate (PET) resin film. A release-treated release film for protecting the pressure-sensitive adhesive layer is bonded onto the pressure-sensitive adhesive layer until it is bonded to the optical member.
In addition, optical members such as polarizing plates undergo product inspections with optical evaluations such as display ability, hue, contrast, and contamination of liquid crystal displays with a surface protective film attached. Therefore, as the required performance for the surface protective film, it is required that air bubbles, foreign substances, and low molecular weight components of the pressure-sensitive adhesive composition do not adhere to the pressure-sensitive adhesive layer, that is, it has stain resistance.
Further, when the surface protective film is peeled off from an optical member such as a polarizing plate, the peeling charge generated by the static electricity generated when the pressure-sensitive adhesive layer is peeled off from the adherend affects the failure of the electric control circuit of the liquid crystal display. Is a concern. Therefore, the pressure-sensitive adhesive layer is required to have excellent antistatic performance.
Furthermore, in recent years, as a protective layer (sometimes called a protective film) for the polarizing element of the polarizing plate, in addition to the conventional triacetyl cellulose (TAC), an acrylic resin such as polymethylmethacrylate (PMMA) and polyethylene terephthalate. The use of materials such as polyester resins such as (PET), cyclic olefin polymers, and polycarbonates, which are prone to peel charge when the surface protective film of the polarizing plate is peeled off, is increasing. Therefore, it is required that the antistatic performance required for the pressure-sensitive adhesive layer for the surface protective film of the polarizing plate is superior to that of the conventional one.
Further, when the surface protective film is finally peeled off from an optical member such as a polarizing plate, it is required to be able to peel it off quickly. It is required that the adhesive strength does not change much depending on the peeling speed so that the peeling can be performed quickly even by so-called high-speed peeling.
このように、近年においては、表面保護フィルムを構成する粘着剤層に対する要求性能として、(1)低速の剥離速度、及び高速の剥離速度において、粘着力のバランスを取ること、(2)耐汚染性を有すること、(3)優れた帯電防止性能などが、表面保護フィルムを使用するに当たっての使い易さの点から求められている。
しかし、表面保護フィルムを構成する粘着剤層に対する要求性能である、これら(1)~(3)のそれぞれ、個々の要求性能を満たすことは出来ても、表面保護フィルムの粘着剤層に求められる(1)~(3)の全ての要求性能を、同時に満たすことは非常に困難な課題であった。
As described above, in recent years, as the required performance for the pressure-sensitive adhesive layer constituting the surface protective film, (1) balancing the adhesive strength at a low peeling speed and a high peeling speed, and (2) stain resistance. It is required to have the property and (3) excellent antistatic performance from the viewpoint of ease of use when using the surface protective film.
However, although each of these (1) to (3), which is the required performance for the pressure-sensitive adhesive layer constituting the surface protective film, can be satisfied, the pressure-sensitive adhesive layer of the surface protective film is required. It was a very difficult task to satisfy all the required performances (1) to (3) at the same time.
このような課題を解決するために、例えば、(1)低速の剥離速度、及び高速の剥離速度において、粘着力のバランスを取ること、(2)耐汚染性を有すること、及び、(3)優れた帯電防止性能については、次のような提案が知られている。 In order to solve such problems, for example, (1) balancing the adhesive force at a low peeling speed and a high peeling speed, (2) having stain resistance, and (3) The following proposals are known for excellent antistatic performance.
(1)低速の剥離速度、及び高速の剥離速度において、粘着力のバランスを取ることに関しては、炭素数が7以下のアルキル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステルとカルボキシル基含有共重合性化合物との共重合体を主成分とし、これを架橋剤で架橋処理してなるアクリル系の粘着剤層では、長期間接着した場合に粘着剤が被着体側へ移着し、また被着体に対する接着力の経時上昇性が大きいという問題があった。これを回避するため、炭素数が8~10のアルキル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステルとアルコール性水酸基を有する共重合性化合物との共重合体を用い、これを架橋剤で架橋処理した粘着剤層を設けたものが知られている(特許文献1)。
また、上記と同様の共重合体に(メタ)アクリル酸アルキルエステルとカルボキシル基含有共重合性化合物との共重合体を少量配合し、これを架橋剤で架橋処理した粘着剤層を設けたものなどが提案されている。しかし、これらは、表面張力が低くて表面が平滑なプラスチック板などの表面保護に使用すると、加工時や保存時の加熱により浮きなどの剥離現象を生じる問題や、手作業領域である高速での剥離時の再剥離性に劣るという問題もあった。
(1) With respect to balancing the adhesive strength at a low peeling speed and a high peeling speed, a (meth) acrylic acid alkyl ester having an alkyl group having 7 or less carbon atoms and a carboxyl group-containing copolymerizable compound. In the acrylic pressure-sensitive adhesive layer, which is mainly composed of a copolymer of There was a problem that the adhesive strength increased with time. In order to avoid this, a copolymer of a (meth) acrylic acid alkyl ester having an alkyl group having 8 to 10 carbon atoms and a copolymer compound having an alcoholic hydroxyl group was used, and this was crosslinked with a crosslinking agent. Those provided with a pressure-sensitive adhesive layer are known (Patent Document 1).
Further, a copolymer of the same copolymer as above is mixed with a small amount of a copolymer of a (meth) acrylic acid alkyl ester and a carboxyl group-containing copolymer compound, and a pressure-sensitive adhesive layer obtained by cross-linking the copolymer with a cross-linking agent is provided. Etc. have been proposed. However, when they are used to protect the surface of plastic plates with low surface tension and a smooth surface, they cause peeling phenomena such as floating due to heating during processing and storage, and at high speeds, which is a manual work area. There was also a problem that the re-peelability at the time of peeling was inferior.
これらの問題を解決するため、a)炭素数が8~10のアルキル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステルを主成分とする(メタ)アクリル酸アルキルエステル100重量部に、b)カルボキシル基含有共重合性化合物1~15重量部と、c)炭素数が1~5の脂肪族カルボン酸のビニルエステル3~100重量部とを加えてなる単量体混合物の共重合体に、上記のb)成分のカルボキシル基に対して当量以上の架橋剤を配合した粘着剤組成物が提案されている(特許文献2)。
特許文献2に記載の粘着剤組成物では、加工時や保存時において、浮きなどの剥離現象を生じることがなく、その上、接着力の経時上昇性が小さくて再剥離性に優れており、長期保存、特に高温雰囲気下で長期保存しても小さな力で再剥離でき、その際被着体上に糊残りを生じず、また高速剥離を行ったときでも小さな力で再剥離できるとしている。
In order to solve these problems, a) 100 parts by weight of a (meth) acrylic acid alkyl ester containing a (meth) acrylic acid alkyl ester having an alkyl group having 8 to 10 carbon atoms as a main component, b) a carboxyl group is contained. The above b is added to a copolymer of a monomer mixture consisting of 1 to 15 parts by weight of a copolymerizable compound and c) 3 to 100 parts by weight of a vinyl ester of an aliphatic carboxylic acid having 1 to 5 carbon atoms. A pressure-sensitive adhesive composition containing an equivalent or more of a cross-linking agent with respect to the carboxyl group of the component) has been proposed (Patent Document 2).
The pressure-sensitive adhesive composition described in Patent Document 2 does not cause a peeling phenomenon such as floating during processing or storage, and moreover, it has a small adhesive strength with time and is excellent in re-peelability. Even if it is stored for a long period of time, especially in a high temperature atmosphere, it can be peeled off again with a small force, and at that time, no adhesive residue is generated on the adherend, and even when high-speed peeling is performed, it can be peeled off again with a small force.
また、(2)耐汚染性を有することについては、0質量部以上0.5質量部未満のカルボキシル基含有モノマー、0.6~9質量部のヒドロキシ基含有(メタ)アクリル系モノマーおよび99.4~90.5質量部の(メタ)アクリル酸エステルモノマーからなり、重量平均分子量が10万以上100万未満である(メタ)アクリル系共重合体100質量部;およびカルボジイミド系架橋剤0.1~5質量部を含む粘着剤組成物が開示されている(特許文献3)。
特許文献3に記載の粘着剤組成物では、特定組成の(メタ)アクリル系共重合体の架橋剤としてカルボジイミド系架橋剤を使用することを特徴とする。これにより、粘着剤層に、オートクレーブ処理時の圧力及び温度による収縮に追従しうる架橋構造を提供できる。このため、粘着剤組成物を使用して形成された粘着剤層は、高温・高圧条件下(オートクレーブ処理時)であっても発泡を抑制・防止でき、耐被着体汚染性に優れ、また、透明性にも優れるとしている。
Regarding (2) stain resistance, a carboxyl group-containing monomer of 0 parts by mass or more and less than 0.5 parts by mass, a hydroxy group-containing (meth) acrylic monomer of 0.6 to 9 parts by mass, and 99. 100 parts by mass of the (meth) acrylic copolymer consisting of 4 to 90.5 parts by mass of the (meth) acrylic acid ester monomer and having a weight average molecular weight of 100,000 or more and less than 1 million; and 0.1 parts of the carbodiimide-based cross-linking agent. A pressure-sensitive adhesive composition containing up to 5 parts by mass is disclosed (Patent Document 3).
The pressure-sensitive adhesive composition described in Patent Document 3 is characterized in that a carbodiimide-based cross-linking agent is used as a cross-linking agent for a (meth) acrylic copolymer having a specific composition. This makes it possible to provide the pressure-sensitive adhesive layer with a crosslinked structure that can follow the shrinkage due to pressure and temperature during the autoclave treatment. Therefore, the pressure-sensitive adhesive layer formed by using the pressure-sensitive adhesive composition can suppress and prevent foaming even under high temperature and high pressure conditions (during autoclave treatment), has excellent adherend contamination resistance, and is also excellent. , It is said that it is also excellent in transparency.
また、(3)優れた帯電防止性能については、表面保護フィルムに帯電防止性を付与させるための方法として、基材フィルムに帯電防止剤を練り込む方法などが示されている。帯電防止剤としては、例えば、(a)第4級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、第1~3級アミノ基などのカチオン性基を有する各種のカチオン性帯電防止剤、(b)スルホン酸塩基、硫酸エステル塩基、リン酸エステル塩基、ホスホン酸塩基などのアニオン性基を有するアニオン性帯電防止剤、(c)アミノ酸系、アミノ硫酸エステル系などの両性帯電防止剤、(d)アミノアルコール系、グリセリン系、ポリエチレングリコール系などのノニオン性帯電防止剤、(e)上記の様な帯電防止剤を高分子量化した高分子型帯電防止剤、などが開示されている(特許文献4)。
また、近年では、このような帯電防止剤を基材フィルムに含有させたり、あるいは基材フィルムの表面に塗布するのではなく、直接に粘着剤層に含有させたりすることが提案されている。
Further, regarding (3) excellent antistatic performance, a method of kneading an antistatic agent into a base film is shown as a method for imparting antistatic properties to the surface protective film. Examples of the antistatic agent include (a) various cationic antistatic agents having a cationic group such as a quaternary ammonium salt, a pyridinium salt, and a primary to tertiary amino group, and (b) a sulfonic acid base and a sulfuric acid. Anionic antistatic agents having anionic groups such as ester bases, phosphate ester bases and phosphonic acid bases, (c) amphoteric antistatic agents such as amino acid-based and aminosulfate ester-based, (d) amino alcohol-based and glycerin-based , Nonionic antistatic agents such as polyethylene glycol type, (e) high molecular weight antistatic agents obtained by increasing the molecular weight of the antistatic agents as described above, and the like are disclosed (Patent Document 4).
Further, in recent years, it has been proposed to contain such an antistatic agent in the base film, or to directly contain the antistatic agent in the pressure-sensitive adhesive layer instead of applying it to the surface of the base film.
また、フルオロ基およびスルホニル基を有する陰イオンを備えた塩が分散されてなる制電性粘着剤組成物であって、上記フルオロ基およびスルホニル基を有する陰イオンを備えた塩は、ポリエーテル基を主鎖中に含むポリエーテルエステル系可塑剤に溶解された状態で分散されていることを特徴とする制電性粘着剤組成物が開示されている(特許文献5)。
特許文献5に記載の粘着剤組成物では、可塑剤として飽和又は不飽和の非環式炭化水素基を有するモノ又はジカルボン酸と、炭素数1~20の非環式炭化水素基を有するアルコールとから形成されるエステル、あるいは、前記不飽和の非環式炭化水素基中の不飽和基がエポキシ化されたエステルからなる可塑剤を使用することが開示されている。このような飽和又は不飽和の非環式炭化水素基を有するモノ又はジカルボン酸は、粘着剤層に使用されるアクリル共重合体を構成するアクリル単量体の炭素数と近い炭素数を有することにより、制電性粘着剤組成物との相溶性が良好になり、可塑剤アクリル系制電性粘着剤組成物中に好適に保持されるため、ブリードアウトが抑制されるとしている。
Further, the antistatic pressure-sensitive adhesive composition in which a salt having an anion having a fluoro group and a sulfonyl group is dispersed, and the salt having an anion having a fluoro group and a sulfonyl group is a polyether group. Disclosed is an antistatic pressure-sensitive adhesive composition characterized by being dispersed in a state of being dissolved in a polyether ester-based plasticizing agent containing the above (Patent Document 5).
In the pressure-sensitive adhesive composition described in Patent Document 5, a mono or dicarboxylic acid having a saturated or unsaturated acyclic hydrocarbon group as a plasticizer, and an alcohol having an acyclic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms are used. It is disclosed to use an ester formed from an ester, or a plasticizer consisting of an ester in which an unsaturated group in the unsaturated acyclic hydrocarbon group is epoxidized. The mono or dicarboxylic acid having such a saturated or unsaturated acyclic hydrocarbon group has a carbon number close to that of the acrylic monomer constituting the acrylic copolymer used for the pressure-sensitive adhesive layer. As a result, the compatibility with the antistatic pressure-sensitive adhesive composition is improved, and the bleed-out is suppressed because it is suitably retained in the plasticizer acrylic antistatic pressure-sensitive adhesive composition.
このように、従来技術においては、表面保護フィルムを構成する粘着剤層に対する要求性能として、低速の剥離速度、及び高速の剥離速度において、粘着力のバランスを取ること、耐汚染性を有すること、優れた帯電防止性能などが求められてきたが、それぞれ、個々の要求性能を満たすことは出来ても、表面保護フィルムの粘着剤層に求められる全ての要求性能を同時に満たすことはできなかった。 As described above, in the prior art, the required performance for the adhesive layer constituting the surface protective film is to balance the adhesive force at a low peeling speed and a high peeling speed, and to have stain resistance. Although excellent antistatic performance has been required, it has not been possible to satisfy all the required performances for the pressure-sensitive adhesive layer of the surface protective film at the same time, although each of them can meet the individual required performances.
本発明は、上記の事情に鑑みてなされたものであり、低速の剥離速度、及び高速の剥離速度において、粘着力のバランスが優れ、さらに、耐汚染性を有する、優れた粘着性能、及び、経時劣化しないで優れた帯電防止性能を有する粘着剤組成物及び表面保護フィルムを提供することを課題とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and has an excellent balance of adhesive strength in a low-speed peeling speed and a high-speed peeling speed, and further has excellent adhesive performance and stain resistance. An object of the present invention is to provide a pressure-sensitive adhesive composition and a surface protective film having excellent antistatic performance without deterioration over time.
帯電防止性能を備えた粘着剤組成物、及びそれを用いた表面保護フィルムにおいて、帯電防止性能と、被着体への耐汚染性との関係はトレードオフの関係であり、帯電防止性能を維持したまま、耐汚染性を改善することは極めて困難であった。
ところで、本発明の発明者らは、粘着剤組成物が、カルボキシル基を含有する共重合可能なモノマーを共重合させた共重合体と、ポリエーテル含有シリコーン化合物と、フッ素原子の数がF7以上のアニオン(例えば、ノナフルオロブタンスルホナートアニオン)を有する融点25℃以上のイオン性化合物からなる帯電防止剤と、を含有することを本発明の技術思想とすることにより、この課題を解決することができた。
In the pressure-sensitive adhesive composition having antistatic performance and the surface protection film using the same, the relationship between the antistatic performance and the stain resistance to the adherend is a trade-off relationship, and the antistatic performance is maintained. However, it was extremely difficult to improve the stain resistance.
By the way, the inventors of the present invention describe the pressure-sensitive adhesive composition as a copolymer obtained by copolymerizing a copolymerizable monomer containing a carboxyl group, a polyether-containing silicone compound, and a number of fluorine atoms of F7 or more. It is a technical idea of the present invention to solve this problem by containing an antioxidant made of an ionic compound having a melting point of 25 ° C. or higher having an anion (for example, nonafluorobutane sulfonate anion). Was completed.
上記の課題を解決するため、本発明は、帯電防止剤と、架橋剤とを含有する粘着剤組成物であって、前記粘着剤組成物が、(A)アルキル基の炭素数がC1~C18の(メタ)アクリル酸エステルモノマーと、(B)水酸基を含有する共重合可能なモノマーと、(C)カルボキシル基を含有する共重合可能なモノマーと、を共重合させた酸価が0.1~1.0の共重合体のアクリル系ポリマーを含有し、前記アクリル系ポリマーが、前記(A)アルキル基の炭素数がC1~C18の(メタ)アクリル酸エステルモノマーの100重量部のうち、2-エチルヘキシルアクリレートを70重量部以上の割合で含有してなり、前記アクリル系ポリマーのガラス転移温度が0℃以下であり、前記架橋剤が、(D)3官能以上のイソシアネート化合物であり、前記帯電防止剤が、フッ素原子の数がF7以上であるアニオンを有する、カチオンとアニオンとからなる融点25~50℃のイオン性化合物であり、前記粘着剤組成物が、さらに、(E)架橋遅延剤と、(F)架橋触媒として錫化合物以外の架橋触媒とを含有してなることを特徴とする粘着剤組成物を提供する。 In order to solve the above problems, the present invention is a pressure-sensitive adhesive composition containing an antioxidant and a cross-linking agent, wherein the pressure-sensitive adhesive composition has (A) an alkyl group having C1 to C18 carbon atoms. The acid value of the copolymerized (meth) acrylic acid ester monomer, (B) a copolymerizable monomer containing a hydroxyl group, and (C) a copolymerizable monomer containing a carboxyl group is 0.1. Of the 100 parts by weight of the (meth) acrylic acid ester monomer having the (A) alkyl group having C1 to C18 carbon atoms, the acrylic polymer contains an acrylic polymer of a copolymer of up to 1.0. The acrylic polymer contains 2-ethylhexyl acrylate in a proportion of 70 parts by weight or more, the glass transition temperature of the acrylic polymer is 0 ° C. or less, the cross-linking agent is (D) a trifunctional or higher isocyanate compound, and the above. The antistatic agent is an ionic compound having a cation and an anion having a melting point of 25 to 50 ° C., which has an anion having an number of fluorine atoms of F7 or more, and the pressure-sensitive adhesive composition further comprises (E) a crosslink delay. Provided is a pressure-sensitive adhesive composition comprising an agent and (F) a crosslinking catalyst other than a tin compound as a crosslinking catalyst.
本発明の粘着剤組成物は、偏光板の偏光子の保護層に貼合される表面保護フィルム用の粘着剤組成物であって、前記偏光板の偏光子の保護層が、TAC系フィルム、PMMA系フィルム、PET系フィルムからなる群より選択された1種であり、かつ、前記偏光板の偏光子の保護層の表面に施されている表面処理が、未処理、AG処理、LR処理、AR処理、AG-LR処理、AG-AR処理からなる群より選択された1種であることが好ましい。 The pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is a pressure-sensitive adhesive composition for a surface protective film bonded to a protective layer of a polarizing element of a polarizing plate, and the protective layer of the polarizing element of the polarizing plate is a TAC-based film. One of the surface treatments selected from the group consisting of PMMA-based films and PET-based films, and the surface treatment applied to the surface of the protective layer of the polarizing element of the polarizing plate is untreated, AG treated, LR treated, and the like. It is preferably one selected from the group consisting of AR treatment, AG-LR treatment, and AG-AR treatment.
前記イオン性化合物のアニオンが、C6F5(CF2)nCOO-、C6F5(CF2)nSO3 -、C6F5(CF2)nO-、C6F5O(CF2)nSO3 -、(C6F5CO)2N-、(C6F5CO)3C-、(C6F5SO2)2N-、(C6F5SO2)3C-、(C6F5OSO2)2N-、(C6F5OSO2)3C-、(C6F5)4B-、CF3(CF2)3SO3 -からなる群の中から選択された少なくとも1種以上をアニオンとして含有してなり、前記アクリル系ポリマーの100重量部に対して、前記イオン性化合物を0.01~10重量部の割合で必須成分として含有してなることが好ましい。 The anions of the ionic compound are C 6 F 5 (CF 2 ) n COO − , C 6 F 5 (CF 2 ) n SO 3 − , C 6 F 5 (CF 2 ) n O − , C 6 F 5 O. (CF 2 ) n SO 3- , (C 6 F 5 CO) 2 N- , (C 6 F 5 CO) 3 C- , (C 6 F 5 SO 2 ) 2 N- , (C 6 F 5 SO 2 ) ) 3 C- , (C 6 F 5 OSO 2 ) 2 N- , (C 6 F 5 OSO 2 ) 3 C- , (C 6 F 5 ) 4 B- , CF 3 (CF 2 ) 3 SO 3- At least one selected from the above group is contained as an anion, and the ionic compound is contained as an essential component in a ratio of 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer. It is preferably contained.
前記イオン性化合物のカチオンが、ピリジニウム、イミダゾリウム、ホスホニウム、スルホニウム、ピロリジニウム、グアニジニウム、アンモニウム、イソウロニウム、チオウロニウム、ピペリジニウム、ピラゾリウム、メチリウム、リチウム、モルホリニウムからなる群から選択された1種であり、前記アクリル系ポリマーの100重量部に対して、前記イオン性化合物を0.01~10重量部の割合で必須成分として含有してなることが好ましい。 The cation of the ionic compound is one selected from the group consisting of pyridinium, imidazolium, phosphonium, sulfonium, pyrrolidinium, guanidinium, ammonium, isouronium, thiouronium, piperidinium, pyrazolium, methylium, lithium and morpholinium, and the acrylic. It is preferable that the ionic compound is contained as an essential component in a ratio of 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the system polymer.
前記粘着剤組成物を架橋させた粘着剤層の、表面抵抗率が1.0×10+12Ω/□以下であり、フッ素化合物を含有する低屈折率層形成用の組成物を用いて形成された低屈折率層に対する、前記粘着剤層の剥離帯電圧が-0.3~+0.3kVの範囲内であり、前記粘着剤組成物を架橋させてなる粘着剤層の、偏光板に対する、低速の剥離速度0.3m/minでの粘着力が0.04~0.2N/25mmであり、高速の剥離速度30m/minでの粘着力が2.0N/25mm以下であることが好ましい。 The pressure-sensitive adhesive layer obtained by cross-linking the pressure-sensitive adhesive composition has a surface resistance of 1.0 × 10 +12 Ω / □ or less, and is formed by using a composition for forming a low refractive index layer containing a fluorine compound. The peeling band voltage of the pressure-sensitive adhesive layer with respect to the low refractive index layer is in the range of −0.3 to +0.3 kV, and the speed of the pressure-sensitive adhesive layer obtained by cross-linking the pressure-sensitive adhesive composition is low with respect to the polarizing plate. The adhesive strength at a peeling speed of 0.3 m / min is preferably 0.04 to 0.2 N / 25 mm, and the adhesive strength at a high peeling speed of 30 m / min is preferably 2.0 N / 25 mm or less.
前記(B)水酸基を含有する共重合可能なモノマーが、8-ヒドロキシオクチル(メタ)アクリレート、6-ヒドロキシヘキシル(メタ)アクリレート、4-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、N-ヒドロキシ(メタ)アクリルアミド、N-ヒドロキシメチル(メタ)アクリルアミド、N-ヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミドからなる化合物群の中から選択された少なくとも1種以上であり、
前記(A)アルキル基の炭素数がC1~C18の(メタ)アクリル酸エステルモノマーの100重量部に対して、前記(B)水酸基を含有する共重合可能なモノマーを0.1~10重量部の割合で含有してなり、
前記(C)カルボキシル基を含有する共重合可能なモノマーが、(メタ)アクリル酸、カルボキシエチル(メタ)アクリレート、カルボキシペンチル(メタ)アクリレート、2-(メタ)アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸、2-(メタ)アクリロイロキシプロピルヘキサヒドロフタル酸、2-(メタ)アクリロイロキシエチルフタル酸、2-(メタ)アクリロイロキシエチルコハク酸、2-(メタ)アクリロイロキシエチルマレイン酸、カルボキシポリカプロラクトンモノ(メタ)アクリレート、2-(メタ)アクリロイロキシエチルテトラヒドロフタル酸からなる化合物群の中から選択された少なくとも1種以上であり、
前記(A)アルキル基の炭素数がC1~C18の(メタ)アクリル酸エステルモノマーの100重量部に対して、前記(C)カルボキシル基を含有する共重合可能なモノマーを、0.01~0.5重量部の割合で含有してなることが好ましい。
The copolymerizable monomer containing the (B) hydroxyl group is 8-hydroxyoctyl (meth) acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, or 2-hydroxyethyl (meth) acrylate. , N-Hydroxy (meth) acrylamide, N-hydroxymethyl (meth) acrylamide, and N-hydroxyethyl (meth) acrylamide, which are at least one selected from the compound group.
0.1 to 10 parts by weight of the copolymerizable monomer containing the (B) hydroxyl group with respect to 100 parts by weight of the (meth) acrylic acid ester monomer having C1 to C18 carbon atoms in the (A) alkyl group. It is contained in the ratio of
The copolymerizable monomer containing the (C) carboxyl group is (meth) acrylic acid, carboxyethyl (meth) acrylate, carboxypentyl (meth) acrylate, 2- (meth) acryloyloxyethyl hexahydrophthalic acid, 2- (Meta) acryloyloxypropyl hexahydrophthalic acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl phthalic acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl succinic acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl maleic acid, At least one selected from the group of compounds consisting of carboxypolycaprolactone mono (meth) acrylate and 2- (meth) acryloyloxyethyl tetrahydrophthalic acid.
The copolymerizable monomer containing the (C) carboxyl group is 0.01 to 0 with respect to 100 parts by weight of the (meth) acrylic acid ester monomer having the carbon number of C1 to C18 of the (A) alkyl group. It is preferably contained in a proportion of 5.5 parts by weight.
前記(E)架橋遅延剤が、ケトエノール互変異性体の化合物であり、前記アクリル系ポリマーの100重量部に対して、前記(E)架橋遅延剤を0.1~300重量部の割合で含有してなり、前記(F)架橋触媒が、アルミニウムキレート化合物、チタンキレート化合物、鉄キレート化合物からなる群の中から選択された少なくとも1種以上の金属キレート化合物であり、前記アクリル系ポリマーの100重量部に対して、前記(F)架橋触媒を0.001~0.5重量部の割合で含有してなり、前記(E)/前記(F)の重量部比率が、80~1000であることが好ましい。 The (E) cross-linking retarder is a compound of a ketoenol tectonic compound, and the (E) cross-linking retarder is contained in a ratio of 0.1 to 300 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer. The crosslinking catalyst (F) is at least one metal chelate compound selected from the group consisting of an aluminum chelate compound, a titanium chelate compound, and an iron chelate compound, and is 100 weight by weight of the acrylic polymer. The cross-linking catalyst (F) is contained in a proportion of 0.001 to 0.5 parts by weight, and the weight ratio of (E) / (F) is 80 to 1000. Is preferable.
前記粘着剤組成物が、前記アクリル系ポリマーの100重量部に対して、HLB値が6~12で重量平均分子量が10000以下であるポリエーテル変性シロキサン化合物を、0.01~0.5重量部の割合で含有することが好ましい。 The pressure-sensitive adhesive composition contains 0.01 to 0.5 parts by weight of a polyether-modified siloxane compound having an HLB value of 6 to 12 and a weight average molecular weight of 10,000 or less with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer. It is preferable to contain it in the ratio of.
前記粘着剤組成物が、前記アクリル系ポリマーの100重量部に対して、アルキル基の炭素数C1~18の(メタ)アクリル酸エステルモノマーと、ポリアルキレングリコール鎖含有モノ(メタ)アクリル酸エステルモノマーとを共重合させた重量平均分子量が10万超過30万以下の共重合体を、0.1~5.0重量部の割合で含有することが好ましい。 The pressure-sensitive adhesive composition comprises a (meth) acrylic acid ester monomer having an alkyl group having C1 to 18 carbon atoms and a polyalkylene glycol chain-containing mono (meth) acrylic acid ester monomer with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer. It is preferable to contain a copolymer having a weight average molecular weight of more than 100,000 and 300,000 or less obtained by copolymerizing with 0.1 to 5.0 parts by weight.
前記ポリアルキレングリコール鎖含有モノ(メタ)アクリル酸エステルモノマーが、ポリアルキレングリコール鎖を構成するアルキレンオキサイドの平均繰り返し数が3~14であり、前記ポリアルキレングリコール鎖含有モノ(メタ)アクリル酸エステルモノマー中のジエステル分が0.2%以下であり、前記ポリアルキレングリコール鎖含有モノ(メタ)アクリル酸エステルモノマーとして、ポリアルキレングリコールモノ(メタ)アクリレート、メトキシポリアルキレングリコール(メタ)アクリレート、エトキシポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートからなる群の中から選択された少なくとも1種以上を、前記重量平均分子量が10万超過30万以下の共重合体の100重量部のうち、1~50重量部の割合で含有してなることが好ましい。 The polyalkylene glycol chain-containing mono (meth) acrylic acid ester monomer has an average number of repetitions of alkylene oxides constituting the polyalkylene glycol chain of 3 to 14, and the polyalkylene glycol chain-containing mono (meth) acrylic acid ester monomer has an average number of repetitions of 3 to 14. The diester content in the content is 0.2% or less, and the polyalkylene glycol chain-containing mono (meth) acrylic acid ester monomer includes polyalkylene glycol mono (meth) acrylate, methoxypolyalkylene glycol (meth) acrylate, and ethoxypolyalkylene. At least one selected from the group consisting of glycol (meth) acrylates is selected from 1 to 50 parts by weight of 100 parts by weight of the copolymer having a weight average molecular weight of more than 100,000 and 300,000 or less. It is preferably contained.
また、本発明は、樹脂フィルムの片面に、上記の粘着剤組成物を架橋させた粘着剤層が積層されていることを特徴とする粘着フィルムを提供する。 The present invention also provides a pressure-sensitive adhesive film, wherein a pressure-sensitive adhesive layer obtained by cross-linking the above-mentioned pressure-sensitive adhesive composition is laminated on one side of the resin film.
また、本発明は、上記の粘着フィルムが用いられた、表面保護フィルムを提供する。 The present invention also provides a surface protective film using the above-mentioned adhesive film.
また、本発明は、上記の粘着フィルムが用いられた、偏光板用の表面保護フィルムを提供する。 The present invention also provides a surface protective film for a polarizing plate using the above-mentioned adhesive film.
また、本発明は、光学フィルムの少なくとも一方の面に、上記の粘着剤組成物からなる粘着剤層が積層されている粘着剤付き光学フィルムを提供する。 The present invention also provides an optical film with a pressure-sensitive adhesive, in which a pressure-sensitive adhesive layer made of the above-mentioned pressure-sensitive adhesive composition is laminated on at least one surface of the optical film.
また、本発明は、前記樹脂フィルムの片面の、前記粘着剤層が形成された側とは反対面に、帯電防止処理および防汚処理がされている上記の粘着フィルムを提供する。 Further, the present invention provides the above-mentioned pressure-sensitive adhesive film which has been subjected to antistatic treatment and antifouling treatment on one side of the resin film opposite to the side on which the pressure-sensitive adhesive layer is formed.
本発明に係わる粘着剤組成物は、従来の表面保護フィルム用の粘着剤組成物と比べて、優れた粘着性能、及び、経時劣化しないで優れた剥離帯電防止性能を有する。
特に、本発明に係わる表面保護フィルムは、被着体が、光学フィルムの表面に積層された、フッ素化合物を含有する防汚層、又は、フッ素化合物を含有する低屈折率層形成用の組成物を用いて形成された低屈折率層において、従来技術による表面保護フィルムに比べて、優れた粘着性能、及び、経時劣化しないで優れた剥離帯電防止性能を有しており、帯電防止性能と、耐汚染性との両立に、著しい効果がある。
すなわち、本発明に係わる粘着剤組成物、及びそれを用いた表面保護フィルムは、優れた粘着性能、及び、経時劣化しないで優れた剥離帯電防止性能を備えているため、産業上の利用価値が極めて大である。
The pressure-sensitive adhesive composition according to the present invention has excellent pressure-sensitive adhesive performance and excellent peeling antistatic performance without deterioration over time, as compared with the conventional pressure-sensitive adhesive composition for surface protective films.
In particular, the surface protective film according to the present invention is a composition for forming an antifouling layer containing a fluorine compound or a low refractive index layer containing a fluorine compound, in which the adherend is laminated on the surface of the optical film. In the low refractive index layer formed by using It has a remarkable effect on compatibility with stain resistance.
That is, the pressure-sensitive adhesive composition according to the present invention and the surface protective film using the same have excellent pressure-sensitive adhesive performance and excellent peeling antistatic performance without deterioration over time, and thus have an industrial utility value. It is extremely large.
以下、好適な実施形態に基づいて、本発明を説明する。
本実施形態の粘着剤組成物は、帯電防止剤と、架橋剤とを含有する粘着剤組成物であって、前記粘着剤組成物が、(A)アルキル基の炭素数がC1~C18の(メタ)アクリル酸エステルモノマーと、(B)水酸基を含有する共重合可能なモノマーと、(C)カルボキシル基を含有する共重合可能なモノマーと、を共重合させた酸価が0.1~1.0の共重合体のアクリル系ポリマーを含有し、前記アクリル系ポリマーが、前記(A)アルキル基の炭素数がC1~C18の(メタ)アクリル酸エステルモノマーの100重量部のうち、2-エチルヘキシルアクリレートを70重量部以上の割合で含有してなり、前記アクリル系ポリマーのガラス転移温度が0℃以下であり、前記架橋剤が、(D)3官能以上のイソシアネート化合物であり、前記帯電防止剤が、フッ素原子の数がF7以上であるアニオンを有する、カチオンとアニオンとからなる融点25~50℃のイオン性化合物であり、前記粘着剤組成物が、さらに、(E)架橋遅延剤と、(F)架橋触媒として錫化合物以外の架橋触媒とを含有してなることを特徴とする。
Hereinafter, the present invention will be described based on a preferred embodiment.
The pressure-sensitive adhesive composition of the present embodiment is a pressure-sensitive adhesive composition containing an antioxidant and a cross-linking agent, and the pressure-sensitive adhesive composition is (A) having an alkyl group having C1 to C18 carbon atoms (A). The acid value of the copolymer of a (meth) acrylic acid ester monomer, (B) a crosslinkable monomer containing a hydroxyl group, and (C) a copolymerizable monomer containing a carboxyl group is 0.1 to 1. The acrylic polymer contains the acrylic polymer of the copolymer of .0, and the acrylic polymer is 2-out of 100 parts by weight of the (meth) acrylic acid ester monomer having the (A) alkyl group having C1 to C18 carbon atoms. The acrylic polymer contains ethylhexyl acrylate in a proportion of 70 parts by weight or more, the glass transition temperature of the acrylic polymer is 0 ° C. or less, the cross-linking agent is (D) a trifunctional or higher isocyanate compound, and the antistatic agent is used. The agent is an ionic compound having a cation and an anion having a melting point of 25 to 50 ° C. and having an anion having an number of fluorine atoms of F7 or more. , (F) The cross-linking catalyst is characterized by containing a cross-linking catalyst other than the tin compound.
本実施形態の粘着剤組成物に用いられるアクリル系ポリマーは、粘着剤組成物の主剤ポリマーであり、ガラス転移温度が0℃以下である。また、アクリル系ポリマーは、(A)アルキル基の炭素数がC1~C18の(メタ)アクリル酸エステルモノマーを主成分とする共重合体が好ましい。 The acrylic polymer used in the pressure-sensitive adhesive composition of the present embodiment is the main polymer of the pressure-sensitive adhesive composition, and has a glass transition temperature of 0 ° C. or lower. Further, the acrylic polymer is preferably a copolymer containing (A) a (meth) acrylic acid ester monomer having an alkyl group having C1 to C18 as a main component.
(A)アルキル基の炭素数がC1~C18の(メタ)アクリル酸エステルモノマーとしては、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、ヘプチル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ノニル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ウンデシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、トリデシル(メタ)アクリレート、テトラデシル(メタ)アクリレート、ペンタデシル(メタ)アクリレート、ヘキサデシル(メタ)アクリレート、ヘプタデシル(メタ)アクリレート、オクタデシル(メタ)アクリレート、シクロペンチル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。アルキル(メタ)アクリレートモノマーのアルキル基は、直鎖、分枝状、環状のいずれでもよい。 (A) Examples of the (meth) acrylic acid ester monomer having an alkyl group having C1 to C18 carbon atoms include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, and isobutyl (meth). ) Acrylate, pentyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, heptyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, nonyl (meth) acrylate, isononyl (meth) ) Acrylate, decyl (meth) acrylate, undecyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, tetradecyl (meth) acrylate, pentadecyl (meth) acrylate, hexadecyl (meth) acrylate, heptadecyl (meth) acrylate. , Octadecyl (meth) acrylate, cyclopentyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate and the like. The alkyl group of the alkyl (meth) acrylate monomer may be linear, branched or cyclic.
本実施形態の粘着剤組成物に用いられるアクリル系ポリマーは、(A)アルキル基の炭素数がC1~C18の(メタ)アクリル酸エステルモノマーの100重量部のうち、2-エチルヘキシルアクリレートを70重量部以上の割合で含有してなることが好ましい。 The acrylic polymer used in the pressure-sensitive adhesive composition of the present embodiment contains 70 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate out of 100 parts by weight of the (meth) acrylic acid ester monomer having (A) an alkyl group having C1 to C18 carbon atoms. It is preferably contained in a portion or more.
本実施形態の粘着剤組成物に用いられるアクリル系ポリマーは、(B)水酸基を含有する共重合可能なモノマーを含有する。(B)水酸基を含有する共重合可能なモノマーとしては、8-ヒドロキシオクチル(メタ)アクリレート、6-ヒドロキシヘキシル(メタ)アクリレート、4-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、N-ヒドロキシ(メタ)アクリルアミド、N-ヒドロキシメチル(メタ)アクリルアミド、N-ヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミド等からなる化合物群の中から選択された、少なくとも1種以上であることが好ましい。
前記(A)アルキル基の炭素数がC1~C18の(メタ)アクリル酸エステルモノマーの100重量部に対して、(B)水酸基を含有する共重合可能なモノマーを、0.1~10重量部の割合で含有することが好ましく、1.6~8.5重量部の割合で含有することがより好ましく、2.1~7.5重量部の割合で含有することが特に好ましい。
The acrylic polymer used in the pressure-sensitive adhesive composition of the present embodiment contains (B) a copolymerizable monomer containing a hydroxyl group. (B) Examples of the copolymerizable monomer containing a hydroxyl group include 8-hydroxyoctyl (meth) acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, and 2-hydroxyethyl (meth) acrylate. , N-Hydroxy (meth) acrylamide, N-hydroxymethyl (meth) acrylamide, N-hydroxyethyl (meth) acrylamide and the like, preferably at least one selected from the compound group.
0.1 to 10 parts by weight of a copolymerizable monomer containing (B) a hydroxyl group with respect to 100 parts by weight of the (meth) acrylic acid ester monomer having C1 to C18 carbon atoms in the (A) alkyl group. It is preferably contained in a proportion of 1.6 to 8.5 parts by weight, more preferably in a proportion of 2.1 to 7.5 parts by weight, and particularly preferably to be contained in a proportion of 2.1 to 7.5 parts by weight.
本実施形態の粘着剤組成物に用いられるアクリル系ポリマーは、(C)カルボキシル基を含有する共重合可能なモノマーを含有する。(C)カルボキシル基を含有する共重合可能なモノマーとしては、(メタ)アクリル酸、カルボキシエチル(メタ)アクリレート、カルボキシペンチル(メタ)アクリレート、2-(メタ)アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸、2-(メタ)アクリロイロキシプロピルヘキサヒドロフタル酸、2-(メタ)アクリロイロキシエチルフタル酸、2-(メタ)アクリロイロキシエチルコハク酸、2-(メタ)アクリロイロキシエチルマレイン酸、カルボキシポリカプロラクトンモノ(メタ)アクリレート、2-(メタ)アクリロイロキシエチルテトラヒドロフタル酸等からなる化合物群の中から選択された、少なくとも1種以上であることが好ましい。
前記(A)アルキル基の炭素数がC1~C18の(メタ)アクリル酸エステルモノマーの100重量部に対して、(C)カルボキシル基を含有する共重合可能なモノマーを、0.01~0.5重量部の割合で含有されることが好ましく、0.01~0.45重量部の割合で含有されることがより好ましく、0.01~0.4重量部の割合で含有されることが特に好ましい。
The acrylic polymer used in the pressure-sensitive adhesive composition of the present embodiment contains (C) a copolymerizable monomer containing a carboxyl group. Examples of the copolymerizable monomer (C) containing a carboxyl group include (meth) acrylic acid, carboxyethyl (meth) acrylate, carboxypentyl (meth) acrylate, 2- (meth) acryloyloxyethyl hexahydrophthalic acid, and the like. 2- (Meta) acryloyloxypropyl hexahydrophthalic acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl phthalic acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl succinic acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl maleic acid, It is preferably at least one selected from the compound group consisting of carboxypolycaprolactone mono (meth) acrylate, 2- (meth) acryloyloxyethyl tetrahydrophthalic acid and the like.
The copolymerizable monomer containing the (C) carboxyl group was 0.01 to 0. With respect to 100 parts by weight of the (meth) acrylic acid ester monomer having the number of carbon atoms of the (A) alkyl group of C1 to C18. It is preferably contained in a proportion of 5 parts by weight, more preferably in a proportion of 0.01 to 0.45 parts by weight, and more preferably in a proportion of 0.01 to 0.4 parts by weight. Especially preferable.
本実施形態に係わる粘着剤組成物に含有させるアクリル系ポリマーの製造方法は、特に限定されるものではなく、溶液重合法、乳化重合法等、適宜、公知の重合方法が使用可能である。アクリル系ポリマーの共重合体の重量平均分子量は、例えば50~300万が挙げられる。アクリル系ポリマーの酸価は、0.1~1.0であることが好ましい。これにより、耐汚染性を改善することができる。ここで、「酸価」とは、酸の含有量を表す指標の一つであり、カルボキシル基を含有するポリマー1gを中和するのに要する、水酸化カリウムのmg数で表される。 The method for producing the acrylic polymer contained in the pressure-sensitive adhesive composition according to the present embodiment is not particularly limited, and known polymerization methods such as a solution polymerization method and an emulsion polymerization method can be used as appropriate. The weight average molecular weight of the copolymer of the acrylic polymer is, for example, 500 to 3 million. The acid value of the acrylic polymer is preferably 0.1 to 1.0. Thereby, the stain resistance can be improved. Here, the "acid value" is one of the indexes representing the acid content, and is represented by the number of mg of potassium hydroxide required to neutralize 1 g of the polymer containing a carboxyl group.
本実施形態に係わる粘着剤組成物は、(G)帯電防止剤を含有する。本実施形態の(G)帯電防止剤は、フッ素原子の数がF7以上であるアニオンを有する、カチオンとアニオンとからなるイオン性化合物である。このイオン性化合物は、融点が25~50℃であり、常温(例えば25℃)で固体であることが好ましい。前記アクリル系ポリマーの100重量部に対して、前記イオン性化合物を0.01~10重量部の割合で必須成分として含有してなることが好ましい。
また、粘着剤層の帯電防止性能を高めて表面抵抗率の下限値を1.0×10+10Ω/□以下にまで低減させることが必要な場合には、前記アクリル系ポリマーの100重量部に対して、前記イオン性化合物を0.01~15重量部の割合で含有するのがより好ましい。
The pressure-sensitive adhesive composition according to this embodiment contains (G) an antistatic agent. The (G) antistatic agent of the present embodiment is an ionic compound composed of a cation and an anion having an anion having a fluorine atom number of F7 or more. This ionic compound has a melting point of 25 to 50 ° C., and is preferably a solid at room temperature (for example, 25 ° C.). It is preferable that the ionic compound is contained as an essential component in a ratio of 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer.
If it is necessary to improve the antistatic performance of the adhesive layer and reduce the lower limit of the surface resistivity to 1.0 × 10 +10 Ω / □ or less, add 100 parts by weight of the acrylic polymer. On the other hand, it is more preferable to contain the ionic compound in a proportion of 0.01 to 15 parts by weight.
前記イオン性化合物のアニオンとしては、C6F5(CF2)nCOO-、C6F5(CF2)nSO3
-、C6F5(CF2)nO-、C6F5O(CF2)nSO3
-、(C6F5CO)2N-、(C6F5CO)3C-、(C6F5SO2)2N-、(C6F5SO2)3C-、(C6F5OSO2)2N-、(C6F5OSO2)3C-、(C6F5)4B-、CF3(CF2)3SO3
-からなる群の中から選択された少なくとも1種以上が挙げられる。ここで、nは1以上の整数である。
前記イオン性化合物のカチオンとしては、ピリジニウム、イミダゾリウム、ホスホニウム、スルホニウム、ピロリジニウム、グアニジニウム、アンモニウム、イソウロニウム、チオウロニウム、ピペリジニウム、ピラゾリウム、メチリウム、リチウム、モルホリニウムからなる群から選択された少なくとも1種以上が挙げられる。
The anions of the ionic compound include C 6 F 5 (CF 2 ) n COO − , C 6 F 5 (CF 2 ) n SO 3 − , C 6 F 5 (CF 2 ) n O − , and C 6 F 5 . O (CF 2 ) n SO 3- , (C 6 F 5 CO) 2 N- , (C 6 F 5 CO) 3 C- , (C 6 F 5 SO 2 ) 2 N- , (C 6 F 5 SO) 2 ) 3 C- , (C 6 F 5 OSO 2 ) 2 N- , (C 6 F 5 OSO 2 ) 3 C- , (C 6 F 5 ) 4 B- , CF 3 (CF 2 ) 3 SO 3- At least one selected from the group consisting of. Here, n is an integer of 1 or more.
Examples of the cation of the ionic compound include at least one selected from the group consisting of pyridinium, imidazolium, phosphonium, sulfonium, pyrrolidinium, guanidinium, ammonium, isouronium, thiouronium, piperidinium, pyrazolium, methylium, lithium and morpholinium. Be done.
(G)帯電防止剤の具体例としては、例えば、メチルトリオクチルアンモニウム トリス(ペンタフルオロベンゼンスルホニル)メチド塩、3-メチル-1-オクチルピリジニウム ノナフルオロブタンスルホナート塩、1-エチル-3-メチルイミダゾリウム テトラキスペンタフルオロフェニルボレート塩、1-ブチル-1-メチルピペリジニウム ビス(ペンタフルオロベンゼンスルホニル)イミド塩等が挙げられる。 Specific examples of the (G) antistatic agent include, for example, methyltrioctylammonium tris (pentafluorobenzenesulfonyl) methide salt, 3-methyl-1-octylpyridinium nonaflatebutanesulfonate salt, 1-ethyl-3-methyl. Examples thereof include imidazolium tetrakispentafluorophenylborate salt, 1-butyl-1-methylpiperidinium bis (pentafluorobenzenesulfonyl) imide salt and the like.
本実施形態に係わる粘着剤組成物は、さらに、架橋剤として、(D)3官能以上のイソシアネート化合物を含有する。(D)3官能以上のイソシアネート化合物としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等のジイソシアネート類のビュレット変性体やイソシアヌレート変性体、トリメチロールプロパンや、グリセリン等の3価以上のポリオールとのアダクト体などが挙げられる。(D)3官能以上のイソシアネート化合物の割合としては、例えば、アクリル系ポリマーの100重量部に対して0.01~5重量部の割合が挙げられる。 The pressure-sensitive adhesive composition according to the present embodiment further contains (D) a trifunctional or higher functional isocyanate compound as a cross-linking agent. Examples of the trifunctional or higher functional isocyanate compound include bullet-modified and isocyanurate-modified, trimethylolpropane of diisocyanates such as hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, tolylene diisocyanate, and xylylene diisocyanate. Examples thereof include an adduct with a trivalent or higher polyol such as glycerin. (D) Examples of the ratio of the trifunctional or higher functional isocyanate compound include 0.01 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer.
本実施形態に係わる粘着剤組成物は、(E)架橋遅延剤を含有してもよい。(E)架橋遅延剤としては、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、アセト酢酸オクチル、アセト酢酸オレイル、アセト酢酸ラウリル、アセト酢酸ステアリル等のβ-ケトエステルや、アセチルアセトン、2,4-ヘキサンジオン、ベンゾイルアセトン等のβ-ジケトンが挙げられる。これらはケトエノール互変異性体の化合物であり、ポリイソシアネート化合物を架橋剤とする粘着剤組成物において、架橋剤の有するイソシアネート基をブロックすることにより、架橋剤の配合後における粘着剤組成物の過剰な粘度上昇やゲル化を抑制し、粘着剤組成物のポットライフを延長することができる。(E)架橋遅延剤は、ケトエノール互変異性体の化合物であるのが好ましく、特にアセチルアセトン、アセト酢酸エチルからなる化合物群の中から選択された、少なくとも1種以上であることが好ましい。前記アクリル系ポリマーの100重量部に対して、(E)架橋遅延剤を0.1~300重量部の割合で含有することが好ましい。 The pressure-sensitive adhesive composition according to the present embodiment may contain (E) a cross-linking retarder. (E) Examples of the cross-linking retarder include β-ketoesters such as methyl acetoacetate, ethyl acetoacetate, octyl acetoacetate, oleyl acetoacetic acid, lauryl acetoacetic acid and stearyl acetoacetic acid, acetylacetone, 2,4-hexanedione and benzoylacetone. Etc., β-diketone and the like. These are compounds of the ketoenol homomorphic compound, and in a pressure-sensitive adhesive composition using a polyisocyanate compound as a cross-linking agent, by blocking the isocyanate group contained in the cross-linking agent, an excess of the pressure-sensitive adhesive composition after the compounding of the cross-linking agent is performed. It is possible to suppress an increase in viscosity and gelation, and extend the pot life of the pressure-sensitive adhesive composition. The (E) cross-linking retarder is preferably a compound of a keto-enol tautomer, and more preferably at least one selected from the compound group consisting of acetylacetone and ethyl acetoacetate. It is preferable that the (E) cross-linking retarder is contained in a ratio of 0.1 to 300 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer.
本実施形態に係わる粘着剤組成物は、(F)架橋触媒として、錫化合物以外の架橋触媒を含有してもよい。(F)架橋触媒は、ポリイソシアネート化合物を架橋剤とする場合に、前記共重合体と架橋剤との反応(架橋反応)に対して触媒として機能する物質であればよい。錫化合物以外の架橋触媒として、第三級アミン等のアミン系化合物、金属キレート化合物、有機鉛化合物、有機亜鉛化合物等の有機金属化合物等が挙げられる。 The pressure-sensitive adhesive composition according to the present embodiment may contain a cross-linking catalyst other than the tin compound as the (F) cross-linking catalyst. (F) The cross-linking catalyst may be any substance that functions as a catalyst for the reaction (cross-linking reaction) between the copolymer and the cross-linking agent when the polyisocyanate compound is used as the cross-linking agent. Examples of the cross-linking catalyst other than the tin compound include amine compounds such as tertiary amines, metal chelate compounds, organolead compounds, and organometallic compounds such as organozinc compounds.
(F)架橋触媒の金属キレート化合物としては、中心金属原子Mに、1以上の多座配位子Lが結合した化合物である。金属キレート化合物は、金属原子Mに結合する1以上の単座配位子Xを有してもよく、有しなくてもよい。金属キレート化合物の具体例としては、トリス(2,4-ペンタンジオナト)鉄(III)、鉄トリスアセチルアセトネート、チタニウムトリスアセチルアセトネート、ルテニウムトリスアセチルアセトネート、亜鉛ビスアセチルアセトネート、アルミニウムトリスアセチルアセトネート、ジルコニウムテトラキスアセチルアセトネート、トリス(2,4-ヘキサンジオナト)鉄(III)、ビス(2,4-ヘキサンジオナト)亜鉛、トリス(2,4-ヘキサンジオナト)チタン、トリス(2,4-ヘキサンジオナト)アルミニウム、テトラキス(2,4-ヘキサンジオナト)ジルコニウム等が挙げられる。 (F) The metal chelate compound of the cross-linking catalyst is a compound in which one or more polydentate ligands L are bonded to the central metal atom M. The metal chelate compound may or may not have one or more monodentate ligands X attached to the metal atom M. Specific examples of the metal chelate compound include tris (2,4-pentandionato) iron (III), iron trisacetylacetonate, titaniumtrisacetylacetonate, rutheniumtrisacetylacetonate, zinc bisacetylacetonate, and aluminum tris. Acetylacetonate, Zirconite Telux Acetylacetonate, Tris (2,4-hexanedionato) Iron (III), Bis (2,4-hexanezonato) Zinc, Tris (2,4-hexanezonato) Titanium, Tris Examples thereof include (2,4-hexanezonato) aluminum and tetrakis (2,4-hexanezonato) zinc.
(F)架橋触媒としては、アルミニウムキレート化合物、チタンキレート化合物、鉄キレート化合物からなる群の中から選択された少なくとも1種以上の金属キレート化合物であることが好ましい。前記アクリル系ポリマーの100重量部に対して、(F)架橋触媒を0.001~0.5重量部の割合で含有することが好ましい。 The (F) cross-linking catalyst is preferably at least one metal chelate compound selected from the group consisting of an aluminum chelate compound, a titanium chelate compound, and an iron chelate compound. It is preferable that the (F) crosslinking catalyst is contained in a proportion of 0.001 to 0.5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer.
(E)架橋遅延剤は、(F)架橋触媒とは反対に、架橋を抑制する効果を有することから、(E)架橋遅延剤と(F)架橋触媒との割合を適切に設定することが好ましい。粘着剤組成物のポットライフを長くし、貯蔵安定性を向上させるには、(E)/(F)の重量部比率が、80~1000であることが好ましい。ここで、(E)/(F)の重量部比率とは、(E)の重量部を(F)の重量部で除算して得られた商の値である。 Since the (E) cross-linking retarder has an effect of suppressing cross-linking as opposed to the (F) cross-linking catalyst, it is possible to appropriately set the ratio of the (E) cross-linking retarder and the (F) cross-linking catalyst. preferable. In order to prolong the pot life of the pressure-sensitive adhesive composition and improve the storage stability, the weight ratio of (E) / (F) is preferably 80 to 1000. Here, the weight part ratio of (E) / (F) is the value of the quotient obtained by dividing the weight part of (E) by the weight part of (F).
本実施形態に係わる粘着剤組成物は、任意成分として、(H)ポリエーテル変性シロキサン化合物を含有してもよい。(H)ポリエーテル変性シロキサン化合物は、ポリエーテル基を有するシロキサン化合物であり、通常のシロキサン単位〔-SiR1
2-O-〕の他に、ポリエーテル基を有するシロキサン単位〔-SiR1(R2O(R3O)nR4)-O-〕を有する。ここで、R1は1種又は2種以上のアルキル基又はアリール基、R2及びR3は1種又は2種以上のアルキレン基、R4は1種又は2種以上のアルキル基やアシル基等(末端基)を示す。ポリエーテル基としては、ポリオキシエチレン基〔(C2H4O)n〕やポリオキシプロピレン基〔(C3H6O)n〕等のポリオキシアルキレン基が挙げられる。ポリエーテル基を有するシロキサン単位において、ポリエーテル基の末端がOH基(上記一般式においてR4=H)であってもよい。
(H)ポリエーテル変性シロキサン化合物は、HLB値が6~12であるポリエーテル変性シロキサン化合物であることが好ましい。また、前記アクリル系ポリマーの100重量部に対して、(H)ポリエーテル変性シロキサン化合物が0.01~0.5重量部含まれることが好ましく、0.02~0.35重量部含まれることがより好ましく、0.02~0.25重量部含まれることが特に好ましい。HLB値とは、例えばJIS K3211(界面活性剤用語)等に規定する親水親油バランス(親水性親油性比)である。
ポリエーテル変性シロキサン化合物は、例えば、水素化ケイ素基を有するポリオルガノシロキサン主鎖に対し、不飽和結合及びポリオキシアルキレン基を有する有機化合物をヒドロシリル化反応によりグラフトさせることによって得ることができる。具体的には、ジメチルシロキサン・メチル(ポリオキシエチレン)シロキサン共重合体、ジメチルシロキサン・メチル(ポリオキシエチレン)シロキサン・メチル(ポリオキシプロピレン)シロキサン共重合体、ジメチルシロキサン・メチル(ポリオキシプロピレン)シロキサン重合体等が挙げられる。
(H)ポリエーテル変性シロキサン化合物を粘着剤組成物に配合することにより、粘着剤層の粘着力及びリワーク性能を改善することができる。(H)ポリエーテル変性シロキサン化合物の重量平均分子量は、10000以下であることが好ましい。アクリル系ポリマーとの相溶性の観点からは、HLB値が低く、分子量が低い方が相溶性は良好であるが、分子量が低いポリエーテル変性シロキサン化合物であれば、HLB値が比較的高く、ポリマーとの相溶性がやや低くても、優れた帯電防止性が得られる。
The pressure-sensitive adhesive composition according to the present embodiment may contain (H) a polyether-modified siloxane compound as an optional component. (H) The polyether-modified siloxane compound is a siloxane compound having a polyether group, and is a siloxane unit having a polyether group [-SiR 1 (R)] in addition to the usual siloxane unit [-SiR 1 2 -O-]. It has 2 O (R 3 O) n R 4 ) -O-]. Here, R 1 is one or more kinds of alkyl groups or aryl groups, R 2 and R 3 are one or more kinds of alkylene groups, and R 4 is one or more kinds of alkyl groups or acyl groups. Etc. (terminal group). Examples of the polyether group include a polyoxyalkylene group such as a polyoxyethylene group [(C 2 H 4 O) n ] and a polyoxypropylene group [(C 3 H 6 O) n ]. In the siloxane unit having a polyether group, the terminal of the polyether group may be an OH group ( R4 = H in the above general formula).
The (H) polyether-modified siloxane compound is preferably a polyether-modified siloxane compound having an HLB value of 6 to 12. Further, the (H) polyether-modified siloxane compound is preferably contained in an amount of 0.01 to 0.5 parts by weight, preferably 0.02 to 0.35 parts by weight, based on 100 parts by weight of the acrylic polymer. Is more preferable, and 0.02 to 0.25 parts by weight is particularly preferable. The HLB value is, for example, a hydrophilic lipophilic balance (hydrophilic lipophilic ratio) defined in JIS K3211 (surfactant term) and the like.
The polyether-modified siloxane compound can be obtained, for example, by grafting an organic compound having an unsaturated bond and a polyoxyalkylene group on a polyorganosiloxane backbone having a silicon hydride group by a hydrosilylation reaction. Specifically, dimethylsiloxane / methyl (polyoxyethylene) siloxane copolymer, dimethylsiloxane / methyl (polyoxyethylene) siloxane / methyl (polyoxypropylene) siloxane copolymer, dimethylsiloxane / methyl (polyoxypropylene) Examples thereof include siloxane polymers.
By blending the (H) polyether-modified siloxane compound into the pressure-sensitive adhesive composition, the adhesive strength and rework performance of the pressure-sensitive adhesive layer can be improved. The weight average molecular weight of the (H) polyether-modified siloxane compound is preferably 10,000 or less. From the viewpoint of compatibility with acrylic polymers, the lower the HLB value and the lower the molecular weight, the better the compatibility, but the low molecular weight polyether-modified siloxane compound has a relatively high HLB value and is a polymer. Excellent antistatic properties can be obtained even if the compatibility with is slightly low.
本実施形態に係わる粘着剤組成物は、任意成分として、アルキル基の炭素数がC1~18の(メタ)アクリル酸エステルモノマーと、(I)ポリアルキレングリコール鎖含有モノ(メタ)アクリル酸エステルモノマーとを共重合させた、重量平均分子量が10万超過30万以下の共重合体(以下、「共重合体B」をいう。)を、帯電防止補助剤として含有してもよい。共重合体Bは、前記アクリル系ポリマーの100重量部に対して、0.1~5.0重量部の割合で含有されることが好ましく、0.1~3.5重量部の割合で含有されることがより好ましく、0.1~2.5重量部の割合で含有されることが特に好ましい。 The pressure-sensitive adhesive composition according to the present embodiment has, as optional components, a (meth) acrylic acid ester monomer having an alkyl group having C1 to 18 carbon atoms and an (I) polyalkylene glycol chain-containing mono (meth) acrylic acid ester monomer. A copolymer having a weight average molecular weight of more than 100,000 and a weight average molecular weight of 300,000 or less (hereinafter referred to as “polymer B”) may be contained as an antistatic auxiliary agent. The copolymer B is preferably contained in a proportion of 0.1 to 5.0 parts by weight, preferably 0.1 to 3.5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the acrylic polymer. It is more preferable that the content is 0.1 to 2.5 parts by weight, and it is particularly preferable that the content is contained in a proportion of 0.1 to 2.5 parts by weight.
(I)ポリアルキレングリコール鎖含有モノ(メタ)アクリル酸エステルモノマーとしては、ポリアルキレングリコールの有する複数の水酸基のうち、一つの水酸基が(メタ)アクリル酸エステルとしてエステル化された化合物であればよい。(メタ)アクリル酸エステル基が重合性基となるので、前記アクリル系ポリマーに共重合することができる。他の水酸基がOHのままである、ポリアルキレングリコールモノ(メタ)アクリレートであってもよく、他の水酸基がアルキルエーテルに変換されたアルコキシポリアルキレングリコールモノ(メタ)アクリレート等であってもよい。 (I) The polyalkylene glycol chain-containing mono (meth) acrylic acid ester monomer may be a compound in which one hydroxyl group is esterified as a (meth) acrylic acid ester among a plurality of hydroxyl groups of the polyalkylene glycol. .. Since the (meth) acrylic acid ester group becomes a polymerizable group, it can be copolymerized with the acrylic polymer. It may be a polyalkylene glycol mono (meth) acrylate in which the other hydroxyl group remains OH, or an alkoxypolyalkylene glycol mono (meth) acrylate in which the other hydroxyl group is converted into an alkyl ether.
ポリアルキレングリコール鎖を構成するポリアルキレングリコールとしては、1種または2種以上のアルキレン基を有するグリコール化合物であればよく、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール、ポリエチレングリコール-ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール-ポリブチレングリコール、ポリプロピレングリコール-ポリブチレングリコール、ポリエチレングリコール-ポリプロピレングリコール-ポリブチレングリコールなどが挙げられる。 The polyalkylene glycol constituting the polyalkylene glycol chain may be a glycol compound having one or more alkylene groups, for example, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polybutylene glycol, polyethylene glycol-polypropylene glycol, polyethylene. Glycol-polybutylene glycol, polypropylene glycol-polybutylene glycol, polyethylene glycol-polyethylene glycol-polybutylene glycol and the like can be mentioned.
(I)ポリアルキレングリコール鎖含有モノ(メタ)アクリル酸エステルモノマーが、ポリアルキレングリコール鎖を構成するアルキレンオキサイドの平均繰り返し数が3~14であることが好ましい。「アルキレンオキサイドの平均繰り返し数」とは、(I)ポリアルキレングリコール鎖含有モノ(メタ)アクリル酸エステルモノマーの分子構造に含まれる「ポリアルキレングリコール鎖」の部分において、アルキレンオキサイド単位が繰り返す平均の数である。また、(I)ポリアルキレングリコール鎖含有モノ(メタ)アクリル酸エステルモノマー中のジエステル分は、0.2%以下であることが好ましい。「モノマー中のジエステル分」とは、(I)ポリアルキレングリコール鎖含有モノ(メタ)アクリル酸エステルモノマー中に含まれるポリアルキレングリコールジ(メタ)アクリル酸エステルの含有率(重量%)である。 (I) The polyalkylene glycol chain-containing mono (meth) acrylic acid ester monomer preferably has an average number of repetitions of alkylene oxides constituting the polyalkylene glycol chain of 3 to 14. The "average number of repetitions of alkylene oxide" is the average number of repetitions of the alkylene oxide unit in the portion of (I) the "polyalkylene glycol chain" contained in the molecular structure of the polyalkylene glycol chain-containing mono (meth) acrylic acid ester monomer. It is a number. Further, the diester content in the (I) polyalkylene glycol chain-containing mono (meth) acrylic acid ester monomer is preferably 0.2% or less. The "diester content in the monomer" is (I) the content (% by weight) of the polyalkylene glycol di (meth) acrylic acid ester contained in the (I) polyalkylene glycol chain-containing mono (meth) acrylic acid ester monomer.
(I)ポリアルキレングリコール鎖含有モノ(メタ)アクリル酸エステルモノマーとしては、ポリアルキレングリコールモノ(メタ)アクリレート、メトキシポリアルキレングリコール(メタ)アクリレート、エトキシポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートからなる群の中から選択された少なくとも1種以上であることが好ましい。前記共重合体Bにおける(I)ポリアルキレングリコール鎖含有モノ(メタ)アクリル酸エステルモノマーの割合は、前記共重合体Bの100重量部のうち、1~50重量部の割合が好ましく、2~35重量部の割合がより好ましく、2~25重量部の割合が特に好ましい。 (I) The polyalkylene glycol chain-containing mono (meth) acrylic acid ester monomer is included in the group consisting of polyalkylene glycol mono (meth) acrylate, methoxypolyalkylene glycol (meth) acrylate, and ethoxypolyalkylene glycol (meth) acrylate. It is preferable that at least one selected from the above. The proportion of the (I) polyalkylene glycol chain-containing mono (meth) acrylic acid ester monomer in the copolymer B is preferably 1 to 50 parts by weight, preferably 2 to 50 parts by weight, out of 100 parts by weight of the copolymer B. The proportion of 35 parts by weight is more preferable, and the proportion of 2 to 25 parts by weight is particularly preferable.
共重合体Bに共重合される、(I)ポリアルキレングリコール鎖含有モノ(メタ)アクリル酸エステルモノマー以外のモノマーとしては、アルキル基の炭素数がC1~18の(メタ)アクリル酸エステルモノマー、及び、水酸基を含有する共重合可能なモノマー等の少なくとも1種以上が挙げられる。これらのモノマーの具体例としては、それぞれ前記(A)及び(B)等に例示された(メタ)アクリル系モノマーが挙げられる。共重合体Bに共重合されるモノマーは、前記アクリル系ポリマーに共重合されるモノマーと異なってもよい。共重合体Bは、カルボキシル基を含有する共重合可能なモノマーを共重合していなくてもよい。 Examples of the monomer other than the (I) polyalkylene glycol chain-containing mono (meth) acrylic acid ester monomer copolymerized with the copolymer B include a (meth) acrylic acid ester monomer having an alkyl group having C1 to 18 carbon atoms. In addition, at least one kind of copolymerizable monomer containing a hydroxyl group and the like can be mentioned. Specific examples of these monomers include the (meth) acrylic monomers exemplified in the above (A) and (B), respectively. The monomer copolymerized with the copolymer B may be different from the monomer copolymerized with the acrylic polymer. The copolymer B does not have to be copolymerized with a copolymerizable monomer containing a carboxyl group.
本実施形態の粘着剤組成物は、上述の添加剤に限らず、界面活性剤、硬化促進剤、可塑剤、充填剤、硬化遅延剤、加工助剤、老化防止剤、酸化防止剤などの公知の添加剤が適宜に配合されてもよい。これらは、単独で、もしくは2種以上を併せて用いることができる。 The pressure-sensitive adhesive composition of the present embodiment is not limited to the above-mentioned additives, and is known as a surfactant, a curing accelerator, a plasticizer, a filler, a curing retarder, a processing aid, an antioxidant, an antioxidant and the like. Additives may be appropriately blended. These can be used alone or in combination of two or more.
本実施形態の粘着剤組成物は、偏光板の偏光子の保護層に貼合される表面保護フィルム用の粘着剤組成物として好適である。ここで、偏光板の偏光子の保護層が、TAC系フィルム、PMMA系フィルム、PET系フィルムからなる群より選択された1種が挙げられる。ここで、TACはトリアセチルセルロース、PMMAはポリメチルメタクリレート、PETはポリエチレンテレフタレートの略称である。
また、偏光板の偏光子の保護層の表面に施されている表面処理が、未処理、AG処理、LR処理、AR処理、AG-LR処理、AG-AR処理からなる群より選択された1種であってもよい。ここで、AGとはアンチグレア(Anti Glare)、LRとはローリフレクション(Low Reflection)、ARとはアンチリフレクション(Anti Reflection)である。
The pressure-sensitive adhesive composition of the present embodiment is suitable as a pressure-sensitive adhesive composition for a surface protective film to be bonded to a protective layer of a polarizing element of a polarizing plate. Here, the protective layer of the polarizing element of the polarizing plate may be one selected from the group consisting of a TAC-based film, a PMMA-based film, and a PET-based film. Here, TAC is an abbreviation for triacetyl cellulose, PMMA is an abbreviation for polymethyl methacrylate, and PET is an abbreviation for polyethylene terephthalate.
Further, the surface treatment applied to the surface of the protective layer of the polarizing element of the polarizing plate was selected from the group consisting of untreated, AG treated, LR treated, AR treated, AG-LR treated, and AG-AR treated. It may be a seed. Here, AG is anti-glare, LR is low reflection, and AR is anti-reflection.
本実施形態の粘着剤組成物を架橋させた粘着剤層は、粘着剤層の表面抵抗率が1.0×10+12Ω/□以下であることが好ましく、5.0×10+11Ω/□以下であることがより好ましく、1.0×10+11Ω/□以下であることが特に好ましい。表面抵抗率が大きいと、粘着剤層を被着体から剥離する時に発生した静電気を逃がす性能に劣る。このため、表面抵抗率を十分に小さくすることにより、粘着剤層を被着体から剥離する時に発生する静電気に伴って生じる剥離帯電圧が低減され、被着体に影響することを抑制することができる。 In the pressure-sensitive adhesive layer obtained by cross-linking the pressure-sensitive adhesive composition of the present embodiment, the surface resistivity of the pressure-sensitive adhesive layer is preferably 1.0 × 10 +12 Ω / □ or less, and 5.0 × 10 + 11 Ω / □. It is more preferably 1.0 × 10 + 11 Ω / □ or less, and particularly preferably 1.0 × 10 + 11 Ω / □ or less. If the surface resistivity is large, the performance of releasing static electricity generated when the adhesive layer is peeled from the adherend is inferior. Therefore, by sufficiently reducing the surface resistivity, the peeling band voltage generated by the static electricity generated when the pressure-sensitive adhesive layer is peeled from the adherend is reduced, and the influence on the adherend is suppressed. Can be done.
本実施形態の粘着剤組成物を架橋させた粘着剤層は、フッ素化合物を含有する低屈折率層形成用の組成物を用いて形成された低屈折率層に対する、粘着剤層の剥離帯電圧が-0.3~+0.3kVの範囲内であることが好ましい。低屈折率層形成用の組成物に用いられるフッ素化合物としては、フッ素化オレフィン類、フッ素化ビニルエーテル類、フッ素化アルキル(メタ)アクリレート等の1種又は2種以上の重合物である含フッ素共重合体、フッ素化アルキル基含有シラン化合物等の縮合物が挙げられる。含フッ素共重合体は、フッ素化されたモノマーに加えて、オレフィン類、ビニルエーテル類、(メタ)アクリレート等の、フッ素化されていないモノマーが共重合されていてもよい。低屈折率層は、高屈折率層等と組み合わせて反射防止層を構成してもよい。 The pressure-sensitive adhesive layer obtained by cross-linking the pressure-sensitive adhesive composition of the present embodiment has a peeling band voltage of the pressure-sensitive adhesive layer with respect to the low-refractive index layer formed by using the composition for forming a low-refractive index layer containing a fluorine compound. Is preferably in the range of −0.3 to +0.3 kV. Examples of the fluorine compound used in the composition for forming a low refractive index layer include fluorine-containing polymers which are one or more polymers such as fluorinated olefins, fluorinated vinyl ethers, and fluorinated alkyl (meth) acrylates. Examples thereof include condensates such as polymers and fluorinated alkyl group-containing silane compounds. In the fluorine-containing copolymer, in addition to the fluorinated monomer, a non-fluorinated monomer such as olefins, vinyl ethers, and (meth) acrylate may be copolymerized. The low refractive index layer may be combined with a high refractive index layer or the like to form an antireflection layer.
本実施形態の粘着剤組成物を架橋させてなる粘着剤層の、偏光板に対する、低速の剥離速度0.3m/minでの粘着力が0.04~0.2N/25mmであり、高速の剥離速度30m/minでの粘着力が2.0N/25mm以下であることが好ましく、高速の剥離速度30m/minでの粘着力が0.2~1.6N/25mmであることがより好ましい。これにより、粘着力が剥離速度によっても変化が少ない性能が得られ、高速剥離によっても、速やかに剥離することが可能になる。また、貼り直しのため、一旦、表面保護フィルムを剥がすときにも、過大な力を必要とせず、被着体から剥がし易い。 The pressure-sensitive adhesive force of the pressure-sensitive adhesive layer obtained by cross-linking the pressure-sensitive adhesive composition of the present embodiment with respect to a polarizing plate at a low peeling speed of 0.3 m / min is 0.04 to 0.2 N / 25 mm, and is high-speed. The adhesive strength at a peeling speed of 30 m / min is preferably 2.0 N / 25 mm or less, and more preferably 0.2 to 1.6 N / 25 mm at a high-speed peeling speed of 30 m / min. As a result, it is possible to obtain a performance in which the adhesive force does not change much depending on the peeling speed, and it is possible to quickly peel even by high-speed peeling. Further, since it is reattached, even when the surface protective film is once peeled off, it does not require an excessive force and can be easily peeled off from the adherend.
本実施形態の粘着剤組成物を架橋してなる粘着剤層のゲル分率は、95~100%であることが好ましく、97~100%であることがより好ましい。このようにゲル分率が高いことにより、低速の剥離速度において、粘着力が過大にならず、共重合体からの未重合モノマーあるいはオリゴマーの溶出が低減して、リワーク性や高温・高湿度における耐久性が改善され、被着体の汚染を抑制することができる。 The gel fraction of the pressure-sensitive adhesive layer formed by cross-linking the pressure-sensitive adhesive composition of the present embodiment is preferably 95 to 100%, more preferably 97 to 100%. Due to such a high gel fraction, the adhesive strength does not become excessive at a low peeling speed, the elution of unpolymerized monomers or oligomers from the copolymer is reduced, and the reworkability and high temperature / high humidity are achieved. Durability is improved and contamination of the adherend can be suppressed.
本実施形態の粘着フィルムは、本実施形態の粘着剤組成物を架橋してなる粘着剤層を、樹脂フィルムの片面または両面に形成してなる。また、本実施形態の表面保護フィルムは、本実施形態の粘着剤組成物を架橋してなる粘着剤層を、樹脂フィルムの片面に形成してなる表面保護フィルムである。本実施形態の粘着剤組成物は、優れた帯電防止性能を備え、低速の剥離速度、及び高速の剥離速度において、粘着力のバランスが優れ、さらに、耐汚染性を有する。このため、偏光板の表面保護フィルムの用途として好適に使用することができる。 The pressure-sensitive adhesive film of the present embodiment is formed by forming a pressure-sensitive adhesive layer obtained by cross-linking the pressure-sensitive adhesive composition of the present embodiment on one side or both sides of the resin film. Further, the surface protective film of the present embodiment is a surface protective film formed by forming a pressure-sensitive adhesive layer formed by cross-linking the pressure-sensitive adhesive composition of the present embodiment on one side of a resin film. The pressure-sensitive adhesive composition of the present embodiment has excellent antistatic performance, has an excellent balance of adhesive strength at a low peeling speed and a high peeling speed, and has stain resistance. Therefore, it can be suitably used as a surface protective film for a polarizing plate.
粘着剤層の基材フィルムや、粘着面を保護する離形フィルム(セパレーター)としては、ポリエステルフィルムなどの樹脂フィルム等を用いることができる。
樹脂フィルムの片面の、前記粘着剤層が形成された側とは反対面に、帯電防止処理および防汚処理がされていてもよい。帯電防止処理としては、帯電防止剤の塗布や練り込み等が挙げられる。防汚処理としては、シリコーン系、フッ素系の離形剤やコート剤、シリカ微粒子等による処理が挙げられる。離形フィルムには、粘着剤層の粘着面と合わされる側の面に、シリコーン系、フッ素系、長鎖アルキル系の離形剤などにより離形処理が施されてもよい。
As the base film of the pressure-sensitive adhesive layer and the release film (separator) that protects the pressure-sensitive adhesive surface, a resin film such as a polyester film can be used.
Antistatic treatment and antifouling treatment may be performed on one side of the resin film, which is opposite to the side on which the pressure-sensitive adhesive layer is formed. Examples of the antistatic treatment include application and kneading of an antistatic agent. Examples of the antifouling treatment include treatment with a silicone-based or fluorine-based mold release agent, a coating agent, silica fine particles, and the like. The release film may be subjected to a release treatment with a silicone-based, fluorine-based, long-chain alkyl-based release agent or the like on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer on the side to be combined with the adhesive surface.
また、光学フィルムの少なくとも一方の面に、本実施形態の粘着剤組成物を架橋させた粘着剤層を積層することにより、粘着剤層付き光学フィルムを得ることができる。光学フィルムとしては、偏光フィルム、位相差フィルム、反射防止フィルム、防眩(アンチグレア)フィルム、紫外線吸収フィルム、赤外線吸収フィルム、光学補償フィルム、輝度向上フィルム等が挙げられる。光学部材が適用される機器としては、液晶パネル、有機ELパネル、タッチパネル等が挙げられる。
偏光板用の表面保護フィルムなどの光学用の表面保護フィルム及び粘着フィルムの場合、基材フィルム及び粘着剤層は、十分な透明性を有することが好ましい。
Further, an optical film with a pressure-sensitive adhesive layer can be obtained by laminating a pressure-sensitive adhesive layer obtained by cross-linking the pressure-sensitive adhesive composition of the present embodiment on at least one surface of the optical film. Examples of the optical film include a polarizing film, a retardation film, an antireflection film, an antiglare film, an ultraviolet absorbing film, an infrared absorbing film, an optical compensation film, and a brightness improving film. Examples of the device to which the optical member is applied include a liquid crystal panel, an organic EL panel, a touch panel, and the like.
In the case of an optical surface protective film such as a surface protective film for a polarizing plate and an adhesive film, it is preferable that the base film and the adhesive layer have sufficient transparency.
以下、実施例をもって本発明を具体的に説明する。 Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples.
<アクリル系ポリマーの製造>
[実施例1]
撹拌機、温度計、還流冷却器及び窒素導入管を備えた反応装置に、窒素ガスを導入して、反応装置内の空気を窒素ガスで置換した。その後、反応装置に、2-エチルヘキシルアクリレート90重量部、メチルアクリレート10重量部、8-ヒドロキシオクチルアクリレート5.5重量部、アクリル酸0.2重量部とともに溶剤(酢酸エチル)を加えた。その後、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル0.1重量部を2時間かけて滴下させ、65℃で6時間反応させ、実施例1に用いるアクリル系ポリマーを得た。
[実施例2~6及び比較例1~3]
モノマーの組成を各々、表1の(A)~(C)の記載のようにした以外は、上記の実施例1に用いるアクリル系ポリマー溶液と同様にして、実施例2~6及び比較例1~3に用いるアクリル系ポリマー溶液を得た。
<Manufacturing of acrylic polymer>
[Example 1]
Nitrogen gas was introduced into a reaction apparatus equipped with a stirrer, a thermometer, a reflux condenser and a nitrogen introduction pipe, and the air in the reaction apparatus was replaced with nitrogen gas. Then, a solvent (ethyl acetate) was added to the reaction apparatus together with 90 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 10 parts by weight of methyl acrylate, 5.5 parts by weight of 8-hydroxyoctyl acrylate, and 0.2 parts by weight of acrylic acid. Then, 0.1 part by weight of azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator was added dropwise over 2 hours and reacted at 65 ° C. for 6 hours to obtain an acrylic polymer used in Example 1.
[Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 3]
Examples 2 to 6 and Comparative Example 1 are the same as the acrylic polymer solution used in Example 1 above, except that the composition of the monomers is as described in (A) to (C) of Table 1. An acrylic polymer solution used in No. 3 was obtained.
<粘着剤組成物及び表面保護フィルムの製造>
[実施例1]
上記のとおり製造した実施例1のアクリル系ポリマー溶液に対して、架橋剤(コロネートHX)2.0重量部、架橋遅延剤(アセチルアセトン)9重量部、架橋触媒(チタニウムトリスアセチルアセトネート)0.1重量部、帯電防止剤(メチルトリオクチルアンモニウム トリス(ペンタフルオロベンゼンスルホニル)メチド塩)0.9重量部、ポリエーテル変性シロキサン化合物(HLB=7)0.05重量部、共重合体B-1(分子量15万)0.2重量部を加えて撹拌混合して実施例1の粘着剤組成物を得た。この粘着剤組成物を離形フィルム(シリコーン樹脂コートされたPETフィルム)の上に塗布後、90℃で乾燥することによって溶剤を除去し、厚さが20μmの粘着剤層を得た。その後、基材フィルム(一方の面に帯電防止及び防汚処理されたPETフィルム)の、帯電防止及び防汚処理された面とは反対の面に、離形フィルム付き粘着剤層を転写させ、「基材フィルム/粘着剤層/離形フィルム」の積層構成を有する実施例1の表面保護フィルムを得た。
[実施例2~6及び比較例1~3]
添加剤の組成を各々、表1の(D)~(H)及び共重合体Bの記載のようにした以外は、上記の実施例1の表面保護フィルムと同様にして、実施例2~6及び比較例1~3の表面保護フィルムを得た。
<Manufacturing of adhesive composition and surface protective film>
[Example 1]
With respect to the acrylic polymer solution of Example 1 produced as described above, 2.0 parts by weight of a cross-linking agent (Coronate HX), 9 parts by weight of a cross-linking retarder (acetylacetone), and a cross-linking catalyst (titaniumtris acetylacetonate) 0. 1 part by weight, antistatic agent (methyltrioctylammonium tris (pentafluorobenzenesulfonyl) methide salt) 0.9 part by weight, polyether-modified siloxane compound (HLB = 7) 0.05 part by weight, copolymer B-1 (Molecular weight 150,000) 0.2 parts by weight was added, and the mixture was stirred and mixed to obtain the pressure-sensitive adhesive composition of Example 1. After applying this pressure-sensitive adhesive composition on a release film (a PET film coated with a silicone resin), the solvent was removed by drying at 90 ° C. to obtain a pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 20 μm. Then, the pressure-sensitive adhesive layer with a release film was transferred to the surface of the base film (a PET film whose one surface was antistatic and antifouling treated) opposite to the antistatic and antifouling surface. A surface protective film of Example 1 having a laminated structure of "base film / adhesive layer / release film" was obtained.
[Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 3]
Examples 2 to 6 are the same as the surface protective film of Example 1 above, except that the compositions of the additives are as described in (D) to (H) of Table 1 and the copolymer B, respectively. And the surface protective films of Comparative Examples 1 to 3 were obtained.
表1において、各成分の重量部は、(A)アルキル基の炭素数がC1~C18の(メタ)アクリル酸エステルモノマーの合計を100重量部として求めた。
なお、表1において、(D)、(E)、(F)、(G)、(H)、(共重合体B)の各欄では、アクリル系ポリマーを100重量部として、各成分の含有割合(重量部)を括弧( )内の数値で示した。
また、表1に用いた各成分の略記号の化合物名を、表2~3に示す。表2には、表3に示す共重合体Bの成分モノマーのうち、(I)ポリアルキレングリコール鎖含有モノ(メタ)アクリル酸エステルモノマー以外のモノマーの略記号の化合物名も含まれている。なお、コロネート(登録商標)HX、同HL及び同Lは東ソー株式会社の商品名であり、タケネート(登録商標)D-140Nは三井化学株式会社の商品名である。
In Table 1, the parts by weight of each component were determined by taking the total of (meth) acrylic acid ester monomers having (A) alkyl groups having C1 to C18 as 100 parts by weight.
In Table 1, in each column of (D), (E), (F), (G), (H), and (copolymer B), 100 parts by weight of the acrylic polymer is contained and each component is contained. The ratio (part by weight) is shown by the numerical value in parentheses ().
The compound names of the abbreviations of each component used in Table 1 are shown in Tables 2 and 3. Table 2 also includes compound names of abbreviations for monomers other than (I) polyalkylene glycol chain-containing mono (meth) acrylic acid ester monomers among the component monomers of the copolymer B shown in Table 3. Coronate (registered trademark) HX, HL and L are trade names of Tosoh Corporation, and Takenate (registered trademark) D-140N is a trade name of Mitsui Chemicals, Inc.
(G)帯電防止剤のうち、G-1~G-4は、すべてフッ素原子の数がF7以上のアニオンを有し、融点が25℃以上で固体のイオン性化合物である。G-5は、フッ素原子の数がF5のアニオンを有し、融点が25℃以上で固体のイオン性化合物である。
(H)ポリエーテル変性シロキサン化合物のうち、H-1~H-6は、すべて重量平均分子量が10000以下である。
(I)ポリアルキレングリコール鎖含有モノ(メタ)アクリル酸エステルモノマーのうち、I-1~I-3は、モノマー中のジエステル分が0.2%以下であり、I-4は、モノマー中のジエステル分が0.8%である。また、表3の(I)群の欄におけるnは、アルキレンオキサイドの平均繰り返し数を示す数値である。
(G) Among the antistatic agents, G-1 to G-4 are all solid ionic compounds having an anion having an number of fluorine atoms of F7 or more and a melting point of 25 ° C. or more. G-5 is a solid ionic compound having an anion having an F5 number of fluorine atoms and a melting point of 25 ° C. or higher.
(H) Among the polyether-modified siloxane compounds, H-1 to H-6 all have a weight average molecular weight of 10,000 or less.
(I) Among the polyalkylene glycol chain-containing mono (meth) acrylic acid ester monomers, I-1 to I-3 have a diester content of 0.2% or less in the monomer, and I-4 is in the monomer. The diester content is 0.8%. Further, n in the column of group (I) in Table 3 is a numerical value indicating the average number of repetitions of alkylene oxide.
<試験方法及び評価>
実施例1~6及び比較例1~3における表面保護フィルムを、それぞれ23℃、50%RHの雰囲気下で7日間エージングした後、以下の試験方法により評価した。
<Test method and evaluation>
The surface protective films of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3 were aged for 7 days in an atmosphere of 23 ° C. and 50% RH, respectively, and then evaluated by the following test method.
<粘着力の試験方法>
離形フィルムを剥がして、粘着剤層を表出させた表面保護フィルムを、粘着剤層を介して偏光板の表面に貼合し、1日放置した後、50℃、5気圧、20分間オートクレーブ処理し、室温でさらに12時間放置したものを、粘着力の測定試料とした。得られた測定試料を、180°方向に引張試験機を用いて低速度(0.3m/min)又は高速度(30m/min)において剥がして測定した剥離強度を粘着力とした。
ここで、前記偏光板の偏光子の保護層は、トリアセチルセルロース(TAC)、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、ポリエチレンテレフタレート(PET)からなる群から選択した1種である。
また、LR偏光板、及びAG-LR偏光板は、前記偏光板の偏光子の保護層の表面が、フッ素化合物を含有する組成物で低反射表面処理が施されている。
<Adhesive strength test method>
The release film was peeled off, and the surface protective film with the adhesive layer exposed was attached to the surface of the polarizing plate via the adhesive layer, left for 1 day, and then autoclaved at 50 ° C, 5 atm, and 20 minutes. The sample which was treated and left at room temperature for another 12 hours was used as a sample for measuring the adhesive strength. The peeling strength measured by peeling the obtained measurement sample in the 180 ° direction using a tensile tester at a low speed (0.3 m / min) or a high speed (30 m / min) was defined as the adhesive strength.
Here, the protective layer for the polarizing element of the polarizing plate is one selected from the group consisting of triacetyl cellulose (TAC), polymethyl methacrylate (PMMA), and polyethylene terephthalate (PET).
Further, in the LR polarizing plate and the AG-LR polarizing plate, the surface of the protective layer of the polarizing element of the polarizing plate is subjected to a low reflection surface treatment with a composition containing a fluorine compound.
<表面抵抗率の試験方法>
表面保護フィルムをエージングした後、偏光板に貼合する前に、離形フィルムを剥がして粘着剤層を表出し、抵抗率計ハイレスタUP-HT450(三菱化学アナリテック製)を用いて粘着剤層の表面抵抗率を測定した。
<Test method of surface resistivity>
After aging the surface protective film and before bonding to the polarizing plate, the release film is peeled off to expose the pressure-sensitive adhesive layer, and the pressure-sensitive adhesive layer is exposed using the resistivity meter Hiresta UP-HT450 (manufactured by Mitsubishi Chemical Analytec). The surface resistivity of was measured.
<剥離帯電圧の試験方法>
離形フィルムを剥がして、粘着剤層を表出させた表面保護フィルムを、被着面にフッ素化合物を含有する低屈折率層形成用の組成物を用いて形成された低屈折率層を有する偏光板に貼合した。表面保護フィルムを、30m/minの引張速度で180°剥離した際に、被着体が帯電して発生する電圧(帯電圧)を高精度静電気センサSK-035、SK-200(株式会社キーエンス製)を用いて測定し、測定値の最大値を剥離帯電圧とした。
<Test method for peeling band voltage>
The surface protective film from which the release film is peeled off to expose the pressure-sensitive adhesive layer has a low refractive index layer formed by using a composition for forming a low refractive index layer containing a fluorine compound on the adherend surface. It was affixed to a polarizing plate. High-precision electrostatic sensors SK-035 and SK-200 (manufactured by Keyence Co., Ltd.) can measure the voltage (band voltage) generated by charging the adherend when the surface protection film is peeled off by 180 ° at a tensile speed of 30 m / min. ), And the maximum value of the measured value was taken as the peeling band voltage.
<耐汚染性の試験方法>
ガラス板の片面上に、前記低反射(LR)表面処理を施した偏光板を、貼合機を用いて、粘着剤層(両面粘着テープ)を介して貼合した。その後、前記偏光板の表面に、表面保護フィルムを、貼合機を用いて貼合した。23℃、50%RHの環境下で3日および30日の期間に渡って保管した後に、表面保護フィルムを剥がし、偏光板の表面の汚染状態を目視にて観察した。耐汚染性の判断基準は、前記偏光板の表面に対して汚染なしの場合を「○」、わずかに汚染ありの場合を「△」、汚染ありの場合を「×」と評価した。
<Stain resistance test method>
The polarizing plate subjected to the low reflection (LR) surface treatment was bonded onto one side of the glass plate via an adhesive layer (double-sided adhesive tape) using a bonding machine. Then, a surface protective film was bonded to the surface of the polarizing plate using a bonding machine. After storage in an environment of 23 ° C. and 50% RH for a period of 3 days and 30 days, the surface protective film was peeled off and the state of contamination on the surface of the polarizing plate was visually observed. The criteria for determining stain resistance were evaluated as "◯" when the surface of the polarizing plate was not contaminated, "Δ" when the surface was slightly contaminated, and "x" when the surface was contaminated.
表4に、実施例1~6及び比較例1~3における、表面保護フィルムについての評価結果を示す。「表面抵抗率」は、「m×10+n」を「mE+n」とする方式(ただし、mは任意の実数値、nは正の整数)により表記した。「偏光板の偏光子の保護層」の欄は、粘着力の試験で用いた偏光板の偏光子の保護層の材質及び表面処理を示す。「表面処理」のPlainは未処理を意味する。 Table 4 shows the evaluation results of the surface protective film in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3. The "surface resistivity" is expressed by a method in which "m × 10 + n " is set to "mE + n" (where m is an arbitrary real number and n is a positive integer). The column of "Protective layer of the polarizing element of the polarizing plate" indicates the material and surface treatment of the protective layer of the polarizing element of the polarizing plate used in the adhesive strength test. Plain of "surface treatment" means untreated.
実施例1~6の表面保護フィルムは、被着体である偏光板に対する、低速の剥離速度0.3m/minでの粘着力が0.04~0.2N/25mmであり、高速の剥離速度30m/minでの粘着力が2.0N/25mm以下であり、粘着性能が優れていた。
また、実施例1~6の表面保護フィルムは、粘着剤層の表面抵抗率が1.0×10+12Ω/□以下であり、フッ素化合物を含有する低屈折率層形成用の組成物を用いて形成された低屈折率層に対する、粘着剤層の剥離帯電圧が-0.3~+0.3kVの範囲内であり、帯電防止性能が優れていた。
さらに、実施例1~6の表面保護フィルムは、3日および30日の期間に渡って保管した後にも被着体である偏光板に対する汚染がなく、耐汚染性にも優れていた。
すなわち、実施例1~6の表面保護フィルムについての、表4に示された評価結果では、本発明の課題を解決できたことが実証されている。
The surface protective films of Examples 1 to 6 have an adhesive force of 0.04 to 0.2 N / 25 mm at a low peeling speed of 0.3 m / min with respect to the polarizing plate as an adherend, and have a high peeling speed. The adhesive strength at 30 m / min was 2.0 N / 25 mm or less, and the adhesive performance was excellent.
Further, in the surface protective films of Examples 1 to 6, the surface resistance of the pressure-sensitive adhesive layer is 1.0 × 10 +12 Ω / □ or less, and a composition for forming a low refractive index layer containing a fluorine compound is used. The peeling band voltage of the pressure-sensitive adhesive layer with respect to the low refractive index layer formed therein was in the range of −0.3 to +0.3 kV, and the antistatic performance was excellent.
Further, the surface protective films of Examples 1 to 6 were not contaminated with the polarizing plate as an adherend even after being stored for a period of 3 days and 30 days, and were excellent in stain resistance.
That is, the evaluation results shown in Table 4 for the surface protective films of Examples 1 to 6 demonstrate that the problem of the present invention could be solved.
比較例1の表面保護フィルムでは、粘着剤組成物に含まれているアクリル系ポリマーにおける、(A)アルキル基の炭素数がC1~C18の(メタ)アクリル酸エステルモノマーの100重量部のうち、2EHAの割合が50重量部と少なく、かつ、(C)カルボキシル基を含有する共重合可能なモノマーが共重合されていない。また、比較例1の表面保護フィルムに係わる粘着剤組成物では、帯電防止剤が、フッ素原子の数がF7未満のF5であるアニオンを含有している。このため、比較例1の表面保護フィルムは、粘着剤層の粘着力が大きく、剥離帯電圧が高く、耐汚染性も悪かった。 In the surface protective film of Comparative Example 1, among 100 parts by weight of the (meth) acrylic acid ester monomer having (A) alkyl groups having C1 to C18 carbon atoms in the acrylic polymer contained in the pressure-sensitive adhesive composition. The proportion of 2EHA is as small as 50 parts by weight, and the (C) carboxyl group-containing copolymerizable monomer is not copolymerized. Further, in the pressure-sensitive adhesive composition related to the surface protective film of Comparative Example 1, the antistatic agent contains an anion having F5 having less than F7 fluorine atoms. Therefore, the surface protective film of Comparative Example 1 had a large adhesive force of the pressure-sensitive adhesive layer, a high peeling band voltage, and poor stain resistance.
また、比較例2の表面保護フィルムは、粘着剤組成物に含まれているアクリル系ポリマーの酸価が1.0を超えていて、耐汚染性が悪かった。
また、比較例3の表面保護フィルムは、粘着剤組成物に含まれている帯電防止剤が、フッ素原子の数がF7未満のF5であるアニオンを含有していて、耐汚染性が悪かった。
このように、比較例1~3の表面保護フィルムでは、本発明の課題を解決することができなかった。
Further, in the surface protective film of Comparative Example 2, the acid value of the acrylic polymer contained in the pressure-sensitive adhesive composition exceeded 1.0, and the stain resistance was poor.
Further, in the surface protective film of Comparative Example 3, the antistatic agent contained in the pressure-sensitive adhesive composition contained an anion having F5 having a fluorine atom number of less than F7, and the stain resistance was poor.
As described above, the surface protective films of Comparative Examples 1 to 3 could not solve the problem of the present invention.
Claims (8)
前記粘着剤組成物が、
(A)アルキル基の炭素数がC1~C18の(メタ)アクリル酸エステルモノマーと、
(B)水酸基を含有する共重合可能なモノマーと、
(C)カルボキシル基を含有する共重合可能なモノマーと、
を共重合させた酸価が0.1~1.0の共重合体のアクリル系ポリマーを含有し、
前記アクリル系ポリマーが、前記(A)アルキル基の炭素数がC1~C18の(メタ)アクリル酸エステルモノマーの100重量部のうち、2-エチルヘキシルアクリレートを70重量部以上の割合で含有してなり、
前記アクリル系ポリマーのガラス転移温度が0℃以下であり、
前記架橋剤が、(D)3官能以上のイソシアネート化合物であり、
前記帯電防止剤が、フッ素原子の数がF7以上であるアニオンを有する、カチオンとアニオンとからなる融点25~50℃のイオン性化合物であることを特徴とする粘着剤組成物。 A pressure-sensitive adhesive composition containing an antistatic agent and a cross-linking agent.
The pressure-sensitive adhesive composition
(A) A (meth) acrylic acid ester monomer having an alkyl group having C1 to C18 carbon atoms and
(B) A copolymerizable monomer containing a hydroxyl group and
(C) A copolymerizable monomer containing a carboxyl group and
Contains an acrylic polymer, which is a copolymer having an acid value of 0.1 to 1.0.
The acrylic polymer contains 70 parts by weight or more of 2-ethylhexyl acrylate in 100 parts by weight of the (meth) acrylic acid ester monomer having (A) alkyl groups having C1 to C18 carbon atoms. ,
The glass transition temperature of the acrylic polymer is 0 ° C. or lower, and the temperature is 0 ° C. or lower.
The cross-linking agent is (D) a trifunctional or higher functional isocyanate compound.
The pressure-sensitive agent composition is characterized in that the antistatic agent is an ionic compound having an anion having a fluorine atom number of F7 or more and having a melting point of 25 to 50 ° C. consisting of a cation and an anion.
前記アクリル系ポリマーの100重量部に対して、前記イオン性化合物を0.01~10重量部の割合で含有してなることを特徴とする、請求項1~3のいずれか1項に記載の粘着剤組成物。 The anions of the ionic compound are C 6 F 5 (CF 2 ) n COO − , C 6 F 5 (CF 2 ) n SO 3 − , C 6 F 5 (CF 2 ) n O − , C 6 F 5 O. (CF 2 ) n SO 3- , (C 6 F 5 CO) 2 N- , (C 6 F 5 CO) 3 C- , (C 6 F 5 SO 2 ) 2 N- , (C 6 F 5 SO 2 ) ) 3 C- , (C 6 F 5 OSO 2 ) 2 N- , (C 6 F 5 OSO 2 ) 3 C- , (C 6 F 5 ) 4 B- , CF 3 (CF 2 ) 3 SO 3- Containing at least one selected from the group as an anion,
The invention according to any one of claims 1 to 3, wherein the ionic compound is contained in a ratio of 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer. Adhesive composition.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021068341A JP7065230B2 (en) | 2020-03-12 | 2021-04-14 | Adhesive composition and surface protective film |
JP2022071581A JP7311671B2 (en) | 2020-03-12 | 2022-04-25 | Adhesive film and surface protection film |
JP2023110682A JP7586970B2 (en) | 2023-07-05 | Adhesive films and surface protection films |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2020043173A JP6871450B2 (en) | 2020-03-12 | 2020-03-12 | Adhesive composition and surface protective film |
JP2021068341A JP7065230B2 (en) | 2020-03-12 | 2021-04-14 | Adhesive composition and surface protective film |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020043173A Division JP6871450B2 (en) | 2020-03-12 | 2020-03-12 | Adhesive composition and surface protective film |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022071581A Division JP7311671B2 (en) | 2020-03-12 | 2022-04-25 | Adhesive film and surface protection film |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021119225A JP2021119225A (en) | 2021-08-12 |
JP7065230B2 true JP7065230B2 (en) | 2022-05-11 |
Family
ID=71141097
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020043173A Active JP6871450B2 (en) | 2020-03-12 | 2020-03-12 | Adhesive composition and surface protective film |
JP2021068341A Active JP7065230B2 (en) | 2020-03-12 | 2021-04-14 | Adhesive composition and surface protective film |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020043173A Active JP6871450B2 (en) | 2020-03-12 | 2020-03-12 | Adhesive composition and surface protective film |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JP6871450B2 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20240012179A1 (en) * | 2020-12-11 | 2024-01-11 | 3M Innovative Properties Company | Optical Lens Including Optical Film Bonded to Lens Substrate |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009173722A (en) | 2008-01-23 | 2009-08-06 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | Antistatic acrylic pressure-sensitive adhesive and antistatic pressure-sensitive adhesive film using the same |
JP2015030768A (en) | 2013-07-31 | 2015-02-16 | 日東電工株式会社 | Pressure-sensitive adhesive sheet and optical member |
JP2015098560A (en) | 2013-11-20 | 2015-05-28 | 藤森工業株式会社 | Pressure-sensitive adhesive composition and surface protective film |
JP2016084475A (en) | 2015-12-11 | 2016-05-19 | 日東電工株式会社 | Adhesive composition, adhesive layer, polarizing plate with adhesive layer and image formation device |
JP2016210911A (en) | 2015-05-11 | 2016-12-15 | 藤森工業株式会社 | Adhesive composition and surface protective film |
JP2017002116A (en) | 2015-06-04 | 2017-01-05 | 藤森工業株式会社 | Adhesive composition and surface protective film |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6372829B1 (en) * | 1999-10-06 | 2002-04-16 | 3M Innovative Properties Company | Antistatic composition |
JP5332315B2 (en) * | 2007-09-03 | 2013-11-06 | 住友化学株式会社 | Optical laminate |
KR101783209B1 (en) * | 2011-02-10 | 2017-09-29 | 동우 화인켐 주식회사 | Adhesive composition, polarizing plate and liquid crystal display device comprising the same |
JP2012171991A (en) * | 2011-02-18 | 2012-09-10 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | Pressure-sensitive adhesive composition and pressure-sensitive adhesive film and laminate using the same |
JP5860673B2 (en) * | 2011-11-07 | 2016-02-16 | 日東電工株式会社 | Adhesive composition, adhesive layer, polarizing plate with adhesive layer, and image forming apparatus |
JP6239302B2 (en) * | 2013-07-31 | 2017-11-29 | 日東電工株式会社 | Adhesive sheet and optical member |
JP6333923B2 (en) * | 2016-11-10 | 2018-05-30 | 藤森工業株式会社 | Adhesive composition and surface protective film |
-
2020
- 2020-03-12 JP JP2020043173A patent/JP6871450B2/en active Active
-
2021
- 2021-04-14 JP JP2021068341A patent/JP7065230B2/en active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009173722A (en) | 2008-01-23 | 2009-08-06 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | Antistatic acrylic pressure-sensitive adhesive and antistatic pressure-sensitive adhesive film using the same |
JP2015030768A (en) | 2013-07-31 | 2015-02-16 | 日東電工株式会社 | Pressure-sensitive adhesive sheet and optical member |
JP2015098560A (en) | 2013-11-20 | 2015-05-28 | 藤森工業株式会社 | Pressure-sensitive adhesive composition and surface protective film |
JP2016210911A (en) | 2015-05-11 | 2016-12-15 | 藤森工業株式会社 | Adhesive composition and surface protective film |
JP2017002116A (en) | 2015-06-04 | 2017-01-05 | 藤森工業株式会社 | Adhesive composition and surface protective film |
JP2016084475A (en) | 2015-12-11 | 2016-05-19 | 日東電工株式会社 | Adhesive composition, adhesive layer, polarizing plate with adhesive layer and image formation device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2021119225A (en) | 2021-08-12 |
JP6871450B2 (en) | 2021-05-12 |
JP2020100841A (en) | 2020-07-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6799517B2 (en) | Adhesive composition and surface protective film | |
KR102607576B1 (en) | Adhesive composition | |
KR102311150B1 (en) | Adhesive composition and surface-protective film | |
JP7541132B2 (en) | Pressure-sensitive adhesive composition, and pressure-sensitive adhesive film, surface protection film, and optical film with pressure-sensitive adhesive layer each using the same | |
JP7065230B2 (en) | Adhesive composition and surface protective film | |
JP7014880B2 (en) | Adhesive film | |
JP7311671B2 (en) | Adhesive film and surface protection film | |
JP7239751B2 (en) | Adhesive composition, adhesive film, surface protective film and optical film with adhesive layer | |
JP7586970B2 (en) | Adhesive films and surface protection films | |
JP7494350B2 (en) | Surface Protection Film | |
JP7041225B2 (en) | Adhesive composition and surface protective film | |
JP2023067949A (en) | Adhesive composition, adhesive film, surface protective film for polarizer and optical film with adhesive layer |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210414 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220203 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220325 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220425 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7065230 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |